JP2002022748A - Clinical inspection system - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は臨床検査システムに
関し、特に検査結果から再検査の必要の有無を判断する
再検要否判定方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a clinical test system and, more particularly, to a method for determining whether or not a retest is necessary based on test results.
【0002】[0002]
【従来の技術】病院の検査室、あるいは検査センター等
の検査施設において、被験者の各種の項目について検査
が行われ、検査結果が出た際には、その値の妥当性の検
証が行われている。例えば検査の結果、異常値が測定さ
れた場合には、被験者の検査値が本当に異常であるの
か、測定上の不具合(装置の異常、人為的ミスなど)に
よる異常値なのかを判断し、測定上の不具合による可能
性が低い場合にはその検査結果を正しいとして臨床へ報
告し、測定上の不具合による可能性が高い場合には、再
検査を実施する。再検査の必要性は、検査値の組み合わ
せや、その患者(受診者)についての前回の検査結果を
参照し、臨床検査技師が過去の経験に基づき判断してい
た。2. Description of the Related Art In a laboratory or an inspection center such as an inspection center, a test is performed on various items of a subject, and when a test result is obtained, the validity of the value is verified. I have. For example, if an abnormal value is measured as a result of the test, it is determined whether the test value of the subject is really abnormal or an abnormal value due to a measurement defect (e.g., an abnormality in the apparatus or a human error), and measures. If the possibility of the above failure is low, the test result is reported to the clinic as being correct, and if the possibility of the measurement failure is high, a retest is performed. The necessity of retesting was determined by a laboratory technician based on past experience with reference to a combination of test values and the previous test result for the patient (examinee).
【0003】近年、臨床検査の自動化が進み、検査結果
を電子データとして蓄積し、管理する臨床検査システム
が普及してきている。臨床検査システムの普及に伴い、
臨床検査システムに再検査の必要性の有無を判定する論
理(再検要否判定手段)が組み込まれるようになってき
た。このような再検要否判定手段としては単項目チェッ
ク、前回値チェック、項目間チェックが代表的な方式と
して知られている。In recent years, clinical tests have been automated, and clinical test systems that accumulate and manage test results as electronic data have become widespread. With the spread of clinical testing systems,
Logic (retest necessity determination means) for determining whether retest is necessary has been incorporated into clinical test systems. As such re-examination necessity determination means, a single item check, a previous value check, and an inter-item check are known as typical methods.
【0004】単項目チェックとしては例えば特開平5−
151282号公報に開示されている技術が知られてい
る。この技術は、検査項目ごとに、男女別、年齢別、妊
婦の区分に従った基準範囲を設定し、検査値がこの基準
範囲を超えた場合に、異常結果として報告する。また、
特開平7−271873号公報には、各検査項目につい
て異常値範囲、パニック値範囲という2種類の基準範囲
を設ける方法が記載されている。As a single item check, see, for example,
A technique disclosed in JP-A-151282 is known. This technique sets a reference range for each test item according to gender, age, and pregnant woman, and reports an abnormal result if the test value exceeds this reference range. Also,
Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 7-271873 describes a method of providing two types of reference ranges for each inspection item: an abnormal value range and a panic value range.
【0005】前回値チェックとしては例えば特開平5−
151282号公報に記載されているデルタチェック、
特開平11−296605号公報に記載されている累積
デルタチェックが知られている。デルタチェックでは検
査項目毎に前回値と今回値の差に基準値を設け、前回値
と今回値の差が基準値を超えた場合にはエラーとして報
告する。また、累積デルタチェックでは、各検査項目毎
に個体内標準偏差(同一の患者、受診者についての検査
項目毎の検査値の標準偏差)を求め、前回値と今回値の
差と、固体内標準偏差との比を計算する。各検査項目毎
に得られた前述の比を加算した値に基準値を設けること
により、異常を検出する。As the previous value check, see, for example,
Delta check described in US Pat.
A cumulative delta check described in JP-A-11-296605 is known. In the delta check, a reference value is set for the difference between the previous value and the current value for each inspection item, and an error is reported if the difference between the previous value and the current value exceeds the reference value. In the cumulative delta check, the standard deviation within an individual (the standard deviation of the test value for each test item for the same patient and patient) is determined for each test item, and the difference between the previous value and the current value is calculated. Calculate the ratio to the deviation. An abnormality is detected by providing a reference value to a value obtained by adding the above ratio obtained for each inspection item.
【0006】項目間チェックとしては例えば特開平11
−296605号公報に記載されているように項目間の
比に基準値を設け、異常を判定する方法、あるいは複数
の検査項目を用いた論理演算式を定義し、論理演算式の
真偽に基き異常を判定する方法が知られている。As a check between items, for example, Japanese Unexamined Patent Application Publication
As described in JP-A-296605, a reference value is provided for the ratio between items, and a method for judging abnormality or a logical operation expression using a plurality of inspection items is defined, and based on the truth of the logical operation expression. A method for determining an abnormality is known.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】上述のような技術を適
用することにより、再検要否判定の省力化および効率化
が実現されつつある。しかしながら、技師が再検の必要
性があると判断する検査結果と、自動再検要否判定によ
る結果とが完全に一致するわけではなく、より一層の高
精度化が望まれている。検査を行う側としては検査結果
に誤りがあるのは困るので、自動再検要否判定では、一
般には、再検すべき検査結果の見落とし(検出もれ)が
無くなるように基準値や判定論理を設定する傾向にあ
り、実際には再検の必要が無い検査結果も、再検の必要
性ありと判定する傾向の判定基準とする場合が多い。そ
のため、自動再検要否判定により再検の必要性ありと判
定された検査結果を、再度検査技師が確認し、本当に再
検が必要な検査結果を抽出する作業が必要となる。検査
技師の業務の省力化のためにも、より精度の高い再検要
否判定方法が必要とされている。SUMMARY OF THE INVENTION By applying the above-described technique, labor saving and efficiency in re-examination necessity determination are being realized. However, the test result that the technician determines that the retest is necessary does not completely match the result of the automatic retest necessity determination, and further improvement in accuracy is desired. Since it is difficult for the tester to make an error in the test result, in the automatic retest necessity judgment, generally, the reference value and the judgment logic are set so that the test result to be retested is not overlooked (missing detection). Test results that do not actually need to be retested are often used as criteria for determining the need for retesting. Therefore, it becomes necessary for the laboratory technician to confirm again the test result determined to be necessary for the retest by the automatic retest necessity determination, and to extract the test result that really needs the retest. In order to save labor of a laboratory technician, a more accurate retest necessity determination method is required.
【0008】また、自動再検要否判定を適用する場合、
予め数多くの基準値、あるいは論理式を設定する必要が
あるばかりでなく、各施設(病院)毎に受診に訪れる患
者の構成(疾患、年齢等の構成割合)が異なるととも
に、技師が再検を実施する基準も異なるため、最適な基
準値、論理式の設定が困難である。そのため、基準値、
論理式が容易に最適化できず、自動再検要否判定を有効
に適用することはできない。[0008] Further, when applying the automatic retest necessity judgment,
Not only is it necessary to set a large number of reference values or logical expressions in advance, but also the composition of patients (diagnosis, age, etc.) of patients who visit each facility (hospital) differs, and a technician conducts a reexamination. It is difficult to set optimal reference values and logical expressions because the reference to be performed is different. Therefore, the reference value,
The logical formula cannot be easily optimized, and the automatic retest necessity determination cannot be effectively applied.
【0009】本発明は上記事情に鑑みてなされたもので
あり、より高精度な自動再検要否判定を実現するととも
に、再検要否判定で用いる基準値や論理を容易に最適化
可能な臨床検査システムを提供することを目的としてい
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and realizes a more accurate automatic retest necessity determination and can easily optimize a reference value and a logic used in the retest necessity determination. It aims to provide a system.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】検査結果に対し再検査の
必要性の有無を判定する再検要否判定手段を有する臨床
検査システムにおいて、再検査要と判定された検体に対
しては、すでに被験者から得ている検体を使用してすべ
ての再検査を行う。この再検査の結果と先の検査結果結
果との比較を行い、これを利用して再検要否判定論理の
修正を行う。In a clinical test system having a retest necessity judging means for judging the necessity of a retest on a test result, a subject judged to need retest is already examined by a subject. Perform all retests using samples obtained from. The result of the retest is compared with the result of the previous test, and the retest necessity determination logic is corrected using the result.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態について詳細に説明する。Embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.
【0012】図1−図3は本発明を適用することができ
る臨床検査システムの構成例を示す図である。図1にお
いて、分析装置サーバ20、検査サーバ30および検査
クライアント40は病院内、あるいは検査室内等に敷設
されたLAN50に接続される。それぞれのサーバ2
0,30、検査クライアント40としては、例えばパー
ソナルコンピュータ等を使用することができる。LAN
50には、さらに、第1の検査装置11、第2の検査装
置12および第3の検査装置13が接続される。分析装
置サーバ20は各検査装置をコントロールするととも
に、各検査装置から出力される検査結果等に分析等の必
要な処理を施こして、LAN50を経由して検査サーバ
30へ情報を送る。検査サーバ30は得られた検査結果
等の情報を蓄積するとともに、検査結果に対する再検の
必要性の有無を判定する。検査クライアント40は検査
サーバ30に蓄積された検査結果や、検査サーバ30に
よって判定された再検の必要性の有無、等の情報を参照
することができる。また、自動化されていない検査に対
する検査結果は、検査クライアント40を用いて入力す
ることができる。この場合、入力された検査結果等のデ
ータは検査クライアント40から検査サーバ30へ送ら
れ、検査サーバ30内に蓄えられる。FIGS. 1 to 3 are views showing an example of the configuration of a clinical test system to which the present invention can be applied. In FIG. 1, an analysis device server 20, an inspection server 30, and an inspection client 40 are connected to a LAN 50 laid in a hospital or an inspection room. Each server 2
For example, a personal computer or the like can be used as the inspection client 40. LAN
The first inspection device 11, the second inspection device 12, and the third inspection device 13 are further connected to 50. The analysis device server 20 controls each inspection device, performs necessary processing such as analysis on the inspection result output from each inspection device, and sends information to the inspection server 30 via the LAN 50. The test server 30 accumulates information such as the obtained test results and determines whether the test results need to be retested. The inspection client 40 can refer to information such as the inspection results stored in the inspection server 30 and the necessity of the re-inspection determined by the inspection server 30. In addition, an inspection result for an inspection that is not automated can be input using the inspection client 40. In this case, the input data such as the test result is transmitted from the test client 40 to the test server 30 and stored in the test server 30.
【0013】図2は、図1で説明したシステムが構築さ
れた病院500と判定論理学習施設550とが通信回線
540を介し、データの送受信を行うことを可能にした
システム構成の例である。判定論理学習施設550に
は、学習サーバ60が設置されており、学習サーバ60
は第1の通信手段610を介して通信回線540と接続
されている。検査サーバ30は第2の通信手段620を
介しを介して通信回線540と接続されている。検査サ
ーバ30と学習サーバ60は通信回線540を介し、デ
ータの送受信を行うことが可能である。通信回線540
としてはデータ通信が可能な様々な回線を使用すること
ができ、例えば電話回線を使用することができる。ま
た、第1の通信手段610および第2の通信手段620
は回線の種類に応じた適当な通信手段を用いる。例えば
通信回線540として電話回線を使用する場合には、第
1の通信手段610および第2の通信手段620として
はモデムを使用することができる。この例によれば、図
1の例では検査サーバ30で行われている検査結果に対
する再検の必要性の有無の判定基準の最適化等を学習サ
ーバ60に委ねることができる。したがって、学習サー
バ60は通信回線540に接続された他の病院のデータ
をも利用した最適化を行うことができるから、図1のシ
ステムよりは、より充実した最適化が期待できる。FIG. 2 shows an example of a system configuration in which the hospital 500 and the decision logic learning facility 550 in which the system described in FIG. 1 is constructed can transmit and receive data via the communication line 540. The learning server 60 is installed in the decision logic learning facility 550, and the learning server 60
Is connected to the communication line 540 via the first communication means 610. The inspection server 30 is connected to the communication line 540 via the second communication unit 620. The inspection server 30 and the learning server 60 can transmit and receive data via the communication line 540. Communication line 540
For example, various lines capable of data communication can be used, and for example, a telephone line can be used. Also, the first communication means 610 and the second communication means 620
Uses an appropriate communication means according to the type of line. For example, when a telephone line is used as the communication line 540, a modem can be used as the first communication unit 610 and the second communication unit 620. According to this example, in the example of FIG. 1, it is possible to entrust the learning server 60 with optimization of the criterion for determining whether or not the test result performed by the test server 30 needs to be retested. Therefore, the learning server 60 can perform the optimization using the data of other hospitals connected to the communication line 540, so that a more complete optimization can be expected than the system of FIG.
【0014】図3は、図1で説明したシステムが構築さ
れた検査センター510を通信回線540を介して接続
された各病院520、530が利用する形の例である。
各病院には検査結果参照端末70が設置されていて、依
頼した検査対象についての検査結果を知ることができ
る。この例によれば、各病院は設備投資を低減しなが
ら、より高度の最適化のなされた再検査を含む検査を実
施することができる。FIG. 3 shows an example in which each of the hospitals 520 and 530 connected via a communication line 540 uses an inspection center 510 in which the system described in FIG.
In each hospital, a test result reference terminal 70 is installed so that the test result of the requested test target can be known. According to this example, each hospital can perform a test including a higher optimized retest while reducing capital investment.
【0015】本発明は、いずれの実施形態を取る場合に
も適用することができるものであり、検査サーバー30
による再検要否判定をより改善することができる。The present invention can be applied to any of the embodiments.
Can be further improved.
【0016】図4は、本発明に係る検査サーバ30の構
成の基本的なブロック図を示す。100はシステムバス
である。101はCPUである。102はデータベース
であり、初期検査結果111、再検要否判定結果114
あるいは再検結果115のような結果のデータ、再検実
施情報112、診断情報121、契約情報122、依頼
情報123あるいは再検要否判定論理116、再検要否
判定基準値118のような各種の情報、さらには、再検
要否判定処理113、再検要否判定論理最適化処理11
7、疾患候補推定処理124等の実行プログラムなどが
格納されている。103はRAMであり各種の処理を実
行するためのワークエリアとして使用されるメモリ領域
である。104は入出力インタフェイスであり、検査結
果入力、診断情報入力、再検実施情報入力、契約情報入
力等の各種の情報の入力をするとともに、検査結果出
力、再検結果のような各種の情報を出力する。FIG. 4 shows a basic block diagram of the configuration of the inspection server 30 according to the present invention. 100 is a system bus. 101 is a CPU. Reference numeral 102 denotes a database, and an initial inspection result 111 and a re-examination necessity determination result 114
Alternatively, data of a result such as the retest result 115, various information such as the retest execution information 112, the diagnosis information 121, the contract information 122, the request information 123 or the retest necessity judgment logic 116, the retest necessity judgment reference value 118, Are re-examination necessity determination processing 113, re-examination necessity determination logic optimization processing 11
7, an execution program for the disease candidate estimation processing 124 and the like are stored. Reference numeral 103 denotes a RAM, which is a memory area used as a work area for executing various processes. Reference numeral 104 denotes an input / output interface for inputting various information such as test result input, diagnostic information input, retest execution information input, contract information input, and outputting various information such as test result output and retest results. I do.
【0017】この実施例は検査サーバ30の持つべき機
能としてのデータ、実行処理プログラム等を挙げたもの
であり、すべてを網羅しているわけではない。また、図
2に示すようなシステム構成では、再検要否判定論理最
適化処理等は判定論理学習施設550で実行されるもの
であり、検査サーバ30はこれと連携して処理を進める
ことになる。This embodiment enumerates data, execution processing programs, and the like as functions that the inspection server 30 should have, and does not cover all of them. Further, in the system configuration as shown in FIG. 2, the reexamination necessity determination logic optimization processing and the like are executed in the determination logic learning facility 550, and the inspection server 30 advances the processing in cooperation therewith. .
【0018】このような構成を持つシステムの下で、本
発明に係る再検要否判定論理の最適化を実現する具体的
な処理について説明する。A specific process for optimizing the reexamination necessity determination logic according to the present invention in a system having such a configuration will be described.
【0019】ここでは一例として線形判別式による2項
目間チェックの最適化について説明する。具体的には、
再検要否判定処理113で2項目の検査値x、yを使用
し、(数1)に従いtの値を計算する。t≧0の場合は
再検要と判定され、t<0の場合は再検不要と判定され
る。Here, optimization of a check between two items by a linear discriminant will be described as an example. In particular,
In the reexamination necessity determination process 113, the value of t is calculated according to (Equation 1) using the two inspection values x and y. If t ≧ 0, it is determined that reexamination is necessary, and if t <0, it is determined that reexamination is unnecessary.
【0020】t=ax+by+c (数1) ここでa、b、cは定数であり、(数1)とともに図4の
データベースの再検要否判定論理116に記録されてい
る。この値の初期値は、予め収集したデータを使用し、
最適化した値を設定しておくか、あるいは技師の過去の
経験に基く値を設定しておく。この場合、病院毎の患者
の特性(どのような疾患の患者が多いか)や、検査の手
法、検査装置、試薬等の条件により最適な値は異なるた
め、病院毎に最適化を行うことは当然である。T = ax + by + c (Equation 1) Here, a, b, and c are constants and are recorded together with (Equation 1) in the reexamination necessity determination logic 116 of the database of FIG. The initial value of this value uses data collected in advance,
Set an optimized value or set a value based on the engineer's past experience. In this case, since the optimal value differs depending on the characteristics of the patient at each hospital (how many patients have a disease) and the conditions of the testing method, testing device, reagents, etc., it is not possible to optimize at each hospital. Of course.
【0021】このときの再検要否判定論理の最適化の原
理を図5を参照して説明する。The principle of optimization of the retest necessity determination logic at this time will be described with reference to FIG.
【0022】図5(a)は検査値x、検査値yをそれぞ
れ横軸、縦軸とし、検査値の分布を×で示すデータ群9
20、○で示すデータ群940により示している。直線
950は直線ax+by+c=0を示し、この直線の上
側のデータが再検要と判定され、下側のデータが再検不
要と判定される。したがって、×で示すデータ群920
に対しては再検要否判定結果114に「再検要」と記録
され、○で示すデータ群940に対しては再検要否判定
結果114に「再検不要」と記録されている。FIG. 5A shows a data group 9 in which the inspection value x and the inspection value y are set on the horizontal axis and the vertical axis, respectively, and the distribution of the inspection values is indicated by x.
20, data groups 940 indicated by ○. A straight line 950 indicates a straight line ax + by + c = 0, and data on the upper side of this straight line is determined to be required for retesting, and data on the lower side is determined to be unnecessary for retesting. Therefore, a data group 920 indicated by ×
Is recorded in the re-examination necessity determination result 114 as “re-examination required”, and for the data group 940 indicated by ○, “re-examination required” is recorded in the re-examination necessity determination result 114.
【0023】本発明では、×で示すデータ群920に対
しては、データ群920の各検体について再検査を施
す。一般には、検体は長時間経過すると、検体としては
不適切なものとなるので、この再検査は最初の検査結果
111が出ると、すぐに実施されるものとする。もちろ
ん、技師が実際に再検が必要かどうかを見直して不要と
判定したものは省略するものとしても良い。In the present invention, for the data group 920 indicated by X, each sample in the data group 920 is re-examined. In general, a specimen becomes inappropriate as a specimen after a long period of time. Therefore, it is assumed that the retest is performed as soon as the first test result 111 is obtained. Of course, the technician may review whether or not re-examination is actually necessary and omit the one that is determined to be unnecessary.
【0024】再検査の結果を図5(b)に示す。図5
(b)で太線の×で示すデータ群は、再検査の結果が初
期検査結果と大きく異ならなかったデータ群を示す。つ
まり,再検しても同結果,すなわち再検が無駄だったこ
とになる。これらのデータは、改めて、再検要否判定結
果114に再検不要と記録される。一方、元の太さで破
線で囲って示す×で示すデータ群の検体は、再検査の結
果、矢印のついた破線で対応関係を示す△の位置に検査
値が変化したことを示す。すなわち、これらの検体の初
回の検査は何らかの異常で信頼性が無く、再検査で確か
らしい検査値の範囲のデータとなったため,再検査要と
の判定が適切だったと評価できる。FIG. 5B shows the result of the retest. FIG.
The data group indicated by x in the bold line in (b) indicates a data group in which the result of the re-examination did not significantly differ from the initial inspection result. In other words, even if the retest is performed, the same result is obtained, that is, the retest is useless. These data are recorded again in the retest necessity determination result 114 as not requiring retest. On the other hand, the samples in the data group indicated by x surrounded by a dashed line with the original thickness indicate that the test value has changed to the position △ indicating the correspondence by the broken line with an arrow as a result of the retest. In other words, the initial test of these specimens is unreliable due to some abnormality, and the data in the range of the test value which is likely to be obtained by the retest is evaluated. Therefore, it can be evaluated that the judgment that the retest is necessary is appropriate.
【0025】したがって、再検要否判定論理最適化処理
117では再検要否判定結果114のデータの内、再検
要との判定が不適切だった検査結果と適切だった検査結
果の分布から再検要否の閾値となる直線950を、(数
2)で示す直線960に変更することができる。この
(数2)の内容は再検要否判定論理116に記録されて
いる判定論理を修正するものとして採用される。Therefore, in the re-test necessity determination logic optimizing process 117, of the data of the re-test necessity judgment result 114, the re-test necessity is determined from the distribution of the test result in which the re-test necessity is inappropriate and the distribution of the appropriate test result. Can be changed to a straight line 960 represented by (Equation 2). The contents of (Equation 2) are adopted to modify the judgment logic recorded in the retest necessity judgment logic 116.
【0026】a’x+b’y+c’=0 (数2) 本発明による再検とその結果の評価は、当初の検査結果
を技師が実際に再検が必要かどうかを見直すことによっ
て得られる結果とは厳密には一致しないかもしれない
が、本発明では、被検者の負担、技師の負担を軽減し
て、より合理的な再検要否判定論理を得ることができ
る。A'x + b'y + c '= 0 (Equation 2) The reexamination according to the present invention and the evaluation of the results are exactly the same as the results obtained by the technician reviewing whether or not the original examination results actually require reexamination. However, in the present invention, it is possible to reduce the burden on the subject and the burden on the technician, and obtain a more reasonable reexamination necessity determination logic.
【0027】このような検体の検査結果についての評価
が変わる大きな原因は計測機器あるいは試薬によるもの
が大部分である。もちろん、この種の検査を行う施設で
は、毎日、一定の予備的な作業により、計測機器あるい
は試薬についてのチェックがなされているが、現実にこ
の種の無用な再検査の評価がなされているのは事実であ
る。したがって、図5(a)、(b)では、再検要と判
定されたものについての再検査によって、より合理的な
再検要否判定論理の最適化を探求する例を説明したが、
逆に、再検不要とされた○で示すデータ群940につい
ても、再検要と判断すべきものがある可能性があるわけ
である。A major cause of the change in the evaluation of the test result of the specimen is mostly caused by the measuring instrument or the reagent. Of course, facilities that perform this type of testing routinely perform certain preliminary checks on measuring instruments or reagents, but in practice this type of useless retesting is being evaluated. Is a fact. Therefore, in FIGS. 5A and 5B, an example is described in which a more reasonable optimization of the reexamination necessity determination logic is searched for by reexamination of those determined to be reexamination.
Conversely, there is a possibility that the data group 940 indicated by た that is not required to be retested should be determined to require retesting.
【0028】図6(a)、(b)を参照して再検不要と
されたデータ群から再検要と判断が変更される例につい
て説明する。図6(a)は、図5(a)と同じ初期の検
査結果を示すデータである。この例では、○で示す、一
旦、再検不要と判定されたデータ群940の内、直線a
x+by+c=0の近傍に存在するデータに対しては、
再検査を施す。まず、×で示すデータ群の検体について
は、再検要と判定されるのですべて再検査する。この場
合も、検体は長時間経過すると、検体としては不適切な
ものとなるので、この再検査は最初の結果が出ると、す
ぐに実施されるものとする。再検査の結果と先の初回の
検査結果との比較で×印の大半が検査値が変化し閾値9
50の下側に変わったとする。つまり、再検査要との判
定が正しかったと評価される。すると、この分布から先
の判定で○で示す再検査不要と一旦判定されたデータも
検査値が正しいかどうか疑わしいといえる。そこで、本
発明では、図6(b)で太線の○で示すデータ群の内、
破線で囲って示す○で示す閾値に近いデータ群の検体に
ついては、先の再検不要との判定を修正し再検要と判定
する。つまり、改めて、再検要否判定結果114に再検
要と記録される。Referring to FIGS. 6A and 6B, a description will be given of an example in which the determination that retest is necessary is changed from a data group for which retest is unnecessary. FIG. 6A is data showing the same initial inspection result as FIG. 5A. In this example, a straight line a in the data group 940 once determined to be unnecessary
For data existing near x + by + c = 0,
Retest. First, all specimens in the data group indicated by x are re-examined because it is determined that re-examination is required. In this case, too, the sample becomes inappropriate as a sample after a long period of time, so this retest is performed immediately after the first result is obtained. In the comparison between the result of the re-examination and the result of the first initial examination, most of the crosses indicate that the inspection value has changed and the
Suppose it has changed to below 50. That is, it is evaluated that the determination that reexamination is necessary was correct. Then, from this distribution, it can be said that it is suspicious whether the test value is also correct for the data once determined to be unnecessary for the re-test indicated by ○ in the previous judgment. Therefore, in the present invention, in the data group indicated by a thick circle in FIG.
For the samples in the data group close to the threshold indicated by ○ surrounded by a broken line, the determination that the retest is unnecessary is corrected and the retest is determined. That is, the necessity of reinspection is recorded in the reinspection necessity determination result 114 again.
【0029】具体的には、再検要否判定論理最適化処理
117では、再検要否判定結果114のデータの内、再
検された結果と初回の結果との比較をした値の変化から
再検することが適切だったとの評価を行い、再検が適切
だったと評価された元の検査値の分布から再検要と判定
する直線950を、(数3)で示す直線970に修正
し、過去のデータのうち所定の範囲までさかのぼって修
正された直線であらためて再検要否の判定を行う。この
(数3)の内容は再検要否判定論理116に記録されて
いる判定要否論理を修正するものとして採用される。More specifically, in the re-test necessity determination logic optimizing process 117, of the data of the re-test necessity judgment result 114, re-test is performed based on a change in a value obtained by comparing the re-test result with the first result. Was evaluated as appropriate, and the straight line 950 that was determined to be necessary for retesting from the distribution of the original test values evaluated as appropriate for retesting was corrected to a straight line 970 represented by (Equation 3). The necessity of re-examination is determined again by a straight line corrected to a predetermined range. The content of this (Equation 3) is adopted as modifying the judgment necessity logic recorded in the retest necessity judgment logic 116.
【0030】 a''x+b''y+c''=0 (数3) この場合も、本発明による再検とその結果の評価は、当
初の検査結果を技師が実際に再検が必要かどうかを見直
すことによって得られる結果とは厳密には一致しないか
もしれないが、本発明では、被検者の負担、技師の負担
を軽減して、より合理的な再検要否判定論理を得ること
ができる。この例は、再検の費用の低減の面ではメリッ
トがあるとは言えないが、より見落としの無い再検評価
を実現できるものといえる。A''x + b''y + c '' = 0 (Equation 3) In this case as well, the reexamination according to the present invention and the evaluation of the results are based on the fact that the technician reconfirms whether or not the original examination results actually require reexamination. Although the result may not exactly match the result obtained by the above, in the present invention, the burden on the subject and the burden on the technician can be reduced, and a more reasonable retest necessity determination logic can be obtained. Although this example is not advantageous in terms of reducing the cost of reexamination, it can be said that reexamination evaluation without oversight can be realized.
【0031】なお、再検が適切だったとの評価結果が大
半をしめた場合に、上記のように、再検要否判定論理を
修正して過去のデータの判定をあらためて行う代わり
に、単に、「過去に再検査不要と判定した結果は疑わし
い」との警告を発する構成としても同様な効果が得られ
る。When the majority of the evaluation results indicate that the retest was appropriate, instead of correcting the retest necessity determination logic and re-determining the past data as described above, the "re-test" is simply performed. A similar effect can be obtained by issuing a warning that the result of the re-examination is unnecessary.
【0032】図7は、上述した処理の内、図5の最適化
の処理を整理して示すフローチャートである。まず、す
べての検体についての検査を所定の項目について行う
(ステップ201)。この検査結果は入出力インタフェ
イス104を介して入力されデータベース102の初期
検査結果111に保存される(ステップ202)。もち
ろんこれらのデータには分析装置サーバ20から自動的
に入力されるものがあるとともに、検査技師により手作
業で入力されるものもある。次いで再検要否判定の為の
再検要否判定基準値118、再検要否判定論理116を
RAM103に読み込む(ステップ203、204)。
再検要否判定論理にしたがって各検体についての再検要
否の判定を実行する(ステップ205)。ここで再検要
と判定された検体に対しては、再検要否判定結果114
に「再検要」と記録する(ステップ206)。一方、こ
こで再検不要と判定された検体に対しては、再検実施情
報112に「再検不実施」と記録する(ステップ20
7)。ステップ205で再検要と判定された検体につい
ては、再検査を実施する(ステップ208)とともに、
再検実施情報112に「再検実施」と記録する(ステッ
プ209)。さらに、再検結果を入力する(ステップ2
10)。入力された再検結果と初期検査結果との差異の
大きさに基づき、本当に再検が必要な検体であったかど
うかを判定する(ステップ211)。ここで再検不要と
判定された検体に対しては、再検要否判定結果114に
「再検不要」と記録する(ステップ213)。次いで、
再検要否判定結果114および再検実施情報112の記
録を参照して再検要否判定論理最適化処理117を実行
する(ステップ214)。この結果に応じて再検要否判
定論理を修正する(ステップ215)。FIG. 7 is a flowchart showing the optimization processing of FIG. 5 among the above-described processing. First, a test for all samples is performed for a predetermined item (step 201). This inspection result is input via the input / output interface 104 and stored in the initial inspection result 111 of the database 102 (step 202). Of course, some of these data are automatically input from the analyzer server 20 and some are input manually by a laboratory technician. Next, a retest necessity judgment reference value 118 for retest necessity judgment and a retest necessity judgment logic 116 are read into the RAM 103 (steps 203 and 204).
In accordance with the retest necessity judgment logic, judgment of necessity of retest is performed for each sample (step 205). Here, the retest necessity determination result 114
"Re-examination required" is recorded (step 206). On the other hand, for the sample determined to be unnecessary for retesting, “No retesting” is recorded in the retesting execution information 112 (step 20).
7). With respect to the sample determined to require retesting in step 205, a retest is performed (step 208).
“Retest execution” is recorded in the retest information 112 (step 209). Further, a retest result is input (step 2).
10). Based on the magnitude of the difference between the input retest result and the initial test result, it is determined whether or not the sample really needs retest (step 211). Here, for the sample determined to be unnecessary for retest, “retest unnecessary” is recorded in the retest necessity determination result 114 (step 213). Then
The re-examination necessity determination logic optimization processing 117 is executed with reference to the re-examination necessity determination result 114 and the record of the re-examination execution information 112 (step 214). The reexamination necessity logic is corrected according to the result (step 215).
【0033】図8は、上述した処理の内、図6の最適化
の処理を整理して示すフローチャートである。この場合
も再検要否判定論理にしたがって各検体についての再検
要否の判定を実行するステップ205までの処理は同一
である。ここでは再検要と判定された検体に対しては、
再検要否判定結果114に「再検要」と記録し(ステッ
プ206)、再検査を実施する(ステップ208)。一
方、ここで再検不要と判定された検体に対しては、再検
不要と判定される結果となったデータが、再検が必要な
検体と不要な検体を分ける識別境界からどの程度離れて
いるかを評価する(ステップ220)。例えば(数1)
によるtを利用しt≧−0.1であるか否かを評価し、
t≧−0.1であれば、図7で説明した再検要否の判定
を実行するステップ205の処理で「再検要」と判定さ
れたのと同様に扱う。識別境界から十分、例えばtが−
0.1より小さい程度に離れていれば、図7で説明した
ステップ205の処理で「再検不要」と判定されたとき
の処理を行う。FIG. 8 is a flowchart showing the optimization processing of FIG. 6 among the above-described processings. In this case as well, the processing up to step 205 for executing the determination of the necessity of retest for each sample according to the retest necessity determination logic is the same. Here, for a sample determined to require retesting,
“Retest required” is recorded in the retest necessity determination result 114 (step 206), and a retest is performed (step 208). On the other hand, for samples determined not to require retesting here, evaluate how far the data resulting in the determination that retesting is not required are separated from the identification boundary that separates samples requiring retesting from unnecessary samples. (Step 220). For example (Equation 1)
Is used to evaluate whether or not t ≧ −0.1,
If t ≧ −0.1, it is handled in the same manner as the determination of “retest required” in the process of step 205 for executing the determination of the need for retest described with reference to FIG. Sufficient from the discrimination boundary, for example t is-
If the distance is less than 0.1, the processing when it is determined that "retest is unnecessary" in the processing of step 205 described in FIG. 7 is performed.
【0034】ステップ220でt≧−0.1と判定され
た検体に対しては、再検要否判定結果114に「再検
要」と記録する(ステップ206)。一方、ここでt<
−0.1と判定された検体に対しては、再検実施情報1
12に「再検不実施」と記録する(ステップ207)。
ステップ220でt≧−0.1と判定された検体につい
ては、再検査を実施する(ステップ208)とともに、
再検実施情報112に「再検実施」と記録する(ステッ
プ209)。さらに、再検結果を入力する(ステップ2
10)。入力された再検結果と初期検査結果との差異の
大きさに基づき、本当に再検が必要であったかどうかを
判定する(ステップ211)。ここで再検不要と判定さ
れた検体に対しては、再検要否判定結果114に「再検
不要」と記録する(ステップ213)。次いで、再検要
否判定結果114および再検実施情報112の記録を参
照して再検要否判定論理最適化処理117を実行する
(ステップ214)。この結果に応じて再検要否判定論
理を修正する。(ステップ215)。For the sample determined as t ≧ −0.1 in step 220, “retest required” is recorded in the retest necessity determination result 114 (step 206). On the other hand, here, t <
For the sample determined to be -0.1, retest execution information 1
12 is recorded as "no retest" (step 207).
With respect to the sample determined as t ≧ −0.1 in step 220, a retest is performed (step 208), and
“Retest execution” is recorded in the retest information 112 (step 209). Further, a retest result is input (step 2).
10). Based on the magnitude of the difference between the input retest result and the initial test result, it is determined whether retest is really necessary (step 211). Here, for the sample determined to be unnecessary for retest, “retest unnecessary” is recorded in the retest necessity determination result 114 (step 213). Next, the re-examination necessity determination logic optimization processing 117 is executed with reference to the re-examination necessity determination result 114 and the record of the re-examination execution information 112 (step 214). The reexamination necessity determination logic is modified according to the result. (Step 215).
【0035】図6、図8で説明した実施形態は図5、図
7で説明した実施形態と比較すると再検の実施対象が増
加することになるから、単純に再検の必要なものに絞る
という観点では不利であるが、誤って再検対象を見落と
すことを防止するという観点では有利である。In the embodiment described with reference to FIGS. 6 and 8, the number of retesting targets is increased as compared with the embodiment described with reference to FIGS. Although this is disadvantageous, it is advantageous from the viewpoint of preventing the retest target from being overlooked by mistake.
【0036】なお、ここでは線形判別式を用いた例につ
いて説明したが、他の再検判定方法も適用可能である。
例えばニューラルネットワークを用いた再検判定にも、
同様の最適化を行うことができる。Although an example using a linear discriminant has been described here, other retest determination methods are also applicable.
For example, in retesting using a neural network,
A similar optimization can be performed.
【0037】検査結果、診断情報等を入力する複数の入
力素子と、再検の要否を判定する1つの出力素子を有す
るネットワークを使用し、再検の必要がある検査結果、
診断情報を入力した場合には出力sが1、必要が無いデ
ータの検査結果等を入力した場合には出力sが0になる
よう、予め学習しておく。そして、未知のデータが入力
された場合出力s≧vの場合は再検要、s<vの場合は
再検不要、と判定する。vは判定の闇値であり、初期値
としては0.5を設定する。Using a network having a plurality of input elements for inputting test results, diagnostic information and the like and one output element for judging the necessity of a retest, the test results requiring a retest,
The learning is performed in advance so that the output s becomes 1 when the diagnostic information is input, and becomes 0 when the inspection result of unnecessary data is input. Then, when unknown data is input, it is determined that reexamination is necessary when output s ≧ v, and that reexamination is unnecessary when s <v. v is a dark value of the judgment, and 0.5 is set as an initial value.
【0038】図5、図7に相当する場合には、ステップ
214において再検要否判定結果114に記録された再
検要、再検不要というデータを教師データとしてニュー
ラルネットワークを学習することにより、最適化するこ
とができる。また、図6、図8に相当する場合には、ス
テップ220において、t≧−0.1という条件の代わ
りに、例えばs≧0.4とする。このように、二ューラ
ルネットワークがvの初期値0.5よりわずかに低い値
(ここでは0.4)より大きな値を出力する際の検査値
を検出することにより、識別境界近傍の検査値を再検要
と判定することができる。In the case corresponding to FIG. 5 and FIG. 7, optimization is performed by learning the neural network using the data of the need for reexamination and the necessity of reexamination recorded in the reexamination necessity determination result 114 in step 214 as teacher data. be able to. In the case corresponding to FIGS. 6 and 8, in step 220, instead of the condition of t ≧ −0.1, for example, s ≧ 0.4. As described above, by detecting the inspection value when the neural network outputs a value slightly larger than the initial value v of 0.5 (here, 0.4), the inspection near the discrimination boundary is performed. The value can be determined to be a retest.
【0039】線形判別式を用いた場合には、図5、図6
に示すように、x、yを軸とする平面上での再検要否の
識別境界は直線となる。ニューラルネットワークでは識
別境界が曲線となるため、より精度の高い再検判定を行
うことができる。5 and 6 when the linear discriminant is used.
As shown in (1), the identification boundary of the necessity of reexamination on a plane with x and y as axes is a straight line. In the neural network, since the discrimination boundary is a curve, a more accurate retest determination can be performed.
【0040】現在、病院内で扱われる診断に関する情報
の電子化が進みつつあり、様々な病院情報システム内に
これらの電子化された情報が蓄積されるようになってき
ており、上述の実施例では説明しなかったが、再検要否
判定論理の最適化には種々の情報が参照できる。例え
ば、診断情報121には医師による診断結果、投薬に関
する情報等が記録されており、これらを参照した再検の
必要性の有無の判断もできる。例えばある受診者の血糖
値が通常より高い値を示した場合でも、その受診者に対
して既に糖尿病である、という診断が下されていれば、
測定ミスである可能性は低いと判断することができる。
この他、高脂血症という診断がついている場合にはコレ
ステロールや中性脂肪が高値を示す等、疾患の種類に応
じ特有の検査値の傾向を示す。そのため、診断に関する
情報を使用することにより、測定ミスの可能性の有無を
適切に判断することができる。さらに、診断に関する情
報として、疾患名を例に挙げたが、疾患名以外の情報を
使用しても良い。例えば、特定の薬を服用している場合
にはある検査値が高値、あるいは低値を示すことが知ら
れている場合には、診断に関する情報として投薬情報を
用いることにより、再検要否判定の精度を高くすること
ができる。また、疾患名が決定する前なのか、疾患名が
確定し、治療を行っている状態なのか、手術からどのく
らい経過しているか、等、診療の段階に関する情報でも
良い。疾患名が確定する前や、手術が行われた直後、等
は検査値が大きく変動する可能性があるが、病名が確定
し治療が開始された後、あるいは手術後長時間が経過
し、容態が安定した後では検査値の変動は小さくなる。
このような情報を使用すると、前回値からの変動を用い
た再検要否判定の精度を高めることが可能となる。At present, computerization of information on diagnosis handled in hospitals is progressing, and such computerized information is being accumulated in various hospital information systems. Although not described, various information can be referred to for optimizing the retest necessity determination logic. For example, the diagnosis information 121 records a diagnosis result by a doctor, information on medication, and the like, and it is possible to determine whether a retest is necessary by referring to these. For example, even if a certain patient's blood glucose level is higher than normal, if the patient has already been diagnosed as having diabetes,
It can be determined that the possibility of a measurement error is low.
In addition, when a diagnosis of hyperlipidemia is made, the tendency of a specific test value according to the type of the disease is shown, such as a high level of cholesterol and neutral fat. Therefore, by using the information regarding the diagnosis, it is possible to appropriately determine the possibility of the measurement error. Furthermore, although the disease name is described as an example of the information regarding the diagnosis, information other than the disease name may be used. For example, when a certain test value is known to show a high value or a low value when taking a specific medicine, by using the medication information as information regarding diagnosis, it is possible to determine whether or not a retest is necessary. Accuracy can be increased. Alternatively, the information may be information on the stage of medical treatment, such as before the disease name is determined, whether the disease name has been determined and the patient is undergoing treatment, and how long has passed since the operation. Laboratory values may fluctuate significantly before the disease name is determined or immediately after surgery, but after the disease name is determined and treatment is started, or after a long time has passed since surgery, Is stable, the fluctuation of the inspection value becomes small.
By using such information, it is possible to increase the accuracy of the retest necessity determination using the change from the previous value.
【0041】図5、図6では再検要否の判定を、簡単化
のため、2項目間の線形評価とする例で説明したが、単
項目チェック、前回値チェック、項目間チェック等、従
来の技術による様々な方法を拡張して用いることができ
る。さらに、判定のための基準値、あるいは論理式を男
女別、年齢別に設定していたが、上記の例のように、診
断に関する情報として疾患名を利用する場合には、男女
別、年齢別に加え、更に疾患名毎に基準値、論理式を設
定すれば良い。この場合、診断に関する情報として受診
者の年齢、性別、疾患名を診断情報121より読み取
り、該当する基準値、論理式を再検要否判定論理116
および再検要否判定基準値118より読み込み、再検の
必要性の有無を判定することができる。この場合、再検
要否判定論理116または再検要否判定基準値118に
は、例えば図9に示すような形式で、男女別、年齢別、
疾患名別に基準値、論理式を記録しておく。このよう
に、再検要否判定論理116および再検要否判定基準値
118に、再検要否判定に使用する基準値等のパラメー
タや、判定論理を記述した論理式を疾患毎に記録してお
くことは、再検要否判定を高精度化できる。In FIG. 5 and FIG. 6, for the sake of simplicity, the necessity of re-examination is described as an example of linear evaluation between two items. Various techniques can be extended and used. Furthermore, reference values or logical expressions for judgment were set for each gender and age, but when using disease names as information related to diagnosis as in the above example, additional Further, a reference value and a logical expression may be set for each disease name. In this case, the age, sex, and disease name of the examinee are read from the diagnosis information 121 as information related to the diagnosis, and the corresponding reference value and logical formula are re-examined.
And from the retest necessity determination reference value 118, it is possible to determine the necessity of the retest. In this case, the re-examination necessity determination logic 116 or the re-examination necessity determination reference value 118 is, for example, in a format as shown in FIG.
Record reference values and logical expressions for each disease name. As described above, in the reexamination necessity determination logic 116 and the reexamination necessity determination reference value 118, parameters such as a reference value used for reexamination necessity determination and a logical expression describing the determination logic are recorded for each disease. Can improve the accuracy of the necessity of reexamination.
【0042】医師の診断が確定していない診療の初期の
段階等において、患者の疾患名が利用できない場合に
は、図9に示すように予め「診断名未確定」の場合の再
検基準値、再検論理を記述しておき、この再検基準値、
再検論理利用して再検要否判定処理を行えば良い。ま
た、上記の方法の他、全ての疾患に対する再検基準値、
再検論理を用いた判定を行い、少なくとも1種類の疾患
に対する再検基準値、再検論理を用いた判定で再検不
要、と判定された場合には再検不要と決定しても良い。
この場合、患者は再検不要と判定された際の再検基準
値、再検論理に対応する疾患である可能性が高く、その
結果、この疾患の再検基準値、再検論理においては再検
不要と判定されたと考えることができる。If the patient's disease name is not available at the initial stage of medical treatment or the like in which the doctor's diagnosis has not been determined, as shown in FIG. The retest logic is described, and this retest reference value,
The retesting necessity determination process may be performed using the retesting logic. In addition, in addition to the above methods, retest reference values for all diseases,
The determination using the retest logic may be performed, and the retest reference value for at least one kind of disease, and when it is determined that the retest is unnecessary by the determination using the retest logic, it may be determined that the retest is unnecessary.
In this case, the patient is more likely to be a disease corresponding to the retest reference value when the retest is unnecessary, the retest logic, and as a result, the retest reference value for this disease, the retest logic is determined to be unnecessary. You can think.
【0043】また、疾患名が利用できない場合に、図4
に示す疾患候補推定処理124を利用し、入力された検
査結果等から患者の疾患名を推定した後、推定された疾
患名に対応する再検基準値、再検判定論理を使用して再
検要否判定処理を行っても良い。この場合、疾患候補が
出力されなかった場合には、入力された検査値がおかし
いと考えられ、再検を要する検体であると判定すること
ができる。When the disease name is not available, FIG.
After estimating the patient's disease name from the input test results and the like using the disease candidate estimation processing 124 shown in (1), re-test necessity determination is performed using a re-test reference value corresponding to the estimated disease name and re-test determination logic. Processing may be performed. In this case, if no disease candidate is output, the input test value is considered to be incorrect, and it can be determined that the sample requires retesting.
【0044】また、投薬情報を利用する場合には、薬の
種類別に基準値、論理式を記録しておき、患者に投与さ
れている薬の種類に応じて異なる基準値、論理式を選択
して利用することにより、再検要否判定を高精度化する
ことができる。さらに、手術からの経過日数により、異
なる基準値、論理式を記録しておき、患者の手術からの
経過日数に応じて異なる基準値、論理式を選択して利用
することによっても再検要否判定を高精度化することが
できる。When using medication information, reference values and logical expressions are recorded for each type of drug, and different reference values and logical expressions are selected according to the type of drug administered to the patient. By using this, it is possible to improve the accuracy of the necessity of retesting. In addition, different reference values and logical expressions are recorded according to the number of days elapsed since the operation, and the necessity of reexamination is determined by selecting and using different reference values and logical expressions according to the number of days elapsed since the patient's operation. Can be improved in accuracy.
【0045】また、再検要否判定論理としては今回の検
査値、過去の検査値、診断情報等を入力とし、再検の必
要性の有無を出力とするニューラルネットワークを使用
しても良い。この場合には再検要否判定論理116に
は、ニューラルネットワークの層数、各層の素子数、等
のネットワーク構造を記述するパラメータや、各素子間
の結合重み値等を記録しておき、再検要否判定を行う際
には記録された情報に基き、ネットワークを構成する。As the re-test necessity determination logic, a neural network may be used in which the present test value, past test values, diagnostic information, etc. are input and the necessity of re-test is output. In this case, the re-examination necessity determination logic 116 records parameters describing the network structure such as the number of layers of the neural network, the number of elements in each layer, and the connection weight between the elements, and the like. When making a negative determination, a network is configured based on the recorded information.
【0046】また、再検要否判定論理としてファジィ推
論を用いる場合には、再検要否判定論理116には、フ
ァジィ推論に使用するメンバーシップ関数等を記録して
おく。When fuzzy inference is used as the reexamination necessity determination logic, the reexamination necessity determination logic 116 records a membership function used for fuzzy inference.
【0047】再検要否判定論理による判定(ステップ2
05)の結果は、再検要否判定結果114に記録される
が、ここには、再検要否判定結果の根拠となる情報も記
録しておくのが良い。再検要否判定結果の根拠とは、再
検が必要であると判定した場合には、何故必要と判定し
たか、再検が不要であると判定した場合には、何故不用
と判定したか、を説明する根拠となる情報である。再検
が必要であると判定した場合の根拠とは、例えば単項目
チェックで基準値を超えた検査項目とその値、前回値チ
ェックで基準値を超えた検査項目とその値、項目間チェ
ックで異常と判断された論理式と、その論理演算に使用
した検査値、疾患名等の診断に関する情報、などであ
る。また、再検が不要であると判定した場合の根拠と
は、例えば単項目チェックで異常値(基準値を超えた検
査値)が無い場合は異常値無し、という情報が根拠とな
る。また、異常値があっても再検不要の場合は、異常値
を示す検査項目に対する前回値、あるいは疾患名等の診
断に関する情報、などを判定の根拠とすることができ
る。Determination based on reexamination necessity determination logic (step 2
The result of 05) is recorded in the re-examination necessity determination result 114, and it is preferable that information serving as the basis of the re-examination necessity determination result is also recorded here. The basis of the retest necessity judgment result explains why it was judged necessary if retest was necessary, and why it was judged unnecessary if retest was unnecessary. This is the information that provides the basis for doing so. The reasons for determining that retesting is necessary include, for example, inspection items and their values that exceeded the reference value in a single item check, inspection items and their values that exceeded the reference value in the previous value check, and abnormalities in the inter-item check , A test value used for the logical operation, information on diagnosis such as a disease name, and the like. In addition, the grounds when it is determined that the retest is unnecessary are, for example, information that there is no abnormal value when there is no abnormal value (inspection value exceeding the reference value) in the single item check. In addition, if there is no abnormal value and the retest is unnecessary, the previous value of the test item indicating the abnormal value or information on diagnosis such as a disease name can be used as the basis for the determination.
【0048】検査クライアント40のディスプレイ上に
検査結果、及び再検要否判定結果を表示する画面構成例
を図10、図11に示す。図10では検査クライアント
40の画面800上に、受付日時810、検査オーダ番
号815、患者氏名820、患者の年齢825、患者の
性別830、患者の受診診療科835、検査状況84
0、異常値の有無845、再検の要否850等、を一覧
表形式で表示する例を示している。このうち、検査状況
840では、生化学免疫検査(図中では「生化免疫」と
記述)や、一般検査(図中では「一般」と記述)という
検査の種類別に、検査の進行状況を示している。図中
「完」とは検査が終了して、検査結果が報告されている
ことを示し、「未」はまだ検査が終了していないことを
示している。また、「−」は、その種類の検査について
はオーダが出されていないことを示している。異常値の
有無845は「無」の場合、異常値が無かったことを示
し、「有」の場合は異常値があったことを示している。
まだ検査結果が出ていない場合には「−」が表示されて
いる。再検の要否850には、再検要否判定処理113
により判定された再検の必要性の有無が表示されてお
り、「否」の場合は再検の必要性が無いことを示し、
「要」の場合は再検の必要性が有ることを示している。
また、検査結果が出ていない場合には「−」が表示され
ている。FIGS. 10 and 11 show screen configuration examples for displaying the test result and the retest necessity judgment result on the display of the test client 40. In FIG. 10, on the screen 800 of the inspection client 40, the reception date and time 810, the inspection order number 815, the patient name 820, the patient's age 825, the patient's gender 830, the patient's consultation department 835, and the inspection status 84 are displayed.
An example in which 0, presence / absence of abnormal value 845, necessity of retest 850, and the like are displayed in a list format. In the test status 840, the progress of the test is shown for each type of test such as a biochemical immunoassay (described as "biochemical immunity" in the figure) and a general test (described as "general" in the figure). I have. In the figure, “complete” indicates that the inspection has been completed and the inspection result has been reported, and “not yet” indicates that the inspection has not been completed yet. "-" Indicates that no order has been placed for that type of inspection. The presence / absence 845 of an abnormal value indicates that there is no abnormal value when “absent”, and indicates that there is an abnormal value when “present”.
If no test result has been output yet, "-" is displayed. The retest necessity 850 includes the retest necessity determination processing 113.
The necessity of a retest determined by is displayed, and in the case of "No", it indicates that there is no need for a retest,
"Necessary" indicates that reexamination is necessary.
When no test result is output, “−” is displayed.
【0049】ここでは、上記の情報がオーダ番号順に一
覧表示されているが、条件による抽出も可能である。例
えば特定の診療科や、患者氏名、異常値の有無、再検の
要否、といった項目に条件を設定し、条件を満たす行の
みを抽出することにより、目的とする情報を効率良く参
照ことができる。Here, the above information is listed in the order of the order number, but it is also possible to extract the information according to conditions. For example, by setting conditions for specific medical departments, patient names, presence / absence of abnormal values, necessity of reexamination, and extracting only rows satisfying the conditions, the target information can be efficiently referred to. .
【0050】図10に示す画面構成例において、検査ク
ライアント40に付属するマウスやキーボード等を操作
し、いずれか一行を選択すると、その行に関するさらに
詳細な情報が表示される。このときに表示される画面の
構成例を図11に示す。In the example of the screen configuration shown in FIG. 10, when one of the lines is selected by operating a mouse, a keyboard or the like attached to the inspection client 40, more detailed information on the selected line is displayed. FIG. 11 shows a configuration example of a screen displayed at this time.
【0051】図11は検査クライアント40のディスプ
レイ800上における画面の構成例である。画面は患者
基本情報表示エリア860、検査結果表示エリア86
5、再検要否判定結果表示エリア870、再検実施情報
入力エリア875、から構成される。FIG. 11 shows an example of a screen configuration on the display 800 of the inspection client 40. The screen includes a patient basic information display area 860 and an examination result display area 86
5, a retest necessity determination result display area 870 and a retest execution information input area 875.
【0052】患者基本情報表示エリア860には、患者
ID、氏名、年齢、性別等、患者に関する情報が表示さ
れる。検査結果表示エリア865にはTP、Alb等の
各検査項目ごとの今回値、前回値、それ以前の値、が検
査日とともに表形式で表示される。再検要否判定結果表
示エリア870には、再検要否判定処理113による再
検の必要性の有無に関する判定結果、及び、その判定の
根拠となる情報が表示される。再検実施情報入力エリア
875では、本システムの操作者が、検査クライアント
40に付属のマウス、キーボード等を利用し、再検を実
施するか(したか)、あるいは実施しないか(しなかっ
たか)を選択入力することができる。[0052] In the patient basic information display area 860, information about the patient, such as the patient ID, name, age, and gender, is displayed. In the inspection result display area 865, a current value, a previous value, and a previous value for each inspection item such as TP and Alb are displayed in a table format together with the inspection date. In the re-examination necessity determination result display area 870, a result of the necessity of re-examination by the re-examination necessity determination processing 113 and information serving as a basis for the determination are displayed. In the reinspection execution information input area 875, the operator of the present system uses the mouse, keyboard, or the like attached to the inspection client 40 to select whether or not to perform the reinspection (whether or not to perform the reinspection). Can be entered.
【0053】システムが再検の必要あり、と判断した検
体について、その検査結果を検査技師が参照し、本当に
再検が必要かどうか最終的な判断を行う場合があるが、
本発明のように再検要否判定結果に応じて必要な再検が
自動的に行われるものとすれば、検査技師による判断は
省略できるケースが多くなる。検査技師による判断をす
る場合にも、再検要否判定の根拠を記録する再検要否判
定結果114を設け、検査結果表示エリア865に検査
結果を表示するとともに再検要否判定結果表示エリア8
70に再検要否判定結果と再検要否判定の根拠を表示す
ることにより、技師が最終的な判断を行う時に、どの検
査値に着目すれば良いかを再検要否判定の根拠として示
すことが可能となり、技師は迅速に判断を行うことが可
能になる。In some cases, a laboratory technician refers to the test result of a sample that the system determines that a retest is necessary, and determines whether or not a retest is really necessary.
If the necessary reexamination is automatically performed according to the reexamination necessity determination result as in the present invention, the judgment by the laboratory technician can be omitted in many cases. Also in the case where the judgment by the laboratory technician is made, the re-examination necessity judgment result 114 for recording the basis of the re-examination necessity judgment is provided, the inspection result is displayed in the inspection result display area 865, and the re-examination necessity judgment result display area 8 is displayed.
By displaying the re-examination necessity determination result and the basis of the re-examination necessity determination in 70, when the technician makes a final decision, it is possible to indicate which test value to pay attention to as the basis of the re-examination necessity determination. This allows the technician to make quick decisions.
【0054】再検実施情報入力エリア875により入力
された再検実施情報は、再検実施情報112に記録され
る。再検要否判定論理最適化処理117は初期検査結果
111に記録された検査結果と、再検実施情報112に
記録された再検実施情報および再検結果115と再検要
否判定結果114とを用い、再検要否判定処理113で
用いられる再検要否判定論理116を最適化するための
情報を出力する。The reexamination information input in the reexamination information input area 875 is recorded in the reexamination information 112. The re-examination necessity determination logic optimization processing 117 uses the inspection result recorded in the initial inspection result 111, the re-examination execution information recorded in the re-examination execution information 112, the re-examination result 115, and the re-examination necessity determination result 114, and The information for optimizing the retest necessity determination logic 116 used in the rejection determination processing 113 is output.
【0055】例えば従来技術による単項目チェック、前
回値チェック、項目間チェック等で用いる基準値を最適
化する場合、検査結果記録手段に記録された過去の検査
結果を用いて検査値分布のヒストグラムを作成し、平均
値を中心に、全体の95%の値が含まれる範囲を基準範
囲とする最適化方法がよく知られている。また、別の方
法としては検査値の平均値μと標準偏差σを求め、範囲
(μ−kσ、μ+kσ)を基準範囲とする方法がある。
但しkは適当な定数である。しかしながら、このような
基準範囲の設定方法は、再検の必要な検体がどのような
検査値であったかという情報は用いていない。そのた
め、実際にこの方法で設定した基準範囲を用いて再検要
否判定を行った場合、過去に再検を実施した検体が、再
検不要と判定されたり、また再検が不要な検体を再検の
必要ありと判定してしまうケースが多くなってしまう場
合がある。そのため、基準範囲の設定の時に、過去の検
査結果に加え、その検査結果が再検を行うべき結果であ
るか否かを示す再検要否判定結果を用いることにより、
過去の検査結果の内、本当に再検が必要であった検査結
果が全て再検必要、と判断されるような最大限の基準範
囲を設定することが可能となる。このように基準範囲を
設定することにより、再検すべき検査結果の見落としを
少なくするとともに、実際には再検が不要である検査結
果を再検要と判断してしまうケースを少なくし、再検要
否判定の精度を高めることが可能になる。For example, when optimizing a reference value used in a single item check, a previous value check, an item-to-item check, etc. according to the prior art, a histogram of the inspection value distribution is calculated using past inspection results recorded in the inspection result recording means. An optimization method is well known in which a reference value is created and a range including 95% of the entire value around the average value is used as a reference range. As another method, there is a method in which the average value μ and the standard deviation σ of the inspection values are obtained, and the range (μ−kσ, μ + kσ) is used as a reference range.
Here, k is an appropriate constant. However, such a method of setting the reference range does not use information as to what kind of test value the specimen that needs to be retested is. Therefore, when the retest is required using the reference range actually set by this method, it is necessary to retest the samples that have been retested in the past or to retest those that do not need to be retested. In many cases. Therefore, at the time of setting the reference range, in addition to the past test results, by using a retest necessity determination result indicating whether the test result is a result to be retested,
It is possible to set the maximum reference range in which all the test results that really need to be re-tested among the past test results are judged to be necessary to be re-tested. By setting the reference range in this manner, oversight of test results to be retested is reduced, and cases in which test results that do not actually need to be retested are judged to be retesting are reduced. Can be improved in accuracy.
【0056】再検要否判定処理113で、上記以外の手
法を用いる場合には、それぞれの手法に対応した様々な
最適化方法、学習方法を用いれば良い。例えば再検要否
判定処理113としてニューラルネットワークを使用す
る場合には、検査結果111から読み込む過去の検査値
を学習データとし、再検要否判定結果114から読み込
まれる再検を行うべき検体であるか否かという情報を教
師データとし、ニューラルネットワークの学習を行うこ
とができる。ニューラルネットワークとして例えばフィ
ードフォワード型のネットワークを用いる場合には、学
習方法としてバックプロパゲーション法を用いることが
できる。In the re-examination necessity determination processing 113, when other methods are used, various optimization methods and learning methods corresponding to the respective methods may be used. For example, when a neural network is used as the retest necessity determination process 113, the past test value read from the test result 111 is used as learning data, and whether or not the sample to be retested read from the retest necessity determination result 114 is determined. Can be used as teacher data to learn a neural network. When, for example, a feed-forward type network is used as the neural network, a back propagation method can be used as a learning method.
【0057】再検要否判定は検査値を特徴量とするパタ
ーンを、再検の必要があるパターンと、再検の必要が無
いパターンの2種類に分類するパターン認識問題と考え
ることができる。そのため、再検要否判定論理116の
再検要否判定方法としては、公知の様々なパターン認識
方法を用いることができ、また、再検要否判定論理最適
化処理117としては公知の様々なパターン認識論理構
築方法を用いることができる。そのため、例えば再検要
否判定論理116においてファジィ推論を用いる場合に
も、検査結果とそれに対応する再検要否判定結果とを使
用することにより、推論方法を最適化することができ
る。また、公知のパターン認識論理構築方法を用いるこ
とにより、最適な論理式を学習により得ることも可能で
ある。The determination of the necessity of reinspection can be considered as a pattern recognition problem in which a pattern having an inspection value as a feature amount is classified into two types, a pattern that requires reinspection and a pattern that does not require reinspection. Therefore, as the re-examination necessity determination method of the re-examination necessity determination logic 116, various known pattern recognition methods can be used. As the re-examination necessity determination logic optimization processing 117, various known pattern recognition logics can be used. Construction methods can be used. Therefore, for example, even when fuzzy inference is used in the reexamination necessity determination logic 116, the inference method can be optimized by using the inspection result and the corresponding reexamination necessity determination result. In addition, by using a known pattern recognition logic construction method, it is possible to obtain an optimal logic expression by learning.
【0058】このように、初期検査結果111および再
検結果115と再検実施情報112を設けることによ
り、上述のような再検要否判定論理の最適化が可能にな
り、再検要否判定精度を向上することができる。As described above, by providing the initial inspection result 111, the re-inspection result 115, and the re-inspection execution information 112, the above-described re-inspection necessity determination logic can be optimized, and the re-inspection necessity determination accuracy is improved. be able to.
【0059】再検論理の最適化は、図7、図8では再検
の流れの中で必ず実行されるものとして説明したが、本
システムの使用者が再検要否判定論理変更を入力するこ
とによって実行するものとしても良い。Although the optimization of the retest logic has been described as being always executed in the flow of the retest in FIGS. 7 and 8, it is executed when the user of the present system inputs the retest necessity determination logic change. It is good to do.
【0060】また、当然のことながら、システムの運用
者は再検結果とは無関係に再検要否判定論理を変更しう
る。例えば、図9の再検基準値あるいは再検論理を入力
装置を使用して更新するのである。Also, it goes without saying that the system operator can change the retest necessity logic regardless of the retest result. For example, the retest reference value or the retest logic of FIG. 9 is updated using the input device.
【0061】[0061]
【発明の効果】再検要と判定された検体に対する再検結
果あるいは再検不要と判定された検体の一部に対する再
検結果等の蓄積された再検実施情報と検査結果を用いて
再検要否判定論理を最適化することにより、再検の精度
を高めることができる。According to the present invention, the re-test necessity determination logic is optimized by using the re-test result and the test result accumulated for the re-test result for the sample judged to be re-test required or the re-test result for a part of the sample judged to be unnecessary. By doing so, the accuracy of the retest can be increased.
【図1】本発明を適用することができる臨床検査システ
ムの構成例の一つを示す図。FIG. 1 is a diagram showing one configuration example of a clinical test system to which the present invention can be applied.
【図2】本発明を適用することができる臨床検査システ
ムの構成例の他の一つを示す図。FIG. 2 is a diagram showing another example of the configuration of the clinical test system to which the present invention can be applied.
【図3】本発明を適用することができる臨床検査システ
ムの構成例のさらに他の一つを示す図。FIG. 3 is a diagram showing still another example of the configuration of the clinical test system to which the present invention can be applied.
【図4】本発明に係る検査サーバの基本的なブロック構
成を示す図。FIG. 4 is a diagram showing a basic block configuration of an inspection server according to the present invention.
【図5】本発明に係る再検要否判定論理の最適化の原理
の一つの実施例を説明する図。FIG. 5 is a view for explaining one embodiment of the principle of optimization of the retest necessity determination logic according to the present invention.
【図6】本発明に係る再検要否判定論理の最適化の原理
の他の実施例を説明する図。FIG. 6 is a diagram illustrating another embodiment of the principle of optimization of the retest necessity determination logic according to the present invention.
【図7】図5に係る再検要否判定論理の最適化の処理の
フローチャートを示す図。FIG. 7 is a view showing a flowchart of a process of optimizing the retest necessity determination logic according to FIG. 5;
【図8】図6に係る再検要否判定論理の最適化の処理の
フローチャートを示す図。FIG. 8 is a view showing a flowchart of processing for optimizing the retest necessity determination logic according to FIG. 6;
【図9】本発明に係る再検要否判定論理で再検要否判定
に使用する基準値等のパラメータや、判定論理を記述し
た論理式の例を示す図。FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a parameter such as a reference value used for retest necessity determination in the retest necessity determination logic according to the present invention, and a logical expression describing the determination logic.
【図10】本発明に係る検査クライアントのディスプレ
イ上に検査結果、及び再検要否判定結果を表示する画面
構成例の一つを示す図。FIG. 10 is a view showing one example of a screen configuration for displaying an inspection result and a re-inspection necessity determination result on a display of the inspection client according to the present invention.
【図11】本発明に係る検査クライアントのディスプレ
イ上に検査結果、及び再検要否判定結果を表示する画面
構成例の他の一つを示す図。FIG. 11 is a view showing another example of the screen configuration for displaying the test result and the retest necessity determination result on the display of the test client according to the present invention.
11:第1の検査装置、12:第2の検査装置、13:
第3の検査装置、20:分析装置サーバ、30:検査サ
ーバ、40:検査クライアント、50:LAN、60:
学習サーバ、70:検査結果参照端末、100:システ
ムバス、101:CPU、102:データベース、10
3:RAM、104:入出力インタフェイス、111:
初期検査結果、112:再検実施情報、113:再検要
否判定処理、114:再検要否判定結果の結果のデー
タ、115:再検結果の結果のデータ、116:再検要
否判定論理、117:再検要否判定論理最適化処理、1
21:診断情報、122:契約情報、123:依頼情
報、124:疾患候補推定処理、500:病院、51
0:検査センター、520:第1の病院、530:第2
の病院、540:通信回線、550;判定論理学習施
設、610:第1の通信手段、620:第2の通信手
段、800:検査クライアント40のディスプレイ画
面、810:受付日時を表示する列、815:オーダ番
号を表示する列、820:患者氏名を表示する列、82
5:年齢を表示する列、830:性別を表示する列、8
35:診療科を表示する列、840:検査状況を表示す
る列、845:異常値の有無を表示する列、850:再
検の要否を表示する列、860:患者基本情報表示エリ
ア、865:検査結果表示エリア、870:再検要否判
定結果表示エリア、875:再検実施情報入力エリア、
920,940:データ群、950:ax+by+c=
0を満足する直線、960:a’x+b’y+c’=0
を満足する直線、970:a''x+b''y+c''=0を
満足する直線。11: first inspection device, 12: second inspection device, 13:
Third inspection apparatus, 20: analysis apparatus server, 30: inspection server, 40: inspection client, 50: LAN, 60:
Learning server, 70: test result reference terminal, 100: system bus, 101: CPU, 102: database, 10
3: RAM, 104: input / output interface, 111:
Initial inspection result, 112: Retest execution information, 113: Retest necessity determination processing, 114: Retest necessity result data, 115: Retest result data, 116: Retest necessity determination logic, 117: Retest Necessity judgment logic optimization processing, 1
21: diagnosis information, 122: contract information, 123: request information, 124: disease candidate estimation processing, 500: hospital, 51
0: Inspection center, 520: First hospital, 530: Second
540: communication line, 550; judgment logic learning facility, 610: first communication means, 620: second communication means, 800: display screen of the examination client 40, 810: column displaying reception date and time, 815 : Column for displaying the order number, 820: column for displaying the patient's name, 82
5: column displaying age, 830: column displaying gender, 8
35: a column for displaying a medical department, 840: a column for displaying an examination status, 845: a column for displaying the presence or absence of an abnormal value, 850: a column for displaying the necessity of reexamination, 860: a patient basic information display area, 865: Inspection result display area, 870: Retest necessity judgment result display area, 875: Retest execution information input area,
920, 940: data group, 950: ax + by + c =
Straight line satisfying 0, 960: a'x + b'y + c '= 0
970: a straight line that satisfies a ″ x + b ″ y + c ″ = 0.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松尾 仁司 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地株 式会社日立製作所中央研究所内 (72)発明者 斎藤 聡 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地株 式会社日立製作所中央研究所内 Fターム(参考) 2G058 AA08 GD05 GD07 ──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Hitoshi Matsuo 1-280 Higashi Koigakubo, Kokubunji-shi, Tokyo Inside the Central Research Laboratory of Hitachi, Ltd. F-term in Hitachi Central Research Laboratory (reference) 2G058 AA08 GD05 GD07
Claims (6)
定のパラメータを持つ再検要否判定論理により再検査要
否を判定する機能を有する臨床検査システムにおいて、
前記再検要否判定論理により再検要とされた被検者の検
体については再検査を施すとともに、再検査を行ったか
否かを示す再検実施情報、初回検査結果および再検結果
とを参照して前記再検要否判定論理のパラメータを修正
することを特徴とする臨床検査システム。1. A clinical test system having a function of judging the necessity of a retest based on a retest necessity judgment logic having predetermined parameters for test results of a plurality of test subjects.
For the subject of the subject re-examined by the re-examination necessity determination logic, a re-examination is performed, and the re-examination execution information indicating whether the re-examination has been performed, the first inspection result and the re-examination result are referred to, A clinical test system, wherein a parameter of a retest necessity determination logic is corrected.
定のパラメータをもつ再検要否判定論理により再検査要
否を判定する機能を有する臨床検査システムにおいて、
前記検査結果を個別に保存する手段と、前記再検要否判
定論理で再検要と判定された複数の検体に関するそれぞ
れの再検査の結果と、対応する保存された初回の検査結
果のそれぞれとの比較により再検査したことが適切か否
かを判定する手段と、再検査したことが適切と判定され
た検査結果の分布に応じて、前記再検要否判定理論によ
り−旦再検不要と判定されていた検体についても再検査
要と修正指示をする手段とを有する臨床検査システム。2. A clinical test system having a function of judging the necessity of a retest based on retest necessity judgment logic having predetermined parameters for test results of a plurality of test subjects.
Means for individually storing the test results, and a comparison between the results of the respective retests for the plurality of samples determined to be retested by the retest necessity determination logic and the corresponding stored first test results, respectively. According to the means for determining whether the re-examination is appropriate and the distribution of the test results determined to be appropriate for the re-examination, the re-examination necessity determination theory has determined that re-examination is unnecessary. A clinical test system having a need for retesting a sample and a means for instructing correction.
判定論理のパラメータを修正し、前記保存された初回の
検査結果を修正された再検要否判定論理で再度判定する
ことにより修正指示することを特徴とする請求項2記載
の臨床検査システム。3. A means for instructing the correction by correcting a parameter of the retest necessity determination logic and re-determining the stored first inspection result by the corrected retest necessity determination logic. The clinical test system according to claim 2, wherein
定の再検要否判定論理により再検査要否を判定する機能
を有する臨床検査システムにおいて、被検者の疾患の種
類に応じ、異なる前記再検要否判定論理を用いることを
特徴とする臨床検査システム。4. A clinical test system having a function of determining the necessity of a retest based on predetermined retest necessity determination logic with respect to test results of a plurality of test samples, and A clinical test system using a different retest necessity determination logic.
定の再検要否判定論理により再検査要否を判定する機能
を有する臨床検査システムにおいて、被検者が服用して
いる薬の種類に応じ、異なる前記再検要否判定論理を用
いることを特徴とする臨床検査システム。5. A clinical test system having a function of determining the necessity of a retest based on predetermined retest necessity determination logic with respect to test results of a plurality of test samples of a subject. A clinical test system, wherein a different retest necessity logic is used depending on the type of the retest.
定の再検要否判定論理により再検査要否を判定する機能
を有する臨床検査システムにおいて、前記被検者の検査
結果から、疑われる疾患名を出力する疾患候補抽出手段
を有し、該疾患候補抽出手段が出力する疾患の種類に応
じ、異なる前記再検要否判定論理を用いることを特徴と
する臨床検査システム。6. A clinical test system having a function of determining the necessity of a retest based on predetermined retest necessity determination logic for test results of a plurality of test subjects, A clinical test system comprising a disease candidate extracting means for outputting a suspected disease name, and using a different reexamination necessity determination logic according to a type of a disease outputted by the disease candidate extracting means.
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