JPH01238505A - 有害動物防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる化合物と、他の特
定の化合物とを有効成分として含有する有害動物防除剤
に関する。

〔従来の技術〕

一般式（Ｉ） （式中、Ｘ、及びＸ、は、水素原子；ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、アルキルチオ基、フェノキシ基、ハロゲン
置換フェノキシ基、フェニルチオ基もしくはハロゲン置
換フェニルチオ基で置換されてもよいアルキル基或いは
アルコキシ基；カルホキシル基；アルコキシカルボニル
基；又はハロゲン原子で置換されてもよいフェニル基で
あり、Ｘｔ及びＸ４は水素原子又はアルキル基であり、
Ｘｌ及びＸ、は−猪になりアルキレン基を形成してもよ
く、Ｙｌ　、ｙｚ及びＺは酸素原子又は硫黄原子であり
、Ｒ１及びＲ２はアルキル基である）で表わされる化合
物が有害な昆虫類、ダニ類、線虫類などに対して防除効
果を示すことはヨーロッパ特許公開第１４６，７４８号
公報により知られており、一方、他の特定の化合物につ
いても、有害動物防除剤として有効であることは公知で
ある。

〔発明の経緯〕

前記一般式（Ｉ）で表わされる化合物は一般に、線虫類
に対して高い防除効果を示すものの昆虫類、ダニ類など
についてはそれほど高い防除効果を示さない場合があり
、また有機リン系化合物、カーバメート系化合物、ピレ
スロイド系化合物、ウレア系化合物、スルフォン系化合
物又はＮ−ピリジルアニリン系化合物は施用場面によっ
ては、有害動物に対し実用上不十分な防除効果しか示さ
ないことがある。

本発明者達は前記一般式（Ｉ）で表わされる化合物に対
し、特定の化合物を混用施用することにより、各薬剤を
単独で施用した場合に比し相乗的な防除効果を示して薬
量を減少させたり或いは防除スペクトラムを拡大させた
りする効果が得られるため、各薬剤の施用場面が拡大す
ることの知見を得た。

（発明の開示〕 本発明は、一般式； （式中、Ｘｌ及びＸ、は、水素原子；ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、アルキルチオ基、フェノキシ基、ハロゲン
置換フェノキシ基、フェニルチオ基もしくはハロゲン置
換フェニルチオ基で一置換されてもよいアルキル基或い
はアルコキシ基；カルボキシル基；アルコキシカルボニ
ル基；又はハロゲン原子で置換されてもよいフェニル基
であり・Ｘｔ及びＸ４は水素原子又はアルキル基であり
、Ｘｚ及びＸ、は−緒になりアルキレン基を形成シても
よく、Ｙ　＋　、Ｙ　を及びＺは酸素原子又は硫黄原子
であり、Ｒ２及びＲｉはアルキル基である）で表わされ
る化合物とを機リン系化合物、カーバメート系化合物、
ピレスロイド系化合物、ウレア系化合物、スルフォン系
化合物又はＮ−ピリジルアニリン系化合物の少なくとも
一種とを有効成分として含有する有害動物防除剤である
。

前記一般式（Ｉ）で表わされる化合物としては、例えば
、下記のようなものが挙げられる。

第１表 συ　上記第１表中、化合物りが同番号のａとｂ；ａ−
１とｂ−１、ｂ−「；又はａ−■とｂ−１，ｂ−■；広
互いにジアステレオマーの関係にあり、またａ−■とａ
−■又はｂ−ｔとｂ−ｎは互いに鏡像異性体の関係にあ
る。

表中の（ｆｉ）、　（ｉ）、　（Ｓ）及び（ｔ）１叡各
々ノルマル、イン、セカンダリ−及びターシャリ−の略
号である。

また前記一般式（Ｉ）で表わされる化合物の混合相手薬
剤の前記有機リン系化合物としては、例えば、下記のも
のが挙げられる。

第２表 前記カーバメート系化合物としては、例えば、下記のも
のが挙げられる。

第３表 前記ピレスロイド系化合物としては、例えば、下記のも
のが挙げられる。

第４表 前記ウレア系化合物、スルフォン系化合物又はＮ−ピリ
ジルアニリン系化合物としては、例えば、それぞれ下記
のものが挙げられる。

第５表 本発明薬剤の対象とする存置動物は、例えば、ナミハダ
ニ、ニセナミハダニ、ミカンハダニ、ネダニなどの植物
寄生性ダニ類、コナガ、ヨトウムシ、ハスモンヨトウ、
コドリンガ、ボールワーム、タバコバッドワーム、マイ
マイガ、コロラドハムシ、ウリハムシ、ポールウイービ
ル、アブラムシ類、ウンカ類、ヨコバイ類、カイガラム
シ類、カメムシ類、コナジラミ類、アザミウマ類、バッ
タ類、ハチバエ類、コガネムシ類、タマナヤガ、カブラ
ヤガ、タマネギバエ、タネバエ、アリ類などの農業害虫
類、イエダニ、ゴキブリ類、イエバエ・アカイエカなど
の衛生害虫類、バクガ、アズキゾウムシ、コクヌストモ
ドキ、ゴミムシダマシ類などの貯穀害虫類、イガ、ヒメ
力ツオプシムシ、シロアリ類などの衣類、家屋害虫類、
その他家畜などに寄生するノミ類、シラミ類、ハエ類な
どの防除に有効であり、更にはネコブセンチェウ類、シ
ストセンチュウ類、ネグザレセンチュウ類、イネシンガ
レセンチュウ、イチゴメセンチュウ、マツノザイセンチ
ユウなどの植物寄生性腺生類、またナメクジ、マイマイ
などの腹足類、ダンゴムシ、ワラジムシなどの等廖類が
あげられる６本発明の有害動物防除剤は、優れた浸透移
行性を有しているので、土壌に処理することによって土
壌有害昆虫類、ダニ類、線虫類、腹足類、等脚類の防除
と同時に茎葉部に生息する害虫類をも防除することがで
きる。

本発明の有害動物防除剤を使用するに際しては、従来の
農薬の製剤の場合と同様に農薬補助剤と共に乳剤、粉剤
、粒剤、水和剤、液剤、エアゾール剤、ペースト剤など
の種々の形態に製剤することができる、これらの配合割
合は通常有効成分０．５〜９０重量部で農薬補助剤１０
〜９９．５重量部である。

これらの製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用す
るか、または水等の希釈剤で所定濃度に希釈して使用す
ることができる。

ここにいう農薬補助剤としては、担体、乳化剤、懸濁剤
、分散剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤、増粘剤、安定剤な
どが挙げられ、必要により適宜添加すればよい、担体と
しては、固体担体と液体担体に分けられ、固体担体とし
ては、澱粉、活性炭、大豆粉、小麦粉、木粉、魚粉、粉
乳などの動植物性粉末、タルク、カオリン、ベントナイ
ト、炭酸カルシウム、ゼオライト、珪藻土、ホワイトカ
ーボン、クレー、アルミナ、硫黄粉末などの鉱物性粉末
などが挙げられ、液体担体としては、水、メチルアルコ
ール、エチレングリコールなどのアルコール類、アセト
ン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ジオキサン、
テイラヒドロフランなどのエーテル類、ケロシン、灯油
などの脂肪族炭化水素類、キシレン、トリメチルベンゼ
ン、テトラメチルベンゼン、シクロヘキサン、ソルベン
トナフサなどの芳香族炭化水素類、クロロホルム、クロ
ロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類、ジメチルホル
ムアミドなどの酸アミド類、酢酸エチルエステル、脂肪
酸のグリセリンエステルなどのエステル類、アセトニト
リルなどのニトリル類、ジメチルスルホキシドなどの含
硫化金物類などが挙げられる。

また、必要に応じて他の農薬、例えば殺虫剤、殺ダニ剤
、殺線虫剤、殺菌剤、抗ウィルス剤、誘引剤、除草剤、
植物成長調整剤などと混用、併用することができ、この
場合に一層優れた効果を示すこともある。

本発明の有害動物防除剤は一般に１〜２０，０ＯＯｐｐ
麟望ましくは２０〜２，０００　ｐｐｍの有効成分濃度
で施用する。これらの有効成分濃度は、製剤の形態及び
施用する方法、目的、時期、場所及び害虫の発生状況等
によって適当に変更できる０例えば、水生有害虫の場合
、上記濃度範囲の薬液を発生場所に散布しても防除でき
るので、水中での有効成分濃度範囲は上記以下である。

単位面積あたりの施用量は１０ａ当たり、有効成分化合
物として約０．１〜５．０００ｇ、好ましくは１０〜１
　、０００．が使用される。

しかし、特別の場合には、これらの範囲を逸脱すること
も可能である。また、−ａ式（Ｉ）で表わされる化合物
と他の特定の化合物との配合比率は、０．１〜１００：
０゜００５〜１００、望ましくは、１〜５０：０．０１
〜５０である。

本発明の化合物を含有する種々の製剤、またはその希釈
剤の施用は、通常一般に行われている施用方法すなわち
、散布（例えば散布、噴霧、ミスティング、アトマイジ
ング、散粒、水面施用等）、土壌施用（混入、潅注等）
、表面施用（塗布、粉衣、被覆等）、浸漬毒餌等により
行うことができる。またいわゆる超高濃度少量散布法（
ｕｌｔｒａｌｏｗ　ｖｏｌｕｍｅ）により施用すること
もできる。この方法おいては、活性成分を１００％含有
することが可能である。

（実施例） 以下に本発明に係る試験例を記載する。

試験例１゜ １／３０００アールポツトに畑土壌を詰め、後記製剤例
に準じて製剤した有効成分化合物製剤品の所定量を散布
処理し、表層下５ｃｍまでの土壌と均一に混和した。そ
こへタマネギ苗を移植し、移植後２日目にタマネギバエ
２令幼虫をポットあたりｌＯ頭放虫した。放虫後１４日
目にタマネギ苗の被害株数を調査し、下記式により防除
価を求め、その結果を第６−１表及び第６−２表に示す
。

防除価（％）− 第６表−１（粒剤処理） 第６表−２（粒剤処理） 前記試験例に於て、化合物Ａ−５に対し化合物Ｂ−１、
Ｂ−２又はＢ−４をそれぞれ有効成分当り１００及び２
００　ｇ　／　１０　ａで粒剤処理することにより各試
験区で１００％の防除価が得られた。

また、化合物Ａ−５に対し化合物Ｃ−４をそれぞれ１０
０及び２００ｇ／１０ａで粉剤処理することによっても
それぞれ１００％の防除価が得られた。

試験例２ １／３０００　ａポア）に畑土壌を詰め、後記製剤例に
準じて製剤した有効成分化合物製剤品の所定量を散布処
理し、表層下５ｃｍまでの土壌と均一に混和した。そこ
へキュウリを播種し、播種後７日目にウリハムシ２令幼
虫をポットあたり１０頭放虫した。放出後１５日目に発
芽したキュウリ苗の被害株数を調査し、前記試験例１と
同様の方法で防除価を求め、その結果を第７表に示す。

第７表　（粒剤処理） 前記試験例に於て、化合物Ａ−５に対し化合物Ｂ−１を
有効成分当りそれぞれ５０ｇ／１０ａで粒剤処理するこ
とにより或いは化合物Ａ−５に対し化合物Ｂ−７又はＢ
−８を有効成分当りそれぞれ５０ｇ／１０ａで粉剤処理
することにより、各試験区で１００％の防除価が得られ
た。

試験例３ 後記製剤例に準じて製剤された有効成分化合物の製剤品
を水に分散させ、所定の濃度に調整した。

ナスを植えた圃場を１区１．５ｒｒｒ（Ｉ区につき６株
）に区切り、ナスに種々の生育ステージのナミハダニを
接種し、生育させた。前記所定濃度の薬液を１０アール
当り３００ｉになるようにナスの茎葉部に散布処理した
。散布直前、散布後７日目及び散布後１４４日目６株の
２葉（Ｉ区当り１２葉）に寄生するナミハダニの成虫数
を調査した。

その結果を第８表に示す。

−第１表 試験例４ サツマイモを寄生として増殖させたサツマイモネコブセ
ンチュウで汚染された圃場を１区１．２−に区切り、後
記製剤例に準じて製剤された有効成分化合物製剤品の所
定量を作条に施用し、表層下５ｃｍまでの土壌と均一に
混和した。

そこに４〜５葉期のトマト苗を定植し、カブラヤガ３令
幼虫を定植後４日目及び７日目にそれぞれ１５頭づつ、
並びに９日目に１０頭を各処理区の土壌中に放った。

カブラヤガの防除価及びサツマイモネコブセンチェウの
着生程度を下記の方法によって求め、その結果を第９表
に示す。

（ｉ）カブラヤガの防除価 トマト苗定植後１８日目に被害程度を調査し、下記式に
より防除価を求めた。

（ｉｉ　）サツマイモネコブセンチュウの着生程度トマ
ト苗定植後３０日目に根部を抜き取り、下記基準により
ネコブセンチュウの着生程度を求めた。

ネコブセンチュウの着生程度 〇−着生なし ５＝５０％着生 １０−１００％着生 第９表 また、前記試験例に於て、化合物１ｋＡ−５の代わりに
、例えば化合物ＮＩＡ−４、Ａ−７ａ、Ａ−７ｂ、、Ａ
−２０、Ａ−２１、Ａ−２５、Ａ−３２又はＡ−３３を
用いても同様の結果が得られる。

製剤例１ ＋１１　　クレーの無成分造粒品（商品名：アプルスＮ
１イソライト工業９１製’）　　　　　　９１．８重量
部（２）化合物阻Ａ−５５〃 （３）化合物患Ｄ−１０，２〃 （４）　　ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル　　　　　　　　　　　ｌ　　　＃（５）トリメチル
ベンゼン　　　　　　２　　＃上記（２）〜（５）を混
合したものを、＋ｌ＋に吹き付は粒剤とした。

製剤例２ （Ｉ）　　クレーの無成分造粒品（製剤例１（Ｉ）と同
様）９１　　重量部 （２）化合物隘Ａ−５２，５〃 （３）化合物隘Ｃ−１２，５〃 （４）ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル　
　　　　　　　　　　２　　＃（５）トリメチルベンゼ
ン　　　　　　２　　〃上記（２）〜（５）を混合した
ものを、（Ｉ１に吹き付は粒剤とした。

製剤例３ ｆｌ＋　　クレーの無成分造粒品（製剤例１（工）と同
様）９０　ｆｆｌ量部 （２）化合物隘Ａ−５３〃 （３）化合動磁１１−１　　　　　　　　　　３　　〃
（４）　　ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル　　　　　　　　　　　　２　＃（５）トリメチルベ
ンゼン　　　　　　　２　〃上記（２）〜（５）を混合
したものを、ｆｌ）に吹き付は粒剤とした。

製剤例４ ＋１１　　粉末クレー　　　　　　　　　９７．５重量
部（２）　　低級アルコールリン酸エステル　０．５〃
（３）　　化合物阻Ａ−５１，０− （４）化合物１１ｈＢ−７１，０〃 以上の成分を均一に混合して、粉剤とした。

製剤例５ ＋ｌ＋　　化合動磁＾−５１５重量部 （２）化合物１１ｈＢ−１０１５〃 （３）　　アセトニトリル　　　　　　　　３０＃（４
）　　キシレン　　　　　　　　　　　２７〃（５）　
　ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル　　　
　　　　　　　　　１０〃（６）　　アルキルアリール
スルホネート　　３　〃以上の成分を均一に混合して乳
剤とした。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） （式中、Ｘ＿１及びＸ＿３は、水素原子；ハロゲン原子
   、アルコキシ基、アルキルチオ基、フェノキシ基、ハロ
   ゲン置換フェノキシ基、フェニルチオ基もしくはハロゲ
   ン置換フェニルチオ基で置換されてもよいアルキル基或
   いはアルコキシ基；カルボキシル基；アルコキシカルボ
   ニル基；又はハロゲン原子で置換されてもよいフェニル
   基であり、Ｘ＿２及びＸ＿４は水素原子又はアルキル基
   であり、Ｘ＿２及びＸ＿３は一緒になりアルキレン基を
   形成してもよく、Ｙ＿１、Ｙ＿２及びＺは酸素原子又は
   硫黄原子であり、Ｒ＿１及びＲ＿２はアルキル基である
   ）で表わされる化合物と有機リン系化合物、カーバメー
   ト系化合物、ピレスロイド系化合物、ウレア系化合物、
   スルフォン系化合物又はＮ−ピリジルアニリン系化合物
   の少なくとも一種とを有効成分として含有することを特
   徴とする有害動物防除剤。