JP4108577B2 - Resin composition for sealant, sealant film and use thereof - Google Patents
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Description
本発明はシーラント用樹脂組成物、ヒートシール性およびイージーピール性を兼ね備えたシーラントフィルム、さらにはそのシーラントフィルムを用いた積層体フィルムおよび容器に関する。 The present invention relates to a resin composition for sealant, a sealant film having both heat sealability and easy peel property, and further relates to a laminate film and a container using the sealant film.
近年の食の多様化に伴い、様々な包装材料が提案されている。中でも、イージーピール性を有する容器は、即席麺、ヨーグルト容器、菓子容器、その他の食品容器として広く用いられている。イージーピール性を有するシーラントフィルムには、密封性とイージーピール性という相反する性能を、同時に満足することが要求されている。さらには、食品容器の多様化によって、様々なヒートシール強度を有するシーラントフィルムの開発が所望されている。例えば、熱に弱い食品を包装する際、内容物保護のため比較的低温でヒートシールする必要がある。そのような用途に対しては、低温でのヒートシールでも強いシール強度が発現でき、しかもイージーピール性を示すようなシーラントフィルムが求められている。また、例えばポリエチレンフィルムでコートした紙カップ容器の蓋材の場合では、紙カップでの紙剥けを防止するため、比較的低いシール強度が要求される。 With the recent diversification of food, various packaging materials have been proposed. Among these, containers having easy peel properties are widely used as instant noodles, yogurt containers, confectionery containers, and other food containers. The sealant film having an easy peel property is required to satisfy the conflicting performances of the sealing property and the easy peel property at the same time. Furthermore, development of sealant films having various heat seal strengths is desired due to diversification of food containers. For example, when packaging foods that are sensitive to heat, it is necessary to heat seal at a relatively low temperature to protect the contents. For such applications, there is a demand for a sealant film that can exhibit strong seal strength even when heat-sealed at a low temperature and that exhibits easy peel properties. For example, in the case of a lid for a paper cup container coated with a polyethylene film, a relatively low sealing strength is required to prevent the paper cup from peeling off.
一方、内容物の汚染防止および商品の外観などの点から、シール面を剥離した時に剥離跡(糸引き)が残らないことは勿論のこと、糸引き現象そのものが発生しないよう要求されている。 On the other hand, from the standpoints of preventing contamination of the contents and the appearance of the product, there is a demand not to leave a peeling trace (thread drawing) when the seal surface is peeled off, but to prevent the yarn drawing phenomenon itself from occurring.
特開平10−337829号公報には、低密度ポリエチレンとポリブテン−1から形成される易開封性フィルムが開示されている。しかしながら、同公報によって得られるシーラントフィルムは、低温でシールした場合のシール強度が不十分であるという問題点があった。(特許文献1)
特開2002−146343号公報には、低密度ポリエチレンとポリブテン−1からなる糸引き性の改良された易開封性フィルムが開示されている。しかしながら、同公報によって得られるシーラントフィルムでは、シール強度が強く、イージーピール性が不充分であった。(特許文献2)
特開平11−58642号公報には、低密度ポリエチレン、ポリブテン−1およびエチレン−αオレフィン共重合体ゴムからなる糸引き性の改良された易開封性フィルムが開示されている。しかしながら同公報による方法では、シール強度が高く、イージーピール性も不充分で、使用できる用途も限られている。(特許文献3)
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-146343 discloses an easy-open film having improved stringiness and made of low-density polyethylene and polybutene-1. However, the sealant film obtained by this publication has a high sealing strength and an insufficient easy peel property. (Patent Document 2)
Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-58642 discloses an easy-open film having improved stringiness and made of low-density polyethylene, polybutene-1 and ethylene-α-olefin copolymer rubber. However, in the method according to the publication, the sealing strength is high, the easy peel property is insufficient, and the usable applications are limited. (Patent Document 3)
本発明は、ヒートシール強度とイージーピール性とのバランスに優れ、特には最適シール温度が広く、糸引きの発生が無いシーラントフィルムを得ることのできるシーラント用樹脂組成物、その組成物から得られるシーラントフィルム、およびそれを用いた積層体フィルムおよび容器の提供を目的とする。 The present invention has an excellent balance between heat seal strength and easy peel properties, and in particular, a sealant resin composition capable of obtaining a sealant film having a wide optimum seal temperature and no occurrence of stringing, and is obtained from the composition. An object is to provide a sealant film, and a laminate film and a container using the same.
すなわち本発明は、メルトフローレート(MFR、ASTM D1238、190℃、
2.16kg荷重)が1〜50(g/10分)、密度(ASTM D1505)が0.9
00〜0.940(g/cm3)であり、かつメルトテンション(MT)とメルトフロー
レート(MFR)とが次の関係式
40×(MFR)-0.67 ≦ MT ≦ 250×(MFR)-0.67
を満たす高圧法ポリエチレン(A)15〜55重量%、
グラフト変性エチレン・α−オレフィン(炭素数3〜10)共重合体(B)3〜50重量%、および
メルトフローレート(MFR、ASTM D1238、190℃、2.16kg荷重)が
0.01〜10(g/10分)、密度(ASTM D1505)が0.880〜0.92
5(g/cm3)のブテン系重合体(1−ブテン含有量60〜100(モル%))(C)
20〜60重量%
から形成されるシーラント用樹脂組成物に関する。
That is, the present invention provides a melt flow rate (MFR, ASTM D1238, 190 ° C.,
2.16 kg load) is 1-50 (g / 10 min), and density (ASTM D1505) is 0.9.
00~0.940 (g / cm 3) in and, and melt tension (MT) and the melt flow rate (MFR) of the following equation 40 × (MFR) -0.67 ≦ MT ≦ 250 × (MFR) -0.67
High-pressure polyethylene (A) satisfying 15 to 55 % by weight,
Graft-modified ethylene / α- olefin (carbon number 3 to 10) copolymer (B) 3 to 50 % by weight, and melt flow rate (MFR, ASTM D1238, 190 ° C., 2.16 kg load) is 0.01 to 10 (G / 10 min), density (ASTM D1505) is 0.880 to 0.92.
5 (g / cm 3 ) butene polymer (1-butene content: 60 to 100 (mol%)) (C)
20 to 60 weight%
The resin composition for sealants formed from this.
さらに本発明は、上記本発明の樹脂組成物からなるシーラントフィルムであり、および該シーラントフィルムから形成される積層体および容器に関する。 Furthermore, the present invention relates to a sealant film comprising the resin composition of the present invention, and to a laminate and a container formed from the sealant film.
本発明のシーラント用樹脂組成物は、それから得られるフィルムがヒートシール性とイージーピール性とのバランスに優れており、かつ、糸引きを発生させることなくより低いシール強度を達成できるため、食品包装用容器に好適に使用できる。 The resin composition for sealant of the present invention has a good balance between heat-sealability and easy-peel property and the film obtained therefrom can achieve a lower sealing strength without causing stringing. It can be suitably used for a container.
本発明は、エチレン系重合体、グラフト変性エチレン重合体およびブテン系重合体から構成される樹脂組成物、またその組成物を用いたシーラントフィルム、積層体フィルム、および容器に関する。次にそれらの各構成について具体的に説明する。
エチレン系重合体(A)
本発明の樹脂組成物におけるエチレン系重合体(A)としては、ASTM D1238に準じ190℃、2.16kg荷重で測定したメルトフローレート(以下MFRと略記する)が1〜50、好ましくは3〜40(g/10分)であり、密度(ASTMD1505)が0.900〜0.940、好ましくは0.900〜0.930(g/cm3)であり、かつメルトテンション(MT)とメルトフローレート(MFR)とが次の関係式
40×(MFR)-0.67 ≦ MT ≦ 250×(MFR)-0.67
を満たすエチレン系重合体(A)を満たしている。ここで、MTおよびMFRは、いずれも190℃で測定した値である。メルトテンション(MT)は、溶融させたエチレン系重合体を一定速度で延伸したときの応力を測定することによって求められる値である。具体的には、東洋精機製MT測定機を用い、樹脂温度190℃、押出速度15mm/分、巻取速度15m/分、ノズル径2.09mmφ、ノズル長さ8mmの条件で測定した値である。
The present invention relates to a resin composition composed of an ethylene polymer, a graft-modified ethylene polymer, and a butene polymer, and a sealant film, a laminate film, and a container using the composition. Next, each of those configurations will be specifically described.
Ethylene polymer (A)
The ethylene polymer (A) in the resin composition of the present invention has a melt flow rate (hereinafter abbreviated as MFR) measured at 190 ° C. and a load of 2.16 kg according to ASTM D1238, preferably 1 to 50, preferably 3 40 (g / 10 min), the density (ASTMD 1505) is 0.900 to 0.940, preferably 0.900 to 0.930 (g / cm 3 ), and the melt tension (MT) and the melt flow Rate (MFR) is the following relational expression 40 × (MFR) −0.67 ≦ MT ≦ 250 × (MFR) −0.67
The ethylene polymer (A) that satisfies the above is satisfied. Here, both MT and MFR are values measured at 190 ° C. Melt tension (MT) is a value calculated | required by measuring the stress when extending the melted ethylene-type polymer at a fixed speed. Specifically, it is a value measured using a Toyo Seiki MT measuring machine under conditions of a resin temperature of 190 ° C., an extrusion speed of 15 mm / min, a winding speed of 15 m / min, a nozzle diameter of 2.09 mmφ, and a nozzle length of 8 mm. .
MFRが上記範囲にあり、MTが上記関係式の範囲内にあることで、エチレン系重合体の溶融張力を高め、成形性が良好となる。 When MFR is in the above range and MT is in the range of the above relational expression, the melt tension of the ethylene polymer is increased and the moldability is improved.
本発明の組成物に使用されるエチレン系重合体(A)は、前記の物性を満たしている限り、ラジカル触媒を用いて高圧下で製造されたいわゆる高圧法ポリエチレンであっても、あるいはチーグラー触媒またはメタロセン触媒を用い、エチレンとα−オレフィン等のコモノマーの存在下、中低圧下で製造されたいわゆる中低圧ポリエチレンであってもよい。高圧法ポリエチレンでは、分子鎖中に長鎖分岐が存在し、これにより高い溶融張力を示すことから、本発明においては好ましく使用できる。 The ethylene-based polymer (A) used in the composition of the present invention may be a so-called high-pressure polyethylene produced under high pressure using a radical catalyst, or a Ziegler catalyst as long as the physical properties are satisfied. Alternatively, it may be a so-called medium-low pressure polyethylene produced using a metallocene catalyst in the presence of a comonomer such as ethylene and an α-olefin at a medium pressure. In the high pressure polyethylene, long chain branching is present in the molecular chain, which exhibits high melt tension, and therefore can be preferably used in the present invention.
また、本発明の組成物に使用されるエチレン系重合体(A)は、本発明におけるシーラントフィルムとしての特性を損なわない限り、エチレンと少量の酢酸ビニル等の不飽和カルボン酸との共重合体であっても良い。
グラフト変性オレフィン系重合体(B)
本発明の樹脂組成物における(B)成分として使用されるグラフト変性オレフィン共重合体は、オレフィン系重合体(B−1)を極性基を有するビニル化合物によってグラフト変性した変性体である。オレフィン系重合体(B−1)としては、プロピレン系(共)重合体、ブテン系(共)重合体やエチレン系(共)重合体を挙げることができる。これらの中で、エチレンと炭素数3〜20、好ましくは3〜10までのα―オレフィンとを共重合することによって得られるランダム共重合体が好ましい。その分子構造は、直鎖状であってもよいし、長鎖または短鎖の側鎖を有する分岐状であってもよい。α―オレフィンの具体例としては、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセンが挙げられ、好ましくは1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテンである。共重合体中のα−オレフィン含量としては、5〜50モル%、通常7〜30モル%である。
The ethylene polymer (A) used in the composition of the present invention is a copolymer of ethylene and a small amount of an unsaturated carboxylic acid such as vinyl acetate as long as the properties as a sealant film in the present invention are not impaired. It may be.
Graft-modified olefin polymer (B)
The graft-modified olefin copolymer used as the component (B) in the resin composition of the present invention is a modified product obtained by graft-modifying the olefin polymer (B-1) with a vinyl compound having a polar group. Examples of the olefin polymer (B-1) include a propylene (co) polymer, a butene (co) polymer, and an ethylene (co) polymer. Among these, a random copolymer obtained by copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms, preferably 3 to 10 carbon atoms, is preferable. The molecular structure may be linear or branched having long or short side chains. Specific examples of the α-olefin include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene and 1-dodecene, preferably 1- Butene, 1-hexene and 1-octene. The α-olefin content in the copolymer is 5 to 50 mol%, usually 7 to 30 mol%.
オレフィン系重合体(B−1)のMFR(ASTM D1238、190℃、2.16kg荷重)は0.5〜50、好ましくは1〜45、さらに好ましくは2〜40(g/10分)であり、密度(ASTMD1505)が0.960(g/cm3)未満、好ましくは0.850〜0.930(g/cm3)である。さらに好ましいオレフィン系重合体(B−1)の例としては、密度が0.850〜0.900(g/cm3)であり、かつ示差走査熱量分析(DSC)で求められる融点が90℃未満または融点が観測されない非晶性であるエチレンと炭素数3〜10までのα―オレフィンとを共重合することによって得られるランダム共重合体である。
上記エチレン・α−オレフィンランダム共重合体の製造法については特に制限はないが、チーグラー・ナッタ触媒、あるいはメタロセン触媒の存在下、エチレンとα−オレフィンとを共重合することによって製造することができる。
The MFR (ASTM D1238, 190 ° C., 2.16 kg load) of the olefin polymer (B-1) is 0.5 to 50, preferably 1 to 45, more preferably 2 to 40 (g / 10 min). The density (ASTMD 1505) is less than 0.960 (g / cm 3 ), preferably 0.850 to 0.930 (g / cm 3 ). More preferable examples of the olefin polymer (B-1) include a density of 0.850 to 0.900 (g / cm 3 ) and a melting point of less than 90 ° C. determined by differential scanning calorimetry (DSC). Alternatively, it is a random copolymer obtained by copolymerizing amorphous ethylene having no melting point and α-olefin having 3 to 10 carbon atoms.
The method for producing the ethylene / α-olefin random copolymer is not particularly limited, but can be produced by copolymerizing ethylene and α-olefin in the presence of a Ziegler-Natta catalyst or a metallocene catalyst. .
さらに、本発明においては、密度および/またはMFRの異なる数種類のエチレン・α−オレフィンランダム重合体をブレンドした組成物で使用することもできる。 Furthermore, in this invention, it can also be used by the composition which blended several types of ethylene * alpha-olefin random polymers from which density and / or MFR differ.
本発明において使用されるグラフト変性オレフィン系重合体(B)は上記オレフィン系重合体(B−1)を極性基を有するビニル化合物でグラフト変性することで得られる。極性基を有するビニル化合物としては、酸、酸無水物、エステル、アルコール、エポキシ、エーテル等の酸素を含有する極性基を有するビニル化合物、イソシアネート、アミド等の窒素を含有する極性基を有するビニル化合物、ビニルシラン等のケイ素を含有する極性基を有するビニル化合物を挙げることができる。 The graft-modified olefin polymer (B) used in the present invention is obtained by graft-modifying the olefin polymer (B-1) with a vinyl compound having a polar group. Examples of the vinyl compound having a polar group include vinyl compounds having a polar group containing oxygen such as acid, acid anhydride, ester, alcohol, epoxy and ether, and vinyl compounds having a polar group containing nitrogen such as isocyanate and amide. And vinyl compounds having a polar group containing silicon, such as vinyl silane.
これらの中でも酸素を含有する極性基を有するビニル化合物が好ましく、不飽和エポキシ単量体、不飽和カルボン酸およびその誘導体が好ましい。 Among these, a vinyl compound having a polar group containing oxygen is preferable, and an unsaturated epoxy monomer, an unsaturated carboxylic acid, and a derivative thereof are preferable.
不飽和エポキシ単量体としては不飽和グリシジルエーテル、不飽和グリシジルエステル(例えばグリシジルメタクリレート)等が挙げられる。 Examples of the unsaturated epoxy monomer include unsaturated glycidyl ether and unsaturated glycidyl ester (for example, glycidyl methacrylate).
不飽和カルボン酸の例としては、アクリル酸、マレイン酸、フマール酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸およびナジック酸TM(エンドシス−ビシクロ[2,2,1]ヘプト−5−エン2,3−ジカルボン酸)などが挙げられる。 Examples of unsaturated carboxylic acids include acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, tetrahydrophthalic acid, itaconic acid, citraconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid and nadic acid TM (endocis-bicyclo [2,2,1] hept- 5-ene 2,3-dicarboxylic acid) and the like.
不飽和カルボン酸の誘導体としては、例えば上記不飽和カルボン酸の酸ハライド物、アミド化合物、イミド化合物、酸無水物、およびエステル化合物などを挙げることができる。具体的には塩化マレニル、マレイミド、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチル、グリシジルマレエートなどが挙げられる。 Examples of the unsaturated carboxylic acid derivatives include acid halides, amide compounds, imide compounds, acid anhydrides, and ester compounds of the above unsaturated carboxylic acids. Specific examples include maleyl chloride, maleimide, maleic anhydride, citraconic anhydride, monomethyl maleate, dimethyl maleate, and glycidyl maleate.
これらの中で、不飽和カルボン酸またはその酸無水物が好適であり、特にマレイン酸、ナジック酸TMまたはこれらの酸無水物が好適であ。 Among these, unsaturated carboxylic acids or acid anhydrides thereof are preferable, and maleic acid, nadic acid TM or acid anhydrides thereof are particularly preferable.
グラフト変性オレフィン系重合体(B)は、従来公知の方法、例えば次のような方法を用いて製造することができる。
・ 前記オレフィン系重合体(B−1)を押出機等で溶融させて不飽和カルボン酸等を添加してグラフト変性する方法。
・ 前記オレフィン系重合体(B−1)を溶剤に溶解させて不飽和カルボン酸等を添加してグラフト変性する方法。
The graft-modified olefin polymer (B) can be produced by a conventionally known method, for example, the following method.
A method in which the olefin polymer (B-1) is melted with an extruder or the like, and an unsaturated carboxylic acid or the like is added to perform graft modification.
A method of graft-modifying by dissolving the olefin polymer (B-1) in a solvent and adding an unsaturated carboxylic acid or the like.
いずれの方法においても、上記不飽和カルボン酸等を効率良くグラフトさせるためにラジカル開始剤の存在下でグラフト反応を行うのが好ましい。 In any method, it is preferable to perform the grafting reaction in the presence of a radical initiator in order to graft the unsaturated carboxylic acid and the like efficiently.
ラジカル開始剤としては有機ペルオキシド、アゾ化合物などが使用される。具体的には、ベンゾイルペルオキシド、ジクロルベンゾイルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ジ−tert−ブチルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ヘキシン−3、2,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ヘキサン、1,4−ビス(tert−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼンなどの有機ペルオキシド、アゾビスイソブチルニトリル、ジメチルアゾイソブチレート等のアゾ化合物などが挙げられる。 As the radical initiator, organic peroxides, azo compounds and the like are used. Specifically, benzoyl peroxide, dichlorobenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-tert-butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (tert-butylperoxy) hexyne-3, 2,5-dimethyl Examples include organic peroxides such as -2,5-di (tert-butylperoxy) hexane and 1,4-bis (tert-butylperoxyisopropyl) benzene, and azo compounds such as azobisisobutylnitrile and dimethylazoisobutyrate. .
これらのラジカル開始剤は、オレフィン系重合体(B−1)100重量部に対して、通常0.001〜1重量部、好ましくは0.003〜0.5重量部、さらに好ましくは0.05〜0.3重量部添加して用いられる。 These radical initiators are usually 0.001 to 1 part by weight, preferably 0.003 to 0.5 part by weight, and more preferably 0.05 to 100 parts by weight of the olefin polymer (B-1). Add 0.3 parts by weight.
上記のようなラジカル開始剤の存在下または非存在下にてグラフト反応させる際の反応温度は、通常60〜350℃、好ましくは150〜300℃の範囲に設定される。 The reaction temperature at the time of carrying out the graft reaction in the presence or absence of the radical initiator as described above is usually set in the range of 60 to 350 ° C, preferably 150 to 300 ° C.
なお、上記オレフィン重合体(B−1)にグラフトされる不飽和カルボン酸またはその誘導体のグラフト位置に制限はなく、グラフト変性オレフィン系重合体を構成するオレフィン系重合体の任意の炭素原子に不飽和カルボン酸またはその誘導体が結合していればよい。 The graft position of the unsaturated carboxylic acid or derivative thereof grafted to the olefin polymer (B-1) is not limited, and the graft position is not limited to any carbon atom of the olefin polymer constituting the graft-modified olefin polymer. Saturated carboxylic acid or its derivative should just be couple | bonded.
グラフト変性量としては、0.01〜20重量%、好ましくは0.05〜10重量%、さらに好ましくは0.1〜7重量%である。 The graft modification amount is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, and more preferably 0.1 to 7% by weight.
ブテン系重合体(C)
本発明の樹脂組成物において使用されるブテン系重合体(B)としては、1−ブテン単独重合体、あるいは1−ブテンと1−ブテンを除く炭素数2〜20、好ましくは2〜10のα−オレフィンとの共重合体である。α−オレフィンの具体例としては、エチレン、プロピレン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセンが挙げられ、好ましくはエチレン、プロピレンである。ブテン系重合体中の1−ブテン含有量としては、60〜100、好ましくは70〜100(モル%)である。
Butene polymer (C)
The butene polymer (B) used in the resin composition of the present invention is a 1-butene homopolymer, or an α having 2 to 20, preferably 2 to 10, carbon atoms excluding 1-butene and 1-butene. -Copolymers with olefins. Specific examples of the α-olefin include ethylene, propylene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene and 1-dodecene, preferably ethylene and propylene. The 1-butene content in the butene polymer is 60 to 100, preferably 70 to 100 (mol%).
ブテン系重合体の密度は、0.880〜0.925、好ましくは0.885〜0.920(g/cm3)である。この密度範囲にあると、粘着性が小さいことから、フィルムから容器を製造する際に、ロール等の装置へのフィルムの付着が少なく、高い充填速度で内容物を充填することが可能である。 The density of the butene polymer is 0.880 to 0.925, preferably 0.885 to 0.920 (g / cm3). When in this density range, the adhesiveness is small, and therefore, when a container is produced from the film, the film is less likely to adhere to an apparatus such as a roll, and the contents can be filled at a high filling speed.
また、MFR(190℃)は0.01〜10、好ましくは0.05〜8、より好ましくは0.1〜7(g/10分)の範囲にある。この範囲内にあると、成形機のモーターに過大な負荷を与えることなく、高い成形スピードでフィルムを成形することができる。 Moreover, MFR (190 degreeC) exists in the range of 0.01-10, Preferably it is 0.05-8, More preferably, it is the range of 0.1-7 (g / 10min). Within this range, the film can be molded at a high molding speed without applying an excessive load to the motor of the molding machine.
このようなブテン系重合体は、特公昭64−7088号公報、特開昭59−206415号公報、特開昭59−206416号公報、特開平4−218508号公報、特開平4−218607号公報、特開平8−225605号公報等に記載された、立体規則性触媒を用いた重合方法で製造することが出来る。本発明において使用されるブテン系重合体は、1種類であっても、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
樹脂組成物
本発明の樹脂組成物は、エチレン系重合体(A)とグラフト変性オレフィン系重合体(B)およびブテン系重合体(C)からなり、その混合割合は、(A)が10〜60、好ましくは15〜55重量%、(B)が1〜60、好ましくは3〜50重量%、(C)が10〜70、好ましくは20〜60重量%の範囲にある。ここで、(A)、(B)および(C)の合計量は100重量%である。各成分の割合がこの範囲内にあると、その組成物から得られるフィルムは、シール強度とイージーピール性とのバランスに優れており、実用上好適な易開封性容器が得られる。
Such a butene polymer is disclosed in JP-B-64-7088, JP-A-59-206415, JP-A-59-206416, JP-A-4-218508, and JP-A-4-218607. And a polymerization method using a stereoregular catalyst described in JP-A-8-225605 and the like. The butene polymer used in the present invention may be one type or a combination of two or more types.
Resin Composition The resin composition of the present invention comprises an ethylene polymer (A), a graft-modified olefin polymer (B), and a butene polymer (C). 60, preferably 15-55% by weight, (B) 1-60, preferably 3-50% by weight, and (C) 10-70, preferably 20-60% by weight. Here, the total amount of (A), (B) and (C) is 100% by weight. When the ratio of each component is within this range, the film obtained from the composition is excellent in the balance between the sealing strength and the easy peel property, and a practically suitable easy-open container is obtained.
本発明の樹脂組成物の特徴として、ある特定の性質を持つグラフト変性オレフィン系重合体を、樹脂組成物の構成成分として使用することにある。前記のようなグラフト変性オレフィン系重合体を使用することで、低いシール温度でも、シール強度とイージーピール性とのバランスに優れたフィルムとなる。さらには、従来よりも低いシール強度でも糸引きの発生が無く、良好なイージーピール性が発現する。またグラフト変性オレフィン系重合体の量により、最適シール温度を制御することが可能なため、多様な特性をもつ易開封容器に対応できる。 A characteristic of the resin composition of the present invention is that a graft-modified olefin polymer having a specific property is used as a constituent component of the resin composition. By using such a graft-modified olefin polymer, a film having an excellent balance between seal strength and easy peel property can be obtained even at a low sealing temperature. Furthermore, even if the sealing strength is lower than that of the conventional case, there is no occurrence of stringing and a good easy peel property is exhibited. In addition, since the optimum sealing temperature can be controlled by the amount of the graft-modified olefin polymer, it can be applied to an easy-open container having various characteristics.
本発明においては、本発明の樹脂組成物としての性能を損なわない範囲で、必要に応じて酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、結晶核剤等の添加物を含んでいてもよい。 In the present invention, additives such as an antioxidant, a heat stabilizer, a weather stabilizer, a slip agent, an antiblocking agent, a crystal nucleating agent, etc., as necessary, as long as the performance as the resin composition of the present invention is not impaired. May be included.
また、前記各成分および必要に応じて各種添加剤を、例えばヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、タンブラーミキサー等の混合機でブレンドした後、一軸ないしは二軸の押出機を用いてペレット状として後述のフィルム成形に使用することも可能であるが、前記成分をブレンドした状態でフィルム成形機に供することも可能である。
シーラントフィルム
本発明の樹脂組成物からフィルム成形することによって、イージーピール性を必要とする包装材のシーラントフィルムを製造することができる。フィルムの成形は、キャスト成形法であってもインフレーション成形法であってもよく、通常樹脂温度180〜240℃の条件で均一膜厚の良好なフィルムを製造することができる。フィルムの厚みは、通常3〜100μm、好ましくは5〜80μmの範囲である。
積層体フィルム
前記シーラントフィルムは、それ単独で使用することも可能であるが、基材フィルムに積層した積層体フィルムの構成で、一般に包装フィルムまたは包装シートとして使用される。
In addition, after blending each of the above components and, if necessary, various additives with a mixer such as a Henschel mixer, a Banbury mixer, a tumbler mixer, etc., the film formation described later as a pellet using a uniaxial or biaxial extruder However, it can also be used in a film forming machine in a state where the above components are blended.
Sealant Film By forming a film from the resin composition of the present invention, a sealant film for a packaging material that requires easy peelability can be produced. The film may be formed by a cast forming method or an inflation forming method, and a film having a good uniform film thickness can be produced usually under a resin temperature of 180 to 240 ° C. The thickness of the film is usually 3 to 100 μm, preferably 5 to 80 μm.
Laminate Film The sealant film can be used alone, but is generally used as a packaging film or a packaging sheet in the configuration of a laminate film laminated on a base film.
基材フィルムとしては、特に限定されるものではないが、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンフィルム、スチレン系樹脂のフィルム、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等のポリエステルのフィルム、ナイロン6やナイロン6,6のようなポリアミドのフィルム、またはこれらの延伸フィルム、ポリオレフィンフィルムとポリアミドフィルムやエチレン−ビニルアルコール共重合体フィルムのようなガスバリヤー性のある樹脂フィルムとの積層フィルム、アルミニウム等の金属箔、あるいはアルミニウムやシリカ等を蒸着させた蒸着フィルムや紙等が、包装材の使用目的に応じて適宜選択使用される。この基材フィルムは、1種類のみならず、2種類以上を組み合わせて使用することもできる。 Although it does not specifically limit as a base film, Polyolefin films, such as polyethylene and a polypropylene, Styrenic resin films, Polyester films, such as a polyethylene terephthalate and a polybutylene terephthalate, Nylon 6 or nylon 6,6 Polyamide films, or stretched films of these, laminated films of polyolefin films and resin films with gas barrier properties such as polyamide films and ethylene-vinyl alcohol copolymer films, metal foils such as aluminum, aluminum or silica A vapor-deposited film, paper, or the like on which vapor is deposited is appropriately selected and used depending on the purpose of use of the packaging material. This base film can be used not only in one type but also in combination of two or more types.
シーラントフィルム層は、積層体フィルムの少なくとも一方の最外層に位置するので、その製造にあたり、基材フィルム上に前記本発明の樹脂組成物を直接押出ラミネーションしたり、基材フィルムとシーラントフィルムとをドライラミネーションしたり、あるいは両層を構成する樹脂を共押出する方法を採用することができる。 Since the sealant film layer is located in at least one outermost layer of the laminate film, in the production thereof, the resin composition of the present invention is directly extruded and laminated on the base film, or the base film and the sealant film are combined. A dry lamination method or a method of co-extruding resins constituting both layers can be employed.
積層体フィルムの一実施態様として、シーラントフィルム層/ポリオレフィンフィルム層/他のフィルム層の構成を挙げることができる。ここで、他のフィルム層としては、前記したポリスチレンフィルム、ポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリオレフィンフィルムとガスバリヤー性樹脂フィルムとの積層フィルム、アルミニウム箔、蒸着フィルム、および紙からなる群から選ばれる層を挙げることができる。 As one embodiment of a laminated body film, the structure of a sealant film layer / polyolefin film layer / other film layers can be mentioned. Here, as another film layer, a layer selected from the group consisting of the aforementioned polystyrene film, polyester film, polyamide film, laminated film of polyolefin film and gas barrier resin film, aluminum foil, vapor deposition film, and paper is used. Can be mentioned.
ポリオレフィン層と他のフィルム層とが充分な接着強度で接合できない場合には、シーラントフィルム層/ポリオレフィンフィルム層/接着層/他のフィルム層の構成にすることができる。接着層としては、ウレタン系やイソシアネート系接着剤のようなアンカーコート剤を用いたり、不飽和カルボン酸グラフトポリオレフィンのような変性ポリオレフィンを接着性樹脂として用いると、隣接層を強固に接合することができる。 When the polyolefin layer and the other film layer cannot be bonded with sufficient adhesive strength, a structure of sealant film layer / polyolefin film layer / adhesive layer / other film layer can be employed. As an adhesive layer, an anchor coat agent such as urethane or isocyanate adhesive, or a modified polyolefin such as unsaturated carboxylic acid grafted polyolefin can be used as an adhesive resin to firmly bond adjacent layers. it can.
容器
前記した積層体フィルムのシーラントフィルム層同士を向かい合わせ、あるいは積層体フィルムのシーラントフィルム層と他のフィルムとを向かい合わせ、その後、外表面側から所望容器形状になるようにその周囲の少なくとも一部をヒートシールすることによって、容器を製造することができる。また周囲を全てヒートシールすることにより、密封された袋状容器を製造することができる。この袋状容器の成形加工を内容物の充填工程と組み合わせると、すなわち、袋状容器の底部および側部をヒートシールした後内容物を充填し、次いで上部をヒートシールすることで包装体を製造することができる。従って、この積層体フィルムは、スナック菓子等の固形物、粉体、あるいは液体材料の自動包装装置に利用することができる。
Container The sealant film layers of the laminate film described above face each other, or the sealant film layer of the laminate film and another film face each other, and then, at least one of the surroundings so as to have a desired container shape from the outer surface side. A container can be manufactured by heat-sealing the part. Moreover, the sealed bag-shaped container can be manufactured by heat-sealing the entire periphery. When this bag-shaped container molding process is combined with the contents filling process, that is, the bottom and sides of the bag-shaped container are heat sealed, then the contents are filled, and then the top is heat sealed to produce a package. can do. Therefore, this laminate film can be used in an automatic packaging apparatus for solids such as snacks, powders, or liquid materials.
また、積層体フィルムないしシートを、または他のフィルムないしシートを予め真空成形や圧空成形等によりカップ状に成形した容器、射出成形等で得られた容器、あるいは紙基材から形成された容器等に内容物を充填し、その後本発明の積層体フィルムを蓋材として被覆し、容器上部ないし側部をヒートシールすることにより、内容物を包装した容器が得られる。この容器は、即席麺、味噌、ゼリー、プリン、スナック菓子等の包装に好適に利用される。 Also, a laminate film or sheet, or a container in which another film or sheet is previously formed into a cup shape by vacuum forming or pressure forming, a container obtained by injection molding or the like, or a container formed from a paper substrate, etc. Then, the container with the contents packaged is obtained by covering the container with the laminate film of the present invention as a lid and then heat-sealing the upper part or the side part of the container. This container is suitably used for packaging instant noodles, miso, jelly, pudding, snacks and the like.
次に実施例によって本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
[実施例1]
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited to this.
[Example 1]
スクリュー系65mmφの押出機を兼ね備えたダイ幅500mmの押出ラミネーション装置を使用し、層構成がPET/LDPE(12μm/30μm)からなる積層体のLDPE層側に、以下に記載したシーラント樹脂組成物を樹脂温度260℃、引取り速度80m/minの条件で、シーラント厚みが20μmとなる様、押出ラミネーションすることによってPET/LDPE/シーラント(12μm/30μm/20μm)の層構成からなるフィルムを作成した。得られたフィルムのヒートシール強度、イージーピール性および糸引き性を以下の方法で評価した。結果を表1に示す。
シーラント樹脂組成物 : 高圧法ポリエチレン(0.917g/cm3、MFR(190℃)7.2g/10分、MT 28mN)30重量%、無水マレイン酸グラフト変性エチレン・1−ブテン共重合体(MEBR−1、密度0.896g/cm3、MFR(190℃)11g/10分、1−ブテン含量11モル%、融点82℃、無水マレイン酸グラフト変性量0.75重量%)30重量%、およびブテン系重合体成分として1−ブテン重合体(PB−1、密度0.907g/cm3、MFR(190℃)0.2g/10分、1−ブテン100モル%)40重量%からなる組成物。
(1)ヒートシール強度:15mmの短冊状試験片を2枚作成し、シール層同士を向かい合わせ、所定の温度で、圧力0.2MPa、シール時間1.0秒の条件でヒートシールを行った。その後、層間を180度方向に300mm/分の速度で剥離させ、その時の剥離強度を測定し、その値をヒートシール強度(N/15mm)とした。
(2)イージーピール性:ヒートシール強度測定後に、フィルムサンプルを観察し、フィルムが伸ばされたり、切れたりしていなかった場合を○とした。それに対し、フィルムが伸ばされたり、切れたりした場合を×とした。
(3)糸引き性:ヒートシール強度測定後のフィルムサンプルのシール面を観察し、シール面およびその周辺に糸状に樹脂が付着した場合を×とし、糸状樹脂が見られない場合を○とした。
Using an extrusion lamination apparatus with a die width of 500 mm that also has an extruder with a screw system of 65 mmφ, the sealant resin composition described below is applied to the LDPE layer side of the laminate having a layer structure of PET / LDPE (12 μm / 30 μm). A film having a layer structure of PET / LDPE / sealant (12 μm / 30 μm / 20 μm) was prepared by extrusion lamination so that the sealant thickness was 20 μm under the conditions of a resin temperature of 260 ° C. and a take-off speed of 80 m / min. The resulting film was evaluated for heat seal strength, easy peel property and stringiness by the following methods. The results are shown in Table 1.
Sealant resin composition: High-pressure polyethylene (0.917 g / cm 3 , MFR (190 ° C.) 7.2 g / 10 min, MT 28 mN) 30% by weight, maleic anhydride graft-modified ethylene / 1-butene copolymer (MEBR) -1, density 0.896 g / cm 3 , MFR (190 ° C.) 11 g / 10 min, 1-butene content 11 mol%, melting point 82 ° C., maleic anhydride graft modification amount 0.75 wt%) 30 wt%, and A composition comprising 40% by weight of 1-butene polymer (PB-1, density 0.907 g / cm 3 , MFR (190 ° C.) 0.2 g / 10 min, 1-butene 100 mol%) as a butene polymer component. .
(1) Heat seal strength: Two 15 mm strip-shaped test pieces were prepared, the seal layers were faced to each other, and heat seal was performed at a predetermined temperature, a pressure of 0.2 MPa, and a seal time of 1.0 seconds. . Thereafter, the layers were peeled in the direction of 180 ° at a speed of 300 mm / min, the peel strength at that time was measured, and the value was defined as the heat seal strength (N / 15 mm).
(2) Easy peel property: After the heat seal strength measurement, the film sample was observed, and the case where the film was not stretched or cut was marked with ◯. On the other hand, the case where the film was stretched or cut was marked with x.
(3) Thread pullability: The seal surface of the film sample after the heat seal strength measurement was observed, and the case where the resin adhered to the seal surface and its periphery was evaluated as x, and the case where the thread resin was not observed was evaluated as ◯. .
[実施例2、比較例1]
[Example 2, Comparative Example 1]
シーラント層として用いた高圧法ポリエチレン、無水マレイン酸グラフト変性エチレン・1−ブテン共重合体および1−ブテン系重合体を表1記載の樹脂組成とした以外は、実施例1と同様にしてフィルムの評価を行った。結果を表1に示す。
The film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the high-pressure polyethylene, the maleic anhydride graft-modified ethylene / 1-butene copolymer and the 1-butene polymer used as the sealant layer were changed to the resin composition shown in Table 1. Evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
表1に示した結果から明らかなように、本発明のフィルムは、ヒートシール性とイージーピール性のバランスに優れ、従来よりも低いシール強度領域でも糸引き性が良好であった。
As is clear from the results shown in Table 1, the film of the present invention was excellent in the balance between heat sealability and easy peel properties, and had good stringiness even in a lower seal strength region than before.
本発明のシーラント用樹脂組成物は、それから得られるフィルムがヒートシール性とイージーピール性とのバランスに優れており、かつ、糸引きを発生させることなくより低いシール強度を達成できるため、食品包装用容器に好適に使用できる。
The resin composition for sealant of the present invention has a good balance between heat-sealability and easy-peel property and the film obtained therefrom can achieve a lower sealing strength without causing stringing. It can be suitably used for a container.
Claims (6)
が1〜50(g/10分)、密度(ASTM D1505)が0.900〜0.940(
g/cm3)であり、かつメルトテンション(MT)とメルトフローレート(MFR)と
が次の関係式
40×(MFR)-0.67 ≦ MT ≦ 250×(MFR)-0.67
を満たす高圧法ポリエチレン(A)15〜55重量%、
グラフト変性エチレン・α−オレフィン(炭素数3〜10)共重合体(B)3〜50重量%、および
メルトフローレート(MFR、ASTM D1238、190℃、2.16kg荷重)が
0.01〜10(g/10分)、密度(ASTM D1505)が0.880〜0.92
5(g/cm3)のブテン系重合体(1−ブテン含有量60〜100(モル%))(C)
20〜60重量%
から形成されるシーラント用樹脂組成物。 Melt flow rate (MFR, ASTM D1238, 190 ° C., 2.16 kg load)
Is 1 to 50 (g / 10 min), and the density (ASTM D1505) is 0.900 to 0.940 (
g / cm 3 ) and the melt tension (MT) and the melt flow rate (MFR) are expressed by the following relational expression 40 × (MFR) −0.67 ≦ MT ≦ 250 × (MFR) −0.67
High-pressure polyethylene (A) satisfying 15 to 55 % by weight,
Graft-modified ethylene / α- olefin (carbon number 3 to 10) copolymer (B) 3 to 50 % by weight, and melt flow rate (MFR, ASTM D1238, 190 ° C., 2.16 kg load) is 0.01 to 10 (G / 10 min), density (ASTM D1505) is 0.880 to 0.92.
5 (g / cm 3 ) butene polymer (1-butene content: 60 to 100 (mol%)) (C)
20 to 60 weight%
The resin composition for sealants formed from.
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