JP4527949B2 - Adhesive tape - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明はアセトアセチル基を分子内に含む（メタ）アクリル系モノマーと、２−エチルヘキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ジアセトンアクリルアミド、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレートおよびヘキサエチレングリコールジメタクリレートからなる群から選ばれる１種または２種以上の（メタ）アクリル系モノマーとを重合して得られる共重合体を非水性溶媒に溶解した非水性粘着剤を、可塑剤とともに支持体の上面の全面または一部に塗布し、加熱乾燥して粘着剤層を形成した後、さらに必要により剥離フィルムを積層して製造した粘着テープとその製造法に関する。本発明の粘着テープは、安定性に優れ、かつ人体に用いても毒性の少ない粘着テープに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
２−アセトアセトキシエチルメタクリレートと他の（メタ）アクリル系モノマーとを重合して得られる共重合体を、ポリアミン化合物やイソシアネート化合物などの外部架橋剤で架橋された塗料、感圧接着剤、被覆剤は知られていた。（例えば、特許文献１、特許文献２を参照）しかしながら、アセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーと、アセトアセチル基を有しない他の(メタ)アクリル系モノマーを重合して得られる共重合体からなる粘着剤でアセトアセチル基により自己架橋した粘着剤を用いた粘着テープに関する先行技術は見出せなかった。
【０００３】
【特許文献１】
特開平６−１０８０３３号公報
【特許文献２】
特開平７−２３８２０３号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、支持体上に粘着剤層を積層した、ばんそう膏、サージカルテープ、サージカルシート、テーピング用テープ、被覆テープなどに用いられる薬剤不含の貼付後再剥離することができる粘着テープにおいて、該粘着剤層中に多量の可塑剤を含ませることが可能であり、接着性、凝集性、安定性に優れた粘着テープを提供することにある。
【０００５】
本発明の粘着テープ製剤の粘着剤層には経皮吸収性の薬剤を含まないが、粘着剤層の硬さ（凝集力）を調節するために可塑剤を配合する。本発明の粘着テープの粘着剤層中に配合する可塑剤は、親油性の油状物質である場合が多く、また可塑剤の配合量は、テープの使用目的によってはかなりの量を配合することもある。
従来の非架橋性の粘着剤を用いた粘着テープでは、粘着剤層中に多量の油状物質を保持することが難しく、目的の粘着テープとすることができなかったり、またはテープ作製後に粘着剤層から油状物質が分離するなどして、粘着剤層中への油状物質の配合量に制限があるなどの問題点があった。
【０００６】
この問題点を解決するためにケトン基などの官能基を有するモノマーを重合させた粘着剤に、ポリアミン化合物、イソシアネート化合物、または多価金属キレート化合物などの外部架橋剤によって架橋を施したテープ製剤も検討されてきた。しかしながら、これらの外部架橋剤は、毒性のある化合物である場合があり、ばんそう膏、サージカルテープ、あるいはテーピング用テープのように人の皮膚に用いる場合には、安全性の面から使用するのに制限があった。人の皮膚に用いない場合であっても、外部架橋剤を用いた場合、時間がたつと着色するなど、安定性に問題があった。
【０００７】
また、外部架橋剤が不要の、自己架橋粘着剤として知られたＮ−メチロールアクリルアミドは、徐々に有害なホルムアルデヒドが放出されるなどの問題点があり、また２−ヒドロキシエチルアクリレートモノマーを含む共重合体からなる粘着剤は十分な粘着力と凝集力が得られず、容易に油状物質が分離するいわゆるブリーディングが起こるために粘着剤中に多量の油状物質を保持させることができないなどの問題点があった。
【０００８】
また、アセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーを構成モノマーの一つとして含む共重合体を、ポリアミン誘導体、イソシアネート誘導体および多価金属キレート化合物のような外部架橋剤で架橋した共重合体組成物が、塗料、接着剤、被覆剤として知られていたが、ばんそう膏、サージカルテープ用の粘着テープとしての用途は知られていなかった。そこで、安全性が高く、安定性に優れたテープが求められていた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決するために研究を重ねた結果、分子内にアセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーと、２−エチルヘキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ジアセトンアクリルアミド、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレートおよびヘキサエチレングリコールジメタクリレートからなる群から選ばれる１種または２種以上の（メタ）アクリル系モノマーとを重合して得られる共重合体を非水性溶媒中に含む非水性粘着剤を用いることにより、外部架橋剤を用いることなく、油状の可塑剤などの油状物質を多量に保持させることができることが可能であることを知った。このようにして得られる非水性粘着剤を、可塑剤とともに、支持体または剥離フィルムの上面の全面または一部に塗布した後、加熱乾燥する工程において、溶媒が蒸散するとともに、アセトアセトキシ基が自己架橋して、網目構造を形成して、この網目構造中に可塑剤などの油状物質を保持することが可能となる。
【００１０】
原料のアセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーの量を増減することにより、粘着剤の自己架橋度を制御することが可能となり、自己架橋度を調整することによって、粘着剤中への親油性油状物質の配合量を調整することが可能である。粘着剤と可塑剤との配合比を適当に調整することにより、希望する適度な貼着力、凝集力を持たせることができ、再剥離することができる、安定な薬剤不含の粘着テープを得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明の経皮吸収性薬剤を含まない粘着テープは、ばんそう膏、サージカルテープ、サージカルシート、テーピング用テープ、被覆テープ、被覆シートなどに用いられるものであって、その用途によって形態は異なるが、テープまたはシート状の支持体の上面の全面または一部に粘着剤層を塗布し、ばんそう膏、サージカルテープ、サージカルシートのときは、粘着剤層の上にさらに剥離フィルムやガーゼ等を積層する。また、一部のサージカルテープまたは被覆テープなどは剥離フィルムなしにロール状にしたものを用いることもできる。
【００１２】
本発明の経皮吸収性薬剤不含の粘着テープに用いられる非水性粘着剤は、分子中にアセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーと、２−エチルヘキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ジアセトンアクリルアミド、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレートおよびヘキサエチレングリコールジメタクリレートからなる群から選ばれる１種または２種以上の（メタ）アクリル系モノマーとを重合して得られる共重合体を、非水性溶媒中に溶解することによって得ることができる。
【００１３】
アセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーとしては、２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２−アセトアセトキシエチルアクリレート、３−アセトアセトキシプロピルメタクリレート、３−アセトアセトキシプロピルアクリレート、４−アセトアセトキシブチルメタクリレート、４−アセトアセトキシブチルアクリレートなどのようなアセトアセトキシアルキルメタクリレート誘導体あるいはアセトアセトキシアルキルアクリレート誘導体を挙げることができ、この中から１種または２種以上のモノマーを選択して用いることが可能である。好ましくは、２−アセトアセトキシエチルメタクリレートまたは２−アセトアセトキシエチルアクリレートを用いる。
【００１４】
本発明の共重合体において、アセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーの占める割合は、共重合体の総重量に対して、１重量％〜４０重量％である。その割合が１重量％より少ないと、油状物質の保持能力が低下して好ましくなく、また４０重量％を越えると、網目構造が密になりすぎるために、可塑剤の保持能力が逆に低下するので好ましくない。
【００１５】
本発明の粘着テープで十分に粘着力が得られない場合には、粘着剤層中に脂環式炭化水素樹脂やロジンエステルなどの粘着付与剤をさらに配合することも可能である。
【００１６】
本発明の非水性粘着剤の溶媒は、製造工程中の加熱乾燥工程で揮散する有機溶媒であれば用いることができ、そのような溶媒としては、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどの酢酸エステル類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類などの有機溶媒を挙げることができ、その中から１種または２種以上の溶媒を単独で、または混合して用いることができる。
【００１７】
本発明の非水性粘着剤は、当該技術分野で周知な方法で製造することができる。具体的には、有機溶剤中にモノマー群を溶解させラジカル開始剤にて重合する方法がもっとも好ましい。
【００１８】
予め所定の有機溶剤に全量のモノマー群を溶解し、窒素置換後、加熱により重合することも、またモノマー群を分割して逐次溶剤中に投入して重合を行なうことも可能である。この際、有機溶剤中のモノマー濃度は、１０重量％〜８０重量％が好ましい。この濃度が１０重量％未満では、高重合度が得られにくく、８０重量％を超えると、重合中に生ずる重合熱の制御が難しくなるため好ましくない。重合に使用される有機溶剤は先にあげた有機溶剤の群から選ばれた１種または２種以上の溶剤を用いる。さらには、重合中に同種あるいは別種の溶剤を逐次投入してもよい。
【００１９】
本発明で使用されるラジカル開始剤は、過酸化物、アゾ系開始剤などから選ばれた化合物又はそれらの混合物が使用でき、その使用量は単量体１００重量部に対して、０.００１重量部〜２.００重量部が好ましく、より好ましくは、０.００５重量部〜０.１重量部である。
【００２０】
具体的な過酸化物としては、過酸化ベンゾイル、ラウロイルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキシド、ジ（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、１,１′−ジ−ｔｅｒｔブチルパーオキシ−２−メチルシクロヘキサンなどが挙げられる。また、具体的なアゾ系開始剤としては、２,２′−アゾビスイソブチロニトリル、４,４′−アゾビス−４−シアノ吉草酸、２,２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩などが挙げられる。重合温度は、ラジカル開始剤が適度のラジカルを発生する温度であればよく、一般的には５０℃〜１２０℃が好ましい。
【００２１】
本発明の非水性粘着剤における残存モノマーの量は、皮膚への刺激性およびテープの安定性のためできる限り少なくすることが好ましい。粘着剤固形分に対して２００００ppm以下が好ましい。残存モノマーを低減するために、例えば、重合が完結した後にラジカル開始剤を追加したり、あるいは加圧状態でより高温での処理などを施すことも可能である。
【００２２】
本発明粘着剤の共重合体の分子量が大きくなれば粘着性が劣る結果となり、また分子量が小さくなれば凝集力が劣る結果となる。共重合体の分子量は、重量平均分子量で数万〜数百万の分子量であればよい。
【００２３】
本発明粘着剤の共重合体のガラス転移温度（以下Ｔｇという）も、粘着剤の粘着力、凝集力に与える影響が大きく、Ｔｇが高くなれば粘着剤が硬くなる傾向を示し、低くなれば柔らかくなる傾向にあるため、共重合体のＴｇは−６０℃〜−５℃の範囲にあることが好ましい。さらに好ましくは−５０℃〜−１０℃である。Ｔｇが−６０℃未満であると可塑剤を添加した場合に粘着剤の凝集力が弱くなりすぎ、一方−５℃を越えたＴｇでは、可塑剤を大量に添加しても粘着力を発現させにくくなる。
【００２４】
一般にガラス転移点は、ＤＳＣ装置による測定や粘弾性の測定などで得ることができる。また、ホモポリマーのガラス転移点から下記式１によって計算によって導いても良い。
【数１】
【００２５】
本発明の粘着テープの粘着剤層に配合する可塑剤としては、一般的に高沸点を有する油状物を用いることができる。例えば、ミリスチン酸イソプロピル、セバチン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、オレイン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸エチル、パルミチン酸オクチル、ミリスチン酸イソトリデシル、中鎖脂肪酸トリグリセリドなどのような脂肪酸エステル誘導体；ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノールのような高級アルコール誘導体；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールのようなグリコール類；オリーブ油、ヒマシ油などのような油脂類、を用いることができ、単独でまたは２種以上のものを混合して用いることもできる。なかでもミリスチン酸イソプロピル、またはパルミチン酸イソプロピルが好ましい。可塑剤の配合量は粘着剤層の総重量に対して、５０重量％以下であることが好ましく、またさらに好ましい量は１０重量％〜４０重量％である。可塑剤の配合量が５０重量％を越えると粘着剤層中に保持することができず、粘着剤層から油状物がもれ出るブリーディングが起こるので好ましくない。
【００２６】
本発明の粘着テープの粘着剤層は、非水性粘着剤のほかに適量の可塑剤を含ませることにより、適度な粘着力が得られるが、さらに強い粘着力が所望の際には粘着剤層中に粘着付与剤を配合して粘着力をあげることも可能である。粘着付与剤としては、例えば、脂環式飽和炭化水素樹脂やロジンエステル誘導体が好適に用いられる。脂環式飽和炭化水素としてはアルコンＰ−１００（商品名；荒川化学工業製）などがあり、またロジンエステル誘導体としてはエステルガムＨ（商品名；荒川化学工業製）などがあり、それらの１種または２種以上を混合して用いることが可能である。
【００２７】
本発明の粘着テープの粘着剤層中には、粘着剤および可塑剤以外に必要に応じてその他の賦形剤などを配合することも可能である。
【００２８】
賦形剤としては、例えば、無水ケイ酸、軽質無水ケイ酸などのケイ素化合物、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体、ポリビニルアルコールなどの水溶性高分子、ジブチルヒドロキシトルエンなどの抗酸化剤、カオリン、酸化チタンなどの粉末があり、その他香料、着色料などを許容できる範囲内で添加することができる。
【００２９】
本発明の粘着テープの支持体としては、特に限定されず、使用目的に応じて、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルなどの伸縮性または非伸縮性の織布、不織布、紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エチレン酢酸ビニル共重合体、塩化ビニルなどのフィルム、あるいはウレタン、ポリウレタンなどの発泡性フィルムを用いることができ、これらは単独あるいは積層されたもののいずれでもよい。
【００３０】
本発明の粘着テープに用いる剥離フィルムとしては、保存中の粘着剤層を保護するものであって、テープ製剤を使用するときには剥離して用いるもので、紙、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリウレタン、金属箔の薄いフィルムまたはそれらの素材を組合せた積層構造のフィルムや、粘着剤層に接着する表面にシリコン処理したフィルム、あるいはフィルム表面にアルミニウムなどの金属を蒸着させたフィルムも用いることができる。
【００３１】
本発明の粘着テープは、非水性粘着剤、可塑剤、および必要に応じて賦形剤を含む液を、支持体の上面の全面または必要な部分に塗布した後、加熱乾燥して粘着剤層を形成した後、剥離フィルムを必要とするシート状のものについては、粘着剤層の上にさらに剥離フィルムを積層することによって製造することができる。また、ばんそう膏としての用途には、粘着剤層の中央の一部にガーゼ等を貼付し、その上から剥離フィルムを積層する。また、ロール状のものについては加熱乾燥工程後で粘着剤層面を内面にして円筒状の芯材に巻きつけてロール状にすることによって製造することができる。
【００３２】
また本発明の粘着テープは、非水性粘着剤、可塑剤、および必要に応じて賦形剤を含む液を剥離フィルムの表面の全面または一部に塗布した後、同様に乾燥し粘着剤層を形成した後、さらに支持体を粘着剤層の上面に積層することによっても製造することも可能である。
【００３３】
本発明の粘着テープを製造する工程で、加熱乾燥する温度は、溶媒が揮散し、かつ架橋反応が起こる温度以上あればよく、加熱乾燥温度は好ましくは４０℃〜１５０℃であり、４０℃より低い温度であると溶媒が完全に揮散しなくなることがあり好ましくなく、また１５０℃より高い温度では可塑剤等の分解が起こるため好ましくない。
【００３４】
【実施例】
以下に実施例に基づいて、本発明の粘着テープ製剤について、さらに具体的に説明するが、これらは本発明を限定するものではない。
【００３５】
参考例１ 非水性粘着剤１の製造
ジムロート氏冷却器、温度計、窒素ガス吹き込み管および攪拌翼を備えた２リットルの４つ口フラスコに、２−エチルヘキシルアクリレート（以下２ＥＨＡと略す）１５７.５ｇ、２−アセトアセトキシエチルメタクリレート（以下ＡＡＥＭと略す）３５ｇ、ジアセトンアクリルアミド（以下ＤＡＡＭと略す）８０.５ｇ、メチルメタクリレート（以下ＭＭＡと略す）７６ｇを仕込み、溶剤として酢酸エチル５２５ｇを加えて均一になるまで溶解した。１００ml／分の流量の窒素ガスを吹き込みながら７５℃まで昇温した。７５℃で３０分間維持した後、開始剤として過酸化ベンゾイル０.２１ｇを５ｇの酢酸エチルに溶解して添加し、外温を８５℃に設定した。開始剤投入後、３、５、７時間後にトルエン３００ｇを３回１００ｇづつ分割して投入した。重合中は、１００ml／分の流量の窒素ガスを吹き込み続けた。最後のトルエン投入から１２時間後に、過酸化ベンゾイル０.３５ｇを追加触媒として投入し、その後、外温設定を９５℃にして１２時間、熱処理した後に冷却して非水性粘着剤１を得た。
【００３６】
（非水性粘着剤１の物性）
溶液粘度（Ｂ型粘度計で測定） ： ３００００mPa・s
固形分（１５０℃×１時間処理）： ２８.５％
残存モノマー： ２ＥＨＡ；３００ppm、ＡＡＥＭ２０ppm、ＤＡＡＭ１０００ppm、ＭＭＡ１５０ppm（ＨＰＬＣにて測定）
【００３７】
参考例２〜１０ 非水性粘着剤２〜１０
参考例１と同様な方法で非水性粘着剤２〜１０の非水性の粘着剤を製造した。製造した粘着剤を表１に示す。
【００３８】
【表１】
次に本発明の粘着テープの製造法を示す。
実施例１ 粘着テープ１の製造
ねじ口ビンに参考例１の粘着剤１を４０.１９ｇ量りとり、次いでミリスチン酸イソプロピル０.６ｇを量り、ビン中で１時間以上攪拌した。乾燥した後の被膜重量が１ｇ／７０cm2となるように、コーティング試験機（ＬＴＥ−Ｓ、Wener Mathis AG社）を用いて、支持体（ポリエステルフィルム）上に本液を塗膏・乾燥した後、ライナー（シリコン処理が施されたポリエステルフィルム）のシリコン面が粘着剤と接するように被覆し、粘着テープ１を得た。
【００４０】
実施例２ 粘着テープ２の製造
ねじ口ビンに参考例１の粘着剤１を３７.１９ｇ量りとり、次いで可塑剤のミリスチン酸イソプロピル１.１８ｇを量りとり、１時間以上攪拌した。乾燥した後の被膜重量が１ｇ／７０cm2となるように、コーティング試験機（ＬＴＥ−Ｓ、Wener Mathis AG社）を用いて、支持体（ポリエステルフィルム）上に本液を塗膏・乾燥した後、ライナー（シリコン処理が施されたポリエステルフィルム）のシリコン面が粘着剤と接するように被覆し、粘着テープ２を得た。
【００４１】
実施例３〜２１ 粘着テープ３〜２１の製造
所要の粘着剤と可塑剤を用いて、実施例２に示した方法に準じて行い、実施例３〜２１の粘着テープを製造した。
【００４２】
比較例３、４、５ 比較例粘着テープ３、４、５の製造
アセトアセトキシ基を有する（メタ）アクリル系モノマーを含まない比較例１、２の非水性粘着剤と市販のアクリル型溶剤型粘着剤Ｓ−３４０３（商品名アロンタックＳ−３４０３；東亜合成）、および可塑剤としてミリスチン酸イソプロピルを用いて、実施例２と同様な方法で行い、比較例３〜５の比較例粘着テープを製造した。
【００４３】
【表２】
試験例１ 粘着剤と油状物質との相溶性、粘着剤の貼着力、凝集力の評価
表２に示した実施例１〜２１の粘着テープ、および比較例３〜５の粘着テープを用い、下記の方法で粘着剤と油状物質との相溶性、粘着剤の貼着力、凝集力の評価を実施した。結果を表２に示した。
【００４５】
１）粘着剤と油状物質との相溶性の評価
粘着テープのライナーを剥がし、ライナーの表面に液状の物質が付着していないことを光学顕微鏡を用いて観察した。
評価基準
○：ライナー表面上に液状物質なし
×：ライナー表面上に液状物質あり
【００４６】
２）粘着テープの貼着力の評価
粘着テープのライナーを剥がしたあと、粘着剤面を指で触り、下記の評価基準に基づいて評価する。
○：（優）スチレン−イソプレン−スチレン共重合体を使用したモーラステープ（商品名：久光製薬）、ヤクバン（商品名：三笠製薬）と同程度の貼着力
△：（良）天然ゴムラテックスを使用したセラスター（商品名：山之内製薬）、ファルジー（商品名：沢井製薬）と同程度の貼着力
×：（不良）市販品以下の貼着力
−：凝集力が著しく低いため（半固形の状態）評価不能
【００４７】
３）粘着テープの凝集力（硬さ）の評価
粘着テープの剥離ライナーを剥がし、粘着剤面を指で触り、下記の評価基準に基づいて評価する。
評価基準
○：（優）天然ゴムラテックスを使用したセラスター（商品名：山之内製薬）、ファルジー（商品名：沢井製薬）と同程度の凝集力（固さ）
△：（良）スチレン−イソプレン−スチレン共重合体を使用したモーラステープ（商品名：久光製薬）、ヤクバン（商品名：三笠製薬）と同程度の凝集力
×：（不良）市販品以下の凝集力
【００４８】
本発明のアセトアセトキシ基を有する（メタ）アクリル系モノマーを含む実施例１〜２１の粘着テープは、非水性粘着剤と可塑剤との相溶性、貼着力、凝集力いずれも優れた評価が得られたのに反し、アセトアセトキシ基を有する（メタ）アクリル系モノマーを含まない比較例３、４の粘着テープは、粘着剤と可塑剤との相溶性は、本発明のテープとほぼ同様優れていたが、貼着力、凝集力は、本発明の粘着テープに比して、劣る効果であった。
【００４９】
比較例６ 架橋型粘着テープ６の製造
実施例１７の粘着剤、可塑剤としてミリスチン酸イソプロピルを用い、これとともに外部架橋剤としてアジポイルジヒドラジドを追加して、実施例２の方法と同様に行い、比較例６の架橋型粘着テープ６を製造した。
【００５０】
比較例７ 架橋型粘着テープ７の製造
外部架橋剤としてグリシン亜鉛キレート剤を用いる他は、比較例６と同様にして、架橋型粘着テープ７を製造した。
【００５１】
試験例２ 安定性試験
粘着テープの剥離ライナーを剥がし、粘着剤層表面の色度を色彩色差計を用いて測定し、製剤作製直後と６０℃−２ヶ月保存後の製剤の色調変化を下記の式で算出した。白−黒の程度を示すＬ−スケール、赤−緑の程度を示すａ−スケール、青−黄の程度を示すｂ−スケールで表す。色調変化の程度は、各スケールの差の二乗和の平方根ΔＥ（＝((Δａ)2＋(Δｂ)2＋(ΔＬ)2)1/2）で表す。
【００５２】
実施例１５〜２１の本発明の粘着テープと、比較例６、７の架橋型粘着テープを用いて、試験例２の６０℃で２ヶ月後の色調の変化を指標として、安定性試験を実施し、その結果を表３に示した。
【００５３】
【表３】
本発明のアセトアセトキシ基を有する（メタ）アクリル系モノマーを含む外部架橋剤による架橋をしていない粘着テープ１５〜２１の６０℃、２ヶ月保存後の変色は、比較例６、７の外部架橋剤を用いて架橋した架橋型粘着テープの変色よりも少なく、安定性に優れていた。
【００５５】
試験例３ 累積皮膚刺激試験（ウサギ）
前日までにウサギの背部被毛を電気バリカンを用いて刈毛し、試験に用いた。ウサギ又はモルモットの背部に、製剤を適用し、不浸透油紙をのせ、その上を不織布粘着性包帯（メッシュポア、ニチバン）で貼付固定し、適用部全体をガーゼで覆い、粘着性布伸縮包帯（エラストポア、ニチバン）で被覆した。６時間後に被験製剤を除去し、適用部位を微温湯を湿らせた脱脂綿で軽く拭き取り、３０分間放置した後、適用部を観察した。観察終了後、同一部位に被験製剤を適用し、同様の操作を７日間繰り返した。適用部を観察し、下記のDraizeらの評価基準に基づいて採点した。
【００５６】
Draizeらの評価基準
Ａ：紅斑及び痂皮形成
紅斑なし ０； ごく軽度の紅斑 １； 明らかな紅斑 ２；
中等度から強度の紅斑 ３；強度の紅斑から軽度の痂皮形成 ４
Ｂ：浮腫形成
浮腫なし ０； ごく軽度の浮腫 １； 軽度の浮腫 ２；
中等度の浮腫（約１mm隆起） ３； 強度の浮腫 ４
【００５７】
日本薬局方ばんそう膏と、表２に示した本発明の実施例１８の粘着テープを用いて、試験例３に示す７日間の累積皮膚刺激試験を実施し、ウサギ皮膚皮膚刺激スコアを求めた。その結果、本発明の実施例１８の粘着テープの第７日目のスコアは０.２０に対し、日本薬局方ばんそう膏のスコアは１.８０であり、本発明の粘着剤のウサギ皮膚に対する皮膚刺激は少なく、安全性が高いことが示された。結果を表４に示す。
【００５８】
【表４】
【発明の効果】
本発明のアセトアセチル基を有する（メタ）アクリル系モノマーを構成モノマーの一つとして含む共重合体の非水性粘着剤は加熱乾燥する工程において、溶媒が蒸散するとともにアセトアセチル基が自己架橋して網目構造を形成して、この網目構造中に可塑剤等の油状を多く含むことができる。本発明においては、粘着剤の架橋剤として、ポリアミン誘導体、イソシアネート化合物および多価金属キレート化合物等を使用しないので、毒性の心配が無く、また皮膚を刺激したりすることがない。本発明の粘着テープは、貼着力、凝集力が優れ、かつ皮膚刺激性も少なく安全性に優れているので、粘着テープに適している。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a (meth) acrylic monomer containing an acetoacetyl group in the molecule, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, diacetone acrylamide, methyl methacrylate, methyl acrylate, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate and hexaethylene. A non-aqueous pressure-sensitive adhesive prepared by polymerizing one or two or more (meth) acrylic monomers selected from the group consisting of glycol dimethacrylate in a non-aqueous solvent and a plasticizer The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive tape manufactured by laminating a release film, if necessary, after being coated on the entire upper surface or a part of the film and dried by heating to form a pressure-sensitive adhesive layer, and a method for manufacturing the same. The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive tape that is excellent in stability and has little toxicity even when used in the human body.
[0002]
[Prior art]
Paints, pressure sensitive adhesives, and coating agents obtained by crosslinking a copolymer obtained by polymerizing 2-acetoacetoxyethyl methacrylate and other (meth) acrylic monomers with an external crosslinking agent such as a polyamine compound or an isocyanate compound Was known. (See, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2) However, a copolymer obtained by polymerizing a (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group and another (meth) acrylic monomer having no acetoacetyl group No prior art has been found regarding pressure-sensitive adhesive tapes using a pressure-sensitive adhesive composed of a coalescence and self-crosslinked with an acetoacetyl group.
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-6-108033
[Patent Document 2]
JP 7-238203 A
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive tape in which a pressure-sensitive adhesive layer is laminated on a support, which can be re-peeled after application without using a medicine, such as plaster, surgical tape, surgical sheet, taping tape, and covering tape. In the above, it is possible to include a large amount of a plasticizer in the pressure-sensitive adhesive layer, and to provide a pressure-sensitive adhesive tape excellent in adhesiveness, cohesiveness, and stability.
[0005]
The pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive tape preparation of the present invention does not contain a transdermal drug, but a plasticizer is added to adjust the hardness (cohesive force) of the pressure-sensitive adhesive layer. The plasticizer blended in the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is often a lipophilic oily substance, and the blending amount of the plasticizer may be a considerable amount depending on the intended use of the tape. is there.
In a conventional adhesive tape using a non-crosslinkable adhesive, it is difficult to retain a large amount of oily substance in the adhesive layer, and the target adhesive tape cannot be obtained, or the adhesive layer after tape production There is a problem that the amount of the oily substance in the pressure-sensitive adhesive layer is limited because the oily substance is separated from the adhesive.
[0006]
In order to solve this problem, there is also a tape preparation in which an adhesive obtained by polymerizing a monomer having a functional group such as a ketone group is crosslinked with an external crosslinking agent such as a polyamine compound, an isocyanate compound, or a polyvalent metal chelate compound. Has been studied. However, these external cross-linking agents may be toxic compounds and are used for safety when used on human skin, such as plaster, surgical tape, or taping tape. There were restrictions. Even when not used for human skin, when an external crosslinking agent is used, there is a problem in stability, such as coloring over time.
[0007]
In addition, N-methylol acrylamide, which is known as a self-crosslinking adhesive and does not require an external crosslinking agent, has problems such as the gradual release of harmful formaldehyde, and a co-polymer containing 2-hydroxyethyl acrylate monomer. Adhesives made of coalescence cannot have sufficient adhesive strength and cohesion, and so-called bleeding occurs where oily substances are easily separated, so that a large amount of oily substances cannot be retained in the adhesive. there were.
[0008]
Also, a copolymer composition obtained by crosslinking a copolymer containing a (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group as one of constituent monomers with an external crosslinking agent such as a polyamine derivative, an isocyanate derivative and a polyvalent metal chelate compound. Although the products were known as paints, adhesives, and coatings, their use as adhesive tapes for bandages and surgical tapes was not known. Therefore, a tape having high safety and excellent stability has been demanded.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of repeated studies to solve the above problems, the present inventors have found that a (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group in the molecule, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, diacetone acrylamide, methyl methacrylate, methyl Non-aqueous copolymer obtained by polymerizing one or more (meth) acrylic monomers selected from the group consisting of acrylate, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate and hexaethylene glycol dimethacrylate It has been found that by using a non-aqueous pressure-sensitive adhesive contained in a solvent, it is possible to retain a large amount of an oily substance such as an oily plasticizer without using an external cross-linking agent. The nonaqueous pressure-sensitive adhesive thus obtained is applied together with a plasticizer to the entire surface or part of the upper surface of the support or release film, and then in the step of drying by heating, the solvent evaporates and the acetoacetoxy group self-activates. Crosslinking forms a network structure, and it is possible to retain an oily substance such as a plasticizer in the network structure.
[0010]
By increasing or decreasing the amount of the (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group as a raw material, it becomes possible to control the self-crosslinking degree of the pressure-sensitive adhesive. By adjusting the self-crosslinking degree, It is possible to adjust the blending amount of the oily oily substance. By appropriately adjusting the mixing ratio of the pressure-sensitive adhesive and the plasticizer, a desired adhesive-free pressure-sensitive adhesive tape that can be given a desired adhesive force and cohesive force and can be peeled off again is obtained. As a result, the present invention has been completed.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The adhesive tape not containing the transdermally absorbable drug of the present invention is used for plasters, surgical tapes, surgical sheets, taping tapes, coating tapes, coating sheets, etc. An adhesive layer is applied to the entire upper surface or a part of the upper surface of a tape or sheet-like support, and in the case of plaster, surgical tape, or surgical sheet, a release film or gauze is further laminated on the adhesive layer. Also, some surgical tapes or coated tapes can be used in the form of a roll without a release film.
[0012]
The non-aqueous pressure-sensitive adhesive used for the transdermal drug-free pressure-sensitive adhesive tape of the present invention includes a (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group in the molecule, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, diacetone acrylamide, Copolymer obtained by polymerizing one or more (meth) acrylic monomers selected from the group consisting of methyl methacrylate, methyl acrylate, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate and hexaethylene glycol dimethacrylate The coalescence can be obtained by dissolving in a non-aqueous solvent.
[0013]
Examples of the (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group include 2-acetoacetoxyethyl methacrylate, 2-acetoacetoxyethyl acrylate, 3-acetoacetoxypropyl methacrylate, 3-acetoacetoxypropyl acrylate, 4-acetoacetoxybutyl methacrylate, 4 -Acetoacetoxyalkyl methacrylate derivatives or acetoacetoxyalkyl acrylate derivatives such as acetoacetoxybutyl acrylate can be mentioned, and one or more monomers can be selected and used from these. Preferably, 2-acetoacetoxyethyl methacrylate or 2-acetoacetoxyethyl acrylate is used.
[0014]
In the copolymer of the present invention, the proportion of the (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group is 1% by weight to 40% by weight with respect to the total weight of the copolymer. When the ratio is less than 1% by weight, the retention capacity of the oily substance is undesirably lowered. When the ratio is more than 40% by weight, the network structure becomes too dense, and thus the retention capacity of the plasticizer decreases. Therefore, it is not preferable.
[0015]
When sufficient adhesive strength cannot be obtained with the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, a tackifier such as an alicyclic hydrocarbon resin or a rosin ester can be further blended in the pressure-sensitive adhesive layer.
[0016]
The solvent of the non-aqueous pressure-sensitive adhesive of the present invention can be used as long as it is an organic solvent that is volatilized in the heating and drying step in the manufacturing process. Organic solvents such as aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, ethers such as ethyl ether, isopropyl ether and tetrahydrofuran, and one or more of them Two or more solvents can be used alone or in combination.
[0017]
The non-aqueous pressure-sensitive adhesive of the present invention can be produced by a method well known in the art. Specifically, a method of dissolving a monomer group in an organic solvent and polymerizing with a radical initiator is most preferable.
[0018]
It is possible to dissolve the entire amount of the monomer group in a predetermined organic solvent in advance and perform polymerization by heating after nitrogen substitution. Alternatively, the monomer group can be divided and sequentially introduced into the solvent for polymerization. At this time, the monomer concentration in the organic solvent is preferably 10% by weight to 80% by weight. If the concentration is less than 10% by weight, it is difficult to obtain a high degree of polymerization, and if it exceeds 80% by weight, it is difficult to control the polymerization heat generated during the polymerization. As the organic solvent used for the polymerization, one or more solvents selected from the group of the organic solvents mentioned above are used. Furthermore, the same type or different types of solvents may be added successively during the polymerization.
[0019]
As the radical initiator used in the present invention, a compound selected from peroxides, azo initiators, or the like, or a mixture thereof can be used, and the amount used is 0.001 with respect to 100 parts by weight of the monomer. Parts by weight to 2.00 parts by weight are preferred, more preferably 0.005 parts by weight to 0.1 parts by weight.
[0020]
Specific peroxides include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, di (2-ethylhexyl) peroxydicarbonate, 1,1'-di-tertbutylperoxy-2-methyl. And cyclohexane. As specific azo initiators, 2,2'-azobisisobutyronitrile, 4,4'-azobis-4-cyanovaleric acid, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) 2 Examples include hydrochloride. The polymerization temperature may be a temperature at which the radical initiator generates an appropriate radical, and is generally preferably 50 ° C to 120 ° C.
[0021]
The amount of residual monomer in the non-aqueous pressure-sensitive adhesive of the present invention is preferably as small as possible for the irritation to the skin and the stability of the tape. 20000 ppm or less is preferable with respect to adhesive solid content. In order to reduce the residual monomer, for example, a radical initiator can be added after the polymerization is completed, or a treatment at a higher temperature can be performed in a pressurized state.
[0022]
When the molecular weight of the copolymer of the pressure-sensitive adhesive of the present invention is increased, the tackiness is inferior, and when the molecular weight is decreased, the cohesive force is inferior. The molecular weight of the copolymer may be a molecular weight of tens of thousands to several millions in terms of weight average molecular weight.
[0023]
The glass transition temperature (hereinafter referred to as Tg) of the copolymer of the pressure-sensitive adhesive of the present invention also has a great influence on the pressure-sensitive adhesive strength and cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive. As Tg increases, the pressure-sensitive adhesive tends to become harder. Since it tends to be soft, the Tg of the copolymer is preferably in the range of -60 ° C to -5 ° C. More preferably, it is -50 degreeC--10 degreeC. When the plasticizer is added when the Tg is less than −60 ° C., the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive becomes too weak. On the other hand, when the Tg exceeds −5 ° C., the adhesive strength is expressed even if a large amount of the plasticizer is added. It becomes difficult.
[0024]
In general, the glass transition point can be obtained by measurement with a DSC apparatus or measurement of viscoelasticity. Moreover, you may derive | lead_out by calculation by the following formula 1 from the glass transition point of a homopolymer.
[Expression 1]
[0025]
As a plasticizer blended in the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, an oily substance having a high boiling point can be generally used. For example, fatty acid ester derivatives such as isopropyl myristate, diethyl sebacate, diisopropyl adipate, ethyl oleate, isopropyl palmitate, ethyl laurate, octyl palmitate, isotridecyl myristate, medium chain fatty acid triglycerides, etc .; hexyldodecanol, Higher alcohol derivatives such as octyldodecanol; glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol; and fats and oils such as olive oil and castor oil, It can also be used individually or in mixture of 2 or more types. Of these, isopropyl myristate or isopropyl palmitate is preferred. The blending amount of the plasticizer is preferably 50% by weight or less with respect to the total weight of the pressure-sensitive adhesive layer, and more preferably 10% by weight to 40% by weight. When the blending amount of the plasticizer exceeds 50% by weight, it cannot be retained in the pressure-sensitive adhesive layer, and bleeding that causes oily matter to leak from the pressure-sensitive adhesive layer occurs, which is not preferable.
[0026]
The pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention can obtain an appropriate pressure-sensitive adhesive force by including an appropriate amount of a plasticizer in addition to a non-aqueous pressure-sensitive adhesive, but when a higher pressure-sensitive adhesive force is desired, the pressure-sensitive adhesive layer It is also possible to increase the adhesive strength by blending a tackifier therein. As the tackifier, for example, an alicyclic saturated hydrocarbon resin or a rosin ester derivative is preferably used. Examples of the alicyclic saturated hydrocarbon include Alcon P-100 (trade name; manufactured by Arakawa Chemical Industries), and examples of the rosin ester derivative include ester gum H (trade name; manufactured by Arakawa Chemical Industries). It is possible to use seeds or a mixture of two or more.
[0027]
In the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, in addition to the pressure-sensitive adhesive and the plasticizer, other excipients and the like can be blended as necessary.
[0028]
Examples of the excipient include silicon compounds such as silicic anhydride and light anhydrous silicic acid, cellulose derivatives such as ethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose, water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, and dibutylhydroxytoluene. Antioxidants, kaolin, titanium oxide and other powders, and other fragrances and coloring agents can be added within an allowable range.
[0029]
The support of the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is not particularly limited, and depending on the purpose of use, stretchable or non-stretchable woven fabrics such as polyethylene, polypropylene, and polyester, non-woven fabric, paper, polyethylene, polypropylene, polyester, and ethylene A vinyl acetate copolymer, a film such as vinyl chloride, or a foamable film such as urethane or polyurethane can be used, and these may be used alone or laminated.
[0030]
The release film used for the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention protects the pressure-sensitive adhesive layer during storage, and is peeled off when using a tape preparation. Paper, polyester, polyethylene, polypropylene, ethylene vinyl acetate Copolymer resin, polyurethane, thin film of metal foil or laminated film combining these materials, silicon-treated film that adheres to the adhesive layer, or metal such as aluminum was evaporated on the film surface Films can also be used.
[0031]
The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is a pressure-sensitive adhesive layer obtained by applying a liquid containing a non-aqueous pressure-sensitive adhesive, a plasticizer, and, if necessary, an excipient to the entire upper surface or a necessary portion of the support and then drying by heating. After forming the film, a sheet-like material requiring a release film can be produced by further laminating a release film on the pressure-sensitive adhesive layer. For use as a plaster, gauze or the like is attached to a part of the center of the pressure-sensitive adhesive layer, and a release film is laminated thereon. Moreover, about a roll-shaped thing, it can manufacture by making an adhesive layer surface into an inner surface after a heat-drying process, winding around a cylindrical core material, and making it into a roll shape.
[0032]
In addition, the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, after applying a non-aqueous pressure-sensitive adhesive, a plasticizer, and a liquid containing an excipient as necessary to the entire surface or a part of the surface of the release film, is similarly dried to form a pressure-sensitive adhesive layer. After the formation, it is also possible to manufacture by laminating a support on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer.
[0033]
In the process of producing the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention, the temperature for drying by heating may be at least the temperature at which the solvent evaporates and the crosslinking reaction occurs, and the heating and drying temperature is preferably 40 ° C to 150 ° C, from 40 ° C. If the temperature is low, the solvent may not completely evaporate, which is not preferable, and a temperature higher than 150 ° C. is not preferable because decomposition of the plasticizer or the like occurs.
[0034]
【Example】
Hereinafter, the adhesive tape preparation of the present invention will be described in more detail based on examples, but these do not limit the present invention.
[0035]
Reference Example 1 Production of non-aqueous adhesive 1
In a 2 liter four-necked flask equipped with a Jimroth condenser, thermometer, nitrogen gas blowing tube and stirring blade, 157.5 g of 2-ethylhexyl acrylate (hereinafter abbreviated as 2EHA), 2-acetoacetoxyethyl methacrylate (hereinafter referred to as AAEM) 35 g, diacetone acrylamide (hereinafter abbreviated as DAAM) 80.5 g, and methyl methacrylate (hereinafter abbreviated as MMA) 76 g, and 525 g of ethyl acetate as a solvent was added and dissolved until uniform. The temperature was raised to 75 ° C. while blowing nitrogen gas at a flow rate of 100 ml / min. After maintaining at 75 ° C. for 30 minutes, 0.21 g of benzoyl peroxide as an initiator was dissolved in 5 g of ethyl acetate and added, and the external temperature was set to 85 ° C. After 3, 5, and 7 hours after the initiator was charged, 300 g of toluene was divided and added in 100 g portions. During the polymerization, nitrogen gas was continuously blown at a flow rate of 100 ml / min. 12 hours after the last addition of toluene, 0.35 g of benzoyl peroxide was added as an additional catalyst, and then heat treatment was performed at an external temperature setting of 95 ° C. for 12 hours, followed by cooling to obtain a non-aqueous pressure-sensitive adhesive 1.
[0036]
(Physical properties of non-aqueous adhesive 1)
Solution viscosity (measured with a B-type viscometer): 30000 mPa · s
Solid content (150 ° C. × 1 hour treatment): 28.5%
Residual monomer: 2EHA; 300 ppm, AAEM 20 ppm, DAAM 1000 ppm, MMA 150 ppm (measured by HPLC)
[0037]
Reference Examples 2 to 10 Nonaqueous adhesives 2 to 10
Nonaqueous adhesives 2 to 10 were produced in the same manner as in Reference Example 1. The produced adhesive is shown in Table 1.
[0038]
[Table 1]
Next, the manufacturing method of the adhesive tape of this invention is shown.
Example 1 Production of adhesive tape 1
40.19 g of the pressure-sensitive adhesive 1 of Reference Example 1 was weighed into a screw mouth bottle, and then 0.6 g of isopropyl myristate was weighed and stirred in the bottle for 1 hour or more. The coating weight after drying is 1g / 70cm 2 After coating and drying this solution on a support (polyester film) using a coating tester (LTE-S, Wener Mathis AG), a liner (silicone-treated polyester film) ) Was coated so that the silicon surface was in contact with the pressure-sensitive adhesive, and pressure-sensitive adhesive tape 1 was obtained.
[0040]
Example 2 Production of adhesive tape 2
37.19 g of the pressure-sensitive adhesive 1 of Reference Example 1 was weighed into a screw bottle, and then 1.18 g of the plasticizer isopropyl myristate was weighed and stirred for 1 hour or more. The coating weight after drying is 1g / 70cm 2 After coating and drying this solution on a support (polyester film) using a coating tester (LTE-S, Wener Mathis AG), a liner (silicone-treated polyester film) ) Was coated such that the silicon surface was in contact with the adhesive, and an adhesive tape 2 was obtained.
[0041]
Examples 3-21 Manufacture of adhesive tapes 3-21
Using the required pressure-sensitive adhesive and plasticizer, it was carried out according to the method shown in Example 2, and pressure-sensitive adhesive tapes of Examples 3 to 21 were produced.
[0042]
Comparative Examples 3, 4, and 5 Production of Comparative Example Adhesive Tapes 3, 4, and 5
Non-aqueous pressure-sensitive adhesive of Comparative Examples 1 and 2, which does not contain a (meth) acrylic monomer having an acetoacetoxy group, and a commercially available acrylic solvent-based pressure-sensitive adhesive S-3403 (trade name Arontack S-3403; Toagosei), and plastic The same procedure as in Example 2 was performed using isopropyl myristate as an agent, to produce comparative example adhesive tapes of comparative examples 3-5.
[0043]
[Table 2]
Test Example 1 Evaluation of compatibility between adhesive and oily substance, adhesive sticking power, cohesive strength
Using the adhesive tapes of Examples 1 to 21 shown in Table 2 and the adhesive tapes of Comparative Examples 3 to 5, the compatibility of the adhesive and the oily substance, the adhesive adhesive force, and the cohesive strength were evaluated by the following methods. Carried out. The results are shown in Table 2.
[0045]
1) Evaluation of compatibility between adhesive and oily substance
The liner of the adhesive tape was peeled off, and it was observed using an optical microscope that no liquid substance adhered to the surface of the liner.
Evaluation criteria
○: No liquid substance on the liner surface
×: Liquid substance on the liner surface
[0046]
2) Evaluation of adhesive strength of adhesive tape
After peeling off the liner of the adhesive tape, the adhesive surface is touched with a finger and evaluated based on the following evaluation criteria.
○: Adhesive strength comparable to Morus tape (trade name: Hisamitsu Pharmaceutical) and Yakuban (trade name: Mikasa Pharmaceutical) using styrene-isoprene-styrene copolymer
△: (Good) Adhesive strength similar to Cerastar (trade name: Yamanouchi Pharmaceutical) and Falsey (trade name: Sawai Pharmaceutical) using natural rubber latex
×: (Bad) Adhesive strength below commercial products
-: Evaluation is impossible due to extremely low cohesive strength (semi-solid state)
[0047]
3) Evaluation of cohesive strength (hardness) of adhesive tape
The release liner of the adhesive tape is peeled off, the adhesive surface is touched with a finger, and evaluation is performed based on the following evaluation criteria.
Evaluation criteria
○: (Excellent) Cohesive strength (hardness) similar to Cerastar (trade name: Yamanouchi Pharmaceutical) and Falsey (trade name: Sawai Pharmaceutical) using natural rubber latex
Δ: (Good) Cohesive strength comparable to Moras tape (trade name: Hisamitsu Pharmaceutical) and Yakuban (trade name: Mikasa Pharmaceutical) using styrene-isoprene-styrene copolymer
X: (Bad) Cohesive force below commercial products
[0048]
The adhesive tapes of Examples 1 to 21 containing the (meth) acrylic monomer having an acetoacetoxy group of the present invention obtained excellent evaluations for compatibility between the non-aqueous adhesive and the plasticizer, adhesive force, and cohesive force. Contrary to the above, the adhesive tapes of Comparative Examples 3 and 4 that do not contain a (meth) acrylic monomer having an acetoacetoxy group have excellent compatibility between the adhesive and the plasticizer as well as the tape of the present invention. However, the sticking force and cohesive force were inferior to the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention.
[0049]
Comparative Example 6 Production of cross-linked adhesive tape 6
The pressure-sensitive adhesive of Example 17 and isopropyl myristate were used as the plasticizer, and adipoil dihydrazide was added as an external cross-linking agent, and the same procedure as in Example 2 was performed. Manufactured.
[0050]
Comparative Example 7 Production of cross-linked adhesive tape 7
A crosslinked pressure-sensitive adhesive tape 7 was produced in the same manner as in Comparative Example 6 except that a glycine zinc chelating agent was used as the external crosslinking agent.
[0051]
Test Example 2 Stability test
The release liner of the pressure-sensitive adhesive tape was peeled off, the chromaticity of the pressure-sensitive adhesive layer surface was measured using a color difference meter, and the change in color tone of the preparation immediately after preparation preparation and after storage at 60 ° C. for 2 months was calculated by the following formula. L-scale indicating the degree of white-black, a-scale indicating the degree of red-green, and b-scale indicating the degree of blue-yellow. The degree of color tone change is the square root ΔE (= ((Δa)) 2 + (Δb) 2 + (ΔL) 2 ) 1/2 ).
[0052]
Using the pressure-sensitive adhesive tapes of Examples 15 to 21 and the cross-linked pressure-sensitive adhesive tapes of Comparative Examples 6 and 7, a stability test was performed using the change in color tone after 2 months at 60 ° C. of Test Example 2 as an index. The results are shown in Table 3.
[0053]
[Table 3]
The discoloration of the pressure-sensitive adhesive tapes 15 to 21 not cross-linked by the external cross-linking agent containing the (meth) acrylic monomer having an acetoacetoxy group of the present invention after storage at 60 ° C. for 2 months is the external cross-linking of Comparative Examples 6 and 7. This was less than the discoloration of the cross-linked pressure-sensitive adhesive tape cross-linked with an agent, and was excellent in stability.
[0055]
Test Example 3 Cumulative skin irritation test (rabbit)
By the previous day, the rabbit's back coat was shaved with an electric clipper and used for the test. Apply the preparation to the back of a rabbit or guinea pig, place the impervious oil paper on it, attach and fix it with a non-woven adhesive bandage (mesh pore, Nichiban), cover the entire application area with gauze, and stretch the adhesive cloth elastic bandage ( (Elastopore, Nichiban). After 6 hours, the test preparation was removed, the application site was lightly wiped with absorbent cotton moistened with mild hot water, and allowed to stand for 30 minutes, and then the application part was observed. After completion of the observation, the test preparation was applied to the same site, and the same operation was repeated for 7 days. The applied part was observed and scored based on the following evaluation criteria of Draize et al.
[0056]
Evaluation criteria of Draize et al.
A: Erythema and crust formation
No erythema 0; Very mild erythema 1; Clear erythema 2;
Moderate to intense erythema 3; Strong erythema to mild scab formation 4
B: Edema formation
No edema 0; Very mild edema 1; Mild edema 2;
Moderate edema (approx. 1 mm bump) 3; Severe edema 4
[0057]
A 7-day cumulative skin irritation test shown in Test Example 3 was performed using Japanese Pharmacopoeia Acupuncture and the adhesive tape of Example 18 of the present invention shown in Table 2, and the rabbit skin skin irritation score was determined. . As a result, the score on the seventh day of the pressure-sensitive adhesive tape of Example 18 of the present invention was 0.20, whereas the score of Japanese pharmacopoeia plasters was 1.80, and the pressure-sensitive adhesive of the present invention against rabbit skin The skin irritation was low and the safety was shown to be high. The results are shown in Table 4.
[0058]
[Table 4]
【The invention's effect】
The non-aqueous pressure-sensitive adhesive of the copolymer containing the (meth) acrylic monomer having an acetoacetyl group as one of the constituent monomers of the present invention is subjected to a heat drying process, in which the solvent is evaporated and the acetoacetyl group is self-crosslinked A network structure is formed, and the network structure can contain a large amount of oil such as a plasticizer. In the present invention, since a polyamine derivative, an isocyanate compound, a polyvalent metal chelate compound, or the like is not used as a crosslinking agent for the pressure-sensitive adhesive, there is no concern about toxicity and irritation to the skin. The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is suitable for pressure-sensitive adhesive tapes because it has excellent adhesion and cohesive force, is less prone to skin irritation, and is safe.
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