JP2000503328A

JP2000503328A - Self-foaming microemulsion cleaning composition

Info

Publication number: JP2000503328A
Application number: JP9525406A
Authority: JP
Inventors: クルツ，ジェームズ，エル．; タッカー，クリストファー，ジェー．
Original assignee: エス．シー．ジョンソンアンドサン，インコーポレーテッド
Priority date: 1996-01-04
Filing date: 1997-01-03
Publication date: 2000-03-21
Also published as: DE69720430T3; DE69720430T2; EP0883680B2; WO1997025408A1; EP0883680B1; EP0883680A1; ATE236244T1; ES2191168T3; DE69720430D1

Abstract

(57)【要約】本発明は、組成物を表面に分配後泡を形成するのに有効量の自己泡立ち剤、少なくとも１種の共界面活性剤、少なくとも１種の界面活性剤、残りが水からなるマイクロエマルション形の洗浄組成物であり、この組成物は、２２℃で１気圧以下の蒸気圧を有し、非加圧容器から液体として分配できる安定な自己泡立ち性マイクロエマルションである。 (57) [Summary] The present invention relates to a microemulsion form comprising an effective amount of a self-foaming agent, at least one co-surfactant, at least one surfactant, the remainder being water, to form a foam after dispensing the composition to the surface. A cleaning composition, which is a stable, self-foaming microemulsion having a vapor pressure of less than 1 atmosphere at 22 ° C. and dispensable as a liquid from a non-pressurized container.

Description

【発明の詳細な説明】自己発泡性マイクロエマルション洗浄組成物本発明は、容器から出した後で泡立つ家庭用クリーナー製品に関する。家庭用クリーナー製品は、種々の形態で製造業者から消費者に提供されている。それらの形態には、特に固体や液体で普通は希釈して使用され、その後洗い流されるものや、普通きれいにしようとする表面または物品に直接適用して、その後すすいだり拭きとったりするスプレーなどがある。スプレーには、シャワー囲い、浴槽、タイル、流しなどで使うスプレー用浴室クリーナー；器具、カウンター、台所の流しなどをきれいにするのに使う汎用スプレー用クリーナー；窓、鏡等に使うガラスクリーナー；およびカビ用殺菌クリーナーのような、硬質表面用クリーナー製品が特によく知られている。スプレーは、洗濯前に布を前処理する製品や敷物・じゅうたんクリーナーとしてもよく使われている。スプレーは、きれいにしようとする表面または物品の広い範囲に比較的少量の液体洗浄組成物を適用できる利点がある。スプレー製品をかける際、物品または表面に向けてかけるのは易しいが、スプレーした区域と、スプレーしてない区域を区別することが難しいことがよくある。通常、家庭用クリーナー製品は、洗浄工程中泡立ちし、一般に消費者は、きれいにした物品または表面から泡が容易に除去されるまたは消えるかぎり、良く泡立つ製品を望む。従って、皿洗い液および液体洗剤のような液体洗浄製品は、良好な泡立ちを示すように最適化される。これらの製品は、使用前に洗い桶の中で希釈され、泡がきれいにした物品から容易に洗い流される状態で使われる。硬質表面を清浄化するのに使う液体またはスプレー製品の場合にも、泡立ちが望まれる。スプレー式浴室クリーナーの場合は、普通洗い流す機会は十分ある。しかし、汎用スプレークリーナーおよびガラスクリーナーの場合、効果的に洗い流せる機会が少ないことが多い。使用時に良好な泡立ちを示すスプレー製品は、きれいにした物品から拭きとるとき、泡が残る傾向がある。その結果、硬質表面の清浄化に使うスプレー製品、特に汎用スプレークリーナーおよびガラスクリーナーは、通常きれいに拭きとったとき泡残りの少ない低発泡性組成物である。家庭用クリーナー製品の製造業者は、その発泡特性を改良するため、多くの手段に頼ってきた。エーロゾル容器は、製品を泡として出す手段として特に用いられてきた。しかし、エーロゾル製品は、環境への悪影響が認識されて社会的にマイナス認知を受けた。更に、エーロゾルの泡は、洗うときに泡立つ液体製品とは異なり、泡の状態で出てくる製品を供給する。ポスト発泡性組成物は、身だしなみ製品で、特にポスト発泡性シェービングゲルとして知られている。このポスト泡立ち組成物は、多数の実際的理由から家庭用クリーナー製品では使われていない。一般に、ポスト発泡性シェービングゲルで代表されるこれら組成物は、米国特許第３，５４１，５８１号の図４に示された容器や米国特許第４，９１３，３２３号に記載のピストン容器のような、高価な仕切りのあるエーロゾル容器から分配する必要がある。これは、組成物の大気圧を越える蒸気圧が加圧包装を必要とするのと、仕切りのない加圧容器からは適当に排出できないゲルの濃い非流体コンシステンシーのためである。仕切りのないバリヤー容器から液体を出し、かつ液体を泡立たせるため使われる二重目的加圧剤を含む、自己均展性で自己発泡性の液体組成物が、この分野で記載されている。しかしこの組成物は、大気圧を越える蒸気圧を示すので、バリヤー性材料の加圧容器に入れ、そこから出す必要がある。自己発泡性をもつ他のクリーナ一組成物は、自己発泡剤として蒸気圧が大気圧以下の有機性液体を含む。しかし、この組成物は、非エーロゾルスプレー装置から出すには不適当な粘度を示す。更に、上記組成物は、表面または物品から洗い落とすのが難しい高レベルの界面活性剤を使い、これが不必要に製品価格を増す。他の洗浄組成物は、自己発泡性をもつ大気圧以下の有機性液体化合物と、比較的高レベルの界面活性剤を含む。これらの組成物は、粘度調節剤として水溶性有機ガムを使い、シャンプーに５℃で1,000 乃至20,000センチストークスの範囲の粘度を与える。またはこれらの組成物はゲル形である。一般に、そのように高粘度の液体は、液体が十分に霧化するのを妨げるから、非エーロゾルスプレーとして出すには不適当である。更に、高水準の界面活性剤を含むクリーナー組成物は、表面から洗い落とすのが難しいかもしれず、また上記製品のコストがかさむ。他の文献は、薄い層にひろげると瞬時に泡立ちする組成物を製造するために、大気圧以下の蒸気圧をもつ「水性せっけん質組成物」中に、水不溶性で揮発性の有機液体、ペンタンを使用することを開示している。この組成物は、噴霧器から出すことができた。しかし、この組成物は、ペンタンが溶液中に留まらないため、安定でなかった。ペンタンを組成物全体に分布させるためには、使用直前に組成物を撹拌または振とうする必要があった。この組成物はまた、その泡立ち効果を得るために、高い界面活性剤濃度を必要とした。必須の炭化水素として香料をマイクロエマルション形で含むクリーナー製品組成物が、この分野で記載されている。しかし、この組成物は、自己発泡性でない。油汚れをきれいにするため、低蒸気圧炭化水素溶剤を含む液晶クリーナー組成物が、この技術分野に記載されている。しかし、これらの組成物で必要な炭化水素溶剤は、自己発泡性の組成物を得るには揮発性が不十分である。自己発泡剤を含まない他の組成物は、かき混ぜたり、あるいは液体に泡立ちを与えるように設計された噴霧器から噴霧されると泡立つが、自己発泡性は示さない。従って、出した後良く泡立ち、しかし表面または物品から容易に洗いおとしたり、拭きとることができ、拭いた後に泡が残りにくい、改良された、硬質表面用クリーナー製品が必要とされている。きれいにしようとする物品または表面にクリーナー製品を適用する場合、比較的少量の製品を清浄化しようとする表面を効果的にカバーするように、あまねく使うことが望ましい。このためには、製品を既に適用した区域が眼に見えることが望ましい。従って、使用者が比較的少量の製品をあまねく適用でき、製品を適用した区域が目で見て容易にわかる、硬質表面用クリーナー製品が必要とされる。更に、クリーナーを物品または表面から洗い流し、拭き去りまたは他の方法で除去するまで、クリーナーが適用した区域に留まることが望ましい。水平表面の場合は、液体およびスプレー製品は、適用した場所に留まる傾向がある。しかし、傾斜したまた特に垂直表面の場合には、液体およびスプレー製品は、流れて垂れる傾向がある。この傾向に対処するために、濃厚（どろりとした）液体形の硬質表面用クリーナー製品が、開発され、市販されている。上記濃厚化製品は、清浄化しようとする物品または表面に一層有効に留まる。しかし、濃厚化クリーナー製品は、物品または表面に留まる傾向があるから、洗い流すのに普通一層大きな努力と注意を必要とする。更に、上記濃厚液体は、十分に霧化し、噴出するのが困難なので、スプレーの形で適用するのに向いていない。従って、液体またはスプレーとして適用するとき、垂直表面に良く粘着し、適用したあと自己発泡性のある、液体クリーナー組成物が必要である。発明の総括一つの見地においては、本発明は、（ａ）水、（ｂ）次の関係を満たす蒸気圧を有する水と混和しない化合物またはその混合物約０．５乃至約１０重量パーセント、３ｐｓｉ＜ Σ^i=y _i=1Ｘ_i Ｐ_i ＜１４．７ｐｓｉ（式中、ｙは成分（ｃ）中の水と混和しない化合物の数を表し、Ｘ_i は成分（ｃ）中の水と混和しない化合物ｉのモル分率を表し、Ｐ_i は２２℃における該水と混和しない化合物ｉの蒸気圧を表す）、（ｃ）界面活性剤約０．２乃至約２０重量パーセント、および（ｄ）１）式Ｒ¹ Ｏ（ＣＨ₂ＣＨＲ² Ｏ）_nＨ（式中、Ｒ¹ はＣ¹ −Ｃ⁶ アルキルであり、Ｒ² はＨまたはメチルであり、ｎは１乃至３の数である）のアルキレングリコールエーテル、２）式Ｒ³ Ｒ⁴ Ｒ⁵ ＣＯＨ（式中、Ｒ³ ，Ｒ⁴ およびＲ⁵ はおのおのＨまたはＣ₁ −Ｃ₇ アルキルであり、ただしＲ³ ，Ｒ⁴ およびＲ⁵ の炭素原子の総数は３乃至７である）のアルコール、および３）８８までの当量を有するモノ−およびジ−カルボン酸からなる群から選ばれる共界面活性剤約０．１乃至約２０重量パーセントからなり、成分（ａ）乃至（ｄ）の相対量は、組成物が液体水中油型マイクロエマルション形であるように選ばれることを特徴とする後泡立ち性組成物である。本発明の組成物は、泡立ちしていない液体スプレーとして分配することもできる。分配後の若干の時間で、普通は約１乃至２０秒程度で、スプレーした組成物は泡立つ。こうして、組成物をスプレーした表面を容易に識別することができる。更に、本発明の組成物は、３０日以上貯蔵安定性であり、非加圧容器に収容し包装することができる。この組成物はまた、垂直表面に良く粘着し、優れた洗浄を与える。第２の見地においては、本発明は、非加圧溜と開口を有する容器であり、上記溜は本発明の第１の見地の後泡立ち性組成物を含んでおり、上記開口は閉じた位置から開いた位置に作動するのに適した分配装置に取り付けてあり、上記分配装置を開いた位置に動かすとき、上記後泡立ち性組成物に剪断を与え、その組成物を容器から液体の、非泡立ちスプレーの形で分配する。発明の詳細な説明水は本発明の組成物の必須成分である。水は、所望の泡立ちと泡立て特性の両者を与えるのに必要であり、所望の粘度の液体を得るのに十分な量で使用する。水中の不純物および添加剤がその他の成分の機能性を妨害しない限り、たとえば水道水、蒸留水、脱イオン水を含む、どのような源の水も本発明に使うのに適している。組成物中の水量は、最終的には、組成物に含まれる他の必須成分および任意の成分の量により、決定される。好ましくは、脱イオン水を用いる。好ましくは、組成物の約６０乃至約９８重量パーセントが水である。更に好ましくは、全組成物の約８０乃至約９８重量パーセントが水である。組成物はまた、幾つかの機能を果たす界面活性剤を含む。界面活性剤は、マイクロエマルションの安定化を助け、組成物を分配後泡立ちする泡の安定化を助ける。ここで有用な界面活性剤は、約１０乃至３２の炭素原子のアルキルアリール、アルキルまたはアルケニル炭化水素鎖を、好ましくは約１０乃至３０の炭素原子のアルキル鎖を有する。一般に、本発明のマイクロエマルション組成物を形成するにあたっての界面活性剤の効率は、アルキル鎖の炭素原子数が増加するにつれ増大する。驚くべきことに、本発明の組成物においては、１２個より多い炭素原子を含むアルキル鎖を有する界面活性剤を使うのが普通好ましい。このことは、１２個の炭素原子を越えて界面活性剤のアルキル鎖長が増大すると泡立ちが一層少ないものとなる、シャンプーのような従来の泡立ち組成物を処方するための通常の実施の場合とは対照的である。本発明の組成物で使うのに有用な界面活性剤には、たとえばアニオン、カチオン、非イオン、両性または双性イオン界面活性剤またはそれらの混合物が含まれる。アニオンおよび非イオン界面活性剤の混合物が好ましい。有用なアニオン界面活性剤には、たとえばアルキルベンゼンスルホン酸およびアルキルトルエンスルホン酸の金属塩が含まれる。有用なアニオン界面活性剤の例としては、たとえば、次の式、Ｒ⁶ Ｃ₆Ｈ₄ＳＯ₃ ^- Ｎａ⁺ （Ｒ⁶ は線状、または枝分かれの、不活性置換のＣ₁₂−Ｃ₃₀炭化水素、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₃₀アルキルである）を有するもの、および次の式、Ｒ⁶ Ｃ₆Ｈ₃（ＣＨ₃）ＳＯ₃Ｎａを有するアルキルトルエンスルホン酸塩が含まれる。不活性置換基には、その化合物の界面活性特性を破壊しない水酸基、不飽和部位などが含まれる。好ましいアニオン界面活性剤には、Ｒ⁶ 基が２０乃至２４の炭素原子を有するものが含まれる。他の有用なアニオン界面活性剤は、次の式：Ｒ¹⁰−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_m−ＯＳＯ₄ ^-Ｎａ⁺ （式中、Ｒ¹⁰は１０乃至２０個の炭素原子のアルキル基であり、ｍは０−１２の数である）のアルキルエーテル硫酸塩界面活性剤を含む。本発明の組成物で使う好ましいカチオン界面活性剤は、次の式で表されるもの含む。〔Ｒ⁷ Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂Ｈ⁺ 〕₂ＳＯ₄ ^2- （式中、Ｒ⁷ はＣ_10-24の不活性置換の、線状または枝分かれヒドロカルビル、好ましくはＣ_16-18アルキルである）。商業上入手することができ、また本技術分野で既知の多くのその他の界面活性剤および界面活性剤の組み合わせを、本発明の原理から逸脱することなく、本発明の組成物で使用してもよいことが理解される。そのような市販の界面活性剤についてまとめたものが、ここで参考文献とするマッカションズ・デタージェンツ・アンド・エマルジファイヤーズ(McCutcheon's Detergents and Emulsifiers) に見いだすことができる。界面活性剤はまた、酸素含有共界面活性剤を含む、また塩、ヒドロトロープ、抗菌物質、酸、芳香剤(Fragrance)、着色剤などの任意の成分を含む、組成物に使う他の物質と適合性でなければならない。”適合性”とは、その物質が、組成物中で所望の機能を果たすための能力に悪影響を与える望ましくない化学反応に互いに関与しないこと、および物質が組成物中で相分離しないことを意味する。界面活性剤の使用量は、安定な水中油型マイクロエマルションが形成されるように、他の成分の量と種類とに関連して選択される。マイクロエマルションは、透明か、または僅かに濁っている。一般に、界面活性剤を、本発明の組成物に、組成物の約０．２乃至約２０重量パーセントの量で存在させる。好ましくは、本発明の組成物において、界面活性剤を、約０．５乃至約１０重量パーセントの量で存在させる。更に好ましくは、界面活性剤を、組成物中に約０．５乃至約７重量パーセントの量で存在させる。界面活性剤を、安定なマイクロエマルションを形成するに必要な量より過剰量で使用してもよいが、大過剰量を用いると価格および粘度を増大することから望ましくない。本発明の組成物における別の必須成分は、共界面活性剤である。共界面活性剤は、油相と水相の間の界面張力を低下させ、マイクロエマルション系の形成を可能にする。共界面活性剤は、界面活性剤と共同で機能して、所望の量と種類の自己泡立ち剤を合体したマイクロエマルションを形成する。本発明の組成物は、２種以上の共界面活性剤の組み合わせを含むことができる。共界面活性剤はまた、浴室洗浄剤の場合、ハードせっけんのスカムのような抵抗性のある汚れの洗浄を助ける働きをする。全体として組成物中における揮発性有機化合物の含量を最小にするために、最も低い可能な蒸気圧を有する共界面活性剤を使うのが好ましい。有用な共界面活性剤には、次の式、Ｒ¹ Ｏ（ＣＨ₂ＣＨＲ² Ｏ）_nＨ（式中、Ｒ¹ はＣ₁−Ｃ₆アルキルであり、Ｒ² はＨまたはメチルであり、ｎは１乃至約３の数である）を有するアルキレングリコールエーテルが含まれる。単独でまたは上記共界面活性剤と組み合わせて、本発明の組成物で使われる他の有用な共界面活性剤は、次の式を有するアルコールである。Ｒ³ Ｒ⁴ Ｒ⁵ ＣＯＨ（式中、Ｒ³ ，Ｒ⁴ およびＲ⁵ は各々ＨまたはＣ₁−Ｃ₇アルキルであり、ただしＲ³ ，Ｒ⁴ よびＲ⁵ 素原子の総数は３乃至約９である）。単独でまたは上記共界面活性剤と組み合わせて、本発明の組成物の形成に使われる他の有用な共界面活性剤は、たとえば、酢酸、アジピン酸、コハク酸のような、約８８までの当量を有するモノ−およびジ−カルボン酸を含む。更に好ましい共界面活性剤は、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、およびそれらの混合物のようなグリコールエーテルを含む。本発明の組成物で要求される共界面活性剤の量は、特定の組成物で選ばれる特定の界面活性剤および水と混和しない化合物に依存する。一般に、共界面活性剤を、約０．１パーセント乃至約２０パーセントの量で、組成物に存在させる。好ましくは、共界面活性剤を、約０．５パーセント乃至約１０パーセントの量で組成物に存在させる。更に好ましくは、共界面活性剤約１重量パーセント乃至約５重量パーセントを、本発明の組成物に存在させる。上記必須成分に加えて、本発明の組成物は他の添加剤を含むことができる。特に重要なものは、ある種の水溶性無機塩およびヒドロトロープである。本発明のマイクロエマルションを形成する際に界面活性剤と共界面活性剤の特定の組み合わせを助けるために、水溶性無機塩を添加してもよい。塩は、組成物に直接添加してもよく、または適当な酸性物質の中和により系中で形成してもよい。適当な酸性物質は、たとえばクエン酸、塩酸、硫酸を含む。この酸を、水酸化ナトリウムまたは他の適当な塩基で中和してもよい。本発明の組成物で使う好ましい塩は、たとえば硫酸ナトリウム、重硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、および塩化マグネシウムを含む。これらの塩を用いる場合には、塩は組成物の約０．１乃至約１０重量パーセントを構成してもよい。ヒドロトロープは、高濃度の界面活性剤を水性液体組成物中に可溶化し、そして水性の洗剤組成物中でリオトロピック液晶相の形成を抑制するため、液体洗剤処方物で使う物質である。より多くの炭素原子数を含むアルキル鎖を有する界面活性剤は、一般に水溶液中で液晶相を一層形成し易いから、液晶の形成を抑制し、そして安定なマイクロエマルションの形成を促進するため、本発明の組成物にヒドロトロープを合体することが有用である。一般に、どのような適合性のあるヒドロトロープも、本発明の組成物に使用することができる。有用なヒドロトロープは、たとえばトルエンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウムのような短鎖アルキル鎖を有するアルキルアリールスルホン酸塩および１級オクタンスルホン酸ナトリウムのような中鎖アルカンスルホン酸塩を含む。好ましいヒドロトロープは、芳香結合の強いイオン性基を有し、そして８個、好ましくは４個、最も好ましくは２個より多い炭素原子の脂肪族炭化水素鎖を有しないものである。特に好ましいヒドロトロープはクメンスルホン酸ナトリウムである。ヒドロトロープが存在するときは、有利には、活性基準（即ち、ヒドロトロープと共に添加する水または溶剤を除いて）で組成物の約０．１乃至５重量パーセントを構成する。共界面活性剤として上記した以外の酸が、本発明の組成物に有用であり得る。酸は、たとえば浴室および便器洗浄剤を含む、多くの型の硬質表面洗浄組成物に有用な成分である。組成物中の酸は、硬水汚れおよびせっけんくずを除去するのを助ける。本発明の実施において、酸は必要ではないが、都合の良い酸を所望により使用してもよい。本発明の組成物に有用な酸には、たとえばクエン酸、乳酸のような有機酸、および硫酸水素ナトリウム、および塩酸のような無機酸が含まれる。抗菌物質も、本発明の組成物で使用できる。洗浄しようとする表面を殺菌、消毒するために、抗菌物質を普通硬質表面洗浄剤に合体する。一般に、当業者に既知のどのような適合性のある抗菌物質をも、本発明の組成物に使用することができる。有用な抗菌物質には、たとえば次の式、Ｒ⁸ （ＣＨ₃）₂ＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₄Ｒ⁹⁺Ｃｌ^-、およびＣ₆Ｒ⁸ Ｈ₅ ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂Ｒ¹⁺Ｃｌ（式中、Ｒ₈ はＣ₁₀−Ｃ₁₈炭素原子の枝分かれまたは直鎖炭化水素であり、Ｒ₉ は低級アルキルであり、ここでＲ⁹ は、たとえば６０パーセントＣ₁₄，３０パーセントＣ₁₆；５パーセントＣ₁₂および５パーセントＣ₁₈の混合物、Ｒ₁の混合物、６８パーセントＣ₁₂；３２パーセントＣ₁₄の混合物を含むＣ₁₂−Ｃ₂₀アルキル基であり、Ｒ⁸ は水素または低級アルキルである）に相当する物質、および次の式、（Ｒ¹¹）₂Ｎ（ＣＨ₃）₂ ⁺Ｃｌ^- （式中、Ｒ¹¹はＣ₈−Ｃ₁₀アルキルである）に相当する物質を含む４級アンモニウム化合物、およびたとえばオルト−フェニルフェノールおよびオルト−ベンジルクロロフェノールのようなフェノール性抗菌物質がを含まれる。本発明の組成物は、また香料を含む他の任意の成分および上記自己泡立ち剤に含まれない他の水不溶化合物を含むことができる。これらの任意の成分が水と混和しないときは、これらは水と混和しない化合物（ｂ）の１部分を形成し、他の水と混和しない化合物と共に、上記の関係を満たす必要がある。本発明の組成物の典型的なｐＨ範囲は、意図する洗浄用途に依存して変わり、約ｐＨ１乃至約ｐＨ１３である。本発明の組成物は、有利には、周囲温度で少なくとも約３０日の期間中安定であり、好ましくは０℃乃至５０℃の温度範囲にわたって同様の期間安定である。本発明のマイクロエマルションは、界面活性剤が溶けるまで、水と界面活性剤を組み合わせることにより製造することができる。次いで、共界面活性剤を界面活性剤混合物と組合せ、そして眼で均一となるまで混合する。得られた溶液を、有利には、約０℃乃至約１０℃に冷し、水と混和しない化合物（好ましくは約０ ℃乃至約１０℃に冷やした）を混合物に加え、組成物を混合する。ついで、組成物を、貯蔵のため適当なバリヤー容器に移す。一方、水と混和しない化合物以外の、予め決めたマイクロエマルション組成物の全成分を、上記した中間物に併用してもよい。この中間物の適当量を、バリヤー物質の容器に秤り入れ、そして冷やした(０乃至１０℃）水と混和しない化合物の適当量を添加する。容器を閉じ、水と混和しない化合物をかきまぜながら組成物中に合体する。本発明の組成物は、自己泡立ち剤に対しバリヤーを与える便利な容器に入れ包装できる。有用なバリヤー材料としては、たとえばポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）およびポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）がある。容器は、好ましくは製品がヘッドスペースと通じる単一の非加圧溜を有する。溜は、分配装置が備え付けられている外への開口を有する。分配装置は、有利には、開いた位置および閉じた位置の間で作動するようにつくられている。好ましくは、分配装置を始動すると、中に含まれる組成物に剪断を与え、その結果粘度が低下し、そして組成物を霧化し、そして噴霧することができる。上記分配装置は良く知られており、指始動噴霧スプレー弁およびトリガー噴霧器を含む。閉じた位置では、分配装置は溜の内容物が逃げるのを防ぐ障壁となる。組成物は、たとえば注ぐこと、絞ること、またはトリガー噴霧器からスプレーすることを含め、便利な手段で分配することができる。好ましくは、トリガー噴霧器、たとえばコンチネンタルスプレイヤー(C ontinental Sprayers)から入手できるモデルT85NDBトリガー噴霧器から、組成物を分配する。次の実施例は、本発明の組成物の例であるが、本発明を限定する意図はない。本発明の精神と範囲から逸脱することなく、多くの変形が可能である。成分について示した量は、断らない限り、重量部である。次の実施例の組成物に対する成分の必要な量と種類は、上記の方法により予め決定される。実施例１この実施例は、消毒洗浄剤として有用なマイクロエマルション組成物を示す。界面活性剤を、室温で水に溶解させ、そしてｏ−フェニルフェノールを室温で共界面活性剤に溶解させた。両溶液を混合し、均一となるまで混合し、クエン酸を加え、溶解させた。次いで、この混合物を約５℃に冷却した。イソペンタンを別に約５℃に冷却し、混合物に添加し、約２分間混合した。組成物を、ＰＥＴびんに移し、キャップで密封した。組成物の成分は次のとおりであった。ａ）：ナッコノール９０Ｇ（Nacconol 90G）、ステファンカンパニー（Stepan Company）；b): ダウワノール（Dowanol） DPnB、（ダウケミカルカンパニー（The Dow Chemical Company）；c): ダウイシド１（Dowicide 1）、The DowChemical Company; 実施例２本実施例は、迅速泡立ちマイクロエマルション洗浄組成物を示す。組成物成分は次のとおりであった。 a): Dowanol DPnB，The Dow Chemical Company; b): NAPTHA SC 140,アッシュランドケミカル（Ashland Chemical）から入手できる、その蒸気圧は22℃で０．０１９ｐｓｉである。界面活性剤、共界面活性剤、およびクエン酸を、室温で混合し溶液をつくり、約５℃に冷却した。イソペンタンおよび石油留出物を混合し、約５℃に冷却し、徐々に界面活性剤溶液に加え、透明となるまで混合した。次いで、この組成物を、適当なバリヤー容器に貯蔵した。実施例３実施例３は、迅速泡立ち消毒洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。ａ）：バイオソフトＳ１３０（Ｂiosoft S130）、Stepan Company; b): Dowanol ,The Dow Chemical Company; c): Dowicide １，The Dow Chemical Company. トリデシルベンゼンスルホン酸を室温で水に溶解させた。クメンスルホン酸ナトリウムを添加し、溶解するまで混合した。ｏ−フェニルフェノールをエーテル共界面活性剤に溶解させ、得られた溶液を界面活性剤溶液に加え、混合した。水酸化ナトリウムを徐々に加え、約５乃至約９の間のｐＨを得た。クエン酸および硫酸ナトリウムを加え、この溶液が溶解するまで混合した。この混合物の９５重量部を容器に入れた。イソペンタンを約５℃に冷却し、混合物に加えた。容器を密封し、混合して均一マイクロエマルションを形成した。実施例４本実施例は、遅く泡立ちする消毒洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。 a): Biosoft S 130，Stepan Company; b): Dowanol DPnB，The Dow Chemical Company; c): Dowicide 1，The Dow Chemical Company; d): ISOPA^TMCは主として2,2,4-トリメチルペンタンを含むイソパラフィン炭化水素のブレンドである。これはエクソンケミカルズ（Exxon Chemicals）から入手できる。2,2,4−トリメチルペンタンの蒸気圧は、22℃で0.8245psiaであり、この値を本実施例でΣⁱ⁼ ^y _i=1 Ｘ_i Ｐ_i の計算に使用した。イソペンタンおよびイソパ−（ISOPAR）を混合し、約５℃に冷却した。他は、実施例３に記載のようにして組成物を製造した。実施例５本実施例は、酸性消毒洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。 a): ジョーンズハミルトン（Jones Hamilton）から；b): Biosoft TA2,St epan Chemical Company; c): BTC 2125M はStepan Chemical Company から入手できるＣ₁₂-Ｃ₁₈ ジメチルベンジルアンモニウムクロリドおよびＣ₁₂-₁₈ ジメチルエチルベンジルアンモニウムクロリドの混合物である；d): Dowanol DPnB，Th e Dow Chemical Company. 重硫酸ナトリウムを水に溶解させ、ジヒドロキシエチル獣脂アミンを加え、均一となるまでこの溶液を混合した。抗菌物質、エーテル共界面活性剤、およびクエン酸を加え、溶解するまで混合した。この溶液の９５部を、バリヤー容器に移し、冷却した（約５℃）イソペンタンを加え、容器を密封し、均一となるまで溶液を混合した。実施例６本実施例は、迅速泡立ち洗浄組成物を示す。組成物成分は次の通りであった。 a): Biosoft S100，Stepan Company; b): Dowanol DPnB，The Dow Chemical C ompany. 界面活性剤、エーテル共界面活性剤、酸化マグネシウムおよびクエン酸を順次水に溶解させた。イソペンタンを約５℃に冷却し、界面活性剤溶液の９５重量パーセントに添加し、密閉容器中で均一になるまで混合した。実施例７本実施例は、界面活性剤混合物および共界面活性剤混合物を含有する洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。Ｃ_20-24アルキルトルエンスルホン酸ナトリウム界面活性剤、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、およびＮＡＰＴＨＡＳＣ−１４０を水総量の５５パーセントに溶解させた。ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、水酸化ナトリウム、およびクエン酸を混合物に加え、混合して溶液を形成し、残りの水を加えた。この溶液を約５℃に冷却し、冷却したイソペンタン（約５℃）を、混合しながら溶液に加え、マイクロエマルションを形成した。実施例８本実施例は、実施例７の組成物より一層遅く泡立ちする洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。この組成物を、実施例７に記載のようにして製造した。実施例９本実施例は、水と混和しない化合物としてｎ−ペンタンを含有する、本発明のマイクロエマルション洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。この組成物を、実施例７に記載のようにして製造した。実施例１０本実施例は、酸性消毒洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。界面活性剤、およびクメンスルホン酸ナトリウムを順次、水に溶解させた。ｏ −フェニルフェノールをエーテル共界面活性剤に溶解させ、連続して攪拌させながら界面活性剤溶液に加えた。水酸化ナトリウムを徐々に混合物に加え、約５乃至約９のｐＨを得た。クエン酸、および硫酸ナトリウムを添加し、均一となるまで室温で溶液を混合した。イソペンタン／ＩＳＯＰＡＲ混合物を約５℃に冷却し、界面活性剤溶液の９５重量パーセントに加えた。組成物を、密閉容器中で、均一液体が形成されるまで混合した。実施例１１本実施例は、中性ｐＨを有する本発明の洗浄組成物を示す。組成物成分は、次のとおりであった。界面活性剤、およびヒドロトロープを、順次水に溶解させた。ｏ−フェニルフェノールをエーテル共界面活性剤に溶解させ、得られた混合物を界面活性剤溶液に、連続して攪拌させながら加えた。水酸化ナトリウムを徐々に加え、約５乃至９のｐＨを得、均一となるまで室温で一定に攪拌させながら、硫酸ナトリウムを加えた。イソペンタンを約５℃に冷却し、界面活性剤溶液の９５重量パーセントに加えた。均一液体が形成されるまで、密閉容器中で組成物を混合した。実施例１２本発明の組成物の”初期泡立ち時間”と水に混和しない化合物の型または混合物との間の関係を、本実施例で実証する。実施例１２の組成物は、実施例６に記載の方式で、表１に挙げた成分を使用して製造した。 ”初期泡立ちまでの時間”は、ブラインド試料評価およびＰＥＴまたはガラス容器上に配置した単一トリガー噴霧器（Continental SprayersからのModelT85ND B）を使用して決定した。トリガー噴霧器を、各使用前に濯ぎ、各組成物を評価前１２回スプレーした。各組成物を、６インチの距離で垂直標的に、計６回スプレーし、測定を平均し、各組成物の”初期泡立ちまでの時間”を決定した。”初期泡立ちまでの時間”は、トリガーの始動から組成物が泡立ち標的を不明瞭にするまでの時間の尺度である。結果を表１に示す。表１の結果は、組成物の”泡立ち時間”は、組成物の蒸気圧により変化することを示している。従って、適用後泡が現れる時間を、自己泡立ち剤の量と蒸気圧を変えることにより制御できる。実施例１３Ａ．非濃厚化自己泡立ち性洗濯前処理組成物、実施例１３Ａ−１３Ｃこれらの組成物を、次の成分から製造した。 a)：ステロール４６０ＣＳ（Sterol 460CS）、Stepan Chemical から；b)：ヴァロニックＴ２０５（Varonic T205）、ウィッコケミカル（Witco Chemical ）から；c): アルカミドＤＩＮ２９５Ｓ（Alkamide DIN 295S）、ローン− プラン（Rhone-Poulenc）から；d): Dowanol DPnP，The Dow Chemlcal Company から；e)：オプチマーゼＡＰＬ−４４０（Optimase APL-440）、ソルベイエンザイムズ（Solvay Enzymes）から。水およびpareth-4 硫酸ナトリウム（sodium pareth-4 sulfate）を４リッターのステンレス鋼ビーカーに加え、プロピレングリコール、および四ホウ酸ナトリウムを加え、溶解させて、組成物を製造した。実施例１３Ａおよび１３Ｂでは、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテルを次いで加えた。実施例１３Ｃでは、このとき硫酸ナトリウムを加え、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテルおよびSoyamide DEAを別に混合して、加えた。全ての場合、次いで酵素を加え、均一となるまで混合した。得られた混合物を、ポリエチレンテレフタラートびんに移し、イソペンタンおよびISOPAR Cを添加した。びんにふたをし、組成物を手で攪拌して混合した。Ｂ．濃厚洗濯前処理組成物１３Ｄ−１３Ｇ a)：Sterol 460CS，Stepan Chemicalから; b)：Alkamide DIN 295S，Rhone-Po ulenc から; c)：Biosoft S100，Stepan Chemical から；d): イゲパルＤＭ４３０（Igepal DM430）、Rhone-Poulenc から；e)Dowanol DPnP，Dow Chemical Company から；f): Optimase APL-440，Solvay Enzymesから；g): ケルザンＴ（Kelzan T）、ケルコ（Kelco）から；h): アクゾール８２０（Acusol 820）、ロームアンドハース（Rhom & Haas）から。水およびpareth-4 硫酸ナトリウムを４リッターのステンレス鋼ビーカーに加え、次いでプロピレングリコール、四ホウ酸ナトリウム、およびアクリル酸重合体（実施例１３Ｄ）、またはキサンタンガム（実施例１３Ｅ）を加え、溶解させて、実施例１３Ｄおよび１３Ｅを製造した。実施例１３Ｄでは、次いで水酸化ナトリウムを加えた。ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、Soyamide D EAを別に混合し、加えた。次いで、酵素を加え、均一となるまで混合した。得られた混合物を、ポリエチレンテレフタラートびんに移し、イソペンタン、および ISOPAR Cを加えた。びんにふたをし、組成物を手で攪拌させて混合した。実施例１３Ｆおよび１３Ｇは、同一方法で製造したが、ただしpareth-4 硫酸ナトリウムの代わりにＣ_11.5 アルキルベンゼンスルホン酸、およびトリエタノールアミンを使用し、Soyamide DEAの代わりにジノニルフェノールE07 を使用した。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Self-foaming microemulsion cleaning composition The present invention relates to a household cleaner product that foams out of the container. Household cleaner products are offered to consumers from manufacturers in various forms . In their form they are usually used diluted, especially in solids and liquids, and then rinsed off. Applied directly to the surface or article to be cleaned, There are sprays that rinse and wipe off afterwards. Spray around the shower Bathroom cleaners for spraying in bathtubs, tiles, sinks, etc .; appliances, counters -General spray cleaners used to clean kitchen sinks; windows, mirrors Glass cleaners for use on hard surfaces, such as mold sterilizers Cleaner products are particularly well known. Spray pre-treat cloth before washing It is often used as a product, rug and carpet cleaner. Spray Apply a relatively small amount of the liquid cleaning composition to a large area of the surface or article to be cleaned. There are benefits that can be applied. When applying a spray product, aim at the product or surface It's easy, but it's easy to distinguish between sprayed and unsprayed areas. It is often difficult. Typically, household cleaner products foam during the cleaning process, and consumers generally Good foam as long as the foam is easily removed or disappears from the damaged article or surface. I want a product that stands. Therefore, liquid cleaning products such as dishwashing liquids and liquid detergents are good. Optimized to show good foaming. These products should be placed in a wash tub before use. Used when diluted and foam is easily washed away from the cleaned article. Foaming can also occur with liquid or spray products used to clean hard surfaces. desired. In the case of spray-type bathroom cleaners, there is usually enough opportunity to wash away. However, general-purpose spray cleaners and glass cleaners Often there are few opportunities to shed. Spray products that show good foaming during use are Bubbles tend to remain when wiped from cleaned items. As a result, hard surfaces Spray products used for cleaning products, especially general-purpose spray cleaners and glass cleaners Gnars are low-foaming compositions that typically have low foam retention when wiped clean. Manufacturers of household cleaner products are working with a number of measures to improve their foaming properties. I have relied on Dan. Aerosol containers are particularly used as a means to produce products as foam. I have been. However, aerosol products have been recognized as having a negative impact on the environment and Received Inas recognition. In addition, aerosol foam is not a liquid product that foams when washed. Differently, supplies products that come out in foam. Post-foamable compositions are grooming products, especially post-foamable shaving gels. Also known as le. This post-foaming composition can be used at home for a number of practical reasons. Not used in cleaner products. Generally, post foaming shaving gel These compositions, represented by US Pat. No. 3,541,581, are shown in FIG. Expensive containers, such as open containers and the piston containers described in US Pat. No. 4,913,323. It is necessary to dispense from a well-partitioned aerosol container. This is the atmosphere of the composition A vapor pressure exceeding the pressure requires pressurized packaging, and an unpartitioned pressurized container is suitable. This is due to the dense non-fluid consistency of the gel that cannot be drained easily. Used to drain liquid from unpartitioned barrier containers and to foam liquid Self-leveling, self-foaming liquid compositions containing dual purpose pressurizing agents Has been described. However, since this composition exhibits a vapor pressure exceeding atmospheric pressure, Must be placed in a pressurized container of material and discharged from there. Other self-foaming cleaner compositions have a vapor pressure of atmospheric pressure as a self-foaming agent. Contains the following organic liquids: However, the composition may be a non-aerosol spray device. Shows an unsuitable viscosity for extraction. Further, the composition may be washed from a surface or article. Use high levels of surfactants that are difficult to remove, which unnecessarily increases product prices . Other cleaning compositions are compared to subatmospheric organic liquid compounds that have self-foaming properties. High levels of surfactants. These compositions are water-soluble as viscosity modifiers. Shampoo at 5 ° C in the range of 1,000 to 20,000 centistokes Give viscosity. Alternatively, these compositions are in gel form. Generally, such a high viscosity Liquid is a non-aerosol spray because it prevents the liquid from atomizing sufficiently. It is not suitable for taking out. In addition, cleaner compositions containing high levels of surfactants , May be difficult to wash off the surface and increase the cost of the product. Other documents teach that to produce a composition that foams instantly when spread into thin layers, Water-insoluble and volatile in "aqueous soapy compositions" with vapor pressure below atmospheric pressure It discloses the use of an organic liquid, pentane. This composition is delivered from a nebulizer I was able to put it out. However, this composition is because pentane does not stay in solution Was not stable. In order to distribute pentane throughout the composition, the The product needed to be stirred or shaken. This composition also has its lathering effect High surfactant concentrations were required to obtain. A cleaner product group that contains fragrance as a microemulsion form as an essential hydrocarbon Compositions have been described in the art. However, this composition is not self-foaming . Liquid crystal cleaner composition containing low vapor pressure hydrocarbon solvent to clean oil stains Things have been described in the art. However, the required hydrocarbons in these compositions The basic solvent has insufficient volatility to obtain a self-foaming composition. Self foaming agent Other compositions that do not contain may be agitated or designed to lather the liquid. Foams when sprayed from a metered sprayer, but does not exhibit self-foaming properties. Therefore, Foams well after washing, but can be easily washed off or wiped off surfaces or items Made of an improved, hard-surface cleaner that can and does not leave bubbles after wiping Goods are needed. When applying a cleaner product to the item or surface to be cleaned, compare So that it effectively covers the surface where the product is to be cleaned It is desirable to use. This requires that the area where the product has already been applied is visible Is desirable. Therefore, the user can apply a relatively small amount of the product all over, and A hard surface cleaner product is needed, where the area used is easily visible. . In addition, the cleaner may be rinsed off the article or surface and wiped off or otherwise It is desirable to remain in the area where the cleaner has been applied until removal. Horizontal surface In some cases, liquid and spray products tend to stay where they are applied. However Liquids and spray products may run down, beveled, especially on inclined and vertical surfaces. Tend to be To address this trend, thick (thick) liquid forms of hard surface Products have been developed and marketed. The above thickened products are going to be cleaned Remains more effectively on the article or surface. However, thickened cleaner products are Or tend to stay on the surface, so take greater effort and care to wash away I need. Furthermore, since the concentrated liquid is sufficiently atomized and difficult to jet, Not suitable for application in the form of a spray. Therefore, as liquid or spray When applied, liquid adhesive that adheres well to vertical surfaces and is self-foaming after application A cleaner composition is required. Summary of the Invention In one aspect, the invention provides: (A) water, (B) water-immiscible compounds or mixtures thereof having a vapor pressure satisfying the following relationship: About 0.5 to about 10 weight percent, 3 psi <Σ^{i = y} _{i = 1}X_i P_i <14.7 psi (In the formula, y represents the number of compounds that are immiscible with water in the component (c);_i Is the component ( c) represents the mole fraction of water-immiscible compound i in_i Is the water at 22 ° C Mixed with Represents the vapor pressure of compound i) (C) about 0.2 to about 20 weight percent of a surfactant; (D) 1) Formula R¹ O (CH_TwoCHR^Two O)_nH (Where R¹ Is C¹ -C⁶ Alkyl, R^Two Is H or methyl, and n is Is a number from 1 to 3) An alkylene glycol ether, 2) Formula R^Three R^Four R^Five COH (Where R^Three , R^Four And R^Five Is H or C₁ -C₇ Alkyl, Where R^Three , R^Four And R^Five Has a total number of 3 to 7 carbon atoms) Alcohol, and 3) Mono- and di-carboxylic acids having up to 88 equivalents From about 0.1 to about 20 weight percent of a co-surfactant selected from the group consisting of The relative amounts of the components (a) to (d) are as follows: A post-foaming composition characterized by being selected to be in the form of a foam. The compositions of the present invention can also be dispensed as a non-foaming liquid spray. You. Some time after dispensing, usually about 1 to 20 seconds, the sprayed composition Bubbling. Thus, the surface sprayed with the composition can be easily identified . Further, the compositions of the present invention are shelf stable for more than 30 days and can be stored in non-pressurized containers. Parcel Can be worn. The composition also adheres well to vertical surfaces and provides excellent cleaning give. In a second aspect, the invention is a container having a non-pressurized reservoir and an opening. The reservoir includes a foaming composition after the first aspect of the invention, wherein the opening is in a closed position. Mounted on a dispensing device suitable for operation in the open position from the When the device is moved to the open position, the post-foaming composition is sheared, From the container in the form of a liquid, non-foaming spray. Detailed description of the invention Water is an essential component of the composition of the present invention. Water has both the desired lathering and lathering properties. Used in a sufficient amount to obtain a liquid having a desired viscosity. As long as impurities and additives in the water do not interfere with the functionality of the other components, for example Any source water, including tap water, distilled water, deionized water, is suitable for use in the present invention ing. The amount of water in the composition ultimately depends on the other essential ingredients contained in the composition and It is determined by the amounts of the optional components. Preferably, deionized water is used. Preferred Alternatively, about 60 to about 98 weight percent of the composition is water. More preferably, About 80 to about 98 weight percent of the total composition is water. The composition also includes a surfactant that performs several functions. Surfactants are my Helps stabilize the Chloemulsion, helps stabilize the foam that foams after dispensing the composition You. Surfactants useful herein are alkylaryl of about 10 to 32 carbon atoms. , An alkyl or alkenyl hydrocarbon chain, preferably from about 10 to 30 carbon atoms. Child Having an alkyl chain of Generally, the surface activity in forming the microemulsion composition of the present invention The efficiency of the active agent increases as the number of carbon atoms in the alkyl chain increases. Amazing In the composition of the present invention, an alkyl chain containing more than 12 carbon atoms is used. It is usually preferred to use a surfactant having the same. This goes beyond 12 carbon atoms. However, as the alkyl chain length of the surfactant increases, foaming becomes less. Contrary to the usual practice for formulating conventional foaming compositions such as shampoo It is illuminating. Surfactants useful in the compositions of the present invention include, for example, anions, Contains nonionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants or mixtures thereof You. Mixtures of anionic and nonionic surfactants are preferred. Useful anion fields Surfactants include, for example, alkylbenzenesulfonic acid and alkyltoluenes Includes metal salts of sulfonic acid. Examples of useful anionic surfactants include, for example, For example, the following formula: R⁶ C₆H_FourSO_Three ^- Na⁺ (R⁶ Is a linear or branched, inertly substituted C₁₂-C₃₀Hydrocarbons, preferably Is C₁₂-C₃₀Alkyl), and the formula: R⁶ C₆H_Three(CH_Three) SO_ThreeNa Alkyl toluene sulfonates having the formula: Inactive substituents include It contains hydroxyl groups and unsaturated sites that do not destroy the surface active properties of the compound. Preferred anionic surfactants include R⁶ The group has 20 to 24 carbon atoms Things included. Other useful anionic surfactants have the formula: R^Ten− (OCH_TwoCH_Two)_m-OSO_Four ^-Na⁺ (Where R^TenIs an alkyl group of 10 to 20 carbon atoms, and m is 0-12 Is a number) An alkyl ether sulfate surfactant. Preferred cationic surfactants used in the composition of the present invention are those represented by the following formula: Including. [R⁷ N (CH_TwoCH_TwoOH)_TwoH⁺ ]_TwoSO_Four ^2- (Where R⁷ Is C_10-24An inertly substituted, linear or branched hydrocarbyl, Preferably C_16-18Alkyl). Many other surfactants that are commercially available and known in the art The combination of agents and surfactants can be used without departing from the principles of the present invention. It is understood that the compositions may be used in the light compositions. For such commercially available surfactants Macation's Detergents, a reference here, is summarized here. ・ McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Can be found in Surfactants also include oxygen containing co-surfactants, and also include salts, hydrotropes, The composition contains optional ingredients such as antibacterial substances, acids, fragrances, coloring agents, etc. Must be compatible with other materials used. "Compatibility" means that the substance is object Interact with unwanted chemical reactions that adversely affect the ability to perform the desired function in the And that the material does not phase separate in the composition. The amount of surfactant used is such that a stable oil-in-water microemulsion is formed. Thus, the choice is made in relation to the amounts and types of the other components. Microemulsions are Transparent or slightly hazy. Generally, a surfactant is added to the composition of the invention. It is present in an amount from about 0.2 to about 20 weight percent of the composition. Preferably a book In the compositions of the invention, the surfactant is present in an amount of about 0.5 to about 10 weight percent. Make it exist. More preferably, about 0.5 to about 7 surfactants are present in the composition. It is present in a volume percent amount. Surfactants, stable microemulsions It may be used in excess of the amount needed to form it, but if a large excess is used, the cost and And increase viscosity. Another essential component in the compositions of the present invention is a co-surfactant. Co-surfactant Reduces the interfacial tension between the oil and water phases and allows the formation of a microemulsion system. Make it work. Co-surfactants work in concert with surfactants to produce the desired amount and type of auto-surfactant. Form a microemulsion incorporating the self-foaming agent. The composition of the present invention comprises 2 A combination of more than one co-surfactant can be included. Co-surfactants also For bathroom cleaners, clean resistant scum like hard soap scum It works to help. Overall low content of volatile organic compounds in the composition To use a co-surfactant with the lowest possible vapor pressure . Useful cosurfactants include the following formula: R¹ O (CH_TwoCHR^Two O)_nH (Where R¹ Is C₁-C₆Alkyl, R^Two Is H or methyl, and n is 1 Or about 3) And alkylene glycol ethers having the formula: Used alone or in combination with the cosurfactants described above in the compositions of the present invention Useful co-surfactants of are alcohols having the formula: R^Three R^Four R^Five COH (Where R^Three , R^Four And R^Five Is H or C respectively₁-C₇Alkyl, but R^Three , R^Four And R^Five The total number of elementary atoms is 3 to about 9). Used alone or in combination with the above co-surfactants to form the composition of the present invention Other useful co-surfactants that may be used are, for example, acetic acid, adipic acid, succinic acid, etc. And up to about 88 equivalents of mono- and di-carboxylic acids. More preferred co-surfactants are dipropylene glycol n-butyl ether, Dipropylene glycol n-propyl ether, propylene glycol n-butyl Ether, propylene glycol n-propyl ether, tripropylene glycol Including glycol ethers such as coal methyl ether, and mixtures thereof. No. The amount of co-surfactant required in the composition of the present invention depends on the particular composition chosen. Depends on certain surfactants and compounds that are immiscible with water. Generally, co-surfactants Is present in the composition in an amount from about 0.1 percent to about 20 percent. Good Preferably, the co-surfactant is combined in an amount from about 0.5 percent to about 10 percent. To be present in the adult. More preferably, from about 1 weight percent to about 5 co-surfactants. Weight percent is present in the composition of the present invention. In addition to the above essential components, the composition of the present invention may contain other additives. Special Of particular interest are certain water-soluble inorganic salts and hydrotropes. Of the present invention Specific combinations of surfactants and co-surfactants in forming microemulsions Water-soluble inorganic salts may be added to assist in the reconstitution. Salt added directly to the composition May be formed in the system by neutralization of a suitable acidic substance. Appropriate Acidic substances include, for example, citric acid, hydrochloric acid, and sulfuric acid. This acid is converted to sodium hydroxide Or other suitable base. Preferred salts for use in the compositions of the present invention are For example, sodium sulfate, sodium bisulfate, magnesium sulfate, sodium citrate Thorium, magnesium citrate, sodium carbonate, sodium chloride, and salts Contains magnesium oxide. If these salts are used, the salts may comprise about 0.1 to about 0.1% of the composition. It may comprise up to about 10 weight percent. Hydrotropes solubilize high concentrations of surfactants in aqueous liquid compositions, and Liquid detergent to suppress the formation of lyotropic liquid crystal phases in aqueous detergent compositions It is a substance used in the formulation. Interfaces with alkyl chains containing more carbon atoms The activator generally suppresses the formation of liquid crystals because it is easier to form a liquid crystal phase in an aqueous solution. And promote the formation of stable microemulsions in the compositions of the present invention. It is useful to incorporate the hydrotrope. In general, what compatible Hi Drotropes can also be used in the compositions of the present invention. Useful hydrotrol For example, potassium toluenesulfonate, ammonium xylenesulfonate Alkyl with short alkyl chains, such as sodium cumene sulfonate Medium-chain alkanes such as sodium sulfonate and primary sodium octanesulfonate Contains sulfonates. Preferred hydrotropes include ionic groups with strong aromatic bonds. And a lipid of 8, preferably 4, and more preferably more than 2 carbon atoms It does not have an aliphatic hydrocarbon chain. A particularly preferred hydrotrope is Cumens It is sodium sulfonate. When a hydrotrope is present, it is advantageously active On a standard basis (ie, excluding water or solvent added with the hydrotrope) Make up about 0.1 to 5 weight percent. Acids other than those described above as co-surfactants may be useful in the compositions of the present invention. Acids are present in many types of hard surface cleaning compositions, including, for example, bathroom and toilet cleaners. It is a useful component. The acid in the composition removes hard water stains and soap scum. Help. In the practice of the present invention, an acid is not required, but a convenient acid is desired. More may be used. Acids useful in the compositions of the present invention include, for example, citric acid, lactic acid Includes organic acids such as, and inorganic acids such as sodium bisulfate, and hydrochloric acid It is. Antimicrobial substances can also be used in the compositions of the present invention. Sterilize and erase surfaces to be cleaned To poison, antimicrobial substances are usually incorporated into hard surface cleaners. In general, those skilled in the art Any compatible antibacterial substance known in the art can be used in the compositions of the present invention. Wear. Useful antimicrobial substances include, for example, R⁸ (CH_Three)_TwoCH_TwoC₆H_FourR⁹⁺Cl^-,and C₆R⁸ H_Five CH_Two-N (CH_Three)_TwoR¹⁺Cl (Where R₈ Is C_Ten-C₁₈A branched or straight chain hydrocarbon of carbon atoms,₉ Is lower alkyl, where R⁹ Is, for example, 60% C₁₄, 30 par St C₁₆; 5 percent C₁₂And 5 percent C₁₈A mixture of R₁Mixture of , 68% C₁₂; 32 percent C₁₄Containing a mixture of₁₂-C₂₀Alkyl And R is⁸ Is hydrogen or lower alkyl), and the following: formula, (R¹¹)_TwoN (CH_Three)_Two ⁺Cl^- (Where R¹¹Is C₈-C_TenAlkyl) Quaternary ammonium compounds containing substances corresponding to Phenolic antioxidants such as phenol and ortho-benzylchlorophenol Bacterial substances are included. The compositions of the present invention may also be used with other optional ingredients, including fragrances, and the self-foaming agents described above. Other water-insoluble compounds not included can be included. These optional ingredients are mixed with water When they do not mix, they form part of the compound (b) that is immiscible with water and The above relationship must be satisfied with the compound that is immiscible with water. The typical pH range of the composition of the invention will vary depending on the intended cleaning application, It is about pH 1 to about pH 13. The compositions of the present invention are advantageously stable for at least about 30 days at ambient temperature. And is preferably stable over a temperature range of 0 ° C. to 50 ° C. for a similar period. The microemulsion of the present invention is prepared by adding water and surfactant until the surfactant is dissolved. Can be produced by combining The co-surfactant is then Combine with the active agent mixture and mix until uniform to the eye. The resulting solution is Advantageously, the compound is cooled to about 0 ° C. to about 10 ° C. and is immiscible with water (preferably about 0 ° C.). C. to about 10.degree. C.) is added to the mixture and the composition is mixed. Then the composition Transfer the objects to a suitable barrier container for storage. On the other hand, a predetermined microemulsion composition other than a compound immiscible with water May be used in combination with the above-mentioned intermediate. Add an appropriate amount of this intermediate to the barrier -Weighed into a container of the substance and immiscible with cold (0-10 ° C) water Add the appropriate amount of the product. Close the container and mix while stirring a compound that is immiscible with water. Combine into the product. The compositions of the present invention are packaged in a convenient container that provides a barrier to self-foaming agents. Can be worn. Useful barrier materials include, for example, polyethylene terephthalate (PET) and polyvinyl chloride (PVC). The container is preferably It has a single non-pressurized reservoir that communicates with the headspace. The reservoir is equipped with a dispensing device It has an opening to the outside. The dispensing device is advantageously open and closed Designed to work between positions. Preferably, when starting the dispensing device Imparts shear to the composition contained therein, resulting in reduced viscosity and misting of the composition And sprayed. The above dispensing devices are well known and finger activated Jet Includes mist spray valve and trigger sprayer. In the closed position, the dispensing device is It is a barrier to keep things from escaping. The composition may be poured, squeezed, Or by any convenient means, including spraying from a trigger sprayer. it can. Preferably, a trigger sprayer, such as a continental sprayer (C ontinental Sprayers) from the model T85NDB trigger sprayer Distribute. The following examples are illustrative of the compositions of the present invention, but are not intended to limit the present invention. Many modifications are possible without departing from the spirit and scope of the invention. Ingredients The amounts indicated are parts by weight unless otherwise indicated. The necessary amounts and types of the components for the composition of the following examples were determined in advance by the above method. It is determined. Example 1 This example shows a microemulsion composition useful as a disinfecting detergent. The surfactant is dissolved in water at room temperature and o-phenylphenol is added at room temperature. Dissolved in co-surfactant. Mix both solutions and mix until homogeneous, then add citric acid Was added and dissolved. The mixture was then cooled to about 5C. Isopentane Separately cooled to about 5 ° C, added to the mixture and mixed for about 2 minutes. The composition may be PET or And sealed with a cap. The components of the composition were as follows:a): Nacconol 90G, Stepan Company (Stepan) Company); b): Dowanol DPnB, (Dow Chemical Company) -(The Dow Chemical Company); c): Dowicide 1 DowChemical Company; Example 2 This example illustrates a rapid foaming microemulsion cleaning composition. Composition ingredients Was as follows. a): Dowanol DPnB, The Dow Chemical Company; b): NAPTHA SC 140, Ashura Available from Ashland Chemical, which has a vapor pressure of 0.2 at 22 ° C. 019 psi. The surfactant, co-surfactant, and citric acid are mixed at room temperature to form a solution, Cooled to about 5 ° C. Mixing isopentane and petroleum distillate, cooling to about 5 ° C, Gradually added to the surfactant solution and mixed until clear. The composition is then Stored in a suitable barrier container. Example 3 Example 3 illustrates a rapid lather disinfecting cleaning composition. The composition components are as follows there were. a): Biosoft S130, Stepan Company; b): Dowanol , The Dow Chemical Company; c): Dowicide 1, The Dow Chemical Company. Tridecylbenzenesulfonic acid was dissolved in water at room temperature. Cumenesulfonic acid Thorium was added and mixed until dissolved. o-phenylphenol to ether Dissolved in the co-surfactant and the resulting solution was added to the surfactant solution and mixed. water Sodium oxide was slowly added to obtain a pH between about 5 and about 9. Citric acid and Sodium sulfate was added and mixed until the solution dissolved. 95 weights of this mixture The parts were placed in a container. Isopentane was cooled to about 5 ° C and added to the mixture. Container Sealed and mixed to form a uniform microemulsion. Example 4 This example shows a slow foaming disinfectant cleaning composition. The composition components are as follows: It was. a): Biosoft S 130, Stepan Company; b): Dowanol DPnB, The Dow Chemical Company; c): Dowicide 1, The Dow Chemical Company; d): ISOPA^TMC is mainly A blend of isoparaffinic hydrocarbons containing 2,2,4-trimethylpentane. It is available from Exxon Chemicals. 2,2,4-bird The vapor pressure of methylpentane is 0.8245 psia at 22 ° C., and this value is used in this example.^{i =} ^y _{i = 1} X_i P_i Was used for the calculation of Isopentane and ISOPAR were mixed and cooled to about 5 ° C. Others The composition was prepared as described in Example 3. Example 5 This example illustrates an acidic disinfecting cleaning composition. The composition components were as follows: . a): from Jones Hamilton; b): Biosoft TA2, St epan Chemical Company; c): BTC 2125M obtained from Stepan Chemical Company C that can₁₂-C₁₈ Dimethylbenzylammonium chloride and C₁₂-₁₈ Dimethi A mixture of ruethylbenzylammonium chloride; d): Dowanol DPnB, Th e Dow Chemical Company. Dissolve sodium bisulfate in water, add dihydroxyethyl tallowamine, add The solution was mixed until one. Antibacterials, ether cosurfactants, and Enoic acid was added and mixed until dissolved. Transfer 95 parts of this solution to the barrier container Chilled (approximately 5 ° C.), add isopentane, seal container and dissolve until uniform. The liquid was mixed. Example 6 This example illustrates a rapid lather cleaning composition. The composition components were as follows: a): Biosoft S100, Stepan Company; b): Dowanol DPnB, The Dow Chemical C ompany. Surfactant, ether co-surfactant, magnesium oxide and citric acid Dissolved in water. Cool the isopentane to about 5 ° C. and add 95 wt. And mixed until uniform in a closed container. Example 7 Example 1 This example demonstrates a cleaning composition containing a surfactant mixture and a co-surfactant mixture. Indicates an object. The composition components were as follows: C_20-24Sodium alkyl toluene sulfonate surfactant, propylene glycol Chole n-butyl ether, and NAPTHA SC-140 were added to 55 Dissolved in percent. Sodium dodecylbenzenesulfonate, dipropyl Mixes glycol n-propyl ether, sodium hydroxide, and citric acid And mixed to form a solution and the remaining water was added. Cool this solution to about 5 ° C And add cooled isopentane (approximately 5 ° C) to the solution while mixing. A emulsion was formed. Example 8 This example shows a cleaning composition that foams more slowly than the composition of Example 7. set The composition components were as follows: This composition was prepared as described in Example 7. Example 9 This example shows that the present invention contains n-pentane as a water-immiscible compound. 1 shows a microemulsion cleaning composition. The composition components were as follows: This composition was prepared as described in Example 7. Example 10 This example illustrates an acidic disinfecting cleaning composition. The composition components were as follows: . The surfactant and sodium cumene sulfonate were sequentially dissolved in water. o -Dissolve phenylphenol in ether cosurfactant and keep stirring continuously It was added to the surfactant solution. Sodium hydroxide is slowly added to the mixture, A pH of about 9 was obtained. Add citric acid and sodium sulfate until uniform. The solution was mixed at room temperature. Cool the isopentane / ISOPAR mixture to about 5 ° C. , 95% by weight of the surfactant solution. The composition is homogenized in a closed container. Mix until one liquid is formed. Example 11 This example shows a cleaning composition of the invention having a neutral pH. The composition components are as follows: It was as follows. The surfactant and the hydrotrope were sequentially dissolved in water. o-phenylph The enol is dissolved in an ether co-surfactant and the resulting mixture is Was added with continuous stirring. Sodium hydroxide is added slowly, about 5 to 9 while stirring constantly at room temperature until homogeneous, added. Cool isopentane to about 5 ° C. and remove 95% by weight of the surfactant solution Added. The composition was mixed in a closed container until a homogeneous liquid was formed. Example 12 "Initial Foaming Time" of the Composition of the Invention and the Type or Mixture of the Water Immiscible Compound The relationship between objects is demonstrated in this example. The composition of Example 12 is described in Example 6. Produced in the manner described, using the components listed in Table 1. "Time to initial bubbling" refers to blind sample evaluation and PET or glass Single trigger sprayer placed on a container (Model T85ND from Continental Sprayers B). Rinse trigger sprayer before each use and evaluate each composition I sprayed 12 times before. Spray each composition onto a vertical target at a distance of 6 inches, a total of 6 times. And averaged the measurements to determine the "time to initial bubbling" of each composition. "First The time until foaming is the time between the trigger onset and when the composition obfuscates the foaming target. It is a measure of the time to complete. Table 1 shows the results. The results in Table 1 show that the "foaming time" of the composition varies with the vapor pressure of the composition. Are shown. Therefore, the time at which foam appears after application is determined by the amount of self-foaming agent and vapor pressure. Can be controlled by changing Example 13 A. Non-thickened self-foaming laundry pre-treatment compositions, Examples 13A-13C These compositions were made from the following ingredients: a): Sterol 460CS, from Stepan Chemical; b): Varonic T205, Witco Chemical ) To; c): Alkamide DIN 295S, loan- From the plan (Rhone-Poulenc); d): Dowanol DPnP, The Dow Chemlcal Company To e): Optimase APL-440, Solvay et al. From Solvay Enzymes. 4 liters of water and sodium pareth-4 sulfate Stainless steel beaker, propylene glycol, and sodium tetraborate Was added and dissolved to produce a composition. In Examples 13A and 13B, Dipropylene glycol n-propyl ether was then added. In Example 13C At this time, add sodium sulfate and add dipropylene glycol n-propyl ether Tell and Soyamide DEA were separately mixed and added. In all cases, the enzyme is then added. And mixed until uniform. The resulting mixture is treated with polyethylene terephthalate. Transferred to bottle and added isopentane and ISOPAR C. Cover the bottle and the composition Was mixed by hand stirring. B. Concentrated laundry pretreatment composition 13D-13G a): Sterol 460CS, from Stepan Chemical; b): Alkamide DIN 295S, Rhone-Po ulenc; c): Biosoft S100, from Stepan Chemical; d): Igepal DM 430 (Igepal DM430), from Rhone-Poulenc; e) Dowanol DPnP, Dow Chemical Company; f): Optimase APL-440, from Solvay Enzymes; g): Kerzan T (Kelzan T), from Kelco; h): Axol 820 (Acusol 820) , From Rhom & Haas. Add water and pareth-4 sodium sulfate to a 4 liter stainless steel beaker. Propylene glycol, sodium tetraborate, and acrylic acid polymerization (Example 13D) or xanthan gum (Example 13E) and dissolve Thus, Examples 13D and 13E were produced. In Example 13D, Thorium was added. Dipropylene glycol n-propyl ether, Soyamide D The EA was mixed separately and added. The enzyme was then added and mixed until uniform. Get Transferred to a polyethylene terephthalate bottle, isopentane, and ISOPAR C was added. The bottle was capped and the composition was mixed by hand stirring. Examples 13F and 13G were prepared in the same manner except that pareth-4 sulfate was used. C instead of sodium_11.5 Alkylbenzene sulfonic acid, and triethano Use diamine, and use dinonylphenol E07 instead of Soyamide DEA. Was.

Claims

[Claims] 1. (A) water, (B) a water-immiscible compound or a compound thereof having a vapor pressure satisfying the following relationship: About 0.5 to about 10 weight percent of the mixture; 3 psi <Σ^{i = y} _{i = 1} X_i P_i <14.7 psi (In the formula, y represents the number of compounds that are immiscible with water in the component (c);_iIs the component (c )) Represents the mole fraction of compound i which is immiscible with water in_iIs the water at 22 ° C Represents the vapor pressure of immiscible compound i), (C) about 0.2 to about 20 weight percent of a surfactant; (D) 1) The following equation R¹O (CH_TwoCHR^TwoO)_nH (Where R¹Is C₁-C₆Alkyl, R^TwoIs H or methyl, and n is 1 Or 3) An alkylene glycol ether, 2) The following equation R^ThreeR^FourR^FiveCOH (Where R^Three, R^FourAnd R^FiveIs H or C respectively₁-C₇Alkyl, but R^Three, R^FourAnd R^FiveHas a total number of 3 to 7 carbon atoms) Alcohol, and 3) Mono- and di-carboxylic acids having up to 88 equivalents From about 0.1 to about 20 weight percent of a co-surfactant selected from the group consisting of And The relative amounts of components (a) to (d) are such that the composition is a liquid oil-in-water microemulsion Microemulsion-shaped set characterized in that it is selected to be in the form of an emulsion Adult. 2. A compound that is immiscible with water has a vapor pressure at 22 ° C. that satisfies the following relationship: 5psi <Σ^{i = y} _{i = 1} X_i P_i <12.5 psi The composition according to claim 1. 3. Most of the water-immiscible compounds contain C_Five-C₇Claims that are aliphatic hydrocarbons 2. The composition according to range 1, 4. The C_Five-C₇When the aliphatic hydrocarbon is isopentane, n-pentane or 4. The composition according to claim 3, which is a mixture of 5. Compounds that are immiscible with water further increase C₈-C₁₂Claims containing aliphatic hydrocarbons The composition according to box 3. 6. The composition according to claim 1, wherein the surfactant is anionic or cationic. object. 7. When the anionic surfactant is C_Ten-C₃₀Metal salts of alkylbenzene sulfonic acids , C₁₂-C₃₀It is a metal salt of alkyltoluenesulfonic acid or a mixture thereof The composition according to claim 6. 8. The cationic surfactant has the following formula: R⁶N (CH_TwoCH_TwoOH)_TwoH⁺SO_Four ^-2 (Where R⁶Is C₁₆-C₁₈Alkyl) The composition according to claim 7, having the formula: 9. When the cosurfactant is dipropylene glycol n-butyl ether, Len glycol n-propyl ether, propylene glycol n-butyl ether Propylene glycol n-propyl ether, tripropylene glycol 3. The composition according to claim 2, which is a chill ether or a mixture thereof. 10. The water-immiscible compound is present in the composition in an amount of about 1 to about 8 weight percent. 10. The composition according to claim 9, wherein the composition is present. 11. The co-surfactant is present in the composition in an amount from about 0.5 to about 10 weight percent. 10. A composition according to claim 9 which is present. 12. The surfactant is present in an amount from about 0.5 to about 10 weight percent. The composition according to range 11, wherein 13. 2. The composition according to claim 1, further comprising an antibacterial substance. 14． 2. The composition according to claim 1, further comprising a hydrotrope. 15. Component (c) is a mixture of an anionic surfactant and a nonionic surfactant. The composition of claim 1. 16. (I) It comprises a non-pressurized reservoir and a container having an opening, wherein the reservoir is (A) water, (B) about 0.5 to about 1 water-immiscible compound having a vapor pressure that satisfies the following relationship: 0 weight percent 3 psi <Σ^{i = y} _{i = l} X_i P_i <14.7 psi (In the formula, y represents the number of compounds that are immiscible with water in the component (c);_iIs the component (c )) Represents the mole fraction of compound i which is immiscible with water in_iIs the water at 22 ° C Represents the vapor pressure of immiscible compound i), (C) about 0.2 to about 20 weight percent of a surfactant; (D) 1) The following equation R¹O (CH_TwoCH_TwoR^TwoO) nH (Where R₁Is C₁-C₆Alkyl, R^TwoIs H or methyl, and n is 1 The number is 3 to 3) An alkylene glycol ether, 2) The following equation R^ThreeR^FourR_FiveCOH (Where R^Three, R^FourAnd R^FiveIs H or C respectively₁-C₇Alkyl, where R^Three , R^FourAnd R^FiveHas a total number of 3 to 7 carbon atoms) Alcohol, and 3) Mono- and di-carboxylic acids having up to 88 equivalents From about 0.1 to about 20 weight percent of a co-surfactant selected from the group consisting of The composition is such that the relative amount of components (a) to (d) is Containing the composition in microemulsion form, which is selected to be in the form of a microemulsion. The dispensing device, which operates from a closed position to an open position, is attached to the opening. And when operating the dispensing device, the device dispenses the composition in a liquid, non-foamed A packaged composition characterized by being distributed in the form of a spray.