EA199800844A1 - Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе - Google Patents

Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе

Info

Publication number
EA199800844A1
EA199800844A1 EA199800844A EA199800844A EA199800844A1 EA 199800844 A1 EA199800844 A1 EA 199800844A1 EA 199800844 A EA199800844 A EA 199800844A EA 199800844 A EA199800844 A EA 199800844A EA 199800844 A1 EA199800844 A1 EA 199800844A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
propyl
piperonylamine
analogues
alpha
obtaining
Prior art date
Application number
EA199800844A
Other languages
English (en)
Other versions
EA001207B1 (ru
Inventor
Хью-Йин Ли
Луиджи Анзалоне
Роберт Юджин Вальтермир
Original Assignee
Дюпон Фармасьютикалз Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дюпон Фармасьютикалз Компани filed Critical Дюпон Фармасьютикалз Компани
Publication of EA199800844A1 publication Critical patent/EA199800844A1/ru
Publication of EA001207B1 publication Critical patent/EA001207B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Способ получения R-α-пропил-пиперониламина и его аналогов, которые используются в качестве промежуточных соединений при получении ингибиторов эластазы, и промежуточных соединений, используемых для получения R-α-пропил-пиперониламина, как описано здесь.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
EA199800844A 1996-03-22 1997-03-17 Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе EA001207B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1395596P 1996-03-22 1996-03-22
PCT/US1997/003466 WO1997034887A1 (en) 1996-03-22 1997-03-17 NOVEL ASYMMETRIC SYNTHESIS OF R-α-PROPYL-PIPERONYL AMINE AND ITS ANALOGS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199800844A1 true EA199800844A1 (ru) 1999-02-25
EA001207B1 EA001207B1 (ru) 2000-12-25

Family

ID=21762727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199800844A EA001207B1 (ru) 1996-03-22 1997-03-17 Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5932749A (ru)
EP (1) EP0888329A1 (ru)
JP (1) JP2000506891A (ru)
KR (1) KR20000064735A (ru)
CN (1) CN1218463A (ru)
AR (1) AR006521A1 (ru)
AU (1) AU719633B2 (ru)
BR (1) BR9708233A (ru)
CA (1) CA2249401A1 (ru)
CZ (1) CZ295098A3 (ru)
EA (1) EA001207B1 (ru)
EE (1) EE9800299A (ru)
HR (1) HRP970165A2 (ru)
IL (1) IL126223A0 (ru)
LT (1) LT4540B (ru)
LV (1) LV12259B (ru)
NO (1) NO984344D0 (ru)
NZ (1) NZ331875A (ru)
PL (1) PL329070A1 (ru)
SI (1) SI9720023A (ru)
SK (1) SK127398A3 (ru)
WO (1) WO1997034887A1 (ru)
ZA (1) ZA972342B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5587299A (en) 1998-08-31 2000-03-21 Du Pont Pharmaceuticals Company An efficient process for the preparation of a human leukocyte elastase inhibitor
MXPA04002356A (es) * 2001-09-12 2004-06-29 Anormed Inc Sintesis de anillos biciclicos, fusionados, amino substituidos, enantiomericamente puros.
EA022785B8 (ru) * 2008-12-15 2016-06-30 Тайджен Байотекнолоджи Ко., Лтд. Стереоселективный синтез производных пиперидина
US9126906B2 (en) 2012-02-21 2015-09-08 Celgene Corporation Asymmetric synthetic processes for the preparation of aminosulfone compounds
AR090100A1 (es) 2012-02-21 2014-10-22 Celgene Corp Procesos para la preparacion de la (s)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina
US10953003B2 (en) 2015-12-14 2021-03-23 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer
EP3389652B1 (en) 2015-12-14 2022-09-28 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer
SI3393468T1 (sl) 2015-12-22 2023-01-31 X4 Pharmaceuticals, Inc. Postopki za zdravljenje bolezni imunske pomanjkljivosti
JP2019510785A (ja) 2016-04-08 2019-04-18 エックス４ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 癌を処置する方法
CN109562106B (zh) 2016-06-21 2023-03-21 X4 制药有限公司 Cxcr4抑制剂及其用途
US10988465B2 (en) 2016-06-21 2021-04-27 X4 Pharmaceuticals, Inc. CXCR4 inhibitors and uses thereof
EP3472129A4 (en) 2016-06-21 2019-12-04 X4 Pharmaceuticals, Inc. CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
US10548889B1 (en) 2018-08-31 2020-02-04 X4 Pharmaceuticals, Inc. Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use
US11993577B2 (en) 2021-09-01 2024-05-28 Empathbio, Inc. Synthesis of MDMA or its optically active (R)- or (S)-MDMA isomers
WO2023044027A1 (en) * 2021-09-17 2023-03-23 ATAI Life Sciences AG Preparation of optically active enantiomers of piperonyl amines by resolution of the diastereomeric salts
US11845736B2 (en) 2021-10-01 2023-12-19 Empathbio, Inc. Prodrugs of MDMA, MDA, and derivatives thereof
WO2023129958A2 (en) 2021-12-28 2023-07-06 ATAI Life Sciences AG Nitric oxide releasing prodrugs of mda and mdma

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3819438A1 (de) * 1987-06-30 1989-01-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von optisch aktiven 1-arylethylaminen
IL99658A0 (en) * 1990-10-15 1992-08-18 Merck & Co Inc Substituted azetidinones and pharmaceutical compositions containing them
US5149838A (en) * 1991-09-20 1992-09-22 Merck & Co., Inc. Intermediates for substituted azetidinones useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents

Also Published As

Publication number Publication date
NZ331875A (en) 2000-01-28
CZ295098A3 (cs) 1999-03-17
EE9800299A (et) 1999-06-15
JP2000506891A (ja) 2000-06-06
US5932749A (en) 1999-08-03
IL126223A0 (en) 1999-05-09
KR20000064735A (ko) 2000-11-06
AU719633B2 (en) 2000-05-11
CA2249401A1 (en) 1997-09-25
AR006521A1 (es) 1999-09-08
ZA972342B (en) 1998-09-18
NO984344L (no) 1998-09-18
NO984344D0 (no) 1998-09-18
HRP970165A2 (en) 1998-04-30
LV12259A (lv) 1999-04-20
EP0888329A1 (en) 1999-01-07
SK127398A3 (en) 1999-04-13
WO1997034887A1 (en) 1997-09-25
LV12259B (en) 1999-09-20
BR9708233A (pt) 2000-01-04
AU2196897A (en) 1997-10-10
SI9720023A (sl) 1999-04-30
LT98132A (en) 1999-03-25
PL329070A1 (en) 1999-03-15
CN1218463A (zh) 1999-06-02
LT4540B (lt) 1999-08-25
EA001207B1 (ru) 2000-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA199800844A1 (ru) Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе
EA200000768A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ОКСОАЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРА Ха
EA199700087A1 (ru) Способ ингибирования катепсина к
EA200100773A1 (ru) Замещенные 1-гетероциклические диариламины
EA200300464A1 (ru) ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ЛИМФОТОКСИНА-β (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ, ТЯЖЕСТИ ИЛИ ПОСЛЕДСТВИЙ НЕОПЛАЗИИ У ЧЕЛОВЕКА, ВЫДЕЛЕННАЯ НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (ВАРИАНТЫ), КЛЕТКА КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ
EA200400241A1 (ru) Направленные к мишени мультимерные контрастные вещества, основанные на пептидах
EA199700186A1 (ru) Новые дипептидные амидины, используемые в качестве ингибиторов тромбина
FI960889A (fi) Naftyyliyhdisteitä, välituotteita, koostumuksia ja menetelmiä
EA199801031A1 (ru) Ингибиторы протеинфарнезилтрансферазы
EA199900381A1 (ru) Арил(тио)эфиры галогенпиримидина в качестве пестицидов
EA199900598A1 (ru) Производные 1-арил- и пиридилпиразола с пестицидными свойствами
EA199900643A1 (ru) Сульфамидные ингибиторы металлопротеаз
EA200000196A1 (ru) Универсальная плазма крови
EA199900326A1 (ru) Промежуточные соединения и способ получения оланзапина
EA199900362A1 (ru) Новые соединения, полезные для использования в качестве нейрозащитных средств
EA199900580A1 (ru) Фармацевтические производные аминофосфоновой кислоты
EA200000094A1 (ru) Способ получения замещенного пергидроизоиндола
BR9606981A (pt) Processo para preparação de intermediários inibidores de protease retroviral
EA200200101A1 (ru) Получение замещенных пиперидин-4-онов
EA199800034A1 (ru) Способ получения n-монозамещенных и n,n'-дизамещенных асимметричных циклических мочевин
EA199900235A1 (ru) Аморфные бензотиофены, способы получения и способы применения
EA199800753A1 (ru) Бензотиофены, составы их содержащие и способы с их использованием
IT1278016B1 (it) Composizione stagionabili di amine.
EA199900770A1 (ru) Способ получения фармацевтических соединений
EA199900741A1 (ru) Способ получения эпросартана

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU