JP2006151871A - Cosmetic composition - Google Patents
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本発明は、起泡力に優れ、さらに毛髪や皮膚に対する吸着性が良く、良好なコンディショニング効果と、乾燥後にはゴワツキ感の無い良好な仕上げ感をもたらす化粧料組成物、特に毛髪処理用組成物に関する。 The present invention is a cosmetic composition, particularly a hair treatment composition, which is excellent in foaming power, has good adsorptivity to hair and skin, has a good conditioning effect, and has a good finish without feeling of dryness after drying. About.
洗浄を目的とした毛髪処理用組成物には、洗髪、すすぎ時の毛髪の絡まり合いによる損傷や、洗髪後の感触改善の為にコンディショニング剤が配合されている。コンディショニング効果を与える物質としては、毛髪に吸着することが必須である事から、主にイオン性に基づく吸着作用を有するカチオン性高分子が用いられており、天然高分子に第4級窒素含有基を導入しカチオン変性した、カチオン変性セルロース誘導体が長く用いられていた。しかし、乾いた髪の風合いを改善する目的で、カチオン変性セルロース誘導体などに見られる天然系カチオン性高分子の代わりに、ラジカル重合等で得られる合成系のカチオン性高分子が用いられるようになり、中でも塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体が乾いた髪の風合いを改善することができ用いられてきた。例えば、特許文献1には、豊かな泡立ちと手櫛の通りがよいシャンプー組成物が、特許文献2には、光沢付与と滑らかな風合いが得られるシャンプー組成物が、特許文献3には、両性電解質の塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体を含むシャンプー組成物が乾いた髪の櫛どおりと艶などの改善することが、特許文献4には、塩化ジメチルジアリルアンモニウム/アクリル酸共重合体を含む毛髪及び身体洗浄剤組成物が、泡立ち及び泡質の改善と、すすぎ時の性能に優れていることが示されている。特許文献5には、ジアルキルジアリルアンモニウム塩の共重合体と第4級窒素含有基を導入したセルロース誘導体とを配合したシャンプー組成物が、洗髪時につるつるした指通りの滑らかな泡感触を与え、かつすすぎ時の毛髪にさらっとした滑らかな指通りを与えると共に、仕上がり時に毛髪に良好な艶を与える事が示されている。特許文献6には、起泡性が良好で、つっぱらず、さっぱりとした使用性を有する洗浄剤組成物が、特許文献7には、アニオン性界面活性剤及び/又は両性界面活性剤、ポリオキシアルキレン誘導体、水溶性無機塩を含有する毛髪洗浄剤組成物において、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体やカチオン化セルロース、カチオン化グアーガム等のカチオン性高分子を使用することにより、すすぎ時の滑らかさとすすぎ後の指通りが良好な洗浄剤組成物が提供されることが示されている。 The hair treatment composition for the purpose of washing contains a conditioning agent for damaging hair entangled during washing and rinsing and for improving touch after washing. As a substance that imparts a conditioning effect, since it is essential to adsorb to hair, cationic polymers having an adsorption action mainly based on ionicity are used, and quaternary nitrogen-containing groups are used as natural polymers. A cation-modified cellulose derivative that has been cation-modified by introduction of benzene has been used for a long time. However, for the purpose of improving the texture of dry hair, a synthetic cationic polymer obtained by radical polymerization or the like has been used in place of the natural cationic polymer found in cation-modified cellulose derivatives. Among them, dimethyldiallylammonium chloride derivatives have been used because they can improve the texture of dry hair. For example, Patent Document 1 discloses a shampoo composition with good foaming and good hand combing, Patent Document 2 discloses a shampoo composition that provides glossiness and a smooth texture, and Patent Document 3 discloses an amphoteric composition. Patent Document 4 discloses that shampoo compositions containing dimethyldiallylammonium chloride derivatives of electrolytes improve the combing and gloss of dry hair, and hair and body wash containing dimethyldiallylammonium chloride / acrylic acid copolymer. It has been shown that the agent composition is superior in improving foaming and foam quality and in rinsing performance. In Patent Document 5, a shampoo composition containing a copolymer of a dialkyldiallylammonium salt and a cellulose derivative having a quaternary nitrogen-containing group is introduced, which gives a smooth foam feeling that is smooth when fingers are washed, and It has been shown to give a smooth and smooth finger passage to the hair when rinsed, and to give a good gloss to the hair when finished. Patent Document 6 discloses a detergent composition that has good foaming properties and is not clogged and has a refreshing usability. Patent Document 7 discloses an anionic surfactant and / or an amphoteric surfactant, polyoxygen. In hair cleanser compositions containing alkylene derivatives and water-soluble inorganic salts, by using cationic polymers such as dimethyldiallylammonium chloride derivatives, cationized cellulose, and cationized guar gum, smoothness during rinsing and after rinsing It has been shown that a detergent composition with good fingering is provided.
近年、ファッションの多様化によりヘアカラー、ヘアダイを使用する機会が多くなり、これに伴い毛髪が著しく損傷するため、コンディショニング剤のコンディショニング効果、特に使用時のすべり性が重要となってきた。そのため、損傷毛髪において、すすぎ時のコンディショニング効果の劣る塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体から、これらを改善する目的でカチオン変性タラガム、カチオン変性ローカストビーンガム、カチオン変性フェヌグリークガムが使用され、特許文献8には、カチオン変性ローカストビーンガムが、特許文献9には、カチオン変性タラガムが、特許文献10、特許文献11には、カチオン変性フェヌグリークガムを、シャンプー等の洗浄組成物に使用した場合、起泡力、コンディショニング性に優れた洗浄剤組成物が提供されることが示されている。更に、特許文献12には、カチオン変性フェヌグリークガムとカチオン変性セルロース、カチオン変性グアーガムを配合することで起泡力、コンディショニング性に優れた洗浄剤組成物が提供されることが示されている。また更に、特許文献13には、カチオン化デキストランとカチオン化セルロースやカチオン化グアーガムとを組合わせることで、シャンプーのコンディショニング効果を高めることが示されている。 In recent years, with the diversification of fashion, the use of hair colors and hair dyes has increased, and as a result, the hair has been significantly damaged, so that the conditioning effect of the conditioning agent, particularly the slipping property during use, has become important. Therefore, in damaged hair, from the dimethyldiallylammonium chloride derivative which is inferior in the conditioning effect at the time of rinsing, cation-modified tara gum, cation-modified locust bean gum, cation-modified fenugreek gum are used for the purpose of improving these. When cation-modified locust bean gum is used in Patent Document 9, cation-modified tara gum, and Patent Document 10 and Patent Document 11 include cation-modified fenugreek gum in a cleaning composition such as shampoo, foaming power and conditioning It has been shown that a detergent composition with excellent properties is provided. Furthermore, Patent Document 12 shows that a detergent composition excellent in foaming power and conditioning properties is provided by blending cation-modified fenugreek gum, cation-modified cellulose, and cation-modified guar gum. Further, Patent Document 13 shows that the conditioning effect of shampoo is enhanced by combining cationized dextran with cationized cellulose or cationized guar gum.
塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体は、乾いた髪の風合いは改善するもののコンディショニング効果は不十分であり、カチオン変性セルロース誘導体との併用系においても改善は見られるものの、損傷毛髪でのすべり性、風合いが不足し、また、比較的コンディショニング効果の高い、カチオン変性ガラクトマンナン多糖類を複数組み合わせても、コンショニング効果に改善は見られるものの、乾燥した髪の風合いおいて十分満足することは見出せていない。 The dimethyldiallylammonium chloride derivative improves the texture of dry hair, but the conditioning effect is inadequate.Although improvement can be seen in combination with cation-modified cellulose derivatives, the slipperiness and texture of damaged hair are insufficient. In addition, even when a plurality of cationically modified galactomannan polysaccharides having a relatively high conditioning effect are combined, although the improvement of the conditioning effect can be seen, it has not been found that the texture of dry hair is sufficiently satisfied.
本発明の目的は、健常毛髪及びヘアカラー、ヘアダイの使用により損傷した毛髪において、コンディショニング効果、特に使用時のすべり性が得られ、かつ乾燥後の仕上がり感に優れ、更に、泡質の改善と使用後の感触に優れた化粧料組成物を提供するものである。 The object of the present invention is to obtain a conditioning effect, particularly slipperiness during use in healthy hair, hair color, and hair damaged by the use of a hair dye, and excellent finishing feeling after drying. The present invention provides a cosmetic composition excellent in feel after use.
かかる実情において、本発明者らは毛髪処理用組成物に配合した時のぬれた髪へのすべり性を改善すると共に、乾燥後の仕上がり感を改善し、また皮膚化粧料組成物に配合した時の泡質の改善と使用後の感触を改善する組成物について鋭意検討した。その結果、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体の1種類以上と、カチオン変性ローカストビーンガム、カチオン変性タラガム、カチオン変性フェヌグリークガムから選ばれる1種類以上を含有することを特徴とする化粧料組成物が、濡れた髪へのすべり性の改善、泡立ち及び泡質の改善、さらには乾燥後の感触の改善が得られることを見出し、本発明品を完成するに至った。 In such a situation, the present inventors have improved the slipperiness to wet hair when blended in a hair treatment composition, and improved the finished feeling after drying, and when blended in a skin cosmetic composition. The composition for improving the foam quality and the feeling after use was intensively studied. As a result, a cosmetic composition characterized by containing at least one dimethyldiallylammonium chloride derivative and at least one selected from cation-modified locust bean gum, cation-modified tara gum, and cation-modified fenugreek gum was wetted. It has been found that improvement of slipperiness to hair, improvement of foaming and foam quality, and improvement of touch after drying can be obtained, and the present invention has been completed.
本発明の塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体の1種類以上と、カチオン変性ローカストビーンガム、カチオン変性タラガム、カチオン変性フェヌグリークガムから選ばれる1種類以上を含有することを特徴とする化粧料組成物は、シャンプー・リンスなど毛髪処理用組成物に配合した場合、すべり感を維持しつつ、乾燥後には良好な感触が得られる。さらに、泡立ちの改善及び泡質の向上効果と、良好な仕上がり感を与える。 A cosmetic composition comprising at least one dimethyldiallylammonium chloride derivative of the present invention and at least one selected from cation-modified locust bean gum, cation-modified tara gum, and cation-modified fenugreek gum is a shampoo, When blended in a hair treatment composition such as rinse, a good feel can be obtained after drying while maintaining a slippery feeling. In addition, the foaming is improved, the foam quality is improved, and a good finish is provided.
本発明の化粧料組成物の第一の必須成分である塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体としては、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・メトキシポリエチレングリコールアクリレート共重合体等が挙げられ、それぞれ全成分表示名称ポリクオタニウム−6、ポリクオタニウム−7、ポリクオタニウム−22、ポリクオタニウム−39で表される。市場ではMEポリマーH40W、MEポリマー09W(以上、東邦化学工業)、マーコート100、マーコート550、マーコート280、マーコート3330(以上、オンデオナルコジャパン)等の商品名で流通しているものが入手可能である。 Examples of the first essential component of the cosmetic composition of the present invention include dimethyldiallylammonium chloride derivatives such as polydimethylmethylenepiperidinium chloride, dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer. And acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, dimethyldiallylammonium chloride / methoxypolyethylene glycol acrylate copolymer, etc., and all component names are polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-22, and polyquaternium. -39. Available in the market are ME polymer H40W, ME polymer 09W (above, Toho Chemical Industry), Marcote 100, Marcote 550, Marcote 280, Marcote 3330 (above, Ondeonalco Japan). is there.
第二の必須成分であるカチオン変性フェヌグリークガム、カチオン変性タラガム、カチオン変性ローカストビーンガム(以降、各カチオン変性ガラクトマンナン多糖ともする)について、そのカチオン変性の方法は特に限定されるものではないが、例えば未変性のフェヌグリークガム、タラガム、ローカストビーンガムの水酸基の一部を、下記化学式(1)で表される第4級窒素含有基で置換することにより得ることができる。
本発明の第二の必須成分の一つである、カチオン変性フェヌグリ−クガムは、フェヌグリーク(学名Trigonella foenum-graecum)の種子の胚乳部分より得られる、主鎖のマンノースと側鎖のガラクトースが約1対1の組成で結合している天然水溶性ガムであるフェヌグリークガムに、第4級窒素含有基を有するグリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3-ハロゲノ-2-ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩を反応させることによって製造することができる。この場合、反応は適当な溶媒、好適には含水アルコール中において、アルカリの存在下で実施される。このような第4級窒素含有基の導入は、従来公知の方法に従って行うことができるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。例えば、フェヌグリークガムに含まれる水酸基の一部に、炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを付加した後、上記グリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3-ハロゲノ-2-ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩の第4級窒素含有基と反応させることによってもカチオン変性フェヌグリークガムを製造することができる。更に、本発明では、フェヌグリークの種子の胚乳部分を粉砕して得られる粗製フェヌグリークガムを使用することでも本発明の効果は得られるが、好ましくは、精製によりフェヌグリークガム中のガラクトマンナン含有量が65質量%以上、より好ましくは85質量%以上である、精製したフェヌグリークガムを用いることでより優れた本発明の効果が得られる。 One of the second essential components of the present invention, cation-modified fenugreek gum, has about 1 main chain mannose and side chain galactose obtained from the endosperm portion of fenugreek (trigonella foenum-graecum) seeds. Reacting a glycidyl trialkylammonium salt having a quaternary nitrogen-containing group or a 3-halogeno-2-hydroxypropyltrialkylammonium salt with fenugreek gum, which is a natural water-soluble gum bonded in a one-to-one composition Can be manufactured by. In this case, the reaction is carried out in a suitable solvent, preferably a hydrous alcohol, in the presence of alkali. The introduction of such a quaternary nitrogen-containing group can be performed according to a conventionally known method, but is not necessarily limited thereto. For example, after adding an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms to a part of hydroxyl groups contained in fenugreek gum, the glycidyl trialkylammonium salt or the quaternary 3-halogeno-2-hydroxypropyltrialkylammonium salt is added. Cationic modified fenugreek gum can also be produced by reacting with a nitrogen-containing group. Furthermore, in the present invention, the effect of the present invention can also be obtained by using crude fenugreek gum obtained by pulverizing the endosperm portion of fenugreek seeds. Preferably, the galactomannan content in fenugreek gum is 65 by purification. By using purified fenugreek gum that is not less than mass%, more preferably not less than 85 mass%, more excellent effects of the present invention can be obtained.
更に、第二の必須成分の一つである、カチオン変性タラガムは、タラ(学名Caesalpinia spinosa)の種子の胚乳部分より得られる、主鎖のマンノースと側鎖のガラクトースが約1対3の組成で結合している天然水溶性ガムであるタラガムに、第4級窒素含有基を有するグリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3-ハロゲノ-2-ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩を反応させることによって製造することができる。この場合、反応は適当な溶媒、好適には含水アルコール中において、アルカリの存在下で実施される。このような第4級窒素含有基の導入は、従来公知の方法に従って行うことができるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。例えば、タラガムに含まれる水酸基の一部に、炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを付加した後、上記グリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3-ハロゲノ-2-ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩の第4級窒素含有基と反応させることによってもカチオン変性タラガムを製造することができる。更に、本発明では、タラの種子の胚乳部分を粉砕して得られる粗製タラガムを使用することでも本発明の効果は得られるが、好ましくは、精製によりタラガム中のガラクトマンナン含有量が65質量%以上、より好ましくは85質量%以上である、精製したタラガムを用いることでより優れた本発明の効果が得られる。 Furthermore, one of the second essential components, cation-modified tara gum, is obtained from the endosperm part of the seed of cod (Caesalpinia spinosa), and the main chain mannose and side chain galactose have a composition of about 1: 3. It can be produced by reacting tara gum, which is a natural water-soluble gum, with a glycidyl trialkylammonium salt having a quaternary nitrogen-containing group or a 3-halogeno-2-hydroxypropyltrialkylammonium salt. . In this case, the reaction is carried out in a suitable solvent, preferably a hydrous alcohol, in the presence of alkali. The introduction of such a quaternary nitrogen-containing group can be performed according to a conventionally known method, but is not necessarily limited thereto. For example, after adding an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms to a part of the hydroxyl group contained in tara gum, the quaternary nitrogen of the above glycidyl trialkyl ammonium salt or 3-halogeno-2-hydroxypropyl trialkyl ammonium salt The cation-modified tara gum can also be produced by reacting with a containing group. Furthermore, in the present invention, the effect of the present invention can also be obtained by using crude tara gum obtained by pulverizing the endosperm portion of the cod seed, but preferably, the galactomannan content in the tara gum is 65% by mass by purification. As described above, more excellent effects of the present invention can be obtained by using purified tara gum, which is more preferably 85% by mass or more.
更に、第二の必須成分の一つである、カチオン変性ローカストビーンガムは、豆科の常緑樹、カロブ(学名Ceratonia siliqua)の種子の胚乳部分より得られる、主鎖のマンノースと側鎖のガラクトースが約1対4の組成で結合している天然水溶性ガムであるローカストビーンガムに、第4級窒素含有基を有するグリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3-ハロゲノ-2-ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩を反応させることによって製造することができる。この場合、反応は適当な溶媒、好適には含水アルコール中において、アルカリの存在下で実施される。このような第4級窒素含有基の導入は、従来公知の方法に従って行うことができるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。例えば、ローカストビーンガムに含まれる水酸基の一部に、炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを付加した後、上記グリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3-ハロゲノ-2-ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩の第4級窒素含有基と反応させることによってもカチオン変性ローカストビーンガムを製造することができる。更に、本発明では、カロブの種子の胚乳部分を粉砕して得られる粗製ローカストビーンガムを使用することでも本発明の効果は得られるが、好ましくは、精製によりローカストビーンガム中のガラクトマンナン含有量が65質量%以上、より好ましくは85質量%以上である、精製したローカストビーンガムを用いることでより優れた本発明の効果が得られる。 Furthermore, cation-modified locust bean gum, which is one of the second essential components, is composed of main chain mannose and side chain galactose obtained from the endosperm portion of the leguminous evergreen tree, carob (scientific name Ceratonia siliqua). A locust bean gum, which is a natural water-soluble gum bonded in a composition of about 1: 4, is mixed with a glycidyl trialkylammonium salt having a quaternary nitrogen-containing group or a 3-halogeno-2-hydroxypropyltrialkylammonium salt. It can be produced by reacting. In this case, the reaction is carried out in a suitable solvent, preferably a hydrous alcohol, in the presence of alkali. The introduction of such a quaternary nitrogen-containing group can be performed according to a conventionally known method, but is not necessarily limited thereto. For example, after adding an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms to a part of the hydroxyl group contained in locust bean gum, the glycidyl trialkylammonium salt or 4-halogeno-2-hydroxypropyltrialkylammonium salt 4th is added. Cationic modified locust bean gum can also be produced by reacting with a secondary nitrogen-containing group. Furthermore, in the present invention, the effect of the present invention can also be obtained by using crude locust bean gum obtained by pulverizing the endosperm portion of the carob seed. Preferably, the galactomannan content in the locust bean gum is preferably obtained by purification. By using a refined locust bean gum having a content of 65% by mass or more, more preferably 85% by mass or more, a more excellent effect of the present invention can be obtained.
粗製フェヌグリークガム、粗製タラガム、粗製ローカストビーンガムを精製する方法の一つとしては、各ガラクトマンナン含有量65質量%未満の粗製フェヌグリークガム、粗製タラガム、粗製ローカストビーンガムを水に溶解し水溶液とし、ろ過により不純物を除去した後、ろ液を有機溶剤中で再沈殿させ、沈殿物を乾燥することで得られる。或いは、種子の外皮を含む外側部分を除去して得られた胚乳の中心部分のみを粉砕することでも得られる。 As one of the methods for purifying crude fenugreek gum, crude tara gum, and crude locust bean gum, each galactomannan content less than 65% by mass crude fenugreek gum, crude tara gum, crude locust bean gum is dissolved in water to make an aqueous solution, After removing impurities by filtration, the filtrate is reprecipitated in an organic solvent, and the precipitate is dried. Alternatively, it can also be obtained by grinding only the central part of the endosperm obtained by removing the outer part including the seed coat.
さらには、各ガラクトマンナンの含有量が65質量%未満の粗製フェヌグリークガム、粗製タラガム、粗製ローカストビーンガムを、従来公知の方法に従ってカチオン変性した後、粉砕、分級する、或いはろ過する等の方法で外皮等の水不溶物を除去、精製することでも、本発明の第二の必須成分である各カチオン変性ガラクトマンナン多糖を得ることもできる。 Furthermore, the crude fenugreek gum, crude tara gum, and crude locust bean gum each having a galactomannan content of less than 65% by mass are cation-modified according to a conventionally known method, and then pulverized, classified, or filtered. Each cation-modified galactomannan polysaccharide, which is the second essential component of the present invention, can also be obtained by removing and purifying water-insoluble matter such as the outer skin.
本発明の第二の必須成分である各カチオン変性ガラクトマンナン多糖の、第4級窒素含有基由来のカチオン電荷量は0.1〜3.0 meq/gが好ましいが、より好ましくは0.5〜2.5 meq/gである。カチオン電荷量が0.1 meq/g未満では毛髪や皮膚に対する吸着量が不十分となり、実際シャンプー、リンス、ボディ用洗浄剤等の毛髪処理組成物や皮膚化粧料組成物に配合しても効果は認められない。また、電荷量が3.0 meq/gを越える各カチオン変性ガラクトマンナン多糖を、毛髪処理用組成物、及び皮膚化粧料組成物を配合した場合、使用時に泡立ちの悪化、及びべたつき感、ぬるつき感が生じ使用感を悪化させ、使用後の仕上がり感も、ごわつき感、べたつき感を生じるなど好ましくない。 The cation charge amount derived from the quaternary nitrogen-containing group of each cation-modified galactomannan polysaccharide as the second essential component of the present invention is preferably 0.1 to 3.0 meq / g, more preferably 0.5 to 2.5 meq / g. is there. If the amount of cationic charge is less than 0.1 meq / g, the amount adsorbed to the hair and skin will be insufficient, and in fact, even if it is added to hair treatment compositions such as shampoos, rinses, body cleaners, and skin cosmetic compositions, the effect is recognized. I can't. In addition, when each cation-modified galactomannan polysaccharide having a charge amount of more than 3.0 meq / g is blended with a hair treatment composition and a skin cosmetic composition, the foaming deteriorates, feels sticky, and feels sticky when used. The resulting feeling of use is worsened, and the finished feeling after use is unfavorable because it causes a feeling of stickiness and stickiness.
なお、各カチオン変性ガラクトマンナン多糖の第4級窒素含有基由来のカチオン電荷量とは、各カチオン変性ガラクトマンナン多糖1 g当たりに含まれる第4級窒素含有基の当量数である。通常は第4級窒素含有基由来の窒素分をケルダール法(旧化粧品原料基準、一般試験方法、窒素定量法、第2法)により求め、測定値から算出できるが、本発明で用いられるフェヌグリークガム、タラガム、ローカストビーンガム等のカラクトマンナン多糖中には、窒素分が含まれるため、ケルダール法により求めた、本発明に用いられる各カチオン変性ガラクトマンナン多糖中の窒素分から、カチオン変性前のガラクトマンナン多糖由来の窒素分を引いた値が、第4級窒素含有基由来の窒素分となる。具体的に説明すると、フェヌグリークガムをカチオン変性することで得られた、本発明の第二の必須成分の一つである、カチオン変性フェヌグリークガムの窒素分をケルダール法により測定した結果、1.38 %であった場合、この物質のカチオン電荷量は以下の式にて求められる。本発明で用いられるフェヌグリークガム中には、通常窒素分を0.35 %前後含有している。
The cation charge amount derived from the quaternary nitrogen-containing group of each cation-modified galactomannan polysaccharide is the equivalent number of quaternary nitrogen-containing groups contained in 1 g of each cation-modified galactomannan polysaccharide. Usually, the nitrogen content derived from the quaternary nitrogen-containing group can be calculated by the Kjeldahl method (former cosmetic raw material standard, general test method, nitrogen determination method, second method) and calculated from the measured value, but fenugreek gum used in the present invention Since the galactomannan polysaccharides such as tara gum, locust bean gum and the like contain nitrogen, the galacto before cation modification is obtained from the nitrogen content in each cation-modified galactomannan polysaccharide used in the present invention determined by the Kjeldahl method. The value obtained by subtracting the nitrogen content derived from the mannan polysaccharide is the nitrogen content derived from the quaternary nitrogen-containing group. Specifically, the nitrogen content of cation-modified fenugreek gum, which is one of the second essential components of the present invention obtained by cation-modifying fenugreek gum, was measured by the Kjeldahl method. If there is, the cation charge amount of this substance can be obtained by the following formula. The fenugreek gum used in the present invention usually contains about 0.35% nitrogen.
また、ガラクトマンナンの含有量とは、カチオン変性ガラクトマンナン多糖の原料となる、天然水溶性ガムであるフェヌグリークガム、タラガム、ローカストビーンガム等のカラクトマンナン多糖1g当たりに含まれるガラクトマンナンの質量百分率である。測定方法としては、以下の通りであるが、酵素分解後の吸光度による測定のほか、液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー等によって測定することも可能である。測定方法としては、試料を約20 mgを正確に量り、遠沈管に入れ、エタノール5 mLを加えて85〜95°Cでインキュベートした後、遠心分離する。上相と下相に分離した下相に50 mM酢酸緩衝液(pH 4.5) 10.0 mLを加えて加熱した後、40 °Cで12時間放置した。その後β-マンナナーゼ20 μLを加え、40°Cで180分間培養する。培養後、遠心分離し、上澄み0.1mLをとり、50mM酢酸緩衝液(pH 4.5) 0.2 mL、α-ガラクトシターゼ20 μLを加える。この液を40 °Cでインキュベートした後200 mMトリス緩衝液2.5mLを加え、さらにβ-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(0.1 g/10 mL) 0.1 mL、ガラクトースデヒドロゲナーゼ8 μLを加えてさらに40 °Cで60分間インキュベートし、その溶液の340nmの吸光度を測定する。得られた吸光度より次式を用いてガラクトース含有量を求める。各ガラクトマンナン含有量は、ガラクトース量から、試料のマンノースとガラクトースの組成比を用いて算出する。
具体的に説明すると、日本バイオコン(株)社製ガラクトマンナン測定キットを用い、本発明の第二の必須成分の一つである、カチオン変性フェヌグリークガムに使用するフェヌグリークガム中のガラクトマンナン含有量を測定した場合、検量線より求められたガラクトース含有量への換算係数A*が1384.6であり、ブランクの340nmにおける吸光度が0.276である時、フェヌグリークガムを固形分換算で12.1 mg採集し、その試料溶液の340nmにおける吸光度が0.663である例では、ガラクトース含有量は44.3質量%となる。フェヌグリークガムはマンノースとガラクトースの組成比が1対1であるから、ガラクトマンナン含有量は88.6質量%となる。
The content of galactomannan is the mass percentage of galactomannan contained per gram of galactomannan polysaccharide, such as fenugreek gum, tara gum, locust bean gum, etc., which are natural water-soluble gums, which is a raw material for cation-modified galactomannan polysaccharide. It is. The measurement method is as follows. In addition to the measurement based on the absorbance after enzymatic decomposition, the measurement can also be performed by liquid chromatography, thin layer chromatography, or the like. As a measuring method, about 20 mg of a sample is accurately weighed, put into a centrifuge tube, 5 mL of ethanol is added and incubated at 85 to 95 ° C., and then centrifuged. 10.0 mL of 50 mM acetate buffer (pH 4.5) was added to the lower phase separated into the upper phase and the lower phase, and the mixture was heated and then allowed to stand at 40 ° C. for 12 hours. Then add 20 μL of β-mannanase and incubate at 40 ° C for 180 minutes. After incubation, centrifuge, take 0.1 mL of the supernatant, and add 0.2 mL of 50 mM acetate buffer (pH 4.5) and 20 μL of α-galactosidase. Incubate this solution at 40 ° C, add 2.5 mL of 200 mM Tris buffer, add 0.1 mL of β-nicotinamide adenine dinucleotide (0.1 g / 10 mL), and add 8 μL of galactose dehydrogenase at 40 ° C. Incubate for 60 minutes and measure the absorbance of the solution at 340 nm. The galactose content is determined from the obtained absorbance using the following formula. Each galactomannan content is calculated from the amount of galactose using the composition ratio of mannose and galactose of the sample.
Specifically, using a galactomannan measurement kit manufactured by Nippon Biocon Co., Ltd., one of the second essential components of the present invention, the galactomannan content in fenugreek gum used for cation-modified fenugreek gum When measured, when the conversion factor A * to the galactose content determined from the calibration curve is 1384.6, and the absorbance of the blank at 340 nm is 0.276, 12.1 mg of fenugreek gum is collected in terms of solid content, and the sample solution In an example in which the absorbance at 340 nm is 0.663, the galactose content is 44.3% by mass. Since fenugreek gum has a one-to-one composition ratio of mannose and galactose, the galactomannan content is 88.6% by mass.
本発明では、第一成分の塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体の1種類以上と、第二成分の各カチオン変性ガラクトマンナン多糖から選ばれる1種類以上を特徴とするが、特に塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体とカチオン変性フェヌグリークガム、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体とカチオン変性タラガム、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体とカチオン変性ローカストビーンガムの組み合わせが好ましく、さらに、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体とガラクトマンナン含有量が85質量%以上のフェヌグリークガムをカチオン変性したカチオン変性フェヌグリークガム、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体とガラクトマンナン含有量が65質量%以上のタラガムをカチオン変性したカチオン変性タラガム、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体とガラクトマンナン含有量が65質量%以上のローカストビーンガムをカチオン変性したカチオン変性ローカストビーンガムの組み合わせがより好ましい。 The present invention is characterized by one or more of dimethyldiallylammonium chloride derivatives as the first component and one or more selected from each cation-modified galactomannan polysaccharide as the second component. Preferred is a combination of a cation-modified fenugreek gum, a dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer and a cation-modified tara gum, a dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer and a cation-modified locust bean gum, and a dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer. Cation-modified fenugreek gum, dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide, obtained by cation-modifying a polymer and phenaclique gum having a galactomannan content of 85% by mass or more A cation-modified tara gum obtained by cationically modifying a polymer and tara gum having a galactomannan content of 65% by mass or more, and a cation obtained by cation-modifying a locust bean gum having a galactomannan content of 65% by mass or more. A combination of modified locust bean gum is more preferred.
本発明の化粧料組成物は、第一成分の塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体の1種類以上と、第二成分のカチオン変性フェヌグリークガム、カチオン変性タラガム、カチオン変性ローカストビーンガムから選ばれる1種類以上とを質量比で1/10〜10/1となるように配合することが本発明の目的とする効果を得る点で好ましい。 The cosmetic composition of the present invention comprises one or more dimethyldiallylammonium chloride derivatives as the first component and one or more selected from the second component, cation-modified fenugreek gum, cation-modified tara gum, and cation-modified locust bean gum. It is preferable that the blending is performed so that the mass ratio is 1/10 to 10/1 in terms of obtaining the intended effect of the present invention.
さらに、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体、各カチオン変性ガラクトマンナン多糖各々の毛髪処理用組成物や皮膚化粧料組成物に対する配合量は特に限定されるものではないが、組成物全体を100質量%として、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上である。0.01質量%未満では、組み合わせたときの相乗効果が著しく低下し、コンディショニング効果、泡立ち、泡質及び使用感が改善されない。また塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体、各カチオン変性ガラクトマンナン多糖を組み合わせた、合計の配合量は特に限定されるものではないが、組成物全体を100質量%として0.05〜5.0質量%が好ましい。0.05質量%未満ではコンディショニング効果、泡立ち、泡質及び使用感が改善されず、5質量%を越えると使用時にぬるつき感、べたつき感が生じると共に、すべり性が悪化し、使用感が悪くなる傾向がある。 Furthermore, the blending amount of the dimethyldiallylammonium chloride derivative and each cation-modified galactomannan polysaccharide with respect to the hair treatment composition or the skin cosmetic composition is not particularly limited, but the total composition is preferably 100% by mass. Is 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more. If it is less than 0.01% by mass, the synergistic effect when combined is significantly reduced, and the conditioning effect, foaming, foam quality and feeling of use are not improved. The total amount of the dimethyldiallylammonium chloride derivative combined with each cation-modified galactomannan polysaccharide is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 5.0% by mass with 100% by mass of the entire composition. . If it is less than 0.05% by mass, the conditioning effect, foaming, foam quality and feeling of use will not be improved. If it exceeds 5% by mass, a feeling of stickiness and stickiness will be produced at the time of use, and the slipping property will be worsened and the feeling of use will be worse. Tend to be.
上述のように、本発明の化粧料組成物が得られるが、化粧料組成物中の他の成分は特に限定されず、化粧料に一般に用いられる成分を任意成分として配合することが可能である。配合可能な他の成分を下記に例示する。 As described above, the cosmetic composition of the present invention is obtained, but other components in the cosmetic composition are not particularly limited, and components generally used in cosmetics can be blended as optional components. . Other ingredients that can be blended are exemplified below.
アニオン界面活性剤としては、アルキル(炭素数8〜24)硫酸塩、アルキル(炭素数8〜24)エーテル硫酸塩、アルキル(炭素数8〜24)ベンゼンスルホン酸塩、アルキル(炭素数8〜24)リン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜24)エーテルリン酸塩、アルキル(炭素数8〜24)スルホコハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜24)エーテルスルホコハク酸塩、アシル(炭素数8〜24)化アラニン塩、アシル(炭素数8〜24)化N-メチル-β-アラニン塩、アシル(炭素数8〜24)化グルタミン酸塩、アシル(炭素数8〜24)化イセチオン酸塩、アシル(炭素数8〜24)化サルコシン酸塩、アシル(炭素数8〜24)化タウリン塩、アシル(炭素数8〜24)化メチルタウリン塩、α-スルホ脂肪酸エステル塩、エーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレン脂肪酸モノエタノールアミド硫酸塩、長鎖(炭素数8〜24)カルボン酸塩等が挙げられる。 As an anionic surfactant, alkyl (carbon number 8-24) sulfate, alkyl (carbon number 8-24) ether sulfate, alkyl (carbon number 8-24) benzenesulfonate, alkyl (carbon number 8-24) ) Phosphate, polyoxyalkylene alkyl (carbon number 8-24) ether phosphate, alkyl (carbon number 8-24) sulfosuccinate, polyoxyalkylene alkyl (carbon number 8-24) ether sulfosuccinate, acyl (C8-C24) alanine salt, acyl (C8-C24) N-methyl-β-alanine salt, acyl (C8-C24) glutamate, acyl (C8-C24) Isethionate, acyl (carbon number 8-24) sarcosine salt, acyl (carbon number 8-24) taurine salt, acyl (carbon number 8-24) methyl taurate, α-sulfo fatty acid ester salt, ether Carboxylate, polyoxyalkylene fatty acid monoethanolamide sulfate Examples thereof include a salt and a long chain (carbon number 8 to 24) carboxylate.
ノニオン界面活性剤としては、アルカノールアミド、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、テトラポリオキシアルキレンエチレンジアミン縮合物類、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンヒマシ油誘導体、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油誘導体、アルキルポリグリコシド、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。 Nonionic surfactants include alkanolamide, glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene glycol ether, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbite fatty acid ester, sorbite fatty acid ester, polyoxy Alkylene glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, tetrapolyoxyalkylene ethylene diamine condensate, sucrose fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid amide, polyoxyalkylene glycol fatty acid ester, polyoxyalkylene castor oil Derivatives, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil derivatives, alkyl poly Glycosidic, polyglycerol fatty acid esters, and the like.
両性界面活性剤としては、アルキル(炭素数8〜24)アミドプロピルベタイン、アルキル(炭素数8〜24)カルボキシベタイン、アルキル(炭素数8〜24)スルホベタイン、アルキル(炭素数8〜24)ヒドロキシスルホベタイン、アルキル(炭素数8〜24)アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、アルキル(炭素数8〜24)ヒドロキシホスホベタイン、アルキル(炭素数8〜24)アミノカルボン酸塩、アルキル(炭素数8〜24)アンホ酢酸ナトリウム、アルキル(炭素数8〜24)アミンオキシド、3級窒素、及び4級窒素を含むアルキル(炭素数8〜24)リン酸エステル等が挙げられる。 Amphoteric surfactants include alkyl (8 to 24 carbon) amidopropyl betaine, alkyl (8 to 24 carbon) carboxybetaine, alkyl (8 to 24 carbon) sulfobetaine, alkyl (8 to 24 carbon) hydroxy Sulfobetaine, alkyl (carbon number 8-24) amidopropyl hydroxysulfobetaine, alkyl (carbon number 8-24) hydroxyphosphobetaine, alkyl (carbon number 8-24) aminocarboxylate, alkyl (carbon number 8-24) Examples include sodium amphoacetate, alkyl (carbon number 8-24) amine oxide, tertiary nitrogen, and alkyl (carbon number 8-24) phosphate ester containing quaternary nitrogen.
また本発明の毛髪処理用組成物や皮膚化粧料組成物に配合される高分子として、粘度調整及び、スタイリング時の使用性をある程度改善するなどの目的によりアニオン性、カチオン性、両性、ノニオン性高分子を、本発明の効果を損なわない範囲でさらに配合することができ、例えば下記のようなものが挙げられる。 In addition, as a polymer blended in the hair treatment composition and skin cosmetic composition of the present invention, anionic, cationic, amphoteric, nonionic properties for the purpose of adjusting viscosity and improving usability during styling to some extent. The polymer can be further blended within a range not impairing the effects of the present invention, and examples thereof include the following.
アニオン性高分子の例としては、アクリル酸誘導体(ポリアクリル酸及びその塩、アクリル酸・アクリルアミド・アクリル酸エチル共重合体及びその塩等)、メタクリル酸誘導体(ポリメタクリル酸及びその塩、メタクリル酸・アクリルアミド・ジアセトンアクリルアミド・アクリル酸アルキルエステル・メタクリル酸アルキルエステル共重合体及びその塩等)、クロトン酸誘導体(酢酸ビニル・クロトン酸共重合体等)、マレイン酸誘導体(無水マレイン酸・ジイソブチレン共重合体、イソブチレン・マレイン酸共重合体等)、ポリグルタミン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。 Examples of anionic polymers include acrylic acid derivatives (polyacrylic acid and salts thereof, acrylic acid / acrylamide / ethyl acrylate copolymers and salts thereof), and methacrylic acid derivatives (polymethacrylic acid and salts thereof, methacrylic acid).・ Acrylamide, diacetone acrylamide, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester copolymers and their salts, etc.), crotonic acid derivatives (vinyl acetate, crotonic acid copolymers, etc.), maleic acid derivatives (maleic anhydride, diisobutylene, etc.) Copolymer, isobutylene / maleic acid copolymer, etc.), polyglutamic acid and its salt, hyaluronic acid and its salt, carboxymethylcellulose, carboxyvinyl polymer and the like.
カチオン性水溶性高分子の例としては、第4級窒素変性ポリサッカライド(カチオン変性セルロース誘導体、カチオン変性グアーガム、カチオン変性デンプン、カチオン変性タマリンドガム等)、ビニルピロリドン誘導体(ビニルピロリドン・ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体塩、ビニルピロリドン・メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン・塩化メチルビニルイミダゾリウム共重合体等)、メタクリル酸誘導体(メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル共重合体、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール共重合体等)等が挙げられる。 Examples of cationic water-soluble polymers include quaternary nitrogen-modified polysaccharides (cation-modified cellulose derivatives, cation-modified guar gums, cation-modified starches, cation-modified tamarind gums, etc.), vinyl pyrrolidone derivatives (vinyl pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate). Acid copolymer salt, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer, vinylpyrrolidone / methylvinylimidazolium chloride copolymer, etc.), methacrylic acid derivative (methacryloylethyldimethylbetaine / methacryloylethyltrimethylammonium chloride / methacrylic acid) 2-hydroxyethyl copolymer, methacryloylethyldimethylbetaine, methacryloylethyltrimethylammonium chloride, methoxypolyethylene methacrylate Call copolymers) and the like.
両性水溶性高分子の例としては、両性化デンプン、メタクリル酸誘導体(ポリメタクリロイルエチルジメチルベタイン、N-メタクリロイルオキシエチルN,N-ジメチルアンモニウム-α-メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体等)等が挙げられる。 Examples of amphoteric water-soluble polymers include amphoteric starch, methacrylic acid derivatives (polymethacryloylethyldimethylbetaine, N-methacryloyloxyethyl N, N-dimethylammonium-α-methylcarboxybetaine / alkyl methacrylate copolymer, etc.) Etc.
ノニオン性高分子の例としては、アクリル酸誘導体(アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリル酸メトキシエチル共重合体、ポリアクリル酸アミド等)、ビニルピロリドン誘導体(ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体等)、ポリオキシアルキレングリコール誘導体(ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等)、セルロース誘導体(メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等)、ポリサッカライド及びその誘導体(グアーガム、ローカストビーンガム、デキストラン等)等が挙げられる。 Examples of nonionic polymers include acrylic acid derivatives (hydroxyethyl acrylate / methoxyethyl acrylate copolymer, polyacrylic amide, etc.), vinyl pyrrolidone derivatives (polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer, etc.) And polyoxyalkylene glycol derivatives (polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc.), cellulose derivatives (methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, etc.), polysaccharides and derivatives thereof (guar gum, locust bean gum, dextran, etc.) and the like.
さらに別の態様において、本発明の毛髪処理用組成物及び皮膚化粧料組成物に、アミドアミン化合物を有機酸及び/または無機酸等の中和剤で完全中和または部分中和したアミドアミン化合物の有機酸塩及び/または無機酸塩とさらに、高級脂肪酸及び/または高級アルコールを添加することで、コンディショニング効果を向上することができる。その配合量はアミドアミン化合物として組成物全体を100質量%として、5質量%以下が好ましく、これを越えると、使用後の感触が重くなったり、ぬるつきを生じたりと、使用感が悪くなる。 In still another embodiment, the hair treatment composition and the skin cosmetic composition of the present invention include an organic amidoamine compound obtained by completely or partially neutralizing an amidoamine compound with a neutralizing agent such as an organic acid and / or an inorganic acid. The conditioning effect can be improved by adding an acid salt and / or an inorganic acid salt and a higher fatty acid and / or higher alcohol. The blending amount thereof is preferably 5% by mass or less based on 100% by mass of the entire composition as an amidoamine compound, and if the amount exceeds this, the feeling after use becomes poor or the feeling of use becomes poor.
本発明の毛髪処理用組成物及び皮膚化粧料組成物に配合される、その他の成分としては、カチオン界面活性剤(アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルピリジウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等)、可溶化剤(エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等)、ワックス類(カルナバロウ、キャンデリラロウ等)、炭化水素油(流動パラフィン、スクワラン、オリーブ油、ホホバ油等)、保湿剤(グリセリン、トレハロース、ソルビトール、マルチトール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ヒアルロン酸Na等)、エステル類(ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸-2-ヘキシルデシル、トリミリスチン酸グリセリン、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸-2-ヘプチルウンデシル、パルミチン酸-2-ヘキシルデシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、セトステアリルアルコール、オクタン酸セチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、オレイン酸デシル、オレイン酸オイル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸エチル、酢酸ブチル酢酸アミル、酢酸ラノリン、2-エチルヘキサン酸セチル、2-エチルヘキシルパルミテート、ジ-2-エチルヘキシル酸エチレングリコール、トリ-2-エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリ-2-エチルヘキシル酸グリセリン、テトラ-2-エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、セチル-2-エチルヘキサノエート、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸-2-ヘプチルウンデシル、アジピン酸-2-ヘキシルデシル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、アセトグリセライド、N-ラウロイル-L-グルタミン酸-2-オクチルドデシルエステル、セバシン酸ジ-2-エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸-2-エチルヘキシル、クエン酸トリエチル、エチルラウレート、ミンク油脂肪酸エチル等)、酸化防止剤(トコフェロール、BHT等)、シリコーン(メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、高重合度メチルポリシロキサン、環状ポリシロキサン等)及びシリコーン誘導体(ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等)、高級アルコール、高級脂肪酸(ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パーム脂肪酸、パーム核脂肪酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸等)、アミノ酸類(アルギニン、グルタミン酸等)紫外線吸収剤、(ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、メトキシ桂皮酸誘導体等)、パール化剤(脂肪酸エチレングリコール等)、懸濁剤(ポリスチレン乳化物等)、増粘剤、金属封鎖剤(エデト酸塩等)、pH調整剤、殺菌剤、防腐剤、育毛剤、ビタミン類、抗炎症剤、色素、香料、起泡増進剤等が挙げられる。 The other components blended in the hair treatment composition and skin cosmetic composition of the present invention include cationic surfactants (alkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, alkylpyridium salts, alkyldimethylbenzylammonium salts). Benzethonium chloride, benzalkonium chloride, etc.), solubilizers (ethanol, ethylene glycol, propylene glycol, etc.), waxes (carnauba wax, candelilla wax, etc.), hydrocarbon oils (liquid paraffin, squalane, olive oil, jojoba oil, etc.) ), Moisturizers (glycerin, trehalose, sorbitol, maltitol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, sodium hyaluronate, etc.), esters (hexyl laurate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, myris Myristylate, 2-hexyldecyl myristate, glyceryl trimyristate, isopropyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, butyl stearate, isocetyl stearate, 12-hydroxystearic acid Cholesteryl acid, cetostearyl alcohol, cetyl octanoate, hexyl decyl dimethyloctanoate, isocetyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, decyl oleate, oil oleate, cetyl lactate, myristyl lactate, ethyl acetate, amyl acetate butyl acetate, Lanolin acetate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexylate, tri-2-ethylhexyl Glycerol phosphate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexylate, cetyl-2-ethylhexanoate, diisobutyl adipate, 2-heptylundecyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, dipentaerythritol fatty acid ester, dicaprin Acid neopentyl glycol, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, glyceride tri-2-heptylundecanoate, castor oil fatty acid methyl ester, acetoglyceride, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl Esters, di-2-ethylhexyl sebacate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl succinate, triethyl citrate, ethyl laurate, ethyl mink oil fatty acid, etc.), antioxidants (tocopherol, BHT, etc.), silicone (methyl poly Siloxane, Methyl phenyl polysiloxane, high polymerization degree methyl polysiloxane, cyclic polysiloxane, etc.) and silicone derivatives (polyether-modified silicone, amino-modified silicone, etc.), higher alcohols, higher fatty acids (lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, Behenic acid, isostearic acid, oleic acid, undecylenic acid, tall oil fatty acid, coconut oil fatty acid, palm fatty acid, palm kernel fatty acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, etc.), amino acids (arginine, glutamic acid, etc.) Ultraviolet absorbers (benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, methoxycinnamic acid derivatives, etc.), pearlizing agents (fatty acid ethylene glycol, etc.), suspending agents (polystyrene emulsions, etc.), thickeners, metal sequestering agents (edetic acid) Salt), pH adjuster, bactericidal agent Preservatives, hair growth agents, vitamins, anti-inflammatory agents, dyes, fragrances, foam boosters, and the like.
本発明の化粧料組成物の剤型は限定されず、任意の剤型を取ることができ、さらに上記(必須)成分の他に本発明の効果を損なわない範囲で、その剤型によって通常当該化粧料組成物に配合される各種成分を加え常法により製造することができるが、中でも毛髪処理用組成物として好ましく使用できる。剤型としては、シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアワックス、ヘアローション、ヘアミスト等が挙げられ、いずれも、本発明の化粧料組成物のすべり性等のコンディショニング効果の改善と、使用後の仕上がり感の向上、泡立ち、泡質の改善等の効果を利用したものである。また、使用感触向上効果から、ボディ用洗浄剤、洗顔料、クレンジング剤、ローションへの利用も可能であり、酸性染毛料、酸化染毛料、パーマ剤等へ配合することも可能である。また、使用部位や使用場面に合わせて、固体、粉体、液体、ジェル、クリーム、エアゾール、フォームなど様々な態様をとることが可能である。 The dosage form of the cosmetic composition of the present invention is not limited and can take any dosage form. Further, in addition to the above (essential) component, the dosage form is usually within the range that does not impair the effects of the present invention. Various components to be blended in the cosmetic composition can be added and produced by conventional methods, but among them, it can be preferably used as a hair treatment composition. Examples of the dosage form include shampoos, rinses, conditioners, hair waxes, hair lotions, hair mists, etc., all of which improve the conditioning effect such as the slipperiness of the cosmetic composition of the present invention and the finished feeling after use. Utilizing effects such as improvement, foaming and improvement of foam quality. In addition, it can be used in body cleaning agents, facial cleansers, cleansing agents, lotions, and can be blended into acidic hair dyes, oxidative hair dyes, permanent agents, etc. due to the effect of improving the feeling of use. In addition, various modes such as a solid, powder, liquid, gel, cream, aerosol, and foam can be used in accordance with the use site and use scene.
以下に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。特に指定のない限り、配合量は質量%で示す。
(評価) 洗い流し製品における評価(その1:すべり性(健常毛髪))
本発明の化粧料組成物の毛髪に対するすべり性を、アニオン界面活性剤及び両性界面活性剤を含んだ洗い流し製品で確認した。表1のシャンプー基本処方及び、表3〜10に示す組成にて、常法によりシャンプーを調製した。表1中の成分(8)を80 °Cに加熱し、成分(1)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(2)〜(4)を加えて攪拌して均一とし、30〜40 °Cで成分(5)〜(7)を加え均一に混合し、評価に使用するシャンプーを各々調製した。表1中の成分(1)は表3〜10に示す組成にて各々調製した。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited thereto. Unless otherwise specified, the amount is shown in mass%.
(Evaluation) Evaluation in wash-out products (Part 1: Sliding property (healthy hair))
The slipperiness of the cosmetic composition of the present invention on the hair was confirmed with a wash-out product containing an anionic surfactant and an amphoteric surfactant. Shampoos were prepared by a conventional method with the basic shampoo formulation in Table 1 and the compositions shown in Tables 3-10. Ingredient (8) in Table 1 is heated to 80 ° C, and component (1) is slowly added and dissolved while stirring. After confirming dissolution, heating is stopped and ingredients (2) to (4) are added and stirred. The components (5) to (7) were added at 30 to 40 ° C. and mixed uniformly to prepare shampoos for use in the evaluation. Ingredient (1) in Table 1 was prepared with the compositions shown in Tables 3-10.
調製した各シャンプーの5%水溶液に、毛髪ストランド((株)ビューラックス社製、根元揃え人毛、長さ60 mm、幅40 mm)を浸漬し、シャンプーを充分に洗い落とした後、この濡れたままの毛髪について摩擦感テスター(カトーテック(株)社製、KES-SE)により動摩擦係数を測定し、すべり性の評価とした。この評価結果を表3〜10中に示した。 After immersing hair strands (manufactured by Beaulux Co., Ltd., human hair with roots aligned, length 60 mm, width 40 mm) in a 5% aqueous solution of each shampoo, thoroughly washing off the shampoo, this wet The dynamic friction coefficient of the intact hair was measured with a friction tester (KES-SE, manufactured by Kato Tech Co., Ltd.) to evaluate the slipperiness. The evaluation results are shown in Tables 3-10.
(評価) 洗い流し製品における評価(その2:すべり性(損傷毛髪))
本発明の化粧料組成物の損傷した毛髪に対するすべり性を、洗い流し製品で確認した。表1のシャンプー基本処方及び表3〜10に示す組成にて、常法によりシャンプーを調製した。表1中の成分(8)を80°Cに加熱し、成分(1)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(2)〜(4)を加えて攪拌して均一とし、30〜40 °Cで成分(5)〜(7)を加え均一に混合し、評価に使用するシャンプーを各々調製した。表1中の成分(1)は表3〜10に示す組成にて各々調製した。
(Evaluation) Evaluation in wash-out products (Part 2: Sliding property (damaged hair))
The slipperiness of damaged hair of the cosmetic composition of the present invention was confirmed with a rinse-off product. A shampoo was prepared by a conventional method with the basic formulation of Table 1 and the compositions shown in Tables 3-10. Ingredient (8) in Table 1 is heated to 80 ° C, and component (1) is slowly added and dissolved while stirring. After confirming dissolution, heating is stopped and ingredients (2) to (4) are added and stirred. The components (5) to (7) were added at 30 to 40 ° C. and mixed uniformly to prepare shampoos for use in the evaluation. Ingredient (1) in Table 1 was prepared with the compositions shown in Tables 3-10.
洗い流し製品における評価(その1)の試験に使用したものと同様の毛髪ストランドを、6%H2O2と3%アンモニア水の2:1混合液(w/w)のブリーチ剤に、浴比1:100 (毛髪ストランド:溶液重量)、40 °Cの条件下で60分間浸漬し、温水で洗浄後、ドライヤー乾燥した。このブリーチ処理により得られた損傷の著しい毛髪ストランドを、調製した各シャンプーの5%水溶液にそれぞれ浸漬し、この濡れたままの毛髪ストランドの動摩擦係数を摩擦感テスター(カトーテック(株)社製、KES-SE)により測定し、すべり性の評価とした。この評価結果を表3〜10中に示した。 A hair strand similar to the one used in the evaluation test (1) in a rinse-off product was added to a bleaching agent of 2: 1 mixture (w / w) of 6% H 2 O 2 and 3% aqueous ammonia, bath ratio It was immersed for 60 minutes under the condition of 1: 100 (hair strand: solution weight) at 40 ° C., washed with warm water, and dried with a dryer. The hair strands with remarkable damage obtained by this bleaching treatment were dipped in a 5% aqueous solution of each shampoo prepared, and the dynamic friction coefficient of the wet hair strand was determined by a friction tester (made by Kato Tech Co., Ltd., KES-SE) was used to evaluate slipperiness. The evaluation results are shown in Tables 3-10.
(評価) 洗い流し製品における評価(その3:官能評価)
更に、各シャンプーについて、10名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施し、下記表2に示す方法にて数値化し、それぞれの項目について10名のテスターの評価値を合計した。この評価結果を表3〜10中に示した。
・洗髪時の泡立ち
・使用時のすべり性(指通り及び、髪の手触り)
・使用後(乾いた髪)の櫛通り及び、感触
(Evaluation) Evaluation in wash-out products (Part 3: Sensory evaluation)
Further, for each shampoo, the performance evaluation of the following items was carried out by 10 testers, and quantified by the method shown in Table 2 below, and the evaluation values of 10 testers for each item were totaled. The evaluation results are shown in Tables 3-10.
・ Bubbling at the time of hair washing ・ Slipperiness at the time of use (as per finger and hair feel)
・ After use (dry hair) comb and feel
※2)MEポリマー09W(東邦化学工業社製)
※3)Merquat280(オンデオナルコジャパン)
※4)Merquat3330(オンデオナルコジャパン)
※5)コロハヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
(カチオン電荷量0.76meq/g、ガラクトマンナン量73%)
※6)コロハヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
(カチオン電荷量0.73meq/g、ガラクトマンナン量89%)
※7)カエサルピニアスピノサヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
(カチオン電荷量0.77meq/g、ガラクトマンナン量77%)
※8)カエサルピニアスピノサヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
(カチオン電荷量0.73meq/g、ガラクトマンナン量95%)
※9)ローカストビーンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
(カチオン電荷量0.95meq/g、ガラクトマンナン量72%)
※10)ローカストビーンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
(カチオン電荷量1.00emq/g、ガラクトマンナン量97%)
* 2) ME polymer 09W (manufactured by Toho Chemical Industries)
* 3) Merquat280 (Ondeonalco Japan)
* 4) Merquat 3330 (Ondeonalco Japan)
* 5) Koloha hydroxypropyltrimonium chloride (cation charge 0.76 meq / g, galactomannan 73%)
* 6) Koloha hydroxypropyltrimonium chloride (cation charge 0.73 meq / g, galactomannan 89%)
* 7) Caesarpinia spinosa hydroxypropyltrimonium chloride (cation charge 0.77meq / g, galactomannan content 77%)
* 8) Caesarpinia spinosa hydroxypropyltrimonium chloride (cation charge 0.73 meq / g, galactomannan content 95%)
* 9) Locust bean hydroxypropyltrimonium chloride (cation charge 0.95meq / g, galactomannan 72%)
* 10) Locust bean hydroxypropyltrimonium chloride (cation charge 1.00emq / g, galactomannan content 97%)
※12)GafquatHS-100(International Specialty Products社製)
※13)カチナールHC-100(東邦化学工業社製)
※14)カチナールCG-100(東邦化学工業社製)
* 12) GafquatHS-100 (made by International Specialty Products)
* 13) Kachinar HC-100 (Toho Chemical Industries)
* 14) Kachinar CG-100 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
表3〜10の結果から、本発明品の各実施例のシャンプーは、比較例に比べて濡れた髪での動摩擦係数を低下させることが確認され、特に損傷毛髪で優れていることが確認された。このことは、官能評価においても現れ、洗髪後の指通りも比較例のシャンプーに比べ優れていることが確認された。さらに、乾いた髪の櫛通り、感触も優れていることが確認された。また、毛髪に対するすべり性の向上及び泡立ち、泡質の改善が認められることから、ボディ用洗浄剤、洗顔料等の皮膚化粧料に対する感触改善も期待できる。 From the results shown in Tables 3 to 10, it was confirmed that the shampoos of the examples of the present invention decreased the coefficient of dynamic friction in wet hair compared to the comparative examples, and were particularly excellent in damaged hair. It was. This also appeared in sensory evaluation, and it was confirmed that the fingering after shampooing was superior to the shampoo of the comparative example. Furthermore, it was confirmed that the touch of the dry hair was excellent. Moreover, since the improvement of the slipperiness with respect to hair, and foaming and the improvement of foam quality are recognized, the touch improvement with respect to skin cosmetics, such as a body washing | cleaning agent and face wash, can also be anticipated.
(評価) 洗い流し製品における評価(その4)
本発明の化粧料組成物のコンディシィニング効果を、カチオン界面活性剤を含む洗い流し製品で確認した。表11のヘアリンス基本処方及び、表13〜15に示す組成にて、常法にてヘアリンスを調製した。表11の成分(2)〜(8)を80°Cに加熱し、攪拌して均一にした溶液に、予め成分(10)に成分(1)を攪拌しながら加え溶解させた溶液を80 °Cに加熱したものを攪拌しながら加えた後、冷却しながら成分(9)を加えて均一に混合し、評価に使用するヘアリンスを各々調製した。表11中の成分(1)は表13〜15に示す組成にて各々調製した。
(Evaluation) Evaluation of wash-out products (Part 4)
The conditioning effect of the cosmetic composition of the present invention was confirmed with a wash-out product containing a cationic surfactant. Hair rinses were prepared in a conventional manner with the basic hair rinse formulations shown in Table 11 and the compositions shown in Tables 13-15. Ingredients (2) to (8) in Table 11 were heated to 80 ° C. and stirred to obtain a uniform solution. The solution prepared by adding component (1) to component (10) while stirring was dissolved in 80 ° C. Heated C was added with stirring, and then component (9) was added while cooling and mixed uniformly to prepare hair rinses used for evaluation. Ingredient (1) in Table 11 was prepared with the compositions shown in Tables 13-15.
調製した各ヘアリンスについて、10名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施し、下記表12に示す方法にて数値化し、それぞれの項目について10名のテスターの評価値を合計した。この評価結果を表13〜15中に示した。
・すすぎ時のすべり性(指通り)
・乾いた髪のコンディション効果の有無(櫛通り、きしみ感、風合い)
About each prepared hair rinse, the performance evaluation of the following item was implemented by 10 testers, it digitized by the method shown in the following Table 12, and the evaluation value of 10 testers was totaled about each item. The evaluation results are shown in Tables 13-15.
・ Sliding property when rinsing (as per finger)
・ Existence of dry hair condition (comb street, squeak, texture)
表13〜15の結果から、カチオン界面活性剤及び高級アルコール(セタノール)を含む、本発明品の各実施例のヘアリンスは、比較例に比べて、使用時の指通りに優れることが確認され更に、乾燥後の櫛通り、きしみ感の少なさ等のコンディショニング効果に優れていることが確認された。 From the results of Tables 13 to 15, it was confirmed that the hair rinse of each example of the present invention product containing a cationic surfactant and a higher alcohol (cetanol) was superior to the finger at the time of use compared to the comparative example. As a result, it was confirmed that the combing after drying was excellent in conditioning effects such as little squeak.
(評価) 皮膚用洗い流し製品における評価
本発明の化粧料組成物の泡立ち、泡質の改善、感触改善及びコンディシィニング効果を、脂肪酸石鹸を含む皮膚用洗い流し製品で確認した。表16のボディ用洗浄剤基本処方及び表18、19に示す組成にて、常法によりボディ用洗浄剤(ボディソープ)を調製した。表16中の成分(11)を60°Cに加熱し、成分(1)を攪拌しながら加え溶解させ、溶解を確認した後、50〜6
°Cで成分(2)〜(8)を撹拌しながら加えて均一とし、更に30〜40 °Cで成分(9)、(10)を同様に撹拌しながら加え、均一に混合し、評価に使用するボディ用洗浄剤を各々調製した。表16中の成分(1)は表18、19に示す組成にて各々調製した。
(Evaluation) Evaluation in skin washout product The foaming, foam quality improvement, feel improvement and conditioning effect of the cosmetic composition of the present invention were confirmed in a skin washout product containing fatty acid soap. A body cleaning agent (body soap) was prepared by a conventional method using the basic formulation for body cleaning in Table 16 and the compositions shown in Tables 18 and 19. Ingredient (11) in Table 16 was heated to 60 ° C., and component (1) was added and dissolved while stirring.
Add components (2) to (8) with stirring at ° C to homogeneity, and add components (9) and (10) with stirring at 30 to 40 ° C and mix evenly. Each body cleaning agent to be used was prepared. Component (1) in Table 16 was prepared with the compositions shown in Tables 18 and 19, respectively.
調製した各ボディ用洗浄剤について、10名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施し、下記表17に示す方法にて数値化し、それぞれの項目について10名のテスターの評価値を合計した。この評価結果を表18、19中に示した。
・使用時の泡の量及び泡質
・使用時の使用感(すすぎ易さ、すすぎ後のつっぱり感、及びぬめり感)
・使用後(乾いた後)の使用感(つっぱり感、滑らかさ感、しっとり感)
For each of the prepared body cleaning agents, the performance evaluation of the following items was performed by 10 testers, and the results were quantified by the method shown in Table 17 below. The evaluation values of 10 testers for each item were totaled. did. The evaluation results are shown in Tables 18 and 19.
・ Amount of foam and foam quality during use ・ Usability during use (ease of rinsing, feeling of tension after rinsing, and feeling of sliminess)
・ Usage after use (after drying) (tiffness, smoothness, moistness)
表18、19の結果から、脂肪酸石鹸を含む本発明品の各実施例のボディ用洗浄剤は、比較例に比べて、泡立ち、泡質の改善が及び使用感に優れることが確認された。 From the results of Tables 18 and 19, it was confirmed that the body detergents of the examples of the present invention containing fatty acid soaps were superior in foaming and foam quality and in the feeling of use as compared with the comparative examples.
以下に、本発明の化粧料組成物によって得られる、すべり性等のコンディショニング効果と、泡立ち及び泡質の改善、更には感触の向上等を利用した、毛髪処理用組成物及び皮膚化粧料組成物等の、剤型の異なる化粧料組成物を常法により製造し、それぞれにおいてさらに確認した。
実施例74〜92で製造した、剤型の異なる各化粧料組成物において更に確認した結果、濡れた髪での指通りなどのコンディショニング効果と、乾燥後の風合いに優れ、さらには、泡立ち及び泡質の改善と、感触の向上に優れたものであった。
As a result of further confirmation in each cosmetic composition with different dosage forms produced in Examples 74 to 92, it was excellent in conditioning effects such as fingering in wet hair and the feeling after drying, and further, foaming and foaming It was excellent in quality and touch.
Claims (4)
The composition whose cosmetic composition of Claims 1-3 is a composition for hair treatment.
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