JP2018023311A - Edible film - Google Patents
Edible film Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018023311A JP2018023311A JP2016157129A JP2016157129A JP2018023311A JP 2018023311 A JP2018023311 A JP 2018023311A JP 2016157129 A JP2016157129 A JP 2016157129A JP 2016157129 A JP2016157129 A JP 2016157129A JP 2018023311 A JP2018023311 A JP 2018023311A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- edible film
- fiber
- gum
- water
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract description 53
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 claims abstract description 51
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 229920000591 gum Polymers 0.000 claims description 9
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 8
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 8
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 8
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 7
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 6
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 6
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 6
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 6
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 claims description 5
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 claims description 5
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims description 5
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 claims description 5
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 4
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 claims description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 4
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 claims description 4
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 4
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 3
- 239000001884 Cassia gum Substances 0.000 claims description 3
- 241000207199 Citrus Species 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 3
- 240000004584 Tamarindus indica Species 0.000 claims description 3
- 235000004298 Tamarindus indica Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000019318 cassia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019895 oat fiber Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010491 tara gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000213 tara gum Substances 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 3
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 claims description 2
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 claims description 2
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 13
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 2
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 2
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000869 Homopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000002154 agricultural waste Substances 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000021438 curry Nutrition 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000012046 side dish Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Grain Derivatives (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
Description
本発明は、可食性フィルムに関し、特に、水などによって容易に崩壊する性質を有する可食性フィルムに関する。 The present invention relates to an edible film, and more particularly to an edible film having a property of easily disintegrating with water or the like.
水溶性多糖類を主剤とした可食性フィルムは公知であり、代表的なものとしては澱粉を主剤としたオブラート、プルラン又は澱粉を主剤とした冷水で溶解するフィルム、カラギナンを主剤とする熱水で溶解するフィルムなどの水溶性フィルムが挙げられる(例えば、特許文献1〜4)。 Edible films based on water-soluble polysaccharides are known, and typical examples include films that dissolve in cold water based on starch, pullulan or starch based on starch, and hot water based on carrageenan. Water-soluble films, such as a film to melt | dissolve, are mentioned (for example, patent documents 1-4).
例えば、特許文献1には、カラギナンを主成分とする多糖類と多価アルコールと水とを主成分とするヒートシール可能な可食性フィルムが記載されている。また、特許文献2には、澱粉を主成分とし、アルギン酸ナトリウムとカルシウムイオンを含む可食性フィルムが記載されている。また、特許文献3には、ホモ多糖類及びヘテロ多糖類から選ばれる多糖類とスクラロースとを含むフィルム状甘味組成物が記載されている。特許文献4には、γ−ポリグルタミン酸と水溶性高分子から形成されるフィルムに有機酸とリゾチームとを含有させた口腔衛生用可食性フィルムが記載されている。 For example, Patent Literature 1 describes a heat-sealable edible film mainly composed of a polysaccharide mainly composed of carrageenan, a polyhydric alcohol, and water. Patent Document 2 describes an edible film containing starch as a main component and containing sodium alginate and calcium ions. Patent Document 3 describes a film-like sweet composition containing a polysaccharide selected from homopolysaccharides and heteropolysaccharides and sucralose. Patent Document 4 describes an edible film for oral hygiene in which an organic acid and lysozyme are contained in a film formed from γ-polyglutamic acid and a water-soluble polymer.
しかし、上記のような水溶性フィルムは溶解するのに時間がかかったり、溶解中のフィルムが粘性を帯びてしまい溶け残りを生じたりするなどの問題点があった。そこで、可食性フィルムの崩壊性を向上させる目的で、ミクロフィブリル化させた水不溶性天然繊維とポリヒドロキシ化合物の混合物を固結剤として含有する可食性フィルムも知られている(例えば、特許文献5参照)。この可食性フィルムは、粉末状、粒子状などの形状を有する補助食品などを含有しており、湯や水に接触したときにそれらの補助食品を元の形状に分離放出する機能を有する。 However, the water-soluble film as described above has a problem that it takes a long time to dissolve, or the film being dissolved becomes viscous and undissolved. Therefore, an edible film containing a mixture of microfibrillated water-insoluble natural fibers and a polyhydroxy compound as a caking agent for the purpose of improving the disintegration property of the edible film is also known (for example, Patent Document 5). reference). This edible film contains supplementary foods having shapes such as powder and particles, and has a function of separating and releasing these supplementary foods into their original shapes when contacted with hot water or water.
さらに、可食性フィルムの耐湿性の向上や質感の改善などの目的で、水溶性フィルムの表面に水不溶性材料を存在させるフィルムも知られている(例えば、特許文献6参照)。本文献には、水不溶性材料として繊維状形態を有するものであることも記載されている。 Furthermore, a film in which a water-insoluble material is present on the surface of a water-soluble film is also known for the purpose of improving the moisture resistance and improving the texture of the edible film (see, for example, Patent Document 6). This document also describes that the water-insoluble material has a fibrous form.
しかしながら、特許文献5では、ミクロフィブリル化した水不溶性天然繊維は、懸濁液で存在している状態では均一に分散しているが、乾燥すると粒子どうしのゼータ電位により粒子が凝集するため、水で容易には崩壊しなくなってしまう。よって、水不溶性天然繊維と水溶性ポリヒドロキシ化合物とを共存させるためには、必ず懸濁液の状態でなくてはならない。このように、ミクロフィブリル化された水不溶性天然繊維は、粉末状にすることができないため、日持ちや流通の面で大きな問題がある。また、ミクロフィブリル化された粒子は、懸濁液中においても経時的に凝集して二次粒子を形成して崩壊しにくくなるという欠点がある。さらに、ミクロフィブリル化にはホモジナイザー処理などの特殊な工程を必要とするため、製造コストがかかるという不都合もある。 However, in Patent Document 5, microfibrillated water-insoluble natural fibers are uniformly dispersed in a state where they are present in a suspension, but when dried, the particles aggregate due to the zeta potential of the particles. It will not easily collapse. Therefore, in order for the water-insoluble natural fiber and the water-soluble polyhydroxy compound to coexist, it must be in a suspension state. Thus, since the microfibrillated water-insoluble natural fiber cannot be made into a powder form, there is a big problem in terms of shelf life and distribution. In addition, the microfibrillated particles have a drawback that they are aggregated with time even in a suspension to form secondary particles and are difficult to disintegrate. Furthermore, since microfibril formation requires a special process such as a homogenizer treatment, there is an inconvenience that the manufacturing cost is high.
さらに、本文献では、水不溶性天然繊維とポリヒドロキシ化合物は、可食性フィルム中に1〜10%程度含まれる固着剤として使用されており、水などに接したときに補助食品を元の形状に分離放出する目的で配合されている。このため、本文献の可食性フィルムは、例えば異なる素材の食品どうしを仕切るなどの目的に使用されるものではない。 Furthermore, in this document, the water-insoluble natural fiber and the polyhydroxy compound are used as a sticking agent contained in an edible film in an amount of about 1 to 10%. It is formulated for the purpose of separating and releasing. For this reason, the edible film of this document is not used for the purpose of partitioning foods of different materials, for example.
また、特許文献6では、不溶性素材は耐湿性の向上を目的としてフィルム表面に付着させているため、水などによるフィルム自体の崩壊性の向上は見られず、逆に耐湿性を向上させる目的であるため水によるフィルム自体の崩壊を阻害する。 Moreover, in patent document 6, since the insoluble raw material is made to adhere to the film surface for the purpose of improving moisture resistance, the improvement of the disintegration of the film itself by water etc. is not seen, and conversely for the purpose of improving moisture resistance. Therefore, it will inhibit the film itself from collapsing with water.
本発明は、水又は水分の多い食材に接したときに容易に崩壊して原型を留めない可食性フィルムを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide an edible film that easily disintegrates when it comes into contact with water or a food with a lot of moisture, and does not retain the original pattern.
本発明者らは、上記問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の性質を有する食物繊維素材を配合することすることで、崩壊特性が良好な可食性フィルムとすることを見出し、本発明を完成させた。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that an edible film having good disintegration characteristics can be obtained by blending a dietary fiber material having specific properties. Completed the invention.
すなわち、本発明は、水溶性のハイドロコロイドと、食物繊維素材と少なくとも含有し、前記食物繊維素材は、JIS5101−13−1に準拠した方法で測定した保水力が350〜2000質量%(w/w)である天然由来セルロースであることを特徴とする可食性フィルムである。 That is, the present invention contains at least a water-soluble hydrocolloid and a dietary fiber material, and the dietary fiber material has a water retention of 350 to 2000% by mass (w / w) measured by a method according to JIS5101-13-1. It is an edible film characterized by being a naturally derived cellulose.
この場合において、前記食物繊維素材は、形態が球状又は繊維状であり、前記球状の場合は平均粒子径が10〜150μmであり、前記繊維状の場合は平均繊維長が10〜1000μmであることが好ましい。 In this case, the dietary fiber material has a spherical shape or a fibrous shape, the average particle diameter is 10 to 150 μm in the case of the spherical shape, and the average fiber length is 10 to 1000 μm in the case of the fibrous shape. Is preferred.
また、前記食物繊維素材は、パルプ由来の結晶セルロース、パルプ由来の繊維状セルロース、ビートファイバー、えんどう豆ファイバー、シトラスファイバー、小麦ファイバー、オート麦ファイバー、サトウキビファイバー、ポテトファイバー、コーンファイバー、アップルファイバー、グレープシードファイバー、米ぬか由来ファイバー及び大豆由来ファイバーからなる群より選択される少なくとも1種類であることが好適である。 The dietary fiber material is derived from pulp-derived crystalline cellulose, pulp-derived fibrous cellulose, beet fiber, pea fiber, citrus fiber, wheat fiber, oat fiber, sugarcane fiber, potato fiber, corn fiber, apple fiber And at least one selected from the group consisting of grape seed fiber, rice bran-derived fiber and soybean-derived fiber.
さらにまた、前記ハイドロコロイドは、グアーガム、タラガム、LMペクチン、HMペクチン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、イオタカラギナン、ラムダカラギナン、ゼラチン、アラビアガム、プルラン、キサンタンガム、サクシノグルカン、寒天、カッパカラギナン、ローカストビーンガム、カシアガム、フェヌグリークガム、タマリンドガム、デンプン、加工デンプン、脱アシル型ジェランガム、ネーティブ型ジェレンガム、サイリューム、CMC−Na,HPC,MCからなる群より選択される少なくとも1種類であることが好ましい。 Furthermore, the hydrocolloid includes guar gum, tara gum, LM pectin, HM pectin, sodium alginate, propylene glycol alginate, iota carrageenan, lambda carrageenan, gelatin, gum arabic, pullulan, xanthan gum, saxino glucan, agar, kappa carrageenan, locust It is preferably at least one selected from the group consisting of bean gum, cassia gum, fenugreek gum, tamarind gum, starch, modified starch, deacylated gellan gum, native jereng gum, sillyme, CMC-Na, HPC, and MC.
さらに、ヒートシール性を有するシール剤を表面に備えることが好ましい。
さらにまた、縦50mm×横100mm×厚さ30μmの可食性フィルムを60℃の温水1リットルに浸漬したときに2分以内に崩壊する特性を有することが好適である。
上記の場合において、包装材料、食品のセパレーター、麺類の結束帯から選択される素材に使用されることが好ましい。
Furthermore, it is preferable to provide the surface with a sealing agent having heat sealing properties.
Furthermore, it is preferable that when an edible film having a length of 50 mm, a width of 100 mm, and a thickness of 30 μm is immersed in 1 liter of hot water at 60 ° C., it has a property of collapsing within 2 minutes.
In the above case, it is preferably used as a raw material selected from packaging materials, food separators, and noodle bandages.
本発明によれば、十分なフィルム強度を有しながら、水又は水分の多い食材に接したときに容易に崩壊して原型を留めない可食性フィルムを提供することが可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the edible film which has a sufficient film intensity | strength, and disintegrates easily when it contact | connects water or a foodstuff with much water | moisture content, and does not retain a prototype.
1.可食性フィルム
以下、本発明の可食性フィルムについて説明する。本発明の可食性フィルムは、水溶性のハイドロコロイドと、食物繊維素材と少なくとも含有し、食物繊維素材は、JIS5101−13−1に準拠した方法で測定した保水力が350〜2000質量%(w/w)である天然由来セルロースである。そして、本発明の可食性フィルムは、水又は水分の多い食材に接した時に容易に崩壊して原型を留めない性質を有する。以下、各成分について詳細に説明する。
1. Edible film Hereinafter, the edible film of the present invention will be described. The edible film of the present invention contains at least a water-soluble hydrocolloid and a dietary fiber material, and the dietary fiber material has a water retention of 350 to 2000 mass% (w / w) measured by a method according to JIS5101-13-1. w) naturally derived cellulose. And the edible film of this invention has a property which does not hold | maintain a prototype easily by collapsing when it touches water or a foodstuff with much moisture. Hereinafter, each component will be described in detail.
(1)ハイドロコロイド
ハイドロコロイドは、本発明の可食性フィルムを構成する成分の1つであり、水に溶解する性質を有している。ハイドロコロイドの具体例としては、可食性フィルムが使用される目的や、使用対象の食品物性などにより任意のものを使用することができる。
(1) Hydrocolloid Hydrocolloid is one of the components constituting the edible film of the present invention, and has a property of dissolving in water. As a specific example of the hydrocolloid, an arbitrary one can be used depending on the purpose for which the edible film is used and the physical properties of the food to be used.
特に、10℃以下の冷水や25℃前後の室温水での可食性フィルムの崩壊を目的とする場合は、例えば、冷水可溶のハイドロコロイド、具体的にはグアーガム、タラガム、LMペクチン、HMペクチン、アルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩(カルシウム塩は除く)、アルギン酸プロピレングリコールエステル、イオタカラギナン、ラムダカラギナン、ゼラチン、アラビアガム、プルラン、キサンタンガム、サクシノグルカン、CMC−Na、HPC、MCなどが挙げられる。また、50℃以上での温水での崩壊を目的とする場合は、温水可溶のハイドロコロイド、具体的には寒天、カッパカラギナン、ローカストビーンガム、カシアガム、タマリンドガム、デンプン、加工デンプン、脱アシル型ジェランガム、ネーティブ型ジェランガム、サイリュームシードガムなどが挙げられる。 In particular, for the purpose of collapsing an edible film in cold water of 10 ° C. or less or room temperature water of around 25 ° C., for example, cold water-soluble hydrocolloid, specifically guar gum, tara gum, LM pectin, HM pectin, Examples include alginates such as sodium alginate (excluding calcium salts), propylene glycol alginate, iota carrageenan, lambda carrageenan, gelatin, gum arabic, pullulan, xanthan gum, succinoglucan, CMC-Na, HPC, MC and the like. For the purpose of disintegration in warm water at 50 ° C. or higher, warm water-soluble hydrocolloids, specifically agar, kappa carrageenan, locust bean gum, cassia gum, tamarind gum, starch, modified starch, deacylated type Examples include gellan gum, native gellan gum, and silium seed gum.
可食性フィルムに含まれるハイドロコロイドの含有量は、最終的な可食性フィルムの重量に対して5〜95質量%の範囲内が好ましく、20〜80質量%の範囲内がより好ましい。ハイドロコロイドの含有量が5質量%と下回ると十分なフィルム強度が得られにくく、95質量%を上回ると食物繊維素材の比率が相対的に小さくなって十分な崩壊効果が得られにくくなるほか、ハイドロコロイド溶液の粘性が高くなるため、作製したフィルムにおいても糊状感を感じやすく食感において違和感が生じやすい。 The content of the hydrocolloid contained in the edible film is preferably within a range of 5 to 95% by mass, and more preferably within a range of 20 to 80% by mass with respect to the weight of the final edible film. When the hydrocolloid content is less than 5% by mass, sufficient film strength is difficult to obtain, and when it exceeds 95% by mass, the ratio of dietary fiber material becomes relatively small and it becomes difficult to obtain a sufficient disintegration effect. Since the viscosity of the solution becomes high, it is easy to feel a pasty feeling in the produced film, and it is easy to feel uncomfortable in the texture.
(2)食物繊維素材
食物繊維素材は、JIS5101−13−1に準拠した方法で測定した保水力が350%〜2000質量%(w/w)の範囲内である天然由来セルロースである。食物繊維素材の保水力は、400〜1500質量%(w/w)がより好ましい。食物繊維素材の保水力が350質量%より小さいと、可食性フィルムの保水力が小さすぎて十分な崩壊効果が得られにくい。反対に、食物繊維素材の保水力が2000質量%より大きいと、可食性フィルムの保水力が大きすぎて可食性フィルムのフィルム強度が弱くなりやすいほか、可食性フィルムを作製する際、ハイドロコロイド溶液の粘性が高くなり作業しにくい問題もある。
(2) Dietary fiber material A dietary fiber material is naturally derived cellulose whose water retention measured by the method based on JIS5101-13-1 is in the range of 350% to 2000% by mass (w / w). The water retention capacity of the dietary fiber material is more preferably 400 to 1500% by mass (w / w). If the water retention capacity of the dietary fiber material is less than 350% by mass, the water retention capacity of the edible film is too small to obtain a sufficient disintegration effect. Conversely, if the water retention capacity of the dietary fiber material is greater than 2000% by mass, the water retention capacity of the edible film is too large and the film strength of the edible film tends to be weak. There is also a problem that the viscosity becomes high and it is difficult to work.
なお、保水力の測定方法は、後述する実施例に記載の方法で測定した値として定義することができる。具体的には、JIS5101−13−1の方法に準じた方法で、試料は5.0gを使用し、精製亜麻仁油の代わりにイオン交換水を使用した方法で測定した値である。ここで、保水力100質量%(w/w)ということは、食物繊維素材5.0gが水5.0gの水を保水したということになる。よって、保水力が「350〜2000質量%」ということは、食物繊維素材5.0gが17.5〜100gの水を吸収したということになる。 In addition, the measuring method of water retention ability can be defined as the value measured by the method as described in the Example mentioned later. Specifically, it is a value measured by a method according to the method of JIS5101-13-1, using 5.0 g of a sample and using ion-exchanged water instead of purified linseed oil. Here, the water retention capacity of 100% by mass (w / w) means that 5.0 g of the dietary fiber material retained 5.0 g of water. Therefore, a water retention capacity of “350 to 2000 mass%” means that 5.0 g of the dietary fiber material has absorbed 17.5 to 100 g of water.
食物繊維素材の形態は、特に制限はないが、球状又は繊維状のものが好ましい。ここで、球状とは、二次凝集したものも含む。食物繊維素材の形態が球状の場合、平均粒子径が10μm〜150μmの範囲内であるものが好ましい。食物繊維素材の形態が球状の場合、平均粒子径が10μmを下回ると、可食性フィルムの崩壊効果が弱くなりやすく、さらに粉体が二次凝集を起こして見かけの粒子径が大きくなり可食性フィルムのフィルム強度が低下してしまう。一方、食物繊維素材の形態が球状の場合、平均粒子径が150μmを上回ると、可食性フィルムのフィルム強度が弱くなりやすく、さらに可食性フィルムを作製する際にハイドロコロイド溶液の粘性が高くなり作業しにくい。ここでいう平均粒子径とは、一次粒子の平均粒子径を意味する。 The form of the dietary fiber material is not particularly limited, but is preferably spherical or fibrous. Here, the spherical shape includes a secondary aggregate. When the form of the dietary fiber material is spherical, those having an average particle diameter in the range of 10 μm to 150 μm are preferable. When the form of the dietary fiber material is spherical, if the average particle size is less than 10 μm, the disintegration effect of the edible film tends to be weakened, and further, the powder causes secondary agglomeration and the apparent particle size becomes large. The film strength will decrease. On the other hand, when the dietary fiber material has a spherical shape, if the average particle diameter exceeds 150 μm, the film strength of the edible film tends to be weakened, and the viscosity of the hydrocolloid solution becomes high when producing the edible film. Hateful. The average particle diameter here means the average particle diameter of the primary particles.
また、食物繊維素材の形態が繊維状の場合、平均繊維長が10μm〜1000μmの範囲内であるものが好ましい。食物繊維素材の形態が繊維状の場合、平均繊維長が10μmを下回ると、可食性フィルムの崩壊効果が弱くなりやすく、さらに粉体が二次凝集を起こして見かけの粒子径が大きくなり可食性フィルムのフィルム強度が低下してしまう。一方、食物繊維素材の形態が繊維状の場合、平均繊維長が1000μmを上回ると、可食性フィルムのフィルム強度が弱くなりやすく、さらに可食性フィルムを作製する際にハイドロコロイド溶液の粘性が高くなり作業しにくい。 Moreover, when the form of a dietary fiber material is fibrous, what has an average fiber length in the range of 10 micrometers-1000 micrometers is preferable. When the form of the dietary fiber material is fibrous, if the average fiber length is less than 10 μm, the edible film tends to be weakly disintegrated, and the powder is further agglomerated to increase the apparent particle size. The film strength of a film will fall. On the other hand, when the form of the dietary fiber material is fibrous, if the average fiber length exceeds 1000 μm, the film strength of the edible film tends to be weakened, and the viscosity of the hydrocolloid solution increases when producing the edible film. Hard to do.
球状の天然由来セルロースは、主として直接打錠用賦形剤などに使用されているものを採用することができる。また、繊維状の天然由来セルロースは、主として溶液の分散安定剤や錠剤の賦形剤として使用されているものを採用することができる。 As the spherical naturally-derived cellulose, those mainly used as excipients for direct compression can be employed. Moreover, what is mainly used as the dispersion stabilizer of a solution and the excipient | filler of a tablet can be employ | adopted for a fibrous natural origin cellulose.
天然由来セルロースとしては、上記の保水力を有するものであれば特に限定されないが、例えば、パルプ由来の結晶セルロース、パルプ由来の繊維状セルロース、ビートファイバー、えんどう豆ファイバー、シトラスファイバー、小麦ファイバー、オート麦ファイバー、サトウキビファイバー、ポテトファイバー、コーンファイバー、アップルファイバー、グレープシードファイバー、米ぬか由来ファイバー、大豆由来ファイバーなどを挙げることができる。 Naturally-derived cellulose is not particularly limited as long as it has the above-mentioned water retention ability, for example, pulp-derived crystalline cellulose, pulp-derived fibrous cellulose, beet fiber, pea fiber, citrus fiber, wheat fiber, Examples thereof include oat fiber, sugarcane fiber, potato fiber, corn fiber, apple fiber, grape seed fiber, rice bran fiber, and soybean fiber.
食物繊維素材は、最終的な可食性フィルム中のハイドロコロイドの重量に対して10〜200質量%(w/w)添加するのが良く、20〜130質量%添加することがさらに好ましい。上記の添加量が10質量%より少ないと、十分な崩壊効果が得られにくい。また、上記の添加量が200質量%より多いと、十分なフィルム強度が得られにくく、可食性フィルムを作製する際にハイドロコロイド溶液の粘性が高くなり作業しにくい。 The dietary fiber material is preferably added in an amount of 10 to 200% by mass (w / w), more preferably 20 to 130% by mass, based on the weight of the hydrocolloid in the final edible film. When the amount added is less than 10% by mass, it is difficult to obtain a sufficient disintegration effect. Moreover, when there is more said addition amount than 200 mass%, sufficient film intensity | strength is difficult to be obtained, and when producing an edible film, the viscosity of a hydrocolloid solution becomes high and it is difficult to work.
(3)可食性フィルムの特性
可食性フィルムの膜厚は、15μm〜150μmの範囲内が好ましく、25μm〜100μmの範囲内がより好ましい。可食性フィルムの膜厚が15μmより薄いとフィルム強度が弱くなり、包装材料、食品のセパレーター、結束帯などに使用した場合、破損や断裂などの問題が生じる。150μmより厚いと柔軟性に欠け、取扱いが困難になるばかりでなく、水等による崩壊性も悪くなりやすい。
(3) Properties of edible film The film thickness of the edible film is preferably within the range of 15 μm to 150 μm, and more preferably within the range of 25 μm to 100 μm. If the film thickness of the edible film is less than 15 μm, the film strength becomes weak, and problems such as breakage and tearing occur when used for packaging materials, food separators, tie ties and the like. If it is thicker than 150 μm, it is not flexible and handling becomes difficult, and the disintegration due to water or the like tends to deteriorate.
可食性フィルムの崩壊時間は、横50mm×縦100mm×厚さ30μmに調整した可食性フィルムを60℃の温水1Lを入れた1Lビーカーに可食性フィルムの上部を持ち浸漬し、崩壊した時間を測定した場合、2分以内に崩壊することが好ましく、1分以内がさらに好ましい。崩壊時間が2分より長いと、可食性フィルムを食品に適用した場合に崩壊が遅くなり、フィルムの一部が食品に残留して食感等に違和感を与えやすくなる。 The disintegration time of the edible film was measured by measuring the disintegration time by immersing the edible film adjusted to 50 mm wide × 100 mm long × 30 μm thick in a 1 L beaker containing 1 L of warm water at 60 ° C. In that case, it preferably disintegrates within 2 minutes, more preferably within 1 minute. When the disintegration time is longer than 2 minutes, when the edible film is applied to food, the disintegration is delayed, and a part of the film remains in the food and the food texture or the like tends to be uncomfortable.
本発明の可食性フィルムは、水溶性のハイドロコロイドと食物繊維素材を含有させたことにより、十分なフィルム強度を有しながら、水又は水分の多い食材に接した時に容易に崩壊して原型を留めない崩壊性を付与することができる。 The edible film of the present invention contains a water-soluble hydrocolloid and a dietary fiber material, so that it has a sufficient film strength but easily disintegrates when it comes into contact with water or a food with a lot of moisture, thereby retaining the original shape. No disintegration can be imparted.
従来も、水又は温水に溶解する可食性フィルムはあったが、水に溶解してしまうとハイドロコロイドの粘性が発生し、食品と併用した場合には食品の食感を妨げる粘りを発生させていた。また、ハイドロコロイドのみを使用した可食性フィルムは、構造が密状態になっているため、水又は温水による溶解が遅かった。 Previously, there were edible films that dissolved in water or warm water, but when dissolved in water, the viscosity of the hydrocolloid was generated, and when used in combination with food, it produced a viscosity that hindered the texture of the food. . Moreover, since the structure of the edible film using only hydrocolloid is in a dense state, dissolution with water or warm water was slow.
一方、本発明の可食性フィルムは、ハイドロコロイドと食物繊維素材とを併用することにより、容易に崩壊させることができる。このため、本発明の可食性フィルムは、崩壊性を有しているため、食品の仕切りに使用した場合などでは、電子レンジなどを使用した加温により容易に崩壊し、仕切りの効果がなくなるが、崩壊であるためハイドロコロイドの粘性が少なく食感を妨げることがない。 On the other hand, the edible film of the present invention can be easily disintegrated by using a hydrocolloid and a dietary fiber material in combination. For this reason, since the edible film of the present invention has disintegration property, when it is used for partitioning food, it is easily disintegrated by heating using a microwave oven or the like, and the effect of partitioning is lost. Because it is a disintegration, the hydrocolloid is less viscous and does not interfere with the texture.
食物繊維素材を配合することにより可食性フィルムの崩壊が早くなる理由としては、可食性フィルムの主成分であるハイドロコロイドの溶解より早く食物繊維素材が吸水膨潤し、これにより可食性フィルムが破壊され、ばらばらの状態になるためであると考えられる。この後にハイドロコロイドが溶解し始めるが、ばらばらの状態で存在するため、食したときに糊状感を感じることはほとんどない。上述したように、保水力や粒子形状が本発明の範囲外であると、良好な崩壊性やフィルム強度が得られにくい。 The reason why the disintegration of the edible film is accelerated by blending the dietary fiber material is that the dietary fiber material absorbs and swells faster than the dissolution of the hydrocolloid that is the main component of the edible film, thereby destroying the edible film, This is thought to be due to disaggregation. After this, the hydrocolloid begins to dissolve, but since it exists in a discrete state, there is almost no pasty feeling when eaten. As described above, when the water retention capacity and particle shape are outside the scope of the present invention, it is difficult to obtain good disintegration and film strength.
特に、食物繊維素材が保水力350〜2000質量%(w/w)の天然由来セルロースであることから、崩壊性が良好で、かつ耐湿性に優れ、さらに触った感じ(質感)が良好で、高い強度を有する可食性フィルムとすることができる。 In particular, since the dietary fiber material is a naturally derived cellulose having a water retention capacity of 350 to 2000% by mass (w / w), the disintegration is good, the moisture resistance is excellent, and the touch feeling (texture) is good. It can be set as the edible film which has high intensity | strength.
さらに、本発明では、食物繊維素材として天然由来セルロースを使用しているため、例えば一般に入手容易なセルロース素材や、食品廃材、農業廃材などを利用すれば、安価に可食性フィルムを提供することができる。 Furthermore, in the present invention, since naturally derived cellulose is used as a dietary fiber material, for example, if an easily available cellulose material, food waste material, agricultural waste material, or the like is used, an edible film can be provided at low cost. it can.
(3)その他の成分
可食性フィルムには、従来の可食性フィルムを製造する時に使用される他の成分を配合してもよい。このような他の成分としては、例えば、多価アルコール、色素、香料などを挙げることができる。その他の成分の含有量は、可食性フィルムの全体量に対して、70質量%以下であることが好ましく、50質量%以下であることがより好ましく、40質量%以下であることが特に好ましい。
(3) Other components You may mix | blend the other component used when manufacturing a conventional edible film with an edible film. Examples of such other components include polyhydric alcohols, pigments, and fragrances. The content of other components is preferably 70% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, and particularly preferably 40% by mass or less with respect to the total amount of the edible film.
(4)シール剤
可食性フィルムは、表面にシール剤を積層又は塗布してヒートシール性を付与することができる。シール剤としては、例えばゼラチン、プルラン、カゼイン、などを挙げることができる。シール剤の積層又は塗布方法は、一般的に行われている方法でよい。積層又は塗布の具体的な方法としては、例えば、作製した可食性フィルムの表面にシール剤溶液をキャスティングして乾燥させたり、スプレーやはけで塗布したりする方法などを挙げることができる。
(4) Sealant The edible film can be provided with heat sealability by laminating or coating a sealant on the surface. Examples of the sealing agent include gelatin, pullulan, and casein. The method of laminating or applying the sealing agent may be a commonly used method. As a specific method of laminating or coating, for example, a method of casting a sealant solution on the surface of the prepared edible film and drying it, or applying by spraying or brushing can be exemplified.
可食性フィルムの表面にシール剤を塗布することにより、可食性フィルムをヒートシールして袋状などに加工することが可能となる。これにより、例えば袋状にした可食性フィルムの袋内に調味料や油などを充填すれば、軽量な容器となり、手を汚すことがなく、水やお湯に即溶解する製品を作製することができる。 By applying a sealant to the surface of the edible film, the edible film can be heat sealed and processed into a bag shape or the like. Thus, for example, if a bag of edible film in a bag shape is filled with seasonings or oil, it becomes a lightweight container, and it is possible to produce a product that dissolves quickly in water and hot water without getting hands dirty. it can.
2.可食性フィルムの製造方法
次に、本発明の可食性フィルムの製造方法について説明する。可食性フィルムの製造方法は、原料となるハイドロコロイドと食物繊維素材とを調整し、これを混合することで製造することができる。原料のハイドロコロイドと食物繊維素材は、いずれも粉末状態でもよく、溶媒に溶解させた溶液状態であってもよい。粉末状態の原料を使用する場合、ハイドロコロイドと食物繊維素材と溶媒とを混合して撹拌することで、懸濁液を調整する。溶液状態の場合は予め溶媒に溶解したハイドロコロイドと食物繊維素材とを混合することで懸濁液を調整する。粉末状態、溶液状態のいずれにおいても、溶媒として水を挙げることができる。ハイドロコロイドと食物繊維素材を混合する際の温度は、通常、70〜100℃の範囲内であり、混合時間は1〜60分の範囲内であるが室温で溶解するハイドロコロイドは室温で混合してもかまわない。
2. Next, the manufacturing method of the edible film of this invention is demonstrated. The manufacturing method of an edible film can be manufactured by adjusting a hydrocolloid as a raw material and a dietary fiber material and mixing them. Both the raw hydrocolloid and the dietary fiber material may be in a powder state or in a solution state dissolved in a solvent. When using the raw material in a powder state, the suspension is adjusted by mixing and stirring the hydrocolloid, the dietary fiber material, and the solvent. In the case of a solution state, the suspension is adjusted by mixing a hydrocolloid previously dissolved in a solvent and a dietary fiber material. Water can be mentioned as a solvent in both the powder state and the solution state. The temperature at which the hydrocolloid and the dietary fiber material are mixed is usually in the range of 70 to 100 ° C., and the mixing time is in the range of 1 to 60 minutes, but the hydrocolloid that dissolves at room temperature may be mixed at room temperature. It doesn't matter.
調製した懸濁液は、公知の方法で成膜する。成膜方法としては、例えば、キャスティング法、インフレーション法、スプレー法、印刷法などを挙げることができ、キャスティングの場合の支持体としては、PETフィルムや板状プレートなどを挙げることができる。成膜後は乾燥することで可食性フィルムとなる。乾燥条件としては、特に制限はないが、通常、乾燥温度は60〜90℃、乾燥時間は1〜60分間程度である。 The prepared suspension is formed into a film by a known method. Examples of the film forming method include a casting method, an inflation method, a spray method, and a printing method. Examples of the support in the case of casting include a PET film and a plate-like plate. After film formation, it becomes an edible film by drying. Although there is no restriction | limiting in particular as drying conditions, Usually, drying temperature is 60-90 degreeC and drying time is about 1 to 60 minutes.
3.可食性フィルムの用途
本発明の可食性フィルムは、包装材料、食品のセパレーター、結束帯から選択される素材に好適に使用することができる。包装材料は、食品や菓子などを包装する素材であり、例えば、可溶性コーヒーなどを入れる小袋、キャンディーやチョコレート、チーズなどを包む包装素材(包装紙、カップ状、シート状容器等を含む)などを挙げることができる。また、食品のセパレーターとしては、二以上の食品要素を仕切る素材であり、例えば、ケーキのスポンジと生クリームを仕切る部材、焼き菓子や調理パン、惣菜などの具材と生地との間を仕切る部材などを挙げることができる。また、結束帯は、麺類などを結束する素材であり、例えば、パスタ、そばなどを結束する部材などを挙げることができる。
3. Use of edible film The edible film of the present invention can be suitably used for a material selected from packaging materials, food separators, and tying bands. The packaging material is a material that wraps food, confectionery, etc. For example, packaging materials (including wrapping paper, cup-shaped, sheet-shaped containers, etc.) that wrap candy, chocolate, cheese, etc. Can be mentioned. In addition, as a food separator, it is a material that partitions two or more food elements, for example, a member that partitions cake sponge and fresh cream, a member that partitions between ingredients such as baked confectionery, cooking bread, side dish, and dough And so on. The binding band is a material for binding noodles and the like, and examples thereof include a member for binding pasta and soba.
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、これらは本発明の目的を限定するものではない。また、以下の実施例において「%」表示は特に規定しない限り重量基準(重量パーセント)である。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, these do not limit the objective of this invention. In the following Examples, “%” is based on weight (weight percent) unless otherwise specified.
(食物繊維素材の保水力測定法)
試料(植物繊維素材)の5.0gを用い、精製あまに油の代わりにイオン交換水を使用し、JIS5101−13−1の方法に準じた方法で試料の保水力を測定した。
(Measuring method of water retention capacity of dietary fiber material)
Using 5.0 g of the sample (plant fiber material), ion-exchanged water was used instead of oil for purified sesame, and the water retention capacity of the sample was measured by a method according to the method of JIS5101-13-1.
(可食性フィルムの崩壊時間測定)
縦50mm×横100mm×厚さ30μmの可食性フィルムを、20℃の水1Lを入れたビーカーと、60℃の温水1Lを入れたビーカーに、それぞれ可食性フィルムの上部を持ち浸漬し、崩壊した時間を測定した。
(Measurement of disintegration time of edible film)
An edible film having a length of 50 mm × width of 100 mm × thickness of 30 μm was soaked in a beaker containing 1 L of water at 20 ° C. and a beaker containing 1 L of hot water at 60 ° C., with the upper part of the edible film immersed therein Time was measured.
(可食性フィルムの強度測定法)
可食性フィルムを、横30mm×縦50mmに切断し、これをテクスチャーアナライザーTA.XT.Plus(英弘精機)を使用し、引っ張り速度20mm/分,温度20℃で引っ張り強度を測定した。
(Measurement method of edible film strength)
The edible film was cut into a width of 30 mm and a length of 50 mm, and this was cut into a texture analyzer TA. XT. Using a Plus (Eihiro Seiki), the tensile strength was measured at a pulling speed of 20 mm / min and a temperature of 20 ° C.
(食物繊維素材の粒子径測定)
粒子状のものは、Microtrac MT3000(日機装社製)を使用し、分散溶媒99%エタノールを使用して測定した。繊維状のものは顕微鏡法で測定した。また、一部の試料については、食物繊維素材のメーカーが開示している測定結果を引用した。
(Measurement of particle size of dietary fiber material)
The particulate matter was measured using Microtrac MT3000 (manufactured by Nikkiso Co., Ltd.) and using 99% ethanol as a dispersion solvent. Fibrous materials were measured by microscopy. For some samples, the measurement results disclosed by the manufacturer of dietary fiber materials were cited.
食物繊維素材は表1の素材を、ハイドロコロイドは表2の素材を使用した。 The dietary fiber material used the material of Table 1, and the hydrocolloid used the material of Table 2.
1.実験例1
表3に示した配合にて可食性フィルムを作製した。具体的には水にカッパカラギナン、寒天、食物繊維素材、ソルビトールを加えた後、95℃にて5分間溶解した(溶液作製量500g)。植物繊維素材は、表4に示すものを使用した。得られた混合物を、支持体を使用してキャスティング法にて流延させた後、85℃にて乾燥し、厚さ35μmの可食性フィルムを作製した。作製した可食性フィルムについて崩壊時間とフィルム強度を測定した。その結果を表4に示す。
1. Experimental example 1
An edible film was prepared according to the formulation shown in Table 3. Specifically, kappa carrageenan, agar, dietary fiber material, and sorbitol were added to water, and then dissolved at 95 ° C. for 5 minutes (solution preparation amount 500 g). The plant fiber material shown in Table 4 was used. The obtained mixture was cast by a casting method using a support and then dried at 85 ° C. to produce an edible film having a thickness of 35 μm. The disintegration time and film strength were measured for the prepared edible film. The results are shown in Table 4.
以上のように、保水力が350%を下回る比較例2,3は、崩壊時間が長く、フィルム強度が低かったのに対して、保水力が350%以上の実施例1〜9では、崩壊時間が短く、フィルム強度が高いことがわかった。したがって、保水力が350%を上回る食物繊維素材をフィルム素材とすることにより、容易に崩壊し強度が高い可食性フィルムを作製することができることがわかった。 As described above, Comparative Examples 2 and 3 having a water retention capacity of less than 350% had a long disintegration time and low film strength, whereas Examples 1 to 9 in which the water retention capacity was 350% or more had a collapse time. Was short and the film strength was high. Therefore, it was found that an edible film that easily disintegrates and has high strength can be produced by using a dietary fiber material having a water retention capacity exceeding 350% as a film material.
2.実験例2
表5に示した配合にて可食性フィルムを作製した。製法は、実験例1と同様に各成分を水に添加し溶解後キャスティング法にて作製した。さとうきびファイバーの配合量は表6に記載のものとした。可食性フィルムの膜厚は45μmに調整した。作製した可食性フィルムについて、実験例1と同様の方法で崩壊時間とフィルム強度を測定した。その結果を表6に示す。
2. Experimental example 2
An edible film was prepared according to the formulation shown in Table 5. In the same manner as in Experimental Example 1, each component was added to water and dissolved, and then prepared by a casting method. The amount of sugar cane fiber was as shown in Table 6. The film thickness of the edible film was adjusted to 45 μm. About the produced edible film, the disintegration time and film strength were measured by the same method as Experimental Example 1. The results are shown in Table 6.
以上のように、保水力が350%を下回る比較例5は、崩壊時間が長く、フィルム強度が低かったのに対して、保水力が350%以上の実施例10〜14では、崩壊時間が短く、フィルム強度が高いことがわかった。したがって、保水力が350%を上回る食物繊維素材をフィルム素材とすることにより、容易に崩壊し強度が高い可食性フィルムを作製することができることがわかった。 As described above, in Comparative Example 5 in which the water retention capacity is less than 350%, the collapse time is long and the film strength is low, whereas in Examples 10 to 14 in which the water retention capacity is 350% or more, the collapse time is short. It was found that the film strength was high. Therefore, it was found that an edible film that easily disintegrates and has high strength can be produced by using a dietary fiber material having a water retention capacity exceeding 350% as a film material.
また、実施例10〜14を比較すると、さとうきびファイバーの添加量が100%の場合は、崩壊速度が速く、かつフィルム強度が高いことがわかった。したがって、食物繊維素材を100%となるように配合することで、容易に崩壊し強度が高い可食性フィルムを作製することができることがわかった。 Further, when Examples 10 to 14 were compared, it was found that when the amount of sugarcane fiber added was 100%, the disintegration rate was high and the film strength was high. Therefore, it was found that an edible film that easily disintegrates and has high strength can be produced by blending the dietary fiber material to 100%.
3.実験例3
表7に示した配合にて可食性フィルムを作製した。製法は、実験例1と同様に各成分を水に添加し溶解後キャスティング法にて作製した。ハイドロコロイドの種類と配合量は表7に記載のものとした。膜厚は50μmに調整した。作製した可食性フィルムについて崩壊時間とフィルム強度を測定し、結果を表8に記載した。また、比較例としてポテトファイバー無添加のフィルムも作製した。
3. Experimental example 3
An edible film was prepared according to the formulation shown in Table 7. In the same manner as in Experimental Example 1, each component was added to water and dissolved, and then prepared by a casting method. The types and blending amounts of hydrocolloids are those shown in Table 7. The film thickness was adjusted to 50 μm. The edible film produced was measured for disintegration time and film strength, and the results are shown in Table 8. As a comparative example, a potato fiber-free film was also produced.
以上のように、食物繊維素材を添加した可食性フィルムは、ハイドロコロイドの種類が異なっても良好に崩壊した。 As described above, the edible film to which the dietary fiber material was added disintegrated well even if the type of hydrocolloid was different.
4.実験例4(シール剤を塗布)
実施例16で作製した可食性フィルムに20%ゼラチン溶液をスプレーして乾燥することにより、表面にゼラチンが塗布された可食性フィルムを作製した(実施例28)。同様に、表面に3%カゼイン溶液をスプレーした可食性フィルムを作製した(実施例29)。インパルスシーラー(200℃)を使用して30mm×30mmの袋状に製袋し、中にラー油、砂糖をそれぞれ充填した。ラー油を充填したものはラーメンに、砂糖を充填したものはコーヒーに添加した。その結果、加えてから直ぐに可食性フィルムが崩壊後溶解し増粘することなく違和感のないものになった。
4). Experimental Example 4 (Applying sealant)
The edible film produced in Example 16 was sprayed with a 20% gelatin solution and dried to produce an edible film having gelatin coated on the surface (Example 28). Similarly, an edible film having a surface sprayed with a 3% casein solution was prepared (Example 29). Using an impulse sealer (200 ° C.), a bag was formed into a 30 mm × 30 mm bag, and filled with oil and sugar. Those filled with Chinese oil were added to ramen, and those filled with sugar were added to coffee. As a result, the edible film dissolved immediately after disintegration and did not thicken immediately after the addition, so that there was no sense of incongruity.
5.実験例5(セパレートに使用)
実施例3、実施例7、実施例8、実施例9で作製した可食性フィルムを12cm×12cmに成形し、電子レンジで用時加熱して食する市販されている表9の食品にセパレート用フィルムとして応用した。具体的には、市販商品の麺やご飯部分とカレーやスープなどの調味部分を分けてそこに可食性フィルムを入れて再びあわせた。これを電子レンジにて適宜加熱して食すのに適した状態にしたときの状態を観察し、表9に結果を記載した。
5. Experimental example 5 (used for separate)
The edible films produced in Example 3, Example 7, Example 8, and Example 9 were formed into 12 cm × 12 cm, and were heated in the microwave and used for food. Applied as a film. Specifically, the noodles and rice portions of commercial products and the seasoning portions such as curry and soup were separated, and an edible film was put there and recombined. The state when this was appropriately heated in a microwave oven to make it suitable for eating was observed, and the results are shown in Table 9.
以上のように、ハイドロコロイドと食物繊維素材とを配合した可食性フィルムは、食品のセパレート用に好適に使用できることがわかった。 As mentioned above, it turned out that the edible film which mix | blended the hydrocolloid and the dietary fiber raw material can be used conveniently for the separation of a foodstuff.
Claims (7)
前記食物繊維素材は、JIS5101−13−1に準拠した方法で測定した保水力が350〜2000質量%(w/w)である天然由来セルロースであることを特徴とする可食性フィルム。 Contains at least water-soluble hydrocolloid and dietary fiber material,
The edible film, wherein the dietary fiber material is a naturally derived cellulose having a water retention capacity of 350 to 2000% by mass (w / w) measured by a method based on JIS5101-13-1.
前記球状の場合は平均粒子径が10〜150μmであり、前記繊維状の場合は平均繊維長が10〜1000μmであることを特徴とする請求項1に記載の可食性フィルム。 The dietary fiber material is spherical or fibrous in form,
The edible film according to claim 1, wherein an average particle diameter is 10 to 150 μm in the case of the spherical shape, and an average fiber length is 10 to 1000 μm in the case of the fibrous shape.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016157129A JP6799846B2 (en) | 2016-08-10 | 2016-08-10 | Edible film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016157129A JP6799846B2 (en) | 2016-08-10 | 2016-08-10 | Edible film |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018023311A true JP2018023311A (en) | 2018-02-15 |
JP6799846B2 JP6799846B2 (en) | 2020-12-16 |
Family
ID=61193266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016157129A Active JP6799846B2 (en) | 2016-08-10 | 2016-08-10 | Edible film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6799846B2 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110922621A (en) * | 2019-12-05 | 2020-03-27 | 山东省花生研究所 | Edible antibacterial film carrying dietary fibers and preparation method thereof |
EP3732980A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-04 | Viscofan, S.A. | Edible film and method for its manufacturing |
CN113831841A (en) * | 2021-10-22 | 2021-12-24 | 青岛农业大学 | Cold water fish gelatin-based edible film enhanced by ball-rod double nano structure and preparation method and application thereof |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63240752A (en) * | 1987-03-30 | 1988-10-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Water-soluble film |
JP2005171200A (en) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Cellulose molded product |
-
2016
- 2016-08-10 JP JP2016157129A patent/JP6799846B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63240752A (en) * | 1987-03-30 | 1988-10-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Water-soluble film |
JP2005171200A (en) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Cellulose molded product |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3732980A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-04 | Viscofan, S.A. | Edible film and method for its manufacturing |
CN110922621A (en) * | 2019-12-05 | 2020-03-27 | 山东省花生研究所 | Edible antibacterial film carrying dietary fibers and preparation method thereof |
CN110922621B (en) * | 2019-12-05 | 2022-03-11 | 山东省花生研究所 | Edible antibacterial film carrying dietary fibers and preparation method thereof |
CN113831841A (en) * | 2021-10-22 | 2021-12-24 | 青岛农业大学 | Cold water fish gelatin-based edible film enhanced by ball-rod double nano structure and preparation method and application thereof |
CN113831841B (en) * | 2021-10-22 | 2022-03-29 | 青岛农业大学 | Cold water fish gelatin-based membrane enhanced by ball-rod double nano structure and preparation method and application thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6799846B2 (en) | 2020-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5978418B2 (en) | Cellulose composition | |
AU2011356253A1 (en) | Savoury food concentrate | |
JP5955147B2 (en) | Gelling agent | |
JP2018057344A (en) | Edible coating composition and method for producing edible coating composition | |
JP2010259356A (en) | Method for imparting shape-retaining property to flexible food material | |
EA027254B1 (en) | Gelled food concentrate and process for preparation thereof | |
EP2693892B1 (en) | Food concentrate | |
CN107531940A (en) | Cellulose complex | |
JP6799846B2 (en) | Edible film | |
TR201808888T4 (en) | Concentrated food. | |
JP2023111609A (en) | Molded food, food material binder, konjak powder for food material binder, and manufacturing method of konjak powder for food material binder | |
JP2011254770A (en) | Processed food product containing cellulose-based powder | |
JP4801122B2 (en) | Easily soluble thickened soup, method for producing the soup, and thickener | |
JP2018033389A (en) | Dried noodle production method and half-dried noodle production method | |
JP6998297B2 (en) | Food composition containing starch | |
JP6383560B2 (en) | Dry composition, water-absorbing swelling agent and food containing the same | |
JP2014135909A (en) | Manufacturing method of dried gruel-like instant food product for person with difficulty in chewing and swallowing | |
WO2021065930A1 (en) | Composition | |
JP2007195518A (en) | Seasoning sheet and method for producing the same | |
EP3897220A1 (en) | Savoury composition | |
JP6434194B2 (en) | Seasoning molded body, food and method for producing seasoning molded body | |
JP6886665B2 (en) | Method for producing dry matter containing glucomannan | |
JP6145859B2 (en) | Frozen food texture improving agent and frozen food containing the same | |
KR900009204B1 (en) | Process for noodles with bean sauce in a soup | |
CN107629469A (en) | A kind of chitosan packaging film and preparation method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190718 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200629 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200728 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200925 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20200925 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201110 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201116 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6799846 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |