JP6097439B2 - Method for producing secondary roll for tissue paper products - Google Patents
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Description
本発明は、ティシュペーパー製品用の二次原反ロールの製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for producing a secondary material roll for tissue paper products.
近年、ローション薬液を含有させることにより肌触りを柔らかくした、高級タイプのティシュペーパーが多用されている(特許文献1)。このシート(原紙)に薬液を塗布する方法としては、浸漬、スプレー塗布、フレキソ、グラビア等の印刷方式での塗布が採用されている。しかし、ティシュペーパーは、その使用感を向上させるため、嵩を高くすることが要求されるものの、ローション薬液を塗布したティシュペーパーは紙の吸水・吸湿により、抄紙時に形成されたクレープが伸びやすくなるため、その嵩の低下が起こりやすい。
従来、紙を嵩高にするには、カチオン性界面活性剤からなる嵩高剤(特許文献2)、吸保水性澱粉(特許文献3)等の薬剤の内添、あるいはエンボスの付与(特許文献4)といった方法により、嵩高処理が行われてきた。しかし、これらの方法はティシュペーパーのような米坪の低い紙では効果がでにくい、また材料や設備費等のコストが増大する、製造工程数が増加する、等の問題があった。
In recent years, high-grade tissue paper that has been softened by containing a lotion chemical has been frequently used (Patent Document 1). As a method for applying a chemical solution to this sheet (base paper), application by a printing method such as immersion, spray application, flexo, gravure, etc. is employed. However, tissue paper is required to be bulky in order to improve its feeling of use, but tissue paper coated with lotion solution tends to stretch the crepe formed during paper making due to water absorption and moisture absorption of the paper. Therefore, the bulk is likely to decrease.
Conventionally , in order to make a paper bulky, a bulking agent composed of a cationic surfactant (Patent Document 2), an internal addition of a drug such as a water-absorbing water-resistant starch (Patent Document 3), or embossing (Patent Document 4) The bulky process has been performed by such a method. However, these methods have problems such as difficulty in effect with paper having a low basis weight such as tissue paper, an increase in costs such as materials and equipment costs, and an increase in the number of manufacturing processes.
嵩高剤等を使用せず、また、製造工程数を増加させることなく、嵩高で、かつ柔軟な使用感及び高い拭き取り性能を有するローション薬液含有ティシュペーパーを提供する。 There is provided a tissue paper containing a lotion chemical solution which is bulky and has a flexible feeling of use and high wiping performance without using a bulking agent or the like and without increasing the number of production steps.
この課題を解決した本発明は、次のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
クレープを有する一次原反ロールから、マルチスタンド式インターフォルダに多数セットして用いるティシュペーパー製品用の複数の二次原反ロールを製造するティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造方法であって、
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
エンボス加工がなされていない積層連続シートの一方の表層側にのみポリオールを有する薬液を塗布するか、または他方の表層側より一方の表層側に対し多い塗布量をもってポリオールを有する薬液を塗布する薬液塗布工程と、
積層連続シートを同軸に巻取って前記ティシュペーパー製品用の薬液を塗布した二次原反ロールを形成する巻き取り工程と、
を有することを特徴とするティシュペーパー製品用の二次原反ロールの製造方法。
The present invention that has solved this problem is as follows.
[Invention of Claim 1]
A method for producing a secondary web roll for tissue paper products, wherein a plurality of secondary web rolls for tissue paper products used by setting a large number of multi-stand type interfolders from a primary web roll having a crepe are manufactured. ,
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Applying a chemical solution having a polyol only to one surface layer side of a laminated continuous sheet that has not been embossed , or applying a chemical solution having a polyol with a larger coating amount to one surface layer side than the other surface layer side Process,
A winding step of winding a laminated continuous sheet on the same axis to form a secondary raw roll in which the chemical solution for the tissue paper product is applied ;
A method for producing a secondary raw roll for tissue paper products, comprising:
(作用効果)
ティシュペーパーを構成する原紙は、吸水により特にMD方向(長さ方向)に伸長しやすい。その伸長率は原紙のクレープ率、及び吸水させる水分量によって異なる。本発明は、ティシュペーパーの原紙よりなる連続シートを2層以上積層した後に、表層を形成する2層の表層連続シートの一方にのみ薬液を塗布するか、または、2層の表層連続シートに塗布する薬液の量に差異を設ける。その結果、薬液を多く塗布した連続シートがもう一方の連続シートより伸長するため、表面にシワを生じ、このシワによってティシュペーパーが嵩高になる、という効果を有する。当該嵩高加工により、上記薬液を塗布しても、薬液を塗らずに嵩高加工した場合と同等のウェブ嵩を得ることができる。
(Function and effect)
The base paper constituting the tissue paper tends to extend particularly in the MD direction (length direction) due to water absorption. The elongation ratio varies depending on the crepe ratio of the base paper and the amount of water absorbed. In the present invention, after laminating two or more continuous sheets made of tissue paper, the chemical solution is applied only to one of the two continuous layer sheets forming the surface layer, or applied to the continuous two-layer sheet. set the difference in the amount of the chemical liquid to Keru. As a result, since the continuous sheet coated with a large amount of the chemical solution extends from the other continuous sheet, wrinkles are generated on the surface, and this has the effect that the tissue paper becomes bulky. Even if the said chemical | medical solution is apply | coated by the said bulky process, the web volume equivalent to the case where a bulky process is carried out without applying a chemical | medical solution can be obtained.
薬液塗布後の積層連続シートは巻き取られる。ロール状に巻き取ることで、薬液を多く塗布した表層連続シート表面ともう一方の表層連続シート表面が接触し、薬液の浸透(シーズニング)が起こる。このシーズニングにより、次のような効果がある。(a) 紙層内へローション剤が浸透するのと同時に、塗布された表面のローション剤が相対する面へ徐々に転移することが効率的に行われる。(b) クレープ紙には一旦吸湿・吸水して伸ばされると元には戻りにくい性質があり、クレープ率が高いほど、つまり、伸びしろが大きいほどその傾向は強い。従って吸水量、吸湿量のより多いシートの製品後の伸びとしわはより大きく、より波打ちが大きくなる。
薬液を塗布した積層連続シートは表裏面2シートの外側、つまり肌に接する面の表面性をほぼ同じにするため、表裏に塗布する場合には、塗布する薬液は同じ組成のものを使用する。
The laminated continuous sheet after applying the chemical solution is wound up. By winding up in a roll shape, the surface of the surface continuous sheet coated with a large amount of the chemical solution comes into contact with the surface of the other continuous layer continuous sheet, so that the chemical solution penetrates (seasoning). This seasoning has the following effects. (A) At the same time as the lotion agent penetrates into the paper layer, the applied surface lotion agent is gradually transferred to the opposing surface. (B) The crepe paper has a property that it is difficult to return to the original state after it has been absorbed by moisture, water absorption and stretched, and the tendency is stronger as the crepe rate is higher, that is, as the stretch margin is larger. Accordingly, the elongation and wrinkle after the product of the sheet having a larger amount of water absorption and moisture absorption are larger and the waviness is larger.
Since the laminated continuous sheet chemical was applied in the outside of the front and
〔請求項2記載の発明〕
両表層の塗布量が合わせて1.5〜5.0g/m2となるように薬液を塗布する請求項1記載のティシュペーパー製品用の二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 2]
The manufacturing method of the secondary raw material roll for tissue paper products of
(作用効果)
塗布する薬液を規定の量とすることで、坪量を低く抑えつつ、嵩高のティシュペーパー製品を提供することができる。
(Function and effect)
By making the chemical | medical solution to apply | coat to a regular quantity, bulky tissue paper products can be provided, keeping a basic weight low.
〔請求項3記載の発明〕
前記薬液の水分率が1〜15%、粘度が1〜700mPa・s(40℃)である請求項1記載のティシュペーパー製品用の二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 3]
The method for producing a secondary raw roll for tissue paper products according to
(作用効果)
薬液の水分率が高すぎれば、浸透速度が早く、両シートの伸長に差異を設けることが困難となる。一方、薬液の水分率が低すぎれば、塗布によるクレープの伸びが少ないため、両シートの伸長に差異を設けることが困難となる。また、薬液の粘度を規定より低くすると、薬液は他の層にすぐに浸透し、各表層連続シートの伸長率に差異を生じさせることが困難となってしまうだけでなく、操業中にアニロックスロール、刷版ロール、グラビアロール等のロール上で薬液が飛散しやすくなる。一方、薬液の粘度を規定より高くすると、薬液を幅方向で均一に塗布することが難しくなる。このように、薬液を規定の水分率、粘度とすることで、より確実に表面にしわを生じた二次原反ロール製造することができる。
(Function and effect)
If the water content of the chemical solution is too high, the permeation rate is high, and it becomes difficult to provide a difference in the elongation of both sheets. On the other hand, if the moisture content of the chemical solution is too low, the elongation of the crepe due to coating is small, and it becomes difficult to provide a difference in the elongation of both sheets. Moreover, if the viscosity of the chemical solution is lower than the specified value, the chemical solution will immediately penetrate into other layers, making it difficult to make a difference in the elongation rate of each surface layer continuous sheet, as well as anilox roll during operation. Further, the chemical solution is likely to be scattered on a roll such as a printing plate roll or a gravure roll. On the other hand, when the viscosity of the chemical solution is higher than the specified value, it becomes difficult to uniformly apply the chemical solution in the width direction. In this way, by setting the chemical solution to the prescribed moisture content and viscosity, it is possible to produce a secondary raw roll having a wrinkled surface more reliably.
〔請求項4記載の発明〕
前記薬液の塗布のそれぞれは印刷方式で行われ、塗布時の速度は300〜1200m/分であり、塗布後に積層連続シートに対して層間剥離を防止するライン状の接合部分を形成する接合工程を有する請求項1記載のティシュペーパー製品用の二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 4]
Each of the chemical solutions is applied by a printing method, the speed at the time of application is 300 to 1200 m / min , and a bonding step of forming a line-shaped bonding portion that prevents delamination on the laminated continuous sheet after coating. The manufacturing method of the secondary raw fabric roll for the tissue paper products of
(作用効果)
本発明は、積層連続シートに薬液を塗布するにあたり、薬液塗布後、接合工程において積層を一体化することで、一連の工程を紙力を大きく低下させることなく実施することができる。そのため、従来よりも高速で薬液塗布を行うことが可能である。薬液をフレキソ、グラビア等の印刷方式によって塗布することにより、高速であっても積層連続シートの片面表面全体にムラなく薬液を塗布することができる。特に、本発明における薬液塗布工程は、プライマシン内で実施することが好ましい。
(Function and effect)
In the present invention, when a chemical solution is applied to a laminated continuous sheet, a series of steps can be performed without significantly reducing the paper strength by integrating the layers in the joining step after applying the chemical solution. Therefore, it is possible to apply a chemical solution at a higher speed than before. By applying the chemical solution by a printing method such as flexo or gravure, the chemical solution can be applied evenly over the entire surface of one side of the laminated continuous sheet even at high speed. In particular, the chemical solution application step in the present invention is preferably performed in a ply machine.
〔請求項5記載の発明〕
薬液塗布工程、接合工程を経た積層連続シートの坪量が1プライあたり10〜25g/m2であり、紙厚が2プライで110〜180μmである請求項4記載のティシュペーパー製品用の二次原反ロールの製造方法。
[Invention of Claim 5]
The secondary weight for tissue paper products according to claim 4 , wherein the basis weight of the laminated continuous sheet that has undergone the chemical solution coating step and the joining step is 10 to 25 g / m 2 per ply, and the paper thickness is 110 to 180 µm with two plies. A method for producing a raw roll.
(作用効果)
本発明においては、坪量に比して紙厚を高くすることが可能となり、それによって、ふんわりとした柔らかい質感のティシュペーパー製品を提供することが可能となる。
(Function and effect)
In the present invention, it is possible to increase the paper thickness compared to the basis weight, thereby providing a tissue paper product having a soft and soft texture.
2プライ以上のティシュペーパーのうち少なくとも1プライにシワを生じさせることにより、嵩高剤の添加、エンボス加工によらず、嵩高加工されたティシュペーパーとすることができる。また、シワが付加されることにより、プライ間に空気を含むため、ふんわりとした柔らかな質感を持たせることができる。特に表層にシワを有するティシュペーパーにおいては、シワにより拭き取り性能が向上する、表面積拡大により拭き取り時の拡散性が向上する、という効果も得られる。 By producing wrinkles in at least one ply of two or more ply tissue papers, a bulky processed tissue paper can be obtained regardless of the addition of a bulking agent or embossing. Moreover, since wrinkles are added and air is included between the plies, a soft and soft texture can be given. In particular, in tissue paper having wrinkles on the surface layer, the effect of improving the wiping performance by wrinkles and improving the diffusibility at the time of wiping by increasing the surface area can also be obtained.
本発明に係るティシュペーパーにおいて、原反ロール巻き取り方向をMD方向または縦方向、巻き取り方向に直交する方向をCD方向または横方向とする。
本発明の実施の形態を、図面を参照しながら以下に詳述する。本発明に係る家庭用ティシュペーパーの製造方法及びその製造設備について、薬液を含むティシュペーパーの製造方法及び設備を例として、以下に説明する。
図1に、本発明に係るティシュペーパーのプライ工程の装置の概要を示した。また、図2に製造工程のフローを示した。なお、図1に係る工程は、一体となった装置であるプライマシンで実施されることが好ましい。
In the tissue paper according to the present invention, the roll direction of the original roll is taken as the MD direction or the longitudinal direction, and the direction perpendicular to the take-up direction is taken as the CD direction or the transverse direction.
Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings. A method for manufacturing household tissue paper and a manufacturing facility thereof according to the present invention will be described below by taking a manufacturing method and facility of tissue paper containing a chemical solution as an example.
In FIG. 1, the outline | summary of the apparatus of the ply process of the tissue paper which concerns on this invention was shown. FIG. 2 shows the flow of the manufacturing process. 1 is preferably performed by a ply machine which is an integrated apparatus.
箱詰型ティシュペーパー等の製造にあたり、抄紙装置においてパルプ繊維から原紙を公知の抄紙機を用いて抄造する。原料パルプとしては、グランドウッドパルプ(GP)、プレッシャーライズドグランドウッドパルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)等の機械パルプ:セミケミカルパルプ(SCP)、針葉樹高歩留り未晒クラフトパルプ(HNKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)、広葉樹未晒クラフトパルプ(HNKP)、広葉樹未晒クラフトパルプ(LUKP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)等の化学パルプ:デインキングパルプ(DIP)、ウェイストパルプ(WP)等の古紙パルプが挙げられる。原料パルプは、一種または二種以上を選択して用いることができる。
好適には填料や異物を含まない化学パルプが好ましい。NBKP:LBKP=20:80〜80:20がよく、特に、NBKP:LBKP=30:70〜60:40が望ましい。また、原料パルプ中には、藁パルプ、竹パルプ、ケナフパルプなどの木本類、草本類が含まれていてもよい。
In the manufacture of box-type tissue paper or the like, a base paper is made from pulp fibers using a known paper machine in a paper machine. Raw material pulp includes mechanical pulp such as ground wood pulp (GP), pressure-rise ground wood pulp (PGW), and thermomechanical pulp (TMP): semi-chemical pulp (SCP), high yield softwood unbleached kraft pulp (HNKP) Chemical pulps such as softwood bleached kraft pulp (NBKP), hardwood unbleached kraft pulp (HNKP), hardwood unbleached kraft pulp (LUKP), hardwood bleached kraft pulp (LBKP), etc .: deinking pulp (DIP), waste pulp (WP) ) And other used paper pulp. The raw material pulp can be used by selecting one kind or two or more kinds.
Preferably, a chemical pulp containing no filler or foreign matter is preferred. NBKP: LBKP = 20: 80 to 80:20 is good, and NBKP: LBKP = 30: 70 to 60:40 is particularly desirable. Further, the raw material pulp may contain woody materials such as straw pulp, bamboo pulp, kenaf pulp, and herbs.
他方、抄紙原料中には、上記以外の繊維原料として、ポリエチレンテレフタラート、ポリブチレンテレフタラート、及びこれらのコポリマー等のポリエステル系繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等のポリオレフィン系繊維、ポリアクリロニトリル、モダクリル等のアクリル繊維、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン12等のポリアミド系繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリ塩化ビニリデン繊維、ポリ塩化ビニル繊維、ウレタン繊維等の合成繊維、トリアセテート繊維、ジアセテート繊維等の半合成繊維、ビスコースレーヨン、銅アンモニアレーヨン、ポリノジックレーヨン、リヨセル等の再生セルロール系繊維、コラーゲン、アルギン酸、キチン質などを溶液にしたものを紡糸した再生繊維などの化学繊維を含ませることができる。化学繊維を構成するポリマーはホモポリマー、変性ポリマー、ブレンド、共重合体などの形であってもよい。
On the other hand, in the papermaking raw materials, as other fiber raw materials, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyester fibers such as copolymers thereof, polyolefin fibers such as polyethylene, polypropylene, and polystyrene, polyacrylonitrile, modacrylic, etc. Acrylic fibers, polyamide fibers such as nylon 6,
抄紙機において抄紙された原紙は、連続シートとして、クレープを施し、カレンダー処理を施したうえで、これを巻き取り、一次原反ロール11,12(一般的にジャンボロールともいわれている)とされる。一次原反ロールに巻き取られた一重の連続シート31,32の坪量は、10〜25g/m2、好ましくは12〜20g/m2とし、連続シート31,32の紙厚は2プライを重ねた状態で110〜250μm、好ましくは130〜200μmとすることが望ましい。
The base paper produced by the paper machine is creped as a continuous sheet, calendered, and wound up to form
連続シート31,32のクレープ率は10〜30%、より好適には12〜25%とすることが好ましい。連続シート31と連続シート32のクレープ率を同じにしてもよいが、一方の連続シート31のクレープ率を、他方の連続シート32よりも2〜10%(より好適には2〜5%)高くすることが好ましい。2層の表層連続シートのうち、薬液を多く塗布される連続シートのクレープ率を他方より高くすることにより、表層連続シート間の薬液塗布時の伸び率の差をより大きくし、より確実にシワをつけることができる。
The crepe rate of the
連続シート31,32は積層ローラー13で積層されて2プライとされ、必要に応じてプライマシンカレンダー14でカレンダー処理され、薬液塗布工程に送られる。薬液塗布の方法は、浸漬、スプレー塗布、フレキソ塗布、グラビア塗布によるなど公知の塗布方法をいずれも使用することができるが、塗布面全体にムラなく薬液塗布を行うグラビア塗布、フレキソ塗布等の印刷方式の使用、特にドクターチャンバー15を備えたフレキソコーターを使用すると、安定した塗布量で薬液を供給することができるため、より好ましい。図1のプライ工程においては、2つのフレキソコーター16,17を備え、2プライの連続シートの各面に薬液を塗布する。2つのフレキソコーターの薬液塗布量には差異を設ける。
The
または1つのフレキソコーターでのみ薬液を塗布する。2層の連続シートのクレープ率に差異を設ける場合、クレープ率の高い方の連続シート(図示例では連続シート31)により多くの薬液が塗布されることが好ましい。図示例においては、2つの塗布設備のうち、連続シート31に直接薬液を塗布する塗布設備16の方が、他方の塗布設備17よりも多くの薬液を塗布するものとする。両面の薬液塗布量の比は、100:0〜60:40、好ましくは75:25〜60:40とする。2プライの両面に塗布される薬液量は、合わせて1.5〜5.0g/m2、好ましくは2.0〜4.0g/m2となるようにする。
Alternatively, the chemical solution is applied only with one flexo coater. When making a difference in the crepe rate of the two-layer continuous sheet, it is preferable that more chemical solution is applied to the continuous sheet having the higher crepe rate (the
塗布する薬液について、粘度は高速加工を行う観点から40℃で1〜700mPa・sとする。より好ましくは50〜400mPa・s(40℃)とする。1mPa・sより小さいとアニロックスロール、刷版ロール、グラビアロール等のロール上で薬液が飛散しやすくなり、逆に700mPa・sより大きいと各ロールや連続シートへの塗布量をコントロールしにくくなる。成分はポリオールを70〜90%、水分を1〜15%、機能性薬品を0.01〜22%含むものとする。 About the chemical | medical solution to apply | coat, a viscosity shall be 1-700 mPa * s at 40 degreeC from a viewpoint of performing high-speed processing. More preferably, it is set to 50 to 400 mPa · s (40 ° C.). If it is less than 1 mPa · s, the chemical solution is likely to scatter on rolls such as anilox roll, printing plate roll, and gravure roll. Ingredients include 70-90% polyol, 1-15% moisture, and 0.01-22% functional chemicals.
ポリオールはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、およびその誘導体等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類を含む。 The polyol includes polyhydric alcohols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and derivatives thereof, and saccharides such as sorbitol, glucose, xylitol, maltose, maltitol, mannitol, and trehalose.
機能性薬剤としては、柔軟剤、界面活性剤、無機および有機の微粒子粉体、油性成分などがある。柔軟剤、界面活性剤はティシューに柔軟性を与えたり、表面を滑らかにしたりする効果があり、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性イオン界面活性剤を適用する。無機および有機の微粒子粉体は表面を滑らかな肌触りとする。油性成分は滑性を高める働きがあり、流動パラフィン、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールを用いることができる。 Functional agents include softeners, surfactants, inorganic and organic fine particle powders, oily components, and the like. Softeners and surfactants have the effect of imparting flexibility to the tissue and smoothing the surface, and anionic surfactants, cationic surfactants and zwitterionic surfactants are applied. Inorganic and organic fine particle powders have a smooth surface. The oil component has a function of improving lubricity, and higher alcohols such as liquid paraffin, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol can be used.
また機能性薬剤としてポリオールの保湿性を助けたり、維持させたりする薬剤として親水性高分子ゲル化剤、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の1種以上を任意の組合せで加えることができる。 In addition, as a functional agent that helps or maintains the moisture retention of polyol, hydrophilic polymer gelling agent, collagen, hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed silk, hyaluronic acid or its salt, ceramide, etc. One or more can be added in any combination .
また機能性薬剤として香料、各種天然エキス等のエモリエント剤、ビタミン類、配合成分を安定させる乳化剤、薬液の発泡を抑え塗布を安定させるための消泡剤、防黴剤、有機酸などの消臭剤を適宜配合することができる。さらには、ビタミンC、ビタミンEの抗酸化剤を含有させてもよい。
上記成分のうち、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールを主成分とすることが、薬液の粘度、塗布量を安定させる上で好ましい。
薬液塗布時の温度は30℃〜60℃、好ましくは35℃〜55℃とすることが好ましい。
Deodorants such as flavors, emollients such as various natural extracts, vitamins, emulsifiers that stabilize compounding ingredients, antifoaming agents, antifungal agents, organic acids, etc. An agent can be appropriately blended. Furthermore, you may contain the antioxidant of vitamin C and vitamin E.
Of the above components, it is preferable to use a polyhydric alcohol such as glycerin or propylene glycol as a main component in order to stabilize the viscosity and coating amount of the chemical solution.
The temperature at the time of chemical solution application is preferably 30 ° C to 60 ° C, preferably 35 ° C to 55 ° C.
本発明において、最後の薬液塗布から0.3〜2.5秒後に積層を一体化を行うが好ましい。0.3秒未満であると薬液が原紙に十分吸収されないため、ペーパーロールやエンボスコロロールに薬液が付着して断紙したり、前記各ロールに汚れが付着したりする。2.5秒を越えると、薬液を塗布した連続シートが伸び過ぎるため、その後工程で他の連続シートに固定してもシワが生じにくくなり、求める効果を得づらくなる。また、連続シートが伸びきるとドロー変動に対応できる伸びが無くなり、また吸湿、吸水により引張強度が低下しているため、断紙し易くなり操業性が落ちるという問題もある。
2プライの連続シートに薬液を塗布した後、0.3〜2.5秒、好ましくは0.3〜1.0秒以内に積層を一体化する。図示例においては、コンタクトエンボスコロ18及び受けロール19に供し、2プライの連続シートにコンタクトエンボス(ナーリング)処理を施すことにより固定している。このとき、薬液塗布量の少ない連続シート32が、コンタクトエンボスコロ18に接触するように配置される。コンタクトエンボスは、両側部から紙幅に対して1/10〜1/20の位置に幅1〜10mmで縦方向に一様に施されるのが好ましい。プライを接着剤等で固定するなど、公知の方法のいずれを使用してもよいが、接着剤を使用する場合、肌触りが固くなりやすい、薬液塗布時に剥がれやすい、等の問題があるため、コンタクトエンボスの使用がより好ましいといえる。
In the present invention, it performs the integration of the laminate from the last liquid applying after 0.3 to 2.5 seconds preferred. If the time is less than 0.3 seconds, the chemical solution is not sufficiently absorbed by the base paper, so that the chemical solution adheres to the paper roll or the embossed roller roll to break the paper, or the respective rolls are contaminated. If the time exceeds 2.5 seconds, the continuous sheet coated with the chemical solution is excessively stretched, so that even if it is fixed to another continuous sheet in the subsequent process, wrinkles are less likely to occur, making it difficult to obtain the desired effect. In addition, when the continuous sheet is fully stretched, there is no stretch that can cope with draw fluctuations, and the tensile strength is reduced due to moisture absorption and water absorption.
After the chemical solution is applied to the two-ply continuous sheet, the lamination is integrated within 0.3 to 2.5 seconds, preferably within 0.3 to 1.0 seconds. In the example of illustration, it is provided to the
コンタクトエンボスを付与した2プライの連続シートは、スリッター20により製品幅にカットした後、ワインディングドラム21により巻き取り二次原反ロール22とされる。所定の巻数で巻き取った二次原反ロール22を、8時間以上室温で静置し、次第に薬液塗布剤の紙層内部への浸透および相対する面への転移が行われることが好ましい。
The two-ply continuous sheet provided with contact embossing is cut into a product width by a slitter 20 and then taken up by a winding
従来、薬液塗布工程はオフマシンの塗布設備等で行われ、運転速度は200〜350m/分で行われてきたが、連続シートの積層、薬液塗布、積層一体化、巻き取りの一連の装置を一体で行うことが好ましい。この場合、装置の運転速度は、従来の塗布工程速度と同等でもよいが、他の製造工程の運転速度を減じないことが好ましい。塗布後、吸水、吸湿による強度低下が生じ、断紙が発生しやすくなることから、吸水、吸湿が進む前に積層固定ができるよう、塗布速度は300〜1200m/分、より好ましくは750〜900m/分で行うことが望ましい。薬液浸透後のティシュペーパーは、折り加工、紙箱への収納がなされる。 Conventionally, liquid applying step is carried out by coating equipment such as the off-machine, but the operating speed has been performed in 200~350M / min, lamination of continuous sheet, chemical coating, laminating and integrating a series of devices of the winding It is preferable to carry out it integrally. In this case, the operating speed of the apparatus may be equal to the conventional coating process speed, but it is preferable not to reduce the operating speed of other manufacturing processes. After application, the strength decreases due to water absorption and moisture absorption, and paper breakage is likely to occur. Therefore, the coating speed is 300 to 1200 m / min, more preferably 750 to 900 m so that lamination and fixing can be performed before water absorption and moisture absorption proceed. Desirable to do in / min. The tissue paper after chemical penetration is folded and stored in a paper box.
本形態に係るティシュペーパーの例を図3に示す。図3(A)は薬液塗布前の2プライに積層された連続シートの断面図である(MD方向に平行に切断した断面図)。2プライに積層された連続シートの両面に薬液を塗布するにあたり、両面の薬液量に差異を設け、図中においては連続シート31の側に薬液を多く塗布する。薬液塗布後、連続シートが伸長しきる前に、コンタクトエンボス30により積層を一体化し、スリッターにより製品幅にカットする(図3(B))。その後、一体化されたプライを巻き取り、薬液を浸透させるため静置される(薬液浸透工程)。積層一体化工程から薬液浸透工程にかけて、薬液を塗布された連続シート31,32は主にMD方向に伸長する。その際、より多くの薬液が塗布された連続シート31が他方の連続シート32より伸長率が大きくなるが、両連続シートはコンタクトエンボスで固定されているため、より伸長した連続シート31の表面にシワが生じる(図3(C))。積層する連続シートのクレープ率にも差異を設け、連続シート31にクレープ率の高い原紙を使用すると、より連続シート31と連続シート32との伸長率に差異を生じさせることができる。
An example of tissue paper according to this embodiment is shown in FIG. FIG. 3A is a cross-sectional view of a continuous sheet laminated on two plies before chemical application (cross-sectional view cut in parallel with the MD direction). In applying the chemical solution to both surfaces of the continuous sheet laminated on the two plies, a difference is provided in the amount of the chemical solution on both surfaces, and a large amount of the chemical solution is applied to the
クレープはヤンキードライヤーにて原紙を乾燥後、クレーピングドクターによりドライヤーから剥がした後の巻取りスピードとドライヤースピードとの差異によって形成される。このクレープはドライヤーへの紙の貼り付きにより形状を調整するが、この貼り付きに若干のばらつきがあることや、繊維原料が均等に分布していないことから、ミクロ的な視野で見ると立体的にクレープ形状には若干のバラツキが存在する。このバラツキはクレープ率が大きくなるほど顕著になる。クレープ率とは、下記式で求められる値である。
((製紙時のドライヤーの周速)−(リール周速))/(製紙時のドライヤーの周速)×100
The crepe is formed by the difference between the take-up speed and the dryer speed after the base paper is dried by a Yankee dryer and then peeled off from the dryer by a creping doctor. The shape of this crepe is adjusted by sticking the paper to the dryer, but there is some variation in this sticking and the fiber raw material is not evenly distributed. However, there are some variations in the crepe shape. This variation becomes more prominent as the crepe rate increases. The crepe rate is a value determined by the following formula.
((Dryer peripheral speed during papermaking)-(Reel peripheral speed)) / (Dryer peripheral speed during papermaking) x 100
このクレープのバラツキに伴い、薬液を塗布した際の伸びにもバラツキが生じ、これが3次元的に細かな波打ちとして形成される。この波うちは原反シーズニング時には張力が働くため顕在化しないが、製品に加工し断裁した後に復元し顕在化する。シートへの薬液の塗布量が多いほど、クレープが大きいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは大きく、逆にシートへの薬液の塗布量が少ないほど、クレープが小さいほどクレープ形状の変化、シートの波打ちは小さい。このため、塗布量だけでなく、クレープ率を変えることによって、嵩高効果を相乗させることができる。 Along with the variation of the crepe, there is also a variation in elongation when the chemical solution is applied, and this is formed as a three-dimensional fine wave. This wave does not become apparent during the seasoning of the original fabric because tension is applied, but it is restored and becomes apparent after processing and cutting into a product. The greater the amount of chemical applied to the sheet, the greater the crepe, the greater the change in the crepe shape, and the greater the corrugation of the sheet. Conversely, the smaller the amount of chemical applied to the sheet, the smaller the crepe, the smaller the crepe shape, The undulation is small. For this reason, a bulky effect can be made synergistic by changing not only the application amount but also the crepe rate.
また品質について、クレープ率の異なる連続シート31,32を積層して製品化した場合、薬液塗布を行わなければ、製品であるティシュペーパーは、両面でバルク感の異なるものとなる(図4(A))。しかし、より表面の凹凸の大きな(クレープ率の高い)連続シート31により多くの薬液を塗布することにより、連続シート31は連続シート32よりも高い伸び率で伸長するが、コンタクトエンボスによりMD方向と平行に固定されているため(図示せず)、連続シート31は波打ち、積層シートの嵩が増加する。(図4(B))。
In addition, regarding the quality, when the
薬液塗布量に差異を設けることにより、製品の両面で肌触り、使用感が異なることが懸念されるが、二次原反ロールを次の工程(折り加工等)へ供する前にロールの状態で静置することにより、薬液塗布量の異なる連続シート31,32の表面が互いに相対した状態で保たれるため(薬液浸透工程、図5)、連続シート間の薬液成分が少しずつ転移し(図中グレー矢印)、その差異はシーズニング中に次第に軽減される。図5中の白抜き矢印は薬液成分の浸透方向を示す。
There is a concern that the difference in the amount of chemical solution applied will cause a difference in the touch and feel on both sides of the product. However, before the secondary roll is subjected to the next process (folding, etc.) Since the surfaces of the
薬液中の水分量は1〜15%、好ましくは5〜13%とする。薬液の水分量が1%未満で低い場合、塗布直後でのクレープの伸びが小さくなり、所望の嵩向上の効果が得られにくい。反対に薬液中の水分量が15%を越えて高い場合には、加工中の引張強度の低下や伸びが大きく、断紙しやすいため、操業性が劣る。また、両シートのクレープが過剰に伸びたりするため、所望の嵩向上の効果が得られない。塗布する薬液中の水分量はカールフィッシャー法により求めるものとする。 The amount of water in the chemical solution is 1 to 15%, preferably 5 to 13%. When the water content of the chemical solution is less than 1% and is low, the elongation of the crepe immediately after application becomes small, and it is difficult to obtain the desired effect of increasing the bulk. On the other hand, when the amount of water in the chemical solution is higher than 15%, the drop in tensile strength and elongation during processing are large and the paper is easy to break, resulting in poor operability. Moreover, since the crepes of both sheets extend excessively, a desired bulk improvement effect cannot be obtained. The amount of water in the chemical solution to be applied is determined by the Karl Fischer method.
プライされ、互いに薬液塗布量の異なる2枚のクレープ紙は製品に加工した後、シートが十分吸湿することにより、両表面の品質が均一に近づいていく。しかし、一旦与えられた水分により生じたクレープの伸びおよび生じたしわは、水分が減じても元の形状には戻らず、ある程度の伸びの差を残し、ウェブをカットした後に嵩高効果を生じる。 After the two crepe papers that have been plyed and have different chemical application amounts are processed into products, the sheets sufficiently absorb moisture, so that the quality of both surfaces approaches uniformly. However, the elongation of the crepe and the wrinkles that have been generated once given moisture does not return to the original shape even when the moisture is reduced, leaving a certain difference in elongation, and producing a bulky effect after cutting the web.
このシワによる嵩高効果により、例えば米坪が10〜13g/m2程度の時、一組当たりの紙厚を110〜180μm、より好ましくは120〜170μm、さらに好ましくは130〜160μmとし、180組のウェブ嵩を50〜68mm、より好ましくは55〜65mmとすることが好ましい。
なお、図示例においては2プライのティシュペーパーを例示しているが、中間層を1プライ以上有する3プライ以上のティシュペーパーとしてもよい。
Due to the bulky effect due to the wrinkles, for example, when the basis weight is about 10 to 13 g / m 2 , the paper thickness per set is 110 to 180 μm, more preferably 120 to 170 μm, still more preferably 130 to 160 μm, and 180 sets The web bulk is preferably 50 to 68 mm, more preferably 55 to 65 mm.
In the illustrated example, a two-ply tissue paper is illustrated, but a three-ply tissue paper having one or more intermediate layers may be used.
上述の二次原反ロールは、特にティシュペーパー製品においては折り加工工程に供される。折り加工工程としては、ロータリー式インターフォルダ、マルチスタンド式インターフォルダ等公知の方法を使用することができるが、生産性の高いマルチスタンド式インターフォルダでの使用がより好ましい。
二次原反ロール22は、マルチスタンド式インターフォルダに多数セットされ、セットされた二次原反ロール22から二次連続シートを繰り出して折り畳むと共に積層することによってティシュペーパー束が製造される。以下では、そのマルチスタンド式インターフォルダの一例について説明する。
The secondary raw roll described above is subjected to a folding process particularly in tissue paper products. As the folding process, a known method such as a rotary interfolder or a multi-stand interfolder can be used, but the use in a multi-stand interfolder with high productivity is more preferable.
A large number of secondary web rolls 22 are set in a multi-stand type interfolder, and a tissue paper bundle is manufactured by drawing out a secondary continuous sheet from the set
図6及び図7に、マルチスタンド式インターフォルダの一例を示した。図中の符号2は、マルチスタンド式インターフォルダ1の図示しない二次原反ロール支持部にセットされた二次原反ロール22,22…を示している。この二次原反ロール22,22…は、必要数が図示平面と直交する方向(図6における水平方向、図7における紙面前後方向)に横並びにセットされている。各二次原反ロールRは、上述のティシュペーパー製品用二次原反ロールの製造設備、製造方法でティシュペーパー製品幅にスリットが入れられており、ティシュペーパー製品の複数倍幅、図示例では2倍幅で巻き取られ、セットされている。
6 and 7 show an example of the multi-stand type interfolder.
二次原反ロール22から巻き出された連続する帯状の二次連続シート63A及び63Bは、ガイドローラG1、G1等のガイド手段に案内されて折畳機構部60へ送り込まれる。また、折畳機構部60には、図8に示すように、折板P,P…が必要数並設されてなる折板群64が備えられている。各折板Pに対しては、一対の連続する二次連続シート63A又は63Bを案内するガイドローラG2,G2やガイド丸棒部材G3,G3が、それぞれ適所に備えられている。さらに、折板P,P…の下方には、折り畳みながら積み重ねられた積層帯67を受けて搬送するコンベア65が備えられている。
The continuous belt-like secondary
この種の折板P,P…を用いた折畳機構は、例えば、米国特許4052048号特許明細書等によって公知の機構である。この種の折畳機構は、図9に示すように、各連続する二次連続シート63A,63B…を、Z字状に折り畳みながら、かつ隣接する連続する二次連続シート63A,63B…の側端部相互を掛け合わせながら積み重ねる。
A folding mechanism using this type of folded plates P, P... Is a known mechanism, for example, from US Pat. As shown in FIG. 9, this type of folding mechanism folds each continuous secondary
図10〜図13に、折畳機構部60の特に折板Pに関する部位を、詳しく示した。本折畳機構部60においては、各折板Pに対して、一対の連続する二次連続シート63A及び63Bが案内される。この際、連続する二次連続シート63A及び63Bは、ガイド丸棒部材G3,G3によって、側端部相互が重ならないように位置をずらされながら案内される。
In FIG. 10 to FIG. 13, a part related to the folding plate P of the folding mechanism part 60 is shown in detail. In the folding mechanism 60, a pair of continuous secondary
折板Pに案内された時点で下側に重なっている連続する二次連続シートを第1の連続する二次連続シート63Aとし、上側に重なっている連続する二次連続シートを第2の連続する二次連続シート63Bとすると、これら連続する二次連続シート63A及び63Bは、図9及び図11に示すように、第1の連続する二次連続シート63Aの第2の連続する二次連続シート63Bと重なっていない側端部e1が、折板Pの側板P1によって、第2の連続する二次連続シート63Bの上側に折り返されるとともに、図9及び図12に示すように、第2の連続する二次連続シート63Bの第1の連続する二次連続シート63Aと重なっていない側端部e2が、折板PのスリットP2から折板P下に引き込まれるようにして下側に折り返される。この際、図9及び図13に示すように、上流の折板Pにおいて折り畳みながら積み重ねられた連続する二次連続シート63Aの側端部e3(e1)が、折板PのスリットP2から第2の連続する二次連続シート63Bの折り返し部分間に案内される。このようにして、各連続する二次連続シート63A,63B…は、Z字状に折り畳まれるとともに、隣接する連続する二次連続シート63A及び63Bの側端部相互が掛け合わされ、したがって、製品使用時において、最上位のティシュペーパーを引き出すと、次のティシュペーパーの側端部が引き出されることになる。
The continuous secondary continuous sheet that overlaps the lower side when guided by the folded plate P is the first continuous secondary
以上のようにしてマルチスタンド式インターフォルダ6で得られた積層帯67は、図6に示すように、後段の切断手段66において流れ方向FLに所定の間隔をおいて裁断(切断)されてティシュペーパー束67aとされ、図14(a)に示すように、このティシュペーパー束67aは、更に後段設備において収納箱Bに収納される。なお、以上のようなマルチスタンド式インターフォルダ1では、積層帯67の紙の方向は、流れ方向FLに沿って縦方向(MD方向)となっており、流れ方向と直交する方向に沿って横方向(CD方向)となっている。このため、積層帯67を所定の長さに切断して得られたティシュペーパー束67aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、図14(a)に示すように、ティシュペーパーの折り畳み方向に沿って横方向(CD方向)となり、ティシュペーパーの折り畳み方向と直交する方向に沿って縦方向(MD方向)となる。
As shown in FIG. 6, the
図14(b)に、収納箱Bにティシュペーパー束67aを収納して成る製品の一例を示した。収納箱Bの上面にはミシン目Mが設けられており、このミシン目Mで収納箱B上面の一部を破断することにより収納箱Bの上面が開口するようになっている。この開口は中央にスリットを有するフィルムFによって覆われており、このフィルムFに設けられたスリットを介してティシュペーパーTを取出すことができるようになっている。
FIG. 14B shows an example of a product in which the
ところで、前述したように、ティシュペーパー束67aを構成するティシュペーパーの紙の方向は、ティシュペーパーの折り畳み方向に沿って横方向(CD方向)となるため、図14(b)に示すように、ティシュペーパーTを収納箱Bから引き出す際には、その引き出し方向は、ティシュペーパーTの横方向(CD方向)と沿うようになっている。
By the way, as described above, the direction of the paper of the tissue paper constituting the
本発明の別の形態に係る装置の概要を図15、フロー図を図16に示す。図15の形態においては、薬液塗布、積層一体化後の積層連続シートはロータリー式インターフォルダ23に送られ、折り加工が施された後、製品幅に切断される。
FIG. 15 shows an outline of an apparatus according to another embodiment of the present invention, and FIG. 16 shows a flowchart. In the form of FIG. 15, the laminated continuous sheet after chemical application and lamination integration is sent to the
原紙及び薬液を下記の条件で製造し、原紙の伸長試験(試験1)、ティシュペーパーの性能比較試験(試験2)を実施した。
〔原紙〕
原紙を構成するパルプは、NBKP50%、LBKP50%とした。また、プライ加工前の原紙は、坪量が1プライあたり13.5g/m2、紙厚が2プライを重ねた状態で150μmであり、クレープ率19%のものを使用した。
〔薬液〕
薬液は、粘度が300mPa・s(40℃)となるように調製した。
A base paper and a chemical solution were produced under the following conditions, and a base paper elongation test (Test 1) and a tissue paper performance comparison test (Test 2) were performed.
〔Base paper〕
The pulp constituting the base paper was NBKP 50% and LBKP 50%. Further, the base paper before ply processing was used with a basis weight of 13.5 g / m 2 per ply, a paper thickness of 150 μm with two plies stacked, and a crepe rate of 19%.
[Medical solution]
The chemical solution was prepared such that the viscosity was 300 mPa · s (40 ° C.).
〔ティシュペーパーの性能比較〕
本発明に係るティシュペーパーの実施例1〜9と、比較例について、性能試験及び官能試験を実施した。実施例1〜9と比較例の構成、ティシュペーパーの性能評価及び官能評価の結果は表1に示した通りである。性能評価及び官能評価の方法は以下の通りである。
〔塗布量〕
塗布量は、操業中にプライ後の薬液を塗布しない場合の各々のシート米坪と、対応する塗布した直後の各々のシート米坪との差異により算出した。
(塗布量g/m2)=(塗布直後の米坪g/m2)−(塗布しない場合の米坪g/m2)
両表層の塗布量、もしくは両面の塗布量の合計とは、プライされたティシュペーパーのシートの単位面積当たりの塗布量の合計であり、各シートの塗布量を加算したものとする。
[Performance comparison of tissue paper]
A performance test and a sensory test were performed on Examples 1 to 9 of the tissue paper according to the present invention and Comparative Examples. The structure of Examples 1-9 and a comparative example, the performance evaluation of tissue paper, and the result of sensory evaluation are as having shown in Table 1. The method of performance evaluation and sensory evaluation is as follows.
[Amount of application]
The coating amount was calculated from the difference between each sheet basis weight when the chemical solution after ply was not applied during operation and each sheet basis weight immediately after the corresponding application.
(Coating amount g / m 2) = (basis weight g / m 2 immediately after coating) - (the basis weight g / m 2 in the case of not applying)
The coating amount of both surface layers or the total coating amount of both surfaces is the total coating amount per unit area of the plyed tissue paper sheet, and the coating amount of each sheet is added.
〔紙厚〕
JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所)を用いて測定するものとする。具体的には、プランジャーと測定台の間にゴミ、チリがないことを確認してプランジャーを測定台の上におろし、前記ダイヤルシックネスゲージのメモリを移動させてゼロ点を合わせ、次いで、プランジャーを上げて試料を試験台の上におき、プランジャーをゆっくりと紙面に対し垂直に下ろしそのときのゲージを読み取る。このとき、プランジャーをのせるだけとする。プランジャーの端子は金属製で直径10mmの平面が紙平面に対し垂直に当たるようにし、この紙厚測定時の荷重は、約70gfである。なお紙厚は2プライで測定を10回行って得られる平均値とする。
[Paper thickness]
It shall be measured using a dial thickness gauge (thickness measuring instrument) “PEACOCK G type” (Ozaki Seisakusho) under the conditions of JIS P 8111 (1998). Specifically, confirm that there is no dust or dust between the plunger and the measurement table, lower the plunger on the measurement table, move the memory of the dial thickness gauge to adjust the zero point, Raise the plunger, place the sample on the test bench, slowly lower the plunger perpendicular to the paper surface, and read the gauge at that time. At this time, only the plunger is placed. The terminal of the plunger is made of metal so that a plane with a diameter of 10 mm is perpendicular to the plane of the paper, and the load at the time of measuring the paper thickness is about 70 gf. The paper thickness is an average value obtained by measuring 10 times with 2 plies.
〔製品米坪〕
JIS P 8124(1998)に準じて測定した。表1の2プライのティシュー製品の場合、2プライのシートの平均米坪を記載した。
〔ウェブ嵩〕
ティシュペーパーの束の上に、重さ30g、130mm×250mmの大きさのプラスチック板を載せ、四隅の高さを平均してウェブ嵩とした。
〔やわらかさ(ソフトネス)〕
ハンドルオメーター法(JIS L 1096E)に準じて測定した。
但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmで実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を小数点2桁とし、cN/100mmを単位として表した。
[Product tsubo]
It measured according to JIS P 8124 (1998). In the case of the two-ply tissue products in Table 1, the average US basis weight of the two-ply sheet is shown.
[Web bulk]
A plastic plate having a weight of 30 g and a size of 130 mm × 250 mm was placed on the tissue paper bundle, and the height of the four corners was averaged to obtain the web bulk.
[Softness]
It measured according to a handle ohm meter method (JIS L 1096E).
However, the test piece was 100 mm × 100 mm in size, and the clearance was 5 mm. The measurement was performed 5 times each in the longitudinal direction and the lateral direction with 1 ply, and the average value of all 10 times was represented by 2 digits of decimal point and expressed in units of cN / 100 mm.
〔官能評価〕
実施例及び比較例に係るティシュペーパーについて、柔らかさ、ふんわり感に関する官能評価を行った。官能評価は、15人の検査員によって、薬液塗布を行っていない汎用ティシュペーパー(「エリエールティシュー」180組入(大王製紙製))を「3」とした5段階評価で行った。評価基準は下記のとおりである。
エリエールティシューの成績をすべて3として
5:大変優れている
4:優れている
3:基準と同等
2:劣る
1:顕著に劣る
官能評価の結果を表1に示した。
〔sensory evaluation〕
About the tissue paper which concerns on an Example and a comparative example , the sensory evaluation regarding softness and a soft feeling was performed. The sensory evaluation was carried out by 15 inspectors in a five-step evaluation, with a general-purpose tissue paper (“Erière tissue” 180 groups (made by Daio Paper)) not applied with a chemical solution being “3”. The evaluation criteria are as follows.
All the results of the erière tissue were set to 3. 5: Very good 4: Excellent 3: Equivalent to the standard 2: Inferior 1: The result of sensory evaluation significantly inferior is shown in Table 1.
表1に示した通り、2プライのティシュペーパーである実施例1〜9と比較例とを比較すると、米坪はほぼ同様であるにも関わらず、紙厚及びウェブ嵩は実施例1〜9において高い値がみられた。また、官能性評価においても、ふんわり感において実施例が比較例を上回る結果となった。特に実施例1,2においては、高い紙厚とふんわり感を保持しつつ、比較例と同等程度の良好な柔軟性(ソフトネス、やわらかさ)を有することが分かった。 As shown in Table 1, when Examples 1-9, which are two-ply tissue paper, are compared with Comparative Examples, the paper thickness and web bulk are the same as in Examples 1-9, although the rice paper weight is almost the same. A high value was observed. Moreover, also in sensory evaluation, the Example exceeded the comparative example in a soft feeling. In particular, Examples 1 and 2 were found to have good flexibility (softness, softness) comparable to that of the Comparative Example while maintaining a high paper thickness and a soft feeling.
本発明は、家庭用に使用されるティシュペーパーのみならず、工業用として、理化学実験機器の清拭用として等、嵩高な薄葉紙を必要とするいずれの分野においても利用可能である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used not only in tissue paper used for home use, but also in any field that requires bulky thin paper such as industrial use or wiping of laboratory equipment.
11,12…ジャンボロール、13…積層ロール、14…プライマシンカレンダー、15…ドクターチャンバー、16,17…塗布設備、18…コンタクトエンボスコロ、19…受けロール、20…スリッター、21…ワインディングドラム、22…プライ原反ロール、30…コンタクトエンボス、31,32…連続シート。
DESCRIPTION OF
Claims (5)
複数の一次原反ロールから繰り出される一次連続シートをその連続方向に沿って積層して積層連続シートとする積層工程と、
エンボス加工がなされていない積層連続シートの一方の表層側にのみポリオールを有する薬液を塗布するか、または他方の表層側より一方の表層側に対し多い塗布量をもってポリオールを有する薬液を塗布する薬液塗布工程と、
積層連続シートを同軸に巻取って前記ティシュペーパー製品用の薬液を塗布した二次原反ロールを形成する巻き取り工程と、
を有することを特徴とするティシュペーパー製品用の二次原反ロールの製造方法。 A method for producing a secondary web roll for tissue paper products, wherein a plurality of secondary web rolls for tissue paper products used by setting a large number of multi-stand type interfolders from a primary web roll having a crepe are manufactured. ,
A lamination step in which a primary continuous sheet fed from a plurality of primary fabric rolls is laminated along the continuous direction to form a laminated continuous sheet;
Applying a chemical solution having a polyol only to one surface layer side of a laminated continuous sheet that has not been embossed , or applying a chemical solution having a polyol with a larger coating amount to one surface layer side than the other surface layer side Process,
A winding step of winding a laminated continuous sheet on the same axis to form a secondary raw roll in which the chemical solution for the tissue paper product is applied ;
A method for producing a secondary raw roll for tissue paper products, comprising:
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