ES2636918T3 - Agentes de compatibilidad para formulaciones herbicidas que comprenden sales de ácido 2,4-(diclorofenoxi)acético - Google Patents

Agentes de compatibilidad para formulaciones herbicidas que comprenden sales de ácido 2,4-(diclorofenoxi)acético Download PDF

Info

Publication number
ES2636918T3
ES2636918T3 ES07754713.1T ES07754713T ES2636918T3 ES 2636918 T3 ES2636918 T3 ES 2636918T3 ES 07754713 T ES07754713 T ES 07754713T ES 2636918 T3 ES2636918 T3 ES 2636918T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
transparent
saturated
carbon atoms
branched chain
alkyl group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07754713.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Jinxia Susan Sun
Shawn Zhu
Shuaib A. Khan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Akzo Nobel NV
Original Assignee
Akzo Nobel NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel NV filed Critical Akzo Nobel NV
Application granted granted Critical
Publication of ES2636918T3 publication Critical patent/ES2636918T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Uso de al menos un tensioactivo como agente de compatibilidad para una formulación herbicida, comprendiendo dicha formulación al menos una sal de amina de un herbicida de fenoxiácido, para evitar la formación de sales insolubles de dicho herbicida de fenoxiácido en presencia de cationes que no son de amina, donde dicho agente de compatibilidad está seleccionado del grupo que consiste en i. un tensioactivo cuaternario alcoxilado de la fórmula: **(Ver fórmula)** donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 átomos de carbono; R2 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y A es CiH2i donde i es 2 a 4; B es CjH2j donde j es 2 a 6; y X- es un anión compatible, f es cero a 10; M y n es un número entero de 1 a 30 con la condición de que m + n es al menos 2, p es 1 a 7 y g es cualquier número de cero a 6 para cada p e independiente de p, y q es 1 a 7; ii. un tensioactivo cuaternario de alquilo de la fórmula **(Ver fórmula)** donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 átomos de carbono; R2, R3 y R4 es independientemente un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; A es CiH2i donde i es 2 a 4; B es CjH2j donde j es 2 a 6; y X- es un anión compatible; f es cero a 10; P es 1 a 7 y g es cualquier número de cero a 6 para cada p e independiente de p, y q es 1 a 7; iii. una amina alcoxilada de la fórmula **(Ver fórmula)** donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 átomos de carbono; A es CiH2i donde i es 2 a 4; y B es CjH2j donde j es 2 a 6; f es cero a 10; M y n es un número entero de 0 a 30 con la condición de que m + n es al menos 1, p es 1 a 7 y g es cualquier número de cero a 6 para cada p e independiente de p; iv. una amidoamina de la fórmula: **(Ver fórmula)** donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 7 a 21 átomos de carbono; v. amido poliaminas alcoxiladas de la fórmula **(Ver fórmula)** donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 7 a 21 átomos de carbono; A es CiH2i donde i es 2 a 4; n, m, p, y q es 1 a 20 independientemente; x e y es de 0 a 5 independientemente con una condición de que x + y sea mayor o igual a 1;

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
DESCRIPCION
Agentes de compatibilidad para formulaciones herbicidas que comprenden sales de acido 2,4-(diclorofenoxi)acetico Campo de la invencion
La presente invencion se refiere en general a un metodo para minimizar la formacion de sales insolubles herbicidas de fenoxi. El metodo comprende (1) mezclar un agente de compatibilidad, sales de amina de herbicidas de fenoxiacido y un producto qmmico que contiene cationes que no son de amina en un sistema acuoso para formar una solucion estable y que no tapone la boquilla; y (2) el metodo de aplicar la solucion estable y que no tapona la boquilla sobre una planta.
Antecedentes de la invencion
Los herbicidas de fenoxi, especialmente el 2,4-D, son bien conocidos en la tecnica como herbicidas eficaces para el control de malas hierbas de hoja ancha. A partir de este momento, usaremos el 2,4-D como ejemplo, pero los expertos en la tecnica deben darse cuenta de que aunque se menciona el 2,4-D, debe entenderse que tambien se aplica generalmente a toda la familia de herbicidas de fenoxi.
Es una practica comun que los agricultores anadan herbicida de amina 2,4-D a un fertilizante lfquido concentrado (tal como uno con 28% de N) y lo pulvericen sin dilucion adicional con agua. El herbicida de amina de 2,4-D tambien se utiliza ampliamente junto con otros herbicidas y fertilizantes diluidos como el sulfato de amonio (AMS) para mejorar la bioeficacia y lograr un espectro mas amplio de control de malas hierbas. Sin embargo, el acido de 2,4-D y sus sales que no son de amina tienen una solubilidad muy baja en agua. Debido a esto, los herbicidas de 2,4-D mas comunmente usados son sales de amina de 2,4-D. Aunque se dispone de esteres de 2,4-D hidrofobos, el 2,4-D formulado y aplicado como una sal soluble en agua tiene las ventajas anadidas de no requerir un emulsionante y / o un disolvente organico.
Es una practica comun para los agricultores mezclar diversos productos en un deposito de pulverizacion por razones de conveniencia y econoirna. Por ejemplo, los agricultores pueden mezclar un producto de 2,4-D y un producto fertilizante. Sin embargo, cuando se mezcla un producto de amina de 2,4-D con otro producto que contiene cationes que no son de amina, tales como iones amonio, sodio, potasio y multivalentes, puede formarse un precipitado en el deposito de pulverizacion que da lugar al bloqueo de la boquilla del pulverizador. Incluso si los agricultores intencionalmente tratan de evitar la mezcla de 2,4-D con componentes incompatibles, puede no ser posible evitar tener tanto cationes de 2,4-D como cationes que no son de amina en el mismo deposito de pulverizacion, ya que el amonio, K, Na, Ca, y Mg pueden provenir, por ejemplo, de fertilizantes, otras formulaciones de herbicidas, micronutrientes o agua dura, causando asf un precipitado no deseado. Los agricultores han estado tratando de resolver este problema de precipitacion anadiendo agentes de compatibilidad tradicionales o hidrotropos tales como esteres de fosfato, glicoles o alcohol sin resultado satisfactorio.
El documento US 2002/160916 (Volgas) describe el uso de tensioactivos que contienen amina y acidos organicos para reducir el pH de diversos compuestos.
El documento DE 23 27 189(Univex Exploration & Dev Corp) describe composiciones herbicidas que comprenden sal de dialquilamina de 2,4-D y tensioactivos tales como arilpolieter alcohol alquilado.
La publicacion tecnica especial de ASTM "2,4-D salts and adjuvants-review and perspectives", de Ruiter, H., American Society for Testing Materials, EE.UU., vol. 23/STP-1449: 95-105 describe que los adyuvantes pueden mejorar el rendimiento y la absorcion foliar de las sales de amina de 2,4-D.
Por consiguiente, es deseable desarrollar un metodo para minimizar la formacion del precipitado que tapona la boquilla en un recipiente que contiene un herbicida de 2,4-D y cationes que no son de amina.
Por lo tanto, es un objetivo de la presente invencion proporcionar un metodo para minimizar la formacion de precipitado que tapona la boquilla en un recipiente que contiene un herbicida de 2,4-D y cationes que no son de amina usando un agente de compatibilidad adecuado. Es un objetivo adicional y preferido proporcionar un metodo de utilizacion de un tensioactivo que no solo funcione como un agente de compatibilidad para la aplicacion por pulverizacion libre de cristales de precipitacion sino tambien como un adyuvante para una eficacia mejorada.
Compendio de la invencion
La presente invencion se refiere a formulaciones de herbicida libres de partfculas que taponan la boquilla que comprenden anion de 2,4-D y un agente de compatibilidad en presencia de cationes que no son de amina y un metodo para minimizar la formacion de partfculas que taponan la boquilla en dicho sistema.
Descripcion detallada de la invencion
Se ha encontrado que algunos productos qmmicos al parecer mejoran la solubilidad de otro en agua. Este producto qmmico se denomina a veces hidrotropo y se define como la capacidad de algunos agentes para aumentar el poder
5
10
15
20
25
30
35
40
disolvente del agua hacia otras moleculas. El fenomeno se refiere principalmente a la solubilidad incrementada de productos etoxilados en agua debido a la adicion de un hidrotropo. El otro fenomeno de hidrotropfa, comunmente empleado en formulaciones de champu y limpiador, se refiere a la viscosidad reducida del producto usando hidrotropos para evitar una formacion de cristal lfquido en el sistema micelar. Este efecto de la hidrotropfa difiere de las propiedades de solubilizacion de los tensioactivos, lo que da como resultado que un tercer material hidrofobo este encerrado en una microestructura tal como micela o microemulsion, estando dispersada la totalidad en agua. El producto qmmico que aumenta la solubilidad de un material hidrofobo se denomina un agente de solubilizacion o de acoplamiento y se hace referencia al mismo generalmente como un tensioactivo.
Muchos productos qmmicos se han denominado agentes de compatibilidad de fertilizantes. Ejemplos de agentes comunes de compatibilidad de fertilizantes incluyen esteres de fosfato, alquilpoliglicosidos, nonilfenol etoxilados no ionicos, y similares. Espedficamente, evitan que la emulsion de pesticida diluida se separe en presencia de fertilizante y otro herbicida.
Un objetivo de la presente invencion es aumentar la solubilidad acuosa de sales que no son de amina de herbicidas de fenoxiacido. Ejemplos de herbicidas de fenoxi acido citados en la presente invencion incluyen, pero no se limitan a los siguientes.
° Herbicidas fenoxiaceticos 4-CPA
2,4-D
3.4- DA MCPA
MCPA-tioetilo
° Herbicidas fenoxibutmcos 4-CPB
2.4- DB
3.4- DB MCPB
° Herbicidas fenoxipropionicos Cloprop 4-CPP Diclorprop Diclorprop-P
3.4- DP Fenoprop Mecoprop Mecoprop-P
° Herbicidas ariloxifenoxipropionicos Clorazifop Clodinafop Clofop Cyhalofop Diclofop Fenoxaprop
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Fenoxaprop-P
Fenthiaprop
Fluazifop
Fluazifop-P
Haloxyfop
Haloxifop-P
Isoxapyrifop
Metamifop
Propaquizafop
Quizalofop
Quizalofop-P
Trifop
Aunque se cree que la presente invencion es util para todos los herbicidas de fenoxi conocidos por el experto en la tecnica, incluyendo los mencionados anteriormente, los autores de la presente invencion enfocaran esta descripcion en acido 2,4 D y sus sales porque es con mucho el herbicida de fenoxi con la mayor aplicacion y uso.
El aumento de la solubilidad de las sales que no son de amina de 2,4-D difiere del aumento de la solubilidad de un producto etoxilado a traves de un efecto de hidrotropia. Tambien difiere del aumento de la solubilidad de un producto oleoso mediante un efecto de solubilizacion. La razon es que una sal de no-amina de 2,4-D es una sal y no es un producto qmmico etoxilado ni un producto qmmico hidrofobo oleoso. Ademas, debido a su naturaleza, no es posible predecir que producto qmmico seria util para aumentar la solubilidad de sales que no son de amina de 2,4-D basadas en el conocimiento convencional. De hecho, algunas de las observaciones hechas por los autores de la presente invencion estaban totalmente en contra de la sabiduria convencional. Mas espedficamente, los autores de la presente invencion encontraron que los denominados "hidrotropos" y "agentes de compatibilidad", que pueden ser buenos para otras aplicaciones, no eran adecuados para aumentar la solubilidad de la sal que no es de amina de
2,4-D. A este respecto, los esteres de fosfato, los alquilglicosidos de cadena corta, los glicoles, el etoxilato de nonilfenol, el alcohol isopropflico, el octanol, el xilensulfonato de sodio, los oxidos de cocoamida etoxilados (2EO), el dioctilsulfosuccinato de sodio, el acetato de butil celosolve, los tensioactivos anfoteros y la 2-pirrolidinona de metilo resultaron ser ineficaces.
De acuerdo con la presente invencion, es altamente deseable aumentar la compatibilidad entre un producto de 2,4-D y otro producto que contiene cationes que no son de amina tales como co-herbicidas, fertilizantes, micronutrientes, agua dura y similares. A este respecto, se ha encontrado que solo ciertos productos qmmicos eran eficaces como agentes de compatibilidad para minimizar una formacion de precipitado en el deposito de pulverizacion cuando se mezcla un producto de 2,4-D con un producto que contiene cationes que no son de amina. Los ejemplos no limitantes de tales productos qmmicos son: aminas cuaternarias, aminas cuaternarias alcoxiladas, amidoaminas, esteraminas etoxiladas, alcoxilatos de alcohol alqmlico, sorbitanos etoxilados y esteres de sorbitol, etoxilatos de triestirilfenol, copolimeros de bloque EO-PO y al azar, alquil-olefina sulfonatos, alcoholes no ionicos carboxilados , etoxilatos de alquilamida, sales de alquiletersulfato amina, alquilnaftalenosulfonatos de sodio (polimero de formaldeddo) y combinaciones de los mismos.
Los tensioactivos cuaternarios alcoxilados utilizados de forma util en el contexto de la presente invencion pueden representarse mediante la siguiente formula general:
imagen1
donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 atomos de carbono; R2 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 atomos de carbono; y A es CiH2i donde i es 2 a 4; B es CjH2j donde j es 2 a 6; y X- es un anion compatible tal como sulfato o cloruro de metilo, f es cero a 10; my n es un numero entero de 1-30 con la condicion de que m + n es al menos 2, p
5
10
15
20
25
es 1 a 7 y g puede ser cualquier numero de cero a 6 para cada p e independiente de p, y q es 1 a 7. En una realization, A es C2H4, f = 0, y g = 0. En otra realization, A es C2H4, f = 0, g = 0, m + n es 2 a 20, R2 es un grupo metilo, p = 1, y X es cloruro.
Los tensioactivos de alquilo cuaternarios utiles en la invention estan representados por la formula:
qX
II
donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 atomos de carbono. R2, R3 y R4 es independientemente un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 atomos de carbono. A es CiH2i donde i es 2 a 4; B es CjH2j donde j es 2 a 6; y X" es un anion compatible tal como sulfato o cloruro de metilo. f es cero a 10; P es 1 a 7 y g puede ser cualquier numero de cero a 6 para cada p e independiente de p, y q es 1 a 7. En una realizacion, el A es C2H4, f = 0 y g = 0. En otra realizacion, el A es C2H4, f = 0, g = 0, R2 es un grupo metilo, R3 es un grupo metilo, R4 es un grupo metilo, p = 1 y X es cloruro.
Las siguientes aminas alcoxiladas son utiles:
imagen2
imagen3
donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 atomos de carbono; A es CiH2i donde i es 2 a 4; y B es CjH2j donde j es 2 a 6. f es cero a 10; m y n es un numero entero de 0-30 con la condition de que m + n es al menos 1, p es 1 a 7 y g puede ser cualquier numero de cero a 6 para cada p e independiente de p. En una realizacion, A es C2H4, f = 0 y g = 0. En otra realizacion, el A es C2H4, f = 0, g = 0, m + n es 1 a 20, p = 1.
Las siguientes amidoaminas son utiles:
CH3
. I ' ' '
C112-C112—C H2-K -CH 3
IV
imagen4
donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 7 a 21 atomos de carbono.
Son utiles los productos de reaction de acido graso con poliaminas seguido por alcoxilacion, amido poliaminas alcoxiladas. El ejemplo de un producto de reaccion preferido tiene la siguiente estructura,
imagen5
donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 7 a 21 atomos de carbono; A es CiH2i donde i es 2 a 4; n, m, p, y q son todos 1 a 20 independientemente; x e y es 0 a 5 independientemente con una condicion de que x + y sea mayor o igual a 1. El R1 particularmente util es de aceite de resinas, aceite de coco, aceite de soja, maiz o sebo.
5
10
15
20
25
30
El etoxilato de triestirilfenol con 8-30 moles de oxido de etileno y su fosfato o sus sales son utiles.
El alquil-olefina sulfonato, util en la invencion reivindicada, incluye la longitud de la cadena de alquilo entre C8 y C18 y preferiblemente olefinasulfonato C8-12 y sus sales.
En el contexto de la presente invencion tambien puede emplearse de forma util aceite de ricino, alcoxilato de EO-PO (total de 25 a 50 unidades de EO + PO).
Tambien se pueden usar bases inorganicas, tales como hidroxidos de sodio, potasio y amonio, pero no son las preferidas porque no son tensioactivos y no proporcionan otros beneficios a los herbicidas. Tambien debe observarse que si el glifosato esta presente en las formulaciones herbicidas, se excluye la base inorganica.
Como es bien conocido por los expertos en la tecnica, la eficacia de muchos herbicidas incluyendo 2,4-D esta fuertemente relacionada con el pH del sistema. Normalmente, el pH bajo favorece una buena eficacia. Por lo tanto, se debe senalar que el uso de hidroxidos inorganicos o las aminas cortas, dependiendo del grado de sustitucion o de su equivalente para minimizar la formacion de precipitado de 2,4-D, el pH del sistema podna elevarse hasta un valor demasiado alto para dar eficacia satisfactoria.
Ejemplos espedficos de agentes de compatibilidad que se pueden emplear en el contexto de la presente invencion incluyen, pero sin limitacion, etoxilato de aceite de ricino-20EO, etoxilato de aceite de ricino-55EO, triestirilfenol + 16EO, seboamina-14EO, seboamina-2EO, cocoamina-10EO, cocoamina-5EO, seboamina-6EO, cocodimetilamidopropilamina, seboamina-10EO, lauril-olefina-sulfonato de sodio, amidoamina- de acido graso de aceite de resinas -10EO; etoxilato de aceite de ricino-36EO, cloruro de metilo de seboamina-15EO, eteramina-5EO iso C13, lauril-olefina-sulfonato de sodio, cloruro de cocotrimetil-amonio, cocoamina-2EO, triestirilfenol + 15EO, cloruro de metilo de cocoamina-2EO, coco duoamina-3EO y mezclas y combinaciones de los mismos.
En las formulaciones herbicidas de la invencion, la relacion de dicha sal de amina de un herbicida de fenoxiacido y dicho agente de compatibilidad esta generalmente entre 20:1 y 1:2; en otra realizacion, entre 10:1 y 1:1,5; y en otra realizacion adicional 5:1 a 1:1. La concentracion de la sal de amina del herbicida de fenoxiacido esta comprendida generalmente entre 0,1 y 40% en peso, basado en el peso de la formulacion, en otra realizacion 1 a 30% en peso y en otra realizacion adicional 2 a 20% en peso.
En una realizacion de la invencion, el herbicida de fenoxiacido es 2,4-D, y la relacion de sal de amina de 2,4-D al agente de compatibilidad esta entre 10:1 y 1:1,5; en otra realizacion 5:1 a 1:1. La concentracion de la sal de amina de 2,4-D en dichas formulaciones esta generalmente comprendida entre 0,1 y 40% en peso basado en el peso de la formulacion, en otra realizacion 1 a 30% en peso y en otra realizacion adicional 2 a 20% en peso.
La invencion se ilustrara ahora mediante los siguientes ejemplos no limitativos.
Ejemplo 1.
Ejemplo n°
Productos Qrnmicos Ensayados Solubilidad del producto qmmico ensayado en agua DI Solubilidad de los productos qrnmicos ensayados en 40% de AMS Se anadio AMS al 40% en peso en 10 g de producto qmmico ensayado al 0,13% en agua DI Se anadio AMS al 40% en peso en 10 g (2,5% 2,4-D + producto qmmico ensayado al 0,13% en agua DI)
1 *
Etoxilato de aceite de ricino- 10EO < 0,007% < 0,007% Todo turbio Todo turbio
2
Etoxilato de aceite de ricino- 36EO > 20% <0,036% 0 g transparente, 3,57 transparente, 3,74 nebuloso 0 g transparente, 1,73 transparente, 2,14 turbio
3
Etoxilato de aceite de ricino - 55EO > 20% 0,036% a 0,08% 0 g transparente, 3,63 transparente, 3,74 nebuloso 0 g transparente, 0,48 transparente, 0,55 turbio
4
Cocoamina-2EO < 0,016% < 0,016% Todo turbio 0 g transparente, 2,1 g transparente, 2,26 g turbio
5
Cloruro de metilo de Todo transparente Todo transparente Todo transparente 0 g transparente, 2,21 g transparente, 2,51 g
Ejemplo n°
Productos Qmmicos Ensayados Solubilidad del producto qrnmico ensayado en agua DI Solubilidad de los productos qmmicos ensayados en 40% de AMS Se anadio AMS al 40% en peso en 10 g de producto qrnmico ensayado al 0,13% en agua DI Se anadio AMS al 40% en peso en 10 g (2,5% 2,4-D + producto qrnmico ensayado al 0,13% en agua DI)
cocoamina-2EO turbio
6 *
Hexilglicosido Todo transparente Todo transparente Todo transparente 0 g transparente, 0,18 g transparente,
0,36 g turbio
* No de acuerdo con la invencion
En el ejemplo 1, se evaluo la tolerancia electrolftica de 6 productos qmmicos con y sin la presencia de amina de 2,4- D en el sistema de sulfato de amonio.
Los Ejemplos numeros 1,2 y 3 muestran que la presencia de la amina de 2,4-D altera totalmente la tendencia a la 5 solubilidad del etoxilato de aceite de ricino en la solucion de AMS. A juzgar por la solubilidad de los etoxilatos de aceite de ricino en agua y la solucion de AMS, no es posible predecir que el etoxilato de aceite de ricino 36EO tolerana 3 veces mas electrolito AMS que el etoxilato de aceite de ricino 55EO en una solucion de 2,4-D DMA al 2,5% sin realizar realmente el experimented
El Ejemplo numero 4 mostro que la cocoamina-2EO, como el aceite de ricino 1-etoxilato-10EO numero 1, tiene poca 10 compatibilidad en agua o solucion de AMS. Los expertos en la tecnica esperan que la cocoamina-2EO, como el etoxilato de aceite de ricino-10EO en el numero 1, tenga una baja compatibilidad en la solucion de amina de 2,4-D y AMS. Sin embargo, la cocoamina-2EO, a diferencia del etoxilato de aceite de ricino-10EO, tiene una compatibilidad muy buena en amina de 2,4-D y solucion AMS.
Los Ejemplos numeros 5 y 6 mostraron que tanto el cloruro de metilo de cocoamina-2EO como el hexilglicosido 15 tienen una excelente solubilidad en agua y tolerancia a electrolitos (mutuamente solubles en solucion de AMS al 40%). Los expertos en la tecnica esperan que ambos tengan compatibilidad similar en el sistema de amina de 2,4-D y AMS. Sin embargo, el cloruro de metilo de cocoamina-2EO es un agente de compatibilidad muy bueno mientras que el hexilglicosido, que es un agente de compatibilidad bien conocido para otras aplicaciones, es un mal agente de compatibilidad en el sistema de amina de 2,4-D y AMS.
20 Ejemplo 2
En este ejemplo, se evaluo la apariencia de una solucion de 10 g de (2,5% en peso de un compuesto qrnmico ensayado con 2,4-D DMA + producto qrnmico) despues de anadir AMS al 40%
Productos qmmicos ensayados
Nombre comercial del producto qrnmico ensayado % en peso i.a. Adicion Peso de (gramos) AMS 40%
de producto qrnmico ensayado Apariencia 0 g El sistema era transparente despues de la adicion El sistema era turbio despues de la adicion
Ninguno (es decir, 2,5% de DMA 2,4-D)
Ninguna 0,00% Transparente 0,217 0,267
Nonilfenol-4EO *
Ethylan NP-40 0,13% turbio turbio 0
Copolfmero de bloque PO-EO- PO * (PM 3600 40% EO
Pluronic 25 R4 0,13% turbio turbio 0
Productos qmmicos ensayados
Nombre comercial del producto qmmico ensayado % en peso i.a. Adicion Peso de (gramos) AMS 40%
de producto qmmico ensayado Apariencia 0 g El sistema era transparente despues de la adicion El sistema era turbio despues de la adicion
Trideceth-4 *
Ethylan TD-40 0,13% turbio turbio 0
Etoxilato de aceite de ricino (10EO) *
Emulpon CO-100 0,13% turbio turbio 0
Nonilfenol-6EO *
Ethylan NP-60 0,13% turbio turbio 0
Etoxilato de aceite de ricino (5EO) *
Emulpon CO-50 0,13% muy turbio muy turbio 0
Dioctil sulfosuccinato de sodio *
Lankropol 4500 0,13% muy turbio muy turbio 0
Acido graso de aceite de resinas-4EO *
Witconol FA-40 0,13% muy turbio muy turbio 0
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (10% EO) PM 1100 *
Pluronic L31 0,13% Turbio 0,056
Oxido de cocoamina-2EO *
Aromox C / 12 0,13% Transparente 0,096
Lauril sulfato de sodio *
Witcolate WAC-LA 0,04% Transparente 0,101
Ester de glicerol capnlico y caprico etoxilado (6EO)
Acconon CC-6 0,13% Transparente 0,163
Glicosidos C8-10 *
Agnique PG 8166 0,13% Transparente 0,217
2-etilhexilglicosido *
AG 6202 0,13% Transparente 0,226
Glicosidos C9-C11 *
Agnique PG 9116 0,13% Transparente 0,272
Iso C13 + 4EO ester fosfato (acido) *
0,13% Transparente 0,324
Propilglicosidos *
AG 6203 0,13% Transparente 0,329
Alcohol isopropflico *
IPA 0,13% Transparente 0,461
C8-10 + 4 EO ester fosfato (acido) *
0,13% Transparente 0,488
Alquil eter citrato *
Citrato de eter alquilico (AEC-3) 0,13% Transparente 0,509
Xileno sulfonato de sodio *
Naxonato 4LS 0,13% Transparente 0,524
Fenol etoxilato *
Agrisol PX401 0,13% Transparente 0,577
2-Propilheptanol-5EO *
Ethylan 1005 0,13% Transparente 0,633
Productos qmmicos ensayados
Nombre comercial del producto qmmico ensayado % en peso i.a. Adicion Peso de (gramos) AMS 40%
de producto qmmico ensayado Apariencia 0 g El sistema era transparente despues de la adicion El sistema era turbio despues de la adicion
Dodecilbencenosulfonato de sodio *
Witconate 90 Escamas 0,13% Transparente 0,107 0,156
Acetato de butil celosolve (C4-O- C-OOCC) *
Dowanol DPM 0,13% Transparente 0,162 0,324
Hexilglicosidos *
AG 6206 0,13% Transparente 0,179 0,359
2-Etilhexanol + 35PO + 32EO *
0,13% Transparente 0,246 0,396
Cocoanfocarboxi glicinato de Na*
Ampholak XCO-30 1,25% Transparente 0,25 0,508
Oleilamfopolicarboxiglicinato *
Ampholak X07 / C 0,13% Transparente 0,261 0,459
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (40% EO) PM 2900 *
Pluronic L64 0,13% transparente 0,268 0,31
Aceite de ricino etoxilato-20EO
Emulpon CO 200 0,13% Transparente 0,279 0,521
Octiliminodipropionato *
Ampholak YJH-40 1,25% Transparente 0,283 0,602
Copolfmero en bloque EO-PO- EO PM 3200 *
Pluronic L10 0,13% Transparente 0,288 0,328
Fosfato de trietilamonio *
Fosfolan TEAP 1,25% Transparente 0,303 0,535
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (30% EO) PM 1850 *
Pluronic L43 0,13% Transparente 0,339 0,402
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (50% de EO) PM 1900 *
Pluronic L35 0,13% Transparente 0,358 0,44
Metil-2-pirrolidinona *
Metil-2-pirrolidinona 0,13% Transparente 0,36 0,567
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (40% EO) PM 2200 *
Pluronic L44 NF 0,13% Transparente 0,389 0,432
Nonilfenol-12EO *
Ethylan NP-120 0,13% Transparente 0,415 0,502
2-Propilheptanol-8EO *
Ethylan 1008 0,13% Transparente 0,43 0,526
Trideceth-8 *
Ethylan TD-80 0,13% Transparente 0,458 0,684
Trideceth-6 *
Ethylan TD-60 0,13% Transparente 0,47 0,717
Nonilfenol-9EO *
Ethylan NP-90 0,13% Transparente 0,473 0,601
Aceite de ricino etoxilato-55EO
Emulpon CO 550 0,13% Transparente 0,476 0,554
Productos qmmicos ensayados
Nombre comercial del producto qmmico ensayado % en peso i.a. Adicion Peso de (gramos) AMS 40%
de producto qmmico ensayado Apariencia 0 g El sistema era transparente despues de la adicion El sistema era turbio despues de la adicion
Etoxilato de acido de soja-* 10EO
Acido de soja + 10 EO 0,13% Transparente 0,482 0,756
Nonilfenol-30EO *
Ethylan NP-300 0,13% Transparente 0,487 0,584
Etoxilato de alcohol C10-12 (9EO) *
Ethylan SN-90 0,13% Transparente 0,519 0,72
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (40% de EO) PM 5900 *
Pluronic P104 0,13% Transparente 0,521 0,689
alcohol eter sulfato isopropilamina C6-10 *
Witcolate 1259 0,13% Transparente 0,528 0,712
Trideceth-10 *
Ethylan TD-100: 0,13% Transparente 0,557 0,685
Trideceth-12 *
Ethylan TD-120 0,13% Transparente 0,581 0,688
Alquilnaftaleno sulfonato de sodio, polfmero de formaldelmdo *
Morwet D-425 0,13% Transparente 0,602 1,066
Etoxilato de alcohol C10-12 (12OE) *
Ethylan SN-120 0,13% Transparente 0,619 0,669
Polioxietileno sorbitol seboato *
Armotan AL-69-66 0,13% Transparente 0,661 0,71
Di (propilenglicol) metil eter *
0,13% Transparente 0,665 0,829
Laurildimetil betama *
Amphoteen 24 1,25% Transparente 0,693 0,913
Cocamida DEA *
Amadol 128T 0,13% Transparente 0,701 0,987
Bottomaminas *
Berolamine 20 0,13% Transparente 0,758 0,839
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (70% EO) PM 12600 *
Pluronic F127 0,13% Transparente 0,805 0,849
Etoxilato de alcohol C11 (5EO) *
0,13% Transparente 0,819 0,918
Etoxilato de alcohol C10-12 (7EO) *
Ethylan SN-70 0,13% Transparente 0,829 1,033
Copolfmero en bloque EO-PO- EO (70% EO) PM *
Pluronic F77 0,13% Transparente 0,901 1,022
6600
Etoxilato de alcohol C10-12
Ethylan SN-70 0,13% Transparente 0,903 1,026
Productos qmmicos ensayados
Nombre comercial del producto qmmico ensayado % en peso i.a. Adicion Peso de (gramos) AMS 40%
de producto qmmico ensayado Apariencia 0 g El sistema era transparente despues de la adicion El sistema era turbio despues de la adicion
(7EO) *
CopoKmero en bloque EO-PO- EO (80% EO) PM 13000 *
Pluronic F98 0,13% Transparente 0,917 1,014
CopoKmero en bloque EO-PO- EO (80% EO) PM 8400 *
Pluronic F68 0,13% Transparente 0,939 1,13
Glicosidos C8-10 *
AG 6210 0,13% Transparente 1 1,212
Etoxilato de alcohol C10-12 (5EO) *
Ethylan SN-50 0,13% Transparente 1,035 1,226
Ester de sorbitol etoxilado (20EO)
Tween 20 0,13% Transparente 1,037 1,25
2-Etilhexanol + 13PO + 20EO *
0,13% Transparente 1,0719 1,251
Triestirilfenol + 16EO
Soprofor BSU 0,13% Transparente 1,084 2,235
Copolfmero de bloque EO-PO- EO (50% de EO) PM 6500 *
Pluronic P105 0,13% Transparente 1,251 1,301
Seboamina-14EO
Ethomeen T / 24 0,13% Transparente 1,273 1,526
Seboamina-2EO
Ethomeen T / 12 0,13% Transparente 1,31 1,513
Nonilfenol-9EO carboxilato *
Empan CNP-110 0,13% Transparente 1,312 1,692
C4 con un promedio de 52EO y 46PO *
Polioxialquilenglicol butil eter 0,13% Transparente 1,325 1,459
Cocoamina-10EO
Ethomeen C / 20 0,13% Transparente 1,454 1,541
Cocoamina-5EO
Ethomeen C / 15 0,13% Transparente 1,478 1,633
Seboamina-6EO
Ethomeen T / 16H 0,13% Transparente 1,485, 1,751
Cocodimetilamidopropilamina
Armeen APA C 0,13% Transparente 1,488 1,731
Seboamina-10EO
Ethomeen T / 20 0,13% Transparente 1,503 1,717
Lauril olefina sulfonato de sodio
Witconate AOS-12 0,05% Transparente 1,526 2,121
Amidoamina de acido graso de aceite de resinas - 1EO
0,13% Transparente 1,591 2,243
Etoxilato de aceite de ricino- 36EO
Emulpon CO 360 0,13% Transparente 1,726 2,141
Productos qmmicos ensayados
Nombre comercial del producto qmmico ensayado % en peso i.a. Adicion Peso de (gramos) AMS 40%
de producto qmmico ensayado Apariencia 0 g El sistema era transparente despues de la adicion El sistema era turbio despues de la adicion
Seboamina-15EO cloruro de metilo
Ethoquad T / 25 0,13% Transparente 1,731 2,014
Iso G13 eteramina-5EO
0,13% Transparente 1,732 2,045
CopoKmero en bloque EO-PO- EO (50% EO) PM 4600 *
Pluronic P85 0,13% Transparente 1,76 2,018
Lauril olefina sulfonato de sodio
Witconate AOS-12 0,13% Transparente 1,896 2,546
Cloruro de cocotrimetilo
Arquad C33 0,13% Transparente 2,038 2,123
Acido de sebo + trietanolamina + 10EO *
0,13% Transparente 2,087 3,049
Cocoamina-2EO
Berol 307 0,13% Transparente 2,096 2,264
Triestirilfenol + 15EO
TSP (EO) 14.8 Arriba 0,13% Transparente 2,102 2,509
Cocoamina-2EO cloruro de metilo
Ethoquad C / 12 0,13% Transparente 2,21 2,511
C4 con un promedio de 61EO y 55PO *
Polioxialquilenglicol butil eter 0,13% Transparente 2,27 2,728
Cocoduoamina-3EO
Ethoduomeen CD / 13 0,13% Transparente 3,521 4,058
* No de acuerdo con la invencion
Ejemplo 3
En este ejemplo, se construyo el diagrama de fases del fertilizante nitrogenado al 28%, Ethoquad C/12 y 2,4-D DMA.
imagen6
Region de particulas que 'taponan la boquilla
A = N al 28% (Urea + NH4N03)
B = Ethoquad C/12W-43,7%
C=2,4-D DMA (50% i.a
%c
60
Region transparente o que
/ \ no taponan la boquilla
100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
/J3
Por ejemplo, un agricultor puede anadir un 10% de una premezcla (8:2 Ethoquad C/12W-43,7%: 2,4-D DMA-50% i.a.) a 90% de N al 28% y obtener una solucion de pulverizacion que no tapona la boquilla. Sin embargo, si se anade 10% de premezcla (agua 8:2: 2,4-D DMA-50% i.a.) a 90% de N al 28% , se formara en pocos minutos un sistema 5 turbio con particulas gruesas (sal NH4 de 2,4-D) a temperatura ambiente. Esto demostro claramente que el cloruro de metilo de cocoamina-2EO puede prevenir o minimizar la formacion de particulas gruesas de la sal de amonio de 2,4-D como se muestra en la siguiente imagen.
imagen7
90% de N al 28%
90% de N al 28%
1% de 2,4-D DMA
1% de 2,4-D DMA
9% de agua DI
9% de agua DI 3,5% de Coco-2EO cuat.
Ejemplo 4
10 En la siguiente imagen, la muestra (0:0) era 3% de 2,4-DMA (50%) + 90% de agua (1000 ppm de dureza) + 7% de AMS (40%) y formo facilmente cristales a temperatura ambiente. La adicion de 0,069 g de cocoamina-2EO a la muestra (0:0) la transformo en un producto turbio sin cristales (muestra (100:0)). La adicion de 0,069 g de seboamina-10EO en la muestra (0:0) disolvio la mayona de los cristales (muestra (0:100)). Sin embargo, la adicion
de 0,069 g de cocoamina-2EO:seboamina-10EO 1:1 en la muestra (0:0) la convirtio en una solucion transparente (muestra (50:50)). Esto demostro que existe una sinergia entre cocoamina-2EO y seboamina-10EO en la prevencion de la formacion de precipitado electrolitico de 2,4-D.
La primera muestra, (0:0), a la izquierda no tema tensioactivo y tema un 15% de cristal en la parte inferior. El resto 5 de las muestras teman 0,069 g de tensioactivo anadido a la primera muestra. La muestra (100:0) era una muestra turbia con un poco de sedimento aceitoso en la parte inferior. La muestra (45:55) era un poco turbia con algunos cristales en la parte inferior. La muestra (50:50) era perfectamente transparente sin cristales. La muestra (55:45) era un poco turbia con unas pocas partfculas de cristal en la parte inferior. La muestra (60:40) era un poco turbia con algunos cristales en la parte inferior. La muestra (0: 100) era un poco turbia con ~ 5% de cristal en la parte inferior.
10
imagen8
Ejemplo 5.
Apariencia del sistema despues de anadir varios productos qmmicos en el "Sistema A" que era 100 g de DMA 2,4-D al 3% (50%) + 90% de agua (1000 ppm) + 7% de sulfato de amonio (40%).
Composicion de la muestra
Peso anadido, gramos Apariencia PH
Sistema A (solo)
0 10% de cristales 4,9
Ethoquad C/12 43,7%
0,815 Transparente 5,2
NH4OH 28-30%
0,079 Turbio 8
Dimetilamina al 40%
0,091 Ligeramente turbio 7,8
NaOH al 10%
1,07 Transparente 6
NaOH al 10%
1,35 Cristales reaparecen 10
15
Se puede ver aqu que con la adicion de una cantidad significativa de Ethoquad C/12 en el Sistema A, el pH solo cambio ligeramente. Sin embargo, la adicion de base inorganica en el Sistema A, el pH no fue facil de controlar y rapidamente cambio a un pH alto.
Se entiende que el metodo tambien se aplica a las formulaciones concentradas en lata ya las aplicaciones 20 mezcladas al lado del deposito.

Claims (5)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    REIVINDICACIONES
    1. Uso de al menos un tensioactivo como agente de compatibilidad para una formulacion herbicida, comprendiendo dicha formulacion al menos una sal de amina de un herbicida de fenoxiacido, para evitar la formation de sales insolubles de dicho herbicida de fenoxiacido en presencia de cationes que no son de amina, donde dicho agente de compatibilidad esta seleccionado del grupo que consiste en
    i. un tensioactivo cuaternario alcoxilado de la formula:
    imagen1
    donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 atomos de carbono; R2 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 atomos de carbono; y A es CH2i donde i es 2 a 4; B es CjH2j donde j es 2 a 6; y X- es un anion compatible, f es cero a 10; M y n es un numero entero de 1 a 30 con la condition de que m + n es al menos 2, p es 1 a 7 y g es cualquier numero de cero a 6 para cada p e independiente de p, y q es 1 a 7;
    ii. un tensioactivo cuaternario de alquilo de la formula
    imagen2
    donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 atomos de carbono; R2, R3 y R4 es independientemente un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 4 atomos de carbono; A es CiH2i donde i es 2 a 4; B es CjH2j donde j es 2 a 6; y X- es un anion compatible; f es cero a 10; P es 1 a 7 y g es cualquier numero de cero a 6 para cada p e independiente de p, y q es 1 a 7;
    iii. una amina alcoxilada de la formula
    imagen3
    donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 22 atomos de carbono; A es CH2i donde i es 2 a 4; y B es CjH2j donde j es 2 a 6; f es cero a 10; M y n es un numero entero de 0 a 30 con la condicion de que m + n es al menos 1, p es 1 a 7 y g es cualquier numero de cero a 6 para cada p e independiente de p;
    iv. una amidoamina de la formula:

    O CH3 :

    R1—C------N-------CH2-----CH2-----CH2------N------CH3

    , ’ / ' H . ' . \ : " . : \
    donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 7 a 21 atomos de carbono;
    v. amido poliaminas alcoxiladas de la formula
    imagen4
    donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 7 a 21 atomos de carbono; A es CH2i donde i es 2 a 4; n, m, p, y q es 1 a 20 independientemente; x e y es de 0 a 5 independientemente con una condition de que x + y sea mayor o igual a 1;
    5 vii. etoxilato de triestirilfenol con 8-30 EO y su fosfato o sus sales;
    ix. alquil-olefina-sulfonato que tiene una longitud de cadena alquilo entre C8 y C18 y sus sales;
    x. aceite de ricino que tiene un total de 25 a 50 unidades EO + PO, o etoxilato de aceite de ricino 20 EO, o etoxilato de aceite de ricino 36 EO, o etoxilato de aceite de ricino 55 EO.
  2. 2. El uso de la reivindicacion 1, donde dicho herbicida esta seleccionado de un herbicida fenoxiacido de herbicida 10 fenoxiacetico, herbicida fenoxibutrnco, herbicida fenoxipropionico, un herbicida ariloxifenoxipropionico y mezclas de
    los mismos.
  3. 3. El uso de la reivindicacion 1, donde dicho agente de compatibilidad de tensioactivos esta seleccionado del grupo que consiste en triestirilfenol + 16EO, seboamina-14EO, seboamina-2EO, cocoamina-10EO, cocoamina-5EO, seboamina-6EO, cocodimetilamidopropilamina, seboamina-10EO, lauril olefinasulfonato de sodio, , acido graso de
    15 aceite de resinas amidoamina-10EO, etoxilato de aceite de ricino-36EO, cloruro de metilo de seboamina-15EO, eteramina-5EO iso C13, lauril olefinasulfonato de sodio, cloruro de cocotrimetilamonio, cocoamina-2EO, triestirilfenol + 15EO, cloruro de metilo de cocoamina-2EO, coco duoamina-3EO, y mezclas y combinaciones de los mismos.
  4. 4. El uso de la reivindicacion 1, donde el herbicida fenoxiacido es 2,4-D.
  5. 5. El uso de la reivindicacion 4, donde la relation de la sal de amina de 2,4-D al tensioactivo esta entre 10:1 y 1:1,5.
    20 6. El uso de la reivindicacion 4, donde la concentration de sal de amina de 2,4-D esta entre 0,1 y 40% en peso de la
    formulation.
ES07754713.1T 2006-12-06 2007-03-30 Agentes de compatibilidad para formulaciones herbicidas que comprenden sales de ácido 2,4-(diclorofenoxi)acético Active ES2636918T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87315806P 2006-12-06 2006-12-06
US873158P 2006-12-06
PCT/US2007/008230 WO2008069826A1 (en) 2006-12-06 2007-03-30 Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2636918T3 true ES2636918T3 (es) 2017-10-10

Family

ID=38537860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07754713.1T Active ES2636918T3 (es) 2006-12-06 2007-03-30 Agentes de compatibilidad para formulaciones herbicidas que comprenden sales de ácido 2,4-(diclorofenoxi)acético

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9012365B2 (es)
EP (1) EP2099297B1 (es)
CN (3) CN104814011B (es)
AU (1) AU2007328454B2 (es)
BR (1) BRPI0720260A2 (es)
CA (1) CA2672160C (es)
ES (1) ES2636918T3 (es)
HK (1) HK1213316A1 (es)
PL (1) PL2099297T3 (es)
RU (1) RU2489857C2 (es)
UA (1) UA98945C2 (es)
WO (1) WO2008069826A1 (es)
ZA (1) ZA200904692B (es)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8951951B2 (en) 2004-03-02 2015-02-10 Troxler Electronic Laboratories, Inc. Solvent compositions for removing petroleum residue from a substrate and methods of use thereof
US8367739B2 (en) 2004-12-29 2013-02-05 Troxler Electronic Laboratories, Inc. Asphalt release agent
EP2235134B1 (en) * 2007-12-21 2018-07-04 Huntsman Petrochemical LLC Pesticidal compostion comprising an amidoamine alkoxylate as adjuvant
CN107148970B (zh) * 2009-09-02 2022-01-11 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 用于农业的含氮表面活性剂
CN103188938B (zh) * 2010-08-24 2015-11-25 陶氏益农公司 提高水溶性除草剂盐的相容性的组合物和方法
AP3910A (en) * 2010-10-25 2016-11-26 Stepan Co Esteramines and derivatives from natural oil metathesis
EP2520166A1 (en) 2011-05-04 2012-11-07 Taminco New bisaminopropylamides and uses thereof in agricultural and detergent compositions
CA2844984C (en) * 2011-08-16 2020-05-05 Dow Agrosciences Llc Complexes of herbicidal carboxylic acids and amine-containing polymers or oligomers
EP2892336B1 (en) * 2012-09-04 2020-03-25 Dow AgroSciences LLC Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
HUE043072T2 (hu) * 2012-09-04 2019-08-28 Dow Agrosciences Llc Készítmények és eljárások vízoldható herbicidsók kompatibilitásának javítására
AR093942A1 (es) * 2012-12-19 2015-07-01 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composiciones y metodos para mejorar la compatibilidad de sales herbicidas solubles en agua y fertilizante concentrado
PT2899178T (pt) * 2014-01-23 2017-02-07 Kao Corp Sa Composição antiaglomerante para fertilizantes sólidos, compreendendo compostos de éster de amónio quaternário
CA2852126A1 (fr) * 2014-05-15 2015-11-15 Agro-100 Ltee Compositions d'engrais liquides comprenant une auxine, procedes de preparation et utilisations correspondantes
UA120934C2 (uk) * 2014-06-10 2020-03-10 Дау Аґросаєнсиз Елелсі Тверді гербіцидні композиції, які містять антидот
CA2950956C (en) * 2014-06-10 2023-02-21 Dow Agrosciences Llc Solid herbicidal compositions containing a safener
BR112016028662B8 (pt) * 2014-06-10 2022-08-23 Dow Agrosciences Llc Composições herbicidas sólidas na forma de grânulos contendo um agente de proteção, e seu método de preparação
TR201819486T4 (tr) * 2015-01-26 2019-01-21 Basf Se Düşük Erime Noktalı Polieteraminler
US10342235B2 (en) 2015-07-21 2019-07-09 Ceradis B.V. Formulations comprising phosphite
BR102016019512B8 (pt) 2015-08-26 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Composição compreendendo complexo protetor compreendendo cloquintocet e polímeros ou oligômeros contendo amina, seu método de preparação, e método para controle da vegetação indesejável
BR102017006832A2 (pt) * 2017-04-03 2018-10-30 Oxiteno S A Ind E Comercio composição fertilizante com propriedade adjuvante, e, uso da composição fertilizante com propriedade adjuvante
IT201700095717A1 (it) * 2017-08-24 2019-02-24 Lamberti Spa Composizione erbicida
AU2018201794B2 (en) * 2018-03-13 2024-10-03 Adama Australia Pty Ltd Herbicide Formulation
WO2019236723A1 (en) * 2018-06-05 2019-12-12 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions
CN113677206A (zh) * 2019-04-04 2021-11-19 罗地亚经营管理公司 农业用亚氨基二丙酸盐表面活性剂
EP4175475A1 (en) * 2020-07-06 2023-05-10 Dow Global Technologies LLC Herbicide formulations

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3276856A (en) 1965-03-22 1966-10-04 Amchem Prod Herbicidal compositions
CA879602A (en) * 1970-11-25 1971-08-31 Hryshko Theodosy Herbicidal compositions
BE800149A (fr) * 1973-05-28 1973-09-17 Univex Exploration & Dev Corp 2,4-dichlorophenoxyacetates de dialkylammonium comme agents reglant la croissance des plantes et procede pour le prepater
CH637003A5 (en) * 1979-01-22 1983-07-15 Airwick Ag Method of controlling weeds
HU182980B (en) * 1979-12-28 1984-03-28 Nitrokemia Ipartelepek Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine
DE3337044A1 (de) * 1983-10-12 1985-04-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Phenoxyfettsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwachstums
US4713394A (en) * 1986-01-17 1987-12-15 Thornfeldt Carl R Treatment of nonacne inflammatory and infectious dermatoses and hair loss
DE3767946D1 (de) 1986-08-20 1991-03-14 Akzo Nv Herbizide und fungizide, die wirkungserhoehende zusaetze enthalten.
GB8716949D0 (en) 1987-07-17 1987-08-26 Ici Plc Composition
EP0360181A2 (de) 1988-09-22 1990-03-28 Hoechst Aktiengesellschaft Salze von Herbizid-Säuren mit langkettigen Stickstoffbasen
FR2648316A1 (fr) 1989-06-20 1990-12-21 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation
DE69419500T2 (de) * 1993-12-28 1999-12-16 Kao Corp., Tokio/Tokyo Wirkungsverstaerkende zusammensetzunggen fuer agrochemikalien und agrochemische zusammensetzungen
US5658855A (en) * 1996-09-26 1997-08-19 North Dakota State University Adjuvants for herbicidal compositions
WO1998017112A1 (en) * 1996-10-25 1998-04-30 Monsanto Company Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
US5877112A (en) * 1997-08-27 1999-03-02 Helena Chemical Company Agricultural formulation
TR200101524T2 (tr) 1998-11-23 2001-12-21 Monsanto Co. Çok konsantre sulu glifosat bileşimleri.
UA72760C2 (en) 1999-04-23 2005-04-15 Monsanto Technology Llc Method to treat plant foliage
DE19953274A1 (de) 1999-11-05 2001-05-10 Cognis Deutschland Gmbh Emulsionen
CN1269967A (zh) * 2000-05-09 2000-10-18 大连松辽化工公司 含有异丙草胺和2.4－d及其衍生物的除草组合物
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US7135437B2 (en) 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
SE522195C2 (sv) * 2000-06-15 2004-01-20 Akzo Nobel Nv Användning av aminföreningar med förbättrad bionedbrytbarhet som effektförhöjande hjälpkemikalier för pesticider och gödningsmedel
PT1333721E (pt) 2000-10-17 2006-08-31 Victorian Chemical Internat Pt Composicao herbicida
WO2002063955A2 (en) 2001-02-14 2002-08-22 Monsanto Technology Llc Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphosate
US6831038B2 (en) * 2001-02-20 2004-12-14 Helena Holding Company Agricultural formulation
NZ529552A (en) 2001-05-21 2006-07-28 Monsanto Technology Llc Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
ATE332639T1 (de) 2001-09-26 2006-08-15 Platte Chemical Co Herbizidzusammensetzung,umfassend herbizide verbindung in säureform und ansäuerndes mittel, applizierverfahren und herstellungsverfahren davon
US6645914B1 (en) 2002-05-01 2003-11-11 Ndsu-Research Foundation Surfactant-ammonium sulfate adjuvant composition for enhancing efficacy of herbicides
DE60306715T2 (de) * 2002-05-31 2007-07-12 Kao Corp. Wirkungsverstärker für landwirtschaftliche Chemikalien
AU2004100006A4 (en) * 2003-01-06 2004-03-11 Nufarm Australia Limited Herbicidal composition
RU2364085C2 (ru) 2003-04-22 2009-08-20 Монсанто Текнолоджи Ллс Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений
US7479343B2 (en) * 2003-05-27 2009-01-20 Symyx Technologies, Inc. Platinum-indium-iron/tungsten/manganese fuel cell electrocatalyst
RU2233085C1 (ru) * 2003-07-03 2004-07-27 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" Гербицидный состав
AR042207A1 (es) * 2003-11-24 2005-06-15 Atanor S A Una formulacion herbicida concentrada, no volatil, estable a bajas temperaturas y soluble en agua del acido 2,4-d [(2,4- diclorofenoxi) acetico ]
ES2368721T5 (es) 2004-03-10 2021-05-06 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas que contienen N-fosfonometilglicina y un herbicida de auxinas
PL2094083T3 (pl) 2006-12-06 2015-03-31 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Alkiloamidopropylo-dialkiaminowe środki powierzchniowo czynne jako środki pomocnicze

Also Published As

Publication number Publication date
EP2099297B1 (en) 2017-05-17
ZA200904692B (en) 2010-04-28
CA2672160C (en) 2016-01-26
CN101547604A (zh) 2009-09-30
WO2008069826A1 (en) 2008-06-12
US20090305896A1 (en) 2009-12-10
CN104814011A (zh) 2015-08-05
PL2099297T3 (pl) 2017-10-31
CN104814011B (zh) 2017-04-12
CN101547604B (zh) 2013-08-28
CA2672160A1 (en) 2008-06-12
EP2099297A1 (en) 2009-09-16
AU2007328454A1 (en) 2008-06-12
AU2007328454B2 (en) 2014-02-27
UA98945C2 (ru) 2012-07-10
US9012365B2 (en) 2015-04-21
RU2489857C2 (ru) 2013-08-20
RU2009125518A (ru) 2011-01-20
BRPI0720260A2 (pt) 2013-03-05
HK1213316A1 (zh) 2016-06-30
CN101547603A (zh) 2009-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2636918T3 (es) Agentes de compatibilidad para formulaciones herbicidas que comprenden sales de ácido 2,4-(diclorofenoxi)acético
AU2017258911B2 (en) Aqueous adjuvant-compositions
US5877112A (en) Agricultural formulation
US9045720B2 (en) Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
US20100016163A1 (en) Adjuvant and dispersant formulations for pesticidal applications
US9426997B2 (en) Thickening glyphosate formulations
ES2648201T3 (es) Formulaciones de glifosato que contienen tensioactivos de almidoalquilamina
US6831038B2 (en) Agricultural formulation
CN102438455A (zh) 包含草甘膦和烷氧基化甘油酯的除草配制剂
AU2011219893A1 (en) Surfactant blends for auxin activity herbicides
BRPI0811813B1 (pt) Composição herbicida e método de controle de vegetação indesejada
BR112013007819B1 (pt) método de preparação de uma mistura aquosa de sais de glifosato para melhorar a manipulação da mistura
PL199067B1 (pl) Związek, sposób otrzymywania związku i jego zastosowanie, kompozycja surfaktantowa i preparat pestycydowy
JP6537328B2 (ja) アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物
AU2013214569B2 (en) Pesticide compositions
WO2014008562A1 (pt) Composição adjuvante para uso em formulações herbicidas contendo glifosato, uso da composição adjuvante, formulações herbicidas contendo glifosato, e, uso das formulações herbicidas
JP2882596B2 (ja) セミスルホコハク酸誘導体を含む水溶性植物保護組成物
ES2530573T5 (es) Concentrado herbicida acuoso
US8859464B2 (en) Nitrogen containing isethionic acid salts in field ready spray and tank mixes
RU2446684C2 (ru) Поверхностно-активные алкиламидопропилдиалкиламины в качестве адъювантов
US9271488B2 (en) Isethionic acid salts in field ready spray and tank mixes
WO2020008940A1 (ja) 除草剤組成物
WO2014071475A1 (pt) Composição surfactante para uso em formulações herbicidas contendo glifosato, formulação herbicida contendo glifosato, e, uso da formulação herbicida contendo glifosato
JP2020011946A (ja) 除草剤組成物
AU1556002A (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants