JP6088863B2 - Aqueous pigment ink composition for inkjet recording and image forming method - Google Patents
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Description
本発明は、インクジェット記録用水性顔料インク組成物、及び画像形成方法に関するものである。 The present invention relates to an aqueous pigment ink composition for inkjet recording and an image forming method.
画像データ信号に基づき、紙等の被記録媒体に画像を形成する画像記録方法として、電子写真方式、昇華型・溶融型の熱転写方式、インクジェット方式等が知られている。これらの中でもインクジェット方式は、安価な装置で実施可能であり、かつ、必要とされる画像部のみにインクを吐出して被記録媒体上に直接画像を形成可能であるため、インクを効率よく使用でき、ランニングコストを低減でき、更に騒音が少なく、画像記録方式として優れている。 As an image recording method for forming an image on a recording medium such as paper based on an image data signal, an electrophotographic method, a sublimation type / melting type thermal transfer method, an ink jet method and the like are known. Among these, the ink jet method can be implemented with an inexpensive apparatus, and ink can be directly formed on a recording medium by ejecting ink only to a required image portion, so that ink can be used efficiently. It is possible to reduce the running cost, further reduce noise, and is excellent as an image recording method.
しかし、上記インクジェット方式で用いられるインク(インクジェット記録用インク)は、水性インクが中心であるため、紙のようにインク吸収性のある材料への印刷には適しているが、プラスチックや金属等のようにインク吸収性のない材料ないしインク吸収性の低い材料(インク非吸収性材料)への印刷には適していない。 However, inks (inkjet recording inks) used in the above-described ink jet method are mainly water-based inks, and are suitable for printing on ink-absorbing materials such as paper. Thus, it is not suitable for printing on a material having no ink absorption or a material having low ink absorption (non-ink-absorbing material).
そこで、プラスチックや金属等のインク非吸収性材料にも印刷可能なインクジェット記録用インクについて多くの提案がなされている。例えば、特許文献1では、耐水性の向上、耐拡散性及び耐摩耗性等の染色堅牢度等の印刷画像の品質改善、及び長期保存安定性の向上を図る水性顔料インク組成物が提案されている。また、特許文献2では、吐出安定性に優れた水性顔料インク組成物が提案されている。また、特許文献3では、ラテックス(エマルジョン)と界面活性剤とを含む水性顔料インクが提案されている。また、特許文献4では、インクの濃淡ムラや滲み・混色等が少なく、かつ吐出安定性に優れた水性顔料インク組成物が提案されている。また、特許文献5では、着色顔料と水と樹脂と水溶性有機溶剤とノズル詰まり防止剤とを含み、吐出安定性に優れた水性顔料インクが提案されている。特許文献6では、水と水溶性有機溶媒と界面活性剤分散型顔料と樹脂被覆型顔料を含み、保存安定性及び吐出信頼性の向上、画像堅牢性等の印刷画像の品質改善を図る水性顔料インクが提案されている。 Thus, many proposals have been made on ink jet recording inks that can be printed on non-ink-absorbing materials such as plastic and metal. For example, Patent Document 1 proposes an aqueous pigment ink composition that improves water resistance, improves the quality of printed images such as dyeing fastness such as diffusion resistance and abrasion resistance, and improves long-term storage stability. Yes. Patent Document 2 proposes an aqueous pigment ink composition having excellent ejection stability. Patent Document 3 proposes an aqueous pigment ink containing latex (emulsion) and a surfactant. Further, Patent Document 4 proposes an aqueous pigment ink composition that has less unevenness of ink density, bleeding, color mixing, and the like, and is excellent in ejection stability. Patent Document 5 proposes an aqueous pigment ink that includes a color pigment, water, a resin, a water-soluble organic solvent, and a nozzle clogging preventing agent and has excellent ejection stability. In Patent Document 6, an aqueous pigment containing water, a water-soluble organic solvent, a surfactant-dispersed pigment, and a resin-coated pigment, and improving the quality of printed images such as storage stability and ejection reliability, and image fastness Ink has been proposed.
しかし、特許文献1及び2に記載された水性顔料インク組成物は、エマルジョン樹脂等のバインダを含有していないため、被記録媒体がプラスチック、金属等のインク非吸収性材料の場合、当該被記録媒体に対するインクの密着性が劣るという問題がある。 However, since the aqueous pigment ink compositions described in Patent Documents 1 and 2 do not contain a binder such as an emulsion resin, when the recording medium is an ink non-absorbing material such as plastic or metal, the recording target There is a problem that the adhesion of the ink to the medium is poor.
また、特許文献3に記載の水性顔料インクは、ラテックス(エマルジョン)を含んでいるが、インクを被記録媒体に密着させるために90℃を超える比較的高温で乾燥する必要があるため、非記録媒体の材質によっては被記録媒体の変形が生じる等の問題がある。 The aqueous pigment ink described in Patent Document 3 contains latex (emulsion), but it needs to be dried at a relatively high temperature exceeding 90 ° C. in order to make the ink adhere to the recording medium. Depending on the material of the medium, there is a problem that the recording medium is deformed.
また、特許文献4では、インクを被記録媒体に密着させるための乾燥は80℃以下の低温で行っているが、低温乾燥における塗膜特性(耐水性、乾燥性、耐薬品性、密着性等)や、印刷画像の品質について未だ改善の余地がある。 Further, in Patent Document 4, drying for bringing the ink into close contact with the recording medium is performed at a low temperature of 80 ° C. or less, but the coating film characteristics (water resistance, drying property, chemical resistance, adhesion property, etc.) at low temperature drying. ) And there is still room for improvement in the quality of printed images.
また、特許文献5及び6に記載された水性顔料インクについても、低温乾燥における塗膜特性や、印刷画像の品質について未だ改善の余地がある。 In addition, the water-based pigment inks described in Patent Documents 5 and 6 still have room for improvement in coating film characteristics at low temperature drying and the quality of printed images.
本発明は、上記問題を解決するもので、吐出安定性、及び低温乾燥による塗膜特性に優れ、印刷画像の高品質化を実現可能なインクジェット記録用水性顔料インク組成物、及び、該インクジェット記録用水性顔料インク組成物を用いた画像形成方法を提供する。 SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above problems, and is an aqueous pigment ink composition for ink jet recording that is excellent in ejection stability and coating film properties by low-temperature drying, and can realize high quality printed images, and the ink jet recording. An image forming method using the aqueous pigment ink composition is provided.
上記課題を解決するため、本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物は、界面活性剤分散型顔料、エマルジョン樹脂、水、及び有機溶剤、を含むインクジェット記録用水性顔料インク組成物であって、上記エマルジョン樹脂のガラス転移温度は、60℃以上であり、上記エマルジョン樹脂の含有量は、上記インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して5重量%以上30重量%未満であり、上記有機溶剤は、上記インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して、沸点が285℃以下の有機溶剤を10重量%以上40重量%以下の範囲で含むことを特徴とする。 In order to solve the above problems, an aqueous pigment ink composition for inkjet recording of the present invention is an aqueous pigment ink composition for inkjet recording comprising a surfactant-dispersed pigment, an emulsion resin, water, and an organic solvent, The glass transition temperature of the emulsion resin is 60 ° C. or higher, and the content of the emulsion resin is 5% by weight or more and less than 30% by weight based on the total amount of the aqueous pigment ink composition for inkjet recording, and the organic solvent Is characterized by containing an organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or lower in a range of 10 wt% or more and 40 wt% or less with respect to the total amount of the aqueous pigment ink composition for ink jet recording.
本発明の画像形成方法は、上記本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物をインクジェットヘッドから吐出し、被記録媒体に付着させる吐出工程と、上記被記録媒体に付着した上記インクジェット記録用水性顔料インク組成物を40℃以上80℃以下に加熱する加熱工程と、を含むことを特徴とする。 The image forming method of the present invention includes an ejection step of ejecting the water-based pigment ink composition for ink-jet recording of the present invention from an ink-jet head and adhering it to the recording medium, and the water-based pigment for ink-jet recording adhered to the recording medium. And a heating step of heating the ink composition to 40 ° C. or higher and 80 ° C. or lower.
本発明によれば、吐出安定性、及び低温乾燥による塗膜特性に優れ、印刷画像の高品質化を実現可能なインクジェット記録用水性顔料インク組成物、及びそれを用いた画像形成方法を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the aqueous pigment ink composition for inkjet recording which is excellent in discharge stability and the coating-film characteristic by low-temperature drying, and can implement | achieve the quality improvement of a printed image, and an image formation method using the same can be provided. .
一般的に、インク中にエマルジョン樹脂等のバインダを含有させると、耐薬品性が向上し、印刷画像の品質も向上できるが、エマルジョン樹脂の含有量が多くなると、吐出安定性が悪くなることが知られている。しかし、本発明者らが鋭意検討した結果、エマルジョン樹脂の含有量を増やしても、吐出安定性が良好で、さらに低温乾燥における塗膜特性も良好なインク組成物を見出し、本発明を完成させるに至った。 In general, when a binder such as an emulsion resin is contained in the ink, chemical resistance is improved and the quality of the printed image can be improved. However, if the content of the emulsion resin is increased, the ejection stability may be deteriorated. Are known. However, as a result of intensive studies by the present inventors, an ink composition having good ejection stability and good coating film characteristics at low temperature drying even when the content of the emulsion resin is increased is found, and the present invention is completed. It came to.
即ち、本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物は、界面活性剤分散型顔料、エマルジョン樹脂、水、及び有機溶剤、を含むインクジェット記録用水性顔料インク組成物であって、上記エマルジョン樹脂のガラス転移温度は、60℃以上であり、上記エマルジョン樹脂の含有量は、上記インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して5重量%以上30重量%未満であり、上記有機溶剤は、上記インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して、沸点が285℃以下の有機溶剤を10重量%以上40重量%以下の範囲で含むことを特徴とする。これにより、吐出安定性、及び、低温乾燥による塗膜特性(特に、乾燥性、耐薬品性、及び密着性)を向上でき、印刷画像の高品質化を実現可能なインクジェット記録用水性顔料インクを提供できる。 That is, the water-based pigment ink composition for ink-jet recording of the present invention is a water-based pigment ink composition for ink-jet recording containing a surfactant-dispersed pigment, an emulsion resin, water, and an organic solvent. The transition temperature is 60 ° C. or higher, the content of the emulsion resin is 5% by weight or more and less than 30% by weight with respect to the total amount of the aqueous pigment ink composition for inkjet recording, and the organic solvent is used for the inkjet recording. An organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or lower is contained in the range of 10% by weight to 40% by weight with respect to the total amount of the aqueous pigment ink composition. This makes it possible to improve the ejection stability and the coating properties (particularly, the drying property, chemical resistance, and adhesion) by low-temperature drying, and an aqueous pigment ink for ink-jet recording capable of realizing high quality printed images. Can be provided.
以下、本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物の各成分について詳細に説明する。 Hereinafter, each component of the aqueous pigment ink composition for inkjet recording of the present invention will be described in detail.
(界面活性剤分散型顔料)
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物に用いられる界面活性剤分散型顔料は、顔料、分散剤としての界面活性剤、及び水を含むものであり、顔料を界面活性剤により分散安定化した顔料分散体である。この界面活性剤分散型顔料には、必要に応じて各種添加剤が添加されていてもよい。
(Surfactant dispersed pigment)
The surfactant-dispersed pigment used in the aqueous pigment ink composition for inkjet recording of the present invention contains a pigment, a surfactant as a dispersant, and water, and the pigment is dispersed and stabilized with the surfactant. It is a pigment dispersion. Various additives may be added to the surfactant-dispersed pigment as necessary.
<顔料>
上記界面活性剤分散型顔料に含まれる顔料としては、従来公知の無機顔料や有機顔料を使用できる。
<Pigment>
As the pigment contained in the surfactant-dispersed pigment, conventionally known inorganic pigments and organic pigments can be used.
上記無機顔料としては、例えば、酸化チタン、亜鉛華、酸化亜鉛、トリポン、酸化鉄、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、カオリナイト、モンモリロナイト、タルク、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、カドミウムレッド、べんがら、モリブデンレッド、クロムバーミリオン、モリブデートオレンジ、黄鉛、クロムイエロー、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化クロム、ピリジアン、コバルトグリーン、チタンコバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、群青、ウルトラマリンブルー、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、マイカ等が挙げられる。 Examples of the inorganic pigment include titanium oxide, zinc oxide, zinc oxide, tripone, iron oxide, aluminum oxide, silicon dioxide, kaolinite, montmorillonite, talc, barium sulfate, calcium carbonate, silica, alumina, cadmium red, and red rose. Molybdenum red, chrome vermilion, molybdate orange, yellow lead, chrome yellow, cadmium yellow, yellow iron oxide, titanium yellow, chromium oxide, pyridiane, cobalt green, titanium cobalt green, cobalt chrome green, ultramarine blue, ultramarine blue, bitumen , Cobalt blue, cerulean blue, manganese violet, cobalt violet, mica and the like.
上記有機顔料としては、例えば、アゾ系、アゾメチン系、ポリアゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノン系、インジゴ系、チオインジゴ系、キノフタロン系、ベンズイミダゾロン系、イソインドリン系等が挙げられる。また、上記有機顔料としては、酸性、中性又は塩基性カーボンからなるカーボンブラックや、架橋したアクリル樹脂の中空粒子等を用いることもできる。 Examples of the organic pigment include azo, azomethine, polyazo, phthalocyanine, quinacridone, anthraquinone, indigo, thioindigo, quinophthalone, benzimidazolone, and isoindoline. Further, as the organic pigment, carbon black made of acidic, neutral or basic carbon, hollow particles of crosslinked acrylic resin, or the like can be used.
上述した顔料の具体例としては、下記に示すような、カラーインデックス(C.I.:The Society of Dyers and Colourists社発行)においてピグメントに分類されている化合物、つまり、カラーインデックス(C.I.)番号が付されているものが挙げられる。 Specific examples of the above-described pigment include compounds classified as pigments in the color index (CI: issued by The Society of Dyers and Colorists) as shown below, that is, the color index (C.I. ) Numbers are given.
シアン色を有する顔料としては、例えば、C.I.ピグメントブルー1、C.I.ピグメントブルー2、C.I.ピグメントブルー3、C.I.ピグメントブルー15:3、C.I.ピグメントブルー15:4、C.I.ピグメントブルー16、C.I.ピグメントブルー22、C.I.ピグメントブルー60等が挙げられる。これらの中でも、耐候性、着色力等の点から、C.I.ピグメントブルー15:3及びC.I.ピグメントブルー15:4のうちのいずれか単独で、又は両方を混合して用いることが好ましい。 Examples of the pigment having a cyan color include C.I. I. Pigment blue 1, C.I. I. Pigment blue 2, C.I. I. Pigment blue 3, C.I. I. Pigment blue 15: 3, C.I. I. Pigment blue 15: 4, C.I. I. Pigment blue 16, C.I. I. Pigment blue 22, C.I. I. And CI Pigment Blue 60. Among these, from the viewpoint of weather resistance, coloring power, etc., C.I. I. Pigment blue 15: 3 and C.I. I. It is preferable to use any one of CI Pigment Blue 15: 4, or a mixture of both.
マゼンタ色を有する顔料としては、例えば、C.I.ピグメントレッド5、C.I.ピグメントレッド7、C.I.ピグメントレッド12、C.I.ピグメントレッド48(Ca)、C.I.ピグメントレッド48(Mn)、C.I.ピグメントレッド57(Ca)、C.I.ピグメントレッド57:1、C.I.ピグメントレッド112、C.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントレッド123、C.I.ピグメントレッド168、C.I.ピグメントレッド184、C.I.ピグメントレッド202、C.I.ピグメントレッド209、C.I.ピグメントレッド254、C.I.ピグメントバイオレット19等が挙げられる。これらの中でも、耐候性、着色力等の点から、C.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントレッド202、C.I.ピグメントレッド209、C.I.ピグメントレッド254、及びC.I.ピグメントバイオレット19からなる群から選択される少なくとも1種が好ましい。 Examples of pigments having a magenta color include C.I. I. Pigment red 5, C.I. I. Pigment red 7, C.I. I. Pigment red 12, C.I. I. Pigment red 48 (Ca), C.I. I. Pigment red 48 (Mn), C.I. I. Pigment red 57 (Ca), C.I. I. Pigment red 57: 1, C.I. I. Pigment red 112, C.I. I. Pigment red 122, C.I. I. Pigment red 123, C.I. I. Pigment red 168, C.I. I. Pigment red 184, C.I. I. Pigment red 202, C.I. I. Pigment red 209, C.I. I. Pigment red 254, C.I. I. Pigment violet 19 and the like. Among these, from the viewpoint of weather resistance, coloring power, etc., C.I. I. Pigment red 122, C.I. I. Pigment red 202, C.I. I. Pigment red 209, C.I. I. Pigment red 254, and C.I. I. At least one selected from the group consisting of CI Pigment Violet 19 is preferred.
イエロー色を有する顔料としては、例えば、C.I.ピグメントイエロー1、C.I.ピグメントイエロー2、C.I.ピグメントイエロー3、C.I.ピグメントイエロー12、C.I.ピグメントイエロー13、C.I.ピグメントイエロー14C、C.I.ピグメントイエロー16、C.I.ピグメントイエロー17、C.I.ピグメントイエロー73、C.I.ピグメントイエロー74、C.I.ピグメントイエロー75、C.I.ピグメントイエロー83、C.I.ピグメントイエロー93、C.I.ピグメントイエロー95、C.I.ピグメントイエロー97、C.I.ピグメントイエロー98、C.I.ピグメントイエロー109、C.I.ピグメントイエロー110、C.I.ピグメントイエロー114、C.I.ピグメントイエロー120、C.I.ピグメントイエロー128、C.I.ピグメントイエロー129、C.I.ピグメントイエロー130、C.I.ピグメントイエロー138、C.I.ピグメントイエロー139、C.I.ピグメントイエロー147、C.I.ピグメントイエロー150、C.I.ピグメントイエロー151、C.I.ピグメントイエロー154、C.I.ピグメントイエロー155、C.I.ピグメントイエロー180、C.I.ピグメントイエロー185、C.I.ピグメントイエロー213、C.I.ピグメントイエロー214等が挙げられる。これらの中でも、耐候性等の点から、C.I.ピグメントイエロー74、C.I.ピグメントイエロー83、C.I.ピグメントイエロー109、C.I.ピグメントイエロー110、C.I.ピグメントイエロー120、C.I.ピグメントイエロー128、C.I.ピグメントイエロー138、C.I.ピグメントイエロー139、C.I.ピグメントイエロー150、C.I.ピグメントイエロー151、C.I.ピグメントイエロー154、C.I.ピグメントイエロー155、C.I.ピグメントイエロー213、及びC.I.ピグメントイエロー214からなる群から選択される少なくとも1種が好ましい。 Examples of the pigment having a yellow color include C.I. I. Pigment yellow 1, C.I. I. Pigment yellow 2, C.I. I. Pigment yellow 3, C.I. I. Pigment yellow 12, C.I. I. Pigment yellow 13, C.I. I. Pigment yellow 14C, C.I. I. Pigment yellow 16, C.I. I. Pigment yellow 17, C.I. I. Pigment yellow 73, C.I. I. Pigment yellow 74, C.I. I. Pigment yellow 75, C.I. I. Pigment yellow 83, C.I. I. Pigment yellow 93, C.I. I. Pigment yellow 95, C.I. I. Pigment yellow 97, C.I. I. Pigment yellow 98, C.I. I. Pigment yellow 109, C.I. I. Pigment yellow 110, C.I. I. Pigment yellow 114, C.I. I. Pigment yellow 120, C.I. I. Pigment yellow 128, C.I. I. Pigment yellow 129, C.I. I. Pigment yellow 130, C.I. I. Pigment yellow 138, C.I. I. Pigment yellow 139, C.I. I. Pigment yellow 147, C.I. I. Pigment yellow 150, C.I. I. Pigment yellow 151, C.I. I. Pigment yellow 154, C.I. I. Pigment yellow 155, C.I. I. Pigment yellow 180, C.I. I. Pigment yellow 185, C.I. I. Pigment yellow 213, C.I. I. And CI Pigment Yellow 214. Among these, from the viewpoint of weather resistance and the like, C.I. I. Pigment yellow 74, C.I. I. Pigment yellow 83, C.I. I. Pigment yellow 109, C.I. I. Pigment yellow 110, C.I. I. Pigment yellow 120, C.I. I. Pigment yellow 128, C.I. I. Pigment yellow 138, C.I. I. Pigment yellow 139, C.I. I. Pigment yellow 150, C.I. I. Pigment yellow 151, C.I. I. Pigment yellow 154, C.I. I. Pigment yellow 155, C.I. I. Pigment yellow 213, and C.I. I. At least one selected from the group consisting of CI Pigment Yellow 214 is preferred.
ブラック色を有する顔料としては、例えば、三菱化学社製の“HCF”、“MCF”、“RCF”、“LFF”、“SCF”;キャボット社製の“モナーク”、“リーガル”;デグサ・ヒュルス社製の“カラーブラック”、“スペシャルブラック”、“プリンテックス”;東海カーボン社製の“トーカブラック”;コロンビア社製の“ラヴェン”;等が挙げられる。これらの中でも、三菱化学社製の“HCF#2650”、“HCF#2600”、“HCF#2350”、“HCF#2300”、“MCF#1000”、“MCF#980”、“MCF#970”、“MCF#960”、“MCF88”、“LFFMA7”、“LFFMA8”、“LFFMA11”、“LFFMA77”、“LFFMA100”、及びデグサ・ヒュルス社製の“プリンテックス95”、“プリンテックス85”、“プリンテックス75”、“プリンテックス55”、“プリンテックス45”からなる群から選択される少なくとも1種が好ましい。 Examples of pigments having a black color include “HCF”, “MCF”, “RCF”, “LFF”, “SCF” manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation; “Monarch”, “Regal” manufactured by Cabot Corporation; Degussa Huls “Color Black”, “Special Black”, “Printex” manufactured by Tokai Carbon; “Toka Black” manufactured by Tokai Carbon; “Raven” manufactured by Columbia; Among these, “HCF # 2650”, “HCF # 2600”, “HCF # 2350”, “HCF # 2300”, “MCF # 1000”, “MCF # 980”, “MCF # 970” manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation “MCF # 960”, “MCF88”, “LFFMA7”, “LFFMA8”, “LFFMA11”, “LFFMA77”, “LFFMA100”, and “Printex 95”, “Printex 85” manufactured by Degussa Huls, At least one selected from the group consisting of “printex 75”, “printex 55”, and “printex 45” is preferable.
上記顔料は、前述した顔料を1種単独のみならず、2種以上を混合して使用してもよい。 The above pigments may be used alone or in combination of two or more.
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物中の顔料濃度は、0.1重量%以上20重量%以下が好ましく、0.3重量%以上10重量%以下がより好ましい。顔料濃度が0.1重量%未満になると、印刷画像の鮮明さに欠ける傾向にあり、20重量%を超えると、着色剤としての効果が飽和するだけではなく、インク粘度が上昇して吐出安定性が悪くなる傾向にある。 The pigment concentration in the aqueous pigment ink composition for ink-jet recording of the present invention is preferably from 0.1% by weight to 20% by weight, and more preferably from 0.3% by weight to 10% by weight. When the pigment concentration is less than 0.1% by weight, the printed image tends to lack sharpness. When the pigment concentration exceeds 20% by weight, not only the effect as a colorant is saturated but also the ink viscosity increases and the ejection is stable. It tends to get worse.
<界面活性剤>
上記界面活性剤分散型顔料に含まれる界面活性剤としては、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アシルメチルタウリン酸塩、ジアルキルスルホ琥珀酸塩、アルキル硫酸エステル塩、硫酸化オレフィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルジメチルベタイン等の両性界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミド、グリセリンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル等のノニオン性界面活性剤;等が挙げられる。
<Surfactant>
Surfactants contained in the surfactant-dispersed pigment include alkane sulfonates, α-olefin sulfonates, alkyl benzene sulfonates, alkyl naphthalene sulfonates, acyl methyl taurates, and dialkyl sulfo oxalates. , Amphoteric surfactants such as alkyl sulfate ester salts, sulfated olefins, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salts, alkyl phosphate ester salts, alkyl dimethyl betaine; polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxy Nonionic surfactants such as ethylene alkyl ester, polyoxyethylene alkyl amide, glycerin alkyl ester, and sorbitan alkyl ester;
上記界面活性剤分散型顔料において、顔料と界面活性剤との含有比(重量比)は、100:1〜100:100であることが好ましく、100:5〜100:50であることがより好ましい。界面活性剤の顔料に対する含有比が小さくなりすぎると、顔料分散体が得られなくなる傾向にある。一方、界面活性剤の顔料に対する含有比が大きくなりすぎると、低温乾燥による塗膜特性(特に、耐水性及び耐薬品性)が劣る傾向にある。 In the surfactant-dispersed pigment, the content ratio (weight ratio) between the pigment and the surfactant is preferably 100: 1 to 100: 100, and more preferably 100: 5 to 100: 50. . When the content ratio of the surfactant to the pigment is too small, a pigment dispersion tends to be not obtained. On the other hand, when the content ratio of the surfactant to the pigment becomes too large, the coating properties (particularly water resistance and chemical resistance) due to low temperature drying tend to be inferior.
上記界面活性剤分散型顔料は、上記顔料、上記界面活性剤、水、必要に応じて各種添加剤を、例えばビーズミル、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、ジェットミル、ホモジナイザ、ペイントシェーカ、ニーダー、アジテータ、ヘンシェルミキサ、コロイドミル、超音波ホモジナイザ、パールミル、湿式ジェットミル等の分散装置を用いて分散することにより得られる。 The surfactant-dispersed pigment includes the pigment, the surfactant, water, and various additives as necessary, such as a bead mill, a ball mill, a sand mill, an attritor, a roll mill, a jet mill, a homogenizer, a paint shaker, a kneader, It is obtained by dispersing using a dispersing device such as an agitator, a Henschel mixer, a colloid mill, an ultrasonic homogenizer, a pearl mill, or a wet jet mill.
(エマルジョン樹脂)
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物に用いられるエマルジョン樹脂としては、ガラス転移温度が60℃以上のエマルジョン樹脂が好ましい。上記エマルジョン樹脂のガラス転移温度が60℃未満であると、耐薬品性が十分得られない場合があったり、印刷面がべた付いて埃が付着しやすくなったり、貼り付きやすくなる等の問題が生じる場合がある。上記エマルジョン樹脂のガラス転移温度の上限は、通常110℃程度である。本明細書において、「エマルジョン樹脂」とは、エマルジョン化した樹脂を意味し、エマルジョンの分散媒は含まない。また、「エマルジョン樹脂のガラス転移温度」とは、エマルジョン樹脂を含む水溶液(エマルジョン樹脂分散体)を150℃で2時間乾燥させ、脱水させることにより、得られたエマルジョン樹脂を単独で測定したときのガラス転移温度をいう。
(Emulsion resin)
As the emulsion resin used in the aqueous pigment ink composition for inkjet recording of the present invention, an emulsion resin having a glass transition temperature of 60 ° C. or higher is preferable. If the glass transition temperature of the emulsion resin is less than 60 ° C., chemical resistance may not be sufficiently obtained, the printing surface may become sticky and dust may easily adhere, or may become sticky. May occur. The upper limit of the glass transition temperature of the emulsion resin is usually about 110 ° C. In this specification, “emulsion resin” means an emulsified resin and does not include an emulsion dispersion medium. The “glass transition temperature of the emulsion resin” means that the aqueous emulsion containing the emulsion resin (emulsion resin dispersion) is dried at 150 ° C. for 2 hours and dehydrated, and the resulting emulsion resin is measured alone. Refers to the glass transition temperature.
ガラス転移温度が60℃以上110℃以下のエマルジョン樹脂を形成する材料としては、スチレン、テトラヒドロフルフリルアクリレート及びブチルメタクリレートの他に(α,2,3又は4)−アルキルスチレン、(α,2,3又は4)−アルコキシスチレン、3,4−ジメチルスチレン、α−フェニルスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルナフタレン、ジメチルアミノ(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリロイルモルフォリン、N,N−ジメチルアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミド、N,N−ジエチルアクリルアミド、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、エチルヘキシル(メタ)アクリレート、その他アルキル(メタ)アクリレート、メトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシ基を有するジエチレングリコール又はポリエチレングリコールの(メタ)アクリレート、プロポキシ基を有するジエチレングリコール又はポリエチレングリコールの(メタ)アクリレート、ブトキシ基を有するジエチレングリコール又はポリエチレングリコールの(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、その他含フッ素(メタ)アクリレート、含塩素(メタ)アクリレート、含珪素(メタ)アクリレート等が挙げられる。また、(メタ)アクリルアミド、マレイン酸アミド、(メタ)アクリル酸等の1官能の他に架橋構造を導入する場合は、(モノ、ジ、トリ、テトラ、ポリ)エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,8−オクタンジオール及び1,10−デカンジオール等のジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、グリセリン(ジ、トリ)(メタ)アクリレート、ビスフェノールA又はFのエチレンオキシド付加物のジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等を用いることができる。 As a material for forming an emulsion resin having a glass transition temperature of 60 ° C. or higher and 110 ° C. or lower, in addition to styrene, tetrahydrofurfuryl acrylate and butyl methacrylate, (α, 2, 3 or 4) -alkyl styrene, (α, 2, 3 or 4) -alkoxystyrene, 3,4-dimethylstyrene, α-phenylstyrene, divinylbenzene, vinylnaphthalene, dimethylamino (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropylacrylamide, N, N— Dimethylaminoethyl acrylate, acryloylmorpholine, N, N-dimethylacrylamide, N-isopropylacrylamide, N, N-diethylacrylamide, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth ) Acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, other alkyl (meth) acrylates, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate, (meth) acrylate of ethoxy group diethylene glycol or polyethylene glycol, propoxy group diethylene glycol or polyethylene glycol (meth) acrylate , (Meth) acrylate of diethylene glycol or polyethylene glycol having butoxy group, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylate, other fluorine-containing (Meth) acrylate, chlorine-containing (meth) acrylate, silicon-containing (meth) acrylic Over doors and the like. In addition, when introducing a crosslinked structure in addition to a monofunctional group such as (meth) acrylamide, maleic acid amide, (meth) acrylic acid, (mono, di, tri, tetra, poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, Di (meth) acrylates such as 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol and 1,10-decanediol, trimethylolpropane tri (meth) acrylate , Glycerin (di, tri) (meth) acrylate, di (meth) acrylate of ethylene oxide adduct of bisphenol A or F, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) ) Acrylate etc. can be used
上記エマルジョン樹脂の含有量は、インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して、5重量%以上30重量%未満である。上記エマルジョン樹脂の含有量が30重量%以上となると、吐出安定性が低下し、上記エマルジョン樹脂の含有量が5重量%未満になると、低温乾燥による塗膜特性(特に、耐水性、耐薬品性及び密着性)が劣る傾向にある。 The content of the emulsion resin is 5% by weight or more and less than 30% by weight with respect to the total amount of the aqueous pigment ink composition for ink jet recording. When the content of the emulsion resin is 30% by weight or more, the discharge stability is lowered, and when the content of the emulsion resin is less than 5% by weight, the coating properties (particularly water resistance and chemical resistance) are reduced by low temperature drying. And adhesion) tend to be inferior.
(有機溶剤)
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物は、乾燥促進、インクジェットヘッドの吐出安定性の向上、保湿性の付与のため、有機溶剤を含有させている。
(Organic solvent)
The aqueous pigment ink composition for inkjet recording of the present invention contains an organic solvent for promoting drying, improving ejection stability of the inkjet head, and imparting moisture retention.
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物は、上記有機溶剤として、インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して、沸点が285℃以下の有機溶剤を10重量%以上40重量%以下、より好ましくは15重量%以上35重量%以下の範囲内で含む。上記沸点が285℃以下の有機溶剤の含有量が、40重量%を超えると、低温乾燥による塗膜特性(特に、乾燥性、耐薬品性、及び密着性)が劣化したり、塗膜が白化する(ここで、塗膜の白化とは、La*b*表色系においてLの値が大きくなることを意味する。)等の問題が生じ、インクジェット記録用水性顔料インクとしての利用には不向きとなる傾向にあり、10重量%未満になると、吐出安定性が劣化する傾向にある。 In the aqueous pigment ink composition for inkjet recording of the present invention, the organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or lower is 10 wt% or more and 40 wt% or less with respect to the total amount of the aqueous pigment ink composition for inkjet recording. Preferably, it is contained within the range of 15 wt% or more and 35 wt% or less. When the content of the organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or lower exceeds 40% by weight, the coating properties (particularly, drying properties, chemical resistance, and adhesion) due to low temperature drying are deteriorated or the coating is whitened. (Here, the whitening of the coating means that the value of L is increased in the La * b * color system) and is not suitable for use as an aqueous pigment ink for inkjet recording. When the amount is less than 10% by weight, the ejection stability tends to deteriorate.
上記沸点が285℃以下の有機溶剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2,4−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、3,5−ジメチル−3−ヘキシン−2,5−ジオール、2,5−ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、1,6−ヘキサンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール、2,5−ジメチル−2,5−ヘキサンジオール、スルホラン、1,4−シクロヘキサンジメタノール、2,2−チオジエタノール、3−ピリジルカルビノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールn−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールn−プロピルエーテル、トリプロピレングリコールn−プロピルエーテル、プロピレングリコールn−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールn−ブチルエーテル、プロピレングリコールt−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールt−ブチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールn−プロピルエーテル、エチレングリコールn−ブチルエーテル、ジエチレングリコールn−ブチルエーテル、トリエチレングリコールn−ブチルエーテル、エチレングリコールn−ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールn−ヘキシルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル等が挙げられる。 Examples of the organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or lower include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, 1,2-propanediol, 1 , 3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2-methyl -1,3-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 2,4-pentanediol, 1,2-hexanediol, 3,5-dimethyl-3-hexyne-2,5- Diol, 2,5-hexanediol, hexylene glycol, 1,6-hexanediol, 2 Ethyl-1,3-hexanediol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol, sulfolane, 1,4-cyclohexanedimethanol, 2,2 -Thiodiethanol, 3-pyridyl carbinol, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol methyl ether, tripropylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, propylene glycol n-propyl ether, dipropylene glycol n-propyl ether, tripropylene glycol n-propyl ether, propylene glycol n-butyl ether, dipropylene glycol n-butyl ether, tripropylene glycol n-butyl ether, propylene glycol t- Chill ether, dipropylene glycol t-butyl ether, propylene glycol phenyl ether, ethylene glycol methyl ether, diethylene glycol methyl ether, triethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol ethyl ether, triethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol n-propyl ether , Ethylene glycol n-butyl ether, diethylene glycol n-butyl ether, triethylene glycol n-butyl ether, ethylene glycol n-hexyl ether, diethylene glycol n-hexyl ether, ethylene glycol phenyl ether, and the like.
また、本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物は、上記有機溶剤として、沸点が285℃を超える有機溶剤をさらに含有してもよい。上記沸点が285℃を超える有機溶剤の含有量は、インクジェット記録用水性顔料インク組成物に対して、0重量%以上1.0重量%以下の範囲内が好ましい。沸点が285℃を超える有機溶剤の含有量が1.0重量%を超えると、低温乾燥による塗膜特性(特に、耐薬品性)が劣化する傾向にある。上記沸点が285℃を超える有機溶剤としては、例えば、グリセリン、ポリエチレングリコール等が挙げられる。 Moreover, the aqueous pigment ink composition for inkjet recording of the present invention may further contain an organic solvent having a boiling point exceeding 285 ° C. as the organic solvent. The content of the organic solvent having a boiling point exceeding 285 ° C. is preferably in the range of 0 wt% or more and 1.0 wt% or less with respect to the aqueous pigment ink composition for ink jet recording. When the content of the organic solvent having a boiling point exceeding 285 ° C. exceeds 1.0% by weight, the coating properties (particularly chemical resistance) tend to deteriorate due to low temperature drying. Examples of the organic solvent having a boiling point higher than 285 ° C. include glycerin and polyethylene glycol.
(その他の成分)
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物には、インクの表面張力の制御、界面活性剤分散型顔料及びエマルジョン樹脂の分散安定性の向上のため、界面活性剤をさらに含有させてもよい。界面活性剤としては、ノニオン系界面活性剤、アセチレングリコール系界面活性剤、シリコン系界面活性剤等が挙げられる。ノニオン系界面活性剤を添加した場合、ノズル近傍でのインク中の固形分の付着を抑制し、吐出安定性を向上できる。アセチレングリコール系界面活性剤を添加した場合、動的表面張力を低下させ、吐出安定性を向上できる。シリコン系界面活性剤を添加した場合、非吸収性材料に対する濡れ性を向上できる。
(Other ingredients)
The aqueous pigment ink composition for ink jet recording of the present invention may further contain a surfactant in order to control the surface tension of the ink and improve the dispersion stability of the surfactant-dispersed pigment and emulsion resin. Examples of the surfactant include nonionic surfactants, acetylene glycol surfactants, and silicon surfactants. When a nonionic surfactant is added, it is possible to suppress the adhesion of solid content in the ink in the vicinity of the nozzle and improve the ejection stability. When an acetylene glycol surfactant is added, the dynamic surface tension can be reduced and the discharge stability can be improved. When a silicon-based surfactant is added, wettability with respect to a non-absorbent material can be improved.
また、本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物には、必要に応じて、インクジェット記録用のインク分野で従来から用いられている、消泡剤、殺菌剤、保湿剤、pH調整剤、貯蔵安定剤、ゲル化防止剤、防腐剤、防錆剤等の添加剤を添加することができる。 In addition, the aqueous pigment ink composition for ink jet recording of the present invention includes an antifoaming agent, a bactericidal agent, a moisturizing agent, a pH adjusting agent, a storage, which are conventionally used in the ink field for ink jet recording, if necessary. Additives such as stabilizers, anti-gelling agents, antiseptics, rust inhibitors can be added.
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物は、上記界面活性剤分散型顔料と、上記エマルジョン樹脂と、上記有機溶剤とを混合した後、フィルター等を用いて粗大粒子をろ過し、必要に応じて脱気することにより得られる。 The aqueous pigment ink composition for ink-jet recording of the present invention is prepared by mixing the surfactant-dispersed pigment, the emulsion resin, and the organic solvent, and then filtering coarse particles using a filter or the like. It is obtained by deaeration.
本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物の粘度は、25℃で、1.0mPa・s以上10.0mPa・s以下が好ましく、2.5mPa・s以上8.5mPa・s以下がより好ましい。粘度が1.0mPa・s未満になると、画像の形成が困難になる傾向にあり、10.0mPa・sを超えると、吐出安定性が悪くなる傾向にある。 The viscosity of the aqueous pigment ink composition for ink-jet recording of the present invention is preferably from 1.0 mPa · s to 10.0 mPa · s, more preferably from 2.5 mPa · s to 8.5 mPa · s at 25 ° C. When the viscosity is less than 1.0 mPa · s, image formation tends to be difficult, and when it exceeds 10.0 mPa · s, the ejection stability tends to be poor.
次に、本発明の画像形成方法について説明する。 Next, the image forming method of the present invention will be described.
本発明の画像形成方法は、上記本発明のインクジェット記録用水性顔料インク組成物をインクジェットヘッドから吐出し、被記録媒体に付着させる吐出工程と、被記録媒体に付着したインクジェット記録用水性顔料インク組成物を40℃以上80℃以下に加熱する加熱工程とを含み、加熱により、被記録媒体に付着したインク組成物中の溶媒が蒸発して乾燥が促進され、画像が形成される。これにより、耐水性、耐薬品性及び密着性に優れ、高品質な印刷画像を形成できる。 The image forming method of the present invention comprises an ejection step of ejecting the aqueous pigment ink composition for ink jet recording of the present invention from an ink jet head and adhering it to the recording medium, and an aqueous pigment ink composition for ink jet recording adhering to the recording medium. A heating step of heating the product to 40 ° C. or more and 80 ° C. or less. By the heating, the solvent in the ink composition attached to the recording medium is evaporated and drying is promoted to form an image. Thereby, it is excellent in water resistance, chemical resistance, and adhesiveness, and can form a high quality printed image.
上記被記録媒体としては、紙等の吸収性材料からなる基材や、プラスチック、金属等のインク非吸収性材料からなる基材が挙げられる。 Examples of the recording medium include a base material made of an absorbent material such as paper, and a base material made of an ink non-absorbing material such as plastic or metal.
上記加熱工程における加熱温度は、40℃以上であればよいが、好ましくは40℃以上80℃以下の範囲であり、より好ましくは45℃以上60℃以下である。加熱温度が80℃を超えると、被記録媒体が変形する等の問題が生じることがある。本明細書において、加熱工程は、インクジェット記録用水性顔料インク組成物が被記録媒体に付着された際にこれとほぼ同時に加熱処理を施す場合、インクジェット記録用水性顔料インク組成物が被記録媒体に付着される前に被記録媒体を予め加熱処理を施す場合、インクジェット記録用水性顔料インク組成物が被記録媒体に付着された後に被記録媒体と共に加熱処理を施す場合を含む。なお、乾燥時間については、インクジェット記録用水性顔料インク組成物中の溶媒が蒸発できれば特に限定されない。 Although the heating temperature in the said heating process should just be 40 degreeC or more, Preferably it is the range of 40 to 80 degreeC, More preferably, it is 45 to 60 degreeC. When the heating temperature exceeds 80 ° C., problems such as deformation of the recording medium may occur. In the present specification, in the heating process, when the water-based pigment ink composition for ink-jet recording is attached to the recording medium, the water-based pigment ink composition for ink-jet recording is applied to the recording medium when heat treatment is performed almost simultaneously with this. The case where the recording medium is preliminarily heated before being attached includes the case where the aqueous pigment ink composition for ink jet recording is heated together with the recording medium after being attached to the recording medium. The drying time is not particularly limited as long as the solvent in the aqueous pigment ink composition for ink jet recording can be evaporated.
以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、特に指摘がない場合、下記において、「部」は「重量部」を意味する。また、下記において、「エマルジョン樹脂分散体」とは、本発明のエマルジョン樹脂を含む水溶液のことを意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples. However, the present invention is not limited to the following examples. Further, unless otherwise indicated, in the following, “part” means “part by weight”. In the following, the “emulsion resin dispersion” means an aqueous solution containing the emulsion resin of the present invention.
(実施例1)
<界面活性剤分散型顔料の調製>
先ず、以下の材料を下記の割合で混合・攪拌後、東洋精機社製のペイントシェーカを用いて、直径0.3mmのジルコニアビーズを分散メディアとして60分間分散して界面活性剤分散型顔料を得た。
(1)顔料(三菱化学社製、商品名“MCF#1000”):30.0部
(2)分散剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩):4.0部
(3)消泡剤(日信化学工業社製、商品名“サーフィノール104E”):0.2部
(4)水:70.8部
Example 1
<Preparation of surfactant-dispersed pigment>
First, after mixing and stirring the following materials at the following ratios, using a paint shaker manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., dispersing zirconia beads having a diameter of 0.3 mm as a dispersion medium for 60 minutes to obtain a surfactant-dispersed pigment It was.
(1) Pigment (trade name “MCF # 1000” manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation): 30.0 parts (2) Dispersant (polyoxyethylene alkyl ether sodium sulfate salt): 4.0 parts (3) Antifoaming agent ( Nissin Chemical Industry Co., Ltd., trade name “Surfinol 104E”): 0.2 parts (4) Water: 70.8 parts
<インクジェット記録用水性顔料インクの調製>
次に、上記界面活性剤分散型顔料と以下の材料とを下記の割合で混合・攪拌し、実施例1のインクジェット記録用水性顔料インクを得た。本実施例1では、エマルジョン樹脂の含有量は5重量%であり、2−ピロリドンの含有量は10重量%であった。
(1)界面活性剤分散型顔料(顔料濃度:30%):5.0部
(2)エマルジョン樹脂分散体:アクリル系エマルジョン樹脂(BASF社製、商品名“ジョンクリルPDX−7700”、ガラス転移温度:80℃、樹脂成分:48%):10.4部(樹脂成分:5重量%)
(3)シリコン系界面活性剤(ビッグケミー社製、商品名“BYK348”):1.0部
(4)防腐剤(アーチケミカル社製、商品名“プロクセルGXL(S)”):0.2部
(5)沸点が285℃以下の有機溶剤:2−ピロリドン(BASF社製):10部(10重量%)
(6)水:73.4部
<Preparation of water-based pigment ink for inkjet recording>
Next, the surfactant-dispersed pigment and the following materials were mixed and stirred at the following ratio to obtain an aqueous pigment ink for inkjet recording of Example 1. In Example 1, the content of the emulsion resin was 5% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 10% by weight.
(1) Surfactant-dispersed pigment (pigment concentration: 30%): 5.0 parts (2) Emulsion resin dispersion: Acrylic emulsion resin (manufactured by BASF, trade name “Joncrill PDX-7700”, glass transition Temperature: 80 ° C., resin component: 48%): 10.4 parts (resin component: 5% by weight)
(3) Silicone surfactant (manufactured by Big Chemie, trade name “BYK348”): 1.0 part (4) Preservative (manufactured by Arch Chemical Co., trade name “Proxel GXL (S)”): 0.2 part (5) Organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or less: 2-pyrrolidone (manufactured by BASF): 10 parts (10% by weight)
(6) Water: 73.4 parts
(実施例2)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を20.8部に変更したこと、水の配合量を63.0部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例2では、エマルジョン樹脂の含有量は10重量%であり、2−ピロリドンの含有量は10重量%であった。
(Example 2)
Aqueous pigment for inkjet recording of Example 2 in the same manner as in Example 1, except that the amount of the emulsion resin dispersion was changed to 20.8 parts and the amount of water was changed to 63.0 parts. An ink was prepared. In Example 2, the content of the emulsion resin was 10% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 10% by weight.
(実施例3)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を41.7部に変更したこと、水の配合量を42.1部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例3のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例3では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は10重量%であった。
(Example 3)
Aqueous pigment for inkjet recording of Example 3 in the same manner as Example 1 except that the amount of the emulsion resin dispersion was changed to 41.7 parts and the amount of water was changed to 42.1 parts. An ink was prepared. In Example 3, the emulsion resin content was 20% by weight, and the 2-pyrrolidone content was 10% by weight.
(実施例4)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を62.5部に変更したこと、水の配合量を21.3部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例4のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例4では、エマルジョン樹脂の含有量は30重量%であり、2−ピロリドンの含有量は10重量%であった。
Example 4
Aqueous pigment for inkjet recording of Example 4 in the same manner as in Example 1 except that the amount of the emulsion resin dispersion was changed to 62.5 parts and the amount of water was changed to 21.3 parts. An ink was prepared. In Example 4, the content of the emulsion resin was 30% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 10% by weight.
(実施例5)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を41.7部に変更したこと、2−ピロリドンの配合量を20.0部に変更したこと、水の配合量を32.1部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例5のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例5では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は20重量%であった。
(Example 5)
Except that the amount of emulsion resin dispersion was changed to 41.7 parts, the amount of 2-pyrrolidone was changed to 20.0 parts, and the amount of water was changed to 32.1 parts In the same manner as in Example 1, an aqueous pigment ink for inkjet recording of Example 5 was produced. In Example 5, the content of the emulsion resin was 20% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 20% by weight.
(実施例6)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を62.5部に変更したこと、2−ピロリドンの配合量を20.0部に変更したこと、水の配合量を11.3部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例6のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例6では、エマルジョン樹脂の含有量は30重量%であり、2−ピロリドンの含有量は20重量%であった。
(Example 6)
Except that the blending amount of the emulsion resin dispersion was changed to 62.5 parts, the blending amount of 2-pyrrolidone was changed to 20.0 parts, and the blending amount of water was changed to 11.3 parts. In the same manner as in Example 1, an aqueous pigment ink for inkjet recording of Example 6 was produced. In Example 6, the content of the emulsion resin was 30% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 20% by weight.
(実施例7)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を47.6部に変更したこと、2−ピロリドンの配合量を30.0部に変更したこと、水の配合量を16.2部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例7のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例7では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は30重量%であった。
(Example 7)
Except that the blending amount of the emulsion resin dispersion was changed to 47.6 parts, the blending amount of 2-pyrrolidone was changed to 30.0 parts, and the blending amount of water was changed to 16.2 parts. In the same manner as in Example 1, an aqueous pigment ink for ink-jet recording of Example 7 was produced. In Example 7, the content of the emulsion resin was 20% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 30% by weight.
(実施例8)
エマルジョン樹脂分散体として、BASF社製のアクリル系エマルジョン樹脂“ジョンクリル532J”(ガラス転移温度:56℃、樹脂成分:45%)を44.4部用いたこと、2−ピロリドンの配合量を20.0部に変更したこと、水の配合量を29.4部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例8のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例8では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は20重量%であった。
(Example 8)
As the emulsion resin dispersion, 44.4 parts of BASF's acrylic emulsion resin “Johncrill 532J” (glass transition temperature: 56 ° C., resin component: 45%) was used, and the blending amount of 2-pyrrolidone was 20 A water-based pigment ink for inkjet recording of Example 8 was prepared in the same manner as Example 1 except that the amount was changed to 0.0 parts and the amount of water was changed to 29.4 parts. In Example 8, the content of the emulsion resin was 20% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 20% by weight.
(実施例9)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を41.7部に変更したこと、2−ピロリドンの配合量を20.0部に変更したこと、水の配合量を31.1部に変更したこと、沸点が285℃を超える有機溶剤であるグリセリンを1.0部さらに添加したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例9のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例9では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は20重量%であり、グリセリンの含有量は1.0重量%であった。
Example 9
The amount of emulsion resin dispersion was changed to 41.7 parts, the amount of 2-pyrrolidone was changed to 20.0 parts, the amount of water was changed to 31.1 parts, and the boiling point was 285. An aqueous pigment ink for ink-jet recording of Example 9 was produced in the same manner as Example 1 except that 1.0 part of glycerin, which is an organic solvent exceeding ℃, was further added. In Example 9, the content of the emulsion resin was 20% by weight, the content of 2-pyrrolidone was 20% by weight, and the content of glycerin was 1.0% by weight.
(実施例10)
2−ピロリドンの配合量を40.0部に変更したこと、水の配合量を43.4部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例10のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本実施例10では、エマルジョン樹脂の含有量は5重量%であり、2−ピロリドンの含有量は40重量%であった。
(Example 10)
Aqueous pigment ink for inkjet recording of Example 10 except that the amount of 2-pyrrolidone was changed to 40.0 parts and the amount of water was changed to 43.4 parts in the same manner as Example 1. Was made. In Example 10, the content of the emulsion resin was 5% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 40% by weight.
(比較例1)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を6.3部に変更したこと、水の配合量を77.6部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、比較例1のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本比較例1では、エマルジョン樹脂の含有量は3重量%であり、2−ピロリドンの含有量は10重量%であった。
(Comparative Example 1)
Aqueous pigment for inkjet recording of Comparative Example 1 in the same manner as in Example 1, except that the amount of the emulsion resin dispersion was changed to 6.3 parts and the amount of water was changed to 77.6 parts. An ink was prepared. In Comparative Example 1, the content of the emulsion resin was 3% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 10% by weight.
(比較例2)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を72.9部に変更したこと、水の配合量を10.9部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、比較例2のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本比較例2では、エマルジョン樹脂の含有量は35重量%であり、2−ピロリドンの含有量は10重量%であった。
(Comparative Example 2)
Aqueous pigment for inkjet recording of Comparative Example 2 in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of the emulsion resin dispersion was changed to 72.9 parts and the blending amount of water was changed to 10.9 parts. An ink was prepared. In Comparative Example 2, the content of the emulsion resin was 35% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 10% by weight.
(比較例3)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を41.7部に変更したこと、2−ピロリドンの配合量を5.0部に変更したこと、水の配合量を47.1部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、比較例3のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本比較例3では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は5重量%であった。
(Comparative Example 3)
Except that the amount of emulsion resin dispersion was changed to 41.7 parts, the amount of 2-pyrrolidone was changed to 5.0 parts, and the amount of water was changed to 47.1 parts. In the same manner as in Example 1, an aqueous pigment ink for inkjet recording of Comparative Example 3 was produced. In Comparative Example 3, the content of the emulsion resin was 20% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 5% by weight.
(比較例4)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を41.7部に変更したこと、2−ピロリドンの配合量を45.0部に変更したこと、水の配合量を7.1部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、比較例4のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本比較例4では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は45重量%であった。
(Comparative Example 4)
Except that the blending amount of the emulsion resin dispersion was changed to 41.7 parts, the blending amount of 2-pyrrolidone was changed to 45.0 parts, and the blending amount of water was changed to 7.1 parts. In the same manner as in Example 1, an aqueous pigment ink for inkjet recording of Comparative Example 4 was produced. In Comparative Example 4, the content of the emulsion resin was 20% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 45% by weight.
(比較例5)
エマルジョン樹脂分散体として、BASF社製のアクリル系エマルジョン樹脂“ジョンクリル775”(ガラス転移温度:37℃、樹脂成分:45%)を44.4部用いたこと、2−ピロリドンの配合量を20.0部に変更したこと、水の配合量を29.4部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、比較例5のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本比較例5では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は20重量%であった。
(Comparative Example 5)
As the emulsion resin dispersion, 44.4 parts of BASF's acrylic emulsion resin “Jonkrill 775” (glass transition temperature: 37 ° C., resin component: 45%) was used, and the blending amount of 2-pyrrolidone was 20 A water-based pigment ink for inkjet recording of Comparative Example 5 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 0.0 parts and the amount of water was changed to 29.4 parts. In Comparative Example 5, the content of the emulsion resin was 20% by weight, and the content of 2-pyrrolidone was 20% by weight.
(比較例6)
エマルジョン樹脂分散体の配合量を41.7部に変更したこと、2−ピロリドンの配合量を20.0部に変更したこと、水の配合量を30.1部に変更したこと、沸点が285℃を超える有機溶剤であるグリセリンを2.0部さらに添加したこと以外は、実施例1と同様にして、比較例6のインクジェット記録用水性顔料インクを作製した。本比較例6では、エマルジョン樹脂の含有量は20重量%であり、2−ピロリドンの含有量は20重量%であり、グリセリンの含有量は2.0重量%であった。
(Comparative Example 6)
The amount of emulsion resin dispersion was changed to 41.7 parts, the amount of 2-pyrrolidone was changed to 20.0 parts, the amount of water was changed to 30.1 parts, and the boiling point was 285. A water-based pigment ink for inkjet recording of Comparative Example 6 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 2.0 parts of glycerin, which is an organic solvent having a temperature higher than 0 C, was further added. In Comparative Example 6, the content of the emulsion resin was 20% by weight, the content of 2-pyrrolidone was 20% by weight, and the content of glycerin was 2.0% by weight.
上記実施例1〜10及び比較例1〜6のインクジェット記録用水性顔料インクに関して、下記に示す方法によって、粘度、乾燥性、耐薬品性、密着性、吐出安定性、及び色度の評価を行った。 For the aqueous pigment inks for inkjet recording of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 6, the viscosity, drying property, chemical resistance, adhesion, ejection stability, and chromaticity were evaluated by the methods described below. It was.
(粘度)
粘度は、東機産業社製の“R100型粘度計”を用いて、25℃、コーン回転数100rpmの条件下で粘度(mPa・s)を測定した。
(viscosity)
The viscosity (mPa · s) was measured using a “R100 viscometer” manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. under the conditions of 25 ° C. and cone rotation speed of 100 rpm.
(乾燥性)
上記実施例及び比較例で得られたインクジェット記録用水性顔料インクを、厚さ75μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(未処理品)上に、バーコータ(#14)により、乾燥後の厚さが1〜2μmの塗膜を形成し、60℃で3分間乾燥させることにより、評価用試料を作製した。また、乾燥温度を90℃とした場合についても同様にして評価用試料を作製した。
(Drying)
The water-based pigment ink for ink-jet recording obtained in the above examples and comparative examples was dried on a polyethylene terephthalate film (untreated product) having a thickness of 75 μm by a bar coater (# 14) to a thickness of 1 to 2 μm after drying. A coating film was formed and dried at 60 ° C. for 3 minutes to prepare a sample for evaluation. A sample for evaluation was similarly prepared when the drying temperature was 90 ° C.
次に、その評価用試料の塗膜面を、綿棒を用いて5cm擦って、綿棒へのインク付着状態を観察した。 Next, the coating surface of the sample for evaluation was rubbed with a cotton swab for 5 cm, and the ink adhesion state on the swab was observed.
その結果、インクが綿棒に全く付着しない場合を乾燥性:A(優秀)、評価用試料を作製した直後はインクが綿棒にかすれる程度に付着したが、評価用試料を作製してから5分間放置した後はインクが綿棒に全く付着しない場合を乾燥性:B(良好)、及び評価用試料を作製してから5分間放置した後もインクが綿棒に付着した場合を乾燥性:C(不良)と評価した。 As a result, when the ink does not adhere to the cotton swab at all, the drying property is A (excellent). Immediately after preparing the evaluation sample, the ink adheres to such an extent that the ink is smudged with the cotton swab. After drying, the case where the ink does not adhere to the cotton swab is dryness: B (good), and the case where the ink adheres to the cotton swab after leaving the sample for evaluation for 5 minutes is dried: C (poor) It was evaluated.
(耐薬品性)
上記乾燥性評価の場合と同様にして評価用試料を作製し、その評価用試料の塗膜面を、エタノール50%を含有した水溶液を含浸させた綿棒を用いて20回擦って、塗膜の剥離の状態を観察した。
(chemical resistance)
An evaluation sample was prepared in the same manner as in the case of the dryness evaluation, and the coating surface of the evaluation sample was rubbed 20 times with a cotton swab impregnated with an aqueous solution containing 50% ethanol, The state of peeling was observed.
その結果、綿棒で擦っても塗膜が全く剥がれず、塗膜の造膜性及び基材への密着性が良い場合を耐薬品性:A(優秀)、擦る回数が18回以上で剥離が見られた場合を耐薬品性:B(良好)、擦る回数が15回以上で剥離が見られ、塗膜の造膜性及び基材への密着性がやや不十分である場合を耐薬品性:C(やや不良)、及び擦る回数が15回未満で剥離が見られ、塗膜の造膜性及び基材への密着性が不十分である場合を耐薬品性:D(不良)と評価した。 As a result, even when rubbing with a cotton swab, the coating film is not peeled off at all, and when the coating film has good film-forming properties and good adhesion to the substrate, the chemical resistance is A (excellent). Chemical resistance when observed: B (good), peeling is observed when the number of rubbing is 15 times or more, and the film forming property of the coating film and adhesion to the substrate are slightly insufficient : C (slightly bad), and when the number of rubbing is less than 15 and peeling is observed, and the film forming property of the coating film and the adhesion to the substrate are insufficient, chemical resistance: evaluated as D (defective) did.
(密着性)
上記乾燥性評価の場合と同様にして評価用試料を作製し、日本工業規格(JIS)5600−5−6−1999に準拠した碁盤目剥離試験を行った。その結果、試験升目100個に対して剥離が全く見られなかった場合を密着性:A(良好)、剥離が1〜5個見られた場合を密着性:B(やや不良)、及び剥離が6個所以上見られた場合を密着性:C(不良)と評価した。
(Adhesion)
A sample for evaluation was prepared in the same manner as in the case of the dryness evaluation, and a cross-cut peel test based on Japanese Industrial Standard (JIS) 5600-5-6-1999 was performed. As a result, when no peeling was observed for 100 test squares, the adhesion: A (good), when 1-5 peeling was observed, the adhesion: B (somewhat poor), and peeling The case where 6 or more places were seen was evaluated as adhesiveness: C (defect).
(吐出安定性)
上記実施例及び比較例で得られたインクジェット記録用水性顔料インクをリコー社製のインクジェットプリンタ“GELJET”を用いて、A4版のXerox P紙にマイクロソフト社のワードのMS明朝文字をスタイル標準サイズ10で2000字/ページの割合で100ページ連続印字し、印字乱れの状態を観察した。また、同様にして1000頁印字した場合についても、印字乱れの状態を換算した。
(Discharge stability)
Using the ink-jet printer “GELJET” manufactured by Ricoh, the aqueous pigment ink for ink-jet recording obtained in the above-mentioned examples and comparative examples is used as an A4 version of Xerox P paper with the MS word “Mincho” written by Microsoft as a standard style. At 100, 100 pages were continuously printed at a rate of 2000 characters / page, and the state of printing disorder was observed. Similarly, the printing disorder state was converted when 1000 pages were printed.
その結果、印字乱れが5箇所未満の場合を吐出安定性:A(優秀)、印字乱れが5箇所以上10箇所未満の場合を吐出安定性:B(良好)、印字乱れが10箇所以上50箇所未満の場合を吐出安定性:C(やや不良)及び印字乱れが50箇所以上の場合を吐出安定性:D(不良)と評価した。 As a result, ejection stability: A (excellent) when printing disturbance is less than 5 places, ejection stability: B (good) when printing disturbance is 5 places or more and less than 10 places, printing disturbance is 10 places or more and 50 places The case where the discharge stability was less than C was evaluated as discharge stability: C (slightly defective) and the case where there were 50 or more printing disturbances as discharge stability: D (defective).
(色度)
上記乾燥性評価の場合と同様にして評価用試料を作製し、色相を分光測色濃度計(日本平反機材株式会社製の“X−Rite”)を用いて測定し、L、a*、b*を求めた。La*b*表示系においては、Lの値が0に近いほど黒色の明度が良好であることを示しており、ここでは、Lの値が小さいほど色度が良好であると評価した。
(Chromaticity)
A sample for evaluation was prepared in the same manner as in the case of the dryness evaluation described above, and the hue was measured using a spectrocolorimetric densitometer (“X-Rite” manufactured by Nihon Hiraiso Equipment Co., Ltd.) * Asked. In the La * b * display system, the closer the value of L is to 0, the better the lightness of the black color. Here, the smaller the value of L, the better the chromaticity.
表1及び表2に、実施例1〜10及び比較例1〜6のインクジェット記録用水性顔料インクの粘度、乾燥性、耐薬品性、密着性、吐出安定性、及び色度の評価結果を示した。また、インクジェット記録用水性顔料インクに含まれるエマルジョン樹脂のガラス転移温度(Tg)及び含有量と、有機溶剤の含有量についても併せて示した。 Tables 1 and 2 show the evaluation results of the viscosity, drying property, chemical resistance, adhesion, ejection stability, and chromaticity of the aqueous pigment inks for inkjet recording of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 6. It was. In addition, the glass transition temperature (Tg) and content of the emulsion resin contained in the aqueous pigment ink for inkjet recording and the content of the organic solvent are also shown.
表1及び表2から、実施例1〜10のインクジェット記録用水性顔料インクは、乾燥性、耐薬品性、密着性、及び吐出安定性の全てにおいてほぼ満足する結果が得られ、また、高品質の印刷画像を形成できた。 From Tables 1 and 2, the water-based pigment inks for inkjet recording of Examples 1 to 10 obtained almost satisfactory results in all of dryness, chemical resistance, adhesion, and ejection stability, and high quality. The print image of was able to be formed.
一方、エマルジョン樹脂の含有量が5重量%未満の比較例1では、耐薬品性が低下した。エマルジョン樹脂の含有量が30重量%以上の比較例2では、吐出安定性が低下した。沸点が285℃以下の有機溶剤の含有量が10重量%未満の比較例3では、吐出安定性が低下した。沸点が285℃以下の有機溶剤の含有量が40重量%を超えた比較例4では、乾燥性、耐薬品性、及び密着性が低下し、印刷画像の品質も良好ではなかった。エマルジョン樹脂のガラス転移温度が60℃未満の比較例5では、耐薬品性が低下した。沸点が285℃を超える有機溶剤の含有量が1.0重量%を超えた比較例6では、耐薬品性が低下した。 On the other hand, in Comparative Example 1 in which the content of the emulsion resin was less than 5% by weight, the chemical resistance was lowered. In Comparative Example 2 in which the content of the emulsion resin was 30% by weight or more, the discharge stability was lowered. In Comparative Example 3 in which the content of the organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or lower was less than 10% by weight, the discharge stability was lowered. In Comparative Example 4 in which the content of the organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or lower exceeded 40% by weight, the drying property, chemical resistance, and adhesion were lowered, and the quality of the printed image was not good. In Comparative Example 5 in which the glass transition temperature of the emulsion resin was less than 60 ° C., the chemical resistance was lowered. In Comparative Example 6 in which the content of the organic solvent having a boiling point exceeding 285 ° C. exceeded 1.0% by weight, the chemical resistance was lowered.
本発明は、プラスチック、金属等のインク非吸収性材料への印刷が可能で、さらに印刷画像の高品質化を実現可能なインクジェット記録用水性顔料インクを提供できる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can provide an aqueous pigment ink for ink jet recording that can be printed on a non-ink-absorbing material such as plastic and metal and that can realize high quality printed images.
Claims (5)
前記エマルジョン樹脂のガラス転移温度は、60℃以上であり、
前記エマルジョン樹脂の含有量は、前記インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して5重量%以上30重量%未満であり、
前記有機溶剤は、前記インクジェット記録用水性顔料インク組成物全量に対して、沸点が285℃以下の有機溶剤を10重量%以上40重量%以下の範囲で含むことを特徴とするインクジェット記録用水性顔料インク組成物。 A water-based pigment ink composition for inkjet recording comprising a surfactant-dispersed pigment, an emulsion resin, water, and an organic solvent,
The glass transition temperature of the emulsion resin is 60 ° C. or higher,
The content of the emulsion resin is 5 wt% or more and less than 30 wt% with respect to the total amount of the aqueous pigment ink composition for inkjet recording,
The organic solvent contains an organic solvent having a boiling point of 285 ° C. or less in a range of 10 wt% to 40 wt% with respect to the total amount of the aqueous pigment ink composition for inkjet recording. Ink composition.
前記被記録媒体に付着した前記インクジェット記録用水性顔料インク組成物を40℃以上80℃以下に加熱する加熱工程と、を含むことを特徴とする画像形成方法。 An ejection step of ejecting the aqueous pigment ink composition for inkjet recording according to any one of claims 1 to 4 from an inkjet head and attaching it to a recording medium;
And a heating step of heating the water-based pigment ink composition for ink-jet recording attached to the recording medium to 40 ° C. or more and 80 ° C. or less.
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