JP2011201834A - Gel-like composition for external use - Google Patents

Gel-like composition for external use Download PDF

Info

Publication number
JP2011201834A
JP2011201834A JP2010072848A JP2010072848A JP2011201834A JP 2011201834 A JP2011201834 A JP 2011201834A JP 2010072848 A JP2010072848 A JP 2010072848A JP 2010072848 A JP2010072848 A JP 2010072848A JP 2011201834 A JP2011201834 A JP 2011201834A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gel
composition
poe
mass
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2010072848A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yukako Sato
由佳子 佐藤
Tsuyoshi Hayashi
堅 林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP2010072848A priority Critical patent/JP2011201834A/en
Publication of JP2011201834A publication Critical patent/JP2011201834A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a gel-like composition for external use containing a large amount of alcohol with suppressed stickiness.SOLUTION: The gel-like composition for external use includes following ingredients (1) to (5): (1) 20-50 mass% of ethanol based on the composition; (2) 0.1-1 mass% of a hydrophobically modified alkyl cellulose based on the composition; (3) 0.1-0.5 mass% of a carboxyvinyl polymer or a salt thereof based on the composition; (4) a water-insoluble ingredient; and (5) water.

Description

本発明は、化粧料等の外用組成物として用いることが可能なゲル状組成物に関する発明である。本発明のゲル状組成物は、ボディー用化粧料としての使用に適している。   The present invention relates to a gel composition that can be used as a composition for external use such as cosmetics. The gel composition of the present invention is suitable for use as a body cosmetic.

ゲル状外用組成物は、ゼリー又はジェルと呼称される剤形で、外観状態が均一で、通常は透明ないし半透明を示しており、使用に際しては一般に瑞々しい感触を与えるものである。かつては、水性ジェルの特徴である瑞々しくさわやかな使用感を活かして、サマー用化粧下地等に利用されてきた。最近では、各種の製剤技術が開発され、多種の水性・油性ジェルが提供され、水分補給、保湿以外の機能、すなわち、血行促進、洗浄・メーク落し等の機能も付加されている。   A gel-like composition for external use is a dosage form called jelly or gel, has a uniform appearance, and is usually transparent or translucent, and generally gives a fresh feel when used. In the past, it has been used as a makeup base for summer, taking advantage of the fresh and refreshing feel that is characteristic of aqueous gels. Recently, various formulation technologies have been developed, and various aqueous and oily gels have been provided, and functions other than hydration and moisturization, that is, functions such as blood circulation promotion, washing and makeup removal have been added.

水性ジェルは、水分を多量含んでいるため、肌への水分補給、保湿効果、清涼効果の基剤ベースや、ライトメーク用クレンジング剤等の基剤ベースとして利用される。使用感は、瑞々しく、さっぱりし、清涼感が感じられるため、夏期や脂性肌用の製品として利用される。   Since the aqueous gel contains a large amount of water, it is used as a base base for hydration to the skin, a moisturizing effect and a refreshing effect, and a base base for a light make-up cleansing agent. The feeling of use is refreshing, refreshing and refreshing, so it is used as a product for summer and oily skin.

油性ジェルは、油分を多く含んでいるため、肌への水分補給、化粧水等との組み合わせ使用で、保湿効果の維持のため、冬期や乾燥肌用に用いられる。また、ハードメークとの馴染みが良いため、活性剤の種類と量を適宜選んで、水洗性にし、メーク落し用としても用いられる。   Since oily gel contains a lot of oil, it is used for winter and dry skin in order to maintain a moisturizing effect when used in combination with water replenishment, skin lotion and the like. In addition, since it is familiar with hard make, it can be used as a make-up remover by appropriately selecting the type and amount of active agent to make it washable.

特開2002−322045号公報JP 2002-322045 A 特開2004−75604号公報JP 2004-75604 A 特開平3−151330号公報Japanese Patent Laid-Open No. 3-151330

ゲル状外用組成物には、上記の剤形以外に、アルコールを多量に配合したタイプ(高アルコール配合タイプ)が認められる。この形態のジェルは、清涼感を伴い、主に整髪料において認められる。仮に、これをボディー用への適用を考えると、増粘剤であるカルボキシビニルポリマーの配合量が多く、皮膜感やべたつきが強過ぎて、不適当である。   In addition to the above dosage forms, a gel-external composition includes a type in which a large amount of alcohol is blended (high alcohol blending type). This form of gel is accompanied by a refreshing sensation and is found primarily in hair styling. Considering application to the body, the amount of the carboxyvinyl polymer as a thickener is large, and the film feeling and stickiness are too strong, which is inappropriate.

特に、ボディー用化粧料では、強い香りが好まれることも多いため、香料の配合量が増大する傾向にあり、また、メントールなどの清涼剤が配合されることも多い。それ故、製剤中のエタノール濃度を高くして、これらの成分の溶解又は分散状態の確保を行う傾向にある。エタノール濃度が高いと、使用時にエタノールが最初に気散し、肌上に残った増粘剤等がべたつきの原因となることが多い。   In particular, in body cosmetics, a strong scent is often preferred, so the blending amount of the fragrance tends to increase, and a refreshing agent such as menthol is often blended. Therefore, the ethanol concentration in the preparation tends to be increased to ensure the dissolved or dispersed state of these components. When the ethanol concentration is high, ethanol is first diffused during use, and the thickener remaining on the skin often causes stickiness.

本発明の課題は、高アルコール配合で、かつ、べたつきが抑制されたゲル状外用組成物を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a gel-like external composition containing a high alcohol content and having reduced stickiness.

本発明者は、上記の課題の解決に向けて検討を行った結果、下記のゲル状外用組成物を提供することにより、これを解決し得ることを見出した。   As a result of studies aimed at solving the above problems, the present inventor has found that this can be solved by providing the following gel external composition.

すなわち、本発明は、下記(1)〜(5)の成分を含有することを特徴とする、ゲル状外用組成物(以下、本発明の組成物ともいう)、を提供する発明である。
(1)エタノールを、組成物の20〜50質量%、
(2)疎水変性アルキルセルロースを、組成物の0.1〜1質量%、
(3)カルボキシビニルポリマー又はその塩を、組成物の0.1〜0.5質量%、
(4)非水溶性成分、
(5)水 。
That is, this invention is invention which provides the gel-form external composition (henceforth the composition of this invention) characterized by containing the component of following (1)-(5).
(1) ethanol is 20 to 50% by mass of the composition,
(2) 0.1-1% by mass of the hydrophobic modified alkyl cellulose,
(3) 0.1 to 0.5% by mass of the carboxyvinyl polymer or a salt thereof,
(4) a water-insoluble component,
(5) Water.

ここで「非水溶性成分」とは、香料成分、油脂、清涼剤、油溶性薬剤、ペプチド等の、水に難溶性の成分全般を意味する。上述したように、ボディー用途では、香料成分や清涼剤、さらに、油溶性薬剤を、非水溶性成分として配合することが多い。   Here, the “water-insoluble component” means all components that are sparingly soluble in water, such as fragrance components, fats and oils, refreshing agents, oil-soluble drugs, and peptides. As described above, in body applications, a fragrance component, a refreshing agent, and an oil-soluble drug are often blended as a water-insoluble component.

本発明の組成物には、さらに、非イオン性界面活性剤を配合することが、非水溶性成分の安定的配合の観点から好ましい。また、当該非イオン性界面活性剤を、HLB値が7以上の非イオン性界面活性剤とすることにより、非水溶性成分を系において、容易に可溶化することが可能である。なお、ポリオキシエチレンは「POE」と、ポリオキシプロピレンは「POP」と略記することもある。   It is preferable that a nonionic surfactant is further blended in the composition of the present invention from the viewpoint of stable blending of water-insoluble components. In addition, when the nonionic surfactant is a nonionic surfactant having an HLB value of 7 or more, the water-insoluble component can be easily solubilized in the system. Polyoxyethylene may be abbreviated as “POE”, and polyoxypropylene may be abbreviated as “POP”.

本発明の組成物は、エタノールを積極的に配合した系に油分を比較的多量に配合しても、その乾きに伴う、増粘剤等によるべたつきが十分に抑制されることを効果的な特徴とするゲル状外用組成物である。この本発明の組成物の特徴は、ボディー用化粧料として用いることに適している。   The composition of the present invention is an effective feature that even when a relatively large amount of oil is blended in a system in which ethanol is actively blended, stickiness due to a thickener, etc. accompanying the drying is sufficiently suppressed. A gel-like composition for external use. This feature of the composition of the present invention is suitable for use as a body cosmetic.

[必須配合成分]
(1)非水溶性成分
非水溶性成分は、特に限定されず、上記のように、香料成分、油脂、清涼剤、油溶性薬剤、ペプチドなどから選択された、一種、又は、二種以上の異なる成分が挙げられる。香料成分としては、例えば、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、シトロール、メチルイオノンベンジルアセテート、メチルデヒドロジャスモネー卜、フェニルエチルアルコール、ムスクケトン、サンダロール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、TEC、シトロネロールなどが挙げられる。清涼剤としては、メントール、乳酸メンチルなどのメントール誘導体、カンファー、カンファー誘導体などが挙げられる。また、これらの清涼剤を含有する、ユーカリ油、ハッカ(薄荷)油などの精油類も好適に非水溶性成分として用いられる。その他、精油類としては、ベルガモット油、クローブ油、ゼラニウム油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ローズマリー油、ティートリー油、イランイラン油などが挙げられる。また、油溶性の生薬類も用いることができる。その他、油溶性の紫外線吸収剤、油溶性の薬剤、油溶性ビタミン、ペプチド類などが挙げられる。本発明の組成物における非水溶性成分の配合量の範囲は、当該成分の種類によっても変動するものであり、厳密に規定されるものではないが、例えば、上記の香料成分や清涼剤(精油を含む)の配合量は、組成物の0.01〜1.5質量%程度が好ましく、0.3〜1質量%がより好ましく、0.4〜0.8質量%が最も好ましい。その他の非水溶性成分もこれに準じて配合することができる。
[Essential ingredients]
(1) Water-insoluble component The water-insoluble component is not particularly limited, and as described above, one kind or two or more kinds selected from a fragrance ingredient, an oil and fat, a refreshing agent, an oil-soluble drug, a peptide, and the like. Different components are mentioned. Examples of the fragrance component include linalool, linalyl acetate, limonene, citrol, methylionone benzyl acetate, methyl dehydrojasmonate, phenylethyl alcohol, musk ketone, sandalol, α-hexylcinnamic aldehyde, TEC, citronellol and the like. Can be mentioned. Examples of the refreshing agent include menthol derivatives such as menthol and lactate menthyl, camphor and camphor derivatives. In addition, essential oils such as eucalyptus oil and mint (thin cargo) oil containing these refreshing agents are also preferably used as water-insoluble components. Other essential oils include bergamot oil, clove oil, geranium oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, rosemary oil, tea tree oil, and ylang ylang oil. Oil-soluble herbal medicines can also be used. In addition, oil-soluble ultraviolet absorbers, oil-soluble drugs, oil-soluble vitamins, peptides and the like can be mentioned. The range of the amount of the water-insoluble component in the composition of the present invention varies depending on the type of the component and is not strictly defined. For example, the above-described fragrance components and refreshing agents (essential oils) Is preferably about 0.01 to 1.5% by mass, more preferably 0.3 to 1% by mass, and most preferably 0.4 to 0.8% by mass. Other water-insoluble components can be blended accordingly.

(2)疎水変性アルキルセルロース
本組成物に配合される疎水変性アルキルセルロースは、一般式(I)で示される疎水変性アルキルセルロースである。
(2) Hydrophobically modified alkylcellulose The hydrophobically modified alkylcellulose blended in the present composition is a hydrophobically modified alkylcellulose represented by the general formula (I).

Figure 2011201834
Figure 2011201834

[式中、Rは、結合基R−Rであり、Rは、同一でも異なってもよく、−[CH2CH(CH3)O]−、−[CH2CH2O]−、及び、−[CH2CH(OH)CH2O]−から選ばれる1種以上の基(式中、rは、0〜4の整数である)であり、Rは、炭素原子数が12〜28の炭化水素基、水素原子、及び、炭素原子数が1〜4のアルキル基から選ばれる1種以上の基であり、少なくとも1カ所のRは、炭素原子数が12〜28の炭化水素基である。Aは、基−(CH2−(tは、1〜3の整数)であり、sは、100〜10000の数である。] [Wherein, R is a bonding group R 1 -R 2 , and R 1 may be the same or different, and — [CH 2 CH (CH 3 ) O] r —, — [CH 2 CH 2 O] r -, and, - [CH 2 CH (OH ) CH 2 O] r - ( wherein, r is an integer of 0 to 4) one or more groups selected from a, R 2 is carbon It is at least one group selected from a hydrocarbon group having 12 to 28 atoms, a hydrogen atom, and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and at least one R 2 has 12 carbon atoms. -28 hydrocarbon groups. A is a group — (CH 2 ) t — (t is an integer of 1 to 3), and s is a number of 100 to 10,000. ]

疎水変性アルキルセルロース(I)は、水溶性セルロースエーテル誘導体に、疎水性基である長鎖アルキル基を導入したものであり、本発明の組成物には、当該成分を1種以上配合することができる。   The hydrophobically modified alkyl cellulose (I) is a water-soluble cellulose ether derivative having a long-chain alkyl group that is a hydrophobic group introduced therein, and the composition of the present invention may contain one or more of these components. it can.

疎水変性アルキルセルロース(I)の製造方法は、概ね、基となる水溶性セルロースエーテル誘導体、具体的には、メチルセルロース(R、すなわち、結合基R−Rのうち、Rのrは0でRは存在せず、Rは水素原子又はメチル基である)、エチルセルロース(前記と同じくRは存在せず、Rは水素原子又はエチル基である)、プロピルセルロース(前記と同じくRは存在せず、Rは水素原子又はプロピル基である)、ブチルセルロース(前記と同じくRは存在せず、Rは水素原子又はブチル基である)、ヒドロキシエチルセルロース(結合基R−Rのうち、Rは、基−[CH2CH2O]−(r=0または1、化合物中の少なくとも1つのRでのrは1以上)であり、Rは水素原子である)、ヒドロキシプロピルセルロース(結合基R−Rのうち、Rは、基−[CH2CH(CH3)O]−(r=0〜5、好適には0〜3の整数、化合物中の少なくとも1つのRでのrは1以上)であり、Rは水素原子である)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(結合基R−Rのうち、Rは、基−[CH2CH(CH3)O]−(r=0〜5、好適には0〜3の整数、化合物中の少なくとも1つのRでのrは1以上)であり、Rは水素原子又はメチル基である)等に対して、長鎖アルキル基の導入用化合物、具体的には、下記の長鎖アルキルグリシジルエーテル(I’): The method for producing hydrophobically modified alkyl cellulose (I) is generally based on a water-soluble cellulose ether derivative as a group, specifically methyl cellulose (R, ie, R in R 1 -R 2 is 0 in R 1. R 1 is not present, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group), ethyl cellulose (as described above, R 1 is not present, R 2 is a hydrogen atom or an ethyl group), propyl cellulose (as described above) R 1 does not exist, R 2 is a hydrogen atom or a propyl group), butyl cellulose (the same as above, R 1 does not exist, R 2 is a hydrogen atom or a butyl group), hydroxyethyl cellulose (bonding group R 1 -R 2 , R 1 is a group — [CH 2 CH 2 O] r — (r = 0 or 1, r in at least one R 1 in the compound is 1 or more), and R 2 is Hydrogen atom ), (Among the linking groups R 1 -R 2, R 1 is a group - [CH 2 CH (CH 3 ) O] hydroxypropylcellulose r - (r = 0 to 5, preferably an integer of 0 to 3, And at least one R 1 in the compound is 1 or more, and R 2 is a hydrogen atom), hydroxypropylmethylcellulose (of the bonding groups R 1 -R 2 , R 1 is a group — [CH 2 CH (CH 3 ) O] r — (r = 0 to 5, preferably an integer of 0 to 3, r in at least one R 1 in the compound is 1 or more), and R 2 is a hydrogen atom or methyl A long-chain alkyl group-introducing compound, specifically, the following long-chain alkyl glycidyl ether (I ′):

Figure 2011201834
Figure 2011201834

[R’は、炭素原子数が10〜28、好適には12〜22のアルキル基である。]を、アルカリ触媒の存在下で接触させて、所望の疎水変性アルキルセルロース(I)を得ることができる。   [R 'is an alkyl group having 10 to 28 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms. ] Can be contacted in the presence of an alkali catalyst to obtain the desired hydrophobically modified alkyl cellulose (I).

なお、この反応により、一部のRとして導入される、基−CH2CH(OH)CH2OR’の疎水変性アルキルセルロース(I)における含有量は、疎水変性アルキルセルロース(I)に対して0.1〜5.0質量%程度である。このような含有率とするために、上記水溶性セルロースエステル誘導体と長鎖アルキルグリシジルエーテルの反応の際のモル比や、反応時間、アルカリ触媒の種類等を適宜選択して、疎水変性アルキルセルロースの製造を行うことができる。上記反応後、反応物の中和・濾過・洗浄・乾燥・篩分等の精製工程を行うことにより、本発明の組成物への配合に適した疎水変性アルキルセルロース(I)を製造することができる。なお、長鎖アルキル基の導入方法は、上記の限りでない。 The content of the group —CH 2 CH (OH) CH 2 OR ′ introduced as a part of R by this reaction in the hydrophobically modified alkylcellulose (I) is based on the hydrophobically modified alkylcellulose (I). It is about 0.1-5.0 mass%. In order to obtain such a content, the molar ratio, reaction time, type of alkali catalyst, etc. in the reaction of the water-soluble cellulose ester derivative and the long-chain alkyl glycidyl ether are appropriately selected, and the hydrophobic modified alkyl cellulose Manufacturing can be performed. After the reaction, a hydrophobically modified alkyl cellulose (I) suitable for blending into the composition of the present invention can be produced by carrying out purification steps such as neutralization, filtration, washing, drying and sieving of the reaction product. it can. The method for introducing a long chain alkyl group is not limited to the above.

また、上記の水溶性セルロースエーテル誘導体のうち、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはヒドロキシエチルセルロースが好ましく、特に、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを選択することが好適である(これにより、疎水性アルキルセルロース(I)のRが、水素原子、メチル基、「R:−[CH2CH(CH3)O]−、R:水素原子」である結合基R−R、及び、「R:−CH2CH(OH)CH2O−、R:R’」である結合基R−R、の4種の基となり、基Aのtが1となり、当該Aはメチレン基となる)。さらに、長鎖アルキルグリシジルエーテル(I’)のR’は、ステアリル基(−C1837)またはセチル基(−C1633)であることが好適である(これにより、基−CH2CH(OH)CH2OR’は、基−CH2CH(OH)CH2O−C1837または−CH2CH(OH)CH2O−C1633となる)。 Of the above water-soluble cellulose ether derivatives, hydroxypropylmethylcellulose or hydroxyethylcellulose is preferable, and hydroxypropylmethylcellulose is particularly preferable (in this way, R of hydrophobic alkylcellulose (I) is hydrogen An atom, a methyl group, a bonding group R 1 -R 2 that is “R 1 : — [CH 2 CH (CH 3 ) O] r —, R 2 : a hydrogen atom”, and “R 1 : —CH 2 CH ( OH) CH 2 O—, R 2 : R ′ ”, the four groups of the linking group R 1 -R 2 , t of group A is 1, and A is a methylene group). Further, R ′ of the long-chain alkyl glycidyl ether (I ′) is preferably a stearyl group (—C 18 H 37 ) or a cetyl group (—C 16 H 33 ) (therefore, the group —CH 2 CH (OH) CH 2 OR ′ becomes the group —CH 2 CH (OH) CH 2 O—C 18 H 37 or —CH 2 CH (OH) CH 2 O—C 16 H 33 ).

疎水変性アルキルセルロース(I)の最も好適な態様である、疎水基R’をステアリル基とした疎水性ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、サンジェロースの商品名で大同化成工業株式会社から市販されており、このような市販品を本発明の組成物の配合成分として用いることも可能である。(サンジェロース90L、90M、90H、60L、60M、60H)   Hydrophobic hydroxypropylmethylcellulose having a hydrophobic group R ′ as a stearyl group, which is the most preferred embodiment of the hydrophobically modified alkylcellulose (I), is commercially available from Daido Kasei Kogyo Co., Ltd. under the trade name of Sangelose. It is also possible to use a commercially available product as a component of the composition of the present invention. (Sangelose 90L, 90M, 90H, 60L, 60M, 60H)

本発明の組成物における疎水変性アルキルセルロース(I)の配合量は、組成物の0.1〜1質量%が好ましく、0.3〜0.8質量%がより好ましく、0.4〜0.6質量%が最も好ましい。この配合量が組成物の0.1質量%未満であると、配合量に見合った効果の向上は期待できず、1質量%を超えて配合すると所望のべたつきの抑制効果を発揮することが困難となる。   The blending amount of the hydrophobically modified alkyl cellulose (I) in the composition of the present invention is preferably 0.1 to 1% by mass, more preferably 0.3 to 0.8% by mass, and 0.4 to 0.00%. 6% by mass is most preferred. If the blending amount is less than 0.1% by weight of the composition, an improvement in effect commensurate with the blending amount cannot be expected, and if the blending amount exceeds 1% by weight, it is difficult to exert a desired stickiness suppressing effect. It becomes.

(3)カルボキシビニルポリマー又はその塩
本発明の組成物に配合されるカルボキシビニルポリマーは、ポリアクリル酸架橋重合体であり、カルボマーという日本化粧品表示名称(以下、表示名ともいう)で知られている。具体的には、ペンタエリスチルアリルエーテル、スクロースアリルエーテル又はプロピレンアリルエーテルで架橋したアクリル酸の重合体であり、乳化安定剤や親水性増粘剤として提供されている。本発明の組成物には、当該カルボキシビニルポリマー自体、そのカルシウム塩(一部カリウム塩)(カルボマー(Ca/K))、カリウム塩(カルボマーK)、ナトリウム塩(カルボマーNa)、トリエタノールアミン塩(カルボマーTEA)等のカルボキシビニルポリマーの塩を用いることができる。市販品としては、シンタレンK(和光純薬工業社製)、Carbopol934,934P、940,941,974,980,981,2980,5984,EDT2050(日光ケミカルズ社)等が例示される。
(3) Carboxyvinyl polymer or salt thereof The carboxyvinyl polymer blended in the composition of the present invention is a polyacrylic acid cross-linked polymer, and is known by a Japanese cosmetic display name (hereinafter also referred to as display name) called carbomer. Yes. Specifically, it is a polymer of acrylic acid crosslinked with pentaerythryl allyl ether, sucrose allyl ether or propylene allyl ether, and is provided as an emulsion stabilizer or a hydrophilic thickener. The composition of the present invention includes the carboxyvinyl polymer itself, its calcium salt (partially potassium salt) (carbomer (Ca / K)), potassium salt (carbomer K), sodium salt (carbomer Na), triethanolamine salt. A salt of a carboxyvinyl polymer such as (carbomer TEA) can be used. Examples of commercially available products include Syntalen K (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), Carbopol 934, 934P, 940, 941, 974, 980, 981, 2980, 5984, EDT 2050 (Nikko Chemicals).

本発明の組成物におけるカルボキシビニルポリマー又はその塩の配合量は、組成物の0.1〜0.5質量%が好ましく、0.1〜0.4質量%がさらに好ましく、0.1〜0.3質量%が最も好ましい。この配合量が組成物の0.5質量%を超えると、皮膜感やべたつきを伴う傾向が認められ、0.1質量%未満であると、ゲル状組成物として相応しい粘度を実現することが困難となる。   The blending amount of the carboxyvinyl polymer or a salt thereof in the composition of the present invention is preferably 0.1 to 0.5% by mass, more preferably 0.1 to 0.4% by mass, and 0.1 to 0%. .3% by mass is most preferred. When the blending amount exceeds 0.5% by mass of the composition, a tendency to have a film feeling and stickiness is recognized, and when it is less than 0.1% by mass, it is difficult to achieve a viscosity suitable as a gel composition. It becomes.

(4)エタノールと水
前述したようにエタノールは、好適には組成物の20〜50質量%、さらに好適には25〜45質量%、最も好適には30〜40質量%の範囲で、具体的な製品の特徴に応じて適切な量を自由に選択することができる。また、水は、水道水であっても、精製水であっても、イオン交換水であっても良く、他の全ての配合成分の残量として配合することが可能である。
(4) Ethanol and water As described above, ethanol is preferably in the range of 20 to 50% by mass of the composition, more preferably 25 to 45% by mass, and most preferably 30 to 40% by mass. Appropriate amounts can be freely selected according to the characteristics of the product. The water may be tap water, purified water, or ion exchange water, and can be blended as the remaining amount of all other blending components.

[選択的配合成分]
(5)非イオン性界面活性剤
本発明の組成物に非イオン性界面活性剤を配合することは好適な態様の一つである。配合可能な非イオン性界面活性剤の種類は特に限定されず、例えば、POE-ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビタンモノオレエート、POE-ソルビタンモノステアレート、POE-ソルビタンモノオレート、POE-ソルビタンテトラオレエート等);POEソルビット脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビットモノラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソルビットペンタオレエート、POE-ソルビットモノステアレート等);POE-グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、POE-グリセリンモノステアレート、POE-グリセリンモノイソステアレート、POE-グリセリントリイソステアレート等のPOE-モノオレエート等);POE-脂肪酸エステル類(例えば、POE-ジステアレート、POE-モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等);POE-アルキルエーテル類(例えば、POE-ラウリルエーテル、POE-オレイルエーテル、POE-ステアリルエーテル、POE-ベヘニルエーテル、POE-2-オクチルドデシルエーテル、POE-コレスタノールエーテル等);プルロニック型類(例えば、プルロニック等);POE・POP-アルキルエーテル類(例えば、POE・POP-セチルエーテル、POE・POP-デシルテトラデシルエーテル、POE・POP-モノブチルエーテル、POE・POP-水添ラノリン、POE・POP-グリセリンエーテル等);テトラPOE・テトラPOP-エチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POE-ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POE-ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE-硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE-ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE-ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POE-プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE-アルキルアミン;POE-脂肪酸アミド;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。
[Selective ingredients]
(5) Nonionic surfactant It is one of the suitable aspects to mix | blend a nonionic surfactant with the composition of this invention. The kind of nonionic surfactant that can be blended is not particularly limited. For example, POE-sorbitan fatty acid esters (for example, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE- Sorbitan tetraoleate, etc.); POE sorbite fatty acid esters (for example, POE-sorbite monolaurate, POE-sorbite monooleate, POE-sorbite pentaoleate, POE-sorbite monostearate, etc.); POE-glycerin fatty acid ester (For example, POE-glycerol monostearate, POE-glycerol monoisostearate, POE-monooleate such as POE-glycerol triisostearate, etc.); POE-fatty acid esters (eg, POE-distearate, POE-monodiolate, Ethylene glycol distearate, etc.); POE-alkyl A (Eg POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether, POE-cholestanol ether, etc.); Pluronic type (eg, pluronic etc.) POE / POP-alkyl ethers (for example, POE / POP-cetyl ether, POE / POP-decyltetradecyl ether, POE / POP-monobutyl ether, POE / POP-hydrogenated lanolin, POE / POP-glycerin ether) Tetra-POE / tetra-POP-ethylenediamine condensates (eg, Tetronic); POE-castor oil hydrogenated castor oil derivatives (eg, POE-castor oil, POE-hardened castor oil, POE-hardened castor oil monoisostearate POE-hardened castor oil triisostearate, POE-hardened castor oil monopyroglutamic acid monoisostearic acid diester, POE-hardened castor Maleic acid, etc.); POE-beeswax lanolin derivatives (eg POE-sorbite beeswax etc.); alkanolamides (eg coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide etc.); POE-propylene glycol fatty acid ester POE-alkylamines; POE-fatty acid amides; sucrose fatty acid esters; alkyl ethoxydimethylamine oxides; trioleyl phosphoric acid and the like.

本発明の組成物が可溶化された状態とすることは、好適な態様である。よって、可溶化剤として非イオン性界面活性剤を配合することが可能である。非イオン性界面活性剤は、具体的には、HLB値が7以上の非イオン性界面活性剤、特に、HLB値が8〜14の非イオン性界面活性剤が好ましい。本発明の組成物に配合し得る、特に好適な非イオン性界面活性剤として、POE・POP-アルキルエーテル類、その中でも、PPG−20デシルテトラデセス−10(表示名:一般名は、POE(10)・POP(20)2−デシルテトラデシルエーテル)が挙げられる。   It is a preferred embodiment to make the composition of the present invention solubilized. Therefore, it is possible to mix a nonionic surfactant as a solubilizer. Specifically, the nonionic surfactant is preferably a nonionic surfactant having an HLB value of 7 or more, particularly a nonionic surfactant having an HLB value of 8 to 14. Particularly suitable nonionic surfactants that can be blended in the composition of the present invention include POE • POP-alkyl ethers, among which PPG-20decyltetradeceth-10 (display name: generic name is POE) (10) .POP (20) 2-decyltetradecyl ether).

非イオン性界面活性剤を本発明の組成物に配合する場合の配合量は、配合する非イオン性界面活性剤の種類、配合の具体的な目的や、組成物の形態等に応じて自由に選択可能であり、特に限定されるものではない。例えば、非イオン性界面活性剤が、HLB値が7以上の非イオン性界面活性剤であり、組成物が可溶化したゲル状組成物の形態を採る場合には、当該非イオン性界面活性剤を、組成物の0.05〜0.5質量%の範囲で配合するのが好適であり、0.1〜0.3質量%が特に好適である。この配合量が組成物の0.05質量%未満であると、非水溶性成分を十分に可溶化することが困難であり、0.5質量%を超えて配合すると、かえって使用感を損なう傾向となり、配合量の増加に見合った効果は認められない。   The amount of the nonionic surfactant to be blended with the composition of the present invention can be freely selected according to the type of nonionic surfactant to be blended, the specific purpose of the blending, the form of the composition, etc. It can be selected and is not particularly limited. For example, when the nonionic surfactant is a nonionic surfactant having an HLB value of 7 or more and takes the form of a gel composition in which the composition is solubilized, the nonionic surfactant is used. Is preferably blended in the range of 0.05 to 0.5% by mass of the composition, and 0.1 to 0.3% by mass is particularly suitable. If the blending amount is less than 0.05% by weight of the composition, it is difficult to sufficiently solubilize the water-insoluble component. If the blending amount exceeds 0.5% by weight, the feeling of use tends to be impaired. Thus, an effect commensurate with the increase in the blending amount is not recognized.

(6)その他の配合成分
本発明の組成物には、本発明の効果を実質的に妨げない質的・量的範囲内で、化粧料等の外用組成物に配合される一般的成分、特に、水溶性の成分を必要に応じて配合することができる。例えば、非イオン性界面活性剤以外の界面活性剤、親水性紫外線吸収剤、親水性薬剤、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等の多価アルコール(多価アルコールは、疎水変性アルキルセルロースの湿潤剤として用いることができる)、キサンタンガム等のカルボキシビニルポリマー以外の増粘剤、酸化防止剤、pH調整剤、金属イオン封鎖剤などが例示可能である。
(6) Other compounding components In the composition of the present invention, general components blended in a composition for external use such as cosmetics within the qualitative / quantitative range that does not substantially impede the effects of the present invention, particularly A water-soluble component can be blended as necessary. For example, surfactants other than nonionic surfactants, hydrophilic UV absorbers, hydrophilic drugs, polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol (polyhydric alcohols are hydrophobically modified alkyls) Examples thereof include thickeners other than carboxyvinyl polymers such as xanthan gum, antioxidants, pH adjusters, sequestering agents, and the like.

[組成物の形態]
本発明の組成物は、通常の外用組成物の製造工程に従って製造することが可能である。すなわち、配合成分を常温で単純混合することにより製造することが可能である。ただし、疎水変性アルキルセルロースは、予め膨潤させて熱水分散させて、室温まで冷却された状態で他の成分と混合することが好適である。また、本発明の組成物が可溶化型の場合には、予め調製した可溶化相(通常は、水相とアルコール相を別々に調製し、アルコール相に水相を徐々に添加することによって調製することができる)と湿潤させた疎水変性アルキルセルロースを混合して製造することもできる。本発明の組成物が乳化形態でも、同様に予め調製した乳化相と膨潤させた疎水変性アルキルセルロースを混合して製造することも可能である。可溶化相と乳化相の調製は、通常の可溶化組成物と乳化組成物の製造方法に従って行うことができる。
[Form of composition]
The composition of this invention can be manufactured according to the manufacturing process of a normal external composition. That is, it can be produced by simply mixing the blended components at room temperature. However, it is preferable that the hydrophobic modified alkylcellulose is pre-swelled and dispersed in hot water and then mixed with other components in a state cooled to room temperature. In addition, when the composition of the present invention is a solubilized type, a solubilized phase prepared in advance (usually prepared by separately preparing an aqueous phase and an alcohol phase and gradually adding the aqueous phase to the alcohol phase). And a wet-modified hydrophobic modified alkyl cellulose can also be produced. Even if the composition of the present invention is in an emulsified form, it can also be produced by mixing a preliminarily prepared emulsified phase and a swollen hydrophobic modified alkylcellulose. Preparation of a solubilization phase and an emulsification phase can be performed according to the manufacturing method of a normal solubilization composition and an emulsification composition.

また、本発明の組成物は、ゲル状外用組成物であり、外用(頭皮・頭髪を含む)の化粧料、医薬品、医薬部外品のいずれにでも適用することができる。剤形は、基本的にはジェル形態である。用途は、毛髪用、顔用、ボディー用など、特に限定されないものの、エチルアルコールの配合量の相対的な多さと、本発明の目的からすると、さっぱりした使用感を素直に体感可能なボディー用途は、好適な用途の一つとして挙げることができる。   In addition, the composition of the present invention is a gel-like external composition and can be applied to any cosmetics, pharmaceuticals, and quasi drugs for external use (including scalp and hair). The dosage form is basically a gel form. The use is not particularly limited for hair, face, body, etc., but for the purpose of the present invention, relative to the relative amount of ethyl alcohol blended, the body use that allows a refreshing feel to be used Can be cited as one of the preferred uses.

以下に、実施例により、本発明を具体的に説明するが、これは本発明の範囲の限定を意図するものではない。また、配合量は、特に断らない限り、配合対象に対する質量%である。   EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but this is not intended to limit the scope of the present invention. Moreover, a compounding quantity is the mass% with respect to a compounding object unless there is particular notice.

[試験方法]
以下に、本発明の効果を検証するために行った試験方法を開示する。
[Test method]
Below, the test method performed in order to verify the effect of this invention is disclosed.

(1)粘度の測定
粘度の測定は、単一円筒型回転粘度計(ビスメトロン粘度計)のVS−A1型(芝浦システム株式会社)を使用して行った。測定温度は30℃である。評価は、以下の基準による。
<評価基準>
○:15,000mPa・s以上
×:15,000mPa・s未満
(1) Viscosity measurement The viscosity was measured using a VS-A1 type (Shibaura System Co., Ltd.) of a single cylindrical rotational viscometer (Bismetron viscometer). The measurement temperature is 30 ° C. Evaluation is based on the following criteria.
<Evaluation criteria>
○: 15,000 mPa · s or more ×: less than 15,000 mPa · s

(2)使用性(べたつきの評価)
10名の女性パネルの腕に、試験品を塗布した際のべたつき感の実使用テストを行った。評価基準は下記の通りである。
<評価基準>
○:10名中8名以上がべたつかないと評価した。
△:10名中5名以上7名以下がべたつくと評価した。
×:10名中8名以上がべたつくと評価した。
(2) Usability (Evaluation of stickiness)
An actual use test of stickiness when a test product was applied to the arms of 10 female panels was conducted. The evaluation criteria are as follows.
<Evaluation criteria>
A: Evaluated that 8 or more of 10 people were not sticky.
Δ: It was evaluated that 5 to 7 out of 10 people were sticky.
X: Evaluated that 8 or more out of 10 people were sticky.

[試験例]
下記表1と表2に示す処方の試験品(実施例1〜4と比較例1〜3)を常法に従い調製した。すなわち、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロースを、DPG(ジプロピレングリコール)で湿潤させて、精製水の一部を用いた熱水に分散させ、冷却後、残りの配合成分を混合して各試験品を調製した。
[Test example]
Test products (Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3) having the formulations shown in Tables 1 and 2 below were prepared according to a conventional method. That is, stearoxyhydroxypropylmethylcellulose is moistened with DPG (dipropylene glycol), dispersed in hot water using a portion of purified water, and after cooling, the remaining ingredients are mixed to prepare each test product. did.

Figure 2011201834
Figure 2011201834

Figure 2011201834
Figure 2011201834

この結果により、本発明の組成物の配合成分と配合量の要件を満たした実施例は、粘度と使用性の双方について良好な結果が得られたが、配合成分の配合量の要件を満たさない比較例は、粘度又は使用性に問題が認められた。   As a result, the examples satisfying the requirements of the blending component and the blending amount of the composition of the present invention gave good results for both the viscosity and the usability, but did not satisfy the blending component requirement of the blending component. In the comparative example, a problem was observed in viscosity or usability.

以下、本発明の組成物の処方例を、実施例として開示する。
[実施例5] 美白用ボディージェル
配合成分 配合量(質量%)
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.5
カルボマー 0.4
キサンタンガム 0.2
エタノール 20
メントール 0.05
アスコルビルグルコシド 1
DPG 5
グリセリン 1
AMP 0.45
EDTA−2Na 0.05
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.17
香料 適量
精製水 残余
Hereinafter, formulation examples of the composition of the present invention are disclosed as examples.
[Example 5] Body gel for whitening
Compounding component amount (% by mass)
Stearoxyhydroxypropylmethylcellulose 0.5
Carbomer 0.4
Xanthan gum 0.2
Ethanol 20
Menthol 0.05
Ascorbyl glucoside 1
DPG 5
Glycerin 1
AMP 0.45
EDTA-2Na 0.05
Citric acid 0.03
Sodium citrate 0.17
Perfume Appropriate amount of purified water

<製造方法>
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロースを、DPGで湿潤させて、精製水の一部を用いた熱水に分散させ、冷却後、残りの配合成分を混合して、美白用ボディージェルを調製する。
<Manufacturing method>
Stearoxyhydroxypropylmethylcellulose is wetted with DPG, dispersed in hot water using a portion of purified water, cooled, and the remaining ingredients are mixed to prepare a whitening body gel.

[実施例6] 全身用ジェルクリーム
配合成分 配合量(質量%)
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.7
カルボマー 0.2
(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))コポリマー 0.08
キサンタンガム 0.2
エタノール 35
メントール 0.3
テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル 3
DPG 10
グリセリン 1
AMP 0.1
EDTA−2Na 0.05
香料 適量
精製水 残余
[Example 6] Gel cream for whole body
Compounding component amount (% by mass)
Stearoxyhydroxypropylmethylcellulose 0.7
Carbomer 0.2
(Acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) copolymer 0.08
Xanthan gum 0.2
Ethanol 35
Menthol 0.3
Pentaerythrityl tetraethylhexanoate 3
DPG 10
Glycerin 1
AMP 0.1
EDTA-2Na 0.05
Perfume Appropriate amount of purified water

<製造方法>
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロースを、DPGで湿潤させて、精製水の一部を用いた熱水に分散させ、冷却後、残りの配合成分を混合して、全身用ジェルクリームを調製する。
<Manufacturing method>
Stearoxyhydroxypropyl methylcellulose is wetted with DPG, dispersed in hot water using a portion of purified water, and after cooling, the remaining ingredients are mixed to prepare a whole body gel cream.

[実施例7] 全身用クールボディージェル
配合成分 配合量(質量%)
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.5
カルボマー 0.25
キサンタンガム 0.2
エタノール 35
PPG−20デシルテトラデセス−10 0.2
メントール 0.5
ハッカ油 0.07
カフェイン 0.001
DPG 5
グリセリン 1
AMP 0.09
EDTA−2Na 0.05
香料 適量
精製水 残余
[Example 7] Cool body gel for whole body
Compounding component amount (% by mass)
Stearoxyhydroxypropylmethylcellulose 0.5
Carbomer 0.25
Xanthan gum 0.2
Ethanol 35
PPG-20 decyltetradeces-10 0.2
Menthol 0.5
Peppermint oil 0.07
Caffeine 0.001
DPG 5
Glycerin 1
AMP 0.09
EDTA-2Na 0.05
Perfume Appropriate amount of purified water

<製造方法>
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロースを、DPGで湿潤させて、精製水の一部を用いた熱水に分散させ、冷却後、残りの配合成分を混合して、全身用クールボディージェルを調製する。
<Manufacturing method>
Stearoxyhydroxypropylmethylcellulose is wetted with DPG, dispersed in hot water using a portion of purified water, and after cooling, the remaining ingredients are mixed to prepare a whole body cool body gel.

[実施例8] スリミングジェル
配合成分 配合量(質量%)
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.5
カルボマー 0.25
キサンタンガム 0.2
エタノール 40
PPG−20デシルテトラデセス−10 0.2
メントール 0.5
乳酸メンチル 1
カフェイン 0.2
DPG 5
グリセリン 1
AMP 0.09
EDTA−2Na 0.05
香料 適量
精製水 残余
[Example 8] Slimming gel
Compounding component amount (% by mass)
Stearoxyhydroxypropylmethylcellulose 0.5
Carbomer 0.25
Xanthan gum 0.2
Ethanol 40
PPG-20 decyltetradeces-10 0.2
Menthol 0.5
Menthyl lactate 1
Caffeine 0.2
DPG 5
Glycerin 1
AMP 0.09
EDTA-2Na 0.05
Perfume Appropriate amount of purified water

<製造方法>
ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロースを、DPGで湿潤させて、精製水の一部を用いた熱水に分散させ、冷却後、残りの配合成分を混合して、スリミングジェルを調製する。
<Manufacturing method>
Stearoxy hydroxypropyl methylcellulose is wetted with DPG, dispersed in hot water using a portion of purified water, and after cooling, the remaining ingredients are mixed to prepare a slimming gel.

Claims (9)

下記(1)〜(5)の成分を含有することを特徴とする、ゲル状外用組成物。
(1)エタノールを、組成物の20〜50質量%、
(2)疎水変性アルキルセルロースを、組成物の0.1〜1質量%、
(3)カルボキシビニルポリマー又はその塩を、組成物の0.1〜0.5質量%、
(4)非水溶性成分、
(5)水 。
The gel external composition characterized by containing the component of following (1)-(5).
(1) ethanol is 20 to 50% by mass of the composition,
(2) 0.1-1% by mass of the hydrophobic modified alkyl cellulose,
(3) 0.1 to 0.5% by mass of the carboxyvinyl polymer or a salt thereof,
(4) a water-insoluble component,
(5) Water.
疎水変性アルキルセルロースは、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロースである、請求項1に記載のゲル状外用組成物。 The gel external composition according to claim 1, wherein the hydrophobically modified alkyl cellulose is stearoxyhydroxypropyl methylcellulose. さらに、非イオン性界面活性剤を、組成物の0.05〜0.5質量%含有する、請求項1又は2に記載のゲル状外用組成物。 Furthermore, the gel-form composition for external use of Claim 1 or 2 which contains 0.05-0.5 mass% of nonionic surfactants of a composition. 非イオン性界面活性剤は、HLB値が7以上の非イオン性界面活性剤である、請求項3に記載のゲル状外用組成物。 The gel-like external composition according to claim 3, wherein the nonionic surfactant is a nonionic surfactant having an HLB value of 7 or more. 非イオン性界面活性剤は、POE・POP-アルキルエーテル類である、請求項4に記載のゲル状外用組成物。 The gel-like external composition according to claim 4, wherein the nonionic surfactant is a POE · POP-alkyl ether. POE・POP-アルキルエーテル類は、PPG−20デシルテトラデセス−10である、請求項5に記載のゲル状外用組成物。 The gelled external composition according to claim 5, wherein the POE · POP-alkyl ether is PPG-20decyltetradeceth-10. 非水溶性成分は、香料成分、油脂、清涼剤、油溶性薬剤、及び、ペプチドからなる群から選ばれる、1種の、又は、2種以上の異なる成分である、請求項1〜6のいずれかに記載のゲル状外用組成物。 The water-insoluble component is one or two or more different components selected from the group consisting of a fragrance component, fats and oils, a refreshing agent, an oil-soluble drug, and a peptide. A gel-like external composition according to claim 1. 非水溶性成分が可溶化された可溶化組成物である、請求項1〜7のいずれかに記載のゲル状外用組成物。 The gel external composition according to any one of claims 1 to 7, which is a solubilized composition in which a water-insoluble component is solubilized. ボディー用化粧料である、請求項1〜8のいずれかに記載のゲル状外用組成物。 The gel external composition according to any one of claims 1 to 8, which is a body cosmetic.
JP2010072848A 2010-03-26 2010-03-26 Gel-like composition for external use Withdrawn JP2011201834A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010072848A JP2011201834A (en) 2010-03-26 2010-03-26 Gel-like composition for external use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010072848A JP2011201834A (en) 2010-03-26 2010-03-26 Gel-like composition for external use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2011201834A true JP2011201834A (en) 2011-10-13

Family

ID=44878899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010072848A Withdrawn JP2011201834A (en) 2010-03-26 2010-03-26 Gel-like composition for external use

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2011201834A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014181181A (en) * 2013-03-18 2014-09-29 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd External preparation for skin
JP2016069320A (en) * 2014-09-30 2016-05-09 株式会社マンダム External preparation for skin
JP2017521528A (en) * 2014-07-09 2017-08-03 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド Hydrogel composition
JP2019180396A (en) * 2018-04-06 2019-10-24 大正製薬株式会社 Semi-solid shaped composition
JP2019202938A (en) * 2018-05-21 2019-11-28 株式会社シーボン Cosmetics and nonaqueous emulsion compositions
JP2019214518A (en) * 2018-06-12 2019-12-19 株式会社ファンケル Cosmetic gelatinous composition
CN111867574A (en) * 2018-02-27 2020-10-30 久光制药株式会社 Emulsified gel composition containing diclofenac
WO2024102853A1 (en) * 2022-11-09 2024-05-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Dynamic hydrogel compositions

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014181181A (en) * 2013-03-18 2014-09-29 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd External preparation for skin
JP2017521528A (en) * 2014-07-09 2017-08-03 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド Hydrogel composition
JP2016069320A (en) * 2014-09-30 2016-05-09 株式会社マンダム External preparation for skin
CN111867574A (en) * 2018-02-27 2020-10-30 久光制药株式会社 Emulsified gel composition containing diclofenac
CN111867574B (en) * 2018-02-27 2023-08-04 久光制药株式会社 Emulsified gel composition containing diclofenac
JP2019180396A (en) * 2018-04-06 2019-10-24 大正製薬株式会社 Semi-solid shaped composition
JP2019202938A (en) * 2018-05-21 2019-11-28 株式会社シーボン Cosmetics and nonaqueous emulsion compositions
JP7106351B2 (en) 2018-05-21 2022-07-26 株式会社シーボン Cosmetics and non-aqueous emulsion compositions
JP2019214518A (en) * 2018-06-12 2019-12-19 株式会社ファンケル Cosmetic gelatinous composition
JP7175556B2 (en) 2018-06-12 2022-11-21 株式会社ファンケル Cosmetic gel composition
WO2024102853A1 (en) * 2022-11-09 2024-05-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Dynamic hydrogel compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2011201834A (en) Gel-like composition for external use
EP2026758B1 (en) Personal care compositions
JP7450324B2 (en) Composition containing D-chiro-inositol
US5827520A (en) Vehicle and composition containing this vehicle and a stabilized cosmetic or dermatological active substance
FR2963250A1 (en) WATER-LIKE EMULSION WITHOUT SURFACTANT, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
JP2001139451A (en) Gelatinous cosmetic
JP4684884B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
CN101686905A (en) Hair fixing and conditioning personal care films
JP4728449B2 (en) Hairdressing cosmetics
JP2012092150A (en) Humectant
RU2013147300A (en) SOLID COSMETIC COMPOSITION FOR MAKING MAKEUP AND / OR CARE
KR20180027858A (en) Cosmetic composition having thermal effects
JP7519753B2 (en) Compositions containing D-chiro-inositol
JP2007023065A (en) Essential oil-containing composition
JP2020040903A (en) Detergent composition
JP4988004B2 (en) Solid or powder hair styling composition
JPH0656623A (en) Transparent aqueous composition
JP2013129638A (en) Cosmetic material
EP3505218B1 (en) A gentle detergent composition for greasy and acneic skins
JP2008195676A (en) Transparent cosmetic
JP2008179584A (en) Transparent skin detergent composition
JP2019137694A (en) Method for producing aqueous composition
JP4799102B2 (en) Oily skin composition
TW201210625A (en) External preparation for skin
TW201934115A (en) Method for improving stickiness of adenosine-phosphate-containing composition

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20130604