JP2002318472A - Single component developer and method for developing - Google Patents
Single component developer and method for developingInfo
- Publication number
- JP2002318472A JP2002318472A JP2001122211A JP2001122211A JP2002318472A JP 2002318472 A JP2002318472 A JP 2002318472A JP 2001122211 A JP2001122211 A JP 2001122211A JP 2001122211 A JP2001122211 A JP 2001122211A JP 2002318472 A JP2002318472 A JP 2002318472A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- developer
- developing
- developing roller
- component developer
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は一成分現像剤及び現
像方法に関し、詳しくは電子写真方式による複写機や静
電記録装置に用いられる一成分現像材及びそれを用いる
現像方法に関する。より詳細には、画像濃度が高く、か
つカブリ等の画像欠陥の少ない画像形成を可能とする一
成分現像剤及びそれを使用する現像方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a one-component developer and a developing method, and more particularly, to a one-component developer used in an electrophotographic copying machine or an electrostatic recording apparatus and a developing method using the same. More specifically, the present invention relates to a one-component developer capable of forming an image having a high image density and less image defects such as fog, and a developing method using the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】複写機や静電記録装置に用いられる現像
方法として、輸送部材によって現像剤を搬送し、この搬
送された現像剤によって感光体上に形成された静電潜像
を可視像化する方法は周知である。この現像方法では、
一般に、トナーのみからなる一成分系の現像剤、あるい
はトナー及びキャリアからなる二成分系の現像剤が用い
られている。2. Description of the Related Art As a developing method used in a copying machine or an electrostatic recording apparatus, a developer is transported by a transporting member, and an electrostatic latent image formed on a photoreceptor is visualized by the transported developer. The method of conversion is well known. In this development method,
In general, a one-component developer composed of only a toner or a two-component developer composed of a toner and a carrier is used.
【0003】近年、装置を小型化することができ、かつ
保守が容易であるという利点より、トナーのみからなる
一成分系の現像剤(以下、一成分現像剤ともいう)を用
いた各種の現像方式が提唱されている(米国特許第3,
909,258号、米国特許第4,121,931号
等)。一成分現像剤には非磁性のもの及び磁性のものが
ある。[0003] In recent years, various types of development using a one-component developer (hereinafter, also referred to as a one-component developer) consisting only of toner have been proposed because of the advantages that the apparatus can be downsized and maintenance is easy. A method has been proposed (US Pat.
909,258, U.S. Patent No. 4,121,931). One-component developers include non-magnetic and magnetic ones.
【0004】このうち、非磁性の一成分現像剤(以下、
非磁性トナーともいう)を用いた現像方法は、例えば、
図1に示す現像装置を使用して以下のように行われる。
即ち、感光体1の近傍に設置したトナー容器4内に、感
光体1と圧接して現像ローラ44および供給ローラ(ト
ナー補給ローラ)43が設けられており、現像ローラ4
4には、電源8より現像バイアスが印加されている。ま
た、トナー容器4内には、非磁性トナーよりなる一成分
現像剤Tが収容されていて、供給ローラ43と現像ロー
ラ44との接触面に搬送される。ここで非磁性トナー粒
子Tは規制部材45で適正な層厚に規制され、現像ロー
ラ44の表面に薄層を形成する。更に、非磁性トナー
は、現像ローラ44の回転とともに感光体側に運ばれ、
感光体1の表面と接触してそこに形成された静電潜像が
現像されるようになっている。Among them, a non-magnetic one-component developer (hereinafter, referred to as a one-component developer)
The developing method using (non-magnetic toner) is, for example,
The operation is performed as follows using the developing device shown in FIG.
That is, a developing roller 44 and a supply roller (toner replenishing roller) 43 are provided in pressure contact with the photoconductor 1 in a toner container 4 installed in the vicinity of the photoconductor 1.
4, a developing bias is applied from a power source 8. The toner container 4 contains a one-component developer T made of non-magnetic toner and is conveyed to a contact surface between the supply roller 43 and the developing roller 44. Here, the nonmagnetic toner particles T are regulated to an appropriate layer thickness by the regulating member 45, and form a thin layer on the surface of the developing roller 44. Further, the non-magnetic toner is carried to the photoconductor side with the rotation of the developing roller 44,
The electrostatic latent image formed on the surface of the photoreceptor 1 in contact with the surface of the photoreceptor 1 is developed.
【0005】また、磁性の一成分現像剤(以下、磁性ト
ナーともいう)を用いた現像方法は、例えば、図2に示
す現像装置を使用して以下のように行われる。即ち、感
光体1と内部に固定磁石46を具備した現像ローラ44
が図の矢印の方向に対峙回転している。トナー容器4か
ら供給される磁性トナー粒子Tは規制部材45で適正な
層厚に規制され、現像ローラ44の表面に薄層を形成す
る。磁性トナー粒子Tは10〜70重量%の強磁性体を
含有するもので、現像ローラ44の表面を現像部に向か
って輸送される間にトナー粒子は支持体表面と接触して
充分な摩擦電荷を与えられる。しかして、現像ローラ4
4に内包されている固定磁石46の磁界中で、磁極によ
り磁性トナーの磁気ブラシが形成され、現像部では、静
電潜像が磁界中で磁性トナーにより現像される。その
際、現像ローラ44に必要に応じて電源8より交番バイ
アスが印加されている。A developing method using a magnetic one-component developer (hereinafter, also referred to as a magnetic toner) is performed as follows using, for example, a developing apparatus shown in FIG. That is, the developing roller 44 having the photosensitive member 1 and the fixed magnet 46 therein.
Rotate in the direction of the arrow in the figure. The magnetic toner particles T supplied from the toner container 4 are regulated to an appropriate layer thickness by the regulating member 45, and form a thin layer on the surface of the developing roller 44. The magnetic toner particles T contain 10 to 70% by weight of a ferromagnetic material, and the toner particles come into contact with the surface of the support while being transported along the surface of the developing roller 44 toward the developing section, and have a sufficient triboelectric charge. Is given. Thus, the developing roller 4
The magnetic brush of the magnetic toner is formed by the magnetic poles in the magnetic field of the fixed magnet 46 included in 4, and the developing unit develops the electrostatic latent image with the magnetic toner in the magnetic field. At this time, an alternating bias is applied to the developing roller 44 from the power source 8 as necessary.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】前記のような従来提唱
されている一成分現像剤を用いた現像方式は、前記のよ
うに固有の利点を有しているが、他方において、一般に
均一な現像剤層を形成することが困難であり、充分な摩
擦帯電が起こらず、画像濃度の低い、カブリの多い貧弱
な画像になり易いという問題点を有する。The above-mentioned conventional developing method using a one-component developer has an inherent advantage as described above, but on the other hand, it generally has a uniform developing property. However, there is a problem that it is difficult to form an agent layer, sufficient triboelectricity does not occur, and a poor image having a low image density and a lot of fog tends to be formed.
【0007】従って、本発明の課題は、現像剤補給が安
定であり、現像ローラ上に薄い均一な現像剤層が得ら
れ、感光体上の静電潜像に対し、再現性良く、かつ、充
分な量の現像剤が現像ローラから移行することにより、
画像濃度が高く、しかもカブリ等の画像欠陥が少ない画
像形成を可能とする一成分現像剤及び該現像剤を使用す
る現像方法を提供することである。Accordingly, an object of the present invention is to provide a stable developer supply, a thin and uniform developer layer on a developing roller, and a good reproducibility of an electrostatic latent image on a photoreceptor. By transferring a sufficient amount of developer from the developing roller,
An object of the present invention is to provide a one-component developer capable of forming an image having a high image density and less image defects such as fog and a developing method using the developer.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記従来技
術の有する問題点を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、
特定の化合物を含有しかつ特定の帯電性を有する一成分
現像剤と、現像ローラ上の現像剤量の特定の制御とを組
み合わせることによって、上記課題を解決し得ることを
見出して本発明を完成した。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the problems of the prior art, and as a result,
The present invention has been completed by finding that the above problem can be solved by combining a one-component developer containing a specific compound and having a specific chargeability with a specific control of the amount of the developer on the developing roller. did.
【0009】即ち本発明の要旨は、現像剤の帯電量をq
(μC/g)、現像ローラ上の現像剤の層厚をd(m
m)とするとき、0.2≦|q・d|≦10、の条件が
満たされるように調整しつつ、感光体上の静電潜像を現
像ローラ上に供給される現像剤と接触させることからな
る現像方法に用いられる一成分現像剤であって、該現像
剤が下記構造式(1)で表されるカリックスアレン化合
物を含有し、かつqの絶対値が1〜40であることを特
徴とする一成分現像剤、に存する。That is, the gist of the present invention is that the charge amount of the developer is q
(ΜC / g) and the layer thickness of the developer on the developing roller is d (m
m), the electrostatic latent image on the photoreceptor is brought into contact with the developer supplied on the developing roller while adjusting so that the condition of 0.2 ≦ | q · d | ≦ 10 is satisfied. A one-component developer used in a developing method comprising: a calixarene compound represented by the following structural formula (1); and an absolute value of q is 1 to 40. A one-component developer.
【0010】[0010]
【化3】 Embedded image
【0011】(式中、R1 及びR2 はそれぞれ水素原
子、炭素数1〜5のアルキル基または−(CH2 )xC
OOR5 基(R5 は水素原子または低級アルキル基を表
し、Xは1〜3の整数を表す)を表し、R3 及びR4 は
それぞれ水素原子、ハロゲン原子、枝分かれがあっても
よい炭素数1〜12のアルキル基またはアリール基を表
す。mは4〜8の整数、nは0〜4の整数を表し、m+
nは4〜8である。) また、本発明の他の要旨は、感光体上の静電潜像を、現
像剤の層厚を規制する規制部材を備えた現像ローラ上に
供給される一成分現像剤と、接触させることからなる現
像方法において、該一成分現像剤が下記構造式(1)で
表されるカリックスアレン化合物を含有すると共に帯電
量q(μC/g)の絶対値が1〜40であり、かつ上記
接触を、現像ローラ上の現像剤の層厚をd(mm)とし
て、0.2≦|q・d|≦10、の条件が満たされるよ
うに該層厚を調整しつつ行なうことを特徴とする現像方
法、に存する。(Wherein, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or — (CH 2 ) xC
An OOR 5 group (R 5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, X represents an integer of 1 to 3), and R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a carbon number which may be branched; Represents an alkyl group or an aryl group of 1 to 12; m represents an integer of 4 to 8, n represents an integer of 0 to 4, and m +
n is 4-8. Further, another gist of the present invention is to contact an electrostatic latent image on a photoreceptor with a one-component developer supplied on a developing roller provided with a regulating member for regulating a layer thickness of the developer. Wherein the one-component developer contains a calixarene compound represented by the following structural formula (1), the absolute value of the charge amount q (μC / g) is 1 to 40, and Is performed while adjusting the layer thickness so that the condition 0.2 ≦ | q · d | ≦ 10 is satisfied, where d (mm) is the layer thickness of the developer on the developing roller. Development method.
【0012】[0012]
【化4】 Embedded image
【0013】(式中、R1 及びR2 はそれぞれ水素原
子、炭素数1〜5のアルキル基または−(CH2 )xC
OOR5 基(R5 は水素原子または低級アルキル基を表
し、Xは1〜3の整数を表す)を表し、R3 及びR4 は
それぞれ水素原子、ハロゲン原子、枝分かれがあっても
よい炭素数1〜12のアルキル基またはアリール基を表
す。mは4〜8の整数、nは0〜4の整数を表し、m+
nは4〜8である。)(Wherein R 1 and R 2 are each a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or — (CH 2 ) xC
An OOR 5 group (R 5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, X represents an integer of 1 to 3), and R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a carbon number which may be branched; Represents an alkyl group or an aryl group of 1 to 12; m represents an integer of 4 to 8, n represents an integer of 0 to 4, and m +
n is 4-8. )
【0014】[0014]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳細に説明する。本発明の一成分現像剤は、バインダ
ー樹脂、着色剤及び後述の帯電制御剤を必須成分とする
が、所望によりワックス、各種微粒子、その他の添加剤
等を含有させることができる。Embodiments of the present invention will be described below in detail. The one-component developer of the present invention contains a binder resin, a colorant, and a charge control agent described below as essential components, and may contain wax, various fine particles, and other additives as required.
【0015】バインダー樹脂としては、現像剤に適した
公知の種々のものが使用できる。例えば、スチレン系樹
脂、塩化ビニル樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、フェ
ノール樹脂、エポキシ樹脂、飽和ポリエステル樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂、低分子量ポリエチレン、低分子
量ポリプロピレン、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹
脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、エチレン−エチルア
クリレート共重合体、キシレン樹脂並びにポリビニルブ
チラール樹脂等があるが、本発明に用いるのに好ましい
樹脂としては、スチレン系樹脂、飽和ポリエステル樹
脂、不飽和ポリエステル樹脂及びエポキシ樹脂等を挙げ
ることができる。これらの樹脂は単独で用いても併用し
てもよい。また、これらの樹脂は定着方式に従い、非架
橋樹脂としても架橋樹脂としても或いはその混合物とし
ても用いられる。As the binder resin, various known resins suitable for a developer can be used. For example, styrene resin, vinyl chloride resin, rosin-modified maleic resin, phenol resin, epoxy resin, saturated polyester resin, unsaturated polyester resin, low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, ionomer resin, polyurethane resin, silicone resin, ketone resin , An ethylene-ethyl acrylate copolymer, a xylene resin, a polyvinyl butyral resin, and the like. Preferred resins used in the present invention include a styrene resin, a saturated polyester resin, an unsaturated polyester resin, and an epoxy resin. Can be. These resins may be used alone or in combination. These resins are used as a non-crosslinked resin, a crosslinked resin, or a mixture thereof according to the fixing method.
【0016】スチレン系樹脂としては、ポリスチレン、
ポリクロロスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、スチ
レン−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン
共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−
塩化ビニル共重合体、スチレン−酢酸ビニル共重合体、
スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸
エステル共重合体(スチレン−アクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−
アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オク
チル共重合体及びスチレン−アクリル酸フェニル共重合
体等)、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体(ス
チレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタ
クリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチ
ル共重合体、スチレン−メタクリル酸オクチル共重合体
及びスチレン−メタクリル酸フェニル共重合体等)、ス
チレン−α−クロルアクリル酸メチル共重合体及びスチ
レン−アクリロニトリル−アクリル酸エステル共重合体
等が挙げられる。これらスチレン系樹脂は必要に応じて
架橋性モノマーを共重合することにより架橋樹脂として
使用することができる。また、バインダー樹脂の製造方
法としてはバルク重合・懸濁重合・溶液重合・乳化重合
等があるが、重合方法の如何によらず使用可能である。As the styrene resin, polystyrene,
Polychlorostyrene, poly-α-methylstyrene, styrene-chlorostyrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-
Vinyl chloride copolymer, styrene-vinyl acetate copolymer,
Styrene-maleic acid copolymer, styrene-acrylate copolymer (styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate copolymer, styrene-
Butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-phenyl acrylate copolymer, etc.), styrene-methacrylate copolymer (styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate) Copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, styrene-octyl methacrylate copolymer, styrene-phenyl methacrylate copolymer), styrene-α-methyl methyl acrylate copolymer, and styrene-acrylonitrile-acryl And acid ester copolymers. These styrene resins can be used as a crosslinked resin by copolymerizing a crosslinkable monomer as needed. As a method for producing the binder resin, there are bulk polymerization, suspension polymerization, solution polymerization, emulsion polymerization, and the like, but any method can be used regardless of the polymerization method.
【0017】ポリエステル樹脂は、2価のカルボン酸単
量体と2価のアルコール単量体と必要に応じて3価以上
の多価カルボン酸単量体や多価アルコール単量体との重
縮合、あるいはウレタン化による高分子量化や架橋反応
によって得ることができる。2価のアルコール単量体と
しては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコー
ル、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジ
オール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブテンジオ
ール等のジオール類、ビスフェノールA、ポリオキシエ
チレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビ
スフェノールA等のエーテル化ビスフェノール類、その
他の2価のアルコール単量体が挙げられる。2価のカル
ボン酸単量体としては、イソフタル酸、テレフタル酸、
アジピン酸、セバシン酸、ジフェン酸、ナフタレンジカ
ルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、これらの酸の
無水物又は低級アルキルエステルを主成分とするものが
挙げられる。3価以上の多価カルボン酸としては、トリ
メリト酸、シクロヘキサントリカルボン酸、ナフタレン
トリカルボン酸、ブタントリカルボン酸、ヘキサントリ
カルボン酸、オクタンテトラカルボン酸、及びこれらの
酸の無水物等を挙げることができる。3価以上の多価ア
ルコール単量体としては、トリメチロールエタン、トリ
メチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトー
ル等が挙げられる。The polyester resin is a polycondensation of a divalent carboxylic acid monomer, a divalent alcohol monomer and, if necessary, a trivalent or higher polyvalent carboxylic acid monomer or polyhydric alcohol monomer. Alternatively, it can be obtained by increasing the molecular weight by urethanization or a crosslinking reaction. As the dihydric alcohol monomer, ethylene glycol, diethylene glycol,
Diols such as triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,4-butenediol, bisphenol A, polyoxyethylenated bisphenol A, Examples include etherified bisphenols such as polyoxypropylene-modified bisphenol A, and other dihydric alcohol monomers. Examples of the divalent carboxylic acid monomer include isophthalic acid, terephthalic acid,
Examples thereof include adipic acid, sebacic acid, diphenic acid, naphthalenedicarboxylic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, and anhydrides or lower alkyl esters of these acids as main components. Examples of the trivalent or higher polycarboxylic acid include trimellitic acid, cyclohexanetricarboxylic acid, naphthalenetricarboxylic acid, butanetricarboxylic acid, hexanetricarboxylic acid, octanetetracarboxylic acid, and anhydrides of these acids. Examples of the trihydric or higher polyhydric alcohol monomer include trimethylolethane, trimethylolpropane, glycerin, and pentaerythritol.
【0018】これらバインダー樹脂の分子量や分子量分
布は現像装置や定着方式に適合する目的で調整すればよ
いが、これらバインダー樹脂を使用してなる現像剤は単
色用現像剤として用いる場合、好ましくは、150℃で
の動的粘弾性測定において貯蔵弾性率が、1.0×10
2 (Pa)≦G′1%≦1.0×104 (Pa)、の範
囲、かつ、1.0≦G′1%/G′30%≦10.0(G′
1%は歪み1%における貯蔵弾性率であり、G′30%は歪
み30%における貯蔵弾性率である)、の範囲であり、
フルカラー用カラー現像剤として用いる場合、好ましく
は、120℃での動的粘弾性測定において貯蔵弾性率
が、1.0×102 (Pa)≦G′1%≦1.0×104
(Pa)、の範囲、かつ、1.0≦G′1%/G′30%≦
10.0(G′1%は歪み1%における貯蔵弾性率であ
り、G′30%は歪み30%における貯蔵弾性率であ
る)、の範囲である。The molecular weight and molecular weight distribution of these binder resins may be adjusted for the purpose of conforming to a developing device and a fixing system. When a developer using these binder resins is used as a monochromatic developer, The storage elastic modulus in the dynamic viscoelasticity measurement at 150 ° C. is 1.0 × 10
2 (Pa) ≦ G ′ 1% ≦ 1.0 × 10 4 (Pa), and 1.0 ≦ G ′ 1% / G ′ 30% ≦ 10.0 (G ′
1% is the storage modulus at 1% strain, G '30% is the storage modulus at the strain of 30%), by weight,
When used as a full-color color developer, the storage elastic modulus in dynamic viscoelasticity measurement at 120 ° C. is preferably 1.0 × 10 2 (Pa) ≦ G ′ 1% ≦ 1.0 × 10 4
(Pa), and 1.0 ≦ G ′ 1% / G ′ 30% ≦
10.0 (G ' 1% is the storage modulus at 1% strain and G' 30% is the storage modulus at 30% strain).
【0019】動的粘弾性の測定は(株)UBM製のMR
−500により、パラレルプレートにて周波数1Hzの
条件下で行なう。着色剤としては、カーボンブラック、
ランプブラック、鉄黒、群青、ニグロシン染料、アニリ
ンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリ
ーン、ハンザイエローG、ローダミン系染顔料、クロム
イエロー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズ
ベンガル、トリアリルメタン系染料、モノアゾ系、ジス
アゾ系、縮合アゾ系染顔料等、公知の任意の染顔料を単
独ないしは混合して用いることができる。フルカラー現
像剤の場合には、イエローはベンジジンイエロー、モノ
アゾ系染顔料、縮合アゾ系染顔料、マゼンタはキナクリ
ドン、ローダミン系染顔料、モノアゾ系染顔料、シアン
はフタロシアニンブルー、ブラックはカーボンブラック
をそれぞれ用いるのが好ましい。着色剤はバインダー樹
脂100重量部に対し通常1〜20重量部となるように
用いられる。The dynamic viscoelasticity was measured by MR manufactured by UBM Co., Ltd.
According to -500, it is carried out on a parallel plate under the condition of a frequency of 1 Hz. As a coloring agent, carbon black,
Lamp black, iron black, ultramarine blue, nigrosine dye, aniline blue, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, Hansa Yellow G, rhodamine dye, chrome yellow, quinacridone, benzidine yellow, rose bengal, triallylmethane dye, monoazo dye, disazo Any known dyes and pigments, such as dyes and condensed azo dyes, can be used alone or in combination. In the case of a full-color developer, yellow uses benzidine yellow, monoazo dyes and pigments, condensed azo dyes and pigments, magenta uses quinacridone, rhodamine dyes and monoazo dyes, cyan uses phthalocyanine blue, and black uses carbon black. Is preferred. The coloring agent is used in an amount of usually 1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin.
【0020】上記着色剤は磁性を有していてもよい。磁
性トナーは磁性粒子を含有するが、この場合、一般的に
は黒色や茶系色の磁性粒子自体を着色剤とする。本発明
で磁性トナーに用いられる磁性粒子としては、複写機等
の使用環境温度(0℃〜60℃付近)において、フェリ
磁性あるいはフェロ磁性等を示す強磁性物質であって、
例えばマグネタイト(Fe3 O4 )、マグヘマタイト
(γ−Fe 2 O3 )、マグネタイトとマグヘマタイトと
の中間体、フェライト(Mx Fe3- x O4 ;式中MはM
n、Fe、Co、Ni、Cu、Mg、Zn、Cd等或い
はその混晶系)等のスピネルフェライトやBaO・6F
e2 O3 、SrO・6Fe2O3 等の6方晶フェライ
ト、Y3 Fe5 O12、Sm3 Fe5 O12等のガーネット
型酸化物、CrO2 等のルチル型酸化物、Fe、Mn、
Ni、Co、Cr等の金属やその他の強磁性合金等のう
ち、0℃〜60℃付近でフェロ磁性、フェリ磁性を示す
ものが挙げられ、中でもマグネタイト、マグヘマタイ
ト、マグネタイトとマグヘマタイトとの中間体等の平均
粒径3μm以下、より好ましくは0.05〜1μm程度
の微粒子が性能的にも価格的にも好ましい。The colorant may have magnetism. Magnetic
Toner contains magnetic particles, in which case, generally,
Uses the black or brown magnetic particles themselves as colorants. The present invention
Magnetic particles used in magnetic toners include copying machines
At the operating environment temperature (around 0 ° C to 60 ° C)
A ferromagnetic substance that exhibits magnetism or ferromagnetism,
For example, magnetite (FeThreeOFour), Maghematite
(Γ-Fe TwoOThree), Magnetite and maghematite
Intermediate, ferrite (MxFe3- x OFourWhere M is M
n, Fe, Co, Ni, Cu, Mg, Zn, Cd, etc.
Is its mixed crystal type) such as spinel ferrite or BaO.6F
eTwoOThree, SrO.6FeTwoOThreeEtc. hexagonal ferrite
G, YThreeFeFiveO12, SmThreeFeFiveO12Garnet of etc.
Type oxide, CrOTwoSuch as rutile oxides, Fe, Mn,
Metals such as Ni, Co, Cr and other ferromagnetic alloys
It shows ferromagnetism and ferrimagnetism around 0 ° C to 60 ° C
And magnetite, maghematiy, among others.
And the average of intermediates between magnetite and maghematite
Particle size 3 μm or less, more preferably about 0.05 to 1 μm
Are preferred in terms of both performance and cost.
【0021】磁性粉の形状は6面体、8面体、不定形、
球形等があり、何れも使用可能である。また、上記磁性
微粒子は単独で使用する場合に限らず、2種以上を併用
することもできる。定着性改良の目的で比較的に融点の
低いパラフィンワックス、高級脂肪酸、脂肪酸アミド、
エステルワックス、ケトンワックス、ライスワックス、
フィシャートロプシュワックス等の低融点ワックスをバ
インダー樹脂100重量部に対して0.1〜30重量部
添加してもよい。これら低融点ワックスを添加すること
により定着性の良好な現像剤が得られる。低融点ワック
スの融点の好ましい範囲は50〜100℃であるが、更
に好ましくは60〜90℃である。また、DSC測定に
おける融点に相当する吸熱ピークの半値幅は狭い方が好
ましい。半値幅は、好ましくは20℃以下、更に好まし
くは10℃以下である。融点の測定はDSC220U
(島津製作所製)を用い、昇温速度10℃/分の条件で
測定した吸熱曲線の低温側における接線の中、最大の傾
きを有する接線とベースラインとの交点より求める。The shape of the magnetic powder is hexahedral, octahedral, irregular,
There are spherical shapes and the like, and any of them can be used. Further, the magnetic fine particles are not limited to being used alone, and two or more kinds can be used in combination. Paraffin wax with relatively low melting point, higher fatty acid, fatty acid amide,
Ester wax, ketone wax, rice wax,
A low melting wax such as Fischer-Tropsch wax may be added in an amount of 0.1 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder resin. By adding these low melting point waxes, a developer having good fixability can be obtained. The preferred range of the melting point of the low-melting wax is from 50 to 100 ° C, more preferably from 60 to 90 ° C. Further, the half width of the endothermic peak corresponding to the melting point in the DSC measurement is preferably narrow. The half width is preferably 20 ° C. or less, more preferably 10 ° C. or less. The melting point was measured using DSC220U.
(Manufactured by Shimadzu Corporation), and is obtained from the intersection of the tangent having the largest slope and the baseline among the tangents on the low-temperature side of the endothermic curve measured at a heating rate of 10 ° C./min.
【0022】これら低融点ワックスが現像剤中で示す結
晶形態は特に限定されるものではない。また、分散径は
その長径において3.0μm以下であることが好まし
い。また、ポリプロピレンワックス、ポリエチレンワッ
クス、変性ポリプロピレンワックス、変性ポリエチレン
ワックス等の高分子量ワックスを0.1〜30重量部添
加することができる。The crystalline form of these low-melting waxes in the developer is not particularly limited. Further, the dispersion diameter is preferably 3.0 μm or less in the major axis. Further, 0.1 to 30 parts by weight of a high molecular weight wax such as polypropylene wax, polyethylene wax, modified polypropylene wax, and modified polyethylene wax can be added.
【0023】また、各種シリコーンオイルや変性シリコ
ーンオイル、シリコーンワニスや変性シリコーンワニス
を0.01〜20重量部添加することもできる。更に必
要に応じて、マグネタイト、フェライト、酸化セリウ
ム、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム、タル
ク、タルサイト類、窒化珪素、炭化珪素、窒化チタン、
シリカ等の各種の無機微粉末を添加することができる。
これら無機微粉末は疎水化度が50以上であることが好
ましい。更に好ましくは60以上である。疎水化処理剤
は、カップリング剤等を使用し該無機微粒子表面に化学
的に固着させても、或いは単に物理的に固着させて使用
してもよい。疎水化度の測定は後述するメタノール滴定
法によって測定される。Further, 0.01 to 20 parts by weight of various silicone oils, modified silicone oils, silicone varnishes and modified silicone varnishes can be added. Further, if necessary, magnetite, ferrite, cerium oxide, strontium titanate, barium titanate, talc, talcites, silicon nitride, silicon carbide, titanium nitride,
Various inorganic fine powders such as silica can be added.
These inorganic fine powders preferably have a hydrophobicity of 50 or more. More preferably, it is 60 or more. The hydrophobizing agent may be chemically fixed to the surface of the inorganic fine particles using a coupling agent or the like, or may be simply physically fixed. The degree of hydrophobicity is measured by a methanol titration method described later.
【0024】これら無機微粒子を水中に分散せしめた時
に示すpHは、特に限定されるものではないが、好まし
くは4〜12の範囲である。無機微粒子の添加量は、
0.1〜5.0wt%が好ましく、更に好ましくは0.
1〜3.0wt%の範囲である。疎水化度が50以上の
無機微粒子を添加することにより、ブレードによる帯電
特性が良好となり、また、感光体への付着力が低減さ
れ、転写効率が向上する。The pH shown when these inorganic fine particles are dispersed in water is not particularly limited, but is preferably in the range of 4 to 12. The addition amount of the inorganic fine particles is
The content is preferably 0.1 to 5.0 wt%, more preferably 0.1 wt%.
It is in the range of 1 to 3.0 wt%. By adding inorganic fine particles having a hydrophobicity of 50 or more, the charging characteristics of the blade are improved, the adhesion to the photoreceptor is reduced, and the transfer efficiency is improved.
【0025】無機微粒子の添加方法は公知の方法を用い
ることができ、特に限定されない。例えば、ヘンシェル
ミキサー、ケミカルミキサー、メカノフュージョン法や
サーフュージョン法等の使用が可能である。また、現像
剤に添加された無機微粒子の遊離量は5.0wt%以下
であることが好ましい。更に好ましくは3.0wt%以
下である。遊離の無機微粒子の量は横河電機(株)製の
パーティクルアナライザーにて測定される。疎水化度5
0以上の無機微粉末と併用して他の無機微粉末或いは有
機微粉末を添加することができる。有機微粉末としては
スチレン系樹脂、アクリル樹脂、ベンゾグアナミン樹
脂、メラミン樹脂等からなる樹脂微粒子が流動性調整剤
や後述する以外の帯電制御剤として使用できる。添加量
は現像剤100重量部に対して、通常、0.05〜10
重量部になるように用いられる。A known method can be used for adding the inorganic fine particles, and is not particularly limited. For example, a Henschel mixer, a chemical mixer, a mechanofusion method, a surffusion method, or the like can be used. Further, the amount of the inorganic fine particles added to the developer is preferably 5.0 wt% or less. More preferably, the content is 3.0 wt% or less. The amount of free inorganic fine particles is measured with a particle analyzer manufactured by Yokogawa Electric Corporation. Hydrophobic degree 5
Other inorganic fine powders or organic fine powders can be added in combination with zero or more inorganic fine powders. As the organic fine powder, resin fine particles made of a styrene resin, an acrylic resin, a benzoguanamine resin, a melamine resin, or the like can be used as a fluidity adjusting agent or a charge control agent other than those described below. The addition amount is usually 0.05 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the developer.
Used to be parts by weight.
【0026】更に、金属石鹸やステアリン酸金属塩等の
滑剤を内添あるいは外添することもできる。これらの添
加剤は、通常、現像剤100重量部に対し0.05〜1
0重量部となるように用いられる。上述した各成分から
本発明に係る現像剤を製造するのは、常法に従って行な
うことができる。通常は、先ずバインダー樹脂、着色剤
及び帯電制御剤、並びに必要に応じて添加されるワック
ス、各種微粉末その他の成分を混合機で均一に分散混合
し、得られた混合物を次いで密閉式ニーダー又は一軸若
しくは二軸の押出機等で溶融混練し、冷却後、クラッシ
ャー、ハンマーミル等で粗砕し、ジェットミル、高速ロ
ーター回転式ミル等で細粉砕し、風力分級機(例えば、
慣性分級方式のエルボジェット、遠心力分級方式のミク
ロプレックス、DSセパレーターなど)等で分級する方
法が採用される。Further, a lubricant such as a metal soap or a metal stearate can be added internally or externally. These additives are usually used in an amount of 0.05 to 1 based on 100 parts by weight of the developer.
Used to be 0 parts by weight. The production of the developer according to the present invention from the above-described components can be carried out according to a conventional method. Usually, first, a binder resin, a colorant and a charge controlling agent, and wax, if necessary, various fine powders and other components are uniformly dispersed and mixed by a mixer, and the obtained mixture is then sealed in a closed kneader or Melt and knead with a single-screw or twin-screw extruder, and after cooling, coarsely crushed with a crusher, hammer mill, etc., finely crushed with a jet mill, high-speed rotor rotary mill, etc.
Classification is performed by an inertial classification type elbow jet, a centrifugal force classification type microplex, a DS separator, or the like.
【0027】本発明の一成分現像剤は、帯電制御剤とし
て下記構造式(1):The one-component developer of the present invention has the following structural formula (1) as a charge control agent:
【0028】[0028]
【化5】 Embedded image
【0029】(式中、R1 及びR2 はそれぞれ水素原
子、炭素数1〜5のアルキル基または−(CH2 )xC
OOR5 基(R5 は水素原子または低級アルキル基を表
し、Xは1〜3の整数を表す)を表し、R3 及びR4 は
それぞれ水素原子、ハロゲン原子、枝分かれがあっても
よい炭素数1〜12のアルキル基またはアリール基を表
す。mは4〜8の整数、nは0〜4の整数を表し、m+
nは4〜8である。)で表されるカリックスアレン化合
物を含有する。上記構造式(1)を満たす限り特に限定
されるものではないが、具体例としては下記(2)〜
(20)の各化合物が挙げられる。(Wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or — (CH 2 ) xC
An OOR 5 group (R 5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, X represents an integer of 1 to 3), and R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a carbon number which may be branched; Represents an alkyl group or an aryl group of 1 to 12; m represents an integer of 4 to 8, n represents an integer of 0 to 4, and m +
n is 4-8. ) Is contained. It is not particularly limited as long as it satisfies the above structural formula (1), but specific examples thereof include the following (2) to
Each compound of (20) is mentioned.
【0030】[0030]
【化6】 Embedded image
【0031】[0031]
【化7】 Embedded image
【0032】[0032]
【化8】 Embedded image
【0033】[0033]
【化9】 Embedded image
【0034】[0034]
【化10】 Embedded image
【0035】[0035]
【化11】 Embedded image
【0036】[0036]
【化12】 Embedded image
【0037】上記構造式(1)で表されるカリックスア
レン化合物は、バインダー樹脂100重量部に対して通
常、0.1〜10重量部、好ましくは0.4〜5.0重
量部、より好ましくは0.7〜4.0重量部含有させ
る。含有量が少な過ぎると、トナーに十分な帯電量が付
与されず、カブリやトナー飛散を生じ易く、他方、含有
量が多過ぎると、同じくトナーに十分な帯電量が付与さ
れず、カブリやトナー飛散を生じ易いほか、定着性能が
低下する傾向がある。The calixarene compound represented by the structural formula (1) is usually 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.4 to 5.0 parts by weight, more preferably 100 to 100 parts by weight of the binder resin. Is contained in an amount of 0.7 to 4.0 parts by weight. If the content is too small, the toner is not provided with a sufficient charge amount and fog or toner scatter is liable to occur.On the other hand, if the content is too large, the toner is not provided with a sufficient charge amount and fog or toner In addition to scattering, the fixing performance tends to decrease.
【0038】なお上記構造式(1)で表されるカリック
スアレン化合物と共に公知の帯電制御剤を併用すること
もできる。本発明の一成分現像剤の粒度分布は、現像剤
の体積平均粒径(Dv50)と個数平均粒径(Dn5
0)との比が、1.0≦Dv50/Dn50≦1.3、
の範囲にあることが好ましい。更に好ましくは、1.0
≦Dv50/Dn50≦1.2、の範囲である。これに
加えて現像剤の粒度分布が下記(21)の条件を満たす
と更に優れた性能を示す。A known charge control agent can be used in combination with the calixarene compound represented by the above structural formula (1). The particle size distribution of the one-component developer of the present invention includes a volume average particle size (Dv50) and a number average particle size (Dn5) of the developer.
0) and 1.0 ≦ Dv50 / Dn50 ≦ 1.3,
Is preferably within the range. More preferably, 1.0
≦ Dv50 / Dn50 ≦ 1.2. In addition, when the particle size distribution of the developer satisfies the following condition (21), more excellent performance is exhibited.
【0039】[0039]
【表1】粒度分布条件(21) 5μm以下:3個数%以上 8〜12.7μm:40個数%以下 16μm以上:2体積%以下 D50:4〜10μm なお、本発明での粒度分布は後述する方法により測定す
る。Table 1 Particle size distribution conditions (21) 5 μm or less: 3 number% or more 8 to 12.7 μm: 40 number% or less 16 μm or more: 2 volume% or less D 50 : 4 to 10 μm The particle size distribution in the present invention will be described later. It is measured by the following method.
【0040】また、ワーデルの球形化度は0.4〜1.
0であることが好ましく、更に好ましくは0.5〜1.
0である。ワーデルの球形化度は、後述の方法により測
定する。球形化の方法としては、メカノフュージョンや
サーフュージョンのように粉砕法で得られた現像剤に機
械的なエネルギーや熱エネルギーを付加することにより
球状化する方法と懸濁重合や乳化重合とその凝集を用い
るいわゆる重合トナー法とによることができる。The spherical degree of Wardell is 0.4-1.
0, more preferably 0.5-1.
0. The degree of Wardell's sphericity is measured by the method described below. Methods for spheroidization include spheroidization by applying mechanical or thermal energy to the developer obtained by the pulverization method such as mechanofusion or surffusion, and suspension polymerization, emulsion polymerization, and aggregation of the developer. And a so-called polymerized toner method.
【0041】現像剤の粒度分布やワーデルの球形化度は
現像剤の帯電の均一性、流動性に関係し、上記条件を満
たす現像剤は帯電特性や流動性に優れ、現像性、転写性
に優れる。本発明の一成分現像剤は、現像ローラ上の現
像剤の量の制御された特定の現像方法に使用するもので
あり、そのことによって優れた画像形成が実現されるの
である。The particle size distribution and the degree of sphericity of the developer are related to the uniformity of charge and the fluidity of the developer. A developer satisfying the above conditions has excellent chargeability and fluidity, and has excellent developability and transferability. Excellent. The one-component developer of the present invention is used for a specific developing method in which the amount of the developer on the developing roller is controlled, thereby achieving excellent image formation.
【0042】即ち、本発明の一成分現像剤は、現像剤の
帯電量をq(μC/g)、現像ローラ上の現像剤の層厚
をd(mm)とするとき、qの絶対値が1〜40の範囲
であり、かつ上記qとdとの間に下記(22)の関係
式:That is, when the charge amount of the developer is q (μC / g) and the layer thickness of the developer on the developing roller is d (mm), the absolute value of q is one component developer of the present invention. A relational expression of the following (22) between 1 and 40 and between q and d:
【0043】[0043]
【数1】 0.2≦|q・d|≦10 (22) が満たされる条件での現像方法に使用されるものであ
る。帯電量qと現像剤の層厚dの測定は後述する方法に
より行なわれる。## EQU1 ## This is used for the developing method under the condition that 0.2 ≦ | q · d | ≦ 10 (22) is satisfied. The measurement of the charge amount q and the layer thickness d of the developer is performed by a method described later.
【0044】現像剤の帯電量が高い場合、ブレードによ
る摩擦帯電付与時に高帯電量の現像剤が静電気力により
現像ローラ上に強く付着してローラ表面を覆うので、現
像剤は充分に流動撹拌せず、現像剤層全体が均一に帯電
し難い。即ち、現像ローラ表面近傍は帯電量が高く、現
像ローラ表面から離れるに従い帯電量が低くなる傾向に
ある。この為、帯電量の高い現像剤を用いる場合、現像
剤の層厚を厚くすると現像ローラから離れた部分に存在
する現像剤、即ち感光体に近接する現像剤の帯電量は低
くなるので、この現像剤がカブリやベタ画像が不均一に
なる原因となると考えられる。When the amount of charge of the developer is high, the developer having a high charge amount adheres strongly to the developing roller due to electrostatic force and covers the roller surface when frictional charging is applied by the blade. And it is difficult to uniformly charge the entire developer layer. That is, the charge amount is high near the surface of the developing roller, and the charge amount tends to decrease as the distance from the surface of the developing roller increases. For this reason, when a developer having a high charge amount is used, when the layer thickness of the developer is increased, the charge amount of the developer existing in a portion distant from the developing roller, that is, the charge amount of the developer close to the photoconductor is reduced. It is considered that the developer causes fogging and non-uniform solid images.
【0045】一方、現像剤の帯電量が低い場合、ブレー
ドによる摩擦帯電付与時に現像剤が現像ローラ表面に強
く付着することがないので、現像剤は充分に流動撹拌
し、現像剤層全体が均一に帯電する。しかし、現像剤の
帯電量が低く、かつ現像剤の層厚が薄いとゴーストの発
生やベタ画像が不均一になる原因となる。即ち、現像ロ
ーラ上の現像剤が一度に多量に現像される条件で現像し
た場合、現像剤層厚が薄いと、いかに現像剤層全体が均
一に帯電すると言えども現像ローラに補給される現像剤
の帯電量が更に低くなり、ついにはファンデルワールス
力や磁気力による現像剤同士或いは現像剤と現像ローラ
との付着力が現像電場による現像剤への静電気力より大
きくなり、現像されなくなるのである。この現象を防止
するには、現像剤層厚を厚く設定し、現像剤の静電潜像
への供給量を増やす必要がある。On the other hand, when the charge amount of the developer is low, the developer does not strongly adhere to the surface of the developing roller when frictional charging is performed by the blade. Charge. However, when the charge amount of the developer is low and the layer thickness of the developer is thin, it causes ghosts and non-uniform solid images. That is, when the developer on the developing roller is developed under the condition that a large amount of the developer is developed at a time, if the developer layer thickness is small, the developer layer supplied to the developing roller can be charged even though the entire developer layer is uniformly charged. Is further reduced, and finally, the adhesive force between the developers or the developer and the developing roller due to van der Waals force or magnetic force becomes larger than the electrostatic force applied to the developer due to the developing electric field, and the image is not developed. . In order to prevent this phenomenon, it is necessary to increase the thickness of the developer layer and increase the supply amount of the developer to the electrostatic latent image.
【0046】以上の理由から、現像剤の帯電量qが高い
場合には現像剤の層厚dを薄く、また、帯電量qが低い
場合には現像剤の層厚dを厚く設定する必要があり、必
然的にq及び|q・d|に適正な範囲が生じるのであ
る。本発明者らは、鋭意検討の結果、qの絶対値が1〜
40であり、かつ、現像ローラ上の現像剤の層厚d(m
m)を、0.2≦|q・d|≦10、の範囲に調整する
ことにより良好な画像が得られることを見出したのであ
る。For the above reasons, when the charge amount q of the developer is high, the layer thickness d of the developer must be set small, and when the charge amount q is low, the layer thickness d of the developer must be set thick. Therefore, an appropriate range is necessarily generated for q and | q · d |. The present inventors have conducted intensive studies and found that the absolute value of q is 1 to
40 and the thickness d (m) of the developer on the developing roller.
It has been found that a good image can be obtained by adjusting m) in the range of 0.2 ≦ | q · d | ≦ 10.
【0047】qとdとを上記特定の範囲に調整するため
には、現像剤の帯電能力の調整や層圧規制ブレードの材
質および/またはブレード押圧の調整が必要となる。現
像剤中に構造式(1)で表されるカリックスアレン系帯
電制御剤を含有させることにより長時間実写しても安定
して帯電量qを適正な範囲に保つことができる。In order to adjust q and d to the above specific ranges, it is necessary to adjust the charging ability of the developer and the material of the layer pressure regulating blade and / or the blade pressing. By including the calixarene-based charge control agent represented by Structural Formula (1) in the developer, the charge amount q can be stably maintained in an appropriate range even when photographed for a long time.
【0048】本発明の現像方法においては、感光体上に
形成された静電潜像を、上記本発明の一成分現像剤を使
用し、上記q及びdに関する上記条件が満たされるよう
に現像条件を制御しつつ、現像を行なうことによって、
優れた画像形成を実現することができる。本発明の現像
方法を行なう方法は特に限定されず、電子写真方式の現
像工程を含む公知の画像形成装置を使用して行なうこと
ができる。In the developing method of the present invention, the electrostatic latent image formed on the photoreceptor is developed by using the one-component developer of the present invention so that the above conditions relating to q and d are satisfied. While controlling the development,
Excellent image formation can be realized. The method for performing the developing method of the present invention is not particularly limited, and can be performed using a known image forming apparatus including an electrophotographic developing process.
【0049】本発明の一成分現像剤には、非磁性トナー
の場合と磁性トナーの場合とがあるが、そのそれぞれに
つき本発明の現像方法の概略を説明する。まず、非磁性
トナーを使用して本発明の現像方法を実施する形態の一
例につき、図1の画像形成装置を用いて具体的に説明す
る。図1において、感光体1は、例えばアルミニウムな
どの導電体の外周面に感光導電材料を塗布して感光層を
形成したものである。感光体1の外周面に沿って帯電装
置2、露光装置3、トナー容器4、転写装置5及びクリ
ーニング装置6がそれぞれ配置されている。The one-component developer of the present invention includes a case of a non-magnetic toner and a case of a magnetic toner, and the outline of the developing method of the present invention will be described for each case. First, an example of an embodiment in which the developing method of the present invention is performed using a non-magnetic toner will be specifically described using the image forming apparatus of FIG. In FIG. 1, a photosensitive member 1 is formed by applying a photosensitive conductive material to an outer peripheral surface of a conductor such as aluminum to form a photosensitive layer. A charging device 2, an exposure device 3, a toner container 4, a transfer device 5, and a cleaning device 6 are arranged along the outer peripheral surface of the photoconductor 1.
【0050】帯電装置2は、例えば周知のスコロトロン
帯電器、ローラ帯電器などからなり、感光体1の表面を
所定電位に均一帯電する。露光装置3は、感光体1の感
光面にLED、レーザー光などで露光を行なって潜像保
持体1の感光面に静電潜像を形成するものである。トナ
ー容器4は、現像工程を担当するものであり、アジテー
タ42、供給ローラ43、現像ローラ44及び規制部材
45からなり、その内部に一成分現像剤(この場合、本
発明の非磁性トナー)Tを貯留している。また、必要に
応じ、トナー容器4には現像剤Tを補給する補給装置4
1(図示せず)を付帯させてもよく、補給装置41はボ
トル、カートリッジなどの容器から現像剤Tを補給する
ことができるものである。The charging device 2 comprises, for example, a well-known scorotron charger, roller charger, etc., and uniformly charges the surface of the photoconductor 1 to a predetermined potential. The exposure device 3 forms an electrostatic latent image on the photosensitive surface of the latent image holding member 1 by exposing the photosensitive surface of the photosensitive member 1 with an LED, a laser beam, or the like. The toner container 4 is responsible for a developing process, and includes an agitator 42, a supply roller 43, a developing roller 44, and a regulating member 45, and a one-component developer (in this case, the non-magnetic toner of the present invention) T Is stored. A replenishing device 4 for replenishing the developer T to the toner container 4 as necessary.
1 (not shown) may be attached, and the replenishing device 41 can replenish the developer T from a container such as a bottle or a cartridge.
【0051】供給ローラ43は、導電性スポンジなどか
らなるもので、現像ローラ44に当接している。現像ロ
ーラ44は、感光体1と供給ローラ43との間に配置さ
れており、電源8から現像バイアスが印加されている。
供給ローラ43および現像ローラ44は、回転駆動機構
によって回転される。供給ローラ43は、貯留されてい
る現像剤Tを担持して現像ローラ44に供給する。現像
ローラ44は、供給ローラ43によって供給される現像
剤Tを担持して感光体1の表面に接触させて、静電潜像
を現像する。The supply roller 43 is made of a conductive sponge or the like, and is in contact with the developing roller 44. The developing roller 44 is disposed between the photoconductor 1 and the supply roller 43, and receives a developing bias from the power supply 8.
The supply roller 43 and the developing roller 44 are rotated by a rotation drive mechanism. The supply roller 43 carries the stored developer T and supplies it to the developing roller 44. The developing roller 44 carries the developer T supplied by the supply roller 43 and contacts the surface of the photoconductor 1 to develop the electrostatic latent image.
【0052】現像ローラ44は、鉄、ステンレス鋼、ア
ルミニウム、ニッケルなどの金属ロール又は金属ロール
にシリコーン樹脂、ウレタン樹脂、フッ素樹脂などを被
覆した樹脂ロールなどからなる。現像ロール表面は、必
要に応じ平滑加工したり、粗面加工したりしてもよい。
規制部材45は、シリコーン樹脂やウレタン樹脂などの
樹脂ブレード、ステンレス鋼、アルミニウム、銅、真
鍮、リン青銅などの金属ブレード、金属ブレードに樹脂
を被覆したブレードなどにより形成されていて、現像ロ
ーラ44上の現像剤Tの層厚を規制する機能を有してい
る。この規制部材45は、現像ローラ44に当接し、バ
ネなどによって現像ローラ44側に所定の力で押圧(一
般的なブレード線圧は5〜500g/cm)されてお
り、必要に応じ現像剤Tとの摩擦帯電により現像剤Tに
帯電を付与する機能を具備させてもよい。The developing roller 44 is made of a metal roll of iron, stainless steel, aluminum, nickel, or the like, or a resin roll in which a metal roll is coated with a silicone resin, a urethane resin, a fluororesin, or the like. The surface of the developing roll may be smoothed or roughened as necessary.
The regulating member 45 is formed of a resin blade such as a silicone resin or a urethane resin, a metal blade such as stainless steel, aluminum, copper, brass, phosphor bronze, or the like, or a metal blade coated with a resin. Has a function of regulating the layer thickness of the developer T. The regulating member 45 is in contact with the developing roller 44 and is pressed against the developing roller 44 with a predetermined force (a general blade linear pressure is 5 to 500 g / cm) by a spring or the like. May be provided with a function of charging the developer T by frictional charging with the developer T.
【0053】アジテータ42は、回転駆動機構によって
それぞれ回転されており、現像剤Tを撹拌するととも
に、現像剤Tを供給ローラ43側に搬送する。アジテー
タ42は、羽根形状、大きさなどを違えて複数設けても
よい。転写装置5は、感光体1に対向して配置された転
写チャージャー、転写ローラー、転写ベルトなどよりな
る。この転写装置5は、現像剤Tの帯電電位とは逆極性
で所定電圧値(転写電圧)を印加し、感光体1上に形成
された現像剤からなる像を記録紙Pに転写するものであ
る。クリーニング装置6は、ウレタンなどのブレード、
ファーブラシなどのクリーニング部材からなり、感光体
(潜像保持体)1に付着している残留現像剤をクリーニ
ング部材で掻き落とし、残留現像剤を回収するものであ
る。The agitator 42 is rotated by a rotary drive mechanism, and agitates the developer T and conveys the developer T to the supply roller 43 side. A plurality of agitators 42 may be provided with different blade shapes and sizes. The transfer device 5 includes a transfer charger, a transfer roller, a transfer belt, and the like that are arranged to face the photoconductor 1. The transfer device 5 applies a predetermined voltage value (transfer voltage) having a polarity opposite to the charged potential of the developer T, and transfers an image formed of the developer formed on the photoconductor 1 to the recording paper P. is there. The cleaning device 6 includes a blade such as urethane,
The cleaning member is composed of a cleaning member such as a fur brush, and the residual developer adhered to the photosensitive member (latent image holding member) 1 is scraped off by the cleaning member to recover the residual developer.
【0054】定着装置7は、上部定着部材71と下部定
着部材72とからなり、上部又は下部の定着部材の内部
には加熱装置73を有している。定着部材としてはステ
ンレス、アルミニウムなどの金属素管にシリコーン樹脂
を被覆した定着ロール、更にフッ素系樹脂で被覆した定
着ロール、定着シートなどの公知の熱定着部材を使用す
ることができる。更に、定着部材には離型性を向上させ
るためにシリコーンオイルなどの離型剤を供給してもよ
い。また、上部定着部材と下部定着部材とにはバネなど
により強制的に圧力を加える機構としてもよい。The fixing device 7 includes an upper fixing member 71 and a lower fixing member 72, and has a heating device 73 inside the upper or lower fixing member. As the fixing member, a known heat fixing member such as a fixing roll in which a metal tube such as stainless steel or aluminum is coated with a silicone resin, a fixing roll in which a fluorine resin is coated, and a fixing sheet can be used. Further, a releasing agent such as silicone oil may be supplied to the fixing member in order to improve releasability. Further, a mechanism for forcibly applying pressure to the upper fixing member and the lower fixing member by a spring or the like may be used.
【0055】記録紙P上に転写された現像剤Tは、所定
温度に加熱された上部定着部材71と下部定着部材72
との間を通過する際、現像剤Tが溶融状態まで加熱さ
れ、通過後に冷却されて記録紙P上に現像剤Tが定着さ
れ、画像形成が完成する。次に、磁性トナーを使用して
本発明の現像方法を実施する形態の一例につき、図2の
画像形成装置を用いて具体的に説明する。The developer T transferred onto the recording paper P is supplied to the upper fixing member 71 and the lower fixing member 72 heated to a predetermined temperature.
When the developer T passes through, the developer T is heated to a molten state, cooled after the developer T is fixed on the recording paper P, and the image formation is completed. Next, an example of an embodiment in which the developing method of the present invention is performed using a magnetic toner will be specifically described using the image forming apparatus of FIG.
【0056】図2において、感光体1は、例えばアルミ
ニウムなどの導電体の外周面に感光導電材料を塗布して
感光層を形成したものである。感光体1の外周面に沿っ
て帯電装置2、露光装置3、トナー容器4、転写装置5
及びクリーニング装置6がそれぞれ配置されている。帯
電装置2は、例えば周知のスコロトロン帯電器、ローラ
帯電器などからなり、感光体1の表面を所定電位に均一
帯電する。露光装置3は、感光体1の感光面にLED、
レーザー光などで露光を行って潜像保持体1の感光面に
静電潜像を形成するものである。In FIG. 2, a photosensitive member 1 is formed by applying a photosensitive conductive material to an outer peripheral surface of a conductor such as aluminum to form a photosensitive layer. A charging device 2, an exposure device 3, a toner container 4, and a transfer device 5 along the outer peripheral surface of the photoreceptor 1.
And a cleaning device 6 are arranged respectively. The charging device 2 includes, for example, a well-known scorotron charger, roller charger, and the like, and uniformly charges the surface of the photoconductor 1 to a predetermined potential. The exposure device 3 includes an LED on the photosensitive surface of the photoconductor 1,
Exposure is performed with a laser beam or the like to form an electrostatic latent image on the photosensitive surface of the latent image holding member 1.
【0057】トナー容器4は、その内部に一成分現像剤
(この場合、本発明の磁性トナー)Tを貯留し、内部に
固定磁石46を備えた現像ローラ44の表面に現像剤T
を供給する。現像ローラ44はトナー容器4と感光体1
との間に配置され、電源8から現像バイアスが印加され
ている。現像ローラ44は、鉄、ステンレス鋼、アルミ
ニウム、ニッケルなどの金属ロール又は金属ロールにシ
リコーン樹脂、ウレタン樹脂、フッ素樹脂などを被覆し
た樹脂ロールなどからなる。現像ロール表面は、必要に
応じ平滑加工したり、粗面加工したりしてもよい。The toner container 4 stores therein a one-component developer (in this case, the magnetic toner of the present invention) T, and the developer T is placed on the surface of a developing roller 44 having a fixed magnet 46 therein.
Supply. The developing roller 44 includes the toner container 4 and the photoconductor 1.
, And a developing bias is applied from a power supply 8. The developing roller 44 is formed of a metal roll of iron, stainless steel, aluminum, nickel, or the like, or a resin roll in which a metal roll is coated with a silicone resin, a urethane resin, a fluororesin, or the like. The surface of the developing roll may be smoothed or roughened as necessary.
【0058】規制部材45は、シリコーン樹脂やウレタ
ン樹脂などの樹脂ブレード、ステンレス鋼、アルミニウ
ム、銅、真鍮、リン青銅などの金属ブレード、金属ブレ
ードに樹脂を被覆したブレードなどにより形成されてい
て、現像ローラ44上の現像剤Tの層厚を規制する機能
を有している。この規制部材45は、現像ローラ44に
当接し、バネなどによって現像ローラ44側に所定の力
で押圧(一般的なブレード線圧は5〜500g/cm)
されており、必要に応じ現像剤Tとの摩擦帯電により現
像剤Tに帯電を付与する機能を具備させてもよい。The regulating member 45 is formed of a resin blade such as a silicone resin or a urethane resin, a metal blade such as stainless steel, aluminum, copper, brass, phosphor bronze, or the like, and a metal blade coated with a resin. It has a function of regulating the layer thickness of the developer T on the roller 44. The regulating member 45 comes into contact with the developing roller 44 and is pressed against the developing roller 44 by a predetermined force by a spring or the like (a general blade linear pressure is 5 to 500 g / cm).
The toner T may be provided with a function of charging the developer T by frictional charging with the developer T as necessary.
【0059】磁性トナーTは、トナー容器4から、規制
部材45によって規制されつつ、現像ローラ44の表面
に供給され、現像ローラ44の回転に伴って感光体1と
接する現像部に向って搬送される間に現像ローラの表面
との接触によって十分な摩擦電荷が与えられる。しかし
て、現像ローラ44に内蔵されている固定磁石46の磁
界中で、磁極により磁性トナーの磁気ブラシが形成さ
れ、現像部においては感光体1上の静電潜像が、この磁
気ブラシ中の磁性トナーによって現像される。The magnetic toner T is supplied from the toner container 4 to the surface of the developing roller 44 while being regulated by the regulating member 45, and is conveyed toward the developing section in contact with the photosensitive member 1 with the rotation of the developing roller 44. During this time, sufficient frictional charge is provided by contact with the surface of the developing roller. Thus, in the magnetic field of the fixed magnet 46 built in the developing roller 44, a magnetic brush of magnetic toner is formed by the magnetic pole, and the electrostatic latent image on the photoreceptor 1 is developed in the developing unit by the magnetic brush. Developed with magnetic toner.
【0060】転写装置5は、感光体1に対向して配置さ
れた転写チャージャー、転写ローラー、転写ベルトなど
よりなる。この転写装置5は、現像剤Tの帯電電位とは
逆極性で所定電圧値(転写電圧)を印加し、感光体1に
形成された現像剤からなる像を記録紙Pに転写するもの
である。クリーニング装置6は、ウレタンなどのブレー
ド、ファーブラシなどのクリーニング部材からなり、感
光体(潜像保持体)1に付着している残留現像剤をクリ
ーニング部材で掻き落とし、残留現像剤を回収するもの
である。The transfer device 5 includes a transfer charger, a transfer roller, a transfer belt, and the like, which are arranged to face the photosensitive member 1. The transfer device 5 applies a predetermined voltage value (transfer voltage) having a polarity opposite to the charged potential of the developer T, and transfers an image formed of the developer formed on the photoconductor 1 to the recording paper P. . The cleaning device 6 is composed of a cleaning member such as a urethane blade or a fur brush. The cleaning device 6 scrapes the residual developer adhered to the photoconductor (latent image holding member) 1 with the cleaning member and collects the residual developer. It is.
【0061】定着装置7は、上部定着部材71と下部定
着部材72とからなり、上部又は下部の定着部材の内部
には加熱装置73を有している。定着部材としてはステ
ンレス、アルミニウムなどの金属素管にシリコーン樹脂
を被覆した定着ロール、更にフッ素系樹脂で被覆した定
着ロール、定着シートなどの公知の熱定着部材を使用す
ることができる。更に、定着部材には離型性を向上させ
るためにシリコーンオイルなどの離型剤を供給してもよ
い。また、上部定着部材と下部定着部材とにはバネなど
により強制的に圧力を加える機構としてもよい。The fixing device 7 includes an upper fixing member 71 and a lower fixing member 72, and has a heating device 73 inside the upper or lower fixing member. As the fixing member, a known heat fixing member such as a fixing roll in which a metal tube such as stainless steel or aluminum is coated with a silicone resin, a fixing roll in which a fluorine resin is coated, and a fixing sheet can be used. Further, a releasing agent such as silicone oil may be supplied to the fixing member in order to improve releasability. Further, a mechanism for forcibly applying pressure to the upper fixing member and the lower fixing member by a spring or the like may be used.
【0062】記録紙P上に転写された現像剤Tは、所定
温度に加熱された上部定着部材71と下部定着部材72
との間を通過する際、現像剤Tが溶融状態まで加熱さ
れ、通過後に冷却されて記録紙P上に現像剤Tが定着さ
れ、画像形成が完成する。The developer T transferred onto the recording paper P is supplied to the upper fixing member 71 and the lower fixing member 72 heated to a predetermined temperature.
When the developer T passes through, the developer T is heated to a molten state, cooled after the developer T is fixed on the recording paper P, and the image formation is completed.
【0063】[0063]
【実施例】次に本発明の具体的態様を実施例により説明
するが、本発明は、その要旨を越えない限り、以下の実
施例によって限定されるものではない。なお、各種の物
性値は下記の方法にて測定したものである。 1.帯電量及び現像剤の層厚の測定 (1)現像槽に現像剤を適量投入し、実機にて5%印字
率条件で30枚実写する。EXAMPLES Next, specific embodiments of the present invention will be described with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof. In addition, various physical property values are measured by the following methods. 1. Measurement of Charge Amount and Layer Thickness of Developer (1) An appropriate amount of developer is charged into a developing tank, and 30 sheets are actually photographed with a real machine under the condition of 5% printing rate.
【0064】(2)粉体帯電量測定装置210HS(T
rek社製)を用い、現像ロール上のトナーを吸引す
る。 (3)下記測定値と下記式により帯電量q、現像剤の層
厚dを求める。(2) Powder charge amount measuring device 210HS (T
(manufactured by Rek Co., Ltd.) to suck the toner on the developing roll. (3) The charge amount q and the layer thickness d of the developer are obtained from the following measured values and the following formula.
【0065】[0065]
【表2】吸引重量A(g):吸引後吸引部重量(g)−
吸引前吸引部重量(g) 電荷量B(μC):粉体帯電量測定装置の読みとり値 吸引径C(cm):吸引後の現像槽よりノギスにて測定 帯電量q=B/A 現像剤の層厚d=マイクロメーターにより測定 2.現像剤の粒度分布の測定 (1)コールターカウンターマルチサイザーII型(コー
ルター社製)を用いる。アパーチャー径は100μmと
する。[Table 2] Suction weight A (g): Weight of suction part after suction (g)-
Suction part weight before suction (g) Charge amount B (μC): Readout value of powder charge amount measurement device Suction diameter C (cm): Measured with calipers from developing tank after suction Charge amount q = B / A Developer 1. Layer thickness d = measured by micrometer Measurement of Particle Size Distribution of Developer (1) Use Coulter Counter Multisizer II (manufactured by Coulter). The aperture diameter is 100 μm.
【0066】(2)電解液イソトンIIに分散剤として界
面活性剤(好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸塩)
を適量添加し、超音波分散機で30〜60秒間分散処理
を行い、前記コールターカウンターマルチサイザーII型
にて粒度分布を測定する。(2) A surfactant (preferably an alkylbenzene sulfonate) as a dispersant in the electrolytic solution Isoton II
, And then subjected to a dispersion treatment with an ultrasonic disperser for 30 to 60 seconds, and the particle size distribution is measured using the Coulter Counter Multisizer II.
【0067】3.球形化度の測定 (1)コールターカウンターマルチサイザーII型(コー
ルター社製)により、体積平均粒径D50を求める。 (2)フローソープ2300型(島津製作所製)を用い
て窒素吸着法によりBET比表面積を求める。3. Measurement of sphericity (1) Coulter Counter Multisizer II (manufactured by Beckman Coulter, Inc.), finding a volume average particle diameter D 50. (2) The BET specific surface area is obtained by a nitrogen adsorption method using a flow soap Model 2300 (manufactured by Shimadzu Corporation).
【0068】(3)次式により、ワーデルの球形化度を
求める。(3) The degree of Wardel's sphericity is obtained by the following equation.
【0069】[0069]
【数2】球形化度=体積平均粒径D50より球形を仮定し
た時の比表面積/BET比表面積 [現像剤の製造例A]ポリエステル100重量部、シア
ン顔料マスターバッチ(Pig Blue15:3/4
0%マスターバッチ)10部、帯電制御剤(前記構造式
(2))1重量部、融点80℃のパラフィンワックス5
重量部を分散混合した後、二軸押出機を用いて溶融混練
した。冷却後、ハンマーミルにより粗粉砕し、次いで、
超音速ジェットミル粉砕機にて微粉砕した。得られた粉
体を風力分級機で分級し、粒径5〜30μmの部分を取
得した。更に、ヘンシェルミキサーにてシリカ(日本ア
エロジル(株)製「R974」)1.6部を外添し、ト
ナーAを得た。[Number 2] [Production Example A developer] Polyester 100 parts by weight of a specific surface area / BET specific surface area when it is assumed spherical than sphericity = volume average particle diameter D 50, a cyan pigment master batch (Pig Blue15: 3 / 4
10 parts of a 0% master batch), 1 part by weight of a charge controlling agent (the structural formula (2)), and paraffin wax 5 having a melting point of 80 ° C.
After dispersing and mixing parts by weight, the mixture was melt-kneaded using a twin-screw extruder. After cooling, coarsely pulverized by a hammer mill,
It was pulverized with a supersonic jet mill pulverizer. The obtained powder was classified with an air classifier to obtain a portion having a particle size of 5 to 30 μm. Further, 1.6 parts of silica (“R974” manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was externally added using a Henschel mixer to obtain Toner A.
【0070】[現像剤の製造例B]帯電制御剤(前記構
造式(4))1重量部を用いること以外は現像剤の製造
例Aと同様にしてトナーBを得た。 [現像剤の製造例C]帯電制御剤(前記構造式(3))
2重量部を用いること以外は現像剤の製造例Aと同様に
してトナーCを得た。[Production Example B of Developer] A toner B was obtained in the same manner as in Production Example A of the developer except that 1 part by weight of the charge controlling agent (the structural formula (4)) was used. [Developer Production Example C] Charge Control Agent (Structural Formula (3))
A toner C was obtained in the same manner as in Production Example A of the developer except that 2 parts by weight was used.
【0071】[現像剤の製造例D]マスターバッチをマ
ゼンタ顔料マスターバッチ(Pig Red 122/
40%マスターバッチ)12部に変更すること以外は現
像剤の製造例Aと同様にしてトナーDを得た。 [現像剤の製造例E]マスターバッチをイエロー顔料マ
スターバッチ(Pig Yellow 74)10部に
変更すること以外は現像剤の製造例Aと同様にしてトナ
ーEを得た。[Developer Production Example D] A master batch was used as a magenta pigment master batch (Pig Red 122 /
A toner D was obtained in the same manner as in Production Example A of the developer except that the amount was changed to 12 parts (40% master batch). [Developer Production Example E] Toner E was obtained in the same manner as in Developer Production Example A, except that the masterbatch was changed to 10 parts of a yellow pigment masterbatch (Pig Yellow 74).
【0072】[現像剤の製造例F]帯電制御剤(オリエ
ント化学(株)製「ボントロンE−88」)2部を用い
ること以外は現像剤の製造例Aと同様にしてトナーFを
得た。 [現像剤の製造例G]帯電制御剤(オリエント化学
(株)製「ボントロンE−84」)2部を用い、融点8
0℃のパラフィンワックスを用いないこと以外は現像剤
の製造例Aと同様にしてトナーGを得た。[Developer Production Example F] Toner F was obtained in the same manner as in Developer Production Example A, except that 2 parts of a charge control agent ("Bontron E-88" manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) was used. . [Production Example G of Developer] Using 2 parts of a charge control agent (“Bontron E-84” manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.), melting point 8
A toner G was obtained in the same manner as in Production Example A of the developer except that paraffin wax at 0 ° C. was not used.
【0073】[現像剤の製造例H]帯電制御剤(オリエ
ント化学(株)製「ボントロンE−81」)2部を用
い、融点80℃のパラフィンワックスを用いないこと以
外は現像剤の製造例Aと同様にしてトナーHを得た。 [実施例および比較例]上記のトナーA〜Hを用い、図
1に示す画像形成装置に適用し、温度25℃/湿度60
%RHの環境で実写評価した結果を表−1に示す。[Development Example H] A developer example except that 2 parts of a charge control agent ("Bontron E-81" manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) is used and no paraffin wax having a melting point of 80 ° C. is used. A toner H was obtained in the same manner as in A. [Examples and Comparative Examples] The above toners A to H were applied to the image forming apparatus shown in FIG.
Table 1 shows the results of actual shooting evaluation in an environment of% RH.
【0074】なお、今回のテストでは規制部材の材質と
してはウレタンゴムブレードを用い、帯電量q及びトナ
ー層厚dの調整は規制部材の押圧と角度により調整し
た。また、画像の実写評価(画質)は、通常人10名か
らなる評価パネルによる画像濃度、解像度、階調性等の
画像特性に関する統合判定により行い、その結果は次の
基準により表示した。In this test, a urethane rubber blade was used as the material of the regulating member, and the adjustment of the charge amount q and the thickness d of the toner layer were adjusted by pressing and angle of the regulating member. The actual shooting evaluation (image quality) of the image was performed by an integrated judgment on image characteristics such as image density, resolution, and gradation by an evaluation panel usually composed of 10 persons, and the results were displayed according to the following criteria.
【0075】[0075]
【表3】画質 ○:9名以上が良好と判定 △:5〜8名が良好と判定 ×:4名以下が良好と判定[Table 3] Image quality :: 9 or more judged good Δ: 5 to 8 judged good ×: 4 or less judged good
【0076】[0076]
【表4】 [Table 4]
【0077】[0077]
【発明の効果】本発明によれば、画像濃度、解像度、階
調性等の画像特性の優れた一成分現像剤、並びに該現像
剤を用いた現像方法が提供される。According to the present invention, there is provided a one-component developer excellent in image characteristics such as image density, resolution and gradation, and a developing method using the developer.
【図1】本発明の現像方法に用いられる非磁性一成分現
像剤用の画像形成装置の一例の概略図である。FIG. 1 is a schematic view of an example of an image forming apparatus for a non-magnetic one-component developer used in a developing method of the present invention.
【図2】本発明の現像方法に用いられる磁性一成分現像
剤用の画像形成装置の一例の概略図である。FIG. 2 is a schematic view of an example of an image forming apparatus for a magnetic one-component developer used in the developing method of the present invention.
1 感光体 2 帯電装置 3 露光装置 4 トナー容器 5 転写装置 6 クリーニング装置 7 定着装置 8 電源 42 アジテータ 43 供給ローラ 44 現像ローラ 45 規制部材 46 固定磁石 71 上部定着部材 72 下部定着部材 73 加熱装置 T トナー P 記録紙 REFERENCE SIGNS LIST 1 photoconductor 2 charging device 3 exposure device 4 toner container 5 transfer device 6 cleaning device 7 fixing device 8 power supply 42 agitator 43 supply roller 44 developing roller 45 regulating member 46 fixed magnet 71 upper fixing member 72 lower fixing member 73 heating device T toner P Recording paper
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 瀬ノ口 輝紀 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社直江津事業所内 (72)発明者 杉原 正和 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社直江津事業所内 Fターム(参考) 2H005 AA06 CA14 CA30 DA01 EA01 EA03 FA05 2H077 AB03 AB14 AC04 AD06 AD13 AD17 AD23 AD35 AE03 EA13 EA14 EA15 FA03 FA04 FA13 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Teruki Senokuchi 1 Fukudacho, Joetsu-shi, Niigata Mitsubishi Chemical Corporation Naoetsu Office (72) Inventor Masakazu Sugihara 1 Fukudacho, Joetsu-shi, Niigata Mitsubishi Chemical Co., Ltd. 2H005 AA06 CA14 CA30 DA01 EA01 EA03 FA05 2H077 AB03 AB14 AC04 AD06 AD13 AD17 AD23 AD35 AE03 EA13 EA14 EA15 FA03 FA04 FA13
Claims (4)
ローラ上の現像剤の層厚をd(mm)とするとき、0.
2≦|q・d|≦10、の条件が満たされるように調整
しつつ、感光体上の静電潜像を現像ローラ上に供給され
る現像剤と接触させることからなる現像方法に用いられ
る一成分現像剤であって、該現像剤が下記構造式(1)
で表されるカリックスアレン化合物を含有し、かつqの
絶対値が1〜40であることを特徴とする一成分現像
剤。 【化1】 (式中、R1 及びR2 はそれぞれ水素原子、炭素数1〜
5のアルキル基または−(CH2 )xCOOR5 基(R
5 は水素原子または低級アルキル基を表し、Xは1〜3
の整数を表す)を表し、R3 及びR4 はそれぞれ水素原
子、ハロゲン原子、枝分かれがあってもよい炭素数1〜
12のアルキル基またはアリール基を表す。mは4〜8
の整数、nは0〜4の整数を表し、m+nは4〜8であ
る。)When the charge amount of the developer is q (μC / g) and the layer thickness of the developer on the developing roller is d (mm), the charge amount is set to 0.1.
It is used in a developing method that includes bringing an electrostatic latent image on a photoconductor into contact with a developer supplied on a developing roller while adjusting so that the condition of 2 ≦ | q · d | ≦ 10 is satisfied. A one-component developer, wherein the developer has the following structural formula (1)
A one-component developer containing a calixarene compound represented by the formula (1), and having an absolute value of q of 1 to 40. Embedded image (Wherein, R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom,
5 or — (CH 2 ) x COOR 5 group (R
5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group;
Wherein R 3 and R 4 are each a hydrogen atom, a halogen atom, or a branched carbon atom having 1 to 1 carbon atoms.
Represents 12 alkyl groups or aryl groups. m is 4 to 8
And n represents an integer of 0 to 4, and m + n is 4 to 8. )
に記載の一成分現像剤。2. The composition according to claim 1, which contains a low melting point wax.
2. The one-component developer according to item 1.
規制する規制部材を備えた現像ローラ上に供給される一
成分現像剤と、接触させることからなる現像方法におい
て、該一成分現像剤が下記構造式(1)で表されるカリ
ックスアレン化合物を含有すると共に帯電量q(μC/
g)の絶対値が1〜40であり、かつ上記接触を、現像
ローラ上の現像剤の層厚をd(mm)として、0.2≦
|q・d|≦10、の条件が満たされるように該層厚を
調整しつつ行なうことを特徴とする現像方法。 【化2】 (式中、R1 及びR2 はそれぞれ水素原子、炭素数1〜
5のアルキル基または−(CH2 )xCOOR5 基(R
5 は水素原子または低級アルキル基を表し、Xは1〜3
の整数を表す)を表し、R3 及びR4 はそれぞれ水素原
子、ハロゲン原子、枝分かれがあってもよい炭素数1〜
12のアルキル基またはアリール基を表す。mは4〜8
の整数、nは0〜4の整数を表し、m+nは4〜8であ
る。)3. A developing method comprising: bringing an electrostatic latent image on a photoreceptor into contact with a one-component developer supplied on a developing roller provided with a regulating member for regulating a layer thickness of the developer; The one-component developer contains the calixarene compound represented by the following structural formula (1) and has a charge amount q (μC /
g) is an absolute value of 1 to 40, and the contact is defined as 0.2 ≦≦ d, where d (mm) is the layer thickness of the developer on the developing roller.
| Q · d | ≦ 10, wherein the development is carried out while adjusting the layer thickness such that the condition of | q · d | ≦ 10 is satisfied. Embedded image (Wherein, R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom,
5 or — (CH 2 ) x COOR 5 group (R
5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group;
Wherein R 3 and R 4 are each a hydrogen atom, a halogen atom, or a branched carbon atom having 1 to 1 carbon atoms.
Represents 12 alkyl groups or aryl groups. m is 4 to 8
And n represents an integer of 0 to 4, and m + n is 4 to 8. )
請求項3に記載の現像方法。4. The developer contains a low melting point wax,
The developing method according to claim 3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001122211A JP2002318472A (en) | 2001-04-20 | 2001-04-20 | Single component developer and method for developing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001122211A JP2002318472A (en) | 2001-04-20 | 2001-04-20 | Single component developer and method for developing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002318472A true JP2002318472A (en) | 2002-10-31 |
Family
ID=18971954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001122211A Pending JP2002318472A (en) | 2001-04-20 | 2001-04-20 | Single component developer and method for developing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002318472A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012137717A (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-19 | Ricoh Co Ltd | Toner and manufacturing method of the same, developing device using the toner, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method |
-
2001
- 2001-04-20 JP JP2001122211A patent/JP2002318472A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012137717A (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-19 | Ricoh Co Ltd | Toner and manufacturing method of the same, developing device using the toner, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4606483B2 (en) | Toner, toner manufacturing method, developer, developing method, and image forming method | |
US4935325A (en) | Toner and image forming method using magnetic material with specific tap density and linseed oil absorption | |
JP2004184719A (en) | Toner and method for manufacturing the same | |
JP2004326049A (en) | Nonmagnetic toner for development | |
JP4439542B2 (en) | Toner production method | |
JP2003122047A (en) | Toner kit and image forming method | |
JP2004191532A (en) | Image forming method and developer for replenishment used in image forming method | |
JP3093578B2 (en) | Electrophotographic toner | |
JP2002202626A (en) | Magnetic toner, image forming method, image forming device and process cartridge | |
JP2005121867A (en) | Electrostatic charge image developing toner and method for manufacturing the electrostatic charge image developing toner | |
JP3535082B2 (en) | Electrostatic image developing toner and image forming method | |
JP2000010349A (en) | Electrostatic developer | |
JP2002318472A (en) | Single component developer and method for developing | |
JP4040332B2 (en) | Toner, image forming method and process cartridge | |
JPH0822138A (en) | Non-magnetic one-component developer and developing method using it | |
JP3558972B2 (en) | Electrostatic image developing toner and image forming method | |
US5702857A (en) | Method for impression development | |
JP3729718B2 (en) | Toner for developing electrostatic image and image forming method | |
JPH09288383A (en) | Electrostatic developing method | |
JPH0827555B2 (en) | Development method | |
JPH09288380A (en) | Electrostatic developing method and nonmagnetic one-component electrostatic developer | |
JP2001337487A (en) | Toner for development of electrostatic charge image, method for manufacturing that toner and device for image formation | |
JP2001356519A (en) | One component developer and method for developing by using the same | |
JP2002258501A (en) | One-component developer and image forming method using the same | |
JP2001350288A (en) | Electrostatic charge image developing toner, electrostatic charge image developer, device for image formation and method for forming image |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041122 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050826 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060718 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061114 |