JP7075713B2 - Dispersions, colored layers, colored films, colored substrates, colored combined substrates, and inks - Google Patents
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Description
本発明は、例えば、自動車などの輸送機器や建材の窓に用いられる赤味、青味、緑味、黄色味といった色調を有さない分散体、着色層、着色膜、着色基材や着色合わせ基材、およびインクに関する。 The present invention relates to a dispersion having no color tone such as reddish, bluish, greenish, and yellowish colors, a colored layer, a colored film, a colored base material, and a colored combination used for windows of transportation equipment such as automobiles and building materials. Regarding base material and ink.
自動車などの輸送機器や建材の窓の多くは透明であり、紫外線、可視光線および赤外線の透過率が高い。そこで太陽光による車両搭乗者の眩惑防止や、車内・室内の快適性向上、冷房効率や自動車燃費の向上、人間の視線の遮蔽によるプライバシー保護などを目的として、光を完全に遮蔽することなく窓の透過率を適度に低下させる着色基材や貼付けフィルム等が、市場において求められている。 Many of the windows of transportation equipment such as automobiles and building materials are transparent and have high transmittance of ultraviolet rays, visible rays and infrared rays. Therefore, for the purpose of preventing dazzling of vehicle passengers due to sunlight, improving the comfort inside and inside the vehicle, improving cooling efficiency and vehicle fuel efficiency, and protecting privacy by blocking the human line of sight, windows are not completely blocked from light. There is a demand in the market for a colored base material, a sticking film, and the like that appropriately reduce the transmittance of light.
前記の要求を実現する為、例えば、アニリンブラック、暗色アゾ、ペリレンブラック、カーボンブラックといった黒色の色素材料により着色したフィルム、あるいはこれら色素材料をハードコート層や粘着剤層に含有させたフィルムなどが多く市販されている。 In order to realize the above requirements, for example, a film colored with a black dye material such as aniline black, dark azo, perylene black, carbon black, or a film containing these dye materials in a hard coat layer or an adhesive layer is used. Many are commercially available.
また、例えば特許文献1には、透明フィルムの一方の面に少なくとも1層の着色された粘着剤層を設けてなる着色フィルムであって、当該粘着剤層が顔料と分散剤とからなる着色剤によって着色された着色フィルムが開示されている。当該着色フィルムにおいて着色剤は、銅フタロシアニン顔料、アンスラキノンレッド顔料、ジスアゾイエロー顔料である。
Further, for example,
ここで、例えば輸送機器の操作者は、窓から外部を見通して、各種の信号や交通状況を正確に認識する必要がある。この為、輸送機器の窓に設けられる着色基材や着色フィルムには、赤味、青味、緑味、黄色味といった色調を有さない着色基材や着色フィルムが求められている。
近年、当該輸送機器分野を初めとして、建築、産業分野、光学素子、サングラスといった分野においても、赤味、青味、緑味、黄色味といった色調を有さない着色基材や着色フィルムが求められている。
尚、本発明では、当該赤味、青味、緑味、黄色味といった色調を有さない着色基材のことを「自然な色調を有する着色基材」と、同様に、赤味、青味、緑味、黄色味といった色調を有さない着色フィルムのことを「自然な色調を有するフィルム」と記載する場合がある。
Here, for example, the operator of the transportation equipment needs to look out from the window and accurately recognize various signals and traffic conditions. Therefore, a colored base material or a colored film having no color tone such as reddish, bluish, greenish, or yellowish is required for a colored base material or a colored film provided on a window of a transportation device.
In recent years, there has been a demand for colored substrates and colored films that do not have color tones such as redness, bluishness, greenness, and yellowness in fields such as construction, industrial fields, optical elements, and sunglasses, including the transportation equipment field. ing.
In the present invention, the colored base material having no color tone such as reddish, bluish, greenish, and yellowish is referred to as a "colored base material having a natural color tone" in the same manner as reddish and bluish. , A colored film having no color tone such as greenish color and yellowish color may be described as "a film having a natural color tone".
しかしながら、本発明者らが検討を行った結果、以下の課題が見出された。
即ち、上述した従来の技術に係る着色基材や着色フィルムは、可視光透過率の低い波長領域において、高い水準で自然な色調であることを実現出来ていない。また、当該着色基材や着色フィルムの耐候性が低いことである。
However, as a result of the study by the present inventors, the following problems have been found.
That is, the colored base material and the colored film according to the above-mentioned conventional technique cannot realize a natural color tone at a high level in a wavelength region having a low visible light transmittance. In addition, the weather resistance of the colored base material and the colored film is low.
ここで本発明者らは研究を行い、自然な色調を有する着色基材や着色フィルムは、可視光の波長領域において、特定の波長の光を「吸収する」「遮蔽する」または「透過する」ことが無いものであることに想到した。換言すれば、着色基材や着色フィルムにおいて、可視光の波長領域の光を均等に「吸収する」「遮蔽する」または「透過する」ことで、人間の視覚において、赤味、青味、緑味、黄色味といった色調を感知させない着色基材や着色層になると考えた。 Here, the present inventors have conducted research, and a colored substrate or a colored film having a natural color tone "absorbs", "shields", or "transmits" light of a specific wavelength in the wavelength region of visible light. I came up with the idea that there is nothing. In other words, in a colored substrate or colored film, by evenly "absorbing", "shielding" or "transmitting" light in the wavelength range of visible light, reddish, bluish and green in human vision. We thought that it would be a colored base material or a colored layer that does not sense color tones such as taste and yellowness.
例えば、従来の技術に係るアニリンブラック等の黒色の有機色素材料によって、着色基材、粘着剤またはハードコートを着色した着色フィルムは、当該黒色の有機色素材料が可視光領域の全域において均等に光を吸収する色素材料ではない為、自然な色調を有する着色基材となっていなかった。さらに、当該黒色の有機色素材料の耐候性が十分でない為、ごく短期の使用で光学特性が劣化し、遮光性能が低下するものであった。 For example, in a colored film in which a coloring base material, an adhesive, or a hard coat is colored with a black organic dye material such as aniline black according to a conventional technique, the black organic dye material uniformly illuminates the entire visible light region. Since it is not a pigment material that absorbs light, it has not been a colored base material having a natural color tone. Further, since the weather resistance of the black organic dye material is not sufficient, the optical characteristics deteriorate and the light shielding performance deteriorates after a very short period of use.
また、例えば、カーボンブラックによって、フィルムやボードといった透明基材、粘着層、またはハードコートを着色した着色基材や着色フィルムは、当該カーボンブラックの吸収が、可視光の短波長側と長波長側とで異なる為、自然な色調を有するものとなっていなかった。
また、例えば、高耐候性の有色顔料、例えばフタロシアニンブルー顔料などで着色した着色基材や着色フィルムは、当該フタロシアニンブルー顔料が、可視光のうちの一部波長領域の光のみ吸収する為に、やはり自然な色調を有するものとなっていなかった。
Further, for example, in a colored base material or a colored film in which a transparent base material such as a film or a board, an adhesive layer, or a hard coat is colored with carbon black, the absorption of the carbon black is on the short wavelength side and the long wavelength side of visible light. Because it was different from the above, it did not have a natural color tone.
Further, for example, in a colored substrate or a colored film colored with a highly weather-resistant colored pigment such as a phthalocyanine blue pigment, the phthalocyanine blue pigment absorbs only light in a part of the wavelength region of visible light. After all, it did not have a natural color tone.
以上の知見から、三種類以上の有色顔料や有色染料を組み合わせて調色し、自然な色調を有する着色基材を得ることが考えられた。
ところが、本発明者らが研究したところ、三種類以上の色素を調色して工業的に安定した色調を実現することは非常に困難であった。また使用される色素のうち一種類でも耐候性が低いものが含まれていれば、当該耐候性の低い色素の劣化により、調色された色素の色調が変化してしまうという問題があった。
From the above findings, it was considered to obtain a colored base material having a natural color tone by combining three or more kinds of colored pigments and colored dyes for color matching.
However, as a result of research by the present inventors, it has been extremely difficult to achieve an industrially stable color tone by toning three or more kinds of dyes. Further, if even one of the dyes used has a low weather resistance, there is a problem that the color tone of the toned dye changes due to the deterioration of the dye having the low weather resistance.
本発明は、上述の状況の下で為されたものであり、その解決しようとする課題は、少ない種類の着色材料の組み合わせで自然な色調を実現でき、耐候性が高く、工業的に実現可能な着色層、着色膜、着色基材、着色合わせ基材、これらの製造に用いる分散体、およびインクを提供することである。 The present invention has been made under the above-mentioned circumstances, and the problem to be solved thereof is that a natural color tone can be realized by a combination of a small number of kinds of coloring materials, the weather resistance is high, and it is industrially feasible. It is an object of the present invention to provide a colored layer, a colored film, a colored base material, a colored combined base material, a dispersion used for producing these, and an ink.
本発明者らは、上記課題を解決する為、研究を行った。そして、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを所定の重量比で含み、有機溶媒および水から選択される一種以上の溶媒に分散されているインクを調製した。そして、当該インクを適用して作製した分散体や着色層、着色膜、着色基材、着色合わせ基材が、僅か二種類の着色材料の組み合わせであり、工業的実施が容易であるにも拘わらず、可視光透過率の低い領域での透過色および反射色において、特異的に自然な色調を実現可能であることを知見した。 The present inventors conducted research in order to solve the above-mentioned problems. Then, an ink containing titanium compound fine particles and carbon black fine particles in a predetermined weight ratio and dispersed in one or more solvents selected from an organic solvent and water was prepared. The dispersion, the colored layer, the colored film, the colored base material, and the colored combined base material produced by applying the ink are a combination of only two kinds of coloring materials, and are easy to carry out industrially. However, it was found that it is possible to achieve a specifically natural color tone in the transmitted color and the reflected color in the region where the visible light transmittance is low.
具体的には、上述の構成を有する着色層、着色膜、着色基材、着色合わせ基材が、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標または反射色座標の少なくとも一方のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3を満たす色調、さらに好ましくは、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たす色調を実現できることを知見した。
Specifically, the colored layer, the colored film, the colored base material, and the colored combined base material having the above-mentioned configurations are calculated based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004 with a D65 light source and a 10-degree field of view. In the L * a * b * color tone value, the value of at least one of the transparent color coordinate or the reflected color coordinate, a * and b *, is the
なお、本発明に係る着色基材、着色合わせ基材の構成は以下の通りである。
着色基材は、基材の少なくとも片面に、コーティング層または粘着剤層を有し、前記コーティング層または前記粘着剤層から選択される少なくとも一層が、着色層である構成を有する。
また、着色合わせ基材は、複数枚の透明基材と、着色層、着色膜、着色基材から選択される1種以上とを有し、着色層、着色膜、着色基材から選択される1種以上が、前記複数枚の透明基材間に配置されている構成を有する。
The composition of the colored base material and the colored combined base material according to the present invention is as follows.
The colored base material has a structure in which a coating layer or an adhesive layer is provided on at least one surface of the base material, and at least one layer selected from the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer is a colored layer.
Further, the colored combined base material has a plurality of transparent base materials and one or more selected from a colored layer, a colored film, and a colored base material, and is selected from the colored layer, the colored film, and the colored base material. One or more of them have a configuration in which they are arranged between the plurality of transparent substrates.
本発明者らは、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とが媒体中に分散している分散体や、チタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子と、有機溶媒または水とを含有するインクが、上記構成の分散体および着色基材、着色合わせ基材を製造する為の分散体やインクとして適切であることも知見した。 The present inventors have described above as an ink containing a dispersion in which titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in a medium, titanium compound fine particles, carbon black fine particles, and an organic solvent or water. It was also found that it is suitable as a dispersion and an ink for producing a dispersion, a colored base material, and a colored combined base material.
さらに、本発明者らは、上述したチタン化合物として、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子のうち少なくとも一種類を用いると、上述の構成を有する分散体、着色基材、着色合わせ基材、およびインクにおいて、特に、自然な色調を実現可能であることを知見した。
そして、当該チタン化合物微粒子、およびカーボンブラック微粒子とも無機物質であり、優れた耐候性を有するものであることに想到した。
Furthermore, when the present inventors use at least one of titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles as the titanium compound described above, a dispersion having the above-mentioned constitution, a colored substrate, and coloring are used. It was found that a natural color tone can be realized especially in the laminated substrate and the ink.
Then, he came up with the idea that both the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles are inorganic substances and have excellent weather resistance.
さらに興味深いことに、本発明者らは、上述の構成を有する着色基材が、従来技術で製造された着色フィルムなどの着色基材と比較して日射透過率が低く、遮熱基材としても高い性能を有することを知見し、本発明を完成した。 More interestingly, the present inventors have a colored base material having the above-mentioned structure, which has a lower illuminance transmittance than a colored base material such as a colored film manufactured by the prior art, and can also be used as a heat shield base material. It was found that it has high performance, and the present invention was completed.
すなわち、上述の課題を解決する第1の発明は、
チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とが媒体中に分散し、
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、50nm以下1nm以上であり、
前記チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にあり、
基材上に成膜して、単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m2以上1.50g/m2以下である着色層としたとき、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする分散体である。
第2の発明は、
さらに赤外線吸収性微粒子を含有することを特徴する、第1の発明に記載の分散体である
第3の発明は、
前記赤外線吸収性微粒子が、タングステン酸化物微粒子、複合タングステン酸化物微粒子、ホウ化物微粒子、アンチモン添加酸化錫微粒子、錫添加酸化インジウム微粒子から選択される一種以上であることを特徴とする、第2の発明に記載の分散体である。
第4の発明は、
前記媒体が、無機バインダーおよび/または有機バインダーであることを特徴とする、第1から第3の発明のいずれかに記載の分散体である。
第5の発明は、
前記有機バインダーが、紫外線硬化樹脂、熱硬化樹脂、電子線硬化樹脂、常温硬化樹脂、熱可塑性樹脂から選択される1種以上であることを特徴とする、第4の発明に記載の分散体である。
第6の発明は、
チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とが媒体中に分散し、
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、50nm以下1nm以上であり、
前記チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にある分散体が、基材上に成膜されたものである着色層であって、
単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m
2
以上1.50g/m
2
以下であり、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする着色層である。
第7の発明は、
前記基材が、樹脂またはガラスであることを特徴とする、第6の発明に記載の着色層である。
第8の発明は、
チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とが媒体中に分散し、
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、50nm以下1nm以上であり、
前記チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にある分散体の成型体であって、
当該成型体がフィルム状、シート状、ボード状のいずれかの形状を有し、
単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m
2
以上1.50g/m
2
以下であり、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする着色膜である。
第9の発明は、
前記着色膜が、熱可塑性樹脂を含むことを特徴とする、第8の発明に記載の着色膜である。
第10の発明は、
第6または第7の発明に記載の着色層、第8または第9の発明に記載の着色膜、から選択されるいずれか1種以上が、透明基材上に設けられていることを特徴とする着色基材である。
第11の発明は、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする、第10の発明に記載の着色基材である。
第12の発明は、
前記透明基材が、樹脂またはガラスであることを特徴とする、第10または第11の発明請に記載の着色基材である。
第13の発明は、
第6または第7の発明に記載の着色層、第8または第9の発明に記載の着色膜、第10から第12の発明のいずれかに記載の着色基材、から選択されるいずれか1種以上が、複数枚の透明基材間に設けられていることを特徴とする着色合わせ基材である。
第14の発明は、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする、第13の発明に記載の着色合わせ基材である。
第15の発明は、
前記透明基材が、樹脂またはガラスであることを特徴とする、第13または第14の発明に記載の着色合わせ基材である。
第16の発明は、
チタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子と、有機溶媒または水から選択される一種以上とを含有するインクであって、
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、50nm以下1nm以上であり、
前記インクに含有されるチタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にあり、
前記インクを用いて、透明基材上へ、単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m2以上1.50g/m2以下である着色層を形成した着色基材の光学特性において、JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であるときの、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とするインクである。
第17の発明は、
さらに赤外線吸収性微粒子を含有することを特徴する、第16の発明に記載のインクである。
第18の発明は、
前記赤外線吸収性微粒子が、タングステン酸化物微粒子、複合タングステン酸化物微粒子、ホウ化物微粒子、アンチモン添加酸化錫微粒子、錫添加酸化インジウム微粒子から選択される一種以上であることを特徴とする、第17の発明に記載のインクである。
That is, the first invention that solves the above-mentioned problems is
Titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the medium,
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The average dispersed particle diameter of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles is 50 nm or less and 1 nm or more.
The weight ratio of the titanium compound fine particles to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100.
When a colored layer is formed on a substrate and the total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less. ,
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the
The second invention is
The third invention, which is the dispersion according to the first invention, further contains infrared-absorbing fine particles.
The second feature is that the infrared absorbing fine particles are one or more selected from tungsten oxide fine particles, composite tungsten oxide fine particles, borohydride fine particles, antimony-added tin oxide fine particles, and tin-added indium fine particles. The dispersion according to the invention .
The fourth invention is
The dispersion according to any one of the first to third inventions, wherein the medium is an inorganic binder and / or an organic binder.
The fifth invention is
The dispersion according to the fourth invention, wherein the organic binder is one or more selected from an ultraviolet curable resin, a thermosetting resin, an electron beam curable resin, a room temperature curable resin, and a thermoplastic resin. be.
The sixth invention is
Titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the medium,
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The average dispersed particle diameter of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles is 50 nm or less and 1 nm or more.
A dispersion in which the weight ratio of the titanium compound fine particles to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100 is formed on the substrate. It is a colored layer that is
The total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less.
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the
The seventh invention is
The colored layer according to a sixth aspect of the invention, wherein the base material is a resin or glass.
The eighth invention is
Titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the medium,
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The average dispersed particle diameter of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles is 50 nm or less and 1 nm or more.
A molded body of a dispersion in which the weight ratio of the titanium compound fine particles to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100.
The molded body has a film-like, sheet-like, or board-like shape.
The total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less.
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the
The ninth invention is
The colored film according to the eighth aspect of the invention, wherein the colored film contains a thermoplastic resin.
The tenth invention is
One or more selected from the colored layer according to the sixth or seventh invention and the colored film according to the eighth or ninth invention is provided on the transparent substrate. It is a colored base material to be used.
The eleventh invention is
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the
The twelfth invention is
The colored substrate according to the tenth or eleventh invention request, wherein the transparent substrate is a resin or glass.
The thirteenth invention is
Any one selected from the colored layer according to the sixth or seventh invention, the colored film according to the eighth or ninth invention, and the colored substrate according to any one of the tenth to twelfth inventions. The seeds or more are colored combined base materials characterized in that they are provided between a plurality of transparent base materials.
The fourteenth invention is
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the
The fifteenth invention is
The colored combined substrate according to the thirteenth or fourteenth invention, wherein the transparent substrate is a resin or glass.
The sixteenth invention is
An ink containing titanium compound fine particles, carbon black fine particles, and one or more selected from an organic solvent or water.
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The average dispersed particle diameter of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles is 50 nm or less and 1 nm or more.
The weight ratio of the titanium compound fine particles contained in the ink to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100.
Using the ink, a colored layer on a transparent substrate in which the total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less. JIS Z 8701: 1999 and JIS when the visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less in the optical characteristics of the colored substrate formed in In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed by the
The seventeenth invention is
The ink according to the sixteenth invention, which further contains infrared-absorbing fine particles.
The eighteenth invention is
The seventeenth characteristic is that the infrared absorbing fine particles are one or more selected from tungsten oxide fine particles, composite tungsten oxide fine particles, borohydride fine particles, antimony-added tin oxide fine particles, and tin-added indium fine particles. The ink according to the invention .
本発明に係る分散体やインクを用いて製造した、本発明に係る着色層、着色膜、着色基材、着色合わせ基材は、二種類の着色材料の組み合わせでありながら自然な色調を有し、耐候性が高く、工業的に実施が容易である。 The colored layer, the colored film, the colored base material, and the colored combined base material according to the present invention produced by using the dispersion and the ink according to the present invention have a natural color tone even though they are a combination of two kinds of coloring materials. It has high weather resistance and is industrially easy to implement.
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明に係る分散体は、少なくともチタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子が、媒体中に分散した状態を有するものを指す概念である 。ここで媒体とは、固形、ゲル状等の分散媒であって、具体的には、無機バインダーおよび/または有機バインダーを用いることが出来る。当該無機バインダーとしては、シリコーン樹脂を挙げることが出来、有機バインダーとしては、紫外線硬化樹脂、熱硬化樹脂、電子線硬化樹脂、常温硬化樹脂、熱可塑性樹脂から選択される1種以上であることが好ましい。
そして、好ましくは、固形の媒体中に、少なくともチタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子が分散した状態を指す概念である 。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The dispersion according to the present invention is a concept that refers to a state in which at least titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in a medium. Here, the medium is a dispersion medium such as a solid or a gel, and specifically, an inorganic binder and / or an organic binder can be used. Examples of the inorganic binder include silicone resins, and the organic binder may be one or more selected from ultraviolet curable resin, thermosetting resin, electron beam curable resin, room temperature curable resin, and thermoplastic resin. preferable.
And, preferably, it is a concept which refers to a state in which at least titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in a solid medium.
尚、当該分散体が基材の少なくとも片面に、コーティング層、粘着剤層、等として形成され、本発明に係る着色基材を構成している場合、当該分散体を「着色層」と記載する場合がある。
また、当該分散体が樹脂中に含有され、当該樹脂がフィルム状、シート状、ボード状、等に成形されている場合、当該成形体を「着色膜」と記載する場合がある。
一方、当該分散体が粉末状である場合、当該粉末を「分散粉」と記載する場合がある。
さらに、当該分散体がペレット状である場合、当該ペレットを「マスターバッチ」と記載する場合がある。
When the dispersion is formed as a coating layer, an adhesive layer, etc. on at least one surface of the base material and constitutes the colored base material according to the present invention, the dispersion is referred to as a "colored layer". In some cases.
Further, when the dispersion is contained in the resin and the resin is molded into a film shape, a sheet shape, a board shape, or the like, the molded body may be referred to as a “colored film”.
On the other hand, when the dispersion is in the form of powder, the powder may be described as "dispersion powder".
Further, if the dispersion is in the form of pellets, the pellet may be referred to as a "masterbatch".
次に、本発明に係るインクは、
(a)チタン化合物微粒子および/またはカーボンブラック微粒子を溶媒中に分散した分散液、
(b)上述した(a)に係る分散液へコーティング樹脂を添加して、コーティング層形成に用いることのできる塗布液、
(c)上述した(a)に係る分散液へ粘着剤を添加して、粘着剤層形成に用いることのできる塗布液、
以上の、分散液および塗布液を含む概念である。
尚、以上の概念を区別する場合は、(a)を「分散液」または「微粒子分散液」と、(b)を「コーティング用インク」と、(c)を「粘着剤層形成液」と記載する場合がある。
Next, the ink according to the present invention is
(A) A dispersion liquid in which titanium compound fine particles and / or carbon black fine particles are dispersed in a solvent,
(B) A coating liquid that can be used for forming a coating layer by adding a coating resin to the dispersion liquid according to (a) described above.
(C) A coating liquid that can be used for forming a pressure-sensitive adhesive layer by adding a pressure-sensitive adhesive to the dispersion liquid according to (a) described above.
The above is the concept including the dispersion liquid and the coating liquid.
When distinguishing the above concepts, (a) is referred to as "dispersion liquid" or "fine particle dispersion liquid", (b) is referred to as "coating ink", and (c) is referred to as "adhesive layer forming liquid". May be stated.
上述した本発明に係る着色層は、上述したインクを用いて製造したハードコート等のコーティング層、上述したインクを用いて製造した粘着剤層等の、チタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子とを含有する着色層も含む概念である。 The above-mentioned colored layer according to the present invention contains titanium compound fine particles such as a coating layer such as a hard coat manufactured by using the above-mentioned ink and a pressure-sensitive adhesive layer manufactured by using the above-mentioned ink, and carbon black fine particles. It is a concept that includes a colored layer.
次に、本発明に係る着色基材は、透明基材の少なくとも片面に上述したコーティング層、粘着剤層から選択される一種以上の着色層、および/または、上述した着色膜を有する形態である。そして、当該コーティング層または粘着剤層の少なくとも一層はチタン化合物微粒子を含有し、当該コーティング層または粘着剤層の少なくとも一層はカーボンブラック微粒子を含有するものも含む概念である。 Next, the colored substrate according to the present invention is in the form of having at least one surface of the transparent substrate having the above-mentioned coating layer, one or more colored layers selected from the pressure-sensitive adhesive layer, and / or the above-mentioned colored film. .. The concept is that at least one layer of the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer contains titanium compound fine particles, and at least one layer of the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer contains carbon black fine particles.
そして、本発明に係る着色合わせ基材は、上述した着色層、着色膜、着色基材から選択される1種以上が、複数枚の透明基材間に存在する合わせ基材を示す概念である。 The colored laminated base material according to the present invention is a concept indicating a laminated base material in which one or more selected from the above-mentioned colored layer, colored film, and colored base material is present between a plurality of transparent base materials. ..
以下、本発明に係る[1]インク、分散体、着色合わせ基材および着色基材を構成する成分、[2]インク、分散粉およびマスターバッチの形態およびその製造方法、[3]着色層、着色基材、着色膜、着色合わせ基材、およびその製造方法、について詳細に説明する。 Hereinafter, [1] an ink, a dispersion, a colored base material and a component constituting the colored base material, [2] an ink, a dispersion powder and a master batch form and a method for producing the same, and [3] a colored layer, according to the present invention. The colored base material, the colored film, the colored laminated base material, and the method for producing the same will be described in detail.
[1]インク、分散体、着色層、着色膜、着色基材および着色合わせ基材を構成する成分
インク、分散体、着色層、着色膜、着色基材および着色合わせ基材を構成する成分として、(1)チタン化合物微粒子、(2)カーボンブラック微粒子、(3)溶媒、(4)分散剤、(5)赤外線吸収性化合物、(6)コーティング樹脂、(7)粘着剤、(8)その他の添加物、(9)透明基材、(10)熱可塑性樹脂、の順で詳細に説明する。
[1] As a component constituting an ink, a dispersion, a colored layer, a colored film, a colored base material and a colored laminated base material, as a component constituting an ink, a dispersion, a colored layer, a colored film, a colored base material and a colored laminated base material. , (1) Titanium compound fine particles, (2) Carbon black fine particles, (3) Solvent, (4) Dispersant, (5) Ink-absorbing compound, (6) Coating resin, (7) Adhesive, (8) Others Additives, (9) transparent substrate, and (10) thermoplastic resin will be described in detail in this order.
(1)チタン化合物微粒子
本発明に係るチタン化合物微粒子としては、可視光領域に強い着色を持ち、単独で微粒子分散体とした際に青紫色を呈するものを好ましく用いることができる。具体的には窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン(TiO2-x)微粒子を、前記観点において優れた光学特性を持つ微粒子として挙げることが出来る。
(1) Titanium compound fine particles As the titanium compound fine particles according to the present invention, those having a strong coloring in the visible light region and exhibiting a bluish purple color when used alone as a fine particle dispersion can be preferably used. Specifically, titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide (TiO 2-x ) fine particles can be mentioned as fine particles having excellent optical properties from the above viewpoint.
窒化チタン微粒子は、化学式がTiNで表されるものであるが、TiとNとのモル比が1:1から±20%までの範囲で、ずれているものでも適用できる。 The titanium nitride fine particles have a chemical formula represented by TiN, but can be applied even if the molar ratio of Ti to N is in the range of 1: 1 to ± 20% and is deviated.
ここで、酸化窒化チタン微粒子は、上述した窒化チタン微粒子のNの一部をOで代替したものに該当する微粒子である。酸化窒化チタン微粒子においても、TiとN+Oとのモル比が1:1から±20%までの範囲で変動する。この結果、当該モル比が1:1からずれている酸化窒化チタン微粒子でも適用できる。 Here, the titanium nitride fine particles are fine particles corresponding to those in which a part of N of the titanium nitride fine particles described above is replaced with O. Even in the titanium oxide fine particles, the molar ratio of Ti and N + O varies in the range of 1: 1 to ± 20%. As a result, even titanium oxide fine particles whose molar ratio deviates from 1: 1 can be applied.
弱還元酸化チタン微粒子は、酸化チタン(TiO2)の弱還元処理によって得られる弱還元酸化チタン(TiO2-x)の微粒子である。具体的な組成としては、TiO2-xで表される組成式において、概ね0.02≦x≦0.8の範囲にあるものが挙げられる。さらに具体的な組成としては、三酸化二チタン(Ti2O3)、七酸化四チタン(Ti4O7)やこれらの混晶、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
上述の弱還元処理としては、水素やアンモニアなど還元雰囲気下での焼成処理、CaH2と混合しての焼成処理など、公知の処理方法を用いることができる。
The weakly reduced titanium oxide fine particles are the fine particles of weakly reduced titanium oxide (TIM 2-x ) obtained by the weak reduction treatment of titanium oxide (TiO 2 ). As a specific composition, in the composition formula represented by TiO 2-x , those in the range of approximately 0.02 ≦ x ≦ 0.8 can be mentioned. More specific compositions include dititanium trioxide (Ti 2 O 3 ), tetratitanium heptaoxide (Ti 4 O 7 ), mixed crystals thereof, or mixtures thereof.
As the above-mentioned weak reduction treatment, a known treatment method such as a firing treatment in a reducing atmosphere such as hydrogen or ammonia, or a firing treatment mixed with CaH 2 can be used.
以上、酸化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、および弱還元酸化チタン微粒子といった、チタン化合物微粒子の粒子径が100nm以下、好ましくは50nm以下、最も好ましくは40nm以下であると、当該チタン化合物微粒子が可視光領域の光の散乱原因とならず、後述する着色層、着色基材においてクリアな透過性を得ることが出来る。
一方、粒子径が1nm以上であれば製造が容易である。
また、これらのチタン化合物微粒子は何れも無機化合物であり、耐候性が高い。
As described above, when the particle size of the titanium compound fine particles such as titanium oxide fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles is 100 nm or less, preferably 50 nm or less, and most preferably 40 nm or less, the titanium compound fine particles are visible light. It does not cause the scattering of light in the region, and clear transparency can be obtained in the colored layer and the colored substrate described later.
On the other hand, if the particle size is 1 nm or more, the production is easy.
Further, all of these titanium compound fine particles are inorganic compounds and have high weather resistance.
(2)カーボンブラック微粒子
本発明に係るカーボンブラック微粒子としては、窒素吸着比表面積(BET値)が大きく、粒子径が小さいと、隠蔽力が強くなり、分散性も向上するため好ましい。当該観点から、カーボンブラック微粒子の粒子径は100nm以下、50nm以下であることが好ましく、30nm以下であることがより好ましい。
一方、粒子径が1nm以上であれば製造が容易である。
そして、当該カーボンブラック微粒子の分散性を向上させる為に、カーボンブラック微粒子に対して表面改質処理を行うのも好ましい構成である。分散性を向上させる為の表面改質処理方法としては公知の方法から任意に選択でき、例えばプラズマ処理や、樹脂による被覆処理などが挙げられる。
また、カーボンブラック微粒子は無機化合物であり、耐候性が高い。
(2) Carbon black fine particles As the carbon black fine particles according to the present invention, when the nitrogen adsorption specific surface area (BET value) is large and the particle diameter is small, the hiding power is strong and the dispersibility is improved, which is preferable. From this point of view, the particle size of the carbon black fine particles is preferably 100 nm or less, preferably 50 nm or less, and more preferably 30 nm or less.
On the other hand, if the particle size is 1 nm or more, the production is easy.
Then, in order to improve the dispersibility of the carbon black fine particles, it is also preferable to perform a surface modification treatment on the carbon black fine particles. The surface modification treatment method for improving the dispersibility can be arbitrarily selected from known methods, and examples thereof include plasma treatment and coating treatment with a resin.
Further, the carbon black fine particles are inorganic compounds and have high weather resistance.
(3)溶媒
本発明に係るインクにおいて、チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子の分散媒体として用いられる溶媒は、特に限定されるものではない。そして、当該溶媒は、当該インクへ配合される樹脂に応じて選択することが可能である。具体的には、水、アルコール、エーテル、エステル、ケトン、芳香族化合物、等、一般的な溶媒の使用が可能である。また、これらの溶媒の中から選択される一種以上の溶媒を用いることが出来る。
必要に応じて、当該溶媒へ、酸やアルカリを添加して当該溶媒のpHを調節してもよい。
(3) Solvent In the ink according to the present invention, the solvent used as a dispersion medium for the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles is not particularly limited. The solvent can be selected according to the resin to be blended in the ink. Specifically, general solvents such as water, alcohol, ether, ester, ketone, aromatic compound, etc. can be used. Moreover, one or more solvents selected from these solvents can be used.
If necessary, an acid or an alkali may be added to the solvent to adjust the pH of the solvent.
(4)分散剤
本発明に係る分散剤は、上述した本発明に係るチタン化合物微粒子やカーボンブラック微粒子を、上述した溶媒中、後述する着色膜に用いられる樹脂中、コーティング樹脂中、または粘着剤中へ均一に分散させる為に用いられる。
分散剤としては例えば、リン酸エステル化合物、高分子系分散剤、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、等を好ましく用いることができる。また、高分子系分散剤としては、アクリル系高分子分散剤、ウレタン系高分子分散剤、アクリル・ブロックコポリマー系高分子分散剤、ポリエーテル類分散剤、ポリエステル系高分子分散剤などが挙げられる。なお、分散剤はこれらに限定されるものではなく、各種の分散剤を用いることができる。
(4) Dispersant The dispersant according to the present invention comprises the above-mentioned titanium compound fine particles or carbon black fine particles according to the present invention in the above-mentioned solvent, in the resin used for the coloring film described later, in the coating resin, or the pressure-sensitive adhesive. It is used to evenly disperse into it.
As the dispersant, for example, a phosphoric acid ester compound, a polymer-based dispersant, a silane-based coupling agent, a titanate-based coupling agent, an aluminum-based coupling agent, or the like can be preferably used. Examples of the polymer-based dispersant include an acrylic-based polymer dispersant, a urethane-based polymer dispersant, an acrylic block copolymer-based polymer dispersant, a polyether-based dispersant, and a polyester-based polymer dispersant. .. The dispersant is not limited to these, and various dispersants can be used.
尤も、当該分散剤は、アミンを含有する基、水酸基、カルボキシル基、または、エポキシ基を官能基として有する分散剤であることが好ましい。これらの官能基は、チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子の表面に吸着して、当該微粒子の凝集を抑制し、当該微粒子を、溶媒中や着色膜中、コーティング樹脂中、または粘着剤中へ均一に分散させる効果を有する。 However, the dispersant is preferably a dispersant having an amine-containing group, a hydroxyl group, a carboxyl group, or an epoxy group as a functional group. These functional groups are adsorbed on the surface of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles to suppress the aggregation of the fine particles, and the fine particles are uniformly distributed in the solvent, the colored film, the coating resin, or the adhesive. It has the effect of dispersing.
当該分散剤の添加量は、微粒子100重量部に対し10重量部~2000重量部の範囲であることが望ましく、より好ましくは30重量部~1000重量部の範囲である。分散剤添加量が上述の範囲にあれば、微粒子が溶媒中やコーティング樹脂中、熱可塑性樹脂中、粘着剤中で均一に分散するとともに、着色膜、最終的に基材フィルム上へ形成されるコーティング層、透明基材、および粘着剤層の物性へ悪影響を及ぼすことがないからである。 The amount of the dispersant added is preferably in the range of 10 parts by weight to 2000 parts by weight, more preferably in the range of 30 parts by weight to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the fine particles. When the amount of the dispersant added is within the above range, the fine particles are uniformly dispersed in the solvent, the coating resin, the thermoplastic resin, and the adhesive, and are formed on the colored film and finally on the base film. This is because it does not adversely affect the physical properties of the coating layer, the transparent base material, and the pressure-sensitive adhesive layer.
(5)赤外線吸収性化合物
上述したように、本発明に係るインク、分散体、着色層、着色膜、着色基材および着色合わせ基材は、近赤外線の領域においても十分な吸収能を有し、遮熱インク、遮熱分散体、遮熱合わせ基材および、遮熱基材としても機能する。
尤も、さらに近赤外線の吸収能力を向上させる目的で、所望により近赤外域に強い吸収を持つ赤外線吸収性化合物を、インク、分散体、着色層、着色膜、着色基材および着色合わせ基材へ、さらに添加しても良い。当該赤外線吸収性化合物としては、大別して、赤外線吸収性有機化合物と、無機の赤外線吸収性微粒子とがある。以下、赤外線吸収性有機化合物と、無機の赤外線吸収性微粒子について説明する。
(5) Infrared Absorbent Compound As described above, the ink, dispersion, colored layer, colored film, colored base material and colored combined base material according to the present invention have sufficient absorption capacity even in the near infrared region. It also functions as a heat-shielding ink, a heat-shielding dispersion, a heat-shielding laminated base material, and a heat-shielding base material.
However, for the purpose of further improving the absorption capacity of near-infrared rays, an infrared-absorbing compound having a stronger absorption in the near-infrared region is applied to an ink, a dispersion, a colored layer, a colored film, a colored base material, and a colored combined base material. , Further may be added. The infrared-absorbing compound is roughly classified into an infrared-absorbing organic compound and an inorganic infrared-absorbing fine particle. Hereinafter, the infrared-absorbing organic compound and the inorganic infrared-absorbing fine particles will be described.
(i)赤外線吸収性有機化合物
上述の目的で用いられる赤外線吸収性有機化合物としては、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、イモニウム化合物、ジイモニウム化合物、ポリメチン化合物、ジフェニルメタン化合物、トリフェニルメタン化合物、キノン化合物、アゾ化合物、ペンタジエン化合物、アゾメチン化合物、スクアリリウム化合物、有機金属錯体、シアニン化合物等を使用することができる。
(I) Infrared-absorbing organic compounds Examples of the infrared-absorbing organic compounds used for the above-mentioned purposes include phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds, imonium compounds, diimonium compounds, polymethine compounds, diphenylmethane compounds, triphenylmethane compounds, quinone compounds, and azo. Compounds, pentadiene compounds, azomethine compounds, squarylium compounds, organic metal complexes, cyanine compounds and the like can be used.
(ii)無機の赤外線吸収性微粒子
無機の赤外線吸収性微粒子としては、タングステン酸化物微粒子、複合タングステン酸化物微粒子、ホウ化物微粒子、アンチモン添加酸化錫微粒子、錫添加酸化インジウム微粒子などが挙げられる。さらに、複合タングステン酸化物微粒子としては、セシウム添加酸化タングステン微粒子、ルビジウム添加酸化タングステン微粒子などが挙げられる。
(Ii) Infrared Absorbing Fine Particles Examples of the inorganic infrared absorbing fine particles include tungsten oxide fine particles, composite tungsten oxide fine particles, boride fine particles, antimony-added tin oxide fine particles, and tin-added indium oxide fine particles. Further, examples of the composite tungsten oxide fine particles include cesium-added tungsten oxide fine particles and rubidium-added tungsten oxide fine particles.
さらに、複合タングステン酸化物微粒子、アンチモン添加酸化錫微粒子、および、錫添加酸化インジウム微粒子は、有意に近赤外線を吸収するに足る濃度をもって、本発明に係るインク、分散体、着色層、着色膜、着色膜、着色基材および着色合わせ基材へ添加した場合でも、これらの色彩に大きな影響を及ぼすことがなく、好ましい。 Further, the composite tungsten oxide fine particles, the tin-added tin oxide fine particles, and the tin-added indium oxide fine particles have a concentration sufficient to significantly absorb near infrared rays, and the ink, dispersion, colored layer, and colored film according to the present invention. Even when added to a colored film, a colored base material, and a colored combined base material, these colors are not significantly affected and are preferable.
無機の赤外線吸収性微粒子は、有意に近赤外線を吸収するに足る濃度をもって、本発明に係るインク、分散体、着色層、着色膜、着色膜、着色基材および着色合わせ基材へ添加した場合でも、可視光の透明性に優れ、また、着色ボードや着色フィルムとして屋外または屋外に準じる過酷な環境で用いた場合でも耐候性に優れ好ましい。 When the inorganic infrared-absorbing fine particles are added to the ink, dispersion, colored layer, colored film, colored film, colored base material and colored combined base material according to the present invention at a concentration sufficient to absorb near infrared rays significantly. However, it is preferable because it has excellent transparency of visible light and also has excellent weather resistance even when used as a colored board or a colored film in an outdoor or harsh environment similar to that outdoors.
無機の赤外線吸収性微粒子は、公知の方法で本発明に係るインク、分散体、着色層、着色膜、着色膜、着色基材および着色合わせ基材に含有させることができる。例えば、赤外線吸収性微粒子と、溶媒と、必要に応じて分散剤とを混合した組成物へ分散処理を施すことでインク化する。当該インクを、本発明に係るチタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とのインクへ添加して混合インクとし、当該混合インクを用いて、着色基材を構成する樹脂への分散、着色基材へのコーティング処理や、粘着剤層形成処理を行うことができる。 The inorganic infrared-absorbing fine particles can be contained in the ink, dispersion, colored layer, colored film, colored film, colored base material and colored combined base material according to the present invention by a known method. For example, a composition in which infrared-absorbing fine particles, a solvent, and a dispersant, if necessary, are mixed is subjected to a dispersion treatment to form ink. The ink is added to the ink of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles according to the present invention to form a mixed ink, and the mixed ink is used to disperse the ink in the resin constituting the colored base material and coat the colored base material. The treatment and the pressure-sensitive adhesive layer forming treatment can be performed.
(6)コーティング樹脂
コーティング層の形成に用いられるコーティング樹脂としては、例えば、紫外線硬化樹脂、熱硬化樹脂、電子線硬化樹脂、常温硬化樹脂、熱可塑性樹脂、等を目的に応じて選択することができる。なかでも、硬度、平滑性、微粒子の分散性、プロセスの簡易性、等の観点から、紫外線硬化樹脂を用いることが好ましい。
(6) Coating resin As the coating resin used for forming the coating layer, for example, an ultraviolet curable resin, a thermosetting resin, an electron beam curable resin, a room temperature curable resin, a thermoplastic resin, or the like can be selected according to the purpose. can. Above all, it is preferable to use an ultraviolet curable resin from the viewpoints of hardness, smoothness, dispersibility of fine particles, simplicity of process, and the like.
紫外線硬化樹脂としては、硬化によって透明な樹脂組成物を形成する物であれば特に制
限なく使用でき、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、アクリ
ル系樹脂、アリルエステル系樹脂等が挙げられる。なかでも、硬度、平滑性、透明性、等の観点から、アクリル系樹脂を好ましく用いることができる。
The ultraviolet curable resin can be used without particular limitation as long as it forms a transparent resin composition by curing, and examples thereof include silicone resin, epoxy resin, vinyl ester resin, acrylic resin, and allyl ester resin. .. Among them, an acrylic resin can be preferably used from the viewpoints of hardness, smoothness, transparency, and the like.
(7)粘着剤
粘着剤層の形成に用いられる粘着剤としては、例えば、光硬化性または熱硬化性の樹脂を主成分とする粘着剤を用いることができる。当該粘着剤は、紫外線に対して耐久性を有するものが好ましく、アクリル系粘着剤またはシリコーン系粘着剤が好ましい。さらに、粘着特性やコスト、等の観点から、アクリル系粘着剤が好ましい。アクリル系粘着剤には溶剤系およびエマルジョン系があるが、剥離強さの制御容易性の観点からは、溶剤系が好ましい。そして、アクリル溶剤系粘着剤として溶液重合ポリマーを使用する場合、そのアクリルモノマーとしては、公知のものを使用できる。
(7) Adhesive As the adhesive used for forming the adhesive layer, for example, an adhesive containing a photocurable or thermosetting resin as a main component can be used. The pressure-sensitive adhesive is preferably one having durability against ultraviolet rays, and preferably an acrylic pressure-sensitive adhesive or a silicone-based pressure-sensitive adhesive. Further, an acrylic pressure-sensitive adhesive is preferable from the viewpoint of adhesive properties, cost, and the like. There are solvent-based and emulsion-based acrylic pressure-sensitive adhesives, but solvent-based adhesives are preferable from the viewpoint of easy control of peel strength. When a solution-polymerized polymer is used as the acrylic solvent-based pressure-sensitive adhesive, known acrylic monomers can be used.
(8)その他の添加物
本発明に係るインク、分散体、着色層、着色膜、着色膜、着色基材および着色合わせ基材においては、その他、必要に応じて各種添加剤を添加してもよい。例えば、紫外線遮蔽剤やHALSの添加により、着色層、着色膜、着色フィルムの紫外線劣化を防止できることに加え、太陽光に含まれる紫外線が着色基材、着色合わせ基材、着色フィルム、着色層、着色膜を通して車内や室内に侵入し、人間の肌や、車内、室内の調度類等へ光劣化をもたらすことを抑制できる。
当該紫外線吸収剤には、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、酸化セリウム微粒子、酸化亜鉛微粒子、酸化チタン微粒子などが挙げられる。
(8) Other Additives In the ink, dispersion, colored layer, colored film, colored film, colored base material and colored combined base material according to the present invention, various additives may be added as necessary. good. For example, by adding an ultraviolet shielding agent or HALS, it is possible to prevent ultraviolet deterioration of a colored layer, a colored film, and a colored film, and in addition, ultraviolet rays contained in sunlight can be applied to a colored base material, a colored combined base material, a colored film, and a colored layer. It is possible to prevent the invasion of the inside of the vehicle or the room through the colored film and cause light deterioration to the human skin, the inside of the vehicle, the furniture in the room, and the like.
Examples of the ultraviolet absorber include benzophenone compounds, benzotriazole compounds, hydroxyphenyltriazine compounds, cerium oxide fine particles, zinc oxide fine particles, titanium oxide fine particles and the like.
また、例えば、酸化防止剤の添加により、着色基材や着色層、着色膜の劣化を防止できる。また、例えば、顔料微粒子分散体や染料など色調調整剤の添加により、着色基材や着色層が自然な色調を保持する範囲で、当該色調を微調整することもできる。 Further, for example, by adding an antioxidant, deterioration of the colored substrate, the colored layer, and the colored film can be prevented. Further, for example, by adding a color tone adjusting agent such as a pigment fine particle dispersion or a dye, the color tone can be finely adjusted as long as the colored substrate or the colored layer maintains a natural color tone.
これらの添加剤については、当該添加剤の効果と所望とに応じて、さまざまな形態で着色層や、当該着色層以外の着色基材の各層、例えば、ハードコード層、透明基材、粘着剤層、等から選択した一層以上に含有させることができる。 With respect to these additives, the colored layer and each layer of the colored base material other than the colored layer, for example, a hard code layer, a transparent base material, and an adhesive, may be used in various forms depending on the effect and desired of the additive. It can be contained in more than one layer selected from layers and the like.
(9)透明基材
本発明に係る着色基材の基材となる透明基材としては、可視光に対して透過性があり散乱の少ない、無色透明の基材が好ましい。具体的には、ガラス、樹脂ボード、樹脂フィルムから選択される基材が適している。基材が樹脂ボードや樹脂フィルムである場合、樹脂の種類として具体的には、ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂などが挙げられる。なかでも基材が樹脂フィルムである場合、ポリエステル樹脂が好ましく、ポリエチレンテレフタレート樹脂が特に好ましい。
(9) Transparent Base Material As the transparent base material used as the base material for the colored base material according to the present invention, a colorless and transparent base material that is transparent to visible light and has little scattering is preferable. Specifically, a base material selected from glass, a resin board, and a resin film is suitable. When the base material is a resin board or a resin film, the types of resin are specifically polyethylene resin, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, polyvinyl alcohol resin, polystyrene resin, polypropylene resin, and ethylene-vinyl acetate co-weight. Examples thereof include a coalesced resin, a polyester resin, a fluororesin, a polycarbonate resin, and an acrylic resin. Among them, when the base material is a resin film, a polyester resin is preferable, and a polyethylene terephthalate resin is particularly preferable.
当該透明基材を用いる場合、その表面は、樹脂バインダーとの結着性向上を目的とした表面処理が施されていてもよく、その代表的な処理方法は、コロナ表面処理、プラズマ処理、スパッタリング処理等の放電処理、火炎処理、金属ナトリウム処理、プライマー層コート処理等が挙げられる。 When the transparent substrate is used, the surface thereof may be surface-treated for the purpose of improving the bondability with the resin binder, and typical treatment methods thereof are corona surface treatment, plasma treatment, and sputtering. Discharge treatment such as treatment, flame treatment, metallic sodium treatment, primer layer coating treatment and the like can be mentioned.
前記着色層、着色膜、着色基材を、当該複数の透明基材間に配置したり、当該複数の透明基材によって挟持させて、着色合わせ基材を構成するための透明基材は、ガラスであることが好ましい。 The transparent base material for arranging the colored layer, the colored film, and the colored base material between the plurality of transparent base materials or sandwiching the colored base material between the plurality of transparent base materials to form a colored laminated base material is glass. Is preferable.
(10)熱可塑性樹脂
本発明にかかる分散体は、さらに熱可塑性樹脂を含有させ成形することで、シート状、ボード状あるいはフィルム状、等の、着色膜としての形態をとることができる。
当該着色膜に含有される熱可塑性樹脂としては、可視光に対して透過性があり散乱の少ない無色透明の樹脂であることが好ましい。具体的には、ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、アイオノマー樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂などが挙げられる。
(10) Thermoplastic Resin The dispersion according to the present invention can take the form of a colored film such as a sheet, a board, or a film by further containing a thermoplastic resin and molding the dispersion.
The thermoplastic resin contained in the colored film is preferably a colorless and transparent resin that is transparent to visible light and has little scattering. Specifically, polyethylene resin, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, polyvinyl alcohol resin, polystyrene resin, polypropylene resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, polyester resin, fluororesin, ionomer resin, polycarbonate resin, acrylic. Examples include resin.
[2]インク、分散粉およびマスターバッチの形態およびその製造方法
以下、(1)インクの形態、(2)インクの製造方法、についてそれぞれ説明し、分散体を構成する(3)分散粉およびマスターバッチの形態、(4)分散粉およびマスターバッチの製造方法、についてそれぞれ説明する。
[2] Ink, Dispersed Powder and Masterbatch Form and Method for Producing the Ink (1) Ink Form and (2) Ink Manufacturing Method are described below to form a dispersion (3) Dispersed Powder and Master. The form of the batch and (4) the method for producing the dispersed powder and the masterbatch will be described.
(1)インクの形態
本発明に係るインクは、少なくともチタン化合物微粒子、カーボンブラック微粒子および溶媒を含み、さらに所望に応じて分散剤、赤外線吸収性化合物、コーティング樹脂、粘着剤、その他の添加物を含有する。
(1) Ink Form The ink according to the present invention contains at least titanium compound fine particles, carbon black fine particles and a solvent, and further contains a dispersant, an infrared absorbing compound, a coating resin, an adhesive and other additives, if desired. contains.
本発明に係るインク中へ、コーティング樹脂や粘着剤を含有させ、混合物とすることで、当該混合物を着色層の形成に用いることができる。
例えば、インク中に、チタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子と、コーティング樹脂とを含むコーティング用インクは、着色基材のコーティング層形成に用いることが出来る。
一方、例えば、インク中に、チタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子と、粘着剤とを含むインクは、粘着剤層形成液として用いることができる。
By incorporating a coating resin or an adhesive into the ink according to the present invention to form a mixture, the mixture can be used for forming a colored layer.
For example, a coating ink containing titanium compound fine particles, carbon black fine particles, and a coating resin in the ink can be used for forming a coating layer of a colored base material.
On the other hand, for example, an ink containing titanium compound fine particles, carbon black fine particles, and a pressure-sensitive adhesive in the ink can be used as the pressure-sensitive adhesive layer forming liquid.
尚、本発明に係るインクは、当該インクを用いて透明基材上へコーティング層または粘着剤層を形成して得た着色基材の光学特性が、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標または反射色座標の少なくとも一方のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3を満たすような比率で、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子を含有するものである。
具体的には、当該インクに含有されるチタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にあるとき、本発明に係るインクを用いて透明基材上へ、コーティング層および/または粘着剤層を形成した着色基材は、上述した光学特性を満足することができる。
The ink according to the present invention has the optical properties of JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004 obtained by forming a coating layer or an adhesive layer on a transparent base material using the ink. In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field based on the above, the values of at least one of the transmitted color coordinates or the reflected color coordinates are a * and b * in the
Specifically, when the weight ratio of the titanium compound fine particles contained in the ink to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100. A colored substrate having a coating layer and / or a pressure-sensitive adhesive layer formed on a transparent substrate using the ink according to the present invention can satisfy the above-mentioned optical properties.
これに対し、上述した[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10の値よりもチタン化合物微粒子が少ないことで、着色基材の色味は自然な色調を示す灰色から、青~青紫色へと寄ることを回避出来る。この結果、0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3となり、上述した光学特性を満足することが容易になる。
一方、上述した[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:100重量比の値よりもカーボンブラック微粒子が少ないことで、着色基材の色味は自然な色調を示す灰色から、褐色へと寄ることを回避出来る。この結果、0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3となり、上述した光学特性を満足することが容易になる。
On the other hand, since the amount of titanium compound fine particles is smaller than the above-mentioned value of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10, the color tone of the colored base material is from gray to blue, which shows a natural color tone. You can avoid getting close to bluish purple. As a result, 0 ≦ ((a *) 2 + (b *) 2 ) 0.5 ≦ 3 and it becomes easy to satisfy the above-mentioned optical characteristics.
On the other hand, since the amount of carbon black fine particles is smaller than the value of the above-mentioned [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 100 weight ratio, the color tone of the colored base material changes from gray showing a natural color tone to brown. You can avoid getting close to it. As a result, 0 ≦ ((a *) 2 + (b *) 2 ) 0.5 ≦ 3 and it becomes easy to satisfy the above-mentioned optical characteristics.
特に、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすような比率で、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するインクを用いて、透明基材上へコーティング層または粘着剤層を形成して得た着色基材の光学特性は、より自然な色調を実現することができ好ましい。
また、本発明に係るインクは、チタン化合物微粒子、カーボンブラック微粒子とも無機化合物であることから、耐候性が高い。
In particular, an ink containing titanium compound fine particles and carbon black fine particles is used on a transparent substrate at a ratio satisfying the
Further, since the ink according to the present invention is an inorganic compound in both the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles, it has high weather resistance.
ここで、本発明に係るインクを用いて透明基材上へコーティング層または粘着剤層を形成して得た着色基材の光学特性が、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標または反射色座標の少なくとも一方のa*およびb*の値が式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3、さらに好ましくは式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことの意義について説明する。
尚、当該光学特性の意義は、後述する本発明に係る着色層および着色基材の光学特性についても同様である。
Here, the optical properties of the colored substrate obtained by forming the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer on the transparent substrate using the ink according to the present invention are D65 based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004. In the L * a * b * tint values calculated in the light source / 10-degree field, the values of at least one of the transmitted color coordinates or the reflected color coordinates are the
The significance of the optical characteristics is the same for the optical characteristics of the colored layer and the colored substrate according to the present invention, which will be described later.
所定の色調L*
0、a*
0、b*
0を持つ標準試料に対して、被測定試料が色調L*、a*、b*を有するとき、観察者の練度や色域に依存することはあるものの、JIS Z 8730:2009で規定される測定サンプルの色差ΔE=((ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2)1/2=((L*-L*
0)2+(a*-a*
0)2+(b*-b*
0)2)1/2の値が0以上3以下となると、標準試料と被測定試料との色調の差を目視で判別することが困難である。特に、色差ΔEが0以上2以下であれば、さらに判別が困難である。
一方、標準試料が理想的なグレーの色調を持ち、且つ、被測定試料と同一の明るさであるとき、すなわち標準試料がL*
0=L*、a*
0=0およびb*
0=0を同時に満たすとき、当該標準試料に対する被測定試料の色差はΔE=((a*)2+(b*)2)1/2で算出されることとなる。
従って、理想的なグレーの色調を有する標準試料に対する被測定試料の色差が、式0≦((a*)2+(b*)2)1/2≦3を満たすとき、理想的なグレーの色調を有する標準試料と被測定試料との色調の差を目視で判別することは困難である。式0≦((a*)2+(b*)2)1/2≦2の関係を満たすときは、さらに判別が困難であることによる。
この結果、本発明に係るインキを用いることで、自然な色調を有する着色層や着色基材を製造することが出来る。
When the sample to be measured has color tones L * , a * , b * with respect to a standard sample having a predetermined color tone L * 0 , a * 0 , b * 0 , it depends on the observer's skill level and color range. Although it may happen, the color difference of the measurement sample specified in JIS Z 8730: 2009 ΔE = ((ΔL * ) 2 + (Δa * ) 2 + (Δb * ) 2 ) 1/2 = ((L * -L * ) 0 ) 2 + (a * -a * 0 ) 2 + (b * -b * 0 ) 2 ) When the value of 1/2 is 0 or more and 3 or less, the difference in color tone between the standard sample and the sample to be measured is visually observed. It is difficult to distinguish by. In particular, if the color difference ΔE is 0 or more and 2 or less, it is more difficult to discriminate.
On the other hand, when the standard sample has an ideal gray color and has the same brightness as the sample to be measured, that is, the standard sample has L * 0 = L * , a * 0 = 0 and b * 0 = 0. When is satisfied at the same time, the color difference of the sample to be measured with respect to the standard sample is calculated by ΔE = ((a * ) 2 + (b * ) 2 ) 1/2 .
Therefore, when the color difference of the sample to be measured with respect to the standard sample having the ideal gray color tone satisfies the
As a result, by using the ink according to the present invention, it is possible to produce a colored layer or a colored base material having a natural color tone.
(2)インクの製造方法
本発明に係るインクは、公知の方法で製造することができる。
この製造の際、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを、所定の割合で液状媒体である溶媒に添加し、両微粒子に対し同時に分散処理を行うことで、本発明に係るインクを製造することが出来る。また、チタン化合物微粒子の分散液と、カーボンブラック微粒子の分散液とを、それぞれ別個の分散処理により製造した後、当該2種の分散液を所定の割合で混合することで、本発明に係るインクを製造してもよい。
当該分散処理の方法は、チタン化合物微粒子および/またはカーボンブラック微粒子が、均一に液状媒体中へ分散する方法であれば特に限定されるものではない。例えばビーズミル、ボールミル、サンドミル、超音波分散等を用いることができる。
(2) Ink Production Method The ink according to the present invention can be produced by a known method.
At the time of this production, the ink according to the present invention can be produced by adding titanium compound fine particles and carbon black fine particles in a predetermined ratio to a solvent which is a liquid medium and simultaneously performing dispersion treatment on both fine particles. You can. Further, the ink according to the present invention is obtained by producing a dispersion liquid of titanium compound fine particles and a dispersion liquid of carbon black fine particles by separate dispersion treatments, and then mixing the two types of dispersion liquids at a predetermined ratio. May be manufactured.
The method of the dispersion treatment is not particularly limited as long as the titanium compound fine particles and / or the carbon black fine particles are uniformly dispersed in the liquid medium. For example, a bead mill, a ball mill, a sand mill, an ultrasonic dispersion, or the like can be used.
尚、当該チタン化合物微粒子および/またはカーボンブラック微粒子を、液状媒体に添加し分散処理する際に、所望により適量の分散剤、カップリング剤、界面活性剤等を添加することができる。 When the titanium compound fine particles and / or carbon black fine particles are added to the liquid medium and subjected to the dispersion treatment, an appropriate amount of a dispersant, a coupling agent, a surfactant or the like can be added as desired.
上述した赤外線吸収性化合物、コーティング樹脂、粘着剤、その他の添加物は、チタン化合物微粒子および/またはカーボンブラック微粒子の分散処理の前に添加してもよく、当該分散処理の後に添加してもよい。
但し、赤外線吸収性化合物として無機の赤外線吸収性微粒子を用いる場合や、紫外線吸収剤として無機の紫外線吸収性微粒子を用いる場合は、予め、これら微粒子の分散液を製造しておき、当該分散液を、本発明に係るインクへ添加することが好ましい。
また、コーティング樹脂や粘着剤を、チタン化合物微粒子および/またはカーボンブラック微粒子の分散処理の前に添加した場合、当該分散処理工程において液の粘度が上昇し、分散効率を低下する場合がある。そこで、コーティング樹脂や粘着剤は、チタン化合物微粒子および/またはカーボンブラック微粒子を分散処理した後の分散液へ、添加することが好ましい構成である。
The above-mentioned infrared absorbing compound, coating resin, pressure-sensitive agent, and other additives may be added before the dispersion treatment of the titanium compound fine particles and / or the carbon black fine particles, or may be added after the dispersion treatment. ..
However, when inorganic infrared-absorbing fine particles are used as the infrared-absorbing compound, or when inorganic ultraviolet-absorbing fine particles are used as the ultraviolet absorber, a dispersion of these fine particles is prepared in advance, and the dispersion is used. , It is preferable to add it to the ink according to the present invention.
Further, when the coating resin or the pressure-sensitive adhesive is added before the dispersion treatment of the titanium compound fine particles and / or the carbon black fine particles, the viscosity of the liquid may increase in the dispersion treatment step and the dispersion efficiency may decrease. Therefore, it is preferable to add the coating resin or the pressure-sensitive adhesive to the dispersion liquid after the titanium compound fine particles and / or the carbon black fine particles are dispersed.
(3)分散粉およびマスターバッチの形態
本発明に係る分散体は、少なくともチタン化合物微粒子、カーボンブラック微粒子および分散剤を含む。そして分散粉は粉末状、マスターバッチはペレット状の形態を有する。
(3) Dispersed Powder and Masterbatch Form The dispersion according to the present invention contains at least titanium compound fine particles, carbon black fine particles and a dispersant. The dispersed powder has a powdery form, and the masterbatch has a pellet-like form.
本発明に係る分散粉およびマスターバッチを、熱可塑性樹脂と混合することで、当該混合物をシート状、ボード状あるいはフィルム状の形態を有する着色膜の形成に用いることができる。 By mixing the dispersed powder and the masterbatch according to the present invention with a thermoplastic resin, the mixture can be used for forming a colored film having a sheet-like, board-like or film-like form.
尚、本発明に係る分散粉およびマスターバッチは、当該分散粉およびマスターバッチを用いて熱可塑性樹脂中へチタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子を分散して得た、シート状、フィルム状もしくはボード状の形態を有する着色膜の光学特性について、上述したインクと同様に考えることが出来る。 The dispersed powder and masterbatch according to the present invention are in the form of a sheet, a film or a board obtained by dispersing titanium compound fine particles and carbon black fine particles in a thermoplastic resin using the dispersed powder and the masterbatch. The optical characteristics of the colored film having a morphology can be considered in the same manner as the above-mentioned ink.
(4)分散粉およびマスターバッチの製造方法
本発明に係る分散粉およびマスターバッチは、公知の方法で製造することができる。
例えば、上述した分散液から有機溶媒などの揮発成分を除去することで、分散剤中にチタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子が高濃度で分散した粉末状の分散体である分散粉を得ることができる。揮発成分を除去する方法としては特に限定されないが、例えば当該分散液を減圧乾燥する方法を好ましく用いることができる。
(4) Method for Producing Dispersed Powder and Masterbatch The dispersed powder and masterbatch according to the present invention can be produced by a known method.
For example, by removing volatile components such as an organic solvent from the above-mentioned dispersion liquid, it is possible to obtain a dispersion powder which is a powdery dispersion in which titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed at a high concentration in the dispersant. .. The method for removing the volatile components is not particularly limited, but for example, a method of drying the dispersion under reduced pressure can be preferably used.
具体的には、分散液を攪拌しながら減圧乾燥し、分散体と揮発成分とを分離する。当該減圧乾燥に用いる装置としては、真空攪拌型の乾燥機が挙げられるが、上記機能を有する装置であれば良く、特に限定されない。また、減圧乾燥する際の圧力値についても特に限定されず適宜選択することができる。
分散液から揮発成分を除去する際に、減圧乾燥法を用いることで、該混合物からの溶媒の除去効率を向上させることができる。また、分散体が長時間高温に曝されることがないので、分散体中に分散しているチタン化合物微粒子やカーボンブラック微粒子の凝集が起こらず好ましい。さらに蒸発した溶媒を回収することも容易で、環境的配慮からも好ましい。
また、当該分散粉を樹脂中に分散させ、当該樹脂をペレット状に成形することで、ペレット状の分散体、すなわちマスターバッチを得ることもできる。
Specifically, the dispersion is dried under reduced pressure while stirring to separate the dispersion from the volatile components. Examples of the apparatus used for the vacuum drying include a vacuum stirring type dryer, but the apparatus is not particularly limited as long as it has the above-mentioned function. Further, the pressure value at the time of vacuum drying is not particularly limited and can be appropriately selected.
By using the vacuum drying method when removing the volatile components from the dispersion liquid, the efficiency of removing the solvent from the mixture can be improved. Further, since the dispersion is not exposed to high temperature for a long time, it is preferable that the titanium compound fine particles and carbon black fine particles dispersed in the dispersion do not aggregate. Furthermore, it is easy to recover the evaporated solvent, which is preferable from the viewpoint of environmental consideration.
Further, by dispersing the dispersed powder in a resin and molding the resin into pellets, a pellet-shaped dispersion, that is, a masterbatch can be obtained.
得られた分散粉およびマスターバッチにおいて、残留する溶媒は5質量%以下であることが好ましい。これは、残留する溶媒が5質量%以下であれば、当該分散粉およびマスターバッチを、例えば、後述する着色膜に加工した際に気泡が発生せず、外観や光学特性が良好に保たれるからである。 In the obtained dispersed powder and masterbatch, the residual solvent is preferably 5% by mass or less. This is because if the residual solvent is 5% by mass or less, bubbles are not generated when the dispersed powder and the masterbatch are processed into, for example, a colored film described later, and the appearance and optical characteristics are kept good. Because.
[3]着色層、着色基材、着色膜、着色合わせ基材、およびその製造方法
以下、着色層、着色膜の説明を含め、(1)着色層の形態、(2)着色基材の形態、(3)着色膜、着色合わせ基材の形態、(4)着色層、着色基材の製造方法、(5)着色膜、着色合わせ基材の製造方法、についてそれぞれ説明する。
[3] Colored layer, colored base material, colored film, colored combined base material, and method for manufacturing the same. , (3) The form of the colored film and the colored laminated base material, (4) the colored layer and the method for producing the colored base material, and (5) the method for producing the colored film and the colored combined base material will be described.
(1)着色層の形態
本発明に係る着色層は、少なくともチタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有する着色層であり、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標または反射色座標の少なくとも一方のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3を満たすことを特徴とする。
(1) Form of Colored Layer The colored layer according to the present invention is a colored layer containing at least titanium compound fine particles and carbon black fine particles, and is a D65 light source at 10 degrees based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004. In the L * a * b * tint values calculated in the visual field, the values of at least one of the transmitted color coordinates or the reflected color coordinates, a * and b *, are expressed by the
本発明の着色層を用いて本発明に係る着色基材を製造する場合、JIS R 3106:1998で算出される可視光透過率が0.2%以上60%以下であることが好ましい。これは、これは、可視光透過率が0.2%以上あれば、着色基材を通しての視認性が担保できる為である。また60%以下であれば、着色基材の人間の視感度に対する透過率が適正なものとなり、着色基材としての役割である、太陽光による車両搭乗者の眩惑防止や、車内・室内の快適性向上、冷房効率や自動車燃費の向上、人間の視線の遮蔽によるプライバシー保護といった効果を担保できる為である。
当該観点より、着色基材の可視光透過率は0.5%以上40%以下であることがさらに好ましい。
When the colored base material according to the present invention is produced using the colored layer of the present invention, the visible light transmittance calculated by JIS R 3106: 1998 is preferably 0.2% or more and 60% or less. This is because if the visible light transmittance is 0.2% or more, the visibility through the colored substrate can be guaranteed. If it is 60% or less, the transmittance of the colored base material for human visual sensitivity becomes appropriate, and the role of the colored base material is to prevent dazzling of vehicle passengers due to sunlight and to make the interior and interior of the vehicle comfortable. This is because the effects of improving the performance, improving the cooling efficiency and the fuel efficiency of the automobile, and protecting the privacy by blocking the human line of sight can be guaranteed.
From this point of view, it is more preferable that the visible light transmittance of the colored substrate is 0.5% or more and 40% or less.
本発明に係る着色層およびインクを用い、例えば、ディスプレイの画素間に形成されるブラックマトリックス等に用いる場合、単位投影面積あたりのチタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子との合計重量を多くすることで、当該着色層の可視光透過率を0%以上0.2%未満に調整することもできる。
当該着色層は、可視光の透過性を実質的に有しない一方、反射色がΔE=((a*)2+(b*)2)0.5≦3を満たし、好ましくはΔE=((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たす、自然な色調を有する着色層である。
When the colored layer and ink according to the present invention are used, for example, in a black matrix formed between pixels of a display, the total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles per unit projected area is increased by increasing the total weight. The visible light transmittance of the colored layer can be adjusted to 0% or more and less than 0.2%.
The colored layer has substantially no visible light transmission, while the reflected color satisfies ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 0.5 ≦ 3, preferably ΔE = (((a *) 2 + (b *) 2) 0.5 ≦ 3. a *) 2 + (b *) 2 ) A colored layer having a natural color tone that satisfies 0.5 ≤ 2.
当該インクを用いて、当該着色層をガラスや樹脂シート、樹脂フィルム、等の任意の基材上に形成することで、深い黒色、且つ、自然な色調を有する塗膜となる。即ち、当該インクは塗料等として、着色層はディスプレイの画素間に形成されるブラックマトリックス等として用いることができる。 By forming the colored layer on an arbitrary base material such as glass, a resin sheet, a resin film, etc. using the ink, a coating film having a deep black color and a natural color tone can be obtained. That is, the ink can be used as a paint or the like, and the colored layer can be used as a black matrix or the like formed between pixels of a display.
可視光透過率を0%以上0.2%未満に調整した着色層においても、可視光透過率が0.2%以上60%以下の着色層と同様に、その光学特性はJIS R 3106:1998で算出される可視光透過率が0%以上60%以下であり、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標または反射色座標の少なくとも一方のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3を満たすような比率で、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有する。
また、本発明に係る分散体である着色層は、単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m2以上1.50g/m2以下であることが好ましい。
Even in a colored layer in which the visible light transmittance is adjusted to 0% or more and less than 0.2%, the optical characteristics thereof are JIS R 3106: 1998, as in the colored layer having a visible light transmittance of 0.2% or more and 60% or less. The visible light transmittance calculated in 1 is 0% or more and 60% or less, and the L * a * b * tint calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004. In terms of values, at a ratio such that at least one of the transparent color coordinates or the reflected color coordinates, a * and b *, satisfies the
Further, in the colored layer which is the dispersion according to the present invention, the total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less. Is preferable.
具体的には、本発明に係る分散体であり、着色層でもあるコーティング層または粘着剤層に含有されるチタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10の値よりもチタン化合物微粒子が少ないことで、着色基材の色味は自然な色調を示す灰色から、青~青紫色へと寄ることを回避出来る。この結果、ΔE=((a*))2+(b*)2)0.5≦3となり、上述した光学特性を満足することが容易になる。
一方、上述した[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:100重量比の値よりもカーボンブラック微粒子が少ないことで、着色基材の色味は自然な色調を示す灰色から、褐色へと寄ることを回避出来る。この結果、ΔE=((a*)2+(b*)2)0.5≦3となり、上述した光学特性を満足することが容易になる。
とりわけ、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすような比率で、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有することで、より自然な色調を実現することができ、特に好ましい。
Specifically, the weight ratio of the titanium compound fine particles contained in the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer, which is the dispersion according to the present invention and is also the coloring layer, to the carbon black fine particles is [titanium compound fine particles] / [carbon. By having less titanium compound fine particles than the value of [black fine particles] = 100: 10, it is possible to avoid shifting the color of the colored base material from gray, which shows a natural color tone, to blue to bluish purple. As a result, ΔE = ((a *)) 2 + (b *) 2 ) 0.5 ≦ 3, and it becomes easy to satisfy the above-mentioned optical characteristics.
On the other hand, since the amount of carbon black fine particles is smaller than the value of the above-mentioned [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 100 weight ratio, the color tone of the colored base material changes from gray showing a natural color tone to brown. You can avoid getting close to it. As a result, ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 0.5 ≦ 3 and it becomes easy to satisfy the above-mentioned optical characteristics.
In particular, a more natural color tone is realized by containing titanium compound fine particles and carbon black fine particles in a ratio that satisfies the
尚、本発明に係る着色層は、前述した塗料、ブラックマトリックス、着色基材といった用途以外にも、例えばサングラス、レーザ保護眼鏡、光学素子としての減光フィルタやNDフィルタ、農業用遮光フィルム、食品用保護フィルム等へも応用が可能である。
また、本発明に係る着色層は、チタン化合物微粒子、カーボンブラック微粒子とも無機化合物であることから、耐候性が高い。
In addition to the above-mentioned applications such as paints, black matrices, and colored base materials, the colored layer according to the present invention includes, for example, sunglasses, laser protective goggles, dimming filters and ND filters as optical elements, light-shielding films for agriculture, and foods. It can also be applied to protective films for use.
Further, since the colored layer according to the present invention is an inorganic compound in both the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles, it has high weather resistance.
(2)着色基材の形態
本発明に係る着色基材は、少なくともチタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有する透明基材、または、透明基材の少なくとも片面にコーティング層または粘着剤層を有する着色基材である。そして、当該コーティング層または当該粘着剤層の少なくとも一層が着色層であり、当該着色基材としても、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標または反射色座標の少なくとも一方のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3を満たすことを特徴とする。
特に、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすような比率で、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを着色層に含有させることで、より自然な色調を実現することができ、特に好ましい。
(2) Form of Colored Base Material The colored base material according to the present invention has a transparent base material containing at least titanium compound fine particles and carbon black fine particles, or has a coating layer or a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of the transparent base material. It is a colored base material. Then, at least one layer of the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer is a colored layer, and the colored base material is also calculated based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004 with a D65 light source and a 10-degree field of view. In the L * a * b * tint value, the value of at least one of the transparent color coordinate or the reflected color coordinate, a * and b *, is the
In particular, by incorporating the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles in the colored layer at a ratio satisfying the
チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子は、各々コーティング層と粘着剤層とのどちらに含有されていてもよい。そして、同一の層に両微粒子が分散されていても、異なる層に分散されていてもよい。
尤も、製造工程を簡易化する観点からは、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とは、コーティング層と粘着剤層のいずれかの同一層に共に分散されていることが好ましい。
The titanium compound fine particles and the carbon black fine particles may be contained in either the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer, respectively. Then, both fine particles may be dispersed in the same layer or may be dispersed in different layers.
However, from the viewpoint of simplifying the manufacturing process, it is preferable that the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles are both dispersed in the same layer of either the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer.
また、チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子は、粘着剤層よりもコーティング層に含有されていることがより好ましい。これは粘着剤層へチタン化合物微粒子やカーボンブラック微粒子を含有させた場合、本発明に係る着色フィルムを窓などに貼り付けた際に、貼り付ける圧力により粘着剤の膜厚が面内で均一でなくなり、面積あたりの微粒子量が変化することで、色むらが生じる可能性がある為である。 Further, it is more preferable that the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles are contained in the coating layer rather than the pressure-sensitive adhesive layer. This is because when the adhesive layer contains titanium compound fine particles or carbon black fine particles, when the colored film according to the present invention is attached to a window or the like, the thickness of the adhesive is uniform in the plane due to the attaching pressure. This is because there is a possibility that color unevenness may occur due to the change in the amount of fine particles per area.
尚、粘着剤層を有する着色フィルムにおいては、実用上の観点から、粘着剤層表面に離型フィルムを積層することも好ましい。また自動車のバックウィンドウのように曲面へも貼り付け易いように、ドライヤー等の熱で簡単に軟化するフィルムを、基材フィルムとして用いてもよい。 In the colored film having the pressure-sensitive adhesive layer, it is also preferable to laminate the release film on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer from the practical viewpoint. Further, a film that is easily softened by heat such as a dryer may be used as the base film so that it can be easily attached to a curved surface such as a back window of an automobile.
ここで、チタン化合物微粒子およびカーボンブラック化合物微粒子の両方を、粘着剤層に含有させる構成をとる場合であっても、コーティング樹脂を用いてフィルム基材の少なくとも片面にコーティング層を形成するのが好ましい構成である。
これは、フィルム基材の表面に適宜なコーティング層が形成されていることで、当該着色フィルム基材の耐候性、表面の耐擦過性、等といった実用的な特性が向上する為である。
Here, even in the case where both the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles are contained in the pressure-sensitive adhesive layer, it is preferable to form the coating layer on at least one surface of the film substrate by using the coating resin. It is a composition.
This is because the formation of an appropriate coating layer on the surface of the film base material improves practical properties such as weather resistance and surface scratch resistance of the colored film base material.
上述したように、本発明に係る着色フィルムの可視光透過率は、当該着色フィルム面における単位投影面積当たりの、チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子の合計重量によって決定される。当該単位投影面積あたりの両微粒子の合計重量は、インク中の両微粒子重量と、コーティング樹脂や粘着剤との重量比率、または、コーティング層および/または粘着剤層の厚みを適宜に制御することで、容易に調整可能である。
そして、本発明に係る着色基材は、チタン化合物微粒子、カーボンブラック微粒子とも無機化合物であることから、耐候性が高い。
As described above, the visible light transmittance of the colored film according to the present invention is determined by the total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles per unit projected area on the colored film surface. The total weight of both fine particles per unit projected area is determined by appropriately controlling the weight ratio of both fine particles in the ink to the coating resin or the pressure-sensitive adhesive, or the thickness of the coating layer and / or the pressure-sensitive adhesive layer. , Easy to adjust.
The colored substrate according to the present invention has high weather resistance because both the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles are inorganic compounds.
(3)着色膜、着色合わせ基材の形態
本発明に係る着色膜は、熱可塑性樹脂を含有し、成形されることで、シート状、ボード状あるいはフィルム状、等の形態をとることができる。
当該成形方法は、公知のものが適用できる。
上述した着色層、着色膜着色基材から選択される1種以上を、複数の透明基材間に配置したり、複数の透明基材によって挟持させたりすることにより本発明に係る着色合わせ基材となる。
また、着色合わせ基材を構成するための透明基材は、ガラスであることが好ましい。
(3) Form of Colored Film and Colored Combined Substrate The colored film according to the present invention contains a thermoplastic resin and can be molded into a sheet-like, board-like or film-like form. ..
A known molding method can be applied.
By arranging one or more selected from the above-mentioned colored layer and colored film colored base material between a plurality of transparent base materials or sandwiching them between a plurality of transparent base materials, the colored combined base material according to the present invention is used. Will be.
Further, the transparent base material for forming the colored laminated base material is preferably glass.
本発明に係る着色膜、着色合わせ基材は、それ自体においても、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標または反射色座標の少なくとも一方のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦3を満たす。
特に、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすような比率で、チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを着色層に含有させることで、より自然な色調を実現することができ、特に好ましい。
The colored film and the colored combined substrate according to the present invention also have an L * a * b * tint calculated in a D65 light source and a 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004. In terms of values, the values of at least one of the transparent color coordinates or the reflected color coordinates, a * and b *, satisfy the
In particular, by incorporating the titanium compound fine particles and the carbon black fine particles in the colored layer at a ratio satisfying the
尚、本発明に係る着色合わせ基材の光学特性、製造条件については、上述した着色層や着色基材と同様に考えることが出来る。 The optical characteristics and manufacturing conditions of the colored laminated base material according to the present invention can be considered in the same manner as those of the colored layer and the colored base material described above.
(4)着色層、着色基材の製造方法
本発明に係る着色層は、本発明に係るコーティング用インク、または、本発明に係る粘着剤層形成液を用いて形成することができる。
また、本発明に係る着色基材は、透明基材および本発明に係るコーティング用インク、または、透明基材および本発明に係る粘着剤層形成液を用いて製造することができる。
(4) Method for Producing Colored Layer and Colored Substrate The colored layer according to the present invention can be formed by using the coating ink according to the present invention or the pressure-sensitive adhesive layer forming liquid according to the present invention.
Further, the colored base material according to the present invention can be produced by using the transparent base material and the coating ink according to the present invention, or the transparent base material and the pressure-sensitive adhesive layer forming liquid according to the present invention.
以下、本発明に係る着色基材としての、着色フィルムの製造工程の一例を用いて、着色層、着色基材の製造方法を具体的に説明するが、本発明はこの記述に限定されるものではない。
まず、本発明に係るコーティング用インクを、透明フィルム基材表面にコーティングした後、溶媒を蒸発させる。そして、所定の方法でコーティング樹脂を硬化させることで、チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子がコーティング樹脂中に分散した着色層であるコーティング層が透明フィルム基材表面に形成され、本発明に係る着色フィルムを製造することができる。
Hereinafter, a method for manufacturing a colored layer and a colored base material will be specifically described using an example of a manufacturing process for a colored film as a colored base material according to the present invention, but the present invention is limited to this description. is not.
First, the coating ink according to the present invention is coated on the surface of the transparent film substrate, and then the solvent is evaporated. Then, by curing the coating resin by a predetermined method, a coating layer, which is a colored layer in which titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the coating resin, is formed on the surface of the transparent film base material, and the colored film according to the present invention is formed. Can be manufactured.
また、本発明に係る粘着剤層形成液を透明フィルム基材表面にコーティングした後、溶媒を蒸発させることで、チタン化合物微粒子およびカーボンブラック微粒子が媒体中に分散した着色層でもある粘着剤層が透明基材表面に形成され、本発明に係る着色フィルムを製造することができる。 Further, by coating the surface of the transparent film substrate with the pressure-sensitive adhesive layer forming liquid according to the present invention and then evaporating the solvent, the pressure-sensitive adhesive layer, which is also a colored layer in which titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the medium, is formed. A colored film formed on the surface of a transparent substrate and according to the present invention can be produced.
透明フィルム基材上へコーティング層や粘着剤層を設ける際に、本発明に係るコーティング用インクを塗布する方法は、当該透明フィルム基材表面へインクが均一に塗布できる方法であればよく、特に限定されない。例えば、バーコート法、グラビヤコート法、スプレーコート法、ディップコート法等を挙げることができる。 When the coating layer or the pressure-sensitive adhesive layer is provided on the transparent film base material, the method for applying the coating ink according to the present invention may be any method as long as the ink can be uniformly applied to the surface of the transparent film base material. Not limited. For example, a bar coat method, a gravure coat method, a spray coat method, a dip coat method and the like can be mentioned.
ここで、着色フィルムの製造方法として、コーティング樹脂として紫外線硬化樹脂を用いた本発明に係るコーティング用インクにおいて、バーコート法を用いてコーティング層を形成する場合を例に、コーティング層の形成工程について説明する。 Here, as a method for producing a colored film, the process of forming a coating layer is described by taking as an example a case where a coating layer is formed by using a bar coating method in a coating ink according to the present invention using an ultraviolet curable resin as a coating resin. explain.
本発明に係るコーティング用インクをバーコート法により塗布する場合、適度なレベリング性をもつよう液濃度、および添加剤等を適宜調整してインクを調製することが好ましい。そして、所望のコーティング層の厚さや、コーティング層中の微粒子の含有量に応じて適切なバー番号のワイヤーバーを用いて基材フィルム上に当該インクの塗膜を形成することができる。次いで塗布されたインク中に含まれる溶媒を乾燥により除去した後、紫外線を照射し硬化させることで、透明フィルム基材上にコーティング層を形成することができる。
このとき、コーティング用インクの塗膜の乾燥条件としては、コーティング用インクに含まれる成分や、溶媒の種類や使用割合によっても異なるが、例えば60℃~140℃の温度で20秒~10分間程度加熱することで、コーティング用インクの塗膜を乾燥することができる。
また、紫外線の照射方法は特に限定されるものではなく、例えば、超高圧水銀灯などのUV露光機を好適に用いることができる。
When the coating ink according to the present invention is applied by the bar coating method, it is preferable to prepare the ink by appropriately adjusting the liquid concentration, additives and the like so as to have appropriate leveling property. Then, a coating film of the ink can be formed on the base film by using a wire bar having an appropriate bar number according to the desired thickness of the coating layer and the content of fine particles in the coating layer. Next, the solvent contained in the applied ink is removed by drying, and then the coating layer can be formed on the transparent film substrate by irradiating with ultraviolet rays and curing.
At this time, the drying conditions of the coating film of the coating ink vary depending on the components contained in the coating ink, the type of the solvent, and the usage ratio, but are, for example, about 20 seconds to 10 minutes at a temperature of 60 ° C to 140 ° C. By heating, the coating film of the coating ink can be dried.
Further, the method of irradiating ultraviolet rays is not particularly limited, and for example, a UV exposure machine such as an ultrahigh pressure mercury lamp can be preferably used.
以上の操作に加え、上述したコーティング層の形成工程の前後において、さらに適宜な工程を実施し、基板である透明フィルム基材とコーティング層との密着性、コーティング時の塗膜の平滑性、溶媒の乾燥性などを操作することもできる。コーティング層の形成工程の前後に任意に実施する工程としては、例えば基材の表面処理工程、プリベーク(基材フィルムの前加熱)工程、ポストベーク(基材フィルムの後加熱)工程などが挙げられ、適宜選択することができる。プリベーク工程および/またはポストベーク工程を実施する場合、当該工程における加熱温度は例えば80℃~200℃、加熱時間は30秒~240秒であることが好ましい。
透明フィルム基材上におけるコーティング層の厚さは、特に限定されないが10μm以下であることが好ましく、6μm以下であることがより好ましい。これはコーティング層の厚さが10μm以下であれば、十分な鉛筆硬度を発揮して耐擦過性を有することに加えて、コーティング層における溶媒の揮散およびバインダーの硬化の際に、透明フィルム基材の反り発生等の工程異常発生を抑制できるからである。
In addition to the above operations, before and after the above-mentioned coating layer forming step, further appropriate steps are carried out to ensure the adhesion between the transparent film base material as a substrate and the coating layer, the smoothness of the coating film at the time of coating, and the solvent. It is also possible to control the dryness of the film. Examples of the steps arbitrarily performed before and after the coating layer forming step include a surface treatment step of the base material, a pre-baking (preheating of the base film) step, and a post-baking (post-heating of the base film) step. , Can be selected as appropriate. When the pre-baking step and / or the post-baking step is carried out, it is preferable that the heating temperature in the step is, for example, 80 ° C. to 200 ° C. and the heating time is 30 seconds to 240 seconds.
The thickness of the coating layer on the transparent film substrate is not particularly limited, but is preferably 10 μm or less, and more preferably 6 μm or less. This is because if the thickness of the coating layer is 10 μm or less, in addition to exhibiting sufficient pencil hardness and having scratch resistance, the transparent film base material is subjected to the volatilization of the solvent in the coating layer and the curing of the binder. This is because it is possible to suppress the occurrence of process abnormalities such as the occurrence of warpage.
(5)着色膜、着色合わせ基材の製造方法
本発明に係る着色合わせ基材は、本発明にかかる着色層、シート状、ボード状もしくはフィルム状の形態を有する着色膜、着色基材から選択される1種以上を、複数枚の透明基材間に配置したり、複数枚の透明基材によって挟持させることにより製造することができる。
以下、本発明に係る着色膜および着色合わせ基材の製造工程の一例を用いて、着色膜および着色合わせ基材の製造方法の一例を具体的に説明するが、本発明はこの記述に限定されるものではない。
着色合わせ基材の中間層として用いる着色膜が含有する熱可塑性樹脂は、透明基材との密着性、耐候性、耐貫通性などの観点から、ポリビニルアセタール樹脂やエチレン・酢酸ビニル共重合体が好ましく、ポリビニルブチラール樹脂であることがさらに好ましい。
(5) Method for Manufacturing Colored Film and Colored Combined Base Material The colored laminated base material according to the present invention is selected from the colored layer, the colored film having a sheet-like, board-like or film-like form, and the colored base material according to the present invention. It can be produced by arranging one or more kinds of the above-mentioned substances between a plurality of transparent substrates or sandwiching them between a plurality of transparent substrates.
Hereinafter, an example of a method for manufacturing a colored film and a colored laminated base material will be specifically described with reference to an example of a manufacturing process of the colored film and the colored laminated base material according to the present invention, but the present invention is limited to this description. It's not something.
The thermoplastic resin contained in the colored film used as the intermediate layer of the colored laminated base material is a polyvinyl acetal resin or an ethylene / vinyl acetate copolymer from the viewpoint of adhesion to a transparent base material, weather resistance, penetration resistance, etc. A polyvinyl butyral resin is more preferable, and a polyvinyl butyral resin is more preferable.
また、当該着色膜を構成する熱可塑性樹脂が単独では柔軟性や透明基材との密着性を十分に有しない場合、例えば熱可塑性樹脂がポリビニルアセタール樹脂である場合は、さらに可塑剤を添加することが好ましい。
可塑剤としては、本発明に係る熱可塑性樹脂に対して可塑剤として用いられる物質を用いることができる。例えばポリビニルアセタール樹脂で構成された熱線遮蔽フィルムに用いられる可塑剤としては、一価アルコールと有機酸エステルとの化合物である可塑剤、多価アルコール有機酸エステル化合物等のエステル系である可塑剤、有機リン酸系可塑剤等のリン酸系である可塑剤が挙げられる。いずれの可塑剤も、室温で液状であることが好ましい。なかでも、多価アルコールと脂肪酸から合成されたエステル化合物である可塑剤が好ましい。
Further, when the thermoplastic resin constituting the colored film alone does not have sufficient flexibility and adhesion to the transparent substrate, for example, when the thermoplastic resin is a polyvinyl acetal resin, a plasticizer is further added. Is preferable.
As the plasticizer, a substance used as a plasticizer for the thermoplastic resin according to the present invention can be used. For example, as the plasticizer used for the heat ray shielding film made of polyvinyl acetal resin, a plasticizer which is a compound of a monovalent alcohol and an organic acid ester, a plasticizer which is an ester type such as a polyhydric alcohol organic acid ester compound, and the like. Examples thereof include phosphoric acid-based plasticizers such as organic phosphoric acid-based plasticizers. Both plasticizers are preferably liquid at room temperature. Of these, a plasticizer, which is an ester compound synthesized from a polyhydric alcohol and a fatty acid, is preferable.
粉末状もしくはペレット状の分散体と、熱可塑性樹脂と、所望に応じて可塑剤その他添加剤とを混練した後、当該混練物を、押出成形法、射出成形法等の公知の方法により、フィルム状の着色膜を製造することができる。
フィルム状の着色層の形成方法には、公知の方法を用いることが出来る。例えば、カレンダーロール法、押出法、キャスティング法、インフレーション法等を用いることができる。
こうして製造されたフィルム状の着色膜を、板ガラスまたはプラスチックの材質からなる複数枚の透明基材間に、中間層として介在させることで、本発明にかかる着色合わせ基材を得ることができる。尚、複数枚の透明基材間に、フィルム状の分散体を介在させて合わせ基材を得る方法においては、公知の張り合わせ方法を用いることができる。
After kneading the powdery or pelletized dispersion, the thermoplastic resin, and the plasticizer and other additives as desired, the kneaded product is subjected to a film by a known method such as an extrusion molding method or an injection molding method. A shaped colored film can be produced.
A known method can be used as a method for forming the film-shaped colored layer. For example, a calendar roll method, an extrusion method, a casting method, an inflation method, or the like can be used.
By interposing the film-shaped colored film thus produced as an intermediate layer between a plurality of transparent base materials made of a plate glass or a plastic material, the colored combined base material according to the present invention can be obtained. A known laminating method can be used in the method of obtaining a laminated base material by interposing a film-like dispersion between a plurality of transparent base materials.
以下、実施例を参照しながら本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるわけではない。
尚、実施例および比較例において、着色フィルムの光学特性は、分光光度計U-4100(日立製作所(株)製)を用いて測定した。
具体的には、次の手順による。
(1)試料の分光透過率(透過率の光波長依存性)を分光光度計で測定する。
(2)測定された分光透過率を、JIS Z 8701に基づいて、D65光源・10°視野でのX10Y10Z10色味値に変換する。
(3)変換されたX10Y10Z10色味値を、JIS Z 8729に基づいて、D65光源・10°視野でのL*a*b*色味値に変換し、a*、b*の値を得る。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
In the examples and comparative examples, the optical characteristics of the colored film were measured using a spectrophotometer U-4100 (manufactured by Hitachi, Ltd.).
Specifically, the procedure is as follows.
(1) The spectral transmittance (the light wavelength dependence of the transmittance) of the sample is measured with a spectrophotometer.
(2) The measured spectral transmittance is converted into an X 10 Y 10 Z 10 tint value in a D65 light source and a 10 ° field of view based on JIS Z 8701.
(3) The converted X 10 Y 10 Z 10 tint values are converted into L * a * b * tint values in a D65 light source and a 10 ° field of view based on JIS Z 8729, and a *, b * Get the value of.
フィルム基材としては、透明PETフィルムHPE-50(帝人(株)製、厚さ50μm)(以下、単に「PETフィルム」と記載する。)を用いた。当該PETフィルムの光学特性を測定したところ、可視光透過率は89.2%、日射透過率は89.2%であった。また色座標においてa*=0.0,b*=0.8であり、灰色からの色差ΔE=((a*)2+(b*)2)0.5の値は0.8であった。これを表1に示した。また、当該PETフィルムの分光透過率を、図1および図2に細実線を用いて示した。
As the film base material, a transparent PET film HPE-50 (manufactured by Teijin Limited,
(実施例1)
窒化チタン微粒子(平均粒径30nm)を10質量%、官能基としてアミンを含有する基を有するアクリル系高分子分散剤(アミン価48mgKOH/g、分解温度250℃のアクリル系分散剤)(以下、分散剤aと略称する。)10質量%、トルエン80質量%を秤量した。これらを、0.3mmφZrO2ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し、13時間粉砕・分散処理し、窒化チタン微粒子分散液(以下、分散液Aと略称する。)を得た。
(Example 1)
Acrylic polymer dispersant having a group containing 10% by mass of titanium nitride fine particles (
カーボンブラック微粒子(平均粒径15nm)を10質量%、分散剤aを10質量%、トルエン80質量%を秤量した。これらを、0.3mmφZrO2ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し、7時間粉砕・分散処理し、カーボンブラック微粒子分散液(以下、分散液Bと略称する。)を得た。
Weighed 10% by mass of carbon black fine particles (
分散液Aと分散液Bとを、後述するコーティング用インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:30となるよう混合し、混合インクを得た。この混合インク100重量部へ、紫外線硬化樹脂(東亞合成(株)のアロニックスUV-3701。有効成分100%のアクリル系紫外線硬化樹脂。以下、単に紫外線硬化樹脂と呼ぶ。)を100重量部、トルエンを800重量部添加した後、十分に混合することで、実施例1に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクAと略称する。)を得た。 The dispersion liquid A and the dispersion liquid B were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles contained in the coating ink described later was 100:30 to obtain a mixed ink. To 100 parts by weight of this mixed ink, 100 parts by weight of an ultraviolet curable resin (Aronix UV-3701 of Toagosei Co., Ltd., an acrylic ultraviolet curable resin having 100% active ingredient, hereinafter simply referred to as an ultraviolet curable resin), toluene. Was added in an amount of 800 parts by weight and then sufficiently mixed to obtain a coating ink according to Example 1 (hereinafter, abbreviated as coating ink A).
PETフィルムの表面に、No.6のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクAをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例1に係る着色フィルム(以下、着色フィルムAと略称する。)を得た。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 6, the coating ink A was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 1 (hereinafter, abbreviated as colored film A) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and carbon black fine particles was obtained.
着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量は、0.16g/m2となった。また、着色フィルムの光学特性を測定した結果、着色フィルムAの可視光透過率は36.6%で、日射透過率は43.0%であった。また色座標においてa*=-1.1、b*=0.2であり、灰色からの色差ΔE=((a*)2+(b*)2)1/2は1.1であった。これを表1に示した。 The total weight of the coloring material per unit projected area contained in the coloring film was 0.16 g / m 2 . Moreover, as a result of measuring the optical characteristics of the colored film, the visible light transmittance of the colored film A was 36.6%, and the solar radiation transmittance was 43.0%. In terms of color coordinates, a * =-1.1 and b * = 0.2, and the color difference ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 1/2 from gray was 1.1. .. This is shown in Table 1.
(実施例2~6)
ワイヤーバーのバー番号の変更によりコーティング膜厚を変更したことを除いては実施例1と同様にして、実施例2~6に係る着色フィルム(以下、それぞれ着色フィルムB、着色フィルムC、着色フィルムD、着色フィルムE、着色フィルムFと略称する。)を得た。
尚、実施例2ではNo.10、実施例3ではNo.12、実施例4ではNo.18、実施例5ではNo.24、実施例6ではNo.40のワイヤーバーを用いた。
そして着色フィルムB、着色フィルムC、着色フィルムD、着色フィルムE、着色フィルムFの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
(Examples 2 to 6)
Similar to Example 1 except that the coating film thickness was changed by changing the bar number of the wire bar, the colored films according to Examples 2 to 6 (hereinafter, colored film B, colored film C, and colored film, respectively). D, colored film E, and colored film F) were obtained.
In Example 2, No. 10. In Example 3, No. 12. In Example 4, No. 18. In Example 5, No. 24, No. 6 in Example 6. Forty wire bars were used.
Then, the optical properties of the colored film B, the colored film C, the colored film D, the colored film E, and the colored film F are measured in the same manner as in Example 1, and are shown together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film. Shown in 1.
(実施例7)
実施例1で作製した分散液Aと分散液Bを、インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:50となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、実施例7に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクGと略称する。)を得た。
(Example 7)
The dispersion liquid A and the dispersion liquid B prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles contained in the ink was 100:50. By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the mixed ink and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Example 7 (hereinafter, abbreviated as coating ink G). I got.).
PETフィルムの表面に、No.4のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクGをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例7に係る着色フィルム(以下、着色フィルムGと略称する。)を得た。そして着色フィルムGの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 4, the coating ink G was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 7 (hereinafter, abbreviated as colored film G) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and carbon black fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film G were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例8)
ワイヤーバーのバー番号の変更によりコーティング膜厚を変更したことを除いては実施例7と同様にして、実施例8に係る着色フィルム(以下、着色フィルムHと略称する。)を得た。なお、実施例8ではNo.8のワイヤーバーを用いた。
そして着色フィルムHの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
(Example 8)
A colored film according to Example 8 (hereinafter abbreviated as colored film H) was obtained in the same manner as in Example 7 except that the coating film thickness was changed by changing the bar number of the wire bar. In Example 8, No. Eight wire bars were used.
Then, the optical properties of the colored film H were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例9)
実施例1で作製した分散液Aと分散液Bを、インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:70となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、実施例9に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクIと略称する。)を得た。
(Example 9)
The dispersion liquid A and the dispersion liquid B prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles contained in the ink was 100: 70. 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene are added to 100 parts by weight of the mixed ink and then sufficiently mixed to obtain the coating ink according to Example 9 (hereinafter, abbreviated as coating ink I). I got.).
PETフィルムの表面に、No.3のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクIをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例9に係る着色フィルム(以下、着色フィルムIと略称する。)を得た。そして着色フィルムIの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 3, the coating ink I was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 9 (hereinafter, abbreviated as colored film I) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and carbon black fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film I were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例10)
実施例1で作製した分散液Aと分散液Bを、インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:25となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加した後、十分に混合することで、実施例10に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクJと略称する。)を得た。
(Example 10)
The dispersion liquid A and the dispersion liquid B prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles contained in the ink was 100:25. 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene are added to 100 parts by weight of the mixed ink, and then the mixture is sufficiently mixed to form the coating ink according to Example 10 (hereinafter referred to as coating ink J). Abbreviated.) Was obtained.
PETフィルムの表面に、No.4のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクJをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例10に係る着色フィルム(以下、着色フィルムJと略称する。)を得た。そして着色フィルムJの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 4, the coating ink J was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 10 (hereinafter, abbreviated as colored film J) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and carbon black fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film J were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例11~13)
ワイヤーバーのバー番号の変更によりコーティング膜厚を変更したことを除いては実施例10と同様にして、実施例11~13に係る着色フィルム(以下、それぞれ着色フィルムK、着色フィルムL、着色フィルムMと略称する。)を得た。なお、実施例11ではNo.10、実施例12ではNo.12、実施例13ではNo.16のワイヤーバーを用いた。
そして着色フィルムK、着色フィルムL、着色フィルムMの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
(Examples 11 to 13)
The colored films according to Examples 11 to 13 (hereinafter, colored film K, colored film L, and colored film, respectively) are the same as in Example 10 except that the coating film thickness is changed by changing the bar number of the wire bar. (Abbreviated as M) was obtained. In Example 11, No. 10. In Example 12, No. 12. In Example 13, No. 16 wire bars were used.
Then, the optical properties of the colored film K, the colored film L, and the colored film M were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例14)
実施例1で作製した分散液Aと分散液Bを、インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:15となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、実施例14に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクNと略称する。)を得た。
(Example 14)
The dispersion liquid A and the dispersion liquid B prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles contained in the ink was 100:15. By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the mixed ink and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Example 14 (hereinafter, abbreviated as coating ink N). I got.).
PETフィルムの表面に、No.4のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクNをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例14に係る着色フィルム(以下、着色フィルムNと略称する。)を得た。そして着色フィルムNの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 4, the coating ink N was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 14 (hereinafter, abbreviated as colored film N) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and carbon black fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film N were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例15)
ワイヤーバーのバー番号の変更によりコーティング膜厚を変更したことを除いては実施例14と同様にして、実施例15に係る着色フィルム(以下、着色フィルムOと略称する。)を得た。なお、実施例15ではNo.6のワイヤーバーを用いた。
そして着色フィルムOの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
(Example 15)
A colored film according to Example 15 (hereinafter abbreviated as colored film O) was obtained in the same manner as in Example 14 except that the coating film thickness was changed by changing the bar number of the wire bar. In Example 15, No. The wire bar of 6 was used.
Then, the optical properties of the colored film O were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例16)
実施例1で作製した分散液Aと分散液Bを、インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:10となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、実施例16に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクPと略称する。)を得た。
(Example 16)
The dispersion liquid A and the dispersion liquid B prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles contained in the ink was 100:10. By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the mixed ink and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Example 16 (hereinafter, abbreviated as coating ink P). I got.).
PETフィルムの表面に、No.4のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクPをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例16に係る着色フィルム(以下、着色フィルムPと略称する。)を得た。そして着色フィルムPの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 4, the coating ink P was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 16 (hereinafter, abbreviated as colored film P) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and carbon black fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film P were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例17)
アンチモンドープ酸化錫(ATO)微粒子(平均粒径24nm)を10質量%、分散剤aを10質量%、トルエン80質量%を秤量した。これらを、0.3mmφZrO2ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し、10時間粉砕・分散処理し、ATO微粒子分散液(以下、分散液Cと略称する。)を得た。
(Example 17)
Antimony-doped tin oxide (ATO) fine particles (average particle size 24 nm) were weighed in an amount of 10% by mass, dispersant a was weighed in an amount of 10% by mass, and toluene was weighed in an amount of 80% by mass. These were loaded into a paint shaker containing 0.3 mmφZrO 2 beads, and pulverized and dispersed for 10 hours to obtain an ATO fine particle dispersion liquid (hereinafter, abbreviated as dispersion liquid C).
分散液Cと、実施例1で作製した分散液Aと分散液Bとを、インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とATO微粒子の重量比が100:40:400となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを50重量部添加したのち十分に混合することで、実施例17に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクQと略称する。)を得た。 The dispersion liquid C and the dispersion liquid A and the dispersion liquid B prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles, the carbon black fine particles, and the ATO fine particles contained in the ink was 100: 40: 400. .. By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 50 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the mixed ink and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Example 17 (hereinafter, abbreviated as coating ink Q). I got.).
PETフィルムの表面に、No.10のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクQをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子、カーボンブラック微粒子およびATO微粒子を含有するコーティング層の形成された、実施例17に係る着色フィルム(以下、着色フィルムQと略称する。)を得た。そして着色フィルムQの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using 10 wire bars, the coating ink Q was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 17 (hereinafter, abbreviated as colored film Q) having a coating layer containing titanium nitride fine particles, carbon black fine particles, and ATO fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film Q were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例18)
酸化窒化チタン微粒子(平均粒径28nm)を10質量%、分散剤aを10質量%、トルエン80質量%を秤量した。これらを、0.3mmφZrO2ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し、15時間粉砕・分散処理し、酸化窒化チタン微粒子分散液(以下、分散液Dと略称する。)を得た。
(Example 18)
Titanium nitride fine particles (average particle size 28 nm) were weighed by 10% by mass, dispersant a by 10% by mass, and toluene by 80% by mass. These were loaded into a paint shaker containing 0.3 mmφZrO 2 beads, and pulverized and dispersed for 15 hours to obtain a titanium oxide fine particle dispersion (hereinafter abbreviated as dispersion D).
分散液Dと、実施例1で作製した分散液Aとを、インク中に含まれる酸化窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:50となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、実施例18に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクRと略称する。)を得た。 The dispersion liquid D and the dispersion liquid A prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles contained in the ink and the carbon black fine particles was 100:50. By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the mixed ink and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Example 18 (hereinafter, abbreviated as coating ink R). I got.).
PETフィルムの表面に、No.6のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクRをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、酸化窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例18に係る着色フィルム(以下、着色フィルムRと略称する。)を得た。そして着色フィルムRの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 6, the coating ink R was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 18 (hereinafter, abbreviated as colored film R) having a coating layer containing titanium oxide fine particles and carbon black fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film R were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例19~22)
ワイヤーバーのバー番号の変更によりコーティング膜厚を変更したことを除いては実施例18と同様にして、実施例19~22に係る着色フィルム(以下、それぞれ着色フィルムS、着色フィルムT、着色フィルムU、着色フィルムVと略称する。)を得た。なお、実施例19ではNo.9、実施例20ではNo.10、実施例21ではNo.14、実施例22ではNo.22のワイヤーバーを用いた。
そして着色フィルムS、着色フィルムT、着色フィルムU、着色フィルムVの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
また、実施例22で得られた着色フィルムVの分光透過率を、図1および図2に太実線を用いて示した。
(Examples 19 to 22)
The colored films according to Examples 19 to 22 (hereinafter, colored film S, colored film T, and colored film, respectively) are the same as in Example 18 except that the coating film thickness is changed by changing the bar number of the wire bar. U, abbreviated as colored film V) was obtained. In Example 19, No. 9. In Example 20, No. 10. In Example 21, No. 14. In Example 22, No. Twenty-two wire bars were used.
Then, the optical properties of the colored film S, the colored film T, the colored film U, and the colored film V were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film. ..
In addition, the spectral transmittance of the colored film V obtained in Example 22 is shown in FIGS. 1 and 2 using thick solid lines.
(実施例23)
実施例1で作製した分散液Bと、実施例18で作製した分散液Dとを、インク中に含まれる酸化窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が100:80となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、実施例23に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクWと略称する。)を得た。
(Example 23)
The dispersion liquid B prepared in Example 1 and the dispersion liquid D prepared in Example 18 were mixed so that the weight ratio of the titanium oxide fine particles contained in the ink and the carbon black fine particles was 100:80. By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the mixed ink and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Example 23 (hereinafter, abbreviated as coating ink W). I got.).
PETフィルムの表面に、No.4のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクWをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、酸化窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有するコーティング層の形成された、実施例23に係る着色フィルム(以下、着色フィルムWと略称する。)を得た。そして着色フィルムWの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。 On the surface of the PET film, No. Using the wire bar of No. 4, the coating ink W was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Example 23 (hereinafter, abbreviated as colored film W) having a coating layer containing titanium oxide fine particles and carbon black fine particles was obtained. Then, the optical characteristics of the colored film W were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例24)
ワイヤーバーのバー番号の変更によりコーティング膜厚を変更したことを除いては実施例23と同様にして、実施例24に係る着色フィルム(以下、着色フィルムXと略称する。)を得た。なお、実施例24ではNo.5のワイヤーバーを用いた。
そして着色フィルムXの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
(Example 24)
A colored film according to Example 24 (hereinafter abbreviated as colored film X) was obtained in the same manner as in Example 23 except that the coating film thickness was changed by changing the bar number of the wire bar. In Example 24, No. The wire bar of 5 was used.
Then, the optical properties of the colored film X were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
(実施例25)
実施例1で作製した分散液Aと分散液Bとを混合し、混合インクを得た。このとき、当該混合インク中に含まれる窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が、100:30となるよう混合した。
次に、当該混合インクへ分散剤aを添加した。このとき、分散剤aを添加した混合インク中に含まれる、分散剤の重量と、窒化チタン微粒子とカーボン微粒子とを合わせた重量との比が、(分散剤の重量):((窒化チタン微粒子の重量)+(カーボン微粒子の重量))=900:100となるように、分散剤aを混合インクに添加した。
尚、当該式中の(分散剤の重量)は、分散液Aおよび分散液Bを製造する際に添加した分散剤の重量と、分散液Aおよび分散液Bを混合したのちに添加した分散剤の重量とを合わせた重量を表している。
(Example 25)
The dispersion liquid A and the dispersion liquid B prepared in Example 1 were mixed to obtain a mixed ink. At this time, the mixture was mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles contained in the mixed ink was 100:30.
Next, the dispersant a was added to the mixed ink. At this time, the ratio of the weight of the dispersant contained in the mixed ink to which the dispersant a is added to the total weight of the titanium nitride fine particles and the carbon fine particles is (weight of the dispersant) :( (titanium nitride fine particles). Dispersant a was added to the mixed ink so that (weight) + (weight of carbon fine particles)) = 900: 100.
The (weight of the dispersant) in the formula is the weight of the dispersant added when the dispersion A and the dispersion B were produced, and the dispersant added after mixing the dispersion A and the dispersion B. It represents the weight combined with the weight of.
得られた分散剤aを添加した混合インクを、撹拌型真空乾燥機へ装填した。
そして、撹拌型真空乾燥機により常温で減圧乾燥を行って、分散剤aを添加した混合インクからトルエンを除去し、実施例25に係る窒化チタン微粒子とカーボン微粒子と熱可塑性樹脂である分散剤aとを含有する分散粉(以下、分散粉Yと略称する。)を得た。得られた分散粉Yのトルエン含有量は、2.9重量%であった。
The mixed ink to which the obtained dispersant a was added was loaded into a stirring vacuum dryer.
Then, it is dried under reduced pressure at room temperature by a stirring type vacuum dryer to remove toluene from the mixed ink to which the dispersant a is added, and the titanium nitride fine particles and carbon fine particles and the dispersant a which is a thermoplastic resin according to Example 25 are removed. A dispersion powder containing the above (hereinafter, abbreviated as dispersion powder Y) was obtained. The toluene content of the obtained dispersed powder Y was 2.9% by weight.
ポリカーボネート樹脂(帝人製)の粉末を99.87重量部と、分散粉Yを0.13重量部混合し、280℃に設定した二軸押出機に供給して混練を行った後、押出成形により1.0mm厚のシート状に成形した。これにより実施例25に係る熱可塑性樹脂であるポリカーボネート樹脂を含むシート状の着色膜(以下、着色膜Yと略称する。)を得た。
着色膜Yに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量は、0.16g/m2となった。また、着色膜Yの光学特性を測定した結果、可視光透過率は35.9%、日射透過率は42.5%であった。また色座標においてa*=-1.0、b*=0.4であり、灰色からの色差ΔE=((a*)2+(b*)2)1/2は1.1であった。
99.87 parts by weight of polycarbonate resin (manufactured by Teijin) powder and 0.13 parts by weight of dispersed powder Y are mixed, supplied to a twin-screw extruder set at 280 ° C., kneaded, and then extruded. It was formed into a sheet having a thickness of 1.0 mm. As a result, a sheet-shaped colored film (hereinafter, abbreviated as colored film Y) containing the polycarbonate resin which is the thermoplastic resin according to Example 25 was obtained.
The total weight of the coloring materials per unit projected area contained in the coloring film Y was 0.16 g / m 2 . Further, as a result of measuring the optical characteristics of the colored film Y, the visible light transmittance was 35.9% and the solar radiation transmittance was 42.5%. In the color coordinates, a * =-1.0 and b * = 0.4, and the color difference ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 1/2 from gray was 1.1. ..
(実施例26)
ポリビニルブチラール樹脂の粉末を71.30重量部、可塑剤としてトリエチレングリコール-ジ-2-エチルヘキサノエートを28.52重量部、実施例25で製造した分散粉Yを0.18重量部秤量し、十分に混合して混合組成物を得た。得られた混合組成物を、200℃に設定した二軸押出機に供給して混練を行った後、Tダイから押し出しカレンダーロール法により0.76mm厚のフィルム状に成形した。これにより、実施例25に係る熱可塑性樹脂として、ポリビニルブチラール樹脂を含むフィルム状の着色膜(以下、着色膜Zと略称する。)を作製した。
(Example 26)
Weighing 71.30 parts by weight of polyvinyl butyral resin powder, 28.52 parts by weight of triethylene glycol-di-2-ethylhexanoate as a plasticizer, and 0.18 parts by weight of the dispersion powder Y produced in Example 25. And mixed well to obtain a mixed composition. The obtained mixed composition was supplied to a twin-screw extruder set at 200 ° C. for kneading, and then extruded from a T-die by a calender roll method to form a 0.76 mm thick film. As a result, as the thermoplastic resin according to Example 25, a film-shaped colored film containing a polyvinyl butyral resin (hereinafter, abbreviated as colored film Z) was produced.
作製した着色膜Zを、2枚の透明フロートガラス(3mm厚)で仮挟持した後、当該仮挟持物を130℃に熱し、真空下で5分間のプレス処理を施すことで着色合わせ基材(以下、着色合わせ基材Zと略称する。)を得た。
得られた着色合わせ基材Zに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量は、0.16g/m2となった。また、着色合わせ基材Zの光学特性を測定した結果、可視光透過率は35.0%で、日射透過率は42.6%であった。また色座標においてa*=-1.1、b*=0.6であり、灰色からの色差ΔE=((a*)2+(b*)2)1/2は1.3であった。
The prepared colored film Z is temporarily sandwiched between two transparent float glasses (thickness of 3 mm), the temporary sandwiched object is heated to 130 ° C., and a pressing process is performed for 5 minutes under vacuum to obtain a colored laminated substrate (a colored laminated substrate (3 mm thick). Hereinafter, it is abbreviated as a colored laminated base material Z).
The total weight of the colored materials per unit projected area contained in the obtained colored combined substrate Z was 0.16 g / m 2 . Further, as a result of measuring the optical characteristics of the colored laminated base material Z, the visible light transmittance was 35.0% and the solar radiation transmittance was 42.6%. In the color coordinates, a * =-1.1, b * = 0.6, and the color difference ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 1/2 from gray was 1.3. ..
(比較例1)
実施例1で作製した窒化チタン分散液である分散液Aを100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、比較例1に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクαと略称する。)を得た。
(Comparative Example 1)
Comparative Example 1 was obtained by adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the dispersion liquid A, which is the titanium nitride dispersion liquid produced in Example 1, and then mixing them sufficiently. The coating ink (hereinafter, abbreviated as coating ink α) was obtained.
PETフィルムの表面に、No.24のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクαをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子を含有しカーボンブラック微粒子を含有しないコーティング層の形成された、比較例1に係る着色フィルム(以下、着色フィルムαと略称する。)を得た。そして着色フィルムαの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
また、比較例1で得られた着色フィルムαの分光透過率を、図1および図2に一点鎖線を用いて示した。
On the surface of the PET film, No. Using 24 wire bars, the coating ink α was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Comparative Example 1 (hereinafter, abbreviated as colored film α) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and not carbon black fine particles was obtained. Then, the optical characteristics of the colored film α were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
In addition, the spectral transmittance of the colored film α obtained in Comparative Example 1 is shown in FIGS. 1 and 2 using the alternate long and short dash line.
(比較例2)
実施例1で作製したカーボンブラック分散液である分散液Bを100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、比較例2に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクβと略称する。)を得た。
(Comparative Example 2)
Comparative Example 2 was obtained by adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the dispersion liquid B, which is the carbon black dispersion liquid produced in Example 1, and then mixing them sufficiently. The coating ink (hereinafter, abbreviated as coating ink β) was obtained.
PETフィルムの表面に、No.10のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクβをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、カーボンブラック微粒子を含有し窒化チタン微粒子を含有しないコーティング層の形成された、比較例2に係る着色フィルム(以下、着色フィルムβと略称する。)を得た。そして着色フィルムβの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
また、比較例2で得られた着色フィルムβの分光透過率を、図1および図2に長破線を用いて示した。
On the surface of the PET film, No. Using 10 wire bars, the coating ink β was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Comparative Example 2 (hereinafter, abbreviated as colored film β) having a coating layer containing carbon black fine particles and not containing titanium nitride fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film β were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
Moreover, the spectral transmittance of the colored film β obtained in Comparative Example 2 is shown in FIGS. 1 and 2 using a long broken line.
(比較例3)
銅フタロシアニンブルー顔料(C.I.ピグメントブルー15:6)であるHeliogen Blue D 6700 T(BASF製)を10質量%、分散剤aを10質量%、トルエン80質量%を秤量した。これらを、0.3mmφZrO2ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し、5時間粉砕・分散処理し、銅フタロシアニンブルー顔料分散液(以下、分散液Eと略称する。)を得た。
(Comparative Example 3)
10% by mass of Heliogen Blue D 6700 T (manufactured by BASF), which is a copper phthalocyanine blue pigment (CI Pigment Blue 15: 6), 10% by mass of dispersant a, and 80% by mass of toluene were weighed. These were loaded into a paint shaker containing 0.3 mmφZrO 2 beads, pulverized and dispersed for 5 hours to obtain a copper phthalocyanine blue pigment dispersion (hereinafter abbreviated as dispersion E).
分散液Eを100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、比較例3に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクγと略称する。)を得た。
PETフィルムの表面に、No.10のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクγをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、銅フタロシアニン顔料を含有し、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とのいずれも含有しないコーティング層の形成された、比較例3に係る着色フィルム(以下、着色フィルムγと略称する。)を得た。そして着色フィルムγの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
また、比較例3で得られた着色フィルムγの分光透過率を、図1および図2に短破線を用いて示した。
By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the dispersion liquid E and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Comparative Example 3 (hereinafter referred to as the coating ink γ) is sufficiently mixed. Abbreviated.) Was obtained.
On the surface of the PET film, No. Using 10 wire bars, the coating ink γ was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Comparative Example 3 (hereinafter, abbreviated as colored film γ) containing a copper phthalocyanine pigment and having a coating layer containing neither titanium nitride fine particles nor carbon black fine particles was obtained. rice field. Then, the optical characteristics of the colored film γ were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
Moreover, the spectral transmittance of the colored film γ obtained in Comparative Example 3 is shown in FIGS. 1 and 2 using a short broken line.
(比較例4)
酸化鉄(Fe2O3)微粒子(平均粒径30nm)を10質量%、分散剤aを10質量%、トルエン80質量%を秤量した。これらを、0.3mmφZrO2ビーズを入れたペイントシェーカーに装填し、12時間粉砕・分散処理し、酸化鉄微粒子分散液(以下、分散液Fと略称する。)を得た。
(Comparative Example 4)
10% by mass of iron oxide (Fe 2 O 3 ) fine particles (
分散液Fと、実施例1で作製した分散液Aとを、インク中に含まれる窒化チタン微粒子と酸化鉄微粒子の重量比が100:45となるよう混合した。この混合インク100重量部に対して、紫外線硬化樹脂を100重量部、トルエンを800重量部添加したのち十分に混合することで、比較例4に係るコーティング用インク(以下、コーティング用インクδと略称する。)を得た。 The dispersion liquid F and the dispersion liquid A prepared in Example 1 were mixed so that the weight ratio of the titanium nitride fine particles and the iron oxide fine particles contained in the ink was 100:45. By adding 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin and 800 parts by weight of toluene to 100 parts by weight of the mixed ink and then mixing them sufficiently, the coating ink according to Comparative Example 4 (hereinafter, abbreviated as coating ink δ). I got.).
PETフィルムの表面に、No.20のワイヤーバーを用いて、上記コーティング用インクδをバーコーターにより成膜した。この膜を70℃で1分間乾燥して溶媒を蒸発させた後、高圧水銀ランプを用いて紫外線を照射し、紫外線硬化樹脂を硬化させた。以上により、窒化チタン微粒子を含有しカーボンブラック微粒子を含有しないコーティング層の形成された、比較例4に係る着色フィルム(以下、着色フィルムδと略称する。)を得た。そして着色フィルムδの光学特性を実施例1と同様に測定し、着色フィルムに含まれる単位投影面積あたりの着色材料の合計重量とともに表1に示した。
また、比較例4で得られた着色フィルムδの分光透過率を、図1および図2に破線を用いて示した。
On the surface of the PET film, No. Using 20 wire bars, the coating ink δ was formed into a film by a bar coater. The film was dried at 70 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent, and then irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to cure the ultraviolet curable resin. As a result, a colored film according to Comparative Example 4 (hereinafter, abbreviated as colored film δ) having a coating layer containing titanium nitride fine particles and not carbon black fine particles was obtained. Then, the optical properties of the colored film δ were measured in the same manner as in Example 1, and are shown in Table 1 together with the total weight of the colored materials per unit projected area contained in the colored film.
Further, the spectral transmittance of the colored film δ obtained in Comparative Example 4 is shown in FIGS. 1 and 2 using a broken line.
(実施例1~26および比較例1~4の評価)
実施例1~16および実施例18~24に係る着色フィルムは、コーティング層に適宜な割合でチタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有している。この為、当該着色フィルムは、耐候性の高い無機微粒子のみを用いていながら、可視光透過率の低い領域でもΔE=((a*)2+(b*)2)1/2が0以上3以下の自然な色調を有していた。
実施例25、26に係る着色膜、およびこれを用いた実施例26に係る着色合わせ基材も、上述した実施例1~24と同様に、適宜な割合でチタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子とを含有していることから、同様に可視光透過率の低い領域でもΔE=((a*)2+(b*)2)1/2が0以上3以下の自然な色調を有していた。
(Evaluation of Examples 1 to 26 and Comparative Examples 1 to 4)
The colored films according to Examples 1 to 16 and Examples 18 to 24 contain titanium compound fine particles and carbon black fine particles in an appropriate ratio in the coating layer. Therefore, while the colored film uses only inorganic fine particles having high weather resistance, ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 1/2 is 0 or more 3 even in a region where the visible light transmittance is low. It had the following natural tones.
The colored films according to Examples 25 and 26, and the colored laminated base material according to Example 26 using the same, also have titanium compound fine particles and carbon black fine particles in appropriate proportions in the same manner as in Examples 1 to 24 described above. Since it was contained, ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 1/2 had a natural color tone of 0 or more and 3 or less even in the region where the visible light transmittance was low.
特に、図1、図2に示した実施例22に係る着色フィルムの分光透過率は、波長380~780nmの可視光領域において平坦な透過特性を奏し、特に、波長450~750nmの領域において、分光透過率はほぼ一定値であった。 In particular, the spectral transmittance of the colored film according to Example 22 shown in FIGS. 1 and 2 exhibits flat transmittance in the visible light region having a wavelength of 380 to 780 nm, and particularly in the region having a wavelength of 450 to 750 nm. The transmittance was almost constant.
さらに、実施例1~16および実施例18~24に係る着色フィルム、実施例25に係る着色膜、ならびに実施例26に係る着色合わせ基材においては、窒化チタン微粒子とカーボンブラック微粒子とのいずれもが近赤外領域の波長に吸収を持つことから、日射透過率も低い値が得られた。
実施例17に係る着色フィルムでは、上記構成に加えてコーティング層中にさらに赤外線吸収性微粒子を有することで、ΔE=((a*)2+(b*)2)1/2が0以上3以下の自然な色調を保ちながら、同程度の可視光透過率を持ち、且つ、赤外線吸収性微粒子を含有しない他の実施例に係る着色フィルムと比較して、さらに低い日射透過率が得られた。
Further, in the colored films according to Examples 1 to 16 and 18 to 24, the colored film according to Example 25, and the colored combined substrate according to Example 26, all of the titanium nitride fine particles and the carbon black fine particles are used. Has absorption at wavelengths in the near-infrared region, so a low value of solar transmittance was obtained.
In the colored film according to Example 17, in addition to the above configuration, by further having infrared-absorbing fine particles in the coating layer, ΔE = ((a *) 2 + (b *) 2 ) 1/2 is 0 or more and 3 A lower solar transmittance was obtained as compared with the colored films according to the other examples, which had the same level of visible light transmittance and did not contain infrared-absorbing fine particles while maintaining the following natural color tones. ..
比較例1、2に係る着色フィルムは、窒化チタン微粒子とカーボンブラック分散液とのいずれか一方のみを含有している為に、自然な色調から大きく異なってしまっていた。
比較例3に係る着色フィルムは、青色有機顔料である銅フタロシアニンブルーが可視光を大きくカットするが、可視光の長波長側と比較して可視光の短波長側の吸収が十分でない為に、自然な色調から大きく異なってしまっていた。また銅フタロシアニンブルーが波長780nmより長波長側の近赤外領域にほとんど吸収を持たない為に、日射透過率の抑制が十分ではない。この為、同程度の可視光透過率を持つ実施例に係る着色フィルムと比較すると、日射透過率が非常に高く、遮熱特性で大きく劣るフィルムであった。
比較例4に係る着色フィルムは、可視光長波長領域の吸収が相対的に強い窒化チタン微粒子と、カーボンブラックと同様に可視光短波長領域の吸収が相対的に強い酸化鉄微粒子とを組み合わせた例である。しかし、酸化鉄の持つ吸収特性では、窒化チタンと組み合わせても可視光の全域において平坦な透過率を持つことができず、自然な色調からは異なってしまっていた。これは窒化チタンと酸化鉄との配合比率を変化させても同様であった。
Since the colored film according to Comparative Examples 1 and 2 contained only one of the titanium nitride fine particles and the carbon black dispersion liquid, the color tone was significantly different from the natural color tone.
In the colored film according to Comparative Example 3, copper phthalocyanine blue, which is a blue organic pigment, largely cuts visible light, but absorption on the short wavelength side of visible light is not sufficient as compared with the long wavelength side of visible light. It was very different from the natural color. Further, since copper phthalocyanine blue has almost no absorption in the near-infrared region on the longer wavelength side than the wavelength of 780 nm, the suppression of the solar transmittance is not sufficient. Therefore, as compared with the colored film according to the example having the same visible light transmittance, the film has a very high solar transmittance and is significantly inferior in heat shielding characteristics.
The colored film according to Comparative Example 4 is a combination of titanium nitride fine particles having a relatively strong absorption in the long visible light wavelength region and iron oxide fine particles having a relatively strong absorption in the short wavelength region of visible light as in carbon black. This is an example. However, due to the absorption characteristics of iron oxide, even when combined with titanium nitride, it was not possible to have a flat transmittance over the entire range of visible light, which was different from the natural color tone. This was the same even if the blending ratio of titanium nitride and iron oxide was changed.
当該比較例4に係る着色フィルムの可視光長波長領域の吸収データから、本発明に係る着色フィルムや着色層の構成は、上述の課題を解決する画期的なものであることが改めて示された。 From the absorption data in the visible light long wavelength region of the colored film according to Comparative Example 4, it is shown again that the composition of the colored film and the colored layer according to the present invention is an epoch-making one that solves the above-mentioned problems. rice field.
Claims (18)
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記窒化チタン微粒子は、TiとNとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記酸化窒化チタン微粒子は、TiとN+Oとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記弱還元酸化チタン微粒子は、組成式TiO 2-x において、0.02≦x≦0.8の範囲であり、
前記チタン化合物微粒子の平均分散粒子径が、40nm以下1nm以上であり、
前記カーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、30nm以下1nm以上であり、
前記チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にあり、
基材上に成膜して、単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m2以上1.50g/m2以下である着色層としたとき、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする分散体。 Titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the medium,
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The titanium nitride fine particles have a molar ratio of Ti to N in the range of 1: 1 to ± 20%.
The titanium oxide fine particles have a molar ratio of Ti to N + O in the range of 1: 1 to ± 20%.
The weakly reduced titanium oxide fine particles are in the range of 0.02 ≦ x ≦ 0.8 in the composition formula TiO 2-x .
The average dispersed particle size of the titanium compound fine particles is 40 nm or less and 1 nm or more.
The average dispersed particle size of the carbon black fine particles is 30 nm or less and 1 nm or more.
The weight ratio of the titanium compound fine particles to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100.
When a colored layer is formed on a substrate and the total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less. ,
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the formula 0. ≤ ((a *) 2 + (b *) 2 ) A dispersion characterized by satisfying 0.5 ≤ 2.
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記窒化チタン微粒子は、TiとNとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記酸化窒化チタン微粒子は、TiとN+Oとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記弱還元酸化チタン微粒子は、組成式TiO 2-x において、0.02≦x≦0.8の範囲であり、
前記チタン化合物微粒子の平均分散粒子径が、40nm以下1nm以上であり、
前記カーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、30nm以下1nm以上であり、
前記チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にある分散体が、基材上に成膜されたものである着色層であって、
単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m2以上1.50g/m2以下であり、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする着色層。 Titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the medium,
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The titanium nitride fine particles have a molar ratio of Ti to N in the range of 1: 1 to ± 20%.
The titanium oxide fine particles have a molar ratio of Ti to N + O in the range of 1: 1 to ± 20%.
The weakly reduced titanium oxide fine particles are in the range of 0.02 ≦ x ≦ 0.8 in the composition formula TiO 2-x .
The average dispersed particle size of the titanium compound fine particles is 40 nm or less and 1 nm or more.
The average dispersed particle size of the carbon black fine particles is 30 nm or less and 1 nm or more.
A dispersion in which the weight ratio of the titanium compound fine particles to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100 is formed on the substrate. It is a colored layer that is
The total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less.
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the formula 0. ≤ ((a *) 2 + (b *) 2 ) A colored layer characterized by satisfying 0.5 ≤ 2.
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記窒化チタン微粒子は、TiとNとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記酸化窒化チタン微粒子は、TiとN+Oとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記弱還元酸化チタン微粒子は、組成式TiO 2-x において、0.02≦x≦0.8の範囲であり、
前記チタン化合物微粒子の平均分散粒子径が、40nm以下1nm以上であり、
前記カーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、30nm以下1nm以上であり、
前記チタン化合物微粒子とカーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にある分散体の成型体であって、
当該成型体がフィルム状、シート状、ボード状のいずれかの形状を有し、
単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m2以上1.50g/m2以下であり、
JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であり、
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする着色膜。 Titanium compound fine particles and carbon black fine particles are dispersed in the medium,
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The titanium nitride fine particles have a molar ratio of Ti to N in the range of 1: 1 to ± 20%.
The titanium oxide fine particles have a molar ratio of Ti to N + O in the range of 1: 1 to ± 20%.
The weakly reduced titanium oxide fine particles are in the range of 0.02 ≦ x ≦ 0.8 in the composition formula TiO 2-x .
The average dispersed particle size of the titanium compound fine particles is 40 nm or less and 1 nm or more.
The average dispersed particle size of the carbon black fine particles is 30 nm or less and 1 nm or more.
A molded body of a dispersion in which the weight ratio of the titanium compound fine particles to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100.
The molded body has a film-like, sheet-like, or board-like shape.
The total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less.
The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the formula 0. ≤ ((a *) 2 + (b *) 2 ) A colored film characterized by satisfying 0.5 ≤ 2.
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする、請求項10に記載の着色基材。 The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the formula 0. ≤ ((a *) 2 + (b *) 2 ) The colored substrate according to claim 10, wherein 0.5 ≤ 2 is satisfied.
JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とする、請求項13に記載の着色合わせ基材。 The visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less.
In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on JIS Z 8701: 1999 and JIS Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed in the formula 0. ≤ ((a *) 2 + (b *) 2 ) The colored combined substrate according to claim 13, wherein 0.5 ≤ 2 is satisfied.
前記チタン化合物微粒子が、窒化チタン微粒子、酸化窒化チタン微粒子、弱還元酸化チタン微粒子から選択される一種以上であり、
前記窒化チタン微粒子は、TiとNとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記酸化窒化チタン微粒子は、TiとN+Oとのモル比が1:1から±20%までの範囲であり、
前記弱還元酸化チタン微粒子は、組成式TiO 2-x において、0.02≦x≦0.8の範囲であり、
前記チタン化合物微粒子の平均分散粒子径が、40nm以下1nm以上であり、
前記カーボンブラック微粒子の平均分散粒子径が、30nm以下1nm以上であり、
前記インクに含有されるチタン化合物微粒子と、カーボンブラック微粒子との重量比が、[チタン化合物微粒子]/[カーボンブラック微粒子]=100:10~100:100の範囲にあり、
前記インクを用いて、透明基材上へ、単位投影面積あたりに含有するチタン化合物微粒子とカーボンブラック化合物微粒子との合計重量が0.05g/m2以上1.50g/m2以下である着色層を形成した着色基材の光学特性において、JIS R 3106:1998に規定の方法で算出される可視光透過率が、0.5%以上40%以下であるときの、JIS Z 8701:1999およびJIS Z 8729:2004に基づきD65光源・10度視野にて算出されるL*a*b*色味値において、透過色座標のa*およびb*の値が、式0≦((a*)2+(b*)2)0.5≦2を満たすことを特徴とするインク。 An ink containing titanium compound fine particles, carbon black fine particles, and one or more selected from an organic solvent or water.
The titanium compound fine particles are one or more selected from titanium nitride fine particles, titanium oxide fine particles, and weakly reduced titanium oxide fine particles.
The titanium nitride fine particles have a molar ratio of Ti to N in the range of 1: 1 to ± 20%.
The titanium oxide fine particles have a molar ratio of Ti to N + O in the range of 1: 1 to ± 20%.
The weakly reduced titanium oxide fine particles are in the range of 0.02 ≦ x ≦ 0.8 in the composition formula TiO 2-x .
The average dispersed particle size of the titanium compound fine particles is 40 nm or less and 1 nm or more.
The average dispersed particle size of the carbon black fine particles is 30 nm or less and 1 nm or more.
The weight ratio of the titanium compound fine particles contained in the ink to the carbon black fine particles is in the range of [titanium compound fine particles] / [carbon black fine particles] = 100: 10 to 100: 100.
Using the ink, a colored layer on a transparent substrate in which the total weight of the titanium compound fine particles and the carbon black compound fine particles contained per unit projected area is 0.05 g / m 2 or more and 1.50 g / m 2 or less. JIS Z 8701: 1999 and JIS when the visible light transmittance calculated by the method specified in JIS R 3106: 1998 is 0.5% or more and 40% or less in the optical characteristics of the colored substrate having formed the above. In the L * a * b * tint values calculated in the D65 light source and 10-degree field of view based on Z 8729: 2004, the values of the transmitted color coordinates a * and b * are expressed by the formula 0 ≦ ((a *) 2 ). + (B *) 2 ) An ink characterized by satisfying 0.5 ≤ 2.
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