JP2002132070A - Transfer roller and transfer device - Google Patents

Transfer roller and transfer device

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JP2002132070A
JP2002132070A JP2001242274A JP2001242274A JP2002132070A JP 2002132070 A JP2002132070 A JP 2002132070A JP 2001242274 A JP2001242274 A JP 2001242274A JP 2001242274 A JP2001242274 A JP 2001242274A JP 2002132070 A JP2002132070 A JP 2002132070A
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transfer
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博 金田
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英司 澤
Ryuta Tanaka
隆太 田中
Yoshio Takizawa
喜夫 滝沢
Mitsuharu Takagi
光治 高木
Takahiro Kawagoe
隆博 川越
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a transfer roller having low hardness and wide nip width, and free of image fluctuation (lowering of image density, dispersion of gray level, void or the like), without soiling a photoreceptor or the like. SOLUTION: In the transfer roller, at least two or more elastic layers are formed on the outer periphery of a shaft, the elastic layer is provided with a non-foaming layer on the outside, at least one or more foaming layers are laminated on the inside of the non-foaming layer, and then a coating film, consisting mainly of synthetic resin components is formed on the surface of the non-coating layer.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、複写機、レーザー
プリンタ等の電子写真装置や静電記録装置などの転写装
置に好適に用いられる転写ローラ及びこれを用いた転写
装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a transfer roller suitably used for a transfer device such as an electrophotographic device such as a copying machine or a laser printer or an electrostatic recording device, and a transfer device using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、複写機、レーザープリンタ等の電
子写真装置や静電記録装置などにおいて、紙、OHP、
ベルト等の記録媒体等を帯電させ、現像剤を記録媒体等
に転写させる転写ローラが使用されている。まず、カラ
ー複写機等では、像担持体上に担持された帯電絶縁性ト
ナー像を中間転写体へ一次転写した後、これを中間転写
体から記録媒体へ二次転写させるようにした画像形成方
法において、記録媒体を帯電させ、中間転写体上のトナ
ー像を記録媒体へ転写させるための二次転写用の転写ロ
ーラが使用されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in electrophotographic devices such as copiers and laser printers and electrostatic recording devices, paper, OHP,
A transfer roller that charges a recording medium such as a belt and transfers a developer to the recording medium or the like is used. First, in a color copying machine or the like, an image forming method in which a charged insulative toner image carried on an image carrier is primarily transferred to an intermediate transfer body and then secondary-transferred from the intermediate transfer body to a recording medium , A transfer roller for secondary transfer for charging a recording medium and transferring a toner image on an intermediate transfer member to the recording medium is used.

【0003】また、レーザープリンターでは、像担持体
上に担持された帯電絶縁性トナー像を記録媒体へ転写さ
せるようにした画像形成方法において、記録媒体を帯電
させ、トナーによって可視化された静電潜像からトナー
を記録媒体に転写させるための転写ローラが使用されて
いる。
In a laser printer, an image forming method in which a charged insulating toner image carried on an image carrier is transferred onto a recording medium, the recording medium is charged and an electrostatic latent image visualized by the toner is charged. A transfer roller for transferring toner from an image to a recording medium is used.

【0004】このレーザープリンター等の画像形成装置
としては、例えば、図2に示されるように、感光ドラム
1は、帯電器2により一様に帯電される。次に露光器3
により静電潜像が形成され、現像器4により可視化され
てトナー像となる。感光体上のトナー像が転写ローラ5
との接触領域に達すると、それと同期して搬送されてき
た記録用紙10にトナー像が押圧され、同時に転写ロー
ラ5にバイアス電源8から電圧が印加され、トナー像は
感光ドラム1から記録用紙10に転写される。なお、符
号6は軸受、符号7はスプリング、符号9はクリーナー
である。
In an image forming apparatus such as a laser printer, for example, as shown in FIG. 2, a photosensitive drum 1 is uniformly charged by a charger 2. Next, the exposure unit 3
Forms an electrostatic latent image, and is visualized by the developing device 4 to become a toner image. The toner image on the photoconductor is transferred to the transfer roller 5
When the toner image reaches the contact area with the toner image, the toner image is pressed against the recording paper 10 conveyed in synchronism with the toner image, and at the same time, a voltage is applied to the transfer roller 5 from the bias power supply 8. Is transferred to Reference numeral 6 denotes a bearing, reference numeral 7 denotes a spring, and reference numeral 9 denotes a cleaner.

【0005】従来、この画像形成装置に用いられる転写
ローラは図1に例示したように、金属等の良導電性材料
からなるシャフト11の外周に、シリコーンゴム、NB
R、EPDM等の弾性ゴムやウレタンフォーム等の主材
に導電性材料を配合して導電性を付与した弾性層12を
形成した構造となっている。ここで、弾性層12の硬度
は感光ドラム又は中間転写体(以下「感光ドラム等」と
いう)と転写ローラ間で均一なニップを得るため、ま
た、装置の高速化に伴い適度な転写量を得るために低硬
度であることが必要であるとされていた。
Conventionally, as shown in FIG. 1, a transfer roller used in this image forming apparatus includes silicone rubber, NB on the outer periphery of a shaft 11 made of a good conductive material such as metal.
It has a structure in which a conductive material is blended with a main material such as an elastic rubber such as R or EPDM or urethane foam to form an elastic layer 12 provided with conductivity. Here, the hardness of the elastic layer 12 is used to obtain a uniform nip between the transfer roller and the photosensitive drum or an intermediate transfer member (hereinafter referred to as a “photosensitive drum or the like”), and to obtain an appropriate transfer amount with an increase in the speed of the apparatus. Therefore, it was necessary to have low hardness.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の転写ロ
ーラ、特に弾性層が弾性ゴムの場合には下記の欠点があ
る。 1. 記録媒体を帯電させ、現像剤を記録媒体等に転写さ
せる工程において、弾性層の硬度が高いことにより、転
写ローラと感光ドラム等とのニップ幅が小さくなる。こ
の結果、電圧の印加時に転写電界が十分な強度にまで達
しないうちに記録媒体が転写部を通過するため、転写率
が低下し、記録用紙上の転写画質は、著しく低下する等
の問題がある。
However, the conventional transfer roller, particularly when the elastic layer is made of elastic rubber, has the following disadvantages. 1. In the step of charging the recording medium and transferring the developer to the recording medium or the like, the nip width between the transfer roller and the photosensitive drum or the like is reduced due to the high hardness of the elastic layer. As a result, since the recording medium passes through the transfer portion before the transfer electric field reaches a sufficient intensity when the voltage is applied, the transfer rate is reduced, and the transfer image quality on the recording paper is significantly reduced. is there.

【0007】2. また、転写ローラと感光体ドラム等と
のニップ幅が小さくなると、文字・画像の中央部に圧力
が集中するため、トナー粒子が感光ドラム等の表面から
記録用紙に転写できず、いわゆる”中抜け”あるいは”
白抜け”が生じる等の問題がある。
2. When the nip width between the transfer roller and the photosensitive drum becomes small, pressure concentrates on the central part of the character or image, so that toner particles cannot be transferred from the surface of the photosensitive drum to the recording paper. , The so-called "empty" or "
There are problems such as "white spots".

【0008】3.さらに、弾性層を低硬度化する方法と
しては、弾性層の主材に各種の可塑剤を添加する方法が
試みられているが、可塑剤のブリードによる感光ドラム
等の表面を汚染してしまう等の問題がある。
[0008] 3. Further, as a method of lowering the hardness of the elastic layer, a method of adding various plasticizers to the main material of the elastic layer has been attempted, but the bleeding of the plasticizer contaminates the surface of the photosensitive drum or the like. There is a problem.

【0009】また、弾性層がウレタンフォームの場合に
は下記の欠点がある。 1.ウレタンフォームのセル径が不揃いであった場合、
ローラ抵抗も不均一になり、転写された画像濃度に濃淡
のばらつきが生じる等の問題がある。
When the elastic layer is made of urethane foam, there are the following disadvantages. 1. If the cell diameter of urethane foam is not uniform,
There is also a problem that the roller resistance becomes non-uniform and that the density of the transferred image varies.

【0010】2.また、転写ローラの表面に付着したト
ナーが記録用紙の裏面への移行して記録用紙の裏汚れが
発生する等の問題がある。なお、この問題を回避するた
め、転写ローラの表面をクリーニングする方法、例え
ば、転写ローラにトナーと同極のバイアスを印加する方
法、または、この転写ローラにブレード又はローラ等を
接触させてトナーをかき取る方法があるが、ブレード又
はローラ等によるクリーニングでは、付着したトナーが
フォームのセル部分に入り込みクリーニングが不可能で
あるという問題がある。
[0010] 2. Further, there is a problem that the toner adhered to the surface of the transfer roller moves to the back surface of the recording paper, thereby causing the back contamination of the recording paper. In order to avoid this problem, a method of cleaning the surface of the transfer roller, for example, a method of applying a bias having the same polarity as the toner to the transfer roller, or a method of contacting the transfer roller with a blade or a roller to remove the toner. Although there is a scraping method, the cleaning with a blade or a roller has a problem that the attached toner enters the cell portion of the foam and cannot be cleaned.

【0011】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
で、低硬度で広いニップ幅を有すると共に、感光体等を
汚染するような不都合を生じることなく、かつ、画像濃
度の低下あるいは画像の濃淡ばらつきが少なく、かつ”
中抜け”あるいは”白抜け”がほとんど生せず、かつ記
録用紙の裏汚れが発生することがない、転写ローラ及び
これを用いた転写装置を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, has a low hardness and a wide nip width, does not cause inconvenience such as contaminating a photoreceptor, etc., and reduces the image density or the image quality. There is little shading variation and "
It is an object of the present invention to provide a transfer roller and a transfer device using the transfer roller, which hardly generate “hollow spots” or “white spots” and do not cause back stains on recording paper.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明の転写ローラは、
シャフトの外周に少なくとも2層以上の弾性層を形成し
てなり、記録媒体を帯電させ、現像剤を記録媒体に転写
させる転写ローラにおいて、前記弾性層は、外側に無発
泡層を設けると共に、この無発泡層の内側に少なくとも
1層以上の発泡層を積層し、この無発泡層の表面に主に
合成樹脂成分からなる被膜を設けてなり、且つ、前記転
写ローラのアスカーC硬度が10〜70°、表面粗さが
JIS10点平均粗さRzスケールで50μm以下であ
ることを特徴とする。
A transfer roller according to the present invention comprises:
At least two or more elastic layers are formed on the outer periphery of the shaft. The transfer roller charges the recording medium and transfers the developer to the recording medium. At least one or more foam layers are laminated on the inner side of the non-foam layer, a coating mainly composed of a synthetic resin component is provided on the surface of the non-foam layer, and the transfer roller has an Asker C hardness of 10 to 70. °, the surface roughness is not more than 50 μm on a JIS 10-point average roughness Rz scale.

【0013】また、本発明の転写ローラは、上記発泡層
のアスカーC硬度が45°以下、JIS−K6401に
おける圧縮永久歪みが10%以下、温度22℃、湿度5
5%環境下、電圧50V印加時における体積固有抵抗値
が1×102 Ωcm〜1×108 Ωcmであることを特
徴とする。
The transfer roller of the present invention has an Asker C hardness of 45 ° or less of the foam layer, a compression set of 10% or less according to JIS-K6401, a temperature of 22 ° C. and a humidity of 5%.
In a 5% environment, a volume resistivity value when a voltage of 50 V is applied is 1 × 10 2 Ωcm to 1 × 10 8 Ωcm.

【0014】また、本発明の転写ローラは、上記無発泡
層のアスカーC硬度が40〜85°、温度22℃、湿度
55%環境下、電圧50V印加時における体積固有抵抗
値が1×103 〜1×1011Ωcmであることを特徴と
する。
In the transfer roller of the present invention, the non-foamed layer has an Asker C hardness of 40 to 85 °, a temperature of 22 ° C., a humidity of 55%, and a volume specific resistance of 1 × 10 3 when a voltage of 50 V is applied. 11 × 10 11 Ωcm.

【0015】また、本発明の転写装置は、記録媒体を帯
電させ、現像剤を記録媒体に転写させるための転写ロー
ラを具備してなる転写装置において、前記転写ローラと
して、請求項1乃至13のいずれか1項に記載の転写ロ
ーラを用いたことを特徴とする。
The transfer device according to the present invention comprises a transfer roller for charging a recording medium and transferring a developer to the recording medium. A transfer roller according to any one of the preceding claims is used.

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】即ち、本発者らは、上記課題につ
いて鋭意検討した結果、本発明の転写ローラを、シャフ
トの外周に少なくとも2層以上の弾性層を形成し、記録
媒体を帯電させ、現像剤を記録媒体に転写させる転写ロ
ーラにおいて、前記弾性層を、外側に無発泡層を設ける
と共に、この無発泡層の内側に少なくとも1層以上の発
泡層を積層し、この無発泡層の表面に主に合成樹脂成分
からなる被膜を設けてなり、且つ、前記転写ローラのア
スカーC硬度が10〜70°、表面粗さがJIS10点
平均粗さRzスケールで50μm以下とすることによ
り、上記課題を解決できることを見い出し、本発明を完
成させるに至ったものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION That is, the present inventors have made intensive studies on the above-mentioned problems, and as a result, formed a transfer roller of the present invention by forming at least two elastic layers on the outer periphery of a shaft and charging a recording medium. A transfer roller for transferring a developer to a recording medium, wherein the elastic layer is provided with a non-foamed layer on the outside, and at least one or more foamed layers are laminated inside the non-foamed layer; The surface is provided with a coating mainly composed of a synthetic resin component, and the transfer roller has an Asker C hardness of 10 to 70 ° and a surface roughness of 50 μm or less on a JIS 10-point average roughness Rz scale. The inventors have found that the problems can be solved, and have completed the present invention.

【0017】なお、この詳しい機構については明らかで
はないが、無発泡層とこの無発泡層の内側に少なくとも
1層以上の発泡層を積層してなり、この無発泡層を特定
範囲の水酸基価を有する疎水性、親水性ポリオールとジ
フェニルメタンジイソシアネート系列のイソシアネート
からなるウレタンエラストマーで構成されるため、感光
体等を汚染するような不都合を生じることなく、転写ロ
ーラ全体の硬度をアスカーC硬度で10から70°にす
ることができるので、転写ローラと感光ドラム等とのニ
ップ幅を広くでき、転写ローラと感光ドラム等との電界
強度を十分安定した状態で確保でき、転写効率の低下を
防止できるものと考えられ、また、転写ローラと感光ド
ラム等とのニップ幅を十分に確保できるため、”中抜
け”あるいは”白抜け”が生じにくく、さらに、外側に
無発泡層を設けたため、転写ローラ表面をブレードでク
リーニングした際、転写ローラ表面に付着したトナーを
ブレードにより、十分にかき取れるので記録用紙の裏汚
れを防止できる。
Although the detailed mechanism is not clear, a non-foamed layer and at least one or more foamed layers are laminated on the inner side of the non-foamed layer, and the non-foamed layer has a specific range of hydroxyl value. Since it is composed of a urethane elastomer comprising a hydrophobic and hydrophilic polyol and a diphenylmethane diisocyanate-based isocyanate, the hardness of the entire transfer roller can be 10 to 70 in Asker C hardness without causing inconvenience such as contamination of the photoreceptor. °, so that the nip width between the transfer roller and the photosensitive drum can be widened, the electric field strength between the transfer roller and the photosensitive drum can be secured in a sufficiently stable state, and a decrease in transfer efficiency can be prevented. In addition, since the nip width between the transfer roller and the photosensitive drum can be sufficiently secured, In addition, since the non-foamed layer is provided on the outer side, when the transfer roller surface is cleaned with a blade, the toner adhered to the transfer roller surface can be sufficiently scraped off by the blade, so that the back stain of the recording paper can be prevented. .

【0018】以下、本発明について図面を用いて更に詳
しく説明する。図3は、本発明の転写ローラの一例を示
す概略図である。ここでは、シャフト11の外周に発泡
層12が形成され、さらにその外周に無発泡層13が形
成され、さらに無発泡層13の表面に主に合成樹脂成分
からなる被膜14が設けらた転写ローラを示している。
無発泡層にブレードクリーニング性、耐摩耗性の機能を
持たせ、発泡層に低硬度の機能を持たせている。また、
弾性層は2層以上のものでも良く、外側が無発泡層で、
内側が少なくとも1層が発泡層である以外はどのような
組み合わせであっても良い。例えば、その組合せは、外
側から無発泡層/発泡層/発泡層、無発泡層/発泡層/
無発泡層、無発泡層/無発泡層/発泡層、無発泡層/発
泡層/発泡層/発泡層、無発泡層/発泡層/無発泡層/
発泡層/発泡層等が挙げられる。なお、本発明のローラ
硬度は、アスカーC硬度で10〜70°、好ましくは、
20〜50°である。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the drawings. FIG. 3 is a schematic diagram illustrating an example of the transfer roller of the present invention. Here, a transfer roller in which a foam layer 12 is formed on the outer periphery of the shaft 11, a non-foam layer 13 is further formed on the outer periphery thereof, and a coating 14 mainly composed of a synthetic resin component is provided on the surface of the non-foam layer 13 Is shown.
The non-foamed layer has functions of blade cleaning and abrasion resistance, and the foamed layer has a function of low hardness. Also,
The elastic layer may be two or more layers, and the outside is a non-foamed layer,
Any combination may be used except that at least one layer on the inside is a foam layer. For example, the combination may be a non-foamed layer / foamed layer / foamed layer, a non-foamed layer / foamed layer /
Non-foamed layer, non-foamed layer / non-foamed layer / foamed layer, non-foamed layer / foamed layer / foamed layer / foamed layer, non-foamed layer / foamed layer / non-foamed layer /
Foam layer / foam layer. The roller hardness of the present invention is 10 to 70 ° in Asker C hardness, preferably,
20 to 50 °.

【0019】本発明に係るシャフト11は、特に制限さ
れず、例えば、その材料が金属又は樹脂等が挙げられる
が、樹脂製シャフトの場合には目的に応じて導電性を付
与しても良い。
The shaft 11 according to the present invention is not particularly limited. For example, the material is a metal or a resin. In the case of a resin shaft, conductivity may be imparted according to the purpose.

【0020】発泡層12に好適な材料は、特に限定され
ないが、例えば、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ
スチレン、ポリビニルアルコール、ビスコース、アイオ
ノマー等の熱可塑性フォーム又はウレタン、ラバーフォ
ーム、エポキシ、フェノールユリア、ピラニル、シリコ
ーン、アクリル等の熱硬化性フォームが挙げられるが、
その中でウレタンが最適である。
The material suitable for the foam layer 12 is not particularly limited. For example, thermoplastic foams such as polyethylene, polyvinyl chloride, polystyrene, polyvinyl alcohol, viscose, and ionomer, or urethane, rubber foam, epoxy, phenol urea, Pyranyl, silicone, thermosetting foams such as acrylic, and the like,
Urethane is the best among them.

【0021】また、発泡層12の材料がウレタンである
場合、ポリオールとしては、疎水性及び親水性のいかな
るポリオールでも使用できる。その中で、経済性、取扱
性の点で、ポリプロピレングリコール及びエチレンオキ
サイド付加体のポリエーテル系のポリオールが好まし
い。イソシアネートとしては、特に限定されないが、経
済性、取扱性の点からトリレンジイソシアネートが好ま
しい。
When the material of the foam layer 12 is urethane, any hydrophobic or hydrophilic polyol can be used as the polyol. Among them, polypropylene glycol and a polyether-based polyol of an ethylene oxide adduct are preferred from the viewpoint of economy and handleability. The isocyanate is not particularly limited, but tolylene diisocyanate is preferred from the viewpoint of economy and handleability.

【0022】なお、発泡層12の特性は、硬度がアスカ
ーC硬度で45°以下、体積固有抵抗値は温度22℃、
湿度55%環境下、電圧50V印加時に1×102 〜1
×108 Ωcm、密度が0.005〜0.5g/c
3 、好ましくは0.05〜0.5g/cm3 、圧縮永
久歪が10%以下(JISーK−6401基準)、特に
5%以下が好ましく、10%を越えると、ニップ幅の変
動あるいは中間転写体或いは感光体への押し圧力が変動
し、これに起因して著しい画像劣化が生じるおそれがあ
る。また、発泡層12のセル形態は、単泡、連泡等の何
れの形態でも使用可能だが、連泡の方が温度による寸法
変化が少ないので好ましい。
The foam layer 12 has a hardness of 45 ° or less in Asker C hardness, a volume resistivity of 22 ° C.
1 × 10 2 -1 when a voltage of 50 V is applied in an environment of 55% humidity
× 10 8 Ωcm, density 0.005 to 0.5 g / c
m 3 , preferably 0.05 to 0.5 g / cm 3 , and a compression set of 10% or less (based on JIS-K-6401), particularly 5% or less, and if it exceeds 10%, the nip width may vary or The pressure applied to the intermediate transfer member or the photoreceptor fluctuates, which may cause significant image degradation. Further, as the cell form of the foamed layer 12, any form such as a closed cell and an open cell can be used, but the open cell is preferable because the dimensional change due to temperature is small.

【0023】発泡層12の製造方法としては、特に限定
されないが、特にウレタンフォームの場合には、例え
ば、ワンショット法ならば、ポリオール、トリレンジイ
ソシアネート、導電性を付与するための導電性材料、触
媒、界面活性剤、水、その他の添加剤を同時に混合撹拌
し、起泡した反応混合物を、予め金属シャフトがセット
された金型に注入し、50〜90℃で数時間キュアを行
う。得られた成形体は研磨してローラに仕上げるが、円
筒金型を使用した場合には脱型したままでも良い。ま
た、プレポリマー法では、ポリオールとトリレンジイソ
シアネートからプレポリマーを一旦作成し、その後、得
られたプレポリマー、プレポリマー作成時と同じあるい
は異なるポリオール、導電性を付与するための導電性材
料、触媒、界面活性剤、水、その他の添加剤を同時に混
合撹拌し、起泡した反応混合物から、以降ワンショット
法と同様の方法にてローラを製造する。さらに、この発
泡層12の上に他の層を形成する場合に、発泡層の外皮
すなわちスキン層は研磨により除いても良いし、研磨せ
ずにそのまま他の層を形成しても良い。なお、金属シャ
フトと発泡層との間に接着層を設けることもできる。
The method for producing the foamed layer 12 is not particularly limited. Particularly in the case of urethane foam, for example, in the case of a one-shot method, a polyol, tolylene diisocyanate, a conductive material for imparting conductivity, The catalyst, surfactant, water, and other additives are simultaneously mixed and stirred, and the foamed reaction mixture is poured into a mold in which a metal shaft is set in advance, and cured at 50 to 90 ° C. for several hours. The obtained molded body is polished and finished into a roller, but may be left as it is when a cylindrical mold is used. In the prepolymer method, a prepolymer is once prepared from a polyol and tolylene diisocyanate, and then the obtained prepolymer, the same or different polyol as used in the preparation of the prepolymer, a conductive material for imparting conductivity, and a catalyst are used. , A surfactant, water, and other additives are simultaneously mixed and stirred, and a roller is manufactured from the foamed reaction mixture by a method similar to the one-shot method. Further, when another layer is formed on the foam layer 12, the outer skin of the foam layer, that is, the skin layer may be removed by polishing, or another layer may be formed without polishing. Note that an adhesive layer may be provided between the metal shaft and the foam layer.

【0024】無発泡層13に好適な材料は、特に限定さ
れないが、例えば、疎水性及び/又は親水性ポリオール
などとジフェニルメタンジイソシアネート系列のイソシ
アネートとからなるウレタンエラストマーが挙げられ
る。
The material suitable for the non-foamed layer 13 is not particularly limited, and examples thereof include urethane elastomers comprising a hydrophobic and / or hydrophilic polyol and a diphenylmethane diisocyanate-based isocyanate.

【0025】疎水性ポリオールとしては、例えば、ポリ
イソプレンポリオール、ポリブタジエンポリオール或は
それらのスチレン、アクリロニトリル共重合体及び、そ
れらの水添物等のポリオレフィンポリオール又はシリコ
ーンポリオール、フッ素ポリオール、ヒマシ油系ポリオ
ール、ダイマー酸ポリオール、或はそれらの混合物が用
いられる。また、物性の低下を引き起こすことなく粘度
を下げ、注型性を向上させる目的で、これら疎水性ポリ
オールにポリテトラメチレンエーテルグリコールを混合
しても良い。ポリテトラメチレンエーテルグリコールと
しては、通常のポリテトラメチレンエーテルグリコール
の他にそのメチレン基にメチル基等のアルキル基等の置
換基をグラフトさせたもの、或はその主鎖にプロピレン
オキサイド等のアルキレンオキサイドを共重合させたも
のも使用できる。なお、水酸基価としては15〜120
mgKOH/ gが好ましく、15mg未満だとポリオー
ルの粘度が高過ぎてしまい、120mgを越えると得ら
れるウレタンエラストマーは硬くなり好ましくない。ま
た、ポリオールの官能基数としては1. 5〜3. 0が好
ましく、1.5未満だと得られるウレタンエラストマー
のタック性が大きくなり、3.0を越えると得られるウ
レタンエラストマーが硬くなり好ましくない。
Examples of hydrophobic polyols include polyisoprene polyols, polybutadiene polyols or their styrene, acrylonitrile copolymers and their hydrogenated polyolefin polyols or silicone polyols, fluorine polyols, castor oil-based polyols, etc. Dimer acid polyols or mixtures thereof are used. In addition, polytetramethylene ether glycol may be mixed with these hydrophobic polyols for the purpose of lowering the viscosity without increasing the physical properties and improving the castability. Examples of the polytetramethylene ether glycol include those obtained by grafting a substituent such as an alkyl group such as a methyl group to the methylene group in addition to ordinary polytetramethylene ether glycol, or an alkylene oxide such as propylene oxide on the main chain. Can also be used. The hydroxyl value is 15 to 120.
mgKOH / g is preferable, and if it is less than 15 mg, the viscosity of the polyol becomes too high, and if it exceeds 120 mg, the obtained urethane elastomer becomes hard, which is not preferable. Further, the number of functional groups of the polyol is preferably 1.5 to 3.0, and if it is less than 1.5, the tackiness of the obtained urethane elastomer becomes large, and if it exceeds 3.0, the obtained urethane elastomer becomes hard, which is not preferable. .

【0026】次に、親水性ポリオールとしては、例え
ば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ポリテトラメチレングリコール等のポリエーテルポ
リオール、あるいは、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ペンテングリコー
ル、ヘキセングリコール等の脂肪族グリコール、ジエチ
レングリコール、ジプロピレングリコール等のポリアル
キレングリコールなどのグリコール類と、例えばトリメ
チロールプロパンのような3官能以上の多価アルコール
とを成分とし、これらをアジピン酸、セバシン酸、スベ
リン酸、ブラシリン酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン
酸、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカルボン
酸等を多塩基酸成分として得られる縮合型ポリエステル
ポリオール等のポリエステルポリオール、又はこれらの
混合が挙げれれる。なお、水酸基価としては5〜130
mgKOH/ gが好ましく、5mg未満だとポリオール
の粘度が高過ぎてしまい、130mgを越えると得られ
るウレタンエラストマーが硬くなり好ましくない。ま
た、ポリオールの官能基数としては2〜6が好ましく、
2未満だと得られるウレタンエラストマーのタック性が
大きくなり、6を越えると得られるウレタンエラストマ
ーが硬くなり好ましくない。
Next, examples of the hydrophilic polyol include polyether polyols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polytetramethylene glycol, and aliphatic polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, pentene glycol and hexene glycol. Glycols such as polyalkylene glycols such as glycol, diethylene glycol and dipropylene glycol, and tri- or higher functional polyhydric alcohols such as trimethylolpropane are used as components, and these are adipic acid, sebacic acid, suberic acid, and brassic acid. Polyethers such as condensed polyester polyols obtained from polybasic acid components such as aliphatic dicarboxylic acids such as succinic acid, aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid and isophthalic acid; Ether polyols, or a mixture thereof is being given. The hydroxyl value is 5 to 130.
mgKOH / g is preferable, and if it is less than 5 mg, the viscosity of the polyol becomes too high, and if it exceeds 130 mg, the obtained urethane elastomer becomes hard, which is not preferable. Further, the number of functional groups of the polyol is preferably 2 to 6,
If it is less than 2, the tackiness of the obtained urethane elastomer increases, and if it exceeds 6, the obtained urethane elastomer becomes hard, which is not preferable.

【0027】なお、無発泡層13の特性は、特に限定な
いが、その硬度がアスカーC硬度で40〜85°、無発
泡層の体積固有抵抗値は温度22℃、湿度55%環境
下、電圧50V印加時に1×103 〜1×1011Ωcm
が好ましい。また、無発泡層の厚みは、特に制限はなさ
れないが、0.1〜2.0mmが好ましく、0.1mm
未満であると他の部材と接触して摩耗が進んだ場合の耐
久性が不十分であり、2. 0mmを越えるとローラ全体
の硬度が高くなりすぎてしまい十分な可撓性が得られな
い。さらに、ローラ表面粗さはJIS10点平均粗さR
zスケールで50μm以下、より好ましくは20μm以
下、さらに好ましくは10μm以下である。
The properties of the non-foamed layer 13 are not particularly limited, but its hardness is 40 to 85 ° in Asker C hardness, and the volume specific resistance of the non-foamed layer is 22 ° C., 55% humidity, 1 × 10 3 to 1 × 10 11 Ωcm when 50 V is applied
Is preferred. The thickness of the non-foamed layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 2.0 mm, and 0.1 mm
If it is less than 1, the durability when contact with other members and wear is advanced is insufficient, and if it exceeds 2.0 mm, the hardness of the entire roller becomes too high, and sufficient flexibility cannot be obtained. . Further, the roller surface roughness is JIS 10 point average roughness R
It is 50 μm or less, more preferably 20 μm or less, further preferably 10 μm or less on the z-scale.

【0028】無発泡層13に係るイソシアネートとして
は、ジフェニルメタンジイソシアネート系列のものが用
いられる。例えば、粗製ジフェニルメタン−4,4' ジ
イソシアネート(クルードMDI或はポリメリックMD
Iとも呼ばれる)、カルボジイミド変性ジフェニルメタ
ン−4,4' ジイソシアネート、ウレトンイミン変性ジ
フェニルメタン−4,4' ジイソシアネートなどの液状
のジフェニルメタン−4,4' ジイソシアネート、ウレ
タン変性ジフェニルメタン−4,4' ジイソシアネー
ト、ジフェニルメタン−4,4' ジイソシアネート、ジ
フェニルメタン−2,2' ジイソシアネートあるいはそ
れらの混合物が好ましく用いられる。イソシアネートの
官能基数は2〜5、好ましくは2〜3. 5であり、2未
満だと得られるポリウレタンエラストマーは接触物を汚
染することがあり、3.5を越えるともろくなるので好
ましくない。
As the isocyanate for the non-foamed layer 13, a diphenylmethane diisocyanate-based isocyanate is used. For example, crude diphenylmethane-4,4 'diisocyanate (crude MDI or polymeric MD
I), carbodiimide-modified diphenylmethane-4,4 ′ diisocyanate, uretonimine-modified diphenylmethane-4,4 ′ diisocyanate, and other liquid diphenylmethane-4,4 ′ diisocyanate, urethane-modified diphenylmethane-4,4 ′ diisocyanate, diphenylmethane-4, 4 'diisocyanate, diphenylmethane-2,2' diisocyanate or a mixture thereof is preferably used. The number of functional groups of the isocyanate is 2 to 5, preferably 2 to 3.5. If the number is less than 2, the obtained polyurethane elastomer may contaminate the contacted substance, and becomes brittle if it exceeds 3.5.

【0029】ポリオールとイソシアネートの配合比率
は、ポリオール中の水酸基に対するイソシアネート基の
比が0.7〜2.0、好ましくは0.9〜1.3になる
ように調整することが適当である。この範囲より小さい
と得られるポリウレタンエラストマーは接触物を汚染す
ることがあり、又この範囲より大きいともろくなるので
好ましくない。
The mixing ratio of the polyol and the isocyanate is suitably adjusted so that the ratio of the isocyanate group to the hydroxyl group in the polyol is 0.7 to 2.0, preferably 0.9 to 1.3. If it is less than this range, the resulting polyurethane elastomer may contaminate the contacted material, and it becomes undesirably brittle above this range.

【0030】無発泡層13の製造方法としては、特に限
定されないが、特にウレタンフォームの場合には、例え
ば、ワンショット法ならば、ポリオール、イソシアネー
ト、導電性を付与するための導電性材料、触媒、その他
の添加剤を同時に混合撹拌し、予め発泡層となるフォー
ムが外周にローラ状に形成された金属シャフトがセット
された金型に注入し、50〜90℃で数時間キュアを行
う。得られた成形体は研磨してローラに仕上げる。また
は、円筒金型を使用した場合には脱型したままでも良
い。また、プレポリマー法では、ポリオールと2官能の
イソシアネート例えば、ジフェニルメタン−4,4' ジ
イソシアネートからプレポリマーを一旦作成し、その
後、得られたプレポリマー、およびプレポリマー作成時
と同じあるいは異なるポリオール、導電性を付与するた
めの導電性材料、触媒、その他の添加剤を同時に混合撹
拌し、以降ワンショット法と同様の方法にてローラを製
造する。なお、ローラを製造後にこの無発泡層を研磨し
ても良い。
The method for producing the non-foamed layer 13 is not particularly limited. Particularly in the case of urethane foam, for example, in the case of a one-shot method, a polyol, isocyanate, a conductive material for imparting conductivity, a catalyst, Then, the other additives are mixed and stirred at the same time, and a foam to be a foamed layer is poured into a mold in which a metal shaft having a roller shape formed on the outer periphery is set in advance, and cured at 50 to 90 ° C. for several hours. The obtained molded body is polished and finished into a roller. Alternatively, when a cylindrical mold is used, the mold may be left as it is. In the prepolymer method, a prepolymer is once prepared from a polyol and a bifunctional isocyanate, for example, diphenylmethane-4,4 'diisocyanate, and then the obtained prepolymer, the same or a different polyol as used in the preparation of the prepolymer, and a conductive polymer. A conductive material for imparting properties, a catalyst, and other additives are simultaneously mixed and stirred, and thereafter, a roller is manufactured by a method similar to the one-shot method. The non-foamed layer may be polished after the roller is manufactured.

【0031】発泡層12又は無発泡層13に導電性を付
与するための導電性材料としては、まず粉体として例示
すれば、ケッチェンブラックEC、アセチレンブラック
等の導電性カーボン、SAF、ISAF、HAF、FE
F、GPF、SRF、FT、MT等のゴム用カーボン、
酸化処理等を施したカラー(インク)用カーボン、熱分
解カーボン、天然グラファイト、人造グラファイト、ア
ンチモンドープの酸化錫、酸化チタン、酸化亜鉛、ニッ
ケル、銅、銀、ゲルマニウム等の金属及び金属酸化物、
ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン等の導電
性ポリマー等が挙げられる。この中で、価格が安く、少
量で導電性を制御し易いものは、カーボンブラックであ
る。通常は、これらの導電性材料の配合量は、ウレタン
100重量部に対して0.5〜50重量部、特に1〜3
0重量部の範囲で好適に用いられる。
Examples of the conductive material for imparting conductivity to the foamed layer 12 or the non-foamed layer 13 include powdered conductive carbon such as Ketjen Black EC and acetylene black, SAF, ISAF, and the like. HAF, FE
Rubber carbon such as F, GPF, SRF, FT, MT, etc.
Metals and metal oxides such as color (ink) carbon, pyrolytic carbon, natural graphite, artificial graphite, antimony-doped tin oxide, titanium oxide, zinc oxide, nickel, copper, silver, germanium, etc.
Examples thereof include conductive polymers such as polyaniline, polypyrrole, and polyacetylene. Among them, carbon black is inexpensive and easily controls conductivity in a small amount. Usually, the amount of these conductive materials is 0.5 to 50 parts by weight, especially 1 to 3 parts by weight, per 100 parts by weight of urethane.
It is suitably used in the range of 0 parts by weight.

【0032】イオン導電性物質を例示すれば、過塩素酸
ナトリウム、過塩素酸リチウム、過塩素酸カルシウム、
塩化リチウム等の無機イオン性導電物質、更にトリデシ
ルメチルジヒドロキシエチルアンモニウムパークロレー
ト、ラウリルトリメチルアンモニウムパークロレート、
変性脂肪族・ジメチルエチルアンモニウムエトサルフェ
ート、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−N−
(3′−ドデシロキシ−2′−ヒドロキシプロピル)メ
チルアンモニウムエトサルフェート、3−ラウルアミド
プロピル−トエイメチルアンモニウムメチルサルフェー
ト、ステアルアミドプロピルジメチル−β−ヒドロキシ
エチル−アンモニウム−ジハイドロジェンフォスフェー
ト、テトラブチルアンモニウムホウフッ酸塩、ステアリ
ルアンモニウムアセテート、ラウリルアンモニウムアセ
テート等の第4級アンモニウムの過塩素酸塩、硫酸塩、
エトサルフェート塩、メチルサルフェート塩、リン酸
塩、ホウフッ化水素酸塩、アセテート等の有機イオン性
導電物質或は電荷移動錯体が例示される。通常は、これ
らの導電性材料の配合量は、ウレタン100重量部に対
して0.0001〜50重量部の範囲で好適に用いられ
る。
Examples of ion conductive substances include sodium perchlorate, lithium perchlorate, calcium perchlorate,
Inorganic ionic conductive materials such as lithium chloride, further tridecylmethyldihydroxyethylammonium perchlorate, lauryltrimethylammonium perchlorate,
Modified aliphatic dimethylethylammonium ethosulfate, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -N-
(3'-dodecyloxy-2'-hydroxypropyl) methylammonium ethosulfate, 3-lauramidopropyl-toemethylammonium methylsulfate, stearylamidopropyldimethyl-β-hydroxyethyl-ammonium-dihydrogenphosphate, tetrabutyl Quaternary ammonium perchlorates, sulfates, such as ammonium borate, stearyl ammonium acetate, lauryl ammonium acetate,
Examples thereof include organic ionic conductive substances such as ethosulfate salt, methylsulfate salt, phosphate, borofluoride, and acetate, or charge transfer complexes. Usually, the amount of these conductive materials is suitably used in the range of 0.0001 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of urethane.

【0033】また、無発泡層13のウレタンエラストマ
ーには、転写効率をコントロールする目的でニグロシ
ン、トリアミノフェニルメタン、カチオン染料等の各種
荷電制御剤、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、ナイロ
ン等の微粉体を添加することができる。この場合、これ
ら添加剤の添加量は、上記ポリウレタン100重量部に
対して、上記荷電制御剤は1〜5重量部、上記微粉体は
1〜10重量部とすることが好ましい。
The urethane elastomer of the non-foamed layer 13 contains various charge control agents such as nigrosine, triaminophenylmethane, cationic dyes, and fine powders such as silicone resin, silicone rubber, and nylon for the purpose of controlling transfer efficiency. Can be added. In this case, the addition amount of these additives is preferably 1 to 5 parts by weight, and the fine powder is preferably 1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyurethane.

【0034】無発泡層13の表面には、ローラの耐久性
向上あるいは転写効率をコントロールする目的で、主に
合成樹脂成分からなる被膜を形成させる。合成樹脂成分
としては、特に限定されないが、例えば、東レ(株)社
製、「CM−833」「CM8000」等の可溶性ナイ
ロン樹脂、溶剤、水等にフッ素樹脂を溶解したもの、フ
ッ素系樹脂を水系ラテックスとしたもの、例えば、日本
油脂(株)社製、「ベルフロン1000」「ベルフロン
1300」等、旭硝子(株)社製、「ルミフロンLT−
FE−3000」「ルミフロン600」「ルミフロン8
00」等、ダイキン工業(株)社製、「ゼッフルLC9
30」「ダイエルラテックスGLS−213」及び「G
LS−213D」「ポリフロンTFEタフコートエナメ
ルTC−7400」等のフッ素樹脂、アクリル樹脂、ウ
レタン変性アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリ
コーン樹脂及びメラミン樹脂から選ばれる樹脂を単独又
は2種以上混合したものが挙げられる。また、合成樹脂
成分に上述した導電性材料を添加しても良い。なお、被
膜形成方法としては、ディップコーティング法、トラン
スコーティング法、インモールドコーティン法、ローラ
コーティング法などが適当である。
On the surface of the non-foamed layer 13, a film mainly composed of a synthetic resin component is formed for the purpose of improving the durability of the roller or controlling the transfer efficiency. The synthetic resin component is not particularly limited. For example, a soluble nylon resin such as “CM-833” and “CM8000” manufactured by Toray Industries, Inc., a solution obtained by dissolving a fluororesin in a solvent, water, or the like, or a fluororesin is used. Water-based latex, for example, "Luflon 1000" and "Velflon 1300" manufactured by NOF Corporation, "Lumiflon LT-" manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.
FE-3000, "Lumiflon 600", "Lumiflon 8"
00 ”and the like,“ Zeffle LC9 ”manufactured by Daikin Industries, Ltd.
30) "Daier Latex GLS-213" and "G
LS-213D "," Polyflon TFE tough coat enamel TC-7400 "and the like, or a mixture of two or more resins selected from fluororesins, acrylic resins, urethane-modified acrylic resins, polycarbonate resins, silicone resins and melamine resins. . Further, the above-mentioned conductive material may be added to the synthetic resin component. In addition, a dip coating method, a trans coating method, an in-mold coating method, a roller coating method, and the like are suitable as a film forming method.

【0035】本発明において、転写ローラとしての体積
固有抵抗値は特に制限するものではないが、温度22
℃、湿度55%環境下、電圧50V印加時に1×103
〜1×1010Ωcm、特に1×104 〜1×109 Ωc
mとすることが好ましい。抵抗値が1×103 Ωcm未
満であると電荷が中間転写体あるいは感光体ドラム等に
リークしたり、電圧により転写ローラ自身が破壊したり
する場合があり、一方1×1010Ωcmを超えると、転
写ローラと中間転写体あるいは感光体ドラム間に適正な
放電が得られなくなる。
In the present invention, the volume specific resistance value of the transfer roller is not particularly limited.
1 × 10 3 at a voltage of 50 V under an environment of 55 ° C. and 55% humidity
~ 1 × 10 10 Ωcm, especially 1 × 10 4 -1 × 10 9 Ωc
m is preferable. If the resistance value is less than 1 × 10 3 Ωcm, the charge may leak to the intermediate transfer member or the photosensitive drum, or the transfer roller itself may be broken by the voltage, while if it exceeds 1 × 10 10 Ωcm. Therefore, an appropriate discharge cannot be obtained between the transfer roller and the intermediate transfer member or the photosensitive drum.

【0036】本発明で得られる転写ローラは、形状追従
性が非常に良く低硬度であるため、感光体等の被接触物
に対する接触ニップを大きくとっても、十分な追従性が
得られる。低接触圧でニップ幅を大きくすることによ
り、画質の向上、転写速度の高速化が可能となる。感光
体等に対して3mm以上、より好ましくは5mm以上の
ニップ幅となるように設置することにより、本発明の転
写ローラの性能を十分に引き出すことができる。
Since the transfer roller obtained by the present invention has a very good shape followability and a low hardness, a sufficient followability can be obtained even when the contact nip with respect to a contact object such as a photoreceptor is increased. By increasing the nip width at a low contact pressure, it is possible to improve the image quality and increase the transfer speed. When the nip width is set to 3 mm or more, more preferably 5 mm or more with respect to the photoreceptor or the like, the performance of the transfer roller of the present invention can be sufficiently brought out.

【0037】[0037]

【実施例】以下に実施例、比較例を示して、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記に限定されるものでは
ない。 [実施例1]官能基数3、分子量5000のポリエーテ
ルポリオールにNCO%が6.7になるようにトリレン
ジイソシアネートを反応させて得られたプレポリマー1
00重量部(以下単に「部」という)に、1,4−ブタ
ンジオール6.46部、シリコーン界面活性剤2部、ジ
ブチルチンジラウレート0.003部及びアセチレンブ
ラック2. 2部を添加し、混合機を用いて2分攪拌した
後、予め外径8mmのシャフトをセットし、60℃に予
熱されたモールドに反応混合液を注入し、60℃で12
時間キュアした。脱型後研磨し、外径15mmの外層が
ウレタンフォームのローラを得た。このようにして得ら
れたウレタンフォーム製ローラに、下記に示す方法によ
り、疎水ウレタンエラストマーを最外層とし、内部がウ
レタンフォームである2層構造の外径16mmのローラ
を得た。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following. [Example 1] Prepolymer 1 obtained by reacting tolylene diisocyanate with a polyether polyol having 3 functional groups and a molecular weight of 5,000 so that the NCO% becomes 6.7.
To 00 parts by weight (hereinafter simply referred to as "parts"), 6.46 parts of 1,4-butanediol, 2 parts of a silicone surfactant, 0.003 parts of dibutyltin dilaurate and 2.2 parts of acetylene black were added and mixed. After stirring for 2 minutes using a mixer, a shaft having an outer diameter of 8 mm was set in advance, and the reaction mixture was poured into a mold preheated to 60 ° C.
Time cured. After removal from the mold, polishing was performed to obtain a urethane foam roller having an outer diameter of 15 mm. According to the following method, a roller having a hydrophobic urethane elastomer as the outermost layer and a two-layer structure having a urethane foam inside and having an outer diameter of 16 mm was obtained on the thus obtained urethane foam roller.

【0038】まず、水酸基価47. 1、官能基数2.4
のポリイソプレンポリオール100部にアセチレンブラ
ック3.1 部を添加し、真空で30分撹拌しながら減圧
脱泡した後、NCO%が31.7の粗製ジフェニルメタ
ン−4、4′ジイソシアネート12.7部及びジブチル
チンジラウレート0.001部を添加し、やはり減圧脱
泡しつつ3分間攪拌した後、予め上記のごとく製造した
ウレタンフォーム製ローラをセットし、60℃に予熱さ
れたモールドに反応混合液を注入し、90℃で16時間
キュアを行い、脱型した後、外径16mmになるよう研
磨した。出来上がったローラの表面はタック性は無く、
アスカーC硬度は37°、抵抗は1×108 Ωであっ
た。
First, the hydroxyl value was 47.1 and the number of functional groups was 2.4.
3.1 parts of acetylene black was added to 100 parts of the polyisoprene polyol, and the mixture was degassed under reduced pressure while stirring under vacuum for 30 minutes. Then, 12.7 parts of crude diphenylmethane-4,4 ′ diisocyanate having an NCO% of 31.7 and After adding 0.001 part of dibutyltin dilaurate and stirring for 3 minutes while also defoaming under reduced pressure, a urethane foam roller manufactured in advance as described above is set, and the reaction mixture is poured into a mold preheated to 60 ° C. Then, curing was performed at 90 ° C. for 16 hours, and after demolding, polishing was performed so that the outer diameter became 16 mm. The surface of the finished roller has no tackiness,
Asker C hardness was 37 ° and resistance was 1 × 10 8 Ω.

【0039】得られたローラを、トルエンに可溶のフッ
素樹脂を5重量%溶解した溶液中に、10秒間浸浸し、
ローラを引きげて乾燥して表面処理を行った。ローラの
感光ドラムへの汚染性を試験するため、NEC社のプリ
ンターPCーPR1000E/4の感光ドラムにローラ
を両端500gの荷重で押し当て、55℃、85%湿度
の条件で5日間放置した。取り出し後の感光ドラム表面
に跡は残らず、プリンターに装着して画像を出しても影
響はなかった。
The obtained roller was immersed for 10 seconds in a solution in which 5% by weight of a fluororesin soluble in toluene was dissolved.
The roller was pulled out and dried to perform a surface treatment. To test the contamination of the roller to the photosensitive drum, the roller was pressed against the photosensitive drum of a printer PC-PR1000E / 4 manufactured by NEC with a load of 500 g at both ends, and left at 55 ° C. and 85% humidity for 5 days. No trace was left on the surface of the photosensitive drum after the removal, and there was no effect even if the image was mounted on the printer and displayed.

【0040】転写ローラとしての特性を見るため、図2
に示した転写ユニットにてグレースケール、黒ベタ、白
ベタの各画像出し及び用紙裏汚れの観察を行ったとこ
ろ、良好な画質が得られた。また、文字画像出しを行っ
たところ、文字中抜けの無い鮮明な画質が得られた。以
上の評価結果を他の実施例及び比較例での結果とともに
表1に示す。
FIG. 2 shows the characteristics of the transfer roller.
In the transfer unit shown in (1), images of gray scale, solid black, and solid white were formed and the stain on the back of the paper was observed. As a result, good image quality was obtained. When a character image was displayed, clear image quality without missing characters was obtained. Table 1 shows the above evaluation results together with the results of the other examples and comparative examples.

【0041】[0041]

【表1】 [Table 1]

【0042】[実施例2]実施例1と同様の方法にて得
られた、疎水ウレタンエラストマーを最外層とし、内部
がウレタンフォームである2層構造のローラを、メタノ
ール:トルエン=3:1の溶媒に濃度10%になるよう
に可溶性共重合ナイロンを溶解し、その後導電剤として
カーボンを該ナイロン対比20phr混合した導電塗料
中に1cm/secの速度で挿入し、同速度にてローラ
を引き上げて乾燥し、実施例1と同様の測定を行った。
[Example 2] A roller having a two-layer structure in which a hydrophobic urethane elastomer obtained by the same method as in Example 1 was the outermost layer and the inside was urethane foam was used. A soluble copolymer nylon is dissolved in a solvent so as to have a concentration of 10%, and then carbon is added as a conductive agent at a speed of 1 cm / sec into a conductive paint mixed with 20 phr of the nylon, and the roller is pulled up at the same speed. After drying, the same measurement as in Example 1 was performed.

【0043】[比較例1]水酸基価47. 1、官能基数
2.4のポリイソプレンポリオール100部にアセチレ
ンブラック3.1 部を添加し、真空で30分撹拌しなが
ら減圧脱泡した後、NCO%が31.7の粗製ジフェニ
ルメタン−4、4′ジイソシアネート12.7部及びジ
ブチルチンジラウレート0.001部を添加し、やはり
減圧脱泡しつつ3分間攪拌した後、予め外径8mmのシ
ャフトをセットし、90℃に予熱された内径17mmモ
ールドに反応混合液を注入し、90℃で16時間キュア
を行い、脱型した後、外径16mmになるよう研磨し、
実施例1と同様の測定を行った。
Comparative Example 1 3.1 parts of acetylene black was added to 100 parts of a polyisoprene polyol having a hydroxyl value of 47.1 and a functional group of 2.4, and the mixture was degassed under reduced pressure while stirring under vacuum for 30 minutes. % Of crude diphenylmethane-4,4 'diisocyanate (11.7 parts) and dibutyltin dilaurate (0.001 parts) were added, and the mixture was stirred for 3 minutes while defoaming under reduced pressure, and a shaft having an outer diameter of 8 mm was set in advance. Then, the reaction mixture was poured into a 17 mm inner diameter mold preheated to 90 ° C., cured at 90 ° C. for 16 hours, demolded, and polished to an outer diameter of 16 mm.
The same measurement as in Example 1 was performed.

【0044】[比較例2]ポリオール成分として、水酸
基価33. 7、官能基数3. 0のポリエーテルポリオー
ル、イソシアネート成分部数として9. 2部使用するこ
と以外は比較例1と同様の方法にてローラを製造し、実
施例1と同様の測定を行った。
Comparative Example 2 A polyether polyol having a hydroxyl value of 33.7 and a functional group number of 3.0 was used as a polyol component, and 9.2 parts was used as an isocyanate component, except that 9.2 parts were used. A roller was manufactured, and the same measurement as in Example 1 was performed.

【0045】[比較例3]官能基数3、分子量5000
のポリエーテルポリオールにNCO%が6.7になるよ
うにトリレンジイソシアネートを反応させて得られたプ
レポリマー100部に、1,4−ブタンジオール6.4
6部、シリコーン界面活性剤2部、ジブチルチンジラウ
レート0.003部及びアセチレンブラック2. 2部を
添加し、混合機を用いて2分攪拌した後、予め外径8m
mのシャフトをセットし、60℃に予熱されたモールド
に反応混合液を注入し、60℃で12時間キュアした。
脱型後研磨し、外径16mmのウレタンフォームのロー
ラを得、実施例1と同様の測定を行った。
Comparative Example 3 The number of functional groups was 3, and the molecular weight was 5000.
100 parts of a prepolymer obtained by reacting tolylene diisocyanate with NCO% of 6.7 to 1,4-butanediol 6.4
6 parts, 2 parts of a silicone surfactant, 0.003 parts of dibutyltin dilaurate and 2.2 parts of acetylene black are added, and the mixture is stirred for 2 minutes using a mixer.
The reaction mixture was poured into a mold preheated to 60 ° C., and cured at 60 ° C. for 12 hours.
After removal from the mold, polishing was performed to obtain a urethane foam roller having an outer diameter of 16 mm, and the same measurement as in Example 1 was performed.

【0046】[0046]

【発明の効果】すなわち、本発明のローラは、最外層以
外の少なくとも1層がフォームであり、最外層が特定範
囲の水酸基価を有する疎水性、親水性ポリオールとジフ
ェニルメタンジイソシアネート系列のイソシアネートか
らなるウレタンエラストマーで構成され、さらにこの最
外層の表面に主に合成樹脂成分からなる被膜を設けた構
成とすることにより、感光体等を汚染するような不都合
を生じることなく、ローラ全体の硬度を、アスカーC硬
度で10°から70°にすることができるので、転写ロ
ーラと中間転写体あるいは感光体ドラムとのニップ幅を
広くでき、転写効率の低下を防止できる。
That is, in the roller of the present invention, at least one layer other than the outermost layer is a foam, and the outermost layer is a urethane comprising a hydrophobic and hydrophilic polyol having a hydroxyl value in a specific range and a diphenylmethane diisocyanate series isocyanate. The hardness of the roller as a whole can be reduced without causing any inconvenience such as contaminating the photoreceptor, etc. by providing a coating composed mainly of a synthetic resin component on the surface of this outermost layer. Since the C hardness can be changed from 10 ° to 70 °, the nip width between the transfer roller and the intermediate transfer member or the photosensitive drum can be widened, and a decrease in transfer efficiency can be prevented.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】従来の転写ローラの概略断面図である。FIG. 1 is a schematic sectional view of a conventional transfer roller.

【図2】本発明の転写ローラが使用されるレーザープリ
ンター等の画像形成装置の一例を示す概略図である。
FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example of an image forming apparatus such as a laser printer using the transfer roller of the present invention.

【図3】本発明の転写ローラの一例を示す概略図であ
る。
FIG. 3 is a schematic diagram illustrating an example of a transfer roller of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 感光ドラム 2 帯電器 3 画像露光系 4 現像器 5 転写ローラ 10 記録用紙 11 シャフト 12 発泡層(弾性層) 13 無発泡層 14 被膜 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Photosensitive drum 2 Charger 3 Image exposure system 4 Developing device 5 Transfer roller 10 Recording paper 11 Shaft 12 Foaming layer (elastic layer) 13 Non-foaming layer 14 Coating

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 滝沢 喜夫 東京都福生市熊川1628−1−411 (72)発明者 高木 光治 神奈川県川崎市中原区宮内3−21−33− 304 (72)発明者 川越 隆博 埼玉県所沢市青葉台1302−57 Fターム(参考) 2H200 FA08 GA23 HA04 HB03 JA02 JA23 JA25 JA26 JA27 JA28 JB10 MA02 MA08 MA17 MA20 MB04 MC02 MC03 MC06 NA02 3J103 AA02 AA15 AA32 AA51 BA41 EA02 EA11 FA05 FA18 GA57 GA58 HA03 HA04 HA12 HA20 HA41 HA42 HA43 HA45 HA46 HA48 HA53 HA54 4J034 DA01 DB03 DB07 DF01 DF16 DF20 DF21 DF22 DG03 DG04 DM02 DP03 DP12 DP15 DQ08 DQ09 EA12 GA03 GA05 GA06 HA01 HA07 HC06 HC12 HC33 HC64 HC67 HC71 QA02 QA03 RA11 RA14 RA16 RA19  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Yoshio Takizawa 1628-1-411, Kumakawa, Fussa-shi, Tokyo (72) Inventor Koji Takagi 3-21-33-304, Miyauchi-ku, Nakahara-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa Prefecture (72) Inventor Takahiro Kawagoe 1302-57 Aobadai, Tokorozawa-shi, Saitama F-term (Reference) 2H200 FA08 GA23 HA04 HB03 JA02 JA23 JA25 JA26 JA27 JA28 JB10 MA02 MA08 MA17 MA20 MB04 MC02 MC03 MC06 NA02 3J103 AA02 AA15 AA32 AA51 BA41 EA02 GA04 FA05 HA12 HA20 HA41 HA42 HA43 HA45 HA46 HA48 HA53 HA54 4J034 DA01 DB03 DB07 DF01 DF16 DF20 DF21 DF22 DG03 DG04 DM02 DP03 DP12 DP15 DQ08 DQ09 EA12 GA03 GA05 GA06 HA01 HA07 HC06 HC12 HC33 HC64 HC67 HC71 QA02 RA11 RA

Claims (14)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 シャフトの外周に少なくとも2層以上の
弾性層を形成してなり、記録媒体を帯電させて現像剤を
記録媒体に転写させる転写ローラにおいて、前記弾性層
は外側に無発泡層を設けると共に、この無発泡層の内側
に少なくとも1層以上の発泡層を積層し、この無発泡層
の表面に主に合成樹脂成分からなる被膜を設けてなり、
且つ、前記転写ローラのアスカーC硬度が10〜70
°、表面粗さがJIS10点平均粗さRzスケールで5
0μm以下であることを特徴とする転写ローラ。
1. A transfer roller having at least two elastic layers formed on the outer periphery of a shaft and charging a recording medium to transfer a developer to the recording medium, wherein the elastic layer has a non-foamed layer on the outside. At the same time, at least one or more foam layers are laminated inside the non-foam layer, and a coating mainly composed of a synthetic resin component is provided on the surface of the non-foam layer,
And the Asker C hardness of the transfer roller is 10 to 70.
°, surface roughness is 5 on JIS 10-point average roughness Rz scale
A transfer roller having a thickness of 0 μm or less.
【請求項2】 上記無発泡層が主に疎水性ポリオールと
ジフェニルメタンジイソシアネート系列のイソシアネー
トとからワンショット法によって製造されたウレタンエ
ラストマーであることを特徴とする請求項1記載の転写
ローラ。
2. The transfer roller according to claim 1, wherein the non-foamed layer is a urethane elastomer produced mainly by a one-shot method from a hydrophobic polyol and a diphenylmethane diisocyanate-based isocyanate.
【請求項3】 上記無発泡層が主に疎水性ポリオールと
ジフェニルメタンジイソシアネート系列のイソシアネー
トからなるプレポリマーとポリオールとによって製造さ
れたウレタンエラストマーであることを特徴とする請求
項1記載の転写ローラ。
3. The transfer roller according to claim 1, wherein the non-foamed layer is a urethane elastomer produced mainly by a polyol and a prepolymer mainly composed of a hydrophobic polyol and a diphenylmethane diisocyanate isocyanate.
【請求項4】 上記疎水性ポリオールの水酸基価が15
〜120mgKOH/g、官能基数が1. 5〜3である
ことを特徴とする請求項2又は請求項3記載の転写ロー
ラ。
4. The hydrophobic polyol having a hydroxyl value of 15
The transfer roller according to claim 2 or 3, wherein the transfer roller has a functional group number of 1.5 to 3 mgKOH / g.
【請求項5】 上記無発泡層が主に親水性ポリオールと
ジフェニルメタンジイソシアネート系列のイソシアネー
トとからワンショット法によって製造されたウレタンエ
ラストマーであることを特徴とする請求項1記載の転写
ローラ。
5. The transfer roller according to claim 1, wherein the non-foamed layer is a urethane elastomer produced mainly by a one-shot method from a hydrophilic polyol and a diphenylmethane diisocyanate-based isocyanate.
【請求項6】 上記無発泡層が主に親水性ポリオールと
ジフェニルメタンジイソシアネート系列のイソシアネー
トからなるプレポリマーとポリオールとによって製造さ
れたウレタンエラストマーであることを特徴とする請求
項1記載の転写ローラ。
6. The transfer roller according to claim 1, wherein the non-foamed layer is a urethane elastomer produced mainly by a polyol and a prepolymer composed of a hydrophilic polyol and a diphenylmethane diisocyanate-based isocyanate.
【請求項7】 上記親水性ポリオールの水酸基価が5〜
130mgKOH/gで、官能基数が2〜6であること
を特徴とする請求項5又は請求項6記載の転写ローラ。
7. The hydrophilic polyol having a hydroxyl value of 5 to 5.
The transfer roller according to claim 5 or 6, wherein the transfer roller has a functional group number of 2 to 6 at 130 mgKOH / g.
【請求項8】 上記合成樹脂成分が可溶性ナイロン樹
脂、アクリル樹脂、ウレタン変性アクリル樹脂、ポリカ
ーボネート樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂及びメラ
ミン樹脂から選ばれる樹脂を単独又は2種以上混合した
ものあることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか1
項に記載の転写ローラ。
8. The synthetic resin component according to claim 1, wherein a resin selected from a soluble nylon resin, an acrylic resin, a urethane-modified acrylic resin, a polycarbonate resin, a silicone resin, a fluororesin and a melamine resin is used alone or in combination of two or more. Any one of claims 1 to 7
The transfer roller according to the item.
【請求項9】 上記合成樹脂成分に導電性物質を添加し
たことを特徴とする請求項1乃至8のいずれか1項に記
載の転写ローラ。
9. The transfer roller according to claim 1, wherein a conductive substance is added to the synthetic resin component.
【請求項10】 上記無発泡層の厚さが0. 1〜2. 0
mmであることを特徴とする請求項1乃至9のいずれか
1項に記載の転写ローラ。
10. The non-foamed layer has a thickness of 0.1 to 2.0.
The transfer roller according to any one of claims 1 to 9, wherein
【請求項11】 上記発泡層がポリエチレン、ポリ塩化
ビニル、ポリスチレン、ラバーフォーム、ポリビニルア
ルコール、ビスコース、アイオノマー、ウレタン、エポ
キシ、フェノール、ユリア、ピラニル、シリコーン、ア
クリルからなるフォームから選ばれる軟質フォームであ
ることを特徴とする請求項1乃至10のいずれか1項に
記載の転写ローラ。
11. The above-mentioned foamed layer is a flexible foam selected from a foam made of polyethylene, polyvinyl chloride, polystyrene, rubber foam, polyvinyl alcohol, viscose, ionomer, urethane, epoxy, phenol, urea, pyranyl, silicone, and acrylic. The transfer roller according to any one of claims 1 to 10, wherein the transfer roller is provided.
【請求項12】 上記発泡層のアスカーC硬度が45°
以下、JIS−K6401における圧縮永久歪みが10
%以下、温度22℃、湿度55%環境下、電圧50V印
加時における体積固有抵抗値が1×102 Ωcm〜1×
108 Ωcmであることを特徴とする請求項1乃至11
のいずれか1項に記載の転写ローラ。
12. The Asker C hardness of the foam layer is 45 °.
Hereinafter, the compression set according to JIS-K6401 is 10
% Or less, a temperature of 22 ° C. and a humidity of 55%, a volume resistivity value of 1 × 10 2 Ωcm to 1 × when a voltage of 50 V is applied.
12. The pressure of 10 8 Ωcm.
The transfer roller according to any one of the above items.
【請求項13】 上記無発泡層のアスカーC硬度が40
〜85°、温度22℃、湿度55%環境下、電圧50V
印加時における体積固有抵抗値が1×103〜1×10
11Ωcmであることを特徴とする請求項1乃至12のい
ずれか1項に記載の転写ローラ。
13. The Asker C hardness of the non-foamed layer is 40.
~ 85 °, temperature 22 ° C, humidity 55%, voltage 50V
Volume resistivity value at the time of application is 1 × 10 3 to 1 × 10
The transfer roller according to claim 1, wherein the transfer roller has a resistance of 11 Ωcm.
【請求項14】 記録媒体を帯電させ、現像剤を記録媒
体に転写させるための転写ローラを具備してなる転写装
置において、前記転写ローラとして、請求項1乃至13
のいずれか1項に記載の転写ローラを用いたことを特徴
とする転写装置。
14. A transfer device comprising a transfer roller for charging a recording medium and transferring a developer to the recording medium, wherein the transfer roller is used as the transfer roller.
A transfer device using the transfer roller according to any one of the above.
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