JP3683505B2 - Hair dye composition - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アンモニアの刺激臭がほとんど無く、調香の自由度が大きく、かつ毛髪の脱色力に優れ、更には発色の良い染毛剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
染毛剤には、アルカリ剤を含有する第1剤と、酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤型の永久染毛剤が広く利用されている。第1剤のアルカリ剤は、酸化剤の働きを活性化して毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させて、毛髪を脱色し、明るい色調を得るために配合されるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色・染色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪脱色力は一般にアルカリ量に依存するため、このような目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求される。
【0003】
従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニアが使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うという欠点を有する。特に液状の組成物の場合、クリーム状の組成物に比べ、アンモニア臭がたちやすく、この大きな制約のために調香の自由度は低いものであった。
【0004】
また、アンモニアの代わりに、刺激臭の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている(特開昭59-106413号公報,特開平1-213220号公報,特開平5-246827号公報等)。しかし、これらの場合では、アンモニアに比べて脱色効果が弱く、しかも、多量に用いた場合には、頭皮への残存性が比較的高いため、刺激を与えやすいという問題もあり、毛髪を十分に明るい色合いに脱色することはできなかった。
【0005】
また、アンモニアの一部を臭いの少ない他のアルカリ剤で置き換え、脱色効果と刺激臭の低減を狙った試みもなされている(特開平9-255540号公報,特開平10-25230号公報,特開平10-45547号公報等)。しかし、これらの場合では、ある程度の刺激臭の低減はみられるが、アンモニアが必要とされているため根本的な解決には至っていない。
【0006】
また、特開平11-29443号公報には、アルカリ剤と共に、ある種の芳香族アルコールを使用することで、脱色効果が上がり、刺激臭も少なくできることが開示されている。しかし、この場合も、アンモニアをある程度含有することが好ましいとされており、アンモニアが低濃度の場合での脱色効果は、十分とはいえないものであった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、アンモニアの含有量をゼロ、乃至はアンモニアが持つ刺激臭のマスキングに重点を置くことなく調香可能なレベルまで低減しても、優れた脱色力を有し、毛髪を明るい色調に染めることができる二液式染毛剤組成物を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、染毛剤中に特定の疎水性有機溶剤を特定量含有させ、かつ水分量を特定の範囲内におさめることにより、染毛剤の親・疎水性バランスをより疎水性の方向にシフトすることで上記課題が解決されることを見出した。すなわち、これにより、親水的な性質を有するアルカリ剤や過酸化水素等の酸化剤を毛髪内により多く分配できる結果、毛髪を明るい色調に染めるのに十分な脱色効果を有すると共に、アンモニアの刺激臭のマスキングという大きな制約から解放され自由な賦香が可能な染毛剤が得られるものである。
【0009】
本発明は、次の2つの組成物
(第一の組成物) :25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6で分子量が200以下である有機溶剤を10 50重量%含有し、アンモニアの含有率が0.3mol/kg以下であり、8〜12のpH値を有する水性液状組成物
(第二の組成物):酸化剤を含有し、2〜5のpH値を有する水性液状組成物
から成り、HLB10〜20の親水性非イオン界面活性剤と、イソステアリルグリセリルエーテル、イソステアリルジグリセリルエーテル及びイソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテルから選ばれる親油性非イオン界面活性剤とを、第一の組成物と第二の組成物の混合後において、平均のHLBが8〜12、合計含有率が2〜70重量%となるように、2つの組成物のいずれか一方又は両方に含有し、両者の混合時において、25 ℃における logP 0.3 未満の有機溶剤の含有率が 0.1 〜2重量%、水の含有率が20〜70重量%、pH値が7.5〜12である染毛剤組成物を提供するものである。
【0010】
なお、本発明において「液状」とは、25℃、B型回転粘度計で測定した粘度が3000mPa・s以下、好ましくは1000mPa・s以下の状態をいう。ここで、粘度は、ローターNo.3を用い、12rpm、1分間回転させた後の値とする。
【0011】
【発明の実施の形態】
本発明における第一の組成物は、25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が、0.3〜6である有機溶剤(以下、成分(A)と称する)を含有することを要する。ここで、logPとは、オクタノール相と水相の間での物質の分配を表す尺度であって下式で定義されるものをいい、A.レオ,C.ハンシュ,D.エルキンス,ケミカルレビューズ,71巻,6号(1971) にその計算値の例が記載されている。なお、本発明では、25℃において、化審法化学物質改訂第4版 「化学物質の分配係数(1-オクタノール/水)測定法について<その1>」(化学工業日報社刊) 記載の方法で測定した値をいう。
【0012】
logP=log([物質]Octanol/[物質]Water
〔式中、[物質]Octanolは1-オクタノール相中の物質のモル濃度を、[物質]Waterは水相中の物質のモル濃度を示す。〕
【0013】
該有機溶剤のlogPは、脱色成分であるアルカリ剤と酸化剤を効率的に毛髪中で働かせるという観点より、0.3〜6であることが必要であり、更には0.5〜3、特に0.7〜1.3が好ましい。また、同様の観点より、該有機溶剤の分子量は、200以下であることが必要であり、更には185以下、特に160以下が好ましい。このような有機溶剤としては、分子内に水酸基を一つ有する有機溶剤が好ましく、例えば、ベンジルアルコール(25℃におけるlogP=1.1;以下同様)、2-ベンジルオキシエタノール(1.2)、エチレングリコールモノn-ブチルエーテル(0.8)、ジエチレングリコールモノn-ブチルエーテル(0.9)、n-ブタノール(0.8)、2-フェノキシエタノール(1.2)、2-フェニルエタノール(1.2)、1-フェノキシ-2-プロパノール(1.1)、シクロヘキサノール(1.2)等が挙げられ、なかでもべンジルアルコール及び2-ベンジルオキシエタノールが好ましい。これらの成分(A)は、1種以上を使用でき、その含有率は、染毛剤の親・疎水性バランスを従来のものより疎水性の方向にシフトさせ、十分な脱色・染毛効果を得る点から、第一の組成物中に1〜70重量%とされるが、組成物の安定性等も考慮して、2〜50重量%が好ましく、更には5〜40重量%、特に10〜30重量%が好ましい。
【0014】
第一の組成物中のアンモニア濃度は、その刺激臭のマスキングという大きな制約から、調香の自由度を解放し、自由な賦香を行えるようにするために、0〜0.3mol/kgとされるが、0〜0.2mol/kgが好ましく、特に0〜0.1mol/kgが好ましい。ここで、アンモニアは、炭酸アンモニウム等のアンモニウム塩を用い、染毛剤組成物のpHを調整することにより得られるものも含む。本発明の染毛剤組成物は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても十分な脱色・染毛効果が得られるものでもある。
【0015】
第一の組成物のpH値は8〜12とされるが、これはアンモニア以外に臭いの少ない他のアルカリ剤を含有することで達成される。このアルカリ剤としては、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノブタノール等のアルカノールアミン、炭酸グアニジン等のグアニジウム塩等が挙げられ、なかでもアルカノールアミン、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらは、1種以上を使用でき、その含有率は、上記pH範囲を逸脱しないことを条件に、十分な脱色効果の点、及び頭皮への刺激低減の点から、第一の組成物中の0.1〜15重量%、特に1〜10重量%が好ましい。
【0016】
本発明における第二の組成物は、酸化剤を含有することを要する。酸化剤としては、過酸化水素等を使用することができる。酸化剤の含有率は第二の組成物中の0.1〜12重量%とするのが好ましく、更には1〜9重量%、特に2〜6重量%が好ましい。
【0017】
第二の組成物のpH値は2〜5とされるが、これはリン酸等のpH調整剤を用いることで達成される。
【0018】
本発明の染毛剤組成物において、水の含有率は、第一の組成物と第二の組成物からなる全組成中の20〜70重量%とされるが、単に毛髪の脱色を目的とする場合は、25〜55重量%、特に30〜50重量%が好ましく、染料を含有させる場合は、30〜65重量%、特に50〜65重量%が好ましい。単に毛髪の脱色を目的とする場合では、組成物の親・疎水性バランスをより疎水性の方向にシフトすることで、親水的な性質を有するアルカリ剤や過酸化水素等の酸化剤を毛髪内により多く分配できるので、水の含有量を少なめにする方が有利となる。一方、染料を含有させる場合では、比較的疎水性である染料をも毛髪内に分配する必要があるので、組成物の親・疎水性バランスを従来品よりは疎水性の方向にシフトしながらも、水の含有量を、単に毛髪の脱色を目的として用いる場合よりは多めにする方が有利となる。
【0019】
本発明の染毛剤組成物における第一の組成物と第二の組成物との混合比は、第一の組成物:第二の組成物(重量比)が1:0.5〜1:3の範囲が、実用性の点で好ましい。
【0020】
また、第一の組成物と第二の組成物を混合した染毛剤組成物のpHは7.5〜12であるが、脱色・染毛効果と皮膚刺激性の点で8〜11であるのが好ましい。
【0021】
本発明の染毛剤組成物には、更に、25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3未満の有機溶剤(以下、成分(B)と称する)を含有させることができる。このような有機溶剤としては、例えばエタノール(25℃におけるlogP=-0.3;以下同様)、イソプロパノール(0.1)等の炭素数3以下の低級アルコール;グリセリン(-2.2)、エチレングリコール(-1.4)、ジエチレングリコール(-1.3)、プロピレングリコール(-1.1)、1,3-ブタンジオール(-1.4)、ヘキシレングリコール(-0.7)等の多価アルコール;エチルセロソルブ(-0.2)、エチルカルビトール(-0.2)等の多価アルコールの低級アルキルエーテル等が挙げられる。このような有機溶剤は、第一の組成物と第二の組成物を混合した染毛剤組成物の親・疎水性バランスを、本発明の意図とは逆に、親水性の方向にシフトさせるように働いてしまうので、染毛剤全組成中の含有率を8重量%以下に制限することが好ましい。その一方で、成分(B)は、成分(A)と水を共に含む組成物の安定性を良好とする上では有用である。従ってこれらを考慮すれば、成分(B)の本発明染毛剤全組成中の含有率は、成分(A)と水の含有比率にもよるが、0.1〜8重量%が好ましく、更には0.1〜5重量%、特に0.1〜2重量%が好ましい。第一の組成物は成分(A)を含有するものであるので、安定性の面から成分(B)を上記の条件を逸脱しない範囲で含有することが好ましい。
【0022】
本発明の染毛剤組成物には、更に香料を含有させることができる。本発明の染毛剤組成物は、賦香する上で、アンモニア臭のマスキングという制約から解放されるため、明るい髪色に脱色・染毛するための従来の染毛剤に比べて、調香の自由度が大きくなるという利点を有している。
【0023】
本発明の染毛剤組成物は、更にカチオン界面活性剤を含有するのが好ましい。ここで、カチオン界面活性剤としては、リンスや柔軟剤に用いられているものを使用でき、例えば、次の一般式(1)で表されるものを用いることができる。
【0024】
【化1】

Figure 0003683505
【0025】
〔式中、R1、R2、R3及びR4は、独立に置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、R1とR2のうち少なくとも1つは炭素数8〜36であって、かつ残余が炭素数1〜7であるか、又はR3とR4とが共同して隣接する窒素原子と共に、炭素数1〜4のアルキル基が置換してもよく、当該窒素原子以外に異項原子として窒素原子、酸素原子、硫黄原子を含んでいてもよい5〜7員環を形成してもよく、A-はアニオンを示す。〕
【0026】
ここでR1〜R4の炭化水素基としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられ、置換基としては、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、エポキシ基、アミノ基、モノ又はジアルキルアミノ基、トリアルキルアンモニウム基、脂肪酸アミド基、脂肪酸エステル基等が挙げられる。また、環を形成するものとしては、モルホリン環、イミダゾリン環、ピペラジン環、ピペリジン環、ピロリジン環等が挙げられる。
【0027】
-のアニオンとしては、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、乳酸イオン、サッカリンイオン等が挙げられる。
【0028】
カチオン界面活性剤の具体例としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化オクタデシルトリメチルアンモニウム、塩化ココイルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化γ-グルコンアミドプロピルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化ジ(ポリオキシエチレン(2))オレイルメチルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルエチルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、塩化トリ(ポリオキシエチレン(5))ステアリルアンモニウム、塩化ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム、塩化ラウリルジメチル(エチルベンジル)アンモニウム、塩化ベヘン酸アミドプロピル-N,N-ジメチル-N-(2,3-ジヒドロキシプロピル)アンモニウム、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。
【0029】
カチオン界面活性剤としては、R1及びR2の少なくとも1つが炭素数8〜30のアルキル基若しくはアルケニル基、又は脂肪酸アミドアルキル基であり、残余がメチル基であるものが好ましい。
【0030】
カチオン界面活性剤は、1種以上を使用でき、その含有率は、コンディショニング効果、組成物の安定性向上などの点から、第一の組成物と第二の組成物からなる全組成中の0.01〜10重量%が好ましく、更には0.1〜5重量%、特に0.5〜3重量%が好ましい。
【0031】
また、本発明の染毛剤組成物は、高級脂肪アルコールを含有するのが好ましい。ここで、高級脂肪アルコールとしては、炭素数12〜22の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の一価アルコール、例えばミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられ、セチルアルコール、オレイルアルコール等が好ましい。高級脂肪アルコールの含有率は、第一の組成物と第二の組成物からなる全組成中の0.1〜20重量%、特に2〜10重量%が好ましい。また、カチオン界面活性剤と共に用いると、カチオン界面活性剤の効果をより高めることができ好ましい。
【0032】
また、本発明の染毛剤組成物は、特定のポリオキシアルキレン化合物を含有するのが好ましい。ここで、ポリオキシアルキレン化合物としては、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の合計重合数が4以上のポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールのアルキル(炭素数1〜4)エーテル、ポリアルキレングリコールのグリセリルエーテル、ポリアルキレングリコールのペンタエリスリトールエーテル、ポリアルキレングリコールのトリメチロールプロパンエーテル、ポリアルキレングリコールのアルキレングリコールエーテル等が挙げられ、これらの化合物のオキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基は、各々任意にブロック付加又はランダム付加されている。これらは染毛剤組成物中に均一に溶解又は分散していることが好ましい。
【0033】
ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。ここでポリアルキレングリコールの重合数は、4〜500が好ましく、更には5〜100、特に6〜60が好ましい。
【0034】
ポリアルキレングリコールのアルキル(炭素数1〜4)エーテルは、上記ポリアルキレングリコールとメタノール、エタノール、n-プロパノール、n-ブタノール等のエーテルであって、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノn-ブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールモノn-ブチルエーテル等が挙げられる。
【0035】
ポリアルキレングリコールのグリセリルエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとグリセリンのモノエーテルであって、ポリエチレングリコールグリセリルエーテル、ポリプロピレングリコールグリセリルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル等が挙げられる。
【0036】
ポリアルキレングリコールのペンタエリスリトールエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとペンタエリスリトールのエーテルであって、ポリオキシエチレンペンタエリスリトールエーテル等が挙げられる。
【0037】
ポリアルキレングリコールのトリメチロールプロパンエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとトリメチロールプロパンのエーテルであって、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレントリメチロールプロパン等が挙げられる。
【0038】
ポリアルキレングリコールのアルキレングリコールエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとアルキレン(炭素数3〜6)グリコールのエーテルであって、ブタンジオールジ(ポリプロピレングリコール)エーテル、プロピレングリコール(ポリエチレングリコール)エーテル等が挙げられる。
【0039】
ポリオキシアルキレン化合物のうち、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレングリコールのアルキル(炭素数1〜4)エーテルが好ましく、特に、ポリプロピレングリコールが好ましい。
【0040】
これらは、1種以上を組み合せて用いることができる。これらは、成分(A)の存在下で、アルカリ剤や過酸化水素等を毛髪内により多く分配させるのに効果があり、その含有率は、第一の組成物と第二の組成物からなる全組成中の0.1〜20重量%、特に0.5〜10重量%が好ましい。
【0041】
本発明の染毛剤組成物は、HLBの異なる2種以上の非イオン界面活性剤、すなわち、成分(C):HLB10〜20の親水性非イオン界面活性剤、及び成分(D):HLB1〜10の親油性非イオン界面活性剤を、2つの組成物の一方又は両方に含有するのが好ましい。
【0042】
成分(C)の親水性非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオシキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル;アルキルグリコシド等でHLB10〜20のものが挙げられる。
【0043】
成分(D)の親油性非イオン界面活性剤としては、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルでHLB1〜10のものや、ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルエーテル、アルキルグリセリルエーテル、アルキルグリセリルペンタエリスリトイルエーテル、アルキルジグリセリルエーテル、アルキルトリグリセリルエーテル等でHLB1〜10のものが挙げられる。特に、イソステアリルグリセリルエーテル、イソステアリルジグリセリルエーテル及びイソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテルが好ましい。
【0044】
成分(C)と成分(D)は、第一の組成物と第二の組成物の混合後において、含有量による加重平均HLBが8〜12、特に9〜11となり、合計含有率が2〜70重量%、特に10〜50重量%となるように、2つの組成物の一方又は両方に含有させると、これら組成物の混合時に液晶が形成されることにより増粘し、毛髪への塗布時に液だれし難いものとなるので好ましい。より好ましい態様としては、第一の組成物中に上記量の成分(C)と(D)を含有させておき、水分リッチな第二の組成物と混合した時に液晶が形成されるようにしたものが挙げられる。ここで、HLB値は、Griffinの方法により求めたものをいう。また、第一の組成物及び第二の組成物における「液状」とは、前述のように、25℃、B型回転粘度計で測定した粘度が3000mPa・s以下、好ましくは1000mPa・s以下の状態をいうが、これらの混合後における粘度は、3000mPa・s以上、特に5000mPa・s以上となるのが好ましい。ここで、粘度は、ローターNo.3を用い、12rpm、1分間回転させた後の値とする。
【0045】
本発明の染毛剤組成物は、単に毛髪の脱色を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料等の染料を含有しないで毛髪脱色剤(ヘアブリーチ)として使用されるが、毛髪の染色を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料等の染料を、更に含有する。酸化染料中間体は、酸化剤と反応するので、第一の組成物に含有させ、また直接染料は、酸化による退色を避けるため、これも第一の組成物に含有させるのが好ましい。
【0046】
かかる酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物質を用いることができる。顕色物質としては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、2-クロロ-パラフェニレンジアミン、N-メトキシエチル-パラフェニレンジアミン、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-パラフェニレンジアミン、2-(2-ヒドロキシエチル)-パラフェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラフェニレンジアミン、4,4′-ジアミノジフェニルアミン、1,3-ビス(N-(2-ヒドロキシエチル)-N-(4-アミノフェニル)アミノ)-2-プロパノール、PEG-3,3,2′-パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、3-メチル-4-アミノフェノール、2-アミノメチル-4-アミノフェノール、2-(2-ヒドロキシエチルアミノメチル)-4-アミノフェノール、オルトアミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール、2-アミノ-5-アセタミドフェノール、3,4-ジアミノ安息香酸、5-アミノサリチル酸、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、2,5,6-トリアミノ-4-ヒドロキシピリミジン、4,5-ジアミノ-1-(4′-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩等が挙げられる。
【0047】
また、カップリング物質としては、例えばメタフェニレンジアミン、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2-アミノ-4-(2-ヒドロキシエチルアミノ)アニソール、2,4-ジアミノ-5-メチルフェネトール、2,4-ジアミノ-5-(2-ヒドロキシエトキシ)トルエン、2,4-ジメトキシ-1,3-ジアミノベンゼン、2,6-ビス(2-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、2,4-ジアミノ-5-フルオロトルエン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、メタアミノフェノール、2-メチル-5-アミノフェノール、2-メチル-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2,4-ジクロロ-3-アミノフェノール、2-クロロ-3-アミノ-6-メチルフェノール、2-メチル-4-クロロ-5-アミノフェノール、N-シクロペンチル-メタアミノフェノール、2-メチル-4-メトキシ-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2-メチル-4-フルオロ-5-アミノフェノール、レゾルシン、2-メチルレゾルシン、4-クロロレゾルシン、1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、2-イソプロピル-5-メチルフェノール、4-ヒドロキシインドール、5-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシインドール、7-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,4-メチレンジオキシフェノール、2-ブロモ-4,5-メチレンジオキシフェノール、3,4-メチレンジオキシアニリン、1-(2-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ジヒドロキシ-3,4-ジメチルピリジン、2,6-ジメトキシ-3,5-ジアミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシピリジン、2-メチルアミノ-3-アミノ-6-メトキシピリジン、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、2,6-ジアミノピリジンとこれらの塩等が挙げられる。
【0048】
顕色物質とカップリング物質は、それぞれ1種以上を使用でき、その含有量はそれぞれ、第一の組成物中0.01〜10重量%、特に0.1〜5重量%が好ましい。
【0049】
また、直接染料としては、染毛剤に利用可能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例えば赤色2号(C.I.16185)、赤色3号(C.I.45430)、赤色102号(C.I.16255)、赤色104号の(1)(C.I.45410)、赤色105号の(1)(C.I.45440)、赤色106号(C.I.45100)、黄色4号(C.I.19140)、黄色5号(C.I.15985)、緑色3号(C.I.42053)、青色1号(C.I.42090)、青色2号(C.I.73015)、赤色201号(C.I.15850)、赤色227号(C.I.17200)、赤色230号の(1)(C.I.45380)、赤色231号(C.I.45410)、赤色232号(C.I.45440)、だいだい色205号(C.I.15510)、だいだい色207号(C.I.45425)、黄色202号の(1)(C.I.45350)、黄色203号(C.I.47005)、緑色201号(C.I.61570)、緑色204号(C.I.59040)、緑色205号(C.I.42095)、青色202号(C.I.42052)、青色205号(C.I.42090)、かっ色201号(C.I.20170)、赤色401号(C.I.45190)、赤色502号(C.I.16155)、赤色503号(C.I.16150)、赤色504号(C.I.14700)、赤色506号(C.I.15620)、だいだい色402号(C.I.14600)、黄色402号(C.I.18950)、黄色403号の(1)(C.I.10316)、黄色406号(C.I.13065)、黄色407号(C.I.18820)、緑色401号(C.I.10020)、緑色402号(C.I.42085)、紫色401号(C.I.60730)、黒色401号(C.I.20470)、アシッドブラック52(C.I.15711)、アシッドブルー1(C.I.42045)、アシッドブルー3(C.I.42051)、アシッドブルー62(C.I.62045)、アシッドブラウン13(C.I.10410)、アシッドグリーン50(C.I.44090)、アシッドオレンジ3(C.I.10385)、アシッドオレンジ6(C.I.14270)、アシッドレッド14(C.I.14720)、アシッドレッド35(C.I.18065)、アシッドレッド73(C.I.27290)、アシッドレッド184(C.I.15685)、ブリリアントブラック1(C.I.28440)等が挙げられる。
【0050】
塩基性染料としては、例えばベーシックブルー7(C.I.42595)、ベーシックブルー16(C.I.12210)、ベーシックブルー22(C.I.61512)、ベーシックブルー26(C.I.44045)、ベーシックブルー99(C.I.56059)、ベーシックブルー117、ベーシックバイオレット10(C.I.45170)、ベーシックバイオレット14(C.I.42515)、ベーシックブラウン16(C.I.12250)、ベーシックブラウン17(C.I.12251)、ベーシックレッド2(C.I.50240)、ベーシックレッド12(C.I.48070)、ベーシックレッド22(C.I.11055)、ベーシックレッド51、ベーシックレッド76(C.I.12245)、ベーシックレッド118(C.I.12251:1)、ベーシックオレンジ31、ベーシックイエロー28(C.I.48054)、ベーシックイエロー57(C.I.12719)、ベーシックイエロー87、ベーシックブラック2(C.I.11825);特公昭58-2204号公報、特開平9-118832号公報等に記載されている、芳香環の側鎖に4級化窒素原子を含有する塩基性染料;特表平10-502946号公報、特開平10-182379号公報、特開平11-349457号公報等に記載されている塩基性染料などが挙げられる。
【0051】
また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染料としては、例えば2-アミノ-3-ニトロフェノール、2-アミノ-4-ニトロフェノール、2-アミノ-5-ニトロフェノール、4-アミノ-3-ニトロフェノール、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、3-ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノール、2-ニトロパラフェニレンジアミン、4-ニトロオルトフェニレンジアミン、4-ニトロメタフェニレンジアミン、6-ニトロオルトトルイジン、6-ニトロパラトルイジン、ヒドロキシエチル-2-ニトロパラトルイジン、N,N′-ビス(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロパラフェニレンジアミン、2-クロロ-5-ニトロ-N-ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、2-ニトロ-5-グリセリルメチルアニリン、3-メチルアミノ-4-ニトロフェノキシエタノール、N-エチル-3-ニトロPABA、ピクラミン酸、2-ヒドロキシエチルピクラミン酸、4-ニトロフェニルアミノエチルウレア、紫色201号(C.I.60725)、ソルベントイエロー44(C.I.56200)、ディスパーズレッド17(C.I.11210)、ディスパーズバイオレット1(C.I.61100)、ディスパーズバイオレット4(C.I.61105)、ディスパーズブルー3(C.I.61505)、ディスパーズブルー7(C.I.62500)、HCブルーNo.2、HCブルーNo.8、HCオレンジNo.1、HCオレンジNo.2、HCレッドNo.1、HCレッドNo.3、HCレッドNo.7、HCレッドNo.8、HCレッドNo.10、HCレッドNo.11、HCレッドNo.13、HCレッドNo.16、HCバイオレットNo.2、HCイエローNo.2、HCイエローNo.5、HCイエローNo.6、HCイエローNo.7、HCイエローNo.9、HCイエローNo.12等が挙げられる。
【0052】
直接染料は、1種以上を使用でき、その含有量は、第一の組成物と第二の組成物からなる全組成中の0.001〜5重量%、特に0.01〜4重量%が好ましい。また、酸化染料中間体と直接染料を併用することもできる。
【0053】
本発明の染毛剤組成物を用いて毛髪を脱色又は染色処理するには、例えば第一の組成物と第二の組成物を混合した後、15〜45℃の温度で毛髪に適用し、1〜50分間、好ましくは3〜30分間の作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。
【0054】
【実施例】
実施例1 (染毛剤組成物)
・第1剤 (重量%)
トルエン-2,5-ジアミン 0.12
パラアミノフェノール 1.2
メタアミノフェノール 0.8
パラアミノオルトクレゾール 0.3
オルトアミノフェノール 0.3
2-ベンジルオキシエタノール 16
エタノール 2.8
モノエタノールアミン 6
オレイルアルコール 3
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 16
ポリオキシエチレン(9)オレイルエーテル 8
ポリオキシエチレン(3)トリデシルエーテル 14
イソステアリルグリセリルエーテル 1.5
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル 4
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2
無水亜硫酸ナトリウム 0.5
アスコルビン酸 0.5
香料 0.5
精製水 22.48
計 100
pH:10.5
粘度(25℃,B型粘度計):100mPa・s以下
【0055】
・第2剤 (重量%)
過酸化水素水(35重量%) 17
セタノール 3
グリセリン 1
ポリオキシエチレン(2)セチルエーテル 0.5
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル 0.5
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル 2
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.4
アミノ変性シリコーンエマルション(40重量%)*1 2
8-キノリノール硫酸塩 0.04
75重量%リン酸 0.03
精製水 71.53
計 100
*1:SM8702C(東レダウコーニングシリコーン社製)
pH:3.5
粘度(25℃,B型粘度計):200mPa・s
【0056】
第1剤:第2剤=1:1.5(重量比)で混合し、日本人の白髪混じりの頭髪に使用した。混合時における染毛剤のpHは10.0、粘度は10,000mPa・s以上であった。この染毛剤は、施術時に液だれを起こすこともなく、また不快な臭いを生ずることもなく、頭髪を明るい茶系色に染色することができ、白髪も隠蔽された。
【0057】
実施例2 (染毛剤組成物)
・第1剤 (重量%)
パラフェニレンジアミン 0.2
オルトアミノフェノール 0.5
レゾルシン 0.24
ベーシックイエロー87 0.5
エチレングリコールモノn-ブチルエーテル 22
エタノール 2
28重量%アンモニア水 1.5
モノエタノールアミン 3
オレイルアルコール 3
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 16
ポリオキシエチレン(9)オレイルエーテル 8
ポリオキシエチレン(3)トリデシルエーテル 14
イソステアリルグリセリルエーテル 1.5
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル 4
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2
無水亜硫酸ナトリウム 0.5
アスコルビン酸 0.5
香料 0.5
精製水 20.06
計 100
pH:10.5
粘度(25℃,B型粘度計):100mPa・s以下
【0058】
・第2剤 (重量%)
過酸化水素水(35重量%) 17
セタノール 3
グリセリン 1
ポリオキシエチレン(2)セチルエーテル 0.5
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル 0.5
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル 2
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.4
アミノ変性シリコーンエマルション(40重量%)*1 2
8-キノリノール硫酸塩 0.04
75重量%リン酸 0.03
精製水 71.53
計 100
*1:SM8702C(東レダウコーニングシリコーン社製)
pH:3.5
粘度(25℃,B型粘度計):200mPa・s
【0059】
第1剤:第2剤=1:1.5(重量比)で混合し、日本人の白髪混じりの頭髪に使用した。混合時における染毛剤のpHは10.0、粘度は10,000mPa・s以上であった。この染毛剤は、施術時に液だれを起こすこともなく、また不快な臭いを生ずることもなく、頭髪を明るい茶系色に染色することができ、白髪も隠蔽された。
【0060】
【発明の効果】
本発明の染毛剤は、アンモニアの刺激臭がほとんど無く、調香の自由度が大きく、かつ毛髪の脱色力に優れ、毛髪を明るい色調に染めることができる。
本発明の染毛剤は、近年需要が高まっている、白髪混じりの髪を明るい色合いにしながら、白髪も頭髪全体の色と同化するように染めて隠蔽するような場合に、施術時の快適性と仕上がりの染毛性を両立する上で極めて有効なものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a hair dye composition that has almost no stimulating odor of ammonia, has a high degree of freedom in toning, is excellent in depilation of hair, and has good color development.
[0002]
[Prior art]
As the hair dye, a two-component permanent hair dye comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent is widely used. The alkaline agent of the first agent is blended in order to activate the action of the oxidant to promote oxidative degradation of the melanin granules in the hair to decolor the hair and obtain a bright color tone. Sufficient depigmenting power is required to decolorize and dye hair in a lighter color than the ground color, but since hair decoloring power generally depends on the amount of alkali, when used for such purposes, In particular, a sufficient amount of alkali is required.
[0003]
Conventionally, ammonia is generally used as an alkaline agent. However, ammonia has a strong pungent odor and has the disadvantage that it is accompanied by considerable discomfort during treatment. In particular, in the case of a liquid composition, an ammonia odor is easily reached as compared with a cream-like composition, and due to this large restriction, the degree of freedom of flavoring is low.
[0004]
In addition, attempts have been made to use organic amines with less irritating odors instead of ammonia (Japanese Patent Laid-Open Nos. 59-106413, 1-213220, and Japanese Patent Laid-Open No. 5-246827). However, in these cases, the depigmenting effect is weaker than that of ammonia, and when used in a large amount, the remaining property on the scalp is relatively high, so there is also a problem that it is easy to give irritation, and the hair is sufficiently removed. It was not possible to decolorize to a lighter shade.
[0005]
In addition, attempts have been made to replace a part of ammonia with another alkaline agent having a low odor to reduce the decolorization effect and the irritating odor (Japanese Patent Laid-Open Nos. 9-255540 and 10-25230, particularly Kaihei 10-45547). However, in these cases, the irritating odor is reduced to some extent, but since ammonia is required, a fundamental solution has not been reached.
[0006]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-29443 discloses that the use of a certain type of aromatic alcohol together with an alkaline agent increases the decoloring effect and reduces the irritating odor. However, in this case as well, it is considered preferable to contain ammonia to some extent, and the decoloring effect when ammonia is at a low concentration is not sufficient.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is to have excellent decoloring power and bright hair even if the ammonia content is reduced to zero or to a level where it can be scented without emphasizing masking of the irritating odor possessed by ammonia. The object is to provide a two-component hair dye composition that can be dyed in color.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors include a specific amount of a specific hydrophobic organic solvent in the hair dye, and keep the water content within a specific range, thereby making the hydrophilic / hydrophobic balance of the hair dye more hydrophobic. It has been found that the above problem can be solved by shifting in the direction. That is, as a result, more alkaline agents having hydrophilic properties and oxidizing agents such as hydrogen peroxide can be distributed in the hair. As a result, the hair has a decoloring effect sufficient for dyeing hair in a light color tone, and an irritating odor of ammonia. It is possible to obtain a hair dye that is freed from the major limitation of masking and can be perfumed freely.
[0009]
  The present invention includes the following two compositions
(First composition): An organic solvent having an octanol-water-partition coefficient (logP) at 25 ° C. of 0.3 to 6 and a molecular weight of 200 or less.Ten ~ 50An aqueous liquid composition having a pH value of 8 to 12 and containing 8% by weight, having an ammonia content of 0.3 mol / kg or less
(Second composition): An aqueous liquid composition containing an oxidizing agent and having a pH value of 2 to 5
HLB 10-20 hydrophilic nonionic surfactant and a lipophilic nonionic surfactant selected from isostearyl glyceryl ether, isostearyl diglyceryl ether and isostearyl pentaerythryl glyceryl ether, After mixing the composition and the second composition, it is contained in one or both of the two compositions so that the average HLB is 8 to 12 and the total content is 2 to 70% by weight. When mixingtwenty five At ℃ logP But 0.3 The organic solvent content is less than 0.1 ~ 2% by weight,A hair dye composition having a water content of 20 to 70% by weight and a pH value of 7.5 to 12 is provided.
[0010]
In the present invention, “liquid” refers to a state where the viscosity measured with a B-type rotational viscometer at 3000C is 3000 mPa · s or less, preferably 1000 mPa · s or less. Here, the viscosity is the value after rotating at 12 rpm for 1 minute using rotor No. 3.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The 1st composition in this invention needs to contain the organic solvent (henceforth a component (A)) whose octanol-water-partition coefficient (logP) in 25 degreeC is 0.3-6. Here, logP is a scale that represents the distribution of substances between the octanol phase and the aqueous phase, and is defined by the following equation. Leo, C.I. Hansch, D.H. An example of the calculated value is described in Elkins, Chemical Reviews, Vol. 71, No. 6 (1971). In the present invention, at 25 ° C., the Chemical Substances Control Law Revised 4th edition “Method for measuring the distribution coefficient of chemical substances (1-octanol / water) <Part 1>” (published by Chemical Industry Daily) The value measured in.
[0012]
logP = log ([substance]Octanol/[material]Water)
[Where [substance]OctanolIs the molar concentration of the substance in the 1-octanol phase, [substance]WaterIndicates the molar concentration of the substance in the aqueous phase. ]
[0013]
The log P of the organic solvent is required to be 0.3 to 6, more preferably 0.5 to 3, particularly 0.7 to 1.3, from the viewpoint of allowing the alkaline agent and oxidizing agent, which are decoloring components, to work efficiently in the hair. preferable. From the same viewpoint, the molecular weight of the organic solvent needs to be 200 or less, more preferably 185 or less, particularly 160 or less. As such an organic solvent, an organic solvent having one hydroxyl group in the molecule is preferable. For example, benzyl alcohol (log P = 1.1 at 25 ° C .; hereinafter the same), 2-benzyloxyethanol (1.2), ethylene glycol mono-n -Butyl ether (0.8), diethylene glycol mono n-butyl ether (0.9), n-butanol (0.8), 2-phenoxyethanol (1.2), 2-phenylethanol (1.2), 1-phenoxy-2-propanol (1.1), cyclohexanol (1.2) and the like, among which benzyl alcohol and 2-benzyloxyethanol are preferable. One or more of these components (A) can be used, and the content thereof shifts the hydrophilic / hydrophobic balance of the hair dye in the direction of hydrophobicity compared to the conventional one, and provides a sufficient decoloring / hair dyeing effect. From the point of obtaining, it is 1 to 70% by weight in the first composition, but considering the stability of the composition, it is preferably 2 to 50% by weight, more preferably 5 to 40% by weight, especially 10%. ~ 30 wt% is preferred.
[0014]
The ammonia concentration in the first composition is 0 to 0.3 mol / kg in order to release the degree of freedom of perfume and allow free perfume, due to the major limitation of masking the irritating odor. However, 0 to 0.2 mol / kg is preferable, and 0 to 0.1 mol / kg is particularly preferable. Here, ammonia includes those obtained by adjusting the pH of the hair dye composition using an ammonium salt such as ammonium carbonate. The hair dye composition of the present invention also provides a sufficient decoloring and hair dyeing effect without using ammonia as an alkaline agent.
[0015]
The pH value of the first composition is set to 8 to 12, and this is achieved by containing other alkaline agent having less odor besides ammonia. Examples of the alkali agent include alkanolamines such as monoethanolamine, monoisopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and 2-aminobutanol, and guanidinium salts such as guanidine carbonate. Ethanolamine is preferred. One or more of these can be used, and the content thereof is sufficient in the first composition from the viewpoint of sufficient decoloring effect and reduced irritation to the scalp, provided that it does not deviate from the above pH range. 0.1 to 15% by weight, particularly 1 to 10% by weight is preferred.
[0016]
The 2nd composition in this invention needs to contain an oxidizing agent. As the oxidizing agent, hydrogen peroxide or the like can be used. The content of the oxidizing agent is preferably 0.1 to 12% by weight in the second composition, more preferably 1 to 9% by weight, and particularly preferably 2 to 6% by weight.
[0017]
The pH value of the second composition is 2 to 5, which is achieved by using a pH adjuster such as phosphoric acid.
[0018]
In the hair dye composition of the present invention, the content of water is 20 to 70% by weight in the total composition composed of the first composition and the second composition. In the case of adding a dye, it is preferably 25 to 55% by weight, particularly preferably 30 to 50% by weight. In the case of simply decolorizing hair, shifting the hydrophilic / hydrophobic balance of the composition in a more hydrophobic direction allows the use of an oxidizing agent such as an alkaline agent or hydrogen peroxide having hydrophilic properties in the hair. It is more advantageous to reduce the water content. On the other hand, in the case of containing a dye, since it is necessary to distribute a relatively hydrophobic dye in the hair, the balance between the hydrophilicity and the hydrophobicity of the composition is shifted in the direction of hydrophobicity compared to the conventional product. It is advantageous to make the water content larger than when it is used simply for the purpose of decolorizing hair.
[0019]
The mixing ratio of the first composition and the second composition in the hair dye composition of the present invention is such that the first composition: the second composition (weight ratio) is 1: 0.5 to 1: 3. The range is preferable in terms of practicality.
[0020]
The pH of the hair dye composition obtained by mixing the first composition and the second composition is 7.5 to 12, but it is 8 to 11 in terms of decolorization / hair dyeing effect and skin irritation. preferable.
[0021]
The hair dye composition of the present invention may further contain an organic solvent (hereinafter referred to as component (B)) having an octanol-water-partition coefficient (logP) at 25 ° C. of less than 0.3. Examples of such an organic solvent include lower alcohols having 3 or less carbon atoms such as ethanol (logP = −0.3 at 25 ° C .; the same applies hereinafter), isopropanol (0.1), glycerin (−2.2), ethylene glycol (−1.4), Polyhydric alcohols such as diethylene glycol (-1.3), propylene glycol (-1.1), 1,3-butanediol (-1.4), hexylene glycol (-0.7); ethyl cellosolve (-0.2), ethyl carbitol (-0.2 And lower alkyl ethers of polyhydric alcohols such as Such an organic solvent shifts the hydrophilic / hydrophobic balance of the hair dye composition obtained by mixing the first composition and the second composition in the direction of hydrophilicity, contrary to the intention of the present invention. Therefore, it is preferable to limit the content in the total composition of the hair dye to 8% by weight or less. On the other hand, the component (B) is useful for improving the stability of the composition containing both the component (A) and water. Therefore, considering these, the content of the component (B) in the total composition of the hair dye of the present invention is preferably 0.1 to 8% by weight, more preferably 0.1 to 5%, although it depends on the content ratio of the component (A) and water. % By weight, especially 0.1 to 2% by weight is preferred. Since the first composition contains the component (A), it is preferable to contain the component (B) in a range not departing from the above conditions from the viewpoint of stability.
[0022]
The hair dye composition of the present invention may further contain a fragrance. Since the hair dye composition of the present invention is freed from the limitation of masking of the ammonia odor when perfumed, it has a fragrance compared with conventional hair dyes for decolorizing and dyeing light hair. It has the advantage that the degree of freedom becomes large.
[0023]
The hair dye composition of the present invention preferably further contains a cationic surfactant. Here, as the cationic surfactant, those used for rinsing and softening agents can be used, and for example, those represented by the following general formula (1) can be used.
[0024]
[Chemical 1]
Figure 0003683505
[0025]
[In the formula, R1, R2, RThreeAnd RFourIndependently represents a hydrocarbon group which may have a substituent, R1And R2At least one of which has 8 to 36 carbon atoms and the remainder has 1 to 7 carbon atoms, or RThreeAnd RFourTogether with the adjacent nitrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms may be substituted, and in addition to the nitrogen atom, a hetero atom may include a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom. ~ 7-membered ring may be formed, A-Represents an anion. ]
[0026]
Where R1~ RFourExamples of the hydrocarbon group include a linear or branched alkyl group, a linear or branched alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, and the like. Examples of the substituent include a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, Examples thereof include an epoxy group, an amino group, a mono- or dialkylamino group, a trialkylammonium group, a fatty acid amide group, and a fatty acid ester group. Examples of the ring forming group include a morpholine ring, an imidazoline ring, a piperazine ring, a piperidine ring, and a pyrrolidine ring.
[0027]
A-Examples of the anion include chloride ion, bromide ion, iodide ion, methyl sulfate ion, ethyl sulfate ion, acetate ion, phosphate ion, sulfate ion, lactate ion, and saccharin ion.
[0028]
Specific examples of the cationic surfactant include cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, isostearyl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, octadecyl trimethyl ammonium chloride, cocoyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl bromide. Ammonium, stearyltrimethylammonium bromide, lauryltrimethylammonium bromide, isostearyllauryldimethylammonium chloride, dicetyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride, γ-gluconamidopropyldimethylhydroxyethylammonium chloride, Di (polyoxyethylene (2)) oleyl chloride Tylammonium, dodecyldimethylethylammonium chloride, octyldihydroxyethylmethylammonium chloride, tri (polyoxyethylene (5)) stearylammonium chloride, polyoxypropylenemethyldiethylammonium chloride, lauryldimethyl (ethylbenzyl) ammonium chloride, behenamide chloride Examples include propyl-N, N-dimethyl-N- (2,3-dihydroxypropyl) ammonium and benzalkonium chloride.
[0029]
Cationic surfactants include R1And R2It is preferable that at least one of is an alkyl group or alkenyl group having 8 to 30 carbon atoms, or a fatty acid amide alkyl group, and the remainder is a methyl group.
[0030]
One or more cationic surfactants can be used, and the content thereof is 0.01% in the total composition composed of the first composition and the second composition in terms of the conditioning effect, the improvement of the stability of the composition, and the like. -10% by weight is preferable, further 0.1-5% by weight, particularly 0.5-3% by weight is preferable.
[0031]
Moreover, it is preferable that the hair dye composition of this invention contains a higher fatty alcohol. Here, as the higher fatty alcohol, a saturated or unsaturated linear or branched monohydric alcohol having 12 to 22 carbon atoms, for example, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, and the like, cetyl alcohol, Oleyl alcohol and the like are preferable. The content of the higher fatty alcohol is preferably 0.1 to 20% by weight, particularly 2 to 10% by weight, based on the total composition composed of the first composition and the second composition. Moreover, when it uses with a cationic surfactant, the effect of a cationic surfactant can be improved more and it is preferable.
[0032]
Moreover, it is preferable that the hair dye composition of this invention contains a specific polyoxyalkylene compound. Here, as the polyoxyalkylene compound, a polyalkylene glycol having a total polymerization number of 4 or more of oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, an alkyl (carbon number 1 to 4) ether of polyalkylene glycol, a glyceryl of polyalkylene glycol Ether, pentaerythritol ether of polyalkylene glycol, trimethylolpropane ether of polyalkylene glycol, alkylene glycol ether of polyalkylene glycol, and the like. The oxyethylene group, oxypropylene group, and oxybutylene group of these compounds are each arbitrary. Block addition or random addition. These are preferably dissolved or dispersed uniformly in the hair dye composition.
[0033]
Examples of the polyalkylene glycol include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, and polyoxyethylene polyoxypropylene glycol. Here, the polymerization number of the polyalkylene glycol is preferably 4 to 500, more preferably 5 to 100, and particularly preferably 6 to 60.
[0034]
The alkyl (carbon number 1-4) ether of polyalkylene glycol is an ether such as the above polyalkylene glycol and methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, etc., and includes polyethylene glycol monomethyl ether, polypropylene glycol mono n-butyl ether, Examples thereof include polyoxyethylene polyoxypropylene glycol mono n-butyl ether.
[0035]
The glyceryl ether of polyalkylene glycol is a monoether of polyalkylene glycol and glycerin, and examples thereof include polyethylene glycol glyceryl ether, polypropylene glycol glyceryl ether, polypropylene glycol diglyceryl ether, and polyoxyethylene polyoxypropylene glyceryl ether.
[0036]
The polyalkylene glycol pentaerythritol ether is an ether of the polyalkylene glycol and pentaerythritol, and examples thereof include polyoxyethylene pentaerythritol ether.
[0037]
The trimethylolpropane ether of polyalkylene glycol is an ether of the above polyalkylene glycol and trimethylolpropane, and examples thereof include polyoxyethylene polyoxypropylene trimethylolpropane.
[0038]
The alkylene glycol ether of the polyalkylene glycol is an ether of the polyalkylene glycol and the alkylene (C3-6) glycol, and examples thereof include butanediol di (polypropylene glycol) ether and propylene glycol (polyethylene glycol) ether.
[0039]
Of the polyoxyalkylene compounds, polyoxyalkylene glycol and alkyl (carbon number 1 to 4) ether of polyoxyalkylene glycol are preferable, and polypropylene glycol is particularly preferable.
[0040]
One or more of these can be used in combination. These are effective in distributing more of the alkaline agent, hydrogen peroxide, etc. in the hair in the presence of component (A), and the content is composed of the first composition and the second composition. 0.1 to 20% by weight, particularly 0.5 to 10% by weight in the total composition is preferred.
[0041]
The hair dye composition of the present invention comprises two or more kinds of nonionic surfactants having different HLB, that is, component (C): hydrophilic nonionic surfactant of HLB 10 to 20 and component (D): HLB1. Ten lipophilic nonionic surfactants are preferably included in one or both of the two compositions.
[0042]
Examples of the hydrophilic nonionic surfactant of component (C) include polyoxyethylene octyldodecyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, and polyoxyethylene isostearyl ether. Polyoxyethylene alkyl ether; alkylglycoside and the like having HLB 10-20.
[0043]
As the lipophilic nonionic surfactant of component (D), those polyoxyethylene alkyl ethers of HLB 1 to 10, polyoxyethylene polypropylene alkyl ether, alkyl glyceryl ether, alkyl glyceryl pentaerythritoyl ether, alkyl diglyceryl Examples of the ethers include alkyl triglyceryl ethers and HLB 1-10. In particular, isostearyl glyceryl ether, isostearyl diglyceryl ether and isostearyl pentaerythryl glyceryl ether are preferred.
[0044]
Component (C) and Component (D) have a weighted average HLB of 8 to 12, particularly 9 to 11, and a total content of 2 to 2 after mixing the first composition and the second composition. When it is contained in one or both of the two compositions so as to be 70% by weight, particularly 10 to 50% by weight, the liquid crystal is formed when these compositions are mixed, and the viscosity increases when applied to the hair. This is preferable because it is difficult to spill liquid. In a more preferred embodiment, the components (C) and (D) in the above amounts are contained in the first composition, and liquid crystals are formed when mixed with the second composition rich in moisture. Things. Here, the HLB value is obtained by the Griffin method. The “liquid” in the first composition and the second composition is, as described above, a viscosity measured at 25 ° C. with a B-type rotational viscometer of 3000 mPa · s or less, preferably 1000 mPa · s or less. Although it refers to the state, the viscosity after mixing is preferably 3000 mPa · s or more, more preferably 5000 mPa · s or more. Here, the viscosity is the value after rotating at 12 rpm for 1 minute using rotor No. 3.
[0045]
The hair dye composition of the present invention is used as a hair bleaching agent (hair bleach) without containing any dye such as an oxidative dye intermediate or a direct dye for the purpose of simply bleaching hair. When dyeing is intended, a dye such as an oxidation dye intermediate or a direct dye is further contained. Since the oxidation dye intermediate reacts with the oxidizing agent, it is preferably contained in the first composition, and the direct dye is also preferably contained in the first composition in order to avoid discoloration due to oxidation.
[0046]
As such an oxidative dye intermediate, a known developer and coupling substance which are usually used in hair dyes can be used. Examples of the developer include paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, N-methoxyethyl-paraphenylenediamine, and N, N-bis (2-hydroxyethyl) -paraphenylene. Diamine, 2- (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl-paraphenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, 1,3-bis (N- (2-hydroxyethyl) -N- (4-Aminophenyl) amino) -2-propanol, PEG-3,3,2'-paraphenylenediamine, paraaminophenol, paramethylaminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-aminomethyl-4- Aminophenol, 2- (2-hydroxyethylaminomethyl) -4-aminophenol, orthoaminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 2-amino-5-acetamidof Nord, 3,4-diaminobenzoic acid, 5-aminosalicylic acid, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine, 4,5-diamino-1- (4 '-Chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-hydroxyethylpyrazole and salts thereof.
[0047]
Examples of coupling substances include metaphenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) anisole, 2,4-diamino-5-methylphenetole, 2,4 -Diamino-5- (2-hydroxyethoxy) toluene, 2,4-dimethoxy-1,3-diaminobenzene, 2,6-bis (2-hydroxyethylamino) toluene, 2,4-diamino-5-fluorotoluene 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, metaaminophenol, 2-methyl-5-aminophenol, 2-methyl-5- (2-hydroxyethylamino) phenol, 2,4-dichloro- 3-aminophenol, 2-chloro-3-amino-6-methylphenol, 2-methyl-4-chloro-5-aminophenol, N-cyclopentyl-metaaminophenol, 2-methyl-4-methoxy-5- ( 2-hydroxyethylamino) phenol, 2-methyl-4-fur B-5-aminophenol, resorcin, 2-methylresorcin, 4-chlororesorcin, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 2-isopropyl-5- Methylphenol, 4-hydroxyindole, 5-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,4-methylenedioxyphenol, 2-bromo-4,5-methylenedioxyphenol 3,4-methylenedioxyaniline, 1- (2-hydroxyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethoxy-3, 5-diaminopyridine, 2,3-diamino-6-methoxypyridine, 2-methylamino-3-amino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-diaminopyridine These salts and the like.
[0048]
One or more developers and coupling substances can be used, respectively, and the content thereof is preferably 0.01 to 10% by weight, particularly 0.1 to 5% by weight, in the first composition.
[0049]
Moreover, as a direct dye, the well-known acidic dye, basic dye, disperse dye, reactive dye, etc. which can be utilized for a hair dye can be used. Examples of acidic dyes include Red No. 2 (CI16185), Red No. 3 (CI45430), Red No. 102 (CI16255), Red No. 104 (1) (CI45410), Red No. 105 (1) ( CI45440), Red 106 (CI45100), Yellow 4 (CI19140), Yellow 5 (CI15985), Green 3 (CI42053), Blue 1 (CI42090), Blue 2 (CI73015) ), Red 201 (CI15850), Red 227 (CI17200), Red 230 (1) (CI45380), Red 231 (CI45410), Red 232 (CI45440), No. 205 (CI15510), orange color 207 (CI45425), yellow 202 (1) (CI45350), yellow 203 (CI47005), green 201 (CI61570), green 204 (CI59040), Green 205 (CI42095), Blue 202 (CI42052), Blue 205 (CI42090), Brown 201 (CI20170), Red 401 (CI45190), Red 502 (CI16155), Red 503 (CI16150), Red 504 (CI14700), Red 506 (CI 15620), orange 402 (CI14600), yellow 402 (CI18950), yellow 403 (1) (CI10316), yellow 406 (CI13065), yellow 407 (CI18820), green 401 (CI10020), Green 402 (CI42085), Purple 401 (CI60730), Black 401 (CI20470), Acid Black 52 (CI15711), Acid Blue 1 (CI42045), Acid Blue 3 ( CI42051), Acid Blue 62 (CI62045), Acid Brown 13 (CI10410), Acid Green 50 (CI44090), Acid Orange 3 (CI10385), Acid Orange 6 (CI14270), Acid Red 14 (CI14720) ), Acid Red 35 (CI18065), Acid Red 73 (CI27290), Acid Red 184 (CI15685), Brilliant Black 1 (CI28440), and the like.
[0050]
Examples of basic dyes include Basic Blue 7 (CI42595), Basic Blue 16 (CI12210), Basic Blue 22 (CI61512), Basic Blue 26 (CI44045), Basic Blue 99 (CI56059), and Basic Blue 117. Basic Violet 10 (CI45170), Basic Violet 14 (CI42515), Basic Brown 16 (CI12250), Basic Brown 17 (CI12251), Basic Red 2 (CI50240), Basic Red 12 (CI48070), Basic Red 22 (CI11055), Basic Red 51, Basic Red 76 (CI12245), Basic Red 118 (CI12251: 1), Basic Orange 31, Basic Yellow 28 (CI48054), Basic Yellow 57 (CI12719), Basic Yellow 87, Basic Black 2 (CI11825); Japanese Patent Publication No. 58-2204, Japanese Patent Laid-Open No. 9-118832 Basic dyes containing a quaternized nitrogen atom in the side chain of an aromatic ring; JP-A-10-502946, JP-A-10-182379, JP-A-11-349457 The basic dye etc. which are described in etc. are mentioned.
[0051]
Examples of direct dyes other than acid dyes and basic dyes include 2-amino-3-nitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, and 4-amino-3-nitrophenol. 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 3-nitroparahydroxyethylaminophenol, 2-nitroparaphenylenediamine, 4-nitroorthophenylenediamine, 4- Nitrometaphenylenediamine, 6-nitroorthotoluidine, 6-nitroparatoluidine, hydroxyethyl-2-nitroparatoluidine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -2-nitroparaphenylenediamine, 2-chloro- 5-nitro-N-hydroxyethylparaphenylenediamine, 2-nitro-5-glycerylmethylaniline, 3-methylamino-4-nitrophenoxyethano , N-ethyl-3-nitro PABA, picramic acid, 2-hydroxyethyl picramic acid, 4-nitrophenylaminoethylurea, purple 201 (CI60725), solvent yellow 44 (CI56200), disperse red 17 (CI11210), Disperse Violet 1 (CI61100), Disperse Violet 4 (CI61105), Disperse Blue 3 (CI61505), Disperse Blue 7 (CI62500), HC Blue No.2, HC Blue No .8, HC Orange No.1, HC Orange No.2, HC Red No.1, HC Red No.3, HC Red No.7, HC Red No.8, HC Red No.10, HC Red No.11 , HC Red No. 13, HC Red No. 16, HC Violet No. 2, HC Yellow No. 2, HC Yellow No. 5, HC Yellow No. 6, HC Yellow No. 7, HC Yellow No. 9, HC Yellow No.12 etc. are mentioned.
[0052]
One or more direct dyes can be used, and the content thereof is preferably 0.001 to 5% by weight, particularly 0.01 to 4% by weight, based on the total composition composed of the first composition and the second composition. Further, an oxidation dye intermediate and a direct dye can be used in combination.
[0053]
In order to decolorize or dye hair using the hair dye composition of the present invention, for example, after mixing the first composition and the second composition, it is applied to the hair at a temperature of 15 to 45 ° C., What is necessary is just to dry, after wash | cleaning hair for 1 to 50 minutes, Preferably the action time of 3 to 30 minutes.
[0054]
【Example】
Example 1 (Hair dye composition)
・ First agent (wt%)
Toluene-2,5-diamine 0.12
Paraaminophenol 1.2
Metaaminophenol 0.8
Paraaminoorthocresol 0.3
Orthoaminophenol 0.3
2-Benzyloxyethanol 16
Ethanol 2.8
Monoethanolamine 6
Oleyl alcohol 3
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 16
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 8
Polyoxyethylene (3) tridecyl ether 14
Isostearyl glyceryl ether 1.5
Isostearyl pentaerythryl glyceryl ether 4
Stearyltrimethylammonium chloride 2
Anhydrous sodium sulfite 0.5
Ascorbic acid 0.5
Fragrance 0.5
purified water 22.48
Total 100
pH: 10.5
Viscosity (25 ° C, B-type viscometer): 100 mPa · s or less
[0055]
・ Second agent (wt%)
Hydrogen peroxide solution (35% by weight) 17
Cetanol 3
Glycerin 1
Polyoxyethylene (2) cetyl ether 0.5
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 0.5
Isostearyl pentaerythryl glyceryl ether 2
Stearyltrimethylammonium chloride 2.4
Amino-modified silicone emulsion (40% by weight)* 1    2
8-quinolinol sulfate 0.04
75 wt% phosphoric acid 0.03
purified water 71.53
Total 100
* 1: SM8702C (Toray Dow Corning Silicone)
pH: 3.5
Viscosity (25 ° C, B-type viscometer): 200mPa · s
[0056]
The first agent: second agent = 1: 1.5 (weight ratio) was mixed and used for Japanese gray hair mixed hair. The pH of the hair dye during mixing was 10.0, and the viscosity was 10,000 mPa · s or more. This hair dye did not cause dripping at the time of treatment and did not cause an unpleasant odor, and was able to dye the hair in a light brown color and also concealed gray hair.
[0057]
Example 2 (Hair dye composition)
・ First agent (wt%)
Paraphenylenediamine 0.2
Orthoaminophenol 0.5
Resorcin 0.24
Basic yellow 87 0.5
Ethylene glycol mono n-butyl ether 22
Ethanol 2
28% by weight ammonia water 1.5
Monoethanolamine 3
Oleyl alcohol 3
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 16
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 8
Polyoxyethylene (3) tridecyl ether 14
Isostearyl glyceryl ether 1.5
Isostearyl pentaerythryl glyceryl ether 4
Stearyltrimethylammonium chloride 2
Anhydrous sodium sulfite 0.5
Ascorbic acid 0.5
Fragrance 0.5
purified water 20.06
Total 100
pH: 10.5
Viscosity (25 ° C, B-type viscometer): 100 mPa · s or less
[0058]
・ Second agent (wt%)
Hydrogen peroxide solution (35% by weight) 17
Cetanol 3
Glycerin 1
Polyoxyethylene (2) cetyl ether 0.5
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 0.5
Isostearyl pentaerythryl glyceryl ether 2
Stearyltrimethylammonium chloride 2.4
Amino-modified silicone emulsion (40% by weight)* 1    2
8-quinolinol sulfate 0.04
75 wt% phosphoric acid 0.03
purified water 71.53
Total 100
* 1: SM8702C (Toray Dow Corning Silicone)
pH: 3.5
Viscosity (25 ° C, B-type viscometer): 200mPa · s
[0059]
The first agent: second agent = 1: 1.5 (weight ratio) was mixed and used for Japanese gray hair mixed hair. The pH of the hair dye during mixing was 10.0, and the viscosity was 10,000 mPa · s or more. This hair dye did not cause dripping at the time of treatment and did not cause an unpleasant odor, and was able to dye the hair in a light brown color and also concealed gray hair.
[0060]
【The invention's effect】
The hair dye of the present invention has almost no irritating odor of ammonia, has a high degree of freedom of fragrance, is excellent in hair decoloring ability, and can dye hair in a light color tone.
The hair dye of the present invention has been increasing in demand in recent years. It is extremely effective in achieving both the finished hair dyeability.

Claims (2)

次の2つの組成物
(第一の組成物) :25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6で分子量が200以下である有機溶剤を10 50重量%含有し、アンモニアの含有率が0.3mol/kg以下であり、8〜12のpH値を有する水性液状組成物
(第二の組成物):酸化剤を含有し、2〜5のpH値を有する水性液状組成物
から成り、HLB10〜20の親水性非イオン界面活性剤と、イソステアリルグリセリルエーテル、イソステアリルジグリセリルエーテル及びイソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテルから選ばれる親油性非イオン界面活性剤とを、第一の組成物と第二の組成物の混合後において、平均のHLBが8〜12、合計含有率が2〜70重量%となるように、2つの組成物のいずれか一方又は両方に含有し、両者の混合時において、25 ℃における logP 0.3 未満の有機溶剤の含有率が 0.1 〜2重量%、水の含有率が20〜70重量%、pH値が7.5〜12である染毛剤組成物。
The following two compositions
(First composition): 10 to 50 % by weight of an organic solvent having an octanol-water-partition coefficient (logP) at 25 ° C. of 0.3 to 6 and a molecular weight of 200 or less, and an ammonia content of 0.3 mol / Aqueous liquid composition having a pH value of 8 to 12 kg
(Second composition): an aqueous liquid composition containing an oxidizing agent and having a pH value of 2 to 5, comprising a hydrophilic nonionic surfactant of HLB 10 to 20, isostearyl glyceryl ether, isostearyl di After mixing the lipophilic nonionic surfactant selected from glyceryl ether and isostearyl pentaerythryl glyceryl ether with the first composition and the second composition, the average HLB is 8 to 12, and the total content is Is contained in one or both of the two compositions so that the content of the organic solvent having a log P of less than 0.3 at 25 ° C. is 0.1 to 2% by weight. A hair dye composition having a water content of 20 to 70% by weight and a pH value of 7.5 to 12.
炭素数12〜22の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の高級脂肪アルコールを、第一の組成物と第二の組成物からなる全組成中の0.1〜20重量%含有する請求項1記載の染毛剤組成物。  The saturated or unsaturated linear or branched higher fatty alcohol having 12 to 22 carbon atoms is contained in an amount of 0.1 to 20% by weight based on the total composition comprising the first composition and the second composition. Hair dye composition.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004099512A (en) * 2002-09-09 2004-04-02 Arimino Kagaku Kk Hair dye composition, hair dye set and hair dyeing method
US7338535B2 (en) 2002-10-21 2008-03-04 L'oreal S.A. Process for rapid dyeing and rapid decoloration of human keratin fibres with certain direct dyes
JP3520078B1 (en) * 2003-02-26 2004-04-19 ホーユー株式会社 Depigmenting composition and hair coloring composition
JP2004262854A (en) * 2003-03-03 2004-09-24 Kao Corp Hair-treating agent
FR2951373B1 (en) * 2009-10-16 2012-04-13 Oreal COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE 1,8-DIHYROXY-NAPHTHALENE DERIVATIVE AND AT LEAST ONE ALKALINIZING AGENT DIFFERENT FROM AMMONIA, PROCESS FOR COLORING KERATIN FIBERS FROM THE COMPOSITION

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2004123759A (en) * 2004-01-13 2004-04-22 Kao Corp Hair dye composition

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