JP5344444B2 - Work machine - Google Patents

Work machine Download PDF

Info

Publication number
JP5344444B2
JP5344444B2 JP2005054007A JP2005054007A JP5344444B2 JP 5344444 B2 JP5344444 B2 JP 5344444B2 JP 2005054007 A JP2005054007 A JP 2005054007A JP 2005054007 A JP2005054007 A JP 2005054007A JP 5344444 B2 JP5344444 B2 JP 5344444B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
titanium
layer
titanium oxide
carbon
doped
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2005054007A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006230368A (en
Inventor
正裕 古谷
守泰 常磐井
高橋  毅
博和 小林
伸幸 田中
己紀 三上
昌宏 黒田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central Research Institute of Electric Power Industry
Original Assignee
Central Research Institute of Electric Power Industry
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central Research Institute of Electric Power Industry filed Critical Central Research Institute of Electric Power Industry
Priority to JP2005054007A priority Critical patent/JP5344444B2/en
Publication of JP2006230368A publication Critical patent/JP2006230368A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5344444B2 publication Critical patent/JP5344444B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Soil Working Implements (AREA)
  • Agricultural Machines (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a working machine comprising a structure that practically stands high-order stain resistance, anti-corrosiveness, environment-resistant performance, sanitation maintenance and durability. <P>SOLUTION: The working machine such as a tractor is obtained by using a structure having a monofunctional layer composed of a carbon-doped titanium oxide or titanium alloy oxide at least on a part of the surface. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&amp;NCIPI

Description

本発明は、防汚性や防腐食性等、耐環境性能及び衛生維持、耐久性の向上を企図した作業用機械に関し、例えば、農林作業用機械や土木・建設用機械に適用して好適である。   The present invention relates to a working machine intended to improve environmental resistance, hygiene maintenance, and durability, such as antifouling properties and anticorrosion properties, and is suitable for application to, for example, agricultural and forestry machines and civil engineering / construction machines. .

農作業を行う農作業用機械として、耕うんや代かきを行うトラクタが知られている(例えば、特許文献1参照)。また、稲刈りやわらの裁断処理を行うコンバインが知られている。更に、土木工事や建設工事の機械として、ホイールローダが知られている。このような作業用機械は、作業期間中は田畑や工事現場に置きっぱなしにされることが多く、堆肥や肥料、汚泥によって汚染されたり、雨・雪・風等に晒されることも多い。このため、防汚性や防腐食性等、耐環境性能及び衛生維持、耐久性が求められている。   2. Description of the Related Art A tractor that performs tillage and shaving is known as an agricultural machine that performs agricultural work (see, for example, Patent Document 1). Also, a combine that performs rice cutting and straw cutting is known. Furthermore, wheel loaders are known as civil engineering and construction machines. Such work machines are often left on the fields and construction sites during work, and are often contaminated with compost, fertilizers, sludge, and exposed to rain, snow, wind, and the like. For this reason, environmental performance, hygiene maintenance, and durability, such as antifouling properties and corrosion resistance, are required.

このような状況下において、ドック施設の技術ではあるが、防汚対象表面の近傍に、防汚対象表面に対して静的に作動して防汚を行うための光触媒を利用した防汚手段が配された技術が提案されている(特許文献2参照)。   Under such circumstances, antifouling means using a photocatalyst for statically acting on the antifouling target surface in the vicinity of the antifouling target surface is a technique of the dock facility. An arranged technique has been proposed (see Patent Document 2).

しかしながら、従来の光触媒材料は、十分な光触媒機能を有するものではなく、また、耐久性がないので、実用に耐え得るようなものではなかった。   However, the conventional photocatalyst material does not have a sufficient photocatalytic function and does not have durability, so that it cannot be practically used.

さらに詳言すると、従来より、光触媒機能を呈する物質として二酸化チタンTiO(本明細書、請求の範囲においては、単に、酸化チタンという)が知られている。チタン金属上に酸化チタン膜を形成する方法として、1970年代より、チタン金属上に陽極酸化によって酸化チタン膜を形成する方法、酸素を供給した電気炉中でチタン金属板上に熱的に酸化チタン膜を形成する方法、チタン板を都市ガスの1100〜1400℃の火炎中で加熱してチタン金属上に酸化チタン膜を形成する方法等が知られている(非特許文献1参照)。また、光触媒の実用化を図るための研究が多くの技術分野で数多く実施されている。 More specifically, titanium dioxide TiO 2 (simply referred to simply as “titanium oxide” in the present specification and claims) has been conventionally known as a substance exhibiting a photocatalytic function. As a method of forming a titanium oxide film on titanium metal, since the 1970s, a method of forming a titanium oxide film on titanium metal by anodic oxidation, thermal titanium oxide on a titanium metal plate in an electric furnace supplied with oxygen A method of forming a film, a method of forming a titanium oxide film on titanium metal by heating a titanium plate in a flame of city gas at 1100 to 1400 ° C. are known (see Non-Patent Document 1). In addition, many studies for practical application of photocatalysts have been carried out in many technical fields.

このような光触媒機能により防臭、抗菌、防曇や防汚の効果が得られる光触媒製品を製造する場合、一般的には、酸化チタンゾルをスプレーコーティング、スピンコーティング、ディッピング等により基体上に付与して成膜している(例えば、特許文献3〜5参照)が、そのように成膜された皮膜は剥離や摩耗が生じやすいので、長期に亘っての使用が困難であった。また、スパッタリング法によって光触媒皮膜を成膜する方法も知られている(例えば、特許文献6〜7参照)。   When manufacturing photocatalyst products that can provide deodorant, antibacterial, anti-fogging and antifouling effects by such photocatalytic functions, titanium oxide sol is generally applied to the substrate by spray coating, spin coating, dipping, etc. Although the film is formed (see, for example, Patent Documents 3 to 5), the film formed as such is easily peeled off and worn, and thus it has been difficult to use for a long time. Moreover, the method of forming a photocatalyst film | membrane by sputtering method is also known (for example, refer patent documents 6-7).

また、酸化チタンを光触媒として機能させるためには波長が400nm以下の紫外線が必要であるが、種々の元素をドープして可視光により機能する酸化チタン光触媒の研究が数多く実施されている。例えば、F、N、C、S、P、Ni等をそれぞれドープした酸化チタンを比較して、窒素ドープ酸化チタンが可視光応答型光触媒として優れているという報告がある(非特許文献2参照)。   Further, in order to make titanium oxide function as a photocatalyst, ultraviolet rays having a wavelength of 400 nm or less are necessary. However, many studies of titanium oxide photocatalysts that function by visible light by doping various elements have been conducted. For example, comparing titanium oxides doped with F, N, C, S, P, Ni, etc., there is a report that nitrogen-doped titanium oxide is superior as a visible light responsive photocatalyst (see Non-Patent Document 2). .

また、このように他元素をドープした酸化チタン光触媒としては、酸化チタンの酸素サイトを窒素等の原子で置換してなるチタン化合物、酸化チタンの結晶の格子間に窒素等の原子をドーピングしてなるチタン化合物、或いは酸化チタン結晶の多結晶集合体の粒界に窒素等の原子を配してなるチタン化合物からなる光触媒が提案されている(例えば、特許文献8〜11等参照)。しかしながら、そのような光触媒は耐摩耗性等の耐久性の点については必ずしも満足できるものではない。更に、例えば、天然ガス及び酸素の流量を調整することによって燃焼炎の温度が850℃付近に維持された天然ガス燃焼炎をチタン金属に当てることにより化学修飾酸化チタンであるn−TiO-xCxが得られ、これが535nm以下の光を吸収する旨の報告がある(非特許文献3参照)。 In addition, titanium oxide photocatalysts doped with other elements in this way include titanium compounds in which the oxygen sites of titanium oxide are replaced with atoms such as nitrogen, and atoms such as nitrogen are doped between the lattices of titanium oxide crystals. There has been proposed a photocatalyst comprising a titanium compound or a titanium compound in which atoms such as nitrogen are arranged at grain boundaries of a polycrystalline aggregate of titanium oxide crystals (see, for example, Patent Documents 8 to 11). However, such a photocatalyst is not always satisfactory in terms of durability such as wear resistance. Further, for example, n-TiO 2 -xCx, which is a chemically modified titanium oxide, is obtained by applying a natural gas combustion flame in which the temperature of the combustion flame is maintained around 850 ° C. by adjusting the flow rates of natural gas and oxygen to titanium metal. There is a report that this absorbs light of 535 nm or less (see Non-Patent Document 3).

更に、CVD法又はPVD法などの各種製法により作製した結晶核を無機金属化合物又は有機金属化合物から成るゾル溶液中に入れるか、又は該結晶核にゾル溶液を塗布し、固化させ、熱処理して酸化チタン結晶を該結晶核より成長させることにより、その結晶核より成長させた酸化チタン結晶の結晶形状が柱状結晶を成すことで高活性な光触媒機能が得られることが特許出願されている(例えば、特許文献12〜14参照)。しかしながら、その場合には単に基体上に置かれた種結晶から柱状結晶が成長するだけであるので、形成された柱状結晶は基体への付着強度が充分ではなく、それでそのようにして作製された光触媒は耐摩耗性等の耐久性の点については必ずしも満足できるものではない。   Furthermore, crystal nuclei prepared by various production methods such as CVD or PVD are put into a sol solution composed of an inorganic metal compound or an organometallic compound, or a sol solution is applied to the crystal nuclei, solidified, and heat-treated. A patent application has been filed that a highly active photocatalytic function can be obtained by growing a titanium oxide crystal from the crystal nucleus and forming a columnar crystal from the crystal shape of the titanium oxide crystal grown from the crystal nucleus (for example, And Patent Documents 12 to 14). However, in that case, since the columnar crystal is merely grown from the seed crystal placed on the substrate, the formed columnar crystal has insufficient adhesion strength to the substrate, and thus was produced as such. The photocatalyst is not always satisfactory in terms of durability such as wear resistance.

特開2001−120876号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2001-12076 特開平11−278374号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-278374 特開平09−241038号公報JP 09-2441038 A 特開平09−262481号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 09-262481 特開平10−053437号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-053437 特開平11−012720号公報JP-A-11-012720 特開2001−205105号公報JP 2001-205105 A 特開2001−205103号公報(特許請求の範囲)JP 2001-205103 A (Claims) 特開2001−205094号公報(特許請求の範囲)JP 2001-205094 A (Claims) 特開2002−95976号公報(特許請求の範囲)JP 2002-95976 A (Claims) 国際公開第01/10553号パンフレット(請求の範囲)WO 01/10553 pamphlet (claims) 特開2002−253975号公報JP 2002-253975 A 特開2002−370027号公報JP 2002-370027 A 特開2002−370034号公報JP 2002-370034 A A. Fujishima et al.、J. Electrochem. Soc. Vol. 122、No. 11、p. 1487-1489、November 1975A. Fujishima et al., J. Electrochem. Soc. Vol. 122, No. 11, p. 1487-1489, November 1975 R. Asahi et al.、SCIENCE Vol. 293、2001年7月13日、p. 269-271R. Asahi et al., SCIENCE Vol. 293, July 13, 2001, p. 269-271 Shahed U. M. Khan et al.、SCIENCE Vol. 297、2002年9月27日、p. 2243-2245Shahed U. M. Khan et al., SCIENCE Vol. 297, September 27, 2002, p. 2243-2245

本発明は上述した事情に鑑み、高次元の防汚性や防腐食性等、耐環境性能及び衛生維持、耐久性に対して実用性に耐え得る構造物からなる作業用機械を提供することを目的とする。   In view of the circumstances described above, the present invention has an object to provide a working machine comprising a structure that can withstand practicality with respect to environmental performance and hygiene maintenance, durability, such as high-dimensional antifouling properties and anticorrosion properties. And

前記目的を達成する本発明の第1の態様は、少なくとも表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンである基体の表面を、炭化水素を主成分とするガスの燃焼炎を用いて当該基体の表面温度が900〜1500℃となる条件で400秒以下の加熱時間だけ加熱処理するか、炭化水素を主成分とするガスの燃焼ガス雰囲気中で当該基体の表面温度が900〜1500℃となる条件で400秒以下の加熱時間だけ加熱処理することにより、当該基体の表面に一体的に形成され且つ炭素がTi−C結合の状態で0.3〜15at%ドープされた酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多機能層を表面の少なくとも一部に設けた多機能材が構造物として用いられていることを特徴とする作業用機械にある。 The first aspect of the present invention that achieves the above object uses a gas combustion flame mainly composed of hydrocarbons on the surface of a substrate whose surface layer is at least titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide, or titanium oxide. The surface temperature of the substrate is 900 to 1500 ° C. for a heating time of 400 seconds or less, or the surface temperature of the substrate is 900 to 1500 in a combustion gas atmosphere of a gas containing hydrocarbon as a main component. Heat treatment for 400 seconds or less under the condition of ℃, so that titanium oxide integrally formed on the surface of the substrate and doped with 0.3 to 15 at% carbon in a Ti-C bond state or A working machine is characterized in that a multifunctional material provided with a multifunctional layer made of a titanium alloy oxide on at least a part of its surface is used as a structure.

本発明の第の態様は、第の態様において、前記構造物の前記基体は、チタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる表面部形成層と心材とからなり、該心材がチタン、チタン合金、酸化チタン及びチタン合金酸化物以外の材質であることを特徴とする作業用機械にある。 According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, the base body of the structure includes a surface portion forming layer made of titanium, a titanium alloy, a titanium alloy oxide, or titanium oxide, and a core material. The work machine is made of a material other than titanium, titanium alloy, titanium oxide, and titanium alloy oxide.

本発明の第の態様は、第1又は2の態様において、前記構造物の前記多機能層のビッカース硬度が300以上であることを特徴とする業用機械にある。 A third aspect of the present invention, in the first or second aspect, in a working machine, wherein the Vickers hardness of the multi-functional layer of the structure is 300 or more.

本発明の第の態様は、第1又は2の態様において、前記構造物の前記多機能層のビッカース硬度が1000以上であることを特徴とする作業用機械にある。 A fourth aspect of the present invention is the work machine according to the first or second aspect, wherein the multi-functional layer of the structure has a Vickers hardness of 1000 or more.

本発明の第5の態様は、前記多機能材が農林作業用機械の構造物であることを特徴とする第1〜4の何れか1つの態様の作業用機械にある。 A fifth aspect of the present invention is the working machine of the fourth any one embodiment, wherein the pre-Symbol multifunctional material is a structure of the machine for agriculture and forestry work.

本発明の第6の態様は、前記多機能材が土木・建設用機械の構造物であることを特徴とする第1〜4の何れか1つの態様の作業用機械にある。
A sixth aspect of the present invention, prior Symbol multifunctional material is in the working machine of the fourth any one embodiment which is a structure civil engineering and construction machinery.

まず、本発明に用いることができる多機能層を有する多機能材について説明する。   First, a multifunctional material having a multifunctional layer that can be used in the present invention will be described.

本発明で用いる第1の多機能材は、表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体の表面を、炭化水素を主成分とするガスの燃焼炎を用いて高温で加熱処理することにより得られるものであり、炭素がTi−C結合の状態でドープされており、耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する炭素ドープ酸化チタン層からなる多機能層を表面層として有するものである。   The first multifunctional material used in the present invention has a surface layer made of titanium, a titanium alloy, a titanium alloy oxide, or a titanium oxide at a high temperature using a combustion flame of a gas mainly composed of hydrocarbon. It is obtained by heat treatment, carbon is doped in a Ti-C bond state, and has excellent durability (high hardness, scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, heat resistance) and It has a multifunctional layer composed of a carbon-doped titanium oxide layer that functions as a visible light responsive photocatalyst as a surface layer.

即ち、本発明で用いる第1の多機能材は、少なくとも表面層が炭素ドープ酸化チタン層からなると共に該炭素がTi−C結合の状態でドープされており、耐久性に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する多機能層を有することを特徴とする。   That is, the first multifunctional material used in the present invention has at least a surface layer composed of a carbon-doped titanium oxide layer and is doped with the carbon in a Ti-C bond state, and has excellent durability and a visible light response type. It has a multi-functional layer that functions as a photocatalyst.

本発明で用いる第1の多機能材は、少なくとも表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体の表面を、例えば、炭化水素を主成分とするガスの燃焼炎を用いて高温で加熱処理することにより製造することができる。すなわち、これにより、基体の表面層であるチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンの表面に炭素ドープ酸化チタン層が一体的に形成された構造部材となり、表面が耐久性に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する第1の多機能材となる。この少なくとも表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体は、その基体の全体がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンの何れかで構成されていても、或いはチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる表面部形成層と心材とで構成されていてそれらの材質が異なっていてもよい。すなわち、この場合には、複合材料の基体の表面層であるチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンの表面に炭素ドープ酸化チタン層が一体的に形成された構造部材となり、これを表面が耐久性に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する第1の多機能材としてもよい。   The first multifunctional material used in the present invention uses, for example, a gas combustion flame mainly composed of hydrocarbons on the surface of a substrate whose surface layer is made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide. And can be produced by heat treatment at a high temperature. In other words, this results in a structural member in which a carbon-doped titanium oxide layer is integrally formed on the surface of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide, which is the surface layer of the substrate, and the surface is excellent in durability and visible. It becomes the 1st multifunctional material which functions as a photoresponsive photocatalyst. The substrate whose at least surface layer is made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide may be composed of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide as a whole, or It is comprised by the surface part formation layer and core material which consist of titanium, a titanium alloy, a titanium alloy oxide, or a titanium oxide, and those materials may differ. That is, in this case, a structural member in which a carbon-doped titanium oxide layer is integrally formed on the surface of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide, or titanium oxide, which is the surface layer of the composite material substrate, is formed on the surface. However, it is good also as a 1st multifunctional material which is excellent in durability and functions as a visible light responsive photocatalyst.

少なくとも表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体が表面部形成層と心材とで構成されていてそれらの材質が異なっている場合には、その表面部形成層の厚さは形成される炭素ドープ酸化チタン層の厚さと同一であっても(即ち、表面部形成層全体が炭素ドープ酸化チタン層となる)、厚くてもよい(即ち、表面部形成層の厚さ方向の一部が炭素ドープ酸化チタン層となり、一部がそのまま残る)。また、その心材の材質は第1の発明の製造方法における加熱処理の際に燃焼したり、溶融したり、変形したりするものでなければ、特に制限されることはない。例えば、心材として鉄、鉄合金、非鉄合金、セラミックス、その他の陶磁器、高温耐熱性ガラス等を用いることができる。このような薄膜状の表面層と心材とで構成されている基体としては、例えば、心材の表面にチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる皮膜をスパッタリング、蒸着、溶射等の方法で形成したもの、あるいは、市販の酸化チタンゾルをスプレーコーティング、スピンコーティングやディッピングにより心材の表面上に付与して皮膜を形成したもの等を挙げることができる。   If at least the surface layer is made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide and the surface portion forming layer and the core material are different from each other, the thickness of the surface portion forming layer The thickness may be the same as the thickness of the carbon-doped titanium oxide layer to be formed (that is, the entire surface portion forming layer becomes a carbon-doped titanium oxide layer) or may be thick (that is, the thickness of the surface portion forming layer). Part of the direction becomes a carbon-doped titanium oxide layer, and part remains as it is). The material of the core material is not particularly limited as long as it does not burn, melt or deform during the heat treatment in the manufacturing method of the first invention. For example, iron, iron alloy, non-ferrous alloy, ceramics, other ceramics, high temperature heat resistant glass, etc. can be used as the core material. Examples of the substrate composed of such a thin film-like surface layer and a core material include, for example, a method of sputtering, vapor deposition, thermal spraying, etc., on a surface of the core material made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide, or titanium oxide. Or a film formed by applying a commercially available titanium oxide sol on the surface of the core material by spray coating, spin coating or dipping.

上記のチタン合金として公知の種々のチタン合金を用いることができ、特に制限されることはない。例えば、Ti−6Al−4V、Ti−6Al−6V−2Sn、Ti−6Al−2Sn−4Zr−6Mo、Ti−10V−2Fe−3Al、Ti−7Al−4Mo、Ti−5Al−2.5Sn、Ti−6Al−5Zr−0.5Mo−0.2Si、Ti−5.5Al−3.5Sn−3Zr−0.3Mo−1Nb−0.3Si、Ti−8Al−1Mo−1V、Ti−6Al−2Sn−4Zr−2Mo、Ti−5Al−2Sn−2Zr−4Mo−4Cr、Ti−11.5Mo−6Zr−4.5Sn、Ti−15V−3Cr−3Al−3Sn、Ti−15Mo−5Zr−3Al、Ti−15Mo−5Zr、Ti−13V−11Cr−3Al等を用いることができる。   Various known titanium alloys can be used as the titanium alloy, and are not particularly limited. For example, Ti-6Al-4V, Ti-6Al-6V-2Sn, Ti-6Al-2Sn-4Zr-6Mo, Ti-10V-2Fe-3Al, Ti-7Al-4Mo, Ti-5Al-2.5Sn, Ti- 6Al-5Zr-0.5Mo-0.2Si, Ti-5.5Al-3.5Sn-3Zr-0.3Mo-1Nb-0.3Si, Ti-8Al-1Mo-1V, Ti-6Al-2Sn-4Zr- 2Mo, Ti-5Al-2Sn-2Zr-4Mo-4Cr, Ti-11.5Mo-6Zr-4.5Sn, Ti-15V-3Cr-3Al-3Sn, Ti-15Mo-5Zr-3Al, Ti-15Mo-5Zr, Ti-13V-11Cr-3Al or the like can be used.

第1の多機能材の製造においては、炭化水素、特にアセチレンを主成分とするガスの燃焼炎を用いることができ、特に還元炎を利用することが望ましい。炭化水素含有量が少ない燃料を用いる場合には、炭素のドープ量が不十分であったり、皆無であったりし、その結果として硬度が不十分となり、且つ可視光下での光触媒活性も不十分となる。本発明で用いる第1の多機能材の製造においてはこの炭化水素を主成分とするガスとは炭化水素を少なくとも50容量%含有するガスを意味し、例えば、アセチレンを少なくとも50容量%含有し、適宜、空気、水素、酸素等を混合したガスを意味する。本発明で用いる第1の多機能材の製造においては、炭化水素を主成分とするガスがアセチレンを50容量%以上含有することが好ましく、炭化水素がアセチレン100%であることが最も好ましい。不飽和炭化水素、特に三重結合を有するアセチレンを用いた場合には、その燃焼の過程で、特に還元炎部分で、不飽和結合部分が分解して中間的なラジカル物質が形成され、このラジカル物質は活性が強いので炭素ドープが生じ易いと考えられる。   In the production of the first multifunctional material, a gas combustion flame mainly composed of hydrocarbons, particularly acetylene can be used, and it is particularly desirable to use a reducing flame. When using a fuel with a low hydrocarbon content, the carbon doping amount is insufficient or none, resulting in insufficient hardness and insufficient photocatalytic activity under visible light. It becomes. In the production of the first multifunctional material used in the present invention, the hydrocarbon-based gas means a gas containing at least 50% by volume of hydrocarbon, for example, containing at least 50% by volume of acetylene, As appropriate, it means a gas mixed with air, hydrogen, oxygen or the like. In the production of the first multifunctional material used in the present invention, the gas containing hydrocarbon as a main component preferably contains 50% by volume or more of acetylene, and the hydrocarbon is most preferably 100% of acetylene. When unsaturated hydrocarbons, especially acetylene having a triple bond, are used, in the process of combustion, especially in the reducing flame part, the unsaturated bond part decomposes to form an intermediate radical substance. It is considered that carbon doping is likely to occur because of its high activity.

本発明の第1の多機能材の製造において、加熱処理する基体の表面層がチタン又はチタン合金である場合には、該チタン又はチタン合金を酸化する酸素が必要であり、その分だけ空気又は酸素を含んでいる必要がある。   In the production of the first multifunctional material of the present invention, when the surface layer of the substrate to be heat-treated is titanium or a titanium alloy, oxygen that oxidizes the titanium or titanium alloy is necessary, and air or It needs to contain oxygen.

本発明で用いる第1の多機能材の製造においては、表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体の表面を、炭化水素を主成分とするガスの燃焼炎を用いて高温で加熱処理するが、この場合に、基体の表面に炭化水素を主成分とするガスの燃焼炎を直接当てて高温で加熱処理しても、そのような基体の表面を炭化水素を主成分とするガスの燃焼ガス雰囲気中で高温で加熱処理してもよく、この加熱処理は例えば炉内で実施することができる。燃焼炎を直接当てて高温で加熱処理する場合には、上記のような燃料ガスを炉内で燃焼させ、その燃焼炎を該基体の表面に当てればよい。燃焼ガス雰囲気中で高温で加熱処理する場合には、上記のような燃料ガスを炉内で燃焼させ、その高温の燃焼ガス雰囲気を利用する。なお、少なくとも表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体が粉末状である場合には、そのような粉末を火炎中に導入し、火炎中に所定時間滞留させて加熱処理するか、或いはそのような粉末を流動状態の高温の燃焼ガス中に流動床状態に所定時間維持することにより粒子全体を炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタンとするか、炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層を有する粉末にすることができる。   In the production of the first multifunctional material used in the present invention, the surface of the substrate whose surface layer is made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide is used with a gas combustion flame mainly composed of hydrocarbons. In this case, the surface of such a substrate is mainly composed of hydrocarbons even if it is heated at a high temperature by directly applying a combustion flame of a gas mainly composed of hydrocarbons to the surface of the substrate. Heat treatment may be performed at a high temperature in a combustion gas atmosphere of a component gas, and this heat treatment may be performed in a furnace, for example. When heat treatment is performed at a high temperature by directly applying a combustion flame, the above-described fuel gas may be burned in a furnace and the combustion flame may be applied to the surface of the substrate. When heat treatment is performed in a combustion gas atmosphere at a high temperature, the above fuel gas is burned in a furnace and the high-temperature combustion gas atmosphere is used. In addition, when at least the surface layer is made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide in a powder form, such powder is introduced into the flame and heated by being retained in the flame for a predetermined time. By treating or maintaining such powder in a fluidized hot combustion gas in a fluidized bed for a predetermined time, the entire particle is carbon doped titanium oxide doped with carbon in Ti-C bonds. Alternatively, a powder having a carbon-doped titanium oxide layer in which carbon is doped in a Ti—C bond state can be obtained.

加熱処理については、基体の表面温度が900〜1500℃、好ましくは1000〜1200℃となり、基体の表面層として炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層が形成されるように加熱処理する必要がある。基体の表面温度が900℃未満で終わる加熱処理の場合には、得られる炭素ドープ酸化チタン層を有する基体の耐久性は不十分となり、且つ可視光下での光触媒活性も不十分となる。一方、基体の表面温度が1500℃を超える加熱処理の場合には、加熱処理後の冷却時にその基体表面部から極薄膜の剥離が生じ、第1の発明で目的としている耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)の効果が得られない。又、基体の表面温度が900〜1500℃の範囲内となる加熱処理の場合であっても、加熱処理時間が長くなると、加熱処理後の冷却時にその基体表面部から極薄膜の剥離が生じ、第1の多機能材の重要な機能である耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)の効果が得られないので、加熱処理後の冷却時にその基体表面部に剥離をもたらさない程度の時間であることが必要である。即ち、その加熱処理時間は該表面層を炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層とするのに十分な時間であるが加熱後の冷却時にその基体表面部からの極薄膜の剥離をもたらすことのない時間である必要がある。この加熱処理時間は加熱温度と相関関係にあるが、約400秒以下であることが好ましい。   As for the heat treatment, the surface temperature of the substrate becomes 900 to 1500 ° C., preferably 1000 to 1200 ° C., and a carbon-doped titanium oxide layer doped with carbon in a Ti—C bond state is formed as the surface layer of the substrate. It is necessary to heat-treat. In the case of the heat treatment in which the surface temperature of the substrate ends below 900 ° C., the durability of the substrate having the carbon-doped titanium oxide layer obtained is insufficient and the photocatalytic activity under visible light is also insufficient. On the other hand, in the case of heat treatment in which the surface temperature of the substrate exceeds 1500 ° C., the ultrathin film peels off from the surface of the substrate during cooling after the heat treatment, and the durability (high hardness, (Scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, heat resistance) effect cannot be obtained. Moreover, even in the case of the heat treatment in which the surface temperature of the substrate is in the range of 900 to 1500 ° C., if the heat treatment time becomes long, the ultrathin film is peeled off from the surface of the substrate during cooling after the heat treatment, Since the effect of durability (high hardness, scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, heat resistance), which is an important function of the first multifunctional material, cannot be obtained, its substrate during cooling after heat treatment It is necessary that the time is such that peeling does not occur on the surface portion. That is, the heat treatment time is sufficient to make the surface layer a carbon-doped titanium oxide layer doped with carbon in a Ti-C bond state. It must be a time that does not result in peeling of the thin film. This heat treatment time is correlated with the heating temperature, but is preferably about 400 seconds or less.

本発明で用いる第1の多機能材の製造においては、加熱温度及び加熱処理時間を調整することにより炭素を0.3〜15at%、好ましくは1〜10at%含有する炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層を比較的容易に得ることができる。炭素のドープ量が少ない場合には炭素ドープ酸化チタン層は透明であり、炭素のドープ量が増えるに従って炭素ドープ酸化チタン層は半透明、不透明となる。従って、透明な板状心材の上に透明な炭素ドープ酸化チタン層を形成することにより耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する透明板を得ることができ、また、表面に有色模様を有する板上に透明な炭素ドープ酸化チタン層を形成することにより耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する化粧板を得ることができる。なお、少なくとも表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体が表面部形成層と心材とで構成されていてその表面部形成層の厚さが500nm以下である場合には、その表面部形成層の融点近傍まで加熱すると、海に浮かぶ多数の小島状の起伏が表面に生じて半透明となる。   In the production of the first multifunctional material used in the present invention, carbon containing 0.3 to 15 at%, preferably 1 to 10 at% of carbon is Ti—C bond by adjusting the heating temperature and heat treatment time. A carbon-doped titanium oxide layer doped in a state can be obtained relatively easily. When the carbon doping amount is small, the carbon-doped titanium oxide layer is transparent, and as the carbon doping amount increases, the carbon-doped titanium oxide layer becomes translucent and opaque. Therefore, by forming a transparent carbon-doped titanium oxide layer on a transparent plate-shaped core material, it has excellent durability (high hardness, scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, heat resistance) and visible light response A transparent plate that functions as a mold photocatalyst can be obtained, and durability (high hardness, scratch resistance, abrasion resistance) can be obtained by forming a transparent carbon-doped titanium oxide layer on a plate having a colored pattern on the surface. , A decorative plate that is excellent in chemical resistance and heat resistance) and functions as a visible light responsive photocatalyst. In the case where at least the surface layer is made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide, and the substrate is composed of the surface portion forming layer and the core material, and the thickness of the surface portion forming layer is 500 nm or less. When heated to the vicinity of the melting point of the surface portion forming layer, a large number of small island-like undulations floating in the sea are generated on the surface and become translucent.

炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層を有する第1の多機能材においては、炭素ドープ酸化チタン層の厚さは10nm以上であることが好ましく、高硬度、耐スクラッチ性、耐摩耗性を達成するためには50nm以上であることが一層好ましい。炭素ドープ酸化チタン層の厚さが10nm未満である場合には、得られる炭素ドープ酸化チタン層を有する多機能材の耐久性は不十分となる傾向がある。炭素ドープ酸化チタン層の厚さの上限については、コストと達成される効果とを考慮する必要があるが、特に制限されるものではない。   In the first multifunctional material having a carbon-doped titanium oxide layer doped with carbon in a Ti—C bond state, the thickness of the carbon-doped titanium oxide layer is preferably 10 nm or more, and has high hardness and scratch resistance. In order to achieve the properties and wear resistance, the thickness is more preferably 50 nm or more. When the thickness of the carbon-doped titanium oxide layer is less than 10 nm, the resulting multifunctional material having the carbon-doped titanium oxide layer tends to be insufficient. The upper limit of the thickness of the carbon-doped titanium oxide layer is not particularly limited, although it is necessary to consider the cost and the effect achieved.

本発明で用いる第1の多機能材の炭素ドープ酸化チタン層は、従来の化学修飾酸化チタンや、従来から提案されている種々の原子又はアニオンXをドープしてなるチタン化合物Ti−O−Xを含有する酸化チタンとは異なり、炭素を比較的多量に含有し、ドープされた炭素がTi−C結合の状態で含まれている。この結果として、耐スクラッチ性、耐磨耗性等の機械的強度が向上し、ビッカース硬度が著しく増大すると考えられる。また、耐熱性も向上する。   The carbon-doped titanium oxide layer of the first multifunctional material used in the present invention is a conventional chemically modified titanium oxide or a titanium compound Ti—O—X doped with various conventionally proposed atoms or anions X. Unlike titanium oxide containing, the carbon is contained in a relatively large amount, and doped carbon is contained in a Ti-C bond state. As a result, it is considered that mechanical strength such as scratch resistance and abrasion resistance is improved, and the Vickers hardness is remarkably increased. Moreover, heat resistance is also improved.

本発明で用いる第1の多機能材の炭素ドープ酸化チタン層は、300以上、好ましくは500以上、さらに好ましくは700以上、最も好ましくは1000以上のビッカース硬度を有している。1000以上のビッカース硬度は硬質クロムめっきの硬度よりも固いものである。従って、本発明の第1の多機能材は、従来硬質クロムめっきが利用されていた種々の技術分野に有意に利用できる。   The carbon-doped titanium oxide layer of the first multifunctional material used in the present invention has a Vickers hardness of 300 or more, preferably 500 or more, more preferably 700 or more, and most preferably 1000 or more. A Vickers hardness of 1000 or more is harder than that of hard chrome plating. Therefore, the first multifunctional material of the present invention can be significantly used in various technical fields in which hard chrome plating has been conventionally used.

本発明で用いる第1の多機能材の多機能層である炭素ドープ酸化チタン層は、紫外線は勿論、400nm以上の波長の可視光にも応答し、光触媒として有効に作用するものである。従って、本発明で用いる第1の多機能材は可視光応答型光触媒として使用することができ、室外は勿論、室内でも光触媒機能を発現する。また、本発明で用いる第1の多機能材の炭素ドープ酸化チタン層は接触角3°以下の超親水性を示す。   The carbon-doped titanium oxide layer, which is a multifunctional layer of the first multifunctional material used in the present invention, responds not only to ultraviolet rays but also to visible light having a wavelength of 400 nm or more, and functions effectively as a photocatalyst. Therefore, the first multifunctional material used in the present invention can be used as a visible light responsive photocatalyst and exhibits a photocatalytic function not only outdoors but also indoors. The carbon-doped titanium oxide layer of the first multifunctional material used in the present invention exhibits super hydrophilicity with a contact angle of 3 ° or less.

本発明で用いる第1の多機能材の炭素ドープ酸化チタン層は耐薬品性にも優れており、1M硫酸及び1M水酸化ナトリウムのそれぞれの水溶液に一週間浸漬した後、皮膜硬度、耐摩耗性及び光電流密度を測定し、処理前の測定値と比較したところ、有為な変化はみられなかった。因みに、市販の酸化チタン皮膜については、一般的にはバインダーはその種類によって酸又はアルカリに溶解するので膜が剥離してしまい、耐酸性、耐アルカリ性がほとんどない。   The carbon-doped titanium oxide layer of the first multifunctional material used in the present invention has excellent chemical resistance, and after being immersed in an aqueous solution of 1M sulfuric acid and 1M sodium hydroxide for one week, the film hardness and abrasion resistance When the photocurrent density was measured and compared with the measured value before the treatment, no significant change was observed. Incidentally, with respect to commercially available titanium oxide films, generally, the binder dissolves in acid or alkali depending on the kind thereof, so that the film peels off, and there is almost no acid resistance and alkali resistance.

更に、本発明で用いる第1の多機能材の炭素ドープ酸化チタン層は、γ線等の放射線にも応答する触媒としても使用できる。すなわち、本発明者らは、酸化チタン等の溶射膜が放射線に応答して原子炉構造部材の応力腐食割れやスケール付着等を抑制することを先に発明しているが、本発明で用いる第1の多機能材の炭素ドープ酸化チタン層も同様にこのような放射線応答型触媒として使用した場合に、基材の電位を低下させて孔食や全面腐食、並びに応力腐食割れを抑制でき、また酸化力によりスケールや汚れ等を分解することができるという効果を奏する。他の放射線触媒の成膜法と比較して簡便であり、かつ耐薬品性及び耐摩耗性等の耐久性の観点からも優れている。   Furthermore, the carbon-doped titanium oxide layer of the first multifunctional material used in the present invention can be used as a catalyst that also responds to radiation such as gamma rays. That is, the inventors have previously invented that a thermal spray film such as titanium oxide suppresses stress corrosion cracking, scale adhesion, etc. of the nuclear reactor structural member in response to radiation, but the first used in the present invention. Similarly, when the carbon-doped titanium oxide layer of the multifunctional material 1 is used as such a radiation-responsive catalyst, the potential of the substrate can be lowered to suppress pitting corrosion, overall corrosion, and stress corrosion cracking, There is an effect that scales and dirt can be decomposed by oxidizing power. It is simpler than other radiocatalyst film-forming methods, and is excellent from the viewpoint of durability such as chemical resistance and wear resistance.

また、第2の多機能材は、少なくとも表面層がチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる基体の表面に不飽和炭化水素、特にアセチレンの燃焼炎を直接当てて特定の条件下で加熱処理するか、又は該基体の表面を特定の条件下で不飽和炭化水素、特にアセチレンの燃焼排ガス雰囲気中で加熱処理することによって、該表面層内部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が形成されること、該微細柱が林立している層を該表面層に沿う方向で切断させて該基体上の少なくとも一部に該酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出している部材と、薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している部材とが得られること、即ち、この両者とも表面の少なくとも一部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の突起部を有していること、この両者とも有用な多機能材であること、また該酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる突起部である微細柱、連続した狭幅突起部が炭素ドープされていることにより、光触媒活性が高く、可視光応答型光触媒として機能し、更にVOCも容易に吸着でき、硬度も高く、耐剥離性、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性に優れたものである。   In addition, the second multifunctional material has a specific condition in which a combustion flame of unsaturated hydrocarbon, particularly acetylene, is directly applied to the surface of a substrate having at least a surface layer made of titanium, titanium oxide, titanium alloy or titanium alloy oxide. Or by heating the surface of the substrate in a combustion exhaust gas atmosphere of an unsaturated hydrocarbon, particularly acetylene, under specific conditions, and the surface layer is made of titanium oxide or a titanium alloy oxide. A layer in which fine columns are erected is formed, and the layer in which the fine columns are erected is cut in a direction along the surface layer so that at least a part of the titanium oxide or titanium alloy oxide is formed on the substrate. A member in which a layer in which a fine pillar made of is exposed is exposed, a large number of continuous narrow protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide on a thin film, and a fine pillar standing on the protrusion But Both of which have a large number of protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide on at least a part of the surface, both of which are useful multifunctional materials. Being a fine column that is a projection made of the titanium oxide or titanium alloy oxide, and a continuous narrow projection is carbon-doped, so that the photocatalytic activity is high and functions as a visible light responsive photocatalyst, Furthermore, VOC can be easily adsorbed, has high hardness, and has excellent peel resistance, wear resistance, chemical resistance, and heat resistance.

即ち、本発明で用いる第2の多機能材は、表面の少なくとも一部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の突起部を有しており、例えば、表面の少なくとも一部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出しているか又は薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出しており、該突起部、例えば該微細柱、該狭幅突起部が炭素ドープされていることを特徴とする。   That is, the second multifunctional material used in the present invention has a large number of protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide on at least a part of the surface. A layer in which fine pillars made of titanium alloy oxide are erected is exposed, or a number of continuous narrow protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide on a thin film and erupted on the protrusions Fine columns are exposed, and the protrusions, for example, the fine columns and the narrow protrusions are carbon-doped.

本発明で用いる第2の多機能材は、少なくとも表面層がチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる基体の表面を例えば不飽和炭化水素、特にアセチレンの燃焼炎で加熱処理して、該表面層内部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層を形成させ、次いで、例えば熱応力、剪断応力、引張力を与えて、該微細柱が林立している層を該表面層に沿う方向で切断させて該基体上の少なくとも一部に、普通には該基体上の大部分に該酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出している部材と、薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している部材とを得ることにより製造でき、即ち、この両者とも表面の少なくとも一部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の突起部を有している多機能材であり、この両者とも本発明で用いる第2の多機能材である。   The second multifunctional material used in the present invention is obtained by subjecting the surface of a substrate having at least a surface layer made of titanium, titanium oxide, a titanium alloy or a titanium alloy oxide to a heat treatment with a combustion flame of, for example, an unsaturated hydrocarbon, particularly acetylene. In the surface layer, a layer in which fine columns made of titanium oxide or titanium alloy oxide are erected is formed, and then, for example, thermal stress, shear stress, tensile force is applied, and the tiny columns are erected The layer is cut in a direction along the surface layer, and a layer in which fine columns made of the titanium oxide or the titanium alloy oxide are forested is formed on at least a part of the substrate, usually on a large part of the substrate. By obtaining an exposed member, and a member in which a large number of continuous narrow protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide on the thin film and fine columns standing on the protrusions are exposed Can be manufactured, ie A multifunctional material Both have a number of projections of at least a portion of titanium oxide or titanium alloy oxide on the surface, both these two is a second multifunctional material used in the present invention.

この少なくとも表面層がチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる基体は、その基体の全体がチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物の何れかで構成されていてもよく、或いはチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる表面部形成層とその他の材質からなる心材とで構成されていてもよい。   The substrate whose at least surface layer is made of titanium, titanium oxide, titanium alloy or titanium alloy oxide, the entire substrate may be composed of titanium, titanium oxide, titanium alloy or titanium alloy oxide, Or you may be comprised by the core part which consists of a surface part formation layer which consists of titanium, a titanium oxide, a titanium alloy, or a titanium alloy oxide, and another material.

少なくとも表面層がチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる基体が、チタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる表面部形成層とその他の材質からなる心材とで構成されている場合には、その表面部形成層の厚さ(量)は形成される酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層の量に匹敵する厚さであっても(即ち、表面部形成層全体が酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層となる)、それより厚くてもよい(即ち、表面部形成層の厚さ方向の一部が酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層となり、残部が変化しないでそのまま残る)。また、その心材の材質は本発明で用いる第2の多機能材の製造における加熱処理の際に燃焼したり、溶融したり、変形したりするものでなければ、特に制限されることはない。例えば、心材として鉄、鉄合金、非鉄合金、ガラス、セラミックス等を用いることができる。このような薄膜状の表面層と心材とで構成されている基体としては、例えば、心材の表面にチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる皮膜をスパッタリング、蒸着、溶射等の方法で形成したもの、或いは、市販の酸化チタンゾルをスプレーコーティング、スピンコーティングやディッピングにより心材の表面上に付与して皮膜を形成したもの等を挙げることができる。この表面層の厚さについては好ましくは0.5μm以上、より好ましくは4μm以上である。   At least the surface layer is made of titanium, titanium oxide, a titanium alloy or a titanium alloy oxide, and the substrate is composed of a surface portion forming layer made of titanium, titanium oxide, a titanium alloy or a titanium alloy oxide and a core material made of other materials. The thickness (amount) of the surface portion forming layer is equal to the amount of the layer in which fine columns made of titanium oxide or titanium alloy oxide are formed ( That is, the entire surface portion forming layer is a layer in which fine columns made of titanium oxide or titanium alloy oxide are erected), or may be thicker (that is, a part of the surface portion forming layer in the thickness direction is A fine column made of titanium oxide or titanium alloy oxide becomes a forested layer, and the rest remains unchanged.) The material of the core material is not particularly limited as long as it does not burn, melt or deform during the heat treatment in the production of the second multifunctional material used in the present invention. For example, iron, iron alloy, non-ferrous alloy, glass, ceramics, or the like can be used as the core material. Examples of the substrate composed of such a thin film surface layer and a core material include, for example, a method of sputtering, vapor deposition, thermal spraying, etc., on a surface of the core material made of titanium, titanium oxide, titanium alloy or titanium alloy oxide. Or a film formed by applying a commercially available titanium oxide sol on the surface of the core material by spray coating, spin coating or dipping. The thickness of the surface layer is preferably 0.5 μm or more, more preferably 4 μm or more.

上記のチタン合金として公知の種々のチタン合金を用いることができ、特に制限されることはなく、第1の多機能材と同様なものを用いることができる。   Various known titanium alloys can be used as the titanium alloy, and the titanium alloy is not particularly limited and can be the same as the first multifunctional material.

本発明で用いる第2の多機能材の製造においては、例えば、不飽和炭化水素、特にアセチレンを主成分とするガスの燃焼炎を用い、特に還元炎を利用することが望ましい。本発明の多機能材の製造においては不飽和炭化水素を少なくとも50容量%含有するガス、例えば、アセチレンを少なくとも50容量%含有し、適宜、空気、水素、酸素等を混合したガスを用いることが好ましい。本発明で用いる第2の多機能材の製造においては、燃料成分がアセチレン100%であることが最も好ましい。不飽和炭化水素、特に三重結合を有するアセチレンを用いた場合には、その燃焼の過程で、特に還元炎部分で、不飽和結合部分が分解して中間的なラジカル物質が形成され、このラジカル物質は活性が強いので炭素ドープが生じ易く、ドープされた炭素がTi−C結合の状態で含まれる。このように微細柱に炭素ドープが生じると微細柱の硬度が高くなり、結果として多機能材の硬度、耐磨耗性等の機械的強度が向上し、耐熱性も向上する。   In the production of the second multifunctional material used in the present invention, for example, it is desirable to use a combustion flame of a gas mainly containing an unsaturated hydrocarbon, particularly acetylene, and particularly to use a reducing flame. In the production of the multifunctional material of the present invention, a gas containing at least 50% by volume of unsaturated hydrocarbon, for example, a gas containing at least 50% by volume of acetylene and appropriately mixed with air, hydrogen, oxygen or the like is used. preferable. In the production of the second multifunctional material used in the present invention, the fuel component is most preferably 100% acetylene. When unsaturated hydrocarbons, especially acetylene having a triple bond, are used, in the process of combustion, especially in the reducing flame part, the unsaturated bond part decomposes to form an intermediate radical substance. Has a strong activity, and carbon doping is likely to occur, and doped carbon is contained in a Ti-C bond state. Thus, when carbon dope arises in a micro pillar, the hardness of a micro pillar will become high, As a result, mechanical strength, such as hardness of a multifunctional material and abrasion resistance, will improve, and heat resistance will also improve.

本発明で用いる第2の多機能材の製造においては、表面層がチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる基体の表面に燃焼炎を直接当てて加熱処理するか、又は該基体の表面を燃焼排ガス雰囲気中で加熱処理するのであるが、この加熱処理は例えばガスバーナーにより、或いは炉内で実施することができる。燃焼炎を直接当てて高温で加熱処理する場合には、ガスバーナーにより、その燃焼炎を該基体の表面に当てればよい。燃焼排ガス雰囲気中で高温で加熱処理する場合には、上記のような燃料ガスを炉内で燃焼させ、その高温の燃焼排ガスを含む雰囲気を利用すればよい。   In the production of the second multifunctional material used in the present invention, the surface layer is subjected to heat treatment by directly applying a combustion flame to the surface of the substrate made of titanium, titanium oxide, titanium alloy or titanium alloy oxide, or the substrate. The surface is heated in a combustion exhaust gas atmosphere. This heat treatment can be carried out, for example, by a gas burner or in a furnace. When the combustion flame is directly applied and heat treatment is performed at a high temperature, the combustion flame may be applied to the surface of the substrate by a gas burner. When heat treatment is performed in a combustion exhaust gas atmosphere at a high temperature, the above fuel gas may be burned in a furnace and an atmosphere containing the high-temperature combustion exhaust gas may be used.

加熱処理については、少なくとも表面層がチタン、酸化チタン、チタン合金又はチタン合金酸化物からなる該表面層内部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層を形成させ、次いで、例えば熱応力、剪断応力、引張力を与えて、該微細柱が林立している層を該表面層に沿う方向で切断させて該基体上の少なくとも一部に該酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出している部材と、薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している部材とを得ることが可能なように、加熱温度、加熱処理時間を調整する必要がある。この加熱処理は600℃以上の温度で実施することが好ましい。   For the heat treatment, at least the surface layer is made of titanium, titanium oxide, a titanium alloy or a titanium alloy oxide, and a layer in which fine columns made of titanium oxide or a titanium alloy oxide stand is formed inside the surface layer. For example, applying a thermal stress, a shear stress, or a tensile force to cut the layer in which the fine pillars are erected in a direction along the surface layer, so that at least a part of the titanium oxide or titanium alloy oxide is formed on the substrate. A member in which a layer in which a fine pillar made of is exposed is exposed, a large number of continuous narrow protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide on a thin film, and a fine pillar standing on the protrusion It is necessary to adjust the heating temperature and the heat treatment time so as to obtain the exposed member. This heat treatment is preferably performed at a temperature of 600 ° C. or higher.

このような条件下で加熱処理することにより、微細柱が林立している層の高さが1〜20μm程度であり、その上の薄膜の厚さが0.1〜10μm程度であり、微細柱の平均太さが0.2〜3μm程度である中間体が形成される。その後に、例えば熱応力、剪断応力、引張力を与えて、該微細柱が林立している層を該表面層に沿う方向で切断させることにより、該基体上の少なくとも一部に該酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出している部材(即ち、基体上の微細柱が林立している層の上に存在していた薄膜の全部又は大部分が剥離するが、微細柱が林立している層の上に存在していた薄膜の一部が剥離しないで残ることがある)と、薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している部材とを得ることができる。   By performing the heat treatment under such conditions, the height of the layer in which the fine pillars stand is about 1 to 20 μm, and the thickness of the thin film thereon is about 0.1 to 10 μm. Intermediates having an average thickness of about 0.2 to 3 μm are formed. Thereafter, for example, by applying a thermal stress, a shear stress, or a tensile force to cut the layer in which the fine pillars are erected in a direction along the surface layer, at least a part of the titanium oxide or the substrate is formed on the substrate. A member in which a layer with fine columns made of titanium alloy oxide is exposed (that is, all or most of the thin film existing on the layer with fine columns on the substrate is peeled off) However, a part of the thin film existing on the layer where the fine pillars are erected may remain without being peeled) and a large number of continuous narrow widths made of titanium oxide or titanium alloy oxide on the thin film It is possible to obtain a protrusion and a member in which a fine pillar standing on the protrusion is exposed.

熱応力を与えて微細柱が林立している層を表面層に沿う方向で切断させる場合には、例えば、基体の表面及び裏面の何れか一方を冷却するか、又は加熱することにより基体の表面と裏面との間に温度差を設ける。この冷却方法として例えば上記の熱い中間体の表面又は裏面の何れかを冷却用物体、例えばステンレスブロックと接触させるか、冷気(常温の空気)を上記の熱い中間体の表面又は裏面の何れかに吹き付ける。上記の熱い中間体を放冷しても熱応力が生じるが、その程度は低い。   In the case of cutting a layer in which fine columns are erected by applying thermal stress in a direction along the surface layer, for example, either the surface or the back surface of the substrate is cooled or heated to heat the surface of the substrate. A temperature difference is provided between the back surface and the back surface. As this cooling method, for example, either the surface or the back surface of the hot intermediate is brought into contact with a cooling object, such as a stainless steel block, or cold air (room temperature air) is applied to either the surface or the back surface of the hot intermediate. Spray. Even if the hot intermediate is allowed to cool, thermal stress is generated, but the degree is low.

剪断応力を与えて微細柱が林立している層を表面層に沿う方向で切断させる場合には、例えば、上記の中間体の表面及び裏面に摩擦力により相対的に逆方向の力を与える。また、引張力を与えて微細柱が林立している層を表面層に沿う方向で切断させる場合には、例えば、真空吸着盤等を用いて上記の中間体の表面及び裏面をそれらの面の垂直方向で逆方向に引張る。なお、基体上の少なくとも一部に該酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出している部材のみを利用する場合には、上記の中間体の薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している部材に相当する部分を研磨、スパッタリング等によって除去することもできる。   When shearing stress is applied and the layer in which the fine pillars are erected is cut in a direction along the surface layer, for example, a relatively reverse force is applied to the front and back surfaces of the intermediate by frictional force. In addition, when a layer in which fine columns are erected is cut in a direction along the surface layer by applying a tensile force, for example, the surface and the back surface of the above intermediate body are removed from those surfaces using a vacuum suction disk or the like. Pull in the opposite direction in the vertical direction. When using only a member in which a layer in which fine columns made of titanium oxide or titanium alloy oxide are forested is exposed on at least a part of the substrate, oxidation is performed on the intermediate thin film. A portion corresponding to a member in which a large number of continuous narrow protrusions made of titanium or a titanium alloy oxide and fine columns standing on the protrusions are exposed can be removed by polishing, sputtering, or the like.

上記のようにして得られた基体上の少なくとも一部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出している部材においては、微細柱が林立している層を表面層に沿う方向で切断させた微細柱の高さ位置によって微細柱が林立している層の高さが変化するが、微細柱が林立している層の高さは一般的には1〜20μm程度であり、微細柱の平均太さが0.5〜3μm程度である。この部材はVOCを容易に吸着でき、表面積が大きいので光触媒としての活性が高く、更には皮膜硬度も高く、耐剥離性、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性にも優れた第2の多機能材である。   In a member in which a layer with fine columns made of titanium oxide or titanium alloy oxide is exposed on at least a part of the substrate obtained as described above, the layer with fine columns is set Although the height of the layer in which the fine column stands is changed depending on the height position of the fine column cut in the direction along the surface layer, the height of the layer in which the fine column stands is generally 1 to The average thickness of the fine columns is about 0.5 to 3 μm. This member can easily adsorb VOC, has a large surface area, has a high activity as a photocatalyst, and also has a high film hardness, a second multi-layer excellent in peeling resistance, abrasion resistance, chemical resistance, and heat resistance. It is a functional material.

一方、上記のようにして得られた薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している部材は小片状となり、各小片上の突起部の高さは2〜12μm程度であり、該微細柱の高さは微細柱が林立している層を表面層に沿う方向で切断させた微細柱の高さ位置によって変化するが、微細柱が林立している層の高さは一般的には1〜5μm程度であり、微細柱の平均太さが0.2〜0.5μm程度である。しかし、微細柱が林立している層を表面層に沿う方向で切断させ条件によっては微細柱が殆ど存在しないで多数の連続した狭幅突起部が露出している場合もある。この部材もVOCを吸着でき、表面積が大きいので光触媒としての活性が高い。また、この部材はそのまま用いることも粉砕して用いることもでき、その粉砕物もVOCを容易に吸着でき、表面積が大きいので光触媒としての活性が高い。   On the other hand, on the thin film obtained as described above, a large number of continuous narrow protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide and members with exposed fine columns standing on the protrusions are small. The height of the protrusion on each small piece is about 2 to 12 μm, and the height of the fine column is the height of the fine column obtained by cutting the layer in which the fine column stands in the direction along the surface layer. Although the height varies depending on the position, the height of the layer in which the fine pillars stand is generally about 1 to 5 μm, and the average thickness of the fine pillars is about 0.2 to 0.5 μm. However, a layer in which the fine columns are erected is cut in a direction along the surface layer, and depending on the conditions, there are cases where a large number of continuous narrow protrusions are exposed without the presence of the fine columns. This member can also adsorb VOCs and has a large surface area, so it has high activity as a photocatalyst. Further, this member can be used as it is or after being pulverized, and the pulverized product can easily adsorb VOC and has a large surface area, so it has high activity as a photocatalyst.

本発明で用いる第2の多機能材においては、酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱、多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が炭素ドープされているので、紫外線は勿論、400nm以上の波長の可視光にも応答し、光触媒として特に有効に作用し、可視光応答型光触媒として使用することができ、室外は勿論、室内でも光触媒機能を発現する。   In the second multifunctional material used in the present invention, carbon-doped fine columns made of titanium oxide or titanium alloy oxide, a large number of continuous narrow projections, and fine columns standing on the projections are carbon-doped. Therefore, it responds not only to ultraviolet rays but also visible light having a wavelength of 400 nm or more, works particularly effectively as a photocatalyst, and can be used as a visible light responsive photocatalyst, and exhibits a photocatalytic function not only outdoors but also indoors. .

本発明で用いる第2の多機能材を構成する酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層の各々の微細柱の形状については、図10及び図13の顕微鏡写真から判断されるように、角柱状、円柱状、角錐状、円錐状、逆角錐状若しくは逆円錐状等で、基板の表面とは直角方向又は傾斜した方向に真っ直ぐ伸びているもの、湾曲又は屈曲しながら伸びているもの、枝状に分岐して伸びているもの、それらの複合体状のもの等がある。また、その全体形状としては、霜柱状、起毛カーペット状、珊瑚状、列柱状、積木で組み立てられた柱状等の種々の表現で示すことができる。また、それらの微細柱の太さ、高さ、その付け根(底面)の大きさ等は加熱条件等により変化する。   The shape of each fine column of the layer in which the fine column made of titanium oxide or titanium alloy oxide constituting the second multifunctional material used in the present invention stands is judged from the micrographs of FIGS. As described above, a prismatic shape, a cylindrical shape, a pyramid shape, a conical shape, an inverted pyramid shape, or an inverted conical shape, etc., which extends straight or perpendicular to the surface of the substrate, is curved or bent There are those that extend, those that branch and extend, and those that are complex. Moreover, as the whole shape, it can show by various expressions, such as a frost column shape, a raising carpet shape, a basket shape, a row column shape, and the column shape assembled with blocks. In addition, the thickness and height of the fine columns, the size of the base (bottom surface), and the like vary depending on heating conditions and the like.

本発明で用いる第2の多機能材である、薄膜上に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している部材は、図12の顕微鏡写真から判断されるように、その多数の連続した狭幅突起部はクルミの殻の外側の外見、軽石の外見をしていると見ることができ、また各々の連続した狭幅突起部は湯じわやちぢみ状の模様が屈曲していると見ることができる。また、該突起部上に林立している微細柱の形状は上記した基体上の微細柱が林立している層の各々の微細柱の形状と同様であるが、微細柱と薄膜との接合部で切断されるものが多いので、該突起部上に林立している微細柱の密度は上記の基体上の微細柱が林立している層の微細柱の密度よりも一般的に小さくなる。   A number of continuous narrow protrusions made of titanium oxide or titanium alloy oxide and fine columns standing on the protrusions are exposed on the thin film, which is the second multifunctional material used in the present invention. As can be seen from the photomicrograph of FIG. 12, the member can be viewed as having a number of consecutive narrow protrusions appearing outside the walnut shell, pumice. It can be seen that the narrow-width protrusions are bent in the shape of a water bath or a stagnation. In addition, the shape of the fine column standing on the protrusion is the same as the shape of each fine column in the layer where the fine column on the base is standing, but the junction between the fine column and the thin film Therefore, the density of the fine columns standing on the protrusion is generally smaller than the density of the fine columns in the layer where the fine columns on the base are standing.

本発明で用いる第3の多機能材は、基体表面にコーティング等の手法により炭素がドープされた酸化チタン又はチタン合金酸化の粉末(以下、炭素ドープ酸化チタン粉末という)を含む多機能層を設けたものである。この場合の多機能層は、炭素ドープ酸化チタンと無機系バインダーとを含むコーティング剤により形成されるものである。ここで、無機系バインダーとしては、例えば、エチルシリケートなどのアルコキシシラン、アルコキシシランの部分縮合物、シリカゾルなどを挙げることができる。   The third multifunctional material used in the present invention is provided with a multifunctional layer containing titanium oxide or titanium alloy oxidized powder (hereinafter referred to as carbon-doped titanium oxide powder) doped with carbon by a technique such as coating on the surface of the substrate. It is a thing. The multifunctional layer in this case is formed by a coating agent containing carbon-doped titanium oxide and an inorganic binder. Here, examples of the inorganic binder include alkoxysilanes such as ethyl silicate, partial condensates of alkoxysilanes, and silica sols.

このような第3の多機能材に用いられる炭素ドープ酸化チタン粉末は、チタン粉末を基体として用い、第1の多機能材の製造方法と同様に、炭化水素、特にアセチレンを主成分とするガスの燃焼炎等を用いた加熱処理により形成することができる。この場合、粉末の粒径が小さい場合に上記のような加熱処理により粒子全体を炭素ドープ酸化チタンとすることが可能であるが、この用途では表面層のみが炭素ドープ酸化チタンとなれば良いのであり、従って、粉末の粒径については何ら制限されることはない。しかし、加熱処理の容易性、製造の容易性を考慮すると15nm以上であることが好ましい。   The carbon-doped titanium oxide powder used for such a third multifunctional material uses a titanium powder as a substrate and, as in the first multifunctional material production method, a gas containing hydrocarbon, particularly acetylene as a main component. It can be formed by heat treatment using a combustion flame or the like. In this case, when the particle size of the powder is small, it is possible to make the entire particle carbon-doped titanium oxide by heat treatment as described above. However, in this application, only the surface layer needs to be carbon-doped titanium oxide. Therefore, the particle size of the powder is not limited at all. However, considering the ease of heat treatment and the ease of production, it is preferably 15 nm or more.

また、炭素ドープ酸化チタン粉末は、第2の多機能材の微細柱又は微細柱を有する薄膜を粉砕することにより得ることができる。   The carbon-doped titanium oxide powder can be obtained by pulverizing the fine columns of the second multifunctional material or the thin film having fine columns.

なお、何れの場合も、炭素ドープ酸化チタン粉末は、炭素がTi−C結合の状態でドープされたものが特に好ましく、その効果は上述した通りである。   In any case, the carbon-doped titanium oxide powder is particularly preferably one in which carbon is doped in a Ti—C bond state, and the effect thereof is as described above.

以下に、本発明で用いる多機能材の機能を実施例及び比較例に基づいてさらに詳細に説明する。   Below, the function of the multifunctional material used by this invention is demonstrated in detail based on an Example and a comparative example.

実施例1〜3(第1の多機能材)
アセチレンの燃焼炎を用い、厚さ0.3mmのチタン板をその表面温度が約1100℃となるように加熱処理することにより、表面層として炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層を有するチタン板を形成した。1100℃での加熱処理時間をそれぞれ5秒(実施例1)、3秒(実施例2)、1秒(実施例3)に調整することにより炭素ドープ量及び炭素ドープ酸化チタン層の厚さが異なる炭素ドープ酸化チタン層を有するチタン板を形成した。
Examples 1 to 3 (first multifunctional material)
Carbon dope in which carbon is doped in a Ti—C bond state as a surface layer by heat-treating a titanium plate having a thickness of 0.3 mm using an acetylene combustion flame so that its surface temperature is about 1100 ° C. A titanium plate having a titanium oxide layer was formed. By adjusting the heat treatment time at 1100 ° C. to 5 seconds (Example 1), 3 seconds (Example 2), and 1 second (Example 3), respectively, the amount of carbon doping and the thickness of the carbon-doped titanium oxide layer were reduced. Titanium plates with different carbon doped titanium oxide layers were formed.

この実施例1〜3で形成された炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層について蛍光X線分析装置で炭素含有量を求めた。その炭素含有量に基づいてTiO2-xCxの分子構造を仮定すると、実施例1については炭素含有量8at%、TiO1.760.24、実施例2については炭素含有量約3.3at%、TiO1.900.10、実施例3については炭素含有量1.7at%、TiO1.950.05であった。また、実施例1〜3で形成された炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層は、水滴との接触角が2°程度の超親水性であった。 The carbon content was calculated | required with the fluorescent-X-ray-analysis apparatus about the carbon dope titanium oxide layer with which the carbon formed in this Example 1-3 was doped in the state of Ti-C bond. Assuming the molecular structure of TiO 2 -xCx based on the carbon content, the carbon content of Example 1 is 8 at%, TiO 1.76 C 0.24 , the carbon content of Example 2 is about 3.3 at%, and TiO 1.90. Regarding C 0.10 and Example 3, the carbon content was 1.7 at% and TiO 1.95 C 0.05 . In addition, the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbon formed in Examples 1 to 3 was doped in a Ti—C bond state was superhydrophilic with a contact angle of about 2 ° with water droplets.

比較例1
市販されている酸化チタンゾル(石原産業製STS−01)を厚さ0.3mmのチタン板にスピンコートした後、加熱して密着性を高めた酸化チタン皮膜を有するチタン板を形成した。
Comparative Example 1
A commercially available titanium oxide sol (STS-01 manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) was spin-coated on a titanium plate having a thickness of 0.3 mm, and then a titanium plate having a titanium oxide film whose adhesion was improved by heating was formed.

比較例2
SUS板上に酸化チタンがスプレーコートされている市販品を比較例2の酸化チタン皮膜を有する基体とした。
Comparative Example 2
A commercially available product in which titanium oxide was spray-coated on a SUS plate was used as the substrate having the titanium oxide film of Comparative Example 2.

試験例1(ビッカース硬度)
実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1の酸化チタン皮膜について、ナノハードネステスター(NHT)(スイスのCSM Instruments製)により、圧子:ベルコビッチタイプ、試験荷重:2mN、負荷除荷速度:4mN/minの条件下で皮膜硬度を測定したところ、実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層はビッカース硬度が1340と高い値であった。一方、比較例1の酸化チタン皮膜のビッカース硬度は160であった。
Test Example 1 (Vickers hardness)
The carbon-doped titanium oxide layer doped with the carbon of Example 1 in a Ti—C bond state and the titanium oxide film of Comparative Example 1 were subjected to indenter: Belkovic using a nanohard nesting tester (NHT) (manufactured by CSM Instruments, Switzerland). When the film hardness was measured under the conditions of type, test load: 2 mN, load unloading speed: 4 mN / min, the carbon-doped titanium oxide layer doped with carbon in the state of Ti-C bond in Example 1 had a Vickers hardness. Was a high value of 1340. On the other hand, the Vickers hardness of the titanium oxide film of Comparative Example 1 was 160.

これらの結果を図1に示す。なお、参考のため、硬質クロムめっき層及びニッケルめっき層のビッカース硬度の文献値(友野、「実用めっきマニュアル」、6章、オーム社(1971)から引用)を併せて示す。実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層は、ニッケルめっき層や硬質クロムめっき層よりも高硬度であることは明らかである。   These results are shown in FIG. For reference, the literature values of the Vickers hardness of the hard chromium plating layer and nickel plating layer (Tomono, “Practical Plating Manual”, Chapter 6, Ohmsha (1971)) are also shown. It is clear that the carbon-doped titanium oxide layer doped with the carbon of Example 1 in a Ti—C bond state has higher hardness than the nickel plating layer and the hard chromium plating layer.

試験例2(耐スクラッチ性)
実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1の酸化チタン皮膜について、マイクロスクラッチテスター(MST)(スイスのCSM Instruments製)により、圧子:ロックウェル(ダイヤモンド)、先端半径200μm、初期荷重:0N、最終荷重:30N、負荷速度:50N/min、スクラッチ長:6mm、ステージ速度:10.5mm/minの条件下で耐スクラッチ性試験を実施した。スクラッチ痕内に小さな膜の剥離が起こる「剥離開始」荷重及びスクラッチ痕全体に膜の剥離が起こる「全面剥離」荷重を求めた。その結果は第1表に示す通りであった。
Test Example 2 (Scratch resistance)
For the carbon-doped titanium oxide layer doped with the carbon of Example 1 in a Ti—C bond state and the titanium oxide film of Comparative Example 1, a microscratch tester (MST) (manufactured by CSM Instruments, Switzerland) was used as an indenter: Rockwell. The scratch resistance test was performed under the conditions of (diamond), tip radius 200 μm, initial load: 0 N, final load: 30 N, load speed: 50 N / min, scratch length: 6 mm, stage speed: 10.5 mm / min. A “peeling start” load at which a small film peels off within the scratch mark and an “overall peel” load at which the film peels across the scratch mark were determined. The results were as shown in Table 1.

Figure 0005344444
Figure 0005344444

試験例3(耐摩耗性)
実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1の酸化チタン皮膜について、高温トライボメーター(HT−TRM)(スイスのCSM Instruments製)により、試験温度:室温及び470℃、ボール:直径12.4mmのSiC球、荷重:1N、摺動速度:20mm/sec、回転半径:1mm、試験回転数:1000回転の条件下で摩耗試験を実施した。
Test Example 3 (Abrasion resistance)
The carbon-doped titanium oxide layer doped with the carbon of Example 1 in a Ti—C bond state and the titanium oxide film of Comparative Example 1 were tested at a test temperature using a high-temperature tribometer (HT-TRM) (manufactured by CSM Instruments, Switzerland). A wear test was performed under the conditions of: room temperature and 470 ° C., ball: SiC sphere having a diameter of 12.4 mm, load: 1 N, sliding speed: 20 mm / sec, rotation radius: 1 mm, test rotation speed: 1000 rotations.

この結果、比較例1の酸化チタン皮膜については、室温及び470℃の両方について剥離が発生したが、実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層については、室温及び470℃の両方の条件下で有意なトレース摩耗は検出されなかった。   As a result, for the titanium oxide film of Comparative Example 1, peeling occurred at both room temperature and 470 ° C., but for the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbon of Example 1 was doped in a Ti—C bond state, No significant trace wear was detected under both room temperature and 470 ° C conditions.

試験例4(耐薬品性)
実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層を有するチタン板を1M硫酸水溶液及び1M水酸化ナトリウム水溶液にそれぞれ室温で1週間浸漬した後、上記の皮膜硬度、耐摩耗性、及び後記する光電流密度を測定したところ、浸漬の前後で、結果に有意な差は認められなかった。即ち、実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層は高い耐薬品性を有することが認められた。
Test Example 4 (Chemical resistance)
After immersing the titanium plate having the carbon-doped titanium oxide layer doped with the carbon of Example 1 in a Ti—C bond state in a 1M sulfuric acid aqueous solution and a 1M sodium hydroxide aqueous solution for 1 week at room temperature, When the wear resistance and the photocurrent density described below were measured, no significant difference was observed in the results before and after immersion. That is, it was confirmed that the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbon of Example 1 was doped in a Ti—C bond state had high chemical resistance.

試験例5(炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層の構造)
実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層について、X線光電子分光分析装置(XPS)で、加速電圧:10kV、ターゲット:Alとし、2700秒間Arイオンスパッタリングを行い、分析を開始した。このスパッタ速度がSiO2膜相当の0.64Å/sとすると、深度は約173nmとなる。そのXPS分析の結果を図2に示す。結合エネルギーが284.6eVである時に最も高いピークが現れる。これはCls分析に一般的に見られるC−H(C)結合であると判断される。次に高いピークが結合エネルギー281.7eVである時に見られる。Ti−C結合の結合エネルギーが281.6eVであるので、実施例1の炭素ドープ酸化チタン層中ではCがTi−C結合としてドープされていると判断される。なお、炭素ドープ酸化チタン層の深さ方向の異なる位置の11点でXPS分析を行った結果、全ての点で281.6eV近傍に同様なピークが現れた。
Test Example 5 (Structure of carbon-doped titanium oxide layer doped with carbon in a Ti-C bond state)
For the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbon of Example 1 was doped in a Ti—C bond state, the acceleration voltage was 10 kV, the target was Al, and Ar ion sputtering was performed for 2700 seconds using an X-ray photoelectron spectrometer (XPS). Done and started the analysis. If this sputtering rate is 0.64 Å / s corresponding to the SiO 2 film, the depth is about 173 nm. The result of the XPS analysis is shown in FIG. The highest peak appears when the binding energy is 284.6 eV. This is judged to be a C—H (C) bond commonly found in Cls analysis. The next highest peak is seen when the binding energy is 281.7 eV. Since the bond energy of the Ti—C bond is 281.6 eV, it is determined that C is doped as a Ti—C bond in the carbon-doped titanium oxide layer of Example 1. As a result of XPS analysis at 11 points at different positions in the depth direction of the carbon-doped titanium oxide layer, similar peaks appeared in the vicinity of 281.6 eV at all points.

また、炭素ドープ酸化チタン層と基体との境界でもTi−C結合が確認された。従って、炭素ドープ酸化チタン層中のTi−C結合により硬度が高くなっており、また、炭素ドープ酸化チタン層と基体との境界でのTi−C結合により皮膜剥離強度が著しく大きくなっていることが予想される。   Ti-C bonds were also confirmed at the boundary between the carbon-doped titanium oxide layer and the substrate. Accordingly, the hardness is increased due to the Ti—C bond in the carbon-doped titanium oxide layer, and the film peeling strength is significantly increased due to the Ti—C bond at the boundary between the carbon-doped titanium oxide layer and the substrate. Is expected.

試験例6(波長応答性)
実施例1〜3の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1、2の酸化チタン皮膜の波長応答性をOriel社のモノクロメーターを用いて測定した。具体的には、それぞれの層、皮膜に対し、0.05M硫酸ナトリウム水溶液中で対極との間に電圧を0.3V印加し、光電流密度を測定した。
Test Example 6 (wavelength response)
The wavelength responsiveness of the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbons of Examples 1 to 3 were doped in a Ti—C bond state and the titanium oxide films of Comparative Examples 1 and 2 were measured using an Oriel monochromator. Specifically, a voltage of 0.3 V was applied to each layer and film between the counter electrode in a 0.05 M aqueous sodium sulfate solution, and the photocurrent density was measured.

その結果を図3に示す。図3には、得られた光電流密度jpを照射波長に対して示してある。実施例1〜3の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層の波長吸収端は、490nmに及んでおり、炭素ドープ量の増大に伴って光電流密度が増大することが認められた。なお、ここには示していないが、炭素ドープ量が10at%を越えると電流密度が減少する傾向になり、さらに15at%を越えるとその傾向は顕著になることがわかった。よって、炭素ドープ量が1〜10at%程度に最適値があることが認められた。一方、比較例1、2の酸化チタン皮膜では、光電流密度が著しく小さく、且つ波長吸収端も410nm程度であることが認められた。   The result is shown in FIG. FIG. 3 shows the obtained photocurrent density jp with respect to the irradiation wavelength. The wavelength absorption edge of the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbons of Examples 1 to 3 are doped in a Ti—C bond state extends to 490 nm, and the photocurrent density increases as the carbon doping amount increases. Was recognized. Although not shown here, it has been found that when the carbon doping amount exceeds 10 at%, the current density tends to decrease, and when the carbon doping amount exceeds 15 at%, the tendency becomes remarkable. Therefore, it was recognized that the carbon doping amount has an optimum value of about 1 to 10 at%. On the other hand, in the titanium oxide films of Comparative Examples 1 and 2, it was confirmed that the photocurrent density was extremely small and the wavelength absorption edge was about 410 nm.

試験例7(光エネルギー変換効率)
実施例1〜3の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1、2の酸化チタン皮膜について、式
η=jp(Ews−Eapp)/I
で定義される光エネルギー変換効率ηを求めた。ここで、Ewsは水の理論分解電圧(=1.23V)、Eappは印加電圧(=0.3V)、Iは照射光強度である。この結果を図4に示す。図4は光エネルギー変換効率ηを照射光波長に対して示してある。
Test example 7 (light energy conversion efficiency)
For the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbons of Examples 1 to 3 are doped in a Ti—C bond state and the titanium oxide films of Comparative Examples 1 and 2, the formula η = jp (Ews−Eapp) / I
The light energy conversion efficiency η defined by Here, Ews is the theoretical decomposition voltage of water (= 1.23 V), Eapp is the applied voltage (= 0.3 V), and I is the irradiation light intensity. The result is shown in FIG. FIG. 4 shows the light energy conversion efficiency η with respect to the irradiation light wavelength.

図4から明らかなように、実施例1〜3の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層の光エネルギー変換効率は著しく高く、波長450nm付近での変換効率が比較例1、2の酸化チタン皮膜の紫外線領域(200〜380nm)での変換効率より優れていることが認められた。また、実施例1の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層の水分解効率は、波長370nmで約8%であり、350nm以下では10%を越える効率が得られることがわかった。   As is clear from FIG. 4, the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbons of Examples 1 to 3 are doped in a Ti—C bond state has extremely high light energy conversion efficiency, and the conversion efficiency in the vicinity of a wavelength of 450 nm is a comparative example. It was recognized that the conversion efficiency in the ultraviolet region (200 to 380 nm) of the 1 and 2 titanium oxide films was superior. Further, the water decomposition efficiency of the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbon of Example 1 is doped in a Ti—C bond state is about 8% at a wavelength of 370 nm, and an efficiency exceeding 10% can be obtained at 350 nm or less. I understood.

試験例8(消臭試験)
実施例1及び2の炭素がTi−C結合の状態でドープされた炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1の酸化チタン皮膜について、消臭試験を実施した。具体的には、消臭試験に一般的に用いられるアセトアルデヒドを炭素ドープ酸化チタン層を有する基体と共に1000mlのガラス容器に封入し、初期の吸着による濃度減少の影響が無視できるようになってから、UVカットフィルタ付き蛍光灯にて可視光を照射し、所定の照射時間毎にアセトアルデヒド濃度をガスクロマトグラフィーで測定した。なお、各皮膜の表面積は8.0cm2とした。
Test Example 8 (Deodorization test)
A deodorizing test was performed on the carbon-doped titanium oxide layer in which the carbons of Examples 1 and 2 were doped in a Ti-C bond state and the titanium oxide film of Comparative Example 1. Specifically, after acetaldehyde generally used in deodorization tests is enclosed in a 1000 ml glass container together with a substrate having a carbon-doped titanium oxide layer, the influence of concentration reduction due to initial adsorption can be ignored. Visible light was irradiated with a fluorescent lamp with a UV cut filter, and the acetaldehyde concentration was measured by gas chromatography at every predetermined irradiation time. The surface area of each film was 8.0 cm 2 .

この結果を図5に示す。図5には、アセトアルデヒド濃度を可視光照射後の経過時間に対して示してある。実施例1及び2の炭素ドープ酸化チタン層のアセトアルデヒド分解速度は、比較例1の酸化チタン皮膜のアセトアルデヒド分解速度の約2倍以上の高い値となっており、また、炭素ドープ量が多く、光エネルギー変換効率の高い実施例1の炭素ドープ酸化チタン層の方が、実施例2の炭素ドープ酸化チタン層と比較して分解速度が高いことがわかった。   The result is shown in FIG. FIG. 5 shows the acetaldehyde concentration with respect to the elapsed time after irradiation with visible light. The acetaldehyde decomposition rate of the carbon-doped titanium oxide layers of Examples 1 and 2 is higher than the acetaldehyde decomposition rate of the titanium oxide film of Comparative Example 1, and the carbon doping amount is large. It was found that the carbon-doped titanium oxide layer of Example 1 having a higher energy conversion efficiency has a higher decomposition rate than the carbon-doped titanium oxide layer of Example 2.

試験例9(防汚試験)
実施例1の炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1の酸化チタン皮膜について、防汚試験を実施した。各皮膜を(財)電力中央研究所内の喫煙室内に設置し、145日後の表面の汚れを観察した。なお、この喫煙室内には太陽光の直接の入射はない。
Test example 9 (antifouling test)
An antifouling test was carried out on the carbon-doped titanium oxide layer of Example 1 and the titanium oxide film of Comparative Example 1. Each coating was placed in a smoking room in the Central Research Institute of Electric Power Co., Ltd., and surface contamination after 145 days was observed. There is no direct incidence of sunlight in the smoking room.

この結果を示す写真を図6に示す。比較例1の酸化チタン皮膜の表面には脂が付着し、薄い黄色を呈していたが、実施例1の炭素ドープ酸化チタン層の表面は特に変化がみられず、清浄に保たれており、防汚効果が十分に発揮されたことが認められた。   A photograph showing the results is shown in FIG. Fat was attached to the surface of the titanium oxide film of Comparative Example 1 and had a pale yellow color, but the surface of the carbon-doped titanium oxide layer of Example 1 was not particularly changed and was kept clean. It was confirmed that the antifouling effect was sufficiently exhibited.

実施例4〜7(第1の多機能材)
実施例1〜3と同様にアセチレンの燃焼炎を用い、厚さ0.3mmのチタン板を、第2表に示す表面温度で第2表に示す時間の間加熱処理することにより、表面層として炭素ドープ酸化チタン層を有するチタン板を形成した。
Examples 4 to 7 (first multifunctional material)
By using an acetylene combustion flame in the same manner as in Examples 1 to 3, a titanium plate having a thickness of 0.3 mm was heated at the surface temperature shown in Table 2 for the time shown in Table 2, thereby forming a surface layer. A titanium plate having a carbon-doped titanium oxide layer was formed.

比較例3
天然ガスの燃焼炎を用い、厚さ0.3mmのチタン板を、第2表に示す表面温度で第2表に示す時間の間加熱処理した。
Comparative Example 3
Using a natural gas combustion flame, a 0.3 mm thick titanium plate was heat-treated at the surface temperature shown in Table 2 for the time shown in Table 2.

試験例10
実施例4〜7の炭素ドープ酸化チタン層及び比較例3の皮膜について、上記の試験例1と同様にしてビッカース硬度(HV)を測定した。それらの結果を第2表に示す。また、実施例4〜7で形成された炭素ドープ酸化チタン層は、水滴との接触角が2°程度の超親水性であった。
Test Example 10
The Vickers hardness (HV) of the carbon-doped titanium oxide layers of Examples 4 to 7 and the film of Comparative Example 3 was measured in the same manner as in Test Example 1 above. The results are shown in Table 2. Moreover, the carbon dope titanium oxide layer formed in Examples 4-7 was super hydrophilicity whose contact angle with a water droplet was about 2 degrees.

Figure 0005344444
Figure 0005344444

第2表に示すデータから明らかなように、天然ガスの燃焼ガスで表面温度が850℃になるように加熱処理した場合にはビッカース硬度160の皮膜しか得られなかったが、表面温度が1000℃以上になるようにアセチレンの燃焼ガスを用いて加熱処理した実施例4〜7の場合にはビッカース硬度1200の炭素ドープ酸化チタン層が得られた。   As is apparent from the data shown in Table 2, when the heat treatment was performed with the combustion gas of natural gas so that the surface temperature became 850 ° C., only a film having a Vickers hardness of 160 was obtained, but the surface temperature was 1000 ° C. In Examples 4 to 7 where heat treatment was performed using acetylene combustion gas as described above, a carbon-doped titanium oxide layer having a Vickers hardness of 1200 was obtained.

試験例11
実施例4〜7の炭素ドープ酸化チタン層及び比較例1及び3の酸化チタン皮膜について、試験例6と同様に、0.05M硫酸ナトリウム水溶液中で対極との間に電圧を0.3V印加し、300nm〜520nmの光を照射して光電流密度を測定した。その結果を図7に示す。図7には、得られた光電流密度jpを電位ECP(V vs. SSE)に対して示してある。
アセチレンの燃焼ガスを用いて表面温度が1000〜1200℃になるように加熱処理して得た実施例4〜6の炭素ドープ酸化チタン層は、相対的に光電流密度が大きく優れていることがわかった。一方、表面温度が850℃になるように加熱処理して得た比較例3の酸化チタン及び表面温度が1500℃になるように加熱処理して得た実施例7の炭素ドープ酸化チタン層は光電流密度が相対的に小さいことがわかった。
Test Example 11
For the carbon-doped titanium oxide layers of Examples 4 to 7 and the titanium oxide films of Comparative Examples 1 and 3, as in Test Example 6, a voltage of 0.3 V was applied between the counter electrode in a 0.05 M sodium sulfate aqueous solution. The photocurrent density was measured by irradiating with light of 300 nm to 520 nm. The result is shown in FIG. FIG. 7 shows the obtained photocurrent density jp with respect to the potential ECP (V vs. SSE).
The carbon-doped titanium oxide layers of Examples 4 to 6 obtained by heat treatment using an acetylene combustion gas so that the surface temperature becomes 1000 to 1200 ° C. have relatively high photocurrent density and are excellent. all right. On the other hand, the titanium oxide of Comparative Example 3 obtained by heat treatment so that the surface temperature becomes 850 ° C. and the carbon-doped titanium oxide layer of Example 7 obtained by heat treatment so that the surface temperature becomes 1500 ° C. It was found that the current density was relatively small.

実施例8(第1の多機能材)
アセチレンの燃焼炎を用い、厚さ0.3mmのTi−6Al−4V合金板をその表面温度が約1100℃となるように加熱処理することにより、表面層が炭素ドープ酸化チタンを含有するチタン合金からなる合金板を形成した。1100℃での加熱処理時間を60秒とした。このようにして形成された炭素ドープ酸化チタンを含有する層は水滴との接触角が2°程度の超親水性であり、また実施例4で得られた炭素ドープ酸化チタン層と同様な光触媒活性を示した。
Example 8 (first multifunctional material)
A titanium alloy whose surface layer contains carbon-doped titanium oxide by heat treatment of a Ti-6Al-4V alloy plate having a thickness of 0.3 mm using an acetylene combustion flame so that its surface temperature is about 1100 ° C. An alloy plate made of The heat treatment time at 1100 ° C. was 60 seconds. The layer containing carbon-doped titanium oxide thus formed is superhydrophilic with a contact angle with water droplets of about 2 °, and has the same photocatalytic activity as that of the carbon-doped titanium oxide layer obtained in Example 4. showed that.

実施例9(第1の多機能材)
厚さ0.3mmのステンレス鋼板(SUS316)の表面にスパッタリングによって膜厚が約500nmのチタン薄膜を形成した。アセチレンの燃焼炎を用い、その表面温度が約900℃となるように加熱処理することにより、表面層として炭素ドープ酸化チタン層を有するステンレス鋼板を形成した。900℃での加熱処理時間を15秒とした。このようにして形成された炭素ドープ酸化チタン層は水滴との接触角が2°程度の超親水性であり、また、実施例4で得られた炭素ドープ酸化チタン層と同様な光触媒活性を示した。
Example 9 (first multifunctional material)
A titanium thin film having a thickness of about 500 nm was formed on the surface of a stainless steel plate (SUS316) having a thickness of 0.3 mm by sputtering. A stainless steel sheet having a carbon-doped titanium oxide layer as a surface layer was formed by heat treatment using an acetylene combustion flame so that the surface temperature was about 900 ° C. The heat treatment time at 900 ° C. was 15 seconds. The carbon-doped titanium oxide layer thus formed is superhydrophilic with a contact angle with water droplets of about 2 °, and exhibits the same photocatalytic activity as the carbon-doped titanium oxide layer obtained in Example 4. It was.

実施例10(第1の多機能材)
粒径20μmの酸化チタン粉末をアセチレンの燃焼炎中に供給し、燃焼炎中に所定時間滞留させてその表面温度が約1000℃となるように加熱処理することにより、表面層として炭素ドープ酸化チタン層を有するチタン粉末を形成した。1000℃での加熱処理時間を4秒とした。このようにして形成された炭素ドープ酸化チタン層を有するチタン粉末、実施例4で得られた炭素ドープ酸化チタン層と同様な光触媒活性を示した。
Example 10 (first multifunctional material)
A titanium oxide powder having a particle size of 20 μm is supplied into an acetylene combustion flame, and is retained in the combustion flame for a predetermined time, and heat-treated so that the surface temperature is about 1000 ° C. A titanium powder having a layer was formed. The heat treatment time at 1000 ° C. was 4 seconds. The titanium powder having the carbon-doped titanium oxide layer formed as described above showed the same photocatalytic activity as that of the carbon-doped titanium oxide layer obtained in Example 4.

実施例11〜12(第1の多機能材)
厚さ1mmのガラス板(パイレックス(登録商標))の表面にスパッタリングによって膜厚が約100nmのチタン薄膜を形成した。アセチレンの燃焼炎を用い、その表面温度が1100℃(実施例11)、又は1500℃(実施例12)となるように加熱処理することにより、表面層として炭素ドープ酸化チタン層を有するガラス板を形成した。1100℃、又は1500℃での加熱処理時間を10秒とした。このようにして形成された炭素ドープ酸化チタン層は表面温度が1100℃の場合には図8(a)に写真で示すように透明であったが、表面温度が1500℃の場合には図9に示すように海に浮かぶ多数の小島状の起伏が表面に生じており、図8(b)に示すように半透明となった。
Examples 11 to 12 (first multifunctional material)
A titanium thin film having a thickness of about 100 nm was formed by sputtering on the surface of a 1 mm thick glass plate (Pyrex (registered trademark)). A glass plate having a carbon-doped titanium oxide layer as a surface layer is obtained by heat treatment using an acetylene combustion flame so that the surface temperature is 1100 ° C. (Example 11) or 1500 ° C. (Example 12). Formed. The heat treatment time at 1100 ° C. or 1500 ° C. was 10 seconds. The carbon-doped titanium oxide layer thus formed was transparent as shown in the photograph in FIG. 8A when the surface temperature was 1100 ° C., but when the surface temperature was 1500 ° C., FIG. As shown in FIG. 8, many small island-like undulations floating in the sea are generated on the surface, and it became translucent as shown in FIG.

実施例13〜16(第2の多機能材)
厚さ0.3mmのチタン板の表面を、アセチレンの燃焼炎により、第3表に示す表面層温度で第3表に示す時間加熱処理した。その後その燃焼炎を当てた表面を厚さ30mmのステンレスブロックの平らな面と接触させて冷却すると、チタン板表面の大部分に白色の酸化チタンからなる微細柱が林立している層が露出している部材と、薄膜上に白色の酸化チタンからなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材とに分離した。即ち、加熱処理で表面層内部に形成された酸化チタンからなる微細柱が林立している層がその後の冷却で該微細柱が林立している層が該表面層に沿う方向で切断された。このようにして実施例13〜16の第2の多機能材を得た。
Examples 13 to 16 (second multifunctional material)
The surface of the titanium plate having a thickness of 0.3 mm was subjected to heat treatment with an acetylene combustion flame at the surface layer temperature shown in Table 3 for the time shown in Table 3. After that, when the surface to which the flame is applied is brought into contact with a flat surface of a stainless steel block having a thickness of 30 mm and cooled, a layer in which fine columns made of white titanium oxide stand on the most part of the titanium plate surface is exposed. And a small piece member in which a large number of continuous narrow protrusions made of white titanium oxide on the thin film and fine columns standing on the protrusions are exposed. That is, the layer in which the fine columns made of titanium oxide formed in the surface layer by heat treatment are erected is cut in the direction along the surface layer by the subsequent cooling. Thus, the 2nd multifunctional material of Examples 13-16 was obtained.

図10は、実施例13で得られた第2の多機能材の顕微鏡写真であり、チタン板表面1上に白色の酸化チタンからなる微細柱が林立している層2が露出しており、薄膜上に白色の酸化チタンからなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材3がその層2上の一部に残っている状態を示している。なお、実施例13〜16の製造方法ではチタン板表面1は露出しないが、図10の顕微鏡写真は微細柱が林立している層2の一部を除去した状態を示している。図11は薄膜上に白色の酸化チタンからなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材3の薄膜側表面の状態を示す顕微鏡写真であり、図12は薄膜上に白色の酸化チタンからなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材3の多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している側の表面の状態を示す顕微鏡写真であり、図13は白色の酸化チタンからなる微細柱が林立している層2の状態を示す顕微鏡写真である。   FIG. 10 is a photomicrograph of the second multifunctional material obtained in Example 13, in which the layer 2 in which fine columns made of white titanium oxide stand on the titanium plate surface 1 is exposed, A state in which a small piece member 3 in which a large number of continuous narrow protrusions made of white titanium oxide on a thin film and fine columns standing on the protrusions are exposed remains on a part of the layer 2 Is shown. In addition, in the manufacturing method of Examples 13-16, although the titanium plate surface 1 is not exposed, the micrograph of FIG. 10 has shown the state which removed a part of layer 2 in which the fine pillar stands. FIG. 11 is a photomicrograph showing the state of the surface on the thin film side of the small piece member 3 in which a large number of continuous narrow protrusions made of white titanium oxide and thin columns standing on the protrusions are exposed on the thin film. FIG. 12 shows a number of continuous narrow widths of small piece members 3 in which a large number of continuous narrow-width projections made of white titanium oxide are exposed on a thin film and fine columns standing on the projections are exposed. FIG. 13 is a photomicrograph showing the state of the surface of the protrusion and the surface on which the fine pillars standing on the protrusion are exposed, and FIG. 13 shows the layer 2 where the fine pillars made of white titanium oxide stand. It is a microscope picture which shows a state.

実施例17(第2の多機能材)
厚さ0.3mmのTi−6Al−4V合金板の表面を、アセチレンの燃焼炎により、第3表に示す表面層温度で第3表に示す時間加熱処理した。その後その燃焼炎を当てた表面を厚さ30mmのステンレスブロックの平らな面と接触させて冷却すると、チタン合金板表面の大部分にチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出している部材と、薄膜上にチタン合金酸化物からなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材とに分離した。
Example 17 (second multifunctional material)
The surface of a Ti-6Al-4V alloy plate having a thickness of 0.3 mm was heat-treated with an acetylene combustion flame at the surface layer temperature shown in Table 3 for the time shown in Table 3. After that, when the surface to which the flame is applied is brought into contact with a flat surface of a stainless steel block having a thickness of 30 mm and cooled, a layer in which fine columns made of titanium alloy oxide stand on most of the surface of the titanium alloy plate is exposed. And a small piece member in which a number of continuous narrow protrusions made of titanium alloy oxide on the thin film and fine columns standing on the protrusions are exposed.

実施例18(第2の多機能材)
厚さ0.3mmのステンレス鋼板(SUS316)の表面に電子ビーム蒸着によって膜厚が約3μmのチタン薄膜を形成した。その薄膜表面を、アセチレンの燃焼炎により、第3表に示す表面層温度で第3表に示す時間加熱処理した。その後その燃焼炎を当てた表面を厚さ30mmのステンレスブロックの平らな面と接触させて冷却すると、ステンレス鋼板表面の大部分に白色の酸化チタンからなる微細柱が林立している層が露出している部材と、薄膜上に白色の酸化チタンからなる多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材とに分離した。
Example 18 (second multifunctional material)
A titanium thin film having a thickness of about 3 μm was formed on the surface of a stainless steel plate (SUS316) having a thickness of 0.3 mm by electron beam evaporation. The surface of the thin film was heat-treated with an acetylene combustion flame at the surface layer temperature shown in Table 3 for the time shown in Table 3. After that, when the surface to which the combustion flame is applied is brought into contact with a flat surface of a 30 mm thick stainless steel block and cooled, a layer in which fine columns made of white titanium oxide are forested is exposed on the majority of the surface of the stainless steel plate. And a small piece member in which a large number of continuous narrow protrusions made of white titanium oxide on the thin film and fine columns standing on the protrusions are exposed.

比較例4
市販されている酸化チタンゾル(石原産業製STS−01)を厚さ0.3mmのチタン板にスピンコートした後、加熱して密着性を高めた酸化チタン皮膜を有するチタン板を形成した。
Comparative Example 4
A commercially available titanium oxide sol (STS-01 manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) was spin-coated on a titanium plate having a thickness of 0.3 mm, and then a titanium plate having a titanium oxide film whose adhesion was improved by heating was formed.

試験例12(引っかき硬度試験:鉛筆法)
実施例13〜18で得られた基板表面に微細柱が林立している層が露出している部材の微細柱側表面について、JIS K 5600−5−4(1999)に基づき、三菱鉛筆株式会社製ユニ1H〜9H鉛筆を用いて鉛筆引っかき硬度試験を実施した。その結果は第3表に示す通りであった。即ち、全ての試験片について9Hの鉛筆を用いた場合にも損傷は認められなかった。
Test Example 12 (Scratch hardness test: pencil method)
Mitsubishi Pencil Co., Ltd., based on JIS K 5600-5-4 (1999), on the surface of the fine column side of the member in which the layer in which the fine column is grown is exposed on the substrate surface obtained in Examples 13 to 18 A pencil scratch hardness test was carried out using Uni 1H-9H pencils. The results were as shown in Table 3. That is, no damage was observed when a 9H pencil was used for all the test pieces.

試験例13(耐薬品性試験)
実施例13〜18で得られた基板表面に微細柱が林立している層が露出している部材を1M硫酸水溶液及び1M水酸化ナトリウム水溶液にそれぞれ室温で1週間浸漬し、水洗し、乾燥させた後、上記の引っかき硬度試験:鉛筆法を実施した。その結果は第3表に示す通りであった。即ち、全ての試験片について9Hの鉛筆を用いた場合にも損傷は認められず、高い耐薬品性を有することが認められた。
Test Example 13 (Chemical resistance test)
The members having exposed layers with fine pillars exposed on the substrate surfaces obtained in Examples 13 to 18 were immersed in 1M sulfuric acid aqueous solution and 1M sodium hydroxide aqueous solution for 1 week at room temperature, washed with water and dried. Then, the above scratch hardness test: the pencil method was carried out. The results were as shown in Table 3. That is, even when a 9H pencil was used for all the test pieces, no damage was observed, and it was confirmed that the test pieces had high chemical resistance.

試験例14(耐熱性試験)
実施例13〜18で得られた基板表面に微細柱が林立している層が露出している部材を管状炉内に入れ、大気雰囲気下で室温から1時間かけて500℃まで昇温させ、500℃の恒温で2時間保持し、更に1時間かけて室温まで静置冷却した後、上記の引っかき硬度試験:鉛筆法を実施した。その結果は第3表に示す通りであった。即ち、全ての試験片について9Hの鉛筆を用いた場合にも損傷は認められず、高い耐熱性を有することが認められた。
Test example 14 (heat resistance test)
A member in which a layer in which fine columns are erected is exposed on the surface of the substrate obtained in Examples 13 to 18 is placed in a tubular furnace, and the temperature is raised from room temperature to 500 ° C. in an air atmosphere over 1 hour. After holding at a constant temperature of 500 ° C. for 2 hours and further allowing to cool to room temperature over 1 hour, the above-described scratch hardness test: pencil method was performed. The results were as shown in Table 3. That is, no damage was observed even when a 9H pencil was used for all the test pieces, and it was confirmed that the specimen had high heat resistance.

Figure 0005344444
Figure 0005344444

試験例15(防汚試験)
試料として、実施例16で得られた基板表面に微細柱が林立している層が露出している表面積8cm2の部材及び比較例4で得られた酸化チタン皮膜を有する表面積8cm2のチタン板を用いて消臭試験を実施した。具体的には、それらの試料をそれぞれ、約12μmol/Lの濃度に調整したメチレンブルー水溶液80mL中に浸漬し、初期の吸着による濃度減少の影響が無視できるようになってから、松下電器産業株式会社製のUVカットフィルター付き蛍光灯により可視光を照射し、所定の照射時間毎に波長660nmにおけるメチレンブルー水溶液の吸光度をHACH社製水質検査装置DR/2400で測定した。その結果は図14に示す通りであった。
Test Example 15 (Anti-fouling test)
As a sample, an 8 cm 2 surface area member having a surface area of 8 cm 2 exposed from the surface of the substrate obtained in Example 16 and a layer having fine pillars and a titanium oxide film having a surface area of 8 cm 2 obtained in Comparative Example 4. A deodorization test was conducted using Specifically, each of these samples was immersed in 80 mL of an aqueous methylene blue solution adjusted to a concentration of about 12 μmol / L, and the influence of the decrease in concentration due to initial adsorption became negligible. Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Visible light was irradiated with a fluorescent lamp with a UV cut filter manufactured, and the absorbance of the methylene blue aqueous solution at a wavelength of 660 nm was measured with a water quality inspection apparatus DR / 2400 manufactured by HACH at every predetermined irradiation time. The result was as shown in FIG.

図14から、実施例16で得られた基板表面に微細柱が林立している層が露出している部材は、比較例4で得られた酸化チタン皮膜を有するチタン板に比較して、メチレンブルーの分解速度が速く、防汚効果が高いことが分かる。   From FIG. 14, the member in which the layer with the fine pillars exposed on the surface of the substrate obtained in Example 16 is exposed to methylene blue as compared with the titanium plate having the titanium oxide film obtained in Comparative Example 4. It can be seen that the decomposition speed of is high and the antifouling effect is high.

試験例16(結晶構造と結合状態)
実施例15で得られた基板表面に微細柱が林立している層が露出している部材の微細柱から得た試料についてX線回折(XRD)を行った結果、ルチル型の結晶構造を有することが判明した。
Test Example 16 (Crystal structure and bonding state)
As a result of performing X-ray diffraction (XRD) on the sample obtained from the fine column of the member in which the layer in which the fine column is erected on the substrate surface obtained in Example 15 is exposed, it has a rutile-type crystal structure. It has been found.

また、実施例15で得られた基板表面に微細柱が林立している層が露出している部材の微細柱部分について、X線光電子分光分析装置(XPS)で、加速電圧:10kV、ターゲット:Alとし、2700秒間Arイオンスパッタリングを行い、分析を開始した。このスパッタ速度がSiO2膜相当の0.64Å/sとすると、深度は約173nmとなる。そのXPS分析の結果は図15に示す通りであった。結合エネルギーが284.6eVである時に最も高いピークが現れる。これはCls分析に一般的に見られるC−H(C)結合であると判断される。次に高いピークが結合エネルギー281.6eVである時に見られる。Ti−C結合の結合エネルギーが281.6eVであるので、実施例15の微細柱中ではCがTi−C結合としてドープされていると判断される。なお、微細柱の高さ位置の異なる位置の14点でXPS分析を行った結果、全ての点で281.6eV近傍に同様なピークが現れた。 Further, with respect to the fine column portion of the member in which the layer with the fine columns grown on the surface of the substrate obtained in Example 15 is exposed, an X-ray photoelectron spectrometer (XPS) is used to accelerate voltage: 10 kV, target: Al was used for Ar sputtering for 2700 seconds, and analysis was started. If this sputtering rate is 0.64 Å / s corresponding to the SiO 2 film, the depth is about 173 nm. The result of the XPS analysis was as shown in FIG. The highest peak appears when the binding energy is 284.6 eV. This is judged to be a C—H (C) bond commonly found in Cls analysis. The next highest peak is seen when the binding energy is 281.6 eV. Since the bond energy of the Ti—C bond is 281.6 eV, it is determined that C is doped as a Ti—C bond in the fine column of Example 15. As a result of XPS analysis at 14 points at different heights of the fine columns, similar peaks appeared in the vicinity of 281.6 eV at all points.

以上説明したように、第1の多機能材は、耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能するので、可視光応答型光触媒として使用できるだけでなく、従来硬質クロムめっきが利用されていた種々の技術分野にも有意に利用できる。また、基材の電位を低下させて孔食や全面腐食、並びに応力腐食割れ等の防止等を目的とする製品への応用が期待できる。さらに、紫外線のみならずγ線等の放射線に応答する放射線応答型触媒として原子炉構造物等の応力腐食割れやスケール付着等を抑制するために使用することで、他の成膜手法と比較して容易に成膜でき、かつ耐久性を向上させることもできるものである。   As described above, the first multifunctional material is excellent in durability (high hardness, scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, heat resistance) and functions as a visible light responsive photocatalyst. Not only can it be used as a photoresponsive photocatalyst, it can also be used significantly in various technical fields where hard chrome plating has been used. In addition, it can be expected to be applied to products aimed at reducing the potential of the base material to prevent pitting corrosion, overall corrosion, stress corrosion cracking, and the like. In addition, it is used as a radiation-responsive catalyst that responds to not only ultraviolet rays but also γ-rays, etc. to suppress stress corrosion cracking and scale adhesion of reactor structures, etc. Therefore, the film can be easily formed and the durability can be improved.

また、第2の多機能材は、光触媒活性が高く、可視光応答型光触媒として機能し、更にVOCも容易に吸着でき、硬度も高く、耐剥離性、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性に優れている。   In addition, the second multifunctional material has high photocatalytic activity, functions as a visible light responsive photocatalyst, and can easily adsorb VOC, has high hardness, peel resistance, wear resistance, chemical resistance, and heat resistance. Is excellent.

さらに、第3の多機能材は、光触媒活性が高く、可視光応答型光触媒として機能するものである。   Furthermore, the third multifunctional material has a high photocatalytic activity and functions as a visible light responsive photocatalyst.

以下、上述した多機能材を構造物として適用した作業用機械の一例を説明する。   Hereinafter, an example of a working machine to which the above-described multifunctional material is applied as a structure will be described.

図16には作業用機械の一例であるトラクタの外観状況、図17には作業用機械の一例であるコンバインの外観状況、図18にはホイールローダの外観状況を示してある。   FIG. 16 shows the appearance of a tractor that is an example of a work machine, FIG. 17 shows the appearance of a combine that is an example of a work machine, and FIG. 18 shows the appearance of a wheel loader.

図16に示すように、例えば、稲作で使用される場合のトラクタ100は、車体部101の後側にロータリ102が装着され、ロータリ102を回転させながら車体部101を走行させることで耕うん作業が行われる。また、ハローを使用して代かき作業が行われる。図示のトラクタ100は自走式の車両であるため、駆動用の原動機及び動力伝達機構を備えている。   As shown in FIG. 16, for example, in a tractor 100 used in rice cultivation, a rotary 102 is mounted on the rear side of the vehicle body 101, and a tilling operation is performed by running the vehicle body 101 while rotating the rotary 102. Done. In addition, scribing work is performed using halos. Since the illustrated tractor 100 is a self-propelled vehicle, it includes a driving prime mover and a power transmission mechanism.

トラクタ100は、車体部101やロータリ102、動力伝達機構等の各構造物は、上述した多機能層を備えた多機能部材で構成されている。   In the tractor 100, each structure such as the vehicle body portion 101, the rotary 102, and the power transmission mechanism is configured by a multifunctional member including the multifunctional layer described above.

図17に示すように、稲の刈り取り等に使用されるコンバイン110は、車体部111の前側に刈り取り部112が設けられ、車体部111を走行させながら刈り取り部112で稲を刈り取っていく。また、コンバイン110は、わらの裁断を行ったり、大豆やそばの収穫、脱穀等を行う。図示のコンバイン110は自走式の車両であるため、駆動用の原動機及び動力伝達機構を備えている。   As shown in FIG. 17, a combine 110 used for harvesting rice is provided with a harvesting portion 112 on the front side of the vehicle body 111, and harvests rice with the harvesting portion 112 while the vehicle body 111 is running. The combine 110 performs straw cutting, harvesting of soybeans and buckwheat, threshing, and the like. Since the illustrated combine 110 is a self-propelled vehicle, it includes a driving motor and a power transmission mechanism.

コンバイン110は、車体部111や刈り取り部112、動力伝達機構等の各構造物は、上述した多機能層を備えた多機能部材で構成されている。   In the combine 110, each structure such as the vehicle body part 111, the mowing part 112, and the power transmission mechanism is composed of a multifunctional member including the multifunctional layer described above.

図18に示すように、ホイールローダ120は、車体前部121と車体後部122とから構成され、車体前部121と車体後部122は左右方向に相対回動自在に連結されている。車体後部122には後車輪125を備え、車体前部121は前車輪123と、土砂の掘削、積み込み作業を行うためのフロント作業装置124を備えている。図示のホイールローダ120は自走式の車両であるため、駆動用の原動機及び動力伝達機構を備えている。   As shown in FIG. 18, the wheel loader 120 includes a vehicle body front portion 121 and a vehicle body rear portion 122, and the vehicle body front portion 121 and the vehicle body rear portion 122 are connected to each other so as to be relatively rotatable in the left-right direction. The vehicle body rear part 122 is provided with a rear wheel 125, and the vehicle body front part 121 is provided with a front wheel 123 and a front work device 124 for excavating and loading earth and sand. The illustrated wheel loader 120 is a self-propelled vehicle, and therefore includes a driving motor and a power transmission mechanism.

ホイールローダ120は、車体前部121や車体後部122、前車輪123、フロント作業装置124、後車輪125、動力伝達機構等の各構造物は、上述した多機能層を備えた多機能部材で構成されている。   In the wheel loader 120, each structure such as the vehicle body front part 121, the vehicle body rear part 122, the front wheel 123, the front work device 124, the rear wheel 125, and the power transmission mechanism is configured by a multifunctional member including the multifunctional layer described above. Has been.

構造物を上述した多機能層を備えた多機能部材で構成したことにより、防汚性や防腐食性等、耐環境性能及び衛生維持、耐久性に対して実用性に耐え得るトラクタ100、コンバイン110、ホイールローダ120とすることができる。   Tractor 100 and combine 110 that can withstand practicality with respect to environmental resistance, hygiene maintenance, and durability, such as antifouling properties and corrosion resistance, by constituting the structure with the above-described multifunctional member including the multifunctional layer. The wheel loader 120 can be used.

特に、トラクタ100、コンバイン110、ホイールローダ120は、作業期間中は田畑や工事現場に置きっぱなしにされることが多く、堆肥や肥料、汚泥によって汚染されたり、雨・雪・風等に晒されることも多いため、構造物を上述した多機能層を備えた多機能部材で構成したことにより、防汚性や防腐食性等、耐環境性能及び衛生維持、耐久性を備えることができ、好適である。また、多機能部材は摩擦係数を小さくする機能を有しているため、動力伝達機構等やホイールローダ120の車体前部121と車体後部122との相対回動支持部等に適用することで、軽量化を図った状態で動的性能を向上させることができる。   In particular, the tractor 100, the combine 110, and the wheel loader 120 are often left on the field or construction site during the work period, and are contaminated by compost, fertilizer, sludge, or exposed to rain, snow, wind, and the like. Since the structure is composed of the multi-functional member having the above-described multi-functional layer, it is possible to provide anti-fouling properties, anti-corrosion properties, etc., environmental resistance performance, hygiene maintenance, durability, and the like. It is. In addition, since the multifunctional member has a function of reducing the friction coefficient, by applying it to a power transmission mechanism or the like, a relative rotation support portion between the vehicle body front part 121 and the vehicle body rear part 122 of the wheel loader 120, etc. Dynamic performance can be improved in a state where the weight is reduced.

このような構造物(多機能層を備えた多機能部材)の多機能層を設ける第1の方法としては、構造物を、表面にチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンの表面部形成層を有する金属部材、又はチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる部材で構成し、これを第1の多機能材として説明したように、炭化水素を主成分とするガスの燃焼炎を用いて高温で加熱処理する方法を挙げることができる。   As a first method for providing a multi-functional layer of such a structure (multi-functional member having a multi-functional layer), the surface of the structure is made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide, or titanium oxide. It is composed of a metal member having a forming layer, or a member made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide, and as described as the first multifunctional material, The method of heat-processing at high temperature using a combustion flame can be mentioned.

これにより、構造物の表面に、炭素がTi−C結合の状態でドープされており、耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する炭素ドープ酸化チタン層からなる多機能層を形成することができる。   As a result, the surface of the structure is doped with carbon in a Ti-C bond state, and has excellent durability (high hardness, scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, heat resistance) and visible light. A multifunctional layer composed of a carbon-doped titanium oxide layer that functions as a responsive photocatalyst can be formed.

また、第2の方法としては、構造物を、表面にチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンの表面部形成層を有する金属部材、又はチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる部材で構成し、上述した第2の多機能材として説明したように、表面を例えば不飽和炭化水素、特にアセチレンの燃焼炎で加熱処理して、該表面層内部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層を形成させ、次いで、例えば熱応力、剪断応力、引張応力を与えて、該微細柱が林立している層を該表面層に沿う方向で切断させて該基体上の表面に、普通には該基体上の大部分に該酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる微細柱が林立している層が露出させる方法を挙げることができる。これにより、第2の多機能材が具備する多機能層、すなわち、光触媒活性が高く、可視光線応答型光触媒として機能し、更にVOCも容易に吸着でき、硬度も高く、耐剥離性、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性に優れている構造物とすることができる。特に、農地等の泥の中で使用しても、わずかな光で光触媒としての活性を十分に得ることができる。   In addition, as a second method, the structure is a metal member having a surface portion forming layer of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide on the surface, or titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide. As described above as the second multifunctional material, the surface is heat-treated with a combustion flame of, for example, an unsaturated hydrocarbon, particularly acetylene, and titanium oxide or a titanium alloy is formed inside the surface layer. A layer in which fine columns made of oxide are formed is formed, and then a layer in which the fine columns are formed is cut in a direction along the surface layer by applying, for example, thermal stress, shear stress, or tensile stress. In other words, a method in which a layer in which fine columns made of titanium oxide or titanium alloy oxide are formed is exposed on the surface of the substrate, usually on the majority of the substrate. As a result, the multifunctional layer of the second multifunctional material, that is, the photocatalytic activity is high, functions as a visible light responsive photocatalyst, VOC can be easily adsorbed, the hardness is high, the peel resistance, and the wear resistance. It is possible to obtain a structure having excellent properties, chemical resistance and heat resistance. In particular, even when used in mud such as farmland, the activity as a photocatalyst can be sufficiently obtained with little light.

ここで、第1の方法及び第2の方法で使用される表面にチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンの表面形成層を有する金属部材は、例えば、鉄、鉄合金、ステンレスなどの心材の表面に、チタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる皮膜をスパッタリング、蒸着、溶射等の方法で形成したもの、あるいは、市販の酸化チタンゾルをスプレーコーティング、スピンコーティングやディッピングにより形成したもの等を挙げることができる。また、実施形態では、金属部材を例示したが、心材として、セラミックス、その他の陶磁器、高温耐熱性ガラス等を適用することができ、例えば、ガラスを用いた場合には、透明な多機能層を設けることにより、清潔感に優れた部材を提供できる。   Here, the metal member having the surface forming layer of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide on the surface used in the first method and the second method is, for example, iron, iron alloy, stainless steel, etc. A film made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide is formed on the surface of the core material by sputtering, vapor deposition, thermal spraying or the like, or a commercially available titanium oxide sol is formed by spray coating, spin coating or dipping Can be mentioned. In the embodiment, the metal member is exemplified, but ceramics, other ceramics, high-temperature heat-resistant glass, etc. can be applied as the core material. For example, when glass is used, a transparent multifunctional layer is used. By providing, a member excellent in cleanliness can be provided.

なお、第1の方法及び第2の方法における加熱処理方法は、第1の多機能材や第2の多機能材の製造方法で詳細に説明したので、ここでの説明は省略する。   In addition, since the heat processing method in the 1st method and the 2nd method was demonstrated in detail by the manufacturing method of the 1st multifunctional material or the 2nd multifunctional material, description here is abbreviate | omitted.

また、多機能層を設ける第3の方法としては、構造物の表面に、上述した第1の多機能材や第2の多機能材からなるパネルを貼付する方法を挙げることができる。これにより、従来から製造されている構造物をそのまま本発明の多機能層を有する多機能部材にすることができる。   Moreover, as a 3rd method of providing a multifunctional layer, the method of sticking the panel which consists of the 1st multifunctional material mentioned above and the 2nd multifunctional material to the surface of a structure can be mentioned. Thereby, the structure manufactured conventionally can be made into the multifunction member which has the multifunctional layer of this invention as it is.

さらに、第4の方法としては、上述した第3の多機能材で説明したように、構造物の表面に、コーティング等の手法により炭素ドープ酸化チタン粉末を含む多機能層を設ける方法である。この場合には、上述した第1〜第3の方法の場合と比較して耐久性に劣るが、光触媒活性が高く、可視光線応答型光触媒として機能する多機能層を非常に簡便に設けることができるという利点がある。勿論、第3の多機能材をパネル化して構造物の表面に貼付して多機能層としてもよい。   Further, as described in the third multifunctional material, the fourth method is a method of providing a multifunctional layer containing carbon-doped titanium oxide powder on the surface of the structure by a technique such as coating. In this case, although it is inferior in durability compared with the case of the first to third methods described above, it is very easy to provide a multifunctional layer that has a high photocatalytic activity and functions as a visible light responsive photocatalyst. There is an advantage that you can. Of course, the third multifunctional material may be made into a panel and attached to the surface of the structure to form a multifunctional layer.

以上説明した多機能層を具備する構造物は、特に、第1の方法又は第3の方法で第1の多機能部材を適用したものでは、第1の多機能材は、耐久性(高硬度、耐スクラッチ性、耐磨耗性、耐薬品性、耐熱性)に優れると共に多機能層の耐剥離性に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能するので、耐久性に優れると共に高度に衛生状態を保持できるものとして極めて優れているという効果を奏する。すなわち、構造物を洗浄する際に金属性のタワシを使用しても傷つくことがなく、耐久性に優れ、また、洗浄後、可視光又は好ましくは紫外光を照射することにより、高度に衛生状態を保つことができる。   In the structure having the multifunctional layer described above, particularly when the first multifunctional member is applied by the first method or the third method, the first multifunctional material has durability (high hardness). Excellent scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, and heat resistance), as well as excellent multi-layer peeling resistance and function as a visible light responsive photocatalyst. There is an effect that it is extremely excellent as a material that can be held. That is, even when a metallic scrubber is used for cleaning the structure, it is not damaged and is excellent in durability, and after cleaning, it is irradiated with visible light or preferably ultraviolet light to provide a highly sanitary condition. Can keep.

また、第2の方法又は第3の方法で第2の多機能材を適用した構造物は、耐久性の面では上述したものより多少劣るが、光触媒活性が高く、可視光線応答型光触媒として機能し、更にVOCも容易に吸着でき、硬度も高く、耐剥離性、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性に優れ、さらに、多機能層の耐剥離性に優れているので、付着した有機物や微生物を分解することができ、高度に衛生状態を保持できるものであり、室内等極端に明るくない場所で使用しても従来にはない極めて優れた構造物となる。   In addition, the structure to which the second multifunctional material is applied in the second method or the third method is slightly inferior to that described above in terms of durability, but has a high photocatalytic activity and functions as a visible light responsive photocatalyst. In addition, VOC can be easily adsorbed and has high hardness, excellent peel resistance, wear resistance, chemical resistance, and heat resistance. It is capable of decomposing microorganisms and maintaining a highly hygienic state, and even when used in an extremely bright place such as a room, it becomes an extremely excellent structure that has not been conventionally obtained.

さらに、第1の方法又は第2の方法で構造物自体をチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる部材で構成した場合には、構造物が、チタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる基体の表面に多機能層を有する部材、すなわち、表面に多機能層を具備するチタン系積層部材で構成されることになり、軽量で剛性が高く、構造体全体が生体適合性に優れたものになるという効果を奏するものとなる。   Furthermore, when the structure itself is composed of a member made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide, or titanium oxide by the first method or the second method, the structure is oxidized by titanium, titanium alloy, titanium alloy. It is composed of a member having a multifunctional layer on the surface of a substrate made of a product or titanium oxide, that is, a titanium-based laminated member having a multifunctional layer on the surface, and is lightweight and highly rigid, and the entire structure is a living body. The effect of being excellent in adaptability is achieved.

なお、以上説明した構造物の各種機能は上述した第1〜第3の多機能材の説明で立証した通りであり、詳細は省略する。   The various functions of the structure described above are as described in the description of the first to third multifunctional materials described above, and the details are omitted.

本発明の作業用機械は、トラクタ100、コンバイン110、ホイールローダ120に限らず、耕うん機、除雪車、掘削機械、吊り上げ機械、道路機械、林業機械、地価建設機械、建設補助機械、杭打ち機械等、様々な作業用機械に対しても適用することができる。   The working machine of the present invention is not limited to the tractor 100, the combine 110, and the wheel loader 120. The tiller, the snowplow, the excavating machine, the lifting machine, the road machine, the forestry machine, the land price construction machine, the construction auxiliary machine, and the pile driving machine. The present invention can also be applied to various working machines.

図1は試験例1の皮膜硬度試験の結果を示す図である。FIG. 1 is a view showing the results of the film hardness test of Test Example 1. FIG. 図2は試験例5のXPS分析の結果を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing the results of XPS analysis in Test Example 5. 図3は試験例6の光電流密度の波長応答性を示す図である。FIG. 3 is a graph showing the wavelength response of the photocurrent density in Test Example 6. 図4は試験例7の光エネルギー変換効率の試験結果を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing test results of light energy conversion efficiency in Test Example 7. 図5は試験例8の消臭試験の結果を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing the results of the deodorization test of Test Example 8. 図6は試験例9の防汚試験の結果を示す写真である。FIG. 6 is a photograph showing the results of the antifouling test of Test Example 9. 図7は試験例11の結果を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing the results of Test Example 11. 図8は実施例11及び12で得られた炭素ドープ酸化チタン層の光透過状態を示す写真である。FIG. 8 is a photograph showing the light transmission state of the carbon-doped titanium oxide layers obtained in Examples 11 and 12. 図9は実施例12で得られた炭素ドープ酸化チタン層の表面状態を示す写真である。FIG. 9 is a photograph showing the surface state of the carbon-doped titanium oxide layer obtained in Example 12. 図10は実施例13で得られた多機能材の状態を示す顕微鏡写真である。FIG. 10 is a photomicrograph showing the state of the multifunctional material obtained in Example 13. 図11は薄膜上に白色の酸化チタンからなる多数の連続した狭幅突起部及び突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材3の薄膜側表面の状態を示す顕微鏡写真である。FIG. 11 is a photomicrograph showing the state of the surface on the thin film side of the small piece member 3 in which a large number of continuous narrow protrusions made of white titanium oxide on the thin film and fine columns standing on the protrusions are exposed. is there. 図12は薄膜上に白色の酸化チタンからなる多数の連続した狭幅突起部及び突起部上に林立している微細柱が露出している小片部材3の多数の連続した狭幅突起部及び該突起部上に林立している微細柱が露出している側の表面の状態を示す顕微鏡写真である。FIG. 12 shows a number of continuous narrow-width protrusions made of white titanium oxide on a thin film and a number of continuous narrow-width protrusions of a small piece member 3 in which fine columns standing on the protrusions are exposed. It is a microscope picture which shows the state of the surface of the side where the fine pillar standing on the protrusion part is exposed. 図13は白色の酸化チタンからなる微細柱が林立している層2の状態を示す顕微鏡写真である。FIG. 13 is a photomicrograph showing the state of the layer 2 in which fine columns made of white titanium oxide stand. 図14は試験例15(防汚試験)の結果を示すグラフである。FIG. 14 is a graph showing the results of Test Example 15 (antifouling test). 図15は試験例16(結晶構造と結合状態)の結果を示すグラフである。FIG. 15 is a graph showing the results of Test Example 16 (crystal structure and bonding state). 図16は本発明の実施形態のトラクタの外観図である。FIG. 16 is an external view of the tractor according to the embodiment of the present invention. 図17は本発明の実施形態のコンバインの外観図である。FIG. 17 is an external view of a combine according to an embodiment of the present invention. 図18は本発明の実施形態のホイールローダの外観図である。FIG. 18 is an external view of the wheel loader according to the embodiment of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

100 トラクタ
101 車体部
102 ロータリ
110 コンバイン
111 車体部
112 刈り取り部
120 ホイールローダ
121 車体前部
122 車体後部
123 前車輪
124 フロント作業装置
125 後車輪
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Tractor 101 Car body part 102 Rotary 110 Combine 111 Car body part 112 Mowing part 120 Wheel loader 121 Car body front part 122 Car body rear part 123 Front wheel 124 Front work device 125 Rear wheel

Claims (6)

少なくとも表面層がチタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンである基体の表面を、炭化水素を主成分とするガスの燃焼炎を用いて当該基体の表面温度が900〜1500℃となる条件で400秒以下の加熱時間だけ加熱処理するか、炭化水素を主成分とするガスの燃焼ガス雰囲気中で当該基体の表面温度が900〜1500℃となる条件で400秒以下の加熱時間だけ加熱処理することにより、当該基体の表面に一体的に形成され且つ炭素がTi−C結合の状態で0.3〜15at%ドープされた酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多機能層を表面の少なくとも一部に設けた多機能材が構造物として用いられていることを特徴とする作業用機械。   Conditions where the surface temperature of the substrate is 900 to 1500 ° C. using a combustion flame of a gas mainly composed of hydrocarbon on the surface of the substrate whose surface layer is at least titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide or titanium oxide. Heat treatment for 400 seconds or less, or heat treatment for 400 seconds or less under the condition that the surface temperature of the substrate is 900 to 1500 ° C. in a combustion gas atmosphere of a gas containing hydrocarbon as a main component. Thus, at least one surface of the multifunctional layer formed of titanium oxide or titanium alloy oxide integrally formed on the surface of the substrate and doped with 0.3 to 15 at% carbon in a Ti—C bond state is formed. A working machine characterized in that a multifunctional material provided in the section is used as a structure. 請求項1において、前記構造物の前記基体は、チタン、チタン合金、チタン合金酸化物又は酸化チタンからなる表面部形成層と心材とからなり、該心材がチタン、チタン合金、酸化チタン及びチタン合金酸化物以外の材質であることを特徴とする作業用機械。   2. The base of the structure according to claim 1, wherein the base of the structure includes a surface portion forming layer made of titanium, titanium alloy, titanium alloy oxide, or titanium oxide and a core material, and the core material is titanium, titanium alloy, titanium oxide, and titanium alloy. A working machine characterized by being made of a material other than oxide. 請求項1又は2において、前記構造物の前記多機能層のビッカース硬度が300以上であることを特徴とする作業用機械。   3. The working machine according to claim 1, wherein the multi-functional layer of the structure has a Vickers hardness of 300 or more. 請求項1又は2において、前記構造物の前記多機能層のビッカース硬度が1000以上であることを特徴とする作業用機械。   The working machine according to claim 1 or 2, wherein the multi-functional layer of the structure has a Vickers hardness of 1000 or more. 記多機能材が農林作業用機械の構造物であることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の作業用機械。 Working machine according to any one of claims 1 to 4 before Symbol multifunctional material characterized in that it is a structure of the machine for agriculture and forestry work. 記多機能材が土木・建設用機械の構造物であることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の作業用機械。 Working machine according to any one of claims 1 to 4 before Symbol multifunctional material is characterized by a structure of civil engineering and construction machinery.
JP2005054007A 2005-02-28 2005-02-28 Work machine Expired - Fee Related JP5344444B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005054007A JP5344444B2 (en) 2005-02-28 2005-02-28 Work machine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005054007A JP5344444B2 (en) 2005-02-28 2005-02-28 Work machine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006230368A JP2006230368A (en) 2006-09-07
JP5344444B2 true JP5344444B2 (en) 2013-11-20

Family

ID=37038684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005054007A Expired - Fee Related JP5344444B2 (en) 2005-02-28 2005-02-28 Work machine

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5344444B2 (en)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0987857A (en) * 1995-09-27 1997-03-31 Res Dev Corp Of Japan Carbide coating method by plasma cvd
US6306343B1 (en) * 1996-11-25 2001-10-23 Ecodevice Laboratory Co., Ltd Photocatalyst having visible light activity and uses thereof
JPH11300878A (en) * 1998-04-24 1999-11-02 Yazaki Corp Anti-fogging and anti-fouling meter cover and its production
JP2002370026A (en) * 2001-06-14 2002-12-24 Sumitomo Chem Co Ltd Photocatalyst body and photocatalytic article using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006230368A (en) 2006-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3948739B2 (en) Multifunctional material having a carbon-doped titanium oxide layer
JP4623502B2 (en) Radiation resistant member and nuclear power generation system using the same
JP5344444B2 (en) Work machine
JP4902125B2 (en) Multifunctional material with mirror surface
JP4692987B2 (en) Antiseptic equipment
JP4756575B2 (en) Cultivation medium container
JP4822245B2 (en) Power supply equipment
JP4368315B2 (en) Industrial machinery
JP4597713B2 (en) Metal container
JP4756574B2 (en) air conditioner
JP4807724B2 (en) Rail vehicle manufacturing method
JP4480014B2 (en) Rocket parts
JP4502325B2 (en) Ultrasonic horn
JP5041392B2 (en) Oil treatment equipment
JP4707051B2 (en) Ship
JP4877700B2 (en) Cutter manufacturing method
JP4763316B2 (en) Equipment
JP4814536B2 (en) Manufacturing method of non-ferrous metal products
JP4888934B2 (en) Roll device
JP4807722B2 (en) Manufacturing method for environmentally resistant equipment
JP4807725B2 (en) Manufacturing method of energy generating equipment
JP2006232527A (en) Article storage shed
JP4807723B2 (en) Manufacturing method of heat-resistant member
JP4807726B2 (en) Measuring instrument
JP4915634B2 (en) Antifouling buildings

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080222

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110302

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110420

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111214

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120213

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121107

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121203

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130807

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130807

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees