EP1339900B1 - Mehrkomponenten-faser - Google Patents

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EP1339900B1
EP1339900B1 EP01994700A EP01994700A EP1339900B1 EP 1339900 B1 EP1339900 B1 EP 1339900B1 EP 01994700 A EP01994700 A EP 01994700A EP 01994700 A EP01994700 A EP 01994700A EP 1339900 B1 EP1339900 B1 EP 1339900B1
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EP
European Patent Office
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acid
fiber
omega
sheath
polyamide
Prior art date
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EP01994700A
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English (en)
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EP1339900A1 (de
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Paul-Michael Bever
Gerhard Conzelmann
Bernd-Steffen Von Bernstorff
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/12—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyamide as constituent
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    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
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    • Y10T428/2929—Bicomponent, conjugate, composite or collateral fibers or filaments [i.e., coextruded sheath-core or side-by-side type]
    • Y10T428/2931—Fibers or filaments nonconcentric [e.g., side-by-side or eccentric, etc.]
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    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2973—Particular cross section
    • Y10T428/2976—Longitudinally varying

Definitions

  • the present invention relates to a fiber containing a along the fiber running core (I) of a polymer and a core (I) surrounding this, chemically different from core (I) Sheath (II), characterized in that sheath (II) based on a polyamide that chemically binds to the polymer chain bound sterically hindered piperidine derivative (III).
  • the present invention relates to the use of a such fiber for making yarns, fabrics and carpets.
  • the yarn is produced in a conventional manner by melting of the polyamide, spinning the polyamide into a fiber, Stretching and texturing of this fiber and optionally after-treatment the fiber. This is usually followed by one Cabling and heat fixation of the yarn.
  • the present invention was based on the object, a fiber to provide yarns with improved crimp let produce.
  • the fiber includes a fiber extending along the fiber Core (I) of a polymer.
  • Suitable polymers are those which are meltable and are spinnable in a molten state, such as Polyamides, polyesters, polyolefins, preferably polyamides, polyolefins, in particular polyamides.
  • Polyamides are homopolymers, copolymers, mixtures and Understood grafts of synthetic long-chain polyamides, the recurrent amide groups in having the polymer backbone.
  • polyamides are nylon 6 (polycaprolactam), nylon 6,6 (polyhexamethylene adipamide), Nylon 4,6 (polytetramethylene adipamide), nylon 6,10 (polyhexamethylene sebacamide), Nylon 7 (polyeneantholactam), nylon 11 (Polyundecanolactam), nylon 12 (polydodecanolactam).
  • nylon 6 polycaprolactam
  • nylon 6,6 polyhexamethylene adipamide
  • Nylon 4,6 polytetramethylene adipamide
  • nylon 6,10 polyhexamethylene sebacamide
  • Nylon 7 polyeneantholactam
  • nylon 11 Polyundecanolactam
  • nylon 12 polydodecanolactam
  • aramids aromatic Polyamides
  • poly metaphenylene isophthalamide NOMEX® Fiber, U.S. Patent 3,287,324
  • polyparaphenylene terephthalamide KEVLAR® fiber, US-A-3,671,542
  • the preparation of polyamides can in principle by two methods respectively.
  • lactams as starting monomers or starting oligomers
  • polyaddition The polymerization of lactams as starting monomers or starting oligomers is usually referred to as polyaddition.
  • Such polyamides can be prepared by methods known per se, such as for example in DE-A-14 95 198, DE-A-25 58 480, EP-A-129 196 or in: Polymerization Processes, Interscience, New York, 1977, Pp. 424-467, especially pp.
  • 444-446 are selected from monomers selected from the group consisting of Lactams, omega-aminocarboxylic acids, omega-aminocarbonitriles, omega-aminocarboxamides, omega-aminocarboxylic acid salts, omega-aminocarboxylic acid esters, equimolar mixtures of Diamines and dicarboxylic acids, dicarboxylic acid / diamine salts, dinitriles and diamines or mixtures of such monomers.
  • the lactam used is caprolactam, as diamine tetramethylenediamine, hexamethylenediamine or their mixtures and as dicarboxylic acid adipic acid, sebacic acid, Dodecanedioic acid, terephthalic acid, isophthalic acid or mixtures thereof one.
  • lactam caprolactam as Diamine hexamethylenediamine and as dicarboxylic acid adipic acid or Terephthalic acid or mixtures thereof.
  • chain regulators are compounds which have one or more, such as two, amino groups which are reactive during polyamide formation or one or more, such as two, carboxyl groups which are reactive in polyamide formation.
  • Monocarboxylic acids such as alkanecarboxylic acids, for example acetic acid, propionic acid, such as benzene- or naphthalene monocarboxylic acid, for example benzoic acid, dicarboxylic acids, such as C 4 -C 10 -alkanedicarboxylic acid, for example adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, C 5 -C 8 -cycloalkanedicarboxylic acids, may advantageously be used as chain regulators for example, cyclohexane-1, 4-dicarboxylic acid, benzene or naphthalenedicarboxylic acid, for example terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, C 2 - to C 20 -, preferably C 2 - to C 12 -alkylamines, such as cyclohexylamine, C 6 -
  • the polymerization or polycondensation by the process according to the invention in the presence of at least one pigment preferred Pigments are titania, with titanium dioxide preferably in the Anatase modification, or inorganic coloring compounds or organic nature.
  • the pigments are preferably in an amount of 0 to 5 parts by weight, especially 0.02 to 2 parts by weight, in each case based on 100 parts by weight of polyamide, added.
  • the pigments can be added to the reactor with the starting materials or separately supplied therefrom.
  • Polyolefins include homopolymers, copolymers, blends and grafts of synthetic long-chain polyolefins, by polymerization of olefinically unsaturated Compounds such as ethylene, propylene, styrene, acrylic acid and their Esters, methacrylic acid and their esters, preferably propylene can be.
  • olefinically unsaturated Compounds such as ethylene, propylene, styrene, acrylic acid and their Esters, methacrylic acid and their esters, preferably propylene can be.
  • the fiber contains a core (I) surrounding Mantle (II) based on a polyamide that is attached to the Polymer chain chemically bound sterically hindered piperidine Derivative (III) contains.
  • Polyamides are homopolymers, copolymers, mixtures and Understood grafts of synthetic long-chain polyamides, the recurrent amide groups in having the polymer backbone.
  • Examples of such polyamides are nylon 6 (polycaprolactam), nylon 6,6 (polyhexamethylene adipamide), Nylon 4,6 (polytetramethylene adipamide), nylon 6,10 (polyhexamethylene sebacamide), Nylon 6,12 (polyhexamethylenedodecanedioic acid amide) Nylon 7 (polyeneantholactam), nylon 11 (polyundecanolactam), Nylon 12 (polydodecanolactam). Wear these polyamides known as the generic name nylon.
  • aramids aromatic polyamides
  • polyparaphenylene isophthalamide NOMEX® fiber, US-A-3,287,324
  • polyparaphenylene terephthalamide KEVLAR® Fiber, US-A-3,671,542
  • the preparation of polyamides can in principle by two methods respectively.
  • lactams as starting monomers or starting oligomers
  • polyaddition The polymerization of lactams as starting monomers or starting oligomers is usually referred to as polyaddition.
  • Such polyamides can be prepared by methods known per se, such as for example in DE-A-14 95 198, DE-A-25 58 480, EP-A-129 196 or in: Polymerization Processes, Interscience, New York, 1977, Pp. 424-467, especially pp.
  • 444-446 are selected from monomers selected from the group consisting of Lactams, omega-aminocarboxylic acids, omega-aminocarbonitriles, omega-aminocarboxamides, omega-aminocarboxylic acid salts, omega-aminocarboxylic acid esters, equimolar mixtures of Diamines and dicarboxylic acids, dicarboxylic acid / diamine salts, dinitriles and diamines or mixtures of such monomers.
  • the lactam used is caprolactam, as diamine tetramethylenediamine, hexamethylenediamine or their mixtures and as dicarboxylic acid adipic acid, sebacic acid, Dodecanedioic acid, terephthalic acid, isophthalic acid or mixtures thereof one.
  • lactam caprolactam as Diamine hexamethylenediamine and as dicarboxylic acid adipic acid or Terephthalic acid or mixtures thereof.
  • the polyamides with one or more chain regulators.
  • the one or more, such as two, reactive in polyamide formation Amino groups or one or more, such as two, in polyamide formation have reactive carboxyl groups.
  • Monocarboxylic acids such as alkanecarboxylic acids, for example acetic acid, propionic acid, such as benzene- or naphthalene monocarboxylic acid, for example benzoic acid, dicarboxylic acids, such as C 4 -C 10 -alkanedicarboxylic acid, for example adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, C 5 -C 8 -cycloalkanedicarboxylic acids, may advantageously be used as chain regulators
  • cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid, benzene or naphthalenedicarboxylic acid for example, terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, C 2 to C 20 -, preferably C 2 - to C 12 - alkylamines, such as cyclohexylamine, C 6 -
  • Such chain regulators may carry substituents, such as halogens, for example, fluorine, chlorine or bromine, sulfonic acid groups or their salts, such as lithium, sodium, potassium salts, or unsubstituted be.
  • substituents such as halogens, for example, fluorine, chlorine or bromine, sulfonic acid groups or their salts, such as lithium, sodium, potassium salts, or unsubstituted be.
  • sulfonated dicarboxylic acids in particular Sulfoisophthalic acid
  • one of its salts such as alkali metal salts, for example, lithium, sodium, potassium salts, preferably Lithium or sodium salt, especially lithium salt.
  • sheath (II) contains a polyamide which is an an Polymer chain chemically bonded sterically hindered piperidine derivative (III) contains.
  • the tertiary, especially secondary amino groups of the piperidine ring systems not because of steric hindrance.
  • Particularly preferred compound (III) is 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine.
  • compound (II) can be used in amounts of at most 0.8 Mol%, preferably at most 0.6 mol%, in particular at most 0.4 mol%, based on 1 mol of acid amide groups of the polyamide, use.
  • the polymerization or polycondensation by the process according to the invention in the presence of at least one pigment preferred Pigments are titania, with titanium dioxide preferably in the Anatase modification, or inorganic coloring compounds or organic nature.
  • the pigments are preferably in an amount of 0 to 5 parts by weight, especially 0.02 to 2 parts by weight, in each case based on 100 parts by weight of polyamide, added.
  • the pigments can be added to the reactor with the starting materials or separately supplied therefrom.
  • the one to the Polymer chain chemically bonded sterically hindered piperidine derivative (III) are, for example, in WO 95/28443, WO 97/05189, WO 98/50610, WO 99/46323, WO 99/48949, EP-A-822 275, EP-A-843 696 and the two German applications 10030515.6 and 10030512.1 described.
  • core (I) and shell (II) are chemically different.
  • core (I) and shell (II) have a different one Content of sterically bound to the polymer chain hindered piperidine derivative (III), preferably this Content in core (I) is smaller than in shell (II), in particular this content, in molar terms, in core (I) less than 50% this content in coat (II) is.
  • this Content in core (I) is smaller than in shell (II), in particular this content, in molar terms, in core (I) less than 50% this content in coat (II) is.
  • the production of the fibers can take place in a manner known per se, for example, in US-A-3,803,453, US-A-5,445,884, US-A-5,447,794, US-A-5,888,651, EP-A-410,415, EP-A-056,667.
  • the polymer for core (I) and the polyamide for coat (II) produce separately, by means of a conveyor, like an extruder, each a melt of the polymers feed a spin pack package and spin the fiber there, in particular by quick spinning at take-off speeds of at least 4000 m / min.
  • From the fibers according to the invention can be known in per se The way yarns, fabrics and carpets are made, as before described at the beginning.
  • Fibers of 2700 dtex fineness and round cross section were prepared from the polyamides of Table 1, spun at a weight ratio of core (I) to sheath (II) of 70:30 and stretch textured to give the data shown in the Table. core coat Crimping [%]
  • the fibers according to the invention have a better crimping than fibers according to the prior Technique consisting only of the material of sheath (II) (Comparative Example 1) or consist only of the material of core (I) (Comparative Example 2).

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Faser enthaltend einen längs der Faser verlaufenden Kern (I) aus einem Polymeren und einen diesen Kern (I) umgebenden, von Kern (I) chemisch unterschiedlichen Mantel (II), dadurch gekennzeichnet, daß Mantel (II) auf einem Polyamid basiert, das ein an die Polymerkette chemisch gebundenes sterisch gehindertes Piperidin-Derivat (III) enthält.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer solchen Faser zur Herstellung von Garnen, Geweben und Teppichen.
Die Verwendung von Polymeren, insbesondere Polyamiden, zur Herstellung von Fasern und Garnen ist allgemein bekannt, beispielsweise aus: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Ed., Vol. A10, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, Deutschland, 1987, Seite 567-579.
Die Garnherstellung erfolgt in an sich bekannter Weise durch Aufschmelzen des Polyamids, Verspinnen des Polyamids zu einer Faser, Verstrecken und Texturieren dieser Faser und gegebenenfalls Nachbehandlung der Faser. Daran schließt sich üblicherweise eine Kablierung und Hitzefixierung des Garns an.
Gemäß: Dictionary of Fiber & Textile Technology, Hoechst Celanese Corporation, Charlotte, NC 28232, USA, 1990, S. 159 dient das Texturieren, das auch das Kräuseln umfaßt, der Erhöhung der Deckkraft des Garns.
Bei der Herstellung von Teppichen aus solchen Garnen ist eine hohe Kräuselung erwünscht, da mit höherer Deckkraft des Garnes weniger Garn zum Decken eines Teppichs benötigt wird.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine Faser bereitzustellen, aus der sich Garne mit verbesserter Kräuselung herstellen lassen.
Demgemäß wurden die eingangs definierten Fasern und die Verwendung dieser Fasern zur Herstellung von Garnen, Geweben und Teppichen gefunden.
Erfindungsgemäß enthält die Faser einen längs der Faser verlaufenden Kern (I) aus einem Polymeren.
Als Polymere kommen vorteilhaft solche in Betracht, die aufschmelzbar und in geschmolzenem Zustand verspinnbar sind, wie Polyamide, Polyester, Polyolefine, vorzugsweise Polyamide, Polyolefine, insbesondere Polyamide.
Unter Polyamiden werden Homopolymere, Copolymere, Mischungen und Pfropfungen von synthetischen langkettigen Polyamiden verstanden, die als wesentlichen Bestandteil wiederkehrend Amid-Gruppen in der Polymer-Hauptkette aufweisen. Beispiele solcher Polyamide sind Nylon 6 (Polycaprolactam), Nylon 6,6 (Polyhexamethylenadipamid), Nylon 4,6 (Polytetramethylenadipamid), Nylon 6,10 (Polyhexamethylensebacamid), Nylon 7 (Polyenantholactam), Nylon 11 (Polyundecanolactam), Nylon 12 (Polydodecanolactam). Diese Polyamide tragen bekanntermaßen den generischen Namen Nylon. Unter Polyamiden werden auch die sogenannten Aramide verstanden (aromatische Polyamide), wie Poly-metaphenylen-isophthalamid (NOMEX ® Faser, US-A-3,287,324) oder Poly-paraphenylen-terephthalamid (KEVLAR ® Faser, US-A-3,671,542).
Die Herstellung von Polyamiden kann prinzipiell nach zwei Verfahren erfolgen.
Bei der Polymerisation aus Dicarbonsäuren und Diaminen, wie auch bei der Polymerisation aus Aminosäuren oder deren Derivaten, wie Aminocarbonsäurenitrilen, Aminocarbonsäureamiden, Aminocarbonsäureestern oder Aminocarbonsäuresalzen, reagieren die Amino- und Carboxyl-Endgruppen der Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere miteinander unter Bildung einer Amid-Gruppe und Wasser. Das Wasser kann anschließend von der Polymermasse entfernt werden. Bei der Polymerisation aus Carbonsäureamiden reagieren die Amino- und Amid-Endgruppen der Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere miteinander unter Bildung einer Amid-Gruppe und Ammoniak. Der Ammoniak kann anschließend von der Polymermasse entfernt werden. Diese Polymerisationsreaktion bezeichnet man üblicherweise als Polykondensation.
Die Polymerisation aus Lactamen als Ausgangsmonomeren oder Ausgangsoligomeren bezeichnet man üblicherweise als Polyaddition.
Solche Polyamide können nach an sich bekannten Verfahren, wie sie beispielsweise in DE-A-14 95 198, DE-A-25 58 480, EP-A-129 196 oder in: Polymerization Processes, Interscience, New York, 1977, S. 424-467, insbesondere S. 444-446, beschrieben sind, erhalten werden aus Monomeren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lactamen, omega-Aminocarbonsäuren, omega-Aminocarbonsäurenitrilen, omega-Aminocarbonsäureamiden, omega-Aminocarbonsäuresalze, omega-Aminocarbonsäureester, äquimolaren Mischungen aus Diaminen und Dicarbonsäuren, Dicarbonsäure/Diamin-Salzen, Dinitrilen und Diaminen oder Gemischen solcher Monomere.
Als Monomere kommen
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 - vorzugsweise C2 - bis C18 - arylaliphatischen oder vorzugsweise aliphatischen Lactams , wie Enantholactam, Undecanolactam, Dodecanolactam oder Caprolactam,
  • Monomere oder Oligomere von C2 - bis C20 -, vorzugsweise C3 - bis C18 - Aminocarbonsäuren, wie 6-Aminocapronsäure, 11-Aminoundecansäure, sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere, sowie deren Salze, wie Alkalisalze, beispielsweise Lithium-, Natrium-, Kalium-Salze,
  • C2 - bis C20 -, vorzugsweise C3 - bis C18 - Aminocarbonsäurenitrilen, wie 6-Aminocapronitril, 11-Aminoundecansäurenitril,
  • Monomere oder Oligomere von C2 - bis C20 - Aminosäuramiden, wie 6-Aminocapronsäureamid, 11-Aminoundecansäureamid sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Ester, vorzugsweise C1-C4-Alkylester, wie Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl-, s-Butyl-ester, von C2 - bis C20 -, vorzugsweise C3 - bis C18 - Aminocarbonsäuren, wie 6-Aminocapronsäureester, beispielsweise 6-Aminocapronsäuremethylester, 11-Aminoundecansäureester, beispielsweise 11-Aminoundecansäuremethylester,
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkyldiamins, wie Tetramethylendiamin oder vorzugsweise Hexamethylendiamin,
    mit einer C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C14 - aliphatischen Dicarbonsäure oder deren Mono- oder Dinitrile, wie Sebacinsäure, Dodecandisäure, Adipinsäure, Sebacinsäuredinitril, Decansäuredinitril oder Adipodinitril,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkyldiamins, wie fietramethylendiamin oder vorzugsweise Hexamethylendiamin,
    mit einer C8 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C12 - aromatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate , beispielsweise Chloride, wie 2,6-Naphthalindicarbonsäure, vorzugsweise Isophthalsäure oder Terephthalsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkyldiamins, wie Tetramethylendiamin oder vorzugsweise Hexamethylendiamin,
    mit einer C9 - bis C20 -, vorzugsweise C9 - bis C18 - arylaliphatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie o-, m- oder p-Phenylendiessigsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C6 - bis C20 -, vorzugsweise C6 - bis C10- aromatischen Diamins, wie m- oder p-Phenylendiamin,
    mit einer C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C14 - aliphatischen Dicarbonsäure oder deren Mono- oder Dinitrile, wie Sebacinsäure, Dodecandisäure, Adipinsäure, Sebacinsäuredinitril, Decansäuredinitril oder Adipodinitril,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C6 - bis C20 - vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatischen Diamins, wie m- oder p-Phenylendiamin,
    mit einer C8 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C12 - aromatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate , beispielsweise Chloride, wie 2,6-Naphthalindicarbonsäure, vorzugsweise Isophthalsäure oder Terephthalsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C6 - bis C20 - vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatischen Diamins, wie m- oder p-Phenylendiamin,
    mit einer C9 - bis C20 -, vorzugsweise C9 - bis C18 - arylaliphatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie o-, m- oder p-Phenylendiessigsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C18 - arylaliphatischen Diamins, wie m- oder p-Xylylendiamin, mit einer C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C14 - aliphatischen Dicarbonsäure oder deren Mono- oder Dinitrile, wie Sebacinsäure, Dodecandisäure, Adipinsäure, Sebacinsäuredinitril, Decansäuredinitril oder Adipodinitril,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C18 - arylaliphatischen Diamins, wie m- oder p-Xylylendiamin, mit einer C6 - bis C20 -, vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate , beispielsweise Chloride, wie 2,6-Naphthalindicarbonsäure, vorzugsweise Isophthalsäure oder Terephthalsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C18 - arylaliphatischen Diamins, wie m- oder p-Xylylendiamin, mit einer C9 - bis C20 -, vorzugsweise C9 - bis C18 - arylaliphatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie o-, m- oder p-Phenylendiessigsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • sowie Homopolymere, Copolymere, Mischungen und Pfropfungen solcher Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere in Betracht.
    • In einer bevorzugten Ausführungsform setzt man als Lactam Caprolactam, als Diamin Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin oder deren Gemische und als Dicarbonsäure Adipinsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, Terephthalsäure, Isophthalsäure oder deren Gemische ein. Besonders bevorzugt ist als Lactam Caprolactam, als Diamin Hexamethylendiamin und als Dicarbonsäure Adipinsäure oder Terephthalsäure oder deren Gemische.
    Besonders bevorzugt sind dabei solche Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere, die bei der Polymerisation zu den Polyamiden Nylon 6, Nylon 6,6, Nylon 4,6, Nylon 6,10, Nylon 6,12, Nylon 7, Nylon 11, Nylon 12 oder den Aramiden Poly-metaphenylen-isophthalamid oder Poly-paraphenylen-terephthalamid, insbesondere zu Nylon 6 oder Nylon 66, führen.
    In einer bevorzugten Ausführungsform kann man bei der Herstellung der Polyamide mit einem oder mehreren Kettenreglern einsetzen.
    Als Kettenregler kommen vorteilhaft Verbindungen in Betracht, die eine oder mehrere, wie zwei, bei der Polyamidbildung reaktive Amino-Gruppen oder eine oder mehrere, wie zwei, bei der Polyamidbildung reaktive Carboxyl-Gruppen aufweisen.
    Im ersten Fall erhält man Fasern, bei denen die zur Herstellung des Polyamids des Kerns (I) eingesetzten Monomeren eine höhere Zahl an zur Bildung der Polymerkette eingesetzten Amin-Gruppen oder deren Äquivalente als zur Bildung der Polymerkette eingesetzte Carbonsäure-Gruppen oder deren Äquivalente aufweisen.
    Im zweiten Fall erhält man Fasern, bei denen die zur Herstellung des Polyamids des Kerns (I) eingesetzten Monomeren eine höhere Zahl an zur Bildung der Polymerkette eingesetzten Carbonsäure-Gruppen oder deren Äquivalente als zur Bildung der Polymerkette eingesetzte Amin-Gruppen oder deren Äquivalente aufweisen.
    Als Kettenregler können vorteilhaft Monocarbonsäuren, wie Alkancarbonsäuren, beispielsweise Essigsäure, Proprionsäure, wie Benzol- oder Naphthalinmonocarbonsäure, beispielsweise Benzoesäure, Dicarbonsäuren, wie C4-C10-Alkandicarbonsäure, beispielsweise Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, C5-C8-Cycloalkandicarbonsäuren, beispielsweise Cyclohexan-1.,4-dicarbonsäure, Benzol- oder Naphthalindicarbonsäure, beispielsweise Terephthalsäure, Isophthalsäure, Naphthalin-2,6-dicarbonsäure, C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkylamine, wie Cyclohexylamin, C6 - bis C20 -, vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatische Monoamine, wie Anilin, oder C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C18 - arylaliphatische Monoamine, wie Benzylamin, Diamine, wie C4-C10-Alkandiamine, beispielsweise Hexamethylendiamin eingesetzt werden.
    Vorteilhaft kann man einen Kettenregler in Mengen von mindestens 0,01 Mol-%, vorzugsweise mindestens 0,05 Mol-%, insbesondere mindestens 0,2 Mol-%, bezogen auf 1 Mol Säureamidgruppen des Polyamids, einsetzen.
    Vorteilhaft kann man einen Kettenregler in Mengen von höchstens 1,0 Mol-%, vorzugsweise höchstens 0,6 Mol-%, insbesondere höchstens 0,5 Mol-%, bezogen auf 1 Mol Säureamidgruppen des Polyamids, einsetzen.
    In einer anderen bevorzugten Ausgestaltung wird die Polymerisation bzw. Polykondensation nach dem erfindungsgemäßen Verfahren in Gegenwart mindestens eines Pigments durchgeführt. Bevorzugte Pigmente sind Titandioxid, wobei Titandioxid vorzugsweise in der Anatas-Modifikation vorliegt, oder farbgebende Verbindungen anorganischer oder organischer Natur. Die Pigmente werden vorzugsweise in einer Menge von 0 bis 5 Gewichtsteile, insbesondere 0,02 bis 2 Gewichtsteile, jeweils bezogen auf 100 Gewichtsteile Polyamid, zugegeben. Die Pigmente können dem Reaktor mit den Ausgangsstoffen oder getrennt davon zugeführt werden.
    Unter Polyolefinen werden Homopolymere, Copolymere, Mischungen und Pfropfungen von synthetischen langkettigen Polyolefinen verstanden, die durch Polymerisation aus olefinisch ungesättigten Verbindungen, wie Ethylen, Propylen, Styrol, Acrylsäure und deren Ester, Methacrylsäure und deren Ester, vorzugsweise Propylen, erhalten werden können.
    Die Herstellung solcher Polyolefine kann nach an sich bekannter Weise erfolgen.
    Erfindungsgemäß enthält die Faser einen den Kern (I) umgebenden Mantel (II), der auf einem Polyamid basierenden das ein an die Polymerkette chemisch gebundenes sterisch gehindertes Piperidin Derivat (III) enthält.
    Unter Polyamiden werden Homopolymere, Copolymere, Mischungen und Pfropfungen von synthetischen langkettigen Polyamiden verstanden, die als wesentlichen Bestandteil wiederkehrend Amid-Gruppen in der Polymer-Hauptkette aufweisen. Beispiele solcher Polyamide sind Nylon 6 (Polycaprolactam), Nylon 6,6 (Polyhexamethylenadipamid), Nylon 4,6 (Polytetramethylenadipamid), Nylon 6,10 (Polyhexamethylensebacamid), Nylon 6,12 (Polyhexamethylendodecandisäureamid) Nylon 7 (Polyenantholactam), Nylon 11 (Polyundecanolactam), Nylon 12 (Polydodecanolactam). Diese Polyamide tragen bekanntermaßen den generischen Namen Nylon. Unter Polyamiden werden auch die sogenannten Aramide verstanden (aromatische Polyamide), wie Poly-metaphenylen-isophthalamid (NOMEX ® Faser, US-A-3,287,324) oder Poly-paraphenylen-terephthalamid (KEVLAR ® Faser, US-A-3,671,542).
    Die Herstellung von Polyamiden kann prinzipiell nach zwei Verfahren erfolgen.
    Bei der Polymerisation aus Dicarbonsäuren und Diaminen, wie auch bei der Polymerisation aus Aminosäuren oder deren Derivaten, wie Aminocarbonsäurenitrilen, Aminocarbonsäureamiden, Aminocarbonsäureestern oder Aminocarbonsäuresalzen, reagieren die Amino- und Carboxyl-Endgruppen der Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere miteinander unter Bildung einer Amid-Gruppe und Wasser. Das Wasser kann anschließend von der Polymermasse entfernt werden. Bei der Polymerisation aus Carbonsäureamiden reagieren die Amino- und Amid-Endgruppen der Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere miteinander unter Bildung einer Amid-Gruppe und Ammoniak. Der Ammoniak kann anschließend von der Polymermasse entfernt werden. Diese Polymerisationsreaktion bezeichnet man üblicherweise als Polykondensation.
    Die Polymerisation aus Lactamen als Ausgangsmonomeren oder Ausgangsoligomeren bezeichnet man üblicherweise als Polyaddition.
    Solche Polyamide können nach an sich bekannten Verfahren, wie sie beispielsweise in DE-A-14 95 198, DE-A-25 58 480, EP-A-129 196 oder in: Polymerization Processes, Interscience, New York, 1977, S. 424-467, insbesondere S. 444-446, beschrieben sind, erhalten werden aus Monomeren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lactamen, omega-Aminocarbonsäuren, omega-Aminocarbonsäurenitrilen, omega-Aminocarbonsäureamiden, omega-Aminocarbonsäuresalze, omega-Aminocarbonsäureester, äquimolaren Mischungen aus Diaminen und Dicarbonsäuren, Dicarbonsäure/Diamin-Salzen, Dinitrilen und Diaminen oder Gemischen solcher Monomere.
    Als Monomere kommen
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 - vorzugsweise C2 - bis C18 - arylaliphatischen oder vorzugsweise aliphatischen Lactams , wie Enantholactam, Undecanolactam, Dodecanolactam oder Caprolactam,
  • Monomere oder Oligomere von C2 - bis C20 -, vorzugsweise C3 - bis C18 - Aminocarbonsäuren, wie 6-Aminocapronsäure, 11-Aminoundecansäure, sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere, sowie deren Salze, wie Alkalisalze, beispielsweise Lithium-, Natrium-, Kalium-Salze,
  • C2 - bis C20 -, vorzugsweise C3 - bis C18 - Aminocarbonsäurenitrilen, wie 6-Aminocapronitril, 11-Aminoundecansäurenitril,
  • Monomere oder Oligomere von C2 - bis C20 - Aminosäuramiden, wie 6-Aminocapronsäureamid, 11-Aminoundecansäureamid sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Ester, vorzugsweise C1-C4-Alkylester, wie Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl-, s-Butyl-ester, von C2 - bis C20 -, vorzugsweise C3 - bis C18 - Aminocarbonsäuren, wie 6-Aminocapronsäureester, beispielsweise 6-Aminocapronsäuremethylester, 11-Aminoundecansäureester, beispielsweise 11-Aminoundecansäuremethylester,
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkyldiamins, wie Tetramethylendiamin oder vorzugsweise Hexamethylendiamin,
    mit einer C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C14 - aliphatischen Dicarbonsäure oder deren Mono- oder Dinitrile, wie Sebacinsäure, Dodecandisäure, Adipinsäure, Sebacinsäuredinitril, Decansäuredinitril oder Adipodinitril,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkyldiamins, wie Tetramethylendiamin oder vorzugsweise Hexamethylendiamin,
    mit einer C8 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C12 - aromatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie 2,6-Naphthalindicarbonsäure, vorzugsweise Isophthalsäure oder Terephthalsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkyldiamins, wie Tetramethylendiamin oder vorzugsweise Hexamethylendiamin,
    mit einer C9 - bis C20 -, vorzugsweise C9 - bis C18 - arylaliphatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie o-, m- oder p-Phenylendiessigsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C6 - bis C20 -, vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatischen Diamins, wie m- oder p-Phenylendiamin,
    mit einer C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C14 - aliphatischen Dicarbonsäure oder deren Mono- oder Dinitrile, wie Sebacinsäure, Dodecandisäure, Adipinsäure, Sebacinsäuredinitril, Decansäuredinitril oder Adipodinitril,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C6 - bis C20 - vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatischen Diamins, wie m- oder p-Phenylendiamin,
    mit einer C8 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C12 - aromatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie 2,6-Naphthalindicarbonsäure, vorzugsweise Isophthalsäure oder Terephthalsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C6 - bis C20 - vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatischen Diamins, wie m- oder p-Phenylendiamin,
    mit einer C9 - bis C20 -, vorzugsweise C9 - bis C18 - arylaliphatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie o-, m- oder p-Phenylendiessigsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C18 - arylaliphatischen Diamins, wie m- oder p-Xylylendiamin, mit einer C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C14 - aliphatischen Dicarbonsäure oder deren Mono- oder Dinitrile, wie Sebacinsäure, Dodecandisäure, Adipinsäure, Sebacinsäuredinitril, Decansäuredinitril oder Adipodinitril,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C18 - arylaliphatischen Diamins, wie m- oder p-Xylylendiamin, mit einer C6 - bis C20 -, vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie 2,6-Naphthalindicarbonsäure, vorzugsweise Isophthalsäure oder Terephthalsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • Monomere oder Oligomere eines C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C18 - arylaliphatischen Diamins, wie m- oder p-Xylylendiamin, mit einer C9 - bis C20 -, vorzugsweise C9 - bis C18 - arylaliphatischen Dicarbonsäure oder deren Derivate, beispielsweise Chloride, wie o-, m- oder p-Phenylendiessigsäure,
    sowie deren Dimere, Trimere, Tetramere, Pentamere oder Hexamere,
  • sowie Homopolymere, Copolymere, Mischungen und Pfropfungen solcher Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere in Betracht.
    • In einer bevorzugten Ausführungsform setzt man als Lactam Caprolactam, als Diamin Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin oder deren Gemische und als Dicarbonsäure Adipinsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, Terephthalsäure, Isophthalsäure oder deren Gemische ein. Besonders bevorzugt ist als Lactam Caprolactam, als Diamin Hexamethylendiamin und als Dicarbonsäure Adipinsäure oder Terephthalsäure oder deren Gemische.
    Besonders bevorzugt sind dabei solche Ausgangsmonomere oder Ausgangsoligomere, die bei der Polymerisation zu den Polyamiden Nylon 6, Nylon 6,6, Nylon 4,6, Nylon 6,10, Nylon 6,12, Nylon 7, Nylon 11, Nylon 12 oder den Aramiden Poly-metaphenylen-isophthalamid oder Poly-paraphenylen-terephthalamid, insbesondere zu Nylon 6 oder Nylon 66, führen.
    In einer bevorzugten Ausführungsform kann man bei der Herstellung der Polyamide mit einem oder mehreren Kettenreglern einsetzen. Als Kettenregler kommen vorteilhaft Verbindungen in Betracht, die eine oder mehrere, wie zwei, bei der Polyamidbildung reaktive Amino-Gruppen oder eine oder mehrere, wie zwei, bei der Polyamidbildung reaktive Carboxyl-Gruppen aufweisen.
    Im ersten Fall erhält man Fasern, bei denen die zur Herstellung des Polyamids des Kerns (I) eingesetzten Monomeren eine höhere Zahl an zur Bildung der Polymerkette eingesetzten Amin-Gruppen oder deren Äquivalente als zur Bildung der Polymerkette eingesetzte Carbonsäure-Gruppen oder deren Äquivalente aufweisen.
    Im zweiten Fall erhält man Fasern, bei denen die zur Herstellung des Polyamids des Kerns (I) eingesetzten Monomeren eine höhere Zahl an zur Bildung der Polymerkette eingesetzten Carbonsäure-Gruppen oder deren Äquivalente als zur Bildung der Polymerkette eingesetzte Amin-Gruppen oder deren Äquivalente aufweisen.
    Als Kettenregler können vorteilhaft Monocarbonsäuren, wie Alkancarbonsäuren, beispielsweise Essigsäure, Proprionsäure, wie Benzol- oder Naphthalinmonocarbonsäure, beispielsweise Benzoesäure, Dicarbonsäuren, wie C4-C10-Alkandicarbonsäure, beispielsweise Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, C5-C8-Cycloalkandicarbonsäuren, beispielsweise Cyclohexan-1,4-dicarbonsäure, Benzol- oder Naphthalindicarbonsäure, beispielsweise Terephthalsäure, Isophthalsäure, Naphthalin-2,6-dicarbonsäure, C2 - bis C20 -, vorzugsweise C2 - bis C12 - Alkylamine, wie Cyclohexylamin, C6 - bis C20 -, vorzugsweise C6 - bis C10 - aromatische Monoamine, wie Anilin, oder C7 - bis C20 -, vorzugsweise C8 - bis C1B - arylaliphatische Monoamine, wie Benzylamin, Diamine, wie C4-C10-Alkandiamine, beispielsweise Hexamethylendiamin eingesetzt werden.
    Solche Kettenregler können Substituenten tragen, wie Halogene, beispielsweise Fluor, Chlor oder Brom, Sulfonsäuregruppen oder deren Salze, wie Lithium-, Natrium-, Kalium-Salze, oder unsubstituiert sein.
    Bevorzugt sind sulfonierte Dicarbonsäuren, insbesondere Sulfoisophthalsäure, sowie eines ihrer Salze, wie Alkalisalze, beispielsweise Lithium-, Natrium-, Kalium-Salze, vorzugsweise Lithium- oder Natrium-Salz, insbesondere Lithium-Salz.
    Vorteilhaft kann man einen Kettenregler in Mengen von mindestens 0,01 Mol-%, vorzugsweise mindestens 0,05 Mol-%, insbesondere mindestens 0,2 Mol-%, bezogen auf 1 Mol Säureamidgruppen des Polyamids, einsetzen.
    Vorteilhaft kann man einen Kettenregler in Mengen von höchstens 1,0 Mol-%, vorzugsweise höchstens 0,6 Mol-%, insbesondere höchstens 0,5 Mol-%, bezogen auf 1 Mol Säureamidgruppen des Polyamids, einsetzen.
    Erfindungsgemäß enthält Mantel (II) ein Polyamid, das ein an die Polymerkette chemisch gebundenes sterisch gehindertes Piperidin-Derivat (III) enthält.
    Bevorzugt kommen als Verbindungen (III) solche der Formel
    Figure 00120001
    wobei
    R1
    für eine funktionelle Gruppe steht, die zur Amidbildung gegenüber der Polymerkette des Polyamids von Mantel (II) fähig ist,
    vorzugsweise eine Gruppe -(NH)R5, wobei R5 für Wasserstoff oder C1-C8-Alkyl steht, oder eine Carboxylgruppe oder ein Carboxylderivat oder eine Gruppe -(CH2)x(NH)R5, wobei X für 1 bis 6 steht und R5 für Wasserstoff oder C1-C8-Alkyl steht, oder eine Gruppe -(CH2)yCOOH, wobei Y für 1 bis 6 steht, oder ein -(CH2)yCOOH Säurederivat, wobei Y für 1 bis 6 steht, insbesondere für eine Gruppe -NH2 steht,
    R2
    für eine Alkylgruppe steht, vorzugsweise eine C1-C4-Alkylgruppe, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, s-Butyl,
    insbesondere eine Methylgruppe,
    R3
    für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder O-R4 steht, wobei R4 für Wasserstoff oder C1-C7 Alkyl steht,
    insbesondere R3 für Wasserstoff steht,
    in Betracht.
    In solchen Verbindungen reagieren üblicherweise die tertiären, insbesondere sekundären Aminogruppen der Piperidin-Ringsysteme dabei wegen sterischer Hinderung nicht.
    Besonders bevorzugt als Verbindung (III) ist 4-Amino-2,2,6,6-Tetramethylpiperidin.
    Vorteilhaft kann man Verbindung (III) in Mengen von mindestens 0,01 Mol-%, vorzugsweise mindestens 0,05 Mol-%, insbesondere mindestens 0,1 Mol-%, bezogen auf 1 Mol Säureamidgruppen des Polyamids, einsetzen.
    Vorteilhaft kann man Verbindung (II) in Mengen von höchstens 0,8 Mol-%, vorzugsweise höchstens 0,6 Mol-%, insbesondere höchstens 0,4 Mol-%, bezogen auf 1 Mol Säureamidgruppen des Polyamids, einsetzen.
    In einer anderen bevorzugten Ausgestaltung wird die Polymerisation bzw. Polykondensation nach dem erfindungsgemäßen Verfahren in Gegenwart mindestens eines Pigments durchgeführt. Bevorzugte Pigmente sind Titandioxid, wobei Titandioxid vorzugsweise in der Anatas-Modifikation vorliegt, oder farbgebende Verbindungen anorganischer oder organischer Natur. Die Pigmente werden vorzugsweise in einer Menge von 0 bis 5 Gewichtsteile, insbesondere 0,02 bis 2 Gewichtsteile, jeweils bezogen auf 100 Gewichtsteile Polyamid, zugegeben. Die Pigmente können dem Reaktor mit den Ausgangsstoffen oder getrennt davon zugeführt werden.
    Vorteilhaft als Mantel (II) einsetzbare Polyamide, die ein an die Polymerkette chemisch gebundenes sterisch gehindertes Piperidin-Derivat (III) enthalten, sind beispielsweise in WO 95/28443, WO 97/05189, WO 98/50610, WO 99/46323, WO 99/48949, EP-A-822 275, EP-A-843 696 und den beiden deutschen Anmeldungen 10030515.6 und 10030512.1 beschrieben.
    Erfindungsgemäß sind Kern (I) und Mantel (II) chemisch unterschiedlich.
    Vorteilhaft weisen Kern (I) und Mantel (II) einen unterschiedlichen Gehalt an an die Polymerkette chemisch gebundenem sterisch gehindertem Piperidin-Derivat (III) auf, wobei vorzugsweise dieser Gehalt in Kern (I) kleiner ist als in Mantel (II), insbesondere dieser Gehalt, molar gerechnet, in Kern (I) weniger als 50 % dieses Gehalts in Mantel (II) beträgt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist Kern (I) kein an die Polymerkette chemisch gebundenes sterisch gehindertes Piperidin-Derivat (III) auf.
    Die Herstellung der Fasern kann in an sich bekannter Weise erfolgen, wie beispielsweise in US-A-3,803,453, US-A-5,445,884, US-A-5,447,794, US-A-5,888,651, EP-A-410 415, EP-A-056 667 beschrieben.
    So kann man beispielsweise das Polymer für Kern (I) und das Polyamid für Mantel (II) getrennt herstellen, mittels einer Fördervorrichtung, wie eines Extruders, jeweils eine Schmelze der Polymere einem Spinnplattenpaket zuführen und dort die Faser spinnen, insbesondere durch Schnellspinnen bei Abzugsgeschwindigkeiten von mindestens 4000 m/min.
    Vorteilhaft kommen dabei solche Fasern in Betracht, bei denen Mantel (II) zu Kern (I) ein Gewichtsverhältnis im Bereich von 5:95 bis 80:20, vorzugsweise 5:95 bis 50:50 aufweist.
    Aus den erfindungsgemäßen Fasern können in an sich bekannter Weise Garne, Gewebe und Teppiche hergestellt werden, wie bereits eingangs beschrieben.
    Beispiele
    In den Beispielen wurden folgende Polyamide eingesetzt:
  • Polyamid 1: Ultramid ® UV 2603 C /BASF Aktiengesellschaft), unpigmentiert
    Aufgebaut aus den Monomeren 1 Gew.-% Lithiumsulfoisophthalat, 0,07 Gew.-% Hexamethylendiamin, 0,15 Gew.-% 4-Amino-2,2,6,6,-Tetramethylpiperidin, Rest Caprolactam
  • Polyamid 2: Ultramid ® UV 2603 C /BASF Aktiengesellschaft), pigmentiert
    Aufgebaut aus den Monomeren 1 Gew.-% Lithiumsulfoisophthalat, 0,07 Gew.-% Hexamethylendiamin, 0,25 Gew.-% 4-Amino-2,2,6,6,-Tetramethylpiperidin, 0,3 Gew.-% Titandioxid, Rest Caprolactam
  • Polyamid 3: Ultramid ® BS 700 (BASF Aktiengesellschaft), unpigmentiert
    Aufgebaut aus den Monomeren 0,15 Gew.-% Propionsäure, Rest Caprolactam
  • Polyamid 4: Ultramid ® BS 700 (BASF Aktiengesellschaft), pigmentiert
    Aufgebaut aus den Monomeren 0,15 Gew.-% Propionsäure, 0,3 Gew.-% Palamid Rot-Farbpigment, Rest Caprolactam
    • Aus den Polyamiden gemäß Tabelle 1 wurden Fasern mit einer Feinheit von 2700 dtex und rundem Querschnitt hergestellt, bei einem Gewichtsverhältnis von Kern (I) zu Mantel (II) von 70:30 gesponnen und strecktexturiert unter Erhalt der aus der Tabelle ersichtlichen Daten.
    Kern Mantel Kräuselung [%]
    Bsp. 1 Polyamid 1 Polyamid 4 5,1
    Bsp. 2 Polyamid 3 Polyamid 3 5,1
    Vgl. 1 Polyamid 4 4, 8
    Vgl. 2 Polyamid 2 4,5
    Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Fasern eine bessere Kräuselung aufweisen als Fasern nach dem Stand der Technik, die nur aus dem Material von Mantel (II) bestehen (Vergleichsbeispiel 1) oder nur aus dem Material von Kern (I) bestehen (Vergleichsbeispiel 2).

    Claims (16)

    1. Faser enthaltend einen längs der Faser verlaufenden Kern (I) aus einem Polymeren und einen diesen Kern (I) umgebenden, von Kern (I) chemisch unterschiedlichen Mantel (II), dadurch gekennzeichnet, daß Mantel (II) auf einem Polyamid basiert, das ein an die Polymerkette chemisch gebundenes sterisch gehindertes Piperidin-Derivat (III) enthält.
    2. Faser nach Anspruch 1, wobei Mantel (II) zu Kern (I) ein Gewichtsverhältnis im Bereich von 5:95 bis 80:20 aufweist.
    3. Faser nach Anspruch 1, wobei Mantel (II) zu Kern (I) ein Gewichtsverhältnis im Bereich von 5:95 bis 50:50 aufweist.
    4. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 3, wobei Mantel (II) einen Gehalt an Aminrest der Formel (III) im Bereich von 0,03 bis 0,8 Mol-%, bezogen auf 1 Mol Säureamidgruppe des Polyamids in Mantel (II), aufweist.
    5. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 4 mit mittels Amidbindung an die Polymerkette gebundenem 4-Amino-2,2,6,6,-Tetramethylpiperidin als Verbindung (III).
    6. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei Mantel (II) auf einem aus Monomeren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lactamen, omega-Aminocarbonsäuren, omega-Aminocarbonsäurenitrilen, omega-Aminocarbonsäureamiden, omega-Aminocarbonsäuresalze, omega-Aminocarbonsäureester, äquimolaren Mischungen aus Diaminen und Dicarbonsäuren, Dicarbonsäure/Diamin-Salzen, Dinitrilen und Diaminen oder Gemischen solcher Monomere, zugänglichen Polyamid basiert.
    7. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 6, wobei Kern (I) auf einem Polyamid basiert.
    8. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 7, wobei Kern (I) auf einem aus Monomeren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lactamen, omega-Aminocarbonsäuren, omega-Aminocarbonsäurenitrilen, omega-Aminocarbonsäureamiden, omega-Aminocarbonsäuresalze, omega-Aminocarbonsäureester, äquimolaren Mischungen aus Diaminen und Dicarbonsäuren, Dicarbonsäure/Diamin-Salzen, Dinitrilen und Diaminen oder Gemischen solcher Monomere, zugänglichen Polyamid basiert.
    9. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 8, wobei man als Lactam Caprolactam einsetzt.
    10. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 9, wobei man als Diamin Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin oder deren Gemische einsetzt.
    11. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 10, wobei man als Dicarbonsäure Adipinsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, Terephthalsäure, Isophthalsäure oder deren Gemische einsetzt.
    12. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 11, wobei Mantel (II) eine an die Polymerkette gebundene sulfonierte Dicarbonsäure oder deren Salze enthält.
    13. Faser nach Anspruch 12, wobei Mantel (II) als an die Polymerkette gebundene sulfonierte Dicarbonsäure oder deren Salze Sulfoisophthalsäure oder deren Salze enthält.
    14. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 13, wobei die zur Herstellung des Polyamids des Mantels (II) eingesetzten Monomeren eine höhere Zahl an zur Bildung der Polymerkette eingesetzten Amin-Gruppen oder deren Äquivalente als zur Bildung der Polymerkette eingesetzte Carbonsäure-Gruppen oder deren Äquivalente aufweisen.
    15. Faser nach den Ansprüchen 1 bis 13, wobei die zur Herstellung des Polyamids des Mantels (II) eingesetzten Monomeren eine höhere Zahl an zur Bildung der Polymerkette eingesetzten Carbonsäure-Gruppen oder deren Äquivalente als zur Bildung der Polymerkette eingesetzte Amin-Gruppen oder deren Äquivalente aufweisen.
    16. Verwendung von Fasern gemäß den Ansprüchen 1 bis 15 zur Herstellung von Garnen, Geweben und Teppichen.
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