FI100248B - Keskitisleen valmistus - Google Patents
Keskitisleen valmistus Download PDFInfo
- Publication number
- FI100248B FI100248B FI960525A FI960525A FI100248B FI 100248 B FI100248 B FI 100248B FI 960525 A FI960525 A FI 960525A FI 960525 A FI960525 A FI 960525A FI 100248 B FI100248 B FI 100248B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- catalyst
- oil
- sapo
- paraffins
- hydrogenated
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 35
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 7
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 7
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 5
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001657 ferrierite group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910003294 NiMo Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 2
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000010773 plant oil Substances 0.000 claims 3
- 229910018404 Al2 O3 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 18
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 9
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 7
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 3
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- HJAXHGKQQWJCLH-LSBLOZSASA-N [(3s,6r,8s,9s,13r,14s,17r)-3-hydroxy-13-methyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl]methylastatine-211 Chemical compound C1([C@H](C[211At])C[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]([C@]3(CC[C@@H]22)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C2CC[C@H](O)C1 HJAXHGKQQWJCLH-LSBLOZSASA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- -1 fatty acid triglycerides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005457 triglyceride group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
- C10G3/42—Catalytic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G35/00—Reforming naphtha
- C10G35/04—Catalytic reforming
- C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G35/00—Reforming naphtha
- C10G35/04—Catalytic reforming
- C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
- C10G35/085—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
- C10G35/09—Bimetallic catalysts in which at least one of the metals is a platinum group metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G35/00—Reforming naphtha
- C10G35/04—Catalytic reforming
- C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
- C10G35/095—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
100248
KESK1TISLEEN VALMISTUS
TEKNIIKAN ALA
5
Keksintö liittyy kemianteollisuuteen ja koskee keskitisleen valmistusta kasviöljystä. Tuotetta voidaan käyttää esimerkiksi dieselpolttoaineena.
10 TEKNIIKAN TAUSTA
Kasviöljyt ovat varteenotettava vaihtoehto, kun halutaan korvata fossiilista alkuperää olevaa energiaa uusiutuvalla raaka-aineella.
15 Kasviöljyjen (esim. rypsiöljy) vaihtoesteröinti dieselpolttoaineeksi on tunnettua tekniikkaa. Estereiltä vaaditaan polttoainekäyttöä varten erityinen spesifikaatio.
US-patentin 4 992 605 mukaan rasvahappoja tai rasvahappojen triglyseridejä voidaan vedyttää konventionaalisilla rikinpoistokatalyyteillä (CoMo/alumiinioksidi tai 20 NiMo/alumiinioksidi) ja tuotteena saadaan hyvät syttyvyysominaisuudet omaavaa dieselpolttoainetta. Rasvahapposyöttöaine voi olla mäntyöljystä tislautuva TOFA-jae (TOFA=Tall Oil Fatty Acid). Triglyseridit voivat olla patentin esimerkkien mu- • . ·. kaan peräisin seuraavista kasveista: rypsi, auringonkukka tai palmu. Vedyttämällä V ! saatu dieseljae on pääasiassa suoraketjuisia C17- ja C18-parafiineja, joilla on tunne- 25 tusti korkea Setaaniluku mutta erittäin huonot kylmäominaisuudet. Näin ollen maini- • · · :l : tunlaisen tuotteen mahdollinen seostusmäärä esimerkiksi dieselpolttoaineeseen jää • · *···' pieneksi.
• · · ♦ · · • * « • ·♦ : Pitempiketjuisten > C10 -normaaliparafiinien (n-alkaanien) isomeroinnista on vain 30 vähän julkaisuja. Weitkamp, J., Jacobs, P. A. ja Martens J.A. ovat tutkineet C10...C16 -n-alkaanien hydroisomerointia käyttämällä platinaa ja palladiumia zeo-;*·*: liitti Y:n ja HZSM-5:n pinnalla artikkelissaan Isomerization and Hydrocracking of .· . C9 Through Ci6 n-alkanes on Pt/HZSM-5 Zeolite (Applied Catalysis, 8, 1983).
'; * · Nämä katalyytit ovat hyvin happamia, joten niiden korkean krakkausaktiivisuuden ' · · ' 35 seurauksena hiilivedyt pilkkoutuvat lyhyemmiksi, vähemmän arvokkaiksi tuotteiksi.
2 100248
Pitkäketjuisten n-alkaanien isomerointiin on ehdotettu monenlaisia zeoliitteja ja mo-lekyyliseuloja, joihin on yleensä lisätty vedyttäväksi komponentiksi ryhmän VIII metalli, tavallisimmin platina, ks. esim. FI-patentit 72435, 73367 ja 89073.
5
KEKSINNÖN YLEINEN KUVAUS
Nyt on keksitty patenttivaatimuksen 1 mukainen keskitisleen valmistusmenetelmä. Keksinnön edullisia toteutustapoja esitetään muissa vaatimuksissa.
10
Menetelmässä kasviöljyn rasvahapot tai triglyseridit vedytetään ensin n-parafiineiksi ja n-parafiinit muutetaan sitten haaraketjuisiksi parafiineiksi.
Nyt keksityllä kaksivaiheisella prosessilla kasviöljyistä voidaan valmistaa korkea-15 luokkaista keskitislettä, joka käy dieselpolttoaineen komponentiksi ilman erityisiä spesifikaatioita.
KEKSINNÖN YKSITYISKOHTAINEN KUVAUS
20
Keskitisleellä tarkoitetaan alueella 150...400°C kiehuvaa hiilivetyseosta.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytetään lähtöaineena kasviöljyä. Se voi olla " · esimerkiksi rypsiöljyä, mäntyöljyä, auringonkukkaöljyä, sinappiöljyä, palmuöljyä • V : 25 tai soijaöljyä.
• « • · · • · 1 • · · : Alla esitetään tyypillinen rypsiöljyn triglyseridimolekyyli ja siitä vedyttämällä syn- : :1; tyvät tuotteet. TOFA-jaetta vedytettäessä ei tarvita triglyseridirakenteen krakkausta.
;' · ‘ Rasvahappomolekyylit voidaan suoraan vedyttää n-parafiineiksi, jolloin happoryh- 30 mät reagoivat vedeksi.
• · · k «ti « · • « · « ( < 3 100248
H O
l II
H —C-O- C(CH2)nCH3 5 H —C — O — CO(CH2)nCH3 + xH2 -► H — C — O — CO (CH2)nCH3 3CH3(CH2)nCH3 + yC02 + zH20 + vCO + C3H6 10 n = 14...18
Ensimmäisessä vaiheessa syöttö vedytetään n-parafiineiksi, kuten edellä kuvattiin. Toisessa vaiheessa n-parafiinien molekyylirakenne isomeroidaan sopivalla katalyy-15 tiliä sellaiseksi, että hyvät ominaisuudet (mm. korkea Setaaniluku) säilyvät mutta kylmäominaisuudet paranevat merkittävästi. Tämä edellyttää, että kokonaishiililuku säilyy suurena ja hiiliketjuun syntyy metyylihaaroja mm. setaaniluvun kannalta opti-mipaikkoihin. Seuraavassa on esimerkkinä erään TOFA-molekyylin vedyttyminen
20 O
II
CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7C-OH + xH2 -» n-Ci8H38 + yH20 + zC02 + vCO 25 • · * sekä isomerointi « » • n-Cl8H38 + wH2 -> 1-CI8H38 + wH2 • * · * « · • ♦ .*,% 30 Vedytysvaiheessa voidaan käyttää katalyyttinä esimerkiksi kaupallisia keskitisleiden • · · rikinpoistokatalyyttejä, tyypillisesti ΝΐΜο/Αΐ2θ3- tai CoMo/Al203-katalyyttejä.
f · <
Isomerointivaiheessa voidaan käyttää katalyyttinä esimerkiksi kaikkia isomeroivia • ** molekyyliseulojaja zeoliitteja. Parhaiten siihen soveltuvat mahdollisimman vähän V · 4 : 35 krakkaavat isomerointikatalyytit, kuten esimerkiksi Pt/SAPO-l I/AI2O3, Pt/ZSM-22 ja -23/AI2O3. Katalyyttiin voidaan lisätä alkuaineryhmän VIII metallia.
« I
4 100248
Vedytysvaiheessa olosuhteet ovat: suositus alue LH SV, h’1 n. 1,5 0,5...5 lämpötila, °C n. 390 330...450 5 paine, bar n. 50 >30 vetyvirtaus, 1/1 n. 900 >150
Isomerointivaiheessa olosuhteet ovat: suositus alue 10 LHSV, h'1 n. 1 <10 lämpötila, °C n. 330 200...500 paine, bar n. 70 yleensä paineessa katalyytin stabiloimiseksi vetyvirtaus, 1/1 n. 1000 yleensä vedyssä katalyytin stabiloimiseksi 15 Edellä mainitulla tavalla valmistettua keskitislettä voidaan käyttää erilaisissa tuotteissa, mm. dieselpolttoaineen setaaniluvun korottajana ("superkomponenttina") ilman erityisiä spesifikaatioita. Hyvät kylmäominaisuudet antavat mahdollisuuden talvikäyttöön ja suuriin seossuhteisiin.
20 Tuote voi olla aromaattivapaata, minkä vuoksi se sopisi erinomaisesti sellaisiin käyttökohteisiin, joissa joudutaan alttiiksi liuotinhöyryille tai tuotetta poltetaan sisätiloissa. Tällaisia käyttökohteita ovat mm. aromaattivapaat liuottimet ja valopet-roli.
'· ' ·’ 25 Vedytyksellä ei kasviöljystä saada dieselpolttoainetta, jolla olisi hyvät kylmäominai-: suudet. Pelkkä isomerointi taas ei ole mahdollista happipitoisille olefiineille. Kek- » « « sinnön mukaisella menetelmällä saavutetaan samanaikaisesti vaikeasti yhdistettäviä 'f: dieseltuoteominaisuuksia. Isomerointi voidaan suorittaa siten, ettei se mene niin pit- :':‘: källe, että Setaaniluku laskisi haitallisesti.
30 i\ ESIMERKKI 1 < * · v * · · • · t « * ♦
Seuraavassa esitetään esimerkki kasviöljyjen konvertoinnista korkealuokkaiseksi keskitisleeksi lähtien mäntyöljyn rasvahappofraktiosta (TOFA).
35 ,,.,: Syöttö
Syöttönä käytettiin TOFA:a, jonka ominaisuudet esitetään oheisessa taulukossa 1.
5 100248
Taulukko 1. Tall Oil Fatty Acid 2 (TOFA 2)
Tyypillinen analyysi 5 Happoluku 194
Saippuoitumisluku 195
Hartsihappoja 1,9 %
Saippuoitumattomia 2,4 %
Jodiluku (Wijs) 152 10 Väri °G 4...5
Tiheys (20°C) 0,91 kg/m3 T aitekerroin nD20 1,471
Rasvahappokoostumus, % (tyypillinen) 16:0 0,4 15 17:0 ai 0,6 18:0 1,1 18:1(9) 30,2 18:1(11) 1,1 18:2 (5,9) 1,0 20 18:2(9,12) 41,7 19:1 (9) ai 0,6 18:3(5,9,12) 9,0 19:2 (5,9) ai 0,3 .'! ! 19:2 (9,12) ai 0,3 25 18:3(9,12,15) 0,6 20:0 0,4 *···/ 18:2konjug. 5,5 18:3konjug. 2,1 : 20:2(11,14) 0,2 30 20:3 (5,11,14) 1,1 20:3(7,11,14) 0,2
Muut 3,6 100,0 35 6 100248
Vedytys TOFA vedytettiin normaalilla keskitisleiden rikinpoistokatalyytillä, N1M0/AI2O3. Tuotteesta erotettiin erotussuppilolla vesifaasi, jota oli muodostunut n. 10 p-%.
5 Nestemäisen hiilivedyn analyysit esitetään taulukossa 2.
Taulukko 2. Vedytetyn TOFA-tuotteen analyysit
Analyysi Menetelmä Vedytetty
__ASTM TOFA
Tiheys 50°C kg/m3 D4052 771,6
Rikki mg/kg D4294 0
Br-indeksi - D2710 64
Samepiste °C D2500 25
Tislaus TA/°C D86 285 5 ml/°C 298 10 ml/ °C 301 30 ml/°C 304 50 ml/°C 304 70 ml/°C 306 90 ml/°C 312 95 ml/°C 341 ; TL/°C 347 : Vesi mg/kg Dl744 9,3
HappolukuTAN mgKOH/g D974 0,05 *!..* Setaaniluku - D643 > 74 *···’ n-Parafiinit p-% GC-MS 82,0 *···* i-Parafiinit p-% GC-MS 0,6 ··« — - il — - 1 I — — — • · « • · * 10 Alhainen happoluku osoittaa, että happoryhmät ovat vedyttyneet hyvin. Tuotteen • * , • ’· · samepiste on hyvin korkea, eikä tuotetta siten voida käyttää dieselkomponenttina : T: kuin pieninä pitoisuuksina.
Isomerointi 15 ‘: ZSM-22 -zeoliitti valmistettiin Abo Akademissa. Intian National Chemical Labora- •: ·; tory (NCL) valmisti SAPO-11 molekyyliseulat patenttien US 4 440 871 ja US 5 158 7 100248 665 mukaan. Myös ferrieriitti valmistettiin NCLissä. Zeoliitteihin ja molekyyliseu-loihin lisättiin kantajaksi alumiinioksidi sekä vedyttäväksi komponentiksi platina.
Katalyytit valmistettiin normaalien katalyytinvalmistusprosessien avulla. Valmistus-5 tapoja on kuvailtu myös edellä mainituissa FI-patenteissa.
Valmis katalyytti jauhettiin ja seulottiin sopivaan partikkelikokoon testausta varten. Katalyytit lastattiin putkireaktoriin ja pelkistettiin normaalipaineessa vetyvirtaukses-sa 350...450°C lämpötilassa tunnin ajan. Katalyytti jäähdytettiin lämpötilaan 150°C 10 ennen paineistusta ja vedytetyn TOFA-syötön aloitusta. Koeolosuhteet olivat: läm pötila 250...400°C, vetypaine 50 bar, syöttönopeus WHSV = 3 1/h ja vetyvirtaus H2 / HC = 5001/1. Tulokset esitetään taulukossa 3.
Taulukko 3. Vedytetyn ja isomeroidun TOFA:n tuotejakautuma eri katalyyteillä 15
Pt/ZSM-22 Pt/SAPO-11 Pt/Ferrieriitti Kaasut (< C5 ), p-% 13 0 1 0 10
Bensiini (C5< 174 °C),p-% 7 17 3 7 3 30
Keskitisle (> 174 °C), p-% 92 80 97 92 97 60 20 (n-Ci7 + n-Ci8)-konv, p-% 39 90 38 79 8 68
Keskitislejakeen isome- rointiselektiivisyys, p-% 65 63 78 75 40 18 . ·. : (n-C 17 + n-C 18)-konversio painoprosentteina lasketaan yhtälöstä: 25 *.···! „ · i f\f\ a i f tuotteen: n - C17 + n - C,^ *” ^ syötön: n-C]7 +n-C,8 ) • · · • · « * · · • · ·
Keskitislejakeen isomerointiselektiivisyys painoprosentteina lasketaan yhtälöstä: • · i « . .
·' * ..... , ΛΛ Ύ keskitisleen isomeerit tuotteessa - keskitisleen isomeerit syötössä i 30 Selektnvisyys = 100 * ---:---
·.· · V konversio J
. · , Taulukosta 3 nähdään, että isomerointiselektiivisyys ei niinkään ole riippuvainen • konversiosta vaan katalyyttityypistä. Happamammat zeoliitit, kuten ZSM-22 ja 1 ferrieriitti krakkaavat enemmän, joten niiden selektiivisyydet ovat huonompia.
100248 s
Kuitenkin kaikki edellä esitetyt, hyvinkin erityyppiset, katalyytit isomeroivat vedy-tettyä TOFA:a.
Vedytetty ja isomeroitu TOFA
5
Vedytetyn ja isomeroidun TOFA.n ominaisuudet esitetään taulukossa 4.
Taulukko 4. Vedytetyn isomeroidun TOFA:n ominaisuudet Analyysi Menetelmä Vedytetty Vedytetty ja isomeroitu
__ASTM TOFA TOFA
Tiheys 50°C kg/m3 D4052 771,6 769,7
Rikki mg/kg D4294 0 0
Br-indeksi - D2710 64 200
Samepiste °C D2500 25 -12 Jähmepiste °C D97 -12
Suodatettavuus °C EN116 -11
Tislaus TA/°C D86 285 122 5 ml/°C 298 268 10 ml/°C 301 280 : 30ml/°C 304 295 50 ml/°C 304 297 70 ml/°C 306 299 [··.] 90 ml/°C 312 304 /;:1 95 ml/°C 341 314 TL/°C 347 342 *·1 1 Setaaniluku - D643 >74 >74 n-Parafiinit p-% GC-MS 82,0 13 : 1·· i-Parafiinit_p-%__GC-MS__0^__73 O1: 10 : Vedytetyn ja isomeroidun TOFA:n ominaisuudet ovat erinomaiset. Isomeroinnilla . ···' on pystytty parantamaan huomattavasti kylmäominaisuuksia setaanilukua laskemat ta. Tuote soveltuu hyvin dieselöljyn komponentiksi ilman seosrajoituksia. Se sopii ’ ‘ : myös hyvin liuottimiin.
15 9 100248 Näin valmistetun kasviöljypohjaisen keskitisleen suurimmat käyttövolyymit olisivat luonnollisesti dieselpolttoaineen biokomponenttina.
ESIMERKKI 2 5
Katalyytit valmistettiin SAPO-11 molekyyliseulasta, joka oli syntetisoitu NCL:n laboratoriossa Intiassa. SAPO-11 A oli kiteytetty US-patentin 4 440 871 mukaisesti ja SAPO-11 B US-patentin 5 158 665 mukaisesti. Kantajaksi lisättiin 35 % AI2O3 ja platina (noin 0,5 p-%) lisättiin impregnoimalla Pt(NH3)4Cl2:n vesi-10 liuoksesta.
Taulukko 5. Katalyyttien analyysit
Katalyytti Molekyyliseulan Pt-pitoisuus, p- Pt-disper- __Si02/A12Q3 %__sio_ SAPO-11 A 0,35_JX50__50_ SAPO-11 B [o,40 0,47 85 15 Hydrattua TOFA-syöttöä isomeroitiin em. katalyyteillä seuraavissa olosuhteissa:
Paine 50 bar WHSV 3-1 H/HC noin 600 1/1
: 20 Lämpötila 340, 360, 370°C
. ···. Tulokset esitetään taulukossa 6.
• · · • · « •« · 1 · · • · · • · · 10 100248
Taulukko 6. Vedytetyn ja isomeroidun TOFArn tuotejakautuma katalyyteillä SAPO-11 A ja B
Ominaisuus SAPO-11A SAPO-11A SAPO-11B SAPO-11B SAPO-11B
__340°C 360°C 340°C 360°C 370°C
Kaasut 1,0 1,1 <1,0 2,1 5,0 (< nC5), p-%______
Bensiini 1,5 3,9 2,6 9,6 16,0 (nC5 < 174°C), p-%______
Keski tisle 97,5 95,0 97,4 88,3 79,0 (> 174°C)______ (n-C17+n-C18) 20,1 63,4 48,4 93,3 95,7 konv., p-%______
Keskitislejakeen 76,2 78,9 81,4 73,3 63,9 isomerointiselek- tiivisyys, p-% _____ 5 Kuten taulukon tuloksista nähdään keskitislejakeen isomerointiselektiivisyys alenee huomattavasti, jos konversiotasoa nostetaan > 90 p-%.
ESIMERKKI 3 10 Konversiotasoa voidaan nostaa alentamalla syöttönopeutta (WHSV). Katalyytillä : SAPO-11 A tehtiin hydratun TOFA:n isomerointia kolmella eri WHSV:n arvolla: • · · .**·. 1, 2 ja 3 h-1. Muut olosuhteet olivat samat kuin esimerkissä 2. Tulokset esitetään . taulukossa 7.
• » · • · · • * « • · • · · *#» • · · 11 100248
Taulukko 7. WHSV:n vaikutus TOFA:n isomeroinnissa katalyytillä SAPO-11 A
Ominaisuus 340°C/ 340°C/ 340°C/ 360°C/ 1360°C/ I 360°C/ __1 h-1 2 h-1 3 h-1 1 h-1 2 h-1 3 h-1
Kaasut 2,1 1,1 1,0 2,3 3,1 1,1 (< nC5), p-%_______
Bensiini 2,7 2,1 1,5 8,7 3,9 3,9 (nC5 < 174°C), p-%_______
Keskitisle 95,3 96,9 97,5 89,0 93,1 95,0 (> 174°C)_______ (n-C17+n-C18) 54,9 33,1 20,1 92,2 80,3 63,4 konv., p-%_______
Keskitislejakeen 78,3 78,1 76,2 74,3 77,8 78,9 isomerointiselek- tiivisyys, p-% ______
Taulukon 7 tuloksista nähdään, että konversiotasoa voidaan nostaa sekä nostamalla 5 lämpötilaa että alentamalla WHSV:n arvoa. Selektiivisyys alkaa laskea selvästi vasta kun konversiotaso ylittää 90 p-%:n rajan.
« « 1 • « · • · · • · • · · % « · * · · • · · • · 1 • · « • · « • · • · * 1 · « ♦ · » • 1 · • · ·
Claims (10)
1. Menetelmä keskitisleen valmistamiseksi kasviöljystä, tunnettu siitä, että - ensimmäisessä vaiheessa kasviöljyn rasvahapot tai triglyseridit vedytetään n-pa-rafiineiksi ja että 5. toisessa vaiheessa n-parafiinit muutetaan katalyyttisesti haaraketjuisiksi parafii neiksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jossa kasviöljy on rypsiöljyä, mäntyöljyä, auringonkukkaöljyä, sinappiöljyä, palmuöljyä tai soijaöljyä. 10
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, jossa ensimmäisessä vaiheessa käytetään katalyyttinä keskitisleiden rikinpoistokatalyyttiä.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, jossa katalyytti sisältää NiMo:ta tai 15 CoMo:ta.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1...4 mukainen menetelmä, jossa toisen vaiheen katalyytti sisältää isomeroivaa molekyyliseulaa tai zeoliittia.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, jossa katalyytissä on SAPO-11 :tä, ZSM-22:ta tai ferrieriittiä.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1 ...6 mukainen menetelmä, jossa toisen vaiheen katalyyttiin on lisätty alkuaineryhmän VIII metallia. 25
**...* 8. Jonkin patenttivaatimuksen 1 ...7 mukainen menetelmä, jossa toisen vaiheen ' * I katalyytti sisältää platinaa. • · · ♦ t c • M 9 « »
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1...8 mukainen menetelmä, jossa toisen vaiheen 30 katalyytti sisältää Al203:a tai SiC^ta. • · • * • ·« :i:
10. Patenttivaatimusten 5 ja 9 mukainen menetelmä, jossa toisen vaiheen katalyytti on Pt/SAPO-11/A1203, Pt/ZSM-22/Al203, Pt/ZSM-23/Al203 tai Pt/SAPO-11/Si02 13 100248
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI960525A FI100248B (fi) | 1996-02-05 | 1996-02-05 | Keskitisleen valmistus |
SE9700149A SE520633C2 (sv) | 1996-02-05 | 1997-01-20 | Förfarande för framställning av mellandestillat ur växtolja |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI960525 | 1996-02-05 | ||
FI960525A FI100248B (fi) | 1996-02-05 | 1996-02-05 | Keskitisleen valmistus |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI960525A0 FI960525A0 (fi) | 1996-02-05 |
FI960525A FI960525A (fi) | 1997-08-06 |
FI100248B true FI100248B (fi) | 1997-10-31 |
Family
ID=8545291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI960525A FI100248B (fi) | 1996-02-05 | 1996-02-05 | Keskitisleen valmistus |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FI (1) | FI100248B (fi) |
SE (1) | SE520633C2 (fi) |
Cited By (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1396531A3 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-17 | Fortum OYJ | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
EP1741768A1 (en) | 2005-07-04 | 2007-01-10 | Neste Oil OYJ | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
EP1741767A1 (en) | 2005-07-04 | 2007-01-10 | Neste Oil OYJ | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US7232935B2 (en) | 2002-09-06 | 2007-06-19 | Fortum Oyj | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
US7459597B2 (en) | 2005-12-13 | 2008-12-02 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of hydrocarbons |
US7501546B2 (en) | 2005-12-12 | 2009-03-10 | Neste Oil Oj | Process for producing a branched hydrocarbon component |
WO2010063031A2 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Solazyme, Inc. | Manufacturing of tailored oils in recombinant heterotrophic microorganisms |
US7850841B2 (en) | 2005-12-12 | 2010-12-14 | Neste Oil Oyj | Process for producing a branched hydrocarbon base oil from a feedstock containing aldehyde and/or ketone |
EP2270118A1 (en) | 2005-12-12 | 2011-01-05 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
WO2011007046A2 (en) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Neste Oil Oyj | Process for the preparation of light fuels |
US7880043B2 (en) * | 2006-12-21 | 2011-02-01 | IFP Energies Nouvelles | Method of converting feedstocks coming from renewable sources into high-quality gas-oil fuel bases |
US7888542B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-02-15 | Neste Oil Oyj | Process for producing a saturated hydrocarbon component |
US7960597B2 (en) * | 2008-07-24 | 2011-06-14 | Chevron U.S.A. Inc. | Conversion of vegetable oils to base oils and transportation fuels |
US7960596B2 (en) * | 2008-07-24 | 2011-06-14 | Chevron U.S.A. Inc. | Conversion of vegetable oils to base oils and transportation fuels |
US7967973B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-06-28 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
US7982075B2 (en) * | 2007-09-20 | 2011-07-19 | Uop Llc | Production of diesel fuel from biorenewable feedstocks with lower hydrogen consumption |
US8022258B2 (en) | 2005-07-05 | 2011-09-20 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US8048290B2 (en) | 2007-06-11 | 2011-11-01 | Neste Oil Oyj | Process for producing branched hydrocarbons |
US8053614B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-11-08 | Neste Oil Oyj | Base oil |
WO2011148045A1 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Upm-Kymmene Corporation | Process and apparatus for producing fuel from a biological origin through a single hydroprocessing step in the presence of a niw catalyst |
WO2011150410A2 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Solazyme, Inc. | Tailored oils produced from recombinant heterotrophic microorganisms |
US8143469B2 (en) | 2007-06-11 | 2012-03-27 | Neste Oil Oyj | Process for producing branched hydrocarbons |
US8202815B2 (en) | 2008-12-26 | 2012-06-19 | General Electric Company | Catalyst composition for the hydro-treatment of alkanes and methods of use thereof |
WO2012106560A1 (en) | 2011-02-02 | 2012-08-09 | Solazyme, Inc. | Tailored oils produced from recombinant oleaginous microorganisms |
US8278492B2 (en) | 2005-07-05 | 2012-10-02 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US8329970B2 (en) | 2008-10-16 | 2012-12-11 | Neste Oil Oyj | Deoxygenation of materials of biological origin |
EP1244762B2 (en) † | 1999-12-29 | 2014-10-29 | Chevron U.S.A. Inc. | A diesel fuel having a very high iso-paraffin to normal paraffin mole ratio |
WO2014176515A2 (en) | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Solazyme, Inc. | Low polyunsaturated fatty acid oils and uses thereof |
US9005429B2 (en) | 2008-07-01 | 2015-04-14 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of hydrocarbon components |
EP2881453A1 (en) | 2005-12-12 | 2015-06-10 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
EP2881452A1 (en) | 2005-12-12 | 2015-06-10 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
US9120982B2 (en) | 2011-04-18 | 2015-09-01 | Upm-Kymmene Corporation | Process and apparatus for producing hydrocarbons |
WO2018007672A1 (en) | 2016-07-05 | 2018-01-11 | Outotec (Finland) Oy | Renewable isoparaffins as diluent in hydrometallurgical liquid-liquid extraction process |
US9926503B2 (en) | 2010-11-26 | 2018-03-27 | Upm-Kymmene Corporation | Process and system for producing fuel components |
EP2333032B1 (en) | 2009-12-09 | 2018-07-25 | ENI S.p.A. | Prozess to prepare a hydrocarbon compostion useful as fuel or combustilbe |
EP2454343B1 (en) | 2009-07-07 | 2018-09-05 | UPM-Kymmene Corporation | Process for producing hydrocarbons by hydrogenating a terpene feed |
US10385278B2 (en) | 2011-02-15 | 2019-08-20 | Neste Oyj | Use of renewable oil in hydrotreatment process |
US10407304B2 (en) | 2007-11-09 | 2019-09-10 | Upm-Kymmene Oyj | Use of methanol in the production of hydrogen and fuel, processes and plants for the production of hydrogen and fuel |
EP3546588A2 (en) | 2007-06-01 | 2019-10-02 | Corbion Biotech, Inc. | Recombinant microalgal cell and method of producing lipids using said cell |
EP3550002A1 (en) | 2005-12-12 | 2019-10-09 | Neste Oyj | A branched hydrocarbon component |
WO2020141255A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Neste Oyj | Process for integrated production of renewable fuels and chemicals |
WO2020141254A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Neste Oyj | Process for catalytic production of propanol |
US10723955B2 (en) | 2002-09-06 | 2020-07-28 | Neste Oyj | Fuel composition for a diesel engine |
WO2022043611A1 (en) | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Neste Oyj | Octane enhanced intermediate hydrocarbon composition |
US11279665B2 (en) | 2018-12-31 | 2022-03-22 | Neste Oyj | Process for producing renewable products |
WO2022129675A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Neste Oyj | Process for producing alcohols |
US11485924B2 (en) | 2016-08-26 | 2022-11-01 | Neste Oyj | Method for manufacturing a fuel component |
WO2022243599A1 (en) | 2021-05-20 | 2022-11-24 | Neste Oyj | Octane enhanced two-component intermediate composition |
US11643606B2 (en) | 2018-12-31 | 2023-05-09 | Neste Oyj | Method for producing renewable base oil and renewable fuel components |
US11643616B2 (en) | 2019-09-26 | 2023-05-09 | Neste Oyj | Renewable base oil production engaging metathesis |
WO2023111391A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Neste Oyj | Method for treating a gaseous composition comprising propane |
EP4219666A1 (en) | 2020-12-11 | 2023-08-02 | Neste Oyj | Renewable hydrocarbon composition having good cetane number and good cold properties |
WO2023194661A1 (en) | 2022-04-07 | 2023-10-12 | Neste Oyj | A method for producing renewable hydrocarbons |
WO2023194662A1 (en) | 2022-04-07 | 2023-10-12 | Neste Oyj | Method for reducing deactivation of a hydrotreatment catalyst |
US11795124B2 (en) | 2019-09-26 | 2023-10-24 | Neste Oyj | Renewable alkene production engaging metathesis |
WO2024003465A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing liquid transportation fuel components |
WO2024003463A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | An aviation fuel component |
WO2024003469A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing a liquid transportation fuel component |
WO2024003462A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing a liquid transportation fuel component |
WO2024003467A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing a liquid transportation fuel component |
US11959034B2 (en) | 2019-12-20 | 2024-04-16 | Neste Oyj | Flexible integrated production plant system and method |
WO2024134009A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Neste Oyj | Catalyst composition with redox-active support for simultaneous oxygen and nitrogen removal |
US12145906B2 (en) | 2019-09-26 | 2024-11-19 | Neste Oyj | Renewable chemical production engaging metathesis and microbial oxidation |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2015205854B2 (en) * | 2002-09-06 | 2017-09-28 | Neste Oyj | Diesel fuel composition, comprising components based on biological raw material, obtained by hydrogenating and decomposition fatty acids |
FI20021596A (fi) * | 2002-09-06 | 2004-03-07 | Fortum Oyj | Dieselmoottorin polttoainekoostumus |
US8523959B2 (en) * | 2007-07-26 | 2013-09-03 | Chevron U.S.A. Inc. | Paraffinic biologically-derived distillate fuels with bio-oxygenates for improved lubricity and methods of making same |
US8575409B2 (en) | 2007-12-20 | 2013-11-05 | Syntroleum Corporation | Method for the removal of phosphorus |
US20090300971A1 (en) | 2008-06-04 | 2009-12-10 | Ramin Abhari | Biorenewable naphtha |
US8581013B2 (en) | 2008-06-04 | 2013-11-12 | Syntroleum Corporation | Biorenewable naphtha composition and methods of making same |
FR2933101B1 (fr) | 2008-06-30 | 2010-11-26 | Total France | Procede d'hydrocraquage permettant l'incorporation d'un biocarburant dans un carburant |
JP5732398B2 (ja) | 2008-11-06 | 2015-06-10 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニーExxon Research And Engineering Company | バイオディーゼル燃料およびブレンドの水素処理 |
US8231804B2 (en) | 2008-12-10 | 2012-07-31 | Syntroleum Corporation | Even carbon number paraffin composition and method of manufacturing same |
US8314274B2 (en) | 2008-12-17 | 2012-11-20 | Uop Llc | Controlling cold flow properties of transportation fuels from renewable feedstocks |
US8394900B2 (en) | 2010-03-18 | 2013-03-12 | Syntroleum Corporation | Profitable method for carbon capture and storage |
US9328303B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-05-03 | Reg Synthetic Fuels, Llc | Reducing pressure drop buildup in bio-oil hydroprocessing reactors |
US8969259B2 (en) | 2013-04-05 | 2015-03-03 | Reg Synthetic Fuels, Llc | Bio-based synthetic fluids |
US20210207041A1 (en) | 2018-05-30 | 2021-07-08 | Total Research & Technology Feluy | Process for Hydrotreating a Diesel Fuel Feedstock with a Feedstock of Natural Occurring Oil(s), Hydrotreating Unit for the Implementation of the Said Process, and Corresponding Hydrorefining Unit |
WO2021094645A1 (en) | 2019-11-15 | 2021-05-20 | Neste Oyj | Production of paraffinic products |
SE544325C2 (en) * | 2020-07-15 | 2022-04-05 | Sunpine Ab | Tall diesel composition |
-
1996
- 1996-02-05 FI FI960525A patent/FI100248B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-01-20 SE SE9700149A patent/SE520633C2/sv not_active IP Right Cessation
Cited By (93)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1244762B2 (en) † | 1999-12-29 | 2014-10-29 | Chevron U.S.A. Inc. | A diesel fuel having a very high iso-paraffin to normal paraffin mole ratio |
US11384290B2 (en) | 2002-09-06 | 2022-07-12 | Neste Oyj | Fuel composition for a diesel engine |
US7232935B2 (en) | 2002-09-06 | 2007-06-19 | Fortum Oyj | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
EP1396531B2 (en) † | 2002-09-06 | 2016-11-30 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
EP1396531A3 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-17 | Fortum OYJ | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
US10941349B2 (en) | 2002-09-06 | 2021-03-09 | Neste Oyj | Fuel composition for a diesel engine |
US10723955B2 (en) | 2002-09-06 | 2020-07-28 | Neste Oyj | Fuel composition for a diesel engine |
EP1741768A1 (en) | 2005-07-04 | 2007-01-10 | Neste Oil OYJ | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
EP1741768B1 (en) | 2005-07-04 | 2015-07-22 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
EP2993218A1 (en) | 2005-07-04 | 2016-03-09 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
EP2990462A1 (en) | 2005-07-04 | 2016-03-02 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
EP1741767A1 (en) | 2005-07-04 | 2007-01-10 | Neste Oil OYJ | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
EP1741767B1 (en) | 2005-07-04 | 2015-07-22 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US8022258B2 (en) | 2005-07-05 | 2011-09-20 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US8859832B2 (en) | 2005-07-05 | 2014-10-14 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US8278492B2 (en) | 2005-07-05 | 2012-10-02 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US10059887B2 (en) | 2005-07-05 | 2018-08-28 | Neste Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US8212094B2 (en) | 2005-07-05 | 2012-07-03 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US10800976B2 (en) | 2005-07-05 | 2020-10-13 | Neste Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US10550332B2 (en) | 2005-07-05 | 2020-02-04 | Neste Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US9598327B2 (en) | 2005-07-05 | 2017-03-21 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons |
US7888542B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-02-15 | Neste Oil Oyj | Process for producing a saturated hydrocarbon component |
US7850841B2 (en) | 2005-12-12 | 2010-12-14 | Neste Oil Oyj | Process for producing a branched hydrocarbon base oil from a feedstock containing aldehyde and/or ketone |
US8053614B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-11-08 | Neste Oil Oyj | Base oil |
US7501546B2 (en) | 2005-12-12 | 2009-03-10 | Neste Oil Oj | Process for producing a branched hydrocarbon component |
US7998339B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-08-16 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
EP3550002A1 (en) | 2005-12-12 | 2019-10-09 | Neste Oyj | A branched hydrocarbon component |
US7967973B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-06-28 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
EP2865733A1 (en) | 2005-12-12 | 2015-04-29 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
EP2270118A1 (en) | 2005-12-12 | 2011-01-05 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
US8394258B2 (en) | 2005-12-12 | 2013-03-12 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
US8715486B2 (en) | 2005-12-12 | 2014-05-06 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
EP2881452A1 (en) | 2005-12-12 | 2015-06-10 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
EP2881453A1 (en) | 2005-12-12 | 2015-06-10 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
US7459597B2 (en) | 2005-12-13 | 2008-12-02 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of hydrocarbons |
US7880043B2 (en) * | 2006-12-21 | 2011-02-01 | IFP Energies Nouvelles | Method of converting feedstocks coming from renewable sources into high-quality gas-oil fuel bases |
EP3546588A2 (en) | 2007-06-01 | 2019-10-02 | Corbion Biotech, Inc. | Recombinant microalgal cell and method of producing lipids using said cell |
US8048290B2 (en) | 2007-06-11 | 2011-11-01 | Neste Oil Oyj | Process for producing branched hydrocarbons |
US8143469B2 (en) | 2007-06-11 | 2012-03-27 | Neste Oil Oyj | Process for producing branched hydrocarbons |
TWI383040B (zh) * | 2007-09-20 | 2013-01-21 | Uop Llc | 用較低氫消耗自生物可再生原料製造柴油燃料之方法 |
US7982075B2 (en) * | 2007-09-20 | 2011-07-19 | Uop Llc | Production of diesel fuel from biorenewable feedstocks with lower hydrogen consumption |
US10407304B2 (en) | 2007-11-09 | 2019-09-10 | Upm-Kymmene Oyj | Use of methanol in the production of hydrogen and fuel, processes and plants for the production of hydrogen and fuel |
US9005429B2 (en) | 2008-07-01 | 2015-04-14 | Neste Oil Oyj | Process for the manufacture of hydrocarbon components |
US7960596B2 (en) * | 2008-07-24 | 2011-06-14 | Chevron U.S.A. Inc. | Conversion of vegetable oils to base oils and transportation fuels |
US7960597B2 (en) * | 2008-07-24 | 2011-06-14 | Chevron U.S.A. Inc. | Conversion of vegetable oils to base oils and transportation fuels |
US8329970B2 (en) | 2008-10-16 | 2012-12-11 | Neste Oil Oyj | Deoxygenation of materials of biological origin |
WO2010063032A2 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Solazyme, Inc. | Production of tailored oils in heterotrophic microorganisms |
WO2010063031A2 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Solazyme, Inc. | Manufacturing of tailored oils in recombinant heterotrophic microorganisms |
EP3098321A2 (en) | 2008-11-28 | 2016-11-30 | TerraVia Holdings, Inc. | Production of tailored oils in heterotrophic microorganisms |
US8202815B2 (en) | 2008-12-26 | 2012-06-19 | General Electric Company | Catalyst composition for the hydro-treatment of alkanes and methods of use thereof |
EP2454343B1 (en) | 2009-07-07 | 2018-09-05 | UPM-Kymmene Corporation | Process for producing hydrocarbons by hydrogenating a terpene feed |
WO2011007046A2 (en) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Neste Oil Oyj | Process for the preparation of light fuels |
EP2333032B1 (en) | 2009-12-09 | 2018-07-25 | ENI S.p.A. | Prozess to prepare a hydrocarbon compostion useful as fuel or combustilbe |
WO2011148045A1 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Upm-Kymmene Corporation | Process and apparatus for producing fuel from a biological origin through a single hydroprocessing step in the presence of a niw catalyst |
US9790439B2 (en) | 2010-05-25 | 2017-10-17 | Upm-Kymmene Corporation | Process and apparatus for producing fuel from a biological origin through a single hydroprocessing step in the presence of a NiW catalyst |
WO2011150410A2 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Solazyme, Inc. | Tailored oils produced from recombinant heterotrophic microorganisms |
US9926503B2 (en) | 2010-11-26 | 2018-03-27 | Upm-Kymmene Corporation | Process and system for producing fuel components |
WO2012106560A1 (en) | 2011-02-02 | 2012-08-09 | Solazyme, Inc. | Tailored oils produced from recombinant oleaginous microorganisms |
US11421160B2 (en) | 2011-02-15 | 2022-08-23 | Neste Oyj | Use of renewable oil in hydrotreatment process |
US10954451B2 (en) | 2011-02-15 | 2021-03-23 | Neste Oyj | Use of renewable oil in hydrotreatment process |
US11414605B2 (en) | 2011-02-15 | 2022-08-16 | Neste Oyj | Use of renewable oil in hydrotreatment process |
US10385278B2 (en) | 2011-02-15 | 2019-08-20 | Neste Oyj | Use of renewable oil in hydrotreatment process |
US9120982B2 (en) | 2011-04-18 | 2015-09-01 | Upm-Kymmene Corporation | Process and apparatus for producing hydrocarbons |
WO2014176515A2 (en) | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Solazyme, Inc. | Low polyunsaturated fatty acid oils and uses thereof |
WO2018007672A1 (en) | 2016-07-05 | 2018-01-11 | Outotec (Finland) Oy | Renewable isoparaffins as diluent in hydrometallurgical liquid-liquid extraction process |
US10689728B2 (en) | 2016-07-05 | 2020-06-23 | Outotec (Finland) Oy | Renewable isoparaffins as diluent in hydrometallurgical liquid-liquid extraction process |
US11485924B2 (en) | 2016-08-26 | 2022-11-01 | Neste Oyj | Method for manufacturing a fuel component |
US12037556B2 (en) | 2016-08-26 | 2024-07-16 | Neste Oyj | Diesel fuel composition and a method for producing a diesel fuel composition |
WO2020141254A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Neste Oyj | Process for catalytic production of propanol |
US11279665B2 (en) | 2018-12-31 | 2022-03-22 | Neste Oyj | Process for producing renewable products |
US11643606B2 (en) | 2018-12-31 | 2023-05-09 | Neste Oyj | Method for producing renewable base oil and renewable fuel components |
WO2020141255A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Neste Oyj | Process for integrated production of renewable fuels and chemicals |
US11643616B2 (en) | 2019-09-26 | 2023-05-09 | Neste Oyj | Renewable base oil production engaging metathesis |
US11795124B2 (en) | 2019-09-26 | 2023-10-24 | Neste Oyj | Renewable alkene production engaging metathesis |
US12145906B2 (en) | 2019-09-26 | 2024-11-19 | Neste Oyj | Renewable chemical production engaging metathesis and microbial oxidation |
US11959034B2 (en) | 2019-12-20 | 2024-04-16 | Neste Oyj | Flexible integrated production plant system and method |
WO2022043611A1 (en) | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Neste Oyj | Octane enhanced intermediate hydrocarbon composition |
US12122971B2 (en) | 2020-08-31 | 2024-10-22 | Neste Oyj | Octane enhanced intermediate hydrocarbon composition |
EP4219666A1 (en) | 2020-12-11 | 2023-08-02 | Neste Oyj | Renewable hydrocarbon composition having good cetane number and good cold properties |
WO2022129675A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Neste Oyj | Process for producing alcohols |
WO2022243599A1 (en) | 2021-05-20 | 2022-11-24 | Neste Oyj | Octane enhanced two-component intermediate composition |
WO2023111391A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Neste Oyj | Method for treating a gaseous composition comprising propane |
WO2023194662A1 (en) | 2022-04-07 | 2023-10-12 | Neste Oyj | Method for reducing deactivation of a hydrotreatment catalyst |
WO2023194661A1 (en) | 2022-04-07 | 2023-10-12 | Neste Oyj | A method for producing renewable hydrocarbons |
WO2024003463A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | An aviation fuel component |
WO2024003466A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A hydrocarbon component |
WO2024003467A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing a liquid transportation fuel component |
WO2024003464A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A gasoline fuel component |
WO2024003462A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing a liquid transportation fuel component |
WO2024003469A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing a liquid transportation fuel component |
WO2024003468A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing liquid transportation fuel components |
WO2024003465A1 (en) | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Neste Oyj | A process for producing liquid transportation fuel components |
WO2024134009A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Neste Oyj | Catalyst composition with redox-active support for simultaneous oxygen and nitrogen removal |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE9700149L (sv) | 1997-08-06 |
SE9700149D0 (sv) | 1997-01-20 |
SE520633C2 (sv) | 2003-08-05 |
FI960525A0 (fi) | 1996-02-05 |
FI960525A (fi) | 1997-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI100248B (fi) | Keskitisleen valmistus | |
US8546626B2 (en) | Method of converting effluents of renewable origin into fuel of excellent quality by using a molybdenum-based catalyst | |
KR101016643B1 (ko) | 탄화수소의 제조방법 | |
Sousa et al. | Simultaneous deoxygenation, cracking and isomerization of palm kernel oil and palm olein over beta zeolite to produce biogasoline, green diesel and biojet-fuel | |
US20070006523A1 (en) | Process for the manufacture of diesel range hydro-carbons | |
US7459597B2 (en) | Process for the manufacture of hydrocarbons | |
US8324439B2 (en) | Method of converting feedstocks from renewable sources to good-quality diesel fuel bases using a zeolite type catalyst | |
US8552235B2 (en) | Process for hydrodeoxygenation of feeds derived from renewable sources with limited decarboxylation conversion using a catalyst based on nickel and molybdenum | |
US8282815B2 (en) | Method of converting feedstocks from renewable sources to good-quality diesel fuel bases using a zeolite catalyst without intermediate gas-liquid separation | |
EP1741768B1 (en) | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons | |
AU2006264900B2 (en) | Process for the manufacture of diesel range hydrocarbons | |
EP4371970A2 (en) | Process for the preparation of light fuels | |
KR102359499B1 (ko) | 방향족 및 황 함량이 낮은 탄화수소 유체의 제조 방법 | |
US20110094148A1 (en) | Method of hydrotreating feeds from renewable sources with indirect heating | |
EP2639286A2 (en) | Process for the production of fuel and fuel additives capable for use for internal combustion engines and the fuels and fuel additives obtained | |
RU2652990C1 (ru) | Катализатор и способ получения компонентов транспортного топлива углеводородного состава при помощи такого катализатора |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NESTE RENEWABLE FUELS OY |
|
MA | Patent expired |