JP2009523572A - 人工器官装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】人工器官装置(60)と、同装置を隣接する脊椎突起の間に挿入する方法が開示されており、それによると、比較的可撓性のある材料の第1部材(62)が、脊椎突起の間を伸張するように作られており、比較的剛い材料の少なくとも1つの第2部材(64、66)が、第1部材によって支持されている。1つの実施形態によれば、第2部材は、第1部材の前面と後面に設けられた溝(62c、62d)に挿入される、間隔を開けて配置されている脚(64b、64c、66b、66c)を有する2つのU字型インサートを備えている。
【選択図】図7
【選択図】図7
Description
本発明は、ヒトの脊椎を安定化させるための人工椎間器官装置に関する。
人体の脊柱の隣接する椎骨の間を伸張している脊椎円板は、隣接する椎骨の間に不可欠な支持を提供している。それら円板は、傷害、退化、疾病などにより、破断し、変性し、及び/又は突き出て、円板がその支持機能の少なくとも一部を失い、隣接する椎骨の間の椎間空間が潰れる程になることもあり、そうなると、神径根に当たって強烈な痛みが生じることになりかねない。
上記症例では、隣接する椎骨の間の椎間空間が潰れるのを防いで、脊椎を安定させるために、脊柱の前方及び後方の両方で、隣接する椎骨の間に植え込むことができる人工椎間器官装置が設計されている。
しかしながら、それら装置の多くは比較的剛く、そのままでは、撓んで椎骨にうまく順応することができず、十分な衝撃吸収量を提供しない。また、それら装置の多くは、植え込まれると、比較的高い疲労を被ることになる。
本発明の実施形態による人工椎間器官装置は、比較的高い衝撃吸収性を提供すると共に、解剖学的構造にうまく沿わせ、且つ疲労特性を比較的低くすることにより、上記欠陥を克服する。
本発明の様々な実施形態は、上記特徴及び利点の1つ又はそれ以上を保有しているか、先行技術に存在する上記問題に対し1つ又はそれ以上の解決法を提供している。
図1及び図2では、ヒトの脊柱10を全体的に符合10で示している。脊柱10の下側部分を図示しており、腰椎領域12、仙骨14、及び尾骨16が含まれている。胸椎領域と頸椎領域を含む、脊柱10の可撓性のある軟らかい部分は示されていない。
脊柱10の腰椎領域12は、椎間円板D1、D2、D3、及びD4によって分離されている5つの椎骨V1、V2、V3、V4、及びV5を含んでおり、円板D1は椎骨V1とV2の間を伸長しており、円板D2は椎骨V2とV3の間を伸長しており、円板D3は椎骨V3とV4の間を伸長しており、円板D4は椎骨V4とV5の間を伸長している。
仙骨14は、5つの融合した椎骨を含んでおり、その内の1つは、椎骨V5から円板D5で分離されている上椎骨V6である。仙骨14の他の4つの融合した椎骨は、ひとまとめにV7と称する。円板D6は、仙骨14を、4つの融合した椎骨(言及せず)を含んでいる尾骨16から分離している。
図3に示すように、椎骨V4は、2つの椎弓板20aと20bを含んでおり、それら2つの椎弓板はその接合部から後方に突き出した棘突起22の両側(図2で見て)に伸張している。2つの横突起24aと24bが、椎弓板20aと20bからそれぞれ横方向に伸張しており、2つの脊椎茎26aと26bは、突起24aと24bから椎体28へと下方に伸張している。他の椎骨V1〜V3及びV5は、椎骨V4と同様なので、詳しくは説明しない。
図4では、上に述べた原因の1つ又はそれ以上により、椎骨V4とV5が円板D4によって適切に支持されておらず、従って、それら椎骨の補足的な支持と安定を提供することが必要になっているものと仮定する。そのため、本発明の或る実施形態による人工椎間円板器官装置40が、椎骨V4とV5の棘突起22の間に植え込まれている。
この人工器官装置40は図5に詳しく示されており、この装置は、その各端部分に2つの曲線状切欠き42aと42bが形成されていることを除き、形状が略矩形である、比較的可撓性のある軟らかい本体部材42を含んでいる。横方向に伸びるチャネル42cは、断面が略矩形であり、切欠き42aと42bの間の概ね真中を本体部材42の全幅を貫いて伸張している。
比較的剛い材料のインサート44が提供されており、これは、最小限の隙間でチャネル42c内を伸長するような寸法に作られている。而して、インサート44は、チャネルに嵌るようにチャネルより僅かに小さいことを除き、チャネル42cの断面に実質的に一致する略矩形の断面を有している。インサート44の長さは、実質的にチャネル42cの長さに一致している。
装置40を2つの隣接している椎骨V4とV5(図4)の間に植え込むとき、椎骨V4又はV5の内の一方の棘突起22を切欠き42aの中に伸張させ、他方の椎骨の棘突起を切欠き42bの中に伸張させる。比較的可撓性のある軟らかい本体部材42が、優れた衝撃吸収性を提供し、インサート44が、剛性、圧縮強度及び耐久性を装置40に追加する。
なお、外科医には、剛性の異なる幾つかのインサート44を提供できるものと理解されたい。而して、外科医は、一旦、椎骨V4とV5(図4)の状態を確かめ、必要となる具体的な剛性を決めたら、適正なインサート44を選択することができる。
別の実施形態による人工器官装置50を図6に詳しく示しており、この装置は、図示のように、その各端部分に2つの曲線状切欠き52aと52bが形成されていることを除き、形状が略矩形である、比較的可撓性のある軟らかい本体部材52を含んでいる。横方向に伸びるチャネル52cは、断面が略矩形であり、本体部材52を貫いて伸張している。
比較的剛い材料の2つのインサート54と56が提供されており、各々、最小限の隙間でチャネル52c内を伸長するような寸法に作られている。各インサート54と56は、チャネルに嵌るようにチャネルより僅かに小さいことを除き、チャネル52cの断面に実質的に一致する略矩形の断面を有している。インサート54と56の外側端には、外側に張り出しているフランジ54aと56bがそれぞれ設けられている。
インサート54と56は、互いに反対側から図6の矢印で示す方向に沿ってチャネル52cの中に、フランジ54aと56aが本体部材52の対応する外側表面と係合してインサートがそれ以上チャネルの中に伸張することが制限されるまで、挿入される。インサート54と56が挿入された位置では、両者の組み合わせた長さは、チャネル52cの長さに実質的に一致している。
装置50を2つの隣接している椎骨V4とV5(図4)の間に植え込むとき、椎骨V4又はV5の内の一方の棘突起20を切欠き52aの中に伸張させ、他方の椎骨の棘突起を切欠き52bの中に伸張させる。比較的可撓性のある軟らかい本体部材52は、優れた衝撃吸収性を提供し、インサート54と56が、剛性、圧縮強度、及び耐久性を装置50に付与する。
なお、外科医には、対毎に剛性の異なる数対のインサート54と56が提供できるものと理解されたい。而して、外科医は、一旦、椎骨V4とV5(図4)の状態を確かめ、必要となる具体的な剛性を決めたら、適正なインサート54と56を選択することができる。
別の実施形態による人工器官装置60を図7に詳しく示しており、この装置は、図に示すように、その各端部分に2つの曲線状切欠き62aと62bが形成されていることを除き形状が略矩形の比較的可撓性のある軟らかい本体部材62を含んでいる。
図に示すように、本体部材62の前面には溝62cが形成されており、この溝は、切欠き62aと62bの間の概ね真中をその全幅に亘って伸張している。本体部材62の背面には溝62dが形成されており、この溝も同様に切欠き62aと62bの間の概ね真ん中をその全幅に亘って伸長している。溝62cと62dは、而して、本体部材62の厚さが薄くなった中央部分62eを画定している。
比較的剛い材料の2つの略U字型インサート64と66が提供されている。インサート64は、基部64aから直角に2つの脚64bと64cを間隔を空けて伸張させることにより形成されており、インサート66は、基部66aから直角に2つの脚66bと66cを間隔を空けて伸張させることにより形成されている。インサート64の脚64bと64cの厚さは、それぞれ切欠き62cと62dの深さに実質的に一致しており、各脚の長さは切欠きの長さの半分に実質的に一致しており、両脚の間の間隔は中央部分62eの厚さに実質的に一致している。同様に、インサート66の脚66bと66cの厚さは、それぞれ切欠き62cと62dの深さに実質的に一致している。各脚の長さは、各切欠きの長さの半分に実質的に一致しており、両脚の間の間隔は、中央部分62eの厚さに実質的に一致している。而して、インサート64と66が溝62cと62dに挿入されたとき、各々が本体部材62の中央部分62eの約半分を覆って伸張することになる。
基部を椎骨V4とV5(図4)に係留するため、突出部68aと68bが、それぞれ各基部64aと66bの外側表面から伸張している。
インサート64と66は、互いに反対側から図7の矢印が示す方向に、それぞれの基部64aと66bが中央部分62dの対応する側壁と係合するまで、溝62cの中に挿入される。この挿入位置では、インサート64と66を合わせた長さは、溝62cの長さと実質的に一致している。
インサート64と66は、互いに反対側から図7の矢印が示す方向に、それぞれの基部64aと66bが中央部分62dの対応する側壁と係合するまで、溝62cの中に挿入される。この挿入位置では、インサート64と66を合わせた長さは、溝62cの長さと実質的に一致している。
装置60を2つの隣接する椎骨V4とV5(図4)の間に植え込むとき、椎骨V4又はV5の内の一方の棘突起22を切欠き62aの中に伸張させ、他方の椎骨の棘突起を切欠き62bの中に伸張させる。突出部68aと68bを使用して、装置60を棘突起22に係留する。
比較的可撓性のある軟らかい本体部材62は、優れた衝撃吸収性を提供し、インサート64と66が、剛性、圧縮強度、及び耐久性を装置60に付与する。
なお、外科医には、対毎に剛性の異なる数対のインサート64と66が提供できるものと理解されたい。而して、外科医は、一旦、椎骨V4とV5(図4)の状態を確かめ、必要となる具体的な剛性を決めたら、適正なインサート64と66を選択することができる。
なお、外科医には、対毎に剛性の異なる数対のインサート64と66が提供できるものと理解されたい。而して、外科医は、一旦、椎骨V4とV5(図4)の状態を確かめ、必要となる具体的な剛性を決めたら、適正なインサート64と66を選択することができる。
なお、上記実施形態のそれぞれにおいて、本体部材42、52、62、72、74、82、92、及び94を形成している材料は、図示し説明した形状にモールド成形することのできる、シリコンの様な可撓性のある軟らかいプラスチックでもよいと理解されたい。インサート44、54、56、64、66並びにコネクタ76と96及び本体部材84は、比較的剛いゴム、プラスチック、金属、又は他の類似材料で作ることができる。
変型例
なお、理解頂けるように、上記には本発明から逸脱することなく変更を加えることができ、幾つかの変型例は以下のとおりである。
変型例
なお、理解頂けるように、上記には本発明から逸脱することなく変更を加えることができ、幾つかの変型例は以下のとおりである。
HA被覆、BMP、又は類似物の様な、骨の成長を促すどの様な従来の物質でも、上記実施形態のそれぞれに組み込むことができる。
上記装置の比較的剛い構成要素には、骨の成長の統合性を高めるために貫通孔を形成してもよい。
上記装置の比較的剛い構成要素には、骨の成長の統合性を高めるために貫通孔を形成してもよい。
上記実施形態の1つ又はそれ以上の本体部材、インサート、及びコネクタは、形状、寸法、組成、及び物理的特性が異なっていてもよい。例えば、図5の実施形態のインサート44は、断面が円形であってもよい。
上記実施形態それぞれの1つ又はそれ以上の構成要素には、椎骨に又は棘突起に装置を取り付けるための係留紐を受けるために、貫通孔を設けてもよい。
図5の実施形態のインサート44は、どの様な従来の方式で本体部材40のチャネル42cに固定してもよい。
図5の実施形態のインサート44は、どの様な従来の方式で本体部材40のチャネル42cに固定してもよい。
図6の実施形態のインサート54と56は、どの様な従来の方式で本体部材50のチャネル52cに固定してもよい。
図7の実施形態に示す両側の突出部は、椎骨又は棘突起に装置を係留するために、各実施形態の比較的剛い構成要素に設けてもよい。
図7の実施形態に示す両側の突出部は、椎骨又は棘突起に装置を係留するために、各実施形態の比較的剛い構成要素に設けてもよい。
上で説明した比較的剛い構成要素は、時間経過に伴い剛性が変化するように分解吸収可能な材料で形成してもよい。
図7の実施形態のインサート64と66は、どの様な従来の方式で本体部材60のチャネル62cに固定してもよい。
図7の実施形態のインサート64と66は、どの様な従来の方式で本体部材60のチャネル62cに固定してもよい。
上で説明した比較的剛い構成要素は、術前又は術中に、異なる剛性を有する構成要素と入れ替えることもできる。
上記実施形態のそれぞれにおいて、比較的可撓性のある軟らかい材料で作られている構成要素を比較的剛い材料で作り、比較的剛い材料で作られている構成要素を比較的可撓性のある軟らかい材料で作ってもよい。
上記実施形態のそれぞれにおいて、比較的可撓性のある軟らかい材料で作られている構成要素を比較的剛い材料で作り、比較的剛い材料で作られている構成要素を比較的可撓性のある軟らかい材料で作ってもよい。
上記実施形態の人工器官装置は、棘突起の間ではなく、隣接する椎骨の関節面の間に挿入してもよい。
上記実施形態の人工器官装置は、椎骨以外の身体部分の間に植え込むこともできる。
上記実施形態の人工器官装置は、椎骨以外の身体部分の間に植え込むこともできる。
上記実施形態の人工器官装置は、隣接する椎骨の間の円板を切除する椎間板切除術又は少なくとも1つの椎骨を切除する椎体切除術に続き、2つの椎骨の間に挿入することもできる。
上記における、「下」「上」「間」「下側」「頂」「底」などの様な空間についての言及は、説明のみを目的としており、上で説明した構造の特定の方位又は位置を限定するものではない。
前記特定の実施形態は、本発明の実施を例証するものである。従って、当業者には既知の、又はここに開示している他の好都合な手法は、上で詳しく説明した本発明並びに特許請求の範囲に記載の範囲から逸脱することなく、採用することができるものと理解されたい。特許請求の範囲では、手段と機能から成る条項は、記載の機能を実行するものとしてここに説明した各構造を、構造的等価物のみならず等価的構造物も含め、包含することを意図している。而して、釘とねじでは、釘が木製部品を一体に固定するのに円柱状の表面を採用し、一方、ねじは螺旋状の表面を採用しているという点において、両者は構造的等価物ではないものの、木製部品を留めるという点では、釘とねじは等価的構造物である。
Claims (26)
- 隣接する椎骨の間に挿入するための人工器官装置において、
前記椎骨の間に伸張させることができるようになっている比較的可撓性のある材料の第1部材と、
前記第1部材により支持される比較的剛い材料の少なくとも1つの第2部材と、を備えている人工器官装置。 - 前記第1部材は、その中に、前記椎骨の一方の一部分を受けるための少なくとも1つの切欠きを有している、請求項1に記載の装置。
- 前記椎骨の部分は棘突起である、請求項2に記載の装置。
- 前記第1部材は、その各端部に、前記隣接する椎骨の前記棘突起を受けるための2つの切欠きを有している、請求項2に記載の装置。
- 前記第2部材は、前記第1部材の剛性とは異なる剛性を有する部材と置き替えることができる、請求項1に記載の装置。
- 前記第1部材は、中にチャネルが形成されている本体部材であり、前記第2部材は、前記チャネル内を伸張するインサートである、請求項1に記載の装置。
- 前記第1部材は、中にチャネルが形成されている本体部材であり、2つの第2部材が設けられていて、そのそれぞれが前記チャネル内を伸張するインサートである、請求項6に記載の装置。
- 前記本体部材は、その各端部に、それぞれ前記2つの椎骨の一部分を受けるための2つの追加的な切欠きを有している、請求項6に記載の装置。
- 前記第1部材は、その互いに反対側の面に2つの溝が形成されている本体部材であり、2つの第2部材が設けられていて、そのそれぞれが、前記溝に挿入することのできる略U字型断面を有するインサートである、請求項1に記載の装置。
- 前記溝は、前記第1本体部材の幅に亘って伸長しており、前記インサートは、それぞれ、前記溝の中にそれらの両端から挿入することができる、請求項9に記載の装置。
- 前記本体部材は、その各端部に、それぞれ前記2つの椎骨の一部分を受けるための2つの追加的な切欠きを有している、請求項9に記載の装置。
- 2つの隣接する椎骨の間の植え込み方法において、
比較的可撓性のある材料の第1部材を提供する段階と、
異なる相対剛性を有する複数の第2部材から、比較的剛い材料の第2部材を選択する段階と、
前記第2部材を前記第1部材によって支持して、人工器官を形成する段階と、
前記人工器官を前記椎骨の間に植え込む段階と、から成る方法。 - 前記第1部材に、前記椎骨の一方の一部分を受けるための少なくとも1つの切欠きを形成する段階を更に含んでいる、請求項12に記載の方法。
- 前記椎骨の部分は棘突起である、請求項13に記載の方法。
- 前記第1部材の各端部に、前記隣接する椎骨の前記棘突起を受けるための2つの切欠きを形成する段階を更に含んでいる、請求項13に記載の方法。
- 前記第2部材を、前記第2部材の剛性とは異なる剛性を有する部材と置き替える段階を更に含んでいる、請求項12に記載の方法。
- 前記第1部材にチャネルを形成する段階を更に含んでおり、前記第2部材は、前記チャネル内を伸長するインサートである、請求項12に記載の方法。
- 前記第1部材の各端部に、それぞれ前記2つの椎骨の一部分を受けるための切欠きを形成する段階を更に含んでいる、請求項17に記載の方法。
- 前記第1部材にチャネルを形成する段階を更に含んでおり、2つの第2部材が設けられていて、そのそれぞれが前記チャネル内を伸長するインサートである、請求項12に記載の方法。
- 前記第1部材の互いに反対側の面に形成されている2つの溝を形成する段階を更に含んでおり、2つの第2部材が設けられていて、そのそれぞれが、前記溝に挿入することのできる略U字型断面を有するインサートである、請求項12に記載の方法。
- 前記溝は、前記第1本体部材の幅に亘って伸長しており、前記インサートは、それぞれ、前記溝の中にそれらの両端から挿入することができる、請求項20に記載の方法。
- 前記第1部材の各端部に、それぞれ前記2つの椎骨の一部分を受けるための2つの切欠きを形成する段階を更に含んでいる、請求項20に記載の方法。
- 2つの隣接する椎骨の間の植え込み方法において、
比較的可撓性のある材料の第1部材を提供する段階と、
異なる相対剛性を有する複数の第2部材から、比較的剛い材料の第2部材を選択する段階と、
前記第2部材を前記第1部材によって支持して、人工器官を形成する段階と、
前記人工器官を前記椎骨の間に植え込む段階と、
前記第2部材を、前記第2部材の材料とは異なる剛性を有する材料の部材と置き替える段階と、から成る方法。 - 前記第1部材の各端部に、前記隣接する椎骨の棘突起を受けるための2つの切欠きを形成する段階を更に含んでいる、請求項23に記載の方法。
- 前記支持する段階は、前記第2部材を前記第1部材のチャネルの中に挿入する段階を含んでいる、請求項23に記載の方法。
- 前記支持する段階は、前記第1部材の互いに反対側の面に形成されている2つの溝を形成する段階を更に含んでおり、前記第2部材は、前記溝に挿入することのできる略U字型断面を有する少なくとも1つのインサートである、請求項23に記載の方法。
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