FR3129597A1 - Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane - Google Patents
Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane Download PDFInfo
- Publication number
- FR3129597A1 FR3129597A1 FR2112822A FR2112822A FR3129597A1 FR 3129597 A1 FR3129597 A1 FR 3129597A1 FR 2112822 A FR2112822 A FR 2112822A FR 2112822 A FR2112822 A FR 2112822A FR 3129597 A1 FR3129597 A1 FR 3129597A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- chosen
- optionally
- mixtures
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 39
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 80
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 26
- -1 dimethylsiloxane Chemical class 0.000 claims 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910001848 post-transition metal Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 7
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 6
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 5
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 5
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 4
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 3
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 claims 2
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 claims 2
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 claims 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 2
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 2
- HKJYVRJHDIPMQB-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound CCCO[Ti](OCCC)(OCCC)OCCC HKJYVRJHDIPMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-] XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 claims 2
- VVNRQZDDMYBBJY-UHFFFAOYSA-M sodium 1-[(1-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21 VVNRQZDDMYBBJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OQURWGJAWSLGQG-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatopropane Chemical compound CCCN=C=O OQURWGJAWSLGQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYAYDWLKTPIEDC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(3-triethoxysilylpropyl)amino]ethanol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN(CCO)CCO IYAYDWLKTPIEDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRWPYGBKJYICOO-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-2-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-] GRWPYGBKJYICOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGGIUGXMWNKMCP-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-2-olate;zirconium(4+) Chemical compound CC(C)(C)O[Zr](OC(C)(C)C)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C BGGIUGXMWNKMCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSGHSLDKEDDYHI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane;titanium Chemical compound [Ti].CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC BSGHSLDKEDDYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVNLBBGBASVLLI-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropylurea Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNC(N)=O LVNLBBGBASVLLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVACOMKKELLCHJ-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropylurea Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC(N)=O LVACOMKKELLCHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- CPLASELWOOUNGW-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CC1=CC=CC=C1 CPLASELWOOUNGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLKGHSKMEBJFAK-UHFFFAOYSA-N benzyl-diethoxy-methylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CC1=CC=CC=C1 VLKGHSKMEBJFAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- KQVJZDZLEDQCSD-UHFFFAOYSA-H dialuminum;2-[[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]amino]phenyl]-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Al+3].[Al+3].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1.C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1.C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 KQVJZDZLEDQCSD-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- MQMBHUJAMHWBHL-UHFFFAOYSA-N dibenzyl(diethoxy)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[Si](OCC)(OCC)CC1=CC=CC=C1 MQMBHUJAMHWBHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMAPKOCENOWQRE-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(CC)OCC ZMAPKOCENOWQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZLIIKNXMLEWPA-UHFFFAOYSA-N diethoxy(dipropyl)silane Chemical compound CCC[Si](CCC)(OCC)OCC HZLIIKNXMLEWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNFGEHQPOWJJBH-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-phenylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)C1=CC=CC=C1 MNFGEHQPOWJJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UARGAUQGVANXCB-UHFFFAOYSA-N ethanol;zirconium Chemical compound [Zr].CCO.CCO.CCO.CCO UARGAUQGVANXCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(3-trimethoxysilylpropylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCNCCN NHBRUUFBSBSTHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUFHQGLVNNOXMP-UHFFFAOYSA-N n-(triethoxysilylmethyl)cyclohexanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CNC1CCCCC1 WUFHQGLVNNOXMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- ZGSOBQAJAUGRBK-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] ZGSOBQAJAUGRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N titanium ethoxide Chemical compound [Ti+4].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-] JMXKSZRRTHPKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 1
- ALVYUZIFSCKIFP-UHFFFAOYSA-N triethoxy(2-methylpropyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC(C)C)(OCC)OCC ALVYUZIFSCKIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N triethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OCC)(OCC)OCC NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPEPIADELDNCED-UHFFFAOYSA-N triethoxysilylmethanol Chemical compound CCO[Si](CO)(OCC)OCC HPEPIADELDNCED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSDVDSUBFYNSMC-UHFFFAOYSA-N triethoxysilylmethyl acetate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)COC(C)=O CSDVDSUBFYNSMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K tris(lactato)aluminium Chemical compound CC(O)C(=O)O[Al](OC(=O)C(C)O)OC(=O)C(C)O VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 10
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 2-nitropyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=N1 HLTDBMHJSBSAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’un polymère fonctionnalisé acrylate et d’un alcoxysilane.
Description
Domaine technique de l’invention
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’un polymère fonctionnalisé acrylate et d’un alcoxysilane.
Contexte de l’invention
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ainsi que par les traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Les cheveux se retrouvent ainsi endommagés par ces différents facteurs et peuvent à la longue devenir secs, rêches, cassants ou ternes.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui mettent en œuvre des compositions destinées à conditionner les cheveux de manière convenable en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage. Ces compositions ont donc pour but de protéger, réparer et transformer cosmétiquement de manière durable les cheveux.
Ces compositions de soin capillaire, destinées à être appliquées de manière régulière sur les cheveux, peuvent être, par exemple des shampooings conditionneurs, des après-shampoings, des masques ou des sérums, et peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires et de crèmes de soin plus ou moins épaisses.
Cependant, de telles compositions conduisent encore trop souvent à des effets qui ne sont pas suffisamment durables et qui s’estompent notamment aux lavages.
Par ailleurs, dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques par différentes techniques à partir notamment de colorants directs pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorants pour des colorations permanentes.
La coloration directe consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs. Ces colorants sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres kératiniques. Ils sont appliqués sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincés.
Les colorants classiques qui sont utilisés sont en particulier des colorants du type nitré benzénique, anthraquinonique, nitropyridinique, azoïque, xanthénique, acridinique, azinique, triarylméthane ou des colorants naturels.
Certains de ces colorants peuvent être utilisés dans des conditions éclaircissantes ce qui permet d'obtenir des colorations visibles sur des cheveux foncés.
Une autre méthode de coloration non permanente consiste à utiliser des pigments. En effet, l’utilisation de pigment à la surface des fibres kératiniques permet en général d’obtenir des colorations visibles sur cheveux foncés puisque le pigment en surface masque la couleur naturelle de la fibre. L’utilisation de pigment pour colorer des fibres kératiniques est par exemple décrite dans la demande de brevet FR 2 741 530, qui préconise l'utilisation pour la coloration temporaire des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion.
Les colorations non permanentes à base de colorants directs et/ou de pigments peuvent présenter l'inconvénient d'avoir une faible résistance à l’eau et/ou aux shampoings ainsi qu’aux agents extérieurs tels que le sébum, la transpiration, les actions mécaniques telles que le brossage et/ou les frottements. Les colorations obtenues peuvent également générer du tâchage et/ou du transfert, en particulier lorsque les fibres sont mouillées. Par ailleurs, le protocole de shampooing peut varier d’un utilisateur à l’autre, notamment en ce qui concerne la durée du temps de pose du shampooing, un temps de pose plus long pouvant être à l’origine d’une moins bonne tenue de la coloration au shampooing.
De plus, les compositions de coloration non permanentes du cheveu peuvent également conduire à un toucher des cheveux qui n’est pas naturel et/ou n’est pas cosmétique, les cheveux ainsi colorés pouvant manquer de douceur et/ou de souplesse et/ou d’individualisation notamment.
Par ailleurs, la sélectivité de la coloration obtenue par ce type de procédé peut parfois être importante, c’est-à-dire que des écarts de coloration parfois importants peuvent être observés tout au long d’une même fibre kératinique qui comporte en général des zones différemment sensibilisées de sa racine à la pointe.
Il existe donc un réel besoin de mettre au point un procédé de traitement des fibres kératiniques qui permet de conditionner les fibres kératiniques de manière satisfaisante, notamment en améliorant le démêlage à sec ou humide et la douceur au toucher, et ceci de manière durable, notamment au bout de plusieurs shampooings tel que 7 shampooings. Un tel procédé ne devra pas entrainer de dégradation des fibres kératiniques et permettre de conserver des fibres kératiniques parfaitement individualisées.
Il existe également un réel besoin de mettre au point un procédé de coloration des fibres kératiniques qui permet d’obtenir une coloration satisfaisante et ayant une meilleure rémanence aux shampooings, la rémanence étant indépendante du protocole de shampooing suivi par l’utilisateur et étant notamment observée pour des durées de temps de pose du shampooing importantes, i.e. d’au moins une minute. Un tel procédé devra également permettre d’obtenir une coloration avec une faible sélectivité, c’est-à-dire des écarts de coloration faibles observés tout au long d’une même fibre kératinique qui comporte en général des zones différemment sensibilisées de sa racine à la pointe.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que tout ou partie de ces objectifs peuvent être atteints par le procédé selon la présente invention.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant les étapes i) et ii) suivantes :
i) application sur les fibres kératiniques d’au moins un polymère fonctionnalisé acrylate ; et
ii) application sur les fibres kératiniques d’au moins un alcoxysilane ;
étant entendu que les étapes i) et ii) sont mises en œuvre simultanément ou séparément.
i) application sur les fibres kératiniques d’au moins un polymère fonctionnalisé acrylate ; et
ii) application sur les fibres kératiniques d’au moins un alcoxysilane ;
étant entendu que les étapes i) et ii) sont mises en œuvre simultanément ou séparément.
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet une composition(C1)comprenant :
- un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) ; et
- un ou plusieurs alcoxysilane(s).
- un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) ; et
- un ou plusieurs alcoxysilane(s).
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet un kit ou dispositif à plusieurs compartiments séparés comprenant :
- dans un premier compartiment : un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) ; et
- dans un deuxième compartiment distinct du premier : un ou plusieurs alcoxysilane(s).
- dans un premier compartiment : un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) ; et
- dans un deuxième compartiment distinct du premier : un ou plusieurs alcoxysilane(s).
Claims (22)
- Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant les étapes i) et ii) suivantes :
i) application sur les fibres kératiniques d’au moins un polymère fonctionnalisé acrylate ; et
ii) application sur les fibres kératiniques d’au moins un alcoxysilane ;
étant entendu que les étapes i) et ii) sont mises en œuvre simultanément ou séparément. - Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le ou les polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) sont choisis parmi les polyesters fonctionnalisés acrylates, les polyuréthanes fonctionnalisés acrylates, les polymères silicones fonctionnalisés acrylates et leurs mélanges, de préférence parmi les polymères silicones fonctionnalisés acrylates.
- Procédé selon la revendication précédente, dans lequel les polymères silicones fonctionnalisés acrylates sont choisis parmi les homopolymères silicones fonctionnalisés acrylates et les copolymères silicones fonctionnalisés acrylates.
- Procédé selon la revendication 2, dans lequel les polymères silicones fonctionnalisés acrylates sont choisis parmi les copolymères d’acrylate de silicone et de diméthylsiloxane, de préférence parmi les copolymères d’acryloxypropylméthylsiloxane et de diméthylsiloxane.
- Procédé selon la revendication 2, dans lequel les polymères silicones fonctionnalisés acrylates sont choisis parmi ceux de formules(I)ou(II)suivante :
(I)
(II)
dans lesquelles :
-R a désigne une chaîne hydrocarbonée comprenant de 1 à 100 atomes de carbone, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, éventuellement cyclique, éventuellement interrompue par un hétéroatome choisi parmi N, O, S, P, notamment O, éventuellement substituée par un groupe hydroxy, de préférence un groupe alkylène en C1-C100, plus préférentiellement un groupe alkylène en C1-C20, encore plus préférentiellement un groupe alkylène en C1-C10, le plus préférentiellement un groupe propylène ; et
-R b identiques ou différents, désignent un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle ou un groupe méthoxy ; et
-tdésigne un nombre entier allant de 0 à 132 ; et
-u désigne un nombre entier allant de 1 à 132 ; et
-vdésigne un nombre entier allant de 1 à 132 ; et
-Xdésigne un groupe acrylate, de préférence un groupe acrylate de formule —O(C=O)C(R’)=CH2dans laquelleR’représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un atome de carbone. - Procédé selon la revendication 4 ou 5, dans lequel les polymères silicones fonctionnalisés acrylates sont choisis parmi les polymères silicones fonctionnalisés acrylates de formule(IIa)suivante :
(IIa)
dans laquelle :
-R’représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un atome de carbone ; et
-udésigne un nombre entier allant de 1 à 132 ; et
-vdésigne un nombre entier allant de 1 à 132. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alcoxysilane(s) sont choisis parmi ceux de formule(III)suivante, leurs oligomères et leurs mélanges :
R1 xSi(OR2)(4-x) (III)
dans laquelle :
▪R 1 représente indépendamment un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ou un groupe hydrocarboné en C1à C26, notamment en C1à C20, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, cyclique ou acyclique, le groupe hydrocarboné pouvant être substitué par au moins un groupe choisi parmi : hydroxy (–OH) ; thiol (–SH) ; isocyanate (–NCO) ; alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ; cycloalkyle ayant de 3 à 40 atomes de carbone; aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone ; (alkyl)amino (–NHR) dans lequelRreprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; cycloalkylamino ayant de 3 à 40 atomes de carbone, tel que cyclohexylamino ; ureido (–NR3(CO)N(R3)2) dans lequelR 3 , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 16 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ;
R 1 pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome ou groupe choisi parmi O, S, carbonyle (CO) ou NR’ avecR’représentant un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné en C1à C6, de préférence en C1à C5tel que C2ou C3, le groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy (–OH) ou un groupe -SiRzRtRu avecRzreprésentant un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone notamment un groupe méthyl, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, notamment un groupe éthoxy, ou un groupe hydroxy,RtetRureprésentant indépendamment un groupe hydroxy ou groupe alcoxy ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, notamment un groupe éthoxy ; étant entendu qu’au moins un desRz,Rt,Rureprésente un groupe alcoxy ;
▪R 2 représente indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone ;
▪xdésigne un nombre entier allant de 1 à 3 ;
étant entendu qu’au moins un desR 2 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 3 atomes de carbone. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alcoxysilane(s) sont choisis parmi ceux de formules(IIIa),(IIIb)et/ou(IIIc)suivantes, leurs oligomères et leurs mélanges :
Formules(IIIa)et(IIIb)dans lesquelles :
▪R a représente :
- un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone, notamment un groupe méthyl, le groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; ou
- un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone, notamment un groupe éthoxy ; ou
- un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
▪R b etR c , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone et plus préférentiellement de 1 à 6 atomes de carbone, notamment un groupe éthyle, étant entendu que siR a ne représente pas un groupe alcoxy, alorsR b etR c ne peuvent représenter simultanément un atome d’hydrogène;
▪Areprésente un groupe alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome ou groupe choisi parmi O, S, carbonyle (CO) ou NH, de préférence NH ;
▪Qreprésente un groupement carbonyle (CO) ;
▪Gpreprésente un groupe choisi parmi : thiol (–SH) ; isocyanate (–NCO) ; cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; (alkyl)amino (–NHRd) dans lequelR d représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 16 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone ; cycloalkylamino ayant de 3 à 13 atomes de carbone tel que cyclohexylamino ; ureido (–NRe(CO)N(Re)2) dans lequelR e , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 16 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone ;
▪rdésigne un nombre entier allant de 0 à 1 ;
Formule(IIIc)dans laquelle :
▪R e etR f , identiques ou différents, représentent :
- un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone, notamment un groupe méthyl, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; ou
- un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et plus préférentiellement de 1 à 2 atomes de carbone ; ou
- un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
▪R g représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyle ou méthyle, étant entendu que si aucun desR e etR f ne représente un groupe alcoxy, alorsR g ne peut représenter un atome d’hydrogène ;
▪R h représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe de formule (IV) suivante :
(IV)
dans laquelleRnreprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle ;
▪ k désigne un nombre entier allant de 0 à 5, de préférence allant de 0 à 3. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou les alcoxysilane(s) sont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propyl-triéthoxysilane, le 3-aminopropylmethyldiéthoxysilane (APMDES), le 3-ureidopropyltrimethoxysilane, le N-cyclohexylaminomethyl triéthoxysilane, le (3-mercaptopropyl)triéthoxysilane, le (3-mercaptopropyl)triméthoxysilane, le 3-(Triéthoxysilylpropyl)ethylenediamine, le 3-(2-Aminoethylamino)propyl]triméthoxysilane, le 3-[2-(2-Aminoethylamino)ethylamino]propyltrimethoxysilane, le 3-ureidopropyltriéthoxysilane, le tetraéthoxysilane (TEOS), le méthyltrimethoxysilane (MTMS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phenyltriéthoxysilane, le phenylmethyldiéthoxysilane, le diphenyldiéthoxysilane, le benzyltriethoxysilane, le benzylmethyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxymethyltriethoxysilane, l’hydroxymethyltriéthoxysilane, le 3-(Triethoxysilyl)propyl isocyanate, leurs oligomères et leurs mélanges, de préférence parmi le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), le (3-mercaptopropyl)triméthoxysilane, l’hydroxymethyltriéthoxysilane, le 3-(Triethoxysilyl)propyl isocyanate, le tetraéthoxysilane (TEOS), leurs oligomères et leurs mélanges, plus préférentiellement l’alcoxysilane est le 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES).
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le procédé comprend en outre l’étape iii) d’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs agent(s) colorant(s) choisi(s) parmi les colorants directs, les colorants d’oxydation, les pigments et leurs mélanges, de préférence parmi les colorants direct, les pigments et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les pigments, encore plus préférentiellement parmi les nacres, les noirs de carbone tel que le Black 2, les oxydes de fer notamment rouge, brun ou noir et les micas enrobés d’oxyde de fer, les pigments triarylméthane notamment bleu et violets tel que le BLUE 1 LAKE, les pigments azoïques notamment rouges tels que le D&C RED 7, les sels de métal alcalin ou alcalino-terreux de rouge de lithol tel que le sel de calcium du rouge de lithol B, et leurs mélanges ;
étant entendu que les étapes i) à iii) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i) à iii) sont mises en œuvre simultanément. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le procédé comprend en outre l’étape iv) d’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs composé(s)Dchoisi(s) parmi :
α) les sels métalliques choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium, les sels de métaux de transition, les sels de métaux de post transition tels que les sels d’aluminium ou d’étain, les sels de metalloïdes tels que les sels de bore, leurs hydrates et leurs mélanges ; et/ou
β) les composés de métal appartenant au groupe des terres rares ; et/ou
γ) les alcoxydes métalliques de formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)suivantes et leurs mélanges :
M-(OR1)n (Ia)
R-M-(OR1)n-1 (Ib)
(R1O)n-1-M-R''-M'-(OR1’)n’-1 (Ic)
R-M(R’)-(OR1)n-2 (Id)
Formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)dans lesquelles:
-MetM', identiques ou différents, représentent un atome choisi parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux de transition, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux de post transition tels que l’aluminium ou l’étain et les métalloïdes tels que le bore ; de préférence les métaux de transition tels que Ti ou Zr et de post transition tels que l’aluminium;
-netn’représentent respectivement les valences des atomes représentés parMetM’;
-R 1 etR’ 1 identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, notamment O ou N ; et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
-RetR', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, notamment O ou N et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
-R"représente -O-, -NR2-, -S- ou un groupe divalent hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P notamment O ou N, avecR 2 représentant un groupe hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone ;
étant entendu que :
- lorsque l’étape iii) telle que définie à la revendication 10 est présente, les étapes i) à iv) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i) à iv) sont mises en œuvre simultanément ; ou
- lorsque l’étape iii) telle que définie à la revendication 10 est absente, les étapes i), ii) et iv) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i), ii) et iv) sont mises en œuvre simultanément. - Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le ou les composé(s)Dsont choisis parmi α) les sels métalliques choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium, les sels de métaux de transition, les sels de métaux de post transition tels que les sels d’aluminium ou d’étain, les sels de metalloïdes tels que les sels de bore, leurs hydrates et leurs mélanges, les sels métalliques étant de préférence organiques, plus préférentiellement choisis parmi les citrates, les lactates, les glycolates, les gluconates, les acétates, les propionates, les fumarates, les oxalates, les glycinates, les tartrates, leurs hydrates et leurs mélanges, encore plus préférentiellement choisis parmi les acétates, les lactates ou leurs mélanges tels que l’acétate d’aluminium ou le lactate d’aluminium, le plus préférentiellement l’acétate d’aluminium basique.
- Procédé selon la revendication 11, dans lequel le ou les composé(s)Dsont choisis parmi β) les composés de métal appartenant au groupe des terres rares, de préférence choisis parmi les sels de terres rares, plus préférentiellement choisis parmi les sels de terres rares inorganiques, encore plus préférentiellement choisis parmi les halogénures tels que les chlorures, les fluorures, les iodures et les bromures, les carbonates, les sulfates, les phosphates, les nitrates, les perchlorates, leurs hydrates et leurs mélanges, le plus préférentiellement choisis parmi les halogénures tels que les chlorures, les fluorures, les iodures et les bromures, les nitrates, leurs hydrates, et leurs mélanges, et mieux choisis parmi les chlorures, les nitrates, leurs hydrates, et leurs mélanges, et encore mieux choisis parmi Ce(NO3)3, Y(NO3)3, La(NO3)3, CeCl3, YCl3, LaCl3, et leurs mélanges, particulièrement choisis parmi CeCl3, YCl3et leurs mélanges, plus particulièrement le composéDest le CeCl3.
- Procédé selon la revendication 11, dans lequel le ou les composé(s)Dsont choisis parmi γ) les alcoxydes métalliques de formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)suivantes et leurs mélanges :
M-(OR1)n (Ia)
R-M-(OR1)n-1 (Ib)
(R1O)n-1-M-R''-M'-(OR1’)n’-1 (Ic)
R-M(R’)-(OR1)n-2 (Id)
Formules(Ia),(Ib),(Ic)et(Id)dans lesquelles:
-MetM', identiques ou différents, représentent un atome choisi parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux de transition, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux de post transition tels que l’aluminium ou l’étain et les métalloïdes tels que le bore ; de préférence les métaux de transition tels que Ti ou Zr et de post transition tels que l’aluminium;
-netn’représentent respectivement les valences des atomes représentés parMetM’;
-R 1 etR’ 1 identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, notamment O ou N ; et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
-RetR', identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et/ou P, notamment O ou N et/ou ledit groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carbonyle ;
-R"représente -O-, -NR2-, -S- ou un groupe divalent hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, éventuellement interrompu par 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P notamment O ou N, avecR 2 représentant un groupe hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone ;
de préférence parmi les alcoxydes métalliques de formule(Ia)telle que définie précédemment ;
plus préférentiellement parmi les alcoxydes métalliques de formule(Ia)dans laquelle :
-Mreprésente un atome choisi parmi les métaux de transition, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux post-transition tels que l’aluminium, l’étain, les métalloides tels que le bore, ou les métaux alcalino-terreux tels que le magnesium ou calcium;
-nreprésente la valence de l’atome représenté parM;
-R 1 représente un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé, ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone ;
encore plus préférentiellement parmi les alcoxydes métalliques de formule(I a ), dans laquelle :
-Mreprésente un atome choisi parmi les métaux de transition tels que le zirconium ou le titane, les métaux de la famille des lanthanides, les métaux de post transition tels que l’aluminium, l’étain, les métalloides tels que le bore, et les métaux alcalino-terreux tels que le magnésium, de préférenceMreprésente un atome de titane ou de zirconium ;
-nreprésente la valence de l’atome représenté parM, notamment 1, 2, 3 ou 4, en particulier 4 ;
-R 1 représente un groupe méthyle, éthyle, 2-éthylhexyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle ou t-butyle ;
le plus préférentiellement parmi le zirconium ethoxyde (Zr(OC2H5)4), le zirconium propoxyde (Zr(OCH2CH2CH3)4), le zirconium isopropoxyde (Zr(OCH(CH3)2)4), le zirconium butoxyde Zr(OCH2CH2CH2CH3)4, le zirconium tert-butoxyde (Zr(OC(CH3)3)4), le titanium ethoxyde (Ti(OC2H5)4), le titanium propoxyde (Ti(OCH2CH2CH3)4), le titanium isopropoxyde (Ti(OCH(CH3)2)4), le titanium butoxyde (Ti(OCH2CH2CH2CH3)4), le titanium tert-butoxyde (Ti(OC(CH3)3)4), le titanium 2-ethylhexyloxyde (Ti(OCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3)4), et leur mélanges ;
et mieux parmi le zirconium propoxyde (Zr(OCH2CH2CH3)4), le titanium propoxyde (Ti(OCH2CH2CH3)4), le titanium butoxyde (Ti(OCH2CH2CH2CH3)4) et leurs mélanges. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le procédé comprend en outre une étape v) d’application sur les fibres kératiniques d’un ou plusieurs composé(s)Echoisi(s) parmi :
a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire; et/ou
b) les composés hydroxylés organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polyhydroxylés ayant au moins deux groupes hydroxyles; et/ou
c) les composés thiolés, organiques ou inorganiques, polymériques ou non, de préférence organiques ou siliconés, choisis parmi les composés polythiolés ayant au moins deux groupes thiols ;
de préférence parmi a) les composés aminés choisis parmi les composés polyaminés ayant au moins deux groupes amine primaire et/ou amine secondaire ;
étant entendu que :
- lorsque l’étape iii) telle que définie dans la revendication 10 est présente et l’étape iv) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 est présente, les étapes i) à v) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i) à v) sont mises en œuvre simultanément ; ou
- lorsque l’étape iii) telle que définie dans la revendication 10 est présente et l’étape iv) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 est absente, les étapes i) à iii) et v) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i) à iii) et v) sont mises en œuvre simultanément ; ou
- lorsque l’étape iii) telle que définie dans la revendication 10 est absente et l’étape iv) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 est absente, les étapes i), ii) et v) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i), ii) et v) sont mises en œuvre simultanément ; ou
- lorsque l’étape iii) telle que définie dans la revendication 10 est absente et l’étape iv) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 est présente, les étapes i), ii), iv) et v) sont mises en œuvre séparément ou au moins deux des étapes i), ii), iv) et v) sont mises en œuvre simultanément. - Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le procédé comprend en outre une étape vi) de traitement thermique des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de chauffage à une température d’au moins 120°C, l’étape vi) étant de préférence mise en œuvre après l’ensemble des étapes définies précédemment.
- Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le moyen de chauffage est choisi parmi un fer à lisser, un fer à cranter ou à friser, un fer à vapeur ou un peigne chauffant, de préférence un fer à lisser, un fer à cranter ou à friser ou un fer à vapeur, plus préférentiellement un fer à lisser.
- Procédé selon la revendication 1, dans lequel le procédé comprend les étapes successives suivantes :
1) application sur les fibres kératiniques d’une composition(C1)comprenant :
- un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 6 ; et
- un ou plusieurs alcoxysilane(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 7 à 9 ; et
- éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 10 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 15 ;
2) traitement thermique des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de chauffage à une température d’au moins 120°C, de préférence à l’aide d’un moyen de chauffage tel que défini à la revendication 17. - Procédé selon la revendication 1, dans lequel le procédé comprend les étapes 1’) à 3’) suivantes :
1’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant :
- un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 6 ; et
- éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 10 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 15 ;
2’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(B)comprenant :
- un ou plusieurs alcoxysilane(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 7 à 9 ; et
- éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 10 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14;
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 15 ;
3’) traitement thermique des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de chauffage à une température d’au moins 120°C, de préférence à l’aide d’un moyen de chauffage tel que défini à la revendication 17 ;
étant entendu que :
- les étapes 1’) à 3’) sont mises en œuvre dans l’ordre 1’) puis 2’) puis 3’) ou 2’) puis 1’) puis 3’), de préférence dans l’ordre 1’) puis 2’) puis 3’). - Procédé selon la revendication 1, dans lequel le procédé comprenant les étapes 1’’) à 4’’) suivantes :
1’’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(C)comprenant :
- éventuellement un ou plusieurs alcoxysilane(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 7 à 9 ; et
- éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 10 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 15 ;
2’’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(A)comprenant :
- un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 6 ; et
- éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 10 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 15 ;
3’’) application sur les fibres kératiniques d’une composition(B)comprenant :
- un ou plusieurs alcoxysilane(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 7 à 9 ; et
- éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 10 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 15 ;
4’’) traitement thermique des fibres kératiniques à l’aide d’un moyen de chauffage à une température d’au moins 120°C ;
étant entendu que :
- les étapes 1’’) à 4’’) sont mises en œuvre dans l’ordre 1’’) puis 2’’) puis 3’’) puis 4’’) ou 2’’) puis 3’’) puis 1’’) puis 4’’), de préférence dans l’ordre 1’’) puis 2’’) puis 3’’) puis 4’’) ;
- la composition(C)comprend un ou plusieurs alcoxysilane(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications1 ou 7 à 9 et/ou un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14. - Composition(C1)comprenant :
- un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 6 ; et
- un ou plusieurs alcoxysilane(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 7 à 9 ; et
- éventuellement un ou plusieurs agent(s) colorant(s) tels que définis dans la revendication 10 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Dtels que définis dans l’une quelconque des revendications 11 à 14 ; et
- éventuellement un ou plusieurs composé(s)Etels que définis dans la revendication 15. - Kit ou dispositif à plusieurs compartiments séparés comprenant :
- dans un premier compartiment : un ou plusieurs polymère(s) fonctionnalisé(s) acrylate(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 à 6 ; et
- dans un deuxième compartiment distinct du premier : un ou plusieurs alcoxysilane(s) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1 ou 7 à 9.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2112822A FR3129597A1 (fr) | 2021-12-01 | 2021-12-01 | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2112822 | 2021-12-01 | ||
FR2112822A FR3129597A1 (fr) | 2021-12-01 | 2021-12-01 | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3129597A1 true FR3129597A1 (fr) | 2023-06-02 |
Family
ID=80933885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2112822A Pending FR3129597A1 (fr) | 2021-12-01 | 2021-12-01 | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3129597A1 (fr) |
Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3676440A (en) | 1970-02-26 | 1972-07-11 | Grace W R & Co | Isocyanurate-containing polythiols |
EP0103759A2 (fr) | 1982-08-24 | 1984-03-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Appareil distributeur de documents |
US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
EP0682059A1 (fr) | 1994-05-13 | 1995-11-15 | Gould Electronics Inc. | Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère |
WO1996012754A1 (fr) | 1994-10-24 | 1996-05-02 | Perstorp Ab | Macromolecule a ramification importante du type polyester |
WO1996014345A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c |
WO1996014346A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab |
FR2741530A1 (fr) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique |
FR2761691A1 (fr) | 1997-04-03 | 1998-10-09 | Oreal | Polymeres a fonction terminale thiol |
FR2782723A1 (fr) | 1998-08-27 | 2000-03-03 | Atochem Elf Sa | Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole |
EP1037938A1 (fr) | 1997-12-19 | 2000-09-27 | L'oreal | Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com |
EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
FR2853533A1 (fr) | 2003-04-11 | 2004-10-15 | Oreal | Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique |
EP1946744A1 (fr) * | 2006-12-20 | 2008-07-23 | L'Oréal | Traitement de fibres capillaires à partir d'une composition comprenant des pigments et des composés siliconés réactifs |
WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
US20090214455A1 (en) * | 2005-12-20 | 2009-08-27 | Xavier Blin | Process for making up or caring for keratin materials, comprising the application of compounds a and b, at least one of which is silicone-based |
US20110230585A1 (en) | 2008-12-18 | 2011-09-22 | Henkel Corporation | Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation |
WO2018185339A1 (fr) * | 2017-04-07 | 2018-10-11 | L'oreal | Procédé de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment, au moins un polymère à fonction acrylate et au moins un silicone fonctionnalisé choisi parmi les silicones fonctionnalisées avec au moins un groupe mercapto ou thiol |
FR3097438A1 (fr) * | 2019-06-24 | 2020-12-25 | L'oreal | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant |
FR3099989A1 (fr) * | 2019-08-22 | 2021-02-26 | L'oreal | Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone non aminée, et optionnellement pigments et/ou colorants directs |
-
2021
- 2021-12-01 FR FR2112822A patent/FR3129597A1/fr active Pending
Patent Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3676440A (en) | 1970-02-26 | 1972-07-11 | Grace W R & Co | Isocyanurate-containing polythiols |
EP0103759A2 (fr) | 1982-08-24 | 1984-03-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Appareil distributeur de documents |
US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
FR2679771A1 (fr) | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques. |
EP0682059A1 (fr) | 1994-05-13 | 1995-11-15 | Gould Electronics Inc. | Electrolytes polymères ayant une structure dendrimère |
WO1996012754A1 (fr) | 1994-10-24 | 1996-05-02 | Perstorp Ab | Macromolecule a ramification importante du type polyester |
WO1996014345A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab et c |
WO1996014346A1 (fr) | 1994-11-08 | 1996-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Copolymeres hyper-ramifies provenant de monomeres ab |
FR2741530A1 (fr) | 1995-11-23 | 1997-05-30 | Oreal | Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique |
FR2761691A1 (fr) | 1997-04-03 | 1998-10-09 | Oreal | Polymeres a fonction terminale thiol |
EP1037938A1 (fr) | 1997-12-19 | 2000-09-27 | L'oreal | Polymeres hyperbranches ou dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et com |
FR2782723A1 (fr) | 1998-08-27 | 2000-03-03 | Atochem Elf Sa | Formulations polyurethane a base de polybutadiene hydroxyle catalysees par un derive de l'imidazole |
EP1184426A2 (fr) | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Toda Kogyo Corporation | Particules composites, procédé de préparation, pigment et peinte, et composition de résine les utilisants |
FR2853533A1 (fr) | 2003-04-11 | 2004-10-15 | Oreal | Derive de n-alpha et n-epsilon-lysine et ornithine a fonction thiol et leur utilisation en cosmetique |
US20090214455A1 (en) * | 2005-12-20 | 2009-08-27 | Xavier Blin | Process for making up or caring for keratin materials, comprising the application of compounds a and b, at least one of which is silicone-based |
EP1946744A1 (fr) * | 2006-12-20 | 2008-07-23 | L'Oréal | Traitement de fibres capillaires à partir d'une composition comprenant des pigments et des composés siliconés réactifs |
WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
US20110230585A1 (en) | 2008-12-18 | 2011-09-22 | Henkel Corporation | Photo-curable resin composition for ultraviolet light-led irradiation |
WO2018185339A1 (fr) * | 2017-04-07 | 2018-10-11 | L'oreal | Procédé de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment, au moins un polymère à fonction acrylate et au moins un silicone fonctionnalisé choisi parmi les silicones fonctionnalisées avec au moins un groupe mercapto ou thiol |
FR3097438A1 (fr) * | 2019-06-24 | 2020-12-25 | L'oreal | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant |
FR3099989A1 (fr) * | 2019-08-22 | 2021-02-26 | L'oreal | Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone non aminée, et optionnellement pigments et/ou colorants directs |
Non-Patent Citations (11)
Title |
---|
"Pigments, Inorganic, 1. General", 2009, WILEY-VCH VERLAG GMBH & CO. KGAA |
"Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry", 2005, WILEY-VCH VERLAG GMBH & CO. KGAA, article "Pigment organics" |
B. I. VOIT, ACTA POLYMER, vol. 46, 1995, pages 87 - 99 |
B.I. VOIT, ACTA POLYMER., vol. 46, 1995, pages 87 - 99 |
CG OVERBERGER: "Polytechnic Institute of Brooklyn", MERCAPTAN-CONTAINING POLYMERS, ADVANCES IN POLYMER SCIENCE, vol. 15, 1974, pages 61 - 90 |
COSMETICS AND TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64 |
D. A. TOMALIA ET AL., ANGEW. CHEM. INT. ENGL., vol. 29, 1990, pages 138 - 175 |
LEROY EYRING: "Progress in the Science and Technology of the Rare Earths", 1964, MACMILLAN COMPANY, pages: 296 |
N. ARDOIND. ASTRUC, BULL. SOC. CHIM. FR., vol. 132, 1995, pages 875 - 909 |
PROGRESS IN ORGANIC COATINGS, vol. 63, July 2008 (2008-07-01), pages 100 - 109 |
S. S. BALABANOVE. M. GA-VRISHCHUKD. A. PERMIN: "Synthesis and Properties of Yttrium Hydroxyacetate Sols", INORGANIC MATERIALS, vol. 48, no. 5, 2012, pages 500 - 503, XP035043643, DOI: 10.1134/S0020168512050020 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7401673B2 (ja) | (ポリ)カルボジイミド化合物及び着色剤を含む組成物 | |
JP2024110973A (ja) | (ポリ)カルボジイミド化合物、ポリマーの粒子の水性分散物及び着色剤を含む、ケラチン繊維を処理するための方法 | |
EP3606617B1 (fr) | Composition comprenant un polymère de silicone fonctionnalisé par un acrylate, une silicone fonctionnalisée par un mercapto, une amino-silicone et un pigment, son utilisation pour la teinture des fibres kératiniques et un dispositif à plusieurs compartiments comprenant ses composants | |
CN114007576B (zh) | 包含至少一种氨基硅酮、至少一种烷氧基硅烷和至少一种着色剂的无水组合物 | |
ZA200806044B (en) | Anhydrous cosmetic composition comprising a pressuresensitive adhesive silicone copolymer, a volatile silicone and a particular fluid silicone | |
KR20210076940A (ko) | 오일성 분산액 중 무수물 아크릴 중합체 및 아민 화합물을 사용하여 케라틴 섬유를 처리하는 방법 | |
FR3099989A1 (fr) | Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone non aminée, et optionnellement pigments et/ou colorants directs | |
JP2020513029A (ja) | 少なくとも1種のクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と少なくとも1種のビニルエステルモノマーとの重合により得られるコポリマー及びシリコーンをベースとする染料組成物、並びにそれを使用してケラチン繊維を染色するための方法 | |
BR112019019417B1 (pt) | Composição, processo para o tratamento cosmético e uso da composição | |
FR3117788A1 (fr) | Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques | |
JP7143396B2 (ja) | 少なくとも1種のクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と(メタ)アクリル酸単位を有する少なくとも1種の増粘性ポリマーとの重合により得られるコポリマーをベースとする染料組成物及びそれを使用してケラチン繊維を染色するための方法 | |
FR3099990A1 (fr) | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone à fonction époxy, et optionnellement des pigments et/ou colorants directs | |
KR20160021871A (ko) | 아크릴 중합체 및 아미노 실리콘의 조합을 포함하는 조성물 | |
FR3129597A1 (fr) | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un polymère fonctionnalisé acrylate et un alcoxysilane | |
FR3130574A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un copolymère à base de fonctions acétoacétates, un agent réticulant, un agent colorant et un composé métallique | |
FR3097752A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier, un composé comprenant au moins un groupement amine et un agent colorant, composition et dispositif | |
FR3129596A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé portant une fonction chimique réactive, un alcoxysilane, un agent colorant et éventuellement un composé choisi parmi les sels métalliques, les composés de métal appartenant au groupe des terres rares et les alcoxydes métalliques | |
FR3130559A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un (co)polymère à base de fonctions acétoacétates, un agent réticulant, un agent colorant et un composé métallique | |
JP7009501B2 (ja) | 顔料と超分子ポリマーの水性分散液とを含む染毛方法 | |
WO2023013480A1 (fr) | Composition cosmétique capillaire | |
WO2023013479A1 (fr) | Composition cosmétique | |
FR3117860A1 (fr) | Composition comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II), au moins un composé métallique et au moins un agent colorant | |
FR3117843A1 (fr) | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un composé métallique | |
BR112019020045B1 (pt) | Composição, processo para o tratamento cosmético e uso da composição | |
JP2024528226A (ja) | 少なくとも1つの式(i)のシリコーン、少なくとも1つの式(ii)のシリコーン、及び少なくとも1つの着色剤を含む組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20230602 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |