JP3982889B2 - イブプロフェン含有医薬製剤 - Google Patents
イブプロフェン含有医薬製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3982889B2 JP3982889B2 JP34195097A JP34195097A JP3982889B2 JP 3982889 B2 JP3982889 B2 JP 3982889B2 JP 34195097 A JP34195097 A JP 34195097A JP 34195097 A JP34195097 A JP 34195097A JP 3982889 B2 JP3982889 B2 JP 3982889B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ibuprofen
- acetaminophen
- weight
- pharmaceutical
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、イブプロフェン（ibuprofen）を含有する新規な医薬製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
イブプロフェンは、解熱、鎮痛、抗炎症作用を有し、現在、世界中で使われている非ステロイド性解熱鎮痛剤であるが、鎮痛効果が比較的マイルドであることおよび胃部不快感、胃痛などの副作用を発生しやすいことから、イブプロフェンの鎮痛効果自体の増強を図る目的で、または、その胃腸障害を軽減する目的で、種々の薬効成分との配合が試みられている。
例えば、イブプロフェンとブセチンなどのアニリン誘導体系解熱鎮痛剤の配合剤（特公昭６４−８６０２号公報）、イブプロフェンと鎮痛量に満たない量のアセトアミノフェンを組み合わせた薬学組成物（特開昭５９−１０４３１５号公報）、イブプロフェンとカフェイン含有の薬学的組成物（特公平１−２４１３１号公報）、イブプロフェン、アセトアミノフェンおよびマグネシウム系制酸剤の配合剤（特開平５−１４８１３９号公報）およびイブプロフェンとトラネキサム酸の配合剤（特開平９−４８７２８号公報）が提案されている。
【０００３】
一方、アセトアミノフェンは、安全性の高い解熱鎮痛剤として広く用いられており、上記従来技術に挙げたようにイブプロフェンとの配合も試みられている。しかし、イブプロフェンの鎮痛効果の増強および胃腸障害の軽減の両者を満足するために、イブプロフェンとアセトアミノフェンのみを薬効成分として含有し、両者を好ましい比率で配合させた製剤と言えるものはまだ見出されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題・課題を解決するための手段】
本発明の課題は、イブプロフェンの鎮痛効果の増強および胃腸障害の軽減の両者を満足するために、イブプロフェンとアセトアミノフェンのみを薬効成分として含有し、両者を好ましい比率で配合させた製剤を提供することにある。
本発明者らは、イブプロフェンとアセトアミノフェンの配合について種々検討を加えた結果、両者を特定の比率で配合することにより、イブプロフェンの鎮痛効果の増強と同時に胃腸障害の軽減が達成できることを見出し、さらに検討を重ねて本発明を完成した。
【０００５】
【発明の実施態様】
本発明の具体的な実施態様としては、
１）薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有し、イブプロフェン１重量部に対して、アセトアミノフェンを０．４０〜０．６０重量部配合した医薬製剤；および
２）アセトアミノフェンを０．４０〜０．５０重量部配合した上記１）記載の医薬製剤などが挙げられる。
【０００６】
上記における薬効成分とは、医薬品に含有される有効成分を意味し、当該有効成分の具体的な物質としては、例えば、１９９７年１０月版医療薬日本医薬品集（薬業時報社発行）の五十音索引またはアルファベット索引に収載されている物質が挙げられる。本発明の医薬製剤においては、薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有する。
上記におけるイブプロフェンとは、２−（４−イソブチルフェニル）プロピオン酸の化学名を有する物質で、「第１３改正日本薬局方」（以下「局方」という）等に収載されている薬効成分である。
上記におけるアセトアミノフェンとは、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）アセタミドの化学名を有する物質で、局方等に収載されている薬効成分である。
【０００７】
本発明の医薬製剤においては、薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有し、両者の比率は、イブプロフェン１重量部に対して、アセトアミノフェンを０．４０〜０．６０重量部配合したものが好ましく、アセトアミノフェンを０．４０〜０．５０重量部配合したものがさらに好ましい。イブプロフェンとアセトアミノフェンを当該比率で配合することにより、イブプロフェンの鎮痛効果の増強と同時に胃腸障害の軽減が達成できる。
【０００８】
上記における医薬製剤とは、錠剤、顆粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤および経口用懸濁剤など経口投与に適した固形製剤および液剤を意味する。
本発明の医薬製剤は、上記したイブプロフェンおよびアセトアミノフェンのほかに、上記医薬製剤に適した製剤添加物を含有することができる。当該製剤添加物とは、上記医薬製剤で挙げた剤型の医薬品を製造する上で通常使用される添加剤をいい、例えば、局方および「医薬品添加物事典」（薬事日報社、1994年1月14日発行）に収載されている賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤などから錠剤、顆粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤および経口用懸濁剤などに適したものが選択される。
当該製剤添加物の具体的な物質としては、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、乳糖、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、グリセリン、ゼラチン、寒天、アラビアゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、水素添加植物油、マクロゴール、ベントナイト、ヘクトライト、トラガントおよびアルギン酸ナトリウムなどが挙げられる。
本発明の医薬製剤は、例えば、局方に記載の錠剤、顆粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤および経口用懸濁剤の製造法に従って製造することができる。
【０００９】
本発明の医薬製剤は、頭痛、歯痛、抜歯後疼痛、咽頭痛、関節痛、神経痛、腰痛、筋肉痛、生理痛などの鎮痛、発熱時の解熱などに対して有効である。本発明の医薬製剤は、通常一日に１〜数回に分けて経口投与されるが、本発明の医薬製剤におけるイブプロフェンの量は、イブプロフェンの投与量が、成人の場合、１００〜１０００ｍｇ／日、好ましくは２００〜８００ｍｇ／日、より好ましくは３００〜６００ｍｇ／日程度となるように配合するのがよい。当該イブプロフェンの投与量は、小児を含めて、患者の年齢、体重、症状により適宜増減できる。また、本発明の医薬製剤におけるアセトアミノフェンの量は、前記イブプロフェンの配合量に応じて、イブプロフェン１重量部に対して０．４０〜０．６０重量部、好ましくは０．４０〜０．５０重量部配合される。
以下に、試験例および実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例示に限定されない。
【００１０】
試験例１ 酢酸ライジング法による鎮痛効果試験
＜試験法＞１群６〜１２匹のマウスに、１％アラビアゴム溶液に用時懸濁した被験薬を、０．１ｍｌ／１０ｇ体重の割合で経口投与し、３０分後に０．６％酢酸を０．１ｍｌ／１０ｇ体重の割合で腹腔内投与した。その後、２０分間のライジング数を測定し、１％アラビアゴム溶液のみを投与した対照群に対する抑制率を算出し、これに基づいてＥＤ50値を求めた。ＥＤ50値は、Litchfield & Wilcoxon法によって算出し、結果を表１に示した。表１には、Gaddumの式（Pharmacology、Oxford University Press、London、1953）より算出したＥＤ50値の理論値を合わせて示した。
【００１１】
【表１】
【００１２】
＜結果＞表１より、イブプロフェン１重量部に対してアセトアミノフェンを０．４３および０．５０重量部配合した場合、Gaddumの理論値の約１．５〜２倍の強さの鎮痛活性が認められ、当該配合比率において、優れた鎮痛増強作用を示すことがわかる。
【００１３】
試験例２ 胃障害抑制作用
＜試験法＞１群４〜６匹のラットに被験薬を経口投与し、３．５時間後に１．０％ポンタミンスカイブルー１ｍｌを静脈内投与した。その３０分後に胃を摘出し、５％ホルマリンで固定した後、大弯側に沿って開いた。各個体毎に障害（びらん）の長さの和を求めて胃障害度とした。結果を表２および表３に示した。
【００１４】
【表２】
【００１５】
【表３】
【００１６】
＜結果＞表２および表３より、イブプロフェン１重量部に対してアセトアミノフェンを０．４３および０．５０重量部配合した場合、胃障害度はイブプロフェン単独の場合の約１／２に近く、当該配合比率において優れた胃障害抑制作用を示すことがわかる。
【００１７】
実施例１
錠剤１錠中の処方例（全量１３４ｍｇ）：イブプロフェン７５ｍｇ、アセトアミノフェン３２．５ｍｇ、コーンスターチ１６．１５ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース７．００ｍｇおよびデンプン３．３５ｍｇ
上記処方について、造粒規模を６０００錠（８０４ｇ）に設定し、バーチカルグラニュレータで造粒する。得られた顆粒をスピドミルで整粒後、通風式箱形乾燥機で乾燥し整粒末を得、圧縮成型して錠剤を製した。
【００１８】
実施例２
カプセル剤１カプセル中の処方（全量１５０ｍｇ）：イブプロフェン７５ｍｇ、アセトアミノフェン３７．５ｍｇ、コーンスターチ３７．５ｍｇ
上記処方について、局方製剤総則記載の公知方法に従って、カプセル剤を製した。
実施例３
顆粒剤１包中の処方（全量４４０ｍｇ）：イブプロフェン７５ｍｇ、アセトアミノフェン３２．５ｍｇ、乳糖３００ｍｇ、結晶セルロース３０ｍｇ、アラビアゴム２．５ｍｇ
上記処方について、局方製剤総則記載の公知方法に従って、顆粒剤を製した。
【００１９】
【発明の効果】
本発明は、イブプロフェン１重量部に対して、アセトアミノフェンを０．４０〜０．６０重量部、より好ましくは０．４０〜０．５０重量部配合することにより、薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有し、イブプロフェンの鎮痛効果の増強と胃腸障害の軽減の両者を満足する医薬製剤の提供を可能とする。
【産業上の利用分野】
本発明は、イブプロフェン（ibuprofen）を含有する新規な医薬製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
イブプロフェンは、解熱、鎮痛、抗炎症作用を有し、現在、世界中で使われている非ステロイド性解熱鎮痛剤であるが、鎮痛効果が比較的マイルドであることおよび胃部不快感、胃痛などの副作用を発生しやすいことから、イブプロフェンの鎮痛効果自体の増強を図る目的で、または、その胃腸障害を軽減する目的で、種々の薬効成分との配合が試みられている。
例えば、イブプロフェンとブセチンなどのアニリン誘導体系解熱鎮痛剤の配合剤（特公昭６４−８６０２号公報）、イブプロフェンと鎮痛量に満たない量のアセトアミノフェンを組み合わせた薬学組成物（特開昭５９−１０４３１５号公報）、イブプロフェンとカフェイン含有の薬学的組成物（特公平１−２４１３１号公報）、イブプロフェン、アセトアミノフェンおよびマグネシウム系制酸剤の配合剤（特開平５−１４８１３９号公報）およびイブプロフェンとトラネキサム酸の配合剤（特開平９−４８７２８号公報）が提案されている。
【０００３】
一方、アセトアミノフェンは、安全性の高い解熱鎮痛剤として広く用いられており、上記従来技術に挙げたようにイブプロフェンとの配合も試みられている。しかし、イブプロフェンの鎮痛効果の増強および胃腸障害の軽減の両者を満足するために、イブプロフェンとアセトアミノフェンのみを薬効成分として含有し、両者を好ましい比率で配合させた製剤と言えるものはまだ見出されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題・課題を解決するための手段】
本発明の課題は、イブプロフェンの鎮痛効果の増強および胃腸障害の軽減の両者を満足するために、イブプロフェンとアセトアミノフェンのみを薬効成分として含有し、両者を好ましい比率で配合させた製剤を提供することにある。
本発明者らは、イブプロフェンとアセトアミノフェンの配合について種々検討を加えた結果、両者を特定の比率で配合することにより、イブプロフェンの鎮痛効果の増強と同時に胃腸障害の軽減が達成できることを見出し、さらに検討を重ねて本発明を完成した。
【０００５】
【発明の実施態様】
本発明の具体的な実施態様としては、
１）薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有し、イブプロフェン１重量部に対して、アセトアミノフェンを０．４０〜０．６０重量部配合した医薬製剤；および
２）アセトアミノフェンを０．４０〜０．５０重量部配合した上記１）記載の医薬製剤などが挙げられる。
【０００６】
上記における薬効成分とは、医薬品に含有される有効成分を意味し、当該有効成分の具体的な物質としては、例えば、１９９７年１０月版医療薬日本医薬品集（薬業時報社発行）の五十音索引またはアルファベット索引に収載されている物質が挙げられる。本発明の医薬製剤においては、薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有する。
上記におけるイブプロフェンとは、２−（４−イソブチルフェニル）プロピオン酸の化学名を有する物質で、「第１３改正日本薬局方」（以下「局方」という）等に収載されている薬効成分である。
上記におけるアセトアミノフェンとは、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）アセタミドの化学名を有する物質で、局方等に収載されている薬効成分である。
【０００７】
本発明の医薬製剤においては、薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有し、両者の比率は、イブプロフェン１重量部に対して、アセトアミノフェンを０．４０〜０．６０重量部配合したものが好ましく、アセトアミノフェンを０．４０〜０．５０重量部配合したものがさらに好ましい。イブプロフェンとアセトアミノフェンを当該比率で配合することにより、イブプロフェンの鎮痛効果の増強と同時に胃腸障害の軽減が達成できる。
【０００８】
上記における医薬製剤とは、錠剤、顆粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤および経口用懸濁剤など経口投与に適した固形製剤および液剤を意味する。
本発明の医薬製剤は、上記したイブプロフェンおよびアセトアミノフェンのほかに、上記医薬製剤に適した製剤添加物を含有することができる。当該製剤添加物とは、上記医薬製剤で挙げた剤型の医薬品を製造する上で通常使用される添加剤をいい、例えば、局方および「医薬品添加物事典」（薬事日報社、1994年1月14日発行）に収載されている賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤などから錠剤、顆粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤および経口用懸濁剤などに適したものが選択される。
当該製剤添加物の具体的な物質としては、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、乳糖、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、グリセリン、ゼラチン、寒天、アラビアゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、水素添加植物油、マクロゴール、ベントナイト、ヘクトライト、トラガントおよびアルギン酸ナトリウムなどが挙げられる。
本発明の医薬製剤は、例えば、局方に記載の錠剤、顆粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、トローチ剤、シロップ剤および経口用懸濁剤の製造法に従って製造することができる。
【０００９】
本発明の医薬製剤は、頭痛、歯痛、抜歯後疼痛、咽頭痛、関節痛、神経痛、腰痛、筋肉痛、生理痛などの鎮痛、発熱時の解熱などに対して有効である。本発明の医薬製剤は、通常一日に１〜数回に分けて経口投与されるが、本発明の医薬製剤におけるイブプロフェンの量は、イブプロフェンの投与量が、成人の場合、１００〜１０００ｍｇ／日、好ましくは２００〜８００ｍｇ／日、より好ましくは３００〜６００ｍｇ／日程度となるように配合するのがよい。当該イブプロフェンの投与量は、小児を含めて、患者の年齢、体重、症状により適宜増減できる。また、本発明の医薬製剤におけるアセトアミノフェンの量は、前記イブプロフェンの配合量に応じて、イブプロフェン１重量部に対して０．４０〜０．６０重量部、好ましくは０．４０〜０．５０重量部配合される。
以下に、試験例および実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例示に限定されない。
【００１０】
試験例１ 酢酸ライジング法による鎮痛効果試験
＜試験法＞１群６〜１２匹のマウスに、１％アラビアゴム溶液に用時懸濁した被験薬を、０．１ｍｌ／１０ｇ体重の割合で経口投与し、３０分後に０．６％酢酸を０．１ｍｌ／１０ｇ体重の割合で腹腔内投与した。その後、２０分間のライジング数を測定し、１％アラビアゴム溶液のみを投与した対照群に対する抑制率を算出し、これに基づいてＥＤ50値を求めた。ＥＤ50値は、Litchfield & Wilcoxon法によって算出し、結果を表１に示した。表１には、Gaddumの式（Pharmacology、Oxford University Press、London、1953）より算出したＥＤ50値の理論値を合わせて示した。
【００１１】
【表１】
＜結果＞表１より、イブプロフェン１重量部に対してアセトアミノフェンを０．４３および０．５０重量部配合した場合、Gaddumの理論値の約１．５〜２倍の強さの鎮痛活性が認められ、当該配合比率において、優れた鎮痛増強作用を示すことがわかる。
【００１３】
試験例２ 胃障害抑制作用
＜試験法＞１群４〜６匹のラットに被験薬を経口投与し、３．５時間後に１．０％ポンタミンスカイブルー１ｍｌを静脈内投与した。その３０分後に胃を摘出し、５％ホルマリンで固定した後、大弯側に沿って開いた。各個体毎に障害（びらん）の長さの和を求めて胃障害度とした。結果を表２および表３に示した。
【００１４】
【表２】
【表３】
＜結果＞表２および表３より、イブプロフェン１重量部に対してアセトアミノフェンを０．４３および０．５０重量部配合した場合、胃障害度はイブプロフェン単独の場合の約１／２に近く、当該配合比率において優れた胃障害抑制作用を示すことがわかる。
【００１７】
実施例１
錠剤１錠中の処方例（全量１３４ｍｇ）：イブプロフェン７５ｍｇ、アセトアミノフェン３２．５ｍｇ、コーンスターチ１６．１５ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース７．００ｍｇおよびデンプン３．３５ｍｇ
上記処方について、造粒規模を６０００錠（８０４ｇ）に設定し、バーチカルグラニュレータで造粒する。得られた顆粒をスピドミルで整粒後、通風式箱形乾燥機で乾燥し整粒末を得、圧縮成型して錠剤を製した。
【００１８】
実施例２
カプセル剤１カプセル中の処方（全量１５０ｍｇ）：イブプロフェン７５ｍｇ、アセトアミノフェン３７．５ｍｇ、コーンスターチ３７．５ｍｇ
上記処方について、局方製剤総則記載の公知方法に従って、カプセル剤を製した。
実施例３
顆粒剤１包中の処方（全量４４０ｍｇ）：イブプロフェン７５ｍｇ、アセトアミノフェン３２．５ｍｇ、乳糖３００ｍｇ、結晶セルロース３０ｍｇ、アラビアゴム２．５ｍｇ
上記処方について、局方製剤総則記載の公知方法に従って、顆粒剤を製した。
【００１９】
【発明の効果】
本発明は、イブプロフェン１重量部に対して、アセトアミノフェンを０．４０〜０．６０重量部、より好ましくは０．４０〜０．５０重量部配合することにより、薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有し、イブプロフェンの鎮痛効果の増強と胃腸障害の軽減の両者を満足する医薬製剤の提供を可能とする。
Claims (1)
- 薬効成分として、イブプロフェンおよびアセトアミノフェンのみを含有し、イブプロフェン１重量部に対して、アセトアミノフェンを０．４０〜０．５０重量部配合した医薬製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34195097A JP3982889B2 (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | イブプロフェン含有医薬製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34195097A JP3982889B2 (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | イブプロフェン含有医薬製剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007043946A Division JP2007137896A (ja) | 2007-02-23 | 2007-02-23 | イブプロフェン含有医薬製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11158066A JPH11158066A (ja) | 1999-06-15 |
| JP3982889B2 true JP3982889B2 (ja) | 2007-09-26 |
Family
ID=18350025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34195097A Expired - Lifetime JP3982889B2 (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | イブプロフェン含有医薬製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3982889B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008056701A (ja) * | 2007-11-16 | 2008-03-13 | Aska Pharmaceutical Co Ltd | イブプロフェン含有医薬製剤 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006001920A (ja) * | 2004-05-18 | 2006-01-05 | Grelan Pharmaceut Co Ltd | 医薬製剤 |
| BRPI0512756A (pt) | 2004-07-07 | 2008-04-08 | Aft Pharmaceuticals Ltd | composição farmacêutica de combinação para o tratamento de dor, método de controle de dor, uso de uma composição e embalagem farmacêutica incluindo comprimidos ou cápsulas |
| GB0519350D0 (en) * | 2005-09-22 | 2005-11-02 | Boots Healthcare Int Ltd | Therapeutic agents |
| AU2007309281B2 (en) | 2006-10-20 | 2013-10-31 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Acetaminophen / ibuprofen combinations |
| US11197830B2 (en) | 2019-02-27 | 2021-12-14 | Aft Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition containing acetaminophen and ibuprofen |
| JP7475174B2 (ja) * | 2019-03-28 | 2024-04-26 | ライオン株式会社 | 小腸傷害抑制剤 |
| CN114031515B (zh) * | 2021-11-29 | 2022-10-21 | 河北大学 | 一种对乙酰氨基酚-布洛芬药物共晶及其制备方法 |
-
1997
- 1997-11-28 JP JP34195097A patent/JP3982889B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008056701A (ja) * | 2007-11-16 | 2008-03-13 | Aska Pharmaceutical Co Ltd | イブプロフェン含有医薬製剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11158066A (ja) | 1999-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4446140A (en) | Method and composition for treating mouth pain | |
| JP3667381B2 (ja) | 解熱鎮痛剤 | |
| JP2005515966A5 (ja) | ||
| CN101073563B (zh) | 一种含有右旋布洛芬和左旋西替利嗪的手性组合物及其缓速释双层片 | |
| JPH0635382B2 (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
| JP3982889B2 (ja) | イブプロフェン含有医薬製剤 | |
| JPH1036269A (ja) | 月経困難症及び／又は月経前症候群の軽減用薬剤 | |
| JP5161472B2 (ja) | 鎮痛用組成物 | |
| JP2000515559A (ja) | 体重減量方法 | |
| US3094464A (en) | Aspirin-antacid polysiloxane tablet | |
| JP2007023026A (ja) | イブプロフェン含有経口用医薬組成物 | |
| JPH0140009B2 (ja) | ||
| RU2006137330A (ru) | Пероральные матричные композиции, содержащие ликарбазепин | |
| US4515802A (en) | Analgesic preparations | |
| JP4853818B2 (ja) | イブプロフェン及び塩酸アンブロキソール含有固形製剤 | |
| JP2007137896A (ja) | イブプロフェン含有医薬製剤 | |
| JPH0656677A (ja) | 制酸剤組成物 | |
| JP4947609B2 (ja) | 解熱鎮痛用組成物 | |
| JP2006001920A (ja) | 医薬製剤 | |
| JP4913359B2 (ja) | イブプロフェン含有医薬組成物 | |
| JP4829478B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP2008056701A (ja) | イブプロフェン含有医薬製剤 | |
| JPS5942318A (ja) | 製薬組成物、その製造法及び応用 | |
| GB2135884A (en) | Analgesic preparations containing tizanidine and paracetamol | |
| AU777223B2 (en) | Medicaments |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20051021 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20060707 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061226 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070327 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070515 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20070515 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070626 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070703 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100713 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20180713 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |