JP2016029497A - Manufacturing method of display device - Google Patents
Manufacturing method of display device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016029497A JP2016029497A JP2015207032A JP2015207032A JP2016029497A JP 2016029497 A JP2016029497 A JP 2016029497A JP 2015207032 A JP2015207032 A JP 2015207032A JP 2015207032 A JP2015207032 A JP 2015207032A JP 2016029497 A JP2016029497 A JP 2016029497A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- transparent resin
- image display
- resin
- resin filler
- display panel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 210
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 210
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 35
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 15
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 8
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- JMIZWXDKTUGEES-UHFFFAOYSA-N 2,2-di(cyclopenten-1-yloxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C=1CCCC=1OC(COC(=O)C(=C)C)OC1=CCCC1 JMIZWXDKTUGEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 7
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 7
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- 102100024452 DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC1 Human genes 0.000 description 4
- 101000689002 Homo sapiens DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC1 Proteins 0.000 description 4
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C(C)=C IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000720524 Gordonia sp. (strain TY-5) Acetone monooxygenase (methyl acetate-forming) Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000030984 MIRAGE syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000007573 shrinkage measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
Description
本発明は、画像表示パネルと表面パネルとの間に透明樹脂充填剤を硬化させた透明樹脂層を有する表示装置及びその製造方法、並びに透明樹脂充填剤に関する。 The present invention relates to a display device having a transparent resin layer obtained by curing a transparent resin filler between an image display panel and a front panel, a method for manufacturing the same, and a transparent resin filler.
従来、画像表示パネルと表面パネルとの間に透明樹脂充填剤を充填し、硬化させる表示装置が提案されている。透明樹脂充填剤としては、屈折率整合性を有する光学弾性樹脂が用いられ、表示装置の視認性及び耐衝撃性を向上させている（例えば、特許文献１、２参照。）。 Conventionally, a display device has been proposed in which a transparent resin filler is filled between an image display panel and a front panel and cured. As the transparent resin filler, an optical elastic resin having refractive index matching is used to improve the visibility and impact resistance of the display device (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
樹脂の充填方法としては、従来、画像表示パネル又は表面パネルのいずれか一方に塗布し、樹脂を自重に逆らうことなく垂れ下がらせ、気泡混入のないように貼り合わせる反転方式が用いられている。 As a method for filling the resin, conventionally, an inversion method is used in which the resin is applied to one of the image display panel and the front panel, and the resin is allowed to hang without repelling its own weight and is bonded so as not to contain bubbles.
また、画像表示パネル又は表面パネルのいずれか一方を傾斜させてその間に充填する傾斜方式や、画像表示パネルと表面パネルとを所定のＧａｐ量を確保して平行に配置し、そのＧａｐ間に樹脂を充填する、Ｇａｐ−Ｄｉｓｐｅｎｓｅ方式が提案されている。 In addition, a tilting method in which either the image display panel or the front panel is tilted and filled between them, or the image display panel and the front panel are arranged in parallel with a predetermined gap amount, and a resin is interposed between the gaps. A Gap-Dispense method that fills the surface has been proposed.
ところで、画像表示パネルと表面パネルとの間に充填された樹脂に気泡等の異物の混入があった場合、硬化前又は硬化後に画像表示パネルと表面パネルとを分離するリペア作業が行われる（例えば、特許文献３、４参照。）。特に、樹脂硬化後のリペア作業は、画像表示パネルと表面パネルとを剥離するのに必要な剥離強度が大きくなり、画像表示パネルや表面パネルにダメージを与えてしまう虞があった。このため、画像表示パネルと表面パネルとを容易且つ確実に剥離し、再利用することが可能な剥離再利用性、いわゆるリワーク性の向上が望まれていた。 By the way, when foreign substances such as bubbles are mixed in the resin filled between the image display panel and the front panel, a repair operation is performed to separate the image display panel and the front panel before or after curing (for example, And Patent Documents 3 and 4). In particular, the repair work after curing the resin increases the peel strength necessary for peeling the image display panel and the front panel, and may damage the image display panel and the front panel. For this reason, it has been desired to improve peeling reusability, that is, so-called reworkability that allows the image display panel and the front panel to be easily and reliably peeled and reused.
本発明は、前記実情に鑑みてなされたものであり、優れたリワーク性を有する表示装置及びその製造方法、並びに透明樹脂充填剤を提供すること目的とする。 This invention is made | formed in view of the said situation, and it aims at providing the display apparatus which has the outstanding rework property, its manufacturing method, and a transparent resin filler.
本発明者らは、種々の検討を重ねた結果、ショアＥとして表現される硬度に接着強度（凝集力）を乗じた値が４００以下であれば、画像表示パネルと表面パネルとを剥離するのに必要な剥離強度が小さくなり、樹脂硬化後のリワーク性を向上させることが可能であることを見出した。 As a result of various studies, the inventors peel the image display panel and the front panel if the hardness expressed as Shore E multiplied by the adhesive strength (cohesive force) is 400 or less. It has been found that the peel strength required for the resin can be reduced, and the reworkability after resin curing can be improved.
すなわち、本発明に係る表示装置は、画像表示パネルと表面パネルとの間に透明樹脂充填剤を硬化させた透明樹脂層を有する画像表示装置であって、透明樹脂層は、ショアＥとして表現される硬度がＥ４／１５〜Ｅ８／１５であり、硬度に接着強度を乗じた値が４００以下であることを特徴とする。 That is, the display device according to the present invention is an image display device having a transparent resin layer obtained by curing a transparent resin filler between the image display panel and the front panel, and the transparent resin layer is expressed as Shore E. The hardness is E4 / 15 to E8 / 15, and the value obtained by multiplying the hardness by the adhesive strength is 400 or less.
また、本発明に係る表示装置の製造方法は、画像表示パネルと表面パネルとの間に透明樹脂充填剤を充填する充填工程と、透明樹脂充填剤を硬化させ、透明樹脂層を形成する硬化工程と、透明樹脂層に異物の混入がある場合、表面パネルと画像表示パネルとの間にリワーク材を移動させて透明樹脂層を除去する除去工程とを有し、透明樹脂層は、ショアＥとして表現される硬度がＥ４／１５〜Ｅ８／１５であり、硬度に接着強度を乗じた値が４００以下であることを特徴とする。 Moreover, the manufacturing method of the display device according to the present invention includes a filling step of filling a transparent resin filler between the image display panel and the surface panel, and a curing step of curing the transparent resin filler to form a transparent resin layer. And a removal step of removing the transparent resin layer by moving the rework material between the front panel and the image display panel when foreign matter is mixed in the transparent resin layer. The expressed hardness is E4 / 15 to E8 / 15, and a value obtained by multiplying the hardness by the adhesive strength is 400 or less.
また、本発明に係る透明樹脂充填剤は、画像表示パネルと表面パネルとの間に充填する透明樹脂充填剤であって、硬化後のショアＥとして表現される硬度がＥ４／１５〜Ｅ８／１５であり、硬度に接着強度を乗じた値が４００以下であることを特徴とする。 The transparent resin filler according to the present invention is a transparent resin filler filled between the image display panel and the front panel, and has a hardness expressed as Shore E after curing of E4 / 15 to E8 / 15. The value obtained by multiplying the hardness by the adhesive strength is 400 or less.
ここで、ショアＥとして表現される硬度は、透明樹脂充填剤の硬化後のサンプルを、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠したタイプＥデュロメータにセットし、押針の接触から１５秒後に測定することで得られる。 Here, the hardness expressed as Shore E can be obtained by setting a sample after curing of the transparent resin filler on a type E durometer according to JIS K6253 and measuring 15 seconds after the contact of the push needle.
また、接着強度は、一方のパネルを固定し、他方のパネルの縁部を押圧治具により押圧し、両者が分離するまでに要する応力を測定し、応力を単位面積で除することで得られる。 Adhesive strength can be obtained by fixing one panel, pressing the edge of the other panel with a pressing jig, measuring the stress required to separate them, and dividing the stress by the unit area. .
本発明によれば、樹脂硬化物のショアＥとして表現される硬度に接着強度を乗じた値が小さいため、画像表示パネルと表面パネルとを剥離するのに必要な剥離強度も小さくなり、樹脂硬化後のリワーク性を向上させることができる。 According to the present invention, since the value expressed as Shore E of the cured resin is multiplied by the adhesive strength, the peel strength necessary for peeling the image display panel and the front panel is also reduced, and the resin cure Later reworkability can be improved.
以下、本発明を適用した具体的な実施の形態について、図面を参照しながら下記順序にて詳細に説明する。
１．表示装置
２．表示装置の製造方法
３．実施例
Hereinafter, specific embodiments to which the present invention is applied will be described in detail in the following order with reference to the drawings.
1. Display device 2. Manufacturing method of display device Example
＜１．表示装置＞
図１は、表示装置の要部を示す断面図である。この表示装置１は、画像表示パネル２と、表面パネル３と、画像表示パネル２と表面パネル３との間に透明樹脂充填剤を硬化させた透明樹脂層４を有する。ここで、表示装置１は、特に限定されるものではなく、液晶表示装置、携帯電話機、携帯ゲーム機器等の表示部を有する電子機器である。
<1. Display device>
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a main part of the display device. The display device 1 includes an image display panel 2, a front panel 3, and a transparent resin layer 4 in which a transparent resin filler is cured between the image display panel 2 and the front panel 3. Here, the display device 1 is not particularly limited, and is an electronic device having a display unit such as a liquid crystal display device, a mobile phone, and a portable game device.
画像表示パネル２は、例えば、液晶表示パネルや、プラズマパネル、有機ＥＬ（Electroluminescence Display）シート等の画像を表示可能なパネルである。画像表面パネル２の表面素材としては、光学ガラスやプラスチック（アクリル樹脂等）が好適に用いられる。 The image display panel 2 is a panel capable of displaying an image such as a liquid crystal display panel, a plasma panel, an organic EL (Electroluminescence Display) sheet, or the like. As the surface material of the image surface panel 2, optical glass or plastic (acrylic resin or the like) is preferably used.
表面パネル３は、画像表示パネル２と同等の大きさの板状、シート状又はフィルム状の部材からなる。部材としては、光学ガラスやプラスチック（ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのアクリル樹脂、ポリカーボネート等）が好適に用いられる。また、表面パネル３の表面又は裏面には、反射防止膜、遮光膜、視野角制御膜等の光学層を形成してもよい。 The front panel 3 is made of a plate-like, sheet-like, or film-like member having the same size as the image display panel 2. As the member, optical glass or plastic (acrylic resin such as polymethyl methacrylate (PMMA), polycarbonate, etc.) is preferably used. Further, an optical layer such as an antireflection film, a light shielding film, or a viewing angle control film may be formed on the front surface or the back surface of the front panel 3.
透明樹脂層４は、画像表示パネル２と表面パネル３との間に設けられ、透明樹脂充填剤を硬化させたものである。透明樹脂充填剤の硬化には、加熱又は紫外線照射の少なくともいずれか一方を用いればよいが、画像表示パネル２への熱ダメージ防止の観点から、紫外線照射を用いることが好ましい。 The transparent resin layer 4 is provided between the image display panel 2 and the front panel 3 and is obtained by curing a transparent resin filler. In order to cure the transparent resin filler, at least one of heating and ultraviolet irradiation may be used. From the viewpoint of preventing thermal damage to the image display panel 2, it is preferable to use ultraviolet irradiation.
ここで、紫外線照射により硬化する紫外線硬化型の透明樹脂充填剤について説明する。透明樹脂充填剤は、ポリウレタンアクリレート、イソボルニルアクリレート等の光反応性アクリレート材料と、光重合開始剤とを主剤とすることが好ましい。 Here, an ultraviolet curable transparent resin filler that is cured by ultraviolet irradiation will be described. The transparent resin filler is preferably mainly composed of a photoreactive acrylate material such as polyurethane acrylate or isobornyl acrylate, and a photopolymerization initiator.
例えば、ポリウレタンアクリレート、ポリイソプレン系アクリレート又はそのエステル化物、テルペン系水素添加樹脂、ブタジエン重合体等の１種以上のポリマーと、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレート等の１種以上のアクリレート系モノマーと、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン等の光重合開始剤とを含有する樹脂組成物を好適に用いることができる。その他の添加剤、例えば、増感剤、可塑剤、透明粒子等を本発明の目的の範囲で添加することも可能である。 For example, one or more polymers such as polyurethane acrylate, polyisoprene acrylate or esterified product thereof, terpene hydrogenated resin, butadiene polymer, isobornyl acrylate, dicyclopentenyloxyethyl methacrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, etc. A resin composition containing one or more acrylate monomers and a photopolymerization initiator such as 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone can be suitably used. Other additives such as a sensitizer, a plasticizer, and transparent particles can be added within the range of the object of the present invention.
透明樹脂充填剤の粘度は、特に限定されるものではないが、表面張力、濡れ拡がり速度の観点から、５００〜５０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは、５００〜３０００ｍＰａ・ｓである。 The viscosity of the transparent resin filler is not particularly limited, but is preferably 500 to 5000 mPa · s, more preferably 500 to 3000 mPa · s from the viewpoint of surface tension and wet spreading speed.
透明樹脂充填剤を硬化させた際の屈折率は、画像表示パネル２や表面パネル３の素材の関係によって決定される。例えば、画像表示パネル２の透明樹脂層４側の表面が光学ガラスで、表面パネル３の透明樹脂層４側の表面がポリメチルメタクリレートなどのアクリル樹脂である場合、透明樹脂層４の屈折率は、１．５１〜１．５２であることが好ましい。 The refractive index when the transparent resin filler is cured is determined by the relationship of the materials of the image display panel 2 and the front panel 3. For example, when the surface of the image display panel 2 on the transparent resin layer 4 side is optical glass and the surface of the surface panel 3 on the transparent resin layer 4 side is an acrylic resin such as polymethyl methacrylate, the refractive index of the transparent resin layer 4 is 1.51 to 1.52.
また、透明樹脂充填剤を硬化させた際の硬化収縮率は、２．５％以下である。これにより、透明樹脂充填剤が硬化する際に蓄積される内部応力を低減させることができ、画像表示パネル２又は表面パネル３と透明樹脂層４との界面に歪みが生じるのを防止することができる。ここで、硬化収縮率は、ＪＩＳ Ｋ６９０１（５．１２項）の体積収縮率に準ずるものである。 Further, the curing shrinkage rate when the transparent resin filler is cured is 2.5% or less. Thereby, the internal stress accumulated when the transparent resin filler is cured can be reduced, and the occurrence of distortion at the interface between the image display panel 2 or the front panel 3 and the transparent resin layer 4 can be prevented. it can. Here, the cure shrinkage is in accordance with the volume shrinkage of JIS K6901 (Section 5.12).
また、透明樹脂充填剤を硬化させた透明樹脂層４は、ショアＥとして表現される硬度が、Ｅ４／１５〜Ｅ８／１５である。これにより、耐衝撃性を確保することができる。ショアＥとして表現される硬度は、透明樹脂充填剤の硬化後のサンプルを、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠したタイプＥデュロメータにセットし、押針の接触から１５秒後に測定することで得られる。 The transparent resin layer 4 obtained by curing the transparent resin filler has a hardness expressed as Shore E of E4 / 15 to E8 / 15. Thereby, impact resistance can be ensured. The hardness expressed as Shore E can be obtained by setting a sample after curing of the transparent resin filler on a type E durometer in accordance with JIS K6253 and measuring 15 seconds after contact with the push needle.
また、透明樹脂層４は、接着強度（凝集力）が室温で２０〜８０Ｎ／ｃｍ２である。これにより、反りに追随できず凝集破壊が生じるのを防ぐことができる。ここでの接着強度の測定方法としては、一方のパネルを固定し、他方のパネルの縁部を押圧治具により押圧する。そして、この両者のパネルが分離される際の応力の最大値を測定し、単位面積で除することで接着強度とする。 The transparent resin layer 4 has an adhesive strength (cohesive force) of 20 to 80 N / cm 2 at room temperature. Thereby, it cannot follow a curvature and it can prevent that a cohesive failure arises. As a measuring method of adhesive strength here, one panel is fixed and the edge of the other panel is pressed with a pressing jig. And the maximum value of the stress when these both panels are separated is measured, and the adhesive strength is obtained by dividing by the unit area.
また、透明樹脂層４は、ショアＥとして表現される硬度に接着強度（凝集力）を乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下である。硬度と接着強度とを乗じた値が４００を超えると、画像表示パネル２や表面パネル３にダメージを与えてしまう虞がある。硬度と接着強度とを乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下であることにより、リワーク材（ワイヤ）が透明樹脂層４中を移動するのが容易となり、リワーク性を向上させることができる。 The transparent resin layer 4 has a value obtained by multiplying the hardness expressed as Shore E by the adhesive strength (cohesive force) of 400 N / cm 2 or less. If the value obtained by multiplying the hardness and the adhesive strength exceeds 400, the image display panel 2 or the front panel 3 may be damaged. When the value obtained by multiplying the hardness and the adhesive strength is 400 N / cm 2 or less, it becomes easy for the rework material (wire) to move in the transparent resin layer 4 and the reworkability can be improved.
＜２．表示装置の製造方法＞
次に、上述した表示装置の製造方法について説明する。図２は、表示装置の製造方法の一例を示すフローチャートである。また、図３〜５は、それぞれ、充填工程、硬化工程及び除去工程における表示装置の要部を示す断面図である。なお、図１に示す表示装置１と同様の構成には同一符号を付し、説明を省略する。
<2. Manufacturing method of display device>
Next, a method for manufacturing the display device described above will be described. FIG. 2 is a flowchart illustrating an example of a method for manufacturing a display device. Moreover, FIGS. 3-5 is sectional drawing which shows the principal part of the display apparatus in a filling process, a hardening process, and a removal process, respectively. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the structure similar to the display apparatus 1 shown in FIG. 1, and description is abbreviate | omitted.
この表示装置の製造方法は、画像表示パネル２と表面パネル３との間に透明樹脂充填剤５を充填する充填工程（ステップＳ１）と、透明樹脂充填剤５を硬化させ、透明樹脂層４を形成する硬化工程（ステップＳ２）とを有する。さらに、透明樹脂層４に異物の混入等の異常があるか否かを検査する検査工程（ステップＳ３）と、透明樹脂層４に異常があった場合、画像表示パネル２と表面パネル３との間にリワーク材を移動させて透明樹脂層４を除去する除去工程（ステップＳ４）とを有する。 The manufacturing method of this display device includes a filling step (step S1) of filling the transparent resin filler 5 between the image display panel 2 and the front panel 3, curing the transparent resin filler 5, and And a curing step (step S2) to be formed. Further, an inspection process (step S3) for inspecting whether or not there is an abnormality such as contamination of the transparent resin layer 4, and if there is an abnormality in the transparent resin layer 4, the image display panel 2 and the front panel 3 And a removal step (step S4) of removing the transparent resin layer 4 by moving the rework material therebetween.
先ず、ステップＳ１の充填工程では、図３に示すように表面パネル３と画像表示パネル２との間に透明樹脂充填剤５を充填する。透明樹脂充填剤５の充填方法としては、反転方式、傾斜方式、Ｇａｐ−Ｄｉｓｐｅｎｓｅ方式等を用いることができる。反転方式は、画像表示パネル２又は表面パネル３のいずれか一方に塗布し、透明樹脂充填剤５を自重に逆らうことなく垂れ下がらせ、気泡混入のないように貼り合わせて充填するものである。また、傾斜方式は、画像表示パネル２又は表面パネル３のいずれか一方を傾斜させてその間に透明樹脂充填剤５を充填するものである。また、Ｇａｐ−Ｄｉｓｐｅｎｓｅ方式は、画像表示パネル２と表面パネル３とを所定のＧａｐ量を確保して平行に配置し、そのＧａｐ間に透明樹脂充填剤５を充填するものである。このような充填方式の中でも、表示装置１の大型化対応の観点からＧａｐ−Ｄｉｓｐｅｎｓｅ方式が好適に用いられる。また、透明樹脂充填剤５の粘度が、５００〜３０００ｍＰａ・ｓのものを用いることにより、画像表示パネル２又は表面パネル３の重さで広げることが可能となるとともに濡れ拡がり速度が向上する。 First, in the filling step of step S1, a transparent resin filler 5 is filled between the surface panel 3 and the image display panel 2 as shown in FIG. As a filling method of the transparent resin filler 5, an inversion method, an inclination method, a Gap-Dispense method, or the like can be used. In the reversal method, it is applied to either the image display panel 2 or the front panel 3 and the transparent resin filler 5 hangs down against its own weight and is bonded and filled so as not to contain bubbles. In the tilting method, either the image display panel 2 or the front panel 3 is tilted and the transparent resin filler 5 is filled therebetween. In the Gap-Dispense method, the image display panel 2 and the front panel 3 are arranged in parallel while ensuring a predetermined gap amount, and the transparent resin filler 5 is filled between the gaps. Among such filling methods, the Gap-Dispense method is preferably used from the viewpoint of increasing the size of the display device 1. Moreover, by using the transparent resin filler 5 having a viscosity of 500 to 3000 mPa · s, it is possible to widen it by the weight of the image display panel 2 or the surface panel 3, and the wetting and spreading speed is improved.
ステップＳ２の硬化工程では、透明樹脂充填剤５を硬化させ、透明樹脂層４を形成する。透明樹脂充填剤５の硬化には、加熱又は紫外線照射の少なくともいずれか一方を用いればよいが、画像表示パネル２への熱ダメージ防止の観点から紫外線照射が好ましく用いられる。紫外線硬化型の透明樹脂充填剤５としては、上述したポリウレタンアクリレート、イソボルニルアクリレート等の光反応性アクリレート材料と、光重合開始剤とを主剤とするものが用いられる。 In the curing step of step S2, the transparent resin filler 5 is cured to form the transparent resin layer 4. For curing the transparent resin filler 5, at least one of heating and ultraviolet irradiation may be used, but ultraviolet irradiation is preferably used from the viewpoint of preventing thermal damage to the image display panel 2. As the ultraviolet curable transparent resin filler 5, a material mainly composed of the above-mentioned photoreactive acrylate material such as polyurethane acrylate or isobornyl acrylate and a photopolymerization initiator is used.
図４に示すように、紫外線（ＵＶ：Ultraviolet）は、所定の厚さに保たれた透明樹脂充填剤４に対して、表面パネル３を介して照射される。ここで、樹脂の均一な硬化をより達成する観点から、表面パネル３の表面に対して直交する方向から紫外線照射を行うことが好ましい。また、同時に、例えば光ファイバ等を用いて、表示装置１の縁部側から紫外線を照射し、透明樹脂充填剤５の漏れを防止することが好ましい。 As shown in FIG. 4, ultraviolet (UV) is irradiated through the front panel 3 to the transparent resin filler 4 kept at a predetermined thickness. Here, from the viewpoint of achieving more uniform curing of the resin, it is preferable to perform ultraviolet irradiation from a direction orthogonal to the surface of the front panel 3. At the same time, it is preferable to prevent leakage of the transparent resin filler 5 by irradiating ultraviolet rays from the edge side of the display device 1 using, for example, an optical fiber.
ステップＳ３の検査工程では、画像表示パネル２と表面パネル３の間に形成された透明樹脂層４内に気泡、ごみ等の異物の混入の有無を検査する。検査は、光照射による目視、画像処理等により行うことができる。ステップＳ３において、検査結果が良好である場合には、当該工程を終了する。 In the inspection step of step S3, the presence or absence of foreign matters such as bubbles and dust is inspected in the transparent resin layer 4 formed between the image display panel 2 and the front panel 3. The inspection can be performed by visual observation with light irradiation, image processing, or the like. In step S3, if the inspection result is good, the process is terminated.
一方、ステップＳ３において、画像表示パネル２と表面パネル３の間の透明樹脂層４内に気泡等の異物が混入し、異常ありと確認された場合には、ステップＳ４に進み、透明樹脂層４を除去するリペア作業を行う。 On the other hand, in step S3, when foreign substances such as bubbles are mixed in the transparent resin layer 4 between the image display panel 2 and the front panel 3 and it is confirmed that there is an abnormality, the process proceeds to step S4, and the transparent resin layer 4 Repair work to remove.
ステップＳ４の除去工程では、図５に示すように、ワイヤ２０等のリワーク材を移動させて透明樹脂層４を切断することにより、画像表示パネル２と表面パネル３とを分離させる。 In the removal process of step S4, as shown in FIG. 5, the image display panel 2 and the surface panel 3 are separated by moving the rework material such as the wire 20 and cutting the transparent resin layer 4.
図６及び図７は、透明樹脂層の切断に好適に用いられる切断装置の具体例を示す図である。図６に示す具体例１は、一対のプーリ１０、１１にワイヤ２０を架け渡したものである。この切断装置は、ワイヤ２０を図中左右方向にスライドさせながら画像表示パネル２と表面パネル３間の透明樹脂層４に押し当て、その状態で表示装置１をワイヤ２０と直交する方向に移動させる。これにより、透明樹脂層４を切断して画像表示パネル２と表面パネル３とを分離させることができる。 6 and 7 are diagrams illustrating a specific example of a cutting device that is preferably used for cutting the transparent resin layer. In Specific Example 1 shown in FIG. 6, a wire 20 is bridged between a pair of pulleys 10 and 11. This cutting device presses against the transparent resin layer 4 between the image display panel 2 and the front panel 3 while sliding the wire 20 in the left-right direction in the figure, and moves the display device 1 in a direction perpendicular to the wire 20 in that state. . Thereby, the transparent resin layer 4 can be cut | disconnected and the image display panel 2 and the surface panel 3 can be isolate | separated.
また、図７に示す具体例２は、一対の滑車を構成するように配置した複数のプーリ１０〜１３間にワイヤ２０を架け渡し、さらに、プーリ１０、１１間のワイヤ２０のたるみを吸収する引っ張りばね１４、１５を、滑車として移動するプーリ１２、１３にそれぞれ連結するように構成したものである。この切断装置では、画像表示パネル２と表面パネル３間の透明樹脂層４をワイヤ２０に押し当て、その状態で表示装置１をワイヤ２０と直交する方向に移動させることにより、透明樹脂層４を切断して画像表示パネル２と表面パネル３とを分離させる。プーリ１０、１１間のワイヤ２０のたるみは、引っ張りばね１４、１５の弾性力によって吸収され、プーリ１０、１１間のワイヤ２０は常時張られた状態になる。 Moreover, the specific example 2 shown in FIG. 7 bridges the wire 20 between the several pulleys 10-13 arrange | positioned so that a pair of pulley may be comprised, Furthermore, the slack of the wire 20 between the pulleys 10 and 11 is absorbed. The tension springs 14 and 15 are configured to be connected to pulleys 12 and 13 that move as pulleys, respectively. In this cutting device, the transparent resin layer 4 between the image display panel 2 and the front panel 3 is pressed against the wire 20, and the display device 1 is moved in a direction orthogonal to the wire 20 in this state, thereby the transparent resin layer 4 is removed. The image display panel 2 and the front panel 3 are separated by cutting. The slack of the wire 20 between the pulleys 10 and 11 is absorbed by the elastic force of the tension springs 14 and 15, and the wire 20 between the pulleys 10 and 11 is always stretched.
ワイヤ２０としては、炭素鋼によって作られた金属線（例えばピアノ線）等を好適に用いることができる。また、ワイヤ２０の太さは、画像表示パネル２と表面パネル３間の透明樹脂層４の厚さより細ければ特に限定されることはないが、切断性の観点からは、５０μｍ〜１００μｍのものを用いることが好ましい。 As the wire 20, a metal wire (for example, a piano wire) made of carbon steel can be suitably used. Further, the thickness of the wire 20 is not particularly limited as long as it is smaller than the thickness of the transparent resin layer 4 between the image display panel 2 and the front panel 3, but from the viewpoint of cutting property, the thickness is 50 μm to 100 μm. Is preferably used.
このような切断装置を用いて透明樹脂層４を切断する際、上述したように樹脂硬化後のショアＥとして表現される硬度に接着強度をＮ／ｃｍ２が４００以下となる透明樹脂充填剤５を用いることにより、ワイヤ２０が透明樹脂層４中を移動するのが容易となり、リワーク性が向上する。また、切断に掛かる時間も短縮され、タクトタイムを向上させることができる。 When the transparent resin layer 4 is cut using such a cutting device, as described above, the transparent resin filler 5 having an adhesive strength N / cm 2 of 400 or less in hardness expressed as Shore E after resin curing. By using, it becomes easy for the wire 20 to move in the transparent resin layer 4, and rework property improves. Further, the time required for cutting can be shortened, and the tact time can be improved.
透明樹脂層４の切断後は、画像表示パネル２と表面パネル３の表面に残っている樹脂硬化物を、有機溶剤を含有する除去用溶液によって払拭除去する。例えば、除去用溶液を樹脂硬化物上に滴下やスプレー法によって塗布し、５分間程度室温で放置して樹脂硬化物を含浸膨潤させ、樹脂硬化物上に塗布した除去用溶液の有機溶剤と同一の溶剤を含浸させたエラストマー等からなるワイプ部材を用い、樹脂硬化物を払拭する。 After the transparent resin layer 4 is cut, the cured resin remaining on the surfaces of the image display panel 2 and the front panel 3 is wiped away with a removing solution containing an organic solvent. For example, the removal solution is applied onto the cured resin by dripping or spraying, and left at room temperature for about 5 minutes to impregnate and swell the cured resin, which is the same as the organic solvent of the removal solution applied on the cured resin. The cured resin is wiped off using a wipe member made of an elastomer impregnated with the above solvent.
除去用溶液に含有される有機溶剤としては、例えば、リモネン（Ｃ６Ｈ１０、溶解パラメータ：０．６）、トルエン（Ｃ７Ｈ８、溶解パラメータ：８．８）を用いることができる。これらのうち、安全性を向上させる観点からは、有機溶剤としてリモネンを用いることが好ましい。また、払拭性、揮発性を向上させる観点から、エチルアルコール、イソプロピルアルコールを添加してもよい。 As the organic solvent contained in the removal solution, for example, limonene (C 6 H 10 , solubility parameter: 0.6), toluene (C 7 H 8 , solubility parameter: 8.8) can be used. Of these, limonene is preferably used as the organic solvent from the viewpoint of improving safety. Moreover, you may add ethyl alcohol and isopropyl alcohol from a viewpoint of improving wiping property and volatility.
透明樹脂層４（透明樹脂充填剤５）を除去した後、画像表示パネル２と表面パネル３の払拭表面を、例えば顕微鏡による外観変化観察によって検査する。樹脂硬化物の残渣がなく、表面に変質が生じていない場合には、ステップＳ１に戻り、上述した最初の工程を繰り返す。 After removing the transparent resin layer 4 (transparent resin filler 5), the wiping surfaces of the image display panel 2 and the front panel 3 are inspected, for example, by observation of appearance change using a microscope. When there is no residue of the cured resin and the surface has not deteriorated, the process returns to step S1 and the first process described above is repeated.
このように樹脂硬化後のショアＥとして表現される硬度に接着強度を乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下となる透明樹脂充填剤５を用いることにより、透明樹脂層４に異物の混入等の異常があった場合、画像表示パネル２と表面パネル３との間にリワーク材を容易に移動させることができる。すなわち、透明樹脂充填剤５の硬化物のショアＥとして表現される硬度に接着強度を乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下であることにより、画像表示パネル２と表面パネル３とを容易且つ確実に剥離し、再利用することが可能となり、リワーク性を向上させることができる。 As described above, by using the transparent resin filler 5 in which the value expressed by the hardness expressed as Shore E after resin curing is multiplied by the adhesive strength is 400 N / cm 2 or less, abnormalities such as contamination of foreign matter in the transparent resin layer 4 are obtained. If there is, the rework material can be easily moved between the image display panel 2 and the front panel 3. That is, the value obtained by multiplying the hardness expressed as Shore E of the cured product of the transparent resin filler 5 by the adhesive strength is 400 N / cm 2 or less, so that the image display panel 2 and the front panel 3 can be easily and reliably connected. It can be peeled off and reused, and reworkability can be improved.
＜３．実施例＞
以下、実施例を挙げて、本発明を具体的に説明する。この実施例では、樹脂の塗布性、信頼性、リワーク性等について評価した。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
<3. Example>
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. In this example, the applicability, reliability, reworkability, etc. of the resin were evaluated. The present invention is not limited to these examples.
［樹脂１］
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物（商品名 ＵＣ１０２、（株）クラレ製、分子量１２５００）４０質量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（商品名 ＦＡ５１２Ｍ、日立化成工業（株）製）３５質量部、２−ヒドロキシプロピルアクリレート（商品名 ライトエステルＨＯＰ、共栄社化学（株）製）３質量部、アクリロモルホリン（商品名 ＡＣＭＯ、（株）興人製）３質量部、ベンジルアクリレート（商品名 Ｃ１６０、大阪有機工業（株）製）１５質量部、テルペン系水素添加樹脂（商品名 クリアロンＰ−８５、ヤスハラケミカル（株）製）３５質量部、ブタジエン重合体（商品名 Ｐｏｌｙｏｉｌ１１０、日本ゼオン（株）製）１２０質量部、光重合開始剤（商品名 ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ＴＰＯ、日本シイベルヘグナー（株）製）０．５質量部、及び光重合開始剤（商品名 イルガキュア１８４Ｄ、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製）４質量部を混練機にて混練し、樹脂１を調製した。表１に上述した樹脂１の配合を示す。
[Resin 1]
40 parts by mass of a polyisoprene polymer maleic anhydride adduct and 2-hydroxyethyl methacrylate (trade name UC102, Kuraray Co., Ltd., molecular weight 12500), dicyclopentenyloxyethyl methacrylate (trade name FA512M, Hitachi) Kasei Kogyo Co., Ltd.) 35 parts by mass, 2-hydroxypropyl acrylate (trade name: Light Ester HOP, Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) 3 parts by mass, acrylomorpholine (trade name: ACMO, Koto Co., Ltd.) 3 Parts by mass, 15 parts by mass of benzyl acrylate (trade name C160, manufactured by Osaka Organic Industry Co., Ltd.), 35 parts by mass of a terpene-based hydrogenated resin (trade name Clearon P-85, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.), butadiene polymer (product) Name Polyoil 110, Nippon Zeon Co., Ltd.) 120 parts by mass, photopolymerization In a kneader, 0.5 parts by mass of an initiator (trade name: SpeedCure TPO, manufactured by Nippon Shibel Hegner Co., Ltd.) and 4 parts by mass of a photopolymerization initiator (trade name: Irgacure 184D, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) The resin 1 was prepared by kneading. Table 1 shows the composition of the resin 1 described above.
［樹脂２］
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物（商品名 ＵＣ１０２、（株）クラレ製、分子量１２５００）５０質量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（商品名 ＦＡ５１２Ｍ、日立化成工業（株）製）３０質量部、２−ヒドロキシプロピルアクリレート（商品名 ライトエステルＨＯＰ、共栄社化学（株）製）６質量部、ベンジルアクリレート（商品名 Ｃ１６０、大阪有機工業（株）製）１０質量部、テルペン系水素添加樹脂（商品名 クリアロンＰ−８５、ヤスハラケミカル（株）製）３０質量部、ブタジエン重合体（商品名 Ｐｏｌｙｏｉｌ１１０、日本ゼオン（株）製）１３０質量部、光重合開始剤（商品名 ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ＴＰＯ、日本シイベルヘグナー（株）製）３．５質量部、及び光重合開始剤（商品名 イルガキュア１８４Ｄ、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製）０．５質量部を混練機にて混練し、樹脂２を調製した。表１に上述した樹脂２の配合を示す。
[Resin 2]
50 parts by mass of a polyisoprene polymer maleic anhydride adduct and 2-hydroxyethyl methacrylate (trade name UC102, Kuraray Co., Ltd., molecular weight 12500), dicyclopentenyloxyethyl methacrylate (trade name FA512M, Hitachi) Kasei Kogyo Co., Ltd.) 30 parts by mass, 2-hydroxypropyl acrylate (trade name: Light Ester HOP, Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) 6 parts by mass, benzyl acrylate (trade name: C160, Osaka Organic Industry Co., Ltd.) 10 Parts by mass, 30 parts by mass of a terpene-based hydrogenated resin (trade name Clearon P-85, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.), 130 parts by mass of a butadiene polymer (trade name: Polyoil 110, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), a photopolymerization initiator ( Product Name SpeedCure TPO, Nippon Shibel Hegner Ltd.)) 3.5 parts by weight, and a photopolymerization initiator (trade name Irgacure 184D, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Inc.) 0.5 parts by mass were kneaded with a kneader, and the resin 2 was prepared. Table 1 shows the composition of the resin 2 described above.
［樹脂３］
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物（商品名 ＵＣ２０３、（株）クラレ製、分子量２５０００）１００質量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（商品名 ＦＡ５１２Ｍ、日立化成工業（株）製）３０質量部、２−ヒドロキシプロピルアクリレート（商品名 ライトエステルＨＯＰ、共栄社化学（株）製）１０質量部、テルペン系水素添加樹脂（商品名 クリアロンＰ−８５、ヤスハラケミカル（株）製）３０質量部、ブタジエン重合体（商品名 Ｐｏｌｙｏｉｌ１１０、日本ゼオン（株）製）２１０質量部、光重合開始剤（商品名 ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ＴＰＯ、日本シイベルヘグナー（株）製）１．５質量部、及び光重合開始剤（商品名 イルガキュア１８４Ｄ、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製）７質量部を混練機にて混練し、樹脂３を調製した。表１に上述した樹脂３の配合を示す。
[Resin 3]
100 parts by mass of an esterified product of maleic anhydride adduct of polyisoprene polymer and 2-hydroxyethyl methacrylate (trade name UC203, manufactured by Kuraray Co., Ltd., molecular weight 25000), dicyclopentenyloxyethyl methacrylate (trade name FA512M, Hitachi) 30 parts by mass of Kasei Kogyo Co., Ltd., 10 parts by mass of 2-hydroxypropyl acrylate (trade name: Light Ester HOP, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), terpene hydrogenated resin (trade name: Clearon P-85, Yasuhara Chemical Co., Ltd.) )) 30 parts by mass, butadiene polymer (trade name: Polyoil 110, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) 210 parts by mass, photopolymerization initiator (trade name: SpeedCure TPO, manufactured by Nippon Siebel Hegner Co., Ltd.), 1.5 parts by mass, and Photopolymerization initiator (trade name: Irgacure 184D The Ciba Specialty Ltd. Chemicals Corporation) 7 parts by weight were kneaded by a kneader, and the resin 3 was prepared. Table 1 shows the composition of the resin 3 described above.
［樹脂４］
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物（商品名 ＵＣ１０２、（株）クラレ製、分子量１２５００）５５質量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（商品名 ＦＡ５１２Ｍ、日立化成工業（株）製）３３質量部、２−ヒドロキシプロピルアクリレート（商品名 ライトエステルＨＯＰ、共栄社化学（株）製）７質量部、ベンジルアクリレート（商品名 Ｃ１６０、大阪有機工業（株）製）５質量部、テルペン系水素添加樹脂（商品名 クリアロンＰ−８５、ヤスハラケミカル（株）製）３０質量部、ブタジエン重合体（商品名 Ｐｏｌｙｏｉｌ１１０、日本ゼオン（株）製）１３０質量部、光重合開始剤（商品名 ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ＴＰＯ、日本シイベルヘグナー（株）製）０．５質量部、及び光重合開始剤（商品名 イルガキュア１８４Ｄ、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製）４質量部を混練機にて混練し、樹脂４を調製した。表１に上述した樹脂４の配合を示す。
[Resin 4]
55 parts by mass of an esterified product of maleic anhydride adduct of polyisoprene polymer and 2-hydroxyethyl methacrylate (trade name UC102, manufactured by Kuraray Co., Ltd., molecular weight 12500), dicyclopentenyloxyethyl methacrylate (trade name FA512M, Hitachi) 33 parts by mass of Kasei Kogyo Co., Ltd., 7 parts by mass of 2-hydroxypropyl acrylate (trade name: Light Ester HOP, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), 5 benzyl acrylate (trade name: C160, manufactured by Osaka Organic Industry Co., Ltd.) Parts by mass, 30 parts by mass of a terpene-based hydrogenated resin (trade name Clearon P-85, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.), 130 parts by mass of a butadiene polymer (trade name: Polyoil 110, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), a photopolymerization initiator ( Product Name SpeedCure TPO, Nippon Shibel Hegner ( ) Ltd.) 0.5 parts by weight, and a photopolymerization initiator (trade name Irgacure 184D, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Inc.) and 4 parts by weight were kneaded with a kneader to prepare a resin 4. Table 1 shows the composition of the resin 4 described above.
［樹脂５］
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物（商品名 ＵＣ１０２、（株）クラレ製、分子量１２５００）５０質量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（商品名 ＦＡ５１２Ｍ、日立化成工業（株）製）２８質量部、２−ヒドロキシプロピルアクリレート（商品名 ライトエステルＨＯＰ、共栄社化学（株）製）７質量部、ベンジルアクリレート（商品名 Ｃ１６０、大阪有機工業（株）製）１５質量部、テルペン系水素添加樹脂（商品名 クリアロンＰ−８５、ヤスハラケミカル（株）製）５６質量部、ブタジエン重合体（商品名 Ｐｏｌｙｏｉｌ１１０、日本ゼオン（株）製）１００質量部、光重合開始剤（商品名 ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ＴＰＯ、日本シイベルヘグナー（株）製）０．５質量部、及び光重合開始剤（商品名 イルガキュア１８４Ｄ、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製）４質量部を混練機にて混練し、樹脂５を調製した。表１に上述した樹脂５の配合を示す。
[Resin 5]
50 parts by mass of a polyisoprene polymer maleic anhydride adduct and 2-hydroxyethyl methacrylate (trade name UC102, Kuraray Co., Ltd., molecular weight 12500), dicyclopentenyloxyethyl methacrylate (trade name FA512M, Hitachi) 28 parts by mass of Kasei Kogyo Co., Ltd., 7 parts by mass of 2-hydroxypropyl acrylate (trade name: Light Ester HOP, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), 15 benzyl acrylate (trade name: C160, manufactured by Osaka Organic Industry Co., Ltd.) Parts by mass, 56 parts by mass of a terpene-based hydrogenated resin (trade name Clearon P-85, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.), 100 parts by mass of a butadiene polymer (trade name: Polyoil 110, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), a photopolymerization initiator ( Product Name SpeedCure TPO, Nippon Shibel Hegner Ltd.)) 0.5 parts by weight, and a photopolymerization initiator (trade name Irgacure 184D, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Inc.) and 4 parts by weight were kneaded with a kneader to prepare a resin 5. Table 1 shows the composition of the resin 5 described above.
［樹脂６］
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と２−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物（商品名 ＵＣ２０３、（株）クラレ製、分子量２５０００）７０質量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート（商品名 ＦＡ５１２Ｍ、日立化成工業（株）製）３０質量部、２−ヒドロキシプロピルアクリレート（商品名 ライトエステルＨＯＰ、共栄社化学（株）製）１０質量部、テルペン系水素添加樹脂（商品名 クリアロンＰ−８５、ヤスハラケミカル（株）製）３０質量部、ブタジエン重合体（商品名 Ｐｏｌｙｏｉｌ１１０、日本ゼオン（株）製）１４０質量部、光重合開始剤（商品名 ＳｐｅｅｄＣｕｒｅ ＴＰＯ、日本シイベルヘグナー（株）製）０．５質量部、及び光重合開始剤（商品名 イルガキュア１８４Ｄ、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製）４質量部を混練機にて混練し、樹脂６を調製した。表１に上述した樹脂６の配合を示す。
[Resin 6]
70 parts by mass of a polyisoprene polymer maleic anhydride adduct and 2-hydroxyethyl methacrylate (trade name UC203, manufactured by Kuraray Co., Ltd., molecular weight 25000), dicyclopentenyloxyethyl methacrylate (trade name FA512M, Hitachi) 30 parts by mass of Kasei Kogyo Co., Ltd., 10 parts by mass of 2-hydroxypropyl acrylate (trade name: Light Ester HOP, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), terpene hydrogenated resin (trade name: Clearon P-85, Yasuhara Chemical Co., Ltd.) )) 30 parts by mass, 140 parts by mass of a butadiene polymer (trade name Polyoil 110, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), 0.5 parts by mass of a photopolymerization initiator (trade name: SpeedCure TPO, manufactured by Nippon Shibel Hegner Co., Ltd.), and Photopolymerization initiator (trade name: Irgacure 184D, The bus Specialty Chemicals Ltd. Co.) 4 parts by weight were kneaded by a kneader, the resin 6 was prepared. Table 1 shows the composition of the resin 6 described above.
このようにして調整した透明樹脂充填剤（樹脂１〜６）について、各種測定を行った。表２に各測定結果を示す。 Various measurements were performed on the transparent resin fillers (resins 1 to 6) thus prepared. Table 2 shows each measurement result.
［粘度測定］
硬化前の透明樹脂充填剤（樹脂１〜６）の粘度を、Ｅ型粘度計（ＨＡＡＫ社製レオメータＰＫ１００）を使用して室温にて測定した。その結果、樹脂１の粘度は８００ｍＰａ・ｓ、樹脂２の粘度は１１００ｍＰａ・ｓ、樹脂３の粘度は３８００ｍＰａ・ｓ、樹脂４の粘度は１２００ｍＰａ・ｓ、樹脂５の粘度は１３００ｍＰａ・ｓ、及び樹脂６の粘度は３５００ｍＰａ・ｓであった。ここで、樹脂１，２，４，５の粘度は、画像表示パネル又は表面パネルの重さで十分に広がる範囲であり、また、樹脂３，６の粘度は、画像表示パネル又は表面パネルを押し付けることで十分に広がる範囲であった。すなわち、樹脂１〜６は、優れた塗布性を有することが分かった。
[Viscosity measurement]
The viscosity of the transparent resin filler (resins 1 to 6) before curing was measured at room temperature using an E-type viscometer (HAAK Rheometer PK100). As a result, the viscosity of resin 1 is 800 mPa · s, the viscosity of resin 2 is 1100 mPa · s, the viscosity of resin 3 is 3800 mPa · s, the viscosity of resin 4 is 1200 mPa · s, the viscosity of resin 5 is 1300 mPa · s, and the resin The viscosity of 6 was 3500 mPa · s. Here, the viscosity of the resins 1, 2, 4, and 5 is in a range that is sufficiently widened by the weight of the image display panel or the surface panel, and the viscosity of the resins 3 and 6 presses the image display panel or the surface panel. It was the range which spread enough. That is, it turned out that resin 1-6 has the outstanding applicability | paintability.
［硬化物屈折率測定］
硬化後の透明樹脂層（樹脂１〜６）の屈折率を、アッベの屈折率計(ナトリウムＤ線(５８５ｎｍ)、２５℃)を用いて測定した。その結果、樹脂１〜６の屈折率は、すべて１．５２であった。
[Measurement of refractive index of cured product]
The refractive index of the cured transparent resin layers (resins 1 to 6) was measured using an Abbe refractometer (sodium D line (585 nm), 25 ° C.). As a result, the refractive indexes of the resins 1 to 6 were all 1.52.
［硬化収縮率測定］
硬化前の樹脂と硬化後の樹脂との比重を、電子比重計（MIRAGE社製SD-120L）を用いて測定し、両者の比重差に基づき下記式により硬化収縮率を算出した。その結果、樹脂１，２，４〜６の硬化収縮率は、１．８であり、樹脂３の硬化収縮率は、１．０であった。
硬化収縮率（％）＝（硬化後樹脂比重−硬化前樹脂比重）／硬化後樹脂比重×１００
[Curing shrinkage measurement]
The specific gravity between the resin before curing and the resin after curing was measured using an electronic hydrometer (SD-120L manufactured by MIRAGE), and the curing shrinkage was calculated by the following formula based on the difference in specific gravity between the two. As a result, the curing shrinkage rate of the resins 1, 2, 4 to 6 was 1.8, and the curing shrinkage rate of the resin 3 was 1.0.
Curing shrinkage (%) = (resin specific gravity after curing−resin specific gravity before curing) / resin specific gravity after curing × 100
硬化物屈折率の測定結果及び硬化収縮率の測定結果より、樹脂１〜６は、視認性に関して優れた信頼性を有することが分かった。 From the measurement result of the cured product refractive index and the measurement result of the cure shrinkage ratio, it was found that the resins 1 to 6 have excellent reliability with respect to visibility.
［接着強度測定］
ガラス基板の中央部に直径５ｍｍの透明樹脂充填剤（樹脂１〜６）を滴下し、０．１ｍｍスペーサを介してその上からアクリル樹脂基板を直交するように載置し、紫外線により硬化させて試験片を作成した。この試験片のアクリル樹脂基板を固定し、他方、ガラス基板におけるアクリル樹脂基板と接触していない両端部を押圧治具（クロスヘッド）により押圧し、アクリル樹脂基板とガラス基板とが分離するまでに要する応力を室温にて測定した。押圧速度は５ｍｍ／ｍｉｎであり、得られた応力を単位面積で除して接着強度（凝集力）とした。その結果、樹脂１の接着強度は２８Ｎ／ｃｍ２、樹脂２の接着強度は２０Ｎ／ｃｍ２、樹脂３の接着強度は３５Ｎ／ｃｍ２、樹脂４の接着強度は３９Ｎ／ｃｍ２、樹脂５の接着強度は６０Ｎ／ｃｍ２、及び樹脂６の接着強度は５０Ｎ／ｃｍ２であった。
[Adhesive strength measurement]
A transparent resin filler (resin 1 to 6) having a diameter of 5 mm is dropped on the central portion of the glass substrate, and the acrylic resin substrate is placed so as to be orthogonal from above through a 0.1 mm spacer, and cured by ultraviolet rays. A test piece was prepared. Until the acrylic resin substrate of this test piece is fixed, and both ends of the glass substrate that are not in contact with the acrylic resin substrate are pressed by a pressing jig (crosshead), and the acrylic resin substrate and the glass substrate are separated. The required stress was measured at room temperature. The pressing speed was 5 mm / min, and the obtained stress was divided by the unit area to obtain the adhesive strength (cohesive force). As a result, the adhesive strength of the resin 1 is 28N / cm 2, the adhesive strength of the adhesive strength of the resin 2 is 20 N / cm 2, the resin 3 is 35N / cm 2, the adhesive strength of the resin 4 is 39N / cm 2, the resin 5 The adhesive strength was 60 N / cm 2 , and the adhesive strength of Resin 6 was 50 N / cm 2 .
［硬度測定］
専用容器に透明樹脂充填剤（樹脂１〜６）を適量入れ、紫外線により硬化させた。硬化後の樹脂（サンプル）を、ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠したタイプＥデュロメータ（アスカー社製アスカーゴム硬度計Ｅ型）にセットし、押針の接触から１５秒後に硬度を室温にて測定した。また、サンプルの円周部を５点以上測定し、平均値を算出した。その結果、樹脂１のショアＥとして表現される硬度はＥ４／１５、樹脂２の硬度はＥ８／１５、樹脂３の硬度はＥ７／１５、樹脂４の硬度はＥ８／１５、樹脂５の硬度はＥ７／１５、及び樹脂６の硬度はＥ１０／１５であった。
[Hardness measurement]
An appropriate amount of a transparent resin filler (resins 1 to 6) was placed in a special container and cured with ultraviolet rays. The cured resin (sample) was set in a type E durometer (Asker rubber hardness tester E type manufactured by Asker) in accordance with JIS K6253, and the hardness was measured at room temperature 15 seconds after contact with the push needle. Further, the circumference of the sample was measured at 5 points or more, and the average value was calculated. As a result, the hardness expressed as Shore E of resin 1 is E4 / 15, the hardness of resin 2 is E8 / 15, the hardness of resin 3 is E7 / 15, the hardness of resin 4 is E8 / 15, and the hardness of resin 5 is The hardness of E7 / 15 and Resin 6 was E10 / 15.
［接着強度×硬度］
上述した接着強度（凝集力）とショアＥとして表現される硬度とを乗算し、リワーク性のパラメータとした。その結果、樹脂１は１１２、樹脂２は１６０、樹脂３は２４５、樹脂４は３１２、樹脂５は４２０、及び樹脂６は５００となった。
[Adhesive strength x hardness]
The above-described adhesive strength (cohesive force) was multiplied by the hardness expressed as Shore E to obtain a parameter for reworkability. As a result, Resin 1 was 112, Resin 2 was 160, Resin 3 was 245, Resin 4 was 312, Resin 5 was 420, and Resin 6 was 500.
［剥離強度測定］
１５ｃｍ×２６ｃｍの大きさのガラス基板とアクリル樹脂基板との間に透明樹脂充填剤（樹脂１〜６）を０．１ｍｍ厚に充填し、紫外線により硬化させて試験片を作成した。この試験片の１５ｃｍ幅の透明樹脂層を、ワイヤを使って剥離（切断）する際にワイヤに掛かる強度の最大値を測定した。その結果、樹脂１は最大３５Ｎ／１５ｃｍ、樹脂２は最大３５Ｎ／１５ｃｍ、樹脂３は最大４０Ｎ／１５ｃｍ、樹脂４は最大４４Ｎ／１５ｃｍ、樹脂５は最大５５Ｎ／１５ｃｍ、及び樹脂６は最大５５Ｎ／１５ｃｍ剥離するのに必要であった。
[Peel strength measurement]
A transparent resin filler (resins 1 to 6) was filled to a thickness of 0.1 mm between a glass substrate having a size of 15 cm × 26 cm and an acrylic resin substrate, and cured with ultraviolet rays to prepare a test piece. The maximum value of the strength applied to the wire when the transparent resin layer having a width of 15 cm of the test piece was peeled (cut) using the wire was measured. As a result, resin 1 has a maximum of 35 N / 15 cm, resin 2 has a maximum of 35 N / 15 cm, resin 3 has a maximum of 40 N / 15 cm, resin 4 has a maximum of 44 N / 15 cm, resin 5 has a maximum of 55 N / 15 cm, and resin 6 has a maximum of 55 N / 15 cm. It was necessary to peel 15 cm.
接着強度（凝集力）とショアＥとして表現される硬度とを乗じた値が小さくなると、剥離強度も小さくなり、両者には相関性があることが分かった。すなわち、ショアＥとして表現される硬度に接着強度を乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下である樹脂１〜４によれば、剥離強度も小さくなり、樹脂硬化後のリワーク性を向上させることができることが分かった。 It was found that when the value obtained by multiplying the adhesive strength (cohesive force) and the hardness expressed as Shore E is reduced, the peel strength is also reduced, and both are correlated. That is, according to the resins 1 to 4 in which the hardness expressed as Shore E multiplied by the adhesive strength is 400 N / cm 2 or less, the peel strength is reduced, and the reworkability after the resin is cured can be improved. I understood.
本発明は、前記実情に鑑みてなされたものであり、優れたリワーク性を有する表示装置の製造方法を提供すること目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object to provide a manufacturing how the display device having excellent re-workability.
本発明者らは、種々の検討を重ねた結果、ショアＥとして表現される硬度に接着強度（凝集力）を乗じた値が１６０Ｎ／ｃｍ ２ 以下であれば、画像表示パネルと表面パネルとを剥離するのに必要な剥離強度が小さくなり、樹脂硬化後のリワーク性を向上させることが可能であることを見出した。 As a result of various studies, the present inventors have determined that the image display panel and the surface panel are provided if the value expressed by Shore E multiplied by the adhesive strength (cohesive force) is 160 N / cm 2 or less. It has been found that the peel strength required for peeling is reduced and the reworkability after resin curing can be improved.
本発明に係る表示装置の製造方法は、画像表示パネルと表面パネルとの間に透明樹脂充填剤を充填する充填工程と、透明樹脂充填剤を硬化させ、透明樹脂層を形成する硬化工程と、透明樹脂層に異物の混入がある場合、表面パネルと画像表示パネルとの間にリワーク材を移動させて透明樹脂層を除去する除去工程とを有し、透明樹脂層は、ショアＥとして表現される硬度がＥ４／１５〜Ｅ８／１５であり、硬度に接着強度を乗じた値が１６０Ｎ／ｃｍ ２ 以下であり、前記リワーク材がワイヤーであり、前記ワイヤーに掛かる最大強度が３５Ｎ／１５ｃｍ以下であることを特徴とする。 The manufacturing method of the display device according to the present invention includes a filling step of filling a transparent resin filler between the image display panel and the surface panel, a curing step of curing the transparent resin filler and forming a transparent resin layer, When there is foreign matter mixed in the transparent resin layer, it has a removal step of removing the transparent resin layer by moving the rework material between the front panel and the image display panel, and the transparent resin layer is expressed as Shore E that hardness of E4 / 15~E8 / 15, Ri der value obtained by multiplying the bond strength to hardness 160 N / cm 2 or less, is said rework material is wire, the maximum intensity applied to the wire 35N / 15cm or less It is characterized by being.
Claims (12)
前記透明樹脂層は、ショアＥとして表現される硬度がＥ４／１５〜Ｅ８／１５であり、該硬度に接着強度を乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下である表示装置。 A display device having a transparent resin layer in which a transparent resin filler is cured between an image display panel and a surface panel,
The transparent resin layer has a hardness expressed as Shore E of E4 / 15 to E8 / 15, and a value obtained by multiplying the hardness by adhesive strength is 400 N / cm 2 or less.
前記透明樹脂充填剤を硬化させ、透明樹脂層を形成する硬化工程と、
前記透明樹脂層に異物の混入がある場合、前記表面パネルと前記画像表示パネルとの間にリワーク材を移動させて前記透明樹脂層を除去する除去工程とを有し、
前記透明樹脂層は、ショアＥとして表現される硬度がＥ４／１５〜Ｅ８／１５であり、該硬度に接着強度を乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下である表示装置の製造方法。 A filling step of filling a transparent resin filler between the image display panel and the surface panel;
A curing step of curing the transparent resin filler to form a transparent resin layer;
When there is foreign matter mixed in the transparent resin layer, it has a removal step of removing the transparent resin layer by moving a rework material between the front panel and the image display panel,
The transparent resin layer has a hardness expressed as Shore E of E4 / 15 to E8 / 15, and a value obtained by multiplying the hardness by adhesive strength is 400 N / cm 2 or less.
硬化後のショアＥとして表現される硬度がＥ４／１５〜Ｅ８／１５であり、該硬度に接着強度を乗じた値が４００Ｎ／ｃｍ２以下である透明樹脂充填剤。 A transparent resin filler filled between the image display panel and the front panel,
A transparent resin filler having a hardness expressed as Shore E after curing of E4 / 15 to E8 / 15, and a value obtained by multiplying the hardness by adhesive strength is 400 N / cm 2 or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015207032A JP5994011B2 (en) | 2015-10-21 | 2015-10-21 | Manufacturing method of display device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015207032A JP5994011B2 (en) | 2015-10-21 | 2015-10-21 | Manufacturing method of display device |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014037357A Division JP2014142648A (en) | 2014-02-27 | 2014-02-27 | Display device and manufacturing method of the same, and transparent resin filler |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016029497A true JP2016029497A (en) | 2016-03-03 |
| JP5994011B2 JP5994011B2 (en) | 2016-09-21 |
Family
ID=55435374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015207032A Active JP5994011B2 (en) | 2015-10-21 | 2015-10-21 | Manufacturing method of display device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5994011B2 (en) |
Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08104855A (en) * | 1994-10-03 | 1996-04-23 | Soken Chem & Eng Co Ltd | Liquid crystal element and pressure-sensitive adhesive composition therefor |
| JP2002267905A (en) * | 2001-03-09 | 2002-09-18 | Olympus Optical Co Ltd | Joined optical element and method of manufacturing the same |
| JP2002268577A (en) * | 2001-03-09 | 2002-09-20 | Pioneer Electronic Corp | Display device |
| JP2002328206A (en) * | 2001-05-07 | 2002-11-15 | Kureha Elastomer Co Ltd | Optical filter for display screen |
| JP2004292493A (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-21 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Double-sided adhesive |
| JP2005187513A (en) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | Double-sided adhesive sheet |
| JP2005249854A (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-15 | Dainippon Printing Co Ltd | Optical filter and plasma display panel |
| JP2007191671A (en) * | 2005-02-16 | 2007-08-02 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Resin composition, adhesive for optical member, and method for producing adhesive for optical member |
| WO2008007800A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Sony Chemical & Information Device Corporation | Resin composition and display apparatus |
| JP2009025833A (en) * | 2005-12-05 | 2009-02-05 | Seiko Instruments Inc | Display and method for manufacturing display |
| JP2009161599A (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Riken Technos Corp | Ferromagnetic thermoplastic resin composition and its use |
| JP2009186962A (en) * | 2007-07-17 | 2009-08-20 | Sony Chemical & Information Device Corp | Display device manufacturing method |
| JP2009218117A (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Organic electroluminescent panel |
| JP2009215355A (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-24 | Dic Corp | Oilproof double-sided adhesive tape |
| WO2011045862A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社 | Display device, process for manufacturing same, and transparent resin filler |
-
2015
- 2015-10-21 JP JP2015207032A patent/JP5994011B2/en active Active
Patent Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08104855A (en) * | 1994-10-03 | 1996-04-23 | Soken Chem & Eng Co Ltd | Liquid crystal element and pressure-sensitive adhesive composition therefor |
| JP2002267905A (en) * | 2001-03-09 | 2002-09-18 | Olympus Optical Co Ltd | Joined optical element and method of manufacturing the same |
| JP2002268577A (en) * | 2001-03-09 | 2002-09-20 | Pioneer Electronic Corp | Display device |
| JP2002328206A (en) * | 2001-05-07 | 2002-11-15 | Kureha Elastomer Co Ltd | Optical filter for display screen |
| JP2004292493A (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-21 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Double-sided adhesive |
| JP2005187513A (en) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Dainippon Ink & Chem Inc | Double-sided adhesive sheet |
| JP2005249854A (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-15 | Dainippon Printing Co Ltd | Optical filter and plasma display panel |
| JP2007191671A (en) * | 2005-02-16 | 2007-08-02 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Resin composition, adhesive for optical member, and method for producing adhesive for optical member |
| JP2009025833A (en) * | 2005-12-05 | 2009-02-05 | Seiko Instruments Inc | Display and method for manufacturing display |
| WO2008007800A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Sony Chemical & Information Device Corporation | Resin composition and display apparatus |
| JP2009186962A (en) * | 2007-07-17 | 2009-08-20 | Sony Chemical & Information Device Corp | Display device manufacturing method |
| JP2009161599A (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Riken Technos Corp | Ferromagnetic thermoplastic resin composition and its use |
| JP2009215355A (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-24 | Dic Corp | Oilproof double-sided adhesive tape |
| JP2009218117A (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Organic electroluminescent panel |
| WO2011045862A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社 | Display device, process for manufacturing same, and transparent resin filler |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5994011B2 (en) | 2016-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5491525B2 (en) | Display device, manufacturing method thereof, and transparent resin filler | |
| US8152947B2 (en) | Method for producing display device | |
| TWI393941B (en) | Method for manufacturing display device | |
| KR102084282B1 (en) | Optical film with adhesive, method for fabrication thereof, and method for fabrication of image display device | |
| TWI381199B (en) | Resin composition and display device | |
| KR102137449B1 (en) | Method of manufacturing image display device | |
| KR20090129449A (en) | Method for manufacturing image display | |
| KR20090046779A (en) | Resin composition and display apparatus | |
| US20200263058A1 (en) | Method for manufacturing optical member | |
| JP5894557B2 (en) | Manufacturing method of display device | |
| JP5994011B2 (en) | Manufacturing method of display device | |
| TWI671205B (en) | Manufacturing method of laminated body | |
| JP2014142648A (en) | Display device and manufacturing method of the same, and transparent resin filler | |
| CN104809960B (en) | Display device and its manufacture method and transparent resin filler |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160802 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160822 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5994011 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |