JP2002214227A - Method for preserving biopolymer - Google Patents
Method for preserving biopolymerInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】 本発明は生体高分子の保
存方法とその実施装置に関するものである。特に核酸
や、アミノ酸から構成されるタンパク質などを含む生体
高分子の保存方法とその実施装置に係るものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for preserving a biopolymer and an apparatus for implementing the method. In particular, the present invention relates to a method for preserving a biopolymer containing a nucleic acid, a protein composed of amino acids, and the like, and an apparatus for implementing the method.
【0002】[0002]
【従来の技術】 核酸やタンパク質などを保存するに
は、試料を密閉された容器に溶媒に分させた状態で冷凍
保存していた。個々の格納する量が少なく、試料の数が
多い場合には、96個や384個の小さなくぼみ状の格
納場所を持つプレートを使用して凍結保存をしたり、ま
た、一つあたりの保存する容量が多い場合には試験管状
の容器に格納し、凍結保存していた。さらに、保管した
試料を使用する場合は保管装置から取出し、全体を解凍
し、液状化した試料から一部の試料を取出して使用して
いた。残りの試料は再凍結させて保管装置に戻してい
た。2. Description of the Related Art In order to store nucleic acids, proteins, and the like, samples have been frozen and stored in a sealed container in a state of being separated into solvents. When the amount of individual storage is small and the number of samples is large, cryopreservation can be performed using a plate having 96 or 384 small depression-shaped storage locations, or storage can be performed per piece. When the capacity was large, it was stored in a test tube-shaped container and stored frozen. Further, when the stored sample is used, the sample is taken out of the storage device, the whole is thawed, and a part of the liquefied sample is taken out and used. The remaining samples were re-frozen and returned to storage.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】 しかしながら、前
述のように、必要な試料をいったん取出し解凍して取出
し、残りを再凍結して保存装置に戻しているために、試
料に雑菌などが紛れ込んだり、凍結解凍が繰り返される
ため生体高分子に不可逆な障害を発生させる原因となっ
ていた。本発明は、このような状況を考慮し、生体高分
子試料に不要なストレスを与えず効率的に試料を取出す
手段を提供しようとするものである。However, as described above, since a necessary sample is once taken out, thawed and taken out, and the rest is re-frozen and returned to the storage device, various bacteria or the like may enter the sample, Repeated freezing and thawing caused irreversible damage to biopolymers. The present invention has been made in view of such a situation, and aims to provide a means for efficiently removing a biopolymer sample without applying unnecessary stress to the sample.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】 本発明は生体高分子
の保存方法に関するものである。生体高分子を含む試料
を保存するための保持手段により保持させる。さらにこ
のようにして作られた試料を凍結させて多数格納する手
段を与える。さらに複数ある試料から一つを選択的に取
出し、一部を切り離して実験に供する。残りは解凍段階
を経由せずに保存装置に再格納される。または、装置内
で一部を切断し、切断断片のみを取出し、実験に供する
ようにする。上記手段によれば、以下のような作用が得
られる。Means for Solving the Problems The present invention relates to a method for preserving a biopolymer. The sample containing the biopolymer is held by holding means for saving. Further, a means for storing a large number of samples thus prepared by freezing them is provided. Further, one sample is selectively taken out from a plurality of samples, and a part of the sample is cut off for use in an experiment. The rest is restored to the storage device without going through the decompression stage. Alternatively, a part is cut in the apparatus, and only the cut fragment is taken out and used for the experiment. According to the above means, the following effects can be obtained.
【0005】一次元状の支持体であるため、解凍して使
う必要な量だけを切断して取出すことが可能である。ま
た、残りの部分は解凍しないで保管装置に戻すか、装置
内で一部を切断して取出すため、残りの試料に凍結解凍
による温度サイクルのストレスを与えることが少なくで
きる。また、凍結したままであるため、雑菌が混入する
可能性を低くすることができるという作用がある。[0005] Since the support is one-dimensional, it is possible to extract only the necessary amount by thawing and using it. In addition, since the remaining portion is returned to the storage device without thawing or cut and taken out in the device, the stress of the temperature cycle due to freezing and thawing on the remaining sample can be reduced. In addition, since it remains frozen, there is an effect that the possibility of contamination by various bacteria can be reduced.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】 以下、本発明の一実施例を図
に示しながら説明する。 図1〜図4は発明を実施す
る形態の一例であって、図中、図と同一の符号を付した
部分は同一物を表わしている。図1は、生体高分子試料
を充填した支持体11とそれらの支持体を格納するため
の格納ボックス10、全体を冷却保冷するための保冷ボ
ックス12から構成させる。また、図2は生体高分子試
料を充填した支持体11を説明するための図である。1
1aは支持体、11bは生体高分子を含む試料を充填し
た充填剤である。An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. 1 to 4 show an example of an embodiment of the present invention. In the drawings, portions denoted by the same reference numerals as those in the drawings represent the same components. FIG. 1 includes a support 11 filled with a biopolymer sample, a storage box 10 for storing the support, and a cool box 12 for cooling and cooling the whole. FIG. 2 is a view for explaining a support 11 filled with a biopolymer sample. 1
1a is a support, and 11b is a filler filled with a sample containing a biopolymer.
【0007】次に、上記図示例の作動を説明する。ま
ず、核酸や、アミノ酸などから構成されるタンパク質な
どを含む生体高分子または、細胞全体などの生体高分子
を充填剤に混合し、支持体11に充填する。支持体11
としては樹脂やガラス管などを用いる。充填剤として
は、適度に粘性があればよい。例えば本実施例ではアガ
ロースゲルや、ポリアクリルアミドゲルなどを用いてい
る。その他に網目構造を有するものや、粘性のあるもの
であれば利用できる。ゲルは通常水を含む状態で用いる
こともあるが、必要に応じて、DMSO(ジメチルスル
ホキシド)やグリセロールなどに置換されたものを用い
ることも可能である。また凍結乾燥などにより乾燥させ
た状態でも良い。Next, the operation of the illustrated example will be described. First, a biopolymer including a nucleic acid, a protein composed of an amino acid, or the like, or a biopolymer such as an entire cell is mixed with a filler, and the support 11 is filled. Support 11
For example, a resin or a glass tube is used. The filler only needs to be appropriately viscous. For example, in this embodiment, an agarose gel, a polyacrylamide gel, or the like is used. In addition, any material having a mesh structure or a viscous material can be used. The gel is usually used in a state containing water, but if necessary, a gel replaced with DMSO (dimethyl sulfoxide) or glycerol can be used. It may be in a state dried by freeze-drying or the like.
【0008】このようにしてそれぞれの生体高分子が充
填された支持体を複数並べて格納ボックス10内に格納
する。さらに格納ボックス全体を保冷ボックス12の中
で冷却し、凍結する。[0008] A plurality of supports filled with the respective biopolymers are stored in the storage box 10 side by side. Further, the entire storage box is cooled in the cool box 12 and frozen.
【0009】つぎに、試料の一部を取出して使用したい
場合について説明する。目的の試料を含む支持体を格納
ボックス10から取出す。試料は凍結されているまま、
末端の一部を切断し、残りを保冷ボックス12に戻す。
切断された断片は解凍し、実験に供される。また、残り
の試料は融解する前に保冷ボックスに戻される。こうす
ることにより、必要な分量だけ切断して取出せ、残りは
凍結したままで、格納ボックスに戻されるため、雑菌が
混入しにくく、また、繁殖をできるだけ抑えて継続して
保管が可能である。Next, a case where a part of a sample is to be taken out and used will be described. The support containing the target sample is taken out of the storage box 10. The sample remains frozen
A part of the end is cut, and the rest is returned to the cool box 12.
The cut fragments are thawed and subjected to experiments. The remaining sample is returned to the cool box before melting. By doing so, it is possible to cut out only the required amount and take it out, and the rest is frozen and returned to the storage box, so that it is difficult for bacteria to be mixed in, and propagation can be suppressed as much as possible and storage can be continued.
【0010】また、格納ボックス10の前に自動取出し
の装置と切断装置を設けることにより、まったく人手を
解さずに必要な試料を取出すことが可能になる。Further, by providing an automatic removing device and a cutting device in front of the storage box 10, it becomes possible to take out a necessary sample without any manual operation.
【0011】図3に切断断片格納用の容器と試料断片の
取り込み方法を示す。格納ボックス10から取り出され
た支持体11は、図3に示すように一端を容器13の中
に入る程度に挿入する。次に容器13の本体13aとふ
た13bをかみ合わせ、必要に応じて14に示すような
回転を与えることによって支持体11は切断される。切
断された断片は容器13の本体13aの内部に入る。FIG. 3 shows a container for storing cut fragments and a method for taking in sample fragments. The support 11 taken out of the storage box 10 is inserted such that one end enters the container 13 as shown in FIG. Next, the main body 13a of the container 13 and the lid 13b are engaged with each other, and the support 11 is cut by applying a rotation as shown at 14 as necessary. The cut pieces enter the inside of the main body 13a of the container 13.
【0012】この方法では保冷ボックス12側に切断手
段を持たなくても良い。また、容器13しか支持体11
に触れないため、切断面が特定の生体高分子に汚染され
てしまうことを避けられる点で有利である。もちろん、
切断面を洗浄する手段をもたせることで保冷ボックス1
2に切断の手段を持たせても良い。In this method, it is not necessary to provide a cutting means on the side of the cool box 12. In addition, only the container 13 supports the support 11.
Is advantageous in that the cut surface can be prevented from being contaminated with a specific biopolymer. of course,
Cooling box 1 with means for cleaning the cut surface
2 may have a cutting means.
【0013】図4に断片収容容器のふたの部分の断面図
を示す。ふたの部分13bには硬質の樹脂や金属などを
用いている。容器本体側13aとのかみ合い部分を利用
して、生体高分子を充填した支持体10を切断してい
る。FIG. 4 is a sectional view of a lid portion of the fragment container. Hard resin or metal is used for the lid portion 13b. The support body 10 filled with the biopolymer is cut by using a portion that engages with the container body 13a.
【0014】なお、本発明の生体高分子の保存方法で
は、支持体として円筒状のものを例に取り上げたが、糸
状または棒状の支持体を用いその外部に充填剤を絡ませ
るような方法も可能である。また、格納ボックスは直線
状になっているが支持体などに変形の可能なフレキシブ
ルな素材を用いることにより、糸状に巻き取る方法など
も取ることが可能である。In the biopolymer preservation method of the present invention, a cylindrical support is taken as an example. However, a method in which a filler is used and a filler is entangled outside the support using a thread-like or rod-like support is also available. It is possible. Although the storage box is formed in a straight line, a flexible material that can be deformed is used for a support or the like, so that it is possible to adopt a method of winding the storage box into a thread shape.
【0015】[0015]
【発明の効果】 以上、説明したように本発明の請求
項1〜3記載の生体高分子の保存方法によれば、多数の
生体高分子試料を冷凍保管しながら、特定の試料を個別
に取出し、解凍する段階を経ずに一部の試料を断片化し
て取出すことができる。また、残りの試料を凍結したま
ま保冷状態に戻すことが可能であるため、雑菌や他の不
純物に汚染されにくい。さらに凍結解凍のサイクル数を
低減できるため、生体高分子に与えるダメージを最小限
に食い止めることができるという優れた効果を持つ。As described above, according to the method for storing biopolymers according to the first to third aspects of the present invention, specific samples are individually taken out while a large number of biopolymer samples are stored frozen. Some samples can be fragmented and removed without the thawing step. In addition, since the remaining sample can be returned to a cool state while being frozen, it is less likely to be contaminated by bacteria and other impurities. Further, since the number of freeze-thaw cycles can be reduced, there is an excellent effect that damage to biopolymers can be minimized.
【図1】本発明の一実施例を説明するための全体構成図FIG. 1 is an overall configuration diagram for explaining an embodiment of the present invention.
【図2】生体高分子を充填させた支持体を説明する図FIG. 2 illustrates a support filled with a biopolymer.
【図3】生体高分子を充填させた支持体の一部を切断し
て容器に取得するための説明図FIG. 3 is an explanatory diagram for cutting a part of a support filled with a biopolymer to obtain a container.
【図4】生体高分子を充填させた支持体の切断部位を取
り込むための断片収容容器のふたの断面形状FIG. 4 is a cross-sectional shape of a lid of a fragment container for taking in a cut portion of a support filled with a biopolymer.
10………格納ボックス 11………支持体 12………保冷ボックス 13………断片収容容器 10 storage box 11 support 12 cold box 13 fragment storage container
Claims (3)
た支持体と、その支持体に生体高分子を保持させるため
の保持手段と、生体高分子を保持させた前記の支持体を
複数格納する手段と、格納された前記の支持体を凍結す
る手段と、前記格納された複数の支持体から一つの支持
体を選択して取出す手段とを持つことを特徴とする生体
高分子の保存方法。1. A support formed in a one-dimensional shape such as a rod or a thread, holding means for holding a biopolymer on the support, and a plurality of the supports holding the biopolymer. And a means for freezing the stored support, and a means for selecting and removing one of the stored supports from the plurality of stored supports. .
た支持体と、その支持体に生体高分子を保持させるため
の保持手段と、生体高分子を保持させた前記の支持体を
複数格納する手段と、格納された前記の支持体を凍結す
る手段と、前記格納された複数の支持体から一つの支持
体を選択し、その一部を切断して取出す手段とを持つこ
とを特徴とする生体高分子の保存方法。2. A plurality of supports each of which is formed in a one-dimensional shape such as a rod or a thread, holding means for holding the biopolymer on the support, and a plurality of the supports which hold the biopolymer. Means for freezing the stored support, and means for selecting one support from the plurality of stored supports and cutting and removing a part of the support. To preserve biopolymers.
支持体を切断し、その断片を取得する手段を有する生体
高分子切断断片収容容器。3. A container for cutting biopolymer fragments, comprising means for cutting the biopolymer support according to claim 1 and 2 to obtain fragments thereof.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2001051209A JP2002214227A (en) | 2001-01-22 | 2001-01-22 | Method for preserving biopolymer |
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2001
- 2001-01-22 JP JP2001051209A patent/JP2002214227A/en active Pending
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