JP2021100004A - レドックスフロー電池用電極、およびレドックスフロー電池 - Google Patents
レドックスフロー電池用電極、およびレドックスフロー電池 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021100004A JP2021100004A JP2021044533A JP2021044533A JP2021100004A JP 2021100004 A JP2021100004 A JP 2021100004A JP 2021044533 A JP2021044533 A JP 2021044533A JP 2021044533 A JP2021044533 A JP 2021044533A JP 2021100004 A JP2021100004 A JP 2021100004A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon
- paper
- electrode
- pan
- binder resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Fuel Cell (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Abstract
【課題】低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れたレドックスフロー電池が得られるレドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池の提供。【解決手段】ポリアクリロニトリル系炭素繊維とバインダ樹脂の炭化物とを含むカーボンペーパーからなり、水銀圧入法により測定される比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇである、レドックスフロー電池用電極。【選択図】なし
Description
本発明は、レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池に関する。
近年、電力貯蔵用電池として、レドックスフロー電池が注目されている。
レドックスフロー電池は、水素イオンが透過する隔膜により内部が正極室と負極室に分離された電解槽、正極電解液を貯留する正極タンク、負極電解液を貯留する負極タンク、電解液をタンクと電解槽との間で循環させるポンプなどで構成される。そして、正極タンクと正極室との間で正極電解液を循環させ、負極タンクと負極室との間で負極電解液を循環させ、正極室および負極室に設置された各電極上で酸化還元反応を進行させることで充放電が行われる。
レドックスフロー電池に用いられる電極としては、カーボンフェルトやカーボンペーパー等の炭素繊維集合体が用いられている（例えば特許文献１、２参照）。
レドックスフロー電池は、水素イオンが透過する隔膜により内部が正極室と負極室に分離された電解槽、正極電解液を貯留する正極タンク、負極電解液を貯留する負極タンク、電解液をタンクと電解槽との間で循環させるポンプなどで構成される。そして、正極タンクと正極室との間で正極電解液を循環させ、負極タンクと負極室との間で負極電解液を循環させ、正極室および負極室に設置された各電極上で酸化還元反応を進行させることで充放電が行われる。
レドックスフロー電池に用いられる電極としては、カーボンフェルトやカーボンペーパー等の炭素繊維集合体が用いられている（例えば特許文献１、２参照）。
カーボンフェルトを用いた電極は、製造コストがかかる、カーボンフェルトはある程度の厚みがあるため電極の薄膜化が困難、繊維が毛羽立ちやすいため短絡しやすい、などの問題があった。
一方、カーボンペーパーはカーボンフェルトに比べて安価であり、薄く、繊維が毛羽立ちにくい。そのため、カーボンペーパーを用いた電極は、カーボンフェルトを用いた電極に比べて安価であり、薄膜化が容易であることから、電池の低コスト化や小型化が可能であり、しかも短絡しにくい。
しかしながら、カーボンペーパーを用いた電極の場合、電池性能が必ずしも充分に高くはなかった。
しかしながら、カーボンペーパーを用いた電極の場合、電池性能が必ずしも充分に高くはなかった。
本発明は、低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れたレドックスフロー電池が得られるレドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池を提供することを目的とする。
本発明は以下の態様を有する。
［１］ ポリアクリロニトリル系炭素繊維とバインダ樹脂の炭化物とを含むカーボンペーパーからなり、水銀圧入法により測定される比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇである、レドックスフロー電池用電極。
［２］ 前記カーボンペーパーは水銀圧入法により測定される細孔分布において少なくとも２つのピークを有する、［１］に記載のレドックスフロー電池用電極。
［３］ 前記カーボンペーパーは炭素フィラーをさらに含む、［１］または［２］に記載のレドックスフロー電池用電極。
［４］ 前記カーボンペーパーはポリアクリロニトリル系炭素繊維以外の炭素繊維をさらに含む、［１］〜［３］のいずれか１つに記載のレドックスフロー電池用電極。
［１］ ポリアクリロニトリル系炭素繊維とバインダ樹脂の炭化物とを含むカーボンペーパーからなり、水銀圧入法により測定される比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇである、レドックスフロー電池用電極。
［２］ 前記カーボンペーパーは水銀圧入法により測定される細孔分布において少なくとも２つのピークを有する、［１］に記載のレドックスフロー電池用電極。
［３］ 前記カーボンペーパーは炭素フィラーをさらに含む、［１］または［２］に記載のレドックスフロー電池用電極。
［４］ 前記カーボンペーパーはポリアクリロニトリル系炭素繊維以外の炭素繊維をさらに含む、［１］〜［３］のいずれか１つに記載のレドックスフロー電池用電極。
［５］ 以下の（Ａ１）工程、（Ａ２）工程、（Ａ３）工程および（Ａ４）工程を有する、レドックスフロー電池用電極の製造方法。
（Ａ１）工程：ポリアクリロニトリル系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ａ２）工程：（Ａ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素フィラーとを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ａ３）工程：（Ａ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ａ４）工程：（Ａ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（Ａ１）工程：ポリアクリロニトリル系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ａ２）工程：（Ａ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素フィラーとを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ａ３）工程：（Ａ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ａ４）工程：（Ａ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
［６］ 以下の（Ｂ１）工程、（Ｂ２）工程、（Ｂ３）工程および（Ｂ４）工程を有する、レドックスフロー電池用電極の製造方法。
（Ｂ１）工程：ポリアクリロニトリル系炭素繊維と、ポリアクリロニトリル系炭素繊維以外の炭素繊維とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｂ２）工程：（Ｂ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｂ３）工程：（Ｂ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｂ４）工程：（Ｂ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（Ｂ１）工程：ポリアクリロニトリル系炭素繊維と、ポリアクリロニトリル系炭素繊維以外の炭素繊維とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｂ２）工程：（Ｂ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｂ３）工程：（Ｂ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｂ４）工程：（Ｂ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
［７］ ［１］〜［４］のいずれか１つに記載のレドックスフロー電池用電極を備えた、レドックスフロー電池。
本発明によれば、低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れたレドックスフロー電池が得られるレドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池を提供できる。
「レドックスフロー電池用電極」
本発明のレドックスフロー電池用電極（以下、「ＲＦＢ用電極」ともいう。）は、ポリアクリロニトリル系炭素繊維（以下、「ＰＡＮ系炭素繊維」ともいう。）とバインダ樹脂の炭化物とを含むカーボンペーパーからなる。このカーボンペーパーは、炭素フィラーやＰＡＮ系炭素繊維以外の炭素繊維（以下、「非ＰＡＮ系炭素繊維」ともいう。）をさらに含んでいてもよい。
なお、「カーボンペーパー」とは、概ね平面内においてランダムな方向に炭素繊維を分散させ、ペーパー状としたものである。また、「ランダムな方向に分散」とは、炭素繊維が概ね一つの面を形成するように横たわっていることを意味する。
本発明のレドックスフロー電池用電極（以下、「ＲＦＢ用電極」ともいう。）は、ポリアクリロニトリル系炭素繊維（以下、「ＰＡＮ系炭素繊維」ともいう。）とバインダ樹脂の炭化物とを含むカーボンペーパーからなる。このカーボンペーパーは、炭素フィラーやＰＡＮ系炭素繊維以外の炭素繊維（以下、「非ＰＡＮ系炭素繊維」ともいう。）をさらに含んでいてもよい。
なお、「カーボンペーパー」とは、概ね平面内においてランダムな方向に炭素繊維を分散させ、ペーパー状としたものである。また、「ランダムな方向に分散」とは、炭素繊維が概ね一つの面を形成するように横たわっていることを意味する。
＜アクリロニトリル系炭素繊維＞
ＰＡＮ系炭素繊維は、耐酸性に優れる炭素繊維である。
レドックスフロー電池（以下、「ＲＦＢ」ともいう。）の電解液としては、通常、酸性水溶液が用いられることから、ＲＦＢ用電極には耐酸性が求められる。ＰＡＮ系炭素繊維を含むカーボンペーパーからなる本発明のＲＦＢ用電極は、耐酸性に優れるので電解液と接触しても腐食しにくい。
ＰＡＮ系炭素繊維は、耐酸性に優れる炭素繊維である。
レドックスフロー電池（以下、「ＲＦＢ」ともいう。）の電解液としては、通常、酸性水溶液が用いられることから、ＲＦＢ用電極には耐酸性が求められる。ＰＡＮ系炭素繊維を含むカーボンペーパーからなる本発明のＲＦＢ用電極は、耐酸性に優れるので電解液と接触しても腐食しにくい。
ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維長は、分散性の観点から２〜３０ｍｍが好ましく、２〜１２ｍｍがより好ましい。すなわち、ＰＡＮ系炭素繊維としては、ポリアクリロニトリル系の炭素短繊維が好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維長は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その長さを計測し、これらの値を平均したものである。
ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維長は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その長さを計測し、これらの値を平均したものである。
ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維径は、ＰＡＮ系炭素繊維の生産コストおよび分散性の観点から、３〜２０μｍが好ましく、３〜９μｍがより好ましい。特に、カーボンペーパーの平滑性の観点から、ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維径は４〜８μｍがさらに好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維径は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その繊維径を計測し、これらの値を平均したものである。
ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維径は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その繊維径を計測し、これらの値を平均したものである。
ＰＡＮ系炭素繊維の引張弾性率は、２００〜６００ＧＰａが好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維の引張弾性率は、ＪＩＳ Ｒ ７６０１：１９８６に準じて測定される値である。
ＰＡＮ系炭素繊維の引張弾性率は、ＪＩＳ Ｒ ７６０１：１９８６に準じて測定される値である。
ＰＡＮ系炭素繊維の引張強度は、３０００〜７０００ＭＰａが好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維の引張強度は、ＪＩＳ Ｒ ７６０１：１９８６に準じて測定される値である。
ＰＡＮ系炭素繊維の引張強度は、ＪＩＳ Ｒ ７６０１：１９８６に準じて測定される値である。
ＰＡＮ系炭素繊維の製造は連続で行なう方法やバッチ式で行なう方法があるが、特に目付のコントロールが容易であるという点と生産性および機械的強度の観点から連続が好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維の目付は、１０〜２００ｇ／ｍ２とすることが好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維の目付は、１０〜２００ｇ／ｍ２とすることが好ましい。
カーボンペーパー中のＰＡＮ系炭素繊維の含有量は、カーボンペーパーの総質量に対して６０〜７５質量％が好ましく、６６〜７２質量％がより好ましい。ＰＡＮ系炭素繊維の含有量が６０質量％以上であれば、カーボンペーパーの強度を充分に保持できる。一方、ＰＡＮ系炭素繊維の含有量が７５質量％以下であれば、後述するバインダ樹脂の炭化物の割合を確保できるので、ＰＡＮ系炭素繊維同士を充分に結着できる。
＜バインダ樹脂の炭化物＞
バインダ樹脂の炭化物は、バインダ樹脂を炭素化して得られるものである。バインダ樹脂の炭化物により、ＰＡＮ系炭素繊維同士が結着する。
バインダ樹脂の炭化物は、バインダ樹脂を炭素化して得られるものである。バインダ樹脂の炭化物により、ＰＡＮ系炭素繊維同士が結着する。
バインダ樹脂としては、ＰＡＮ系炭素繊維との結着力を有し、かつ炭素化するものであれば特に制限されないが、炭素化後の残炭率が２０質量％以上となるような樹脂が好ましい。このような樹脂としては、例えばフェノール樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、イミド樹脂、ウレタン樹脂、アラミド樹脂、ピッチ、ポリアクリロニトリルなどが挙げられる。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
ここで、「残炭率」とは、バインダ樹脂を１２００℃以上の温度で炭素化したときの質量を炭素化前の質量で割って１００を乗じた値である。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
ここで、「残炭率」とは、バインダ樹脂を１２００℃以上の温度で炭素化したときの質量を炭素化前の質量で割って１００を乗じた値である。
フェノール樹脂としては、アルカリ触媒存在下においてフェノール類とアルデヒド類との反応によって得られるレゾールタイプのフェノール樹脂を用いることができる。
また、レゾールタイプのフェノール樹脂に公知の方法によって酸性触媒下においてフェノール類とアルデヒド類の反応によって生成する、固体の熱融着性を示すノボラックタイプのフェノール樹脂を溶解混入させることもできるが、この場合は硬化剤、例えばヘキサメチレンジアミンを含有した、自己架橋タイプのものが好ましい。
フェノール類としては、例えばフェノール、レゾルシン、クレゾール、キシロールなどが挙げられる。アルデヒド類としては、例えばホルマリン、パラホルムアルデヒド、フルフラールなどが用いられる。また、これらを混合物として用いることができる。これらはフェノール樹脂として市販品を利用することも可能である。
また、レゾールタイプのフェノール樹脂に公知の方法によって酸性触媒下においてフェノール類とアルデヒド類の反応によって生成する、固体の熱融着性を示すノボラックタイプのフェノール樹脂を溶解混入させることもできるが、この場合は硬化剤、例えばヘキサメチレンジアミンを含有した、自己架橋タイプのものが好ましい。
フェノール類としては、例えばフェノール、レゾルシン、クレゾール、キシロールなどが挙げられる。アルデヒド類としては、例えばホルマリン、パラホルムアルデヒド、フルフラールなどが用いられる。また、これらを混合物として用いることができる。これらはフェノール樹脂として市販品を利用することも可能である。
カーボンペーパー中のバインダ樹脂の炭化物の含有量は、カーボンペーパーの総質量に対して２５〜４０質量％が好ましく、２８〜３４質量％がより好ましい。バインダ樹脂の炭化物の含有量が２５質量％以上であれば、ＰＡＮ系炭素繊維同士を充分に結着できる。一方、バインダ樹脂の炭化物の含有量が４０質量％以下であれば、ＰＡＮ系炭素繊維の割合を確保できるので、カーボンペーパーの強度を充分に保持できる。
＜炭素フィラー＞
炭素フィラーとしては、例えばカーボンブラック、黒鉛、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、コークス、活性炭、非晶質炭素、ミルド炭素繊維、チョップド炭素繊維などが挙げられる。
これらの中でも、カーボンペーパーの比表面積を制御しやすい、あるいは電極の反応活性をより高めるなどの観点から、カーボンブラック、黒鉛、活性炭、非晶質炭素が好ましい。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
炭素フィラーとしては、例えばカーボンブラック、黒鉛、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、コークス、活性炭、非晶質炭素、ミルド炭素繊維、チョップド炭素繊維などが挙げられる。
これらの中でも、カーボンペーパーの比表面積を制御しやすい、あるいは電極の反応活性をより高めるなどの観点から、カーボンブラック、黒鉛、活性炭、非晶質炭素が好ましい。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
カーボンペーパー中の炭素フィラーの含有量は、カーボンペーパーの総質量に対して５０質量％以下が好ましく、１〜３０質量％がより好ましい。炭素フィラーの含有量が５０質量％以下であれば、電解液の拡散経路を閉塞することなくカーボンペーパーの比表面積を最大限に高めることができる。特に、炭素フィラーの含有量が１質量％以上であれば、電極の反応活性がより高まる。
＜非ＰＡＮ系炭素繊維＞
非ＰＡＮ系炭素繊維としては、ピッチ系炭素繊維、レーヨン系炭素繊維、活性炭繊維などが挙げられる。
これらの中でも、電極の反応活性をより高める観点ではピッチ系炭素繊維が好ましく、詳しくは後述するがカーボンペーパーの比表面積を制御しやすい観点では活性炭繊維が好ましい。
非ＰＡＮ系炭素繊維としては、ピッチ系炭素繊維、レーヨン系炭素繊維、活性炭繊維などが挙げられる。
これらの中でも、電極の反応活性をより高める観点ではピッチ系炭素繊維が好ましく、詳しくは後述するがカーボンペーパーの比表面積を制御しやすい観点では活性炭繊維が好ましい。
非ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維長は、分散性の観点から２〜３０ｍｍが好ましく、２〜１２ｍｍがより好ましい。すなわち、非ＰＡＮ系炭素繊維としては、ポリアクリロニトリル系以外の炭素短繊維が好ましい。
非ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維長は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その長さを計測し、これらの値を平均したものである。
非ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維長は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その長さを計測し、これらの値を平均したものである。
非ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維径は、非ＰＡＮ系炭素繊維の生産コストおよび分散性の観点から、３〜２０μｍが好ましく、９〜１５μｍがより好ましい。
非ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維径は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その繊維径を計測し、これらの値を平均したものである。
非ＰＡＮ系炭素繊維の平均繊維径は、例えば走査型電子顕微鏡などの顕微鏡で、炭素繊維を５０倍以上に拡大して写真撮影を行い、無作為に異なる５０本の単繊維を選び、その繊維径を計測し、これらの値を平均したものである。
カーボンペーパー中の非ＰＡＮ系炭素繊維の含有量は、カーボンペーパーの総質量に対して１〜５０質量％が好ましく、１〜３０質量％がより好ましい。非ＰＡＮ系炭素繊維の含有量が１質量％以上であれば、電極の反応活性向上やカーボンペーパーの比表面積の増大に寄与しやすい。一方、非ＰＡＮ系炭素繊維の含有量が５０質量％以下であれば、カーボンペーパーが脆くなり過ぎず、取り扱いが容易である。
＜物性＞
カーボンペーパーの水銀圧入法により測定される比表面積は、０．５〜１．５ｍ２／ｇであり、０．６〜１．３ｍ２／ｇが好ましい。比表面積が０．５ｍ２／ｇ以上であれば、カーボンペーパーは充分な微細構造を有する。すなわち、カーボンペーパーは多孔質であり、このカーボンペーパーからなるＲＦＢ用電極の反応活性が向上する。よって、本発明のＲＦＢ用電極を備えたＲＦＢは充電時の電圧が高く、電池性能に優れる。一方、比表面積が１．５ｍ２／ｇを超えると、カーボンペーパーの表面の水接触角が大きくなりすぎる。その結果、電解液を弾きやすくなり、電池性能が低下する。
カーボンペーパーの水銀圧入法により測定される比表面積は、０．５〜１．５ｍ２／ｇであり、０．６〜１．３ｍ２／ｇが好ましい。比表面積が０．５ｍ２／ｇ以上であれば、カーボンペーパーは充分な微細構造を有する。すなわち、カーボンペーパーは多孔質であり、このカーボンペーパーからなるＲＦＢ用電極の反応活性が向上する。よって、本発明のＲＦＢ用電極を備えたＲＦＢは充電時の電圧が高く、電池性能に優れる。一方、比表面積が１．５ｍ２／ｇを超えると、カーボンペーパーの表面の水接触角が大きくなりすぎる。その結果、電解液を弾きやすくなり、電池性能が低下する。
カーボンペーパーの厚さは、５０〜５００μｍが好ましく、１００〜４００μｍがより好ましい。
カーボンペーパーは、水銀圧入法により測定される細孔分布において少なくとも２つのピークを有することが好ましい。具体的には、細孔分布における細孔の半径が１０μｍ以下の範囲と、細孔の半径が５０μｍ以上の範囲に少なくとも１つずつピークを有することが好ましい。細孔分布において少なくとも２つのピークを有していれば、カーボンペーパーの比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇに制御しやすくなり、電池性能に優れるＲＦＢが得られる。
＜作用効果＞
以上説明した本発明のＲＦＢ用電極はカーボンペーパーからなるので、カーボンフェルトに比べて安価であり、薄く、繊維が毛羽立ちにくい。そのため、本発明のＲＦＢ用電極は、カーボンフェルトを用いた電極に比べて安価であり、薄膜化が容易であることから、電池の低コスト化や小型化が可能であり、しかも電流短絡が起こりにくい。
しかも、本発明のＲＦＢ用電極は、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーからなるので、反応活性が高い。
よって、本発明のＲＦＢ用電極を用いれば、低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れたＲＦＢが得られる。
以上説明した本発明のＲＦＢ用電極はカーボンペーパーからなるので、カーボンフェルトに比べて安価であり、薄く、繊維が毛羽立ちにくい。そのため、本発明のＲＦＢ用電極は、カーボンフェルトを用いた電極に比べて安価であり、薄膜化が容易であることから、電池の低コスト化や小型化が可能であり、しかも電流短絡が起こりにくい。
しかも、本発明のＲＦＢ用電極は、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーからなるので、反応活性が高い。
よって、本発明のＲＦＢ用電極を用いれば、低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れたＲＦＢが得られる。
「レドックスフロー電池用電極の製造方法」
＜第一の実施形態＞
本発明の第一の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ａ１）工程、（Ａ２）工程、（Ａ３）工程および（Ａ４）工程を有する。
（Ａ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ａ２）工程：（Ａ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素フィラーとを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ａ３）工程：（Ａ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ａ４）工程：（Ａ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
＜第一の実施形態＞
本発明の第一の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ａ１）工程、（Ａ２）工程、（Ａ３）工程および（Ａ４）工程を有する。
（Ａ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ａ２）工程：（Ａ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素フィラーとを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ａ３）工程：（Ａ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ａ４）工程：（Ａ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（（Ａ１）工程）
（Ａ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、液体の媒体中にＰＡＮ系炭素繊維を分散させて抄造する湿式法、空気中にＰＡＮ系炭素繊維を分散させて降り積もらせる乾式法などが適用できる。これらの中でも、ＰＡＮ系炭素繊維が単繊維に分散するのを助け、分散した単繊維が再び収束するのを防止できる観点から、湿式法が好ましい。
なお、炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維とともに、後述するバインダ短繊維を抄紙して作製してもよい。
（Ａ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、液体の媒体中にＰＡＮ系炭素繊維を分散させて抄造する湿式法、空気中にＰＡＮ系炭素繊維を分散させて降り積もらせる乾式法などが適用できる。これらの中でも、ＰＡＮ系炭素繊維が単繊維に分散するのを助け、分散した単繊維が再び収束するのを防止できる観点から、湿式法が好ましい。
なお、炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維とともに、後述するバインダ短繊維を抄紙して作製してもよい。
（（Ａ２）工程）
（Ａ２）工程は、（Ａ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素フィラーとを含むバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ａ）」ともいう。）を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
樹脂組成物（Ａ）における炭素フィラーの割合は、炭素化前のバインダ樹脂１００質量部に対して、１〜３００質量部が好ましく、１〜１００質量部がより好ましい。
（Ａ２）工程は、（Ａ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素フィラーとを含むバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ａ）」ともいう。）を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
樹脂組成物（Ａ）における炭素フィラーの割合は、炭素化前のバインダ樹脂１００質量部に対して、１〜３００質量部が好ましく、１〜１００質量部がより好ましい。
なお、樹脂組成物（Ａ）に、後述する、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
樹脂組成物（Ａ）における炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子の割合は、炭素化前のバインダ樹脂１００質量部に対して、１００〜５００質量部が好ましく、２００〜４００質量部がより好ましい。
樹脂組成物（Ａ）における炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子の割合は、炭素化前のバインダ樹脂１００質量部に対して、１００〜５００質量部が好ましく、２００〜４００質量部がより好ましい。
炭素繊維紙に樹脂組成物（Ａ）を含浸する方法としては特に制限されないが、連続的に行なうことができ、生産性および長尺ものも製造できるという点で、例えばコーターを用いて炭素繊維紙表面に樹脂組成物（Ａ）を均一にコートする方法、絞り装置を用いるｄｉｐ−ｎｉｐ方法、樹脂組成物（Ａ）からなる樹脂フィルムと炭素繊維紙とを重ねて、樹脂組成物（Ａ）を炭素繊維紙に転写する方法などが挙げられる。
炭素繊維紙への樹脂組成物（Ａ）の含浸量は、炭素繊維紙１００質量部に対して５０〜２００質量部が好ましく、６０〜１５０質量部がより好ましい。
炭素繊維紙への樹脂組成物（Ａ）の含浸量は、炭素繊維紙１００質量部に対して５０〜２００質量部が好ましく、６０〜１５０質量部がより好ましい。
（（Ａ３）工程）
（Ａ３）工程は、（Ａ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
（Ａ４）工程の前に（Ａ３）工程を行うことで、ＰＡＮ系炭素繊維を樹脂組成物（Ａ）中のバインダ樹脂で融着させ、かつ得られるカーボンペーパーの厚みムラを低減できる。
（Ａ３）工程は、（Ａ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
（Ａ４）工程の前に（Ａ３）工程を行うことで、ＰＡＮ系炭素繊維を樹脂組成物（Ａ）中のバインダ樹脂で融着させ、かつ得られるカーボンペーパーの厚みムラを低減できる。
前駆体シートを加熱する方法としては、加熱加圧が好ましく、例えば前駆体シートの上下両面から平滑な剛板にて熱プレスする方法、連続ベルトプレス装置を用いて行う方法などが挙げられる。
連続製造による前駆体シートを加熱加圧する場合は、連続ベルトプレス装置を用いて行う方法が、長尺のカーボンペーパー（ＲＦＢ用電極）を製造できるという点で好ましい。ＲＦＢ用電極が長尺であれば、ＲＦＢ用電極の生産性が高くなり、ＲＦＢのコスト低減化に大きく寄与することができる。また、本発明のＲＦＢ用電極は、連続的に巻き取ることも可能で、ＲＦＢ用電極やＲＦＢの生産性、コストの観点から好ましい。連続ベルト装置におけるプレス方法としては、ロールプレスによりベルトに線圧で圧力を加える方法と液圧ヘッドプレスにより面圧でプレスする方法があるが、後者の方がより平滑なＲＦＢ用電極が得られるという点で好ましい。
連続製造による前駆体シートを加熱加圧する場合は、連続ベルトプレス装置を用いて行う方法が、長尺のカーボンペーパー（ＲＦＢ用電極）を製造できるという点で好ましい。ＲＦＢ用電極が長尺であれば、ＲＦＢ用電極の生産性が高くなり、ＲＦＢのコスト低減化に大きく寄与することができる。また、本発明のＲＦＢ用電極は、連続的に巻き取ることも可能で、ＲＦＢ用電極やＲＦＢの生産性、コストの観点から好ましい。連続ベルト装置におけるプレス方法としては、ロールプレスによりベルトに線圧で圧力を加える方法と液圧ヘッドプレスにより面圧でプレスする方法があるが、後者の方がより平滑なＲＦＢ用電極が得られるという点で好ましい。
剛板に挟んで、または連続ベルトプレス装置で前駆体シートの加熱加圧を行う際は、剛板やベルトに樹脂組成物（Ａ）などが付着しないように、予め剥離剤を塗っておくか、前駆体シートと剛板やベルトとの間に離型紙を挟んで加熱加圧を行うことが好ましい。
前駆体シートが加熱される温度は、効果的に表面を平滑にするために、１００〜３００℃が好ましく、１２０〜２５０℃がより好ましい。
前駆体シートが加圧される圧力は特に限定されないが、樹脂組成物（Ａ）の比率が多い場合は、圧力が低くても前駆体シートの表面を平滑にすることが容易である。このとき必要以上にプレス圧を高くすることは、加圧時にＰＡＮ系炭素繊維を破壊する、ＲＦＢ用電極としたときその組織が緻密になりすぎるなどの問題が生じる場合がある。よって、例えば２０ｋＰａ〜１０ＭＰａの圧力で加圧することが好ましい。
加熱加圧の時間は、例えば３０秒〜１０分とすることができる。
前駆体シートが加圧される圧力は特に限定されないが、樹脂組成物（Ａ）の比率が多い場合は、圧力が低くても前駆体シートの表面を平滑にすることが容易である。このとき必要以上にプレス圧を高くすることは、加圧時にＰＡＮ系炭素繊維を破壊する、ＲＦＢ用電極としたときその組織が緻密になりすぎるなどの問題が生じる場合がある。よって、例えば２０ｋＰａ〜１０ＭＰａの圧力で加圧することが好ましい。
加熱加圧の時間は、例えば３０秒〜１０分とすることができる。
（（Ａ４）工程）
（Ａ４）工程は、（Ａ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートの炭素化は、ＰＡＮ系炭素繊維を（Ａ）中のバインダ樹脂で融着させ、かつバインダ樹脂を炭素化することより、カーボンペーパー（ＲＦＢ用電極）の機械的強度と導電性を発現させることを目的に行う。
（Ａ４）工程は、（Ａ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートの炭素化は、ＰＡＮ系炭素繊維を（Ａ）中のバインダ樹脂で融着させ、かつバインダ樹脂を炭素化することより、カーボンペーパー（ＲＦＢ用電極）の機械的強度と導電性を発現させることを目的に行う。
炭素化は、ＲＦＢ用電極の導電性を高めるために、不活性ガス中で行うことが好ましい。
炭素化は、１０００℃以上の温度で行うことが好ましく、より好ましくは１０００〜３０００℃であり、さらに好ましくは１０００〜２５００℃である。炭素化の温度が１０００℃以上であれば、充分な導電性を有するＲＦＢ用電極が得られる。
炭素化の時間は、例えば１０分〜１時間とすることができる。
炭素化は、１０００℃以上の温度で行うことが好ましく、より好ましくは１０００〜３０００℃であり、さらに好ましくは１０００〜２５００℃である。炭素化の温度が１０００℃以上であれば、充分な導電性を有するＲＦＢ用電極が得られる。
炭素化の時間は、例えば１０分〜１時間とすることができる。
連続製造による前駆体シートを炭素化する場合は、前駆体シートの全長にわたって連続で炭素化を行うことが、低コスト化という観点で好ましい。ＲＦＢ用電極が長尺であれば、ＲＦＢ用電極の生産性が高くなり、ＲＦＢのコスト低減化に大きく寄与することができる。また、本発明のＲＦＢ用電極は、連続的に巻き取ることも可能で、ＲＦＢ用電極やＲＦＢの生産性、コストの観点から好ましい。
（Ａ４）工程により、炭素繊維紙に含浸した樹脂組成物（Ａ）中のバインダ樹脂が炭素化され、炭化物となる。一方、樹脂組成物（Ａ）中の炭素フィラーは、炭素化後もカーボンペーパーに残る。その結果、得られるカーボンペーパーの表面が凹凸状となる。具体的には、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーが得られる。
なお、樹脂組成物（Ａ）が、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を含む場合、この粒子は（Ａ４）工程により消失する。この消失した部分が空隙となることから、カーボンペーパーの比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇに制御しやすくなる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
なお、樹脂組成物（Ａ）が、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を含む場合、この粒子は（Ａ４）工程により消失する。この消失した部分が空隙となることから、カーボンペーパーの比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇに制御しやすくなる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
（他の工程）
本発明の第一の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ａ３）工程と（Ａ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
本発明の第一の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ａ３）工程と（Ａ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程では、前駆体シートを３００〜８００℃の程度の不活性雰囲気で焼成することが好ましい。
酸化処理工程では、前駆体シートを２００℃以上３００℃未満の温度で酸化処理することが好ましい。
（Ａ４）工程の前に酸化処理工程を行えば、ＰＡＮ系炭素繊維をバインダ樹脂でより融着させ、かつバインダ樹脂の炭素化率をより向上させることができる。
酸化処理は、２００℃以上３００℃未満の温度範囲で行うことが好ましく、より好ましくは２４０〜２７０℃である。
酸化処理は、大気雰囲気下で行うことが好ましい。
酸化処理の時間は、例えば３０分〜２時間とすることができる。
（Ａ４）工程の前に酸化処理工程を行えば、ＰＡＮ系炭素繊維をバインダ樹脂でより融着させ、かつバインダ樹脂の炭素化率をより向上させることができる。
酸化処理は、２００℃以上３００℃未満の温度範囲で行うことが好ましく、より好ましくは２４０〜２７０℃である。
酸化処理は、大気雰囲気下で行うことが好ましい。
酸化処理の時間は、例えば３０分〜２時間とすることができる。
連続製造による前駆体シートを酸化処理する場合は、前駆体シートの全長にわたって連続に行うことが低コスト化という観点で好ましい。ＲＦＢ用電極が長尺であれば、ＲＦＢ用電極の生産性が高くなり、ＲＦＢのコスト低減化に大きく寄与することができる。また、本発明のＲＦＢ用電極は、連続的に巻き取ることも可能で、ＲＦＢ用電極やＲＦＢの生産性、コストの観点から好ましい。
＜第二の実施形態＞
本発明の第二の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｂ１）工程、（Ｂ２）工程、（Ｂ３）工程および（Ｂ４）工程を有する。
（Ｂ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｂ２）工程：（Ｂ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｂ３）工程：（Ｂ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｂ４）工程：（Ｂ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
本発明の第二の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｂ１）工程、（Ｂ２）工程、（Ｂ３）工程および（Ｂ４）工程を有する。
（Ｂ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｂ２）工程：（Ｂ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｂ３）工程：（Ｂ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｂ４）工程：（Ｂ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（（Ｂ１）工程）
（Ｂ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
非ＰＡＮ系炭素繊維の割合は、ＰＡＮ系炭素繊維１００質量部に対して、１〜１００質量部が好ましく、１〜５０質量部がより好ましい。
（Ｂ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
非ＰＡＮ系炭素繊維の割合は、ＰＡＮ系炭素繊維１００質量部に対して、１〜１００質量部が好ましく、１〜５０質量部がより好ましい。
抄紙方法としては、液体の媒体中にＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維の混合物を分散させて抄造する湿式法、空気中にＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維の混合物を分散させて降り積もらせる乾式法などが適用できる。これらの中でも、ＰＡＮ系炭素繊維および非ＰＡＮ系炭素繊維が単繊維に分散するのを助け、分散した単繊維が再び収束するのを防止できる観点から、湿式法が好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維を混合する方法としては、ＰＡＮ系炭素繊維とともに水中で攪拌分散させる方法と、直接混ぜ込む方法があるが、均一に分散させるためには水中で拡散分散させる方法が好ましい。
なお、炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維および非ＰＡＮ系炭素繊維とともに、後述するバインダ短繊維を抄紙して作製してもよい。
なお、炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維および非ＰＡＮ系炭素繊維とともに、後述するバインダ短繊維を抄紙して作製してもよい。
（（Ｂ２）工程）
（Ｂ２）工程は、（Ｂ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
バインダ樹脂の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、バインダ樹脂と炭素フィラーとを混合してバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｂ）」ともいう。）を炭素繊維紙に含浸させてもよい。また、樹脂組成物（Ｂ）に、後述する、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
（Ｂ２）工程は、（Ｂ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
バインダ樹脂の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、バインダ樹脂と炭素フィラーとを混合してバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｂ）」ともいう。）を炭素繊維紙に含浸させてもよい。また、樹脂組成物（Ｂ）に、後述する、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
（（Ｂ３）工程）
（Ｂ３）工程は、（Ｂ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（Ｂ３）工程は、（Ｂ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（（Ｂ４）工程）
（Ｂ４）工程は、（Ｂ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｂ４）工程は、（Ｂ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｂ４）工程により、炭素繊維紙に含浸したバインダ樹脂が炭素化され、炭化物となる。また、炭素繊維紙はＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維とで構成されているので、得られるカーボンペーパーの表面が凹凸状となる。具体的には、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーが得られる。特に、活性炭繊維は、それ自体の表面が凹凸形状を有している。よって、非ＰＡＮ系炭素繊維として活性炭繊維を用いれば、カーボンペーパーの比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇに制御しやすい。
なお、炭素繊維紙に、バインダ樹脂とともに炭素フィラーを含浸させた場合、炭素フィラーは、炭素化後もカーボンペーパーに残るため、カーボンペーパーの表面が凹凸状となりやすく、カーボンペーパーの比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇにより制御しやすくなる。
一方、炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を含浸させた場合、この粒子は炭素化後に消失する。この消失した部分が空隙となることから、カーボンペーパーの比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇにより制御しやすくなる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
一方、炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を含浸させた場合、この粒子は炭素化後に消失する。この消失した部分が空隙となることから、カーボンペーパーの比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇにより制御しやすくなる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
（他の工程）
本発明の第二の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｂ３）工程と（Ｂ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
本発明の第二の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｂ３）工程と（Ｂ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
＜第三の実施形態＞
本発明の第三の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｃ１）工程、（Ｃ２）工程、（Ｃ３）工程および（Ｃ４）工程を有する。
（Ｃ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｃ２）工程：（Ｃ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子とを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｃ３）工程：（Ｃ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｃ４）工程：（Ｃ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
本発明の第三の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｃ１）工程、（Ｃ２）工程、（Ｃ３）工程および（Ｃ４）工程を有する。
（Ｃ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｃ２）工程：（Ｃ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子とを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｃ３）工程：（Ｃ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｃ４）工程：（Ｃ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（（Ｃ１）工程）
（Ｃ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、第一の実施形態において説明した（Ａ１）工程と同じである。
（Ｃ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、第一の実施形態において説明した（Ａ１）工程と同じである。
炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維とともにバインダ短繊維を抄紙して作製してもよい。バインダ短繊維を併用することで、炭素繊維紙中でＰＡＮ系炭素繊維の配向が変化するのを抑制できる。
バインダ短繊維としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）からなる繊維などを用いることができる。これらの中でも、結着力に優れ、ＰＡＮ系炭素繊維の脱落をより効果的に抑制できる観点で、ＰＶＡからなるバインダ短繊維が好ましい。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。ＰＥＴからなるバインダ短繊維が好ましい。
バインダ短繊維としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）からなる繊維などを用いることができる。これらの中でも、結着力に優れ、ＰＡＮ系炭素繊維の脱落をより効果的に抑制できる観点で、ＰＶＡからなるバインダ短繊維が好ましい。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。ＰＥＴからなるバインダ短繊維が好ましい。
（（Ｃ２）工程）
（Ｃ２）工程は、（Ｃ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子とを含むバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｃ）」ともいう。）を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
（Ｃ２）工程は、（Ｃ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子とを含むバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｃ）」ともいう。）を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子に用いる樹脂は、炭素化時に熱分解して、導電性物質としてほとんど残存しない物質が好ましい。炭素化後の残炭率が１０質量％以下の樹脂がより好ましい。
ここで、「残炭率」とは、樹脂を１２００℃以上の温度で炭素化したときの質量を炭素化前の質量で割って１００を乗じた値である。
ここで、「残炭率」とは、樹脂を１２００℃以上の温度で炭素化したときの質量を炭素化前の質量で割って１００を乗じた値である。
残炭率が１５質量％以下の樹脂としては、ポリメタクリル酸メチル等のアクリル樹脂、ポリスチレン、テトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂、ポリエチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。例えば炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂としてフェノール樹脂を用いる場合、ポリメタクリル酸メチル等のアクリル樹脂やポリスチレンは、炭素化後の残炭率が２０質量％以上のバインダ樹脂の溶液中で不溶であるため、粒子形状を維持できるという点で好ましい。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子の形状は、真球状、楕円状、ブロック状など、どのような形態であってよいが、炭素化時に消失することによって形成される空孔が連続的である点において真球状が好ましい。
粒子の平均粒子径は、炭素繊維紙中の空隙に包含させる点において、２μｍ以下であることが好ましい。また形成させる空隙によって保水性、排水性が向上する点において１０ｎｍ以上であることが好ましい。粒子の平均粒子径は、３０ｎｍ以上、１μｍ以下がより好ましく、５０〜６００ｎｍがさらに好ましい。
粒子径の分布の分散性は高くても低くてもよいが、より精密に空隙サイズを制御できるという点から単分散性が高いほうが好ましい。また、単分散性が高い粒子径を持つ炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子単体を用いてもよいが、単分散性が高い粒子径を持つ炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子が複数からなる混合物を用いてもよい。
炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子の製造方法は、例えば、シード乳化重合法が挙げられる。分散媒は、粒子が溶解せず、取り扱い良好な水系溶媒が好ましい。
粒子の平均粒子径は、炭素繊維紙中の空隙に包含させる点において、２μｍ以下であることが好ましい。また形成させる空隙によって保水性、排水性が向上する点において１０ｎｍ以上であることが好ましい。粒子の平均粒子径は、３０ｎｍ以上、１μｍ以下がより好ましく、５０〜６００ｎｍがさらに好ましい。
粒子径の分布の分散性は高くても低くてもよいが、より精密に空隙サイズを制御できるという点から単分散性が高いほうが好ましい。また、単分散性が高い粒子径を持つ炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子単体を用いてもよいが、単分散性が高い粒子径を持つ炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子が複数からなる混合物を用いてもよい。
炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子の製造方法は、例えば、シード乳化重合法が挙げられる。分散媒は、粒子が溶解せず、取り扱い良好な水系溶媒が好ましい。
樹脂組成物（Ｃ）における、炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子の割合は、炭素化前のバインダ樹脂１００質量部に対して、１００〜５００質量部が好ましく、２００〜４００質量部がより好ましい。
樹脂組成物（Ｃ）の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
樹脂組成物（Ｃ）の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
（（Ｃ３）工程）
（Ｃ３）工程は、（Ｃ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（Ｃ３）工程は、（Ｃ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（（Ｃ４）工程）
（Ｃ４）工程は、（Ｃ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｃ４）工程は、（Ｃ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｃ４）工程により、炭素繊維紙に含浸した、樹脂組成物（Ｃ）中のバインダ樹脂が炭素化され、炭化物となる。一方、樹脂組成物（Ｃ）中の炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子は、消失する。その結果、得られるカーボンペーパーの表面が凹凸状となる。具体的には、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーが得られる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
（他の工程）
本発明の第三の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｃ３）工程と（Ｃ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
本発明の第三の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｃ３）工程と（Ｃ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
＜第四の実施形態＞
本発明の第四の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｄ１）工程、（Ｄ２）工程、（Ｄ３）工程、（Ｄ４）工程、（Ｄ５）工程および（Ｄ６）工程を有する。
（Ｄ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｄ２）工程：（Ｄ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｄ３）工程：前記前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程。
（Ｄ４）工程：（Ｄ３）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程。
（Ｄ５）工程：（Ｄ４）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｄ６）工程：（Ｄ５）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
本発明の第四の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｄ１）工程、（Ｄ２）工程、（Ｄ３）工程、（Ｄ４）工程、（Ｄ５）工程および（Ｄ６）工程を有する。
（Ｄ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｄ２）工程：（Ｄ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｄ３）工程：前記前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程。
（Ｄ４）工程：（Ｄ３）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程。
（Ｄ５）工程：（Ｄ４）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｄ６）工程：（Ｄ５）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（（Ｄ１）工程）
（Ｄ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、第一の実施形態において説明した（Ａ１）工程と同じである。
炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維とともにバインダ短繊維や非ＰＡＮ系炭素繊維を抄紙して作製してもよい。
（Ｄ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、第一の実施形態において説明した（Ａ１）工程と同じである。
炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維とともにバインダ短繊維や非ＰＡＮ系炭素繊維を抄紙して作製してもよい。
（（Ｄ２）工程）
（Ｄ２）工程は、（Ｄ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
バインダ樹脂の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、バインダ樹脂と炭素フィラーとを混合してバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｄ）」ともいう。）を炭素繊維紙に含浸させてもよい。また、樹脂組成物（Ｄ）に、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
（Ｄ２）工程は、（Ｄ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
バインダ樹脂の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、バインダ樹脂と炭素フィラーとを混合してバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｄ）」ともいう。）を炭素繊維紙に含浸させてもよい。また、樹脂組成物（Ｄ）に、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
（（Ｄ３）工程）
（Ｄ３）工程は、前記前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程である。
バインダ樹脂の貧溶媒としては、一般的には水系溶媒を用いることができるが、バインダ樹脂に対して貧溶媒となるものであれば特に限定されない。例えば、バインダ樹脂としてポリアクリロニトリルを用いた場合は、水、水とジメチルアセトアミドとの混合溶媒などを用いることができる。また、バインダ樹脂としてフェノール樹脂を用いた場合は、水、水とアルコールとの混合溶媒を用いることができる。
貧溶媒は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
（Ｄ３）工程は、前記前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程である。
バインダ樹脂の貧溶媒としては、一般的には水系溶媒を用いることができるが、バインダ樹脂に対して貧溶媒となるものであれば特に限定されない。例えば、バインダ樹脂としてポリアクリロニトリルを用いた場合は、水、水とジメチルアセトアミドとの混合溶媒などを用いることができる。また、バインダ樹脂としてフェノール樹脂を用いた場合は、水、水とアルコールとの混合溶媒を用いることができる。
貧溶媒は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させることによって空隙を形成させることができ、バインダ樹脂の多孔質化を促すことができる。
空隙形成は、凝固浴中での凝固速度に依存する。凝固速度が比較的速い方が空隙を形成しやすいため、炭素繊維紙に炭素繊維紙を含浸させた際の樹脂溶液濃度、凝固浴組成、凝固浴温度によって精密に制御できる。
樹脂溶液濃度としては、含浸時の作業性の点で５〜４０質量％とすることが好ましい。
また、例えば、バインダ樹脂としてポリアクリロニトリルまたはフェノール樹脂を用い、貧溶媒となる凝固浴として水を用いた場合、好ましい凝固浴温度１０℃〜８０℃である。
空隙形成は、凝固浴中での凝固速度に依存する。凝固速度が比較的速い方が空隙を形成しやすいため、炭素繊維紙に炭素繊維紙を含浸させた際の樹脂溶液濃度、凝固浴組成、凝固浴温度によって精密に制御できる。
樹脂溶液濃度としては、含浸時の作業性の点で５〜４０質量％とすることが好ましい。
また、例えば、バインダ樹脂としてポリアクリロニトリルまたはフェノール樹脂を用い、貧溶媒となる凝固浴として水を用いた場合、好ましい凝固浴温度１０℃〜８０℃である。
（（Ｄ４）工程）
（Ｄ４）工程は、（Ｄ３）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程である。
貧溶媒の除去方法としては、加熱乾燥や真空乾燥などが挙げられる。
乾燥温度は、貧溶媒の沸点近傍であり、かつ樹脂硬化に影響しにくい温度域が好ましい。例えば、貧溶媒が水である場合、乾燥温度は８０〜１２０℃が好ましい。
（Ｄ４）工程は、（Ｄ３）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程である。
貧溶媒の除去方法としては、加熱乾燥や真空乾燥などが挙げられる。
乾燥温度は、貧溶媒の沸点近傍であり、かつ樹脂硬化に影響しにくい温度域が好ましい。例えば、貧溶媒が水である場合、乾燥温度は８０〜１２０℃が好ましい。
（（Ｄ５）工程）
（Ｄ５）工程は、（Ｄ４）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（Ｄ５）工程は、（Ｄ４）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（（Ｄ６）工程）
（Ｄ６）工程は、（Ｄ５）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｄ６）工程は、（Ｄ５）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｄ６）工程により、炭素繊維紙に含浸したバインダ樹脂が炭素化され、炭化物となる。上述したように、（Ｄ３）工程によりバインダ樹脂を凝固させることによってバインダ樹脂は多孔質化され、空隙が形成される。すなわち、バインダ樹脂の炭化物は多孔質化している。よって、得られるカーボンペーパーの表面が凹凸状となる。具体的には、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーが得られる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
（他の工程）
本発明の第四の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｄ５）工程と（Ｄ６）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
本発明の第四の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｄ５）工程と（Ｄ６）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
＜第五の実施形態＞
本発明の第五の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｅ１）工程、（Ｅ２）工程、（Ｅ３）工程、（Ｅ４）工程、（Ｅ５）工程、（Ｅ６）工程および（Ｅ７）工程を有する。
（Ｅ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｅ２）工程：（Ｅ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、ポリビニルピロリドンとを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｅ３）工程：前記前駆体シート中のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンとを相分離させる工程。
（Ｅ４）工程：（Ｅ３）工程後の前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程。
（Ｅ５）工程：（Ｅ４）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程。
（Ｅ６）工程：（Ｅ５）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｅ７）工程：（Ｅ６）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
本発明の第五の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｅ１）工程、（Ｅ２）工程、（Ｅ３）工程、（Ｅ４）工程、（Ｅ５）工程、（Ｅ６）工程および（Ｅ７）工程を有する。
（Ｅ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｅ２）工程：（Ｅ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、ポリビニルピロリドンとを含むバインダ樹脂組成物を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｅ３）工程：前記前駆体シート中のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンとを相分離させる工程。
（Ｅ４）工程：（Ｅ３）工程後の前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程。
（Ｅ５）工程：（Ｅ４）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程。
（Ｅ６）工程：（Ｅ５）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｅ７）工程：（Ｅ６）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（（Ｅ１）工程）
（Ｅ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、第一の実施形態において説明した（Ａ１）工程と同じである。
炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維とともにバインダ短繊維や非ＰＡＮ系炭素繊維を抄紙して作製してもよい。
（Ｅ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維を用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
抄紙方法としては、第一の実施形態において説明した（Ａ１）工程と同じである。
炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維とともにバインダ短繊維や非ＰＡＮ系炭素繊維を抄紙して作製してもよい。
（（Ｅ２）工程）
（Ｅ２）工程は、（Ｅ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、ポリビニルピロリドンとを含むバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｅ）」ともいう。）を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
ポリビニルピロリドンは、バインダ樹脂と相分離可能であり、しかも炭素化時に導電性物質としてほとんど残存しない樹脂である。また、ポリビニルピロリドンは相分離構造を形成した後、洗浄によって容易に除去できる。
（Ｅ２）工程は、（Ｅ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂と、ポリビニルピロリドンとを含むバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｅ）」ともいう。）を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
ポリビニルピロリドンは、バインダ樹脂と相分離可能であり、しかも炭素化時に導電性物質としてほとんど残存しない樹脂である。また、ポリビニルピロリドンは相分離構造を形成した後、洗浄によって容易に除去できる。
樹脂組成物（Ｅ）における、ポリビニルピロリドンの割合は、炭素化前のバインダ樹脂１００質量部に対して、１〜１００質量部が好ましく、１〜５０質量部がより好ましい。
樹脂組成物（Ｅ）の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、樹脂組成物（Ｅ）に、炭素フィラーや炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
樹脂組成物（Ｅ）の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、樹脂組成物（Ｅ）に、炭素フィラーや炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
（（Ｅ３）工程）
（Ｅ３）工程は、前記前駆体シート中のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンとを相分離させる工程である。
バインダ樹脂とポリビニルピロリドンの相分離は、前駆体シートを静置または吸湿させればよく、こうすることで相分離構造を形成することができる。
例えば、バインダ樹脂とフェノール樹脂を用い、雰囲気を相対湿度９０％、温度６０℃で吸湿させた場合、好ましい相分離時間は５秒〜２分である。
バインダ樹脂とポリビニルピロリドンとの相分離構造のサイズは、静置時間、吸湿時間、吸湿量に依存する。前駆体シートに含浸させる際のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンの混合溶液濃度、混合比、相分離時間、相分離時の雰囲気湿度等によって精密に制御できる。樹脂溶液濃度としては、含浸時の作業性の点で５〜４０質量％とすることが好ましい。
（Ｅ３）工程は、前記前駆体シート中のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンとを相分離させる工程である。
バインダ樹脂とポリビニルピロリドンの相分離は、前駆体シートを静置または吸湿させればよく、こうすることで相分離構造を形成することができる。
例えば、バインダ樹脂とフェノール樹脂を用い、雰囲気を相対湿度９０％、温度６０℃で吸湿させた場合、好ましい相分離時間は５秒〜２分である。
バインダ樹脂とポリビニルピロリドンとの相分離構造のサイズは、静置時間、吸湿時間、吸湿量に依存する。前駆体シートに含浸させる際のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンの混合溶液濃度、混合比、相分離時間、相分離時の雰囲気湿度等によって精密に制御できる。樹脂溶液濃度としては、含浸時の作業性の点で５〜４０質量％とすることが好ましい。
（（Ｅ４）工程）
（Ｅ４）工程は、（Ｅ３）工程後の前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程である。
バインダ樹脂の貧溶媒としては、第四の実施形態において説明した（Ｄ３）工程で用いる貧溶媒と同じである。
（Ｅ４）工程は、（Ｅ３）工程後の前駆体シートを前記バインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させて、前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させる工程である。
バインダ樹脂の貧溶媒としては、第四の実施形態において説明した（Ｄ３）工程で用いる貧溶媒と同じである。
前駆体シート中のバインダ樹脂を凝固させることによって、（Ｅ３）工程で形成された相分離構造を固定できる。
バインダ樹脂とポリビニルピロリドンとの相分離構造のサイズは、凝固浴中での凝固速度にも依存するため、凝固浴組成や凝固浴温度によっても精密に制御できる。
バインダ樹脂とポリビニルピロリドンとの相分離構造のサイズは、凝固浴中での凝固速度にも依存するため、凝固浴組成や凝固浴温度によっても精密に制御できる。
（（Ｅ５）工程）
（Ｅ５）工程は、（Ｅ４）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程である。
貧溶媒の除去方法としては、加熱乾燥や真空乾燥などが挙げられる。
乾燥温度は、貧溶媒の沸点近傍であり、かつ樹脂硬化に影響しにくい温度域が好ましい。例えば、貧溶媒が水である場合、乾燥温度は８０〜１２０℃が好ましい。
（Ｅ５）工程は、（Ｅ４）工程後の前駆体シートから前記貧溶媒を除去する工程である。
貧溶媒の除去方法としては、加熱乾燥や真空乾燥などが挙げられる。
乾燥温度は、貧溶媒の沸点近傍であり、かつ樹脂硬化に影響しにくい温度域が好ましい。例えば、貧溶媒が水である場合、乾燥温度は８０〜１２０℃が好ましい。
（（Ｅ６）工程）
（Ｅ６）工程は、（Ｅ５）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（Ｅ６）工程は、（Ｅ５）工程後の前駆体シートを加熱し、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（（Ｅ７）工程）
（Ｅ７）工程は、（Ｅ６）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｅ７）工程は、（Ｅ６）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｅ７）工程により、炭素繊維紙に含浸したバインダ樹脂が炭素化され、炭化物となる。上述したように、（Ｅ３）工程によりバインダ樹脂とポリビニルピロリドンを相分離させ、（Ｅ４）工程によりバインダ樹脂を凝固させることより、相分離構造を固定できる。しかも、ポリビニルピロリドンは炭素化により消失する。よって、得られるカーボンペーパーの表面が凹凸状となる。具体的には、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーが得られる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
（他の工程）
本発明の第五の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｅ６）工程と（Ｅ７）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
本発明の第五の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｅ６）工程と（Ｅ７）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
＜第六の実施形態＞
本発明の第六の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｆ１）工程、（Ｆ２）工程、（Ｆ３）工程および（Ｆ４）工程を有する。
（Ｆ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維と、炭素繊維以外の繊維からなり、濾水度が４００〜９００ｍＬであるフィブリル状物とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｆ２）工程：（Ｆ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｆ３）工程：（Ｆ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｆ４）工程：（Ｆ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
本発明の第六の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、以下の（Ｆ１）工程、（Ｆ２）工程、（Ｆ３）工程および（Ｆ４）工程を有する。
（Ｆ１）工程：ＰＡＮ系炭素繊維と、炭素繊維以外の繊維からなり、濾水度が４００〜９００ｍＬであるフィブリル状物とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程。
（Ｆ２）工程：（Ｆ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程。
（Ｆ３）工程：（Ｆ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程。
（Ｆ４）工程：（Ｆ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程。
（（Ｆ１）工程）
（Ｆ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維と、炭素繊維以外の繊維からなり、濾水度が４００〜９００ｍＬであるフィブリル状物とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
フィブリル状物は、炭素化により消失するが、フィブリル状物の周りに付着したバインダ樹脂が炭化物として残り、炭化物の網状構造形成に寄与する。
（Ｆ１）工程は、ＰＡＮ系炭素繊維と、炭素繊維以外の繊維からなり、濾水度が４００〜９００ｍＬであるフィブリル状物とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製する工程である。
フィブリル状物は、炭素化により消失するが、フィブリル状物の周りに付着したバインダ樹脂が炭化物として残り、炭化物の網状構造形成に寄与する。
フィブリル状物の濾水度が４００〜９００ｍＬである。濾水度を４００ｍＬ以上とすることにより、カーボンペーパーの表面状態を良好なものとすることができる。また、炭素繊維紙を抄紙によって製造する場合には、抄紙時の水抜けが良好なものとなる。一方、濾水度を９００ｍＬ以下とすることにより、フィブリル状物を形成する繊維の直径を適切なものとすることができ、カーボンペーパーの表面が粗になることがなく、ＲＦＢとしたときに他の部材との接触を良好に保つことができる。
フィブリル状物は、ＰＡＮ系炭素繊維と一緒に分散し、炭素短繊維の再収束を防止する役割も果たす。また、バインダ樹脂によっては、バインダ樹脂の硬化に縮合水を生成するものもあるが、フィブリル状物には、その水を吸収、排出する役割も期待できる。そのため、水との親和性にも優れているものが好ましい。具体的なフィブリル状物としては、フィブリル化されたポリエチレン繊維、アクリル繊維、アラミド繊維等の合成パルプなどが挙げられる。これらの中でも、ＰＡＮ系炭素繊維との親和性、取り扱い性、コストの点からフィブリル化されたポリエチレン繊維が好ましい。
フィブリル状物は、抄紙時の分散媒に不溶でかつ膨潤しないことが好ましい。このようなフィブリル状物を用いれば、バインダ樹脂が付着する段階で形状が変化しにくいため、網状の樹脂炭化物を容易に形成できる。
架橋構造を効率的に形成するという点からフィブリル状物を構成する繊維の表面自由エネルギーが、ＰＡＮ系炭素繊維の表面自由エネルギーより大きいものが好ましい。フィブリル状物を構成する繊維の表面自由エネルギーがＰＡＮ系炭素繊維より大きいことで、バインダ樹脂が繊維に優先的に付着し、炭素化後、網状の架橋構造が形成されやすくなる。
架橋構造を効率的に形成するという点からフィブリル状物を構成する繊維の表面自由エネルギーが、ＰＡＮ系炭素繊維の表面自由エネルギーより大きいものが好ましい。フィブリル状物を構成する繊維の表面自由エネルギーがＰＡＮ系炭素繊維より大きいことで、バインダ樹脂が繊維に優先的に付着し、炭素化後、網状の架橋構造が形成されやすくなる。
フィブリル状物の割合は、炭素繊維紙の総質量に対して、１０〜７０質量％が好ましく、１０〜５０質量％がより好ましい。フィブリル状物の割合が１０質量％以上であれば、網状の樹脂炭化物を十分に発達させることができ、ＲＦＢ用電極に十分な機械強度を付与できる。また、フィブリル状物は、バインダ樹脂を押圧下で硬化するときに生じるうねりやシワ等の外力に打ち勝つための補強材としても作用する。フィブリル状物の割合が１０質量％以上であれば、補強材としての効果が充分に得られる。一方、フィブリル状物の割合が７０質量％以下であれば、ＰＡＮ系炭素繊維に付着するバインダ樹脂の不足によりＲＦＢ用電極が崩れやすくなったり、厚み制御が難しくなったりすることを防ぐことができる。
抄紙方法としては、液体の媒体中にＰＡＮ系炭素繊維とフィブリル状物の混合物を分散させて抄造する湿式法、空気中にＰＡＮ系炭素繊維とフィブリル状物の混合物を分散させて降り積もらせる乾式法などが適用できる。これらの中でも、ＰＡＮ系炭素繊維およびフィブリル状物が単繊維に分散するのを助け、分散した単繊維が再び収束するのを防止できる観点から、湿式法が好ましい。
ＰＡＮ系炭素繊維とフィブリル状物を混合する方法としては、第二の実施形態の（Ｂ１）工程において説明した、ＰＡＮ系炭素繊維と非ＰＡＮ系炭素繊維を混合する方法と同じである。
なお、炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維およびフィブリル状物とともに、非ＰＡＮ系炭素繊維やバインダ短繊維を抄紙して作製してもよい。
なお、炭素繊維紙は、ＰＡＮ系炭素繊維およびフィブリル状物とともに、非ＰＡＮ系炭素繊維やバインダ短繊維を抄紙して作製してもよい。
（（Ｆ２）工程）
（Ｆ２）工程は、（Ｆ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
バインダ樹脂の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、バインダ樹脂と炭素フィラーとを混合してバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｆ）」ともいう。）を炭素繊維紙に含浸させてもよい。また、樹脂組成物（Ｆ）に、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
（Ｆ２）工程は、（Ｆ１）工程で得られた炭素繊維紙に、炭素化後の残炭率が２０質量％以上であるバインダ樹脂を含浸させ、前駆体シートを作製する工程である。
バインダ樹脂の含浸方法は、第一の実施形態において説明した（Ａ２）工程と同じである。
なお、バインダ樹脂と炭素フィラーとを混合してバインダ樹脂組成物（以下、「樹脂組成物（Ｆ）」ともいう。）を炭素繊維紙に含浸させてもよい。また、樹脂組成物（Ｆ）に、炭素化後の残炭率が１５質量％以下である樹脂からなる粒子を配合してもよい。
（（Ｆ３）工程）
（Ｆ３）工程は、（Ｆ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（Ｆ３）工程は、（Ｆ２）工程で得られた前駆体シートを加熱し、バインダ樹脂を硬化させる工程である。
前駆体シートを加熱する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ３）工程と同じである。
（（Ｆ４）工程）
（Ｆ４）工程は、（Ｆ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｆ４）工程は、（Ｆ３）工程後の前駆体シートを炭素化し、カーボンペーパーを作製する工程である。
前駆体シートを炭素化する方法および条件は、第一の実施形態において説明した（Ａ４）工程と同じである。
（Ｆ４）工程により、炭素繊維紙に含浸したバインダ樹脂が炭素化され、炭化物となる。この炭化物は不定形である。また、上述したように、フィブリル状物は炭素化により消失するが、フィブリル状物の周りに付着したバインダ樹脂が炭化物として残り、網状構造の炭化物が形成される。ＰＡＮ系炭素繊維同士は不定型な炭化物と、架橋構造の炭化物により結着される。その結果、ＰＡＮ系炭素繊維同士が不定形な炭化物で結着されてできる大きな細孔と、ＰＡＮ系炭素繊維同士が網状構造の炭化物で架橋されて形成される小さな細孔とを有するカーボンペーパーが得られる。そのため、細孔分布において少なくとも２つのピークを有することが可能となり、比表面積を０．５〜１．５ｍ２／ｇに制御しやすい。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
こうして得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いる。
（他の工程）
本発明の第六の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｆ３）工程と（Ｆ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
本発明の第六の実施形態のＲＦＢ用電極の製造方法は、（Ｆ３）工程と（Ｆ４）工程との間に、前処理工程および酸化処理工程の少なくとも一方を有していてもよい。
前処理工程および酸化処理工程は、第一の実施形態において説明した前処理工程および酸化処理工程と同様である。
＜作用効果＞
以上説明した本発明のＲＦＢ用電極の製造方法によれば、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーを製造できる。本発明のＲＦＢ用電極の製造方法により得られるＲＦＢ用電極を用いれば、低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れたＲＦＢが得られる。
以上説明した本発明のＲＦＢ用電極の製造方法によれば、比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇであるカーボンペーパーを製造できる。本発明のＲＦＢ用電極の製造方法により得られるＲＦＢ用電極を用いれば、低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れたＲＦＢが得られる。
＜他の実施形態＞
本発明のＲＦＢ用電極の製造方法は、上述した製造方法に限定されない。
例えば、第一の実施形態や第二の実施形態において、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化する前に、前駆体シートをバインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させてバインダ樹脂を凝固させてもよい。また、第一の実施形態や第二の実施形態において、炭素繊維紙にバインダ樹脂を含浸させる際にポリビニルピロリドンも含浸させ、前駆体シート中のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンとを相分離させた後、バインダ樹脂を凝固させてもよい。さらに、第一の実施形態や第二の実施形態において、ＰＡＮ系炭素繊維とフィブリル状物とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製してもよい。
本発明のＲＦＢ用電極の製造方法は、上述した製造方法に限定されない。
例えば、第一の実施形態や第二の実施形態において、前駆体シート中のバインダ樹脂を硬化する前に、前駆体シートをバインダ樹脂の貧溶媒に浸漬させてバインダ樹脂を凝固させてもよい。また、第一の実施形態や第二の実施形態において、炭素繊維紙にバインダ樹脂を含浸させる際にポリビニルピロリドンも含浸させ、前駆体シート中のバインダ樹脂とポリビニルピロリドンとを相分離させた後、バインダ樹脂を凝固させてもよい。さらに、第一の実施形態や第二の実施形態において、ＰＡＮ系炭素繊維とフィブリル状物とを用いて抄紙し、炭素繊維紙を作製してもよい。
「レドックスフロー電池」
図１は、本発明のＲＦＢの一例を示す概略構成図である。
この例のＲＦＢ１０は、水素イオンが透過する隔膜１１により内部が正極室１２ａと負極室１２ｂに分離された電解槽１２と、正極室１２ａに設置された正極電極１３ａと、負極室１２ｂに設置された負極電極１３ｂと、正極電解液を貯留する正極タンク１４ａと、負極電解液を貯留する負極タンク１４ｂとを備える。
図１は、本発明のＲＦＢの一例を示す概略構成図である。
この例のＲＦＢ１０は、水素イオンが透過する隔膜１１により内部が正極室１２ａと負極室１２ｂに分離された電解槽１２と、正極室１２ａに設置された正極電極１３ａと、負極室１２ｂに設置された負極電極１３ｂと、正極電解液を貯留する正極タンク１４ａと、負極電解液を貯留する負極タンク１４ｂとを備える。
正極室１２ａと正極タンク１４ａは接続配管１５ａ、１６ａを介して接続され、正極電解液はポンプ１７ａにより正極タンク１４ａと正極室１２ａとの間で循環される。
負極室１２ｂと負極タンク１４ｂは接続配管１５ｂ、１６ｂを介して接続され、負極電解液はポンプ１７ｂにより負極タンク１４ｂと負極室１２ｂとの間で循環される。
負極室１２ｂと負極タンク１４ｂは接続配管１５ｂ、１６ｂを介して接続され、負極電解液はポンプ１７ｂにより負極タンク１４ｂと負極室１２ｂとの間で循環される。
本実施形態において、正極電極１３ａおよび負極電極１３ｂの少なくとも一方が、本発明のＲＦＢ用電極である。
正極電極１３ａおよび負極電極１３ｂのいずれか一方が本発明のＲＦＢ用電極である場合、他方の電極としては公知の電極を用いることができる。
本実施形態のＲＦＢ１０は、正極電極１３ａおよび負極電極１３ｂの両方が、本発明のＲＦＢ用電極であることが好ましい。
正極電極１３ａおよび負極電極１３ｂ以外の構成は、従来のＲＦＢと同じものを採用できる。
正極電極１３ａおよび負極電極１３ｂのいずれか一方が本発明のＲＦＢ用電極である場合、他方の電極としては公知の電極を用いることができる。
本実施形態のＲＦＢ１０は、正極電極１３ａおよび負極電極１３ｂの両方が、本発明のＲＦＢ用電極であることが好ましい。
正極電極１３ａおよび負極電極１３ｂ以外の構成は、従来のＲＦＢと同じものを採用できる。
以上説明した本発明の本発明のＲＦＢは、ＲＦＢ用電極を備えているので、低コスト化および小型化を実現でき、短絡しにくく、電池性能に優れる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
「測定方法」
＜厚さの測定＞
カーボンペーパーの厚さは、厚み測定装置（株式会社ミツトヨ製、「ダイヤルシックネスゲージ７３２１」）を使用して測定した。測定子の大きさは直径１０ｍｍで、測定圧力は１．５ｋＰａとした。
＜厚さの測定＞
カーボンペーパーの厚さは、厚み測定装置（株式会社ミツトヨ製、「ダイヤルシックネスゲージ７３２１」）を使用して測定した。測定子の大きさは直径１０ｍｍで、測定圧力は１．５ｋＰａとした。
＜比表面積の測定＞
カーボンペーパーの比表面積は、水銀ポロシメーター（Ｑｕａｎｔａｃｈｒｏｍｅ社製、「Ｐｏｒｅ Ｍａｓｔｅｒ−６０」）を用い、水銀圧入法により測定した。
カーボンペーパーの比表面積は、水銀ポロシメーター（Ｑｕａｎｔａｃｈｒｏｍｅ社製、「Ｐｏｒｅ Ｍａｓｔｅｒ−６０」）を用い、水銀圧入法により測定した。
＜電池性能の評価＞
マッフル炉にてカーボンペーパーを６００℃、３０分間大気雰囲気中で加熱し、これを５ｃｍ四方にカットしたものを、アノード用とカソード用に２枚準備した。陽イオン交換膜（ＤｕＰｏｎｔ社製、「Ｎａｆｉｏｎ ＮＲＥ−２１２」）を、アノード用、カソード用のカーボンペーパーで挟持し、さらにそれらを蛇行型の電解液流路を有する２枚のカーボンセパレーターによって挟み、単セルを形成した。
正極電解液および負極電解液としては硫酸バナジウム水溶液（バナジウムイオン濃度２Ｍ，硫酸イオン濃度４Ｍ）を用いた。２５℃にて正極電解液および負極電解液を２０ｍＬ／ｍｉｎで循環供給しながら、電流密度４０ｍＡ／ｃｍ２における電圧を測定した。
マッフル炉にてカーボンペーパーを６００℃、３０分間大気雰囲気中で加熱し、これを５ｃｍ四方にカットしたものを、アノード用とカソード用に２枚準備した。陽イオン交換膜（ＤｕＰｏｎｔ社製、「Ｎａｆｉｏｎ ＮＲＥ−２１２」）を、アノード用、カソード用のカーボンペーパーで挟持し、さらにそれらを蛇行型の電解液流路を有する２枚のカーボンセパレーターによって挟み、単セルを形成した。
正極電解液および負極電解液としては硫酸バナジウム水溶液（バナジウムイオン濃度２Ｍ，硫酸イオン濃度４Ｍ）を用いた。２５℃にて正極電解液および負極電解液を２０ｍＬ／ｍｉｎで循環供給しながら、電流密度４０ｍＡ／ｃｍ２における電圧を測定した。
「実施例１」
ＰＡＮ系炭素繊維（平均繊維径：７μｍ、平均繊維長：３ｍｍ）１００質量部を水中に均一に分散して単繊維に解繊し、十分に分散したところに、バインダ短繊維としてポリビニルアルコール短繊維（株式会社クラレ製、「ＶＢＰ１０５−１」、平均繊維長：３ｍｍ）４０質量部、およびポリエチレンテレフタレート短繊維３０質量部を均一に分散し、分散液を調製した。
次いで、標準角型シートマシン（熊谷理機工業株式会社製、「Ｎｏ．２５５５」）を用いてＪＩＳ Ｐ ８２０９法に準拠して手動により分散液を抄紙した後、乾燥させて、目付が４０ｇ／ｍ２の炭素繊維紙を得た。炭素繊維の分散状態は良好であった。
別途、炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子として、真球状のポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）粒子（平均粒子径：２３３ｎｍ）を２０質量％含む水分散液（ＰＭＭＡ粒子水分散液）を用意した。
先に得られた炭素繊維紙をＰＭＭＡ粒子水分散液に含浸させ、室温にて８時間乾燥させることによって、目付が９８ｇ／ｍ２であり、ＰＭＭＡ粒が付与された炭素繊維紙を得た。
次いで、ＰＭＭＡ粒が付与された炭素繊維紙をフェノール樹脂（ＤＩＣ株式会社製、「フェノライトＪ−３２５」）を１３質量％含むメタノール溶液に含浸させ、熱風乾燥機にて８０℃で１時間乾燥させることによって、目付が１１５ｇ／ｍ２であり、フェノール樹脂およびＰＭＭＡ粒が付与された前駆体シートを得た。これは、ＰＡＮ系炭素繊維１００質量部に対し、フェノール樹脂を７２質量部付着させたことになる。また、フェノール樹脂１００質量部に対し、ＰＭＭＡ粒子を３４０質量部混合させたことになる。
次いで、得られた前駆体シートを２枚重ね合わせ、これを２枚のシリコーン系離型剤をコートした紙に挟んだ後、バッチプレス装置で１８０℃、３０ｋＰａの条件下で３分間加熱加圧した。
次いで、加熱加圧した前駆体シートをバッチ炭素化炉にて、窒素ガス雰囲気中、２０００℃の条件下で１時間炭素化し、厚さ２２０μｍのカーボンペーパーを得た。
得られたカーボンペーパーについて、比表面積を求めた。結果を表１に示す。また、得られたカーボンペーパーの表面を走査型電子顕微鏡により観察したところ、分散したＰＡＮ系炭素繊維同士が炭素化したフェノール樹脂により結着していた。また、ＰＭＭＡ粒子は消失しており、この消失したＰＭＭＡ粒子の平均粒子径に依存した大きさの空隙が形成されていた。
ＰＡＮ系炭素繊維（平均繊維径：７μｍ、平均繊維長：３ｍｍ）１００質量部を水中に均一に分散して単繊維に解繊し、十分に分散したところに、バインダ短繊維としてポリビニルアルコール短繊維（株式会社クラレ製、「ＶＢＰ１０５−１」、平均繊維長：３ｍｍ）４０質量部、およびポリエチレンテレフタレート短繊維３０質量部を均一に分散し、分散液を調製した。
次いで、標準角型シートマシン（熊谷理機工業株式会社製、「Ｎｏ．２５５５」）を用いてＪＩＳ Ｐ ８２０９法に準拠して手動により分散液を抄紙した後、乾燥させて、目付が４０ｇ／ｍ２の炭素繊維紙を得た。炭素繊維の分散状態は良好であった。
別途、炭素化後の残炭率が１５質量％以下の樹脂からなる粒子として、真球状のポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）粒子（平均粒子径：２３３ｎｍ）を２０質量％含む水分散液（ＰＭＭＡ粒子水分散液）を用意した。
先に得られた炭素繊維紙をＰＭＭＡ粒子水分散液に含浸させ、室温にて８時間乾燥させることによって、目付が９８ｇ／ｍ２であり、ＰＭＭＡ粒が付与された炭素繊維紙を得た。
次いで、ＰＭＭＡ粒が付与された炭素繊維紙をフェノール樹脂（ＤＩＣ株式会社製、「フェノライトＪ−３２５」）を１３質量％含むメタノール溶液に含浸させ、熱風乾燥機にて８０℃で１時間乾燥させることによって、目付が１１５ｇ／ｍ２であり、フェノール樹脂およびＰＭＭＡ粒が付与された前駆体シートを得た。これは、ＰＡＮ系炭素繊維１００質量部に対し、フェノール樹脂を７２質量部付着させたことになる。また、フェノール樹脂１００質量部に対し、ＰＭＭＡ粒子を３４０質量部混合させたことになる。
次いで、得られた前駆体シートを２枚重ね合わせ、これを２枚のシリコーン系離型剤をコートした紙に挟んだ後、バッチプレス装置で１８０℃、３０ｋＰａの条件下で３分間加熱加圧した。
次いで、加熱加圧した前駆体シートをバッチ炭素化炉にて、窒素ガス雰囲気中、２０００℃の条件下で１時間炭素化し、厚さ２２０μｍのカーボンペーパーを得た。
得られたカーボンペーパーについて、比表面積を求めた。結果を表１に示す。また、得られたカーボンペーパーの表面を走査型電子顕微鏡により観察したところ、分散したＰＡＮ系炭素繊維同士が炭素化したフェノール樹脂により結着していた。また、ＰＭＭＡ粒子は消失しており、この消失したＰＭＭＡ粒子の平均粒子径に依存した大きさの空隙が形成されていた。
得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用い、図１に示すＲＦＢ１０を製造した。ポンプ１７ａ、１７ｂを稼働させ、正極タンク１４ａと正極室１２ａとの間で正極電解液を循環させ、負極タンク１４ｂと負極室１２ｂとの間で負極電解液を循環させ、正極室１２ａおよび負極室１２ｂに設置された各ＲＦＢ用電極上で酸化還元反応を進行させることで充放電を行い、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
「実施例２」
炭素繊維として、平均繊維長６ｍｍにカットしたＰＡＮ系炭素繊維（三菱レイヨン株式会社製、「ＴＲ５０Ｓ」、平均繊維径：７μｍ）２０質量部と平均繊維長６ｍｍにカットした非ＰＡＮ系炭素繊維（三菱レイヨン株式会社製、「Ｋ２２３ＳＥ」）８０質量部を用いた以外は、実施例１と同様にして厚さ２００μｍのカーボンペーパーを作製し、比表面積を求めた。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
炭素繊維として、平均繊維長６ｍｍにカットしたＰＡＮ系炭素繊維（三菱レイヨン株式会社製、「ＴＲ５０Ｓ」、平均繊維径：７μｍ）２０質量部と平均繊維長６ｍｍにカットした非ＰＡＮ系炭素繊維（三菱レイヨン株式会社製、「Ｋ２２３ＳＥ」）８０質量部を用いた以外は、実施例１と同様にして厚さ２００μｍのカーボンペーパーを作製し、比表面積を求めた。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
「実施例３」
ＰＭＭＡ粒子水分散液の代わりに、炭素フィラーとして熱分解黒鉛（伊藤黒鉛工業株式会社製、「ＰＣ−Ｈ」）を２０質量％含む水分散液を用いた以外は、実施例１と同様にして厚さ１９５μｍのカーボンペーパーを作製し、比表面積を求めた。結果を表１に示す。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
ＰＭＭＡ粒子水分散液の代わりに、炭素フィラーとして熱分解黒鉛（伊藤黒鉛工業株式会社製、「ＰＣ−Ｈ」）を２０質量％含む水分散液を用いた以外は、実施例１と同様にして厚さ１９５μｍのカーボンペーパーを作製し、比表面積を求めた。結果を表１に示す。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
「実施例４」
ＰＡＮ系炭素繊維（平均繊維径：７μｍ、平均繊維長：３ｍｍ）１００質量部を湿式短網連続抄紙装置のスラリータンクで水中に均一に分散解繊し、十分に分散したところに、バインダ短繊維としてポリビニルアルコール短繊維（株式会社クラレ製、「ＶＢＰ１０５−１」、平均繊維長：３ｍｍ）２０質量部、およびフィブリル状物としてポリエチレンパルプ（三井化学株式会社製、「ＳＷＰ」、濾水度：４５０ｍＬ（ＪＩＳ Ｐ ８１２１のパルプ濾水度試験法（１）カナダ標準型で測定））１００質量部を均一に分散し、送り出した。
送り出されたウェブを短網板に通し、ドライヤー乾燥後、目付４０ｇ／ｍ２、長さ１００ｍの炭素繊維紙を得た。
得られた炭素繊維紙をフェノール樹脂（ＤＩＣ株式会社製、「フェノライトＪ−３２５」）を１３質量％含むメタノール溶液に含浸させ、熱風乾燥炉にて１２０℃で１０分乾燥させることによって、目付が５８ｇ／ｍ２であり、フェノール樹脂が付与された前駆体シートを得た。これは、ＰＡＮ系炭素繊維１００質量部に対し、フェノール樹脂を１００質量部付着させたことになる。
次いで、得られた前駆体シートを２枚貼り合せて一対のエンドレスベルトを備えた連続式加熱プレス装置（ダブルベルトプレス装置：ＤＢＰ）にて連続的に加熱し、表面が平滑化されたシート（幅：３０ｃｍ、長さ：１００ｍ）を得た。このときの予熱ゾーンでの予熱温度は１５０℃、予熱時間は５分であり、加熱加圧ゾーンでの温度は２５０℃、プレス圧力は線圧８．０×１０４Ｎ／ｍであった。なお、シートがベルトに貼り付かないように２枚の離型紙の間に挟んでＤＢＰを通した。
次いで、このシートを窒素ガス雰囲気中、５００℃の連続焼成炉にて５分間フェノール樹脂の硬化処理および前炭素化した後、窒素ガス雰囲気中、２０００℃の連続焼成炉において５分間加熱し、炭素化することで厚さ２００μｍのカーボンペーパーを得た。
得られたカーボンペーパーについて、比表面積を求めた。結果を表１に示す。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
ＰＡＮ系炭素繊維（平均繊維径：７μｍ、平均繊維長：３ｍｍ）１００質量部を湿式短網連続抄紙装置のスラリータンクで水中に均一に分散解繊し、十分に分散したところに、バインダ短繊維としてポリビニルアルコール短繊維（株式会社クラレ製、「ＶＢＰ１０５−１」、平均繊維長：３ｍｍ）２０質量部、およびフィブリル状物としてポリエチレンパルプ（三井化学株式会社製、「ＳＷＰ」、濾水度：４５０ｍＬ（ＪＩＳ Ｐ ８１２１のパルプ濾水度試験法（１）カナダ標準型で測定））１００質量部を均一に分散し、送り出した。
送り出されたウェブを短網板に通し、ドライヤー乾燥後、目付４０ｇ／ｍ２、長さ１００ｍの炭素繊維紙を得た。
得られた炭素繊維紙をフェノール樹脂（ＤＩＣ株式会社製、「フェノライトＪ−３２５」）を１３質量％含むメタノール溶液に含浸させ、熱風乾燥炉にて１２０℃で１０分乾燥させることによって、目付が５８ｇ／ｍ２であり、フェノール樹脂が付与された前駆体シートを得た。これは、ＰＡＮ系炭素繊維１００質量部に対し、フェノール樹脂を１００質量部付着させたことになる。
次いで、得られた前駆体シートを２枚貼り合せて一対のエンドレスベルトを備えた連続式加熱プレス装置（ダブルベルトプレス装置：ＤＢＰ）にて連続的に加熱し、表面が平滑化されたシート（幅：３０ｃｍ、長さ：１００ｍ）を得た。このときの予熱ゾーンでの予熱温度は１５０℃、予熱時間は５分であり、加熱加圧ゾーンでの温度は２５０℃、プレス圧力は線圧８．０×１０４Ｎ／ｍであった。なお、シートがベルトに貼り付かないように２枚の離型紙の間に挟んでＤＢＰを通した。
次いで、このシートを窒素ガス雰囲気中、５００℃の連続焼成炉にて５分間フェノール樹脂の硬化処理および前炭素化した後、窒素ガス雰囲気中、２０００℃の連続焼成炉において５分間加熱し、炭素化することで厚さ２００μｍのカーボンペーパーを得た。
得られたカーボンペーパーについて、比表面積を求めた。結果を表１に示す。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
「比較例１」
炭素繊維紙をＰＭＭＡ粒子水分散液に含浸させなかった以外は、実施例１と同様にして厚さ１９０μｍのカーボンペーパーを作製し、比表面積を求めた。結果を表１に示す。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
炭素繊維紙をＰＭＭＡ粒子水分散液に含浸させなかった以外は、実施例１と同様にして厚さ１９０μｍのカーボンペーパーを作製し、比表面積を求めた。結果を表１に示す。
また、得られたカーボンペーパーを用いた以外は、実施例１と同様にしてＲＦＢを製造し、電池性能を評価した。結果を表１に示す。
表１から明らかなように、各実施例で得られたカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いたＲＦＢは、電池性能に優れていた。
一方、比表面積が０．５ｍ２／ｇ未満であるカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いた比較例１のＲＦＢは、各実施例のＲＦＢに比べて電池性能に劣っていた。
一方、比表面積が０．５ｍ２／ｇ未満であるカーボンペーパーをＲＦＢ用電極として用いた比較例１のＲＦＢは、各実施例のＲＦＢに比べて電池性能に劣っていた。
１０ レドックスフロー電池
１１ 隔膜
１２ 電解槽
１２ａ 正極室
１２ｂ 負極室
１３ａ 正極電極
１３ｂ 負極電極
１４ａ 正極タンク
１４ｂ 負極タンク
１５ａ 接続配管
１５ｂ 接続配管
１６ａ 接続配管
１６ｂ 接続配管
１７ａ ポンプ
１７ｂ ポンプ
１１ 隔膜
１２ 電解槽
１２ａ 正極室
１２ｂ 負極室
１３ａ 正極電極
１３ｂ 負極電極
１４ａ 正極タンク
１４ｂ 負極タンク
１５ａ 接続配管
１５ｂ 接続配管
１６ａ 接続配管
１６ｂ 接続配管
１７ａ ポンプ
１７ｂ ポンプ
Claims (7)
- ポリアクリロニトリル系炭素繊維とバインダ樹脂の炭化物とを含むカーボンペーパーからなり、水銀圧入法により測定される比表面積が０．５〜１．５ｍ２／ｇである、レドックスフロー電池用電極。
- 前記カーボンペーパーは水銀圧入法により測定される細孔分布において少なくとも２つのピークを有する、請求項１に記載のレドックスフロー電池用電極。
- 前記カーボンペーパーは炭素フィラーをさらに含む、請求項１または２に記載のレドックスフロー電池用電極。
- 前記炭素フィラーが黒鉛である、請求項３に記載のレドックスフロー電池用電極。
- 前記カーボンペーパーはポリアクリロニトリル系炭素繊維以外の炭素繊維をさらに含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のレドックスフロー電池用電極。
- 請求項１〜５のいずれか一項に記載のレドックスフロー電池用電極の製造方法であって、 ポリアクリロニトリル系炭素繊維と、炭素繊維以外の繊維からなるフィブリル状物とを含む炭素繊維紙を用いて前記カーボンペーパーを製造する、レドックスフロー電池用電極の製造方法。
- 請求項１〜５のいずれか一項に記載のレドックスフロー電池用電極を備えた、レドックスフロー電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021044533A JP7136252B2 (ja) | 2017-03-01 | 2021-03-18 | レドックスフロー電池用電極、およびレドックスフロー電池 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017038549A JP6855843B2 (ja) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池 |
| JP2021044533A JP7136252B2 (ja) | 2017-03-01 | 2021-03-18 | レドックスフロー電池用電極、およびレドックスフロー電池 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017038549A Division JP6855843B2 (ja) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021100004A true JP2021100004A (ja) | 2021-07-01 |
| JP7136252B2 JP7136252B2 (ja) | 2022-09-13 |
Family
ID=63592258
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017038549A Active JP6855843B2 (ja) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池 |
| JP2021044533A Active JP7136252B2 (ja) | 2017-03-01 | 2021-03-18 | レドックスフロー電池用電極、およびレドックスフロー電池 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017038549A Active JP6855843B2 (ja) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP6855843B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6855843B2 (ja) * | 2017-03-01 | 2021-04-07 | 三菱ケミカル株式会社 | レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池 |
| CN113544887A (zh) * | 2019-03-13 | 2021-10-22 | 东洋纺株式会社 | 氧化还原液流电池用碳电极材料及具备其的氧化还原液流电池 |
| CN110994000B (zh) * | 2019-12-18 | 2021-06-29 | 中盐金坛盐化有限责任公司 | 钙钛矿修饰的碳素电极的应用以及有机水相液流电池 |
| JP2023513820A (ja) * | 2020-02-14 | 2023-04-03 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 相反転を用いて多孔質電極を製造する方法、およびそれから得られる装置 |
| CN113258081B (zh) * | 2021-06-15 | 2021-11-19 | 长沙理工大学 | 一种液流电池用改性电极及其制备方法和液流电池 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0992321A (ja) * | 1995-09-27 | 1997-04-04 | Kashimakita Kyodo Hatsuden Kk | レドックス電池 |
| JPH09324390A (ja) * | 1996-06-07 | 1997-12-16 | Toray Ind Inc | 炭素繊維紙および多孔質炭素板 |
| JP2004031326A (ja) * | 2002-04-12 | 2004-01-29 | Sgl Carbon Ag | 電気化学的電池用の炭素繊維電極基板 |
| JP2006265093A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-10-05 | Toray Ind Inc | 炭化シートの製造方法 |
| JP2016532274A (ja) * | 2013-09-06 | 2016-10-13 | エスジーエル・カーボン・エスイー | 炭素繊維製電極基体 |
| JP2018147595A (ja) * | 2017-03-01 | 2018-09-20 | 三菱ケミカル株式会社 | レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS632261A (ja) * | 1986-06-21 | 1988-01-07 | Toho Rayon Co Ltd | レドツクスフロ−型２次電池用電極材 |
| JP3555303B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2004-08-18 | 住友電気工業株式会社 | レドックス電池 |
| JP2001057217A (ja) * | 1999-06-07 | 2001-02-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 高分子電解質型燃料電池 |
| WO2001056103A1 (fr) * | 2000-01-27 | 2001-08-02 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Materiau d'electrode a base de carbone poreux, son procede de fabrication, et papier a fibres de carbone |
| JP4389535B2 (ja) * | 2003-09-26 | 2009-12-24 | 東レ株式会社 | 多孔質炭素基材ならびに該基材を用いてなるガス拡散体、膜−電極接合体および燃料電池 |
| JP5055682B2 (ja) * | 2003-03-27 | 2012-10-24 | 東レ株式会社 | 多孔質炭素板およびその製造方法 |
| JP5322213B2 (ja) * | 2008-10-17 | 2013-10-23 | 三菱レイヨン株式会社 | 多孔質電極基材、その製造方法、膜−電極接合体、および固体高分子型燃料電池 |
| JP2011009129A (ja) * | 2009-06-29 | 2011-01-13 | Panasonic Corp | 触媒ナノ粒子を分散した触媒電極 |
| JP5987484B2 (ja) * | 2011-06-09 | 2016-09-07 | 東レ株式会社 | ガス拡散電極基材およびその製造方法 |
| DE102015212234A1 (de) * | 2015-06-30 | 2017-01-26 | Sgl Carbon Se | Verfahren zur Herstellung von Kohlenstofffilzelektroden für Redox Flow Batterien |
-
2017
- 2017-03-01 JP JP2017038549A patent/JP6855843B2/ja active Active
-
2021
- 2021-03-18 JP JP2021044533A patent/JP7136252B2/ja active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0992321A (ja) * | 1995-09-27 | 1997-04-04 | Kashimakita Kyodo Hatsuden Kk | レドックス電池 |
| JPH09324390A (ja) * | 1996-06-07 | 1997-12-16 | Toray Ind Inc | 炭素繊維紙および多孔質炭素板 |
| JP2004031326A (ja) * | 2002-04-12 | 2004-01-29 | Sgl Carbon Ag | 電気化学的電池用の炭素繊維電極基板 |
| JP2006265093A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-10-05 | Toray Ind Inc | 炭化シートの製造方法 |
| JP2016532274A (ja) * | 2013-09-06 | 2016-10-13 | エスジーエル・カーボン・エスイー | 炭素繊維製電極基体 |
| JP2018147595A (ja) * | 2017-03-01 | 2018-09-20 | 三菱ケミカル株式会社 | レドックスフロー電池用電極とその製造方法、およびレドックスフロー電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7136252B2 (ja) | 2022-09-13 |
| JP6855843B2 (ja) | 2021-04-07 |
| JP2018147595A (ja) | 2018-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7136252B2 (ja) | レドックスフロー電池用電極、およびレドックスフロー電池 | |
| JP5844760B2 (ja) | 多孔質電極基材 | |
| JP5702218B2 (ja) | 固体高分子型燃料電池用の多孔質電極基材 | |
| KR102339301B1 (ko) | 다공질 기재, 다공질 전극, 탄소 섬유지, 탄소 섬유지의 제조 방법, 다공질 기재의 제조 방법 | |
| CA2965802C (en) | Porous electrode substrate, membrane-electrode assembly using same, and polymer electrolyte fuel cell using same | |
| JP2009283259A (ja) | 多孔質炭素電極基材 | |
| JP2018018665A (ja) | ガス拡散層基材及びその製造方法 | |
| WO2005124907A1 (ja) | 多孔質電極基材およびその製造方法 | |
| JP2006040886A (ja) | 多孔質電極基材およびその製造方法 | |
| JP6750192B2 (ja) | 固体高分子形燃料電池用ガス拡散層 | |
| JP2004235134A (ja) | 固体高分子型燃料電池用多孔質電極基材及びその製造方法 | |
| JP4187683B2 (ja) | 燃料電池用多孔質炭素電極基材 | |
| JP4409211B2 (ja) | 固体高分子型燃料電池用多孔質電極基材の製造方法 | |
| JP6288263B2 (ja) | 多孔質電極基材、膜−電極接合体及び固体高分子型燃料電池 | |
| JP4730888B2 (ja) | 多孔質電極基材およびその製造方法 | |
| JP6183065B2 (ja) | 多孔質炭素電極とその製造方法 | |
| JP5590419B2 (ja) | 多孔質電極基材前駆体シートの製造方法、多孔質電極基材の製造方法、多孔質電極基材、膜−電極接合体、および固体高分子型燃料電池 | |
| JP2006004858A (ja) | 多孔質電極基材およびその製造方法 | |
| JP2018014275A (ja) | 多孔質電極基材 | |
| JP2006004858A5 (ja) | ||
| JP2010031419A (ja) | 炭素質電極基材の製造方法 | |
| JP6212966B2 (ja) | 多孔質炭素電極 | |
| JP2018055969A (ja) | 多孔質電極基材およびその製造方法 | |
| JP2010182682A (ja) | 多孔質電極基材の製造方法 | |
| JP6115756B2 (ja) | 多孔質電極基材前駆体シート、その製造方法、多孔質電極基材、膜−電極接合体、および固体高分子型燃料電池 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210413 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210413 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220510 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220708 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220802 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220815 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 7136252 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |