JP3945180B2 - 穴広げ性および延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板と、それらの製造方法 - Google Patents
穴広げ性および延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板と、それらの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3945180B2 JP3945180B2 JP2001108957A JP2001108957A JP3945180B2 JP 3945180 B2 JP3945180 B2 JP 3945180B2 JP 2001108957 A JP2001108957 A JP 2001108957A JP 2001108957 A JP2001108957 A JP 2001108957A JP 3945180 B2 JP3945180 B2 JP 3945180B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- less
- strength
- steel sheet
- steel
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 376
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 376
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 44
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 115
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 89
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 89
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 89
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 85
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 82
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 40
- 229910001568 polygonal ferrite Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 claims description 34
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 32
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 claims description 32
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 32
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 28
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 24
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 20
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 6
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 103
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 87
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 29
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 description 27
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 21
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 19
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 15
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 14
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 11
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 11
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 11
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 8
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 6
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 238000005244 galvannealing Methods 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 230000006032 tissue transformation Effects 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- 241000219307 Atriplex rosea Species 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Coating With Molten Metal (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、穴広げ性および延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板とそれらの製造方法とに関し、より具体的には、強度490MPa以上、穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板とそれらの製造方法とに関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、自動車の軽量化を図るため、自動車用鋼板の高強度化が要求されている。しかも、この自動車用鋼板の用途によっては、強度だけでなく耐食性も要求される。鋼板の高強度化に関しては従来から研究が行われており、例えば、固溶強化元素や析出強化元素を添加したり、組織をベイナイト、デュアルフェイズとすることにより組織を強化することが通常用いられる。一方、鋼板の耐食性を改善するには、合金化溶融亜鉛めっきを施すことが知られている。しかし、前述した各種の組織強化法を適用すると、以下に示すような様々な問題がある。
【0003】
すなわち、固溶強化元素として一般的にSiを用いるが、Siを多量に添加するとファイアライトと呼ばれる赤色のスケールを生じ、外観や塗装性が低下するという問題がある。さらに、Si添加鋼は溶融めっきライン中の前酸化工程において酸化層が形成され難い。そのため、その後の合金化処理が困難になり、めっき密着性が劣化してしまう。
【0004】
さらに、熱延鋼板に、酸洗後に冷間圧延を行わずに合金化溶融亜鉛めっきを行うと、穴広げ性が極端に低下してしまう。これは、酸洗を行われた熱延鋼板の表面は、結晶粒界が優先してエッチングされた結晶粒界エッチング形態を呈するため、結晶粒界がエッチングされた熱延鋼板にめっきを行うと、自動車用鋼板の中でもサスペンションアーム用鋼板のように穴広げを伴う加工を行われる鋼板では、穴の打ち抜き加工によりZn脆化した層が結晶粒ごと欠落し、ノッチ効果が生じるために、穴広げ性が極端に低下してしまう。
【0005】
一方、析出強化元素としては一般的に、炭化物形成元素であるTiやNb等を用いるが、この方法も特性的には、汎用鋼とされるレベルであり、優れた伸びフランジ性は得られないという問題がある。さらに、Ti、Nb添加鋼は、合金化溶融亜鉛めっきの際の炭化物の粗大化によって、軟化を生じ易い。
【0006】
そこで、穴広げ性やめっき密着性の劣化を防止しながら、合金化溶融亜鉛めっき鋼板または鋼板を高強度化するために、様々な提案が行われている。
例えば、特許第2553413 号には、円相当半径が0.1 μm以上のセメンタイトの組織率を0.1 %以下と限定することによる、穴広げ性に優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板が提案されている。
【0007】
また、特開平4−346645号公報には、Cuを0.5 〜2.0 %(本明細書においては特にことわりがない限り「%」は「質量%」を意味する)添加することにより、高強度溶融亜鉛めっき鋼板の穴広げ性を確保することが、提案されている。
【0008】
また、特開平5−263145号公報には、Cu添加鋼にMnを添加することにより、合金化溶融亜鉛めっき工程のような短時間の熱処理工程 (たとえば750 ℃で1分程度) では熱処理時間が短すぎるために析出が不十分なCuの析出を促進して、合金化溶融亜鉛めっき鋼板の高強度化を図ることが、提案されている。
【0009】
また、特許第2820819 号には、SiやMn等の強化元素とともにVやNbを主体とした特殊元素を添加することにより、伸びフランジ成形性が優れる高強度薄鋼板が提案されている。
【0010】
また、特開平5−311244号公報には、めっきラインにおいてMs点以下に急冷して、鋼板の一部または全部にマルテンサイトを生成させた後、再加熱して一部または全部に焼戻しマルテンサイトを生成させることにより、伸びフランジ成形性が優れた高強度熱延原板合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造することが提案されている。
【0011】
また、特許第2792434 号には、溶融亜鉛めっき設備の露点および空燃比を限定し、さらに鋼板中のSi含有量によって前酸化炉内の最高到達温度を最適値に制御することにより、高Si鋼に溶融亜鉛めっきを施すことが提案されている。
【0012】
また、特開平6−293910号公報には、主体であるフェライトとベイナイトとの二相組織からなる穴広げ性と延性に優れた高強度熱延鋼板の製造方法が開示されている。
【0013】
また、特開平7−48648 号公報には、ベイニティックなフェライト組織と円相当径0.5 μm以上の粗大なセメンタイトとを占積率で0.1 %以下含むベイニティックなフェライト組織との両方もしくは、それらのうち一方のみからなる、780N/mm2以上の引張強度を有し、耐食性、張り出し性、すなわち強度延性バランスおよびバーリング性に優れた高強度熱延鋼板とその製造方法とが開示されている。
【0014】
また、特開平7−11382 号公報には、アシキュラー・フェライト組織からなり、686N/mm2以上の高強度であり、優れた伸びフランジ性を有する高強度熱延鋼板とその製造方法とが開示されている。
【0015】
さらに、特開平6−172924号公報には、引張強度500N/mm2級以上の高強度であっても伸びフランジ加工性に優れた高強度熱延鋼板が開示されている。
【0016】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、これらの従来の発明には、いずれも、以下に列記する課題がある。
特許第2553413 号により提案された発明は、Cを炭化物として固定する元素がなく、熱処理条件でセメンタイトの生成を抑制する。このため、組織変態を利用するために組織のバラツキが大きく、優れた性能を安定して得ることは難しい。また、SiやMn等の強化元素を添加した高強度鋼板で問題となるめっき処理性に対する対策が十分開示されておらず、良好なめっき性が得られない。
【0017】
特開平4−346645号公報により提案された発明では、高価なCuを用いるためにコスト高となる。また、めっき性確保のために溶融めっき前の工程でNiプレめっきも行うため、さらにコスト高となり、経済的に実用化は難しい。
【0018】
特開平5−263145号公報により提案された発明では、Cuを用いるためにコストが嵩み、やはり経済的に実用化は難しい。
特許第2820819 号により提案された発明では、種々の強化元素を添加した場合に問題となるめっき処理性に対する対策が加味されておらず、良好なめっき性が得られない。
【0019】
特開平5−311244号公報により提案された発明では、組織変態を利用するため組織のバラツキが大きく、優れた性能を安定して得ることは難しい。
特許第2792434 号により提案された発明では、合金化溶融亜鉛めっき鋼板において、穴の打ち抜き加工でZn脆化した層が結晶粒ごと欠落してノッチ効果が生じることに起因して、穴広げ性がめっきを施さない熱延鋼板や冷延鋼板に比較して極端に低下することの対策が何ら開示されておらず、鋼板の加工性への考慮が不十分である。
【0020】
特開平6−293910号公報により提案された発明では、複合組織からなるために、硬質な第二相がプレス加工における割れの起点になり易いことや、第二相の分率の変動により特性が安定しない。
【0021】
特開平7−48648 号公報により提案された発明では、その実施例にも記載されているように、Tiを0.1 〜0.15%程度と多量に添加する必要があり、材料疵による鋼板表面の外観不良が発生する。さらに、耐食性確保のためにCu、PさらにはNiを多量に添加する必要もあり、コストが嵩む。
【0022】
特開平7−11382 号公報により提案された発明では、その実施例にも記載されているように、Tiを0.1 〜0.25%程度と多量に添加する必要があり、材料疵による鋼板表面の外観不良が発生し、またコストが嵩む。
【0023】
さらに、特開平6−172924号公報により提案された発明では、その実施例にも記載されているように、真空溶解にて溶解した鋼を550 〜250 ℃ (主には400 ℃) の温度範囲で巻取処理相当の熱処理を実験室的に行っているが、実際の製造では、このような低い巻取温度は水冷が非常に不安定となり巻取温度がコイル内で急変するため、現在の冷却技術では、狙い通りの巻取温度に制御することが不可能であり、現実には実施できない。
【0024】
このように、従来の技術では、穴広げ性および延性が優れた高強度鋼板または高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板を低コストで安定して製造することは、できなかった。
【0025】
ここに、本発明の目的は、穴広げ性および延性が優れた高強度鋼板または高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板を低コストで安定して製造することである。より具体的には、強度490MPa以上、穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板および高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板を、低コストで安定して製造する技術を提供することである。
【0026】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記目的を達成すべく、鋭意実験および研究を重ねた結果、以下に列記する新規な知見(1)〜(4)を得た。
【0027】
(1)良好な穴広げ性と延性を得るためには、種々の元素の範囲を規定するだけでは不十分であり、各元素それぞれの含有量を相互関係づけて制御し、さらに熱間圧延の温度条件を実生産を考慮した上で制御することにより、得られる鋼板の組織を、20μm以下の結晶粒が80%以上を占めるようにすることが有効である。
【0028】
(2)上記の鋼板を母材としてめっきを行う際のめっき条件を特定することにより、さらに良好なめっき性を確保できる。すなわち、合金化溶融亜鉛めっきラインでは、溶融めっき工程の前に焼鈍工程があり、加熱→均熱→冷却→めっき (浸漬) →合金化 (加熱) のプロセスを辿るが、このプロセスのうちで、加熱工程の炉である前酸化炉の雰囲気(露点および温度)をコントロールすることにより、鋼板表面のスケール生成量が制御される。この前酸化炉で形成された鋼板表面のスケールは、還元雰囲気である均熱帯で還元鉄層となる。Si添加鋼では、酸化スケールが形成され難いため、鋼板表面にSiが濃化し、めっきのぬれ性が低下し、合金化が遅延する。そこで、前酸化炉の雰囲気 (露点および温度) を制御することにより、酸化スケール量を適正化してSiの濃化を抑制し、これにより、合金化の遅延を抑制できる。
【0029】
(3)穴広げ性が優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板では、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が、幅2.0 μm以下でエッチングされている。
【0030】
(4)結晶粒界を制御するためには、前酸化を強化すると粒界の選択酸化が生じるため好ましくない。しかしながら、Si添加鋼を合金化溶融亜鉛めっきするためには前酸化を行う必要があり、このための前酸化の適正な雰囲気として、前酸化炉の露点を30℃以下、空燃比を0.8 〜1.25とすることが有効である。
【0031】
本発明者らは、これらの新規な知見(1)〜(4)に基づいてさらに検討を重ねた結果、低C鋼へのSi、TiやNb等の添加バランス、さらにはめっき条件を特定することにより、強度490MPa以上で穴広げ率80%以上かつ延性の優れた高強度鋼板および高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板を、実際の製造工程でも安定して低コストで製造できることを知見して、本発明を完成した。
【0032】
本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、必要に応じてTi:0.003〜0.1%およびNb:0.003〜0.1%のうちの1種または2種、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1)式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
【0033】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、(1) 式において、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0034】
この本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板では、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上を含有してもよい。
【0035】
また、上記の本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることが、例示される。
【0036】
別の観点からは、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、必要に応じてTi:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、上記(1) 式および上記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取り、酸洗を行ってから、溶融亜鉛めっきを行うことにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなり、めっきと鋼板界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造することを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法である。
【0037】
この本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法では、さらに、溶融亜鉛めっきが、連続式溶融亜鉛めっき設備の前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25として行われるとともに、前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たすようにして行われることが、望ましい。
【0038】
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、(3) 式において、符号Tは、前酸化炉内での最高到達鋼板温度 (℃)
を示し、符号[Si]は、母材鋼板のSi含有量 (%) を示す。
【0039】
これらの本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法では、鋼片が、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上を含有してもよい。
【0040】
また、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、必要に応じて、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板である。
【0041】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0042】
また、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなり、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
【0043】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0044】
また、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなり、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
【0045】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0046】
これらの本発明にかかる、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた鋼板または合金化溶融亜鉛めっき鋼板においては、さらに、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有することが例示される。
【0047】
また、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、必要に応じてTi:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取ることにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板の製造方法である。
【0048】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0049】
また、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取り、酸洗を行ってから、連続式溶融亜鉛めっき設備で前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25とし、かつ前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たす溶融亜鉛めっきを行うことにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法である。
【0050】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0051】
これらの本発明にかかる、高強度鋼板または合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法では、鋼片が、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上を含有することが望ましい。
【0052】
別の観点からは、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1)式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
【0053】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0054】
また、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
【0055】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0056】
また、本発明は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取り、酸洗を行ってから、溶融亜鉛めっきを行うことにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなり、めっきと鋼板界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造することを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法である。
【0057】
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0058】
この本発明にかかる、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法においては、さらに、鋼片は、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有することが望ましい。
【0059】
この本発明にかかる、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法では、さらに、溶融亜鉛めっきは、連続式溶融亜鉛めっき設備の前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25として行われるとともに、前記前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たすようにして行われることが望ましい。
【0060】
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、Tは、前酸化炉内での最高到達鋼板温度 (℃) を示し、[Si]は、母材鋼板のSi含有量 (質量%) を示す。
【0061】
さらに、これらの本発明にかかる、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法では、鋼片が、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上を含有することが望ましい。
【0062】
【発明の実施の形態】
(第1の実施の形態)
以下、本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法の実施の形態を、添付図面を参照しながら詳細に説明する。
【0063】
まず、本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法において用いる鋼片の組成を限定する理由を、説明する。
(C:0.02〜0.10%)
高い穴広げ性を得るには、鋼板組織をベイニティックフェライトとすることが有効である。C含有量が0.10%を超えると、多くの炭化物が形成され穴広げ性および延性が劣化する。一方、C含有量が0.02%未満であると、十分な強度を得られなくなる。そこで、本発明では、鋼板の組織をベイニティックフェライトとするために、C含有量は0.02%以上0.10%以下と限定する。
【0064】
(Si:0.1 〜1.0 %)
Siは、鋼の強化に有効であり、しかも延性に悪影響を及ぼすことが少ないため、機械的性質の面からは多量に添加したい成分であるが、過剰に添加すると、めっき性を著しく阻害する。
【0065】
すなわち、Si含有量が0.1 %未満であると、強度などの機械的性質に優れた鋼板が得られないばかりでなく、前酸化炉の雰囲気では鋼板表面に非常に厚い酸化スケールが形成され、この酸化スケールが還元炉で還元されて生成する還元鉄層が合金化反応を著しく促進するために合金化度の適正範囲を超え、加工時に、パウダリング等のめっき皮膜の剥離が引き起こされる。さらに、前酸化工程の後の還元工程において、ハースロール (搬送ロール) にスケールが付着し、鋼板表面に押し疵等が発生する原因にもなる。
【0066】
一方、Si含有量が1.0 %を超えると、酸化層を形成させるために高温にしなければならなくなるため前酸化の際の温度が上昇し過ぎ、再結晶温度を超えて鋼板が軟化して、機械的性質の向上が期待できなくなる。
【0067】
そこで、本発明では、Si含有量は0.1 %以上1.0 %以下と限定する。
(Mn:0.8 〜2.5 %)
Mnは、CやSi等には及ばないものの、有効な強化元素である。しかも、Mnには、パーライトの過剰な生成を抑え、結晶粒を微細にする作用がある。これらの作用を発揮させるために、Mnを0.8 %以上添加することが必要である。しかし、2.5 %を超えてMnを添加しても、強化能の向上効果が飽和するとともに、めっき性が劣化する。そこで、本発明では、Mn含有量は0.8 %以上2.5 %以下と限定する。
【0068】
(P:0.001 〜0.025 %)
Pは、鋼の強化に有効であり、多量に添加したい成分であるが、P含有量が0.025 %を超えると、脆化し易いとともにめっき層のパウダリング性を劣化させる。一方、P含有量が0.001 %未満に低減するには相応のコスト上昇を伴う。そこで、本発明では、P含有量は0.001 %以上0.025 %以下と限定する。
【0069】
(S:0.010 %以下)
Sは、0.010 %を超えて含有すると、MnとA系介在物を作って伸びフランジ性を低下させる不純物元素であるので、極力低減することが望ましい。そこで、本発明では、S含有量は0.010 %以下と限定する。
【0070】
(Al:0.003 〜0.1 %)
Alは、脱酸成分としてまた鋼の清浄化のためにも添加が不可欠である。このためにはAlは少なくとも0.003 %添加する。一方、Al含有量が0.1 %を超えると、鋼の清浄化効果は飽和し、コスト上昇を伴うだけとなる。そこで、本発明では、Al含有量は0.003 %以上0.1 %以下と限定する。
【0071】
(N:0.008 %以下)
Nは、伸びフランジ性を劣化させる不純物である。そこで、本発明では、N含有量は0.008 %以下と限定する。
【0072】
(Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種)
TiおよびNbは、いずれも、本発明では必要に応じて添加される任意添加元素であって、上記の範囲の量を含有することにより、鋼板の加工性を劣化させる固溶炭素および固溶窒素を固定し、穴広げ性を向上するとともに、大幅な強度上昇を付与する好ましい元素である。
【0073】
さらに、TiおよびNbの少なくとも一方を、適正量だけ添加することにより、実際の製造ラインでは冷却温度の制御が困難な比較的低温域での巻取りなどの複雑な冷却パターンを採用せずとも、穴広げ性の改善に有効な低温生成相のベイニティックフェライトが容易に得られる。
【0074】
一方、TiおよびNbそれぞれの含有量が0.1 %を超えると、かかる効果が飽和する。
そこで、本発明では、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有することと、限定することが望ましい。
【0075】
(Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上)
これらは、本発明では、いずれも、高強度とした上で、穴広げ性および伸びを向上させるための任意添加元素として添加される。すなわち、Cr、Mo、VおよびBの含有量が上記範囲の下限を下回ると、所要の高強度かつ優れた穴広げ性および伸びが得られ難くなり、一方、上限を上回ると、コスト高となるのに加えて、特性の向上効果が飽和する。そこで、Cr、Mo、VおよびBのうちの少なくとも1種を添加する場合には、Cr:0.005 %以上0.44%以下、Mo:0.005 %以上0.10%以下、V:0.005 %以上0.10%以下、B:0.0001%以上0.0100%以下と限定することが望ましい。
【0076】
( (1)式)
本発明では、C、Ti、N、SおよびNbそれぞれの含有量を、下記(1) 式で規定する関係に限定する。すなわち、
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
である。ただし、(1) 式において、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0077】
この理由は、穴広げ性の低下原因となるセメンタイトを生成させないためである。望ましくは、鋼中のCをTiまたはNbの1種または2種で炭化物として固定することにより、穴広げ性が良好でかつ延性も良好なベイニティックフェライトの単相組織に制御することができる。
【0078】
( (2)式)
また、本発明では、C、Si、Mn、Ti、NbおよびNそれぞれの含有量を、下記(2) 式で規定する関係に限定する。すなわち、
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
である。
【0079】
この理由は、良好な穴広げ性を確保するためには、種々の元素の範囲を規定するだけでは不十分であり、各元素を相互関係づけて制御することが必要であり、(2) 式を満足することにより、目標とする80%以上の穴広げ性を満足できるためである。
【0080】
なお、TiおよびNbは、いずれも、本発明では任意添加元素であるためTi、Nbを含有しない場合もあるが、この場合には(1)式および(2)式ではTi=0、Nb=0として算出される。
【0081】
上記以外は、Feおよび不可避的不純物である。
本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法では、かかる組成を有する鋼片に、熱間圧延、冷却、巻取り、酸洗および合金化溶融亜鉛めっきを行う。以下、これらの工程について説明する。
【0082】
(熱間圧延)
本発明では、上記の鋼組成を有する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行う。なお、鋼片の溶製から熱間圧延前の加熱までの工程では、周知慣用の工程にしたがえばよい。例えば鋼片の加熱温度は、1200〜1290℃を例示することができる。
【0083】
熱間圧延を終了した後の組織をベイニティックフェライト組織とするためには、オーステナイト相の粗大化を図る必要がある。そのためには、880 ℃以上970
℃以下の温度範囲で仕上圧延を行う必要がある。仕上圧延温度が880 ℃を下回るとオーステナイト粒が微細となりセメンタイトが生成し、ベイニティックフェライト組織が得られなくなって穴広げ性が低下する。一方、仕上圧延温度が970 ℃を超えると、酸化スケールが過度に生成するため表面傷が増加する。そこで、本発明では、熱間圧延の仕上温度は880 ℃以上970 ℃以下と限定する。
【0084】
(冷却)
熱間圧延を終了した後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で第1の冷却を行う。
【0085】
熱間圧延終了後の第1の冷却の冷却速度が35℃/秒に満たないと、仕上げ圧延で生じたオーステナイト相から生成するフェライト相がベイニティックフェライト組織にならないため、穴広げ性が低下する。一方、この第1の冷却の冷却速度が55℃/秒を超えると、次の中間保持温度の制御性が悪化して特性値のバラツキが大きくなる。そこで、本発明では、仕上圧延の終了直後の第1の冷却の冷却速度を35℃/秒以上55℃/秒以下に限定する。
【0086】
また、適量のベイニティックフェライト組織を生成させるためには、600 ℃以上700 ℃以下の温度域での保持または空冷が有効である。600 ℃未満の温度域で保持してもベイニティックフェライト組織の成長が望めず、一方、700 ℃超の温度域で保持すると、結晶粒の成長が活発になるためにベイニティックフェライト組織が得られなくなる。そこで、仕上圧延の終了直後の第1の冷却の後、600 ℃以上700 ℃以下の温度域に保持する。
【0087】
この後、結晶粒の成長を抑制するために、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で第2の冷却を行われる。つまり、この第2の冷却の冷却速度が5℃/秒未満であると、結晶粒の成長が進みベイニティックフェライト組織とならないために優れた伸びフランジ性が得られない。一方、この第2の冷却の冷却速度が40℃/秒を超えると、この第2の冷却に後続して行われる巻取の温度の制御性が低下し、特性値のバラツキが大きくなる。そこで、本発明では、この第2の冷却の冷却速度は、5℃/秒以上40℃/秒以下と限定する。
【0088】
(巻取り)
巻取温度が600 ℃を超えるとセメンタイト相が生成し、穴広げ性が低下する。一方、巻取温度が400 ℃を下回るとマルテンサイト相が生成し、鋼板の形状制御性が悪化する。また、巻取温度が600 ℃を超えると、鋼板表面の結晶粒界の選択酸化が促進するため、穴広げ加工時にノッチ効果を生じ割れの起点となる。さらに、めっき鋼板においても穴広げ加工を行うための打ち抜き加工でZn脆化した結晶粒ごと欠落し、ノッチ効果によって、合金化溶融亜鉛めっき後に極端に穴広げ性が劣化する。そこで、本発明では、ベイニティックフェライト組織を得るために、巻取温度は400 ℃以上600 ℃以下と限定する。
【0089】
(酸洗)
冷却後に、合金化溶融亜鉛めっき処理の前処理として、酸洗を行う。酸洗は、周知慣用の条件により行えばよい。
【0090】
(合金化溶融亜鉛めっき)
酸洗後に、合金化溶融亜鉛めっきを行う。本発明では、鋼板の組成を管理するだけでは良好なめっき性を確保することが困難であり、鋼板の組成とともにめっき条件も適正に管理する必要がある。
【0091】
すなわち、合金化溶融亜鉛めっきラインは、溶融めっき工程の前に焼鈍工程があり、この焼鈍工程は、加熱→均熱→冷却→めっき (浸漬) →合金化 (加熱) のプロセスからなる。このうち、加熱工程の炉が前酸化炉であり、その雰囲気および温度をコントロールすることによって、鋼板表面のスケール生成量を制御することができる。さらに、この前酸化炉で形成された鋼板表面のスケールは、還元雰囲気である均熱帯により還元鉄層となる。
【0092】
Si添加鋼では、酸化スケールが形成され難く、この結果、鋼板表面にSiが濃化してめっきのぬれ性が低下し、合金化が遅延してしまう。そこで、形成される酸化スケールの量を適正化するために、前酸化炉の雰囲気 (露点および温度) を管理することが有効である。
【0093】
この合金化溶融亜鉛めっきが、連続式溶融亜鉛めっき設備の前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25として行われるとともに、前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たすようにして行われることが、望ましい。
【0094】
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、(3) 式において、符号Tは、前酸化炉内での最高到達鋼板温度 (℃)
を示し、符号[Si]は、母材鋼板のSi含有量 (質量%) を示す。
【0095】
すなわち、前酸化炉で処理する際の空燃比は望ましくは0.8 〜1.25、さらに望ましくは0.9 〜1.2 とする。空燃比が0.8 よりも小さいと、酸化ポテンシャルが小さく、鋼板温度 (最高到達鋼板温度を意味する。以下においても同じ) を上げても、適正な合金化に必要な酸化スケールが生成しない。一方、空燃比が1.25を超えると、燃焼ガスが安定化しないため、鋼板上にすすが付着してめっき欠陥が発生したり、前酸化炉内の温度分布が不均一になって鋼板表面に均一な酸化スケールが生成せず、合金化処理を施すと、部分的な合金化のムラが発生する。そこで、本発明では、前酸化炉の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25と限定することが望ましい。
【0096】
また、前酸化炉内の雰囲気ガスの露点は、高いほど酸化スケールを生成させるために有利である。しかし、露点が30℃を超えると酸化スケールの生成促進効果が小さくなるとともに、酸化スケールが還元され難くなるので好ましくない。そこで、本発明では、前酸化炉内の雰囲気ガスの露点は、30℃以下であることが望ましく、同様の観点から、−40℃以上0℃以下であることがさらに望ましい。
【0097】
さらに、前酸化炉内での鋼板温度を、上記(3) 式のように限定するのは、前酸化時のスケールの生成量および母材からめっき層中へのFeの拡散速度が鋼板のSi含有量により異なるからである。
【0098】
すなわち、鋼板温度が 700+100 ×ln[Si](℃) よりも低ければ、前酸化時に、ラインスピードを低下させずに適正な合金化度とするのに必要なスケール量を得ることが困難となり、一方、鋼板温度が 830+50×ln[Si](℃) よりも高ければ、酸化スケール量が多過ぎて、均熱時に生成する還元Fe層が多く生じ合金化を進めるため合金化度が14%を超え、パウダリング等の加工時のめっき剥離が多くなる。また、前酸化炉によるスケール量が増大すると、ハースロールにスケールが付着し、押し疵発生の原因にもなる。そこで、本発明では、前酸化炉内での鋼板温度を、上記(3) 式のように限定することが望ましい。
【0099】
なお、前酸化時の加熱方式は、鋼板を挟んで側面からバーナーの燃焼フレームを放出させ、その輻射熱により炉内を急速加熱する無酸化炉方式、あるいは鋼板にバーナーの燃焼フレームを直接当てる直火バーナー方式のいずれでもよいが、炉内の雰囲気の安定性を保つ上から輻射熱を用いる無酸化炉方式が好ましい。
【0100】
これにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなり、めっきと鋼板界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている合金化溶融亜鉛めっき鋼板が製造される。
【0101】
すなわち、良加工性、とりわけ穴広げ性および延性が優れている高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板を得るために、種々の成分系および種々の条件で製造した鋼板についてその材質および組織を総合的に調査した結果、組織がベイニティックフェライト組織であり、かつその組織を20μm以下の結晶粒が80%以上存在する組織とすることにより、高張力鋼であるにもかかわらず極めて優れた加工性 (穴広げ性および延性) が確実に得られることが判明した。
【0102】
このためには、セメンタイト組織が生成していると不利であり、また結晶粒が粗大であると不利となり望ましくない。そこで、本発明では、組織を、結晶粒径20μm以下の結晶粒が80%以上占め、ベイニティックフェライト組織と限定することが望ましい。
【0103】
また、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることは、めっきの密着性確保のために、有効である。すなわち、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μmより大きくエッチングされていると、穴広げ加工を行うための打ち抜き加工でZn脆化した結晶粒ごと欠落して、ノッチ効果によって、合金化溶融亜鉛めっき後の極端に穴広げ性が劣化する。一方、結晶粒界が幅2.0 μm以下、好ましくは幅1.5 μm以下のエッチングであれば、凹部がめっき処理時にアンカー効果をもたらし、鋼板とめっき相の密着性を高める。
【0104】
しかしながら、Si添加鋼では、酸素ポテンシャルを上げて前酸化条件を強化して、酸化スケールを多く形成しないと合金化溶融亜鉛めっき化が困難になる。
そのため、本発明では、熱間圧延時の巻取温度を 400〜600 ℃にすることと、めっき工程での前酸化炉の露点を30℃以下、空燃比を 0.8〜1.25として、鋼板表面の結晶粒界の選択酸化を抑制することによって上記目的を確実に達成することができる。
【0105】
なお、本発明で規定するエッチングは、合金化溶融亜鉛めっき後インヒビターを添加した塩酸液で鋼板表面のエッチングを抑制し、めっき皮膜のみを溶解した後の鋼板表面をSEMにて観察することで確認できる。
【0106】
このようにして、本発明にかかる製造方法により、本発明にかかる合金化溶融亜鉛めっき鋼板が提供される。この本発明にかかる合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1〜1.0%、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、Ti:0.003〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種、必要に応じてさらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足することを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
【0107】
この本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、結晶粒径20μm以下の結晶粒が80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなっている。
また、この本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている。
【0108】
このように、本発明によれば、めっき後の合金化処理が困難なSi含有鋼に対して、従来使用している連続式溶融亜鉛めっき設備を用い、その操業条件を大幅に変動させずに溶融亜鉛めっきおよびその後の合金化処理を確実かつ低コストで行うことができる。
【0109】
(第2の実施の形態)
次に、本発明にかかる高強度鋼板およびその製造方法の実施の形態を、添付図面を参照しながら詳細に説明する。
【0110】
まず、本発明にかかる高強度鋼板の製造方法において用いる鋼片の組成を限定する理由を、説明する。
(C:0.02〜0.10%)
高い穴広げ性を得るには、鋼板組織をグラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上とすることが有効である。C含有量が0.10%を超えると、多くの炭化物が形成され穴広げ性および延性が劣化する。一方、C含有量が0.02%未満であると、十分な強度を得られなくなる。そこで、本発明では、鋼板の組織をグラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上とするために、C含有量は0.02%以上0.10%以下と限定する。
【0111】
(Si:0.1 〜1.0 %)
Siは、鋼の強化に有効であり、しかも延性に悪影響を及ぼすことが少ないため、機械的性質の面からは多量に添加したい成分であるが、過剰に添加すると、赤スケールの生成による外観や塗装性を著しく阻害するという欠点がある。さらに、めっき性を著しく阻害する。
【0112】
すなわち、Si含有量が0.1 %未満であると、強度などの機械的性質に優れた鋼板が得られないばかりでなく、めっき時、前酸化炉の雰囲気では鋼板表面に非常に厚い酸化スケールが形成され、この酸化スケールが還元炉で還元されて生成する還元鉄層が合金化反応を著しく促進するために合金化度の適正範囲を超え、加工時に、パウダリング等のめっき皮膜の剥離が引き起こされる。さらに、前酸化工程の後の還元工程において、ハースロール (搬送ロール) にスケールが付着し、鋼板表面に押し疵等が発生する原因にもなる。
【0113】
一方、Si含有量が1.0 %を超えると、外観や塗装性を著しく阻害する。めっき時、酸化層を形成させるために高温にしなければならなくなるため前酸化の際の温度が上昇し過ぎ、再結晶温度を超えて鋼板が軟化して、機械的性質の向上が期待できなくなる。
【0114】
そこで、本発明では、Si含有量は0.1 %以上1.0 %以下と限定する。
(Mn:0.8 〜2.5 %)
Mnは、CやSi等には及ばないものの、有効な強化元素である。しかも、Mnには、パーライトの過剰な生成を抑え、結晶粒を微細にする作用がある。これらの作用を発揮させるために、Mnを0.8 %以上添加することが必要である。しかし、2.5 %を超えてMnを添加しても、強化能の向上効果が飽和するとともに、めっき性が劣化する。そこで、本発明では、Mn含有量は0.8 %以上2.5 %以下と限定する。
【0115】
(P:0.001 〜0.025 %)
Pは、鋼の強化に有効であり、多量に添加したい成分であるが、P含有量が0.025 %を超えると、脆化し易いとともにめっき層のパウダリング性を劣化させる。一方、P含有量が0.001 %未満に低減するには相応のコスト上昇を伴う。そこで、本発明では、P含有量は0.001 %以上0.025 %以下と限定する。
【0116】
(S:0.010 %以下)
Sは、0.010 %を超えて含有すると、MnとA系介在物を作って伸びフランジ性を低下させる不純物元素であるので、極力低減することが望ましい。そこで、本発明では、S含有量は0.010 %以下と限定する。
【0117】
(Al:0.003 〜1.0 %)
Alは、脱酸成分としてまた鋼の清浄化のためにも添加が不可欠である。このためにはAlは少なくとも0.003 %添加する。一方、Al含有量が1.0 %を超えると、鋼の清浄化効果は飽和し、コスト上昇を伴うだけとなる。そこで、本発明では、Al含有量は0.003 %以上1.0 %以下と限定する。
【0118】
(N:0.008 %以下)
Nは、伸びフランジ性を劣化させる不純物である。そこで、本発明では、N含有量は0.008 %以下と限定する。
【0119】
(Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種)
TiおよびNbは、いずれも、本発明では必要に応じて添加される任意添加元素であって、上記の範囲の量を含有することにより、鋼板の加工性を劣化させる固溶炭素および固溶窒素を固定し、穴広げ性を向上するとともに、大幅な強度上昇を付与する好ましい元素である。
【0120】
さらに、本発明の最も重要な点として、TiやNbを所要の微量添加することにより実製造上冷却温度の制御が困難な比較的低温域での巻取りなどの複雑な冷却パターンをとらなくても穴広げ性の改善に有効なグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトが得られる。
【0121】
一方、TiおよびNbそれぞれの含有量が0.1 %を超えると、かかる効果が飽和する。
そこで、本発明では、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有することと、限定することが望ましい。
【0122】
(Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上)
これらは、本発明では、いずれも、高強度とした上で、穴広げ性および伸びを向上させるための任意添加元素として添加される。すなわち、Cr、Mo、VおよびBの含有量が上記範囲の下限を下回ると、所要の高強度かつ優れた穴広げ性および伸びが得られ難くなり、一方、上限を上回ると、コスト高となるのに加えて、特性の向上効果が飽和する。そこで、Cr、Mo、VおよびBのうちの少なくとも1種を添加する場合には、Cr:0.005 %以上0.44%以下、Mo:0.005 %以上0.10%以下、V:0.005 %以上0.10%以下、B:0.0001%以上0.0100%以下と限定することが望ましい。
【0123】
( (1)式)
本発明では、C、Ti、N、SおよびNbそれぞれの含有量を、下記(1) 式で規定する関係に限定する。すなわち、
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
である。ただし、(1) 式において、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。
【0124】
この理由は、穴広げ性の低下原因となるセメンタイトを生成させないためである。望ましくは、鋼中のCをTiまたはNbの1種または2種で炭化物として固定することにより、穴広げ性が良好でかつ延性も良好なグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトの組織に制御することができる。
【0125】
( (2)式)
また、本発明では、C、Si、Mn、Ti、NbおよびNそれぞれの含有量を、下記(2) 式で規定する関係に限定する。すなわち、
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
である。
【0126】
この理由は、良好な穴広げ性を確保するためには、種々の元素の範囲を規定するだけでは不十分であり、各元素を相互関係づけて制御することが必要であり、(2) 式を満足することにより、目標とする80%以上の穴広げ性を満足できるためである。
【0127】
なお、TiおよびNbは、いずれも、本発明では任意添加元素であるためTi、Nbを含有しない場合もあるが、この場合には(1)式および(2)式ではTi=0、Nb=0として算出される。
【0128】
上記以外は、Feおよび不可避的不純物である。
本発明にかかる高強度鋼板の製造方法では、かかる組成を有する鋼片に、熱間圧延、冷却、巻取り、酸洗および合金化溶融亜鉛めっきを行う。以下、これらの工程について説明する。
【0129】
(熱間圧延)
本発明では、上記の鋼組成を有する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行う。なお、鋼片の溶製から熱間圧延前の加熱までの工程では、周知慣用の工程にしたがえばよい。例えば鋼片の加熱温度は、1200〜1290℃を例示することができる。
【0130】
熱間圧延を終了した後の組織をグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトとするためには、オーステナイト相の粗大化を図る必要がある。そのためには、880 ℃以上970 ℃以下の温度範囲で仕上圧延を行う必要がある。仕上圧延温度が880 ℃を下回るとオーステナイト粒が微細となりセメンタイトが生成し、グラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトが得られなくなって穴広げ性が低下する。一方、仕上圧延温度が970 ℃を超えると、酸化スケールが過度に生成するため表面傷が増加する。そこで、本発明では、熱間圧延の仕上温度は880 ℃以上970 ℃以下と限定する。
【0131】
(冷却)
熱間圧延を終了した後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で第1の冷却を行う。
【0132】
熱間圧延終了後の第1の冷却の冷却速度が35℃/秒に満たないと、仕上げ圧延で生じたオーステナイト相から生成するフェライト相がグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトにならないため、穴広げ性が低下する。一方、この第1の冷却の冷却速度が55℃/秒を超えると、次の中間保持温度の制御性が悪化して特性値のバラツキが大きくなる。そこで、本発明では、仕上圧延の終了直後の第1の冷却の冷却速度を35℃/秒以上55℃/秒以下に限定する。
【0133】
また、適量のグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトを生成させるためには、600 ℃以上700 ℃以下の温度域での保持または空冷が有効である。600 ℃未満の温度域で保持してもグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトの成長が望めず、一方、700 ℃超の温度域で保持すると、結晶粒の成長が活発になるためにグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトが得られなくなる。そこで、仕上圧延の終了直後の第1の冷却の後、600 ℃以上700 ℃以下の温度域に保持する。
【0134】
この後、結晶粒の成長を抑制するために、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で第2の冷却を行われる。つまり、この第2の冷却の冷却速度が5℃/秒未満であると、結晶粒の成長が進みグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトとならないために優れた伸びフランジ性が得られない。一方、この第2の冷却の冷却速度が40℃/秒を超えると、この第2の冷却に後続して行われる巻取の温度の制御性が低下し、特性値のバラツキが大きくなる。そこで、本発明では、この第2の冷却の冷却速度は、5℃/秒以上40℃/秒以下と限定する。
【0135】
(巻取り)
巻取温度が600 ℃を超えるとセメンタイト相が生成し、穴広げ性が低下する。一方、巻取温度が400 ℃を下回るとマルテンサイト相が生成し、鋼板の形状制御性が悪化する。また、巻取温度が600 ℃を超えると、鋼板表面の結晶粒界の選択酸化が促進するため、穴広げ加工時にノッチ効果を生じ割れの起点となる。さらに、めっき鋼板においても穴広げ加工を行うための打ち抜き加工でZn脆化した結晶粒ごと欠落し、ノッチ効果によって、合金化溶融亜鉛めっき後に極端に穴広げ性が劣化する。そこで、本発明では、グラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライト組織を得るために、巻取温度は400 ℃以上600 ℃以下と限定する。
【0136】
(酸洗)
冷却後に、酸洗を行う。酸洗は、周知慣用の条件により行えばよい。
(合金化溶融亜鉛めっき)
酸洗後に、合金化溶融亜鉛めっきを行う場合、本発明では、鋼板の組成を管理するだけでは良好なめっき性を確保することが困難であり、鋼板の組成とともにめっき条件も適正に管理する必要がある。
【0137】
すなわち、合金化溶融亜鉛めっきラインは、溶融めっき工程の前に焼鈍工程があり、この焼鈍工程は、加熱→均熱→冷却→めっき (浸漬) →合金化 (加熱) のプロセスからなる。このうち、加熱工程の炉が前酸化炉であり、その雰囲気および温度をコントロールすることによって、鋼板表面のスケール生成量を制御することができる。さらに、この前酸化炉で形成された鋼板表面のスケールは、還元雰囲気である均熱帯により還元鉄層となる。
【0138】
Si添加鋼では、酸化スケールが形成され難く、この結果、鋼板表面にSiが濃化してめっきのぬれ性が低下し、合金化が遅延してしまう。そこで、形成される酸化スケールの量を適正化するために、前酸化炉の雰囲気 (露点および温度) を管理することが有効である。
【0139】
この合金化溶融亜鉛めっきが、連続式溶融亜鉛めっき設備の前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25として行われるとともに、前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たすようにして行われることが、望ましい。
【0140】
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、(3) 式において、符号Tは、前酸化炉内での最高到達鋼板温度 (℃)
を示し、符号[Si]は、母材鋼板のSi含有量 (質量%) を示す。
【0141】
すなわち、前酸化炉で処理する際の空燃比は望ましくは0.8 〜1.25、さらに望ましくは0.9 〜1.2 とする。空燃比が0.8 よりも小さいと、酸化ポテンシャルが小さく、鋼板温度 (最高到達鋼板温度を意味する。以下においても同じ) を上げても、適正な合金化に必要な酸化スケールが生成しない。一方、空燃比が1.25を超えると、燃焼ガスが安定化しないため、鋼板上にすすが付着してめっき欠陥が発生したり、前酸化炉内の温度分布が不均一になって鋼板表面に均一な酸化スケールが生成せず、合金化処理を施すと、部分的な合金化のムラが発生する。そこで、本発明では、前酸化炉の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25と限定することが望ましい。
【0142】
また、前酸化炉内の雰囲気ガスの露点は、高いほど酸化スケールを生成させるために有利である。しかし、露点が30℃を超えると酸化スケールの生成促進効果が小さくなるとともに、酸化スケールが還元され難くなるので好ましくない。そこで、本発明では、前酸化炉内の雰囲気ガスの露点は、30℃以下であることが望ましく、同様の観点から、−40℃以上0℃以下であることがさらに望ましい。
【0143】
さらに、前酸化炉内での鋼板温度を、上記(3) 式のように限定するのは、前酸化時のスケールの生成量および母材からめっき層中へのFeの拡散速度が鋼板のSi含有量により異なるからである。
【0144】
すなわち、鋼板温度が 700+100 ×ln[Si](℃) よりも低ければ、前酸化時に、ラインスピードを低下させずに適正な合金化度とするのに必要なスケール量を得ることが困難となり、一方、鋼板温度が 830+50×ln[Si](℃) よりも高ければ、酸化スケール量が多過ぎて、均熱時に生成する還元Fe層が多く生じ合金化を進めるため合金化度が14%を超え、パウダリング等の加工時のめっき剥離が多くなる。また、前酸化炉によるスケール量が増大すると、ハースロールにスケールが付着し、押し疵発生の原因にもなる。そこで、本発明では、前酸化炉内での鋼板温度を、上記(3) 式のように限定することが望ましい。
【0145】
なお、前酸化時の加熱方式は、鋼板を挟んで側面からバーナーの燃焼フレームを放出させ、その輻射熱により炉内を急速加熱する無酸化炉方式、あるいは鋼板にバーナーの燃焼フレームを直接当てる直火バーナー方式のいずれでもよいが、炉内の雰囲気の安定性を保つ上から輻射熱を用いる無酸化炉方式が好ましい。
【0146】
これにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなり、めっきと鋼板界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている合金化溶融亜鉛めっき鋼板が製造される。
【0147】
すなわち、良加工性、とりわけ穴広げ性および延性が優れている高強度鋼板を得るために、種々の成分系および種々の条件で製造した鋼板についてその材質および組織を総合的に調査した結果、組織がグラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上であり、かつその組織を20μm以下の結晶粒が80%以上存在する組織とすることにより、高張力鋼であるにもかかわらず極めて優れた加工性 (穴広げ性および延性) が確実に得られることが判明した。
【0148】
このためには、セメンタイト組織が生成していると不利であり、また結晶粒が粗大であると不利となり望ましくない。そこで、本発明では、組織を、結晶粒径20μm以下の結晶粒が80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上と限定することが望ましい。
【0149】
また、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることは、めっきの密着性確保のために、有効である。すなわち、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μmより大きくエッチングされていると、穴広げ加工を行うための打ち抜き加工でZn脆化した結晶粒ごと欠落して、ノッチ効果によって、合金化溶融亜鉛めっき後の極端に穴広げ性が劣化する。一方、結晶粒界が幅2.0 μm以下、好ましくは幅1.5 μm以下のエッチングであれば、凹部がめっき処理時にアンカー効果をもたらし、鋼板とめっき相の密着性を高める。
【0150】
しかしながら、Si添加鋼では、酸素ポテンシャルを上げて前酸化条件を強化して、酸化スケールを多く形成しないと合金化溶融亜鉛めっき化が困難になる。
そのため、本発明では、熱間圧延時の巻取温度を 400〜600 ℃にすることと、めっき工程での前酸化炉の露点を30℃以下、空燃比を 0.8〜1.25として、鋼板表面の結晶粒界の選択酸化を抑制することによって上記目的を確実に達成することができる。
【0151】
なお、本発明で規定するエッチングは、合金化溶融亜鉛めっき後インヒビターを添加した塩酸液で鋼板表面のエッチングを抑制し、めっき皮膜のみを溶解した後の鋼板表面をSEMにて観察することで確認できる。
【0152】
このようにして、本発明にかかる製造方法により、本発明にかかる高強度鋼板が提供される。この本発明にかかる高強度鋼板は、C:0.02〜0.10%、Si:0.1〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種、必要に応じてさらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足することを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板または高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
【0153】
この本発明にかかる高強度鋼板は、結晶粒径20μm以下の結晶粒が80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなっている。図1は、この本発明にかかる高強度鋼板の組織を電子顕微鏡で観察した金属組織の写真である。図1から、本発明にかかる高強度鋼板は、粒界が角張ったグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなっていることがわかる。
【0154】
本実施の形態の高強度熱延鋼板の組織について説明する。この組織は、グラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上である。グラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上のみが最も好ましいが、実質的にグラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上であればよい。すなわち、製造上、不可避的組織としてそれ以外の組織であるセメンタイトやポリゴナル・フェライト等も生成することもあるが、グラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトの特性が損なわれない範囲まで、具体的には、少なくともグラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライト以外の組織が面積率で10%以下、好ましくは数%程度以下の範囲までは、許容される。
【0155】
次に、本実施の形態の高強度熱延鋼板の組織の観察方法とその特徴を説明する。
組織を出現させるために、例えばナイタールエッチング等のエッチング処理を行う。そして、個々の結晶粒が見えるように、光学顕微鏡 (×500 倍程度) やSEM(500 倍から3000倍程度) 等により観察する。
【0156】
グラニュラーベイニティックフェライトまたはクワシーポリゴナルフェライトは、通常のフェライト組織に比較すると、多角形からなる結晶粒界の個々の辺に細かい凹凸が存在するのが特徴である。一方、通常のフェライト組織では結晶粒界の個々の辺はほぼ直線になっている。
【0157】
なお、鋼のベイナイト写真集−1 (発行者 日本鉄鋼協会、発行日 平成4年6月29日、4頁、表1) によれば、グラニュラーベイニティックフェライト( Granular bainitic α) の特徴は、Granular bainitic ferritic intermediate stage structure; dislocated substructure but fairly recovered like“lath-less". 一方、クワシーポリゴナルフェライト (Quasi-polygonalα) の特徴は、irregular changeful shape, formed at lower temperature crossing over γ-grain boundary; mostly recovered.と記載されている。この文献には、組成は本発明とは若干異なるものの組織例が数多く載せられており、これら組織は、いずれも形態が本実施の形態の高強度鋼板の組織と類似しており、本発明が意図している組織である。
【0158】
また、本発明にかかる高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている。
【0159】
このように、本発明によれば、めっき後の合金化処理が困難なSi含有鋼に対して、従来使用している連続式溶融亜鉛めっき設備を用い、その操業条件を大幅に変動させずに溶融亜鉛めっきおよびその後の合金化処理を確実かつ低コストで行うことができる。
【0160】
【実施例】
(実施例1)
表1および表2に示す成分組成を有する43種の鋼A〜1Qを溶製した。このうち、鋼A〜1E、1Oおよび1Pが本発明の範囲を満足する鋼であり、鋼1F〜1N、1Qが本発明の範囲を満足しない比較鋼である。この鋼A〜1Qを、表3および表4に示す条件で、熱間圧延、冷却、巻取り、酸洗および合金化溶融亜鉛めっきを行って、板厚2.6 mmの合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造した。
【0161】
【表1】
【0162】
【表2】
【0163】
【表3】
【0164】
【表4】
【0165】
合金化溶融亜鉛めっきの条件は、前酸化炉として無酸化炉を用い、空燃比:0.95、露点:0℃とした。一方、還元炉での処理条件は以下に列記する通りとした。
【0166】
雰囲気:N2 75 体積%+H2 25 体積% (露点=−40℃)
鋼板温度:790 〜900 ℃
処理時間:120 秒
また、めっき浴は、下記の浴温および浴組成とし、めっき後、目付量が片面当たり40〜55g/m2になるよう調節した。めっき浴中への侵入材の温度は470 ℃とした。
【0167】
浴温:460 ℃
浴組成:Al=0.11〜0.14% (残部は亜鉛)
また、めっき後の合金化処理は、合金化度を調節するために、鋼板温度を500〜630 ℃の範囲で変化させた。
【0168】
これらの鋼板の機械的性質を調べるため、引張試験および穴広げ試験を行い、その結果を表5に示した。なお、同表では穴広げ試験により伸びフランジ性を評価した。
【0169】
【表5】
【0170】
なお、穴広げ率 (λ) とは、日本鉄鋼連盟規格JFS T1001 穴広げ試験法に基づいて、合金化溶融亜鉛めっき鋼板に直径10mmの円形の穴を打抜き、この穴に60°円錐ポンチを押し当て穴広げ加工を行い、穴縁に亀裂を生じた時点での穴の拡大率を意味しており、λ(%) ={(db −di)/di}×100 として算出される。ただし、符号di は初期穴径(mm)を、符号db は亀裂発生時穴径(mm)を、それぞれ表す。
【0171】
また、引張試験は、JIS 5号試験片により行った。
さらに、合金化度の評価は、目視観察およびパウダリング試験により行った。すなわち、目視観察では、合金化後の試験片の外観を目視で観察して合金化が表面まで均一に行われているか否かを判定し、また、パウダリング試験では、パウダリング試験を行ってパウダリング量を求め、実用上問題ないレベルかどうかを判定した。なお、パウダリング試験は、合金化処理を施した後の鋼板から切り出した試験片 (円板) を下記の条件で円筒絞り加工し、加工後の試験片の外側壁部にテープを貼着した後に剥がすことによって加工に伴い剥離しためっき皮膜を試験片面から完全に取り除き、加工前の試験片の重量とテープ剥離後の試験片の重量との差から剥離量 (これを、「パウダリング量」という。すなわち、試験片1個あたりのパウダリング量である) を求めることによって、行った。パウダリング量が20mg/個以下では実用上問題がなく、パウダリング性が良好とした。
【0172】
表5の合金化度評価の項目で、○印はパウダリング量が20mg/個以下の場合、* 印はパウダリングが20mg/個を超える場合である。
[円筒絞り加工条件]
ブランク径:90mmφ
ポンチ径 :50mmφ (肩径=5mm)
ダイス径 :54mmφ (肩径=5mm)
しわ抑え圧:1.0 トン
潤滑 :防錆油を使用
めっきと鋼板界面における鋼板表面の結晶粒界の幅 (エッチング状態) は、3%インヒビターを添加した10%塩酸溶液でめっき皮膜のみを除去した後、SEMにより1000倍で観察し、最大幅を測定した。
【0173】
表1、表3および表5に示すように、本発明例である試験番号1〜31により、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性およびめっき密着性がともに優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板が得られたことがわかる。このため、これらの高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、自動車用鋼板、特に、サスペンションアーム用鋼板のように穴広げを伴う加工を行われる鋼板に、好適に用いることができる。
【0174】
一方、表2、表4および表5に示すように、比較例である試験番号32は、C含有量が本発明の範囲の下限を下回るため、結晶粒径が粗大化して強度が低下し、機械特性が不芳となった。
【0175】
試験番号33は、C含有量が本発明の範囲の上限を上回って(1) 式を満足できないため、穴広げ性等の加工性が不芳となった。
試験番号34は、Si含有量が本発明の範囲の上限を上回るため、強度が高いとともに穴広げ性が低下した。
【0176】
試験番号35は、Mn含有量が本発明の範囲の下限を下回るため、強度が不芳となった。
試験番号36は、Mn含有量が本発明の範囲の上限を上回るため、強度が高いとともに穴広げ性が低下した。また、めっき密着性も不芳となった。
【0177】
試験番号37はTi含有量が、試験番号38はNb含有量が、それぞれ本発明の範囲の上限を上回るため、強度が高いとともに、伸びおよび穴広げ性がいずれも低下した。
【0178】
試験番号39および試験番号40は、いずれも、式(2) を満足しないため、所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性が低下した。
試験番号41は、めっき処理時の前酸化炉内での最高到達温度が(3) 式を満足しないため、合金化が困難となり、めっき密着性が不芳であった。
【0179】
試験番号42は、めっき処理時の前酸化炉内での最高到達温度が(3) 式を満足しないため、合金化度が過剰となり、加工時にめっき剥離が多発した。
さらに、試験番号43は、Si含有量は本発明の範囲の下限を下回るため、強度が低下した。また、前酸化炉で鋼板表面に形成された非常に厚い酸化スケールが還元炉で還元されて、還元鉄層が合金化反応を著しく促進したため、加工時のパウダリング性が不芳となり、合金化度評価が低下した。
【0180】
(実施例2)
表1における鋼A、F、N、1Aからなる鋼板をめっき母材として、連続式溶融亜鉛めっき設備で溶融亜鉛めっきを行った後に合金化処理を行って合金化溶融亜鉛めっき鋼板とした。無酸化炉内での鋼板温度は、750 ℃とした。還元炉での処理条件およびめっき条件は実施例1と同じとし、また、合金化処理では、鋼板板温を560 ℃に固定した。これらの鋼板の製造条件を、表6にまとめて示す。
【0181】
【表6】
【0182】
そして、これらの合金化溶融亜鉛めっき鋼板について、合金化度に対する前酸化時の空燃比および雰囲気ガスの露点の影響を調査した。
合金化度の調査では、目視観察により合金化状態を調べるととともに、めっき皮膜の合金化度を求めた。なお、合金化度 (合金層中のFeの含有量) は、めっき皮膜を溶解し、原子吸光法によりFe、ZnおよびAlの濃度を測定することにより、求めた。また、めっき皮膜における欠陥の発生等、異常の有無についても目視で観察した。鋼板の評価結果を表7にまとめて示す。
【0183】
【表7】
【0184】
なお、表7の評価の欄の○印は、合金化度が7〜11% (特に厚目付で好ましいとされる範囲) 、△印は合金化度が6%以上7%未満または11%超え14%以下、×印は合金化度が6%未満または14%超えであることを示し、6〜14%を適正な合金化度とした。
【0185】
表6および表7に示すように、本発明例である試験番号1、7、8、10、13、16、18により、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性およびめっき密着性がともに優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板が得られたことがわかる。このため、これらの高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、自動車用鋼板、特に、サスペンションアーム用鋼板のように穴広げを伴う加工を行われる鋼板に、好適に用いることができる。
【0186】
これに対し、試験番号2は巻取温度が本発明の範囲の下限を下回るため、所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性および伸びがいずれも低下した。
【0187】
試験番号4は、熱間圧延の仕上温度が本発明の範囲の上限を上回るため、熱延鋼板のスケール疵が発生した。
試験番号5は、第1の冷却後の保持温度が本発明の範囲を下回るために仕上圧延から中間温度までの冷却速度が大きくなり過ぎ、穴広げ性および伸びがいずれも低下した。
【0188】
試験番号11は、第1の冷却後の保持温度が本発明の範囲を上回るために所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性が低下した。
試験番号15は、熱間圧延の仕上温度が本発明の範囲の下限を下回るとともに第1の冷却の冷却速度が小さ過ぎるため、穴広げ性および伸びがいずれも低下した。
【0189】
試験番号17は、巻取温度が本発明の範囲の上限を上回るために所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性が低下した。
試験番号9および試験番号12は、ともに、表6に示すように、露点が30℃を超えるため、合金化が進み過ぎて合金化度が適切な範囲を超え、めっき密着性が劣化した。
【0190】
試験番号7は、露点が30℃であるため、合金化度の評価は△となった。この評価を○にするには、露点を0℃以下に抑えることが望ましい。
試験番号3および試験番号6は、表6に示すように、空燃比が0.8 未満であるために合金化処理が不十分となった。
【0191】
試験番号14は、空燃比が1.25よりも大きいため、不完全燃焼に起因するすすの付着によるめっき欠陥が発生するとともに、合金化度が適正な範囲を超え不良となった。
【0192】
さらに、試験番号1、7、11、15、16では、空燃比がそれぞれ下限および上限の場合であるため、めっき皮膜の外観が良好であったものの、合金化度の評価は△となった。合金化度の評価を○印とするには、このため、空燃比を0.9 〜1.2
とするのが好ましいことがわかる。
【0193】
(実施例3)
表8および表9に示す成分組成を有するA〜1Oを溶製した。このうち、鋼A〜1Eおよび1Oは、いずれも、本発明で規定する組成を満足する鋼であり、鋼1F〜1Nは、いずれも、本発明で規定する組成を満足しない比較鋼である。このうち、鋼A〜1E、1Oの鋼に、表10に示す条件 (いずれも本発明で規定する条件を満足する条件) で、熱間圧延、冷却、巻取りおよび酸洗を行って、板厚2.6 mmの熱延鋼板を製造した。そして、得られた熱延鋼板のそれぞれについて、20μm以下の結晶粒の面積率と、ミクロ組織と、降伏点と、強度と、伸びと、穴広げ率とを測定した。測定結果を表11にまとめて示す。
【0194】
【表8】
【0195】
【表9】
【0196】
【表10】
【0197】
【表11】
【0198】
表8、表10および表11に示すように、本発明の範囲を満足する試験番号1〜31により、強度490Mpa以上および穴広げ率80%以上であって延性に優れた高強度熱延鋼板が得られたことがわかる。このため、これら高強度熱延鋼板は、自動車用鋼板、特にサスペンションアーム用鋼板のように穴広げを伴う加工を行われる鋼板に好適に用いることができる。
【0199】
一方、表9、表10および表11に示すように、比較例である試験番号32は、C含有量が本発明で規定する範囲の下限を下回るため、結晶粒径が粗大化して強度が低下し、機械特性が不芳となった。
【0200】
また、試験番号33は、C含有量が本発明で規定する範囲の上限を上回るため、式(1) が本発明で規定する範囲を外れてしまい、穴広げ性などの加工性が不芳となった。
【0201】
また、試験番号34は、Si含有量が本発明で規定する範囲の上限を上回るため、強度および穴広げ性がともに不芳となった。
試験番号35は、Mn含有量が本発明で規定する範囲の下限を下回るため、強度が不芳となった。
【0202】
また、試験番号36は、Mn含有量が本発明で規定する範囲の上限を上回っているため、強度および穴広げ性がともに不芳となった。
また、試験番号37および38は、いずれも、Ti含有量およびNb含有量が高過ぎるため、強度、伸びおよび穴広げ性がいずれも不芳であった。
【0203】
また、試験番号39および40は、いずれも、式(1) または式(2) を満足しないため、所要の組織とならず、穴広げ性が不芳であった。
さらに、試験番号41は、Si含有量が本発明で規定する範囲の下限を下回っているため、強度が不芳であった。
【0204】
(実施例4)
表12および表13に示す成分組成を有する43種の鋼A〜1Qを溶製したこのうち、鋼A〜1E、1Oおよび1Pが本発明の範囲を満足する鋼であり、鋼1F〜1Nと1Qが本発明の範囲を満足しない比較鋼である。
【0205】
この鋼A〜1Qを表14および表15に示す条件で熱間圧延、冷却、巻取り、酸洗および合金化溶融亜鉛めっきを行って、板厚2.6 mmの合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造した。
【0206】
【表12】
【0207】
【表13】
【0208】
【表14】
【0209】
【表15】
【0210】
合金化溶融亜鉛めっきの条件は、前酸化炉として無酸化炉を用い、空燃比:0.95、露点:0℃とした。一方、還元炉での処理条件は以下に列記する通りとした。
【0211】
雰囲気 :N2 75 体積%+H2 25 体積% (露点=−40℃)
鋼板温度:790 〜900 ℃
処理時間:120 秒
また、めっき浴は、下記の浴温および浴組成とし、めっき後、目付量が片面当たり40〜55g/m2になるよう調節した。めっき浴中への侵入材の温度は470 ℃とした。
【0212】
浴温:460 ℃
浴組成:Al=0.11〜0.14% (残部は亜鉛)
また、めっき後の合金化処理は、合金化度を調節するために、鋼板温度を500 〜630 ℃の範囲で変化させた。
【0213】
これらの鋼板の機械的性質を調べるため、引張試験および穴広げ試験を行い、その結果を表16に示した。なお、同表では穴広げ試験により伸びフランジ性を評価した。
【0214】
【表16】
【0215】
なお、穴広げ率 (λ) とは、日本鉄鋼連盟規格JFS T1001 穴広げ試験法に基づいて、合金化溶融亜鉛めっき鋼板に直径10mmの円形の穴を打抜き、この穴に60°円錐ポンチを押し当て穴広げ加工を行い、穴縁に亀裂を生じた時点での穴の拡大率を意味しており、λ(%) ={(db −di)/di}×100 として算出される。ただし、符号di は初期穴径(mm)を、符号db は亀裂発生時穴径(mm)を、それぞれ表す。
【0216】
また、引張試験は、JIS 5号試験片により行った。
さらに、合金化度の評価は、目視観察およびパウダリング試験により行った。すなわち、目視観察では、合金化後の試験片の外観を目視で観察して合金化が表面まで均一に行われているか否かを判定し、また、パウダリング試験では、パウダリング試験を行ってパウダリング量を求め、実用上問題ないレベルかどうかを判定した。なお、パウダリング試験は、合金化処理を施した後の鋼板から切り出した試験片 (円板) に下記の条件で円筒絞り加工を行い、加工後の試験片の外側壁部にテープを貼着した後に剥がすことによって加工に伴い剥離しためっき皮膜を試験片面から完全に取り除き、加工前の試験片の重量とテープ剥離後の試験片の重量との差から剥離量 (これを、「パウダリング量」という。すなわち、試験片1個あたりのパウダリング量である) を求めることによって、行った。パウダリング量が20mg/個以下では実用上問題がなく、パウダリング性が良好とした。
【0217】
表16における合金化度評価の項目において、○印はパウダリング量が20mg/個以下である場合を示し、*印はパウダリングが20mg/個を超える場合を示す。
[円筒絞り加工条件]
ブランク径:90mm
ポンチ径 :50mm (肩径=5mm)
ダイス径 :54mm (肩径=5mm)
しわ抑え圧:1.0 トン
潤滑 :防錆油を使用
めっきと鋼板界面における鋼板表面の結晶粒界の幅 (エッチング状態) は、3%インヒビターを添加した10%塩酸溶液により、めっき皮膜のみを除去した後、SEMにより1000倍で観察し、最大幅を測定した。
【0218】
表12、表14および表16に示すように、本発明例である試験番号1〜31により、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性およびめっき密着性がともに優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板が得られたことがわかる。このため、これらの高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、自動車用鋼板、特に、サスペンションアーム用鋼板のように穴広げを伴う加工を行われる鋼板に、好適に用いることができる。
【0219】
一方、表13、表15および表16に示すように、比較例である試験番号32は、C含有量が本発明で規定する範囲の下限を下回るため、結晶粒径が粗大化して強度が低下し、機械特性が不芳となった。
【0220】
試験番号33は、C含有量が本発明の範囲の上限を上回って(1) 式を満足できないため、穴広げ性等の加工性が不芳となった。
試験番号34は、Si含有量が本発明の範囲の上限を上回るため、強度が高いとともに穴広げ性が低下した。
【0221】
試験番号35は、Mn含有量が本発明の範囲の下限を下回るため、強度が不芳となった。
試験番号36は、Mn含有量が本発明の範囲の上限を上回るため、強度が高いとともに穴広げ性が低下した。また、めっき密着性も不芳となった。
【0222】
試験番号37はTi含有量が、試験番号38はNb含有量が、それぞれ本発明の範囲の上限を上回るため、強度が高いとともに、伸びおよび穴広げ性がいずれも低下した。
【0223】
試験番号39および試験番号40は、いずれも、式(2) を満足しないため、所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性が低下した。
試験番号41は、めっき処理時の前酸化炉内での最高到達温度が(3) 式を満足しないために合金化が困難となり、めっき密着性が不芳であった。
【0224】
試験番号42は、めっき処理時の前酸化炉内での最高到達温度が(3) 式を満足しないため、合金化度が過剰となり、加工時にめっき剥離が多発した。
さらに、試験番号43は、Si含有量は本発明の範囲の下限を下回るため、強度が低下した。また、前酸化炉で鋼板表面に形成された非常に厚い酸化スケールが還元炉で還元されて、還元鉄層が合金化反応を著しく促進したため、加工時のパウダリング性が不芳となり、合金化度評価が低下した。
【0225】
(実施例5)
表12における鋼A、F、N、1Aからなる鋼板をめっき母材として、連続式溶融亜鉛めっき設備で溶融亜鉛めっきを行った後に合金化処理を行って合金化溶融亜鉛めっき鋼板とした。無酸化炉内での鋼板温度は、750 ℃とした。還元炉での処理条件およびめっき条件は実施例2と同じとし、また、合金化処理では、鋼板板温を560 ℃とした。これらの鋼板の製造条件を、表17にまとめて示す。
【0226】
【表17】
【0227】
そして、これらの合金化溶融亜鉛めっき鋼板について、合金化度に対する前酸化時の空燃比および雰囲気ガスの露点の影響を調査した。
合金化度の調査では、目視観察により合金化状態を調べるととともに、めっき皮膜の合金化度を求めた。なお、合金化度 (合金層中のFeの含有量) は、めっき皮膜を溶解し、原子吸光法によりFe、ZnおよびAlの濃度を測定することにより、求めた。また、めっき皮膜における欠陥の発生等、異常の有無についても目視で観察した。鋼板の評価結果を表18にまとめて示す。
【0228】
【表18】
【0229】
なお、表18の評価の欄の○印は、合金化度が7〜11% (特に厚目付で好ましいとされる範囲) 、△印は合金化度が6%以上7%未満または11%超え14%以下、×印は合金化度が6%未満または14%超えであることを示し、6〜14%を適正な合金化度とした。
【0230】
表17および表18に示すように、本発明例である試験番号1、7、8、10、13、16、18により、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性およびめっき密着性がともに優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板が得られたことがわかる。このため、これらの高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、自動車用鋼板、特に、サスペンションアーム用鋼板のように穴広げを伴う加工を行われる鋼板に、好適に用いることができる。
【0231】
これに対し、試験番号2は巻取温度が本発明の範囲の下限を下回るため、所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性および伸びがいずれも低下した。
【0232】
試験番号4は、熱間圧延の仕上温度が本発明の範囲の上限を上回るため、熱延鋼板のスケール疵が発生した。
試験番号5は、第1の冷却後の保持温度が本発明の範囲を下回るために仕上圧延から中間温度までの冷却速度が大きくなり過ぎ、穴広げ性および伸びがいずれも低下した。
【0233】
試験番号11は、第1の冷却後の保持温度が本発明の範囲を上回るために所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性が低下した。
試験番号15は、熱間圧延の仕上温度が本発明の範囲の下限を下回るとともに第1の冷却の冷却速度が小さ過ぎるため、穴広げ性および伸びがいずれも低下した。
【0234】
試験番号17は、巻取温度が本発明の範囲の上限を上回るために所望のベイニティックフェライト組織が得られず、穴広げ性が低下した。
試験番号9および試験番号12は、ともに、表17に示すように、露点が30℃を超えるため、合金化が進み過ぎて合金化度が適切な範囲を超え、めっき密着性が劣化した。
【0235】
試験番号7は、露点が30℃であるため、合金化度の評価は△となった。この評価を○にするには、露点を0℃以下に抑えることが望ましい。
試験番号3および試験番号6は、表17に示すように、空燃比が0.8 未満であるために合金化処理が不十分となった。
【0236】
試験番号14は、空燃比が1.25よりも大きいため、不完全燃焼に起因するすすの付着によるめっき欠陥が発生するとともに、合金化度が適正な範囲を超え不良となった。
【0237】
さらに、試験番号1、7、11、15および16では、空燃比がそれぞれ下限および上限の場合であるため、めっき皮膜の外観は良好であったものの、合金化度の評価は△となった。合金化度の評価を○印とするには、このため、空燃比を0.9 〜1.2 とするのが好ましいことがわかる。
【0238】
【発明の効果】
以上詳細に説明したように、本発明により、穴広げ性および延性が優れた高強度鋼板および高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板を低コストで製造することができた。より具体的には、強度490MPa以上、穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板および高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法を提供することができた。
【0239】
かかる効果を有する本発明の意義は、極めて著しい。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明による鋼の組織を電子顕微鏡で観察した金属組織の写真である。
Claims (24)
- 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1)式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなり、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなり、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - さらに、質量%で、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有する請求項1から請求項4までのいずれか1項に記載された、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
- 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1)式および下記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取り、酸洗を行ってから、溶融亜鉛めっきを行うことにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、ベイニティックフェライト組織からなり、めっきと鋼板界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造することを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - さらに、前記鋼片は、質量%で、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有する請求項6に記載された、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
- さらに、前記溶融亜鉛めっきは、連続式溶融亜鉛めっき設備の前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25として行われるとともに、前記前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たすようにして行われる請求項6または請求項7に記載された高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、Tは、前酸化炉内での最高到達鋼板温度 (℃) を示し、[Si]は、母材鋼板のSi含有量 (質量%) を示す。 - 前記鋼片が、さらに、質量%で、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上を含有する請求項6から請求項8までのいずれか1項に記載された高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
- 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなり、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなり、めっき層と鋼板との界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされていることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - さらに、質量%で、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003〜0.1 %のうちの1種または2種を含有する請求項10から請求項13までのいずれか1項に記載された、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた鋼板または合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
- 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取ることにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板の製造方法。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - さらに、前記鋼片は、質量%で、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有する請求項15に記載された、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度鋼板の製造方法。
- 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜1.0 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取り、酸洗を行ってから、連続式溶融亜鉛めっき設備で前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25とし、かつ前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たす溶融亜鉛めっきを行うことにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 前記鋼片は、さらに、質量%で、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上を含有する請求項15から請求項17までのいずれか1項に記載された高強度鋼板または合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
- 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、さらに、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足するとともに、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなることを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.1 〜1.0 %、Mn:0.8 〜2.5 %、P:0.001 〜0.025 %、S:0.010 %以下、Al:0.003 〜0.1 %、N:0.008 %以下、残部Feおよび不可避的不純物からなる鋼組成を有し、下記(1) 式および下記(2) 式の関係をともに満足する鋼片に、880 〜970 ℃の仕上圧延温度で熱間圧延を行った後、600 〜700 ℃の温度域に35〜55℃/秒の冷却速度で冷却し、その後、400 〜600 ℃の温度域に5〜40℃/秒の冷却速度で冷却して巻取り、酸洗を行ってから、溶融亜鉛めっきを行うことにより、結晶粒径20μm以下の結晶粒が面積率80%以上占め、グラニュラーベイニティックフェライトおよびクワシーポリゴナルフェライトのうちの1種以上からなり、めっきと鋼板界面における鋼板表面の個々の結晶の間の結晶粒界が幅2.0 μm以下エッチングされている合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造することを特徴とする、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
C−(12/48) ×Ti* −(12/93) ×Nb≦0.09 ・・・・・・・(1)
−340 ×C+76×Si−2×Mn+939 ×Ti+1334×Nb+5470×N≧70・・(2)
ただし、Ti* =Ti−(48/14) ×N−(48/32) ×Sである。 - さらに、前記鋼片は、質量%で、Ti:0.003 〜0.1 %およびNb:0.003 〜0.1 %のうちの1種または2種を含有する請求項21に記載された、強度490MPa以上および穴広げ率80%以上であって延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
- さらに、前記溶融亜鉛めっきは、連続式溶融亜鉛めっき設備の前酸化炉での加熱を、露点が30℃以下の雰囲気中で空燃比を0.8 〜1.25として行われるとともに、前記前酸化炉内での最高到達鋼板温度が下記(3) 式を満たすようにして行われる請求項21または請求項22に記載された高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
700 +100 ×ln[Si] ≦T≦ 830+50×ln[Si] ・・・・・・・(3)
ただし、Tは、前酸化炉内での最高到達鋼板温度 (℃) を示し、[Si]は、母材鋼板のSi含有量 (質量%) を示す。 - 前記鋼片が、さらに、質量%で、Cr:0.005 〜0.44%、Mo:0.005 〜0.10%、V:0.005 〜0.10%およびB:0.0001〜0.0100%からなる群から選ばれた1種または2種以上を含有する請求項21から請求項23までのいずれか1項に記載された高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001108957A JP3945180B2 (ja) | 2000-04-13 | 2001-04-06 | 穴広げ性および延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板と、それらの製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000-112193 | 2000-04-13 | ||
JP2000112193 | 2000-04-13 | ||
JP2001108957A JP3945180B2 (ja) | 2000-04-13 | 2001-04-06 | 穴広げ性および延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板と、それらの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001355043A JP2001355043A (ja) | 2001-12-25 |
JP3945180B2 true JP3945180B2 (ja) | 2007-07-18 |
Family
ID=26590048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001108957A Expired - Lifetime JP3945180B2 (ja) | 2000-04-13 | 2001-04-06 | 穴広げ性および延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板と、それらの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3945180B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102011053B (zh) | 2003-09-30 | 2013-07-24 | 新日铁住金株式会社 | 焊接性和延展性优良的高屈服比高强度薄钢板及制造方法 |
JP5087980B2 (ja) * | 2007-04-20 | 2012-12-05 | 新日本製鐵株式会社 | 打ち抜き加工性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法 |
JP4860784B2 (ja) | 2010-01-13 | 2012-01-25 | 新日本製鐵株式会社 | 成形性に優れた高強度鋼板及びその製造方法 |
WO2012127125A1 (fr) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | Arcelormittal Investigatión Y Desarrollo Sl | Tôle d'acier laminée à chaud et procédé de fabrication associé |
BR112019002826B1 (pt) * | 2016-09-22 | 2022-12-13 | Tata Steel Ijmuiden B.V | Método de produção de um aço de alta resistência laminado a quente com excelente maleabilidade de extensão de flange e desempenho de fadiga de borda |
CN109590339B (zh) * | 2018-12-06 | 2020-09-01 | 武汉钢铁有限公司 | 一种低温高磁感取向硅钢的热轧边部质量控制方法 |
CN110983196A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-04-10 | 首钢集团有限公司 | 一种600MPa级热轧镀锌高扩孔钢及其生产方法 |
CN115427602B (zh) * | 2020-04-21 | 2024-05-24 | 日本制铁株式会社 | 热浸镀钢板、及其制造方法 |
CN115491625B (zh) * | 2022-09-23 | 2024-06-25 | 常州大学 | 钛及钛合金表面预氧化改性的热浸Ti-Al-Si镀层及其制备方法 |
WO2024179680A1 (de) * | 2023-03-02 | 2024-09-06 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | Warmgewalztes stahlflachprodukt und verfahren zur herstellung eines warmgewalzten stahlflachprodukts |
-
2001
- 2001-04-06 JP JP2001108957A patent/JP3945180B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001355043A (ja) | 2001-12-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109642288B (zh) | 高强度钢板及其制造方法 | |
JP5327410B1 (ja) | 耐衝撃特性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法、並びに、高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
RU2470087C2 (ru) | Способ производства холоднокатаных листов из двухфазной стали, обладающей очень высокой прочностью, и полученные таким способом листы | |
JP4589880B2 (ja) | 成形性と穴拡げ性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板と高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板及び高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法並びに高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
CA2742671C (en) | High-strength cold-rolled steel sheet having excellent formability, high-strength galvanized steel sheet, and methods for manufacturing the same | |
JP5369663B2 (ja) | 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
KR101587968B1 (ko) | 합금화 용융 아연 도금층 및 그것을 가진 강판 및 그 제조 방법 | |
KR101609331B1 (ko) | 합금화 용융 아연 도금 강판 | |
CN110914464B (zh) | 热浸镀锌钢板 | |
US11098392B2 (en) | Hot rolled steel sheet for cold rolled steel sheet, hot rolled steel sheet for galvanized steel sheet, and method for producing the same | |
US9340859B2 (en) | Method for manufacturing high strength galvanized steel sheet having excellent stability of mechanical properties, formability, and coating appearance | |
JP4580157B2 (ja) | Bh性と伸びフランジ性を兼ね備えた熱延鋼板およびその製造方法 | |
JP5092507B2 (ja) | 高張力合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法 | |
JPWO2016072477A1 (ja) | 溶融亜鉛めっき鋼板 | |
JP6705561B2 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP2006199979A (ja) | 加工性に優れる焼付け硬化型熱延鋼板およびその製造方法 | |
JP6893990B2 (ja) | 連続生産性に優れた高強度熱延鋼板及び冷延鋼板、ならびに表面品質及びめっき密着性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板及びこれらの製造方法 | |
CN114981457A (zh) | 高强度镀锌钢板及其制造方法 | |
JP3945180B2 (ja) | 穴広げ性および延性が優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板および高強度鋼板と、それらの製造方法 | |
JP3539546B2 (ja) | 加工性に優れた高張力溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
JP2002241897A (ja) | 降伏強さと破断伸びの変動が小さく高成形性と低降伏比とを有する鋼板およびその製造方法 | |
JP3912181B2 (ja) | 深絞り性と伸びフランジ性に優れた複合組織型高張力溶融亜鉛めっき冷延鋼板およびその製造方法 | |
CN113544300B (zh) | 高强度钢板及其制造方法 | |
JP3925064B2 (ja) | プレス成形性と歪時効硬化特性に優れた溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
JP2001152288A (ja) | 延性に優れる溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040924 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041026 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041227 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070320 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070402 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110420 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120420 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120420 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130420 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130420 Year of fee payment: 6 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130420 Year of fee payment: 6 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140420 Year of fee payment: 7 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |