JP6828040B2 - アルキルセルロースと、非相溶性である炭化水素およびシリコーン油とを含む組成物ならびにそれを用いる方法 - Google Patents

Description

本発明の主題は、アルキルセルロースと、任意選択的に少なくとも１種のワックスと、そのうちの少なくとも２種は互いに非相溶性（ｉｎｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ）である油の混合物とを含む、特に口唇をメーキャップおよび／またはケアすることを意図した組成物にある。本発明の他の主題は、特に口唇をメーキャップおよび／またはケアするための方法であって、この種の組成物を口唇に適用することから構成される方法にある。

より詳細には、本発明は、光沢のある付着層を与える、口唇をメーキャップおよび／またはケアするための組成物に関する。

液体または固体の無水組成物の中でも、特に口唇に光沢のある仕上がりを与えるためのメーキャップおよび／またはケアに特化したものは、比較的高含有量の油に加えて、例えば、真珠光沢剤および／または顔料等の色材を含む混合物から得られる。

この組成物が流体である場合は、組成物の経時的な安定性を保証し、特に色材を懸濁した状態に維持するのに十分な粘度を有すると共に、組成物が適用の最中に処理またはメーキャップを施している範囲を超えて流れ出すことを防がなければならない。組成物の粘度はまた、適用後の組成物が口唇の縁のシワや小ジワへと滲み出すことを制限するものでもなければならない。その一方で、十分に薄く均一な付着層を得るために、組成物を良好な滑り性で思い通りに適用することができるような粘度に留めておかなければならない。

この組成物が固体である場合は、構造化剤、例えばワックス等を上述の混合物に添加することが頻繁に行われている。この化合物は、組成物を、その使用性を損なうことなく棒状体形態に成形することができるように十分に固められるものでなければならない。その理由は、固体組成物は、口唇に即座に適量を適用することができるように構造を解体できなければならないためである。

配合物が液体形態または固体形態のいずれであっても、このような組成物には、多量の油、特に不揮発性油が存在することを考慮して、フィラー等の増粘剤、例えば、ｂｅｎｔｏｎｅやシリカ等を含有させる場合が多い。この種の化合物の欠点は、結果として得られる付着層の光沢が低下することにある。さらに、これらを過度に高い含有量で使用すると、組成物のつけ心地が悪くなる可能性がある上に、口唇に乾燥感や突っ張り感（ｔｉｇｈｔｎｅｓｓ）を与える可能性もある。

（特許文献１）に記載されているように、ポリマー、例えばセルロースエーテルが使用される場合もある。

しかしながら、当該明細書に記載されている組成物は光沢の化粧持ちに加えて色移り防止性もさらに改善することが可能である。

米国特許第５９０８６３１号明細書

これは女性が、持続性が高く、特に色移りが制限されており、光沢が維持され、それでいてつけ心地を損なうことのない（べたつかないか、またはべたつきがごく僅かでなければならず、組成物を適用した後の口唇に突っ張り感や乾燥感を与えてはならない）付着層が得られる組成物を益々追い求めるようになったことに起因する。

したがって本発明は、上述の問題を解決することを目的とするものであり、生理学的に許容される媒体中に：
・アルキルセルロースであって、そのアルキル残基は２〜６個の間の炭素原子、好ましくは２〜３個の間の炭素原子を有するアルキルセルロースを、組成物の重量に対し少なくとも２重量％と、
・少なくとも１種の不揮発性極性炭化水素系第１油と、
・第１油と非相溶性である、不揮発性シリコーン油から、不揮発性フッ素系油から、またはこれらの組合せから選択される少なくとも１種の第２油を、組成物の重量に対し少なくとも２０重量％と、
・極性もしくは無極性炭化水素系油、第２油とは異なるシリコーン油、ジメチコン断片を含まないフェニル化油またはこれらの混合物から選択される、第１油とは異なる任意選択的な少なくとも１種の不揮発性第３油と、
・水を、組成物の重量に対し５重量％未満と、
を含む組成物に関する。

この組成物は少なくとも１種のワックスをさらに含むことができる。

本発明はまた、特に口唇をメーキャップおよび／またはケアするための方法であって、上述の組成物を適用する、方法にも関する。

本発明による組成物は経時安定性を有し、適用が容易であり、均質かつべたつきのない付着層を与えるという利点を有する。

さらに本発明による組成物は、光沢の経時的な化粧持ちが向上した、光沢のある付着層を与える。

さらに、本発明による組成物を適用することにより得られる付着層は、色移りに対し実質的に耐性を示すか、事実上の耐性を示すことに加えて、滲み難さ（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ）が改善されている。

以下に記載する「少なくとも１種の」という表現は、「１種または２種以上の」に相当する。

「〜の間（ｂｅｔｗｅｅｎ．．．ａｎｄ．．．）」、「〜の間の・・（ｏｆ ｂｅｔｗｅｅｎ ．．． ａｎｄ ．．．）」および「〜の範囲」という表現は、特段の指定がない限り端点を包含することを意味すると理解すべきである。

本明細書に述べる温度は大気圧下（１．０１３×１０^５Ｐａ）の温度である。

本発明による化粧料組成物は、有利には、生理学的に許容される媒体、すなわち本発明の組成物を口唇に適用するのに特に適した媒体を含む。

生理学的に許容される媒体は、一般に、組成物が適用される基体の性質に加えて、組成物を包装する際の外観にも適合される。

本発明による組成物は、組成物の重量に対し、水を５重量％未満、より詳細には水を２重量％未満含み、有利には無水である。

「無水」とは、具体的には、水は好ましくは組成物に意図的に添加されていないが、使用される様々な化合物中に水が痕跡形態で存在し得ることを意味すると理解される。

本発明による組成物は、有利には、流体（グロス）またはペースト形態で提供される。

本発明による組成物が少なくとも１種のワックスを含む場合、有利には、流体（グロス）〜固体（棒状体）形態で提供することができる。

「流体」とは、具体的には、常温（２５℃）で固体でなく、粘度が測定可能な組成物を意味すると理解される。

「固体」とは、具体的には、「チーズワイヤー（ｃｈｅｅｓｅ ｗｉｒｅ）」法に従い硬さを測定することができる組成物を意味すると理解される。

これらの両極の間にある、以下に詳述する方法で粘度も硬さも測定することができない中間の触感が見出された。その場合、このような組成物をペーストと表す。

粘度測定手順：
粘度測定は、一般に、２５℃で、Ｎｏ．３またはＮｏ．４のスピンドルを取り付けたＲｈｅｏｍａｔ ＲＭ１８０粘度計を使用し、推奨される操作に従い実施する。組成物中でスピンドルを２００回転／分の回転速度で１０分間回転させた後（この時間が経過した後、粘度およびスピンドル回転速度の安定化が認められる）に測定を行う。

好ましくは、本発明の組成物は、２５℃における粘度が０．１〜２５Ｐａ．ｓの間、好ましくは０．５〜２２Ｐａ．ｓの間にある。

硬さ測定手順：
棒状体形態の組成物の硬さ測定を行う前に２０℃で２４時間保管する。

測定は、２０℃で、製造物、好ましくは円筒形の棒状体を、直径２５０μｍの高剛性タングステンワイヤーを用いて、ワイヤーを棒状体に対し１００ｍｍ／分の速度で横断するように移動して切断することから構成される。

本発明の組成物の試験片の硬さはＮｍ^−１で表され、Ｉｎｄｅｌｃｏ−Ｃｈａｔｉｌｌｏｎから販売されているＤＦＧＳ２荷重測定器（ｔｅｎｓｉｌｅ ｔｅｓｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）を用いて測定される。

測定は３回繰り返し行い、その平均をとる。上述の荷重測定器を使用して得られた３回の読み取り値の平均（Ｙで表す）はグラムで与えられる。この平均値をニュートンに換算し、次いでＬ（ワイヤーが通過した距離の最大値を表す）で除算する。円筒形棒状体の場合、Ｌは直径に相当する（メートル単位）。

硬さを次式によりＮｍ^−１に換算する：
（Ｙ×１０^−３×９．８）／Ｌ。

この測定法によれば、本発明による組成物が固体形態にある場合、その２０℃および大気圧下における硬さは、有利には２０〜１５０Ｎｍ^−１の間、好ましくは４０〜１２０Ｎｍ^−１の間にある。

アルキルセルロース
上に示したように、本発明による組成物はアルキルセルロースを含み、そのアルキル残基は２〜６個の間の炭素原子を有し、特に２〜３個の間の炭素原子を有する。

アルキルセルロースは、アセタール結合を介して一つに結合しているβ−アンヒドログルコース単位からなる鎖を含むセルロースアルキルエーテルである。各アンヒドログルコース単位は３個の置換可能なヒドロキシル基を有し、これらのヒドロキシル基の全部または一部は次に示す反応に従い反応することができる：
ＲＯＮａ ＋ Ｒ’Ｃｌ → ＲＯＲ’ ＋ ＮａＣｌ
（式中、Ｒはセルロース基を表し、Ｒ’はＣ_２〜Ｃ_６アルキル基を表す）。

有利には、アルキルセルロースはエチルセルロースおよびプロピルセルロースから選択することができ、好ましくはエチルセルロースである。

３個のヒドロキシル基が全て置換されると、各アンヒドログルコース単位の置換度は３となる。換言すれば、アルコキシ基の含有量は５４．８８％である。

本発明による化粧料組成物に使用されるエチルセルロースポリマーは、好ましくは、ポリマーのエトキシ基の置換度がアンヒドログルコース１単位当たり２．５〜２．６個の範囲にあり、換言すれば、エトキシ基の含有量が４４％〜５０％の範囲を含むものである。

本発明による組成物に用いられるアルキルセルロースは、より詳細には、粉末形態にある。

これは、例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから”Ｅｔｈｏｃｅｌ Ｓｔａｎｄａｒｄ”の商品名で、特に”Ｅｔｈｏｃｅｌ Ｓｔａｎｄａｒｄ ７ ＦＰ Ｐｒｅｍｉｕｍ”および”Ｅｔｈｏｃｅｌ Ｓｔａｎｄａｒｄ １００ＦＰ Ｐｒｅｍｉｕｍ”として販売されている。他の市販品としては、Ａｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．からＡｑｕａｌｏｎ Ｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｔｙｐｅ Ｋ、ｔｙｐｅ Ｎおよびｔｙｐｅ Ｔの名称で、好ましくはｔｙｐｅ Ｎ（Ｎ７、Ｎ１００等）の名称で販売されているものが本発明の実施に特に適している。

有利には、アルキルセルロースの含有量は、組成物の重量に対し２重量％から１６重量％まで、より詳細には４重量％から１６重量％まで、好ましくは４重量％から１０重量％まで変化する。

不揮発性炭化水素系第１油
上に示したように、本発明による組成物は、少なくとも１種の不揮発性極性炭化水素系の第１油を含む。

「油」は、常温（２５℃）および大気圧（１．０１３×１０^５Ｐａ）下に液体である水と不混和である（ｉｍｍｉｓｃｉｂｌｅ）非水性化合物を意味すると理解される。

「不混和」とは、標準状態において等量の水および油を混合し、撹拌した後に、単相のみを含む安定な溶液とならないことを意味すると理解される。観察は、１００ｇの混合物をＲａｙｎｅｒｉにより十分に撹拌し、混合物に渦流を生成させた（２００〜１０００回転／分が表示されたことにより判断する）後、得られた混合物を密閉したフラスコ内に常温で２４時間静置した後、肉眼で、または必要であれば位相差顕微鏡を用いて行われる。

「炭化水素系油」とは、炭素原子および水素原子ならびに任意選択的な酸素原子および窒素原子から基本的に形成されるか、事実上これらの原子からなり、ケイ素原子もフッ素原子も含まない油を意味すると理解される。

したがって、炭化水素系油は、シリコーン油やフッ素系油とは異なる。

これは、アルコール基、エステル基、エーテル基、カルボン酸基、アミン基および／またはアミド基を含むことができる。

本発明の趣旨の範囲内の極性油は、炭素原子および水素原子以外に少なくとも１個の酸素原子または窒素原子を含み、好ましくは少なくとも１個の酸素原子を含む。

「不揮発性」とは、２５℃および大気圧下における蒸気圧がゼロではなく、２．６６Ｐａ（０．０２ｍｍＨｇ）未満であり、一層良好には０．１３Ｐａ（１０^−３ｍｍＨｇ）未満の油を意味すると理解される。

より詳細には、この第１油は、少なくとも１個のヒドロキシル単位または少なくとも１個のエステル単位またはこれらの組合せも含む。

さらに第１油は、シリコーン系またはフッ素系の第２油と非相溶性を示す油から選択される。この性質を確認するために、次に説明する相溶性手順を用いる。

油の相溶性試験
それぞれ２種の油を次に示す比率：７５／２５、５０／５０および２５／７５で含む３種の混合物（１００ｇ）を調製し、９５℃でＲａｙｎｅｒｉを用いて混合物に渦流を生成するのに十分な撹拌（２００〜１０００回転／分が表示されることにより判断）を１時間行う。それぞれ得られた混合物を容器に注いで密閉する。組成物を常温で２４時間放置する。

次いで、得られた混合物を肉眼および必要に応じて位相差顕微鏡で観察する。

混合物が２つの相を生成し、完全にまたは部分的に分離していたら（２種の油がはっきりと分離しているかまたはこの２種の混合物を含む領域により分離されている）、この２種の油は所与の比率では非相溶性であると言われる。

２種の油の混合物が肉眼で均質に見え、不透明または透明であり、位相差顕微鏡による観察により２種の油が混ざり合っていることが判明した場合、油は所与の比率では非相溶性であると言われる。

それ以外の場合、油は相溶性であると言われる。

本発明に関連して第１油として使用することができる不揮発性極性炭化水素系油の中でも、Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール；３０個までの炭素原子を含み、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよい飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族モノエステルまたはジエステル；３０個までの炭素原子を含み、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよい芳香族モノエステルまたはジエステル；６０個未満の炭素原子を含み、１個〜３個のエーテル基を含んでいてもよい、飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族トリエステル；植物油；およびこれらの混合物を挙げることができる。

^＊Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、好ましくは１価アルコール
より具体的には、Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコールは、飽和または不飽和かつ分岐または非分岐であり、１０〜２６個の炭素原子を含む。

有利には、Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコールは、少なくとも１６個の炭素原子を含む場合は、好ましくは分岐の脂肪族アルコールである。

本発明に従い使用することができる脂肪族アルコールの例として、合成由来または天然由来（例えば、ココヤシ、パーム核、パームヤシ等の植物性物質または牛脂等の動物性物質から誘導されたアルコール等）の直鎖または分岐の脂肪族アルコールを挙げることができる。

他の長鎖アルコール、例えば、エーテルアルコールあるいは「ゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）」アルコール等も使用することができる。

最後に、特定のある程度長鎖の断片を有する天然由来の、例えば、ココヤシ（Ｃ_１２〜Ｃ_１８）や牛脂（Ｃ_１６〜Ｃ_１８）等に由来するアルコールも使用することができる。

好ましくは、１０〜２４個の炭素原子、より好ましくは１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪族アルコールを使用する。

好ましく使用することができる脂肪族アルコールの具体例として、特に、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ブチルオクタノール、２−ウンデシルペンタデカノール、２−ヘキシルデシルアルコール、イソセチルアルコール、オクチルドデカノールおよびこれらの混合物を挙げることができる。

本発明の有利な実施形態によれば、アルコールはオクチルドデカノールから選択される。

^＊３０個までの炭素原子を含み、有利には１２〜３０個の炭素原子を含み、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよい、飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族モノエステルまたはジエステル
この種の化合物の中でも、一方は、特に４〜２８個、好ましくは４〜２４個の炭素原子を含み、少なくとも１個の遊離ヒドロキシルを有していてもよい、飽和または不飽和の１個のカルボキシル基を有するかまたは２個のカルボキシル基を有する脂肪酸と、他方は、２〜２６個、特に３〜２４個の炭素原子を含み、１〜６個のヒドロキシル基を含む、飽和または不飽和の１価アルコールまたはポリオールと、から得られるモノエステルまたはジエステルを挙げることができる。炭素原子の数（カルボニル基を除く）は、少なくとも１２個、好ましくは少なくとも１６個である。加えて、このエステルは、場合により、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよく、場合により１個または２個のヒドロキシル基を含んでいてもよい。

モノエステルの例として、オクタン酸セテアリル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ネオペンタン酸２−オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、カプリン酸とカプリル酸とココヤシ由来のアルコール（Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルコール）とのエステルの混合物、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−ヘキサデシルまたはこれらの混合物を挙げることができる。

ヒドロキシル化されていてもよい、Ｃ_２〜Ｃ_８モノまたはポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとのモノエステルまたはジエステルも挙げることができる。ヒドロキシル化されていてもよい、Ｃ_２〜Ｃ_８カルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとのモノエステル、ヒドロキシル化されていてもよい、Ｃ_２〜Ｃ_８ジカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとのジエステル、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ（２−エチルヘキシル）、アジピン酸ジブチルまたはコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）が特に本発明の実施に適している。

ラノリン脂肪酸（ｌａｎｏｌｉｃ ａｃｉｄ）、オレイン酸、ラウリン酸、（イソ）ステアリン酸またはリシノール酸と、ジオール、特にグリコールとのエステル、例えば、プロピレングリコールモノイソステアリン酸エステルまたはプロピレングリコールモノリシノール酸エステルも挙げることができる。

好適なジエステルの中でも、コハク酸ジ（２−エチルヘキシル）、およびグリコール（特にＣ_２〜Ｃ_５グリコール）、グリセロールまたはジグリセロールと飽和または不飽和の直鎖または分岐のモノカルボン酸とのジエステル、例えば、ネオペンチルグリコールジカプリン酸エステル、ネオペンチルグリコールジヘプタン酸エステル、プロピレングリコールジオクタン酸エステルまたはジエチレングリコールジイソノナン酸エステルを挙げることができる。

ヒドロキシル化されたモノエステルおよびジエステル、例えば、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチルまたはステアリン酸グリセリルを利用することもできる。

^＊３０個までの炭素原子を含み、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよい芳香族モノエステルまたはジエステル
Ｃ_１０〜Ｃ_２０モノアルコールのモノエステル、より詳細には安息香酸アルキル（Ｃ_１２−Ｃ_１５）が好適である。

２個または３個のヒドロキシル基を含んでいてもよい直鎖または分岐の、好ましくは飽和の、特にＣ_２〜Ｃ_２０モノアルコールまたはポリオールと安息香酸とのエステルも挙げることができる。

その好適な例は、２個または３個のヒドロキシル基を含む飽和の直鎖または分岐のＣ_２〜Ｃ_１０、より詳細にはＣ_２〜Ｃ_６ポリオールと安息香酸とのジエステル、好ましくはエチレングリコールジベンゾアート、ジエチレングリコールジベンゾアート、プロピレングリコールジベンゾアート、ジプロピレングリコールジベンゾアートおよびこれらの混合物から選択されるものである。

^＊６０個未満の炭素原子を含み、１〜３個のエーテル基を含んでいてもよい飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族トリエステル
ヒドロキシル化されていてもよい飽和または不飽和の直鎖または分岐のＣ_２〜Ｃ_４０、好ましくはＣ_４〜Ｃ_４０モノカルボン酸またはポリカルボン酸と、Ｃ_２〜Ｃ_４０、好ましくはＣ_３〜Ｃ_４０ポリオールまたはモノアルコールとから得られるエステルが本発明に好適であり、上記ポリエステルは少なくとも１個の遊離ヒドロキシルを含んでいてもよい。

例えば、トリアセチンに加えて、飽和または不飽和のＣ_８〜Ｃ_２０脂肪酸のトリグリセリド、例えば、ヘプタン酸またはオクタン酸のトリグリセリド等を利用することができ；特に、飽和トリグリセリド、例えば、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルおよびこれらの混合物（例えば、ＣｏｇｎｉｓからＭｙｒｉｔｏｌ ３１８の商品記号で販売されているもの等）、トリヘプタン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、Ｃ_{１８〜３６}酸のトリグリセリド、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ ＤｕｂｏｉｓからＤＵＢ ＴＧＩ ２４の商品記号で販売されているもの等）またはトリイソステアリン酸グリセリルを挙げることができる。

例示として、ヒドロキシル化されていてもよい、３個のカルボキシル官能基を含むＣ_２〜Ｃ_８酸と、Ｃ_２〜Ｃ_８、有利にはＣ_２〜Ｃ_４モノアルコールとの、ヒドロキシル化またはアセチル化されていてもよい３個のエステル基を含む油も挙げることができる。したがって、クエン酸エステル、例えば、クエン酸トリエチル、クエン酸トリオクチル、クエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリブチルおよびこれらの混合物等を挙げることができる

^＊植物油
特に、炭化水素系植物油（例えば、ホホバ油等）、不飽和トリグリセリド、例えば、ヒマシ油、オリーブ油、キシメニア油（ｘｉｍｅｎｉａ ｏｉｌ）、ペンタクレスラマクロロバ種子（ｐｒａｃａｘｉ）油、コリアンダー果実油、マカデミア（ｍａｃａｄａｍｉａ）油、トケイソウ油、アルガン油、ゴマ種子油、ブドウ種子油、アボカド油、アンズ核油、シヤ脂の液体画分、カカオ脂の液体画分およびこれらの混合物を挙げることができる。

^＊これらの混合物
好ましくは、不揮発性炭化水素系の第１油は、Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、より詳細にはモノアルコールから選択され、好ましくはオクチルドデカノールである。

不揮発性極性炭化水素系第１油の含有量は、有利には、組成物の重量に対し２０重量％〜６０重量％、好ましくは２５重量％〜５５重量％である。

より詳細には、組成物が少なくとも１種のワックスを含む場合、不揮発性極性炭化水素系第１油の含有量は、有利には、組成物の重量に対し２０重量％〜５５重量％、好ましくは２２重量％〜５０重量％である。

本発明の有利な実施形態によれば、（アルキルセルロース／アルキルセルロース＋第１油）×１００で表される重量比は１０％から６０％まで変化する。好ましくは、上記重量比は１０％から５０％まで変化する。

任意選択的な不揮発性第３油
本発明は、任意選択的な少なくとも１種の不揮発性炭化水素系または第２油とは異なるシリコーン系の第３油を含むことができる。

第３油は、上に述べた第１油と、先に詳述した手順に従い相溶性であるように選択される。

第３油は、後述するシリコーン系またはフッ素系の第２油と相溶性である限り、上述の第１油から選択することができる。この特性は単純な方法で、先に述べた手順を実施することにより確認される。

これらはまた、第１油とは異なる不揮発性極性炭化水素系油から、無極性炭化水素系油から、ジメチコン断片を含まないフェニル化シリコーン油から、およびこれらの混合物から選択することもできる。

不揮発性極性炭化水素系油
上に述べた第１の不揮発性炭化水素油とは異なる不揮発性炭化水素系油の中でも、少なくとも１個のエステル基を含み、少なくとも１個の遊離ヒドロキシル基を含んでいてもよい油を挙げることができ、より詳細には、３０個を超える炭素原子を含み、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよい、飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族モノエステルまたはジエステル；少なくとも６０個の炭素原子を含み、１〜３個のエーテル基を含んでいてもよい、飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族トリエステルに加えてこれらの混合物；３０個までの炭素原子を含み、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよい芳香族モノエステルまたはジエステル；テトラエステル；不飽和脂肪酸二量体および／または三量体とジオールとの縮合により得られるポリエステル；ダイマージオール（ｄｉｏｌ ｄｉｍｅｒ）とモノカルボン酸またはジカルボン酸とのエステルおよびポリエステル；少なくとも１種のヒドロキシル化されたカルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸で、および不飽和であってもよい脂肪族ジカルボン酸でエステル化することにより得られるポリエステルに加えて、これらの混合物から選択される。

^＊３０個を超える炭素原子を含み、１個または２個のエーテル基を含んでいてもよい、飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族モノエステルまたはジエステル
モノエステルの例として、ステアリン酸２−オクチルドデシル、エルカ酸２−オクチルドデシル、エルカ酸オレイル、イソステアリン酸イソステアリル、パルミチン酸２−オクチルデシル、ミリスチン酸２−オクチルドデシルまたはこれらの混合物を挙げることができる。

好適なジエステルの中でも、ステアロイルステアリン酸イソセチル、アジピン酸ジイソステアリル、グリコール、特にＣ_２〜Ｃ_５グリコール、グリセロールまたはジグリセロールと、飽和または不飽和の直鎖または分岐のモノカルボン酸とのジエステル、例えば、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−２（特に、ＡｌｚｏからＤｅｒｍｏｌ ＤＧＤＩＳの商品記号で販売されている化合物等）を挙げることができる。

ヒドロキシル化されたモノエステルおよびジエステル、例えば、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−３、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシルまたはマレイン酸ジイソステアリルも利用することができる。

^＊少なくとも６０個の炭素原子を含み、１〜３個のエーテル基を含んでいてもよい飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族トリエステルに加えてこれらの混合物
グリセロールまたはポリグリセロールとモノカルボン酸とのトリエステル、例えば、トリイソステアリン酸ポリグリセロール−２またはトリ（２−デシルテトラデカン酸）グリセリルを挙げることができる。

^＊テトラエステル、特に３５〜７０個の炭素原子を含むもの
例えば、ペンタエリスリトールまたはポリグリセロールとモノカルボン酸とのテトラエステル、例えば、テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル−２、またはテトラ（２−デシルテトラデカン酸）ペンタエリスリチル等。

^＊不飽和脂肪酸二量体および／または三量体とジオールと、例えば、特許出願ＦＲ０８５３６３４に記載されているもの、例えば、特にジリノール酸および１，４−ブタンジオールの縮合により得られるポリエステル
これに関しては、特に、ＢｉｏｓｙｎｔｈｉｓからＶｉｓｃｏｐｌａｓｔ １４４３６Ｈの名称で販売されているポリマー（ＩＮＣＩ名：（ジリノール酸／ブタンジオール）コポリマー（ｄｉｌｉｎｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ／ｂｕｔａｎｅｄｉｏｌ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ））またはポリオールとダイマー酸（ｄｉａｃｉｄ ｄｉｍｅｒ）とのコポリマーおよびこれらのエステル、例えば、Ｈａｉｌｕｃｅｎｔ ＩＳＤＡを挙げることができる。

^＊ダイマージオールとモノカルボン酸またはジカルボン酸とのエステルおよびポリエステル
例えば、ダイマージオールと脂肪酸とのエステルおよびダイマージオールとダイマージカルボン酸（ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ ｄｉｍｅｒ）とのエステル、特にダイマージカルボン酸（特に、不飽和脂肪酸、特に不飽和Ｃ_８〜Ｃ_３４、特にＣ_１２〜Ｃ_２２、特にＣ_１６〜Ｃ_２０、より詳細にはＣ_１８脂肪酸を二量化することにより得られるもの）から得ることができる二量体とのエステル、例えば、ダイマージリノール酸とダイマージリノレイルアルコールとのエステル、例えば日本精化株式会社（Ｎｉｐｐｏｎ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）からラスプラン・ディーディーディーエー５（Ｌｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ５）（登録商標）およびディーディーディーエー７（ＤＤ−ＤＡ７）（登録商標）の商品名で販売されているもの。

^＊少なくとも１種のヒドロキシル化されたカルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸により、および不飽和であってもよい脂肪族ジカルボン酸によりエステル化することにより得られるポリエステル
例えば、ＺｅｎｉｔｅｃｈからＺｅｎｉｇｌｏｓｓの商品記号で販売されている（イソステアリン酸／コハク酸）ヒマシ油。

不揮発性無極性炭化水素系油
これらの油は、植物、鉱物または合成由来のものとすることができる。

「無極性油」とは、本発明の趣旨の範囲内で、炭化水素から、すなわち炭素原子および水素原子のみを含む化合物から選択される油を意味するものと理解される。

好ましくは、不揮発性無極性炭化水素系油は、鉱物由来または合成由来の直鎖または分岐の炭化水素、例えば：
−流動パラフィン、
−スクワラン、
−イソエイコサン、
−ナフタレン油、
−水添または非水添ポリブテン、例えば、ＡｍｏｃｏからのＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ−１００、Ｉｎｄｏｐｏｌ Ｈ−３００またはＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ−１５００等、
−ポリイソブテンおよび水添ポリイソブテン、例えば、日油株式会社（Ｎｉｐｐｏｎ Ｏｉｌ Ｆａｔｓ）からのパールリーム（Ｐａｒｌｅａｍ）（登録商標）、ＡｍｏｃｏからのＰａｎａｌａｎｅ Ｈ−３００ Ｅ、ＳｙｎｔｅａｌからのＶｉｓｅａｌ ２００００、ＷｉｔｃｏからのＲｅｗｏｐａｌ ＰＩＢ １０００あるいはＮＯＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＰａｒｌｅａｍ Ｌｉｔｅ等、
−デセン／ブテンコポリマーおよびポリブテン／ポリイソブテンコポリマー、特にＩｎｄｏｐｏｌ Ｌ−１４、
−ポリデセンおよび水添ポリデセン、例えば、ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＰｕｒｅｓｙｎ １０、Ｐｕｒｅｓｙｎ １５０またはＰｕｒｅｓｙｎ ６等、
−およびこれらの混合物等、
から選択することができる。

ジメチコン断片を有しない不揮発性フェニル化シリコーン油
「シリコーン油」とは、少なくとも１個のケイ素原子を含み、特にＳｉ−Ｏ基を含む油を意味すると理解される。

「フェニル化」という語は、上記油がその構造内に少なくとも１個のフェニル基を含むことを規定するものである。

「ジメチコン断片」という語は、そのケイ素原子が２個のメチル基を有している２価のシロキサン基を指し、この基は分子末端に位置しない。これは次式で表すことができる：−（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−Ｏ）−。

「不揮発性」とは、２５℃および大気圧下における蒸気圧がゼロではなく、０．０２ｍｍＨｇ（２．６６Ｐａ）未満であり、より良好には１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満である油を意味すると理解される。

本発明の趣旨の範囲内で使用することができるシリコーン油は、有利には、重量平均分子量が１５００００ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０００００ｇ／ｍｏｌ以下、より良好には１００００ｇ／ｍｏｌ以下である。

好ましくは、このシリコーンは、Ｃ_２〜Ｃ_３アルキレンオキシド基もグリセロール化された基も含まない。

本発明に好適な、ジメチコン断片を含まない不揮発性フェニル化シリコーン系の第１油として、単独または混合物としての次に示す油を挙げることができる：
ａ）次式（Ｉ）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中、Ｒ基は、１価または２価であり、互いに独立に、メチルまたはフェニルを表し、但し、少なくとも１個のＲ基はフェニルを表し、かつ式（Ｉ）はジメチコン断片を含まない）。

好ましくは、この式において、フェニルシリコーン油は少なくとも３個、例えば少なくとも４個、少なくとも５個または少なくとも６個のフェニル基を含む。
ｂ）次式（ＩＩ）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中、Ｒ基は、互いに独立に、メチルまたはフェニルを表し、但し、少なくとも１個のＲ基はフェニルを表し、かつ式（Ｉ）はジメチコン断片を含まない）。

好ましくは、この式において、式（ＩＩ）の化合物は少なくとも３個、例えば少なくとも４個または少なくとも５個のフェニル基を含む。

上に述べた異なるフェニルオルガノポリシロキサン化合物の混合物を使用することができる。

その例として、トリフェニル−、テトラフェニル−またはペンタフェニルオルガノポリシロキサンの混合物を挙げることができる。

より詳細には、ジメチコン断片を含まない式（ＩＩ）で表されるフェニル化シリコーン油の中でも、少なくとも４個または少なくとも５個のＲ基がフェニル基を表し、残りの基がメチルを表す式（ＩＩ）に対応する化合物を挙げることができる。

この種の不揮発性フェニル化シリコーン油は、好ましくは、トリメチルペンタフェニルトリシロキサンまたはテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンである。これらは特に、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＰＨ−１５５５ ＨＲＩもしくはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５５ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｆｌｕｉｄの商品記号で販売されている（化学名：１，３，５−トリメチル−１，１，３，５，５−ペンタフェニルトリシロキサン；ＩＮＣＩ名：トリメチルペンタフェニルトリシロキサン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔａｐｈｅｎｙｌｔｒｉｓｉｌｏｘａｎｅ））。あるいはＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５４ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｆｌｕｉｄの商品記号で販売されているテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンも使用することができる。

これらは特に、次式（ＩＩａ）および（ＩＩｂ）に相当する：

（式中、Ｍｅはメチルを表し、Ｐｈはフェニルを表す）。

ｃ）次式（ＩＩＩ）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中：
Ｒ_１〜Ｒ_１０は、互いに独立に、飽和または不飽和の直鎖、環状または分岐のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、
ｍ、ｎ、ｐおよびｑは、互いに独立に、０〜９００の間の整数であり、但し、Ｒ_３およびＲ_４がメチル基を表す場合、ｍ＋ｎ＋ｑの総和は０ではなく、かつｐは０である）。

好ましくは、ｍ＋ｎ＋ｑの総和は１〜１００の間にある。有利には、ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑの総和は１〜９００の間にあり、好ましくは１〜８００の間にある。

好ましくは、ｑは０である。

より詳細には、Ｒ_１〜Ｒ_１０は、互いに独立に、飽和または不飽和、好ましくは飽和の、直鎖または分岐のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、特に好ましくは飽和Ｃ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基であるか、または単環もしくは多環のＣ_６〜Ｃ_１４、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基であるか、またはアラルキル基（そのアルキル部分は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）である。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_１０は、それぞれ、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、デシル基、ドデシル基またはオクタデシル基を表すか、あるいは代替的形態においては、フェニル基、トリル基、ベンジル基またはフェネチル基を表すことができる。より詳細には、Ｒ_１〜Ｒ_１０は同一であってもよく、加えてメチルであってもよい。

式（ＩＩＩ）のより具体的な第１の実施形態によれば、次に示すものを挙げることができる：
ｉ）次式（ＩＩＩｉ）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中：
Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立に、飽和または不飽和の直鎖、環状または分岐のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アリール基またはアラルキル基（そのアルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）であり、
ｍ、ｎおよびｐは、互いに独立に、０〜１００の間の整数であり、但し、Ｒ_３およびＲ_４がメチル基を表す場合、ｎ＋ｍの総和は１〜１００の間にあり、ｐは０である）。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立に、Ｃ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基、好ましくはアルキル基であるか、または単環（好ましくはＣ_６アリール基）もしくは多環のＣ_６〜Ｃ_１４アリール基、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基であるか、またはアラルキル基（好ましくは、アリール部分はＣ_６アリール部分であり；アルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）を表す。

好ましくは，Ｒ_１〜Ｒ_６は、それぞれ、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、デシル基、ドデシル基またはオクタデシル基を表すか、あるいは代替的形態においてはフェニル基、トリル基、ベンジル基またはフェネチル基を表すことができる。

Ｒ_１〜Ｒ_６は、特に同一であってもよく、加えてメチル基であってもよい。式（ＩＩＩｉ）において、好ましくは、ｍ＝１もしくは２もしくは３であり、および／またはｎ＝０かつｐ＝０を適用することができる。

好適な代替的形態によれば、式（ＩＩＩｉ）から派生した次に示す化合物（Ｂ）を挙げることができる：

（式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、ＯＲ’は−ＯＳｉＭｅ_３基を表し、ｐの値は０であり、ｍは１〜１０００の間にある）。特にｍおよびｐは、化合物（Ｂ）が不揮発性油となるようなものである。

例えば、フェニルトリメチルシロキシトリシロキサン、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄの商品記号で販売されているもの（ＩＮＣＩ名：フェニルトリメチコン（ｐｈｅｎｙｌ ｔｒｉｍｅｔｈｉｃｏｎ））を使用することができる。
ｉｉ）次式（ＩＩＩｉｉ）に相当するジメチコン断片を有しない不揮発性フェニル化シリコーン油：

（式中：
Ｒは、互いに独立に、飽和または不飽和の直鎖、環状または分岐Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、好ましくは、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル基、好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アリール基、またはアラルキル基（そのアルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）であり、
ｍおよびｎは、互いに独立に、０〜１００の間の整数であり、但し、ｎ＋ｍの総和は１〜１００の間にある）。

好ましくは、Ｒは、互いに独立に、飽和または不飽和、好ましくは飽和の、直鎖または分岐のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、特に好ましくは飽和Ｃ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８、より詳細にはＣ_４〜Ｃ_１０炭化水素基、単環もしくは多環のＣ_６〜Ｃ_１４、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基、またはアラルキル基（好ましくは、そのアリール部分はＣ_６アリール部分であり、アルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）を表す。

好ましくは、Ｒ基は、それぞれ、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、デシル基、ドデシル基またはオクタデシル基を表すか、あるいは代替的形態においては、フェニル基、トリル基、ベンジル基またはフェネチル基を表すことができる。

Ｒ基は、特に同一であってもよく、さらにメチル基であってもよい。

好ましくは、式（ＩＩＩｉｉ）において、ｍ＝１もしくは２もしくは３、および／またはｎ＝０および／またはｐ＝０もしくは１を適用することができる。

好ましい実施形態によれば、式（ＩＩＩｉｉ）において、ｎは０〜１００の間の整数であり、ｍは１〜１００の間の整数であり、但し、ｎ＋ｍの総和は１〜１００の間にある。好ましくは、Ｒはメチル基である。

一実施形態によれば、２５℃における粘度が５〜１５００ｍｍ^２／ｓ（すなわち、５〜１５００ｃＳｔ）の間にあり、好ましくは粘度が５〜１０００ｍｍ^２／ｓ（すなわち、５〜１０００ｃＳｔ）の間にある式（ＩＩＩｉｉ）のフェニル化シリコーン油を使用することができる。括弧内の値は２５℃における粘度を表す。

この実施形態によれば、不揮発性フェニル化シリコーン油は、好ましくはＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤＣ５５６等のフェニルトリメチコン（ｎ＝０の場合）から、または信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）からのＫＦ−５６ＡもしくはＢｌｕｅｓｔａｒ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからのＳｉｌｂｉｏｎｅ ７０６６３Ｖ３０油等のジフェニルシロキシフェニルトリメチコン油（ｍおよびｎが１〜１００の間にある場合）から選択される。

（ｄ）次式（ＩＶ）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中：
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５およびＲ_６は、同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基であり、Ｒ_５およびＲ_６は同時にメチル基を表すことはなく、
Ｒ_３およびＲ_４は、同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基またはアリール基（好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アリール基）であり、但し、Ｒ_３およびＲ_４の少なくとも１種はフェニル基であり、
Ｘは、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基またはビニル基であり、
ｎおよびｐは、１以上の整数であり、油の重量平均分子量が１５００００ｇ／ｍｏｌ未満、より好ましくは１０００００ｇ／ｍｏｌ未満となるように選択される）。

好ましくは、油は、式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）の油に加えてこれらの混合物から選択され、より好ましくは、式（ＩＩａ）、（ＩＩＩｉ）、特に式（Ｂ）、および（ＩＩＩｉｉ）のフェニルシリコーン油に加えてこれらの混合物から選択される。

特に、油は、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、フェニルトリメチコン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコンおよびこれらの混合物から選択することができる。

本発明の組成物が少なくとも１種の不揮発性第３油を含む場合、第３油の含有量は、組成物の重量に対し４重量％〜４０重量％の間にあり、好ましくは、組成物の重量に対し１０重量％〜３０重量％の間にある。

本発明の組成物が少なくとも１種のワックスを含み、この組成物が少なくとも１種の不揮発性第３油を含む場合、第３油の含有量は、組成物の重量に対し５重量％〜４０重量％の間、好ましくは、組成物の重量に対し１０重量％〜３０重量％の間にある。

非相溶性不揮発性シリコーン系またはフッ素系第２油
上に述べたように、本発明による組成物は、上述の不揮発性極性炭化水素系第１油と非相溶性である少なくとも１種の不揮発性シリコーン系またはフッ素系の第２油を含む。

不揮発性シリコーン系またはフッ素系第２油の非相溶性は上に述べた手順に従い評価する。加えてこの油は、不揮発性極性炭化水素系第１油と非相溶性である含有量で使用される。

「不揮発性」とは、２５℃および大気圧下における蒸気圧がゼロではなく、０．０２ｍｍＨｇ（２．６６Ｐａ）未満であり、さらに良好には１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満である油を意味すると理解される。

より詳細には、非相溶性不揮発性シリコーン系第２油は、非フェニル化シリコーン油から、または少なくとも１個のジメチコン（−（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−Ｏ）−）断片を有する不揮発性フェニル化シリコーン油から選択される。

本発明の趣旨の範囲内で使用することができるシリコーン油の重量平均分子量は、有利には、１５００００ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０００００ｇ／ｍｏｌ以下、より良好には１００００ｇ／ｍｏｌ以下である。

好ましくは、このシリコーンは、Ｃ_２〜Ｃ_３アルキレンオキシド基もグリセロール化された基も含まない。

少なくとも１個のジメチコン断片を有する不揮発性フェニル化シリコーン
本発明に使用するのに好適な少なくとも１個のジメチコン断片を有する不揮発性フェニル化シリコーン系の第２油として、単独でまたは混合物としての次に示す油を挙げることができる：
ａ）式（Ｉ’）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中、Ｒ基は、１価または２価であり、互いに独立に、メチルまたはフェニルを表し、但し、少なくとも１個のＲ基はフェニルを表し、かつ式（Ｉ’）は少なくとも１個のジメチコン断片を含む）。
ｂ）次式（ＩＩ’）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中、Ｒ基は、互いに独立に、メチルまたはフェニルを表し、但し、少なくとも１個のＲ基はフェニルを表し、かつ式（ＩＩ’）は少なくとも１個のジメチコン断片を含む）。
ｃ）次式（ＩＩＩ’）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中、Ｍｅはメチルを表し、ｙは１〜１０００の間にあり、Ｘは−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）（Ｐｈ）を表す）。
ｄ）次式（ＩＶ’）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中：
Ｒ_１〜Ｒ_１０は、互いに独立に、飽和または不飽和の直鎖、環状または分岐のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、
ｍ、ｎ、ｐおよびｑは、互いに独立に、０〜９００の間の整数であり、但し、ｍ＋ｎ＋ｑの総和は０ではなく、
式（ＩＶ’）は少なくとも１個のジメチコン断片を含む）。

好ましくは、ｍ＋ｎ＋ｑの総和は１〜１００の間にある。有利には、ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑの総和は１〜９００の間にあり、好ましくは１〜８００の間にある。

好ましくは、ｑは０である。

より詳細には、Ｒ_１〜Ｒ_１０は、互いに独立に、飽和または不飽和、好ましくは飽和の直鎖または分岐のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基を表し、特に、好ましくは飽和のＣ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基を表すか、または単環もしくは多環のＣ_６〜Ｃ_１４、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基を表すか、またはアラルキル基（そのアルキル部分は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）を表す。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_１０は、それぞれ、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、デシル基、ドデシル基もしくはオクタデシル基を表すか、または代替的形態において、フェニル基、トリル基、ベンジル基もしくはフェネチル基を表すことができる。Ｒ_１〜Ｒ_１０は、特に同一であってもよく、加えてメチル基であってもよい。

式（ＩＶ’）のより具体的な実施形態によれば、次式（ＩＶ’ｉ）に相当するフェニル化シリコーン油を挙げることができる：

（式中：
Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立に、飽和または不飽和の直鎖、環状または分岐のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アリール基またはアラルキル基（そのアルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）を表し、
ｍ、ｎおよびｐは、互いに独立に、０〜１００の間の整数であり、但し、ｎ＋ｍの総和は１〜１００の間にあり、
式（ＩＶ’ｉ）は少なくとも１個のジメチコン断片を含む）。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立に、Ｃ_１〜Ｃ_２０、特にＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素、好ましくはアルキル基、または単環（好ましくはＣ_６アリール基）もしくは多環のＣ_６〜Ｃ_１４アリール基、特にＣ_１０〜Ｃ_１３アリール基、またはアラルキル基（好ましくはアリール部分はＣ_６アリール部分であり、アルキル部分はＣ_１〜Ｃ_３アルキル部分である）を表し；式（ＩＶ’ｉ）は少なくとも１個のジメチコン断片を含む。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６は、それぞれ、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、デシル基、ドデシル基もしくはオクタデシル基を表すか、または代替的形態において、フェニル基、トリル基、ベンジル基もしくはフェネチル基を表すことができ；式（ＩＶ’ｉ）は少なくとも１個のジメチコン断片を含む。

Ｒ_１〜Ｒ_６は、特に、同一であってもよく、加えてメチル基であってもよい。好ましくは、式（ＩＶ’ｉ）において、ｍ＝１もしくは２もしくは３、および／またはｎ＝０および／またはｐ＝０もしくは１を適用することができる。

好ましくは、本発明に関連する第２油として使用することができるフェニル化シリコーン油は、次に示す式（ＩＶ’ｉ）の化合物に相当する：
Ａ）ｍ＝０であり、かつｎおよびｐは、互いに独立に、１〜１００の間の整数であるもの。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６はメチル基である。

この実施形態によれば、シリコーン油は、好ましくは、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）からのＫＦ−５４（４００ｃＳｔ）、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）からのＫＦ−５４ＨＶ（５０００ｃＳｔ）、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）からのＫＦ−５０−３００ＣＳ（３００ｃＳｔ）、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）からのＫＦ−５３（１７５ｃＳｔ）、または信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）からのＫＦ−５０−１００ＣＳ（１００ｃＳｔ）等のジフェニルジメチコンから選択される。
Ｂ）ｐは１〜１００の間にあり、ｎ＋ｍの総和は１〜１００の間にあり、かつｎ＝０であるもの。

この少なくとも１個のジメチコン断片を有するかまたは有しないフェニル化シリコーン油は、より具体的には、次式（Ｂ）に相当する：

（式中、Ｍｅはメチルであり、Ｐｈはフェニルであり、ＯＲ’は−ＯＳｉＭｅ_３基を表し、ｐは１〜１０００の間にあり、ｍは１〜１０００の間にある）。特にｍおよびｐは、化合物（Ｂ）が不揮発性油となるようなものである。

特定の実施形態によれば、不揮発性フェニル化シリコーン油は、ｐが１〜１０００の間となるようなものであり、ｍは、より詳細には、化合物（Ｂ）が不揮発性油となるようなものである。例えば、特にＷａｃｋｅｒからＢｅｌｓｉｌ ＰＤＭ１０００の商品記号で販売されているトリメチルシロキシフェニルジメチコンを利用することができる。

（ｅ）次式（Ｖ’）に相当するフェニル化シリコーン油：

（式中：
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５およびＲ_６は、同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基であり、
Ｒ_３およびＲ_４は、同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基であるか、またはアリール基（好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アリール基）であり、但し、Ｒ_３およびＲ_４の少なくとも１種はフェニル基であり、
Ｘは、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基またはビニル基であり、
ｎおよびｐは、１以上の整数であり、油の重量平均分子量が１５００００ｇ／ｍｏｌ未満、より好ましくは１０００００ｇ／ｍｏｌ未満となるように選択され；
式（Ｖ’）は少なくとも１個のジメチコン断片を含む）。

好ましくは、第２油は、式（ＩＶ’）で表される油、より詳細には式（ＩＶ’ｉ）で表される油、好ましくは、代替的形態（Ａ）および（Ｂ）に従う油に加えてこれらの混合物から選択される。

特に、第２油は、ジフェニルジメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコンおよびこれらの混合物から選択することができる。

不揮発性非フェニル化シリコーン油
「非フェニル化シリコーン油」という表現は、フェニル置換基を含まないシリコーン油を指す。

このような不揮発性非フェニル化シリコーン油の代表例として、ポリジメチルシロキサン；アルキルジメチコン；ビニルメチルメチコン；に加えて、脂肪族基ならびに／またはヒドロキシル基、チオール基および／もしくはアミン基等の官能基、好ましくはヒドロキシル基で変性されたシリコーンを挙げることができる。

「ジメチコン（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）」（ＩＮＣＩ名）は、ポリジメチルシロキサン（化学名）に相当することに留意されたい。

不揮発性非フェニル化シリコーン油は、好ましくは不揮発性ジメチコン油から選択される。

特にこれらの油は、次に示す不揮発性油から選択することができる：
−ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、
−そのシリコーン鎖に懸垂している、および／または末端に位置する脂肪族基を含むＰＤＭＳであって、脂肪族基は特にアルキル基（すなわちアルキルジメチコン）またはアルコキシ基であり、これらの基はそれぞれ２〜２４個の炭素原子を含む、ＰＤＭＳ。その例として、Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから商品記号Ａｂｉｌ Ｗａｘ ９８０１で市販されているセチルジメチコンを挙げることができる、
−ヒドロキシル基、チオール基および／またはアミン基等の官能基、好ましくはヒドロキシル基を含むＰＤＭＳまたはアルキルジメチコン、
−脂肪酸または脂肪族アルコールで変性されたポリシロキサン、ならびに
−これらの混合物。

好ましくは、これらの不揮発性非フェニル化シリコーン油は、ポリジメチルシロキサン；Ｃ_２〜Ｃ_２４アルキル基を含むアルキルジメチコン（これらのシリコーン油は、ヒドロキシル基、チオール基および／またはアミン基等の官能基、好ましくはヒドロキシル基を含んでいてもよい）；およびこれらの混合物から選択される。

不揮発性非フェニル化シリコーン油は、特に式（Ｉ）のシリコーンから選択することができる：

（式中：
−Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５およびＲ_６は、同一であるかまたは異なる（ｔｏｇｅｔｈｅｒ ｏｒ ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ）、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基であり、
−Ｒ_３およびＲ_４は、同一であるかまたは異なる（ｔｏｇｅｔｈｅｒ ｏｒ ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ）、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、ビニル基、アミン基またはヒドロキシル基であり、
−Ｘは、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基またはアミン基であり、
−ｎおよびｐは、その２５℃における粘度が特に８センチストークス（ｃＳｔ）（８×１０^−６ｍ^２／ｓ）〜８０００００ｃＳｔの間となり、重量平均分子量が１５００００ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０００００ｇ／ｍｏｌ以下、より良好には１００００ｇ／ｍｏｌ以下である流体化合物が得られるように選択される整数である）。

本発明の実施に好適な不揮発性非フェニル化シリコーン油として、次に示すものが挙げられる：
−Ｒ_１〜Ｒ_６およびＸ置換基がメチル基を表し、ｐおよびｎは、粘度が６００００ｃＳｔとなるようなもの（例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ Ｆｌｕｉｄ ６００００ ＣＳの名称で販売されている製品およびＷａｃｋｅｒからＷａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ６００００の名称で販売されている製品）、
−Ｒ_１〜Ｒ_６およびＸ置換基がメチル基を表し、ｐ〜ｎは、粘度が１００ｃＳｔまたは３５０ｃＳｔとなるようなもの（例えば、それぞれＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＢｅｌｓｉｌ ＤＭ１００およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ Ｆｌｕｉｄ ３５０ ＣＳの名称で販売されている製品）、ならびに
−Ｒ_１〜Ｒ_６置換基がメチル基を表し、Ｘ基がヒドロキシル基を表し、ｎおよびｐは、粘度が７００ｃＳｔとなるようなもの（例えば、ＭｏｍｅｎｔｉｖｅからＢａｙｓｉｌｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ Ｔ０．７の名称で販売されている製品）。

不揮発性フッ素系油
本発明による組成物は、第２油として、少なくとも１種の不揮発性フッ素系油を含むことができる。

「フッ素系油」という語は少なくとも１個のフッ素原子を含む油を意味すると理解される。

フッ素系油の例として、単独でまたは混合物としての、フルオロシリコーン油、フッ素化ポリエーテル、フッ素化シリコーン、特に欧州特許出願公開第Ａ−８４７７５２号明細書に記載されているもの、およびパーフルオロ化合物を挙げることができる。

パーフルオロ化合物は、本発明によれば、全ての水素原子がフッ素原子に置き換わっている化合物を意味すると理解される。

好ましい実施形態によれば、フッ素系油はパーフルオロ油から選択される。

パーフルオロ油の例として、パーフルオロデカリン、パーフルオロパーヒドロフェナントレンおよびパーフルオロエーテル油を挙げることができる。

好ましい実施形態によれば、フッ素系油は、パーフルオロパーヒドロフェナントレン、特にＣｒｅａｔｉｏｎｓ Ｃｏｕｌｅｕｒｓから販売されている製品であるＦｉｆｌｏｗ（登録商標）から選択される。特に、Ｆ２ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＦｉｆｌｏｗ ２２０の商品記号で販売されているＩＮＣＩ名がパーフルオロパーヒドロフェナントレン（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｐｅｒｈｙｄｒｏｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ）であるフッ素系油、あるいは、例えばＳｏｌｖａｙからＦｏｍｂｌｉｎ ＨＣの商品記号で販売されているパーフルオロポリメチルイソプロピルエーテル油を利用することができる。

好ましくは、第２油は、シリコーン油、特に、式（ＩＶ’）で表される油、好ましくは式（ＩＶ’ｉ）（特に代替的形態（Ａ）および（Ｂ）に従う油）で表される油から、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）から、加えてこれらの混合物から選択される。

特に、第２油は、ジフェニルジメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコンから、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）から、およびこれらの組合せから選択することができる。

不揮発性フッ素系またはシリコーン系第２油の含有量は、組成物の重量に対し少なくとも２０重量％、好ましくは２０重量％〜５０重量％、好ましくは２５重量％〜４５重量％である。

さらなる揮発性油
本発明の特定の実施形態によれば、本発明の組成物は少なくとも１種の揮発性油も含むことができる。

揮発性油は、特に、シリコーン油、好ましくは無極性である炭化水素系油、およびこれらの混合物とすることができる。

「揮発性」とは、２５℃および大気圧下における蒸気圧が０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ（０．００１〜３００ｍｍＨｇ）の間、好ましくは１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）の間にある油を意味すると理解される。

本発明に使用することができる揮発性シリコーン油として、常温下における粘度が８センチストークス（ｃＳｔ）（８×１０^−６ｍ^２／ｓ）未満であり、より詳細には２〜１０個のケイ素原子、特に２〜７個のケイ素原子を有する直鎖または環状シリコーンを挙げることができる。これらのシリコーンは１〜１０個の炭素原子を有する任意選択的なアルキル基またはアルコキシ基を含む。

本発明に使用することができる揮発性シリコーン油として、より詳細には、粘度が５および６ｃＳｔであるジメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびこれらの混合物を挙げることができる。

揮発性炭化水素系油、好ましくは揮発性無極性炭化水素系油の中でも、８〜１６個の炭素原子を有する揮発性炭化水素系油およびこれらの混合物を挙げることができ、より詳細には：
−分岐Ｃ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えば、Ｃ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、イソドデカン、イソデカンまたはイソヘキサデカン、例えば、ＩｓｏｐａｒまたはＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されている油、
−直鎖状アルカン、例えば、ＳａｓｏｌからそれぞれＰａｒａｆｏｌ １２−９７およびＰａｒａｆｏｌ １４−９７の商品記号で販売されているｎ−ドデカン（Ｃ_１２）およびｎ−テトラデカン（Ｃ_１４）に加えてこれらの混合物、ウンデカン−トリデカン混合物（Ｃｅｔｉｏｌ ＵＴ）、Ｃｏｇｎｉｓからの出願である国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１および２において得られるｎ−ウンデカン（Ｃ_１１）およびｎ−トリデカン（Ｃ_１３）の混合物、ならびにこれらの混合物、
を挙げることができる。

好ましくは、組成物が少なくとも１種の揮発性油を含む場合、これは揮発性炭化水素系油から選択される。

組成物が少なくとも１種のさらなる揮発性油を含む場合、これらの含有量は、より詳細には、上記組成物の総重量に対し５重量％〜３０重量％、より詳細には１０重量％〜２０重量％を占める。

ワックス
上に述べたように、本発明による組成物は少なくとも１種のワックスを含むことができる。

「ワックス」とは、本発明の趣旨の範囲内において、常温（２５℃）で固体であり、固体／液体状態が可逆的に変化し、融点が３０℃以上であり、１２０℃までの範囲内にあり得る親油性化合物を意味すると理解される。

ワックスの融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えば、ＭｅｔｔｌｅｒからＤＳＣ３０の名称で販売されている熱量計またはＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＤＳＣ Ｑ１００の名称で販売されている、ソフトウェア”ＴＡ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ”を搭載した熱量計を使用して測定することができる。

好ましい測定手順は次の通りである：
ワックスの試料（５ｍｇ）をるつぼに投入し、昇温速度を１０℃／分として−２０℃〜１００℃の範囲で１回目の昇温を行い、次いで１００℃から−２０℃まで１０℃／分の降温速度で降温し、最後に昇温速度を５℃／分として−２０℃〜１００℃の範囲で２回目の昇温を行う。２回目の昇温時に空のるつぼが吸収したエネルギーとワックス試料を収容したるつぼが吸収したエネルギーとの差の変動を温度の関数として測定する。化合物の融点は、吸収エネルギーの差の変動を温度の関数として表した曲線のピークの頂点の温度に相当する値である。

ワックスは、より具体的には、０．０５ＭＰａ〜１５ＭＰａの範囲、好ましくは６ＭＰａ〜１５ＭＰａの範囲の硬さを示すことができる。この硬さは、ＲｈｅｏからＴＡ−ＴＸ２ｉの名称で販売されているテクスチャーアナライザーに直径２ｍｍのステンレス鋼製の円筒を装着して使用し、２０℃で測定速度を０．１ｍｍ／秒としてワックスを押圧し、０．３ｍｍの侵入深さまで侵入させることにより、圧縮荷重を測定することによって求められる。

ワックスは、炭化水素系またはフッ素系ワックスとすることができ、また、植物、鉱物、動物および／または合成由来のものとすることができる。

より詳細には、ワックスの融点は３０℃を超え、より良好には４５℃を超える。

無極性ワックス
「無極性ワックス」とは、本発明の趣旨の範囲内で、後に定義する２５℃における溶解度パラメータδ_ａが０（Ｊ／ｃｍ^３）^1/2であるワックスを意味すると理解される。

無極性ワックスは、特に、炭素原子および水素原子のみから形成された、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ等のヘテロ原子を含まない炭化水素系ワックスである。

特に本発明に好適な無極性ワックスの例として、炭化水素系ワックス、例えば、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、ポリメチレンワックス、ポリエチレンワックスおよびマイクロワックス、特にポリエチレンワックスを挙げることができる。

極性ワックス
「極性ワックス」とは、本発明の趣旨の範囲内で、２５℃における溶解度パラメータδ_ａが０（Ｊ／ｃｍ^３）^1/2ではないワックスを意味すると理解される。

より詳細には、「極性ワックス」とは、その化学構造が炭素原子および水素原子から基本的に形成されているか、または事実上炭素原子および水素原子からなり、酸素原子、窒素原子、ケイ素原子、またはリン原子等の少なくとも１種の電気陰性度の高いヘテロ原子を含むワックスを意味すると理解される。

ハンセン溶解度の三次元空間における溶解度パラメータの定義および算出は、Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎによる論文：Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ−ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．，３９，１０５（１９６７）に記載されている。

ハンセン空間によれば：
−δ_Ｄは、分子の影響を受けて誘起される双極子の生成に由来するロンドン分散力を特徴付ける；
−δ_ｐは、永久双極子の間に働くＤｅｂｙｅ相互作用による力に加えて、誘起双極子および永久双極子の間に働くＫｅｅｓｏｍ相互作用による力を特徴付ける；
−δ_ｈは、特異的な相互作用（水素結合、酸／塩基結合、供与体／受容体結合等）による力を特徴付ける；
−δ_ａは、式：δ_ａ ＝ （δ_ｐ ² ＋ δ_ｈ ²）^1/2により求められる。

パラメータδ_ｐ、δ_ｈ、δ_Ｄおよびδ_ａは（Ｊ／ｃｍ^３）^1/2で表される。

極性ワックスは、特に、炭化水素系ワックス、フッ素系ワックスまたはシリコーンワックスとすることができる。

好ましくは、極性ワックスは、炭化水素系ワックスまたはシリコーンワックスとすることができる。

「シリコーンワックス」は、少なくとも１個のケイ素原子を含み、特にＳｉ−Ｏ基を含む油を意味すると理解される。

「炭化水素系ワックス」は、炭素原子および水素原子から基本的に形成され、それどころか事実上炭素原子および水素原子からなり、任意選択的な酸素原子および窒素原子を含み、ケイ素原子もフッ素原子も含まないワックスを意味すると理解される。これはアルコール基、エステル基、エーテル基、カルボン酸基、アミン基および／またはアミド基を含むことができる。

第１の好ましい実施形態によれば、極性ワックスは炭化水素系ワックスである。

より詳細には、極性炭化水素系ワックスとして、エステルワックスおよびアルコールワックスから選択されるワックスが好ましい。

「エステルワックス」は、本発明によれば、少なくとも１個のエステル官能基を含むワックスを意味すると理解される。エステルワックスはさらにヒドロキシル化されていてもよい。

「アルコールワックス」は、本発明によれば、少なくとも１個のアルコール官能基を含む、すなわち少なくとも１種の遊離ヒドロキシル（ＯＨ）基を含むワックスを意味すると理解される。

シリコーンワックスとして、例えば、アルキル（Ｃ３０−４５）ジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサン（Ｃ３０−４５ Ａｌｋｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｓｉｌｓｅｓｑｕｉｏｘａｎｅ）（ＩＮＣＩ名）型の化合物を含む混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから販売されている製品であるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＳＷ−８００５ Ｃ３０ Ｒｅｓｉｎ Ｗａｘを挙げることができる。アルキル（Ｃ３０−４５）メチコン（Ｃ３０−４５ Ａｌｋｙｌ Ｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（ＩＮＣＩ名）型の化合物を含む混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＡＭＳ−Ｃ３０ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｗａｘ製品等も挙げることができる。シリコーン化されたミツロウも挙げることができる。

特に、エステルワックスとして：
−次に示すものから選択されるもの等のエステルワックスを挙げることができる：
ｉ）式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２（式中、Ｒ_１およびＲ_２は、直鎖、分岐または環状脂肪族鎖を表す）で表されるワックス。その原子数は１０〜５０の間で変化し、Ｏ、Ｎ、Ｐ等のヘテロ原子を含むことができ、その融点は２５〜１２０℃の間で変化する。特に、エステルワックスとして、（ヒドロキシステアリルオキシ）ステアリン酸Ｃ_２０〜Ｃ_４０アルキルエステル（アルキル基は２０〜４０個の炭素原子を含む）を単独でもしくは混合物として、またはステアリン酸Ｃ_２０〜Ｃ_４０アルキルエステルを利用することができる。この種のワックスは、特に、Ｋｏｓｔｅｒ ＫｅｕｎｅｎからＫｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８２ Ｐ（登録商標）、Ｈｙｄｒｏｘｙｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｋ ８２ Ｐ（登録商標）、Ｋｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８０ Ｐ（登録商標）またはＫｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ８２Ｈの名称で販売されている。

グリコールおよびブチレングリコールのモンタン酸エステル（オクタコサン酸エステル）、例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔから販売されているワックスであるＬｉｃｏｗａｘ ＫＰＳ Ｆｌａｋｅｓ（ＩＮＣＩ名：モンタン酸グリコール（ｇｌｙｃｏｌ ｍｏｎｔａｎａｔｅ））も利用することができる。
ｉｉ）ＨｅｔｅｒｅｎｅからＨｅｓｔ ２Ｔ−４Ｓ（登録商標）の名称で販売されているジ（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラステアリン酸エステル。
ｉｉｉ）一般式Ｒ_３−（−ＯＣＯ−Ｒ_４−ＣＯＯ−Ｒ_５）で表されるジカルボン酸のジエステルワックス（式中、Ｒ_３およびＲ_５は、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であり、Ｃ_４〜Ｃ_３０アルキル基を表し（アルキル基は４〜３０個の炭素原子を含む）、Ｒ_４は、１または２以上の不飽和を含んでいても含まなくてもよい、直鎖または分岐のＣ_４〜Ｃ_３０脂肪族基を表す（アルキル基は４〜３０個の炭素原子を含む））。好ましくは、Ｃ_４〜Ｃ_３０脂肪族基は直鎖かつ不飽和である。
ｉｖ）特に直鎖または分岐のＣ_８〜Ｃ_３２脂肪族鎖を有する動物性または植物性油の接触水素化により得られるワックス、例えば、水添ホホバ油、水添ヒマワリ油、水添ヒマシ油、水添ヤシ油等に加えて、セチルアルコールでエステル化されたヒマシ油を水素化することにより得られるワックス、例えば、ＳｏｐｈｉｍからＰｈｙｔｏｗａｘ Ｒｉｃｉｎ １６Ｌ６４（登録商標）および２２Ｌ７３（登録商標）の名称で販売されているものも挙げることができる。この種のワックスは仏国特許出願公開第２７９２１９０Ａ号明細書に記載されている。ステアリルアルコールでエステル化されたオリーブ油を水素化することにより得られるワックスとして、Ｐｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １８ Ｌ５７の名称で販売されているものを挙げることができる。
ｖ）動物または植物由来のワックス、例えば、ミツロウ、合成ミツロウ、ポリグリセロール化ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、オキシプロピレン化ラノリンロウ、コメヌカロウ、オウリキュリーロウ、エスパルトワックス、コルク繊維ワックス（ｃｏｒｋ ｆｉｂｒｅ ｗａｘ）、サトウキビロウ、モクロウ（Ｊａｐａｎ ｗａｘ、ｓｕｍａｃ ｗａｘ）、モンタンロウ、オレンジワックス、ミリカプベセンス果実ロウ（ｌａｕｒｅｌ ｗａｘ）、水添ホホバワックスまたはヒマワリワックス、特に精製ヒマワリワックスも挙げることができる。

他の実施形態によれば、極性ワックスはアルコールワックスとすることができる。

アルコールワックスとして、飽和直鎖Ｃ_３０〜Ｃ_５０アルコールの混合物、例えば、Ｎｅｗ Ｐｈａｓｅ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙからのワックスであるＰｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ５５０ Ａｌｃｏｈｏｌ、ステアリルアルコール、セチルアルコール等を挙げることができる。

好ましくは、組成物がワックスを含む場合、ワックスは無極性炭化水素系ワックス；動物性または植物性油を接触水素化することにより得られるワックス等の極性炭化水素系ワックス；アルコールワックス；加えてこれらの混合物から選択される。

ワックスの含有量は、有利には、組成物の重量に対し０．５重量％から２０重量％まで、特に１重量％から１５重量％まで、好ましくは５重量％から１２重量％まで変化する。

ペースト状化合物
本発明による組成物は、常温大気圧下にペースト状である少なくとも１種の化合物も含むことができる。

このペースト状化合物は水と不混和であることに留意されたい。先に油に関し詳述した手順は、ペースト状化合物が液体形態にある温度で測定を行う限りは、上記ペースト状化合物に関しても有効である。

「ペースト状」とは、本発明の趣旨の範囲内で、固体／液体状態が可逆的に変化する化合物であり、固体状態では非等方性結晶組織を呈し、２３℃の温度下で液体画分および固体画分を含む化合物を意味すると理解される。

換言すれば、ペースト状化合物の融解開始温度（ｓｔａｒｔｉｎｇ ｍｅｌｔｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）は２３℃未満となり得る。２３℃で測定した場合のペースト状化合物の液体画分は、ペースト状化合物の９重量％〜９７重量％を占めることができる。この液体画分は、２３℃において好ましくは１５重量％〜８５重量％の間、より好ましくは４０重量％〜８５重量％の間となることができる。

融点（ｍｅｌｔｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）とは、本発明の趣旨の範囲内において、ＩＳＯ標準１１３５７−３：１９９９に記載されているように、熱分析（ＤＳＣ）において観測される吸熱ピークの極大点の温度に相当する。ペースト状化合物の融点は示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えば、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＭＤＳＣ ２９２０の名称で販売されている熱量計、またはＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＤＳＣ Ｑ１００の名称で販売されている、ソフトウェア“ＴＡ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ”を搭載した熱量計を用いて測定することができる。。

測定手順は次の通りである：
ペースト状化合物の試料（５ｍｇ）をるつぼに投入し、昇温速度を１０℃／分として−２０℃〜１００℃を通過する１回目の昇温を行い、次いで１００℃から−２０℃まで１０℃／分の降温速度で降温し、最後に昇温速度を５℃／分として−２０℃〜１００℃を通過する２回目の昇温を行う。２回目の昇温時に空のるつぼが吸収したエネルギーとペースト状脂肪質物質の試料を収容したるつぼが吸収したエネルギーとの差の変動を温度の関数として測定する。ペースト状化合物の融点は、吸収エネルギーの差の変動を温度の関数として表した曲線のピークの頂点の温度に相当する値である。

ペースト状化合物の２３℃における液体画分の重量比は、ペースト状化合物の融解エンタルピーに対する、２３℃で使われた融解エンタルピーの比に等しい。

ペースト状化合物の融解エンタルピーは、ペースト状化合物が固体状態から液体状態に変化するために使われるエンタルピーである。ペースト状化合物は、その物質全体が結晶性を有する固体形態にある場合、固体状態にあると言われる。ペースト状化合物は、その物質全体が液体形態にある場合、液体状態にあると言われる。

ペースト状化合物の融解エンタルピーは、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＭＤＳＣ ２９２０の名称で販売されている熱量計等の示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用し、ＩＳＯ標準１１３５７−３；１９９９に準拠して、５℃毎分または１０℃毎分で昇温することにより得られるサーモグラム曲線の下側の面積に相当する。

ペースト状化合物の融解エンタルピーは、ペースト状化合物を固体状態から液体状態に変化させるために必要なエネルギーの量である。これはＪ／ｇで表される。

２３℃で使われる融解エンタルピーは、試料を固体状態から２３℃を示す状態（液体画分および固体画分からなる）に変化させるために吸収されるエネルギーの量である。

ペースト状化合物の３２℃において測定される液体画分は、好ましくはペースト状化合物の３０重量％〜１００重量％を占め、好ましくはペースト状化合物の５０重量％〜１００重量％、より好ましくは６０重量％〜１００重量％を占める。ペースト状化合物の３２℃で測定された液体画分が１００％である場合、ペースト状化合物の融解領域の終点温度は３２℃以下である。

ペースト状化合物の３２℃で測定された液体画分の重量比は、ペースト状化合物の融解エンタルピーに対する３２℃で使用された融解エンタルピーの比に相当する。３２℃で使われた融解エンタルピーは２３℃で使われた融解エンタルピーと同様にして求められる。

ペースト状化合物は、特に、合成ペースト状化合物および植物由来の脂肪質物質から選択することができる。

ペースト状化合物は、特に、次に示すものから選択することができる：
−ラノリンおよびその誘導体、例えば、ラノリンアルコール、オキシエチレン化ラノリン、アセチル化ラノリン、ラノリンエステル（ラノリン脂肪酸イソプロピル等）またはオキシプロピレン化ラノリン；
−ワセリン（ペトロラタムとしても知られる）；
−ポリ（Ｃ_２〜Ｃ_４アルキレン）グリコールペンタエリスリチルエーテル、糖類の脂肪族アルコールエーテル、およびこれらの混合物から選択されるポリオールエーテル。例えば、５個のオキシエチレン単位（５ＯＥ）を含むポリエチレングリコールペンタエリスリチルエーテル（ＣＴＦＡ名：ＰＥＧ−５ペンタエリスリチルエーテル（ＰＥＧ−５ Ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｙｌ Ｅｔｈｅｒ））、５個のオキシプロピレン単位（５ＯＰ）を含むポリプロピレングリコールペンタエリスリチルエーテル（ＣＴＦＡ名：ＰＰＧ−５ペンタエリスリチルエーテル（ＰＰＧ−５ Ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｙｌ Ｅｔｈｅｒ））およびこれらの混合物、より詳細には、ＶｅｖｙからＬａｎｏｌｉｄｅの名称で販売されている、ＰＥＧ−５ペンタエリスリチルエーテル、ＰＰＧ−５ペンタエリスリチルエーテルおよび大豆油の混合物（これは、その構成成分の重量比が４６／４６／８である混合物である：４６％ ＰＰＧ−５ペンタエリスリチルエーテル、４６％ ＰＰＧ−５ペンタエリスリチルエーテルおよび８％ 大豆油）を挙げることができる；
−シリコーン化合物の重合体または非重合体；
−フッ素系化合物の重合体または非重合体；
−ビニルポリマー、特に：
■オレフィンホモポリマーおよびコポリマー、
■水添ジエンホモポリマーおよびコポリマー、
■好ましくはＣ_８〜Ｃ_３０アルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの直鎖または分岐の単独低重合体または共低重合体、
■Ｃ_８〜Ｃ_３０アルキル基を有するビニルエステルの単独低重合体または共低重合体、ならびに
■Ｃ_８〜Ｃ_３０アルキル基を有するビニルエーテルの単独低重合体または共低重合体；
−１種または２種以上のＣ_２〜Ｃ_１００、好ましくはＣ_２〜Ｃ_５０ジオールをポリエーテル化することにより得られる脂溶性ポリエーテル。

特に脂溶性ポリエーテルの中でも、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと長鎖Ｃ_６〜Ｃ_３０アルキレンオキシドとのコポリマー、より好ましくは。コポリマー中のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド対アルキレンオキシドの重量比が５：９５〜７０：３０となるようなものが考えられる。この群において、特に、長鎖アルキレンオキシドがブロック状に配置された平均分子量が１０００〜１００００となるようなコポリマー、例えば、ポリオキシエチレン／ポリドデシルグリコールブロックコポリマー、例えば、Ａｋｚｏ ＮｏｂｅｌからＥｌｆａｃｏｓ ＳＴ９のブランド名で販売されているドデカンジオール（２２ｍｏｌ）およびポリエチレングリコール（４５ＯＥ）のエーテルが挙げられるであろう。
−エステルおよびポリエステル。

エステルの中でも特に、次に示すものが考えられる：
−グリセロールオリゴマーのエステル、特にジグリセロールエステル、特にアジピン酸とジグリセロールとの縮合物であり、グリセロールのヒドロキシル基の一部をステアリン酸、カプリン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸の混合物と反応させたもの、例えば、Ｃｒｅｍｅｒ ＯｌｅｏからＳｏｆｔｉｓａｎ（登録商標）６４９の商品記号で販売されているビス−ジグリセリルポリアシルアジペート−２等、
−Ｃ_８〜Ｃ_３０アルキル基を有するビニルエステルホモポリマー、例えば、ポリラウリン酸ビニル（特に、ＣｈｉｍｅｘからＭｅｘｏｍｅｒ ＰＰの商品記号で販売されているもの）、
−ＡｌｚｏからＷａｘｅｎｏｌ ８０１の商品記号で販売されているプロピオン酸アラキジル、
−ヘプタン酸ステアリル／カプリル酸ステアリル混合物、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓから販売されている製品であるＤｕｂ Ｓｏｌｉｄｅ等、
−フィトステロールエステル、
−脂肪酸トリグリセリドおよびその誘導体、
−ペンタエリスリトールエステル、
−ダイマージオールおよびダイマー酸のエステル。適切であれば、その遊離アルコール官能基または酸官能基を酸基またはアルコール基でエステル化したもの、特にダイマージリノール酸エステル；この種のエステルは、特に、次に示すＩＮＣＩ名を有するエステルから選択することができる：ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス（ベヘニル／イソステアリル／フィトステリル）（ｂｉｓ−ｂｅｈｅｎｙｌ／ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ／ｐｈｙｔｏｓｔｅｒｙｌ ｄｉｍｅｒ ｄｉｌｉｎｏｌｅｙｌ ｄｉｍｅｒ ｄｉｌｉｎｏｌｅａｔｅ）（Ｐｌａｎｄｏｏｌ Ｇ）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）（ｐｈｙｔｏｓｔｅｒｙｌ／ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ／ｃｅｔｙｌ／ｓｔｅａｒｙｌ／ｂｅｈｅｎｙｌ ｄｉｍｅｒ ｄｉｌｉｎｏｌｅａｔｅ）（Ｐｌａｎｄｏｏｌ Ｈ または Ｐｌａｎｄｏｏｌ Ｓ）、およびこれらの混合物、
−植物性バター、例えば、マンゴーバター（例えば、ＡａｒｈｕｓＫａｒｌｓｈａｍｎからＬｉｐｅｘ ２０３の商品記号で販売されているもの）、シヤ脂、特に、ＩＮＣＩ名がＢｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｕｍ Ｐａｒｋｉｉ Ｂｕｔｔｅｒであるもの（例えば、ＡａｒｈｕｓＫａｒｌｓｈａｍｎからＳｈｅａｓｏｆｔ（登録商標）の商品記号で販売されているもの）、クパスバター（Ｂｅｒａｃａ ＳａｂａｒａからのＲａｉｎ Ｆｏｒｅｓｔ ＲＦ３４１０）、ムルムルバター（Ｂｅｒａｃａ ＳａｂａｒａからのＲａｉｎ Ｆｏｒｅｓｔ ＲＦ３７１０）、カカオ脂；加えてオレンジワックス（例えば、Ｋｏｓｔｅｒ ＫｅｕｎｅｎからＯｒａｎｇｅ Ｐｅｅｌ Ｗａｘの商品記号で販売されているもの）；
・完全または部分水添植物油、例えば、水添大豆油、水添ヤシ油、水添菜種油、水添植物油の混合物等（例えば、水添大豆油、水添ヤシ油、水添パーム油および水添菜種油の混合物、例えば、ＡａｒｈｕｓＫａｒｌｓｈａｍｎからＡｋｏｇｅｌ（登録商標）の商品記号で販売されているもの（ＩＮＣＩ名：水添野菜油（Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ Ｖｅｇｅｔａｂｌｅ Ｏｉｌ））、Ｄｅｓｅｒｔ ＷｈａｌｅからＩｓｏ−Ｊｏｊｏｂａ−５０（登録商標）の商品記号で製造または販売されているトランス異性化された部分水添ホホバ油、部分水添オリーブ油（例えば、ＳｏｌｉａｎｃｅからＢｅｕｒｒｏｌｉｖｅの商品記号で販売されている化合物等）；
・水添ヒマシ油エステル、例えば、ダイマージリノール酸水添ヒマシ油（例えば、高級アルコール工業株式会社（Ｋｏｋｙｕ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｋｏｇｙｏ）から販売されているＲｉｓｏｃａｓｔ ＤＡ−Ｌ）、またはイソステアリン酸水添ヒマシ油（例えば、日清オイリオグループ株式会社（Ｎｉｓｓｈｉｎ Ｏｉｌ）から販売されているサラコス（Ｓａｌａｃｏｓ）ＨＣＩＳ（Ｖ−Ｌ））；
−ならびにこれらの混合物。

好ましくは、本発明の実施に好適なペースト状化合物は炭化水素化合物から選択され、炭素原子および水素原子に加えて少なくとも酸素原子を含むものである。したがってペースト状化合物はケイ素原子もフッ素原子も含まない。

好ましい実施形態によれば、ペースト状化合物は、ワセリン、エステルおよびこれらの混合物から選択される。より詳細には、ペースト状化合物は、ワセリン、グリセロールオリゴマーのエステル、ヘプタン酸ステアリル／カプリル酸ステアリル混合物、植物性バター、完全もしくは部分水添植物油、水添ヒマシ油エステル、またはこれらの混合物から選択される。

組成物が少なくとも１種のペースト状化合物を含む場合、その含有量は組成物の重量に対し０．５重量％から１５重量％まで、好ましくは２重量％から１２重量％まで変化する。

色材
本発明による組成物は、有利には顔料または真珠光沢剤から選択される少なくとも１種の色材を含むことができる。

「顔料」とは、親油性相に不溶であり、組成物および／または組成物により生成する付着層を着色および／または不透明化することを意図した白色または有色の無機（鉱物）または有機粒子を意味すると理解すべきである。

顔料は、鉱物顔料、有機顔料および複合顔料（すなわち、鉱物および／または有機物質をベースとする顔料）から選択することができる。

顔料は、鉱物顔料、特に単色顔料、有機レーキ、真珠光沢剤およびゴニオクロマティック顔料（ｇｏｎｉｏｃｈｒｏｍａｔｉｃ ｐｉｇｍｅｎｔ）から選択することができる。

組成物がこれらを含む場合、その含有量は組成物の重量に対し０．１重量％から１５重量％まで、好ましくは組成物の重量に対し０．５重量％から１２重量％まで変化する。

鉱物顔料は、金属酸化物顔料、酸化クロム、酸化鉄（黒色、黄色、赤色）、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、水酸化クロム、マンガンバイオレット、プルシアンブルー、ウルトラマリンブルー、フェリックブルー（ｆｅｒｒｉｃ ｂｌｕｅ）、アルミニウム粉や銅粉等の金属粉およびこれらの混合物から選択することができる。

有機レーキは、染料を付着させた基材から形成された有機顔料である。

有機顔料としても知られるレーキは、以下に示す物質およびこれらの混合物から選択することができる：
−コチニールカルミン（ｃｏｃｈｉｎｅａｌ ｃａｒｍｉｎｅ）；
−アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、ピレン染料、キノリン染料、トリフェニルメタン染料またはフルオラン染料の有機顔料

特に有機顔料の中でも、次に示す名称で知られているものを挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．４、Ｄ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．１、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．５、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．４、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２２、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２８、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３０、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３３、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３４、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３６、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．７、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．８、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１１、ＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１、ＦＤ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．３、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５またはＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６；

−有機レーキは、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、ピレン染料、キノリン染料、トリフェニルメタン染料、またはフルオラン染料等の酸性染料の不溶性ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム、アルミニウム、ジルコニウム、ストロンチウムまたはチタン塩とすることができ、これらの染料は、少なくとも１個のカルボン酸基またはスルホン酸基を含み得る。

有機レーキは、例えばロジンや安息香酸アルミニウム等の有機担体で支持することもできる。

有機レーキの中でも特に、次に示す名称で知られるものを挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６バリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６バリウム／ストロンチウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６ストロンチウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６カリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７バリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７カルシウム／ストロンチウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．８ナトリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．９アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．９バリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．９バリウム／ストロンチウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．９ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１０ナトリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１９アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１９バリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．１９ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２１アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２１ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２２アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７アルミニウム／チタン／ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７バリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２８アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３０レーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３１カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３３アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３４カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３６レーキ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．３アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．４アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．５アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．５ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１０アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１７バリウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６アルミニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．７ジルコニウムレーキ、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０アルミニウムレーキ、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５アルミニウムレーキ、またはＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６アルミニウムレーキ。

例えば、スーダンレッド、ＤＣ Ｒｅｄ １７、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ６、β−カロテン、大豆油、スーダンブラウン、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ １１、ＤＣ Ｖｉｏｌｅｔ ２、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ５、またはキノリンイエロー等の脂溶性染料も挙げることができる。

上に引用した有機色材のそれぞれに対応する化学物質は、刊行物である”Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”，１９９７ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐａｇｅｓ ３７１ ｔｏ ３８６ ａｎｄ ５２４ ｔｏ ５２８， ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ， Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎに述べられており、その内容を本特許出願の一部を構成するものとしてここに援用する。

顔料はまた、疎水化処理を施されたものであってもよい。

疎水化処理剤は、シリコーン（メチコン、ジメチコン、アルコキシシラン、パーフルオロアルキルシラン等）；脂肪酸（ステアリン酸等）；金属石鹸（ジミリスチン酸アルミニウム、硬化牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸のアルミニウム塩等）；パーフルオロアルキルリン酸エステル塩、パーフルオロアルキルシラン、パーフルオロアルキルシラザン、ポリヘキサフルオロプロピレンオキシド、パーフルオロアルキルパーフルオロポリエーテル基およびアミノ酸を含むポリオルガノシロキサン；Ｎ−アシルアミノ酸またはその塩；レシチン、トリイソステアリン酸イソプロピルチタンならびにこれらの混合物から選択することができる。

Ｎ−アシルアミノ酸は８〜２２個の炭素原子を含むアシル基、例えば、２−エチルヘキサノイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基またはココイル基を含むことができる。これらの化合物の塩は、アルミニウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、ジルコニウム塩、亜鉛塩、ナトリウム塩またはカリウム塩とすることができる。アミノ酸は、例えば、リシン、グルタミン酸またはアラニンとすることができる。

上述の化合物において言及した「アルキル」という語は、特に、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル基、好ましくは５〜１６個の炭素原子を有するアルキル基を指す。

疎水化処理された顔料は、特に、欧州特許出願公開第Ａ−１０８６６８３号明細書に記載されている。

真珠光沢剤
本特許出願の趣旨の範囲内における「真珠光沢剤」とは、虹彩色を有していても有していなくてもよく、特に特定の軟体動物の殻体で産生されるか、あるいは合成の、光干渉による呈色効果を示す任意の形状の有色粒子を意味すると理解される。

真珠光沢剤の例として、パール顔料、例えば、酸化鉄被覆雲母チタン、オキシ塩化ビスマス被覆雲母、酸化クロム被覆雲母チタン、有機染料（特に上に述べた種類のもの）で被覆した雲母チタン等のパール顔料に加えて、オキシ塩化ビスマスをベースとするパール顔料を挙げることができる。

表面に金属酸化物および／または有機色材の少なくとも２つの連続した層が重ねられた雲母粒子を用いることもできる。

真珠光沢剤は、より詳細には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色および／または銅色を呈するかまたはこれらの色の光沢（ｇｌｉｎｔ）を呈することができる。

干渉顔料として第１組成物に導入することができる例示的な真珠光沢剤として、金色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＢｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｏｌｄ ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ Ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）およびＭｏｎａｒｃｈ Ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；青銅色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋからＢｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）およびＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で、ならびにＢＡＳＦからＳｕｐｅｒ Ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；橙色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＯｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で、ならびにＭｅｒｃｋからＰａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）およびＭａｔｔｅ Ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；褐色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＮｕ−Ａｎｔｉｑｕｅ Ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）およびＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａ−ｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；銅色光沢を呈する真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＣｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；赤色光沢を呈する真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋからＳｉｅｎｎａ Ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；黄色光沢を呈する真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＹｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａ−ｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；金色光沢を呈する赤色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＳｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；桃色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＴａｎ Ｏｐａｌ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；金色光沢を呈する黒色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦからＮｕ−Ａｎｔｉｑｕｅ Ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；青色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋからＭａｔｔｅ Ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；銀色光沢を呈する白色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋからＸｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒの名称で販売されているもの；ならびに金緑色〜桃色〜橙色へと変化する（ｇｏｌｄｅｎ ｇｒｅｅｎ ｐｉｎｋｉｓｈ ｏｒａｎｇｅｙ）真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋからＩｎｄｉａｎ Ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；ならびにこれらの混合物を挙げることができる。

ゴニオクロマティック顔料
本発明の趣旨の範囲内における「ゴニオクロマティック顔料」とは、基材上に本発明の組成物を展延させた顔料に関し、入射光の角度を４５°とし、観測角を垂線に対し０°〜８０°の間で変化させた場合の、ＣＩＥ １９７６測色空間のａ^＊ｂ^＊平面における色の距離（色相角ｈ°の変動Ｄｈ°に相当）が、少なくとも２０°となることが可能である顔料を指す。

色の距離は、流体状態の組成物をＥｒｉｃｈｓｅｎブランドのコントラストチャート（参照記号Ｔｙｐｅ ２４／５）上に自動展延装置を使用して３００μｍの厚みで展延し、例えば、分光ゴニオメーター（ｓｐｅｃｔｒｏｇｏｎｉｏｒｅｆｌｅｃｔｏｍｅｔｅｒ）であるＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓブランドの商品記号ＧＯＮ ３６０ Ｇｏｎｉｏｍｅｔｅｒを使用して測定することができる。測定はチャートの黒色背景上で実施する。

ゴニオクロマティック顔料は、例えば、多層干渉構造体および液晶型着色剤（ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｃｏｌｏｕｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）から選択することができる。

多層構造体の場合、これは例えば、少なくとも２つの層を含むことができ、各層は、例えば、次に示す材料からなる群から選択される少なくとも１種の材料から製造されている：ＭｇＦ_２、ＣｅＦ_３、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、Ｓｉ、ＳｉＯ_２、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｐｔ、Ｖａ、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、Ｙ_２Ｏ_３、Ｓ_２Ｏ_３、ＳｉＯ、ＨｆＯ_２、ＺｒＯ_２、ＣｅＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、Ｔａ_２Ｏ_５、ＴｉＯ_２、Ａｇ、Ａｌ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｒｂ、Ｔｉ、Ｔａ、Ｗ、Ｚｎ、ＭｏＳ_２、氷晶石、合金、ポリマーおよびこれらの組合せ。

多層構造体は、積層した層の化学的性質が中心層に対し対称であっても非対称であってもよい。

様々な層の厚みおよび性質に応じて異なる効果が得られる。

対称型多層干渉構造は、例えば次に示す構造を有する：Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３（この構造を有する顔料はＢＡＳＦからＳｉｃｏｐｅａｒｌの名称で販売されている）；ＭｏＳ_２／ＳｉＯ_２／雲母−酸化物（ｍｉｃａ−ｏｘｉｄｅ）／ＳｉＯ_２／ＭｏＳ_２；Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／雲母−酸化物／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３；ＴｉＯ_２／ＳｉＯ_２／ＴｉＯ_２およびＴｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３／ＴｉＯ_２（この構造を有する顔料はＭｅｒｃｋからＸｉｒｏｎａの名称で販売されている）。

液晶型着色剤は、例えば、液晶基（ｍｅｓｏｍｏｒｐｈｉｃ ｇｒｏｕｐ）がグラフトされたシリコーンまたはセルロースエーテルを含む。液晶型ゴニオクロマティック粒子として、例えば、Ｃｈｅｎｉｘから販売されているものおよびＷａｃｋｅｒからＨｅｌｉｃｏｎｅ（登録商標） ＨＣの名称で販売されているものを利用することができる。

ゴニオクロマティック顔料として、特定の真珠光沢剤、特に、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸塩、酸化鉄もしくはアルミニウム系の合成基材を基材としたエフェクト顔料、またはポリテレフタレート薄膜により得られる干渉光輝（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｇｌｉｔｔｅｒ）を利用することもできる。

特に、ゴニオクロマティック顔料の非限定的な例として、単独でまたは混合物としての、Ｓｕｎから販売されているゴニオクロマティック顔料であるＳｕｎＳｈｉｎｅ（登録商標）、東洋アルミニウム株式会社（Ｔｏｙｏ Ａｌｕｍｉｎｕｍ Ｋ．Ｋ．）から販売されているコスミカラー（Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ）Ｃｅｌｅｓｔｅ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋから販売されているＸｉｒｏｎａ（登録商標）およびＢＡＳＦから販売されているＲｅｆｌｅｃｋｓ Ｍｕｌｔｉｄｉｍｅｎｓｉｏｎｓ（登録商標）を挙げることができる。

本発明による組成物はまた、１種または２種以上の脂溶性または水溶性染料も含むことができる。

脂溶性染料の中でも、特に、フルオラン染料、例えば、スーダンレッド、ＦＤＣ Ｒｅｄ ４、ＤＣ Ｒｅｄ １７、Ｒｅｄ ２１、Ｒｅｄ ２７、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ６、スーダンブラウン、Ｙｅｌｌｏｗ １０、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ １１、ＤＣ Ｖｉｏｌｅｔ ２、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ４、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ５、キノリンイエローまたはこれらの混合物等を挙げることができる。

水溶性染料の中でも、特に、合成または天然の水溶性染料、例えば、ＤＣ Ｒｅｄ ６（ＣＩ：１５８５０）、ＤＣ Ｒｅｄ ２２（ＣＩ：４５３８０）、ＤＣ Ｒｅｄ ２８（ＣＩ：４５４１０ Ｎａ ｓａｌｔ）、ＤＣ Ｒｅｄ ３０（ＣＩ：７３３６０）、ＤＣ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ：１７２００）、ＦＤＣ Ｒｅｄ ４０（ＣＩ １６０３５）、ＦＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９１４０）、ＦＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ６ ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ８（ＣＩ：４５３５０ Ｎａ Ｓｅｌ）、ＦＤＣ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２０５３）、 ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ５（ＣＩ ６１５７０）、ＦＤＣ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２０９０）等を挙げることができる。

水溶性染料の供給源の例として、特に、天然由来のもの、例えば、カーマイン、コチニールカイガラムシ、ビート、ブドウ、ニンジン、トマト、ベニノキ、パプリカ、シコウカ、カラメル、クルクミンの抽出物を挙げることができる。

したがって、使用可能な水溶性染料は、特に、カルミン酸、ベタニン、アントシアニン、エノシアニン、リコペン、ビキシン、ノルビキシン、カプサンチン（ｃａｐｓａｎｔｈｙｎｅ）、カプソルビン、フルボキサンチン（ｆｌｏｖｏｘａｎｔｈｉｎ）、ルテイン、クリプトキサンチン、ルビキサンチン、ビオラキサンチン、リボフラビン、ロドキサンチン（ｒｏｕｄｏｘａｎｔｈｉｎ）、カンタキサンチン、クロロフィルおよびこれらの混合物である。

硫酸銅、鉄、水溶性スルホポリエステル、ローダミン、ベタイン、メチレンブルー、タートラジンの二ナトリウム塩およびフスシン（ｆｕｓｃｈｉｎｅ）の二ナトリウム塩を用いることもできる。

本発明に関連する「水溶性染料」という語は、水相または水混和性溶媒に可溶である、着色能力を有する任意の化合物を意味すると理解される（少なくとも０．１ｇ／ｌ、特に１ｇ／ｌ以上の濃度で２５℃の水に溶解；着色の有無に関わらず巨視的に等方性を呈する透明溶液が得られる）。

鉱物系増粘剤
本発明による組成物はまた、変性されていてもよいクレー、変性されていてもよいシリカまたはこれらの混合物から選択される少なくとも１種の鉱物系増粘剤も含むことができる。

より詳細には、競争が鉱物系増粘剤を含む場合、その含有量（活性物質として表す）は、組成物の重量に対し．０．２重量％〜１５重量％、好ましくは０．５重量％〜７重量％である。

変性されていてもよいクレー
クレーは、カルシウム陽イオン、マグネシウム陽イオン、アルミニウム陽イオン、ナトリウム陽イオン、カリウム陽イオンまたはリチウム陽イオンおよびこれらの混合物から選択することができる陽イオンを含むケイ酸塩である。

この種の製造物の例として、スメクタイト系のクレーに加えて、バーミキュライト系、スティーブンサイト系または緑泥石系クレーを挙げることができる。これらのクレーは天然由来のものであっても合成由来のものであってもよい。

好ましくは、親有機性クレー、より詳細には変性クレー、例えば、モンモリロナイト、ベントナイト、ヘクトライト、アタパルジャイトまたはセピオライトおよびこれらの混合物が使用される。クレーは、好ましくはベントナイトまたはヘクトライトである。

これらのクレーは、第四級アミン、第三級アミン、酢酸アミン、イミダゾリン、アミン石鹸、脂肪族硫酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩またはアミンオキシドおよびこれらの混合物から選択される化合物で変性されている。

したがって、第四級アミン、より具体的には、芳香族基を含むかまたは含まないＣ_１０〜Ｃ_２２脂肪酸アンモニウムハロゲン化物（塩化物等）で変性されたヘクトライト、例えば、ジステアリルジメチルアンモニウムハライド（好ましくはクロリド）で変性されたヘクトライト（ＣＴＦＡ名：ジステアルジモニウムヘクトライト（Ｄｉｓｔｅａｒｄｉｍｏｎｉｕｍ ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ））、例えば、ＥｌｅｍｅｎｔｉｓからＢｅｎｔｏｎｅ ３８Ｖ、Ｂｅｎｔｏｎｅ ３８Ｖ ＣＧもしくはＢｅｎｔｏｎｅ ＥＷ ＣＥの名称で販売されているもの等、またはステアラルコニウムヘクトライト、特にＢｅｎｔｏｎｅ ２７ Ｖ製品等を挙げることができる。

クオタニウム−１８ベントナイト、例えば、特に、ＥｌｅｍｅｎｔｉｓからＢｅｎｔｏｎｅ ３４の名称で、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ４０、Ｔｉｘｏｇｅｌ ＶＰの名称で販売されているもの；ステアラルコニウムベントナイト、例えば、Ｕｎｉｔｅｄ ＣａｔａｌｙｓｔからＴｉｘｏｇｅｌ ＬＧの名称で、ならびにＳｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＦおよびＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＰＡの名称で販売されているもの；またはクオタニウム−１８／ベンザルコニウムベントナイト、例えば、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ＨＴの名称で販売されているものも挙げることができる。

好ましい実施形態によれば、増粘剤は、親有機性変性クレー、特に親有機性ヘクトライト、特に、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムまたはジステアリルジメチルアンモニウムハライド、特にクロリドで変性された親有機性ヘクトライトから選択される。

本発明の代替的形態によれば、変性されていてもよいクレーの含有量は、組成物の重量に対し０．２重量％から１０重量％まで、好ましくは組成物の重量に対し０．５重量％から５重量％まで変化する。これらの百分率は活性物質として表したものである。

変性されていてもよいシリカ
好ましくは表面が疎水化処理された、粒子のサイズが有利には１μｍ未満のフュームドシリカも挙げることができる。その理由は、シリカ表面を化学反応により化学変性し、シリカ表面に存在するシラノール基の数を減らすことが可能なことにある。シラノール基は特に疎水性基で置換することができ、それにより疎水性シリカが得られる。疎水性基としては、次に示すものを用いることができる：
−トリメチルシロキシル基、これは特にフュームドシリカをヘキサメチルジシラザンの存在下に処理することにより得られる。こうして処理されたシリカはＣＴＦＡ（６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９５）によりシリル化シリカ（Ｓｉｌｉｃａ Ｓｉｌｙｌａｔｅ）として知られる。これは、例えば、ＤｅｇｕｓｓａからＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ８１２（登録商標）の商品記号、およびＣａｂｏｔからＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−５３０（登録商標）の商品記号で販売されている；
−ジメチルシリルオキシ基またはポリジメチルシロキサン基、これらは特に、フュームドシリカをポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下に処理することにより得られる。こうして処理されたシリカはＣＴＦＡ（６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９５）によりジメチルシリル化シリカ（Ｓｉｌｉｃａ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｉｌｙｌａｔｅ）として知られる。これらは、例えば、ＤｅｇｕｓｓａからＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７２（登録商標）およびＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７４（登録商標）の商品記号で、ならびにＣａｂｏｔからＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−６１０（登録商標）およびＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−７２０（登録商標）の商品記号で販売されている。

疎水性フュームドシリカは、特に、ナノメートルオーダーからミクロンオーダーの粒度を有することができ、例えば約５〜２００ｎｍの範囲にある。

本発明による組成物はまた、少なくともシリカエアロゲル粒子を含むことができる。

シリカエアロゲルは、シリカゲル中の液体成分を空気に置き換える（乾燥により）ことにより得られる多孔質材料である。

これらは一般に、ゾル−ゲル法により液体媒体中で合成した後、普通は超臨界流体で抽出することにより（最も一般的に使用されているのは超臨界ＣＯ_２である）乾燥される。このような乾燥を行うことにより、細孔および材料の収縮を回避することが可能になる。ゾル−ゲル法および様々な乾燥操作はＢｒｉｎｋｅｒ Ｃ．Ｊ． ａｎｄ Ｓｃｈｅｒｅｒ Ｇ．Ｗ．，Ｓｏｌ−Ｇｅｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９９０に詳述されている。

本発明の実施に好適な疎水性シリカエアロゲル粒子は、単位重量当たりの比表面積（Ｓ_Ｗ）が５００〜１５００ｍ^２／ｇの範囲、好ましくは６００〜１２００ｍ^２／ｇの範囲、より良好には６００〜８００ｍ^２／ｇの範囲にあり、体積平均径（Ｄ［０．５］）として表されるサイズは、１〜１５００μｍの範囲、より良好には１〜１０００μｍの範囲、好ましくは１〜１００μｍの範囲、特に１〜３０μｍの範囲、より好ましくは５〜２５μｍの範囲、より良好には５〜２０μｍの範囲、一層良好には５〜１５μｍの範囲にある。

有利な一実施形態によれば、本発明に使用される疎水性シリカエアロゲル粒子の単位重量当たりの比表面積（Ｓ_Ｗ）は６００〜８００ｍ^２／ｇの範囲にあり、体積平均径（Ｄ［０．５］）で表されるサイズは５〜２０μｍの範囲、より良好には５〜１５μｍの範囲にある。

単位重量当たりの比表面積はＢＥＴ（Ｂｒｕｎａｕｅｒ−Ｅｍｍｅｔｔ−Ｔｅｌｌｅｒ）法として知られる窒素吸収法により求めることができる。この方法はＴｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．６０，ｐａｇｅ ３０９，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９３８に記載されており、国際標準ＩＳＯ ５７９４／１（Ａｐｐｅｎｄｉｘ Ｄ）に相当する。ＢＥＴ比表面積は、対象の粒子全体の比表面積に相当する。

シリカエアロゲル粒子のサイズは、Ｍａｌｖｅｒｎから市販されているＭａｓｔｅｒＳｉｚｅｒ ２０００型の粒度解析装置を用いて静的光散乱により測定することができる。データはＭｉｅ散乱理論に基づき処理する。この理論は等方性粒子を対象とするものであるが、非球状粒子に関しては「有効（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ）」粒子径を求めることが可能である。この理論は、刊行物であるＶａｎ ｄｅ Ｈｕｌｓｔ，Ｈ．Ｃ．，Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ ｂｙ Ｓｍａｌｌ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓ，Ｃｈａｐｔｅｒｓ ９ ａｎｄ １０，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９５７に詳細に説明されている。

好ましい実施形態によれば、本発明に使用される疎水性シリカエアロゲル粒子の単位体積当たりの比表面積Ｓ_Ｖは、５〜６０ｍ^２／ｃｍ^３の範囲、好ましくは１０〜５０ｍ^２／ｃｍ^３の範囲にあり、より良好には１５〜４０ｍ^２／ｃｍ^３の範囲にある。

本発明に従い使用することができるエアロゲルは疎水性シリカのエアロゲル、好ましくはシリル化シリカ（ＩＮＣＩ名：シリル化シリカ（Ｓｉｌｉｃａ Ｓｉｌｙｌａｔｅ））である。

表面をシリル化により変性された疎水性シリカエアロゲル粒子の調製に関しては、米国特許第７４７０７２５号明細書を参照することができる。

好ましくは、トリメチルシリル基で表面変性された疎水性シリカエアロゲル粒子を利用することができる。

本発明に使用することができる疎水性シリカエアロゲルとして、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＶＭ−２２６０（ＩＮＣＩ名：シリル化シリカ（Ｓｉｌｉｃａ Ｓｉｌｙｌａｔｅ））の名称で販売されているエアロゲルを挙げることができ、その粒子の平均サイズは約１０００ミクロンであり、単位重量当たりの比表面積は６００〜８００ｍ^２／ｇの範囲にある。

ＣａｂｏｔからＡｅｒｏｇｅｌ ＴＬＤ ２０１、Ａｅｒｏｇｅｌ ＯＧＤ ２０１、Ａｅｒｏｇｅｌ ＴＬＤ ２０３、Ｅｎｏｖａ（登録商標）Ａｅｒｏｇｅｌ ＭＴ １１００およびＥｎｏｖａ Ａｅｒｏｇｅｌ ＭＴ １２００の商品記号で販売されているエアロゲルも挙げることができる。

好ましくは、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＶＭ−２２７０（ＩＮＣＩ名：シリル化シリカ（Ｓｉｌｉｃａ Ｓｉｌｙｌａｔｅ））の名称で販売されているエアロゲルを利用することができる。この粒子の平均径は５〜１５ミクロンの範囲にあり、単位重量当たりの比表面積は６００〜８００ｍ^２／ｇの範囲にある。

好ましくは、組成物が変性されていてもよいシリカから選択される少なくとも１種の増粘剤を含む場合、このシリカは疎水性シリカエアロゲル粒子から選択される。

本発明の代替的形態によれば、変性されていてもよいシリカの含有量は、組成物の重量に対し０．５重量％から１５重量％まで、好ましくは１重量％から７重量％まで変化する。これらの値は活性物質の重量として表したものである。

好ましくは、鉱物系増粘剤は、親有機性クレー、特に変性ヘクトライト；疎水化処理されたフュームドシリカ；疎水性シリカエアロゲル；またはこれらの混合物から、より具体的には少なくとも１種の親有機性変性クレーまたは少なくとも１種の疎水化変性されたシリカ、特に疎水性シリカエアロゲルから選択される。

フィラー
本発明による組成物はまた、少なくとも１種のフィラーも含むことができる。

「フィラー」とは、常温大気圧下において固体であり、組成物の媒体に不溶な無色または白色の有機または無機的性質を有する任意の形状の粒子を指す。このようなフィラーは、有利には、組成物中に分散している。

「無機」とは、その化学構造が炭素原子を含まない任意の化合物を意味すると理解される。

フィラーは表面被覆されていてもいなくてもよく、特に、シリコーン、アミノ酸、フッ素化された誘導体、またはフィラーの組成物中における分散性および親和性を向上する他の任意の物質で表面処理されていてもよい。

このようなフィラーは、上に述べた鉱物系増粘剤とも色材とも区別される。

フィラーは球状であってもよい、すなわち、少なくとも全体的に丸い部分を含み、好ましくは、少なくとも１つの球状部分が画定され、好ましくは、内側に凹んだ面または中空（球状、小球状、中空半球状（ｂｏｗｌ）、Ｕ字型等）が画定されているか、または薄板状である。

この種のフィラーは、有利には、次に示すものから選択される：
−シリカ粉末、例えば、三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）からＳｉｌｉｃａ Ｂｅａｄｓ ＳＢ−７００の名称で、または旭硝子株式会社（Ａｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ）からサンスフェア（Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅ）（登録商標）Ｈ−５１もしくはサンスフェア（Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅ）（登録商標）Ｈ−３３の名称で販売されている多孔質シリカ微小球；または旭硝子株式会社（Ａｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ）からＳＡサンスフェア（Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅ）（登録商標）Ｈ−３３もしくはＳＡサンスフェア（Ｓｕｎｓｐｈｅｒｅ）（登録商標）Ｈ−５３の名称で販売されているポリジメチルシロキサンで被覆された非晶質シリカ微小球；
−アクリル（コ）ポリマーおよびその誘導体、特に：
^＊ポリメタクリル酸メチル粉体（ＷａｃｋｈｅｒｒからＣｏｖａｂｅａｄ（登録商標）ＬＨ８５の名称で、または松本油脂製薬株式会社（Ｍａｔｓｕｍｏｔｏ）からマイクロスフェアー（Ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ）Ｍ−１００（登録商標）の名称で販売）、
^＊ポリメタクリル酸メチル／ジメタクリル酸エチレングリコール粉体（Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５６４０ Ｍｉｃｒｏｓｐｏｎｇｅ（登録商標）Ｓｋｉｎ Ｏｉｌ Ａｄｓｏｒｂｅｒの名称で、またはＧａｎｚ ＣｈｅｍｉｃａｌからＧａｎｚｐｅａｒｌ（登録商標）ＧＭＰ−０８２０の名称で販売）、
^＊ポリメタクリル酸アリル／ジメタクリル酸エチレングリコール粉体（Ａｍｃｏｌ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｂｅａｕｔｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．からＰｏｌｙ−Ｐｏｒｅ（登録商標）Ｌ２００またはＰｏｌｙ−Ｐｏｒｅ（登録商標）Ｅ２００の名称で販売）、
^＊ジメタクリル酸エチレングリコール／メタクリル酸ラウリルコポリマー粉体（Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＰｏｌｙｔｒａｐ（登録商標）６６０３の名称で販売）、
^＊架橋されていてもよい（アクリレート／アクリル酸アルキル）コポリマー（架橋（アクリレート／アクリル酸エチルヘキシル）コポリマー粉体（積水化成品工業株式会社（Ｓｅｋｉｓｕｉ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）からテクポリマー（Ｔｅｃｈｐｏｌｙｍｅｒ）ＡＣＰ−８Ｃの名称で販売）、
^＊エチレン／アクリル酸エステルコポリマー粉体（例えば、住友精化株式会社（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｓｅｉｋａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）からフロービーズ（Ｆｌｏｂｅａｄｓ）（登録商標）の名称で販売されているもの）、
^＊アクリロニトリル（コ）ポリマーの既膨張中空粒子（ＥｘｐａｎｃｅｌからＥｘｐａｎｃｅｌの名称で販売）、または微小球（松本油脂製薬株式会社（Ｍａｔｓｕｍｏｔｏ）からミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ）Ｆ ８０ ＥＤ（登録商標）の名称で販売）、
−ポリウレタン粉体、例えば、東色ピグメント株式会社（Ｔｏｓｈｉｋｉ）からＰｌａｓｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄ−４００、Ｐｌａｓｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒ ＣＳ−４００、Ｐｌａｓｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄ−８００およびＰｌａｓｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒ Ｔ−７５の名称で販売されているもの、
−シリコーン粉体、有利には次に示すものから選択されるもの：
^＊ポリメチルシルセスキオキサン粉末、特に、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＭａｔｅｒｉａｌｓからＴｏｓｐｅａｒｌの名称で、特にＴｏｓｐｅａｒｌ １４５ Ａの名称で販売されているもの、
^＊シリコーン樹脂、特にシルセスキオキサン樹脂で被覆されたオルガノポリシロキサンエラストマーパウダー、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）からＫＳＰ−１００、ＫＳＰ−１０１、ＫＳＰ−１０２、ＫＳＰ−１０３、ＫＳＰ−１０４またはＫＳＰ−１０５の名称で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：（ビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン）クロスポリマー（ｖｉｎｙｌ ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ／ｍｅｔｈｉｃｏｎｅ ｓｉｌｓｅｓｑｕｉｏｘａｎｅ ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ））、
^＊シリコーンエラストマー粉体、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＴｒｅｆｉｌ（登録商標）Ｐｏｗｄｅｒ Ｅ−５０５ＣまたはＴｒｅｆｉｌ（登録商標）Ｐｏｗｄｅｒ Ｅ−５０６Ｃの名称で販売されている製品、
^＊オルガノシリコーン粒子の粉体、例えば、中空半球形態にある、特開２００３−１２８７８８号公報または特開２０００−１９１７８９Ａ号公報に加えて、欧州特許出願公開第１５７９８４１号明細書に記載されているもの、および特に竹本油脂株式会社（Ｔａｋｅｍｏｔｏ Ｏｉｌ ＆ Ｆａｔ）から販売されているもの、

−ポリアミド粉体、例えば、Ｎｙｌｏｎ（登録商標）パウダー、特にＮｙｌｏｎ １２パウダー、例えば、ＡｒｋｅｍａからＯｒｇａｓｏｌ（登録商標）２００２ ＥＸＳ ＮＡＴ ＣＯＳの名称で販売されているパウダー、
−天然有機物質の粉末、例えば、多糖類粉末、特にスターチパウダー、特に架橋もしくは非架橋のトウモロコシ、コムギもしくはコメデンプン粉末、Ｎａｔｉｏｎａｌ ＳｔａｒｃｈからＤｒｙ−Ｆｌｏ（登録商標）の名称で販売されている、オクテニルコハク酸無水物で架橋されたデンプン、またはワキシーメイズスターチパウダー、例えば、ＣａｒｇｉｌｌからＣ^＊ Ｇｅｌ ０４２０１の名称で、ＲｏｑｕｅｔｔｅからＭａｉｚｅ Ｓｔａｒｃｈ Ｂの名称で、およびＤｒａｃｏ Ｎａｔｕｒａｌ ＰｒｏｄｕｃｔｓからＯｒｇａｎｉｃ Ｃｏｒｎ Ｓｔａｒｃｈの名称で販売されているもの、
−球状セルロース微粒子、例えば、大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ Ｋｏｇｙｏ）から販売されているセルロビーズ（Ｃｅｌｌｕｌｏｂｅａｄｓ）Ｄ−１０、セルロビーズ（Ｃｅｌｌｕｌｏｂｅａｄｓ）Ｄ−５およびセルロビーズ（Ｃｅｌｌｕｌｏｂｅａｄｓ）ＵＳＦ、
−Ｎ−（Ｃ_８〜Ｃ_２２アシル化）アミノ酸の粒子（アミノ酸は、例えば、リシン、グルタミン酸またはアラニンであってもよく、好ましくはリシンである）；例えば、味の素株式会社（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ）からのアミホープ（Ａｍｉｈｏｐｅ）ＬＬまたはＣｏｒｕｍからＣｏｒｕｍ ５１０５ Ｓの名称で販売されているもの、
−パーライト粉末、例えば、Ｗｏｒｌｄ ＭｉｎｅｒａｌｓからＰｅｒｌｉｔｅ Ｐ１４３０、Ｐｅｒｌｉｔｅ Ｐ２５５０、Ｐｅｒｌｉｔｅ Ｐ２０４０もしくはＯｐＴｉＭａｔ^ＴＭ １４３０ ＯＲもしくは２５５０ ＯＲの商品名で、ＩｍｅｒｙｓからＥｕｒｏｐｅｒｌ ＥＭＰ−２およびＥｕｒｏｐｅｒｌ １の商品名で販売されているもの、
−ゼオライト、例えば、ＺｅｏｃｈｅｍからＺｅｏｆｌａｉｒ ３００、Ｚｅｏｆｌａｉｒ ２００、Ｚｅｏｆｌａｉｒ １００、Ｘ−ＭｏｌおよびＸ−Ｍｏｌ ＭＴの名称で販売されている製品、
−炭酸カルシウムマグネシウム粒子、例えば、ＩｍｅｒｙｓからＣａｌｃｉｄｏｌの名称で、ＬＣＷ（Ｓｅｎｓｉｅｎｔ）からＣａｒｂｏｍａｔの名称で、またはＯｍｙａからＯｍｙａｃａｒｅ Ｓ６０−ＡＶの名称で販売されているもの。

タルク粒子、例えば、ＩｍｅｒｙｓからＬｕｚｅｎａｃ Ｐｈａｒｍａ ＭおよびＵＭの名称で、ならびにＮｉｐｐｏｎ ＴａｌｃからＲｏｓｅ ＴａｌｃおよびＴａｌｃ ＳＧ−２０００の名称で販売されているもの；天然または合成雲母粒子、例えば、ＭｅｒｃｋからＭｉｃａ Ｍ ＲＰおよびＳｉｌｋ Ｍｉｃａの名称で販売されているもの、または三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｋａｓｅｉ）からセリサイト（Ｓｅｒｉｃｉｔｅ）Ｓ−１５２−ＢＣの名称で販売されているもの；炭酸カルシウムおよび炭酸水素マグネシウム；ヒドロキシアパタイト；窒化ホウ素；金雲母；ならびにこれらの混合物も使用することができる。

球状フィラーは疎水化処理剤で被覆されていてもよい。疎水化処理剤は、脂肪酸（ステアリン酸等）；金属石鹸（ジミリスチン酸アルミニウムまたは硬化牛脂脂肪酸グルタミン酸のアルミニウム塩等）；アミノ酸；Ｎ−アシル化アミノ酸またはその塩；レシチン；トリイソステアリン酸イソプロピルチタン；およびこれらの混合物から選択することができる。Ｎ−アシル化アミノ酸は８〜２２個の炭素原子を有するアシル基、例えば、２−エチルヘキサノイル、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、またはココイル基等を含むことができる。これらの化合物の塩は、アルミニウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、ジルコニウム塩、亜鉛塩、ナトリウム塩またはカリウム塩とすることができる。アミノ酸は、例えば、リシン、グルタミン酸またはアラニンとすることができる。上述の化合物において言及した「アルキル」という語は、特に、１〜３０個の炭素原子、好ましくは５〜１６個の炭素原子を有するアルキル基を指す。

本発明による組成物がフィラーを含む場合、その含有量は、有利には、組成物の重量に対し０．５重量％〜１５重量％、より詳細には２重量％〜１０重量％である。

任意選択的な添加剤
本発明の組成物は、例えば、皮膜形成剤；酸化防止剤；防腐剤；香料；風味剤；中和剤；エモリエント剤；有機増粘剤；成膜助剤；保湿剤；ビタミン類；およびこれらの混合物から選択される少なくとも１種の任意選択的な添加剤を含むことができる。

言うまでもなく、当業者は、想定されている添加により本発明による組成物の有利な特性が悪影響を受けないかまたは実質的に悪影響を受けないように任意選択的なさらなる添加剤および／またはその量を慎重に選択するであろう。

以下に示す実施例により本発明を例示するが、これらは本発明の範囲を制限するものではない。

実施例１
次に示す組成物（その原料およびそれぞれの含有量は次表を参照されたい）を調製する（特段の指定がない限り、含有量は出発物質の重量％で表す）：

組成物の調製：
顔料をオクチルドデカノールの一部と一緒に解砕する。

エチルセルロースを、残りのオクチルドデカノールおよび（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル（この化合物が存在する場合）中に、１０５℃でＲａｙｎｅｒｉを用いて渦流が生じるのに十分な撹拌速度で撹拌することにより分散させる。

エチルセルロースが溶解したら、同じ温度で撹拌しながら顔料／オクチルドデカノール混合物を加える。

最後に、均質化が達成された後、Ｒａｙｎｅｒｉで少なくとも１５分間に亘って撹拌しながらシリコーンを１０５℃で加える。

得られた混合物を高温のまま状態調整用の広口瓶に注ぐ。

組成物の評価：
色持ち（ｗｅａｒ ｏｆ ｃｏｌｏｕｒ）：
各組成物を用いて得られた付着層の化粧持ち指数（ｗｅａｒ−ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｉｎｄｅｘ）を、次に記載する測定手順に従い決定する：

アクリル系コーティング（低刺激性アクリル系粘着剤を有するポリエチレンフィルム、３Ｍ ＳａｎｔｅからＢｌｅｎｄｅｒｍｅ Ｒｅｆ．ＦＨ５０００−５５１１３の名称で販売）をポリエチレンフォーム層（フォーム層はＪｏｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ Ｌｙｏｎｎａｉｓ Ｉｎｄ．からＲＥ ４０Ｘ７０ＥＰ３の名称で販売）に接着させたものから構成される支持体（４０ｍｍ×７０ｍｍの長方形）を準備する（ポリエチレンフォーム層の、絆創膏が固定される面と反対側の面が粘着性を有するようにする）。

支持体のアクリル系コーティングを有する面側の色のＬ^＊０ａ^＊０ｂ^＊０をＭｉｎｏｌｔａ ＣＲ３００測色計を用いて測定する。

こうして準備した支持体を、温度を４０℃に保持したホットプレートで、支持体表面の温度が３３℃±１℃に維持されるように予熱する。

支持体をホットプレート上に置いたまま、組成物を、支持体の粘着性を有しない面全体（すなわち、アクリル系コーティングを有する面）に、約１５μｍの付着層が得られるように組成物を刷毛で伸ばし広げた後、１０分間乾燥させる。

乾燥後、得られたフィルムの色のＬ^＊ａ^＊ｂ^＊を測定する。

次いで、元の支持体の色に対する皮膜の色の色差ΔＥ１を次の関係式から求める：

ΔＥ１ ＝ （Ｌ^＊−Ｌｏ^＊）２＋（ａ^＊−ａｏ^＊）２＋（ｂ^＊−ｂｏ^＊）２

次いで支持体を、接着面（フォーム層の接着面）を介して、ネジ山を有する直径２０ｍｍのアンビルに接着する。

次いで支持体／付着層集合体である試験片を、直径１８ｍｍの穴あけポンチ（ｈｏｌｌｏｗ ｐｕｎｃｈ）で打ち抜く。次いでアンビルを、荷重測定器（ＳｏｍｅｃｏからのＩｍａｄａ ＤＰＳ−２０）を取り付けた圧縮試験機（ＳｏｍｅｃｏからのＳｔａｔｉｆ Ｍａｎｕｅｌ Ｉｍａｄａ ＳＶ−２）に螺合する。

坪量８０ｇ／ｍ^２のコピー用紙のシートに幅３３ｍｍ、長さ２９．７ｃｍの帯（ｓｔｒｉｐ）を描く。第１の線をシートの端から２ｃｍの位置に引き、次いで第２の線をシートの端から５ｃｍの位置に引き、このようにして第１線および第２線により細片上に枠を画定する。次いで、細片内の第２線からそれぞれ８ｃｍおよび１６ｃｍの位置に基準点となる第１の印および第２の印を付ける。

この白色の紙のシートを圧縮試験機の台に載せ、次いで試験片を紙の細片の枠内に載せて約３００ｇ／ｃｍ^２の圧力で３０秒間押し付ける。次いで圧縮試験機を開放し、試験片を再び第２線の真横（つまり枠の傍）に載せ、再び約３００ｇ／ｃｍ^２の圧力を印加し、試験片が接触したら直ぐに紙のシートを直線的に１ｃｍ／ｓの速度で細片の長さ全体に亘ってずらす。

試験片を取り除くと、付着層の一部が紙に移っている。

次いで試験片に残存している付着層の色のＬ^＊’、ａ^＊’、ｂ^＊’を測定する。次いで、試験片に残存している付着層の色の、元の支持体の色に対する色差ΔＥ２を次の関係式に従い求める：
ΔＥ２ ＝ （Ｌ^＊’−Ｌｏ^＊）２＋（ａ^＊’−ａｏ^＊）２＋（ｂ^＊’−ｂｏ^＊）２

組成物の化粧持ち指数（百分率で表す）は次の比に相当する：
１００ × ΔＥ２／ΔＥ１

測定は６個の支持体について連続して行う。化粧持ちの値は６個の支持体について得られた６回の測定値の平均値に相当する。

粘度：
組成物の２５℃における粘度を本明細書において上に述べた手順に従い評価した。

安定性：
組成物を常温で７２時間保管し、油相の分離の有無ならびに／または顔料および／もしくは真珠光沢剤の沈降を観測することにより組成物の安定性を評価する。

光沢：
口唇上に得られた組成物の付着層の光沢は、仏国特許出願公開第２８２９３４４号明細書に記載されているように、Ｐｏｌｋａ ＳＥＩ−Ｍ−０２１６−Ｐｏｌｋ−０２ Ｐｏｌａｒｉｍｅｔｒｉｃ ｃａｍｅｒａおよびＣｈｒｏｍａｓｐｈｅｒｅ ＳＥＩ−Ｍ−０２２３２−ＣＨＲＯ−０を用いて評価することができる。

光沢は配合物の適用直後および１時間後に評価する。

配合物を厚い口唇および薄い口唇を持つ６人の被験者からなるパネルの口唇に適用する。

組成物を用いて得られた付着層の光沢を、口唇に組成物を適用した直後および適用から１時間後に目視でも評価することができる。

結果：

実施例２
次に示す組成物（その原料およびそれぞれの含有量は次表を参照されたい）を調製する（特段の指定がない限り、含有量は出発物質の重量％で表す）：

組成物の調製：
顔料をオクチルドデカノールの一部と一緒に解砕する。

エチルセルロースを、残りのオクチルドデカノール中に、１０５℃でＲａｙｎｅｒｉを用いて渦流が生じるのに十分な撹拌速度で撹拌することにより分散させる。

エチルセルロースが溶解したら、同じ温度で撹拌しながら顔料／オクチルドデカノール混合物を加える。

最後に、均質化が達成された後、Ｒａｙｎｅｒｉで少なくとも１５分間に亘って撹拌しながらシリコーンを１０５℃で加える。

得られた混合物を高温のまま、４２℃に予熱した口紅の型に注ぎ、全体を４℃に冷却する。最後に組成物を型から取り出し、棒状体を状態調整する。

組成物の評価：
色持ち：
評価は先の実施例に記載した方法を用いて行う。

安定性：
組成物を常温で７２時間保管し、１種または２種以上の油の滲出の有無を観測することにより組成物の安定性を評価する。

硬さ：
本明細書において上に定義した手順に従い硬さを測定する。

光沢：
評価は先の実施例に記載した方法を用いて行う。

結果：

実施例３
次に示す組成物（その原料およびそれぞれの含有量は次表を参照されたい）を調製する（特段の指定がない限り、含有量は出発物質の重量％で表す）：

組成物の調製：
顔料をオクチルドデカノールの一部と一緒に解砕する。

エチルセルロースを、残りのオクチルドデカノールおよび（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル中に、１０５℃でＲａｙｎｅｒｉを用いて渦流が生じるのに十分な撹拌速度で撹拌することにより分散させる。

エチルセルロースが溶解したら、同じ温度で撹拌しながら顔料／オクチルドデカノール混合物を加える。

最後に、均質化が達成された後、Ｒａｙｎｅｒｉで少なくとも１５分間に亘って撹拌しながらシリコーンを１０５℃で加える。

混合物をＲａｙｎｅｒｉで撹拌しながら常温に冷却する。

結果：
粘度：
組成物の２５℃における粘度を上に述べた手順に従い評価した。

安定性：
組成物を常温で７２時間保管し、油相の分離の有無ならびに／または顔料および／もしくは真珠光沢剤の沈降を観測することにより組成物の安定性を評価する。

実施例４および比較５
次に示す組成物（その原料およびそれぞれの含有量は次表を参照されたい）を調製する（特段の指定がない限り、含有量は出発物質の重量％で表す）：

組成物の調製：
顔料をオクチルドデカノールの一部と一緒に解砕する。

エチルセルロースを、残りのオクチルドデカノール中に、１０５℃でＲａｙｎｅｒｉを用いて渦流が生じるのに十分な撹拌速度で撹拌することにより分散させる。

エチルセルロースが溶解したら、同じ温度で撹拌しながら顔料／オクチルドデカノール混合物を加える。

最後に、均質化が達成された後、Ｒａｙｎｅｒｉで少なくとも１５分間に亘って撹拌しながらシリコーンを１０５℃で加える。

混合物をＲａｙｎｅｒｉで撹拌しながら常温に冷却する。

結果：

先に記載したように粘度、安定性、光沢および色持ちを評価する。

非相溶性シリコーン油を含まない比較組成物は、よりべたつきが大きく、突っ張り感も残る。加えて、色持ちも低下する。

Claims (19)

1. 化粧料組成物であって：
   ・エチルセルロースから選択されるアルキルセルロースを、前記組成物の重量に対し少なくとも２重量％と、
   ・Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコールから選択される、少なくとも１種の不揮発性極性炭化水素系第１油と、
   ・不揮発性シリコーン油から選択される、前記第１油と非相溶性である少なくとも１種の第２油を、前記組成物の重量に対し少なくとも２０重量％と、
   ・極性もしくは無極性炭化水素系油、前記第２油とは異なるシリコーン油、ジメチコン断片を含まないフェニル化油またはこれらの混合物から選択される、前記第１油とは異なる任意選択的な少なくとも１種の不揮発性第３油と、
   ・水を、前記組成物の重量に対し５重量％未満と、
   ・ワックスを、前記組成物の重量に対し０．５重量％から２０重量％までと、
   を含む、組成物。
2. アルキルセルロースの含有量は、前記組成物の重量に対し２重量％〜１６重量％の間にあることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記ワックスは極性または無極性炭化水素系ワックスから選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
4. ワックスの含有量は、前記組成物の重量に対し、１重量％から１５重量％まで変化することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 不揮発性極性炭化水素系第１油の含有量は、前記組成物の重量に対し、２０重量％〜５５重量％であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. （アルキルセルロース／アルキルセルロース＋第１油）×１００で表される重量比は、１０％から６０％まで変化することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記不揮発性極性炭化水素系第１油と非相溶性である前記不揮発性シリコーン系第２油は、不揮発性非フェニル化シリコーン油、少なくとも１個のジメチコン断片を含む不揮発性フェニル化シリコーン油、およびこれらの組合せから選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記不揮発性極性炭化水素系第１油と非相溶性である前記不揮発性シリコーン系第２油は、ジフェニルジメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコン、ポリジメチルシロキサンおよびこれらの組合せから選択されることを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
9. 不揮発性シリコーン系第２油の含有量は、前記組成物の重量に対し２０重量％〜５０重量％であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記不揮発性極性炭化水素系第１油と相溶性である少なくとも１種の不揮発性炭化水素系またはシリコーン系第３油を含み、前記第３油が：
    −３０個までの炭素原子を含み、任意選択的に１個または２個のエーテル基を含む、飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族モノエステルまたはジエステル；３０個までの炭素原子を含み、任意選択的に１個または２個のエーテル基を含む芳香族モノエステルまたはジエステル；６０個未満の炭素原子を含み、任意選択的に１〜３個のエーテル基を含む、飽和または不飽和の直鎖または分岐の非芳香族トリエステル；植物油；およびこれらの混合物から選択される、油（前記シリコーン系第２油またはフッ素系油と相溶性である場合に限る）、
    −３０個を超える炭素原子を含み、任意選択的に１個または２個のエーテル基を含む飽和もしくは不飽和の直鎖もしくは分岐の非芳香族モノエステルもしくはジエステル；少なくとも６０個の炭素原子を含み、任意選択的に１〜３個のエーテル基を含む飽和もしくは不飽和の直鎖もしくは分岐の非芳香族トリエステルに加えてこれらの混合物；テトラエステル；不飽和脂肪酸二量体および／もしくは三量体とジオールとを縮合することにより得られるポリエステル；ダイマージオールとモノカルボン酸もしくはジカルボン酸とのエステルおよびポリエステル；または少なくとも１種のヒドロキシル化されたカルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸で、および任意選択的に不飽和である脂肪族ジカルボン酸でエステル化することにより得られるポリエステルから選択される、第１油とは異なる不揮発性炭化水素系油、
    −前記第２油とは異なる、ジメチコン断片を含まない不揮発性フェニル化シリコーン油、
    −不揮発性無極性炭化水素系油、
    −ならびにこれらの混合物、
    から選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 不揮発性フェニル化シリコーン油が、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、フェニルトリメチコン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコンおよびこれらの混合物から選択される、請求項１０に記載の組成物。
12. 第３油の含有量は、前記組成物の重量に対し５重量％〜４０重量％の間であることを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 少なくとも１種の揮発性炭化水素系油またはシリコーン油またはこれらの組合せを含むことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 揮発性油の含有量は、前記組成物の重量に対し５重量％〜３０重量％であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 常温大気圧下にペースト状である少なくとも１種の化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. ペースト状化合物の含有量は、前記組成物の重量に対し０．５重量％から１５重量％まで変化することを特徴とする、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 水を、前記組成物の重量に対し２重量％未満含むことを特徴とする請求項１〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 少なくとも１種の色材を含むことを特徴とする、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 口唇をメーキャップおよび／またはケアするための方法であって、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の組成物を適用することから構成される、方法。