FR2741799A1 - Utilisation de melatonine dans une composition pour traiter les signes cutanes des etats de fatigue - Google Patents

Utilisation de melatonine dans une composition pour traiter les signes cutanes des etats de fatigue Download PDF

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Abstract

La présente invention a pour objet l'utilisation de mélatonine ou de ses analogues dans une composition à usage topique en tant qu'agent traitant les signes cutanés des états de fatigue.

Description

La présente invention a pour objet l'utilisation de mélatonine ou de ses analogues dans une composition à usage topique en tant qu'agent traitant les signes cutanés des états de fatigue.
Lors des états de fatigue dus principalement au stress, à une carence en sommeil ou encore à un état dépressif ou anxio-dépresssif, I'apparence d'un individu est modifiée, particulièrement au niveau de la peau du visage, celui-ci présentant un aspect de "masque de fatigue" ou de "masque de stress" En effet, dans ces états, on note plus particulièrement au niveau du visage les signes cutanés suivants : un aspect cerné et/ou tiré du visage avec éventuellement apparition ou accentuation des cernes périorbitales, relâchement du tissu sous palbébral ("poches sous les yeux") et/ou accentuation des rides d'expression: un aspect terne, jaune cireux et/ou blanchâtre; une peau hyper-réactive.Par peau hyperréactive, on entend une peau qui réagit par un prurit, c'est-å-dire par des démangeaisons, ou par des picotements à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, le savon, les tensioactifs, I'eau dure à forte concentration de calcaire, les variations de température ou la laine. Cette hyper-réactivité se peut se traduire également par une hyper-réactivité des annexes cutanées, notamment sudorales, avec hypersudation de la face au moindre effort ou émotion. Ces signes peuvent également être associés à des dartres et/ou des rougeurs cutanées et/ou des squames.
II est décrit que la mélatonine peut être utilisée par voie topique sur la peau en vue d'augmenter l'activité endogène d'oestrogènes. Dans ce sens, il est connu d'améliorer l'apparence physique et la texture de la peau vieillissante, de traiter l'acné vulgaris et la séborrhée d'adolescents ou encore de traiter l'aspect sec et la perte de texture de la peau de femmes pré- ou post-ménopausées. Ainsi, la mélatonine est connue comme étant destinée à traiter des désordres cutanés chroniques.
La Demanderesse vient de découvrir que la mélatonine ou ses analogues peut être utilisée de manière topique pour traiter des désordres cutanés aigüs et plus particulièrement pour traiter les signes cutanés des états de fatigue générale.
La présente invention a donc pour objet l'utlisation de mélatonine ou de ses analogues dans une composition à usage topique en tant qu'agent traitant les signes cutanés des états de fatigue.
La composition est de préférence une composition cosmétique. Cependant, cette composition peut être aussi une composition dermatologique. Dans ce cas, la présente invention a également pour objet l'utilisation de mélatonine ou de ses analogues dans la préparation d'une composition dermatologique à usage topique destinée à traiter les signes cutanés des états de fatigue.
Parmi les signes cutanés des états de fatigue, on peut citer plus particulièrement un aspect cerné et/ou tiré du visage avec éventuellement apparition ou accentuation des cernes périorbitales, relâchement du tissu sous palbébral ("poches sous les yeux") et/ou accentuation des rides d'expression; un aspect terne, jaune cireux et/ou blanchâtre ; et une peau hyper-réactive. Par peau hyper-réactive, on entend une peau qui réagit par un prurit, c'est-à-dire par des démangeaisons, ou par des picotements à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, le savon, les tensioactifs, I'eau dure à forte concentration de calcaire, les variations de température ou la laine. Le prurit ou les picotements peuvent être associés à une peau qui présente un érythème avec ou sans dartres.
L'invention présente l'avantage d'être rapidement efficace après l'application de la composition comprenant la mélatonine ou ses analogues et ne nécessite habituellement pas de poursuivre le traitement au delà d'une semaine de traitement.
L'application de la composition comprenant la mélatonine ou ses analogues peut se faire à tout moment de la journée. Cependant, de manière pratique et avantageuse pour l'utilisateur, la composition est appliquée le matin et/ou le soir.
Parmi les analogues de la mélatonine, on peut notamment citer ses dérivés, tels que la 5méthoxytryptamine, 5-méthoxytryptophane, 5-méthoxytryptophol, I'acide 5-méthoxyindole-3acétique et la 6-hydroxymélatonine. On peut également citer des agonistes mélatoninergiques, tels que ceux décrits dans les demandes de brevets WO 95/17405, EP 0 447 285 (comme par exemples : la N[2-(7-méthoxy-1-naphtalenyl)éthyl]acétamide et la N[2 (7-méthoxy-2-naphtalenyl)éthyl]acétamide), EP 0 527 687, EP 0 530 087 et EP 0 591 057.
On préfère utiliser la mélatonine elle-même.
Ces composés sont d'origine naturelle ou synthétique.
La composition dans laquelle se trouve la mélatonine ou ses analogues peut se présenter sous toutes les formes galéniques à usage topique normalement utilisées. La composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou suspension huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou an hydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Les quantités des différents constituants des compositions sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits anti-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage, des lotions anti-solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions désodorisantes comprenant un agent bactéricide, des gels ou lotions apres- rasage, des crèmes épilatoires, des compositions contre les piqûres d'insectes, des compositions anti-douleur, des compositions pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosasée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Les compositions peuvent aussi être conditionnées sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans ces domaines, et par exemple de 0,01 % à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de TefoseR 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, I'urée, I'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux et les hydroxyacides.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles,
I'acide salicylique et ses dérivés.
Selon l'invention, on peut, entre autres, associer la mélatonine ou ses analogues à d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées.
Parmi ces agents actifs, on peut citer les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée ; les antibactériens , les antiparasitaires , les antifongiques; les agents anti-inflammatoires stéroïdiens ou non-stéroïdiens, les agents antiprurigineux ; les agents anti-radicaux libres ; les antiséborrhéiques tels que la progestérone; les antagonistes de CGRP ou les antagonistes de substance P ou encore les antagonistes de la bradykinine ; et les agents antipelliculaires.
Ainsi, selon un mode particulier, I'invention concerne plus particulièrement l'utilisation de la mèlatonine ou de ses analogues dans une composition comprenant au moins un agent choisi parmi les agents antibactériens, antiparasitaires, antifongiques, antiviraux antiinflammatoires, antiprurigineux, anesthésiques, kératolytiques, anti-radicaux libres, antiséborrhéiques, antipelliculaires, antiacnéiques, les antagonistes de CGRP ou les antagonistes de substance P ou encore les antagonistes de la bradykinine, et/ou les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée.
Dans ces compositions, la mélatonine ou ses analogues peuvent être utilisés de préférence en une quantité allant de 0,0001 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier en une quantité allant de 0,0005 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition et encore plus particulièrement entre 0,001 et 2 %.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter aucunement. Dans les compositions, les proportions indiquées sont des pourcentages en poids.
EXEMPLES
Exemple 1
Crème de soin du visage (émulsion huile dans eau)
Mélatonine 1,00
Stéarate de glycérol 2,00
Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) 1,00
Acide stéarique 1,40
Triéthanolamine 0,70
Carbomer 0,40
Fraction liquide du beurre de karité 12,00
Perhydrosqualène 12,00
Antioxydant 0,05
Parfum 0,5
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
Exemple 2
Lotion de soin
Mélatonine 0,50
Glycérol 2,00
Méthyl Paraben 0,15
Parfum qsp
Eau déminéralisée Stérile qsp 100,00
Exemple 3:
Gel pour le soin du visage 5-méthoxytryptamine 1,00
Hydroxypropylcellulose (Klucel H vendu par la société
Hercules) 1,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
Exemple 4: :
Crème de soin du visage (émulsion huile dans eau) 6-hydroxy-mélatonine 2,00
Stéarate de glycérol 2,00
Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) 1,00
Acide stéarique 1,40
Triéthanolamine 0,70
Carbomer 0,40
Fraction liquide du beurre de karité 12,00
Perhydrosqualène 12,00
Antioxydant 0,05
Parfum 0,5
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %

Claims (8)

  1. REVENDICATIONS 1. Utilisation de mélatonine ou de ses analogues dans une composition à usage topique en tant qu'agent traitant les signes cutanés des états de fatigue.
  2. 2. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la composition est une composition cosmétique.
  3. 3. Utilisation de la la mélatonine ou de ses analogues pour la préparation d'une composition dermatologique à usage topique destinée à traiter les signes de fatique de la peau.
  4. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les signes cutanés des états de fatigue sont choisis parmi l'aspect cerné et/ou tiré du visage avec éventuellement apparition ou accentuation des cernes périorbitales, relâchement du tissu sous palbébral ("poches sous les yeux") et/ou accentuation des rides d'expression;
    L'aspect terne, jaune cireux et/ou blanchâtre; et une peau hyper-réactive.
  5. 5. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les analogues de la mélatonine sont choisis parmi la 5-méthoxytryptamine, 5méthoxytryptophane, 5-méthoxytryptophol, l'acide 5-méthoxyindole-3-acétique, la 6hydroxymélatonine, la N[2-(7.méthoxy-1 -naphtalenyl)éthyl]acétamide et la N[2-(7-méthoxy 2-naphtalenyl)éthyl]acétamide)..
  6. 6. Utilisation selon l'une des revendications précédentes 1 à 4, caractérisée en ce qu'on utilise la mélatonine.
  7. 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la mélatonine ou ses analogues sont utilisés en une quantité allant de 0,0001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins un agent choisi parmi les agents antibactériens, antiparasitaires, antifongiques, antiviraux anti-inflammatoires, antiprurigineux, anesthésiques, kératolytiques, anti-radicaux libres, anti-séborrhéiques, antipelliculaires, antiacnéiques, les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée, les antagonistes de CGRP, les antagonistes de substance P et les antagonistes de la bradykinine.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0846721A1 (fr) * 1996-12-06 1998-06-10 L'oreal Utilisation de mélatonine dans une composition pour stabiliser les polyméres gélifiants hydrophiles
EP0854713A1 (fr) * 1995-10-03 1998-07-29 Interneuron Pharmaceuticals Incorporated Compositions a base de melatonine et d'antalgiques et utilisations
JP2007525405A (ja) * 2003-10-03 2007-09-06 フェーイレン・ナムローゼ・フェンノートシャップ ヒトおよび動物におけるigf−1血清レベルの低下と関連した種々の疾患状態の治療用の治療用組成物の製造のための血清中igf−1レベルを増加できる化合物の使用
ITMI20110009A1 (it) * 2011-01-10 2012-07-11 Giorgio Endrici Composizione per il trattamento dell'acne

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1986005093A2 (fr) * 1985-03-04 1986-09-12 Cellena (Cell Engineering) A.G. Compositions de melatonine et leurs utilisations
JPS61221104A (ja) * 1985-03-28 1986-10-01 Shiseido Co Ltd 皮膚化粧料
WO1989004659A1 (fr) * 1987-11-19 1989-06-01 Cellena (Cell Engineering) A.G. Emploi de la melatonine ou de ses derives pour la production de compositions pharmaceutiques efficaces pour contrecarrer les effets du vieillissement
EP0438856A2 (fr) * 1989-10-31 1991-07-31 Shiseido Company Limited Utilisation de la mélatonine pour protéger la peau contre les effets des rayons U-V
EP0447285A1 (fr) * 1990-02-27 1991-09-18 Adir Et Compagnie Nouveaux dérivés à structure naphtalénique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO1992006955A1 (fr) * 1990-10-17 1992-04-30 Pulitzer Italiana S.R.L. Derive de melatonine presentant une activite therapeutique en dermatologie
EP0527687A2 (fr) * 1991-08-13 1993-02-17 Adir Et Compagnie Nouveaux dérivés d'aryléthylamines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP0530087A1 (fr) * 1991-08-23 1993-03-03 Adir Et Compagnie Nouvelles naphtyléthylurées et naphtyléthylthiourées, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP0591057A1 (fr) * 1992-10-02 1994-04-06 Adir Et Compagnie Arylalkyl(thio)amides ayant une affinité sélective pour les récepteurs de la mélatonine et leur procédé de préparation
WO1995017405A1 (fr) * 1993-12-22 1995-06-29 Glaxo Group Limited Derives d'indoline, procede de preparation et leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1986005093A2 (fr) * 1985-03-04 1986-09-12 Cellena (Cell Engineering) A.G. Compositions de melatonine et leurs utilisations
JPS61221104A (ja) * 1985-03-28 1986-10-01 Shiseido Co Ltd 皮膚化粧料
WO1989004659A1 (fr) * 1987-11-19 1989-06-01 Cellena (Cell Engineering) A.G. Emploi de la melatonine ou de ses derives pour la production de compositions pharmaceutiques efficaces pour contrecarrer les effets du vieillissement
EP0438856A2 (fr) * 1989-10-31 1991-07-31 Shiseido Company Limited Utilisation de la mélatonine pour protéger la peau contre les effets des rayons U-V
EP0447285A1 (fr) * 1990-02-27 1991-09-18 Adir Et Compagnie Nouveaux dérivés à structure naphtalénique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO1992006955A1 (fr) * 1990-10-17 1992-04-30 Pulitzer Italiana S.R.L. Derive de melatonine presentant une activite therapeutique en dermatologie
EP0527687A2 (fr) * 1991-08-13 1993-02-17 Adir Et Compagnie Nouveaux dérivés d'aryléthylamines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP0530087A1 (fr) * 1991-08-23 1993-03-03 Adir Et Compagnie Nouvelles naphtyléthylurées et naphtyléthylthiourées, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP0591057A1 (fr) * 1992-10-02 1994-04-06 Adir Et Compagnie Arylalkyl(thio)amides ayant une affinité sélective pour les récepteurs de la mélatonine et leur procédé de préparation
WO1995017405A1 (fr) * 1993-12-22 1995-06-29 Glaxo Group Limited Derives d'indoline, procede de preparation et leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 011, no. 060 (C - 405) 24 February 1987 (1987-02-24) *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0854713A1 (fr) * 1995-10-03 1998-07-29 Interneuron Pharmaceuticals Incorporated Compositions a base de melatonine et d'antalgiques et utilisations
EP0854713A4 (fr) * 1995-10-03 1999-01-07 Interneuron Pharma Compositions a base de melatonine et d'antalgiques et utilisations
EP0846721A1 (fr) * 1996-12-06 1998-06-10 L'oreal Utilisation de mélatonine dans une composition pour stabiliser les polyméres gélifiants hydrophiles
JP2007525405A (ja) * 2003-10-03 2007-09-06 フェーイレン・ナムローゼ・フェンノートシャップ ヒトおよび動物におけるigf−1血清レベルの低下と関連した種々の疾患状態の治療用の治療用組成物の製造のための血清中igf−1レベルを増加できる化合物の使用
US10716778B2 (en) 2003-10-03 2020-07-21 Veijlen Use of compounds that are able to increase the serum IGF-1 level for the preparation of a therapeutical composition for treatment of various disease states associated with a reduced IGF-1 serum level in humans and animals
ITMI20110009A1 (it) * 2011-01-10 2012-07-11 Giorgio Endrici Composizione per il trattamento dell'acne
WO2012095719A1 (fr) * 2011-01-10 2012-07-19 Giorgio Endrici Mélatonine et agent antimicrobien ou antibactérien pour traiter l'acné acne
CN103347507A (zh) * 2011-01-10 2013-10-09 诺瓦拉有限公司 用于治疗痤疮的褪黑激素以及抗微生物剂或抗菌剂

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