JP6211232B1 - Channel sheath and medical system - Google Patents

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Abstract

チャンネルシース(1)は、処置具を挿通するための第一開口(2a)を有し体表に留置可能な近位端部材(2)と、前記近位端部材(2)に接続され可撓性を有し前記処置具を挿通可能な筒状の中間部材(6)と、前記処置具を突没させるための第二開口(8a)を有し前記処置具とは異なる医療器具に着脱可能であり前記中間部材(6)に接続された遠位端部材(8)と、を備える。The channel sheath (1) has a first opening (2a) for inserting a treatment instrument and can be connected to the proximal end member (2) and a proximal end member (2) that can be placed on the body surface. A cylindrical intermediate member (6) that has flexibility and can be inserted through the treatment instrument, and a second opening (8a) for projecting and retracting the treatment instrument, and is attached to and detached from a medical instrument different from the treatment instrument A distal end member (8) capable and connected to the intermediate member (6).

Description

本発明は、チャネルシース及び医療システムに関する。   The present invention relates to a channel sheath and a medical system.

腹腔鏡手術は、術後の回復が早いという点で患者にメリットがある。腹腔鏡手術では、限られたアクセスルートを通じて腹腔内の患部を処置したり観察したりすることが必要である。このため、腹腔鏡手術は、開腹手術と比較して、自由度が低く、難易度が高い。   Laparoscopic surgery is beneficial to patients in that post-operative recovery is fast. In laparoscopic surgery, it is necessary to treat and observe the affected area in the abdominal cavity through a limited access route. For this reason, laparoscopic surgery is less flexible and more difficult than open surgery.

先端に湾曲機構を有する内視鏡を腹腔鏡手術に使用することで、腹腔内における奥まった領域を観察することができる。湾曲機構を有する内視鏡を用いて観察可能な奥まった領域に対して処置をするための処置具は、処置対象部位に処置具が到達可能となるように湾曲機構を有している場合がある。この場合、内視鏡の湾曲機構の操作及び処置具の湾曲機構の操作を共に行うことで内視鏡の視野内で処置具を操作することが必要となるので、処置の難易度がさらに高くなる。   By using an endoscope having a bending mechanism at the tip for laparoscopic surgery, a deepened area in the abdominal cavity can be observed. A treatment tool for treating a deep region that can be observed using an endoscope having a bending mechanism may have a bending mechanism so that the treatment tool can reach the treatment target site. is there. In this case, since it is necessary to operate the treatment tool within the field of view of the endoscope by performing both the operation of the bending mechanism of the endoscope and the bending mechanism of the treatment tool, the degree of difficulty of the treatment is further increased. Become.

内視鏡の視野内に処置具を位置させやすくする目的で、内視鏡の先端に処置具を連結させることが可能な外付けチャネルが知られている(たとえば特許文献1参照)。   For the purpose of facilitating the positioning of the treatment tool within the field of view of the endoscope, an external channel is known in which the treatment tool can be connected to the distal end of the endoscope (see, for example, Patent Document 1).

特開2005−131211号公報JP 2005-131111 A

特許文献1に開示された外付けチャネルを内視鏡に取り付けて使用する場合、外付けチャネルが取り付けられた内視鏡をトロッカを通じて体内へ導入する必要があるので、内視鏡の寸法に対応した内径のトロッカよりも内径が大きなトロッカを要する。その結果、特許文献1に開示された外付けチャネルを内視鏡と共に用いた手技は、外付けチャネルを用いない場合と比較して患者への侵襲が大きい。   When the external channel disclosed in Patent Document 1 is used by being attached to an endoscope, it is necessary to introduce the endoscope to which the external channel is attached into the body through a trocar. A trocar having a larger inner diameter than the trocar having the inner diameter is required. As a result, the technique using the external channel disclosed in Patent Document 1 together with the endoscope is more invasive to the patient than when the external channel is not used.

本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、患者への侵襲が少ないチャネルシース及び医療システムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an object thereof is to provide a channel sheath and a medical system that are less invasive to a patient.

本発明の第一の態様は、処置具を挿通するための第一開口を有し体表に留置可能な近位端部材と、前記近位端部材に体内で接続可能であり、かつ、可撓性を有し前記処置具を挿通可能な筒状の中間部材と、前記処置具を突没させるための第二開口を有し前記処置具とは異なる医療器具に体内で着脱可能であり、かつ、前記中間部材に接続可能な遠位端部材と、を備えることを特徴とするチャネルシースである。 According to a first aspect of the present invention, there is provided a proximal end member having a first opening for inserting a treatment instrument and capable of being placed on a body surface, connectable to the proximal end member within the body , and A cylindrical intermediate member that has flexibility and allows the treatment instrument to be inserted, and a second opening for projecting and retracting the treatment instrument, and is removable from the medical instrument different from the treatment instrument in the body , And a distal end member connectable to the intermediate member.

前記遠位端部材は、前記医療器具を緊縛可能な線状部材を有し、前記近位端部材は、前記医療器具が前記線状部材により緊縛された状態と前記線状部材が弛緩した状態とを切り替える操作部を有していてもよい。   The distal end member includes a linear member capable of binding the medical device, and the proximal end member includes a state where the medical device is bound by the linear member and a state where the linear member is relaxed. You may have the operation part which switches.

本発明の第二の態様は、上記のチャネルシースと、前記チャネルシースの前記遠位端部材を体内で着脱可能な内視鏡と、を備えた医療システムである。 A second aspect of the present invention is a medical system including the above-described channel sheath and an endoscope in which the distal end member of the channel sheath can be attached and detached inside the body .

前記内視鏡は、前記チャネルシースの前記遠位端部材が前記内視鏡に対して所定の位置関係を有して位置決めされるように前記遠位端部材を取り付け可能な位置決め部を有していてもよい。   The endoscope has a positioning portion to which the distal end member can be attached so that the distal end member of the channel sheath is positioned with a predetermined positional relationship with respect to the endoscope. It may be.

前記内視鏡は、遠位端に設けられた撮像部と、前記撮像部より近位側に配された能動湾曲部と、前記能動湾曲部を動作させる駆動部と、前記駆動部の動作を制御する制御部と、を有し、前記制御部は、前記駆動部を動作させるための制御手順として、操作者が指定した指定位置を記憶するステップと、前記撮像部の視野領域に前記指定位置が入るように前記駆動部を動作させるための指令値を算出するステップと、前記指令値を前記駆動部へ出力するステップと、を含み、前記制御手順に従って前記駆動部の動作を制御してもよい。   The endoscope includes an imaging unit provided at a distal end, an active bending unit disposed on a proximal side of the imaging unit, a driving unit that operates the active bending unit, and an operation of the driving unit. A control unit that controls, the control unit storing a designated position designated by an operator as a control procedure for operating the drive unit, and the designated position in a visual field region of the imaging unit A step of calculating a command value for operating the drive unit so as to enter and a step of outputting the command value to the drive unit, and controlling the operation of the drive unit according to the control procedure Good.

本発明によれば、患者への侵襲が少ないチャネルシース及び医療システムを提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a channel sheath and a medical system that are less invasive to a patient.

本発明の第1実施形態のチャンネルシースの一部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows a part of channel sheath of 1st Embodiment of this invention. 同チャンネルシースの近位端部材を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the proximal end member of the channel sheath. 同近位端部材に対する中間部材の取り付け態様を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows the attachment aspect of the intermediate member with respect to the proximal end member. 同チャンネルシースの使用時の一過程を示す図である。It is a figure which shows one process at the time of use of the channel sheath. 同実施形態の変形例の構成を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view showing the composition of the modification of the embodiment. 同実施形態の他の変形例の構成を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view showing the composition of other modifications of the embodiment. 本発明の第2実施形態のチャンネルシースを示す斜視図である。It is a perspective view which shows the channel sheath of 2nd Embodiment of this invention. 同チャンネルシースの近位端部材を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the proximal end member of the channel sheath. 同チャンネルシースを内視鏡に取り付けた状態を示す側面図である。It is a side view which shows the state which attached the channel sheath to the endoscope. 同実施形態の変形例の構成を示す側面図である。It is a side view which shows the structure of the modification of the embodiment. 同実施形態の他の変形例の構成を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the structure of the other modification of the embodiment. 本発明の第3実施形態のチャンネルシース及び内視鏡を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the channel sheath and endoscope of 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第4実施形態の医療システムを示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the medical system of 4th Embodiment of this invention. 本発明の第5実施形態の医療システムを示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the medical system of 5th Embodiment of this invention. 同実施形態の変形例の医療システムを示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the medical system of the modification of the embodiment.

(第1実施形態)
本発明の第1実施形態について説明する。
図1から図4までに示すように、本実施形態のチャンネルシース1は、近位端部材2と、中間部材6と、遠位端部材8とを有する。
(First embodiment)
A first embodiment of the present invention will be described.
As shown in FIGS. 1 to 4, the channel sheath 1 of this embodiment includes a proximal end member 2, an intermediate member 6, and a distal end member 8.

図2及び図3に示すように、近位端部材2は、処置具60を挿通するための第一開口2aを有している。近位端部材2の第一開口2aへ挿通可能な処置具60は、例えば公知の軟性内視鏡に適用可能な軟性処置具60である。また、近位端部材2は、体表に留置可能である。本実施形態の近位端部材2は、第一開口2aを規定する筒状の本体部3と、本体部3の外周面から外側に張り出した固定部4と、中間部材6と連結するために本体部3に取り付けられた係合部5とを有している。   As shown in FIGS. 2 and 3, the proximal end member 2 has a first opening 2 a for inserting the treatment instrument 60. The treatment instrument 60 that can be inserted into the first opening 2a of the proximal end member 2 is, for example, a flexible treatment instrument 60 that can be applied to a known flexible endoscope. Further, the proximal end member 2 can be placed on the body surface. In order to connect the proximal end member 2 of the present embodiment to the cylindrical main body portion 3 that defines the first opening 2 a, the fixing portion 4 that protrudes outward from the outer peripheral surface of the main body portion 3, and the intermediate member 6. And an engaging portion 5 attached to the main body portion 3.

本体部3は、処置具60を挿通可能な内径を有して両端が開口された筒状部である。
固定部4は、たとえば近位端部材2を患者の腹壁に取り付ける場合に腹壁の外面に接触することにより近位端部材2が腹腔内に入り込まないように支えるために、本体部3の外径よりも大きな環状をなしている。
The main body 3 is a cylindrical portion having an inner diameter through which the treatment instrument 60 can be inserted and having both ends opened.
For example, when the proximal end member 2 is attached to a patient's abdominal wall, the fixing portion 4 supports the outer end diameter of the main body portion 3 so as to prevent the proximal end member 2 from entering the abdominal cavity by contacting the outer surface of the abdominal wall. It has a larger ring shape.

係合部5は、内面にネジ溝5aが形成されており、本体部3の中心線を回転中心として本体部3に対して回転自在となるように本体部3に連結されている。係合部5のネジ溝5aは、後述する中間部材6に設けられたカプラ7のネジ山7aとネジ嵌合する。係合部5を手で回すことができるようにするために、係合部5の外周面は凹凸等の滑り止め形状を有している。   The engaging portion 5 has a thread groove 5a formed on the inner surface, and is connected to the main body portion 3 so as to be rotatable with respect to the main body portion 3 with the center line of the main body portion 3 as a rotation center. The thread groove 5a of the engaging portion 5 is screwed with a thread 7a of a coupler 7 provided on the intermediate member 6 described later. In order to be able to turn the engaging portion 5 by hand, the outer peripheral surface of the engaging portion 5 has a non-slip shape such as unevenness.

また、本実施形態の近位端部材2は、近位端部材2を体壁に固定するための穿刺を行う内針部材(不図示)をさらに備えている。内針部材は、本体部3の内径と略同径の外径を有し、鋭利な刺入端を有している。内針部材が本体部3内に挿入された状態で内針部材を体壁へ刺入することにより、本体部3を体外から体内へと差し込むことができる。   Further, the proximal end member 2 of the present embodiment further includes an inner needle member (not shown) that performs puncture for fixing the proximal end member 2 to the body wall. The inner needle member has an outer diameter that is substantially the same as the inner diameter of the main body 3 and has a sharp insertion end. By inserting the inner needle member into the body wall while the inner needle member is inserted into the main body portion 3, the main body portion 3 can be inserted from outside the body into the body.

図1及び図3に示すように、中間部材6は、軟性処置具60を内部に挿通可能な筒状部材である。中間部材6は、可撓性を有している。中間部材6の両端のうちの第一端部6aは、近位端部材2に対して着脱可能な筒状のカプラ7を有している。中間部材6のカプラ7は、近位端部の係合部5に形成されたネジ溝5aに対してネジ嵌合可能なネジ山7aを外周面に有する。カプラ7が係合部5に取り付けられた状態では、中間部材6は第一開口2aに連通されている。この状態で、中間部材6の中心線と本体部3の中心線は略同軸である。
中間部材6の両端のうち第一端部6aと反対側の第二端部6bは、遠位端部材8に接続されて後述する第二開口8aに連通されている。
As shown in FIGS. 1 and 3, the intermediate member 6 is a cylindrical member through which the flexible treatment instrument 60 can be inserted. The intermediate member 6 has flexibility. The first end 6 a of both ends of the intermediate member 6 has a cylindrical coupler 7 that can be attached to and detached from the proximal end member 2. The coupler 7 of the intermediate member 6 has a thread 7a on the outer peripheral surface that can be screwed into a thread groove 5a formed in the engaging portion 5 at the proximal end. In a state where the coupler 7 is attached to the engaging portion 5, the intermediate member 6 is communicated with the first opening 2a. In this state, the center line of the intermediate member 6 and the center line of the main body 3 are substantially coaxial.
Of the both ends of the intermediate member 6, the second end portion 6 b opposite to the first end portion 6 a is connected to the distal end member 8 and communicated with a second opening 8 a described later.

図1及び図4に示すように、遠位端部材8は、処置具60を突没させるための第二開口8aを有している。遠位端部材8は、上記の処置具60とは異なる医療器具(本実施形態では内視鏡10)に着脱可能である。一例として、本実施形態の遠位端部材8は、内視鏡10の挿入部11の先端構成部13の外周面を挟んで先端構成部13に遠位端部材8を連結するためのクリップ部9を有している。   As shown in FIGS. 1 and 4, the distal end member 8 has a second opening 8 a for projecting and retracting the treatment instrument 60. The distal end member 8 can be attached to and detached from a medical instrument (the endoscope 10 in this embodiment) different from the treatment instrument 60 described above. As an example, the distal end member 8 of the present embodiment has a clip portion for connecting the distal end member 8 to the distal end configuration portion 13 across the outer peripheral surface of the distal end configuration portion 13 of the insertion portion 11 of the endoscope 10. 9.

図1及び図4に示すように、クリップ部9は、内視鏡10の挿入部11の先端構成部13の外周面よりもわずかに小径のC字状に形成され、弾性変形可能である。クリップ部9は、先端構成部13によって拡径される力を受けて弾性変形し、クリップ部9自身の復元力により先端構成部13の外面に押し付けられる。   As shown in FIGS. 1 and 4, the clip portion 9 is formed in a C shape having a slightly smaller diameter than the outer peripheral surface of the distal end constituting portion 13 of the insertion portion 11 of the endoscope 10 and is elastically deformable. The clip part 9 is elastically deformed by receiving the force expanded by the tip component part 13 and is pressed against the outer surface of the tip component part 13 by the restoring force of the clip part 9 itself.

クリップ部9は、先端構成部13に対する第二開口8aの向きを規定する。本実施形態では、内視鏡10の撮像部の光軸と平行な方向(内視鏡10の視野方向)へと第二開口8aが向くように第二開口8aの向きを規定する。   The clip part 9 defines the direction of the second opening 8 a with respect to the tip component part 13. In the present embodiment, the orientation of the second opening 8a is defined so that the second opening 8a faces in a direction parallel to the optical axis of the imaging unit of the endoscope 10 (the visual field direction of the endoscope 10).

本実施形態のチャンネルシース1の使用方法及び作用について説明する。
図4に示すように、本実施形態では、患者の体内に内視鏡10を導入するための第一トロッカ50と、チャンネルシース1の近位端部とを、患者の体壁(たとえば腹壁)に取り付ける。
第一トロッカ50の構成は特に限定されず、内視鏡10の構成に合わせて公知のトロッカを適宜選択可能である。
The usage method and operation of the channel sheath 1 of the present embodiment will be described.
As shown in FIG. 4, in this embodiment, the first trocar 50 for introducing the endoscope 10 into the patient's body and the proximal end of the channel sheath 1 are connected to the patient's body wall (for example, the abdominal wall). Attach to.
The configuration of the first trocar 50 is not particularly limited, and a known trocar can be appropriately selected according to the configuration of the endoscope 10.

チャンネルシース1の近位端部材2を患者の体壁に取り付けるためには、体壁を切開することにより、本体部3が挿通可能となるように体壁を貫通する貫通孔を形成する。本実施形態では、不図示の内針部材を本体部3内に取り付けた状態で内針部材を体壁へ穿刺することにより、体壁の切開と本体部3の挿入とを同時に行うことができる。本体部3が体壁に挿入された後、内針部材を本体部3から引き抜くことで、体壁への近位端部材2の留置が完了する。近位端部材2に形成された固定部4は、体壁に形成された貫通孔の周囲で体壁の外面に接触するので、体壁の貫通孔内には入り込まない。これにより、近位端部材2は、体壁に固定される。なお、貫通孔から本体部3が体外へ抜けるのを防止するための不図示のストッパ等が本体部3に設けられていてもよいが、固定部4を手で押さえて体内側へと押し込むことでも本体部3の抜け止めとすることができる。   In order to attach the proximal end member 2 of the channel sheath 1 to the patient's body wall, a through-hole penetrating the body wall is formed by cutting the body wall so that the main body 3 can be inserted. In the present embodiment, incision of the body wall and insertion of the main body 3 can be performed at the same time by puncturing the inner needle member into the body wall with an unillustrated inner needle member attached in the main body 3. . After the main body portion 3 is inserted into the body wall, the inner needle member is pulled out from the main body portion 3 to complete the placement of the proximal end member 2 on the body wall. Since the fixing portion 4 formed on the proximal end member 2 contacts the outer surface of the body wall around the through hole formed in the body wall, the fixing portion 4 does not enter the through hole of the body wall. Thereby, the proximal end member 2 is fixed to the body wall. Note that a stopper (not shown) or the like for preventing the main body part 3 from coming out of the body from the through hole may be provided on the main body part 3, but pressing the fixing part 4 by hand and pushing it into the body inside. However, the main body 3 can be prevented from coming off.

続いて、遠位端部材8及び中間部材6を、第一トロッカ50を通じて体内へと導入する。遠位端部材8は、内視鏡10の挿入部11の先端構成部13の外周に沿ったクリップ部9を有しているのでチャンネルシース1の近位端部材2の本体部3内を通過できるほど小さくはない。しかしながら、遠位端部材8は第一トロッカ50内を通過できる程度に小さいので、第一トロッカ50を通じて遠位端部材8を体内へ導入可能である。   Subsequently, the distal end member 8 and the intermediate member 6 are introduced into the body through the first trocar 50. Since the distal end member 8 has the clip portion 9 along the outer periphery of the distal end constituting portion 13 of the insertion portion 11 of the endoscope 10, it passes through the body portion 3 of the proximal end member 2 of the channel sheath 1. Not as small as possible. However, since the distal end member 8 is small enough to pass through the first trocar 50, the distal end member 8 can be introduced into the body through the first trocar 50.

遠位端部材8及び中間部材6を第一トロッカ50を通じて体内へと導入すると、中間部材6のカプラ7は体内に位置する。操作者は、チャンネルシース1の近位端部材2の第一開口2aから公知の把持鉗子を挿入してカプラ7を把持し、近位端部材2の近傍まで引き寄せる。さらに、操作者は、カプラ7を本体部3内に引き込んで係合部5まで移動させる。把持鉗子によってカプラ7が保持された状態で、操作者は、本体部3に対して係合部5を回転させる。これにより、カプラ7のネジ山7aと係合部5のネジ溝5aとがネジ嵌合することにより、中間部材6が近位端部材2に接続される。すなわち、中間部材6と第一開口2aとが連通状態となる。   When the distal end member 8 and the intermediate member 6 are introduced into the body through the first trocar 50, the coupler 7 of the intermediate member 6 is located in the body. The operator inserts a known grasping forceps from the first opening 2 a of the proximal end member 2 of the channel sheath 1 to grip the coupler 7 and draws it to the vicinity of the proximal end member 2. Further, the operator pulls the coupler 7 into the main body 3 and moves it to the engaging portion 5. The operator rotates the engaging portion 5 with respect to the main body 3 while the coupler 7 is held by the grasping forceps. Thereby, the intermediate member 6 is connected to the proximal end member 2 when the screw thread 7a of the coupler 7 and the screw groove 5a of the engaging portion 5 are screw-fitted. That is, the intermediate member 6 and the first opening 2a are in communication.

続いて、第一トロッカ50を通じて内視鏡10を体内へ導入し、図8に示すように、内視鏡10の挿入部11の先端構成部13にチャンネルシース1のクリップ部9を取り付ける。本実施形態では、クリップ部9が先端構成部13の外周面を囲むようにクリップ部9で先端構成部13を挟むことで、内視鏡10の視野方向に第二開口8aが向くように遠位端部材8が先端構成部13に接続される。   Subsequently, the endoscope 10 is introduced into the body through the first trocar 50, and the clip portion 9 of the channel sheath 1 is attached to the distal end constituting portion 13 of the insertion portion 11 of the endoscope 10 as shown in FIG. In the present embodiment, the clip portion 9 is sandwiched by the clip portion 9 so that the clip portion 9 surrounds the outer peripheral surface of the tip component portion 13, so that the second opening 8 a faces in the visual field direction of the endoscope 10. The distal end member 8 is connected to the distal end constituting portion 13.

この状態で、内視鏡10の能動湾曲部12を動作させると、先端構成部13と一体的にチャンネルシース1の遠位端部材8が移動する。すなわち、内視鏡10の視野の移動と一体に遠位端部材8の第二開口8aが移動する。   When the active bending portion 12 of the endoscope 10 is operated in this state, the distal end member 8 of the channel sheath 1 moves integrally with the distal end constituting portion 13. That is, the second opening 8a of the distal end member 8 moves integrally with the movement of the field of view of the endoscope 10.

チャンネルシース1に処置具60を取り付け、第二開口8aから処置具60の先端を突出させると、内視鏡10の視野内に処置具60の先端のエンドエフェクタ61が進入し、処置具60の先端の状態を内視鏡10を用いて観察しながら処置を行うことができる。   When the treatment instrument 60 is attached to the channel sheath 1 and the distal end of the treatment instrument 60 protrudes from the second opening 8 a, the end effector 61 at the distal end of the treatment instrument 60 enters the visual field of the endoscope 10, and Treatment can be performed while observing the state of the tip using the endoscope 10.

本実施形態のチャンネルシース1の効果について説明する。
一般的に、体外で内視鏡に取り付けて内視鏡と共に体内に挿入される外付けチャンネルは、内視鏡と外付けチャンネルとを共にトロッカに挿通する必要があるので、内径の大きなトロッカを要し、患者への侵襲が大きい。
The effect of the channel sheath 1 of this embodiment will be described.
Generally, an external channel that is attached to an endoscope outside the body and inserted into the body together with the endoscope needs to be inserted through the trocar together with the endoscope and the external channel. In other words, the invasion to the patient is great.

これに対して、本実施形態のチャンネルシース1は、内視鏡10を体内へ挿入するための第一トロッカ50とは別にチャンネルシース1の近位端部材2が体表に固定されるので、内視鏡10を挿入するためのトロッカ(第一トロッカ50)の内径は内視鏡10の挿入部11を挿通可能な内径で構わない。本実施形態では、チャンネルシース1を体内に導入するために、トロッカにより切開される部位とは別の部位に対する切開を要するが、2つの切開がそれぞれ小さな切開で済むので、全体として患者への侵襲を低くすることができる。
また、本実施形態では、チャンネルシース1の遠位端部材8及び中間部材6を体内に導入するためにはトロッカ(第一トロッカ50)を利用する。このため、本実施形態では、近位端部材2を患者に留置するためには本体部3を体壁に挿入可能な大きさの切開で済むので、侵襲が少ない。
In contrast, in the channel sheath 1 of the present embodiment, the proximal end member 2 of the channel sheath 1 is fixed to the body surface separately from the first trocar 50 for inserting the endoscope 10 into the body. The inner diameter of the trocar (first trocar 50) for inserting the endoscope 10 may be an inner diameter that allows the insertion portion 11 of the endoscope 10 to be inserted. In this embodiment, in order to introduce the channel sheath 1 into the body, it is necessary to make an incision to a site different from the site to be incised by the trocar. Can be lowered.
In the present embodiment, a trocar (first trocar 50) is used to introduce the distal end member 8 and the intermediate member 6 of the channel sheath 1 into the body. For this reason, in this embodiment, in order to place the proximal end member 2 in the patient, an incision having a size that allows the main body 3 to be inserted into the body wall is sufficient.

また、一般的に、公知の外付けチャンネルが内視鏡の能動湾曲部に取り付けられる場合、外付けチャンネルが内視鏡に取り付けられていない状態と比較して、内視鏡の能動湾曲部にかかる負荷が高い。このため、従来、外付けチャンネルが内視鏡に取り付けられた状態では、外付けチャンネルが内視鏡に取り付けられていない状態と比較して、内視鏡の能動湾曲部を動作させた際の湾曲精度が下がることが考えられる。   In general, when a known external channel is attached to the active bending portion of the endoscope, the active bending portion of the endoscope is compared with a state where the external channel is not attached to the endoscope. Such a load is high. Therefore, conventionally, when the external channel is attached to the endoscope, when the active bending portion of the endoscope is operated, compared to the state where the external channel is not attached to the endoscope. It is conceivable that the bending accuracy decreases.

本実施形態のチャンネルシース1は、内視鏡10の能動湾曲部12よりも遠位側である先端構成部13にチャンネルシース1の遠位端部材8が取り付けられ、能動湾曲部12及びこの近位側の領域にはチャンネルシース1が連結されないので、能動湾曲部12を湾曲動作させる際に能動湾曲部12にかかる負荷が低い。その結果、本実施形態のチャンネルシース1が内視鏡10に取り付けられた状態であっても内視鏡10の能動湾曲部12の湾曲精度を高く維持することができる。   In the channel sheath 1 of the present embodiment, the distal end member 8 of the channel sheath 1 is attached to the tip constituting portion 13 that is distal to the active bending portion 12 of the endoscope 10, and the active bending portion 12 and the vicinity thereof. Since the channel sheath 1 is not connected to the region on the distal side, the load applied to the active bending portion 12 when the active bending portion 12 is bent is low. As a result, even when the channel sheath 1 of the present embodiment is attached to the endoscope 10, the bending accuracy of the active bending portion 12 of the endoscope 10 can be maintained high.

また、本実施形態のチャンネルシース1の近位端部材2に設けられた固定部4は、近位端部材2が体内に入り込まないように近位端部材2を体壁に固定可能であるとともに、近位端部材2に接続された中間部材6の近位端が体壁に対して移動しないように中間部材6の近位端(第一端部6a)の位置を体壁近傍に固定可能である。このため、チャンネルシース1内で処置具60を進退させたときに体壁に対して中間部材6が移動するように処置具60と中間部材6とが一体に動いてしまうのを防ぐことができる。その結果、チャンネルシース1に対する処置具60の進退量と、第二開口8aからの処置具60の突没量との間にずれが少なくなり、直観的な操作が可能となる。   Further, the fixing portion 4 provided on the proximal end member 2 of the channel sheath 1 of the present embodiment can fix the proximal end member 2 to the body wall so that the proximal end member 2 does not enter the body. The position of the proximal end (first end portion 6a) of the intermediate member 6 can be fixed near the body wall so that the proximal end of the intermediate member 6 connected to the proximal end member 2 does not move relative to the body wall. It is. For this reason, it is possible to prevent the treatment instrument 60 and the intermediate member 6 from moving together so that the intermediate member 6 moves relative to the body wall when the treatment instrument 60 is advanced and retracted in the channel sheath 1. . As a result, the shift between the amount of advancement / retraction of the treatment instrument 60 relative to the channel sheath 1 and the amount of protrusion / retraction of the treatment instrument 60 from the second opening 8a is reduced, and an intuitive operation is possible.

(変形例)
上記第1実施形態の変形例について説明する。
図5に示すように、本変形例では、係合部5及びカプラ7の構成が上記の第1実施形態と異なっている。本変形例の係合部5は、ネジ溝5aに代えて、カプラ7の最大外径より小さな貫通孔を有する弾性変形可能な環状部5bを有している。また、本変形例の係合部5は、本体部3に固定されている。
(Modification)
A modification of the first embodiment will be described.
As shown in FIG. 5, in the present modification, the configurations of the engaging portion 5 and the coupler 7 are different from those of the first embodiment. The engaging portion 5 of this modification has an elastically deformable annular portion 5b having a through hole smaller than the maximum outer diameter of the coupler 7, instead of the thread groove 5a. Further, the engaging portion 5 of this modification is fixed to the main body portion 3.

本変形例のカプラ7は、ネジ山7aに代えて、小径部7bと大径部7cとを中心線方向に交互に並べて有している。カプラ7の小径部7bの外径は環状部5bの内径と略同径である。カプラ7の大径部7cの外径は、環状部5bを弾性変形させることで環状部5bを通過可能な程度に、環状部5bの貫通孔の内径よりも大きい。   The coupler 7 of this modification has a small diameter portion 7b and a large diameter portion 7c alternately arranged in the center line direction instead of the thread 7a. The outer diameter of the small diameter portion 7b of the coupler 7 is substantially the same as the inner diameter of the annular portion 5b. The outer diameter of the large-diameter portion 7c of the coupler 7 is larger than the inner diameter of the through hole of the annular portion 5b to such an extent that the annular portion 5b can pass through the annular portion 5b by elastic deformation.

本変形例では、例えば公知の把持鉗子を用いてカプラ7を本体部3内へ引き込み、カプラ7を環状部に係止させることで、中間部材6を近位端部材2に接続することができる。本変形例では、本体部3の中心線方向へカプラ7を直線移動させるだけで容易に中間部材6を近位端部材2に接続することができるので、接続作業が容易である。   In this modification, for example, the intermediate member 6 can be connected to the proximal end member 2 by pulling the coupler 7 into the main body 3 using a known grasping forceps and locking the coupler 7 to the annular portion. . In this modification, the intermediate member 6 can be easily connected to the proximal end member 2 simply by moving the coupler 7 linearly in the direction of the center line of the main body 3, so that the connection work is easy.

(変形例)
上記第1実施形態の他の変形例について説明する。
図6に示すように、本変形例では、カプラ7の構成が上記の第1実施形態と異なる。
本変形例のカプラ7は、磁石に付着可能な金属からなる。カプラ7は、上記の第1実施形態と同様に、ネジ山7aを有する。
(Modification)
Another modification of the first embodiment will be described.
As shown in FIG. 6, in the present modification, the configuration of the coupler 7 is different from that of the first embodiment.
The coupler 7 of this modification is made of a metal that can adhere to the magnet. The coupler 7 has a screw thread 7a as in the first embodiment.

本変形例では、カプラ7を本体部3内に引き込む公知の把持鉗子に代えて、磁力によりカプラ7と連結可能なピックアップ鉗子70を使用する。ピックアップ鉗子70は、本体部3内に挿入可能な挿入体71と、挿入体の先端に固定された磁石部72とを有する。磁石部72は、カプラ7に挿入可能な棒状部73を有している。磁石部72の棒状部73は、ピックアップ鉗子70の挿入体71の中心線と同軸をなす円柱状である。磁石部72の棒状部73がカプラ7に挿入されることで、ピックアップ鉗子70の挿入体71の中心線と中間部材6の中心線とが同軸となるように、ピックアップ鉗子70と中間部材6とが磁力により連結される。
本変形例では、ピックアップ鉗子70と中間部材6とを磁力により連結させて近位端部材2側(図3参照)へと中間部材6を引き寄せることができる。
In this modification, a pick-up forceps 70 that can be coupled to the coupler 7 by magnetic force is used instead of a known gripping forceps that pulls the coupler 7 into the main body 3. The pick-up forceps 70 includes an insert 71 that can be inserted into the main body 3 and a magnet portion 72 that is fixed to the tip of the insert. The magnet portion 72 has a rod-like portion 73 that can be inserted into the coupler 7. The rod-like portion 73 of the magnet portion 72 has a cylindrical shape that is coaxial with the center line of the insert 71 of the pickup forceps 70. When the rod-like portion 73 of the magnet portion 72 is inserted into the coupler 7, the pickup forceps 70 and the intermediate member 6 are arranged so that the center line of the insert 71 of the pickup forceps 70 and the center line of the intermediate member 6 are coaxial. Are coupled by magnetic force.
In this modification, the pick-up forceps 70 and the intermediate member 6 can be connected by a magnetic force, and the intermediate member 6 can be pulled toward the proximal end member 2 side (see FIG. 3).

(第2実施形態)
本発明の第2実施形態のチャンネルシース1について説明する。なお、以下の各実施形態及びその変形例において、上記の第1実施形態と同様の構成には第1実施形態と同一の符号を付し、重複する説明を省略する。
(Second Embodiment)
A channel sheath 1 according to a second embodiment of the present invention will be described. In the following embodiments and modifications thereof, the same reference numerals as those in the first embodiment are assigned to the same configurations as those in the first embodiment, and duplicate descriptions are omitted.

図7及び図8に示すように、本実施形態のチャンネルシース1は、遠位端部材8が、クリップ部9に代えて、内視鏡10の挿入部11の先端構成部13に接続可能な線状部材80を有している点で構成が異なっている。さらに、本実施形態のチャンネルシース1の近位端部材2は、内視鏡10の挿入部11の先端構成部13が線状部材80により緊縛された状態と線状部材80が弛緩した状態とを切り替える操作部85を有している。   As shown in FIGS. 7 and 8, in the channel sheath 1 of the present embodiment, the distal end member 8 can be connected to the distal end constituting portion 13 of the insertion portion 11 of the endoscope 10 instead of the clip portion 9. The configuration is different in that the linear member 80 is provided. Furthermore, the proximal end member 2 of the channel sheath 1 of the present embodiment includes a state in which the distal end constituting portion 13 of the insertion portion 11 of the endoscope 10 is bound by the linear member 80 and a state in which the linear member 80 is relaxed. There is an operation unit 85 for switching between.

遠位端部材8に設けられた線状部材80は、弛緩した状態では、内視鏡10の挿入部11の外径よりも大きな環状であり、線状部材80により構成された環に内視鏡10の挿入部11の先端構成部13を挿入可能である(図9参照)。   In a relaxed state, the linear member 80 provided on the distal end member 8 has an annular shape larger than the outer diameter of the insertion portion 11 of the endoscope 10, and is internally viewed in the ring formed by the linear member 80. The tip structure portion 13 of the insertion portion 11 of the mirror 10 can be inserted (see FIG. 9).

線状部材80は、中間部材6の中心線に沿って中間部材6と並行して近位端部材2までのびている。線状部材80は、近位端部材2に設けられた爪部(第二爪部82)に係合する爪部(第一爪部81)を、近位端部材2の近傍に有している。   The linear member 80 extends to the proximal end member 2 along the center line of the intermediate member 6 in parallel with the intermediate member 6. The linear member 80 has a claw portion (first claw portion 81) that engages with a claw portion (second claw portion 82) provided in the proximal end member 2 in the vicinity of the proximal end member 2. Yes.

第一爪部81と第二爪部82は、線状部材80を近位端部材2のさらに近位側へ向かって移動させる際には線状部材80の移動を規制せず、線状部材80が近位端部材2の遠位側へ向かって移動するのを規制する。本実施形態では、第一爪部81と第二爪部82とが係合した状態となることにより、線状部材80が先端構成部13の外周面を緊縛した状態を維持可能である。   The first claw portion 81 and the second claw portion 82 do not regulate the movement of the linear member 80 when moving the linear member 80 further toward the proximal side of the proximal end member 2, and the linear member The movement of 80 toward the distal side of the proximal end member 2 is restricted. In this embodiment, when the first claw portion 81 and the second claw portion 82 are engaged, the linear member 80 can maintain a state in which the outer peripheral surface of the tip constituting portion 13 is bound.

操作部85は、近位端部材2に設けられた第二爪部82と、第一爪部81との係合状態を切り替える。操作部85は、特に操作されていない状態では第一爪部81と第二爪部82との係合状態を維持する。操作者が操作部85を操作することにより、線状部材80が先端構成部13の外周面を緊縛した状態を解除して線状部材80を弛緩させることができる。   The operation unit 85 switches the engagement state between the second claw portion 82 provided on the proximal end member 2 and the first claw portion 81. The operation portion 85 maintains the engaged state between the first claw portion 81 and the second claw portion 82 when not particularly operated. When the operator operates the operation unit 85, the linear member 80 can be released and the linear member 80 can be relaxed by releasing the state in which the outer peripheral surface of the tip component portion 13 is bound.

本実施形態のチャンネルシース1の作用効果について説明する。
本実施形態のチャンネルシース1は、上記の第1実施形態と同様に体内に導入される。さらに、線状部材80が弛緩した状態となるように第一爪部81を第二爪部82に係合させておく。
チャンネルシース1を内視鏡10に接続するためには、まず、弛緩状態となっている線状部材80により構成される環に内視鏡10の挿入部11の先端構成部13を挿入する。続いて、第一爪部81を第二爪部82の近位側へと移動させることにより、線状部材80により構成される環が縮径し、線状部材80が先端構成部13の外周面に接する。さらに第一爪部81を第二爪部82の近位側へと移動させると、線状部材80は先端構成部13を緊縛した状態となる。これにより、内視鏡10の先端構成部13にチャンネルシース1の遠位端部材8が接続される。
The effect of the channel sheath 1 of this embodiment is demonstrated.
The channel sheath 1 of the present embodiment is introduced into the body as in the first embodiment. Further, the first claw portion 81 is engaged with the second claw portion 82 so that the linear member 80 is in a relaxed state.
In order to connect the channel sheath 1 to the endoscope 10, first, the distal end constituting portion 13 of the insertion portion 11 of the endoscope 10 is inserted into a ring constituted by the linear member 80 in a relaxed state. Subsequently, by moving the first claw portion 81 toward the proximal side of the second claw portion 82, the ring constituted by the linear member 80 is reduced in diameter, and the linear member 80 is the outer periphery of the tip constituting portion 13. Touch the surface. When the first claw portion 81 is further moved to the proximal side of the second claw portion 82, the linear member 80 is in a state in which the tip constituting portion 13 is bound. Thereby, the distal end member 8 of the channel sheath 1 is connected to the distal end constituting portion 13 of the endoscope 10.

本実施形態でも上記の第1実施形態と同様に、内視鏡10の能動湾曲部12の動作と一体的にチャンネルシース1の遠位端部材8が動作する。
さらに、本実施形態では、弛緩した状態の線状部材80の環に内視鏡10の先端構成部13を挿入してから線状部材80を縮径させることで内視鏡10の先端構成部13にチャンネルシース1の遠位端部材8を接続することができるので、先端構成部13に対して遠位端部材8を取り付ける作業が容易である。
In the present embodiment, similarly to the first embodiment, the distal end member 8 of the channel sheath 1 operates integrally with the operation of the active bending portion 12 of the endoscope 10.
Furthermore, in this embodiment, the distal end constituting portion of the endoscope 10 is reduced in diameter by inserting the distal end constituting portion 13 of the endoscope 10 into the ring of the relaxed linear member 80 and then reducing the diameter of the linear member 80. Since the distal end member 8 of the channel sheath 1 can be connected to 13, the operation of attaching the distal end member 8 to the tip constituting portion 13 is easy.

(変形例)
上記第2実施形態の変形例について説明する。
図10に示すように、本変形例では、内視鏡10の先端構成部13が、線状部材80を挿入可能な周溝13aを有している。すなわち、本変形例では、上記第2実施形態に開示されたチャンネルシース1と、先端構成部13に周溝13aを有する内視鏡10とによって、医療システム100が構成されている。
周溝13aに線状部材80が入り込んだ状態で線状部材80が先端構成部13を緊縛することにより、内視鏡10の挿入部11の中心線方向への遠位端部材8の位置ずれを防ぐことができる。
(Modification)
A modification of the second embodiment will be described.
As shown in FIG. 10, in this modification, the distal end constituting portion 13 of the endoscope 10 has a circumferential groove 13 a into which the linear member 80 can be inserted. That is, in this modification, the medical system 100 is configured by the channel sheath 1 disclosed in the second embodiment and the endoscope 10 having the circumferential groove 13a in the distal end configuration portion 13.
The position of the distal end member 8 in the direction of the center line of the insertion portion 11 of the endoscope 10 by the linear member 80 binding the distal end constituting portion 13 in a state where the linear member 80 enters the circumferential groove 13a. Can be prevented.

(変形例)
上記第2実施形態の他の変形例について説明する。
図11に示すように、本変形例では、内視鏡10の先端構成部13が、遠位端部材8の一部を所定の位置に保持する位置決め部13bを有している。すなわち、本変形例では、上記第2実施形態に開示されたチャンネルシース1と、先端構成部13に位置決め部13bを有する内視鏡10とによって、医療システム100が構成されている。
一例として、位置決め部13bは、遠位端部材8の一部が入り込むように遠位端部材8の形状に倣った内面形状を有して窪んでいる。
(Modification)
Another modification of the second embodiment will be described.
As shown in FIG. 11, in the present modification, the distal end constituting portion 13 of the endoscope 10 has a positioning portion 13b that holds a part of the distal end member 8 at a predetermined position. That is, in this modification, the medical system 100 is configured by the channel sheath 1 disclosed in the second embodiment and the endoscope 10 having the positioning portion 13b in the distal end configuration portion 13.
As an example, the positioning portion 13b has an inner surface shape that follows the shape of the distal end member 8 so that a part of the distal end member 8 enters, and is recessed.

位置決め部13bは、遠位端部材8を所定の位置に位置決めして保持するので、先端構成部13に遠位端部材8を接続することにより、先端構成部13に対する遠位端部材8の位置関係が一意に定まる。このため、本変形例では、内視鏡10の視野に対するチャンネルシース1の第二開口8aの位置を一意に定めることができる。その結果、チャンネルシース1に取り付けた処置具60が内視鏡10視野に対してどの位置から視野内進入するかを予め操作者が知ることができる。   Since the positioning portion 13b positions and holds the distal end member 8 at a predetermined position, the position of the distal end member 8 with respect to the tip constituent portion 13 is obtained by connecting the distal end member 8 to the tip constituent portion 13. The relationship is uniquely determined. For this reason, in this modification, the position of the second opening 8a of the channel sheath 1 with respect to the visual field of the endoscope 10 can be uniquely determined. As a result, the operator can know in advance from which position the treatment instrument 60 attached to the channel sheath 1 enters the visual field with respect to the visual field of the endoscope 10.

(第3実施形態)
本発明の第3実施形態について説明する。
図12に示すように、本実施形態のチャンネルシース1は、遠位端部材8が、第二開口8aの向きを変化させる首振り機構86を有している。
首振り機構86は、遠位端部材8の第二開口8a近傍に一端が固定された操作ワイヤ87を有している。操作ワイヤ87は、中間部材6と並行して近位端部材2まで延びており、近位端部材2の近傍で体外から操作可能である。操作ワイヤ87を牽引することで、第二開口8aの向きが変化する。
本実施形態では、内視鏡10の視野内で処置具の位置及び姿勢を首振り機構86を用いて変化させることができるので、処置具を移動させる自由度が高い。
(Third embodiment)
A third embodiment of the present invention will be described.
As shown in FIG. 12, in the channel sheath 1 of the present embodiment, the distal end member 8 has a swing mechanism 86 that changes the direction of the second opening 8a.
The swing mechanism 86 has an operation wire 87 having one end fixed in the vicinity of the second opening 8 a of the distal end member 8. The operation wire 87 extends to the proximal end member 2 in parallel with the intermediate member 6 and can be operated from outside the body near the proximal end member 2. By pulling the operation wire 87, the direction of the second opening 8a changes.
In the present embodiment, since the position and posture of the treatment tool can be changed using the swing mechanism 86 within the field of view of the endoscope 10, the degree of freedom for moving the treatment tool is high.

(第4実施形態)
本発明の第4実施形態について説明する。
図13に示すように、本実施形態は、上記の第2実施形態の変形例に開示されたチャンネルシース1及び内視鏡10と、表示部40とを備えた医療システム100である。
(Fourth embodiment)
A fourth embodiment of the present invention will be described.
As illustrated in FIG. 13, the present embodiment is a medical system 100 including the channel sheath 1 and the endoscope 10 disclosed in the modification of the second embodiment and a display unit 40.

表示部40は、モニタ41及び画像処理部42を有する。
画像処理部42は、内視鏡10から画像を取得してモニタ41に表示させる。さらに、画像処理部42は、内視鏡10から取得した画像に、第二開口8a(図1参照)から突出する処置具60の突出方向を示すアプローチラインL1を重ねてモニタ41に表示させる。
The display unit 40 includes a monitor 41 and an image processing unit 42.
The image processing unit 42 acquires an image from the endoscope 10 and displays it on the monitor 41. Further, the image processing unit 42 causes the monitor 41 to display the approach line L1 indicating the protruding direction of the treatment instrument 60 protruding from the second opening 8a (see FIG. 1) on the image acquired from the endoscope 10 on the monitor 41.

本実施形態では、第二開口8aから処置具60と突出させたときに内視鏡10画像におけるどこに処置具60が到達するのかを容易に操作者に把握させることができる。このため、処置対象部位がアプローチラインL1上に位置するように内視鏡10を動作させることにより、処置対象部位に処置具60を容易に到達させて処置を行うことができる。   In the present embodiment, the operator can easily grasp where the treatment tool 60 reaches in the endoscope 10 image when the treatment tool 60 is projected from the second opening 8a. For this reason, by operating the endoscope 10 so that the treatment target part is positioned on the approach line L1, the treatment tool 60 can easily reach the treatment target part to perform the treatment.

(変形例)
上記第4実施形態の変形例について説明する。
本変形例では、モニタ41がタッチパネル入力機能(不図示)を有している。モニタ41に内視鏡画像が表示されている状態でモニタ上の任意の位置を指等でポイントすると、ポイントした位置が視野中心となるように、能動湾曲部12が自動的に動作する。本変形例では、画像上の地点を直接指定して視野中心の位置を決めることができるので、誤差が少なく、操作も容易である。
(Modification)
A modification of the fourth embodiment will be described.
In this modification, the monitor 41 has a touch panel input function (not shown). When an arbitrary position on the monitor is pointed with a finger or the like while the endoscopic image is displayed on the monitor 41, the active bending portion 12 automatically operates so that the pointed position becomes the center of the visual field. In this modification, the position of the center of the visual field can be determined by directly specifying a point on the image, so that there is little error and the operation is easy.

(第5実施形態)
本発明の第5実施形態について説明する。
図14に示すように、本実施形態は、上記の第2実施形態の変形例に開示されたチャンネルシース1と、内視鏡10と、センシングトロッカ51とを備えている。
内視鏡10は、細長の挿入部11と、操作部20と、駆動部30と、表示部40とを備えている。
(Fifth embodiment)
A fifth embodiment of the present invention will be described.
As illustrated in FIG. 14, the present embodiment includes the channel sheath 1, the endoscope 10, and the sensing trocar 51 disclosed in the modified example of the second embodiment.
The endoscope 10 includes an elongated insertion unit 11, an operation unit 20, a drive unit 30, and a display unit 40.

挿入部11は、先端部に湾曲可能な能動湾曲部12を有している。能動湾曲部12の具体的構造には特に制限はない。したがって、回転軸を有する関節を一つ以上有する公知の関節構造や、複数の節輪や湾曲コマ(以下、「節輪等」と称する。)を有する公知の湾曲管構造等を適宜選択して採用することができる。能動湾曲部12には図示しないエンコーダ等が取り付けられ、関節構造における各関節の回転量や各節輪等の回動量を検出可能に構成されている。   The insertion portion 11 has an active bending portion 12 that can be bent at a distal end portion. There is no restriction | limiting in particular in the specific structure of the active bending part 12. FIG. Accordingly, a known joint structure having one or more joints having a rotation axis, a known curved tube structure having a plurality of node rings and bending pieces (hereinafter referred to as “node rings, etc.”), and the like are appropriately selected. Can be adopted. An encoder or the like (not shown) is attached to the active bending portion 12 so that the rotation amount of each joint in the joint structure and the rotation amount of each node ring can be detected.

能動湾曲部12よりもさらに先端側には、撮像素子や照明機構等を有する観察部(先端構成部)13が設けられている。本実施形態では、チャンネルシース1の遠位端部材8を観察部13に接続することできる。
観察部13は、視野内に捉えた対象物までの距離を測定する測距機能を有する。測距機能を実現するための機構としては、ステレオ計測等の公知の機構を適宜選択して採用することができる。
An observation section (tip configuration section) 13 having an image sensor, an illumination mechanism, and the like is provided further on the distal end side than the active bending section 12. In the present embodiment, the distal end member 8 of the channel sheath 1 can be connected to the observation unit 13.
The observation unit 13 has a distance measuring function for measuring the distance to the object captured in the field of view. As a mechanism for realizing the distance measuring function, a known mechanism such as stereo measurement can be appropriately selected and employed.

操作部20は、ジョイスティック21と、ボタン22とを備えている。使用者がジョイスティック21を操作すると、操作出力が駆動部30に伝達され、能動湾曲部12が駆動する。その結果、観察部13を所望の方向に向けることができる。ボタン22は、内視鏡10の駆動モード切替に用いる。駆動モードの詳細については後述する。   The operation unit 20 includes a joystick 21 and a button 22. When the user operates the joystick 21, the operation output is transmitted to the drive unit 30, and the active bending unit 12 is driven. As a result, the observation unit 13 can be directed in a desired direction. The button 22 is used for switching the driving mode of the endoscope 10. Details of the drive mode will be described later.

駆動部30は、能動湾曲部12を駆動するための駆動力を発生する駆動機構31と、駆動機構31の動作を制御する制御部32とを備えている。駆動機構31としては、公知の各種モータ等を用いることができる。駆動機構31と能動湾曲部12とは、図示しないワイヤ等の伝達部材で接続されており、駆動機構31で発生した駆動力が伝達部材を介して能動湾曲部12に伝達されることで能動湾曲部12が駆動される。   The drive unit 30 includes a drive mechanism 31 that generates a drive force for driving the active bending portion 12 and a control unit 32 that controls the operation of the drive mechanism 31. As the drive mechanism 31, various known motors can be used. The driving mechanism 31 and the active bending portion 12 are connected by a transmission member such as a wire (not shown), and the driving force generated by the driving mechanism 31 is transmitted to the active bending portion 12 via the transmission member, thereby active bending. The unit 12 is driven.

制御部32は、操作部20および駆動機構31と電気的に接続されており、駆動機構31を駆動するための駆動信号を生成して駆動機構31に送信する。駆動信号の生成態様は、駆動モードにより異なるが、詳細は後述する。   The control unit 32 is electrically connected to the operation unit 20 and the drive mechanism 31, generates a drive signal for driving the drive mechanism 31, and transmits the drive signal to the drive mechanism 31. The generation mode of the drive signal varies depending on the drive mode, but details will be described later.

表示部40は、モニタ41と、画像処理部42とを備えている。観察部13で取得された映像信号は、画像処理部42に送られて処理された後、モニタ41に表示される。表示部40としては、公知の内視鏡システムの表示機構を適宜選択して用いることができる。
制御部32と画像処理部42とは電気的に接続されている。したがって、操作部20は、モニタ41に表示されるカーソル等を操作するインターフェースとしても機能する。
The display unit 40 includes a monitor 41 and an image processing unit 42. The video signal acquired by the observation unit 13 is sent to the image processing unit 42 and processed, and then displayed on the monitor 41. As the display unit 40, a display mechanism of a known endoscope system can be appropriately selected and used.
The control unit 32 and the image processing unit 42 are electrically connected. Therefore, the operation unit 20 also functions as an interface for operating a cursor or the like displayed on the monitor 41.

センシングトロッカ51は、筒状の本体部52と、本体部52に取り付けられたセンサ53とを備えている。
本体部52の基本構造は公知のトロッカと同様であり、内視鏡10の挿入部11を挿通可能である。本体部52は、必要に応じて、気腹状態を保持するための弁や体壁に穴を開けるための内針等を有してもよい。
センサ53は、センシングトロッカ51に挿通された挿入部11の進退量および挿入部11の軸線まわりの回転量、さらに本体部52の姿勢(センシングトロッカ51に挿通された挿入部11の軸線の向きとほぼ同一)を検出することが可能である。センサ53は、公知のエンコーダ等を用いて構成することができる。必要に応じて、センサ53による挿入部11の各種動作量の検出を可能にするまたは検出を容易にするための補助構造を挿入部11に設けてもよい。
センサ53は、たとえば不図示の配線によって制御部32に接続されている。センサ53は、制御部32と情報の送受信が可能に構成されており、センサ53の検出値が制御部32に送られる。
The sensing trocar 51 includes a cylindrical main body 52 and a sensor 53 attached to the main body 52.
The basic structure of the main body portion 52 is the same as that of a known trocar, and the insertion portion 11 of the endoscope 10 can be inserted. The main body 52 may have a valve for maintaining an insufflated state, an inner needle for opening a hole in the body wall, and the like as necessary.
The sensor 53 includes the amount of advancement / retraction of the insertion portion 11 inserted through the sensing trocar 51, the amount of rotation about the axis of the insertion portion 11, and the posture of the main body 52 (the direction of the axis of the insertion portion 11 inserted through the sensing trocar 51). Can be detected. The sensor 53 can be configured using a known encoder or the like. If necessary, an auxiliary structure may be provided in the insertion portion 11 to enable detection of various operation amounts of the insertion portion 11 by the sensor 53 or to facilitate detection.
The sensor 53 is connected to the control unit 32 by, for example, a wiring (not shown). The sensor 53 is configured to be able to transmit and receive information to and from the control unit 32, and the detection value of the sensor 53 is sent to the control unit 32.

医療システム100は、マニュアルモード(ノーマルモード)とロックオンモードとの2つの動作モードを有している。
マニュアルモードでは、使用者によるジョイスティック21の操作に基づいて制御部32が駆動信号を生成し、駆動機構31に送信する。その結果、能動湾曲部12は、ジョイスティック21の操作に対応して湾曲する。
The medical system 100 has two operation modes, a manual mode (normal mode) and a lock-on mode.
In the manual mode, the control unit 32 generates a drive signal based on the operation of the joystick 21 by the user and transmits it to the drive mechanism 31. As a result, the active bending portion 12 is bent corresponding to the operation of the joystick 21.

ロックオンモードでは、使用者により設定された座標(関心位置)に観察部13が常に向くように制御部32が駆動信号を自動生成し、駆動機構31に送信する。したがって、例えば使用者が内視鏡10を動かすと、動かした後も観察部13が関心位置Tsに向くように能動湾曲部12が駆動される。すなわち、ロックオンモード中は、使用者が内視鏡10をどのように動かしても、観察部13が関心位置Tsに向くように能動湾曲部12が制御部32により自動的に駆動される。ロックオンモード中、関心位置Tsは、モニタ41に表示される視野画像の所定位置(例えば中心)に常に位置するように制御される。   In the lock-on mode, the control unit 32 automatically generates a drive signal and transmits it to the drive mechanism 31 so that the observation unit 13 always faces the coordinates (interesting position) set by the user. Therefore, for example, when the user moves the endoscope 10, the active bending section 12 is driven so that the observation section 13 faces the position of interest Ts even after the movement. That is, during the lock-on mode, the active bending portion 12 is automatically driven by the control portion 32 so that the observation portion 13 faces the position of interest Ts regardless of how the user moves the endoscope 10. During the lock-on mode, the position of interest Ts is controlled so as to be always located at a predetermined position (for example, the center) of the visual field image displayed on the monitor 41.

関心位置Tsの初期設定は、例えば以下のように行われる。
使用者がモニタ41に表示された視野映像の一点を関心位置に設定すると、制御部32は、センサ53から受け取った挿入部11とセンシングトロッカ51との位置関係および本体部52の姿勢、能動湾曲部12から受け取った能動湾曲部12の湾曲状態、および観察部13と関心位置Tsとの距離等に基づいて関心位置Tsの座標を設定する(ステップS1)。その後挿入部11がセンシングトロッカ51に対し進退されたり回転されたりするたびにセンサ53が検出した挿入部11のセンシングトロッカ51に対する動作量および本体部52の姿勢が制御部32に送信される。制御部32は、センサ53から受け取った挿入部11の動作量および本体部52の姿勢と、現在の能動湾曲部12の湾曲状態とに基づいて、観察部13を再び関心位置Tsに向けるために必要な能動湾曲部12の動作量を計算し、駆動機構31を動作させるための指令値を算出する(ステップS2)。さらに、制御部32は、必要な動作量だけ能動湾曲部12が駆動されるように指令値に基づく駆動信号を生成して駆動部30の駆動機構31に送る(ステップS3)。上記のステップS1からステップS3までの各ステップの実行の結果、駆動機構31により能動湾曲部12が自動駆動されて観察部13が関心位置に向く。
The initial setting of the position of interest Ts is performed as follows, for example.
When the user sets one point of view image displayed on the monitor 41 as the position of interest, the control unit 32 determines the positional relationship between the insertion unit 11 and the sensing trocar 51 received from the sensor 53, the posture of the main body unit 52, and the active curvature. The coordinates of the position of interest Ts are set based on the bending state of the active bending section 12 received from the section 12 and the distance between the observation section 13 and the position of interest Ts (step S1). Thereafter, each time the insertion unit 11 is moved back and forth with respect to the sensing trocar 51 or rotated, the operation amount of the insertion unit 11 with respect to the sensing trocar 51 and the attitude of the main body 52 detected by the sensor 53 are transmitted to the control unit 32. The control unit 32 directs the observation unit 13 to the position of interest Ts again based on the operation amount of the insertion unit 11 and the posture of the main body unit 52 received from the sensor 53 and the current bending state of the active bending unit 12. A necessary operation amount of the active bending portion 12 is calculated, and a command value for operating the drive mechanism 31 is calculated (step S2). Further, the control unit 32 generates a drive signal based on the command value so as to drive the active bending unit 12 by a necessary amount of operation, and sends it to the drive mechanism 31 of the drive unit 30 (step S3). As a result of the execution of each step from step S1 to step S3, the active bending portion 12 is automatically driven by the drive mechanism 31, and the observation portion 13 faces the position of interest.

マニュアルモードとロックオンモードとの間の遷移は、ボタン22により行われる。すなわち、ボタン22を押すと、マニュアルモードからロックオンモードに、またはロックオンモードからマニュアルモードに切り替わる。ロックオンモード中、能動湾曲部12は制御部32により自動的に駆動されるため、使用者の操作に基づくジョイスティック21からの出力は、後述する所定の場合を除き制御部32ですべてキャンセルされ、能動湾曲部12の駆動には用いられない。
また、医療システム100においては、ロックオンモード中に関心位置の再設定を行うことができる。
Transition between the manual mode and the lock-on mode is performed by the button 22. That is, when the button 22 is pressed, the manual mode is switched to the lock on mode, or the lock on mode is switched to the manual mode. Since the active bending section 12 is automatically driven by the control section 32 during the lock-on mode, all outputs from the joystick 21 based on the user's operation are canceled by the control section 32 except for a predetermined case described later. It is not used for driving the active bending portion 12.
In the medical system 100, the position of interest can be reset during the lock-on mode.

本実施形態では、チャンネルシース1の遠位端部材8を観察部13に取り付けることができる。ロックオンモードにおいて観察部13が関心位置に向くと、遠位端部材8の第二開口8aも観察部13と一体的に関心位置へ向く。上記のステップS1からステップS3までの各ステップにより関心位置が設定されると、観察部13と共に、チャンネルシース1の第二開口8aから突出する処置具60も関心位置に向くようになる。その結果、内視鏡10がロックオンモードで自動的に動作した際に観察部13と処置具60との位置関係が変化せず、所望の視野を捉え続けながらその視野内で処置を行うことができる。   In the present embodiment, the distal end member 8 of the channel sheath 1 can be attached to the observation unit 13. When the observation unit 13 is directed to the position of interest in the lock-on mode, the second opening 8a of the distal end member 8 is also integrated with the observation unit 13 to the position of interest. When the position of interest is set by each of the above steps S1 to S3, the treatment tool 60 protruding from the second opening 8a of the channel sheath 1 is also directed to the position of interest together with the observation unit 13. As a result, when the endoscope 10 automatically operates in the lock-on mode, the positional relationship between the observation unit 13 and the treatment instrument 60 does not change, and treatment is performed within the visual field while continuing to capture a desired visual field. Can do.

(変形例)
上記5実施形態の変形例について説明する。
図15に示すように、本変形例は、上記のチャンネルシース1、内視鏡10、表示部40、及び電動処置具65を備えた医療システム100である。
(Modification)
A modification of the above five embodiments will be described.
As shown in FIG. 15, the present modification is a medical system 100 that includes the channel sheath 1, the endoscope 10, the display unit 40, and the electric treatment instrument 65.

電動処置具65は、チャンネルシース1の第一開口2aから挿入され、中間部材6の内部を通じてチャンネルシース1の第二開口8aから突出する。また、電動処置具65は、エンドエフェクタ61と、エンドエフェクタ61を動作させる駆動制御部62とを備えている。   The electric treatment instrument 65 is inserted from the first opening 2 a of the channel sheath 1 and protrudes from the second opening 8 a of the channel sheath 1 through the inside of the intermediate member 6. The electric treatment tool 65 includes an end effector 61 and a drive control unit 62 that operates the end effector 61.

本変形例では、2つのチャンネルシース1が1つの内視鏡10に接続され、2つのチャンネルシース1に電動処置具65が取り付けられて使用される。本変形例では、2つの電動処置具65は、1つの入力デバイス66に接続され、この入力デバイス66に対する入力操作に従って動作する。   In this modification, two channel sheaths 1 are connected to one endoscope 10 and the electric treatment instrument 65 is attached to the two channel sheaths 1 for use. In the present modification, the two electric treatment tools 65 are connected to one input device 66 and operate according to an input operation on the input device 66.

このような構成であっても、上記の各実施形態と同様に、内視鏡10の能動湾曲動作と一体的に電動処置具65を移動させることができる。また、本変形例では、2つの電動処置具65を内視鏡10の能動湾曲動作により同時に移動させることができる。
なお、本変形例の医療システム100は、上記の内視鏡10システムに対して、内視鏡10を保持する電動アーム90をさらに備えていてもよい。
Even with such a configuration, the electric treatment instrument 65 can be moved integrally with the active bending operation of the endoscope 10 as in the above embodiments. Moreover, in this modification, the two electric treatment tools 65 can be moved simultaneously by the active bending operation of the endoscope 10.
Note that the medical system 100 according to the present modification may further include an electric arm 90 that holds the endoscope 10 with respect to the endoscope 10 system described above.

電動アーム90は、上記の電動処置具65とともに1つの入力デバイス66に接続され、この入力デバイス66に対する入力操作に従って動作する。
このような構成であっても、上記の各実施形態と同様に、内視鏡10の能動湾曲動作と一体的に電動処置具65を移動させることができる。
The electric arm 90 is connected to one input device 66 together with the electric treatment instrument 65 described above, and operates according to an input operation on the input device 66.
Even with such a configuration, the electric treatment instrument 65 can be moved integrally with the active bending operation of the endoscope 10 as in the above embodiments.

以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。
また、上述の各実施形態及び各変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
As mentioned above, although embodiment of this invention was explained in full detail with reference to drawings, the concrete structure is not restricted to this embodiment, The design change etc. of the range which does not deviate from the summary of this invention are included.
In addition, the constituent elements shown in the above-described embodiments and modifications can be combined as appropriate.

本発明のチャンネルシース及び医療システムは、内視鏡や腹腔鏡を用いた手術等において軟性処置具を併用する際に利用できる。   The channel sheath and medical system of the present invention can be used when a flexible treatment tool is used together in an operation using an endoscope or a laparoscope.

1 チャンネルシース
2 近位端部材
2a 第一開口
3 本体部
4 固定部
5 係合部
5a ネジ溝
5b 環状部
6 中間部材
6a 第一端部
6b 第二端部
7 カプラ
7a ネジ山
7b 小径部
7c 大径部
8 遠位端部材
8a 第二開口
9 クリップ部
10 内視鏡
11 挿入部
12 能動湾曲部
13 先端構成部(観察部)
13a 周溝
13b 位置決め部
20 操作部
21 ジョイスティック
22 ボタン
30 駆動部
31 駆動機構
32 制御部
40 表示部
41 モニタ
42 画像処理部
50 第一トロッカ
51 センシングトロッカ
52 本体部
53 センサ
60 処置具
61 エンドエフェクタ
62 駆動制御部
65 電動処置具
66 入力デバイス
70 ピックアップ鉗子
71 挿入体
72 磁石部
73 棒状部
80 線状部材
81 第一爪部
82 第二爪部
85 操作部
86 機構
87 操作ワイヤ
90 電動アーム
100 医療システム
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Channel sheath 2 Proximal end member 2a 1st opening 3 Main-body part 4 Fixing part 5 Engagement part 5a Screw groove 5b Annular part 6 Intermediate member 6a First end part 6b Second end part 7 Coupler 7a Thread 7b Small diameter part 7c Large-diameter portion 8 Distal end member 8a Second opening 9 Clip portion 10 Endoscope 11 Insertion portion 12 Active bending portion 13 Tip configuration portion (observation portion)
13a Circumferential groove 13b Positioning unit 20 Operation unit 21 Joystick 22 Button 30 Drive unit 31 Drive mechanism 32 Control unit 40 Display unit 41 Monitor 42 Image processing unit 50 First trocar 51 Sensing trocar 52 Main body unit 53 Sensor 60 Treatment tool 61 End effector 62 Drive control unit 65 Electric treatment instrument 66 Input device 70 Pick-up forceps 71 Insert 72 Magnetic part 73 Rod-like part 80 Linear member 81 First claw part 82 Second claw part 85 Operation part 86 Mechanism 87 Operation wire 90 Electric arm 100 Medical system

Claims (5)

処置具を挿通するための第一開口を有し体表に留置可能な近位端部材と、
前記近位端部材に体内で接続可能であり、かつ、可撓性を有し前記処置具を挿通可能な筒状の中間部材と、
前記処置具を突没させるための第二開口を有し前記処置具とは異なる医療器具に体内で着脱可能であり、かつ、前記中間部材に接続可能な遠位端部材と、
を備えることを特徴とするチャネルシース。
A proximal end member having a first opening for inserting the treatment instrument and capable of being placed on the body surface;
A cylindrical intermediate member that is connectable to the proximal end member in the body and that is flexible and can be inserted through the treatment instrument;
Wherein the treatment instrument the treatment instrument has a second opening for causing the projecting and retracting the is detachable in the body to different medical devices, and, a distal end member connectable to the intermediate member,
A channel sheath characterized by comprising:
前記遠位端部材は、前記医療器具を緊縛可能な線状部材を有し、
前記近位端部材は、前記医療器具が前記線状部材により緊縛された状態と前記線状部材が弛緩した状態とを切り替える操作部を有する
ことを特徴とする請求項1に記載のチャネルシース。
The distal end member has a linear member capable of binding the medical device,
2. The channel sheath according to claim 1, wherein the proximal end member has an operation unit that switches between a state in which the medical device is tightly bound by the linear member and a state in which the linear member is relaxed.
請求項1に記載のチャネルシースと、
前記チャネルシースの前記遠位端部材を体内で着脱可能な内視鏡と、
を備えた医療システム。
A channel sheath according to claim 1;
An endoscope in which the distal end member of the channel sheath is removable in the body ;
Medical system equipped with.
前記内視鏡は、前記チャネルシースの前記遠位端部材が前記内視鏡に対して所定の位置関係を有して位置決めされるように前記遠位端部材を取り付け可能な位置決め部を有していることを特徴とする請求項3に記載の医療システム。   The endoscope has a positioning portion to which the distal end member can be attached so that the distal end member of the channel sheath is positioned with a predetermined positional relationship with respect to the endoscope. The medical system according to claim 3. 前記内視鏡は、
遠位端に設けられた撮像部と、
前記撮像部より近位側に配された能動湾曲部と、
前記能動湾曲部を動作させる駆動部と、
前記駆動部の動作を制御する制御部と、
を有し、
前記制御部は、前記駆動部を動作させるための制御手順として、
操作者が指定した指定位置を記憶するステップと、
前記撮像部の視野領域に前記指定位置が入るように前記駆動部を動作させるための指令値を算出するステップと、
前記指令値を前記駆動部へ出力するステップと、
を含み、前記制御手順に従って前記駆動部の動作を制御する
ことを特徴とする請求項3に記載の医療システム。
The endoscope is
An imaging unit provided at the distal end;
An active bending portion disposed on the proximal side of the imaging unit;
A drive section for operating the active bending section;
A control unit for controlling the operation of the driving unit;
Have
The control unit, as a control procedure for operating the drive unit,
Storing a designated position designated by an operator;
Calculating a command value for operating the drive unit so that the designated position enters the field of view of the imaging unit;
Outputting the command value to the drive unit;
The medical system according to claim 3, wherein the operation of the drive unit is controlled according to the control procedure.
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