JP2023065998A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

液体洗浄剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2023065998A
JP2023065998A JP2021176457A JP2021176457A JP2023065998A JP 2023065998 A JP2023065998 A JP 2023065998A JP 2021176457 A JP2021176457 A JP 2021176457A JP 2021176457 A JP2021176457 A JP 2021176457A JP 2023065998 A JP2023065998 A JP 2023065998A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
less
mass
carbon atoms
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021176457A
Other languages
English (en)
Inventor
侑樹 橋本
Yuki Hashimoto
弘輔 田和
Kosuke TAWA
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2021176457A priority Critical patent/JP2023065998A/ja
Publication of JP2023065998A publication Critical patent/JP2023065998A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

【課題】繊維製品の皮脂洗浄性、及び泥洗浄性に優れ、並びに洗浄液の泡立ちが抑制された液体洗浄剤組成物、及びこれを用いた繊維製品の洗浄方法を提供する。【解決手段】下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分を含有し、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が０．１以上１０以下である、液体洗浄剤組成物。（ａ）成分：下記一般式（１ａ）で表されるノニオン界面活性剤Ｒ1ａ－Ｏ－（ＰＯ）ｎ－（ＥＯ）ｍ－Ｈ （１ａ）〔式中のＲ1ａは炭素数１０以上２４以下の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯとＰＯはこの順でブロック結合をしており、ｎはＰＯの平均付加モル数であり、０．１以上２０以下の数であり、ｍはＥＯの平均付加モル数であり、４以上２５以下の数である。〕（ｂ）成分：アニオン界面活性剤（但し、下記（ｃ）成分は除く）（ｃ）成分：炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩【選択図】なし

Description

本発明は液体洗浄剤組成物、及びこれを用いた繊維製品の洗浄方法に関する。
衣料等の繊維製品用の洗浄剤組成物において、洗浄成分としてアニオン界面活性剤やノニオン界面活性剤が用いられる。アニオン界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩に代表される、スルホン酸基又はその塩を有するアニオン界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩及びポリオキシアルキレン硫酸エステル塩に代表される、硫酸エステル塩を有するアニオン界面活性剤が知られている。衣料用洗剤の提供者は、生活者の悩みとなる皮脂や泥といった複数種の汚れに対して高い洗浄力を同時に達成するために、ノニオン界面活性剤を併用している。
一方で、洗浄設備や洗浄方法によっては、洗浄中に形成された泡があふれ出さないよう、泡の抑制も重要な要素である。例えば、ドラム式洗濯機では、節水により、洗剤が高濃度となると、泡が過剰に形成されないように泡抑制が必要な場合がある。また、トラップ構造といった排水設備の構造によっても、泡が溢れないように、泡抑制が必要な場合がある。
特許文献１には、一般式（１）で表される特定のＰＯ・ＥＯブロック付加型の非イオン界面活性剤であって、アルキル基が、炭素数１１以下の飽和直鎖炭化水素基５～９５モル％と炭素数１２以上の飽和直鎖炭化水素基５～９５モル％とから構成される非イオン界面活性剤（ａ）と、アルキルベンゼンスルホン酸及び／又はその塩（ｂ）とを含有する、低温での流動性に優れ、かつ高い洗浄力を有する液体洗浄剤組成物が開示されている。
特許文献２には、炭素数１２～１４の含有量が８０重量％以上である脂肪族アルコールから合成された、下記一般式（１）で示される非イオン界面活性剤であって、未反応アルコール含有率が４重量％以下の下記一般式（２）で示される化合物から誘導されてなることを特徴とする、アルキルフェノール系非イオン界面活性剤に匹敵する優れた界面活性能を有し、広範な用途分野で利用し得る脂肪族アルコール系非イオン界面活性剤が開示されている。
特開２０１０－４７６５４号公報 特開２００５－４７８７１号公報
本発明は、繊維製品の皮脂洗浄性、及び泥洗浄性に優れ、並びに洗浄液の泡立ちが抑制された液体洗浄剤組成物、及びこれを用いた繊維製品の洗浄方法を提供する。
本発明は、下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分を含有し、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が０．１以上１０以下である、液体洗浄剤組成物に関する。
（ａ）成分：下記一般式（１ａ）で表されるノニオン界面活性剤
Ｒ1ａ－Ｏ－（ＰＯ）ｎ－（ＥＯ）ｍ－Ｈ （１ａ）
〔式中のＲ1ａは炭素数１０以上２４以下の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯとＰＯはこの順でブロック結合をしており、ｎはＰＯの平均付加モル数であり、０．１以上２０以下の数であり、ｍはＥＯの平均付加モル数であり、４以上２５以下の数である。〕
（ｂ）成分：アニオン界面活性剤（但し、下記（ｃ）成分は除く）
（ｃ）成分：炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩
また本発明は、本発明の液体洗浄剤組成物及び水を混合して得た洗浄液で繊維製品を洗浄し、その後該繊維製品を水ですすぐ、繊維製品の洗浄方法に関する。
本発明によれば、繊維製品の皮脂洗浄性、及び泥洗浄性に優れ、並びに洗浄液の泡立ちが抑制された液体洗浄剤組成物、及びこれを用いた繊維製品の洗浄方法が提供される。
本発明の液体洗浄剤組成物、及びこれを用いた繊維製品の洗浄方法が、繊維製品の皮脂洗浄性、及び泥洗浄性に優れ、並びに洗浄液の泡立ちが抑制できる理由は必ずしも定かではないが以下のように推定される。本発明は、皮脂、泥などの汚れ粒子の分散性に優れるアニオン界面活性剤と、皮脂洗浄性に優れるノニオン界面活性剤を併用することで広い洗浄スペクトルを獲得することが可能となる。さらに本発明の液体洗浄剤組成物は、ノニオン界面活性剤として（ａ）成分の化学構造のものを採用し、さらに（ａ）成分と（ｂ）成分を特定の質量比で含有することで、（ｂ）成分が形成する強固な泡膜を破泡しやすく改質し、さらに（ｃ）成分を併用することでさらに抑泡性を高めることが可能となる。さらに本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｃ）成分の中でも泡膜に優先的に配向しやすい、炭素数１４以上１６以下の脂肪酸の含有量を最適化することで、さらに抑泡性を向上することが可能である。
［液体洗浄剤組成物］
＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は、下記一般式（１ａ）で表されるノニオン界面活性剤である。
Ｒ1ａ－Ｏ－（ＰＯ）ｎ－（ＥＯ）ｍ－Ｈ （１ａ）
〔式中のＲ1ａは炭素数１０以上２４以下の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯとＰＯはこの順でブロック結合をしており、ｎはＰＯの平均付加モル数であり、０．１以上２０以下の数であり、ｍはＥＯの平均付加モル数であり、４以上２５以下の数である。〕
一般式（１ａ）中、Ｒ1ａは、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、炭素数１０以上、好ましくは１２以上、より好ましくは１４以上、そして、２４以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下の脂肪族炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基である。
一般式（１ａ）中、ｎは、ＰＯの平均付加モル数であり、抑泡性の観点から、０．１以上、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、そして、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、２０以下、好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下、より更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下の数である。皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、ｎは、好ましくは２以上８以下の数である。
一般式（１ａ）中、ｍは、ＥＯの平均付加モル数であり、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、４以上、好ましくは７以上、より好ましくは１０以上、そして、抑泡性の観点から、２５以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１７以下の数である。
＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は、アニオン界面活性剤（但し、前記（ｃ）成分は除く）である。
（ｂ）成分のアニオン界面活性剤としては、（ｂ１）炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（以下、（ｂ１）成分ともいう）、（ｂ２）炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有する硫酸エステル塩（以下、（ｂ２）成分ともいう）、（ｂ３）炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩（以下、（ｂ３）成分ともいう）、（ｂ４）炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルベンゼンスルホン酸塩（以下、（ｂ４）成分ともいう）から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。
（ｂ）成分は、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、好ましくは（ｂ１）成分、（ｂ３）成分、及び（ｂ４）成分から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤であり、より好ましくは（ｂ３）成分である。
（ｂ）成分は、抑泡性の観点から、好ましくは（ｂ１）成分、及び（ｂ４）成分から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤であり、より好ましくは（ｂ４）成分である。
（ｂ１）成分の炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩は、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンをスルホン化して得ることができる。前記内部オレフィンとは二重結合が２位より内部に存在するオレフィンを表す。内部オレフィンは、例えば１－アルコールを脱水して得られた１－オレフィンを異性化して得ることができる。内部オレフィンをスルホン化すると、定量的にβ－サルトンが生成し、β－サルトンの一部は、γ－サルトン、オレフィンスルホン酸へと変化し、更にこれらは中和・加水分解工程においてヒドロキシアルカンスルホン酸塩と、オレフィンスルホン酸塩へと転換する（例えば、J. Am. Oil Chem. Soc. 69, 39(1992)) 。ここで、得られるヒドロキシアルカンスルホン酸のヒドロキシ基は、アルカン鎖の内部にあり、オレフィンスルホン酸塩の二重結合はオレフィン鎖の内部にある。また、得られる生成物は、主にこれらの混合物であり、またその一部には、炭素鎖の末端にヒドロキシ基を有するヒドロキシアルカンスルホン酸、又は炭素鎖の末端に二重結合を有するα－オレフィンスルホン酸が微量に含まれる場合もある。本明細書では、これらの各生成物及びそれらの混合物を総称して内部オレフィンスルホン酸という。また、ヒドロキシアルカンスルホン酸を内部オレフィンスルホン酸のヒドロキシ体（以下、ＨＡＳともいう。）、オレフィンスルホン酸を内部オレフィンスルホン酸のオレフィン体（以下、ＩＯＳともいう。）という。
なお、本発明における（ｂ１）成分の質量に関する規定は、カリウム塩として換算される。
内部オレフィンスルホン酸塩の炭素数は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは１４以上、そして、好ましくは１６以下である。なお、内部オレフィンスルホン酸塩の炭素数は、スルホン酸が共有結合した内部オレフィンの炭素数を表す。
内部オレフィンスルホン酸塩には、スルホン酸の位置が炭素鎖の１位に存在する、いわゆるアルファオレフィンスルホン酸塩（以下、α－オレフィンスルホン酸塩ともいう。）を微量に含有するものも含まれる。該内部オレフィンスルホン酸中のα－オレフィンスルホン酸塩の含有量は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、含有量の上限として好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、そして、好ましくは０．０１質量％以上である。
内部オレフィンスルホン酸塩は、主たる成分として二重結合が２位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィンをスルホン化して得ることが出来る。該内部オレフィンをスルホン化すると、定量的にβ－サルトンが生成し、β－サルトンの一部は、γ－サルトン、オレフィンスルホン酸へと変化し、更にこれらは中和・加水分解工程においてヒドロキシアルカンスルホン酸と、オレフィンスルホン酸へと転換する（例えば、J. Am.Oil Chem. Soc. 69, 39(1992))。ここで、得られるヒドロキシアルカンスルホン酸のヒドロキシ基は、アルカン鎖の内部にあり、オレフィンスルホン酸の二重結合はオレフィン鎖の内部にある。また、得られる生成物は、主にこれらの混合物であり、またその一部には、炭素鎖の末端にヒドロキシ基を有するヒドロキシアルカンスルホン酸、又は炭素鎖の末端に二重結合を有するオレフィンスルホン酸が微量に含まれる場合もある。
本明細書では、これらの各生成物及びそれらの混合物を総称して内部オレフィンスルホン酸塩という。また、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩を内部オレフィンスルホン酸塩のヒドロキシ体（ＨＡＳ）、オレフィンスルホン酸塩を内部オレフィンスルホン酸塩のオレフィン体（ＩＯＳ）という。
なお、内部オレフィンスルホン酸塩中の化合物の質量比は、ＨＰＬＣ－ＭＳにより測定できる。具体的には、例えば、後述の実施例の方法で、内部オレフィンスルホン酸塩のＨＰＬＣ－ＭＳピーク面積から質量比を求めることができる。
前記の内部オレフィンスルホン酸塩は、ヒドロキシ体とオレフィン体とを含んでいてよい。内部オレフィンスルホン酸塩中の内部オレフィンスルホン酸塩のオレフィン体の含有量と内部オレフィンスルホン酸塩のヒドロキシ体の含有量との質量比（オレフィン体／ヒドロキシ体）は、０／１００以上、更に５／９５以上、そして、５０／５０以下、更に４０／６０以下、更に３０／７０以下、更に２５／７５以下であることが出来る。
（ｂ２）成分の炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有する硫酸エステル塩の、前記アルキル基又はアルケニル基の炭素数は、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、好ましくは１２以上、そして、好ましくは１６以下である。（ｂ２）成分はアルキル基を有するものが好ましい。
なお、本発明における（ｂ２）成分の質量に関する規定は、ナトリウム塩として換算される。
（ｂ３）成分の炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩の、前記アルキル基又はアルケニル基の炭素数は、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、好ましくは１２以上、そして、好ましくは１６以下である。
（ｂ３）成分は、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、アルキル基を有するものが好ましい。（ｂ３）成分のオキシアルキレン基としては、オキシエチレン基及びオキシプロピレン基から選ばれる１種以上の基が挙げられる。オキシアルキレン基は、（ｂ３）成分は、オキシアルキレン基の平均付加モル数が、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、好ましくは４以下、より好ましくは３以下である。
（ｂ３）成分は、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、下記一般式（ｂ３－１）で表される化合物（以下、（ｂ３－１）成分ともいう。）が好ましい。
Ｒ1ｂ－Ｏ－［（ＰＯ）ｐ／（ＥＯ）ｑ］－ＳＯ３Ｍ （ｂ３－１）
〔式中、Ｒ1ｂは炭素数１０以上２０以下の脂肪族炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯとＰＯはブロック型結合又はランダム型結合であり、／はＰＯとＥＯの結合順序を問わないことを示す記号であり、ｐはＰＯの平均付加モル数であり、０．５以上１０以下の数であり、ｑはＥＯの平均付加モル数であり、０．５以上１０以下の数であり、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属（１／２原子）、アンモニウム又は有機アンモニウムである。〕
なお、本発明における（ｂ３－１）成分の質量に関する規定は、モノエタノールアミン塩として換算される。
一般式（ｂ３－１）中、Ｒ1ｂは、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、炭素数１０以上、好ましくは１２以上、そして、２０以下、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下の脂肪族炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基である。
一般式（ｂ３－１）中、ｐは、ＰＯの平均付加モル数であり、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、０．５以上、好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、１０以下、好ましくは８以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下の数である。
一般式（ｂ３－１）中、ｑは、ＥＯの平均付加モル数であり、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、０．５以上、好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、１０以下、好ましくは８以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下の数である。
（ｂ３）成分は、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、下記一般式（ｂ３－２）で表される化合物（以下、（ｂ３－２）成分ともいう。）が好ましい。
Ｒ２ｂ－Ｏ－（ＥＯ）ｒ－ＳＯ３Ｍ （ｂ３－２）
〔式中、Ｒ２ｂは炭素数１０以上２０以下の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ｒはＥＯの平均付加モル数であり、０．５以上５以下の数であり、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属（１／２原子）、アンモニウム又は有機アンモニウムである。〕
なお、本発明における（ｂ３－２）成分の質量に関する規定は、ナトリウム塩として換算される。
一般式（ｂ３－２）中、Ｒ２ｂは、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、炭素数１０以上、好ましくは１２以上、そして、２０以下、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下の脂肪族炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基である。
一般式（ｂ３－２）中、ｒは、ＥＯの平均付加モル数であり、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、０．５以上、好ましくは１以上、そして、５以下、好ましくは４以下、更に好ましくは３以下の数である。
（ｂ４）成分の炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルベンゼンスルホン酸塩の、前記アルキル基又はアルケニル基の炭素数は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは１２以上、そして、好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下である。
なお、本発明における（ｂ４）成分の質量に関する規定は、ナトリウム塩として換算される。
（ｂ）成分の塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属（１／２原子）塩、アンモニウム塩又は有機アンモニウム塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。有機アンモニウム塩としては、炭素数１以上６以下のアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。（ｂ）成分の塩は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、アルカリ金属塩、又は炭素数１以上６以下のアルカノールアンモニウム塩が好ましい。
なお、本発明における（ｂ１）～（ｂ４）成分以外の（ｂ）成分の質量に関する規定は、ナトリウム塩として換算される。
＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分は、炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩である。
（ｃ）成分の脂肪酸の炭素数は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは１２以上、そして、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下である。
（ｃ）成分は、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸であり、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは飽和脂肪酸である。
（ｃ）成分の脂肪酸の塩としては、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属（１／２原子）塩、アンモニウム塩又は有機アンモニウム塩が挙げられる。
なお、本発明における（ｃ）成分の質量に関する規定は、酸型として換算される。
＜組成等＞
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ａ）成分を、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは２質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは２０質量％以上、そして、泥洗浄性の観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２８．５質量％以下含有する。
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｂ）成分を、泥洗浄性の観点から、好ましくは２質量％以上、より好ましくは４質量％以上、更に好ましくは６質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、そして、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは２８．５質量％以下、より更に好ましくは２７．５質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下含有する。
本発明の液体洗浄剤組成物において、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）は、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、０．１以上、好ましくは０．２以上、より好ましくは０．２５以上、更に好ましくは０．５以上、そして、泥洗浄性の観点から、１０以下、好ましくは７以下、より好ましくは５以下である。本発明の液体洗浄剤組成物において、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）は、好ましくは０．５以上１０以下である。
本発明の液体洗浄剤組成物において、（ｂ）成分として（ｂ１）成分を含有する場合、（ａ）成分の含有量と（ｂ１）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ１）は、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上、更に好ましくは０．２５以上、より更に好ましくは０．５以上、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは７以下、更に好ましくは５以下である。
本発明の液体洗浄剤組成物において、（ｂ）成分として（ｂ１）成分と（ｂ３－１）成分を含有する場合、（ｂ１）成分の含有量と（ｂ３－１）成分の含有量との質量比（ｂ１）／（ｂ３－１）は、皮脂洗浄性・泥洗浄性の観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは１．２５以上、そして、抑泡性の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは７以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは2以下である。
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｃ）成分を、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは２質量％以上、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは８質量％以下、更に好ましくは７質量％以下含有する。
本発明の液体洗浄剤組成物において、（ａ）成分の含有量と（ｃ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｃ）は、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは２．５以上、より更に好ましくは３以上、より更に好ましくは３．５以上、そして、泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは１５以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは７．５以下、より更に好ましくは５．５以下である。
本発明の液体洗浄剤組成物において、（ｃ）成分として、炭素数１４以上１６以下の脂肪酸又はその塩を含有する場合、（ｃ）成分中、炭素数１４以上１６以下の脂肪酸又はその塩の含有量は、抑泡性の観点から、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、より更に好ましくは３５質量％以上、より更に好ましくは４０質量以上、そして、１００質量％以下、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下である。
本発明の液体洗浄剤組成物において、（ｃ）成分として、炭素数１２の脂肪酸又はその塩と、炭素数１４の脂肪酸又はその塩を含有する場合、（ｃ）成分中、炭素数１２の脂肪酸又はその塩（Ｃ１２脂肪酸）の含有量と炭素数１４の脂肪酸又はその塩（Ｃ１４脂肪酸）の含有量との質量比（Ｃ１２脂肪酸／Ｃ１４脂肪酸）は、抑泡性の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２．５以下、より更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１．５以下、そして、０以上である。
本発明の液体洗浄剤組成物において、（ｃ）成分として、炭素数１４の脂肪酸又はその塩と、炭素数１６の脂肪酸又はその塩を含有する場合、（ｃ）成分中、炭素数１４の脂肪酸又はその塩（Ｃ１４脂肪酸）の含有量と炭素数１６の脂肪酸又はその塩（Ｃ１６脂肪酸）の含有量との質量比（Ｃ１４脂肪酸／Ｃ１６脂肪酸）は、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは５以下、より更に好ましくは２．５以下、より更に好ましくは１．５以下、そして、０以上である。
本発明の液体洗浄剤組成物は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、更に（ｄ）成分として、水酸基を有する有機溶剤を含有することができる。
（ｄ）成分の具体例は、下記の（ｄ１）～（ｄ５）の化合物を挙げることができる。
（ｄ１）エタノール、イソプロパノール等の炭素数２以上４以下の１価のアルコール
（ｄ２）エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン等の炭素数２以上８以下の２価以上６価以下の多価アルコール
（ｄ３）ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等の炭素数４以上１２以下のグリコールエーテル
（ｄ４）ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、１－メトキシ－２－プロパノール、１－エトキシ－２－プロパノール、１－メチルグリセリルエーテル、２－メチルグリセリルエーテル、１，３－ジメチルグリセリルエーテル、１－エチルグリセリルエーテル、１，３－ジエチルグリセリルエーテル、１－ペンチルグリセリルエーテル、２－ペンチルグリセリルエーテル、１－オクチルグリセリルエーテル、２－エチルヘキシルグリセリルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等の２価以上４価以下の多価アルコールのアルキル（炭素数１以上１０以下）エーテル
（ｄ５）フェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、平均分子量約４８０のポリエチレングリコールモノフェニルエーテル、２－ベンジルオキシエタノール、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル等のグリコールの芳香族エーテル
（ｄ）成分は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくはフェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、及びブチレングリコールから選ばれる１種以上であり、より好ましくはフェノキシエタノール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール、及びプロピレングリコールから選ばれる１種以上である。
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｄ）成分を、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは４質量％以上、より更に好ましくは６質量％以上、そして、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは８質量％以下含有する。
本発明の液体洗浄剤組成物は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、更に（ｅ）成分として、ｐＨ調整剤を含有することができる。
ｐＨ調整剤としては、
（１）塩酸や硫酸などの無機酸、クメンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、（ｏ－、ｍ－、ｐ－）キシレンスルホン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤、及び
（２）水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤
から選ばれる化合物が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｅ）成分を、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは２質量％以上、より更に好ましくは４質量％以上、そして、好ましくは９質量％以下、より好ましくは８質量％以下、更に好ましくは７質量％以下含有する。
本発明の液体洗浄剤組成物の残部は水である。水は一般に液体洗浄剤に使用されている水を用いるが、脱イオン水（イオン交換水）や次亜塩素酸ソーダをイオン交換水に対して１ｍｇ／ｋｇ以上５ｍｇ／ｋｇ以下、添加した水を使用することが出来る。また、蒸留水、水道水も使用できる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、水を、好ましくは５質量％以上、より好ましくは７質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上、そして、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下含有する。
前記成分の他に、本発明の液体洗浄剤組成物には、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、下記（ｆ１）～（ｆ８）成分を配合してもよい。
（ｆ１）ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロースなどの再汚染防止剤及び分散剤
（ｆ２）過酸化水素、過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウム等の漂白剤
（ｆ３）テトラアセチルエチレンジアミン、特開平６－３１６７００号の一般式（Ｉ－２）～（Ｉ－７）で表される漂白活性化剤等の漂白活性化剤
（ｆ４）セルラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼ及びリパーゼから選ばれる１種以上の酵素
（ｆ５）蛍光染料、例えばチノパールＣＢＳ（商品名、チバスペシャリティケミカルズ製）やホワイテックスＳＡ（商品名、住友化学社製）として市販されている蛍光染料
（ｆ６）ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止剤
（ｆ７）色素、香料、ダイクロサン等の抗菌防腐剤、シリコーン等の消泡剤
（ｆ８）（ａ）成分、（ｂ）成分以外の界面活性剤
本発明の液体洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨは、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは５以上、より好ましくは６以上、更に好ましくは７以上、そして、好ましくは９以下、より好ましくは８．７以下、更に好ましくは８．３以下である。ｐＨは、下記に記載のｐＨの測定法に従って測定する。
[ｐＨの測定法]
ｐＨメーター（ＨＯＲＩＢＡ製 ｐＨ／イオンメーター D－７４）にｐＨ測定用複合電極（ＨＯＲＩＢＡ製 ９６１５S計量法型式JF１５）を接続し、電源を投入する。ｐＨ電極内部液としては、飽和塩化カリウム水溶液（３．３３モル／Ｌ）を使用する。次に、ｐＨ４．０１標準液（フタル酸塩標準液）、ｐＨ６．８６（中性リン酸塩標準液）、ｐＨ９．１８標準液（ホウ酸塩標準液）をそれぞれ１００ｍＬビーカーに充填し、２５℃の恒温槽に３０分間浸漬する。恒温に調整された標準液にｐＨ測定用電極を３分間浸し、ｐＨ６．８６→ｐＨ９．１８→ｐＨ４．０１の順に校正操作を行う。測定対象となるサンプルを２５℃に調整し、前記のｐＨメーターの電極をサンプルに浸漬し2分後のｐＨを測定する。
本発明の液体洗浄剤組成物は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、繊維製品用として好適に用いることができる。
本発明の液体洗浄剤組成物で洗浄する繊維は、疎水性繊維、親水性繊維のいずれでも良い。疎水性繊維としては、例えば、タンパク質系繊維（牛乳タンパクガゼイン繊維、プロミックスなど）、ポリアミド系繊維（ナイロンなど）、ポリエステル系繊維（ポリエステルなど）、ポリアクリロニトリル系繊維（アクリルなど）、ポリビニルアルコール系繊維（ビニロンなど）、ポリ塩化ビニル系繊維（ポリ塩化ビニルなど）、ポリ塩化ビニリデン系繊維（ビニリデンなど）、ポリオレフィン系繊維（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリウレタン系繊維（ポリウレタンなど）、ポリ塩化ビニル／ポリビニルアルコール共重合系繊維（ポリクレラールなど）、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート系繊維（ベンゾエートなど）、ポリフルオロエチレン系繊維（ポリテトラフルオロエチレンなど）、ガラス繊維、炭素繊維、アルミナ繊維、シリコーンカーバイト繊維、岩石繊維（ロックファイバー）、鉱滓繊維（スラッグファイバー）、金属繊維（金糸、銀糸、スチール繊維）等が例示される。親水性繊維としては、例えば、種子毛繊維（綿、もめん、カポックなど）、靭皮繊維（麻、亜麻、苧麻、大麻、黄麻など）、葉脈繊維（マニラ麻、サイザル麻など）、やし繊維、いぐさ、わら、獣毛繊維（羊毛、モヘア、カシミヤ、らくだ毛、アルパカ、ビキュナ、アンゴラなど）、絹繊維（家蚕絹、野蚕絹）、羽毛、セルロース系繊維（レーヨン、ポリノジック、キュプラ、アセテートなど）等が例示される。
繊維製品としては、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、前記の疎水性繊維や親水性繊維を用いた織物、編物、不織布等の布帛及びそれを用いて得られたアンダーシャツ、Ｔシャツ、ワイシャツ、ブラウス、スラックス、帽子、ハンカチ、タオル、ニット、靴下、下着、タイツ、マスク等の製品が挙げられる。
［繊維製品の洗浄方法］
本発明は、本発明の液体洗浄剤組成物及び水を混合して得た洗浄液（以下、本発明の洗浄液ともいう）で繊維製品を洗浄し、その後該繊維製品を水ですすぐ、繊維製品の洗浄方法を提供する。
本発明の繊維製品の洗浄方法には、本発明の液体洗浄剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。
本発明の繊維製品の洗浄方法において、洗浄液中の（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）、（ａ）成分の含有量と（ｂ１）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ１）、（ｂ１）成分の含有量と（ｂ３－１）成分の含有量との質量比（ｂ１）／（ｂ３－１）、（ａ）成分の含有量と（ｃ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｃ）、（ｃ）成分中の炭素数１４以上１６以下の脂肪酸又はその塩の含有量、質量比（Ｃ１２脂肪酸／Ｃ１４脂肪酸）、質量比（Ｃ１４脂肪酸／Ｃ１６脂肪酸）の範囲は、本発明の液体洗浄剤組成物で記載した範囲と同じである。
本発明の繊維製品の洗浄方法に使用する水は、硬度を有する水が好ましい。水の硬度は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、ドイツ硬度で、好ましくは１°ｄＨ以上、より好ましくは２°ｄＨ以上、更に好ましくは３．５°ｄＨ以上、より更に好ましくは５°ｄＨ以上、より更に好ましくは７°ｄＨ以上、そして、好ましくは２０°ｄＨ以下、より好ましくは１８°ｄＨ以下、更に好ましくは１５°ｄＨ以下である。
ここで、本明細書におけるドイツ硬度（°ｄＨ）とは、水中におけるカルシウム及びマグネシウムの濃度を、ＣａＣＯ３ 換算濃度で１ｍｇ／Ｌ（ｐｐｍ）＝約０．０５６°ｄＨ（１°ｄＨ＝１７．８ｐｐｍ）で表したものを指す。このドイツ硬度のためのカルシウム及びマグネシウムの濃度は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩を使用したキレート滴定法で求められる。
本明細書における水のドイツ硬度の具体的な測定方法を下記に示す。
＜水のドイツ硬度の測定方法＞
〔試薬〕
・０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの０．０１ｍｏｌ／ｌ水溶液（滴定用溶液、0.01 M EDTA-Na2、シグマアルドリッチ（SIGMA-ALDRICH）社製）
・Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ指示薬（製品名：Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ（株）同仁化学研究所製）
・硬度測定用アンモニア緩衝液（塩化アンモニウム６７．５ｇを２８ｗ／ｖ％アンモニア水５７０ｍｌに溶解し、イオン交換水で全量を１０００ｍｌとした溶液）
〔硬度の測定〕
（１）試料となる水２０ｍｌをホールピペットでコニカルビーカーに採取する。
（２）硬度測定用アンモニア緩衝液２ｍｌ添加する。
（３）Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ指示薬を０．５ｍｌ添加する。添加後の溶液が赤紫色であることを確認する。
（４）コニカルビーカーをよく振り混ぜながら、ビュレットから０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液を滴下し、試料となる水が青色に変色した時点を滴定の終点とする。
（５）全硬度は下記の算出式で求める。
硬度（°ｄＨ）＝Ｔ×０．０１×Ｆ×５６．０７７４×１００／Ａ
Ｔ：０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液の滴定量（ｍＬ）
Ａ：サンプル容量（２０ｍＬ、試料となる水の容量）
Ｆ：０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液のファクター
本発明の洗浄液で繊維製品を洗浄する方法は、特に制限されるものではないが、例えば、本発明の洗浄液に対象繊維製品を浸漬させる方法を挙げることができる。ここで、浸漬とは、本発明の洗浄液に、当該繊維が浸される状態をいう。浸漬処理により繊維製品を洗浄する場合、撹拌を行って繊維製品を洗浄してもよい。
本発明の繊維製品の洗浄方法では、洗浄液を含んだ繊維製品を手洗いすることができる。手洗いの方法としては、繊維製品を手でもみ洗いする方法、繊維製品を押し洗いする方法、繊維製品同士を手で擦り合わせる方法などが挙げられる。手洗いの場合、本発明の液体洗浄剤組成物は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、水１Ｌに対して、好ましくは１．０ｇ以上、より好ましくは１．５ｇ以上、更に好ましくは２．０ｇ以上、そして、好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは７ｇ以下、更に好ましくは５ｇ以下の濃度で用いられる。
本発明の繊維製品の洗浄方法では、繊維製品を洗濯機で洗浄することができる。
洗濯機での洗浄の場合、本発明の液体洗浄剤組成物は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、水１Ｌに対して、好ましくは０．２ｇ以上、より好ましくは０．５ｇ以上、更に好ましくは１．０ｇ以上、そして、好ましくは８ｇ以下、より好ましくは５ｇ以下、更に好ましくは３ｇ以下の濃度で用いられる。
洗濯機としては、例えば、縦型洗濯機、二層式洗濯機、ドラム式洗濯機、パルセータ式洗濯機、アジテータ式洗濯機、小型洗濯機などが挙げられる。これらの洗濯機は、それぞれ家庭用として市販されているものを使用することができる。
本発明の洗浄液は、各成分の含有量がこの範囲となるように本発明の液体洗浄剤組成物を水で希釈して調製することが好ましい。具体的な希釈倍率としては、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは５００倍以上、より好ましくは７５０倍以上、そして、好ましくは５０００倍以下、より好ましくは３０００倍以下であってよい。
本発明の洗浄液は、（ａ）成分を、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．０００５質量％以上、より好ましくは０．００１５質量％以上、更に好ましくは０．００３質量％以上、より更に好ましくは０．００５質量％以上、そして、泥洗浄性の観点から、好ましくは０．２質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、更に好ましくは０．０７５質量％以下、より更に好ましくは０．０５質量％以下含有する。
本発明の洗浄液は、（ｂ）成分を、泥洗浄性の観点から、好ましくは０．０００５質量％以上、より好ましくは０．００１５質量％以上、更に好ましくは０．００２５質量％以上、そして、皮脂洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．２質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下、更に好ましくは０．０７５質量％以下、より更に好ましくは０．０５質量％以下、より更に好ましくは０．０４質量％以下、より更に好ましくは０．０３質量％以下、より更に好ましくは０．０２質量％以下含有する。
本発明の洗浄液は、（ｃ）成分を、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．０００１質量％以上、より好ましくは０．０００３質量％以上、更に好ましくは０．０００５質量％以上、そして、好ましくは０．０１５質量％以下、より好ましくは０．０１質量％以下、更に好ましくは０．００７５質量％以下含有する。
本発明の洗浄液は、（ｄ）成分を含有する場合、（ｄ）成分を、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．０００１５質量％以上、より好ましくは０．０００５質量％以上、更に好ましくは０．００１質量％以上、そして、好ましくは０．０５質量％以下、より好ましくは０．０２５質量％以下、更に好ましくは０．０１質量％以下含有する。
本発明の洗浄液は、（ｅ）成分を含有する場合、（ｅ）成分を、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０．０００１質量％以上、より好ましくは０．０００３質量％以上、更に好ましくは０．０００５質量％以上、そして、好ましくは０．０１質量％以下、より好ましくは０．００７５質量％以下、更に好ましくは０．００５質量％以下含有する。
洗浄液の温度は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは０℃以上、より好ましくは３℃以上、更に好ましくは５℃以上、そして、好ましくは４０℃以下、より好ましくは３５℃以下である。
洗浄時間は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは２分以上、より好ましくは３以上、そして、好ましくは６０分以下、より好ましくは４５分以下である。
洗浄液のｐＨは、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは６以上、より好ましくは７以上、更に好ましくは７．５以上、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは９．５以下、更に好ましくは９以下である。洗浄液のｐＨも本発明の液体洗浄剤組成物のｐＨと同様に測定できる。洗浄液は、２５℃におけるｐＨが前記範囲であってよい。
繊維製品の質量（ｋｇ）と洗浄液の量（リットル）の比で表される浴比の値、すなわち洗浄液の量（リットル）／繊維製品の質量（ｋｇ）（以下、この比を浴比とする場合もある）の値は、皮脂洗浄性・泥洗浄性・抑泡性の観点から、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは４以上、より更に好ましくは５以上、そして、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは２０以下である。
本発明の繊維製品の洗浄方法が対象とする、繊維、及び繊維製品は、本発明の液体洗浄剤組成物で記載したものと同じである。
本発明の繊維製品の洗浄方法では、前記の繊維製品の洗浄において、本発明の洗浄液で繊維製品を洗った後に、すすぎを行うこともできる。本発明において、すすぎとは、洗浄液を含んだ繊維製品を新しい水と接触することで、繊維製品に含まれる洗浄液と共にキャリーオーバーされる本発明の成分の量を減少させる工程を言う。なお、すすぎで用いる水の温度や量は、本発明の洗浄操作で用いた水と、同じでも異なっていてもよい。すすぎは、複数回行うことができる。
すすぎ水の温度は、好ましくは５℃以上、より好ましくは１０℃以上、そして、好ましくは４０℃以下、より好ましくは３０℃以下である。
また、この方法では、処理時間は、好ましくは１分以上、より好ましくは２分以上、そして、好ましくは３０分以下、より好ましくは２０分以下、更に好ましくは１５分以下である。
本発明の繊維製品の洗浄方法で処理された繊維製品は、脱水し、自然乾燥あるいは加熱乾燥機により乾燥させる。乾燥後の繊維製品は、より仕上がりを重視する場合にはアイロンをかけても差し支えない。
＜配合成分＞
実施例及び比較例では、以下の成分を用いた。
＜（ａ）成分＞
・Ｃ１２／１４ＰＯ２ＥＯ１０：ポリオキシプロピレン（２）ポリオキシエチレン（１０）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが２、ｍが１０の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ４ＥＯ１０：ポリオキシプロピレン（４）ポリオキシエチレン（１０）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが４、ｍが１０の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ８ＥＯ１０：ポリオキシプロピレン（８）ポリオキシエチレン（１０）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが８、ｍが１０の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ２ＥＯ１８：ポリオキシプロピレン（２）ポリオキシエチレン（１８）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが２、ｍが１８の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ３．７ＥＯ１６．５：ポリオキシプロピレン（３．７）ポリオキシエチレン（１６．５）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが３．７、ｍが１６．５の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ８ＥＯ１８：ポリオキシプロピレン（８）ポリオキシエチレン（１８）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが８、ｍが１８の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ２．５ＥＯ１０：ポリオキシプロピレン（２．５）ポリオキシエチレン（２０）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが２．５、ｍが２０の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ０．５ＥＯ１０：ポリオキシプロピレン（０．５）ポリオキシエチレン（１０）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが０．５、ｍが１０の化合物）
＜（ａ’）成分（（ａ）成分の比較成分）＞
・Ｃ１２／１４ＰＯ２：ポリオキシプロピレン（２）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが２、ｍが０の化合物）
・Ｃ１２／１４ＰＯ２．５ＥＯ１：ポリオキシプロピレン（２．５）ポリオキシエチレン（１）アルキルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２と１４のアルキル基（質量比Ｃ１２／Ｃ１４＝７／３）、ｎが２．５、ｍが１の化合物）
・Ｃ１２ＥＯ１０：ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル（一般式（１ａ）中、Ｒ1ａが炭素数１２のアルキル基、ｎが０、ｍが１０の化合物）
＜（ｂ）成分＞
・Ｃ１６ＩＯＳ：炭素数１６の内部オレフィンスルホン酸カリウム塩、（ｂ１）成分
Ｃ１６ＩＯＳは、炭素数１６の内部オレフィンを用いて、特開２０１４－７６９８８号の製造例に記載の方法を参考にして得た。得られたＣ１６ＩＯＳの内部オレフィンスルホン酸カリウム塩中のオレフィン体（オレフィンスルホン酸カリウム）／ヒドロキシ体（ヒドロキシアルカンスルホン酸カリウム）の質量比は１７／８３である。Ｃ１６ＩＯＳ中のヒドロキシ体のスルホン酸基の位置分布の質量割合は、１位／２位／３位／４位／５位／６～９位＝２．３％／２３．６％／１８．９％／１７．５％／１３．７％／１１．２％／６．４％／６．４％／０％（合計１００質量％）であった。また、（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）≒１．６（質量比）である。
内部オレフィンスルホン酸塩におけるスルホン酸基の位置分布の質量割合は、高速液体クロマトグラフィー／質量分析計（ＨＰＬＣ－ＭＳ）により測定した。具体的には、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によりスルホン酸基が結合しているヒドロキシ体を分離し、それぞれを質量分析計（ＭＳ）にかけることで同定した。結果、そのＨＰＬＣ－ＭＳピーク面積から各々の割合を求めた。本明細書においては、ピーク面積から求めた各々の割合を質量割合として算出した。
尚、測定に使用した装置及び条件は次の通りであった。ＨＰＬＣ装置「ＬＣ－２０ＡＳＸＲ」（（株）島津製作所製）、カラム「ＯＤＳ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（登録商標）」（４．６×２５０ｍｍ、粒子サイズ：３μｍ、サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）、サンプル調製（メタノールで１０００倍希釈）、溶離液Ａ（１０ｍＭ酢酸アンモニウム添加水）、溶離液Ｂ（１０ｍＭ酢酸アンモニウム添加 メタクリロニトリル／水＝９５／５（ｖ／ｖ）溶液）、グラジェント（０分（Ａ／Ｂ＝６０／４０）→１５．１～２０分（３０／７０）→２０．１～３０分（６０／４０）、ＭＳ装置「ＬＣＭＳ－２０２０」（（株）島津製作所製）、ＥＳＩ検出（陰イオン検出ｍ／ｚ：３２１．１０（炭素数１６の（b1）成分）、カラム温度（４０℃）、流速（０．５ｍＬ／ｍｉｎ）、インジェクション容量（５μＬ）
内部オレフィンスルホン酸塩のヒドロキシ体／オレフィン体の質量比は、ＨＰＬＣ－ＭＳにより測定した。具体的には、ＨＰＬＣによりヒドロキシ体とオレフィン体を分離し、それぞれをＭＳにかけることで同定した。結果、そのＨＰＬＣ-ＭＳピーク面積から各々の割合を求めた。
尚、測定に使用した装置および条件は次の通りであった。ＨＰＬＣ装置（商品名：アジレントテクノロジー１１００、アジレントテクノロジー社製）、カラム（商品名：Ｌ－ｃｏｌｕｍｎＯＤＳ４．６×１５０ｍｍ、一般財団法人化学物質評価研究機構製）、サンプル調製（メタノールで１０００倍希釈）、溶離液Ａ（１０ｍＭ酢酸アンモニウム添加水）、溶離液Ｂ（１０ｍＭ酢酸アンモニウム添加メタノール）、グラジェント（０分（Ａ／Ｂ＝３０／７０％）→１０分（３０／７０％）→５５分（０／１００％）→６５分（０／１００％）→６６分（３０／７０％）→７５分（３０／７０％））、ＭＳ装置（商品名：アジレントテクノロジー１１００ＭＳ ＳＬ（Ｇ１９４６Ｄ）），ＭＳ検出（陰イオン検出 ｍ／ｚ６０－１６００、ＵＶ２４０ｎｍ）
また、炭素数の脂肪族炭化水素基を有するα－オレフィンスルホ酸塩を規定量外部標準としてＣ１６ＩＯＳに添加し、α－オレフィンスルホン酸塩のピーク面積と、Ｃ１６ＩＯＳのピーク面積を対比してＣ１６ＩＯＳの質量を算出した。Ｃ１６ＩＯＳの分子量からＣ１６ＩＯＳのモル数を算出した。Ｃ１６ＩＯＳの分子量は酸型で算出した。内部オレィンスルホン酸塩のオレフィン体の分子量は３０４．５、ＨＡＳ体の分子量は３２２．６である。
・ＡＰＥＳ：ポリオキシプロピレン（２）ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸エステル塩（一般式（ｂ３－１）中、Ｒ1ｂが炭素数１２、１４の直鎖１級アルキル基、ＰＯ、ＥＯがこの順でブロック結合であり、ｐが２、ｑが２、Ｍがモノエタノールアンモニウムイオンの化合物）、（ｂ３－１）成分
・ＬＡＳ：アルキルベンゼンスルホン酸（ネオぺレックスG25、花王（株）製）、（ｂ４）成分
・ＡＥＳ：ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（オキシエチレン基の平均付加モル数２）、（ｂ３－２）成分
＜（ｃ）成分＞
・Ｃ１２脂肪酸：ラウリン酸、富士フイルム和光純薬（株）製、和光特級、042-23281
・Ｃ１４脂肪酸：ミリスチン酸、富士フイルム和光純薬（株）製、和光特級、134-03435
・Ｃ１６脂肪酸：パルミチン酸、富士フイルム和光純薬（株）製、試薬特級、165-00102
＜（ｄ）成分＞
・ＰＨＧ１０：フェノキシエタノール、花王（株）製
・ＢＤＧ：ジエチレングリコールモノブチルエーテル、花王（株）製
＜（ｅ）成分＞
・ＣＳＡ：クメンスルホン酸、花王（株）製
・ＭＥＡ：モノエタノールアミン、花王（株）製
＜液体洗浄剤組成物の調製＞
２００ｍＬ容量のガラス製ビーカーに長さ５ｃｍのテフロン（登録商標）製スターラーピースを投入し質量を測定した。２０℃のイオン交換水１０ｇ、（ｂ）成分、（ｃ）成分、（ｄ）成分、さらに最終的なｐＨが８．０になるような所定量の（ｅ）成分を投入しｐＨを調整後、４０℃のウォーターバス内で、１００ｒ／ｍｉｎで５分撹拌した。次に２５℃のウォーターバス内で、（ａ）成分又は（ａ’）成分を投入し、１００ｒ／ｍｉｎで２０分間撹拌した。次に、内容物の質量が１００ｇになるように、イオン交換水を入れ、再度１００ｒ／ｍｉｎで３０秒間撹拌し、表１～３に記載の液体洗浄剤組成物を得た。
調製した液体洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨを下記の方法により測定した。
[ｐＨの測定法]
ｐＨメーター（ＨＯＲＩＢＡ製 ｐＨ／イオンメーター D－７４）にｐＨ測定用複合電極（ＨＯＲＩＢＡ製 ９６１５S計量法型式JF１５）を接続し、電源を投入する。ｐＨ電極内部液としては、飽和塩化カリウム水溶液（３．３３モル／Ｌ）を使用する。次に、ｐＨ４．０１標準液（フタル酸塩標準液）、ｐＨ６．８６（中性リン酸塩標準液）、ｐＨ９．１８標準液（ホウ酸塩標準液）をそれぞれ１００ｍＬビーカーに充填し、２５℃の恒温槽に３０分間浸漬する。恒温に調整された標準液にｐＨ測定用電極を３分間浸し、ｐＨ６．８６→ｐＨ９．１８→ｐＨ４．０１の順に校正操作を行う。測定対象となるサンプルを２５℃に調整し、前記のｐＨメーターの電極をサンプルに浸漬し2分後のｐＨを測定する。
[モデル皮脂人工汚染布の調製]
下記組成のモデル皮脂人工汚染液を布に付着させてモデル皮脂人工汚染布を調製した。モデル皮脂人工汚染液の布への付着は、グラビアロールコーターを用いて人工汚染液を布に印刷することで行った。モデル皮脂人工汚染液を布に付着させモデル皮脂人工汚染液を作製する工程は、グラビアロールのセル容量５８ｃｍ３／ｍ２、塗布速度１．０ｍ／ｍｉｎ、乾燥温度１００℃、乾燥時間１ｍｉｎで行った。布は木綿２００３（谷頭商店製）を使用した。
＊モデル皮脂人工汚染液の組成：ラウリン酸０．４質量％、ミリスチン酸３．１質量％、ペンタデカン酸２．３質量％、パルミチン酸６．２質量％、ヘプタデカン酸０．４質量％、ステアリン酸１．６質量％、オレイン酸７．８質量％、トリオレイン１３．０質量％、パルミチン酸ｎ－ヘキサデシル２．２質量％、スクアレン６．５質量％、卵白レシチン液晶物１．９質量％、鹿沼赤土８．１質量％、カーボンブラック０．０１質量％、水残部（合計１００質量％）
[泥汚染布の調製]
泥汚染液を布に付着させて泥汚染布を調製した。泥汚染液は、鹿沼園芸土粉粉砕土を代替フロン系溶剤中に1L当たり120g分散させた泥汚染液に、木綿メリヤス布（谷頭商店製）を浸漬し、ブラッシング付着することで調製した。
[皮脂洗浄力、泥洗浄力の評価]
上記で作製したモデル皮脂人工汚染布（６ｃｍ×６ｃｍ）５枚もしくは泥汚染布（6cm×6cm）5枚を、ターゴトメーター（Ueshima, MS-8212）にて、８５ｒｐｍで１０分間洗浄した。洗浄における同浴には木綿メリヤス布（谷頭商店、６ｃｍ×６ｃｍ）を合計３０ｇ入れることで浴比を２０に調整した。洗浄条件は、何れも、表１～３に記載の液体洗浄剤組成物の濃度が０．０３３質量％（３０００倍希釈）になるように水（水は、イオン交換水、塩化カルシウム及び塩化マグネシウムを用いて、Ｃａ／Ｍｇ＝８／２（質量比）の比率で、下記の方法により測定したドイツ硬度が４°ｄＨに調製し、水の温度は２０℃に調整した。）を注入し、水温は２０℃で洗浄を行った。洗浄液のｐＨを本発明の液体洗浄剤組成物のｐＨの測定法に従って測定した結果、ｐＨは７．０であった。洗浄後、市水（２０℃）で３分間すすいだ。その後二層式洗濯機を用いてすすぎ後の汚染布の脱水処理を１分間行った後、２０℃、４３％ＲＨの条件下で１２時間放置し乾燥させた。洗浄率（％）を下記の方法にて測定し、５枚の平均値を求めた。結果を表１～３に示した。なお、汚染前の原布、及び洗浄前後の５５０ｎｍにおける反射率は、測色色差計（日本電色株式会社製、Ｚ－３００Ａ）にて測定した。洗浄率は値が高い方が好ましい。
洗浄率（％）＝１００×［（洗浄後の反射率－洗浄前の反射率）／（原布の反射率－洗浄前の反射率）］
[水のドイツ硬度の測定方法]
〔試薬〕
・０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの０．０１ｍｏｌ／ｌ水溶液（滴定用溶液、0.01 M EDTA-Na2、シグマアルドリッチ社（SIGMA-ALDRICH）製）
・Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ指示薬（製品名：Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ、（株）同仁化学研究所製）
・硬度測定用アンモニア緩衝液（塩化アンモニウム６７．５ｇを２８ｗ／ｖ％アンモニア水５７０ｍｌに溶解し、イオン交換水で全量を１０００ｍｌとした溶液）
〔硬度の測定〕
（１）試料となる水２０ｍｌをホールピペットでコニカルビーカーに採取する。
（２）硬度測定用アンモニア緩衝液２ｍｌ添加する。
（３）Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＢＴ指示薬を０．５ｍｌ添加する。添加後の溶液が赤紫色であることを確認する。
（４）コニカルビーカーをよく振り混ぜながら、ビュレットから０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液を滴下し、試料となる水が青色に変色した時点を滴定の終点とする。
（５）全硬度は下記の算出式で求める。
硬度（°ｄＨ）＝Ｔ×０．０１×Ｆ×５６．０７７４×１００／Ａ
Ｔ：０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液の滴定量（ｍＬ）
Ａ：サンプル容量（２０ｍＬ、試料となる水の容量）
Ｆ：０．０１ｍｏｌ／ｌ ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液のファクター
[泡立ち試験方法]
泡立ち試験に使用する水は、イオン交換水に塩化カルシウムと塩化マグネシウムを質量比で８：２の割合で投入し、前記の方法により測定したドイツ硬度を４°ｄＨに調製した泡立ち試験用の水を用いた。表１～３に記載の液体洗浄剤組成物が、洗浄液中の濃度において０．１３３質量％（７５０倍希釈）となるように洗泡立ち試験用の水と混合し、泡立ち試験液を得た。Ｎｏ．８のスクリュー管に泡立ち試験液を５０ｇ入れた。振とう器（ヤマト科学（株）、型番：ＳＡ３００）で３００回／分、５分間、泡立ち試験液入りのスクリュー管を垂直往復振とう処理した。処理後、振とう機からスクリュー管を外した直後の泡立ち試験液の水面から泡の表面までの泡高さを測定した。泡高さは定規を用いて小数点第１位まで測定した。泡高さは値が低い方が好ましい。
Figure 2023065998000001
Figure 2023065998000002
Figure 2023065998000003

Claims (7)

  1. 下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分を含有し、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比（ａ）／（ｂ）が０．１以上１０以下である、液体洗浄剤組成物。
    （ａ）成分：下記一般式（１ａ）で表されるノニオン界面活性剤
    Ｒ1ａ－Ｏ－（ＰＯ）ｎ－（ＥＯ）ｍ－Ｈ （１ａ）
    〔式中のＲ1ａは炭素数１０以上２４以下の脂肪族炭化水素基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯとＰＯはこの順でブロック結合をしており、ｎはＰＯの平均付加モル数であり、０．１以上２０以下の数であり、ｍはＥＯの平均付加モル数であり、４以上２５以下の数である。〕
    （ｂ）成分：アニオン界面活性剤（但し、下記（ｃ）成分は除く）
    （ｃ）成分：炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩
  2. （ｃ）成分中、炭素数１４以上１６以下の脂肪酸又はその塩の含有量が３０質量％以上である、請求項１に記載の液体洗浄剤組成物。
  3. （ｃ）成分中、炭素数１２の脂肪酸又はその塩（Ｃ１２脂肪酸）の含有量と炭素数１４の脂肪酸又はその塩（Ｃ１４脂肪酸）の含有量との質量比（Ｃ１２脂肪酸／Ｃ１４脂肪酸）が３以下である、請求項1又は２に記載の液体洗浄剤組成物。
  4. （ｃ）成分中、炭素数１４の脂肪酸又はその塩（Ｃ１４脂肪酸）の含有量と炭素数１６の脂肪酸又はその塩（Ｃ１６脂肪酸）の含有量との質量比（Ｃ１４脂肪酸／Ｃ１６脂肪酸）が１０以下である、請求項１～３の何れか１項に記載の液体洗浄剤組成物。
  5. （ｂ）成分が、（ｂ１）炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩、（ｂ２）炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有する硫酸エステル塩、（ｂ３）炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩、及び（ｂ４）炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルベンゼンスルホン酸塩から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤である、請求項１～４の何れか1項に記載の液体洗浄剤組成物。
  6. 繊維製品用である、請求項１～５の何れか1項に記載の液体洗浄剤組成物。
  7. 請求項１～６の何れか１項に記載の液体洗浄剤組成物及び水を混合して得た洗浄液で繊維製品を洗浄し、その後該繊維製品を水ですすぐ、繊維製品の洗浄方法。
JP2021176457A 2021-10-28 2021-10-28 液体洗浄剤組成物 Pending JP2023065998A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021176457A JP2023065998A (ja) 2021-10-28 2021-10-28 液体洗浄剤組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021176457A JP2023065998A (ja) 2021-10-28 2021-10-28 液体洗浄剤組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023065998A true JP2023065998A (ja) 2023-05-15

Family

ID=86322254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021176457A Pending JP2023065998A (ja) 2021-10-28 2021-10-28 液体洗浄剤組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2023065998A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2761952C2 (ru) Композиция замасливателя для текстильных продуктов
JP7060925B2 (ja) 繊維用洗浄剤組成物
JP6963416B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
US11332698B2 (en) Treatment agent composition for textile products
JP6944814B2 (ja) 繊維製品用洗浄剤組成物
TWI763674B (zh) 纖維製品用液體清潔劑組合物
US11634660B2 (en) Detergent composition for textile products
JP2021113271A (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2023065998A (ja) 液体洗浄剤組成物
JP7186608B2 (ja) 繊維製品用洗浄剤組成物
JP7317691B2 (ja) 液体洗剤組成物
JP7364453B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP7408420B2 (ja) ドラム式洗濯機用液体洗剤組成物
JP7376386B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2020105662A (ja) 液体仕上げ剤組成物
WO2021106851A1 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240911