JP4377226B2 - 適切な臨床的発見法に従って意識のある患者の医療または手術手法に伴う苦痛または不安を緩和するためのシステム - Google Patents

Description

［発明の背景］
本発明は、包括的に、患者の苦痛および／または不安を緩和するための装置および方法に関する。特に、本発明は、苦痛な、もしくは不安を伴う医療または手術手法を受けている、または手法後のもしくは他の苦痛または不快に苦しんでいる意識のある患者に鎮静、鎮痛、および／または記憶消失を提供するためのシステムおよび方法に関する。本発明は、控えめなソフトウェア管理によって、１つまたはそれ以上の患者の生理学的症状を電子的にモニタしながら、１つまたはそれ以上の鎮静剤、鎮痛剤、または記憶消失剤を送達することを電子的に一体化する。１つの形態において、本発明は、患者およびシステムの状態を反映する１つまたはそれ以上のセットの格納されたデータ定義パラメータの使用を含む。このパラメータは、ソフトウェアによってアクセスされ、薬剤の送達を、意識のある患者の生命兆候および他の生理学的症状に関連する安全かつ経済的な最適値に控えめに管理および相関させる。

［関連出願の引照］
本願は米国特許法第１１９条（ｅ）に基づき、米国仮出願第６０／３２７，３１３号（２００１年１０月９日出願）、および「APPARATUSES AND METHODS FOR PROVIDING A CONSCIOUS PATIENT RELIEF FROM PAIN AND ANXIETY ASOCIATED WITH MEDICAL OR SURGICAL PROCEDURES ACCORDING TO APPROPRIATE CLINICAL HEURISTICS」と題する米国特許出願（２００２年１０月９日出願）の優先権を主張する。

［発明の背景］
本発明は、苦痛、不快、もしくは恐ろしい（不安を駆り立てる）医療または手術手法を受けている意識のある患者、または手法後のもしくは他の苦痛または不快に苦しんでいる意識のある患者を、このような苦痛および／または不安から安全、効果的、かつ経済的に解放することに関する。本発明の焦点は、限定はされないが、鎮静（鎮静状態の誘導）、鎮痛（苦痛に対する感覚をなくすこと）、および／または記憶消失（総称して「意識鎮静」と呼ぶこともある）を、意識のある患者に、安全で、効果的、かつ経済的な様式で、麻酔士でない実施者（即ち、麻酔医（Ｍ．Ｄ．Ａ．）でない医師もしくは他の臨床医、または有資格の看護麻酔士（Ｃ．Ｒ．Ｎ．Ａ．）によって提供すること、鎮静、鎮痛、および／または記憶消失を、病院検査室、外来手術センター、および医師のオフィスなどの外来環境における患者に提供すること、患者の術後のまたは他の苦痛を遠隔医療看護地または家庭看護環境において緩和することを可能にすることを含む。これらの目的のために、本発明は、患者への１つまたはそれ以上の鎮静剤、鎮痛剤、または記憶消失剤の送達と、１つまたはそれ以上の患者の生理学的症状の電子的モニタリングとを、全体的な構造システムへの物理的近接および導入によって機械的に一体化し、控えめな決定を下すソフトウェアの管理によって電子的に一体化する。

従来の手術室では、麻酔医は、全身麻酔を提供することによって、患者を苦痛、恐怖、および生理学的ストレスから解放する。「麻酔」は、通常、「意識消失」の状態と区別なく用いられる（本明細書でもそのように用いられる）。しかし、１０億を超える苦痛で不安を駆り立てる医療および手術手法が世界中で麻酔を用いずに毎年行われている。このように、麻酔の実施が行われずに、意識のあるまま、かなりの苦痛、深い不安、および／または生理学的ストレスを引き起こす医療または手術手法を受ける患者が現在多数いる。このような医療または手術手法は、病院検査室、医師のオフィス、および外来手術センターにおいて、処置を行う医師（麻酔士でない）によって頻繁に行われている。例えば、専門医は、意識のある患者に対して、ペースメーカーの埋め込み、結腸内視術、様々な放射線手法、マイクロ腹腔鏡、骨折整復、火傷部位における外傷用包帯の交換、および小児科患者における中央および動脈カテーテル挿入などの苦痛な手法を病院検査室環境において行う。主要な看護医師は、可撓性Ｓ状結腸鏡検査法、裂傷修復、骨髄生検、および他の手法などの手法を医師のオフィスにおいて行う。多くの手術専門医は、眼科医による前区修復、美容外科医による形成手法、異物除去、経尿道手法、首および腋窩の結節の切開、ならびに乳房生検などの苦痛な手法を医師のオフィスまたは外来手術センターで行う。このような手法中および手法後の安全かつ効果的な苦痛および不安の緩和に対する患者の要求は現在のところ満たされていない。

上記のような医療または手術手法中に処置を行う医師（麻酔士でない）によって用いられる現在利用可能な意識鎮静技術としては、経口、直腸、または筋肉内で与えられる鎮痛剤およびオピオイド、静脈内投与される鎮痛剤および麻酔剤、ならびに局部麻酔剤が挙げられる。しかし、大抵の場合、このような技術は、満足のいくものではない。

意識鎮静を提供する際の処置を行う医師による鎮痛剤およびオピオイドの経口、直腸、または筋肉内投与の場合、これらの薬剤の効果が患者の要求を満足するように容易に制御され得ることを確実にする効果的な手段は現在のところ得られない。これは、一部には、投与と、薬剤効果の開始および消失との間の可変インターバルによる。投与量と、患者の要求（患者の症状および行われる手法のタイプに依存して変化し得る）とが一致しないため、鎮静および鎮痛は信頼のできないものとなり得る。このような鎮静剤の投与はまた、意識のない患者を、気管障害、肺吸引による嘔吐、または心血管不安定を引き起こす危険な状態にし得る。これらの合併症を避ける試みとして、大抵の場合、処置を行う医師は、鎮静剤および鎮痛剤を控え目に投与する。これによって、主な合併症の危険性は低減し得るが、麻酔を実施しない医療および手術手法中にほとんどの患者は苦痛および／または不安から十分に開放されないことも意味し得る。

病院の検査室、医師のオフィス、および他の外来環境などの環境における処置を行う医師による意識のある患者への鎮静剤および鎮痛剤の静脈内投与の使用も満足のいくものではない。静脈内ボーラス投与の場合、薬剤を血液流に直接注入する際、血漿濃度がかなり変化する。これによって、初期に過剰な（潜在的には、有毒な）レベルとなり、次いで、治療効果を上げるのに必要な量以下の濃度となり得る。静脈内投与された薬剤は、患者の要求に従って滴定され得るが、安全かつ効果的にこれを行うには、通常、訓練を受けた看護人（例えば、麻酔医）の常時付き添いが必要となる。とりわけコストおよびスケージュール調整の困難さにより、この選択は通常除外される。

鎮静剤およびオピオイドの投与に伴う上記の困難さのために、処置を行う医師の多くは、苦痛緩和のために局部麻酔に頼る。しかし、局部麻酔だけでは、通常、大抵の医療および手術手法にとっては十分な鎮痛（苦痛に対する感覚をなくすこと）を提供できず、注射自体がしばしば比較的苦痛なものとなる。

要するに、処置を行う医師が共通して現在利用できる、麻酔を実施せずに意識のある患者に効果的な苦痛緩和を提供するための方法は、通常、目標に達していない。さらに、現在、麻酔士でない者が、意識のある患者に対する苦痛および不安の緩和をガイドするための明確な実施基準が存在しない。意識のある患者に鎮静剤および鎮痛剤を提供したことにより発生し得るまたは結果として起こり得る合併症の診断および治療におけるこのような実施者用の十分な訓練が存在しない。苦痛で不安を駆り立てる医療または手術手法を受けている意識のある患者の看護に対して現在行われている質管理のための手順またはメカニズム、ならびにこのような看護に用いられるデバイスおよび方法は不十分である。

本発明のさらなる焦点は、薬剤送達中の意識のある患者の生理学的症状の電子的モニタリング、および患者の生理学的症状を示す電子フィードバック値に薬剤送達を一体化かつ相関させ、安全で経済的な最適看護を確実にする控えめな決定を下すソフトウェアによる薬剤送達の電子的管理である。意識鎮静を伴うかなり多くの場合、薬剤送達およびそれからの回復中の患者の生理学的症状は、十分にモニタされず、電子的には全くモニタされない。即ち、大抵の場合、血圧および血液酸素飽和（酸素測定）などの基本的な患者の生命兆候の電子的モニタリングはなく、患者がガスを吸入し、吐き出す際の二酸化炭素レベル（カプノメトリ（capnometry））の電子的モニタリングもない。例えば、歯科医のオフィスで苦痛な手法を受けている患者は、苦痛を緩和するために一酸化二窒素（Ｎ₂Ｏ）ガスを受け得るが、このような薬剤送達は、大抵の場合、患者の生理学的症状の電子的モニタリングを伴わず、現在、患者の電子的モニタリングをこのような薬剤送達メカニズムに安全かつ効果的に一体化するデバイスは麻酔士でない者には利用できない。

病院の検査室における心臓病専門医が実践するカテーテル法などの、処置を行う医師による意気鎮静および鎮痛の提供を伴う他の状況では、電子患者モニタが用いられることもあるが、この場合もまた、現在、機械的に（構造システムへの密接した、物理的近接および導入による）、および電子的に（控えめなソフトウェア管理による）、電子患者モニタを薬剤送達のためのメカニズムに安全かつ効果的に一体化するデバイスは麻酔士でない者には利用できない。

本願の発明の１つの態様は、患者の苦痛および不安の緩和の提供を複雑にする機器の特徴を除去し、麻酔士でない者が安全で経済的な最適意識鎮静および鎮痛を提供することができるようにする特徴を含むことによる、患者の苦痛および不安を緩和するための薬剤送達機械の簡略化に関する。さらに詳細には、全身麻酔を提供するために麻酔医によって用いられている現在の麻酔機械および「モニタされた麻酔看護」（ＭＡＣ）として既知の麻酔医によって投与される意識鎮静の形態には、大量の酸素を過剰な圧力下で患者に提供し、患者から吐き出されたガスからＣＯ₂を吸収する二酸化炭素（ＣＯ₂）吸収材を提供することが可能な酸素（Ｏ₂）フラッシュ弁などの様々な複雑な特徴が含まれる。さらに、麻酔機械は、通常、悪性高熱を引き起こし得るハロゲン化麻酔ガスを送達する。悪性高熱は、稀であるが、迅速な診断および療法には麻酔医の高度な訓練および技術を必要とする非常に深刻な症状である。現在の麻酔機械における気管回路は、実質的に環状かつ自蔵式であり、患者は酸素／麻酔ガス混合物を吸入し、その混合物を吐き出し、吐き出された混合物は次にＣＯ₂吸収材を通過し、患者はその濾過されたガス混合物（さらなる麻酔および酸素を補給した）を再び吸入し、このプロセスを繰り返す。

とりわけ、麻酔機械のこれらの態様は、患者にとってのリスクを伴い得る。そのリスクとは、麻酔機械が、技術上の不良モードの検出および補正に関して多年にわたる養成実習制度を通じて訓練を受けた専門家（例えば、麻酔医またはＣ．Ｒ．Ｎ．Ａ．）による操作を必要とするということ等である。例えば、酸素フラッシュ弁によって酸素が患者の胃に入り、嘔吐を起こさせ、二酸化炭素吸収材料が不良を起こす可能性があるが、この場合、その不良がすばやく検出および補正されないと、患者は、過剰の二酸化炭素を受けることになる。さらに、自蔵型環状気管回路を用いることによって、Ｏ₂の供給が突然停止し、Ｏ₂または大気のさらなる必要量が投与されずに、患者は限られた酸素のみの供給下で呼吸するという事態になり得る。とりわけこのような特徴のために、麻酔士でない者は麻酔機械を使用することができない。従って、本発明のこの態様の焦点は、適切な特徴を選択かつ導入して、麻酔士でない者が安全なおよび効果的な意識鎮静を簡単に行うことができるようにすることによって、薬剤送達装置を簡略化することである。

本発明の特定の態様はまた、１つまたはそれ以上の鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤を、意識があり、喉頭などに挿管がされず、自発的に換気する患者に送達している間に患者の意識レベルをモニタして気管の障害を防止することを含む、患者の意識を維持して気管の障害を防止することを確実にすることに焦点を置いている。人口呼吸器上で喉頭などに挿管がされていない患者にとっては、患者の意識レベルをモニタすることは、気管が押し下げられたときの反射作用および呼吸駆動による呼吸の可能性、患者の気管を維持する能力、および心血管不安定の可能性に関する情報を提供するために重要である。特定の医療環境において十分な意識レベルをモニタし維持することの重要性にもかかわらず、患者の意識レベルをこのように機械的かつ電子的にモニタすることを、薬剤送達システムに一体化することによって、患者の意識を確実に維持するためのデバイスは現在のところ得られてない。本願の発明は、このような満足されていない要求にも向けられている。

本発明のさらなる態様は、医師が行う医療手法中に患者の生理学的症状の電子モニタリング、薬剤送達システムの状態の電子モニタリング、患者の症状またはシステムの状態が一定の状態であるか、または変化する時にトリガされる自動化事象、およびかかる自動化事象に対する自動化発見的応答に焦点を置いている。これらの態様の目的は、特に患者に苦痛を伴う可能性のある医療手法の実施中にマルチタスクを行っている医師および看護師のチームによって行われる場合に、とりわけ安全な鎮静および鎮痛手段を提供することにある。本発明は、まず最初に事象をトリガする症状に関する情報を自動的に収集して事象の状態が意味するところの理解を高め、次に臨床的に適した発見に基づいて事象の状態に対して自動的に応答することによってこの目的を成し遂げる。

本発明はまた、経済的かつ時間的にも効率的に、意識のある患者の苦痛および／または不安を緩和することに関する。薬剤送達による患者の苦痛および不安を緩和し、患者の生理学的症状を電子的にモニタするために現在用いられている解決策は、費用がかかり、設定および取り外しにかなりの時間がかかる。また、現在では、医療または手術手法中に麻酔医の付き添いが要求または望まれるため、特に、外来の状況での看護に対して院内での看護が望まれる場合には、コストが高くなる。このような看護（例えば、火傷部位における外傷用包帯の交換）を提供するための適切な方法およびデバイスが現在のところ利用可能でないために、十分な鎮静および鎮痛なしに意識のある患者に対して医療手法が行われる範囲においては、より数少ないより明瞭な手法を行うことに対して、このような手法は、（患者が苦痛のレベルに耐えられないために）短い時間にわたってであるが、多数の場合において行われる必要があり得る。多数の看護作業が必要となると、通常、コストも増加する。本発明は、このような経済面に関する問題に対処し、記載するような問題に対する解決法を提供する。

本発明はさらに、遠隔医療看護地およびホーム看護型環境において、術後または他の手法後の苦痛および不快からの緩和を提供することに関する。現在のデバイスは、例えば、ホーム看護型環境にある特定の患者が、患者制御薬剤送達デバイス（例えば、患者にボタンを押すかまたはスイッチを切り換えさせて、より多くの鎮痛剤を（大抵の場合、静脈内または経皮で）受けることを可能にするデバイス）を用いることによって、鎮痛剤の投与量を増加させることができるようにし得る。このような医療行為は、「ＰＣＡ」または患者制御鎮痛と呼ばれることがある。既知の市販されているＰＣＡ型デバイスは、患者の生理学的症状の電子的モニタリングに従って、鎮痛剤の送達を電子的に一体化し、控えめに管理したりしない。本発明は、この満足されていない要求にも焦点を当てている。

本発明の他の態様は、医師のオフィス、病院の検査室、もしくは他の外来の状況、または遠隔医療看護地において、意識のある患者に鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤を提供する装置と共に用いられる課金／情報システムの一体化に関する。自動化課金およびインボイス作成のための現在の技術では、本発明の装置のような医療デバイスを繰り返し用いた場合に得られる繰り返し発生する利益を追跡するための十分で効率的な方法は提供されない。

本発明の他の焦点は、以下の好ましい実施の形態の詳細な説明から明白となる。

意識があり、喉頭などに挿管がされず、自発的に換気する患者に鎮静および鎮痛を提供するための、麻酔士でない者によって管理される既知の機械または方法は、信頼できず、経済的でなく、満足のいくものでもない。鎮静剤、鎮痛剤および／または記憶消失剤の送達を、患者の生理学的症状の電子的モニタリングに一体化および相関させることによって、このような患者に、意識のある患者への安全で経済的な鎮静、鎮痛、および記憶消失を信頼性をもって提供するデバイスは市販されていない。入手できる薬剤送達システムは、薬剤送達が、患者の生理学的症状（生命兆候を含む）に関連して電子的に控えめに管理されることを可能にするために、定義されたデータパラメータの安全セットを導入して、患者に対する安全で経済的な最適薬剤送達を実現することを行っていない。入手可能な薬剤送達システムは、麻酔士でない実施者を、薬剤送達の効果および危険を絶えず気にかけることから、安全にかつ信頼性をもって開放し、麻酔士でない者が目的とする医療検査および手法に集中することができるようにするアラーム警告を導入していない。さらに、薬剤投与量の調整に対する患者のリクエストおよび患者の生理学的症状の電子モニタリングを、（控えめなソフトウェア管理によって）機械的および電子的に一体化および相関させる既知の患者制御鎮痛デバイスは存在しない。

既知の技術は、生命兆候を含む患者の生理学的症状を十分にまたは全く電子的にモニタせず、このような患者モニタリングと薬剤送達との電子的一体化または相関なしに、鎮静および鎮痛を意識のある患者に送達することに焦点をおいている。他の技術は、意識のない患者への麻酔剤の提供に焦点をおいており、この場合、複雑で不良の発生が十分予想される麻酔機械を動作させるために麻酔医の付き添いが必要される。

マトリックスメディカル社、アキュウトロン社（Matrix Medical, Inc., Accutron, Inc. ）などによって製造されるような現在既知の一酸化二窒素の送達システムは、主に歯科医のオフィスにおいて、意識鎮静のみを提供するために用いられる。このようなデバイスは、一酸化二窒素および酸素の源、ガス混合デバイス、およびシステムモニタを含むが、患者の生理学的症状モニタと薬剤送達メカニズムとの機械的または電子的な一体化を有さない。同様に、例えば、病院の検査室で用いられる、意識のある患者に鎮静剤および鎮痛剤を提供するための他の既知の薬剤送達システム（例えば、静脈注入または筋肉内送達メカニズム）は、患者の生理学的症状モニタと薬剤送達メカニズムとの機械的または電子的な一体化を有さない。

例えば、ノースアメリカンドラジャ（North American Drager）によって製造される「ＮＡＲＫＯＭＥＤ ｌｉｎｅ」およびオーメダ社（Ohmeda Inc.）によって製造される「ＥＸＣＥＬ ＳＥ ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ ＳＹＳＴＥＭＳ」などの、全身麻酔またはＭＡＣを提供するために麻酔医によって用いられる麻酔機械は、電子患者モニタと、薬剤送達メカニズムへの物理的近接とを機械的に一体化する。しかし、これらの機械は、とりわけ、環状気管回路だけでなく、Ｏ₂フラッシュ弁、悪性高熱を引き起こす薬剤、ＣＯ₂吸収材などの特徴部分を用いるため、命に危険をおよぼす事態の発生を避けるためにＭ．Ｄ．Ａ．（またはＣ．Ｒ．Ｎ．Ａ．）による操作を必要とする。これらのデバイスは、患者の生理学的症状のモニタリングに関連した薬剤送達の電子的な一体化または管理を提供せず、さらに言うまでもなく、確立された安全なデータ定義パラメータを導入する控えめな決定を下すソフトウェアまたは論理を通じた電子管理などは提供されない。

米国特許第２，８８８，９２２号（Bellville）は、脳波計（ＥＥＧ）によって得られる患者の皮質活性を示す電圧に基づいて、患者の無意識レベルを自動的かつ連続的に維持するためのサーボ制御薬剤送達デバイスを開示している。このデバイスは、脳電位の選択された周波数に応答して、麻酔ガスのフロー（またはＩＶ注入）をロボット形式で連続的かつ自動的に増減し、一定の無意識レベルを維持する。

米国特許第４，６８１，１２１号（Kobal）は、連続した苦痛刺激を鼻粘膜に与え、鼻の苦痛刺激に対する患者の応答を示すＥＥＧ信号に応答して麻酔レベルを調節することにより、麻酔剤を提供中の苦痛に対する患者の感度を測定するための、十分な無意識レベルを維持することを目的としたデバイスを開示している。

とりわけ、上記の既知のデバイスはいずれも、薬剤送達を電子患者フィードバック信号および確立された安全データパラメータのセットに相関させる控えめな決定を下すソフトウェアまたは論理を用いて、意識のある患者への薬剤送達を管理しない。

さらに、臨床的に適した発見法を組み込んで、自動化された薬剤送達または患者の応答性テストによる患者の健康パラメータの自動チェックを管理する既知のデバイスは存在しない。米国特許第６，１９６，９７４号および同第６，４２１，６８０号は、特定の脈波データの受信時に血圧測定サイクルを発見的にトリガするデバイスを開示する。米国特許第５，８７６，３４８号および同第６，０８３，１７１号は、血圧測定サイクルを制御するためにＥＣＧおよびパルス酸素濃度計から受信したデータを相互相関させるデバイスを開示する。しかし、これらのデバイスは、受信した患者の健康データに基づいて薬物送達または患者の応答性テストを発見的に管理しない。

［発明の概要］
本発明は、意識があり、喉頭などに挿管がされず、自発的に換気する患者に鎮静剤、鎮痛剤、記憶消失剤、または他の医薬物質（薬剤）を安全かつ効果的に送達するための装置および方法を提供する。本発明は、医療もしくは手術手法前および／または医療もしくは手術手法中の患者の苦痛および不安を緩和し、患者の術後もしくは他の手法後の苦痛または不快を緩和し、その一方で同時に医師がこのような苦痛および／または不安を安全に制御または管理することを可能にするための装置および方法に関する。従来の手術室環境に伴うことの多いコストおよび時間の損失が避けられ、またはその他、麻酔士の存在が必要とされるもしくは所望させることもなくなり得る。

本発明による看護システムは、鎮痛剤または他の薬剤を患者に供給する薬剤送達コントローラと一体化された、患者の生理学的症状をモニタする少なくとも１つの患者健康モニタを有する。プログラム可能で、マイクロプロセッサをベースとした電子コントローラは、患者健康モニタから生成され、患者の実際の生理学的症状を示す電子フィードバック信号と、少なくとも１つの患者の生理学的症状の安全なおよび望ましくないパラメータを反映する格納された安全データセットとを比較し、その比較に従って、患者への薬剤の投与すなわち送達を管理する。好ましい実施の形態では、薬剤送達の管理は、格納された安全データセットにアクセスする控えめな決定を下すソフトウェアを介して、電子コントローラによって行われる。

他の態様では、本発明はまた、看護システムの少なくとも１つの動作状態をモニタする少なくとも１つのシステム状態モニタを有し、システム状態モニタは、薬剤を患者に供給する薬剤送達コントローラと一体化されている。この態様では、電子コントローラは、システムモニタから生成される指示信号を受信し、それに応答して薬剤送達を控えめに制御する（即ち、削減するかまたは停止する）。好ましい実施の形態では、これは、電子コントローラのソフトウェア制御によって成し遂げられるために、ソフトウェアは、看護システムの少なくとも１つの動作状態の安全なおよび望ましくないパラメータを反映する格納されたデータセットにアクセスし、システム状態モニタによって生成される信号と、格納されたパラメータのデータセットとを比較し、それに従って薬剤送達を制御し、モニタされたシステム状態が安全範囲外にある場合には、薬剤送達を削減または停止する。電子コントローラはまた、システム状態モニタによって生成される信号に応答して、視覚または可聴アラームなどの注意コマンドデバイスを作動し、医師に、看護システム装置の異常なまたは安全でない動作状態を警告する。

本発明はさらに、患者の意識を確認し、患者の意識を反映する信号値を生成する自動化意識モニタリングシステムに電子的に一体化された、薬剤を患者に送達する薬剤送達コントローラを有する装置に関する。また、薬剤送達コントローラおよび自動化意識モニタに相互接続され、患者の意識を反映する信号値に従って薬剤の送達を管理する電子コントローラが含まれる。

他の態様では、本発明は、パルス酸素濃度計またはカプノメータなどの１つまたはそれ以上の患者健康モニタおよび自動化意識モニタリングシステムを有し、患者健康モニタおよび意識モニタリングシステムは、鎮痛剤または他の薬剤を患者に供給する薬剤送達コントローラに一体化されている。マイクロプロセッサをベースとした電子コントローラは、意識レベルを含む患者の実際の生理学的症状を示す電子フィードバック信号と、患者の生理学的症状（意識レベルを含む）を反映するパラメータの格納された安全データセットとを比較し、この比較に従って、患者の意識を確認しながら薬剤の送達を管理する。本発明の他の態様では、自動化意識モニタリングシステムは、患者刺激または質問デバイス、および患者開始応答デバイスを有する。

本発明はまた、ホーム看護型環境または遠隔医療看護地における術後もしくは他の手法後の苦痛または不快を緩和するための装置および方法を提供する。ここで、看護システムは、患者制御薬剤送達に一体化された少なくとも１つの患者健康モニタを有する。電子コントローラは、患者健康モニタからの電子フィードバック信号に従って、患者制御薬剤送達を管理する。好ましい実施の形態では、電子コントローラは、格納された安全データセットに従って薬剤送達の控えめな管理を行うソフトウェアに応答する。

本発明の他の目的および意図した利点の多くは、言うまでもなく、添付の図面に関連して考慮された、本発明の好ましい実施の形態の以下の詳細な説明を参照することによりさらに理解される。

［好適な実施形態の詳細な説明］
以下に例示する実施の形態は、網羅的ではなく、本発明を開示される形態通りに制限するものではない。実施の形態は、本発明の原理ならびにその応用および使用を説明し、これによって、当業者が本発明を製造かつ使用することができるようにするために選択および記載される。

図１は、処置を行う医師による医療または手術手法を受けている、意識があり、挿管されておらず、自発的に通気する患者に対して、鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤を提供する、本発明に従って構築された看護システム１０を示す。システム１０は、ユーザおよび患者インターフェースデバイスを格納するための様々な格納コンパートメント１６を有するほぼ円柱状のハウジング１５、およびキャスター車輪１８上で支持されているベース１７を有する。薬剤送達システム４０は、１つまたはそれ以上のガス状の鎮静剤、鎮痛剤、または記憶消失剤の混合物を、酸素（Ｏ₂）ガスと組み合わせて、患者に送達し、一端がフェースマスク３０に接続され、他端がハウジング１５内に収容されたマニホールド弁システムに接続された一方向気管回路２０を有する。図３Ａおよび図３Ｂは、気管回路２０、フェースマスク３０、および患者の吐き出した掃気されたガスを安全なロケーションに排出させる排出ホース３２を、側面斜視図で示す。

図２を参照すると、リード線５０は、１つまたはそれ以上の患者インターフェースデバイス（例えば、５５）をハウジング１５内に配置されたマイクロプロセッサをベースとした電子コントローラまたはコンピュータ（本明細書では、主要な論理ボード（ＭＬＢ）と呼ばれることもある）に接続している。電子コントローラまたは主要な論理ボードは、とりわけ、テキサスインスティルメント（Texas Instruments）（例えば、ＸＫ２１Ｅ）およびナショナルセミコンダクタ（National Semiconductor）（例えば、ＨＫＬ７２）によって製造されるような、市販のプログラム可能なタイプのマイクロプロセッサおよび他の「チップ」、メモリデバイスおよび様々なボード上の論理デバイスの組み合わせを含み得る。患者インターフェースデバイス５５は、既知のパルス酸素濃度計、カプノメータ（図示せず）、非侵襲性の血圧モニタ、ＥＫＧ、ＥＥＧ、聴覚モニタ（図示せず）等などの患者の生理学的症状をモニタする１つまたはそれ以上の健康モニタ、本発明による質問開始および応答デバイス（以下に説明する）を含む自動化意識モニタリングシステム、ならびに患者薬剤投与量リクエストデバイス（これも以下に説明する）を含み得る。主要な論理ボードは、１つまたはそれ以上の患者健康モニタから受信した患者のフィードバック信号を薬剤送達に一体化および相関させる控えめな決定を下すソフトウェアによって装置１０の動作を電子的に管理する。

患者およびシステムパラメータ、ならびに装置の動作状態を表示する装置１０の上表面に一体化された表示デバイス３５、例えば、患者の生理学的症状および時間スタンプを有する様々なシステムアラームの状態を示す患者パラメータのハードコピーを印刷するプリンタ３７、および医師が装置１０と対話できるようにする遠隔制御デバイス４５を含む、様々なユーザインターフェースデバイスもまた図１および図２に示される。様々な患者およびユーザインタ−フェースデバイスについては、以下にさらに詳細に説明する。

本発明の特定の実施の形態は、１つまたはそれ以上の鎮静剤、鎮痛剤、または記憶消失剤をガスの状態で送達する形態で麻酔送達システム４０を示しているが、本発明はまた、特に、このような薬剤が、霧状、蒸気状または他の吸入形態で静脈を介して、および／または既知のイオン転送原理を用いるなどの経皮により送達される実施の形態も含むことを認識されたい。看護システムによって送達され得る薬剤は、限定はされないが、一酸化二窒素、プロポフォール（propofol）、レミフェンタニル（remifentanil）、デキスメデタミジン（dexmedetamidine）、エピバタジン（epibatadine）、およびセボフルラン（sevoflurane）を含む。他の実施の形態を本明細書でさらに詳細に記載する。

図４Ａは、本発明の好ましい実施の形態の概略ブロック図である。図４Ｂは、本発明の好ましい実施の形態におけるマイクロプロセッサコントローラ１４のソフウェア／論理制御によって行われる薬剤送達管理ステップを示す概略データフロー図である。図４Ａにおいて、患者意識モニタリングシステムだけでなく、１つまたはそれ以上の患者健康モニタ１２ａ（パルス酸素濃度計、カプノメータ、他の通気モニタ、非侵襲性の血圧モニタ、ＥＫＧ、ＥＥＧ等の１つまたはそれ以上の既知の患者の生理学的症状モニタを含み得る）は、上記のように、必要に応じて適切なＡ−Ｄ変換器を通して、電子コントローラ１４に電子的に接続されている。患者健康モニタ１２ａは、電子信号に変換され、次いでコントローラ１４に提供される実際の患者の生理学的データを示す電子フィードバック信号を生成する。ここで、図４Ｂを参照すると、電子コントローラ１４は、例えば、適切なソフトウェアおよび／または論理を通して、受信された患者の電子フィードバック信号１３ｂを、メモリデバイス（ＥＰＲＯＭデバイスなど）に格納された安全データセット１５ｂと比較する。

格納されている安全データセット１４ａ（図４Ａ）は、安全なおよび望ましくない患者の生理学的症状を示す少なくとも１つのセットのデータパラメータを含む。実際にモニタされた患者の生理学的データ１３ｂと安全データセット１４ａとの比較に基づいて、コントローラ１４は、モニタされた患者の生理学的データが安全な範囲の外にあるかどうかを判定する（図４Ｂ、１６ｂ）。モニタされた患者のデータが安全範囲外である場合には、電子コントローラ１４は、指示コマンド（信号）を薬剤送達コントローラ２ａ（図４Ａ）に送信し、薬剤送達コントローラ２ａに薬剤送達を控えめに管理する（例えば、減少させるか、または停止する）よう指示する（図４Ｂ、１８ｂ）。薬剤送達コントローラ２ａは、当業者に既知の標準的なソレノイド弁型電子フローコントローラであり得る。

以下に記載するように、本発明のさらなる実施の形態はまた、患者が制御する薬剤投与量の増減リクエストをコントローラ１４に示す電子フィードバック信号の提供、および患者の生理学的パラメータおよび／または看護システムの状態に関してこのような患者のリクエストを考慮した薬剤送達の電子管理の提供を考察する。

図５は、本発明による看護システムの好ましい実施の形態のブロック図を示す。図５の鎮痛剤送達システム２は、ガス状の鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤（一酸化二窒素、セボフルラン、または霧状の麻酔剤など）と、酸素ガスとの混合物を患者に送達する。手動バイパス回路４（図６および図１０Ａにさらに詳細に示す）は、鎮痛剤送達システム２のマニホールドシステム部分に接続され、患者への大気送達の手動制御を可能にする鎮痛剤源をバイパスする。補助入口６は、鎮痛剤送達システム２に提供され、送達システム２へのガス状の薬剤または酸素の内部供給の提供を可能にする。スカベンジャシステム８（図１０Ｂに詳細に示す）は、鎮痛剤送達システム２に接続され、患者から吐き出されたガスを収集し、それらを排出ホース３２を通して安全なロケーションに排出させる（図３Ｂ）。

患者インターフェースシステム１２は、１つまたはそれ以上の患者健康モニタ（これらは、非侵襲性の血圧モニタ、または既知のパルス酸素濃度計、カプノメータ、ＥＫＧ等などの既知の生命兆候モニタであり得る）、患者の意識レベルをモニタする手段、および／または例えば薬剤投与量の増減をリクエストすることによる、患者がシステム１０（図１）と通信するための手段を含む。これらの１つまたはそれ以上の患者モニタリングおよびリクエストデバイスは、電子コントローラ１４に電子的に接続され、Ａ−Ｄ変換器を介して、患者の実際の生理学的症状および薬剤投与量リクエストを示すフィードバック信号を電子コントローラ１４に提供する。コントローラ１４は、この受信した電子フィードバックをメモリデバイスに格納されたデータと比較する。このデータは、１つまたはそれ以上の安全なおよび望ましくない患者の生理学的症状パラメータ（例えば、安全なおよび望ましくないＯ₂飽和状態、最終的な一回ＣＯ₂レベル、および／または患者の意識レベル）のセットを示す。これらのパラメータのセットを総称して、安全データセットと呼ぶ。この比較に基づいて、コントローラ１４は、該パラメータに従って、安全で経済的な最適値で薬剤送達の控えめな適用を指示する。

再び図５を参照する。ユーザインターフェースシステム１６（図１８および図２２Ａにさらに詳細に記載する）は、電子コントローラ１４に格納されるか、または電子コントローラ１４に提供される電子信号値を表示する。このような値は１つまたはそれ以上の患者の生理学的症状、患者の意識レベル、および／または様々な看護システム状態のパラメータを反映する。ユーザインターフェースシステム１６は、キーボード２３０（図２）および／または遠隔制御ユニット４５（図１）などの麻酔士でない者がコントローラ１４を介して看護システムと対話する（例えば、患者情報を入力する、薬剤投与量を予め設定する、アラームを止める）ことを可能にするデバイスを含む。患者および看護システム情報は、グラフィカルおよび数値表示デバイス（例えば、３５）（図１）、ハウジング１５（図１）に設けられたＬＥＤ、および／または遠隔制御ユニット４５によって表示される。

外部通信デバイス１８（図１９Ａおよび図１９Ｂにも記載する）は、電子コントローラ１４および遠隔地におけるまたはローカルネットワーク上の外部コンピュータに対する、電子情報信号の送信および／または受信を可能にする。とりわけドアおよび温度センサなどの周辺デバイス２２は、コントローラ１４と電子的に通信し、看護システム１０の適切、安全、かつ安定した動作を確実にする。

以下、図５に概要が示される上記システムについて、さらに詳細に記載する。

図６は、１つまたはそれ以上のガス状の鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤、酸素、ならびに大気の混合物を患者に提供する（それぞれの提供は、医師によって独立して（手動でおよび電子コントローラ１４を介して）調節可能である）好ましい薬剤送達システム２（図５）の概要をさらに詳細に示す。薬剤送達システムは、薬剤源システム４２、電子混合器システム４４、およびマニホールドシステム４０で構成される。

薬剤源システム４２は、１つまたはそれ以上のガス状薬剤および酸素の源を含み、空気圧系を通して電子混合器システム４２に接続されている。薬剤源システム４２はまた、電子コントローラ１４に電子的に接続され、以下に記載するように、薬剤源システム４２の１つまたはそれ以上の動作状態をモニタする（例えば、薬剤が流れているかどうかをモニタする）センサを有する。このようにモニタされたシステム情報は、適切な電子信号に変換され、電子接続を介して電子コントローラ１４にフィードバックされる。

電子混合器４４は、空気圧系を通して１つまたはそれ以上のガス状の薬剤、Ｏ_２、および大気を受け、これらを電子的に混合する。電子混合器４４はまた、電子コントローラ１４に電子的に接続され、また混合器４４のシステム動作パラメータを反映する電子フィードバック信号を電子コントローラ１４に提供するセンサを有する。混合器４４は、コントローラ１４からフロー制御指示信号を受信するソレノイド弁を有する電子フローコントローラを有する。

マニホールドシステム４６は、空気圧系を通して電子混合器４４に接続され、電子混合器４４から１つまたはそれ以上のガス状の薬剤、Ｏ_２、および空気の混合物を受け、この混合物を気管回路２０（図１）およびフェースマスク３０（図１）を介して患者に送達する。マニホールドシステム４６はまた、電子コントローラ１４に電子的に接続され、マニホールドシステム４６の動作パラメータを反映する電子フィードバック信号をコントローラ１４に提供するセンサを有する。マニホールド４６は、患者が吐き出したガスをスカベンジャシステム４８に送達し、排出ホース３２（図３Ｂ）を介して安全なロケーションに排出させる。

図７Ａ〜図７Ｃは、薬剤源システム４２をさらに詳細に示す。図７Ａを参照すると、鎮痛剤源システムは、１つまたはそれ以上の鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤の源を提供する薬剤源システム１４２、および酸素源を提供する酸素源システム１４４を有する。薬剤がガス状である本発明の態様においては、薬剤および酸素の源は、低圧力でガスを提供し、図２に参照符号５４で示すもの、または内部源などのハウジング１５（図１）に収容されたタンクであり得る。他の源を用いることができることによって、本発明の看護システムの有用性は向上する。なぜなら、システムは、内部ガス供給にアクセスする室内の源依存ユニットとして、または内部ガス接続を有さない室内の自蔵式ユニットとして機能することができるからである。

本発明のさらなる態様では、薬剤源システム４２は、以下のものを１つまたはそれ以上有し得る。即ち、モルヒネ、メペリジン、フェンタニール等などのエーロゾル化薬剤の送達を可能にする既知の噴霧器１４３、セボフルランなどのハロゲン化剤の送達を可能にする既知の蒸発器１４５、連続またはボーラス投与によって、プロポフォール、レミフェンタニル、および他の注入可能な薬剤などの薬剤の送達を可能にする（イオン転送をベースとしたデバイスを含む）既知の注入ポンプ型薬剤送達デバイス１４７または既知の経皮型薬剤送達デバイス１４９である。

図７Ｂは、酸素源システムを詳細に示し、酸素タンクまたは酸素の他の源１０４および酸素ガスを電子混合器システム４４（図７Ａ）に送達するための空気圧系１０９を示す。酸素ライン１０９内のフィルタ１０６ａは、酸素源１０４からの酸素流内の不純物を除去する。酸素ライン１０９内の圧力センサ１０６（既知のタイプおよび現在入手可能なものであり得る）は、酸素源１０４内の圧力をモニタし、それを反映する信号を生成し、それによって、残存する酸素の量を間接的に測定する。圧力センサ１０６は、電子コントローラ１４に電子的に接続され、酸素源内の圧力測定値を反映する信号をコントローラ１４に送る。好ましい実施の形態では、電子コントローラ１４は、圧力センサ１０６から信号を受信し、ソフトウェアを通じて、メモリデバイス内に格納されたデータパラメータにアクセスする。パラメータは、Ｏ₂動作圧力の安全なおよび望ましくない動作条件を確立する１つまたはそれ以上のセットポイントを反映する。コントローラ１４は、実際のＯ₂圧力と、格納されたパラメータセットポイントデータとを比較する。この比較によって、Ｏ₂圧力が、格納されたデータによって確立された安全な範囲の外にある場合には、アラームまたは他の注意コマンドデバイスが作動し、これを手動で作動停止できない場合には、電子コントローラ１４は、薬剤送達フローを予め設定された安全な量に減少する（または停止する）よう指示する。システム状態モニタに関するソフトウェア制御の動作については、図２１Ｂおよび図２３Ｂを参照しながらさらに詳細に記載する。

酸素源圧力センサ１０６から得られた信号は、現在使用下の残り時間に関して、表示デバイス（例えば、図２の３５）を介してユーザに関連づけられ、ユーザは、手法の完了が可能かどうかを確かめることができる。ユーザは、圧力が正常な動作条件外にある場合、アラーム、表示デバイス、または他の適切な注意コマンドデバイスによって即座に知らされる。圧力ゲージ１０８は、センサ１０６によって得られた酸素源圧力をユーザに視覚的に表示する。現在入手できる既知のソレノイド型または他の適切な調節器であり得る圧力調節器１１０は、酸素源１０４内の圧力を妥当な動作圧力に減少させ、Ｏ₂のフローを患者に提供することができる。調節器１１０の下流側の酸素ライン１０９におけるチェック弁１１２（チェック弁は、標準の一方向型であり得る）は、患者の呼息の逆方向フローを防止し、このような逆フローが調節器１１０および酸素源１０４を損傷または汚染しないことを確実にする。内部酸素源１０５が用いられるシステムでは、遠隔チェック弁１１４は、患者の呼息からの逆フローが、内部酸素源１０５を損傷または汚染しないことを確実にする。圧力緩和弁１１６は、酸素ライン１０９内の圧力が、電子コントローラ１４に予めプログラムされた安全な動作値を上回る場合には、大気に酸素を排出する。

図７Ｃは、薬剤源システムを詳細に示し、好ましい実施の形態において、タンクまたは他の薬剤源２０４およびガス状の薬剤を電子混合器４４に送達するための空気圧系２０９を有する。薬剤ライン２０９におけるフィルタ２０６ａは、薬剤源２０４からの薬剤流内の不純物を除去する。薬剤ライン２０９内の圧力センサ２０６（既知のタイプおよび現在入手可能なタイプであり得る）は、薬剤源２０４内の圧力をモニタし、それを反映する信号を生成し、それによって、薬剤の量を間接的に測定する。圧力センサ２０６は、電子コントローラ１４に電子的に接続され、薬剤源内の圧力測定値を反映する信号をコントローラ１４に送る。酸素源圧力センサ１０６および図２１Ａおよび図２３Ｂに関連して上述したように、好ましい実施の形態では、コントローラ１４は、センサ２０６から信号を受信し、ソフトウェアを通じて、薬剤源圧力の安全なおよび望ましくない動作条件を反映する格納されたデータパラメータにアクセスし、該格納されたパラメータに従って薬剤送達を控えめに制御する。

薬剤源圧力センサ２０６から得られた信号は、現在使用下の残り時間に関して、表示デバイス（例えば、図２の３５）を介してユーザに関連づけられ、ユーザは、手法の完了が可能かどうかを確かめることができる。ユーザは、圧力が正常な動作条件外にある場合、アラーム、表示デバイス、または他の適切な注意コマンドデバイスによって即座に知らされる。圧力ゲージ２０８は、センサ２０６によって得られた薬剤源圧力をユーザに視覚的に表示する。現在入手できる既知のソレノイド型であり得る圧力調節器２１０は、薬剤源２０４内の圧力を妥当な動作圧力に減少させ、薬剤のフローを患者に提供することができる。調節器２１０の下流側の薬剤ライン２０９におけるチェック弁２１２は、患者の呼息の逆方向フローを防止し、患者の呼息からの逆フローが調節器２１０および薬剤源２０４を損傷または汚染しないことを確実にする。内部薬剤源２０５が用いられるシステムでは、遠隔チェック弁２１４は、患者の呼息からの逆フローが、内部薬剤源２０５を損傷または汚染しないことを確実にする。圧力緩和弁２１６は、薬剤ライン２０９内の圧力が、電子コントローラ１４に予めプログラムされた安全な動作値を上回る場合には、大気に薬剤を排出する。

安全性を向上させるために、既知のピン指標付き安全システム（Ｐ．Ｉ．Ｓ．Ｓ．）および／または直径指標付き安全システム（Ｄ．Ｉ．Ｓ．Ｓ．）は、タンクおよび／または内部源に対して、必要に応じて、Ｏ₂源およびライン取り付け具のすべてに対して用いられ得る。これによって、例えば、酸素源１０４が薬剤ライン２０９に、および薬剤ライン２０９が酸素源１０４に誤って取り付けられることはない。

図８は、ガス状の薬剤および酸素を電子的に混合し、ガス状の薬剤および酸素の正確な流量が患者に送達されるようにする好ましい電子ガス混合器システムを詳細に示す。本発明の電子混合器システムを用いることによって、本発明の装置の動作安全性は向上する。なぜなら、以下に記載するように、薬剤送達容量は、現在入手可能な電子フローコントローラによって閉ループ方式で電子的に制御され得るからである。電子フローコントローラは、ソレノイド型弁を有し、ソレノイド型弁は、電子コントローラ１４からのコマンド信号に応答して、安全でない患者またはシステムの状態が発生したときに、患者への薬剤のフローを停止または減少させる。具体的には、鎮痛剤源システム４２からの空気圧系１０９および薬剤ライン２０９は、ライン１０９および２０９におけるフィルタ１２５および１２７にガス状の薬剤および酸素をそれぞれ送達し、フィルタ１２５および１２７は、ライン１０９および２０９からの不純物を濾過する。システム状態モニタ、即ち、圧力センサ１２９および１３１は、酸素およびガス状薬剤のライン圧力をそれぞれモニタし、該圧力を反映する信号を電子コントローラ１４に送信し、電子コントローラ１４は、図２１Ｂおよび図２３Ｂにおいて上述した１つまたはそれ以上の安全なおよび望ましくないシステム動作状態を反映するパラメータを含む格納されたデータセットに従って、薬剤送達を控えめに制御する。また、いずれかの圧力が基準からはずれている場合、電子コントローラ１４は、例えば、アラームデバイスで合図を送ることによって、ユーザに即座に警告する。

ソレノイド弁を有する現在入手可能な既知のタイプであり得る電子フローコントローラ１３３および１３５は、電子コントローラ１４に電子的に接続され、電子コントローラ１４からの指示信号を受信する。電子コントローラ１４は、酸素および薬剤の所望の流量でプログラムされ、および／またはこれを計算する。プログラムされた流量は、とりわけ目標制御注入原理をＩＶ実施の形態で含む、薬剤投与量およびレートに関する従来の選択を用いる医師ユーザによって入力されるものであり得る。計算された流量は、実際の患者の生理学的症状フィードバック値と、安全なおよび望ましくない患者の生理学的症状を示す格納されたデータとの比較を含む、控えめな決定を下すソフトウェアプトロコルを通して到達され得る。薬剤送達は、フローコントローラ１３３および１３５によって閉制御ループ方式（以下にさらに詳細に記載する）で計算されるレートで行われる。薬剤投与は、１つまたはそれ以上の医師による入力および／または患者およびシステム状態パラメータに基づいた電子フローレート計算の組み合わせであり得る。フローコントローラは、電子コントローラ１４または医師によって開始される指示信号に応答し得る。

フローコントローラ１３３および１３５はシステム状態モニタ（上記の圧力センサ１０６および２０６など）ならびに患者状態モニタの電子出力を反映する、コントローラ１４からの指示信号を受信する。フローコントローラ１３３および１３５は、コントローラ１４からの指示信号に応答して、システム状態および／または患者健康モニタが、コントローラ１４に、看護システム１０の動作不良が発生したこと、システム１０が確立された安全な状態以外の状態で動作していること、または患者の生理学的状態（例えば、生命兆候または意識レベル）が安全でない状態に悪化したことを示す際に、薬剤送達のフローを削減するかまたは停止し得る。

本発明は、他の形態の薬剤送達に静脈内およびガス状送達を含むため、このような実施の形態はまた、電子コントローラ１４に接続され、患者およびシステム状態を共に反映するコントローラ１４からの指示信号に応答する既知の電子フローコントローラを含み得る。

再び図８を参照する。ソレノイド弁１３２は、電子コントローラ１４に電子的に接続され、ライン２０９を通して薬剤が流れる前に電子コントローラ１４によって作動されなければならない。システム電源が故障した場合、薬剤送達は、ソレノイド弁１３２の故障時閉鎖（fail-closed）特性のために停止する。これは、例えば、図２１Ｂに示される。図２１Ｂは、システム状態モニタが電源故障を示す場合に、アラームタイプ「２」が鳴り、麻酔士でない者に警告し、薬剤送達が停止される（即ち、０％に減少される）ことを示している。

さらに、薬剤ライン２０９内の圧力作動弁１３４は、Ｏ₂ライン１０９内の圧力の大きさに応答し、十分な酸素が酸素ライン１０９を流れている場合にのみ、ガス状の薬剤のフローを可能にする。薬剤ライン２０９内のチェック弁１３６ａは、マニホールドシステム４６へのガス状の薬剤のフローが一方向であり、逆フローが存在しないことを確実にする。酸素ライン１０９内のチェック弁１３６ｂは、逆フローのないマニホールドシステム４６へのＯ₂の一方向フローを確実にする。

大気ライン１３９では、空気入口ソレノイド弁１３７は、電子コントローラ１４に電子的に接続され、電子コントローラ１４によって作動され、作動された場合に、空気排出器１３８によって大気は酸素ガスと混合され得る。空気排出器１３８は、固定比の大気を酸素ライン１０９に排出する。フィルタ１２８は、空気ライン１３９から不純物を除去し、チェック弁１３６ｃは、空気のソレノイド弁１３７から排出器１３８への逆フローのない一方向フローを確実にする。

マニホールドシステム４６（図６）の１つの実施の形態を詳細に示す図９Ａを参照する。電子混合器システム４４（図６）からの薬剤／Ｏ₂ガス混合物は、マニホールドシステム４６に入り、吸息プレナム１５０に流れ、そこから吸息ライン１５１を通って、主要吸息弁（ＰＩＶ）１５２に進み、最後に気管回路２０およびマスク３０（図１）まで進む。主要吸息弁１５２は、該ガス混合物の一方向フローを可能にし、患者から吐き出されたガスが、マニホールドシステム４６（図６）の吸息側に入らないことを確実にし、それによって、起こり得る汚染から保護する。大気は、吸息負圧力緩和弁（ＩＮＰＲＶ）１５４を通して、吸息ライン１５１に入ることができ、吸息負圧力緩和弁１５４は、かなりの負の真空がマニホールドシステム４６の吸息側に引き寄せられる場合（例えば、患者が全く酸素を吸入せずおよび受けないか、または十分な酸素を吸入せずおよび受けない場合）に、患者に到達するまでの大気の一方向フローを可能にする。ＩＮＰＲＶ１５４は、これによって、実質的に、患者の要求があり次第、空気を可能にする。ＩＮＰＲＶフィルタ１５３は、空気ライン１５５または大気に存在し得る粒子を除去する。ＩＮＰＲＶ状態センサ１５６（既知の圧力、温度、赤外線、または他の適切なタイプであり得る）は、ＩＮＰＲＶ１５４の開／閉状態の程度をモニタし、適切な電子（ディジタル）信号に変換される信号を生成し、ＩＮＰＲＶ１５４の状態を電子コントローラ１４に伝達する。患者の呼吸サイクルの呼息段階において、吸息貯蔵袋１４９は、薬剤／Ｏ₂／空気の混合物を収集し、患者はこれを次の吸入段階で吸う。

再び図９Ａを参照する。圧力センサ１６６は、気管回路２０（図１）内の圧力を測定し、気管フロー、即ち、主要吸息弁（ＰＩＶ）１５２または主要呼息弁（ＰＥＶ）１６８が閉塞されているかどうかを示すために用いられる。例えば、センサ１６６は、ＰＥＶ１６８が阻止されていることを示す高圧力を読み出し、これに対して、低圧力は、ＰＩＶ１５２が阻止されていることを示す。気管回路２０（図１）はまた、吸息酸素比率（fraction）（ＦＩＯ₂）センサ１６７（現在入手可能な既知のタイプであり得る）を含む。ＦＩＯ₂センサ１６７は、患者に送達される混合物に含まれるガスの酸素パーセンテージを測定し、低酸素混合物（即ち、患者に十分なＯ₂を充分に提供しない薬剤／Ｏ₂混合物）が患者に送達される可能性を防止する。ＩＮＰＲＶ状態センサ１５６、圧力／気管フローセンサ１６６、およびＦＩＯ₂センサ１６７は、電子コントローラ１４に電子的に接続され、システム状態パラメータを反映する電子フィードバック信号を電子コントローラ１４に提供する。図２１Ｂおよび図２３Ｂにおいて示すように、コントローラ１４は、ソフトウェアおよび／または論理を通して、これらのシステムモニタによって生成される信号と、安全なおよび望ましくないシステム動作状態を反映するセットポイントおよび／または論理型データによって確立されたシステムパラメータの格納されたデータセットとを比較し、この比較によって、看護システム１０が安全な範囲外で動作していることが判明した場合、薬剤送達を控えめに制御する（例えば、減少または停止させる）。

気管回路およびマスク（図９の２０）は、患者とインターフェースで接続され、薬剤／Ｏ₂ガス混合物を患者に送達するための閉回路を提供する。薬剤が圧縮ガス以外の形態（例えば、静脈内または経皮）で送達される本発明の実施の形態は、フェースマスク、気管回路の特徴部分、およびガス状の薬剤の送達に関連するその他の態様を含まなくてもよいことを認識されたい。薬剤がガス状で送達され、気管回路およびフェースマスクが用いられる場合、このようなフェースマスク、付随する気管回路、およびスカベンジャシステムなどの他の特徴部分は、ヒックル（Hickle）らに発行された、「Expiratory Scavenging Method and Apparatus and Oxygen Control System for Post-Anesthesia Care Patients」という名称の米国特許第５，６７６，１３３号に記載されている形態であり得る。（このような実施の形態に関しては、ヒックルらの明細書を本明細書では参考のために援用する）。

好ましい実施の形態では、マスクは、使い捨てであり、患者の呼吸気流のＣＯ₂含有量をサンプリングするための手段、ならびに選択的に、患者の気流のフローを測定するための手段および／または聴覚モニタリング手段を有する。患者の気流におけるＣＯ₂のサンプリングは、マスクの入口を通じて、マスク内に設けられ、患者の気管に近接して配置されたカプノメータまたはルーメンによって、行われ得る。同様にマスク内に設けられた第２のルーメンも、患者の気流における空気フローを測定するために用いられ得る。この空気フロー測定は、現在入手可能な様々なデバイスによって成し遂げられ得る。このようなデバイスとしては、例えば、既知の抵抗素子にわたって気流内での圧力低下を測定し、既知の式を用いて空気フローを計算するデバイスが挙げられる。聴覚モニタリングのための手段は、ルーメン内にマイクが取り付けられたマスク内に配置されたルーメンであり得る。マイクは、増幅器を用いて患者の呼吸の可聴音を記録し、変換し、出力することを可能にする。聴覚モニタリング用のルーメンは、別個のルーメンであるか、または患者の気流のフローを計算するためのルーメンと組み合わせられ得ることに留意されたい。さらに、ルーメン、特にＣＯ₂サンプリングルーメンを患者の開口された気管に近接して配置し、このようなルーメンが患者の気管に近接して維持されることを確実することも重要であることに留意されたい。

再び図９Ａを参照する。呼息ライン１７２内の主要呼息弁（ＲＥＶ）１６８は、患者から吐き出されたガスのスカベンジャポンプシステム４８への一方向フローを確実にし、これによって、スカベンジャシステムに吐き出されたガスが逆フローによって患者に戻るのを防止する。重要なことに、ＲＥＶ１６８は、吐き出された二酸化炭素の再呼吸を防止する。容易に理解できるように、本発明の好ましい実施の形態のマニホールド４６および気管回路２０は一方向気管フローのみを可能にする。即ち、環状の気管回路（吐き出された空気の再呼吸を可能にするためにＣＯ₂吸収材を必要とする）を用いる従来のデバイスと違って、本発明の本実施の形態では、吐き出されたガスの再呼吸はない。

図９Ａに示される本発明の実施の形態では、呼息ライン１７２における呼息正圧力緩和弁（ＥＰＰＲＶ）１６４によって、十分な正の圧力がマニホールドシステムの呼息側に発生した場合に、吐き出されたガスは大気に逃げることができる。これは、例えば、患者が息を吐き出しているが、スカベンジャシステム４８（図６）が閉塞されているか、または適切に動作していない場合に発生し得る。ＥＰＰＲＶ１６４フィルタの下流側にあるＥＰＰＲＶフィルタ１７５は、ＥＰＰＲＶ１６４を通って流れる呼息流が大気に入る前に、その不純物を濾過する。呼息負圧力緩和弁（ＥＮＰＲＶ）１７８は一方向弁であり、十分な真空圧力がマニホールドシステム４６の呼息側に引き出される場合に、大気を呼息プレナム１８０、次にスカベンジャシステム４８に引き出させることができる。これは、例えば、スカベンジャシステム４８の真空ポンプが非常に高く設定されているか、またはＰＥＶ１６８が阻止されている場合に発生し得る。呼息貯蔵袋１７７は、呼息プレナム１８０を介して呼息している間に患者から吐き出されたガスを収集する。これらのガスは、次の患者の吸入段階でスカベンジャシステム４８によって排出される。以下に詳細に記載するように、カプノメータ１８４などの患者の生命兆候モニタは、患者から吐き出されたガス中のＣＯ₂量をモニタし、患者の呼息中のＣＯ₂レベルを反映する電子フィードバック信号をコントローラ１４に提供する。空気フロー測定器具、ＩＰＧデバイス、または聴覚モニタなどの他のタイプの通気モニタもまた、患者健康パラメータを反映する電子フィードバック信号をコントローラ１４に提供するために用いられ得る。

図９Ｂに示される他の好ましい実施の形態では、ＥＮＰＲＶ１６４、フィルタ１７５、およびＥＮＰＲＶ１７８は除去されている。貯蔵袋１７７と相互接続され、大気に対して開口されている長いパイプまたは同様の導管１７５ａがその代わりに用いられている。弁１６４および１７５を除去することによって、さらに経済的かつ簡単なシステムが提供され、その一方で、パイプ１７５ａを代わりに用いることによって、スカベンジャシステム４８が閉塞されていたり、非常に高く設定されていたり、動作していなかったり、またはＲＥＶ１６８が閉塞されている場合でも、大気にアクセスすることが確実になり、患者は部屋に対して息を吐くか、または空気はシステムに入り得る。適合性の高い貯蔵袋１７９はまた、吐き出された空気の過剰なフローの捕捉を助ける。この簡略化された実施の形態では、実質的に３つの弁、ＰＩＶ１５２、ＲＥＶ１６８、およびＩＮＰＲＶ１５４のみが存在する。

上記のように、システム弁ＰＩＶ１５２およびＰＥＶ１６８は、吸息および呼息ガスの一方向フローを確実にする。患者は、吐き出されたガスを再呼吸することはできず、不純物は源システムに入ることはできない。弁システムＩＮＰＲＶ１５４、ＥＰＰＲＶ１６４、およびＥＮＰＲＶ１７８（または他のＩＮＰＲＶ１５４およびパイプ）は、システムのフェールセーフを提供する。鎮痛源システム４２（図６）またはスカベンジャシステム４８（図６）が不適切に機能している場合、弁は開口し、患者はそれほどの努力をせずに呼吸することができる。システム状態センサ１５６、１６６、および１６７は、ＩＮＰＲＶ弁状態、ガス圧力、および吸息酸素の比率などのシステム動作をモニタし、これらの動作の動作状態を反映する信号をマイクロプロセッサコントローラ１４に電子的にフィードバックし、装置の安全な動作を確実にする。

マニホールドシステム４６の好ましい実施の形態におけるＩＮＰＲＶ１５４とＥＮＰＲＶ１７８との間の弁およびセンサは、システム状態モニタリングシステムと見なされ得ることに留意されたい。なぜなら、電子コントローラ１４のソフトウェアによって制御される弁はないからである。看護システム１０内のこの点において、ガスはすでに混合され、容量はフローコントローラ１３３、１３５（図８）によって決定されている。マニホールドシステム４６（図６）は、少なくとも２つの基本的なサービス、ＦｉＯ₂およびＣＯ₂（図９の１６７、１８４）のためのセンサ入力、およびフローセンサ１６６（図９）から得られるフロー状態を提供する。

コントローラ１４による適切な薬剤送達／フローパーセンテージの決定は、様々な方法によって成し遂げられ得る。初期の薬剤投与量およびレートは、従来の方法を用いる医師によって選択および入力され得る。医師はまた、薬物動力学／薬力学を用いて、医師の選択に基づいて、結果として得られる薬剤の濃度およびその効力を予想し得るが、医師からの指示なしに薬剤の濃度を自動的に変化させることは許可しない。静脈内の実施の形態では、既知の目標制御注入技術は、医師が、身長、体重、性別、および／または年齢などの患者のパラメータに基づいて、所望の（目標の）血清または脳有効部位濃度を選択する場合に用いられ得る。

システムまたは患者健康モニタアラームの作動、または医師もしくは患者による薬剤増加のリクエストなどの内部または外部事象が発生する場合にシステムを動作する間に、電子コントローラ１４は、静脈内薬剤の所望の量（または全ガスフロー中のＯ₂、ガス状の薬剤、および空気の比率量）をこのような事象の関数として決定する。次に、実際のＩＶ薬剤濃度（またはガス状薬剤／Ｏ₂／空気比率）が計算される。これらの実際に計算された量は、（例えば、ユーザ、患者、またはシステムによって）リクエストされたものと必ずしも同じではない。なぜなら、薬剤または薬剤およびガス混合物の間の関係が大抵の場合複雑であるためである。要するに、薬剤混合比率は、例えば、アラームレベルが変化するとき、アラームタイムアウトが発生するとき（例えば、ユーザによって初期アラームが停止されないとき）、ユーザが変更をリクエストするとき、患者が変更をリクエストするとき、手法が始まるとき（システムはデフォルト値に頼る）、およびコントローラクロックがトリガされるときに通常計算される。

ガス状薬剤を送達する本発明の好ましい実施の形態では、混合器４４（図８に詳細に示す）におけるフローコントローラは、制御される各ガス（即ち、ガス状の薬剤、酸素、および大気）の容量の合計である新鮮な全ガスフロー（ＦＧＦ）を決定する。ソレノイド弁は、調和して開口し、各ガスの所望のＦＧＦおよび比率量を成し遂げる。フローコントローラ１３３、１３５は、マニホールドシステム４６内のＦｉＯ₂および吸息ガス状薬剤の比率を測定し、それに従って混合器ソレノイド弁を調整することによって、ガス比率上のフィードバックループを閉じる。

本発明の１つの態様では、フローコントローラ１３３、１３５は、ＦＧＦを患者の１分換気レートに一致させる。１分換気レートは、人が１分間に吸入および吐き出す息の（例えば、立方センチメートルまたはミリリットルにおける）容量である。患者の呼吸生理学は、この１分換気においてバランスが保たれる。看護システムは、患者へのガス送達を１分換気レートに一致させることによってＦＧＦレートを最適にする。これによりガス供給は維持され、動作環境への麻酔ガスの放出は最少に抑えられ、呼吸機能のバランス補助が行われる。例えば、ＦＧＦが１分換気よりも小さい場合、ＩＮＰＲＶ１５４は、開口して、空気フローを補給する（ＩＮＰＲＶ１５４は、電子制御下でない場合には機械的システムとなる）。

本発明のさらなる態様では、看護システムは、上記のように１分換気を単に測定およびモニタするだけではなく、「効果的な１分換気」を測定およびモニタし、それによって、システムによって考慮される患者の生理学に関する量的な情報を向上させる。「効果的な１分換気」は、本明細書では、（単に人が吸入および吐き出すガスの容量である「１回容量」に対して）、肺の肺胞嚢と、この肺胞嚢の周囲の毛細管血との間の呼吸ガス交換に実際に伴われるガスの量を意味するものとして使用される用語である。この測定は、空気源（例えば、口）と肺胞嚢におけるガスの転送との間に配置された（患者の身長および体重から推定される）解剖学上の空間の容量を、ガスの１回容量から減算することによって、「効果的な１回容量」を得ることによって成し遂げられ得る。次に、効果的な１回容量を呼吸レートで乗算することによって「効果的な１分換気」が得られる。

図１０Ａは、マニホールドシステム４６に接続された手動バイパスシステム４（図５）の詳細を示す。バイパスシステム４は、自己膨張蘇生袋（ＳＩＲＢ）１９ａ（図３Ｂにも示される）を有する。ＳＩＲＢ１９ａは、ユーザがバイパス空気ライン９０を通して絶え間なく患者に空気を提供することができる手動ポンプである。（上記のHickleに開示されているような）迅速切断型取り付け具９１は、ＳＩＲＢ９１ａをマニホールドシステム４６に接続し、迅速に取り付けることができる。手動フロー制御弁９２は、バイパス空気ライン９０を開閉する。ライン９０が開口しているとき、手動フロー制御弁９２は、必要な空気フローを提供するように調整され得る。バイパス空気ライン９０に配置されるフローメータ９４は、バイパス空気ライン９０を流れる空気の状態をユーザに視覚的に表示する。上記の手動バイパスシステム４は、患者に空気の手動制御フローを提供し、酸素源システム１４４（図７Ａ）に故障が発生した場合に空気送達を可能にする。

図１０Ｂは、スカベンジャポンプシステム４８（図６）の詳細を示す。スカベンジャポンプシステム４８は、看護システムに一体化され、スカベンジャライン８５を通してマニホールドシステム４６から吐き出されたガスを排気する。スカベンジャライン８５内のフィルタ８６は、患者から吐き出され、スカベンジャライン８５を流れるガスからの不純物を除去する。圧力調節器８７は、濾過されたガスを受け、真空圧力が妥当に作動するレベルで下流側の真空ポンプ９５内で維持されることを確実にする。フローリストリクタ８８は、真空ポンプ９５を通した流量を所定の真空圧力に設定する。フローリストリクタ８８の下流側のチェック弁８９は、掃気されたガスの一方向フローを提供し、下流側にある真空ポンプ９５からスカベンジャシステム４８に不注意に逆流が発生しないことを確実にする。真空ポンプ９５は、患者から吐き出されたガスを掃気するために必要な真空圧力を提供する。ポンプは、オフィス標準ＡＣ電流によって電力が与えられ得る電気的タイプであり得る。真空ポンプは看護システムに一体化されるので、壁真空源（ＯＲにおいて通常使用されるものなど）は必要ない。一旦ガスが排気されると、排出ホース３２（図３Ｂ）を介して、適切なエリアに排出される。スカベンジャシステム４８は、システムが患者の呼吸作業を助けること、および作業環境の安全性が向上することの少なくとも２倍の利点を有する。

好ましい実施の形態では、嘔吐アスピレータ１９（図３Ｂ）はシステム１０に一体化され、ハウジング１５内に格納され得る。嘔吐アスピレータ１９は、嘔吐の際、患者の気管から吸い上げるために用いられる手動で動作されるデバイスである。嘔吐アスピレータ１９は、外部真空源（例えば、壁吸い上げ）または動作のための電力を必要としない。

本発明の安全性を向上させるために、ハウジング１５は、ハウジング１５内で嘔吐アスピレータ１９が格納されているところ（図３Ｂ）に隣接して、またはその近隣に一体化される構造体を有し、様々な鎮静剤／鎮痛剤の効果を逆転させることが可能な薬剤の容器を保持および目立つように表示する。これらのナロキソン、レマジコン（remazicon）等の「逆薬剤」は、鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤の過剰投与が生じた際に即座に患者に投与され得る。

図１１を参照する。本発明の好ましい実施の形態は、１つまたはそれ以上の患者健康モニタ２５２（図示されるものに対するさらなる健康モニタも本発明によって考察される）と、患者薬剤投与量増減リクエストデバイス２５４および患者の意識レベルをモニタするための自動化意識質問システム２５６を有するさらなる自動化患者フィードバックデバイスとを組み合わせる一体化された患者インターフェースシステムを有する。これらの健康モニタ２５２および自動化された患者フィードバックデバイス２５４、２５６は、リード線（例えば、図２の５０）を介して電子コントローラ１４に電子的に接続され、患者の生理学的症状を示す電子フィードバック値（信号）をコントローラ１４に提供する。一般に、モニタされた患者パラメータのいずれかが正常な範囲（上記のように、ユーザによって予め設定され得る、またはメモリデバイス内に予めプログラムされ格納され得る）の外にある場合、麻酔士でない者は、例えば、アラーム、表示デバイス、または他の注意コマンドデバイスによって即座に警告される。患者健康モニタ２５２から得られる情報は、例えば、ＬＥＤ上で連続波形または数値によって、表示デバイス３５（図２）に表示され、処置を行う医師は、表示デバイスを検討することによって即座に有用な情報を得ることができる。以下、本発明によって考察される表示の好ましい実施の形態について、さらに詳細に記載する。

本発明の１つの態様の好ましい実施の形態では、薬剤送達は、１つまたはそれ以上の基本的な患者モニタリングシステムに一体化される。これらのシステムは、患者とインターフェースで接続され、患者の生理学的症状に関する電子フィードバック情報を得る。図１を参照すると、第１の患者モニタリングシステムは、患者の生理学的症状をモニタする１つまたはそれ以上の患者健康モニタ２５２を有する。このようなモニタには、赤外線拡散センサを用いて患者の動脈酸素飽和および心拍数を測定する既知のパルス酸素濃度計２５８（例えば、Ｏｈｍｅｄａ７２４）と、二酸化炭素センサを用いて患者の吸息／呼息流における二酸化炭素レベルを測定し、呼吸レートを測定する既知のカプノメータ（例えば、Ｎｉｈｏｎ Ｋｏｈｄｅｎ Ｓｊ５ｉ２）と、患者の最大血圧、最小血圧、および平均動脈血圧、ならびに心拍数を膨張性カフおよび空気ポンプを用いて測定する既知の非侵襲性血圧モニタ２６２（例えば、Ｃｒｉｔｉｃｏｎ Ｆｉｒｓｔ ＢＰ）とが含まれ得る。本発明に従って構築される看護システムは、１つまたはそれ以上のこのような患者健康モニタを有し得る。さらなる一体化患者健康モニタも含まれ得る。これらは、例えば、患者の気流におけるフローの測定器具、ＩＰＧ換気モニタリング、患者の心臓サイクルにおける電気的活動をモニタする標準的な心電図（ＥＫＧ）、患者の脳の電気的活動を測定する脳波計（ＥＥＧ）、および可聴信号が処理され、コントローラ１４に提供され、増幅され、聞こえるように出力される聴覚モニタである。

第２の患者モニタリングシステムは、本発明による自動化意識質問（ＡＣＱ）システム２５６を用いて患者の意識レベルをモニタする。ＡＣＱシステム２５６は、質問開始デバイス２６４および質問応答デバイス２６６を有する。ＡＣＱシステム２５６は、質問開始デバイス２６４を用いて患者の注意を引き、患者に質問応答デバイス２６６を作動させるように指示することによって動作する。質問開始デバイス２６４は、聴覚コマンドを患者に提供し、質問応答デバイス２６６を作動させるスピーカおよび／または患者に質問応答デバイス２６６を作動させるよう合図する振動メカニズムなどの任意のタイプの刺激であればよい。患者健康モニタリングシステムにおいて用いられる血圧カフの自動化加圧を刺激として用いてもよい。質問応答デバイス２６６は、例えば、トグルもしくはロッカースイッチ、または患者が応答するようにとの聴覚もしくは他の指示を受けたとき、患者が移動もしくは押し下げることができるように、患者が手に持つことができるかもしくはアクセスすることができる押し下げ可能なボタンもしくは他の移動可能な部材の形態をとり得る。好ましい実施の形態では、質問システムは、患者に質問に応答するよう指示するための多数のレベルの聴覚刺激および／または振動もしくは他の知覚刺激を有する。例えば、聴覚刺激は、患者が即座に応答しない場合に音量または切迫感が増加し、振動刺激は強度が増加し得る。

質問が開始された後、ＡＣＱシステム２５６は、質問開始デバイス２６４に応答して患者が応答デバイス２６６を作動させるのにかかった時間量（即ち、この時間量を「潜在期」と呼ぶこともある）を反映する信号を生成する。ＡＣＱシステム２５６は、電子コントローラ１４に電子的に接続され、ＡＣＱシステム２５６によって生成された信号は（例えば、Ａ−Ｄ変換器を用いて）適切に変換され、コントローラ１４に提供される。潜在期がコントローラ１４（ソフトウェアを用いて実際の潜在期と、安全なおよび望ましくない潜在期パラメータを反映する格納された安全データセットパラメータとを比較する）によって、安全範囲外であると判定される場合、医師は、例えば、アラームまたは他の注意コマンドデバイスによって知らされる。予め設定された期間内に医師が何のアクションもとらない場合、コントローラ１４は、図８の電子フローコントローラ１３３、１３５を制御および動作させることによって、鎮静／鎮痛／記憶消失のレベルを下げるよう指示する。潜在期を反映する信号の値は、表示デバイス３５（またはハウジング１５もしくは遠隔制御デバイス４５上に配置されたＬＥＤデバイス、図１）に表示され、医師は、潜在期に基づいて薬剤送達を増減し得る。

図１１の患者インターフェースシステムはまた、患者に薬剤投与量の制御を直接行わせる薬剤投与量リクエストデバイス２５４を有する。これは、患者がスイッチまたはボタンを作動して、電子コントローラ１４に、患者が受けている薬剤量の増減指示をリクエストすることによって成し遂げられる。例えば、患者は、痛みが強くなっていると感じる場合、スイッチ２５４の増加部を作動し、これに対して、吐き気、混乱、または不快を感じ始める場合には、薬剤投与量の減少をリクエストし得る。薬剤送達が静脈内で行われる実施の形態では、このような送達は、連続注入またはボーラスによってなされ得る。患者の薬剤投与量の増減リクエストを示す鎮痛剤リクエスト２５４からのフィードバック信号は、コントローラ１４に電子的に伝達され、コントローラ１４は、モニタされた患者の症状と、患者の生理学的症状を反映する格納された安全パラメータとの比較を含む、控えめな決定を下すソフトウェアを用いて、患者のリクエストに応答して安全な最適薬剤送達を行う。コントローラ１４によって管理される増減量は、キーボード２３０（図２）などのユーザアクセスデバイスを通して医師によって予め設定され得る。例えば、送達されている薬剤が一酸化二窒素である場合、許容されている増減は、±１０％のインクリメントであり得る。患者によって作動されないとき、薬剤リクエストデバイス２５４は中立位置にあるままである。このように、本発明は、患者制御薬剤送達を、患者の生理学的症状の電子モニタリングと一体化および相関させる。

他の実施の形態では、医師は、ユーザインターフェースシステム１６（表示デバイス３０またはＬＥＤ遠隔制御デバイス４５）（図１）を介して、患者の薬剤投与量の増減リクエストが知らされ、患者の現在の生命兆候および他のモニタされた生理学的症状（様々な患者インターフェースシステムモニタ２５２、２５６（図１１）から得られる意識レベル状態を含む）を考慮して、リクエストされた増減を認めることができる。

本発明の好ましい実施の形態では、患者制御薬剤投与量リクエストシステム２５４は、特定の状況下での患者による薬剤の自己管理を防止するロックアウト能力を有する。例えば、自己管理へのアクセスは、患者の生理学的パラメータまたは機械状態パラメータが格納された安全データセットパラメータの外にあるとき、または安全データセットパラメータの外にあると予想される状況下では、電子コントローラ１４によって防止される。薬剤の自己管理へのアクセスは、薬剤の特定の目標レベルもしくは予想目標レベルまたは薬剤の組み合わせレベルで阻止され得る。例えば、リクエストされた薬剤の組み合わせ効果が強すぎると予想される場合には、患者のリクエストに応答した薬剤送達は禁止される。このような薬剤の予想効果は、他の応用の中でも、様々な数学的モデリング、エキスパートシステム型分析またはニューラルネットワークを用いることによって決定され得ることに留意されたい。要するに、本発明は、患者の生理学の関数としての薬剤投与および量変数、看護システムの状態、および患者の生理学上の予想エレメントを動的に変化させるように設計されている。

さらに、患者による薬剤の自己管理は、薬剤のレベルが急速に変化している場合に禁止され得ることが考えられる。例えば、患者が痛みを感じており、そのことが医師にも明白である場合、患者がさらなる薬剤をリクエストするのと同時に、医師は薬剤の目標レベルを増加し得る。本発明は、薬剤増加に対する医師および患者のリクエストに対して連続して対処し、プログラムされたパラメータを超えるような増加が患者によってリクエストされた場合にはこれを阻止する。

本発明のさらなる態様では、患者は、患者の生理学モニタリングシステムからの電子フィードバックに基づいて薬剤を投与するよう刺激されるかまたは注意を促され得る。例えば、電子コントローラへの電子フィードバックにおいて反映される高呼吸レートまたは高血圧によって示されるように、鎮痛剤が不十分な投与量であり、患者が痛みを煩っている場合、コントローラは、患者に薬剤増加を自己管理するよう促し得る。これは、例えば、患者の耳に音声示唆を与えることによって成し遂げられ得る。従って、本発明は、患者の薬剤増加に対する要求が予想される場合に、予想機能を有することが考えられる。

本発明の好ましい実施の形態では、１つまたはそれ以上の患者の生命兆候モニタリングデバイス２５２、ＡＣＱシステムデバイス２５６、および薬剤投与量リクエストデバイス２５４は、患者の手および手首を収容する、または患者の手および手首の周りに取り付けられるように構築されたクレードルまたは手袋状包帯デバイス５５（図２）に機械的に一体化される。図２は、一般に、リード線５０によって看護システム１０に電子的に接続されたハンドクレードルデバイス５５を示す。図１２Ａおよび図１２Ｂは、本発明によるハンドクレードルデバイスの１つの実施の形態をさらに詳細に示す。

図１２Ａは、患者の手首の周りに巻き付けられ、定位置に保持され得るように取り付けられることが可能な血圧カフ３０１を示す。カフ３０１は、手のひら支持部３０３に取り付けられている。あるいは、カフは、手のひら支持部３０３から分離され、医師の裁量で上腕に配置される。ほぼ楕円形のくぼみまたは丸み部３０５は、手のひら支持部３０３の上縁によって支持され、患者の親指の底面を収容および支持することが可能である。押し下げ可能な質問応答スイッチ３０７は、親指支持部３０５内に配置され、スイッチ３０７は、患者の親指によって押し下げられ得る。親指支持部３０５は、ハウジング、フレーム、隆起壁、または他のガイドを有するように構築され得る。これによって、患者の親指は、部分３０５内のボタンまたはスイッチ（ここでは、スイッチ３０７）を押し下げるかまたは移動させるようにさらに簡単に案内され、またはスイッチへの患者の親指の効果的な動きによって、ボタンまたはスイッチを作動しても良い。親指支持部３０５および当接する手のひら部３０３は、包み込みことが可能なように患者の指を収容するための指支持部３０９によって支持されている。薬剤投与量リクエストスイッチ３１１は、指支持部３０９に一体化され、ロッカースイッチの形態をとり、それによって、該スイッチの上部３１０ａを押し下げると、鎮静剤、鎮痛剤および／または記憶消失剤の送達は増加するのに対して、該ロッカースイッチの底部３１０ｂを押し下げると、適切な設定パーセンテージ（例えば、±１０％、図１２Ｂ）で薬剤送達は減少する。ロッカースイッチ３１１は、患者によって作動されていないとき、中立位置にあるように構築される。

図１３Ａおよび図１３Ｂは、本発明のハンドクレードルデバイスの他の実施の形態を示す。特に、パルス酸素測定センサ３１４は、指支持部３０９の上端に当接し、親指支持部３０５の外縁に対してほぼ平面であるハンドクレードルデバイス５５に機械的に取り付けられ、電子的に接続されている。パルス酸素濃度計３１４は、患者の指上に配置され得るクリップとして構築される。センサ３１４の送信機部および受信機部は、指クリップ３１４の対向する側３１５ａ、３１５ｂ（図１３Ｂ）に収容されているため、指上に配置されると、赤外線は、指を通過し、スペクトル分析によって、酸素添加ヘモグロビン分子のパーセンテージが決定される。ハンドクレードルデバイス５５の本実施の形態では、質問開始デバイス３１３は、手のひら支持部３０３に配置された小さな振動器の形態である。あるいは、質問開始デバイスへの患者の注意を向上させ、患者が応答スイッチを押し下げる際の精度を引き上げるために、振動器は、質問応答スイッチ３０７に隣接して配置され得るか、または図１４Ａの実施の形態では、応答スイッチ４０７に隣接して配置され得る。

ハンドクレードルデバイス５５の他の実施の形態では、ここで図１４Ａおよび図１４Ｂを参照すると、薬剤投与量リクエストデバイス４０９は、親指部４０５内に配置され、摺動可能部材４０９の形態をとり、ここで、摺動部材４０９は、鎮痛剤の投与量を増加させる前進的な効果と、鎮痛剤の投与量を減少させる後退的な効果とを成し遂げる（図１４Ｂ）。本発明の本実施の形態において、質問応答デバイス４０７は、指支持部４０９内に一体化された押し下げ可能な部分である。

ハンドクレードルデバイス５５のすべての実施の形態は、実質的に両手利きとなるように構築される。即ち、これらの実施の形態は、患者の右手または左手を収容し、右手または左手によって動作可能である。例えば、図１２Ａおよび図１３Ａにおいて、第２の質問応答スイッチ３０７ｂは、指部３０９の対向端に取り付けられた対称的に対向する親指部３０５ｂ内に配置されている。同様に、図１４Ａのデバイスはまた、対称的に対向する親指部４０５ｂおよび薬剤投与量リクエストデバイス４０９ｂを用いても構築される。パルス酸素濃度計クリップ３１４は、機械的かつ電子的に迅速に取り外しでき、反対側の手で使用したときに可逆性を可能にするように指支持部３０９に取り付けられている。パルス酸素濃度計クリップ３１４は、ハンドクレードルデバイス５５に機械的に取り付けられるのではなく、係留され得るか、または血圧カフ３０１および酸素濃度計クリップ３１４は、クレードルデバイス５５から機械的に分離され、可撓性リード線でコントローラ１４に電子的に接続され得ることも認識されたい。

図１５を参照すると、本発明のさらに他の実施の形態が示される。この実施の形態では、上記と同様に、ハンドクレードルデバイス５５は、機械的に一体化された血圧カフ３０１、質問応答デバイス３０７、および鎮痛剤リクエストデバイス３０９を有する。しかし、本実施の形態は、患者の耳たぶにクリップで止めることができ、リード線４５６を介して電子コントローラ１４に電子的に接続され得る耳クリップデバイス４５０を有する。さらに図１６を参照すると、耳クリップ４５０は、スピーカの形態の質問開始デバイス４５２を有し、質問開始デバイス４５２は、可聴コマンドを患者に提供して、応答スイッチを作動させる。このようなスピーカはまた、患者に薬剤を自己管理させる指示をし、手法中に患者に音楽を聴かせ得る。パルス酸素濃度計４５４は、患者の耳たぶに取り付けることが可能なクリップである。クリップの一方側は送信機であり、クリップの他方側は受信機であり、患者の血液中の酸素飽和レベルの赤外線スペクトル分析を行う。

本発明のさらなる態様では、看護システムによる１つまたはそれ以上の患者の健康状態の自動化モニタリングが、これらの１つまたはそれ以上の状態の再モニタリングおよび／または患者の１つまたはそれ以上の他の健康状態のモニタリングと同期化される。例えば、１つの実施の形態において、コントローラ１４は、患者健康モニタ４１２から血圧、心拍数、呼吸レート、および血液Ｏ_２飽和などのパラメータを受信し、それらのパラメータが望ましい範囲外（すなわち当該パラメータの格納された安全データセット外）に出るといつでも、血圧カフを自動的に膨張させて患者の血圧をチェックすることができる。さらなる好ましい実施形態において、コントローラ１４は、安全データセット外の特定の患者健康パラメータを受信すると、ＡＣＱシステム２５６を即座に開始して、自動化応答性テスト（ＡＲＴ）をトリガすることによって意識質問を行う。

コントローラ１４が患者健康パラメータの安全データセット外となるパラメータの値を受信すると、事象をトリガする。好ましくは、各健康パラメータの安全データセットは、高いまたは低い事象条件に対応する値または値の範囲と、警報および注意の事象条件に対応する高いおよび低い事象条件の各々の値または値の範囲とを含む。したがって、患者健康データ（心拍数）のセットの一部は高い警報事象、高い注意事象、低い警報事象、および低い注意事象をトリガする条件をなしてよい。これらの患者健康データセットは、年齢や性別などの患者パラメータに依存する可能性がある。パラメータの安全データセット内のデータ（すなわち４つの上記事象のうちの１つをトリガしないデータ）は、所定期間にわたる当該データの傾向が、臨床的に適切な早期措置を取らない限りいずれは高い警報事象、高い注意事象、低い警報事象、または低い注意事象をトリガする条件となることを示唆する場合に、依然として事象をトリガする可能性がある。

いったん事象がトリガされると、その通知をユーザインターフェースシステムによりユーザに対して表示することができる。事象はシステムに、事象条件を生じた患者健康パラメータに関してより多くの情報を収集するように促すか、あるいは事象条件に対して臨床的に適した応答を行うように促すことができる。

例えば、１つの実施の形態において、コントローラ１４は、心拍数または血液Ｏ_２飽和の低い警報事象または低い注意事象の条件内に入る当該パラメータデータを受信すると、即座の血圧チェック（ＳＴＡＴ ＢＰ）を呼び出す。低い血圧は、低い心拍数または低いＯ_２飽和を伴う可能性があるが、患者に過量の薬剤が投与されることによっても生じる可能性がある。したがって、患者の心拍数または血液Ｏ_２飽和データが当該パラメータの低い事象条件に入ることを知らされると、ユーザは、その患者の最新の血圧データも欲しいと思うかもしれない。したがって、上記の自動化応答が臨床的に適切となる可能性がある。

患者が測定サイクル中に筋肉（血圧カフの下の二頭筋または三頭筋など）を収縮させた場合、血圧測定値自体が誤りである可能性がある。看護システムは通常、患者の血圧の測定を間欠的（例えば５分毎）に行うだけであり、その結果得られる血圧データは、まれにしかシステムユーザに提示されない。したがって、さらなる実施形態において、コントローラ１４は、間欠的な血圧チェックの合間の最新の血圧データをユーザに提供するために、高いまたは低い警報条件をなす血圧データを受信するといつでも、血圧の即座の再チェック（ＳＴＡＴ ＢＰ）をトリガする。

高い心拍数は高血圧を伴うことが多い。これは、両症状を引き起こすのが同じストレスホルモン（例えばエピネフリンおよびノルエピネフリン）であるためである。したがって、患者の心拍数が高い事象条件となる場合、その患者は血圧も高いことが推定される。逆に、高い心拍数事象は患者の血圧が低いことを示す可能性がある。これは、高い心拍数がときに、血圧を下げる不整脈によるものであるためである。よって他の実施の形態では、コントローラ１４は、高い事象の条件となる心拍数を受信すると、ＳＴＡＴ ＢＰをトリガする。したがってこの自動化応答は、自動的に最新の血圧データを看護システムのユーザに提供して、患者の高い心拍数が兆候であるのか、さらなる症状の原因であるのかをユーザが評価できるようにするため、臨床的に適切である。

特定の事象によりＳＴＡＴ ＢＰがトリガされる上記の実施の形態を次の表１に要約する。

他の例では、血圧の電子チェックは、自動化応答性質問と同期化することができる。なぜなら、カフの作動によって、患者は刺激され、質問応答時間に影響が与えられるからである。従って、本発明は、最大の安全性および効果を確実にするために、患者健康モニタ中の「直交冗長」を考慮する。

本発明のさらなる態様において、看護システムによる１つまたはそれ以上の患者の健康状態の自動化モニタリングは、ＡＲＴによる患者の応答性の自動化チェックと同期される。特定の健康パラメータ（心拍数、血液Ｏ_２飽和、呼吸レート、および血圧を含む）の低い事象条件は、薬剤の過剰投与状態によって生じる可能性がある。しかし、患者がＡＲＴに応答する場合、上記健康パラメータの低い事象条件が鎮静剤の過剰投与によって生じたものである可能性は低い。したがって好ましい実施形態では、コントローラ１４は、心拍数、血液Ｏ_２飽和、呼吸レート、および／または血圧の低い事象条件となる当該健康パラメータデータを受信するといつでも、患者の応答性の即座のチェック（ＳＴＡＴ ＡＲＴ）をトリガする。したがってユーザは、定期的にＡＲＴ測定サイクルを開始するか、あるいは上記の事象条件が存在する度に患者の応答性を手動で評価してからでないと、それらの状態が薬剤の過剰投与の可能性を表すものかどうかを評価できないという状態から解放される。

特定の事象によりＳＴＡＴ ＡＲＴがトリガされる上記の実施の形態を次の表２に要約する。

上記のように、本発明の好ましい実施の形態の１つの態様は、ソフトウェア／論理制御された電子コントローラ１４を介した薬剤送達の電子管理を含み、システムモニタ、１つまたはそれ以上の患者モニタ／インターフェースデバイス、および／またはユーザインターフェースデバイスからの電子フィードバック信号に薬剤送達を一体化および相関させる。具体的には、電子信号値は、看護システム状態モニタ、患者モニタ／インターフェースデバイス（１つもしくはそれ以上の生命兆候または他の患者健康モニタ２５２、ＡＣＱシステム２５６、および／または患者薬剤投与量リクエストデバイス２５４（図１１）を含み得る）、ならびに場合によっては１つまたはそれ以上のユーザインターフェースデバイスから得られる。これらはすべて、必要に応じて標準Ａ−Ｄ変換器を通して、電子コントローラ１４に電子的に接続されている。コントローラ１４は、フィードバック信号値を受信し、ソフトウェアおよびプログラムされた論理を介して、モニタされた患者の生理学的症状を示すこれらの値と、安全なおよび望ましくない患者の生理学的症状を示す既知の格納されたデータパラメータ（安全データセット）とを比較する。次に、これに応答して、コントローラ１４は、意識のある患者に提供されている鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失のレベルを維持するかまたは減少させるために指示を生成し、それによって、薬剤送達を安全で経済的な最適値に管理および相関させる（図２Ｂ）。コントローラ１４は、電子混合器４４の電子フローコントローラ１３３、１３５（図８）に動作可能かつ電子的に接続され、電子混合器４４は、（ソレノイド弁を介して）ガス状の薬剤およびＯ₂のフローを上記のように閉ループ方式で調整する。静脈内における実施の形態では、このようなフローコントローラは、ＩＶ薬剤の１つまたはそれ以上の組み合わせのフローを調整する。薬剤送達の管理および相関を行うためにマイクロプロセッサコントローラ１４に提供される電子値が、患者の意識レベルを示す信号を必ずしも含む必要なく、患者の生命兆候およびパルス酸素測定などの他の健康状態を示す１つまたはそれ以上の信号を含み、また、その逆も言えることを認識されたい。

例えば、１つの実施の形態において、コントローラ１４が受信した患者の血液Ｏ_２飽和または呼吸レートデータが上記のような低い事象条件をなす場合、コントローラは、薬剤送達の管理および相関を行う。好ましくは、患者の血液Ｏ_２飽和または呼吸レートデータのいずれかの低い事象条件がさらなる注意事象条件をなす場合、コントローラ１４は、患者に投与している薬剤のレベルを下げ、事象条件の最初の検出時に存在していたレベルの何分の１か（例えば８０％）の薬剤レベルを成し遂げる薬剤の削減（ＲＥＤＵＣＥ）への移行を行う。また好ましくは、患者の血液Ｏ_２飽和または呼吸レートデータのいずれかの低い事象条件がさらなる警報事象条件をなす場合、コントローラ１４は、薬剤の投与を自動的にオフにする薬剤の完全な停止（ＯＦＦ）への移行を行う。

これらの応答を自動化することによって、本発明は、情報を適時に収集し、臨床的に適切な応答を行い、よってマルチタスクを行う医師および看護師チームをそのようなルーチンから解放することによって、鎮静剤および鎮痛剤の安全性を向上させる。投与する薬剤の変化（例えばＲＥＤＵＣＥ）を自動的に行うことによって、看護システムは、軽度の患者の異常（低い注意事象条件をなす呼吸レートなど）が重度の病因に進行することを防止する。

特定の事象によりＲＥＤＵＣＥまたはＯＦＦがトリガされる上記の実施の形態を次の表３に要約する。

図２４は、本看護システムが提供する臨床的発見法の例を示す３つのデータフロー図を示す。低い心拍数２４１、低いＳｐＯ_２２４２、低い呼吸レート２４３、および低い血圧２４４の事象条件がＳＴＡＴ ＡＲＴ２４５をトリガするものとして示される。事象条件低い心拍数２４１、低いＳｐＯ_２２４２、および低い血圧２４４、高い心拍数２４６、および高いＢＰ ２４７がＳＴＡＴ ＢＰ ２４８をトリガするものとして示される。注意および警報状態にある低いＳｐＯ_２２４２および低い呼吸レート２４３の事象条件がそれぞれＲＥＤＵＣＥ ２４９ａおよびＯＦＦ２４９ｂをトリガするものとして示される。

また上述のように、コントローラ１４による薬剤送達の電子管理を行うソフトウェアは、「控えめな決定を行う」または「負のフィードバック」原理を用いる。これは、例えば、薬剤送達の電子管理が、実質的に、薬剤送達を全体的に維持するかまたは減少させるのみで（全体的に鎮静剤／鎮痛剤を引き上げるために薬剤を増加させることはない）ことを意味する。例えば、ＡＣＱシステム２５６（図１１）は、潜在期が受容可能な範囲外にあることを示す場合、コントローラ１４は、電子フローコントローラ１３３（図８）に対して、マニホールドシステム４８への酸素のフローを増加させ、および／またはフローコントローラ１３５に対して、マニホールドシステム４８へのガス状の薬剤のフローを減少させるよう指示する。

控えめな決定を下す原理による薬剤送達のこのような電子管理の他の例では、ＡＣＱシステム２５６（図１１）が、３分毎に与えられる患者への質問に応答して、受容可能な範囲外にある潜在期を示す場合、電子コントローラ１４は、即座に薬剤送達を停止するが、同時に、患者が質問される頻度を（例えば、１５秒毎に）増加し得る。患者が質問に応答しない場合には、薬剤送達は再び開始されるが、与えられていた薬剤の元の濃度よりも２０％少ないなどの全体的に低い濃度で再び開始される。

本発明の控えめな決定を下すソフトウェア指示を通じた薬剤送達の電子管理の他の例は、既知の目標制御注入ソフトウェアルーチンを用い、年齢、性別、体重、身長などの患者の物理的パラメータに基づいて、ＩＶ薬剤の適切な投与量を計算する。ここで、実施者は、ユーザインターフェースシステムを通して患者の生理学的パラメータを提供し、電子コントローラ１４は、これらのパラメータに基づいて適切な薬剤投与量を計算し、薬剤送達は、例えば、ボーラスとして開始され、次に、予め計算された注入の目標レベルに戻される。後に、モニタされた患者のパラメータ内にかなりの変化が生じた場合（例えば、パルス酸素測定または潜在期が所望の範囲外にある場合）、コントローラ１４は、上記のように、薬剤送達を全体的に減少させる。

ＩＶ薬剤の目標制御注入に関して本発明が取り組む問題の１つは、看護システムが薬剤の安定状態の目標レベルに到達する性質および速度である。例えば、医師が考慮すべき重要なことは、一旦薬剤投与が開始されると、患者が十分な投薬を施された（例えば、鎮静されたまたは麻酔をかけられた）ときに、医師は手法を開始することができるということである。手法をできるだけ早く開始することができるように、患者が、薬剤の安定状態の目標レベルにできるだけ早く到達することが大抵の場合望まれる。薬剤効果の適切なレベルに迅速に到達するための１つの方法は、最終的な安定状態の目標薬剤レベルよりも過剰なレベルで初期に投与することであることが判断されている。これにより、薬剤送達の開始と、臨床薬剤効果の開始との間の時間が短縮され、手法は開始され得る。通常、予想される目標レベルは、プラスまたはマイナス２０％のエラーを有するため、臨床効果状態に迅速に到達するための１つのアプローチとしては、最終目標レベルの少なくとも８０％に到達することを試みることであるが、初期に、８０％目標を超えてさらに１５％増加した薬剤注入を与えることによって、８０％レベルよりも過剰に投与することが行われる。これを成し遂げるための１つの方法としては、現在入手可能なＰＤＩコントローラを用いることが挙げられる。ＰＤＩコントローラは、エラー状態（ここでは、血液流における予想される薬剤レベルと目標レベルとの差）を用いて、注入レートに到達する。しかし、より迅速に臨床効果レベルに到達するために、薬剤の目標血液レベルよりも過剰な投与を初期に行うことを可能にする他のコントロールシステムもまた適当である。

図１７は、本発明に従って構築された装置の他の実施の形態の模式図である。この装置は、例えば、腫瘍化学療法に伴われる吐き気を含む、術後または他の手法後の苦痛および／または不快などの兆候のための、遠隔医療看護地およびホーム看護型環境に対して特に適切である。本実施の形態では、薬剤源システム４４２は、例えば、患者が着用できるか、もしくは患者に取り付けることが可能な既知の注射器ポンプ型デバイスを用いることによって、静脈内で患者に薬剤（プロポフォール、モルヒネ、レミフェンタニル等などの薬剤であり得る）を送達するか、または、例えば、とりわけ既知のイオン転送型デバイスを用いることによってこのような薬剤を経皮送達する。薬剤送達は、連続であるかまたは薬剤ボーラスによって行われ、Ｏ₂の一体化された供給はない。必要に応じて、酸素は、個別のタンクまたは内部現場酸素源から患者に供給され得る。結果として得られる装置は簡略化され、上記の一体化されたＯ₂源、電子混合器、マニホールド、または気管回路、およびフェースマスクデバイスは必要ない。

既知のパルス酸素濃度計、血圧カフ、呼気終末ＣＯ₂モニタ、ＥＫＧ、および／または意識モニタ、または本明細書に示すような他のモニタなどの１つまたはそれ以上の患者健康モニタ４１２は、患者の生理学的症状をモニタする。薬剤投与量は、薬剤送達の適用前または適用中に医師によって予め設定され、および／または、その後、一般に上記のタイプの患者薬剤投与量増減リクエストデバイスを用いて患者によっても制御され得る。また言うまでもなく、薬剤の静脈内送達は、連続注入、目標制御注入、純粋なボーラス、患者によって選択されたボーラスまたはその組み合わせによってなされ得る。

再び図１７を参照する。本発明の本実施の形態における薬剤送達の電子管理は、上記タイプであり得る電子コントローラ４１４によって提供される。コントローラ４１４は、控えめな決定を下すソフトウェアおよび／または論理デバイスを用いて、薬剤源システム４４２（既知のソレノイドタイプまたは他の電子フローコントローラを有し得る）による薬剤送達を、１つまたはそれ以上の患者健康モニタ４１２からの電子フィードバック値と一体化および相関させる。患者健康モニタ４１２からの値（信号）は、１つまたはそれ以上の実際にモニタされた患者の生理学的症状を示す。コントローラ４１４は、本明細書に記載されるような比較プロトコルを用いるソフトウェアを使用して、安全なおよび望ましくない患者の生理学的症状を反映するデータを含む格納された安全データセット４１０にアクセスし、実際にモニタされた患者の症状を反映する信号を安全データセットと比較する。上記のように、安全データセット４１０は、ＥＰＲＯＭなどのメモリデバイスに格納され得る。この比較の結果に基づいて、コントローラ４１４は、薬剤送達を変化させない指示を出すか、または薬剤源システム４４２の薬剤フローコントローラに薬剤の適用を安全な最適レベルに管理するよう指示する信号を生成する。

本発明の特定の態様では、コントローラ４１４はまた、上記のように、ソフトウェアを通じて、初期または目標薬剤投与量および患者薬剤投与リクエストのロックアウトを示すメモリデバイス内に格納された予め設定されたパラメータにアクセスし得る。これらの環境では、コントローラ４１４によって生成される指示信号はまた、これらの予め設定されたパラメータに応じて、薬剤送達を考慮および制御する。

本発明の本実施の形態はまた、通常、電源がシステムに供給されているかどうか、またはどの測定値で薬剤フローが送達されているかを示す電子センサなどのシステム状態モニタを有する。このようなシステム状態モニタは、コントローラ４１４に電子的に接続され、フィードバック信号をコントローラ４１４に提供する。薬剤源システム４４２に電子的に接続されたコントローラ４１４による、該フィードバック信号に応答した薬剤送達制御は、他の実施の形態に関して本明細書に記載されるものと同様である。

本発明の他の態様では、電子コントローラ４１４は、遠隔コンピュータシステムに配置され、上記のように、現場薬剤送達を電子的に管理し、薬剤送達を患者の生理学的症状および看護システム状態の現場モニタリングに一体化および相関させるが、ここでは、遠隔地から生成される指示信号に一体化および相関させる。いくつかの実施の形態では、コントローラ４１４は、血液（Ｓ_PＯ₂）に吸収された酸素のパーセンテージなどのモニタされた患者のパラメータが、安全な確立された値または格納された安全データセットによって確立される値の範囲外にある場合、モデムまたは電子ページャまたはセルラー型もしくは他の有線もしくは無線技術を用いて、電子アラーム警告を遠隔地に送信することが考えられる。これによって、このような遠隔地は、救急車または他の訓練を受けた看護人を呼んで、アラーム警告に応答することができる。

図１８は、本発明の好ましい実施の形態のユーザインターフェースシステムの詳細を示す。このシステムは、医師が、１つまたはそれ以上の鎮静剤、鎮痛剤、または記憶消失剤を安全かつ効果的に患者に送達することを可能にし、その一方で、多数のタスクを同時に行うことができる。ユーザインターフェースは、医師が看護システムと対話することを可能にし、ユーザに、パッシブ表示デバイスおよび様々なアクティブ音声／視覚アラームで患者およびシステムの状態を知らせ、それによって、安全性を向上させ、異常な状態に対する即座の応答（「控えめな」応答、例えば、上記の詳細な薬剤送達を含む）を可能にする。

具体的には、キーパッドおよび／またはタッチスクリーン２３０（図２および図１８）によって、医師は電子コントローラ１４と対話することができ、患者の背景を入力し、薬剤送達および酸素レベルを設定する。遠隔制御デバイス４５（図１および図１８）は、医師に、看護システム１０との遠隔対話を提供し、医師がシステムの機能を遠隔制御することを可能にする。遠隔制御デバイス４５は、ハウジング１５の上面に取り外し可能に一体化され、医師および／または患者に近接して材料にクリップで留めることが可能である。本発明の１つの態様では、遠隔制御デバイス４５自体は、ＬＥＤなどの表示デバイスを含み、医師に患者およびシステムのパラメータをアドバイスする。パニックスイッチ２３２（図１８）は、オンボードハウジング１５（図１）であるかまたは遠隔制御デバイス４５内に収容され、コントローラ１４に電子的に接続され、医師が看護システム１０の運転を停止したり、看護システム１０をコントローラ１４に予めプログラムされた安全な状態に維持することを可能にする。

視覚表示デバイス２３４（図２、３５）は、実際のおよび予想または目標の患者およびシステムパラメータ、ならびに看護システムの全体的な動作状態を表示する。

図２２Ａは、視覚表示２３４の好ましい実施の形態の１つのバージョンを示す。表示２２３０は、モニタされたシステムまたは患者の症状における変化によって生じたアラームの状態を含む、システム動作の現在の状態およびモニタされた患者の症状をユーザに表示するための表示２２３４の第１の部分を含む。例えば、意識質問（潜在期）に対する患者の一定時間後の応答が、確立された範囲外にあり、アラームが作動する場合、その質問潜在期は、視覚表示のこの第１の部分２２３４に表示され、それによって、医師は、アラームの原因を即座に理解することができる。

本実施の形態の視覚表示デバイス２２３０はまた、看護システムによってとられた、またはまもなくとられるアクションを示すための表示２２３６の第２の部分を有する。例えば、確立された安全範囲外にある潜在期を示すアラームに応答して、装置が患者への薬剤のフローを減少させる場合、この第２の部分２２３６は、影響する薬剤投与量の減少されたパーセンテージを表示する。

視覚表示２２３０は、医師に様々なシステム動作ソフトウェアサブプログラムをウォークスルーさせることにより、医師と装置との対話を容易にする。このようなサブプログラムは、システムが完全に機能していることを確実にするために様々なシステム自己チェックが実行されるシステムスタートアップ、および患者セットアップを有し得る。手法を開始するために、看護システムモニタは患者の上に配置され、医師は、それに電源を投入し、ユーザＩＤ（このようなユーザＩＤは、訓練を受け、信用証明が出されている医師に対してのみ発行されると考えられる）を入力することによって、システムを起動する。次に、視覚表示は、医師に、患者ＩＤ情報の入力ならびに患者履歴および／または身体的情報をとることを含む術前評価を開始するよう促す。術前評価では、医師は、疾病または薬剤に対する高い感度を示す要因を含む、適切な薬剤投与量を決定することを目的とした一連の質問（年齢、体重、身長、および性別）を患者に対して行う。このような質問に対する応答は、看護システムに入力され、システムによって、医師が適切な投与量を選択するのを助けるために用いられる。例えば、看護システムは、健康な人に対しては、医師が１つの投与量単位の範囲を得られるようにし、病気または年配の人に対しては、より狭い投与量単位の範囲を得られるようにし得る。医師は、推薦される範囲を上回るためには、明確な決定をしなければならない。

上記の医師によって行われる術前評価に加えて、看護システムが患者の生理学の自動化された術前評価を行うことができることも考えられる。例えば、モニタを定位置に配置すると、看護システムは、このようなパラメータを、患者の肺の酸素化機能および／または患者の肺の換気機能として評価する。酸素化機能は、例えば、Ａ−ａ勾配、即ち、酸素の小動脈または血液中のレベルと比較した酸素の肺胞または肺におけるレベルを考慮することによって決定され得る。肺の換気機能は、とりわけ、肺機能テスト（ＰＦＴ）から決定され得る。これは、空気が肺に入り肺から出るときの呼吸毎のまたは１分毎の空気量および圧力の測定である。（これらの評価は、手法が開始される前および手法中に、動的な術中評価としても行われることが考えられる。）また、術前（または、連続した術中としての）評価中に、心機能は、ＥＫＧの出力を見て、虚血または不整脈の証拠があるかどうかを決定することによって、評価され得る。あるいは、虚血または不整脈を診断するために、自動化アルゴリズムはＥＫＧ信号に適用され得る。また、さらなる自動化患者健康評価もなされ得る。

患者セットアップ中には、現在の患者およびシステムパラメータもまた評価および表示され、意識質問システムおよび患者薬剤増加／減少システムはテストされ、基準化される。セット薬剤サブプログラムは、薬剤および／または薬剤の混合物（または、薬剤、酸素、および空気）の選択を考慮し、薬剤の目標レベルの選択を考慮し、および／または、薬の特定範囲内での患者の自己管理を可能にする。本発明はまた、術前評価中に、刺激のない状態にある所定の患者に対する鎮静閾値制限を決定することを考慮する。これは、手動チェックとして、即ち、単に薬剤レベルを引き上げ、患者を手動で観察することによってなされ得る。またはこの手法は自動化され得る。この場合、薬剤が増加され、薬剤有効部位の濃度が増加するにつれて、潜在期（意識質問）などの安全なセットパラメータがテストされる。

システムおよび患者の状態、ならびにシステムアクションは、例えば、鎮静サブプログラム中に表示され得る。視覚表示デバイス２２３０は、患者の呼吸および換気状態、意識、血液中のＯ₂飽和、心拍数、および血圧などのモニタされた患者の状態を示すグラフィカルおよび数値表示（２２３８）、薬剤送達の開始からの経過時間の表示（２２３９）、薬剤および／またはＯ₂濃度（２２４１）、ならびに薬剤の増減に対する患者のリクエストの表示（２２４３）を含み得る。計算された吸息酸素の実際の比率もまた表示され得る。アラームを静かにさせる（２２４０）、送達される薬剤の濃度を変更する（２２４２）、酸素流と大気との混合のオン／オフを行う（２２４４）、および自動化意識質問システムをオン／オフしたり、またはこれに他の変更を加える（２２４６）ためのコマンド「ボタン」が含まれる。手法が一旦完了したときに「回復」モード（患者パラメータはモニタされるが、薬剤送達中には使用不能にされる）に装置を設定する（２２４８）、および現在のケースを終了し、新しいケースを開始する（２２５０）、またはシステムを遮断するためのコマンドボタンもまた含まれ得る。

図２２Ｂは、本発明の視覚表示部分の好ましい実施の形態の他のバージョンを示す。表示デバイス２２００の部分２２０２、２２０４、２２０６、および２２０８は、現在の患者のＯ₂飽和、血圧、心拍数、および呼気終末ＣＯ₂レベルをそれぞれ示す。患者の生理学的状態を示すこれらの部分は、特有の色で符号化されている。赤などの注意を引く色で符号化され得るスマートアラームボックス部分２２１２は、音を出す特定のアラームを医師に示す。例えば、患者の血液中のＯ₂飽和レベルが安全なレベル未満になると、Ｏ₂飽和アラームは音を出し、Ｏ₂飽和レベルはスマートアラームボックス部分２２１２に現れ、医師はそれを簡単に見ることができる。要するに、アラームで知らされたパラメータはすべてスマートアラームボックス部分に移動され、特定のアラームインジケータは、アラームが鳴る度に同じ位置に移動される。また、以下に記載するように、好ましい実施の形態では、黄色または赤色のいずれかで示され得るアラームの臨界レベルは、ディスプレイの患者の生理学的パラメータ部分において表示される。例えば、赤色レベルＯ₂飽和アラームが鳴ると、Ｏ₂飽和部分２２０２の背景部分は赤色で現れる。

表示２２００の部分２２１４は、薬剤投与の過去、現在、および予想されるレベル（２２１５）を示す（図２２Ｂに示される薬剤レベルは、一酸化二窒素、レミフェンタニルおよびプロポフォールのレベルである）。好ましい実施の形態では、過去３０分間から開始され、将来３０分後にわたる、目標制御注入の過去、現在、および予想されるレベルは、グラフで示される。本発明はまた、目標制御注入レベルの精度の範囲（図示せず）を一括することも考慮する。

表示部分２２２０および２２２４は、とりわけ、肺のＡ−ａ勾配（酸素化機能）、肺機能テストの結果、心電図、血液Ｏ₂飽和などの患者健康パラメータのグラフ表示を示す。

本発明の他の態様では、視覚表示３５（図１）は、ハウジング１５の上面に取り外し可能に一体化され、ハウジング１５から取り外すことができ、患者付近にあるガーニーレールまたは検査テーブルなどのフレームに取り付けられ得る。あるいは、またはこれに加えて、ヘッドアップ型視覚表示デバイスは、麻酔士でない者が医療または手術手法に容易に関与し、同時にシステムステータスおよび患者のモニタされた値、ならびにアラーム状態の詳細を見ることが可能なように設けられる。この場合、表示デバイスは、小型化され、装着型ヘッドセットもしくは眼鏡型台に搭載されるか、または容易に見ることが可能な壁表示に搭載される。

再び図１８を参照する。好ましい実施の形態において、可聴アラーム２３６は、患者またはシステムパラメータが正常な範囲外にあるとき、医師に警告する。好ましい実施の形態では、アラームには、問題または臨界の異なるレベルを示すために、異なるトーンを有する２つまたは３つの段階があっても良い。上記のように、アラームが鳴ると、ユーザは、アラームの原因を即座に知ることができる。なぜなら、視覚表示２２００のスマートアラームボックス部分２２１２は、アラームを作動させたモニタされたシステムまたは患者パラメータの値を示すからである。

図２１Ａは、本発明の１つの態様の好ましい実施の形態に従った、患者モニタに応答する３段階のアラーム（即ち、アラーム「１」、「２」および「３」）のための薬剤送達管理プロトコルの例を示す。これらのアラームは、問題または臨界の異なるレベルを示すための異なるトーンまたは他のインジケータを有し得る。図２３Ａのデータフロー図は、このような１つのプロトコル、即ち、上記の電子コントローラ１４が、患者の血液中酸素飽和の実際の量（「ＳｐＯ₂」によって示される値）をモニタするパルス酸素濃度計から電子フィードバック信号を受信するプロトコルに対する、薬剤送達管理ソフトウェアまたは論理によって行われるステップの一例を示す。図示するように、ＳｐＯ₂値は、安全なおよび望ましくない患者の血液酸素飽和状態を反映するパラメータ値またはパラメータ値の範囲を含む格納された安全データセット２２０と比較される。ＳｐＯ₂値が格納されたパラメータ９０％よりも大きいか、またはそれと等しい場合には、アラームは鳴らず、薬剤送達の調整も行われない（２２１ａ）。ＳｐＯ₂値が９０％未満であるが、８５％よりも大きい場合（２２１ｂ）、アラーム１は１５秒間鳴る（２２２）。アラーム１が手動で止まる場合（２２２ａ）、システムによってさらなるアクションはとられない。アラーム１が止まらない場合、送達される薬剤の量（この例では、ガス状のＮ₂Ｏ）は、４５％の濃度または現在よりも１０％少ない濃度に減少される（２２３）。ソフトウェア／論理手法は、静脈内および霧状の薬剤形態に対するのと同様に動作し、提供される指示（例えば、２２３におけるように）は、このような薬剤の安全な投与量に対して特定される。

さらに、酸素飽和の値（ＳｐＯ₂）が８５％未満であるが、８０％よりも大きいか等しい場合（２２１ｃ）、アラーム２が鳴り、送達されているＮ₂Ｏの量は、即座に４５％の濃度または現在よりも１０％少ない濃度に減少される（２２４）。パルス酸素濃度計からのフィードバック値ＳｐＯ₂が、血液中の酸素飽和が８０％未満であることを示す場合、アラーム３が鳴り、送達されているＮ₂Ｏの量は即座に０％に減少される（２２５）。

図２１Ａは、脈拍数、患者の終末呼気における二酸化炭素の量、呼吸レート、最大血圧、および本発明に従って構築された自動化意識モニタリングシステムからのフィードバックを示す患者健康モニタからの電子フィードバック信号について、同様のプロトコルを示す。これらのプロトコルは、図２３Ａのデータフロー図において説明されるのと同様に動作するソフトウェア（および／または論理）で実施される。即ち、図２３Ａに示されるプロトコルは、１つのモニタされた患者のパラメータを用いる一例であるが、本発明の動作は、図２１Ａの残りのプロトコルを実施するのと同様である。

言うまでもなく、アラームへのシステム応答（薬剤濃度の減少または停止に関して上述した）はまた、上記のように患者およびシステム状態パラメータに従った酸素の投与の開始および／または増加を含み得る。薬剤が停止され、純粋な酸素（Ｏ₂大気混合）が提供される場合、例えば、フィードバック信号によって、患者が低い血中Ｏ₂飽和を有することが示される場合、好ましいシステムは、ＬＩＦＯ（「後入れ先出し」（last-in-first-out））様式で動作するように設計される。これは、コントローラ１４が、逆の患者または機械状態を合図するフィードバックを受信し、フローコントローラに酸素をオンにするよう指示するとき、患者がその次に吐く息は、薬剤／空気の混合物ではなく、純粋なＯ₂（および／または大気）であることを意味する。これは、例えば、ＰＩＶ１５２（図９Ａ）に空気の代わりに酸素を直接供給し、貯蔵袋１４９をバイパスすることによって成し遂げられ得る。

図２１Ｂは、本発明の１つの態様の好ましい実施の形態による、システム状態モニタに応答する２段階アラーム（即ち、アラーム「１」および「２」）のための薬剤送達管理プロトコルの例を示す。これらのアラームは、問題または臨界の異なるレベルを示すための異なるトーンまたは他のインジケータを有し得る。図２３Ｂのデータフロー図は、このような１つのプロトコル、即ち、電子コントローラ１４（例えば、図２Ａ）が、オンボード酸素タンクに残存している酸素の量（「Ｏ₂残存」として示される値）を間接的に測定するＯ₂タンク圧力センサ（５１９）から電子フィードバック値を受け取るプロトコルに対する、薬剤送達管理ソフトウェアおよび／または論理によって成し遂げられるステップの一例を示す。図示するように、Ｏ₂残存値は、上記のようにメモリデバイスに格納された安全なシステムパラメータの確立されたデータセットと比較される。該データセットは、既知の安全なおよび望ましくない酸素タンク圧力状態を反映する「セットポイント」を含む（５２０）。酸素圧力がセットポイントよりも大きい場合には、アラームは鳴らず、薬剤送達に対する調整も行われない（５２１）。Ｏ₂％値がセットポイント未満である場合、アラーム「１」が鳴る（５２２）。アラーム「１」が１５秒以内に手動で止まる場合、システムによってさらなるアクションはとられない（５２３）。アラーム「１」が１５秒以内に止まらない場合、送達されている薬剤の量（この例では、ガス状のＮ₂Ｏ）は、４５％の濃度または現在よりも１０％少ない濃度に減少される（５２４）。ソフトウェア／論理手法は、静脈内および霧状の薬剤形態に対するのと同様に動作し、提供される指示（例えば、５２４におけるように）は、このような薬剤の安全な投与量に対して特定される。

電源が装置１０に供給されているかどうかを示すシステム状態モニタを含む図２１Ｂの他の例では、論理動作は、電源が遮断されたかどうかを判定する。電源信号のためのシステム状態モニタが、電源が遮断されたことを示す場合、アラーム「２」が鳴り、薬剤の送達は０％に減少される。

図２１Ｂは、Ｏ₂断絶フェールセーフ、全ガスフロー、薬剤タンク圧力、吸息酸素の比率（ＦＩＯ₂）、およびスカベンジシステム４８（図６）のための真空ポンプの動作を示すシステム状態モニタについて、同様のプロトコルを示す。これらのプロトコルは、図２３Ｂのデータフロー図において説明されるのと同様に動作するソフトウェア（および／または論理）で実施される。即ち、図２３Ｂに示されるプロトコルは、１つのシステム状態モニタの格納パラメータを用いるが、動作は、図２１Ｂの残りのプロトコルを実施するのと同様である。

患者の生理学的状態への応答を含む上記の例において、アラームが鳴って、患者への薬剤の送達が減少されるまでの間には時間経過がある。本発明で考慮される他のプロトコルでは、電子コントローラ１４は、アラームが鳴ると即座に、薬剤投与を停止または削減する。あまり深刻でない（「黄色」）アラームでは、薬剤送達は、アラームがなると８０％のレベルに減少され、より深刻な（「赤色」）アラームでは、薬剤送達は、アラームが鳴ると停止される。いずれにせよ、次に医師は、コントローラ１４に薬剤送達を再開するように指示する（例えば、医師は、薬剤送達の削減を無効にする必要がある）まで、例えば３０秒の時間が与えられる。医師がコントローラ１４を無効にする場合には、薬剤は、例えばボーラス量で再び開始される。この方法では、医師が現在の薬剤レベルでアラームへの応答を待っている間、患者の衰えが防止され、また、医師に薬剤送達を再び開始するのに十分な時間を許すことによって不十分な投与量となることが回避される。

再び図２および図１８を参照する。プリンタ２３８（図２、３７）は、どのタイプのアラームが、なぜおよびいつ鳴ったかを示す時間スタンプを有するアラーム状態だけでなく、モニタされた患者の健康パラメータ（例えば、１つまたはそれ以上の患者健康モニタからのフィードバック値）の現場ハードコピーを提供する。装置１０（例えば、図１）の外側に取り付けられ、コントローラ１４に電子的に接続された診断ＬＥＤ２４０は、手法に通常関与する医師が一目でシステム状態を確認できるようにし、マイクロプロセッサコントローラ１４に接続されたＬＥＤはまた、技師が欠陥状態を評価できるようにもする。

本発明の好ましい実施の形態は、様々な周辺電子デバイス、即ち、装置１０（例えば、図１）のハウジング１５の内部にあるまたは内部に一体化された１つのグループ、および電子コントローラ１４のボード上にある第２のグループを有する。これらの電子デバイスは、センサを通じてハードウェア状態フィードバックを提供し、装置が所望のパラメータ内で動作していることを確実にすることを含む、システム１０の様々な態様の適切な動作を確保する。図１９Ａおよび図１９Ｂは、本発明による様々な周辺デバイスを示し、このようなデバイスは、現在入手可能な既知のオフザシェルフタイプであり得る。特に、内部ソレノイド型作動ドアロック１９０は、装置１０の内部へのアクセスを制限する。ドアロック１９０は、ハウジング１５（図１）内に配置され、コントローラ１４に電子的に接続され、パスワード保護のためのプロトコルを含むソフトウェアによりコントローラ１４で制御される。このように、装置１０の内部へのアクセスは、パスワードを有する許可された人員に制限される。これは、とりわけ、その中に含まれる医薬品（例えば、Ｎ₂Ｏ）の「快楽追求のための」乱用の機会を最少に抑えることを意図している。ハウジング１５内に配置され、コントローラ１４に電子的に接続された内部ドア状態センサ１９１は、装置１０の内部へのアクセスドアが開いているかまたは閉じているかを示す信号を生成する。コントローラ１４のボード上のリアルタイムクロック１９２は、コントローラ１４に、システムおよび患者の活動全体に対する時間スタンプを提供させ、それによって、看護システム１０の動作の正確なログの作成を可能にする。オンボード周囲温度センサ１９３は、外部温度をモニタし、これをコントローラ１４に合図し、コントローラ１４は、ソフトウェア比較型プロトコルを通して、装置１０が周囲の温度に対して所望の条件下で動作していることを確認する。ハウジング１５内に配置され、コントローラ１４に電子的に接続された内部電池温度センサ１９４は、コントローラ１４に対して、バックアップ電池電源システムが正しく機能し、過充電していないかどうかを示す信号を生成する。コントローラ１４のボード上に配置されたチルトセンサ１９５は、コントローラ１４に、装置１０がその設計された条件を超えた角度で動作しているかどうかを合図する。

好ましい実施の形態では、電子コントローラ１４のソフトウェア制御プロセスは、標準的なフラッシュメモリ１９６に格納され、ＳＲＡＭ型電池支持メモリ１９７は、システム、患者、および他の状態情報をＡＣ電力損失時に格納する。オンボード欠陥検出プロセッサ（ＦＤＰ）１９８は、故障をコントローラ１４に信号で合図し、欠陥が動作中に検出された場合に、コントローラ１４をその制御義務から開放する二次的なマイクロプロセッサをベースとしたコンピューティングシステムである。オンボードウォッチドッグタイマ１９９は、装置１０が機能していることをコントローラ１４に示し、システム１０が応答しない場合にコントローラ１４をリセットする。

本発明の好ましい実施の形態はまた、電子コントローラ１４に対してデータの転送を行うための、ＲＳ−２３２Ｃシリアルポートなどの標準的なシリアルポートインターフェースを有する。ポートは、例えば、ソフトウェアの更新のダウンロード、およびコントローラ１４からのシステムおよび患者ログデータの転送を可能にする。ＰＣ型ＩＩＩスロットなどのインターフェースはまた、例えば、遠隔サイトに課金情報を転送するか、または遠隔で問題の診断を可能にし、それによって、トラブルシューティングおよび決算に必要な時間を最少にするために用いられるモデムまたはＬＡＮなどのコンピュータサポートデバイスをシステム１０に付加することを可能にするために設けられる。

言うまでもなく、本発明の看護システムは、本質的にはモジュール式であり、その機能は、分離可能、携帯可能、プラグイン型ユニットに分離される。例えば、電子コントローラ１４、表示デバイス（図２、３５）、および１つまたはそれ以上の患者健康モニタは、１つのモジュールに含まれ、空気圧系統（フローコントローラ、圧力調節器、マニホールド）は、第２のモジュールに含まれ、基部（図３Ｂ、１７）、酸素および薬剤タンク（図２、５４）、スカベンジャシステム、および真空ポンプ（図３Ｂ、３２）は第３のモジュールに含まれる。さらに、システムの患者健康モニタまたは薬剤送達の態様は、それぞれ、それ自体のプラグイン型モジュールであり得る。例えば、システムは、プラグイン可能なベンチレータ型モジュールを提供し得る。このモジュール方式によって、システムは携帯がより簡単になるだけでなく、システムの特定の特徴部分（特定の患者健康モニタなど）を、他のものを使用する必要なく、用いることが可能になる。

図２０は、看護システム１０（図１）にインターフェースで接続され、課金またはその他患者の情報の収集を、使用場所でローカルに、または遠隔の課金オフィスにおいて行わせることを可能にする患者情報および課金システムの好ましい実施の形態を示す。具体的には、ソフトウェアによって制御される既知のタイプのマイクロプロセッサをベースとしたコンピューティングシステムであり得る情報／課金格納システム２８０は、開始時間、使用時間、使用頻度、患者モニタリングの持続時間、消費したガス量、およびその他このようなパラメータなどの、装置１０の動作中に生成され、コントローラ１４に格納されている計測されたシステム動作データ２８２だけでなく、患者の名前、住所、および他の決算情報などの患者のデータ２８１を収集および格納する。標準的なキーボードタイプであり得るユーザアクセスデバイス２８３は、医師に、情報／課金格納システム２８０と対話させ、予め決定された処置または課金パラメータなどのさらなるデータを入力し、これらのデータの状態を読み出す（例えば、計測されたシステム動作パラメータ２８２の状態を読み出す）ことを可能にする。好ましくは、情報／課金システム２８０へのアクセスを可能にするためにパスワードが提供される。

医療または手術手法の終了時または他の望ましい時期に、情報／課金格納システム２８０は、受け取ったデータを処理し、それを遠隔地にある利益／課金処理センタ２８６に送信する。利益／課金処理センタ２８６は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍａｃｈｉｎｅｓ（ＩＢＭ）または既知のクライアント−サーバ型コンピュータネットワークシステムによって製造されるような既知のメインフレーム型コンピューティングシステムであり得る。遠隔地では、患者のインボイスは、商人への支払いのために用いられる他の利益記録等と同様に、プリンタ２８７によって作成される。

本発明はまた、システム動作の詳細の自動化記録がユーザサイトのプリンタ２８５（好ましくは、装置１０（図１）のボード上に配置されている）上で印刷されることを考慮する。このようなシステム動作の詳細としては、例えば、電子コントローラ１４によって供給される、すべてのアラームおよび実際のシステム動作状態、薬剤流量、および／または実際にモニタされた患者の生理学的症状を含み得る。モデムまたはＬＡＮは、上記のように、課金および他の情報を遠隔に送受信し、遠隔クライアント／サーバまたは他のネットワーク２８８と通信するために用いられ得る。

麻酔士でない者による意識がある患者に対する鎮静剤、鎮痛剤、および／または記憶消失剤の提供を示す、本発明に従って構築された看護システム装置の好ましい実施の形態の斜視図である。 ユーザインターフェースおよび患者インターフェースデバイスを示す、本発明に従って構築された看護システム装置の好ましい実施の形態の斜視図である。 本発明に従って構築された装置の好ましい実施の形態の側面図である。 本発明に従って構築された装置の好ましい実施の形態の側面図である。 本発明の概略ブロック図である。 本発明の薬剤送達管理態様を示す概略データフロー図である。 本発明の好ましい実施の形態を示す図である。 本発明による薬剤送達システムの好ましい実施の形態を示す図である。 本発明による薬剤源システムの好ましい実施の形態の詳細を示す図である。 本発明による薬剤源システムの好ましい実施の形態の詳細を示す図である。 本発明による薬剤源システムの好ましい実施の形態の詳細を示す図である。 本発明による電子混合器システムの好ましい実施の形態を示す図である。 本発明によるマニホールドシステムの１つの実施の形態を示す図である。 本発明によるマニホールドシステムの第２の実施の形態を示す図である。 本発明による手動バイパスシステムの好ましい実施の形態を示す図である。 本発明によるスカベンジャシステムの好ましい実施の形態を示す図である。 本発明による患者インターフェースシステムの好ましい実施の形態を示す図である。 本発明に従って構築されたハンドクレードルデバイスの好ましい実施の形態の前面斜視図である。 本発明に従って構築されたハンドクレードルデバイスの好ましい実施の形態の側面図である。 本発明に従って構築されたハンドクレードルデバイスの好ましい実施の形態の後面斜視図である。 本発明に従って構築されたハンドクレードルデバイスの好ましい実施の形態の後面斜視図である。 本発明に従って構築されたハンドクレードルデバイスの他の実施の形態の前面斜視図である。 本発明による患者薬剤投与量リクエストデバイスの上面図である。 ハンドクレードルデバイスおよび耳当て組み合わせ酸素濃度計／聴覚質問デバイスを含む、本発明の好ましい実施の形態の斜視図である。 本発明によるパルス酸素測定センサおよび聴覚質問を含む患者の耳内に配置された耳当ての側面図である。 本発明に従って構築された看護システム装置の他の好ましい実施の形態を示す図である。 本発明の好ましい実施の形態によるユーザインターフェースシステムを示す図である。 本発明の好ましい実施の形態に含まれる様々な周辺デバイスを示す図である。 本発明の好ましい実施の形態に含まれる様々な周辺デバイスを示す図である。 本発明による患者情報／課金システムの好ましい実施の形態を示す図である。 本発明によるモニタされた患者パラメータを反映する３段階アラーム状態についての薬剤送達管理プロトコルの例を示す図である。 本発明によるモニタされたシステム状態パラメータを反映する２段階アラーム状態についての薬剤送達管理プロトコルの例を示す図である。 本発明によるユーザインターフェーススクリーン表示の第１の実施の形態を示す図である。 本発明によるユーザインターフェーススクリーン表示の第２の実施の形態を示す図である。 本発明による患者健康モニタに応答して、薬剤送達管理ソフトウェアまたは論理によって成し遂げられるステップの例を示すデータフロー図である。 本発明によるシステム状態モニタに応答して、薬剤送達管理ソフトウェアまたは論理によって成し遂げられるステップの例を示すデータフロー図である。 システムが特定の患者健康パラメータに応じて実施できる臨床的に適した応答の例を示すデータフロー図である。

Claims (10)

1. 医療または手術手法に伴われる患者の苦痛、不安および不快を緩和するためのシステムであって、
   患者に接続され、該患者の少なくとも１つの生理学的症状を反映する少なくとも１つの第１の信号を生成する１つまたはそれ以上の患者健康モニタデバイスと、
   前記少なくとも１つの第１の信号に基づいて１つまたはそれ以上の薬剤を患者に供給する薬剤送達コントローラと、
   前記患者健康モニタデバイスおよび前記薬剤送達コントローラに、操作を可能に接続された電子コントローラであって、少なくとも１つの患者のモニタされた生理学的症状のための、患者の生理学的症状を反映するパラメータにアクセスする電子コントローラと
   を備え、
   前記電子コントローラは、前記少なくとも１つの第１の信号を受信し、それに応答して、前記パラメータに従って前記薬剤送達コントローラによる薬剤の投与を管理し、
   前記電子コントローラは、前記少なくとも１つの第１の信号に応答して、前記パラメータに従って前記患者健康モニタデバイスの第２の患者健康モニタデバイスによる少なくとも１つの第２の信号の生成を管理するシステム。
2. 前記少なくとも１つの第１の信号は、患者の以下の生理学的症状：心拍数、ＳｐＯ_２、呼吸レート、血圧、および応答性のうちの１つまたはそれ以上を反映する請求項１に記載のシステム。
3. 前記少なくとも１つの第２の信号は、患者の以下の生理学的症状：血圧および応答性のうちの１つまたはそれ以上を反映する請求項１に記載のシステム。
4. 前記少なくとも１つの第２の信号の生成を管理することは、
   前記患者の生理学的症状を反映する信号に対応する生理学的症状の事象の条件を、前記パラメータに基づいて前記少なくとも１つの第１の信号に対応づけることを含み、
   前記事象の条件により、前記第２の患者健康モニタデバイスが起動され、前記少なくとも１つの第２の信号が生成される請求項１に記載のシステム。
5. 前記少なくとも１つの第１の信号の反映する患者の生理学的症状が所定の安全レベル外である場合に、前記電子コントローラは、前記パラメータに基づいて前記事象の条件を対応づける請求項４に記載のシステム。
6. 前記事象の条件は、前記少なくとも１つの第１の信号の反映する患者の生理学的症状が所定の安全レベルを上回る場合に、高い事象の状態とされる、請求項５に記載のシステム。
7. 前記事象の条件は、前記少なくとも１つの第１の信号の反映する患者の生理学的症状が所定の安全レベルを下回る場合に、低い事象の状態とされる、請求項５に記載のシステム。
8. 前記少なくとも１つの第１の信号の反映する患者の生理学的症状における所定期間にわたる傾向が、所定の時間の内に前記生理学的症状が所定の安全レベル外となることを示唆する場合に、前記電子コントローラは、前記パラメータに基づいて、前記事象の条件を対応づける請求項４に記載のシステム。
9. さらにユーザインターフェースを備え、前記事象の条件の通知が該ユーザインターフェースを介して該システムのユーザに伝えられる請求項４に記載のシステム。
10. 前記電子コントローラによる薬剤の投与を管理することは、薬剤フローの削減または停止のうちの少なくとも１つを含む請求項１に記載のシステム。

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