JP2006255290A - Surfactant, deodorizer, deodorization material, and deodorization method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤、防臭剤、防臭材、及び悪臭成分を防臭する方法に関する技術に関し、特に、ヒトやペットなどのし尿などの悪臭を防臭する技術及びウレアーゼ活性を阻害することにより胃潰瘍などの原因などを抑制する技術に関する。 The present invention relates to a surfactant, a deodorant, a deodorant material, and a technique relating to a method for deodorizing malodorous components that can inhibit urease activity, and in particular, a technique for deodorizing malodor such as human and pet human waste and the urease activity. The present invention relates to a technique for suppressing the cause of gastric ulcer and the like by inhibiting.
近年、生活環境における様々な臭気が問題になっている。特にヒトや室内で飼われるペットのし尿から発生するアンモニアの臭気は刺激臭であることから、アンモニアの臭気を効果的に低減させる方法が望まれているが、効果的に低減する防臭技術はほとんどなかった。 In recent years, various odors in the living environment have become a problem. In particular, the odor of ammonia generated from human and indoor pet urine is an irritating odor, so a method to effectively reduce the odor of ammonia is desired. There wasn't.
代表的なウレアーゼ阻害剤である塩化亜鉛は変異原性があることが知られており、小核試験やAmes試験で陽性となっているため、多量に使用することは好ましくないと考えられている。
同様に、抗菌剤を用いて悪臭を発生する細菌を殺菌したり、細菌の活動を抑制しても、既に存在している酵素の活性や悪臭を抑制することはできない。
Zinc chloride, which is a typical urease inhibitor, is known to be mutagenic and is positive in micronucleus and Ames tests, so it is considered undesirable to use a large amount. .
Similarly, even if bacteria that generate malodors are sterilized using antibacterial agents or the activity of the bacteria is suppressed, the activity of the existing enzymes and malodor cannot be suppressed.
多くの界面活性剤は、プロテアーゼやアミラーゼを変性することにより酵素活性を阻害するものがあることが知られている。しかし、特定の界面活性剤はウレアーゼの酵素活性にほとんど影響を与えず、むしろ酵素活性を長期にわたり安定化することが知られている(例えば、特許文献1参照)。
また、最近ヘリコバクター ピロリが、胃炎、十二指腸潰瘍の原因であることが明らかにされてきている。ヘリコバクター ピロリは強いウレアーゼ活性を有し、胃の中に存在する尿素をアンモニアに分解して胃酸を中和することで胃の中での生育を可能にし、またアンモニアは胃の粘膜に障害を与えると考えられている。このような背景から、ウレアーゼ活性阻害剤を治療薬として使用することが提案され使用されているが、その効果は十分なものではなく、有効な治療薬の開発が望まれていた。(例えば、特許文献2参照)
本発明は、ウレアーゼ活性を阻害することにより胃潰瘍などの原因などを抑制する界面活性剤、さらにし尿などから発生する悪臭を予防して防臭できる防臭剤、防臭材、及び防臭方法を提供することを目的とする。 The present invention provides a surfactant that suppresses the cause of gastric ulcer and the like by inhibiting urease activity, and further provides a deodorant, a deodorant material, and a deodorization method that can prevent and deodorize bad odor generated from human urine and the like. Objective.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、胃潰瘍などの原因などを抑制するのに優れたウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤を見出し、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤を含有することを特徴とする防臭剤を用いることで防臭できる防臭材、及び防臭方法を見いだし、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found a surfactant capable of inhibiting urease activity that is excellent in suppressing causes such as gastric ulcer and the like, and an interface capable of inhibiting urease activity. The inventors have found a deodorizing material and a deodorizing method that can be deodorized by using a deodorant characterized by containing an activator, and have completed the present invention.
すなわち、本発明は、
(1)ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤、
(2)界面活性剤が、アニオン性界面活性剤である前記(1)の界面活性剤、
(3)アニオン性界面活性剤が、スルホン酸型又は硫酸エステル型界面活性剤である前記(2)の界面活性剤、
(4)スルホン酸型又は硫酸エステル型界面活性剤がポリスチレンスルホン酸である前記(3)の界面活性剤、
(5)前記(1)ないし(4)のいずれかのウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤を含有する防臭剤、
(6)前記(1)ないし(4)のいずれかのウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤を吸水材に含有させることを特徴とする防臭材、
(7)吸水材が、吸水性樹脂及び/又は吸水性パルプである前記(6)の防臭材、
(8)前記(1)ないし(4)のいずれかのウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤を使用する防臭方法、
を提供するものである。
That is, the present invention
(1) a surfactant capable of inhibiting urease activity;
(2) The surfactant according to (1), wherein the surfactant is an anionic surfactant,
(3) The surfactant according to (2), wherein the anionic surfactant is a sulfonic acid type or sulfate type surfactant,
(4) The surfactant of (3) above, wherein the sulfonic acid type or sulfate ester type surfactant is polystyrene sulfonic acid,
(5) a deodorant containing a surfactant capable of inhibiting the urease activity of any one of (1) to (4),
(6) A deodorizing material comprising a water-absorbing material containing a surfactant capable of inhibiting the urease activity of any one of (1) to (4),
(7) The deodorizing material according to (6), wherein the water absorbing material is a water absorbing resin and / or a water absorbing pulp,
(8) A deodorizing method using a surfactant capable of inhibiting the urease activity according to any one of (1) to (4),
Is to provide.
本発明は、ウレアーゼ活性を阻害することにより胃潰瘍などの原因などを抑制する界面活性剤を提供することができる。また、し尿などから発生するアンモニア等による悪臭の発生を予防することにより、防臭できる防臭剤、防臭材、及び防臭方法を提供することができる。 The present invention can provide a surfactant that inhibits the cause of gastric ulcer and the like by inhibiting urease activity. In addition, a deodorant, a deodorant material, and a deodorization method capable of deodorizing can be provided by preventing generation of malodor due to ammonia or the like generated from human waste.
ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤としては、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤であればよく、具体的には、疎水性原子団(例えば、炭素数8〜20のパラフィン鎖並びにその誘導体など)と親水性原子団(例えば、アニオン性基、カチオン性基など)から構成されていて、両原子団の間に適当なバランス(HLB:Hydrophile Lipophile Balance)が取れていることで、界面活性能を有するとともにウレアーゼ活性を阻害し得るものである。なお、複数の疎水性原子団が共有結合で繋がれ、二量体や三量体、オリゴマー、ポリマー並びにその誘導体となっていても良い。より具体的には、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、ラジカル重合可能な界面活性剤が挙げられ、これらの群から選択される少なくとも一種を使用することができる。 The surfactant that can inhibit urease activity may be any surfactant that can inhibit urease activity, and specifically, a hydrophobic atomic group (for example, a C 8-20 paraffin chain and its derivatives). ) And a hydrophilic atomic group (for example, anionic group, cationic group, etc.), and an appropriate balance (HLB: Hydrophobic Lipophile Balance) is established between the two atomic groups. And can inhibit urease activity. A plurality of hydrophobic atomic groups may be connected by a covalent bond to form a dimer, trimer, oligomer, polymer, or a derivative thereof. More specifically, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and radically polymerizable surfactants may be mentioned, and at least one selected from these groups Can be used.
本発明でウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤とは、表1に示す組成の試薬を蒸留水に溶解し、pH5に調製した人工尿にウレアーゼ(ジャック・ビーン由来)濃度が1mg/Lとなるよう接種したものを参照溶液とし、この参照溶液に、界面活性剤を加えないもの(ブランク)及び界面活性剤濃度が100mg/Lとなるように接種したものを、各々三角フラスコに100mlずつ注ぎ、ゴム栓で密栓して、30℃で1日静置後に人工尿中のアンモニア濃度(JIS K0102準拠 インドフェノール青吸光光度法)を測定し、ブランクよりもアンモニア濃度が低いものを、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤とする。 In the present invention, the surfactant capable of inhibiting urease activity is obtained by dissolving reagents having the composition shown in Table 1 in distilled water, and the concentration of urease (derived from Jack Bean) in artificial urine adjusted to pH 5 is 1 mg / L. The inoculated sample was used as a reference solution. To this reference solution, 100 ml of each of the flasks containing no surfactant (blank) and inoculated so that the surfactant concentration was 100 mg / L was poured into each Erlenmeyer flask. Sealed with a rubber stopper and allowed to stand at 30 ° C for 1 day, then the ammonia concentration in artificial urine (JIS K0102 compliant indophenol blue absorptiometry) was measured, and those with lower ammonia concentration than the blank inhibited urease activity A surfactant that can be used.
アニオン性界面活性剤としては、スルホン酸型又は硫酸エステル型界面活性剤、カルボン酸型又はカルボン酸エステル型界面活性剤、リン酸型又はリン酸エステル型界面活性剤などを挙げることができ、これらの群から選択される少なくとも一種を使用することができる。この中でもスルホン酸型又は硫酸エステル型界面活性剤が好ましい。さらにスルホン酸型界面活性剤が好ましい。 Examples of the anionic surfactant include sulfonic acid type or sulfate ester type surfactants, carboxylic acid type or carboxylic acid ester type surfactants, phosphoric acid type or phosphate ester type surfactants, etc. At least one selected from the group of can be used. Of these, sulfonic acid type or sulfate ester type surfactants are preferred. Furthermore, a sulfonic acid type surfactant is preferable.
スルホン酸型界面活性剤として、ジ−2−エチルヘキシルスルホ琥珀酸、2−エチルヘキシルジフェニルエーテルジスルホン酸、ドデシルスルホン酸、ドデカンスルホン酸、n−ヘキシルベンゼンスルホン酸、オクタデカンスルホン酸、テトラプロピレンベンゼンスルホン酸、直鎖又は分岐型のドデシルベンゼンスルホン酸、ポリナフチルメタンスルホン酸、リグニンスルホン酸、N−メチル−N−アシルタウリン酸、スチレンスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸など、及びそのアンモニウム、カルシウム、ナトリウム、カリウムなどの塩が挙げられ、これらの群から選択される少なくとも一種を使用することができる。 As sulfonic acid type surfactants, di-2-ethylhexylsulfosuccinic acid, 2-ethylhexyldiphenyl ether disulfonic acid, dodecylsulfonic acid, dodecanesulfonic acid, n-hexylbenzenesulfonic acid, octadecanesulfonic acid, tetrapropylenebenzenesulfonic acid, direct Chain or branched dodecylbenzene sulfonic acid, polynaphthylmethane sulfonic acid, lignin sulfonic acid, N-methyl-N-acyl tauric acid, styrene sulfonic acid, polystyrene sulfonic acid, etc., and its ammonium, calcium, sodium, potassium, etc. Examples thereof include salts, and at least one selected from these groups can be used.
硫酸エステル型の界面活性剤として、ドデシル硫酸エステル、ドデシルベンゼン硫酸エステル、オクタデシル硫酸エステルなど、及びそのアンモニウム、カルシウム、ナトリウム、カリウムの塩が挙げられ、これらの群から選択される少なくとも一種を使用することができる。 Examples of the sulfate ester type surfactant include dodecyl sulfate ester, dodecyl benzene sulfate ester, octadecyl sulfate ester, and ammonium, calcium, sodium, and potassium salts thereof, and at least one selected from these groups is used. be able to.
これらの界面活性剤の中で、ポリスチレンスルホン酸は安全性に優れており、特に好ましい。 Among these surfactants, polystyrene sulfonic acid is particularly preferable because of its excellent safety.
カチオン性界面活性剤としては、一級および二級アミン類の酢酸塩、エピクロロヒドリン変性物等が使用できる。一級および二級アミン類としては、一般式R1NH2およびR2R3NHで表され、R1、R2、R3はそれぞれ、同一のまたは異なる炭素数1〜30の鎖状または環状炭化水素基である。R1、R2、R3としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、アリル、ブチル、イソブチル、s−ブチル、t−ブチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、2−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、オレイル、フェニル、ナフチル、デヒドロアビエチルなどの置換基を挙げることが出来る。 As the cationic surfactant, acetates of primary and secondary amines, modified products of epichlorohydrin, and the like can be used. The primary and secondary amines are represented by the general formulas R 1 NH 2 and R 2 R 3 NH, and R 1 , R 2 , and R 3 are the same or different, each having 1 to 30 carbon atoms or cyclic It is a hydrocarbon group. Examples of R 1 , R 2 and R 3 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, allyl, butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, hexyl, cyclohexyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, lauryl, Substituents such as myristyl, palmityl, stearyl, oleyl, phenyl, naphthyl, dehydroabietyl can be exemplified.
この他のカチオン性界面活性剤としては、テトラアルキルアンモニウムクロライド、トリアルキルベンジルアンモニウムクロライド、ロジンアミンの酢酸塩及びエピクロロヒドリン変性物、モノオキシエチレンアルキルアミン及びポリオキシエチレンアルキルアミンを例示することができる。本発明においては、前記カチオン性低分子界面活性剤の一種を単独で使用することもできるし、また、その二種以上を併用することもできる。 Examples of other cationic surfactants include tetraalkylammonium chloride, trialkylbenzylammonium chloride, rosinamine acetate and epichlorohydrin modified products, monooxyethylene alkylamine and polyoxyethylene alkylamine. it can. In the present invention, one of the cationic low molecular surfactants can be used alone, or two or more of them can be used in combination.
両性界面活性剤としては、ベタイン型界面活性剤、アミノ酸型界面活性剤、イミダゾリン型界面活性剤、アミンオキサイド型界面活性剤を挙げることができる。 Examples of amphoteric surfactants include betaine surfactants, amino acid surfactants, imidazoline surfactants, and amine oxide surfactants.
非イオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリコールグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸ジエタノールアミド、及びポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリコールが挙げられる。本発明においては、前記非イオン性界面活性剤の一種を単独で使用することもできるし、また、その二種以上を併用することもできる。 Examples of the nonionic surfactant include polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxypropylene polyoxyethylene glycol glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, Examples include oxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, pentaerythritol fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, fatty acid diethanolamide, and polyoxypropylene polyoxyethylene glycol. In the present invention, one of the nonionic surfactants can be used alone, or two or more thereof can be used in combination.
前記ラジカル重合可能な界面活性剤は、一般に反応性乳化剤と称され、分子中に疎水基、親水基及び炭素−炭素二重結合を有する化合物である。前記炭素−炭素二重結合を有する化合物は、例えば、(メタ)アリル基、1−プロペニル基、2−メチル−1−プロペニル基、イソプロペニル基、ビニル基、及び(メタ)アクリロイル基の官能基を有する化合物が含まれる。 The radical polymerizable surfactant is generally called a reactive emulsifier, and is a compound having a hydrophobic group, a hydrophilic group and a carbon-carbon double bond in the molecule. Examples of the compound having a carbon-carbon double bond include a functional group of (meth) allyl group, 1-propenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, isopropenyl group, vinyl group, and (meth) acryloyl group. Are included.
これらのラジカル重合可能な界面活性剤としては、通常乳化重合に適用できるものが使用可能であり、特に限定されるものではないが、具体例として例えば、分子中に前記官能基を一つ以上有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアラルキルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンモノスチリルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンジスチリルフェニルエーテル、及びこれらのスルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩及びスルホコハク酸エステル塩、分子中に前記官能基を一つ以上有するポリオキシアルキレンアルキルエーテルあるいはポリオキシアルキレンフェニルエーテルの脂肪族カルボン酸塩及び芳香族カルボン酸塩、酸性リン酸(メタ)アクリル酸エステル系化合物、ロジン−グリシジル(メタ)アクリレート系化合物、さらにはアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸系化合物、例えばヘキシルジフェニルエーテルジスルホン酸、デシルジフェニルエーテルジスルホン酸、ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸、ヘキサデシルジフェニルエーテルジスルホン酸およびそれらのナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩やアンモニウム塩等を例示できる。本発明においては、前記重合性基を有する界面活性剤の一種を単独で使用することもできるし、またその二種以上を併用することもできる。 As these radically polymerizable surfactants, those usually applicable to emulsion polymerization can be used and are not particularly limited, but specific examples include, for example, one or more of the above functional groups in the molecule. Polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene aralkyl ether, polyoxyalkylene phenyl ether, polyoxyalkylene monostyryl phenyl ether, polyoxyalkylene distyryl phenyl ether, and their sulfonates, sulfate esters, phosphate esters and Sulfosuccinic acid ester salts, aliphatic carboxylates and aromatic carboxylates of polyoxyalkylene alkyl ethers or polyoxyalkylene phenyl ethers having one or more of the above functional groups in the molecule, acidic phosphoric acid (meth) acrylic acid ester Tellurium compounds, rosin-glycidyl (meth) acrylate compounds, and alkyl diphenyl ether disulfonic acid compounds such as hexyl diphenyl ether disulfonic acid, decyl diphenyl ether disulfonic acid, dodecyl diphenyl ether disulfonic acid, hexadecyl diphenyl ether disulfonic acid and their sodium salts, Examples thereof include alkali metal salts such as potassium salts and ammonium salts. In the present invention, one kind of the surfactant having a polymerizable group can be used alone, or two or more kinds thereof can be used in combination.
吸水材としては、吸水性のある高分子吸水性樹脂、吸水性パルプ、パルプモールド、紙、布、セルロースビーズ、多孔質ビーズ、シリカゲルなどである。 Examples of the water-absorbing material include water-absorbing polymer water-absorbing resin, water-absorbing pulp, pulp mold, paper, cloth, cellulose beads, porous beads, and silica gel.
高分子吸水性樹脂としては、ポリアクリル酸塩系、アクリル酸とアクリル酸ナトリウムの共重合物、澱粉とアクリル酸グラフト化物などを挙げることができる。 Examples of the polymer water-absorbing resin include polyacrylate salts, copolymers of acrylic acid and sodium acrylate, starch and grafted acrylic acid, and the like.
防臭材は、吸収材を主な原料とし、本発明の防臭剤の他に、消臭機能を有する微生物製剤、本発明の効果を害さない範囲で抗菌剤、香料などの添加物を含有する紙オムツ、布オムツ、生理用品、ペット用尿吸収シートなどを挙げることができる。 The deodorizing material is a paper containing an absorbent material as a main raw material, a microorganism preparation having a deodorizing function in addition to the deodorizing agent of the present invention, and an additive such as an antibacterial agent and a fragrance as long as the effects of the present invention are not impaired. Diapers, cloth diapers, sanitary products, urine absorbing sheets for pets and the like can be mentioned.
消臭能を有する微生物製剤とは、消臭能を有する微生物1種又は2種以上そのもの、その微生物の培養物そのもの、その微生物の培養液そのもの、その微生物の培養液又は培養物を乾燥させたものなどをいう。この中でも、クリステンゼン尿素培地で4時間培養されたときに斜面全体が赤変しない、すなわち強陽性ではないものが好ましく、さらに好ましくはクリステンゼン尿素培地で弱陽性のもの、一層好ましくはクリステンゼン尿素培地で陰性であり尿素の加水分解によるアンモニア発生を促進しないものが好ましく、微生物の増殖、活動に伴ってし尿中のアンモニア濃度が低下する微生物を含有することが好ましい。 具体的には、星光PMC株式会社の微生物製剤OD−101、OD−106、OD−107、OD−109が挙げられる。 The microorganism preparation having deodorizing ability means that one or more microorganisms having deodorizing ability itself, the microorganism culture itself, the culture broth of the microorganism itself, the culture broth or culture of the microorganism were dried. Things etc. Among them, it is preferable that the entire slope does not turn red when it is cultured in a Christensen urea medium for 4 hours, that is, it is not strongly positive, more preferably weakly positive in Christensen urea medium, and more preferably Christensen urea. Those which are negative in the culture medium and do not promote the generation of ammonia by hydrolysis of urea are preferable, and it is preferable to contain microorganisms whose ammonia concentration in urine decreases with the growth and activity of microorganisms. Specific examples include microbial preparations OD-101, OD-106, OD-107, and OD-109 manufactured by Seiko PMC Corporation.
ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤を使用する防臭方法としては、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤を防臭材にスプレーしたり、吸水材に内包させるなどして防臭することができる。また、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤の添加量についても特に制限はなく、任意の添加量で使用できるが、0.01〜100g/シート1枚・100gが好ましい。 As a deodorizing method using a surfactant capable of inhibiting urease activity, it is possible to deodorize by spraying a surfactant capable of inhibiting urease activity onto a deodorizing material or encapsulating it in a water absorbing material. Moreover, there is no restriction | limiting in particular also about the addition amount of surfactant which can inhibit urease activity, Although it can use by arbitrary addition amounts, 0.01-100g / sheet | sheet * 100g is preferable.
以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明をより詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. In addition, this invention is not limited to a following example.
実施例1〜10、比較例1〜6:
本発明のウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤による防臭能力を、アンモニアの発生量によって評価を行った。なお、評価にあたっては、表2に示す組成の試薬を蒸留水に溶解し、pH5に調製した人工尿にウレアーゼ(ジャック・ビーン由来)濃度が1mg/Lとなるよう接種したものを参照溶液(比較例6)とし、この参照溶液に、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤濃度が100mg/Lとなるように接種したものを、試験溶液1〜10(実施例1〜10)とした。また、ウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤に代えて、ウレアーゼ活性を阻害しない界面活性剤を用いる以外は同様にして接種したものを対照溶液1〜5(比較例1〜5)とした。
Examples 1-10, Comparative Examples 1-6:
The deodorizing ability of the surfactant capable of inhibiting the urease activity of the present invention was evaluated by the amount of ammonia generated. In the evaluation, a reagent having the composition shown in Table 2 was dissolved in distilled water, and artificial urine prepared to pH 5 was inoculated so that the concentration of urease (from Jack Bean) was 1 mg / L. Example 6) was prepared by inoculating this reference solution so that the concentration of the surfactant capable of inhibiting urease activity was 100 mg / L, which was designated as test solutions 1 to 10 (Examples 1 to 10). Control solutions 1 to 5 (Comparative Examples 1 to 5) were similarly inoculated except that a surfactant that did not inhibit urease activity was used instead of the surfactant that could inhibit urease activity.
<アンモニアの発生量の測定方法>
試験溶液1〜10、対照溶液1〜5および参照溶液を、各々三角フラスコに100mlずつ注ぎ、ゴム栓で密栓して、30℃で1日静置後に人工尿中のアンモニア濃度(JIS K0102準拠 インドフェノール青吸光光度法)を測定した。結果を表3に示す。
<Measurement method of ammonia generation amount>
100 ml each of test solutions 1 to 10, control solutions 1 to 5 and reference solution were poured into Erlenmeyer flasks, sealed with rubber stoppers, and allowed to stand at 30 ° C. for 1 day, then the ammonia concentration in artificial urine (according to JIS K0102 India) Phenol blue absorptiometry) was measured. The results are shown in Table 3.
参照溶液(比較例6)、対照溶液1〜5(比較例1〜5)ではアンモニアが生成したが、試験溶液1〜10(実施例1〜10)ではアンモニアの発生が防止され、ウレアーゼ活性を阻害したことが明らかである。このように効果的にウレアーゼ活性を阻害し得る界面活性剤は胃潰瘍などの治療薬に用いて効果があることは明らかである。
In the reference solution (Comparative Example 6) and the control solutions 1 to 5 (Comparative Examples 1 to 5), ammonia was generated, but in the test solutions 1 to 10 (Examples 1 to 10), generation of ammonia was prevented and urease activity was increased. Obviously, it was inhibited. It is clear that a surfactant that can effectively inhibit urease activity as described above is effective for use as a therapeutic agent for gastric ulcer and the like.
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