JP6963137B1 - 天然保湿因子を利用して形成されたミセル複合体を含む化粧料組成物の製造方法、ならびに該製造方法によって製造された化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ミネラル成分を精製水に投入し、マイクロ波を照射して溶解するステップと、親水性第1アミノ酸を投入して、ミネラル−親水性アミノ酸反応物を製造するステップと、アクリル系ポリマーを投入するステップと、親水性第2アミノ酸を投入して、前記アクリル系ポリマーを中和してクロスリンクを形成し、アクリル系ポリマーとミネラル−アミノ酸反応物を結合するステップと、親水性第3アミノ酸を投入して、第1組成物を製造するステップと、両親媒性溶媒および疎水性アミノ酸を含む第2組成物を製造するステップと、前記第1組成物と前記第2組成物とを混合して、ミセル複合体を含む組成物を製造するステップとを含むことができる。
上述したような天然保湿因子を用いて形成されたミセルは、ミネラル−親水性アミノ酸結合体を含むヘッド部と、アクリル系ポリマーを含むテール部を含む。前記ミセル内部には疎水性アミノ酸が含まれている。ミセル複合体は、前記ミセルと該ミセルの内部に含まれている疎水性アミノ酸を含むものであり、精製水を溶媒とする化粧料組成物に前記ミセル複合体が適宜に分散される。
本発明の一実施形態に係る化粧料組成物は、油中水(W/O)型である。具体的にはアクリル系ポリマーを用いることにより、オイル(Oil)成分は、ポリマー(Polymer)を含むことができる。したがって、本発明者らは、これをW/P(Water In Polymer)型と示す。これを満足する剤形であれば制限なく利用することができる。例えば、基礎化粧料の剤形、スキン、ローション、アイクリーム、スーディングジェル、軟膏、マスクパック用製剤、ボディウォッシュ用製剤、ピーリングゲル(peeling gel)、水中油型のメイクアップベース、油中水型メイクアップベース、ファンデーション、スキンカバー、口紅、リップグロス、フェイスパウダー(face powder)、ツーウェイケーキパウダー(2-way cake powder)、アイシャドー(eye shadow)、チークカラーアイブロウペンシル(chic color eyebrow pencil)類からなる色調化粧料製剤、日焼け止め、BBクリーム、および頭皮用製剤のうちから選択されるいずれか一つであってもよい。
製造例1
第1組成物として、75℃の精製水0.5gにNaCl0.025gと、MgCl20.00025gと、CaCl20.0002gとを混合した後、CEM社アメリカ製マイクロ波機器を用いてマイクロ波を2,400〜2,500MHz、1000Wで15分間照射した(S1)。前記組成物を40℃に冷却した後、精製水0.5gと、セリン0.005gと、トレオニン0.0015gとを投入して、ミネラル成分と反応させた(S2)。その後、精製水74gと、ポリアクリル酸ナトリウム0.045gと、アクリレート/C10−30アルキルアクリレートクロスポリマー(Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)0.0017gとを混合した後、容器に投入した(S3)。精製水0.5gと、アルギニン0.0013gと、ヒスチジン0.005gとを混合した後、容器に投入した(S4)。精製水5gと、グルタミン酸0.006gと、アスパラギン酸0.003gとを混合した後、容器に投入した(S5)。
75℃の精製水0.5gにNaCl0.025gと、MgCl20.00025gと、CaCl20.0002gとを混合した後、CEM社アメリカ製マイクロ波機器を用いてマイクロ波を2,400〜2,500MHz、1000Wの出力で15分間照射した(S1*)。前記組成物を40℃に冷却した後、精製水0.5gと、セリン0.005gと、トレオニン0.0015gとを投入して、ミネラル成分と反応させた(S2*)。その後、精製水74gと、ポリアクリル酸ナトリウム0.045gと、アクリレート/C10−30アルキルアクリレートクロスポリマー(Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)0.0017gとを混合した後、容器に投入した(S3*)。精製水0.5gと、アルギニン0.0013gと、ヒスチジン0.005gとを混合した後、容器に投入した(S4*)。精製水5gと、グルタミン酸0.006gと、アスパラギン酸0.003gとを混合した後、容器に投入した(S5*)。グリセリン14gと、アラニン0.0015gと、プロリン0.0014gと、グリシン0.009gと、精製水5gとを混合した後、容器に投入して、最終的な組成物を製造した(S6*)。
第1組成物として、75℃の精製水0.5gにNaCl0.025gと、MgCl20.00025gと、CaCl20.0002gとを混合した後、CEM社アメリカ製マイクロ波機器を用いてマイクロ波を2,400〜2,500MHz、1000Wの出力で15分間照射した(S1**)。前記組成物を40℃に冷却した後、精製水0.5gと、セリン0.005gと、トレオニン0.0015gとを投入して、ミネラル成分と反応させた(S2**)。その後、精製水74gと、ヒドロキシエチルセルロース(Hydroxy-ethylcellulose)0.056gとを混合した後、容器に投入した(S3**)。精製水0.5gと、アルギニン0.0013gと、ヒスチジン0.005gとを混合した後、容器に投入した(S4**)。精製水5gと、グルタミン酸0.006gと、アスパラギン酸0.003gとを混合した後、容器に投入した(S5**)。
第1組成物として、75℃の精製水0.5gにNaCl0.025gと、MgCl20.00025gと、CaCl20.0002gとを混合した(S1***)。前記組成物を40℃に冷却した後、精製水0.5gと、セリン0.005gと、トレオニン0.0015gとを投入して、ミネラル成分と反応させた(S2***)。その後、精製水74gと、ポリアクリル酸ナトリウム0.045gと、アクリレート/C10−30アルキルアクリレートクロスポリマー(Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)0.0017gとを混合した後、容器に投入した(S3***)。精製水0.5gと、アルギニン0.0013gと、ヒスチジン0.005gとを混合した後、容器に投入した(S4***)。精製水5gと、グルタミン酸0.006gと、アスパラギン酸0.003gとを混合した後、容器に投入した(S5***)。
実施例1
製造例1の工程によって製造された化粧料組成物を実施例1にした。
製造例1の工程と同様に製造する。ただし、構成成分の含有量を下記のように調整して製造した化粧料組成物を実施例2〜7にした。
製造例2の工程によって製造された化粧料組成物を比較例1にした。
製造例3の工程によって製造された化粧料組成物を比較例2にした。
製造例4の工程によって製造された化粧料組成物を比較例3にした。
製造例1〜製造例4の各製造ステップでの温度、pH、電気伝導率を下表のように測定した。電気伝導率の場合METTER TOLEDO社Cond probe InLab 720製品を用いた。(「−」の表記は、測定していないことを示す。)
発明者らは、皮膚が良くない20〜40歳の女性50人を選定し、前記実施例及び比較例によって製造された化粧料組成物を、毎日2回1ヶ月間、顔や首などに塗布するようにした。塗布の開始に前もって恒温、恒湿条件(24℃、湿度40%)を満たした環境で水分測定器(Corneometer、CM820 courage Khazaka electronic GmbH、Germany)を用いて皮膚の乾燥度を測定して基本値とみなした。それぞれ1週目、2週目、4週目の経過後の皮膚の保湿量を測定して客観的な効果を評価した。その結果を[表3]に示した。
前記実施例及び比較例によって製造された組成物を、常温条件で12ヶ月以上の間、45℃の高温条件で1ヶ月以上の間、−4℃の低温条件で1ヶ月以上の間、それぞれの環境に露出し、経時安定性を観察した。その結果を[表4]に示した。
常温、湿度40〜60%の恒温・恒湿条件にて、健康な25〜55歳の女性20人(平均年齢:40.30歳)を選定し、毎実験日ごとに、被験者が実施例の化粧料組成物を使用するその直前に、目元のしわと皮膚粘弾性測定(Cutometer MPA 580(C + K、Germany))を行った。その結果を[表5]に示した。
皮膚粘弾性値が低いほど弾性が優れたものである。
Claims (6)
- ミネラル成分を精製水に投入し、マイクロ波を照射して溶解するステップと;
親水性第1アミノ酸を投入して、ミネラル−親水性アミノ酸反応物を製造するステップと;
アクリル系ポリマーを投入するステップと;
親水性第2アミノ酸を投入して、前記アクリル系ポリマーを中和してクロスリンクを形成し、アクリル系ポリマーとミネラル−アミノ酸反応物を結合するステップと;
親水性第3アミノ酸を投入して、第1組成物を製造するステップと;
両親媒性溶媒および疎水性アミノ酸を含む第2組成物を製造するステップと;
前記第1組成物と前記第2組成物とを混合して、ミセル複合体を含む組成物を製造するステップ;と
を含み、
前記親水性第1アミノ酸は、セリンとトレオニンのいずれかを含み、
前記アクリル系ポリマーは、ポリアクリル酸ナトリウムと、アクリレート/C10−30アルキルアクリレートクロスポリマー(Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)と、アクリレート/C12−22アルキルメタクリレート共重合体(Acrylates/C12-22 Alkyl Methacrylate Copolymer)と、アクリレート/べへネス−25メタクリレート共重合体(Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer)と、アクリレート/セテス−20メタクリレート共重合体(Acrylates/Ceteth-20 Methacrylate Copolymer)と、ヒドロキシエチルアクリレート/アクリロイルジメチルタウリンNa共重合体(hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer)と、アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/VP共重合体(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer)と、からなる群から選択される1種以上を含み、
前記親水性第2アミノ酸は、リジン、アルギニン、およびヒスチジンからなる群から選択される1種以上を含み、
前記親水性第3アミノ酸は、グルタミン酸及びアスパラギン酸からなる群から選択される1種以上を含む、天然保湿因子を利用して形成されたミセル複合体を含む化粧料組成物の製造方法。 - 前記マイクロ波は、500Wから1500Wまでの出力で照射される、請求項1に記載の天然保湿因子を利用して形成されたミセル複合体を含む化粧料組成物の製造方法。
- 前記第1組成物および前記第2組成物は、1:0.15〜1:0.35の重量比を有する、請求項1に記載の天然保湿因子を利用して形成されたミセル複合体を含む化粧料組成物の製造方法。
- 前記両親媒性溶媒は、グリセリン(Glycerin)と、ジプロピレングリコール(Dipropylene Glycol)と、メチルプロパンジオール(Methyl Propanediol)と、プロピレングリコール(Propylene Glycol)と、ブチレングリコール(Butylene Glycol)と、からなる群から選択される1種以上を含む、請求項1に記載の天然保湿因子を利用して形成されたミセル複合体を含む化粧料組成物の製造方法。
- 前記ミセルがミネラル−親水性アミノ酸結合体のヘッド部およびアクリル系ポリマーのテール部を含み、
前記ミセルの内部には、疎水性アミノ酸が含まれ、ミセル複合体を形成する、請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載の化粧料組成物の製造方法。 - 前記疎水性アミノ酸は、グリシンと、ロイシンと、メチオニンと、バリンと、アラニンと、イソロイシンと、トリプトファンと、フェニルアラニンと、プロリンと、からなる群から選択される1種以上を含む、請求項5に記載の化粧料組成物の製造方法。
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