JP4513003B2 - optical disk - Google Patents
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Description
本発明は、基板上に情報読み取り用のレーザー光を反射するための反射膜を備え、更にその反射膜上に紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる保護層を備えた光ディスク、及び少なくとも１枚の光ディスク用基板に情報読み取り用のレーザー光を反射するための反射膜を備えた２枚の基板を紫外線硬化型組成物の硬化膜により貼り合わせた貼り合わせ型の光ディスクに関する。 The present invention includes an optical disc provided with a reflective film for reflecting laser light for reading information on a substrate, and further provided with a protective layer made of a cured film of an ultraviolet curable composition on the reflective film, and at least one sheet The present invention relates to a bonded optical disk in which two substrates each having a reflective film for reflecting information reading laser light are bonded to each other by a cured film of an ultraviolet curable composition.
光ディスクには種々のタイプがある。例えば、基板上に形成された情報記録層上に該記録層を保護するための紫外線硬化型樹脂組成物の硬化膜が形成された光ディスクや、少なくとも１枚の光ディスク用基板に情報記録層が形成された２枚の基板を紫外線硬化型樹脂組成物の硬化膜により貼り合わせた貼り合わせ型の光ディスクがある。
情報記録層とは、ポリカーボネート等の合成樹脂からなる光ディスク用基板上に形成した、ピットと称する凹凸、相変化材料又は色素等からなる層と、その上に形成された情報読み取り用のレーザー光を反射するための半透明反射膜又は完全反射膜とからなる積層体である。半透明反射膜及び完全反射膜は情報記録層の最上部に形成される層であり、一般的には金属又は金属合金の薄膜からなる層である。
There are various types of optical disks. For example, an information recording layer is formed on an optical disc in which a cured film of an ultraviolet curable resin composition for protecting the recording layer is formed on the information recording layer formed on the substrate, or at least one optical disc substrate There is a bonded optical disk in which the two substrates are bonded with a cured film of an ultraviolet curable resin composition.
An information recording layer is a layer made of an unevenness called a pit, a phase change material or a dye formed on an optical disk substrate made of a synthetic resin such as polycarbonate, and an information reading laser beam formed thereon. It is a laminate composed of a translucent reflection film or a complete reflection film for reflection. The semitransparent reflection film and the complete reflection film are layers formed on the uppermost part of the information recording layer, and are generally layers made of a metal or metal alloy thin film.
貼り合わせ型の光ディスクの代表例としては、ＤＶＤ（ディジタルバーサタイルディスク又はディジタルビデオディスク）がある。中でも再生専用型のＤＶＤにおいては、種々のタイプが存在する。例えば、「ＤＶＤ−１０」と称する光ディスクは、基板の片面に記録情報に対応するピットと称する凹凸を設け、その上に情報読み取り用のレーザー光を反射するための層として、例えばアルミニウムの層を形成した光ディスク用ポリカーボネート基板を２枚用意して、それらをアルミニウムの層を接着面として貼り合わせたものである。「ＤＶＤ−５」は、「ＤＶＤ−１０」を製造するための前記基板と、情報記録層を設けていない通常の透明なポリカーボネート基板とを貼り合わせたものである。また、「ＤＶＤ−９」は、基板の片面に設けたピット上にアルミニウムの反射膜を形成した基板と、基板の片面に設けたピット上に金又は金を主成分とする合金、銀又は銀を主成分とする合金或いはケイ素化合物等からなる半透明反射膜を形成した基板とを、反射膜同士を接着面として貼り合わせたものである。更に、「ＤＶＤ−１８」は、片面に２層の情報記録層を有する基板を２枚貼り合わせた構造のものである。現在では記録容量が大きく片面から２層の情報を読み取れる「ＤＶＤ−９」が主流になっている。 A typical example of the bonded optical disk is a DVD (digital versatile disk or digital video disk). In particular, there are various types of read-only DVDs. For example, an optical disc called “DVD-10” is provided with irregularities called pits corresponding to recorded information on one surface of a substrate, and an aluminum layer, for example, is used as a layer for reflecting laser light for reading information. Two formed optical disk polycarbonate substrates are prepared and bonded together with an aluminum layer as an adhesive surface. “DVD-5” is obtained by bonding the substrate for manufacturing “DVD-10” and a normal transparent polycarbonate substrate not provided with an information recording layer. In addition, “DVD-9” is a substrate in which an aluminum reflective film is formed on a pit provided on one side of the substrate, and gold or an alloy containing gold as a main component, silver or silver on the pit provided on one side of the substrate. And a substrate on which a translucent reflective film made of an alloy or a silicon compound as a main component is formed and the reflective films are bonded together as an adhesive surface. Furthermore, “DVD-18” has a structure in which two substrates having two information recording layers on one side are bonded together. At present, “DVD-9”, which has a large recording capacity and can read information on two layers from one side, has become the mainstream.
このＤＶＤ−９等の半透明反射膜としては、金またはケイ素化合物が主として使用されている。しかし、金は材料の値段が非常に高くコスト面で不利であり、またケイ素化合物は成膜が非常に困難であるという欠点がある。そこで、金と比較して低コストであり成膜も容易であることから銀または銀を主成分とする合金への置き換えが盛んに検討されている。 As the translucent reflective film such as DVD-9, gold or a silicon compound is mainly used. However, gold is disadvantageous in that the material is very expensive and disadvantageous in terms of cost, and silicon compounds are very difficult to form. Therefore, replacement with silver or an alloy containing silver as a main component has been actively studied because it is cheaper and easier to form than gold.
さらに、ＤＶＤは再生専用型と記録型に大別でき、記録型のＤＶＤにおいては、追記型のＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒと呼ばれる方式と書き換え型のＤＶＤ−ＲＷ、ＤＶＤ＋ＲＷ、ＤＶＤ−ＲＡＭと呼ばれる方式がある。これらのＤＶＤの内、追記型のＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒと呼ばれるＤＶＤは、他のＤＶＤとは異なり、記録層に有機色素を用いるという特徴を持つ。追記型光ディスクは、透明基板上に、レーザー光の照射によって不可逆的に光学特性が変化したり凹凸形状が形成されたりすることによって記録層が形成される。この記録層としては、例えばレーザー光の照射による加熱で分解し、その光学定数が変化すると共に、体積変化によって基板の変形を生じさせるシアニン系、フタロシアニン系、アゾ系の有機色素等が用いられる。 Furthermore, DVDs can be broadly classified into read-only types and recordable types. In recordable DVDs, write-once DVD-R and DVD + R methods and rewritable DVD-RW, DVD + RW and DVD-RAM methods are available. is there. Among these DVDs, DVDs called write-once type DVD-R and DVD + R are different from other DVDs in that organic dyes are used in the recording layer. In a write-once optical disc, a recording layer is formed on a transparent substrate by irreversibly changing optical characteristics or forming a concavo-convex shape by laser light irradiation. As the recording layer, for example, a cyanine-based, phthalocyanine-based, or azo-based organic dye that is decomposed by heating by laser light irradiation, changes its optical constant, and causes deformation of the substrate by volume change is used.
こうした多くの方式が開発されているが、次々に開発される種々の記録方式を用いた光ディスクには、情報記録層に記録された信号が安定して読み取れること、信号の読み取りエラーの発生が極力抑えられていることが共通して求められている。特に、高温高湿環境下に長時間曝露された後であっても、情報記録層を形成する反射膜の外観変化が無く、信号の読み取りエラーの増加が起こらないことが重要である。 Many of these methods have been developed, but optical discs using various recording methods that are being developed one after another are capable of stably reading signals recorded on the information recording layer and generating signal reading errors as much as possible. It is commonly required to be suppressed. In particular, even after being exposed to a high temperature and high humidity environment for a long time, it is important that there is no change in the appearance of the reflective film forming the information recording layer and no increase in signal reading errors occurs.
ところで、そのような光ディスクの特性は、情報記録層上に設けられる樹脂層を形成するための紫外線硬化型組成物の特性により大きく影響される。例えば、貼り合わせ型の光ディスクに使用される紫外線硬化型組成物としては、情報記録面を形成する種々の材料に対して優れた接着性を示す事が求められる。即ち、光ディスク用紫外線硬化型組成物が接着する対象となる被接着体は、ポリカーボネート、アルミニウム、金、金合金、銀、銀合金、ケイ素化合物、有機色素等が有るが、これら総てに対し優れた接着力を示すことが求められる。 By the way, the characteristic of such an optical disk is greatly influenced by the characteristic of the ultraviolet curable composition for forming the resin layer provided on an information recording layer. For example, an ultraviolet curable composition used for a bonded optical disc is required to exhibit excellent adhesion to various materials forming an information recording surface. In other words, the adherend to which the ultraviolet curable composition for optical disks is bonded includes polycarbonate, aluminum, gold, gold alloy, silver, silver alloy, silicon compound, organic dye, etc., which are excellent for all of them. It is required to show a high adhesive strength.
貼り合わせ型の光ディスクに使用される紫外線硬化型組成物として、１分子中に１個の水酸基を含有する（メタ）アクリレートと二塩基酸無水物の反応物であるハーフエステル化合物と１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有するエポキシ樹脂との反応物と反応性希釈剤と光重合開始剤を含有する光ディスク貼り合わせ用紫外線硬化性接着剤組成物に関する技術が開示されている（例えば、特許文献１参照）。当該技術は、銀等からなる半透明反射膜を有する貼り合わせ型光ディスクにおいて、高い耐久性（信頼性）を有する接着剤組成物を提供することを目的としており、８０℃、８５％ＲＨ環境下に５００時間放置した後も反射膜の外観変化が発生しないことが報告されている。しかしながら、当該技術に記載された実施例の組成物、つまり、２−アクリロイルオキシエチルフタレートとビスフェノールＡ型のエポキシ樹脂の反応物を含有する紫外線硬化型組成物を詳細に検討すると、初期の接着力が低く、また、高温高湿環境下に長時間放置した後における接着力の低下、及び信号の読み取りエラーの増加が認められ、実用上、更に、改良が必要であることが判明した。 As an ultraviolet curable composition used for a bonded optical disk, a half ester compound which is a reaction product of (meth) acrylate and dibasic acid anhydride containing one hydroxyl group in one molecule and one molecule. Techniques relating to an ultraviolet curable adhesive composition for laminating optical disks containing a reaction product of an epoxy resin having at least two epoxy groups, a reactive diluent, and a photopolymerization initiator are disclosed (for example, Patent Documents). 1). This technique aims to provide an adhesive composition having high durability (reliability) in a bonded optical disc having a translucent reflective film made of silver or the like, and is in an environment of 80 ° C. and 85% RH. It has been reported that the appearance of the reflective film does not change even after being left for 500 hours. However, when the composition of the example described in the art, that is, the ultraviolet curable composition containing a reaction product of 2-acryloyloxyethyl phthalate and a bisphenol A type epoxy resin, is examined in detail, the initial adhesive strength In addition, the adhesive strength decreased after being left in a high-temperature and high-humidity environment for a long time, and an increase in signal reading error was recognized, and it was found that further improvement was necessary in practice.
一方、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物とジカルボン酸無水物とエポキシ樹脂とを反応させて得られるエポキシアクリレート樹脂と、ラジカル重合性単量体とを必須成分として含有する活性エネルギー線硬化型塗料用組成物に関する技術が知られている（例えば、特許文献２参照）。当該技術は、高い硬度とクラックの発生を抑制する伸度を有する硬化塗膜を得るための木材用塗料を主目的としている。また、ヒドロキシ基含有（メタ）アクリレートと酸無水物と二官能以上のエポキシ樹脂とを反応させて得られるエポキシ（メタ）アクリレート、及び必要に応じて加えられる（メタ）アクリロイル基含有化合物を含有する活性エネルギー線硬化型光ファイバーコーティング用樹脂組成物に関する技術が知られている（例えば、特許文献３参照）。当該技術は、硬化速度が速く、硬化物が光ファイバーコーティング用として適切な耐湿熱性、低吸湿性を有する活性エネルギー線硬化型光ファイバーコーティング用樹脂組成物を提供することを目的としている。しかしながら、これらの文献には光ディスクに関する技術については何ら記載されておらず、特に高温高湿環境下に長時間放置した前後における接着力の低下、及び信号の読み取りエラーを抑制した光ディスクについては全く触れられていない。 On the other hand, an active energy ray-curable type containing, as essential components, an epoxy acrylate resin obtained by reacting a lactone adduct of hydroxyalkyl (meth) acrylate, a dicarboxylic acid anhydride and an epoxy resin, and a radical polymerizable monomer A technique relating to a coating composition is known (for example, see Patent Document 2). This technique mainly aims at a wood coating material for obtaining a cured coating film having high hardness and elongation that suppresses the occurrence of cracks. Further, it contains an epoxy (meth) acrylate obtained by reacting a hydroxy group-containing (meth) acrylate, an acid anhydride, and a bifunctional or higher epoxy resin, and a (meth) acryloyl group-containing compound added as necessary. A technique relating to an active energy ray-curable optical fiber coating resin composition is known (see, for example, Patent Document 3). The technique aims to provide an active energy ray-curable optical fiber coating resin composition having a high curing speed and a cured product having heat and moisture resistance and low hygroscopicity suitable for optical fiber coating. However, these documents do not describe any technology related to the optical disc, and particularly touches on the optical disc that suppresses a decrease in adhesive strength before and after being left in a high temperature and high humidity environment for a long time, and a signal reading error. It is not done.
したがって、本発明の目的は、高温高湿環境下に長時間放置した前後における接着力の低下や反射膜の外観変化を起こすことが無く、更に信号の読み取りエラーが増加することがない、高温高湿環境下に曝露された場合の耐久性に優れる光ディスクを提供することにある。 Therefore, the object of the present invention is to prevent a decrease in adhesive force and a change in the appearance of the reflective film before and after being left for a long time in a high-temperature and high-humidity environment. An object of the present invention is to provide an optical disc having excellent durability when exposed to a wet environment.
従来から、光ディスク基板の情報記録面と紫外線硬化型組成物の硬化皮膜との接着性を向上させるためには、紫外線硬化型組成物が硬化する際の収縮率を低減させたり、硬化後の膜の弾性率を低くすることにより、硬化時の歪みを低下させ、或いは緩和することが有効であることが判っている。そのための手段として、比較的高分子量のオリゴマーの使用比率を増加して、低分子量のモノマーの使用比率を低く抑えることが従来から試みられている。 Conventionally, in order to improve the adhesion between the information recording surface of the optical disk substrate and the cured film of the ultraviolet curable composition, the shrinkage rate when the ultraviolet curable composition is cured is reduced, or the film after curing is It has been found that it is effective to reduce or alleviate the strain at the time of curing by lowering the elastic modulus. As a means for that purpose, attempts have been made to increase the use ratio of relatively high molecular weight oligomers and keep the use ratio of low molecular weight monomers low.
本発明者らは、本発明の課題を解決するため、コーティング剤や接着剤の分野において広く使われており、光ディスク用紫外線硬化型組成物においても一般的に用いられているビスフェノールＡ型エポキシアクリレートを含有する紫外線硬化型組成物を検討した。しかしながら、ビスフェノールＡ型エポキシアクリレートは粘度が高く、したがって、塗工性能を一定の保つために該化合物を多く使用することが困難であり、しかも、該化合物を使用した組成物は、硬化後の硬化皮膜の弾性率が高くなり、硬化時の歪みが緩和されない。そのため、信号の読み取りエラーや外観不良等の不具合が起こり易かった。更に、高温高湿環境下に長時間曝露した場合、熱や水分によって硬化時の歪みが記録層表面で更に拡大し、信号の読み取りエラーの増加や外観不良が起こる原因となることが判った。 In order to solve the problems of the present invention, the present inventors have been widely used in the field of coating agents and adhesives, and are generally used in UV curable compositions for optical discs. An ultraviolet curable composition containing the above was studied. However, bisphenol A type epoxy acrylate has a high viscosity, and therefore it is difficult to use a large amount of the compound in order to keep the coating performance constant, and the composition using the compound is cured after curing. The elastic modulus of the film becomes high, and the distortion at the time of curing is not alleviated. For this reason, problems such as signal reading errors and appearance defects are likely to occur. Further, it has been found that when exposed to a high temperature and high humidity environment for a long time, distortion upon curing due to heat and moisture further expands on the surface of the recording layer, causing an increase in signal reading errors and appearance defects.
そこで、前記特許文献１の実施例に記載されている２−アクリロイルオキシエチルフタレートとビスフェノールＡ型のエポキシ樹脂の反応物を含有する紫外線硬化型組成物を検討した。該反応物を含有する紫外線硬化型組成物は、該反応物を多く含有しても塗工性能を損なうほど粘度が上昇することはなかった。しかしながら、該反応物を含有する紫外線硬化型組成物の硬化皮膜は、光ディスク基板の情報記録面に対する初期の接着力が低く、また、高温高湿環境下に長時間放置した後における接着力の低下が起こり、更に信号の読み取りエラーの増加が発生した。これは、該反応物を含有する紫外線硬化型組成物の硬化膜の弾性率が高く、したがって、硬化時に発生した歪みが緩和されないためと推測している。 Therefore, an ultraviolet curable composition containing a reaction product of 2-acryloyloxyethyl phthalate and a bisphenol A type epoxy resin described in Examples of Patent Document 1 was examined. The ultraviolet curable composition containing the reaction product did not increase in viscosity so as to impair the coating performance even if the reaction product was contained in a large amount. However, the cured film of the ultraviolet curable composition containing the reaction product has a low initial adhesive force to the information recording surface of the optical disk substrate, and a decrease in the adhesive force after being left in a high temperature and high humidity environment for a long time. And an increase in signal reading errors occurred. This is presumed to be because the cured film of the ultraviolet curable composition containing the reaction product has a high elastic modulus, and therefore distortion generated during curing is not alleviated.
以上の結果を基に、本発明者らは硬化時に発生した歪みを緩和することができる分子構造を有するオリゴマーを検討した。その結果、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物と二塩基酸無水物から得られるハーフエステル化合物と、エポキシ樹脂とを反応させて得られるエポキシアクリレート樹脂が目的とする特性を有することが判り、本発明を完成させた。 Based on the above results, the present inventors examined an oligomer having a molecular structure that can relieve the strain generated during curing. As a result, it was found that the epoxy acrylate resin obtained by reacting the hydroxyester (meth) acrylate lactone adduct and the dibasic acid anhydride with the epoxy resin and the epoxy resin has the desired properties, The present invention has been completed.
すなわち本発明は、第１の基板上に情報読み取り用のレーザー光を反射するための第１の反射膜を備え、更に前記第１の反射膜上に紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる樹脂層を備えた光ディスクであって、
前記紫外線硬化型組成物が、
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）と二塩基酸無水物（ａ２）から得られるハーフエステル化合物（Ａ）と、エポキシ樹脂（Ｂ）とを反応させて得られるエポキシアクリレート樹脂を含有することを特徴とする光ディスクを提供するものである。
That is, the present invention comprises a first reflective film for reflecting laser light for reading information on a first substrate, and a resin comprising a cured film of an ultraviolet curable composition on the first reflective film. An optical disc with a layer,
The ultraviolet curable composition is
Contains epoxy acrylate resin obtained by reacting half ester compound (A) obtained from lactone adduct (a1) and dibasic acid anhydride (a2) of hydroxyalkyl (meth) acrylate and epoxy resin (B) The present invention provides an optical disc characterized by the above.
本発明の光ディスクにおける紫外線硬化型組成物の硬化皮膜は、光ディスク基板の情報記録面に対する初期の接着力が高い。したがって、本発明の光ディスクは、高温高湿環境下に長時間放置した後に接着力の低下や反射膜の外観変化を起こすことが無く、更に信号の読み取りエラーが増加することがない。 The cured film of the ultraviolet curable composition in the optical disk of the present invention has a high initial adhesive force to the information recording surface of the optical disk substrate. Therefore, the optical disk of the present invention does not cause a decrease in adhesive force or a change in the appearance of the reflective film after being left in a high temperature and high humidity environment for a long time, and further does not increase signal reading errors.
本発明の光ディスクに使用する紫外線硬化型組成物は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）と二塩基酸無水物（ａ２）から得られるハーフエステル化合物（Ａ）と、エポキシ樹脂（Ｂ）とを反応させて得られるエポキシアクリレート樹脂を含有する。
なお、本明細書中で反射膜とは、情報読み取り用のレーザー光を反射するための半透明反射膜又は該レーザー光を実質的に透過しない完全反射膜のことであり、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸又はメタクリル酸のことであり、アクリル酸又はメタクリル酸の誘導体についても同様である。
The ultraviolet curable composition used for the optical disk of the present invention comprises a half ester compound (A) obtained from a lactone adduct (a1) of hydroxyalkyl (meth) acrylate and a dibasic acid anhydride (a2), an epoxy resin ( An epoxy acrylate resin obtained by reacting with B) is contained.
In this specification, the reflective film is a translucent reflective film for reflecting laser light for reading information or a completely reflective film that does not substantially transmit the laser light, and is (meth) acrylic acid. Is acrylic acid or methacrylic acid, and the same applies to derivatives of acrylic acid or methacrylic acid.
前記エポキシアクリレート樹脂は、下記の反応工程で製造することが好ましい。
第一段の反応として、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）の水酸基と、二塩基酸無水物（ａ２）とを、（ａ１）の水酸基と二塩基酸無水物（ａ２）のモル比が０.９〜１．１、好ましくは等モルにて反応させてハーフエステル化合物（Ａ）を得る。
第二段の反応として、得られたハーフエステル化合物（Ａ）とエポキシ樹脂（Ｂ）とを、ハーフエステル化合物（Ａ）のカルボキシル基とエポキシ樹脂（Ｂ）のグリシジル基とを、モル比が０.９〜１．１、好ましくは等モルにて反応させる。
The epoxy acrylate resin is preferably produced by the following reaction process.
As the first stage reaction, the hydroxyl group of the hydroxyalkyl (meth) acrylate lactone adduct (a1) and the dibasic acid anhydride (a2) are converted into the hydroxyl group of (a1) and the dibasic acid anhydride (a2). The half ester compound (A) is obtained by reacting at a molar ratio of 0.9 to 1.1, preferably equimolar.
In the second stage reaction, the obtained half ester compound (A) and the epoxy resin (B) are mixed with the carboxyl group of the half ester compound (A) and the glycidyl group of the epoxy resin (B) at a molar ratio of 0. The reaction is carried out in an amount of 1.9 to 1.1, preferably equimolar.
この第１段反応は禁止剤の存在下、反応温度６０〜１２０℃、好ましくは７０〜１００℃で反応する事が望ましい。６０℃以下では反応時間が長くなり、１２０℃以上ではヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）の不飽和二重結合の重合が起きやすくなる。第２段の反応は、６０℃以下では反応時間が長くなり、１２０℃以上ではヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）の不飽和二重結合の重合が起きやすくなるため、禁止剤の存在下、反応温度６０〜１２０℃、好ましくは７０〜１００℃で反応する事が望ましい。グリシジル基の開環触媒として公知任意の触媒を用いる事が出来る。トリエチレンジアミン、トリｎブチルアミン等の三級アミン類、トリフェニルフォスファイト、亜燐酸エステル、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類などがその代表例として挙げる事が出来る。 The first stage reaction is desirably carried out in the presence of an inhibitor at a reaction temperature of 60 to 120 ° C, preferably 70 to 100 ° C. Below 60 ° C, the reaction time becomes long, and above 120 ° C, polymerization of unsaturated double bonds of the lactone adduct (a1) of hydroxyalkyl (meth) acrylate tends to occur. In the second stage reaction, the reaction time becomes longer at 60 ° C. or lower, and the polymerization of the unsaturated double bond of the hydroxyalkyl (meth) acrylate lactone adduct (a1) tends to occur at 120 ° C. or higher. It is desirable to react at a reaction temperature of 60 to 120 ° C, preferably 70 to 100 ° C. Any known catalyst can be used as the ring-opening catalyst for the glycidyl group. Representative examples include tertiary amines such as triethylenediamine and tri-n-butylamine, phosphines such as triphenyl phosphite, phosphite, and triphenylphosphine.
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートにラクトンを開環付加して得られる。ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、等が挙げられる。ラクトンとしては、β−プロピオラクトン、β−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、β−メチル−δ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン等が挙げられる。
中でも、１モルの２−ヒドロキシエチルアクリレートに２モルのε−カプロラクトンが付加した化合物が好ましい。
The lactone adduct (a1) of hydroxyalkyl (meth) acrylate is obtained by ring-opening addition of lactone to hydroxyalkyl (meth) acrylate. Examples of the hydroxyalkyl (meth) acrylate include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and the like. Examples of the lactone include β-propiolactone, β-butyrolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, β-methyl-δ-valerolactone, γ-caprolactone, and ε-caprolactone.
Among these, a compound in which 2 mol of ε-caprolactone is added to 1 mol of 2-hydroxyethyl acrylate is preferable.
エポキシアクリレート樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は９００〜８０００であることが好ましく、１２００〜３０００であることがより好ましい。また、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比率（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．３〜２．８であることが好ましく、１．４〜２．０であることがより好ましい。重量平均分子量（Ｍｗ）及び（Ｍｗ／Ｍｎ）が上記範囲であるとエポキシアクリレート樹脂の粘度が低く、紫外線硬化型組成物としてのエポキシアクリレート樹脂（オリゴマー）の濃度を高くできるため、不飽和二重結合濃度を下げる事が出来、その結果、硬化塗膜の硬化収縮による歪みが減少するため、好ましい。 The weight average molecular weight (Mw) of the epoxy acrylate resin is preferably 900 to 8000, and more preferably 1200 to 3000. Further, the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) is preferably 1.3 to 2.8, more preferably 1.4 to 2.0. . When the weight average molecular weight (Mw) and (Mw / Mn) are in the above ranges, the viscosity of the epoxy acrylate resin is low, and the concentration of the epoxy acrylate resin (oligomer) as the ultraviolet curable composition can be increased. The bond concentration can be lowered, and as a result, distortion due to curing shrinkage of the cured coating film is reduced, which is preferable.
二塩基酸無水物（ａ２）としては、フタル酸無水物、１，２，３，６テトラヒドロフタル酸無水物及びその誘導体、３，４，５，６−テトラヒドロフタル酸無水物及びその誘導体、１，２，３，４−テトラヒドロフタル酸無水物及びその誘導体、２，３，４，５−テトラヒドロフタル酸無水物及びその誘導体、ヘキサヒドロフタル酸無水物及びその誘導体、琥珀酸無水物及びその誘導体、モノアルキル琥珀酸無水物及びその誘導体、ジアルキル琥珀酸無水物及びその誘導体、マレイン酸無水物及びその誘導体、モノアルキルマレイン酸無水物及びその誘導体、ジアルキルマレイン酸無水物及びその誘導体が挙げられる。中でもフタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物を用いることが好ましい。 Examples of the dibasic acid anhydride (a2) include phthalic anhydride, 1,2,3,6 tetrahydrophthalic anhydride and derivatives thereof, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride and derivatives thereof, 2,3,4-tetrahydrophthalic anhydride and derivatives thereof, 2,3,4,5-tetrahydrophthalic anhydride and derivatives thereof, hexahydrophthalic anhydride and derivatives thereof, succinic anhydride and derivatives thereof Monoalkyl succinic anhydride and derivatives thereof, dialkyl succinic anhydride and derivatives thereof, maleic anhydride and derivatives thereof, monoalkyl maleic anhydride and derivatives thereof, and dialkyl maleic anhydride and derivatives thereof. Of these, phthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, and hexahydrophthalic anhydride are preferably used.
エポキシ樹脂（Ｂ）としては、特に構造が限定されるものではないが、例えば、ビスフェノ−ル型エポキシ樹脂類、ノボラック型エポキシ樹脂類、脂環式エポキシ樹脂類、グリシジルエステル類、グリシジルエステル類、グリシジルアミン類、複素環式エポキシ樹脂類、臭素化エポキシ樹脂類などが挙げられる。 The structure of the epoxy resin (B) is not particularly limited. For example, bisphenol type epoxy resins, novolac type epoxy resins, alicyclic epoxy resins, glycidyl esters, glycidyl esters, Examples thereof include glycidylamines, heterocyclic epoxy resins, brominated epoxy resins and the like.
上記のビスフェノ−ル型エポキシ樹脂類としては、ビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹脂の２級水酸基にεカプロラクトン付加したラクトン変性エポキシ樹脂、ビスフェノ−ルＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノ−ルＳ型エポキシ樹脂等；上記のノボラック型エポキシ樹脂としては、フェノ−ルノボラック型エポキシ樹脂、クレゾ−ルノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノ−ルＡノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ樹脂等；上記脂環式エポキシ樹脂としては、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキサンカルボキシレ−ト、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレ−ト、１−エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキサン等；前記グリシジルエステル類としては、フタル酸ジグリシジルエステル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、ダイマ−酸グリシジルエステル等；前記グリシジルアミン類としては、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、トリグリシジルＰ−アミノフェノ−ル、Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアニリン等；前記複素環式エポキシ樹脂としては、１，３−ジグリシジル−５，５−ジメチルヒダントイン、トリグリシジルイソシアヌレ−ト等が挙げられる。
中でも、ビスフェノ−ル型エポキシ樹脂がコストパーフォマンスに優れ、取りわけビスフェノ−ルＡ型エポキシ樹脂が、接着力、耐久性などの性能とコストに優れ、好ましい。
Examples of the bisphenol type epoxy resins include bisphenol A type epoxy resins, lactone-modified epoxy resins obtained by adding ε-caprolactone to secondary hydroxyl groups of bisphenol A type epoxy resins, bisphenol F type epoxy resins, bisphenols. -Sol type epoxy resin and the like; As the novolak type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin, bisphenol A novolak type epoxy resin, dicyclopentadiene novolak type epoxy resin and the like; Examples of the alicyclic epoxy resins include 3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-3,4-epoxy-6-methylcyclohexanecarboxylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxy Rate 1-epoxyethyl-3,4-epoxycyclohexane, etc .; as the glycidyl esters, phthalic acid diglycidyl ester, tetrahydrophthalic acid diglycidyl ester, dimer-acid glycidyl ester, etc .; as the glycidyl amines, tetraglycidyl diamino Diphenylmethane, triglycidyl P-aminophenol, N, N-diglycidylaniline, etc .; Examples of the heterocyclic epoxy resin include 1,3-diglycidyl-5,5-dimethylhydantoin, triglycidyl isocyanurate, etc. It is done.
Among them, bisphenol type epoxy resin is excellent in cost performance, and bisphenol A type epoxy resin is particularly preferable because it is excellent in performance and cost such as adhesive strength and durability.
本発明の光ディスクに使用する紫外線硬化型組成物中には、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）と二塩基酸無水物（ａ２）から得られるハーフエステル化合物（Ａ）と、エポキシ樹脂（Ｂ）とを反応させて得られるエポキシアクリレート樹脂を、紫外線硬化型組成物全体に対して１０〜９０質量％含有することが好ましく、２０〜７０質量％含有することが好ましい。また、紫外線硬化型組成物中には公知のラジカル重合性モノマー、オリゴマー、光重合開始剤、及び熱重合開始剤等を用いる事が出来る。 In the ultraviolet curable composition used for the optical disk of the present invention, a hydroxyester (meth) acrylate lactone adduct (a1) and a half ester compound (A) obtained from a dibasic acid anhydride (a2), an epoxy It is preferable to contain 10-90 mass% of epoxy acrylate resin obtained by making resin (B) react, and it is preferable to contain 20-70 mass% with respect to the whole ultraviolet curable composition. Further, known radical polymerizable monomers, oligomers, photopolymerization initiators, thermal polymerization initiators, and the like can be used in the ultraviolet curable composition.
ラジカル重合性モノマーとして、例えば、単官能（メタ）アクリレートとしては、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシー３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシエチルテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Examples of radically polymerizable monomers include, for example, monofunctional (meth) acrylates such as ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, hexadecyl (Meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate , 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, nonylphenoxyethyl (meth) acrylate Relate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, nonylphenoxyethyl tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, caprolactone modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, etc. Can be mentioned.
多官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２−メチル−１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ブチルー２−エチルー１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリオキシアルキルエーテル（メタ）ポリアクリレート類、；ノルボルナンジメタノールジアクリレート、ノルボルナンジエタノールジ（メタ）アクリレート、ノルボルナンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジエタノールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジエタノールジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジメタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ペンタシクロペンタデカンジエタノールにエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド２モル付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート等の脂環構造を有するモノマー類、；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ビス（２−アクリロイルオキシプロピル）ヒドロキシプロピルイソシアヌレート、ビス（２−アクリロイルオキシブチル）ヒドロキシブチルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシプロピル）ヒドロキシプロピルイソシアヌレート、ビス（２−メタクリロイルオキシブチル）ヒドロキシブチルイソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシプロピル）イソシアヌレート、トリス（２−アクリロイルオキシブチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシプロピル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロイルオキシブチル）イソシアヌレート等のイソシアヌレート構造を有するモノマー類、；ジペンタエリスリトールのポリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性アルキル化リン酸（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、N-ビニルピロリドン、N-ビニルカプロラクタム、ビニルエーテルモノマー等を挙げることができ、前記ラジカル重合性不飽和モノマーの１種もしくは２種以上を用いることができる。 Examples of the polyfunctional (meth) acrylate include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, and 1,6-hexanediol di (meth) acrylate. , Neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di (meth) acrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) Polyoxyalkyl ether (meth) polyacrylates such as acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate; Lunan dimethanol diacrylate, norbornane diethanol di (meth) acrylate, di (meth) acrylate of diol obtained by adding 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide to norbornane dimethanol, tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, tri Cyclodecanediethanol di (meth) acrylate, di (meth) acrylate of diol obtained by adding 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide to tricyclodecanedimethanol, pentacyclopentadecanedimethanol di (meth) acrylate, pentacyclopentadecanediethanol Di (meth) acrylate and pentacyclopentadecane dimethanol are added with 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide. ) Monomers having an alicyclic structure such as di (meth) acrylate of diol obtained by adding 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide to acrylate, pentacyclopentadecane diethanol; trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (Meth) acrylate, bis (2-acryloyloxyethyl) hydroxyethyl isocyanurate, bis (2-acryloyloxypropyl) hydroxypropyl isocyanurate, bis (2-acryloyloxybutyl) hydroxybutyl isocyanurate, bis (2-methacryloyloxy) Ethyl) hydroxyethyl isocyanurate, bis (2-methacryloyloxypropyl) hydroxypropyl isocyanurate, bis (2-methacryloyloxy) Butyl) hydroxybutyl isocyanurate, tris (2-acryloyloxyethyl) isocyanurate, tris (2-acryloyloxypropyl) isocyanurate, tris (2-acryloyloxybutyl) isocyanurate, tris (2-methacryloyloxyethyl) isocyanurate , Monomers having an isocyanurate structure such as tris (2-methacryloyloxypropyl) isocyanurate, tris (2-methacryloyloxybutyl) isocyanurate, poly (meth) acrylates of dipentaerythritol, ethylene oxide-modified phosphoric acid (meth) ) Acrylate, ethylene oxide modified alkylated phosphoric acid (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcapro A lactam, a vinyl ether monomer, etc. can be mentioned, The 1 type (s) or 2 or more types of the said radically polymerizable unsaturated monomer can be used.
本発明で使用することのできるオリゴマーとしては、例えば、ポリエーテル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル骨格のウレタン（メタ）アクリレート、ポリカーボネート骨格のウレタン（メタ）アクリレートなどのポリウレタン（メタ）アクリレート或いは、ポリエステル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル骨格のポリオールに（メタ）アクリル酸をエステル化したポリエーテル（メタ）アクリレート等の活性エネルギー線線硬化性オリゴマーの１種もしくは２種以上を用いる事が出来る。 As an oligomer that can be used in the present invention, for example, polyurethane (meth) acrylate such as urethane (meth) acrylate of polyether skeleton, urethane (meth) acrylate of polyester skeleton, urethane (meth) acrylate of polycarbonate skeleton, or Active energy ray-curable oligomers such as polyester (meth) acrylate obtained by esterifying (meth) acrylic acid to polyol of polyester skeleton, and polyether (meth) acrylate obtained by esterifying (meth) acrylic acid to polyol of polyether skeleton 1 type or 2 types or more can be used.
光重合開始剤としては、公知慣用のものがいずれも使用できるが、分子開裂型または水素引き抜き型のものが本発明で使用する光重合開始剤として好適である。本発明に使用する光重合開始剤としては、例えば、ベンゾインイソブチルエーテル、２，４−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、ベンジル、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン及び２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン等の分子開裂型や、ベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、イソフタルフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルスルフィド等の水素引き抜き型の光重合開始剤を使用することができる。 As the photopolymerization initiator, any known and commonly used photopolymerization initiators can be used, but those of molecular cleavage type or hydrogen abstraction type are suitable as the photopolymerization initiator used in the present invention. Examples of the photopolymerization initiator used in the present invention include benzoin isobutyl ether, 2,4-diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, benzyl, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, benzoin ethyl ether, benzyldimethyl ketal, 2-hydroxy 2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one and 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2 -Use a molecular cleavage type such as morpholinopropan-1-one, or a hydrogen abstraction type photopolymerization initiator such as benzophenone, 4-phenylbenzophenone, isophthalphenone, 4-benzoyl-4'-methyl-diphenyl sulfide. Can do.
また、増感剤として、例えば、トリメチルアミン、メチルジメタノールアミン、トリエタノールアミン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン及び４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等が使用でき、更に、前記の光重合性化合物と付加反応を起こさないアミン類を併用することもできる。もちろん、これらは、紫外線硬化性化合物への溶解性に優れ、かつ紫外線透過性を阻害しないものを選択して用いることが好ましい。また、紫外線硬化型樹脂組成物には、必要に応じて、添加剤として、界面活性剤、レベリング剤、熱重合禁止剤、ヒンダードフェノール、ホスファイト等の酸化防止剤、ヒンダードアミン等の光安定剤を使用することもできる Examples of sensitizers include trimethylamine, methyldimethanolamine, triethanolamine, p-dimethylaminoacetophenone, ethyl p-dimethylaminobenzoate, isoamyl p-dimethylaminobenzoate, N, N-dimethylbenzylamine and 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone or the like can be used, and further, an amine that does not cause an addition reaction with the photopolymerizable compound can be used in combination. Of course, it is preferable to select and use those which are excellent in solubility in the ultraviolet curable compound and do not inhibit the ultraviolet transmittance. In addition, in the ultraviolet curable resin composition, as necessary, surfactants, leveling agents, thermal polymerization inhibitors, antioxidants such as hindered phenols and phosphites, and light stabilizers such as hindered amines are added as necessary. Can also be used
本発明の光ディスクに使用する紫外線硬化型組成物中には、式（１）で表される化合物を添加することが好ましい。式（１）で表される化合物を添加することにより、紫外線硬化型組成物の硬化皮膜の初期接着力をより高くすることができ、更に、本発明の光ディスクを高温高湿環境下に長時間放置した後の接着力の低下、反射膜の外観変化、及び信号の読み取りエラーの増加を相当程度防止することができる。 It is preferable to add a compound represented by the formula (1) to the ultraviolet curable composition used in the optical disk of the present invention. By adding the compound represented by the formula (1), the initial adhesive force of the cured film of the ultraviolet curable composition can be further increased, and the optical disk of the present invention can be used in a high temperature and high humidity environment for a long time. It is possible to prevent a considerable decrease in adhesive strength after standing, change in the appearance of the reflective film, and increase in signal reading errors.
前記式（１）で表される化合物としては種々の構造の化合物があるが、中でも下記式（３）で表される没食子酸又は没食子酸エステルであることが好ましい。 The compound represented by the formula (1) includes compounds having various structures, and among them, gallic acid or gallic acid ester represented by the following formula (3) is preferable.
アルキル基及びアルケニル基は分岐状又は直鎖状であって良く、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であることが好ましい。中でも、Ｒ７は水素原子、又は無置換の炭素数１〜２０の分岐鎖を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、水素原子、又は無置換の炭素数１〜８の分岐鎖を有していてもよいアルキル基であることがより好ましい。更に、水素原子、又は無置換の炭素数１〜４のアルキル基であることが特に好ましい The alkyl group and alkenyl group may be branched or linear, and the halogen atom is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Among them, R 7 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group which may have an unsubstituted branched chain having 1 to 20 carbon atoms, and a hydrogen atom or an unsubstituted branched chain having 1 to 8 carbon atoms. It is more preferable that it is the alkyl group which may have. Furthermore, a hydrogen atom or an unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is particularly preferable.
没食子酸エステルとしては、具体的には、没食子酸メチル、没食子酸エチル、没食子酸プロピル、没食子酸イソプロピル、没食子酸イソペンチル、没食子酸オクチル、没食子酸ドデシル、没食子酸テトラデシル、没食子酸ヘキサデシル、没食子酸オクタデシル等がある。式（３）で表される化合物としては、没食子酸を使用することが好ましい。没食子酸は、市販品として、例えば、大日本製薬（株）製が容易に入手可能である。 Specific examples of gallic acid esters include methyl gallate, ethyl gallate, propyl gallate, isopropyl gallate, isopentyl gallate, octyl gallate, dodecyl gallate, tetradecyl gallate, hexadecyl gallate, octadecyl gallate Etc. As the compound represented by the formula (3), gallic acid is preferably used. Gallic acid is readily available as a commercial product, for example, manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
また、前記式（１）で表される化合物としては、下記式（４）で表される化合物も好ましい。 Moreover, as a compound represented by said Formula (1), the compound represented by following formula (4) is also preferable.
式（４）中、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10及びＲ11は、具体的には、（i）水素原子、（ii）フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子等のハロゲン原子、（iii）メトキシ、エトキシ、ブトキシ、オクチロキシ等のアルコキシル基、(iv)メチル、ブチル、ヘキシル、オクチル、ラウリル又はオクタデシル等のアルキル基、（ｖ）エテニル、プロペニル又は２−ブテニル等のアルケニル基、（vi）４−カルボキシブチル、２−メトキシカルボニルエチル、メトキシメチル、エトキシメチル等が挙げられる。 In formula (4), R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are specifically: (i) a hydrogen atom, (ii) a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom; iii) alkoxyl groups such as methoxy, ethoxy, butoxy and octyloxy; (iv) alkyl groups such as methyl, butyl, hexyl, octyl, lauryl and octadecyl; (v) alkenyl groups such as ethenyl, propenyl and 2-butenyl; ) 4-carboxybutyl, 2-methoxycarbonylethyl, methoxymethyl, ethoxymethyl and the like.
式（４）で表される化合物中で好ましいのは、カテコール、３−sec−ブチルカテコール、３−tert−ブチルカテコール、４−sec−ブチルカテコール、４−tert−ブチルカテコール、３，５−ジ−tert−ブチルカテコール、３−sec−ブチル−４−tert−ブチルカテコール、３−tert−ブチル−５−sec−ブチルカテコール、４−オクチルカテコール及び４−ステアリルカテコールであり、より好ましいのは、カテコール及び４−tert−ブチルカテコールである。特に４−tert−ブチルカテコールを使用することが好ましい。４−tert−ブチルカテコールの市販品としては、例えば、大日本インキ化学工業（株）製ＤＩＣ ＴＢＣ−５Ｐがある。 Among the compounds represented by the formula (4), catechol, 3-sec-butylcatechol, 3-tert-butylcatechol, 4-sec-butylcatechol, 4-tert-butylcatechol, 3,5-di -Tert-butylcatechol, 3-sec-butyl-4-tert-butylcatechol, 3-tert-butyl-5-sec-butylcatechol, 4-octylcatechol and 4-stearylcatechol, more preferably catechol And 4-tert-butylcatechol. It is particularly preferable to use 4-tert-butylcatechol. Examples of commercially available 4-tert-butylcatechol include DIC TBC-5P manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.
更に、前記式（１）で表される化合物としては、下記式（５）及び式（６）で表される化合物も好ましい。 Furthermore, as a compound represented by said Formula (1), the compound represented by following formula (5) and Formula (6) is also preferable.
式（５）中のＲ15、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18、及び、式（６）中のＲ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、具体的には、水素原子、メチル基、プロピル基、ヘキシル基、ノニル基、ドデシル基、iso-ブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ネオペンチル基、iso-ヘキシル基、tert-オクチル基等が挙げられる。 R 15 , R 16 , R 17 and R 18 in formula (5) and R 19 , R 20 , R 21 and R 22 in formula (6) are specifically a hydrogen atom, a methyl group, Examples include propyl group, hexyl group, nonyl group, dodecyl group, iso-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, neopentyl group, iso-hexyl group, tert-octyl group and the like.
式（５）で表される化合物の中で好ましいのは、ハイドロキノン、２−ヒドロキシハイドロキノン、２，５−ジ−tert−ブチルハイドロキノン、２，５−ビス（１，１，３，３−テトラメチルブチル）ハイドロキノン又は２，５−ビス（１，１−ジメチルブチル）ハイドロキノンである。また、式(６)で表される化合物中で好ましいのは、レソルシノール（benzene-1,3-diol）、オルシノール（5-methylbenzene-1,3-diol）である。これらの中では、式（５）で表される化合物の方が式（６）で表される化合物よりも好ましく、式（５）で表される化合物の中でもハイドロキノン（benzene-1,4-diol）、２−ヒドロキシハイドロキノン（benzene-1,2,4-triol）を使用することがより好ましい。また、式（１）で表される化合物として、本発明で使用することが好ましいその他の化合物としてはピロガロール（1,2,3-trihydroxybenzene）がある。 Among the compounds represented by the formula (5), hydroquinone, 2-hydroxyhydroquinone, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-bis (1,1,3,3-tetramethyl) are preferable. Butyl) hydroquinone or 2,5-bis (1,1-dimethylbutyl) hydroquinone. Among the compounds represented by the formula (6), preferred are resorcinol (benzene-1,3-diol) and orcinol (5-methylbenzene-1,3-diol). Among these, the compound represented by the formula (5) is more preferable than the compound represented by the formula (6). Among the compounds represented by the formula (5), hydroquinone (benzene-1,4-diol) ), 2-hydroxyhydroquinone (benzene-1,2,4-triol) is more preferable. Further, as the compound represented by the formula (1), another compound that is preferably used in the present invention is pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene).
上記式（３）〜式（６）で表される化合物の中で、式（３）で表される没食子酸又は没食子酸エステル及び式（５）で表されるハイドロキノン系化合物は、高温高湿環境下における耐久性を特に向上させることができ、式（１）で表される化合物の中でも特に好ましい化合物である。また、式（３）及び式（５）で表される化合物の中では没食子酸が最も好ましい化合物である。 Among the compounds represented by the above formulas (3) to (6), the gallic acid or gallic acid ester represented by the formula (3) and the hydroquinone compound represented by the formula (5) are high temperature and high humidity. It is a particularly preferable compound among the compounds represented by the formula (1) because it can particularly improve durability in the environment. Of the compounds represented by formula (3) and formula (5), gallic acid is the most preferred compound.
式（１）で表される化合物の紫外線硬化型組成物中への添加量としては、紫外線硬化型組成物全体に対して、０．０５〜１０質量％が好ましく、より好ましくは０．１〜１０質量％である。０．３〜７質量％であることが更に好ましく、１〜５質量部であることが特に好ましい。 The amount of the compound represented by the formula (1) added to the ultraviolet curable composition is preferably 0.05 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 0.1% with respect to the entire ultraviolet curable composition. 10% by mass. It is still more preferable that it is 0.3-7 mass%, and it is especially preferable that it is 1-5 mass parts.
本発明の光ディスクは、第１の基板上に情報読み取り用のレーザー光を反射するための第１の反射膜を備え、更に該第１の反射膜上に上記紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる樹脂層を備えた構造を有する光ディスクである。本発明の光ディスクは、このような構造の光ディスク、或いはこのような構造を部分的に有する光ディスクである。そのような光ディスクとしては、例えば、銀又は銀を主成分とする合金の薄膜を光反射層とし、該光反射層上に保護層として紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる樹脂層を備えたＣＤ−ＲＯＭ又はＣＤ−Ｒ等がある。また、例えば、銀又は銀を主成分とする合金の薄膜からなる光反射層を有する基板を、該光反射層を接着面として紫外線硬化型組成物により他の基板と貼り合わせたＤＶＤ−５がある。 The optical disk of the present invention includes a first reflective film for reflecting laser light for reading information on a first substrate, and further, a cured film of the ultraviolet curable composition is formed on the first reflective film. An optical disc having a structure including a resin layer. The optical disk of the present invention is an optical disk having such a structure or an optical disk partially having such a structure. As such an optical disk, for example, a thin film of silver or a silver-based alloy is used as a light reflecting layer, and a resin layer made of a cured film of an ultraviolet curable composition is provided as a protective layer on the light reflecting layer. CD-ROM or CD-R is available. Further, for example, there is a DVD-5 in which a substrate having a light reflection layer made of silver or a silver-based alloy thin film is bonded to another substrate with an ultraviolet curable composition using the light reflection layer as an adhesive surface. is there.
また、本発明の光ディスクは、前記第１の反射膜上に設けた上記紫外線硬化型組成物の硬化膜からなる樹脂層上に、更に、情報読み取り用のレーザー光を反射するための第２の反射膜を備えた第２の基板が、前記樹脂層と前記第２の反射膜とが接するように、前記樹脂層上に設けられた構造の光ディスクであっても良い。このような構造の光ディスクとしては、情報読み取り用のレーザー光を反射するための反射膜を備えた２枚の光ディスク用基板の少なくとも一方の基板が、その表面に、例えば銀又は銀を主成分とする合金からなる反射膜を有し、２枚の基板の反射膜同士を接着面として前記２枚の光ディスク用基板を貼り合わせたＤＶＤ−９、ＤＶＤ−１８、ＤＶＤ−１０等の貼り合わせ型の光ディスクがある。 The optical disk of the present invention is further provided with a second layer for reflecting information-reading laser light on a resin layer made of a cured film of the ultraviolet curable composition provided on the first reflective film. The second substrate provided with a reflective film may be an optical disk having a structure provided on the resin layer so that the resin layer and the second reflective film are in contact with each other. As an optical disk having such a structure, at least one of two optical disk substrates provided with a reflective film for reflecting laser light for reading information has, for example, silver or silver as a main component on its surface. A bonding type of DVD-9, DVD-18, DVD-10, etc., in which the two optical disk substrates are bonded with the reflection films of the two substrates as the bonding surfaces. There is an optical disc.
本発明で使用する光ディスク用基板としては、光ディスク用基板として通常用いられるものが使用でき、特にポリカーボネート基板を好適に用いることができる。また、情報読み取り用のレーザー光を反射するための反射膜としては、種々の材料を使用することができる。例えば、アルミニウム、金、金合金、銀、銀合金、ケイ素化合物、等が使用可能である。中でも、本発明の光ディスクとしては銀又は銀を主成分とする合金を使用することが好ましい。光ディスクに用いられる「銀を主成分とする合金」としては、例えば、米国特許第６００７８８９号公報に記載されている銀と金の比率（ＡｇＸＡｕＹ）が以下の比率である銀合金があげられる。
０．９＜ｘ＜０．９９９
０．００１≦Ｙ≦０．１０
As the optical disk substrate used in the present invention, those usually used as optical disk substrates can be used, and in particular, a polycarbonate substrate can be suitably used. Various materials can be used as the reflective film for reflecting the laser beam for reading information. For example, aluminum, gold, gold alloy, silver, silver alloy, silicon compound, etc. can be used. Among them, it is preferable to use silver or an alloy containing silver as a main component for the optical disk of the present invention. Examples of the “alloy containing silver as a main component” used in optical disks include silver alloys having a silver to gold ratio (Ag X Au Y ) described in US Pat. It is done.
0.9 <x <0.999
0.001 ≦ Y ≦ 0.10
本発明の光ディスクのタイプは、好ましくは再生専用型ＤＶＤである「ＤＶＤ−５」、「ＤＶＤ−１０」、「ＤＶＤ−９」及び「ＤＶＤ−１８」、書き込み可能型のＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ、書き換え可能型のＤＶＤ−ＲＷ、ＤＶＤ＋ＲＷ、ＤＶＤ−ＲＡＭ等のＤＶＤであり、特に好ましくは「ＤＶＤ−９」及び「ＤＶＤ−１８」である。 The types of optical disks of the present invention are preferably “DVD-5”, “DVD-10”, “DVD-9” and “DVD-18” which are read-only DVDs, writable DVD-Rs, DVD + Rs, It is a DVD such as a rewritable DVD-RW, DVD + RW, DVD-RAM or the like, and “DVD-9” and “DVD-18” are particularly preferable.
また、本発明の光ディスクはこれらには限定されず、例えば、厚さ約１．１ｍｍの光ディスク用基板の、例えば銀又は銀を主成分とする合金の薄膜上に、該組成物の硬化膜による、厚さ約０．１ｍｍ程度の保護層又はカバー層又は光透過層を形成したもの、すなわち、情報読み書き用のレーザー光として青紫色レーザー光に適したタイプのものであっても良いし、ＤＶＤと同様の厚さ０．６ｍｍの基板を２枚貼り合わせた構造を有するＳＡＣＤ（スーパーオーディオＣＤ）であっても良い。 In addition, the optical disk of the present invention is not limited to these, for example, on a thin film of an optical disk substrate having a thickness of about 1.1 mm, for example, silver or a silver-based alloy as a main component. In addition, a protective layer or cover layer having a thickness of about 0.1 mm or a light transmission layer may be formed, that is, a type suitable for blue-violet laser light as a laser light for reading and writing information, or a DVD A SACD (Super Audio CD) having a structure in which two substrates having a thickness of 0.6 mm, which are similar to those in FIG.
以下に、「ＤＶＤ−５」、「ＤＶＤ−１０」、「ＤＶＤ−９」及び「ＤＶＤ−１８」を製造する場合の例を記載する。本発明の光ディスクの例としてはこれらに限定されるものではない。また、下記製造例で使用する紫外線硬化型組成物は、本発明で使用する上記式（１）で表される化合物を含有した紫外線硬化型組成物を意味する。 Hereinafter, examples of manufacturing “DVD-5”, “DVD-10”, “DVD-9”, and “DVD-18” will be described. Examples of the optical disc of the present invention are not limited to these. Moreover, the ultraviolet curable composition used by the following manufacture example means the ultraviolet curable composition containing the compound represented by the said Formula (1) used by this invention.
（ＤＶＤ−９の製造）
記録情報を担うピットと称する凹凸の上に４０〜６０ｎｍの金属薄膜（第２の反射膜）が積層された光ディスク用基板（Ａ：第２の基板）１枚と、記録情報を担うピットと称する凹凸の上に１０〜３０ｎｍの銀又は銀を主成分とする合金の半透明反射膜（半透明反射膜：第１の反射膜）が積層された光ディスク用基板（Ｂ：第１の基板）１枚を用意する。
(Production of DVD-9)
One optical disk substrate (A: second substrate) in which a metal thin film (second reflective film) of 40 to 60 nm is laminated on the unevenness called pits carrying recording information, and called pits carrying recording information A substrate for optical disk (B: first substrate) 1 in which a semi-transparent reflective film (semi-transparent reflective film: first reflective film) of 10 to 30 nm of silver or an alloy containing silver as a main component is laminated on unevenness. Prepare a sheet.
なお、前記第２の反射膜としては、例えばアルミニウムを主成分とするものや銀又は銀を主成分とする合金を使用することができる。また、前記光ディスク用基板としては、光ディスク用基板として公知のものが使用できる。例えば、アモルファスポリオレフィン、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート等が挙げられるが、特にポリカーボネート基板を使用することが好ましい。 As the second reflective film, for example, a film mainly composed of aluminum, silver, or an alloy composed mainly of silver can be used. Further, as the optical disk substrate, those known as optical disk substrates can be used. For example, amorphous polyolefin, polymethyl methacrylate, polycarbonate and the like can be mentioned, and it is particularly preferable to use a polycarbonate substrate.
次いで、紫外線硬化型組成物を前記基板（Ａ：第２の基板）の金属薄膜（第２の反射膜）上に塗布し、更に、半透明反射膜（第１の反射膜）が積層された前記基板（Ｂ：第１の基板）を、半透明反射膜（第１の反射膜）の膜面が接着面となるように、金属薄膜（第２の反射膜）面に塗布された紫外線硬化型組成物を介して基板（Ａ：第２の基板）と貼り合わせ、この貼り合わせた２枚の基板の片面又は両面から紫外線を照射して、両者を接着させ「ＤＶＤ−９」とする。 Next, the ultraviolet curable composition was applied onto the metal thin film (second reflective film) of the substrate (A: second substrate), and a translucent reflective film (first reflective film) was further laminated. UV curing applied to the surface of the metal thin film (second reflection film) so that the film surface of the semi-transparent reflection film (first reflection film) is an adhesive surface of the substrate (B: first substrate). It is bonded to a substrate (A: second substrate) through a mold composition, and ultraviolet light is irradiated from one or both surfaces of the bonded two substrates to bond them to make “DVD-9”.
（ＤＶＤ−１８の製造）
更に、前記のＤＶＤ−９を製造した後に、基板（Ａ：第２の基板）上に形成された金属薄膜（第２の反射膜）を基板（Ｂ：第１の基板）側に残したまま、基板（Ａ：第２の基板）のみを剥離することにより、基板（Ｂ：第１の基板）／半透明反射膜（第１の反射膜）／紫外線硬化型組成物の硬化膜／金属薄膜（第２の反射膜）が順次積層されたディスク中間体を作製する。そのようなディスク中間体を２枚用意する。次いで、この２枚のディスク中間体の金属薄膜（第１の反射膜）を接着面として、それらが対向するように接着することにより「ＤＶＤ−１８」が得られる。
(Manufacture of DVD-18)
Further, after manufacturing the DVD-9, the metal thin film (second reflective film) formed on the substrate (A: second substrate) is left on the substrate (B: first substrate) side. By peeling only the substrate (A: second substrate), the substrate (B: first substrate) / translucent reflective film (first reflective film) / cured film of the ultraviolet curable composition / metal thin film A disk intermediate body in which (second reflective film) is sequentially laminated is produced. Two such disk intermediates are prepared. Next, by using the metal thin film (first reflective film) of the two disc intermediates as an adhesive surface, and bonding them so that they face each other, “DVD-18” is obtained.
（ＤＶＤ−１０の製造）
記録情報を担うピットと称する凹凸の上に、銀又は銀を主成分とする合金による４０〜６０ｎｍの反射膜が積層された光ディスク用第２の基板枚（Ｃ１：第１の基板）及び（Ｃ２：第２の基板）を用意する。片方の基板（Ｃ１：第１の基板）の反射膜（第１の反射膜）上に紫外線硬化型組成物を塗布し、もう片方の基板（Ｃ２：第２の基板）を反射膜（第２の反射膜）の膜面が接着面となるように、基板（Ｃ１：第１の基板）の反射膜（第１の反射膜）面に塗布された前記組成物を介して基板（Ｃ１：第１の基板）と貼り合わせ、この貼り合わせた２枚の基板の片面又は両面から紫外線を照射して、両者を接着させ「ＤＶＤ−１０」とする。
(Production of DVD-10)
A second substrate for an optical disk (C1: first substrate) and (C2) in which a reflection film of 40 to 60 nm made of silver or an alloy containing silver as a main component is laminated on irregularities called pits that carry recording information. : A second substrate). An ultraviolet curable composition is applied on the reflective film (first reflective film) of one substrate (C1: first substrate), and the other substrate (C2: second substrate) is applied to the reflective film (second substrate). Substrate (C1: first substrate) via the composition applied to the reflective film (first reflector film) surface of the substrate (C1: first substrate) so that the film surface of the reflector film becomes an adhesive surface. 1 substrate), and ultraviolet rays are irradiated from one or both surfaces of the two bonded substrates to bond them together to make “DVD-10”.
（ＤＶＤ−５の製造）
記録情報を担うピットと称する凹凸の上に、銀又は銀を主成分とする合金による４０〜６０ｎｍの第１の反射膜が積層された光ディスク用基板（Ｄ：第１の基板）を用意する。別に、ピットを有さない光ディスク用基板（Ｅ）を用意する。基板（Ｄ：第１の基板）の前記第１の反射膜上に紫外線硬化型組成物を塗布し、該組成物を介して基板（Ｄ：第１の基板）と基板（Ｅ）を貼り合わせ、この貼り合わせた２枚の基板の片面又は両面から紫外線を照射して、両者を接着させ「ＤＶＤ−５」とする。
(Production of DVD-5)
An optical disk substrate (D: first substrate) is prepared in which a first reflective film having a thickness of 40 to 60 nm made of silver or an alloy containing silver as a main component is laminated on irregularities called pits that carry recording information. Separately, an optical disk substrate (E) having no pits is prepared. An ultraviolet curable composition is applied onto the first reflective film of the substrate (D: first substrate), and the substrate (D: first substrate) and the substrate (E) are bonded together via the composition. Then, ultraviolet rays are irradiated from one or both surfaces of the two bonded substrates to bond them together to make “DVD-5”.
紫外線照射にあたっては、例えばメタルハライドランプ、高圧水銀灯などを用いた連続光照射方式で行うこともできるし、米国特許第５９０４７９５号公報記載の閃光照射方式で行うこともできる。効率よく硬化出来る点で閃光照射方式がより好ましい。 The ultraviolet irradiation can be performed by a continuous light irradiation method using, for example, a metal halide lamp, a high pressure mercury lamp, or the like, or by a flash light irradiation method described in US Pat. No. 5,904,795. The flash irradiation method is more preferable in that it can be cured efficiently.
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated further in detail, this invention is not limited to these Examples.
＜合成例−１＞
還流冷却管、及び空気導入管、温度計を備えた攪拌機付き反応器に、プラクセルＦＡ２Ｄ（ダイセル化学（株）製 ２−ヒドロキシエチルアクリレートのεカプロラクトン２モル付加物）を５０５部、無水フタル酸を２１７部メトキノン０．５部加えて攪拌乍ら９０℃まで昇温する。９時間９０℃で反応後、エピクロン８５０（大日本インキ化学工業（株）製ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量２７６ｇ／当量）を２７６部、トリフェニルホスフィン２部加えて９５℃ ５時間反応して、酸価０．８ＫＯＨｍｇ／ｇ、粘度（２５℃、ｍＰａｓ）１３２０００の＜Ｊ−１＞を得た。ＧＰＣ測定分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）１４８３，重量平均分子量（Ｍｗ）２５４２，分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７１であった。
<Synthesis Example-1>
In a reactor equipped with a stirrer equipped with a reflux condenser, an air inlet tube, and a thermometer, 505 parts of Plaxel FA2D (2-hydroxyethyl acrylate, 2 mol adduct of 2-hydroxyethyl acrylate) and phthalic anhydride were added. 217 parts Metoquinone 0.5 part is added and the temperature is raised to 90 ° C with stirring. After reacting at 90 ° C. for 9 hours, 276 parts of Epicron 850 (Dai Nippon Ink Chemical Co., Ltd. bisphenol A type epoxy resin, epoxy equivalent 276 g / equivalent) was added, and 2 parts of triphenylphosphine were added and reacted at 95 ° C. for 5 hours. <J-1> having an acid value of 0.8 KOH mg / g and a viscosity (25 ° C., mPas) of 132000 was obtained. The molecular weight measured by GPC was a number average molecular weight (Mn) 1483, a weight average molecular weight (Mw) 2542, and the dispersity (Mw / Mn) was 1.71.
＜合成例−２＞
還流冷却管、及び空気導入管、温度計を備えた攪拌機付き反応器に、プラクセルＦＡ２Ｄ（ダイセル化学（株）製 ２−ヒドロキシエチルアクリレートのεカプロラクトン２モル付加物）を５０２部、リカシッドＴＨ（新日本理化（株）製 テトラヒドロ無水フタル酸）を２２２部メトキノン０．５部加えて攪拌乍ら９０℃まで昇温する。９時間９０℃で反応後、エピクロン８５０（大日本インキ化学工業（株）製ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量１８８ｇ／当量）を２７４部、トリフェニルホスフィン２部加えて９５℃ ５時間反応して、酸価０．８ＫＯＨｍｇ／ｇ、粘度（２５℃、ｍＰａｓ）１３２０００の＜Ｊ−２＞を得た。ＧＰＣ測定分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）１４８３，重量平均分子量（Ｍｗ）２５４２，分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７１であった。
<Synthesis Example-2>
In a reactor equipped with a stirrer equipped with a reflux condenser, an air inlet tube, and a thermometer, 502 parts Plaxel FA2D (2-hydroxyethyl acrylate ε-caprolactone 2-mole adduct made by Daicel Chemical Industries, Ltd.), Ricacid TH (new Nippon Rika Co., Ltd. (tetrahydrophthalic anhydride) (222 parts) methoquinone (0.5 parts) is added and the temperature is raised to 90 ° C. with stirring. After reacting at 90 ° C. for 9 hours, 274 parts of Epicron 850 (Dai Nippon Ink Chemical Co., Ltd. bisphenol A type epoxy resin, epoxy equivalent 188 g / equivalent) was added and 2 parts of triphenylphosphine were added and reacted at 95 ° C. for 5 hours. <J-2> having an acid value of 0.8 KOH mg / g and a viscosity (25 ° C., mPas) of 132000 was obtained. The molecular weight measured by GPC was a number average molecular weight (Mn) 1483, a weight average molecular weight (Mw) 2542, and the dispersity (Mw / Mn) was 1.71.
＜合成例−３＞
還流冷却管、及び空気導入管、温度計を備えた攪拌機付き反応器に、プラクセルＦＡ２Ｄ（ダイセル化学（株）製 ２−ヒドロキシエチルアクリレートのεカプロラクトン２モル付加物）を５００部、リカシッドＨＨ（新日本理化（株）製 ヘキサヒドロ無水フタル酸）を２２４部メトキノン０．２部加えて攪拌乍ら９０℃まで昇温する。９時間９０℃で反応後、エピクロン８５０（大日本インキ化学工業（株）製ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量１８８ｇ／当量）を２７３部、トリフェニルホスフィン２部加えて９５℃ ５時間反応して酸価０．８ＫＯＨｍｇ／ｇ、粘度（２５℃、ｍＰａｓ）１２５０００の＜Ｊ−３＞を得た。ＧＰＣ測定分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）１５８７，重量平均分子量（Ｍｗ）２７８７，分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７５であった。
<Synthesis Example-3>
In a reactor equipped with a stirrer equipped with a reflux condenser, an air inlet tube, and a thermometer, 500 parts Plaxel FA2D (2-hydroxyethyl acrylate ε-caprolactone 2-mole adduct of Daicel Chemical Co., Ltd.), Ricacid HH (new) 224 parts of methoquinone 0.2 parts of Nippon Rika Co., Ltd. (hexahydrophthalic anhydride) is added and heated to 90 ° C. with stirring. After reacting at 90 ° C. for 9 hours, 273 parts of Epicron 850 (Dai Nippon Ink Chemical Co., Ltd. bisphenol A type epoxy resin, epoxy equivalent 188 g / equivalent) was added and 2 parts of triphenylphosphine were added and reacted at 95 ° C. for 5 hours. <J-3> having an acid value of 0.8 KOH mg / g and a viscosity (25 ° C., mPas) of 125000 was obtained. The GPC measurement molecular weight was a number average molecular weight (Mn) of 1587, a weight average molecular weight (Mw) of 2787, and a dispersity (Mw / Mn) of 1.75.
＜合成例−４＞
還流冷却管、及び空気導入管、温度計を備えた攪拌機付き反応器に、２−ヒドロキシプロピルアクリレート（大阪有機化学工業（株）製）を３１０部、リカシッドＳＡ（新日本理化（株）製 無水琥珀酸）を２３９部メトキノン０．４部加えて攪拌乍ら９０℃まで昇温する。９時間９０℃で反応後、エピクロン８５０（大日本インキ化学工業（株）製ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量１８８ｇ／当量）を４４８部、トリフェニルホスフィン２部加えて９５℃ ５時間反応して、冷却した。酸価０．８ＫＯＨｍｇ／ｇ、半固形の＜ｈ−１＞を得た。ＧＰＣ測定分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）９７８，重量平均分子量（Ｍｗ）１５６０，分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５９であった。
<Synthesis Example-4>
In a reactor equipped with a stirrer equipped with a reflux condenser, an air inlet tube, and a thermometer, 310 parts of 2-hydroxypropyl acrylate (manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) and Ricacid SA (manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.) (Succinic acid) is added to 239 parts of methoquinone (0.4 part), and the temperature is raised to 90 ° C. with stirring. After reacting at 90 ° C. for 9 hours, Epiclone 850 (Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd. bisphenol A type epoxy resin, epoxy equivalent 188 g / equivalent) was added, and 2 parts of triphenylphosphine were added and reacted at 95 ° C. for 5 hours. Cooled down. An acid value of 0.8 KOH mg / g and semisolid <h-1> were obtained. The GPC measurement molecular weight was a number average molecular weight (Mn) 978, a weight average molecular weight (Mw) 1560, and a dispersity (Mw / Mn) was 1.59.
＜合成例−５＞
還流冷却管、水を分離するデカンター及び空気導入管、温度計を備えた攪拌機付き反応器に、エピクロン１０５５（大日本インキ化学工業（株）製ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量４７８ｇ／当量）を８６５部、アクリル酸１３３部、メトキノン０．５部、トリフェニルホスフィン２部加えて９５℃５時間反応して、酸価１．０ＫＯＨｍｇ／ｇ、融点４９℃の＜ｈ−２＞を得た。ＧＰＣ測定分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）１４３９，重量平均分子量（Ｍｗ）２８９２，分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０１であった。
<Synthesis Example-5>
Epiklon 1055 (Dai Nippon Ink Chemical Co., Ltd. bisphenol A type epoxy resin, epoxy equivalent 478 g / equivalent) was added to a reflux condenser, a decanter for separating water and an air inlet pipe, and a reactor equipped with a thermometer. 865 parts, 133 parts of acrylic acid, 0.5 parts of methoquinone and 2 parts of triphenylphosphine were added and reacted at 95 ° C. for 5 hours to obtain <h-2> having an acid value of 1.0 KOH mg / g and a melting point of 49 ° C. The molecular weight measured by GPC was a number average molecular weight (Mn) 1439, a weight average molecular weight (Mw) 2892, and the dispersity (Mw / Mn) was 2.01.
＜合成例−６＞
還流冷却管、水を分離するデカンター及び空気導入管、温度計を備えた攪拌機付き反応器に、ＹＤ−８１２５（東都化成（株）製ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量１７３ｇ／当量）を３４６部、とライトエステルＨＯＡ−ＭＰＬ（無水フタル酸と２−アクリロイルオキシエチルフタレートのハーフエステル 共栄社化学（株）製）５０１．６部、メトキノン０．４部、トリフェニルホスフィン２部加えて９８℃５時間反応して、酸価０．９ＫＯＨｍｇ／ｇ、半固形の＜ｈ−３＞を得た。ＧＰＣ測定分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）１１４０，重量平均分子量（Ｍｗ）１７６９，分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５５であった。
<Synthesis Example-6>
346 parts of YD-8125 (Toto Kasei Co., Ltd. bisphenol A type epoxy resin, epoxy equivalent 173 g / equivalent) in a reactor equipped with a reflux condenser, a decanter for separating water and an air introduction pipe, and a thermometer , And light ester HOA-MPL (half ester of phthalic anhydride and 2-acryloyloxyethyl phthalate, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), 0.4 part of methoquinone, 2 parts of triphenylphosphine, and 98 ° C. for 5 hours The reaction yielded an acid value of 0.9 KOH mg / g and semi-solid <h-3>. The GPC measurement molecular weight was number average molecular weight (Mn) 1140, weight average molecular weight (Mw) 1769, and dispersity (Mw / Mn) was 1.55.
＜紫外線硬化型組成物および光ディスクの製造＞
下記表１及び表２に示した組成により配合した各組成物を６０℃で３時間加熱、溶解して、各紫外線硬化型組成物を調製した。各組成物の粘度は２５℃においてＢ型粘度計にて測定した。
<Production of UV-curable composition and optical disc>
Each composition blended according to the composition shown in Table 1 and Table 2 below was heated and dissolved at 60 ° C. for 3 hours to prepare each ultraviolet curable composition. The viscosity of each composition was measured with a B-type viscometer at 25 ° C.
表１及び表２中の化合物は以下の通り。
ＢＰＥ４Ａ：ライトアクリレートＢＰ４ＥＡ（共栄社化学（株）製）
ＥＯＴＭＰＴＡ：アロニックスＭ−３５０
（東亜合成製 トリメチロールプロパントリエトキシトリアクリレート）
Ｍ２２０：アロニックスＭ−２２０
（東亞合成（株）製 トリプロピレングリコールジアクリレート）
ＴＨＦＡ：大阪有機化学工業（株）製 テトラフルフリルアクリレート
ＰＨＥ：大阪有機化学工業（株）製 フェノキシエチルアクリレート
カヤラッドＲ−６８４：日本化薬（株）製 トリシクロデカンジメチロールジメタクリレート
ＴＥＧＤＡ：テトラエチレングリコールジアクリレート
Ｉｒｇ．１８４：イルガキュア１８４（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）
ＴＰＯ：ダロキュアＴＰＯ（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製
Ｉｒｇ．６５１：イルガキュア６５１（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）
ＤＢＥ：Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エチル
The compounds in Table 1 and Table 2 are as follows.
BPE4A: Light acrylate BP4EA (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.)
EOTMPTA: Aronix M-350
(Trimethylolpropane triethoxytriacrylate manufactured by Toa Gosei)
M220: Aronix M-220
(Tripropylene glycol diacrylate, manufactured by Toagosei Co., Ltd.)
THFA: Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd. Tetrafurfuryl Acrylate PHE: Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd. Phenoxyethyl Acrylate Kayarad R-684: Nippon Kayaku Co., Ltd. Tricyclodecane Dimethylol Dimethacrylate TEGDA: Tetra Ethylene glycol diacrylate Irg. 184: Irgacure 184 (Ciba Specialty Chemicals)
TPO: Darocur TPO (Ciba Specialty Chemicals Irg.651: Irgacure 651 (Ciba Specialty Chemicals)
DBE: ethyl N-dimethylaminobenzoate
（ＤＶＤ−９型ディスクの作製）
記録情報を担うピットと称する凹凸の上に４０〜６０ｎｍのアルミニウム金属薄膜（反射層）が積層された光ディスク用ポリカーボネート基板１枚と、記録情報を担うピットと称する凹凸の上に1５ｎｍの銀を主成分とする合金の半透明膜（半透明反射層）が積層された光ディスク用ポリカーボネート基板１枚を用意した。
次いで、表１及び表２の各紫外線硬化型組成物を前記基板のアルミニウム薄膜上に塗布し、更に、銀を主成分とする合金の半透明膜が積層された前記基板を、半透明膜の膜面が接着面となるように、アルミニウム薄膜面に塗布された紫外線硬化型組成物を介して基板と重ね合わせた。次いでスピンコーターで硬化塗膜の膜厚が約５０〜６０μｍになるよう回転させた。次いで、ウシオ電機株式会社製「クセノンフラッシュ照射装置 ＳＢＣ−０４型」を用い、設定電圧１８００Ｖで、銀合金半透明膜付きの基板側から空気中で１０ショット紫外線を照射して、各紫外線硬化型組成物の硬化膜により貼り合わせたＤＶＤ−９型光ディスクを作製した。
(Production of DVD-9 disc)
One polycarbonate substrate for an optical disk in which an aluminum metal thin film (reflective layer) of 40 to 60 nm is laminated on irregularities called pits for recording information, and 15 nm silver on the irregularities called pits for recording information. One polycarbonate substrate for an optical disk on which a semi-transparent film (semi-transparent reflective layer) of an alloy as a component was laminated was prepared.
Next, each ultraviolet curable composition of Table 1 and Table 2 was applied onto the aluminum thin film of the substrate, and the substrate on which a semitransparent film of an alloy mainly composed of silver was further laminated was formed as a semitransparent film. It superposed | stacked on the board | substrate through the ultraviolet curable composition apply | coated to the aluminum thin film surface so that a film surface might become an adhesive surface. Subsequently, it was rotated with a spin coater so that the film thickness of the cured coating film was about 50 to 60 μm. Next, using a “xenon flash irradiation device SBC-04 type” manufactured by Ushio Electric Co., Ltd., by irradiating 10 shot ultraviolet rays in air from the substrate side with the silver alloy translucent film at a set voltage of 1800 V, each ultraviolet curing type A DVD-9 type optical disk bonded with a cured film of the composition was produced.
（ＤＶＤ−９型ディスクの耐久試験及びＰＩエラーの測定）
エスペック株式会社製「ＰＲ−２ＰＫ」を使用して、８０℃８５％ＲＨ１６０時間の高温高湿環境下での曝露（耐久試験）を行った。試験前後のサンプルについて、銀合金半透明膜のついた情報記録層（Ｌ０と称す）のＰＩエラー及びアルミニウム反射膜記録層（Ｌ１と称す）のＰＩエラーを測定し評価した。
(Durability test of DVD-9 type disc and measurement of PI error)
Using “PR-2PK” manufactured by ESPEC CORP., Exposure (durability test) was performed in a high-temperature and high-humidity environment at 80 ° C. and 85% RH 160 hours. For the samples before and after the test, the PI error of the information recording layer (referred to as L0) with the silver alloy translucent film and the PI error of the aluminum reflective film recording layer (referred to as L1) were measured and evaluated.
（ＰＩエラーの測定及び外観変化）
ＰＩエラーは、Ａｕｄｉｏ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ 社製 「ＳＡ−３００」により測定した。またＰＩエラー比（耐久試験後／耐久試験前）を計算により求め、評価した。評価結果を表３及び表４に示した。組成物１〜８のサンプルは、高温高湿環境下での耐久試験においても良好な結果を示した。
また、耐久試験前後の外観変化を目視にて確認した。
○：変化無し、 ×：アルミニウム薄膜又は銀を主成分とする合金の半透明膜の光沢変化やピンホールが発生する等の外観変化、又は黄変、黒変等の変色がある。
(PI error measurement and appearance change)
The PI error was measured by “SA-300” manufactured by Audio Development. In addition, the PI error ratio (after endurance test / before endurance test) was calculated and evaluated. The evaluation results are shown in Tables 3 and 4. Samples of Compositions 1 to 8 showed good results even in the durability test under a high temperature and high humidity environment.
Moreover, the external appearance change before and after an endurance test was confirmed visually.
○: No change, X: Appearance change such as gloss change or pinhole generation of an aluminum thin film or a semitransparent film of silver-based alloy, or discoloration such as yellowing or blackening.
（耐久試験前後の接着力の測定）
金属反射膜としてアルミニウム薄膜又は銀を主成分とする合金の半透明膜を有するポリカーボネート基板の該金属反射膜の面上に、表１及び表２の各紫外線硬化型組成物をスピンコーターで硬化塗膜の膜厚が約５０〜６０μｍになるよう塗布し、告いでアイグラフィックス社製メタルハライドＵＶランプ１２０ｗ、０.５Ｊ／ｃｍ２にて該塗膜を硬化させて、接着力測定用サンプルを作製した。各サンプルについて、エスペック株式会社製「ＰＲ−２ＰＫ」を使用して、８０℃８５％ＲＨ２４時間の高温高湿環境下で耐久試験を行った。その後、サンドペーパー＃１５００，＃２８０で塗膜を全体が薄く曇る程度に軽く研磨し、水、エタノールで研磨粉を拭き取り、小西ボンド製構造用接着剤ＷＦ−７３１を用い１０ｍｍ角の治具を研磨した面に取り付けた。テスター産業製プッシュプルゲージ（５００Ｎフルスケール）にて基板に取り付けた治具を引っ張り、その引っ張り強度を測定し、接着力とした。
(Measurement of adhesive strength before and after durability test)
On the surface of the metal reflecting film of the polycarbonate substrate having an aluminum thin film or a semi-transparent film made of silver as a main component as the metal reflecting film, the ultraviolet curable compositions shown in Tables 1 and 2 are curable with a spin coater. Apply the film so that the film thickness is about 50 to 60 μm, and informally that the coating film is cured with a metal halide UV lamp 120 w, 0.5 J / cm 2 manufactured by iGraphics, to produce a sample for measuring the adhesive strength. did. About each sample, the durability test was done in 80 degreeC85% RH 24 hours high-temperature, high-humidity environment using "PR-2PK" by Espec Co., Ltd. Then, lightly polish the coating film with sandpaper # 1500, # 280 to the extent that the whole is thinly clouded, wipe off the abrasive powder with water and ethanol, and use a 10mm square jig with a structural adhesive WF-731 made by Konishi Bond. Attached to the polished surface. The jig attached to the substrate was pulled with a push-pull gauge (500 N full scale) manufactured by Tester Sangyo, and the tensile strength was measured to determine the adhesive strength.
（弾性率の測定方法）
紫外線硬化型組成物を、ガラス板上に硬化塗膜が５０〜６０μｍになるように塗布した後、メタルハライドランプ（コールドミラー付き、ランプ出力１２０Ｗ／ｃｍ）を用いて窒素雰囲気中で５００ｍＪ／ｃｍ２で硬化させた。この硬化塗膜の弾性率をティー・エイ・インストルメント（株）社の自動動的粘弾性測定装置で測定し、２５℃における動的弾性率Ｅ’を弾性率とした。
(Measurement method of elastic modulus)
An ultraviolet curable composition was applied on a glass plate so that the cured coating film had a thickness of 50 to 60 μm, and then 500 mJ / cm 2 in a nitrogen atmosphere using a metal halide lamp (with a cold mirror, lamp output 120 W / cm). And cured. The elastic modulus of this cured coating film was measured with an automatic dynamic viscoelasticity measuring apparatus manufactured by TA Instruments Inc., and the dynamic elastic modulus E ′ at 25 ° C. was defined as the elastic modulus.
オリゴマーｈ−２の融点は４９℃であり、２５℃に於ける粘度を測定できないが、ｈ−２をわずか１５．２％含有する組成物１１は粘度が高く、塗工に適する粘度の上限に達した。組成物４、５、７のオリゴマーの含有比率は４３％であるが、オリゴマーの使用比率が１５％である組成物１１より低い。オリゴマーＪ１〜Ｊ３は組成物１１で使用しているオリゴマーｈ−２に比べ、光ディスク用紫外線硬化型組成物のオリゴマー含有比率を高くする事が出来る。 The melting point of the oligomer h-2 is 49 ° C., and the viscosity at 25 ° C. cannot be measured, but the composition 11 containing only 15.2% of h-2 has a high viscosity, which is the upper limit of the viscosity suitable for coating. Reached. The content ratio of the oligomers of the compositions 4, 5, and 7 is 43%, but is lower than the composition 11 in which the use ratio of the oligomers is 15%. The oligomers J1 to J3 can increase the oligomer content ratio of the ultraviolet curable composition for optical discs compared to the oligomer h-2 used in the composition 11.
また、硬化塗膜の弾性率（Ｅ’／ＭＰａ）は、合成例Ｊ−１、Ｊ−２、Ｊ−３のオリゴマーを増やすと低下するが、合成例４のオリゴマーｈ−１ではオリゴマーの含有比率を増やすと弾性率が高くなる。更に、表３、表４中の弾性率（E’ / MPa）を比較すると比較例１〜４の光ディスクに使用している組成物９〜１２の硬化皮膜の弾性率は、実施例１〜８の光ディスクに使用している組成物１〜８の硬化皮膜の弾性率に比べ高弾性率であった。特にｈ−２のオリゴマーを含む比較例３の光ディスクに使用している組成物１１は高弾性率である事がわかる。以上のことから、塗料の粘度を高くすることがない特殊な構造を有するオリゴマーを多く含有する組成物を使用することにより、優れた接着強度を有し、高温高湿環境下に放置された場合の耐久性に優れ、金属反射膜の外観変化や変色が起こらない光ディスクを得ることができることが判る。 Moreover, although the elasticity modulus (E '/ MPa) of a cured coating film falls, when the oligomer of the synthesis example J-1, J-2, and J-3 is increased, the oligomer h-1 of the synthesis example 4 contains an oligomer. Increasing the ratio increases the elastic modulus. Furthermore, when the elastic moduli (E ′ / MPa) in Tables 3 and 4 are compared, the elastic moduli of the cured films of the compositions 9 to 12 used in the optical disks of Comparative Examples 1 to 4 are those of Examples 1 to 8. The elastic modulus was higher than the elastic modulus of the cured film of Compositions 1 to 8 used in the optical disk. In particular, it can be seen that the composition 11 used in the optical disk of Comparative Example 3 containing an oligomer of h-2 has a high elastic modulus. From the above, when using a composition containing many oligomers with a special structure that does not increase the viscosity of the paint, it has excellent adhesive strength and is left in a high temperature and high humidity environment It can be seen that an optical disk that is excellent in durability and that does not cause the appearance change or discoloration of the metal reflective film can be obtained.
本発明の光ディスクは、硬化膜の弾性率を高くすることがないオリゴマーを多く使用しているため、硬化後の膜に歪みが生じたとしても応力緩和が働き、その歪みを速やかに解消するので、高温高湿環境下に曝された場合でも初期の接着力が低下することがない。特に、オリゴマーＪ−１〜Ｊ−３を４８％若しくは４３％含有する組成物を使用した実施例２、４、５、７、８の光ディスクにおいては、耐久試験後の接着力が、初期よりもむしろ向上している。これは本発明により見出された特異な現象であり、本発明の光ディスクが優れた耐久性能を有することを証明するものである。
Since the optical disk of the present invention uses many oligomers that do not increase the modulus of elasticity of the cured film, even if distortion occurs in the cured film, stress relaxation works and the distortion is quickly eliminated. Even when exposed to a high temperature and high humidity environment, the initial adhesive strength does not decrease. In particular, in the optical disks of Examples 2, 4, 5, 7, and 8 using a composition containing 48% or 43% of oligomers J-1 to J-3, the adhesive strength after the durability test was higher than the initial one. Rather it has improved. This is a unique phenomenon found by the present invention, and proves that the optical disk of the present invention has excellent durability performance.
Claims (4)
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）と二塩基酸無水物（ａ２）から得られるハーフエステル化合物（Ａ）と、エポキシ樹脂（Ｂ）とを反応させて得られるエポキシアクリレート樹脂を含有し、前記ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのラクトン付加物（ａ１）が、１モルの２−ヒドロキシエチルアクリレートに２モルのε−カプロラクトンが付加した化合物であることを特徴とする光ディスク用紫外線硬化型組成物。 A reflective film made of first silver, silver alloy or aluminum for reflecting laser light for reading information is provided on the first substrate, and a cured film of an ultraviolet curable composition is further formed on the first reflective film. An ultraviolet curable composition for use in the cured film of an optical disc provided with a resin layer comprising:
Contains epoxy acrylate resin obtained by reacting half ester compound (A) obtained from lactone adduct (a1) and dibasic acid anhydride (a2) of hydroxyalkyl (meth) acrylate and epoxy resin (B) And the lactone adduct (a1) of hydroxyalkyl (meth) acrylate is a compound obtained by adding 2 mol of ε-caprolactone to 1 mol of 2-hydroxyethyl acrylate. object.
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立的に、(i)水素原子、(ii)ハロゲン原子、(iii)水酸基、(iv)炭素数１〜８のアルコキシル基、(v)カルボキシル基、(vi)式（２）
（式中、Ｒ６は、ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数１〜２０のアルキル基又はハロゲン原子で置換されていても良い炭素数１〜２０のアルケニル基を表す。）で表される基、或いは(vii)置換基としてカルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシル基又はアルコキシル基を有していても良い炭素数１〜２４のアルキル基若しくはアルケニル基を表すが、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５の中の少なくともひとつは水酸基である。）で表される化合物を含有する請求項２又は３に記載の光ディスク。 The ultraviolet curable composition has the formula (1)
(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently (i) a hydrogen atom, (ii) a halogen atom, (iii) a hydroxyl group, (iv) having 1 to 8 carbon atoms) Alkoxyl group, (v) carboxyl group, (vi) formula (2)
(In the formula, R 6 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom or an alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom). Or (vii) a C1-C24 alkyl group or alkenyl group which may have a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxyl group or an alkoxyl group as a substituent, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are at least one hydroxyl group. The optical disk according to claim 2, which contains a compound represented by
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