EA037083B1 - Иммуномодулирующий конъюгат, включающий il-2 и водорастворимые полимеры - Google Patents

Иммуномодулирующий конъюгат, включающий il-2 и водорастворимые полимеры Download PDF

Info

Publication number
EA037083B1
EA037083B1 EA201390697A EA201390697A EA037083B1 EA 037083 B1 EA037083 B1 EA 037083B1 EA 201390697 A EA201390697 A EA 201390697A EA 201390697 A EA201390697 A EA 201390697A EA 037083 B1 EA037083 B1 EA 037083B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
component
conjugate
water
ril
polymer
Prior art date
Application number
EA201390697A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201390697A1 (ru
Inventor
Мэри Дж. Боссард
Шери Ф. Али
Сиаофен Лю
Дебора Х. Чарич
Харольд Заппе
Юйцзюнь Ванг
Цзицай Хуан
Original Assignee
Нектар Терапьютикс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нектар Терапьютикс filed Critical Нектар Терапьютикс
Publication of EA201390697A1 publication Critical patent/EA201390697A1/ru
Publication of EA037083B1 publication Critical patent/EA037083B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/55—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/2013—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к иммуномодулирующему конъюгату, который включает IL-2, соединенный посредством поддающейся разрыву связи с одним или несколькими водорастворимыми полимерами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для модуляции иммунного ответа у пациента с раковым заболеванием, содержащей заявленный конъюгат; к способу доставки заявленного конъюгата посредством введения индивидууму указанной композиции; к способу получения заявленного конъюгата.

Description

НЕКТАР ТЕРАПЬЮТИКС (US) (72) Изобретатель:
Боссард Мэри Дж., Али Шери Ф., Лю Сиаофен, Чарич Дебора X., Заппе Харольд, Ванг Юйцзюнь, Хуан Цзицай (US) (74) Представитель:
Медведев В.Н. (RU) (56) US-A1-20040136952 US-A1-20050186174 US-A-4705848 US-A1-20090263382 US-A-6034072
037083 В1 (57) Изобретение относится к иммуномодулирующему конъюгату, который включает IL-2, соединенный посредством поддающейся разрыву связи с одним или несколькими водорастворимыми полимерами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для модуляции иммунного ответа у пациента с раковым заболеванием, содержащей заявленный конъюгат; к способу доставки заявленного конъюгата посредством введения индивидууму указанной композиции; к способу получения заявленного конъюгата.
037083 Bl
Перекрестные ссылки на родственные заявки
В соответствии с § 119 (е) Патентного закона США раздела 35 настоящая заявка испрашивает приоритет на основании предварительной заявки на патент США № 61/413236, поданной 12 ноября 2010 года, раскрытие которой включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.
Область изобретения
Среди прочего, один или несколько вариантов осуществления настоящего изобретения, в целом, относятся к конъюгатам, содержащим компонент IL-2 (т.е. компонент, по меньшей мере, с некоторой активностью, подобной человеческому IL-2) и полимер. К тому же настоящее изобретение относится (среди прочего) к композициям, содержащим конъюгаты, способам синтеза конъюгатов и способам введения композиции.
Предпосылки изобретения
У здоровых людей иммунная система может различать здоровые клетки и раковые клетки. После идентификации данной клетки как раковой иммунная система, как правило, элиминирует ее. Таким образом, когда иммунная система разрушается или поражена, типы рака могут развиваться в результате неспособности поврежденной иммунной системы различать и затем элиминировать, раковые клетки. В случае пациента, страдающего от рака, введение пациенту иммуномодуляторного белка может помочь (по меньшей мере, частично) вернуть иммунную систему пациента в нормальное состояние, таким образом, что возвращается способность иммунной системы элиминировать раковые клетки. Следовательно, рак можно замедлить или даже элиминировать.
Одним таким иммуномодуляторным белком, применяемым в лечении пациентов, страдающих от конкретных типов рака, является интерлейкин-2. Интерлейкин-2 (IL-2) представляет собой естественный цитокин с активностью как стимулятора клеток натуральных киллеров (NK-клеток), так и индуктора пролиферации T-клеток. В негликозилированной форме IL-2 имеет молекулярную массу приблизительно 15300 Да (хотя IL-2 обнаруживается in vivo в различно гликозилированных формах).
Коммерчески доступный продукт негликозилированного человеческого рекомбинантного IL-2, альдеслейкин (доступен под торговой маркой PROLEUKIN® как дез-аланил-1, серин-125 человеческий интерлейкин-2 от Prometheus Laboratories Inc., Сан-Диего, Калифорния), был одобрен для введения пациентам, страдающим от метастатического рака почки и метастатической меланомы. IL-2 также был предложен для введения пациентам, страдающим или зараженных вирусом гепатита С (HCV), вирусом иммунодефицита человека (HIV), острым миелоидным лейкозом, неходжкинской лимфомой, Т-клеточной лимфомой кожи, ювенильным ревматоидным артритом, атопическим дерматитом, раком молочной железы и раком мочевого пузыря.
Однако даже рекомендованные дозы альдеслейкина могут вызывать тяжелые побочные эффекты, в том числе острый респираторный дистресс-синдром (CLS) и нарушение функции нейтрофилов. С учетом возможности этих тяжелых побочных эффектов, и поскольку рекомендованный цикл лечения включает внутривенную инфузию в течение пятнадцати минут каждые восемь часов в четырнадцати дозах, введение альдеслейкина происходит в условиях клиники. Более того, коммерческий состав альдеслейкина включает присутствие додецилсульфата натрия, вещества, которое, по-видимому, требуется для поддержания оптимальной активности путем конформационной стабильности. См. Arakawa et al. (1994) Int. J. Peptide Protein Res. 43:583-587.
Были предприняты попытки устранения токсичности, связанной с IL-2. В одном подходе предпринимали подходы, связанные с составлением. См., например, патент США № 6706289 и публикацию международной заявки на патент WO 02/00243 и WO 99/60128. В других подходах были предложены конкретные конъюгаты IL-2. См., например, патенты США № 4766106, 5206344, 5089261 и 4902502.
Однако несмотря на эти подходы остается потребность в конъюгатах IL-2.
Среди прочего, один или несколько вариантов осуществления настоящего изобретения, вследствие этого, направлены на такие конъюгаты, а также композиции, содержащие конъюгаты, и связанные с ними способы, описываемые в данном документе, которые, как полагают, являются новыми и не вытекают полностью из уровня техники.
В соответствии с этим в одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения предусматривается конъюгат, причем конъюгат содержит остаток компонента IL-2, ковалентно прикрепленного к водорастворимому полимеру.
Более конкретно, предусматривается иммуномодулирующий конъюгат, включающий IL-2, содержащий любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-4 или последовательность, гомологичную на 95% любой из указанных последовательностей, причем IL-2 ковалентно соединен посредством поддающейся разрыву связи с одним или несколькими водорастворимыми полимерами, каждый из которых имеет среднюю молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 20 кДа до приблизительно 85 кДа, при этом поддающаяся разрыву связь содержит сложноэфирную группу, выбранную из сложного эфира карбоновой кислоты, сложного эфира фосфорной кислоты, тиолового сложного эфира и сложного ортоэфира, или же представляет собой карбаматную связь, причем в условиях in vivo указанная связь поддается разрыву с высвобождением одного или нескольких водорастворимых полимеров.
Согласно настоящему изобретению конъюгат может содержать остаток компонента IL-2, ковалент
- 1 037083 но прикрепленного к водорастворимому полимеру, где компонент IL-2 является предшественником компонента IL-2.
Согласно настоящему изобретению конъюгат может содержать остаток компонента IL-2, ковалентно прикрепленного к водорастворимому полимеру, где компонент IL-2 не является предшественником компонента IL-2.
В одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения предусматривается фармацевтическая композиция для модуляции иммунного ответа у пациента с раковым заболеванием, содержащая вышеуказанный конъюгат согласно настоящему изобретению и фармацевтически приемлемый наполнитель.
В одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения предусматривается способ доставки конъюгата, содержащего остаток IL-2, нуждающемуся в этом индивидууму, причем способ включает этап введения пациенту вышеуказанной фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению.
В одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения предусматривается способ получения конъюгата по настоящему изобретению, включающий приведение в контакт IL-2 с водорастворимым полимером, имеющим среднюю молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 20 кДа до приблизительно 85 кДа, в условиях, подходящих для образования поддающейся разрыву связи, причем IL-2 представляет собой белок, содержащий любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-4 или последовательность, гомологичную на 95% любой из указанных последовательностей.
При этом в вышеуказанном способе поддающаяся разрыву связь представляет собой связь, содержащую сложноэфирную группу, выбранную из сложного эфира карбоновой кислоты, сложного эфира фосфорной кислоты, тиолового сложного эфира и сложного ортоэфира, или же представляет собой карбаматную связь.
Краткое описание графических материалов
На фиг. 1 представлена последовательность ДНК и получаемая аминокислотная последовательность гена, дополнительно описанного в примере 1;
фиг. 2.1 является изображением типичной хроматограммы после катионообменной хроматографии [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2], осуществленной после процедуры, изложенной в примере 2;
фиг. 2.2 - изображением хроматограммы после анализа обращенно-фазовой HPLC [mPEG2-C2fmoc-20K]-[rIL-2], как дополнительно описано в примере 2;
фиг. 2.3 представляет собой график профилей расщепления различных конъюгатов, полученных в соответствии с процедурой, изложенной в примере 2;
фиг. 3.1 является изображением типичной хроматограммы после катионообменной хроматографии [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2], осуществленной после процедур, изложенных в примере 3;
фиг. 3.2 - изображением хроматограммы после анализа обращенно-фазовой HPLC [mPEG2-CACfmoc-20K]-[rIL-2], как дополнительно описано в примере 3;
фиг. 3.3 - изображением результатов анализа MALDI-TOF различных конъюгатов, полученных в соответствии с процедурами, изложенными в примере 3;
фиг. 4.1 - изображением типичной хроматограммы после катионообменной хроматографии [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2], осуществленной после процедур, изложенных в примере 4;
фиг. 4.2 - изображением хроматограммы после анализа обращенно-фазовой HPLC [mPEG2-ru-20K][rIL-2], как дополнительно описано в примере 4;
фиг. 5 - изображением хроматограммы после катионообменной хроматографии [mPEG2-ru-40K][rIL-2], как дополнительно описано в примере 5;
фиг. 6 - изображением хроматограммы после катионообменной хроматографии [mPEG2-ru-4K][rIL-2], как дополнительно описано в примере 6;
на фиг. 7 показан график пролиферации клеток CTLL-2 в ответ на альдеслейкин и стабильный [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2], как дополнительно описано в примере 11. Точки на графике обозначают один эксперимент при определениях в трех повторностях. Усы представляют стандартную ошибку среднего;
на фиг. 8 - график пролиферации клеток CTLL-2 в ответ на альдеслейкин, высвобожденные и невысвобожденные [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] и [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2], как дополнительно описано в примере 11. Точки на графике обозначают один эксперимент при определениях в трех повторностях. Усы представляют стандартную ошибку среднего;
на фиг. 9 - график кривых концентрация-время после однократной инъекции у мышей, как дополнительно описано в примере 12;
на фиг. 10 - график общей площади поражения (мм2) для нескольких тестируемых соединений, как дополнительно описано в примере 13;
фиг. 11А и 11В представляют собой графики, показывающие кривые время-развитие опухоли для тестируемых продуктов при различных схемах введения, как дополнительно описано в примере 14.
Подробное описание изобретения
Перед подробным описанием одного или нескольких вариантов осуществления изобретения следу- 2 037083 ет понимать, что настоящее изобретение не ограничивается определенными полимерами, методиками синтеза, компонентами IL-2 и т.п., которые как таковые могут варьировать.
Следует отметить, что применяемые в настоящем описании и предусматриваемой формуле изобретения формы единственного числа включают ссылки на множественное число, кроме тех случаев, когда контекст явно предписывает обратное. Таким образом, например, ссылка на полимер включает один полимер, а также два или более одинаковых или различных полимеров, ссылка на необязательный наполнитель относится к одному необязательному наполнителю, а также к двум или более одинаковым или различным необязательным наполнителям и т.п.
В описании и заявлении одного или нескольких вариантов осуществления настоящего изобретения будет применяться следующая терминология в соответствии с определениями, описанными ниже.
Применяемые в данном документе PEG, полиэтиленгликоль и поли(этиленгликоль) являются взаимозаменяемыми и охватывают любой непептидный водорастворимый поли(этиленоксид). Как правило, PEG для применения в соответствии с настоящим изобретением включают следующую структуру -(OCH2CH2)n-, где (n) составляет 2-4000. Применяемый в данном документе PEG также включает -СН2СН2-О(СН2СН2О)п-СН2СН2- и -(OCH2CH2)nO- в зависимости от того, были или не были замещены концевые кислороды, например, во время преобразования с помощью синтеза. Следует помнить, что во всем описании и формуле изобретения выражение PEG включает структуры с различными концевыми или блокирующими конец группами и т.д. Выражение PEG также означает полимер, который содержит большинство, а именно, более 50% повторяющихся субъединиц -ОСН2СН2-. Что касается конкретных форм, PEG может принимать любое число из множества молекулярных масс, а также структур или геометрий, таких как разветвленная, линейная, вильчатая, многофункциональная и т.п., что более подробно будет описано ниже.
Выражения с заблокированным концом и блокированный на конце взаимозаменяемо применяются в данном документе для обозначения границы или концевой точки полимера с концевым блокирующим компонентом. Обычно, хотя необязательно, концевой блокирующий компонент включает гидрокси или C1-20 алкоксигруппу, более предпочтительно C1-10 алкоксигруппу и еще более предпочтительно C1-5 алкоксигруппу. Таким образом, примеры концевых блокирующих компонентов включают алкокси (например, метокси, этокси и бензилокси), а также арил, гетероарил, цикло, гетероцикло и т.п. Следует помнить, что концевой блокирующий компонент может включать один или несколько атомов концевого мономера в полимере [например, концевой блокирующий компонент метокси в СН3О(СН2СН2О)п- и СН3(ОСН2СН2)п-]. К тому же предусматриваются насыщенные, ненасыщенные, замещенные и незамещенные формы каждого из вышеупомянутого. Более того, концевая блокирующая группа также может представлять собой силан. Концевая блокирующая группа также может преимущественно содержать обнаруживаемую метку. Если полимер имеет концевую блокирующую группу, содержащую обнаруживаемую метку, количество или локализацию полимера и/или компонента (например, активного средства), к которому присоединен полимер, можно определять с применением подходящего детектора. Такие метки включают, без ограничения, флуорофоры, хемилюминофоры, компоненты, применяемые в ферментном мечении, колориметрические вещества (например, красители), ионы металлов, радиоактивные компоненты и т.п. Подходящие детекторы включают фотометры, пленки, спектрометры и т.п. Концевая блокирующая группа также может преимущественно содержать фосфолипид. Если полимер имеет концевую блокирующую группу, содержащую фосфолипид, полимеру и полученному в результате конъюгату придаются особые свойства. Иллюстративные фосфолипиды включают, без ограничения, выбранные из класса фосфолипидов, называемых фосфатидилхолинами. Конкретные фосфолипиды включают, без ограничения, выбранные из группы, состоящей из дилауроилфосфатидилхолина, диолеилфосфатидилхолина, дипальмитоилфосфатидилхолина, дистероилфосфатидилхолина, бегеноилфосфатидилхолина, арахидоилфосфатидилхолина и лецитина. Концевая блокирующая группа также может включать нацеливающий компонент так, чтобы полимер - а также что-нибудь, например компонент IL-2, прикрепленный к нему - предпочтительно можно было локализовать в области, представляющей интерес.
Невстречающийся в природе в отношении полимера, описываемого в данном документе, означает полимер, который в целом не обнаруживается в природе. Невстречающийся в природе полимер может, однако, содержать один или несколько мономеров или сегментов мономеров, которые встречаются в природе, при условии, что полная полимерная структура не обнаруживается в природе.
Выражение водорастворимый, например, в водорастворимом полимере, полимер представляет собой любой полимер, который растворим в воде при комнатной температуре. Как правило, водорастворимый полимер будет пропускать по меньшей мере приблизительно 75%, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 95% света, пропускаемого таким же раствором после фильтрации. По весу водорастворимый полимер предпочтительно будет растворим в воде по меньшей мере приблизительно на 35 вес.%, более предпочтительно растворим в воде по меньшей мере приблизительно на 50 вес.%, еще более предпочтительно растворим в воде приблизительно на 70 вес.% и еще более предпочтительно растворим в воде приблизительно на 85 вес.%. Наиболее предпочтительно, однако, чтобы водорастворимый полимер являлся растворимым в воде приблизительно на 95 вес.% или полностью растворимым в воде.
- 3 037083
Молекулярная масса в контексте водорастворимого полимера, такого как PEG, может выражаться либо как среднечисловая молекулярная масса, либо как средневесовая молекулярная масса. Если не указывается иное, все ссылки на молекулярную массу в данном документе относятся к средневесовой молекулярной массе. Оба определения молекулярной массы, среднечисловой и средневесовой, могут измеряться с применением гельпроникающей хроматографии или других методик жидкостной хроматографии. Также можно применять другие способы измерения значений молекулярной массы, такие как применение анализа концевых групп или измерение коллигативных свойств (например, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения или осмотическое давление) для определения среднечисловой молекулярной массы или применение методик рассеивания света, ультрацентрифугирования или вискозиметрии для определения средневесовой молекулярной массы. Полимеры настоящего изобретения, как правило, полидисперсны (т.е. среднечисловая молекулярная масса и средневесовая молекулярная масса полимеров не равны), обладают низкими значениями полидисперсности предпочтительно меньше приблизительно 1,2, более предпочтительно меньше приблизительно 1,15, еще более предпочтительно меньше приблизительно 1,10, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 1,05 и наиболее предпочтительно меньше приблизительно 1,03.
Выражения активный, реакционноспособный или активированный при применении совместно с определенной функциональной группой относится к реакционноспособной функциональной группе, которая легко реагирует с электрофилом или нуклеофилом на другой молекуле. Это отличает их от групп, которым требуются сильные катализаторы или весьма нецелесообразные условия реакции, чтобы вступить в реакцию (т.е. нереакционноспособная или инертная группа).
Применяемое в данном документе выражение функциональная группа или ее любой синоним подразумевает охватывание ее защищенных форм, а также незащищенных форм.
Выражения спейсерный компонент, связь и линкер применяются в данном документе для обозначения связи или атома, или объединения атомов, необязательно применяемых для связывания взаимосоединяющихся компонентов, таких как конец полимерного сегмента и компонент IL-2 или электрофил или нуклеофил компонента IL-2. Спейсерный компонент может быть гидролитически устойчивым или может включать физиологически гидролизуемую или ферментативно разрушаемую связь. Кроме тех случаев, когда контекст явно предписывает иное, спейсерный компонент необязательно находится между любыми двумя элементами соединения (например, предусматриваемые конъюгаты, содержащие остаток компонента IL-2 и водорастворимый полимер, могут скрепляться напрямую или опосредованно через спейсерный компонент).
Алкил относится к углеводородной цепи, длина которой, как правило, находится в диапазоне от приблизительно 1 до 15 атомов. Такие углеводородные цепи предпочтительно, но не обязательно, насыщены и могут представлять собой разветвленную или прямую цепь, хотя, как правило, прямая цепь является предпочтительной. Иллюстративные алкильные группы включают метил, этил, пропил, бутил, пентил, 1-метилбутил, 1-этилпропил, 3-метилпентил и т.п. Применяемый в данном документе алкил включает циклоалкил, а также циклоалкилен-содержащий алкил.
Низший алкил относится к алкильной группе, содержащей от 1 до 6 атомов углерода и представляющей собой прямую цепь или разветвленную, например, метил, этил, н-бутил, изо-бутил и трет-бутил.
Циклоалкил относится к насыщенной или ненасыщенной циклической углеводородной цепи, включая соединенные мостиковой связью, конденсированные или спироциклические соединения, предпочтительно состоящие из от 3 до приблизительно 12 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до приблизительно 8 атомов углерода. Циклоалкилен относится к циклоалкильной группе, которая вставлена в алкильную цепь посредством связывания цепи в любых двух атомах углерода в циклическую кольцевую систему.
Алкокси относится к -OR группе, где R представляет собой алкил или замещенный алкил, предпочтительно C1.6 алкил (например, метокси, этокси, пропилокси и т.д.).
Выражение замещенный, например в замещенном алкиле, относится к компоненту (например, алкильной группе), замещенному одним или несколькими неинтерферирующими заместителями, такими как, без ограничения: алкил, С3-8 циклоалкил, например циклопропил, циклобутил и т.п.; галоген, например фтор, хлор, бром и йод; циано; алкокси, низший фенил; замещенный фенил и т.п. Замещенный арил представляет собой арил с одним или несколькими неинтерферирующими группами в качестве заместителя. Что касается замещений на фенильном кольце, заместители могут находиться в любом положении (т.е. орто, мета или пара).
Неинтерферирующие заместители представляют собой группы, которые, если присутствуют в молекуле, являются, как правило, нереакционноспособными в отношении других функциональных групп, содержащихся в пределах молекулы.
Арил означает одно или несколько ароматических колец, каждое из 5 или 6 атомов углерода в ядре. Арил включает несколько арильных колец, которые могут быть конденсированными, как в нафтиле, или не конденсированными, как в бифениле. Арильные кольца также могут быть конденсированными или не конденсированными с одним или несколькими циклическими углеводородными, гетероарильными или гетероциклическими кольцами. Применяемый в данном документе арил включает гетероарил.
- 4 037083
Гетероарил представляет собой арильную группу, содержащую от одного до четырех гетероатомов, предпочтительно серу, кислород или азот или их комбинацию. Гетероарильные кольца также могут быть конденсированными с одним или несколькими циклическими углеводородными, гетероциклическими, арильными или гетероарильными кольцами.
Гетероцикл или гетероциклический означает одно или несколько колец из 5-12 атомов, предпочтительно 5-7 атомов, с ненасыщенными связями или ароматическими свойствами или без них, и по меньшей мере с одним атомом кольца, не являющимся углеродом. Предпочтительные гетероатомы включают серу, кислород и азот.
Замещенный гетероарил представляет собой гетероарил с одной или несколькими неинтерферирующими группами в качестве заместителей.
Замещенный гетероцикл представляет собой гетероцикл с одной или несколькими боковыми цепями, образованными из неинтерферирующих заместителей.
Применяемый в данном документе органический радикал должен включать алкил, замещенный алкил, арил и замещенный арил.
Электрофил и электрофильная группа относится к иону или атому, или объединению атомов, которые могут быть ионными с электрофильным центром, т.е. центром, который является электроноакцепторным, способному реагировать с нуклеофилом.
Нуклеофил и нуклеофильная группа относится к иону или атому, или объединению атомов, которые могут быть ионными с нуклеофильным центром, т.е. центром, который стремится к электрофильному центру или электрофилу.
Физиологически расщепляемая, или гидролизуемая, или разрушаемая связь представляет собой связь, которая реагирует с водой (т.е. гидролизуется) при физиологических условиях. Свойство связи гидролизоваться в воде будет зависеть не только от общего типа связи, соединяющей два центральных атома, но также от заместителей, прикрепленных к этим центральным атомам. Соответствующие гидролитически неустойчивые или слабые связи включают, но без ограничений, сложный эфир карбоновой кислоты, сложный эфир фосфорной кислоты, ангидриды, ацетали, кетали, ацилоксиалкиловые эфиры, имины, сложные ортоэфиры, пептиды и олигонуклеотиды.
Ферментативно разрушаемая связь означает связь, которая подвергается разрушению под влиянием одного или нескольких ферментов.
Гидролитически устойчивый мостик или связь относится к химической связи, как правило, ковалентной связи, которая практически устойчива в воде, а именно, не подвергается гидролизу при физиологических условиях до какой-либо заметной степени в течение длительного периода времени. Примеры гидролитически устойчивых мостиков включают, но без ограничений, следующие: углерод-углеродные связи (например, в алифатических цепях), простые эфиры, амиды, уретаны и т.п. В целом гидролитически устойчивый мостик представляет собой такой, который проявляет степень гидролиза меньше приблизительно 1-2% в день при физиологических условиях. Степени гидролиза типовых химических связей можно найти в большинстве справочников по химии.
Фармацевтически приемлемый наполнитель или носитель относится к наполнителю, который необязательно может включаться в композиции настоящего изобретения и который не вызывает значительных неблагоприятных токсических эффектов у пациента. Фармакологически эффективное количество, физиологически эффективное количество и терапевтически эффективное количество применяются в данном документе взаимозаменяемо для обозначения количества конъюгата полимеркомпонент (IL-2), которое необходимо для обеспечения требуемого уровня конъюгата (или соответствующего неконъюгированного компонента IL-2) в кровотоке или в целевой ткани. Точное количество будет зависеть от многочисленных факторов, например определенного компонента IL-2, ингредиентов и физических характеристик терапевтической композиции, предусматриваемой группы пациентов, соображений относительно отдельных пациентов и т.п., и может легко определяться специалистом в данной области, исходя из информации, обеспеченной в данном документе.
Многофункциональный означает, что полимер имеет три или более функциональных групп, содержащихся в нем, где функциональные группы могут быть одинаковыми или различными. Многофункциональные полимерные реагенты настоящего изобретения, как правило, будут содержать приблизительно 3-100 функциональных групп, или 3-50 функциональных групп, или 3-25 функциональных групп, или 3-15 функциональных групп, или от 3 до 10 функциональных групп, или будут содержать 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 функциональных групп в пределах главной цепи полимера.
Применяемое в данном документе выражение компонент IL-2 относится к компоненту с активностью человеческого IL-2. Компонент IL-2 также будет иметь по меньшей мере одну электрофильную группу или нуклеофильную группу, подходящие для реакции с полимерным реагентом. К тому же выражение компонент IL-2 охватывает как компонент IL-2 перед конъюгацией, так и остаток компонента IL-2 после конъюгации. Как будет объясняться более подробно ниже, рядовой специалист в данной области может определить, обладает ли какой-нибудь данный компонент активностью IL-2. Белок, содержащий аминокислотную последовательность, соответствующую любой из SEQ ID NO: 1-4, представляет собой компонент IL-2, а также любой белок или полипептид по существу гомологичный ему. Применяе
- 5 037083 мое в данном документе выражение компонент IL-2 включает такие белки, модифицированные преднамеренно, как например, посредством сайт-направленного мутагенеза, или случайно посредством мутаций. Эти выражения также включают аналоги с 1-6 дополнительными сайтами гликозилирования, аналоги по меньшей мере с одной дополнительной аминокислотой на карбокси-конце белка, где дополнительная аминокислота(ы) включает по меньшей мере один сайт гликозилирования, и аналоги с аминокислотной последовательностью, которая включает по меньшей мере один сайт гликозилирования. Выражение включает как естественные, так и рекомбинантно полученные компоненты.
Выражение по существу гомологичный означает, что определенная рассматриваемая последовательность, например мутантная последовательность, отличается от эталонной последовательности одним или несколькими замещениями, делециями или добавлениями, совокупный эффект которых не приводит в результате к неблагоприятному функциональному расхождению между эталонной и рассматриваемой последовательностями. Для целей настоящего изобретения последовательности с гомологией больше 80 % (более предпочтительно больше 85 %, еще более предпочтительно больше 90 %, наиболее предпочтительными являются таковые с гомологией более 95 %), эквивалентной биологической активностью (хотя не обязательно эквивалентной силы биологической активностью) и эквивалентными характеристиками экспрессии считают по существу гомологичными. Для целей определения гомологии усечением зрелой последовательности следует пренебрегать. Иллюстративные компоненты IL-2 для применения в данном документе включают последовательности, которые по существу гомологичны SEQ ID NO: 2.
Выражение фрагмент означает любой белок или полипептид с аминокислотной последовательностью части или фрагмента компонента IL-2, и который обладает биологической активностью IL-2. Фрагменты включают белки или полипептиды, образуемые при протеолитическом разрушении компонента IL-2, а также белки или полипептиды, образуемые с помощью химического синтеза посредством способов, общепринятых в данной области техники.
Выражение пациент относится к живому организму, страдающему или подверженному состоянию, которое можно предупреждать или лечить с помощью введения активного средства (например, конъюгата), и включает как людей, так и животных.
Необязательный или необязательно означает, что описываемое далее обстоятельство может встречаться или не встречаться, так что описание включает случаи, в которых обстоятельство встречается, и случаи, в которых оно не встречается.
По существу означает едва ли не абсолютно или полностью, например, удовлетворяет одному или нескольким из следующего: более 50, 51% или более, 75% или более, 80% или более, 90% или более и 95% или более из условий.
Применяемая в данном документе идентичность последовательности определяется сравнением последовательности эталонной последовательности ДНК с такой частью другой последовательности ДНК, выравниваемой таким образом, чтобы максимально увеличить перекрывание между двумя последовательностями, при этом снижая до минимума гэпы последовательностей, где любые выступающие последовательности между двумя последовательностями игнорируются. В отношении любой идентичности последовательности, описанной в данном документе, предпочтительна по меньшей мере 80%, более предпочтительна 85%, все более предпочтительна 90%, еще все более предпочтительна 95% идентичность последовательности с наиболее предпочтительными 96, 97, 98 и 99% идентичностями последовательности.
Аминокислотные остатки в пептидах сокращаются следующим образом: фенилаланин обозначается Phe или F; лейцин обозначается Leu или L; изолейцин обозначается Не или I; метионин обозначается Met или М; валин обозначается Val или V; серин обозначается Ser или S; пролин обозначается Pro или P; треонин обозначается Thr или Т; аланин обозначается Ala или А; тирозин обозначается Try или Y; гистидин обозначается His или Н; глутамин обозначается Gln или Q; аспарагин обозначается Asn или N; лизин обозначается Lys или K; аспарагиновая кислота обозначается Asp или D; глутаминовая кислота обозначается Glu или Е; цистеин обозначается Cys или С; триптофан обозначается Trp или W; аргинин обозначается Arg или R, и глицин обозначается Gly или G.
Возвращаясь к одному или нескольким вариантам осуществления настоящего изобретения, предусматривается конъюгат, причем конъюгат содержит остаток компонента IL-2, ковалентно прикрепленного (или напрямую, или через спейсерный компонент) к водорастворимому полимеру. Конъюгаты настоящего изобретения будут иметь один или несколько из следующих признаков.
Компонент IL-2.
Как отмечалось ранее, конъюгат в общем содержит остаток компонента IL-2, ковалентно прикрепленного, или напрямую, или через спейсерный компонент, к водорастворимому полимеру. Применяемое в данном документе выражение компонент IL-2 должно относиться к компоненту IL-2 перед конъюгацией, а также к компоненту IL-2 после прикрепления к непептидному водорастворимому полимеру. Будет понятно, однако, что если исходный компонент IL-2 присоединяется к непептидному водорастворимому полимеру, компонент IL-2 немного меняется из-за присутствия одной или нескольких ковалентных связей, обусловленных связыванием с полимером(ами). Зачастую, эту слегка измененную форму компонента IL-2, прикрепленную к другой молекуле, относят к остатку компонента IL-2.
- 6 037083
Компонент IL-2 можно получать нерекомбинантными способами и рекомбинантными способами, и настоящее изобретение не ограничивается в этом отношении. К тому же компонент IL-2 можно получать из человеческих источников, животных источников и растительных источников.
Компонент IL-2 можно получать нерекомбинантно. Например, возможно выделять IL-2 из биологических систем и, наоборот, получать IL-2 из культуральной среды. См., например, процедуры, описанные в патенте США № 4401756 и у Pauly et al. (1984)7. Immunol. Methods 75(1):73-84.
Компонент IL-2 можно получать рекомбинантными способами. См., например, патент США № 5614185, раскрытие и экспериментальную часть, предоставленные в данном документе.
Любой компонент IL-2, полученный с помощью нерекомбинантных или рекомбинантных подходов, может применяться в качестве компонента IL-2 при получении конъюгатов, описанных в документе.
Компонент IL-2 может экспрессироваться в бактериальной системе экспрессии [например, Е.coli, см., например, Fischer et al. (1995) Biotechnol. Appl. BioIL-2m. 21 (3):295-311], системе экспрессии млекопитающих [см., например, Kronman et al. (1992) Gene 121:295-304], дрожжевой [например, Pichia pastoris, см., например, Morel et al. (1991) Biochem. J. 328(1): 121-129] и растительной [см., например, Mor et al. (2001) Biotechnol. Bioeng. 75(3):259-266] системах экспрессии. Экспрессия может происходить путем экзогенной экспрессии (когда клетка-хозяин по природе содержит требуемый генетический код) или путем эндогенной экспрессии.
Хотя основанные на рекомбинантах способы получения белков могут отличаться, рекомбинантные способы, как правило, включают конструирование нуклеиновой кислоты, кодирующей требуемый полипептид или фрагмент, клонирование нуклеиновой кислоты в вектор экспрессии, трансформацию клеткихозяина (например, растительной, бактериальной, дрожжевой, трансгенной животной клетки или клетки млекопитающего, такой как клетка яичников китайского хомячка или клетка почки детеныша хомячка) и экспрессию нуклеиновой кислоты с получением требуемого полипептида или фрагмента. Способы получения и экспрессии рекомбинантных полипептидов in vitro и в прокариотических и в эукариотических клетках-хозяевах известны специалистам в данной области.
Чтобы облегчить идентификацию и очистку рекомбинантного полипептида, в рамку с кодирующей последовательностью можно вставлять или добавлять последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие эпитопную метку, или другую последовательность для аффинного связывания, что, таким образом, дает белок слияния, содержащий требуемый полипептид и полипептид, пригодный для связывания. Белки слияния можно идентифицировать и очищать с помощью, прежде всего, прогона смеси, содержащей белок слияния, через колонку для аффинной хроматографии, несущую компоненты связывания (например, антитела), направленные на эпитопную метку или другую последовательность связывания в белках слияния, таким образом, связывая белок слияния в колонке. После этого белок слияния можно выделить посредством промывки колонки подходящим раствором (например, кислотой) для высвобождения связанного белка слияния. Рекомбинантный полипептид также можно очищать путем лизирования клеток-хозяев, отделения полипептида, например, с помощью ионообменной хроматографии, подходов с аффинным связыванием, подходов с гидрофобным взаимодействием и, после этого, идентифицирования с помощью MALDI или вестерн-блоттинга и сбора полипептида. Эти и другие способы идентификации и очистки рекомбинантных полипептидов известны специалистам в данной области. В одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения, однако, компонент IL-2 не находится в форме белка слияния.
В зависимости от системы, применяемой для экспрессии белков с активностью IL-2, компонент IL2 может быть негликозилированным или гликозилированным, и может применяться тот и другой. Т.е. компонент IL-2 может быть негликозилированным или компонент IL-2 может быть гликозилированным. В одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения компонент IL-2 является негликозилированным.
Компонент IL-2 преимущественно можно модифицировать с включением и/или замещением одного или нескольких аминокислотных остатков, таких как, например, лизин, цистеин и/или аргинин, для обеспечения свободного прикрепления полимера к атому в боковой цепи аминокислоты. Пример замещения компонента IL-2 описывается в патенте США № 5206344. К тому же компонент IL-2 можно модифицировать с включением невстречающегося в природе аминокислотного остатка. Методики добавления аминокислотных остатков и невстречающихся в природе аминокислотных остатков хорошо известны специалистам в данной области. Приводится ссылка на J. March, Advanced Organic IL-2mistry: Reactions Mechanisms and Structure, 4thEd. (New York: Wiley-Interscience, 1992).
К тому же компонент IL-2 преимущественно можно модифицировать с включением прикрепления функциональной группы (иным образом, чем через добавление аминокислотного остатка, содержащего функциональную группу). Например, компонент IL-2 можно модифицировать с включением тиоловой группы. К тому же компонент IL-2 можно модифицировать с включением N-концевого α-углерода. К тому же компонент IL-2 можно модифицировать с включением одного или нескольких углеводных компонентов. К тому же компонент IL-2 можно модифицировать с включением альдегидной группы. К тому же компонент IL-2 можно модифицировать с включением кетоновой группы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения предпочтительно, чтобы компонент IL-2 не модифицировался с
- 7 037083 включением одной или нескольких тиоловых групп, N-концевого α-углерода, углевода, альдегидной группы и кетоновой группы.
Иллюстративные компоненты IL-2 описаны в литературе и, например, в патентах США № 5116943, 5153310, 5635597, 7101965 и 7567215 и публикациях заявок на патент США № 2010/0036097 и 2004/0175337. Предпочтительные компоненты IL-2 включают таковые с аминокислотной последовательностью, включающей последовательности, выбранные из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-4, и последовательностей по существу гомологичных им. Предпочтительный компонент IL-2 имеет аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO: 3.
В некоторых случаях компонент IL-2 будет находиться в мономерной форме, где один продукт экспрессии соответствующего пептида организован в дискретную единицу. В других случаях компонент IL-2 будет находиться в форме димера (например, димера рекомбинантного IL-2), где две мономерные формы белка ассоциированы (например, с помощью дисульфидной связи) друг с другом. Например, в контексте димера рекомбинантного человеческого IL-2, димер может находиться в форме двух мономеров, ассоциированных друг с другом с помощью дисульфидной связи, образованной из остатка Cys125 каждого мономера.
К тому же в качестве компонента IL-2 могут применяться формы-предшественники IL-2. Иллюстративная форма-предшественник IL-2 имеет последовательность SEQ ID NO: 1.
Усеченные виды, гибридные варианты и пептидные миметики любой из вышеуказанных последовательностей также могут служить в качестве компонента IL-2. Биологически активные фрагменты, варианты с делецией, варианты с замещением или варианты с добавлением любого из вышеуказанного, которые сохраняют, по меньшей мере, некоторую степень активности IL-2, также могут служить в качестве компонента IL-2.
Для любого указанного пептида или белкового компонента можно определить, имеет ли данный компонент активность IL-2. Различные способы определения активности IL-2 in vitro описаны в уровне техники. Иллюстративный подход представляет собой анализ пролиферации клеток CTTL-2, описанный в экспериментальной части ниже. Иллюстративный подход описан у Moreau et al. (1995) Mol. Immunol. 32:1047-1056). Кратко, в анализе неспецифичного связывания обеспечивают предварительное инкубирование предлагаемого компонента IL-2 в течение одного часа при 4°С в присутствии клеточной линии, несущей рецептор IL-2. После этого обеспечивают инкубирование 125I-меченного IL-2 в системе в течение трех часов при 4°С. Данные выражают как % ингибиторной способности активности предлагаемого компонента IL-2 в сравнении с IL-2 дикого типа. Другие методики, известные в уровне техники, также можно применять для оценки функции IL-2, в том числе электрометрические, спектрофотометрические, хроматографические и радиометрические методики.
Водорастворимый полимер.
Как уже указано, каждый конъюгат содержит компонент IL-2, прикрепленный к водорастворимому полимеру. Что касается водорастворимого полимера, то водорастворимый полимер является непептидным, нетоксичным, не встречающимся в природе и биосовместимым. Что касается биосовместимости, вещество считается биосовместимым, если благоприятные эффекты, ассоциированные с применением вещества самого или с другим веществом (например, активным средством, таким как компонент IL-2), по отношению к живым тканям (например, введение пациенту) превосходят любые губительные эффекты, как оценивает клиницист, например терапевт. Что касается неиммуногенности, вещество считается неиммуногенным, если предусматриваемое применение вещества in vivo не приводит к нежелательному иммунному ответу (например, к образованию антител) или, если иммунный ответ происходит, то такой ответ не воспринимается как клинически значимый или важный, как оценивает клиницист. Особенно предпочтительно, чтобы непептидный водорастворимый полимер являлся биосовместимым и неиммуногенным.
Кроме того, полимер, как правило, отличается тем, что имеет от 2 до приблизительно 300 концевых элементов. Примеры таких полимеров включают, но без ограничений, поли(алкиленгликоли), такие как полиэтиленгликоль (PEG), поли(пропиленгликоль) (PPG), сополимеры этиленгликоля и пропиленгликоля и т.п., поли(оксиэтилированный полиол), поли(олефиновый спирт), поли(винилпирролидон), поли(гидроксиалкилметакриламид), поли(гидроксиалкилметакрилат), поли(сахариды), поли(а-гидроксикислоту), поли(виниловый спирт), полифосфазен, полиоксазолины (POZ) (которые описаны в WO 2008/106186), поли(N-акрилоилморфолин) и комбинации любого из вышеуказанного.
Водорастворимый полимер не ограничивается определенной структурой и может быть линейным (например, с концевой блокирующей группой, например, алкокси-PEG или бифункциональным PEG), разветвленным или многоплечим (например, вильчатым PEG или PEG, прикрепленным к полиольному ядру), древовидного (или звездчатого) строения, каждый с одной или несколькими разрушаемыми связями или без них. Более того, внутренняя структура водорастворимого полимера может быть организована в любое количество различных повторяющихся паттернов и может быть выбрана из группы, состоящей из гомополимера, чередующегося сополимера, случайного сополимера, блок-сополимера, чередующегося триполимера, случайного триполимера и блок-триполимера.
- 8 037083
Как правило, активированный PEG и другие активированные водорастворимые полимеры (т.е. полимерные реагенты) активируют с помощью подходящей активирующей группы, которая пригодна для связывания с требуемым сайтом на компоненте IL-2. Таким образом, полимерный реагент будет обладать реакционноспособной группой для реакции с компонентом IL-2. Типичные полимерные реагенты и способы конъюгирования этих полимеров с активным компонентом известны из уровня техники и дополнительно описаны у Zalipsky S. et al., Use of Functionalized Poly(Ethylene Glycols) for Modification of Polypeptides в Polyethylene Glycol Chemistry: Biotechnical and Biomedical Applications, J.M. Harris, Plenus Press, New York (1992) и у Zalipsky (1995) Advanced Drug Reviews 16:157-182. Иллюстративные активирующие группы, подходящие для связывания с компонентом IL-2, включают, наряду с прочими, гидроксил, малеимид, сложный эфир, ацеталь, кеталь, амин, карбоксил, альдегид, альдегидгидрат, кетон, винилкетон, тион, тиол, винилсульфон, гидразин.
Предпочтительно, полимерный реагент, применяемый для получения конъюгатов, описанных в данном документе, получают без применения фосгена. Такой подход отличается, например, от раскрытия, изложенного в патенте США № 4902502, в котором, в частности, описывается образование хлорформиата и его последующее применение для образования активного сложного эфира PEG, который затем вводят в реакцию с IL-2. Применение фосгена приводит к образованию хлороводорода, который может привести к расщеплению цепи в полимере, таким образом, повышая количество примесей, которые нельзя удалить с применением традиционных методик. Таким образом, не желая быть связанным теорией, конъюгаты компонента IL-2, получаемые из полимерных реагентов, образованных без применения фосгена, предусматривают композиции более высокого качества, в которых по существу отсутствуют продукты распада полимерной цепи. Также, в одном или нескольких вариантах осуществления спейсерный компонент между водорастворимым полимером и компонентом IL-2 представляет собой спейсерный компонент, не содержащий карбамат.
Как правило, средневесовая молекулярная масса водорастворимого полимера в конъюгате составляет от приблизительно 100 Да до приблизительно 150000 Да. Иллюстративные диапазоны, однако, включают средневесовые молекулярные массы в диапазоне от больше 5000 Да до приблизительно 100000 Да, в диапазоне от приблизительно 6000 Да до приблизительно 90000 Да, в диапазоне от приблизительно 10000 Да до приблизительно 85000 Да, в диапазоне от больше 10000 Да до приблизительно 85000 Да, в диапазоне от приблизительно 20000 Да до приблизительно 85000 Да, в диапазоне от приблизительно 53000 Да до приблизительно 85000 Да, в диапазоне от приблизительно 25000 Да до приблизительно 120000 Да, в диапазоне от приблизительно 29000 Да до приблизительно 120000 Да, в диапазоне от приблизительно 35000 Да до приблизительно 120000 Да и в диапазоне от приблизительно 40000 Да до приблизительно 120000 Да. Для любого указанного водорастворимого полимера предпочтительны PEG с молекулярной массой в одном или нескольких из этих диапазонов.
Иллюстративные средневесовые молекулярные массы для водорастворимого полимера включают приблизительно 100 Да, приблизительно 200 Да, приблизительно 300 Да, приблизительно 400 Да, приблизительно 500 Да, приблизительно 600 Да, приблизительно 700 Да, приблизительно 750 Да, приблизительно 800 Да, приблизительно 900 Да, приблизительно 1000 Да, приблизительно 1500 Да, приблизительно 2000 Да, приблизительно 2200 Да, приблизительно 2500 Да, приблизительно 3000 Да, приблизительно 4000 Да, приблизительно 4400 Да, приблизительно 4500 Да, приблизительно 5000 Да, приблизительно 5500 Да, приблизительно 6000 Да, приблизительно 7000 Да, приблизительно 7500 Да, приблизительно 8000 Да, приблизительно 9000 Да, приблизительно 10000 Да, приблизительно 11000 Да, приблизительно 12000 Да, приблизительно 13000 Да, приблизительно 14000 Да, приблизительно 15000 Да, приблизительно 20000 Да, приблизительно 22500 Да, приблизительно 25000 Да, приблизительно 30000 Да, приблизительно 35000 Да, приблизительно 40000 Да, приблизительно 45000 Да, приблизительно 50000 Да, приблизительно 55000 Да, приблизительно 60000 Да, приблизительно 65000 Да, приблизительно 70000 Да и приблизительно 75000 Да. Также можно применять разветвленные виды водорастворимого полимера (например, разветвленный водорастворимый полимер 40000 Да состоит из двух полимеров 20000 Да) с любой общей молекулярной массой из вышеуказанных. В одном или нескольких вариантах осуществления конъюгат не будет иметь каких-либо прикрепленных компонентов PEG, либо напрямую, либо опосредованно, в случае PEG со средневесовой молекулярной массой меньше приблизительно 6000 Да.
При применении в качестве полимера PEG, как правило, будут содержать ряд мономеров (ОСН2СН2) [или мономеров (СН2СН2О), в зависимости от того, как определяют PEG]. Как применяется на протяжении всего описания, число повторяющихся элементарных звеньев указывается с помощью нижнего индекса n в (OCH2CH2)n. Таким образом, значение (n), как правило, находится в пределах одного или нескольких из следующих диапазонов: от 2 до приблизительно 3400, от приблизительно 100 до приблизительно 2300, от приблизительно 100 до приблизительно 2270, от приблизительно 136 до приблизительно 2050, от приблизительно 225 до приблизительно 1930, от приблизительно 450 до приблизительно 1930, от приблизительно 1200 до приблизительно 1930, от приблизительно 568 до приблизительно 2727, от приблизительно 660 до приблизительно 2730, от приблизительно 795 до приблизительно 2730, от приблизительно 795 до приблизительно 2730, от приблизительно 909 до приблизительно 2730 и от приблизительно 1200 до приблизительно 1900. Для любого указанного полимера, у которого
- 9 037083 молекулярная масса известна, можно определить количество повторяющихся звеньев (т.е. n) с помощью деления общей средневесовой молекулярной массы полимера на молекулярную массу повторяющегося мономера.
Одним особенно предпочтительным полимером для применения в настоящем изобретении является полимер с заблокированным концом, т.е. полимер по меньшей мере с одним концевым элементом, блокированным относительно инертной группой, такой как низшая C1-6 алкоксигруппа, хотя гидроксильная группа также может применяться. Если полимер представляет собой PEG, например, предпочтительно применять метокси-PEG (обычно называемый как mPEG), который представляет собой линейную форму PEG, где один концевой элемент полимера представляет собой метоксильную группу (-ОСН3), в то время как другой концевой элемент представляет собой гидроксил или другую функциональную группу, которую необязательно можно химически модифицировать.
В одной форме, применимой в одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения, свободный или несвязанный PEG представляет собой линейный полимер, заканчивающийся на каждом конце гидроксильными группами:
НО-СН2СН2О-(СН2СН2О)п-СН2СН2-ОН, где (n), как правило, находится в диапазоне от нуля до приблизительно 4000.
Вышеуказанный полимер, α-, ω-дигидроксилполи(этиленгликоль), можно представить в краткой форме как HO-PEG-OH, где понимается, что символ -PEG-может представлять следующую структурную единицу:
-СН2СН2О-(СН2СН2О)п-СН2СН2-, где (n) является таким, как определено выше.
Другим типом PEG, применимым в одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения, является метокси-PEG-OH, или коротко mPEG, в котором один концевой элемент представляет собой относительно инертную метоксильную группу, в то время как другой концевой элемент представляет собой гидроксильную группу. Структура mPEG указана ниже:
СНзО-СН2СН2О-(СН2СН2О)п-СН2СН2-ОН, где (n) является таким, как определено выше.
Многоплечие или разветвленные молекулы PEG, такие как описываемые в патенте США № 5932462, также можно применять в качестве полимера PEG. Например, PEG может иметь структуру:
Р°!Уа—Р
R—С-I polyb—Q , где polya и polyb представляют собой главные цепи PEG (либо одинаковые, либо различные), такие как метоксиполи(этиленгликоль);
R представляет собой нереакционноспособный компонент, такой как Н, метил или главная цепь PEG; и
Р и Q представляют собой нереакционноспособные связи. В предпочтительном варианте осуществления разветвленный PEG полимер представляет собой двузамещенный метоксиполи(этиленгликолем) лизин. В зависимости от применяемого конкретного компонента IL-2 реакционноспособная сложноэфирная функциональная группа двузамещенного лизина может дополнительно модифицироваться с образованием функциональной группы, подходящей для реакции с целевой группой в пределах компонента IL-2.
К тому же PEG может включать вильчатый PEG. Пример вильчатого PEG представлен следующей структурой:
Z /
PEG-X-CH \
Z, где X представляет собой спейсерный компонент из одного или нескольких атомов, и каждый Z представляет собой активированную концевую группу, связанную с СН посредством цепочки из атомов определенной длины. В публикации международной заявки на патент WO 99/45964 раскрываются различные вильчатые структуры PEG, которые можно применять в одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения. Цепь из атомов, связывающая функциональные группы Z с разветвляющим атомом углерода, служит в качестве привязывающей группы и может включать, например, алкильные цепи, эфирные цепи, сложноэфирные цепи, амидные цепи и их комбинации.
Полимер PEG может включать боковую цепь молекулы PEG с реакционноспособными группами, такими как карбоксильная, ковалентно прикрепленными скорее по длине PEG, а не на конце цепи PEG. Реакционноспособные группы боковых цепей могут прикрепляться к PEG напрямую или через спейсерный компонент, такой как алкиленовая группа.
- 10 037083
Кроме вышеописанных форм PEG, полимер также можно получать с одной или несколькими слабыми или разрушаемыми связями в полимере, включая любой из вышеописанных полимеров. Например, PEG можно получать со сложноэфирными связями в полимере, которые подвергаются гидролизу. Как показано ниже, этот гидролиз приводит в результате к расщеплению полимера на фрагменты с более низкой молекулярной массой:
-PEG-CO2-PEG- + Н2О ----► -PEG-CO2H + HO-PEG-.
Другие гидролитически разрушаемые связи, применимые в качестве разрушаемой связи в пределах главной цепи полимера и/или в качестве разрушаемой связи с компонентом IL-2, включают: карбонатные связи; иминовые связи, образующиеся в результате, например, реакции амина и альдегида (см., например, Ouchi et al. (1997) Polymer Preprints 38(1):582-3); связи на основе сложного эфира фосфорной кислоты, образованные, например, с помощью реакции спирта с фосфатной группой; гидразоновые связи, которые, как правило, образуются с помощью реакции гидразида и альдегида; ацетальные связи, которые, как правило, образуются с помощью реакции между альдегидом и спиртом; ортоэфирные связи, которые, например, образуются с помощью реакции между формиатом и спиртом; амидные связи, образованные с помощью аминогруппы, например, на конце полимера, такого как PEG, и карбоксильной группы другой цепи PEG; уретановые связи, образованные в результате реакции, например, PEG с концевой изоцианатной группой и PEG-спиртом; пептидные связи, образованные с помощью аминогруппы, например, на конце полимера, такого как PEG, и карбоксильной группы пептида, и олигонуклеотидные связи, образованные с помощью, например, фосфорамидитной группы, например, на конце полимера, и 5'-гидроксильной группы олигонуклеотида.
Такие необязательные признаки конъюгата, т.е. введение одной или нескольких разрушаемых связей в полимерную цепь или в компонент IL-2, можно предусматривать для дополнительного контроля за конечными требуемыми фармакологическими свойствами конъюгата при введении. Например, можно вводить крупный и относительно инертный конъюгат (т.е. с одной или несколькими высокомолекулярными цепями PEG, прикрепленными к нему, например, одной или несколькими цепями PEG с молекулярной массой больше приблизительно 10000, где конъюгат по сути не обладает биоактивностью), который разрывается с образованием биоактивного конъюгата, обладающего частью исходной цепи PEG. Следовательно, свойства конъюгата можно более эффективно адаптировать для оптимизации биоактивности конъюгата с течением времени.
Водорастворимый полимер, ассоциированный с конъюгатом, также может быть поддающимся разрыву. Т.е. водорастворимый полимер разрывается (или посредством гидролиза, ферментативных процессов, каталитических процессов, или иным способом), таким образом, что приводит в результате к неконъюгированному компоненту IL-2. В некоторых случаях поддающиеся разрыву полимеры отделяются от компонента IL-2 in vivo, не оставляя какого-либо фрагмента водорастворимого полимера. В других случаях поддающиеся разрыву полимеры отделяются от компонента IL-2 in vivo, оставляя относительно небольшой фрагмент (например, сукцинатную метку) из водорастворимого полимера. Иллюстративный расщепляемый полимер включает таковой, присоединяемый к компоненту IL-2 посредством карбонатной связи.
Специалисты в данной области будут понимать, что вышеизложенное обсуждение, касающееся непептидного и водорастворимого полимера, далеко не исчерпывающее и имеет лишь иллюстративный характер, и что предусматриваются все полимерные материалы, обладающие качествами, описанными выше. Применяемое в данном документе выражение полимерный реагент в целом относится ко всей молекуле, которая может содержать сегмент водорастворимого полимера и функциональную группу.
Как описано выше, конъюгат настоящего изобретения содержит водорастворимый полимер, ковалентно прикрепленный к компоненту IL-2. Как правило, для любого указанного конъюгата будет существовать от одного до трех водорастворимых полимеров, ковалентно прикрепленных к одному или нескольким компонентам с активностью IL-2. В некоторых случаях, однако, конъюгат может иметь 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или более водорастворимых полимеров, самостоятельно прикрепленных к компоненту IL-2. Любой указанный водорастворимый полимер может ковалентно присоединяться или к аминокислоте компонента IL-2, или, если компонент IL-2 представляет собой (например) гликопротеин, к углеводу компонента IL-2. Прикрепление к углеводу можно выполнять, например, с применением метаболической функцианализации с использованием химии сиаловой кислоты-азида [Luchansky et al. (2004) Biochemistry 43(38): 12358-12366] или других подходящих подходов, таких как применение глицидола для облегчения введения альдегидных групп [Heldt et al. (2007) European Journal of Organic Chemistry 32:54295433].
Определенная связь в пределах компонента с активностью IL-2 и полимера зависит от ряда факторов. Такие факторы включают, например, химию определенной используемой связи, определенный компонент IL-2, доступные функциональные группы в пределах компонента IL-2 (или для прикрепления к полимеру, или превращения в подходящий сайт прикрепления), присутствие дополнительных реакционноспособных функциональных групп в пределах компонента IL-2 и т.п.
Конъюгаты настоящего изобретения могут представлять собой, хотя не обязательно, пролекарства, а это означает, что связь между полимером и компонентом IL-2 поддается разрыву, что обеспечивает
- 11 037083 возможность высвобождения исходного компонента. Иллюстративные поддающиеся разрыву связи включают сложный эфир карбоновой кислоты, сложный эфир фосфорной кислоты, тиоловый сложный эфир, ангидриды, ацетали, кетали, ацилоксиалкиловые сложные эфиры, имины, ортоэфиры, пептиды и олигонуклеотиды. Такие связи можно легко получать с помощью подходящей модификации или компонента IL-2 (например, карбоксильной группы С-конца белка или гидроксильной группы боковой цепи аминокислоты, такой как серин или треонин, содержащейся в белке, или подобной функциональности в углеводе), и/или полимерного реагента с применением способов связывания, широко используемых в области техники. Наиболее предпочтительными, однако, являются поддающиеся разрыву связи, которые легко образуются с помощью реакции активированного подходящим образом полимера с немодифицированной функциональной группой, содержащейся в пределах компонента с активностью IL-2.
Кроме того, в качестве связи для соединения компонента IL-2 также может использоваться гидролитически устойчивая связь, такая как амидная, уретановая (также известная как карбаматная), аминная, через простой тиоэфир (также известная как сульфидная) или мочевинная (также известная как карбамидная). К тому же предпочтительной гидролитически устойчивой связью является амид. В одном подходе водорастворимый полимер, несущий активированный сложный эфир, можно вводить в реакцию с аминогруппой на компоненте IL-2, что, таким образом, приводит к амидной связи.
Конъюгаты (в отличие от неконъюгированного компонента IL-2) могут обладать или могут не обладать измеримой степенью активности IL-2. Другими словами, конъюгат полимер-компонент IL-2 в соответствии с настоящим изобретением будет в любом случае обладать биоактивностью в пределах от приблизительно 0,1% до приблизительно 100% биоактивности немодифицированного исходного компонента IL-2. В некоторых случаях конъюгаты полимер-компонент IL-2 могут иметь биоактивность более 100% биоактивности немодифицированного исходного компонента IL-2. Предпочтительно, конъюгаты, обладающие небольшой или с отсутствием активности IL-2, содержат гидролизуемую связь, соединяющую полимер с компонентом, так что независимо от отсутствия (или относительного отсутствия) активности у конъюгата активная исходная молекула (или ее производное) высвобождается при индуцированном водой расщеплении гидролизуемой связи. Такую активность можно определить с применением подходящей in-vivo или in-vitro модели в зависимости от известной активности определенного используемого компонента с активностью IL-2.
Для конъюгатов, обладающих гидролитически устойчивой связью, которая связывает компонент с активностью IL-2 с полимером, конъюгат, как правило, будет обладать измеримой степенью биоактивности. Например, такие конъюгаты, как правило, отличаются тем, что имеют биоактивность, отвечающую одной или нескольким из следующих процентных долей относительно биоактивности неконъюгированного компонента IL-2: по меньшей мере приблизительно 2%, по меньшей мере приблизительно 5%, по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 15%, по меньшей мере приблизительно 25%, по меньшей мере приблизительно 30%, по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 50%, по меньшей мере приблизительно 60%, по меньшей мере приблизительно 80%, по меньшей мере приблизительно 85%, по меньшей мере приблизительно 90%, по меньшей мере приблизительно 95%, по меньшей мере приблизительно 97%, по меньшей мере приблизительно 100% и более 105% (при измерении на подходящей модели, такой как те, что хорошо известные в области техники). Предпочтительно, конъюгаты с гидролитически устойчивой связью (например, амидной связью) будут обладать по меньшей мере некоторой степенью биоактивности немодифицированного исходного компонента с активностью IL-2.
Теперь будут описаны иллюстративные конъюгаты в соответствии с настоящим изобретением. Как правило, ожидается, что такой компонент IL-2 имеет (по меньшей мере, частично) аминокислотную последовательность, подобную последовательности, обеспечиваемой по меньшей мере в одной из SEQ ID NO: 1-4. Таким образом, несмотря на то что будет делаться ссылка на определенные положения или атомы в пределах SEQ ID NO: 1-4, такая ссылка приводится только для удобства и специалист в данной области сможет легко определить соответствующее положение или атом в других компонентах с активностью IL-2. В частности, описание, предусматриваемое в данном документе, для нативного человеческого IL-2 часто применимо к фрагментам, вариантам с делецией, вариантам с замещением или вариантам с добавлением любого из вышеуказанного.
Аминогруппы на компонентах IL-2 предусматривают точку прикрепления компонента IL-2 к водорастворимому полимеру. При применении аминокислотной последовательности, обеспеченной в SEQ ID NO: 1-4, очевидно, что в каждой имеется несколько лизиновых остатков с ε-аминокислотой, которая может быть доступна для конъюгации. Более того, N-концевая аминогруппа любого белка также может служить точкой прикрепления.
Имеется ряд примеров подходящих полимерных реагентов, применимых для образования ковалентных связей с доступными аминогруппами компонента IL-2. Конкретные примеры вместе с соответствующим конъюгатом представлены в табл. 1 ниже. В таблице переменная (n) представляет количество повторяющихся мономерных звеньев, и -NH-(IL-2) представляет остаток компонента IL-2 после конъюгации с полимерным реагентом. Хотя каждая полимерная часть [например, (OCH2CH2)n или (СН2СН2О)п], представленная в табл. 1, оканчивается группой СН3, она может быть замещена другими
- 12 037083 группами (такими как Н и бензил).
Т аблица 1. Полимерные реагенты, селективные в отношении амина, и образованный из них конъюгат с компонентом IL-2
Н3СО—(CH2CH2O)n-C'N
Н3СО—(СН2СН2О)П-С-О
N-O-C-CH2CH2—(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-O-N
Амидные связи
CH2)4-NH-CH2CH2-(OCH2CH2)n-OCH2CH2C-O-N
Амидная связь
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-O-N
Амидная связь
Амидная связь
Н3СО—(CH2CH2O)n-CH2CH2SH-CH2CH2-C-O-N
Амидная связь
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2CH2-C-O-N
Н3С-(ОСН2СН2)П-О-СН2СН2СН2-С---NH-(IL-2
Амидная связь
H3C-(OCH2CH2)n-O-C-O-N сукцинимидильные реагенты сукцинимидильные реагенты
Н3со—(CH2CH2O)n-C-NH-(IL-2
Н3СО—(СН2СН2О n-C-NH-(IL-2
Н3со-(CH2CH2O)n-C-NH-UL-2)
Н3С-(ОСН2СН2)п-О-С----NH—(IL-2)
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2-C-N-(IL-2
Амидная связь
Полимерный реагент
Соответствующий конъюгат mPEG-оксикарбонилимидазольные реагенты mPEG-нитрофенильные реагенты mPEG-трихлорфенил-карбонатные реагенты mPEG-сукцинимидильные реагенты
Гомобифункциональные PEGГ етеробифункциональные PEG mPEG-сукцинимидильные реагенты mPEG-сукцинимидильные реагенты mPEG-сукцинимидильные реагенты mPEG-сукцинимидильные реагенты mPEG-бензотриазол-карбонатные реагенты mPEG-сукцинимидильные реагенты
Карбаматная связь
Карбаматная связь
Карбаматная связь
Карбаматная связь
Карбаматная связь
- 13 037083
Н3СО-(СН2СН2О),
O-C-O-N
НзСО-ССНгСНгО),
O-C-NH-(IL-2)
О mPEG-сукцинимидильные реагенты
Амидная связь
H3CO-(CH2CH2O)n-C-O-N о
mPEG-сукцинимидильные реагенты о
H3CO-(CH2CH2O)n-C-O-NH-(IL-2)
Амидная связь
НзС-(ОСН2СН2)п-О-С-МН-СН2-СН2-СН2-СН2 о (
II /
H3C-(OCH2CH2)n-O-C-NH ; о Яз
Я и >
CH-C-O-N о II
H3C-(OCH2CH2)n-O-C-NH-CH2-CH2-CH2-CH2 о ' II /
H3C-(OCH2CH2)n-O-C-NH > О
Ή II С—С--ΝΗ (IL-2)
Разветвленные mPEG2-NАмидная связь гидроксисукцинимидные реагенты о
II
H3C-(OCH2CH2)n-O-C-NH сн2 сн2 сн2 сн2 о о сн—c-nh-ch2ch
II /
H3C-(OCH2CH2)„-O-C-NH о
II
H3C-(OCH2CH2)„-O-C-NH сн2 сн2 сн2 сн2 о
I и
О С--С-NH-CH2CH2—NH-(IL-2)
II /н
H3C-(OCH2CH2)n-O-C-NH
Разветвленные тРЕО2-альдегидные реагенты
Связь через вторичный амин
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2<-O-CHCH2-C-O-N сн3 о' mPEG-сукцинимидильные реагенты
H3CO-(CH2CH2O)n-C-CH2CH2-C-O-N
NH (IL-2)
Н3С-(ОСН2СН2)п-О-СН2С-О-СНСН2-С — I
СНз( ___________Амидная связь__________
ОО
IIII
H3CO-(CH2CH2O)n-C-CH2CH2-C-NH—(IL-2)
Амидная связь
О mPEG-сукцинимидильные реагенты
N-O-C-CH2CH-O-C-(OCH2CH2)n-OCO-CHCH2-CO-N онCH;
Гомобифункциональные PEGсукцинимидильные реагенты о
о' (IL-2)—NH-C-CH2CH-O-C-(OCH2CH2)„-O С O-CHCH2-C-NH-(IL-2)
СН3
СНз
Амидные связи
H3CO-(CH2CH2O)n-CH2-CH—C-O-N сн3 о' mPEG-сукцинимидильные реагенты
H3CO-(CH2CH2O)n-CH2-CH-C-NH-(IL-2) СН3
Амидная связь
- 14 037083
x « ϊ К 1 N-O-C-CH2CH2-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-O-N 1 О GH3 ch3 o' Гомобифункциональные PEG-сукцинимидилпропионатные реагенты о О II II (IL-2)—NH-C-CH2CH2-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-NH—(IL-2) 1 1 СН3 СН3 Амидные связи
°' А H3CO-(CH2CH2O)n-CH2-CH2-CH-C-O-N 1 СНз ο< mPEG-сукцинимидильные реагенты О II Н3СО-(СН2СН2О)п-СН2'СН2-СН-С-МН-(1Е2) СНз Амидная связь
о H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 Q θ 1 и /η hc-och2-ch2-ch-c-o-n i? 1 A3 H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 0 о Разветвленные mPEG2-Nгидроксисукцинимидные реагенты о H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 0 1 и НС-ОСН2СН2 CH-C-NH-(IL-2) II 1 сн3 H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 2 Амидная связь
о H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 Q °x 1 и /% hc-och2-ch2-ch2-c-o-n^J H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 Ό Разветвленные mPEG2-Nгидроксисукцинимидные реагенты о H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 о 1 и НС-ОСН2СН2 CH2-C-NH-(IL-2) II 1 H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 Амидная связь
О и /=\ H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2-CH2-C-S-<\ Λ Ν— Реагенты mPEG-сложные тиоэфиры о II Н3С-(ОСН2СН2)П-О-СН2 СН2 с—NH—(IL-2) Амидная связь (как правило, с компонентом IL-2 с N-концевым цистеином или гистидином)
О О II II НС-СН2СН2-(ОСН2СН2)П-О-СН2СН2-СН Гомобифункциональные PEGпропиональдегидные реагенты NH — СН2СН2СН2-(ОСН2СН2)П-О-СН2СН2-СН2 — NH (IL-2) (IL-2) Связи через вторичный амин
О II Н3С-(ОСН2СН2)п-О-СН2СН2-СН mPEG-пропиональдегидные реагенты НзС-(ОСН2СН2)п-О-СН2СН2-СН2—NH—(IL-2) Связь через вторичный амин
О о II II НССН2СН2СН2-(ОСН2СН2)п-О-СН2СН2СН2-СН Гомобифункциональные PEGбутиральдегидные реагенты HN-CH2CH2CH2CH2-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2CH2-CH2-NH (IL-2) (IL-2) Связи через вторичный амин
- 15 037083
о H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2CH2-CH mPEG-бутиральдегидные реагенты Н3С-(ОСН2СН2)П-О-СН2СН2СН2-СН2 NH—(IL-2) Связь через вторичный амина
о о II II НзС-(ОСН2СН2)п-О-С-ЫН—(СН2СН2О)4—сн2сн2сн2сн mPEG-бутиральдегидные реагенты 0 Н3С-(ОСН2СН2)„-О-С NH-(CH2CH2O)4—СН2СН2СН2СН2—NH (IL-2) Связь через вторичный амин
о о о II II II С—(OCH2CH2)n-O-C-NH-(CH2CH2O)4—СН2СН2СН2СН HN о \ II (СН2СН2О)4—СН2СН2СН2СН Гомобифункциональные PEGбутиральдегидные реагенты о о II и С—(OCH2CH2)n-O-C NH-(CH2CH2O)4—CH2CH2CH2CH2-NH-(IL-2) HN \сн2сн2о)4—С Н2С Н2С Н2С Η2-Ν Η - (1L-2) Связи через вторичный амин
0 II „ H3C-(OCH2CH2)n-O-C-NH-CH2-CH2-CH2-CH2 0 0 о CH-C-NH-(CH2CH2O)4-CH2CH2CH2CH H3C-(OCH2CH2)n-O-C-NH Разветвленные шРЕО2-бутиральдегидные реагенты 0 II НзС^ОСНгСН^-О-С-ЫН-СНг-СНг-С^ 0 0 С—С—NH—(CH2CH2O)4-CH2CH2CH2CH2-NH H3C-(OCH2CH2)i1-O-C-NH/ I (IL-2) Связь через вторичный амин
О H3C-(OCH2CH2)n-nh-c-o-ch2 о о 1 и и HC-OCH2-CH2-CH2 _C-NH—(СН2СН2О)4—СН2СН2СН2СН II 1 H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 Разветвленные шРЕО2-бутиральдегидные реагенты О H3C-(OCH2CH2)n--NH-C-O-CH2 0 1 и HC-OCH2CH2CH2-C-NH-(CH2CH2O)4—CH2CH2CH2CH2-NH-(IL-2) Η 1 H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 Связь через вторичный амин
осн2сн3 н3с-(осн2сн2)п—о-сн2-сн—осн2сн3 mPEG-ацетальные реагенты Н3С-(ОСН2СН2)П-О-СН2СН2---NH-(IL-2) Связь через вторичный амин
О 11 H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C—N 2=0 mPEG-пиперидоновые реагенты О И H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-N 2“ΝΗ-(ΙΕ2) Связь через вторичный амин (с вторичным углеродом)
О II Н3С—(ОСН2СН2)П-О-(СН2)2.5—с—сн3 mPEG-метилкетоновые реагенты ΝΗ—(IL-2) Н3С-(ОСН2СН2)П-О-(СН2)2.5—СН-СН3 Связь через вторичный амин (с вторичным углеродом)
О II Н3со—(CH2CH2O)n—S_CH2—CF3 о mPEG-трезилатные реагенты Н3СО-(СН2СН2О)П-СН2СН2—NH—(IL-2) Связь через вторичный амин
- 16 037083 о,
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2—N |
О mPEG-малеимидные реагенты (при определенных условиях реакции, таких как рН>8) о,
Н3С-(ОСН2СН2)П-О-СН2СН2—
NH-(IL-2)
Связь через вторичный амин о /Ю
НзС-(ОСН2СН2)п-О-СН2СН2-МН-С-СН2СН2-М |
Н3С-(ОСН2СН2)П-
—(IL-2)
О mPEG-малеимидные реагенты (при определенных условиях реакции, таких как _________________рН>8)_________________
S S X
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-NH-CH2CH2-NH-C-CH2CH2-N | mPEG-малеимидные реагенты (при определенных условиях реакции, таких как рН>8)
Связь через вторичный амин
H3C“(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-NH-CH2CH2-NH-C-CH2CH2-N
Связь через вторичный амин
Разветвленные шРЕС2-малеимидные 11 I
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-NH-| mPEG вильчатые малеимидные реагенты (при определенных условиях реакции, таких как реагенты (при определенных условиях реакции, таких как рН>8)
Н3С-(ОСН2СН2)П-О-СН2СНСН2 он I Н3С—(OCH2CH2)n-O-CH2CHCH2—NH-(IL-2) mPEG-эпоксидные реагенты (при определенных условиях реакции, таких как pH >8)
Связь через вторичный амин
- 17 037083
СНзОДСНгСНгО^-СНгСНг-О
Разветвленное mPEG производное п-ОСНз
СНзСЦСНгСНгО^-СНгСНг-О
Разветвленное mPEG производное
СНзСНСНзСНзО^-СНзСНз-
О-СН2СН2-(ОСН2СН2)п-ОСНз
Разветвленное mPEG производное
Поддающаяся разрыву связь
СН3О-(СН2СН2О)П-СН2СН2-О
О-СН2СН2-(ОСН2СН2)П-ОСН3
Поддающаяся разрыву связь
Разветвленное mPEG производное
Разветвленное mPEG производное
ОЮН2СН2-(ОСН2СН2)П-ОСН3
Поддающаяся разрыву связь
О-СН2СН2-(ОСН2СН2)П-ОСН3
СН3О-(СН2СН2О)П-СН2СН2-О
СН3О-(СН2СН2О)П-СН2СН2-О
Разветвленное mPEG производное
СНзО-(СН2СН2О)п-СН2СН2-(
Разветвленное mPEG производное
2-(ОСН2СН2)п-ОСНз
Поддающаяся разрыву связь
СН3О-(СН2СН2О)Г1-СН2СН2-О
-О-СНгСНг-^СНгСН^.-ОСНз
Поддающаяся разрыву связь
Конъюгация полимерного реагента с аминогруппой компонента IL-2 может выполняться с помощью ряда методик. В одном подходе компонент IL-2 можно конъюгировать с полимерным реагентом, функционализированным сукцинимидильным производным (или другой активированной сложноэфир ной группой, причем можно применять подходы, аналогичные описанным для этих альтернативных полимерных реагентов, содержащих активированную сложноэфирную группу). В этом подходе полимер, несущий сукцинимидильное производное, можно присоединять к компоненту IL-2 в водной среде при рН 7-9,0, хотя применении отличающихся условий реакции (например, более низкого рН, такого как 6-7, или различных температур и/или меньше 15°С) может приводить к прикреплению полимера к отличающемуся положению на компоненте IL-2. К тому же амидная связь может образоваться при вступлении непептидного водорастворимого полимера с концевой аминогруппой в реакцию с компонентом IL-2, несущим активирующую группу карбоновой кислоты.
Иллюстративные конъюгаты охватываются следующей структурой:
О II H3CO-(CH2CH2O)n—X—CH-C-NH—(IL-2)
R1 где n представляет собой целое число со значением от 2 до 4000;
X представляет собой спейсерный компонент;
R1 представляет собой органический радикал; и
IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Иллюстративные конъюгаты охватываются следующей структурой:
О
II
Н3СО-(СН2СН2О)п-СН2-СН-C-NH-(IL-2)
СН3 где n представляет собой целое число со значением от 2 до 4000 и IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Типичным другим подходом, применимым для конъюгирования компонента IL-2 с полимерным ре агентом, является применение восстановительного аминирования для конъюгирования первичного амина компонента IL-2 с полимерным реагентом, функцианализированным кетоном, альдегидом или их гидра
- 18 037083 тированной формой (например, гидратом кетона, гидратом альдегида). В этом подходе первичный амин из компонента IL-2 реагирует с карбонильной группой альдегида или кетона (или соответствующей гидроксил-содержащей группой гидратированного альдегида или кетона), при этом образуя Шиффово основание. Шиффово основание затем, в свою очередь, может восстановлением превращаться в устойчивый конъюгат посредством применения восстанавливающего средства, такого как борогидрид натрия. Возможны селективные реакции (например, на N-конце), в частности с полимером, функцианализированным кетоном или разветвленным α-метил альдегидом и/или при специфических условиях реакции (например, пониженном pH).
Иллюстративные конъюгаты настоящего изобретения, где водорастворимый полимер представлен в разветвленной форме, включают таковые, в которых водорастворимый полимер охватывается следующей структурой:
О
H3CO-(CH2CH2O)n—ch2ch2-nh-c-oо -о—
H3CO-(CH2CH2O)n—ch2ch2-nh—с-огде каждый n независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000.
Иллюстративные конъюгаты настоящего изобретения охватываются следующей структурой:
H3CO-(CH2CH2O)n—CH2CH2-NH-C-O-i r2
I
О II
-O-X-(CH2CH2O)b-C—NH-(IL-2)
H3CO-(CH2CH2O)n-ch2ch2-nh-c-o-1 где каждый (n) независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000;
X представляет собой спейсерный компонент;
b представляет собой целое число со значением 2-6;
c представляет собой целое число со значением 2-6;
R2 в каждом случае независимо представляет собой H или низший алкил; и
IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Иллюстративные конъюгаты настоящего изобретения охватываются следующей структурой: О
H3CO-(CH2CH2O)n-CH2CH2-NH-C-O-i о
II о —OCH2CH2CH2-C-NH-(CH2CH2O)4-CH2CH2CH2CH2-NH-(IL-2)
H3CO-(CH2CH2O)n—ch2ch2-nh-с-огде каждый (n) независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000; и IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Другие иллюстративные конъюгаты настоящего изобретения охватываются следующей структурой:
О
H3CO-(CH2CH2O)n-CH2CH2-NH-C-O-i
H3CO-(CH2CH2O)n-CH2CH2-NH-C-O-О-(Х)а-(СН2СН2О)ь.-
NH-(IL-2) где каждый n независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000;
а равняется или нулю, или единице;
X, если присутствует, представляет собой спейсерный компонент, включающий один или несколько атомов;
b' равняется нулю или представляет собой целое число со значением от одного до десяти;
с представляет собой целое число со значением от одного до десяти;
R2 в каждом случае независимо представляет собой H или органический радикал;
R3 в каждом случае независимо представляет собой H или органический радикал; и
IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Еще дополнительные иллюстративные конъюгаты настоящего изобретения охватываются следующей структурой:
О
H3CO-(CH2CH2O)n—CH2CH2-NH—C-O-ι о о -O-CH2CH2CH2C-NH-(IL-2)
H3CO-(CH2CH2O)n-ch2ch2-nh-с-огде каждый n независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000; и
- 19 037083
IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Иллюстративные конъюгаты, которые содержат поддающуюся разрыву связь, включают те, у которых компонент IL-2 конъюгирован с полимерным реагентом, охваченным следующей формулой:
POLY-—X1
R1
С---(FG)
R2
POLY-где POLY1 представляет собой первый водорастворимый полимер;
POLY2 представляет собой второй водорастворимый полимер;
X1 представляет собой первый спейсерный компонент;
X2 представляет собой второй спейсерный компонент;
На представляет собой ионизируемый атом водорода;
R1 представляет собой H или органический радикал;
R2 представляет собой H или органический радикал;
a равняется или нулю, или единице;
b равняется или нулю, или единице;
Re1, если присутствует, представляет собой первую группу, меняющую электронную плотность;
Re2, если присутствует, представляет собой вторую группу, меняющую электронную плотность; и (FG) представляет собой функциональную группу, способную реагировать с аминогруппой активного средства с образованием поддающейся разрыву связи, такой как карбаматная связь. В пределах этой формулы предусматриваются полимерные реагенты с более определенной структурой:
x1-poly1
Re1
Re2
R1
C---(FG)
R2 где каждый из POLY1, POLY2, X1, X2, R1, R2, Ha и (FG) представляет собой такой, как определено ранее, и Re1 представляет собой первую группу, меняющую электронную плотность; и Re2 представляет собой вторую группу, меняющую электронную плотность.
Еще дополнительные иллюстративные полимерные реагенты подпадают под следующие формулы:
о О-СН2СН2-(ОСН2СН2)п-ОСНз
CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-O
о
- 20 037083
где для каждой структуры и в каждом случае n независимо представляет собой целое число от 4 до 1500.
Эти полимерные реагенты, обеспечивающие поддающуюся разрыву связь, можно получать в соответствии с процедурами, изложенными в публикации заявки на патент США № 2006/0293499.
- 21 037083
Иллюстративные конъюгаты, образованные при применении полимерных реагентов, обеспечивающих поддающуюся разрыву связь, включают таковые следующей формулы:
где POLY1 представляет собой первый водорастворимый полимер;
POLY2 представляет собой второй водорастворимый полимер;
X1 представляет собой первый спейсерный компонент;
X2 представляет собой второй спейсерный компонент;
На представляет собой ионизируемый атом водорода;
R1 представляет собой H или органический радикал;
R2 представляет собой H или органический радикал;
a равняется или нулю, или единице;
b равняется или нулю, или единице;
Re1, если присутствует, представляет собой первую группу, меняющую электронную плотность;
Re2, если присутствует, представляет собой вторую группу, меняющую электронную плотность;
Y1 представляет собой О или S;
Y2 представляет собой О или S; и (IL-2) представляет собой остаток компонента IL-2.
Иллюстративные конъюгаты имеют следующую структуру:
- 22 037083
- 23 037083
где для каждой структуры и в каждом случае n независимо представляет собой целое число от 4 до 1500, и (IL-2) представляет собой остаток компонента IL-2.
Карбоксильные группы представляют другую функциональную группу, которая может служить в качестве точки прикрепления на компоненте IL-2. Структурно, конъюгат будет содержать следующее:
О
II (IL-2)-C-X-POLY , где (IL-2) и смежная карбонильная группа соответствуют карбоксилсодержащему компоненту IL-2, X представляет собой связь, предпочтительно гетероатом, выбранный из О, N(H) и S, и POLY представляет собой водорастворимый полимер, такой как PEG, необязательно оканчивающийся концевым блокирующим компонентом.
Связь С(О)-Х образуется в результате реакции между полимерным производным, несущим концевую функциональную группу, и карбоксилсодержащим компонентом IL-2. Как отмечалось выше, конкретная связь будет зависеть от типа использованной функциональной группы. Если полимер является функционализированным на конце или активированным гидроксильной группой, образующаяся в результате связь будет представлять собой сложноэфирную связь карбоновой кислоты и X будет O. Если полимерная главная цепь функционализированна тиольной группой, образующаяся в результате связь будет представлять собой связь через сложный тиоэфир и X будет S. При использовании определенных многоплечих, разветвленных или вильчатых полимеров компонент С(О)Х и, в частности, компонент X может быть относительно более сложным и может включать более длинную структуру связи.
Водорастворимые производные, содержащие гидразидный компонент, также применимы для конъюгации на карбониле и карбоновой кислоте. В случае если компонент IL-2 не содержит карбонильный компонент или карбоновую кислоту, его можно добавить с применением методик, известных специалисту в данной области. Например, карбонильный компонент можно вводить с помощью восстановления карбоновой кислоты (например, С-концевой карбоновой кислоты) и/или с помощью обеспечения гликозилированных или гликированных (где добавленные сахара имеют карбонильный компонент) видов компонента IL-2. Что касается компонентов IL-2, содержащих карбоновую кислоту, PEGгидразиновый реагент может, в присутствии связывающего средства (например, DCC), ковалентно присоединяться к компоненту IL-2 [например, mPEG-OCH2C(O)NHNH2 + HOC(O)-(IL-2) приводит в результате к mPEG-OCH2C(O)NHNHC(O)-IL-2]. Конкретные примеры водорастворимых производных, содержащих гидразидный компонент, вместе с соответствующими конъюгатами представлены в табл. 2 ниже. К тому же любое водорастворимое производное, содержащее активированный сложный эфир (например, сукцинимидильную группу), чтобы содержать гидразидный компонент может превращаться с помощью реакции содержащего активированный сложный эфир производного водорастворимого полимера с гидразином (NH2-NH2) или трет-бутилкарбазатом [NH2NHCO2C(CH3)3]. В таблице переменная n представляет количество повторяющихся мономерных единиц, и -С(О)-(IL-2) представляет остаток компонента IL-2 после конъюгации с полимерным реагентом. Необязательно, гидразоновая связь может восстанавливаться при применении подходящего восстанавливающего средства. Несмотря на то что каждая полимерная часть [например, (OCH2CH2)n или (СН2СН2О)п], представленная в табл. 2, оканчивается группой
- 24 037083
СН3, она может быть замещена другими группами (такими как H и бензил).
Таблица 2. Полимерные реагенты, специфические в отношении карбоксила, и образованный из них конъюгат с компонентом IL-2
Полимерный реагент Соответствующий конъюгат
0 II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-C-NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты О II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-C-NH-NH-C(O)-(IL-2) Гидразоновая связь
0 II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-O-CH2-C--NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты О II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-O-CH2'C~NH-NH-C(O)-(IL-2) Гидразоновая связь
0 II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-NH<-NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты 0 II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-NH'C-NH-NH-C(O)-(IL-2) Гидразоновая связь
О II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-NH-NH-C-NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты О Н II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-N-NH-C-NH-NH-C(0)-(IL-2) Гидразоновая связь
S H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-NH-C-NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты S II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-NH-C-NH-NH-C(O)-(IL-2) Гидразоновая связь
S H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-NH-NH-C-NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты S Н II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-N-NH~C-NH-NH-C(0)-(IL-2) Гидразоновая связь
о О II II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-NH-C-NH-NH-C-NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты о о II II Н3СО-(СН2СН2О)пСН2СН2-NH-с-NH-NH-C-NH-NH-C(0)-(IL-2) Гидразоновая связь
О II H3CO-(CH2CH2O)nCH2CH2-O—c-nh-nh2 mPEG-гидразиновые реагенты О II Н3СО-(СН2СН2О)ПСН2СН2-о-с-NH-NH-C(0)-(IL-2) Гидразоновая связь
0 II H3CO-(CH2CH2O)nCH2-C-NH-NH2 mPEG-гидразиновые реагенты О О II II H3CO-(CH2CH2O)nCH2-C-NH-NH-с-(IL-2) Связь C(O)NHNHC(O)
Тиоловые группы, содержащиеся в пределах компонента IL-2, могут служить эффективными сайтами прикрепления для водорастворимого полимера. В частности, цистеиновые остатки обеспечивают тиоловые группы, когда компонент IL-2 представляет собой белок. Тиоловые группы в таких цистеиновых остатках затем могут реагировать с активированным PEG, что является специфичным для реакции с тиоловыми группами, например N-малеимидильный полимер или другие производные, описываемые в патенте США № 5739208 и в WO 01/62827. К тому же защищенный тиол можно вводить в олигосахаридную боковую цепь активированного гликопротеина с последующим снятием защиты с помощью тиол-реакционноспособного водорастворимого полимера.
Конкретные примеры реагентов вместе с соответствующим конъюгатом представлены в табл. 3 ниже. В таблице переменная n представляет количество повторяющихся мономерных единиц, и -S-(IL-2) представляет остаток компонента IL-2 после конъюгации с водорастворимым полимером. Несмотря на
- 25 037083 то что каждая полимерная часть [например, (OCH2CH2)n или (СН2СН2О)П], представленная в табл. 3, оканчивается группой СН3, она может быть замещена другими группами (такими как H и бензил).
В отношении SEQ ID NO: 1 и 2, соответствующих иллюстративным компонентам IL-2, можно видеть, что имеется цистеиновый остаток в положении 125. Таким образом, иллюстративным тиоловым сайтом прикрепления является цистеин, расположенный в положении 125. Хотя предпочтительно не нарушать никакие дисульфидные связи, ассоциированные с указанным компонентом IL-2, можно присоединить полимер в пределах боковой цепи одного или нескольких из этих цистеиновых остатков и сохранить степень активности. К тому же возможно добавить цистеиновый остаток к компоненту IL-2 с применением традиционных методик синтеза. См., например, процедуру, описанную в WO 90/12874 относительно добавления цистеиновых остатков, при этом такая процедура может адаптироваться для компонента IL-2. К тому же традиционные способы генетической инженерии также могут применяться для введения цистеинового остатка в компонент IL-2. В некоторых вариантах осуществления, однако, предпочтительно не вводить дополнительный цистеиновый остаток и/или тиоловую группу.
Таблица 3. Полимерные реагенты, селективные в отношении тиола, и образованный из них конъюгат с компонентом IL-2
S-(IL-2
Н3СО- CH2CH2O)„-C-NH-CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NH-C CH2CH2CH2-N
Полимерный реагент
Соответствующий конъюгат mPEG-малеимидныи реагент mPEG-малеимидныи реагент
Связь через простой тиоэфир
Связь через простой тиоэфир
II II / I
-(CH2CH2O)n-C-NH-CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NH-C-CH2CH2CH2-N I mPEG-малеимидныи реагент
Связь через простой тиоэфир
Гомобифункциональный mPEGСвязь через простой тиоэфир малеимидныи реагент mPEG-малеимидныи реагент mPEG-малеимидныи реагент mPEG-малеимидныи реагент
Связь через простой тиоэфир
Связь через простой тиоэфир
Связь через простой тиоэфир
Связь через простой тиоэфир
- 26 037083
Н,С-(ОСН,СН, n-NH-C-O-CH;
Разветвленный mPEG2 вильчатый
HoC-fOCHoCHoln-O-CHoCHo-S—сн=сн2
H3C-(OCH2CH2)n-O-CH2CH2-C-NH-CH2-CH2-SH
HsCO-iCHoCHoOk-CHoCHoCHoCHo-S-S-ilL-Z
НоСО—(CH2CH2O)n-CH2CH2CH2CH2-S-S (IL-2)-S-S-CH2CH2—(CH2CH2O)n-CH2CH2CH2CH2-S-S-(IL-2)
S-S-CH2CH2— СН2СН2О n-CH2CH2CH2CH2-S-S дисульфидные реагент
Разветвленный mPEG2 вильчатый реагент реагент
H?C-(OCH,CH,)n-NH-C-O-CH;
Разветвленный шРЕО2-малеимидныи
Разветвленный шРЕО2-малеимидныи малеимидныи реагент mPEG-винилсульфоновый реагент mPEG-тиоловыи реагент
Г омобифункциональный PEGтиоловыи реагент mPEG-дисульфидный реагент
Г омобифункциональные
Связь через простой тиоэфир
Связь через простой тиоэфир
Связи через простой тиоэфир
Связь через простой тиоэфир
Н3С- ОСН2СН2 n-O-CHoCHo-C-NH-CHo'CHo-S-S- IL-2
Дисульфидная связь
Дисульфидные связи
Дисульфидная связь
Дисульфидные связи
В отношении конъюгатов, образованных из водорастворимых полимеров, несущих одну или несколько малеимидных функциональных групп (независимо от того реагирует ли малеимид с аминогруппой или тиоловой группой на компоненте IL-2), соответствующая форма(ы) моноамида малеиновой ки слоты водорастворимого полимера также может реагировать с компонентом IL-2. При конкретных условиях (например, pH приблизительно 7-9 и в присутствии воды) малеимидное кольцо будет раскрываться с образованием соответствующего моноамида малеиновой кислоты. Моноамид малеиновой кислоты, в свою очередь, может реагировать с амином или тиоловой группой компонента IL-2. Иллюстративные реакции на основе моноамида малеиновой кислоты схематически показаны ниже. POLY представляет водорастворимый полимер, и (IL-2) представляет компонент IL-2.
- 27 037083
Типичный конъюгат в соответствии с изобретением может иметь следующую структуру: POLY-L0,i-C(O)Z-Y-S-S-(IL-2), где POLY представляет собой водорастворимый полимер, L представляет собой необязательный линкер, Z представляет собой гетероатом, выбранный из группы, включающей O, NH и S, и Y выбирают из группы, включающей C2-10 алкил, C2-10 замещенный алкил, арил и замещенный арил, и (IL-2) представляет собой компонент IL-2. Полимерные реагенты, которые могут реагировать с компонентом IL-2 и приводить в результате к этому типу конъюгата, описаны в публикации заявки на патент США № 2005/0014903.
Как отмечалось ранее, иллюстративные конъюгаты настоящего изобретения, где водорастворимый полимер находится в разветвленной форме, будут иметь разветвленную форму водорастворимого полимера, образующего следующую структуру:
О
H3CO-(CH2CH2O)n—CH2CH2-NH-C-O-i
H3CO-(CH2CH2O)n—CH2CH2-NH—С-Огде каждый n независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000.
Иллюстративные конъюгаты с водорастворимым полимером в разветвленной форме получают с применением следующего реагента:
О
H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2
HC-OCH2-CH2-CH2-C-NH'CH2CH2-NH-C-CH2-CH2
НзСДОСНгСНг^-МН-С-О-СНг таким образом, образуется конъюгат со следующей структурой:
о
H3C'(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2 о II нс-осн2сн2 CH2-C-NH-CH2CH2-NH-C сн2 сн2
H3C-(OCH2CH2)n-NH-C-O-CH2
S-(IL-2) где (для каждой структуры) каждый n независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000; и
IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Дополнительный иллюстративный конъюгат можно образовать с применением реагента
- 28 037083
О таким образом, образуется конъюгат со следующей структурой:
О где (для каждой структуры) n независимо представляет собой целое число со значением от 2 до 4000; и IL-2 представляет собой остаток компонента IL-2.
Конъюгаты можно образовать с применением полимерных реагентов, селективных в отношении тиола, рядом способов, и настоящее изобретение не ограничивается в этом отношении. Например, компонент IL-2, необязательно в подходящем буфере (в том числе амин-содержащих буферах, при необходимости), помещают в водную среду при pH приблизительно 7-8 и добавляют полимерный реагент, селективный в отношении тиола, в молярном избытке. Реакцию проводят в течение приблизительно 0,5-2 ч, хотя время реакции может составлять больше 2 ч (например, 5, 10, 12 и 24 ч), если определяют, что выходы продуктов ПЭГилирования относительно низкие. Иллюстративные полимерные реагенты, которые могут применяться в этом подходе, представляют собой полимерные реагенты, несущие реакционноспособную группу, выбранную из группы, включающей мелаимид, сульфон (например, винилсульфон) и тиол (например, функционализированные тиолы, такие как ортопиридинил или OPSS).
Что касается полимерных реагентов, то описываемые в данном документе или где-либо еще можно приобрести у коммерческих источников или получить из коммерчески доступных исходных материалов. К тому же способы получения полимерных реагентов описаны в литературе.
Прикрепление компонента IL-2 и непептидного водорастворимого полимера может быть прямым, при котором никаких промежуточных атомов не расположено между компонентом IL-2 и полимером, или непрямым, при котором один или несколько атомов расположены между компонентом IL-2 и полимером. Что касается непрямого прикрепления, спейсерный компонент служит в качестве линкера между остатком компонента IL-2 и водорастворимым полимером. Один или несколько атомов, составляющих спейсерный компонент, могут включать один или несколько из атомов углерода, атомов азота, атомов серы, атомов кислорода и их комбинации. Спейсерный компонент может содержать амидную, вторичную аминную, карбаматную группу, группу простого тиоэфира и/или дисульфидную группу. Неограничивающие примеры конкретных спейсерных компонентов включают такие, которые выбирают из группы, состоящей из -O-, -S-, -S-S-, -С(О)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -C(S)-, -CH2-, -CH2-CH2-, -СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2-, -О-СН2-, -СН2-О-, -О-СН2-СН2-, -СН2-О-СН2-, -СН2-СН2-О-, -О-СН2-СН2-СН2-, -CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-, -CH2-CH2-CH2-O-, -О-СН2-СН2-СН2-СН2-, -СН2О-СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН2-О-СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-О-СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2-О-, -C(O)-NH-CH2-, -C(O)-NH-CH2-CH2-, -CH2-C(O)-NH-CH2-, -CH2-CH2-C(O)-NH-, -C(O)-NH-CH2-CH2-CH2-, -CH2-C(O)-NHCH2-CH2-, -CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-, -CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-, -C(O)-NH-CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-C(O)NH-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-, -CH2-CH2-CH2-C(O)NH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-, -C(O)-O-CH2-, -CH2-C(O)-O-CH2-, -CH2-CH2-C(O)-O-CH2-, -C(O)-O-CH2-CH2-, -NH-C(O)-CH2-, -CH2-NH-C(O)-CH2-, -CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-, -NH-C(O)-CH2-CH2-, -CH2-NH-C(O)-CH2-CH2-, -CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-CH2-, -C(O)-NH-CH2-, -C(O)-NH-CH2-CH2-, -O-C(O)NH-CH2-, -O-C(O)-NH-CH2-CH2-, -NH-CH2-, -NH-CH2-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-CH2-NH-CH2-, -C(O)CH2-, -C(O)-CH2-CH2-, -CH2-C(O)-CH2-, -CH2-CH2-C(O)-CH2-, -CH2-CH2-C(O)-CH2-CH2-, -CH2-CH2-QO)-, -CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-, -CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-C(O)-, -CH2-CH2-CH2-C(O)NH-CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-, -CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-CH2-, -O-C(O)-NH-[CH2]h(OCH2CH2)j-, двухвалентной циклоалкильной группы, -O-, -S-, аминокислоты, -N(R6)- и комбинаций двух или больше из любого из вышеперечисленного, где R6 представляет собой H или органический радикал, выбранный из группы, включающей алкил, замещенный алкил, алкенил, замещенный алкенил, алкинил, замещенный алкинил, арил и замещенный арил, (h) равняется от нуля до шести, и (j) равняется от нуля до 20. Другие конкретные спейсерные компоненты имеют следующие структуры: -C(O)-NH-(CH2)1-6-NHC(O)-, -NH-C(O)-NH-(CH2)1-6-NH-C(O)- и -O-C(O)-NH-(CH2)1-6-NH-C(O)-, где значения нижнего индекса, следующие за каждым метиленом, указывают на количество метиленов, содержащихся в структуре, например, (CH2)1-6 означает, что структура может содержать 1, 2, 3, 4, 5 или 6 метиленов. В дополнение, любой из вышеприведенных спейсерных компонентов может дополнительно включать олигомерную цепь из этиленоксида, содержащую 1-20 мономерных единиц этиленоксида [т.е. -(CH2CH2O)1-20]. Т.е. олигомерная цепь из этиленоксида может находиться перед или после спейсерного компонента и необязательно между любыми двумя атомами спейсерного компонента, содержащего два или более атомов. Также, олигомерную цепь не следует считать частью спейсерного компонента, если олигомер смежный с
- 29 037083 полимерным сегментом и просто представляет продолжение полимерного сегмента.
Композиции.
Конъюгаты, как правило, представляют собой часть композиции. В целом, композиция содержит несколько конъюгатов, предпочтительно, хотя не обязательно, каждый конъюгат содержит одинаковый компонент IL-2 (т.е. во всей композиции обнаруживается только один тип компонента IL-2). К тому же композиция может содержать несколько конъюгатов, где любой указанный конъюгат содержит компонент, выбранный из группы, включающей два или более различных компонентов IL-2 (т.е. во всей композиции обнаруживаются два или более различных компонентов IL-2). Однако оптимально, чтобы большинство конъюгатов в композиции (например, 85% или более из совокупности конъюгатов в композиции) включали одинаковый компонент IL-2.
Композиция может содержать единственный вид конъюгата (например, моноПЭГилированный конъюгат, где отдельный полимер прикрепляется в одинаковом положении касательно большинства конъюгатов в композиции) или смесь из видов конъюгатов (например, смесь из моноПЭГилированных конъюгатов, где прикрепление полимера происходит в различных сайтах, и/или смесь моноПЭГилированных, диПЭГилированных и триПЭГилированных конъюгатов). Композиции также могут содержать другие конъюгаты с четырьмя, пятью, шестью, семью, восьмью или более полимерами, прикрепленными к любому указанному компоненту с активностью IL-2. К тому же настоящее изобретение включает случаи, когда композиция содержит несколько конъюгатов, причем каждый конъюгат содержит один водорастворимый полимер, ковалентно прикрепленный к одному компоненту IL-2, а также композиции, содержащие два, три, четыре, пять, шесть, семь, восемь или более водорастворимых полимеров, ковалентно прикрепленных к одному компоненту IL-2.
Что касается конъюгатов в композиции, композиция будет отвечать требованиям одной или нескольким из следующих характеристик: по меньшей мере приблизительно 85% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до четырех полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 85% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до трех полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 85% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до двух полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 85% конъюгатов в композиции будут иметь один полимер, прикрепленный к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 95% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до пяти полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 95% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до четырех полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 95% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до трех полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 95% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до двух полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 95% конъюгатов в композиции будут иметь один полимер, прикрепленный к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 99% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до пяти полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 99% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до четырех полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 99% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до трех полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; по меньшей мере приблизительно 99% конъюгатов в композиции будут иметь от одного до двух полимеров, прикрепленных к компоненту IL-2; и по меньшей мере приблизительно 99% конъюгатов в композиции будут иметь один полимер, прикрепленный к компоненту IL-2. Понятно, что ссылка на диапазон полимеров, например от х до у полимеров, подразумевает количество полимеров от х до у включительно (т.е., например, от одного до трех полимеров подразумевает один полимер, два полимера и три полимера, от одного до двух полимеров подразумевает один полимер и два полимера и т.д.).
В одном или нескольких вариантах осуществления, предпочтительно, чтобы композиция, содержащая конъюгат, не содержала или по существу не содержала альбумин. Также предпочтительно, чтобы композиция не содержала или по существу не содержала белков, не обладающих активностью IL-2. Таким образом, предпочтительно, чтобы 85%, более предпочтительно 95% и наиболее предпочтительно 99% композиции не содержало альбумин. В дополнение, предпочтительно, чтобы 85%, более предпочтительно 95% и наиболее предпочтительно 99% композиции не содержало какого-либо белка, не обладающего активностью IL-2. В тех случаях, когда альбумин присутствует в композиции, иллюстративные композиции настоящего изобретения по существу не содержат конъюгаты, содержащие поли(этиленгликолевый) полимер, соединяющий остаток компонента IL-2 с альбумином.
В торговой марке PROLEUKIN® альдеслейкина (доступен от Prometheus Laboratories Inc., СанДиего, Калифорния) IL-2 предусматривается в комбинации с додецилсульфатом натрия (SDS). В отличие от этого для композиций настоящего изобретения преимущественно может не требоваться SDS и, следовательно, они не содержат (или по существу) не содержат SDS, а также в большинстве случаев детергенты (например, Tween 20 и Tween 80). Вследствие этого композиции и конъюгаты настоящего изобретения можно получать без проведения этапа добавления SDS, Tween 20 и Tween 80. К тому же композиции и конъюгаты настоящего изобретения можно получать без проведения этапа добавления детергента или другого наполнителя. Кроме того, композиции настоящего изобретения не содержат или по суще
- 30 037083 ству не содержат (например, меньше приблизительно 20%, более предпочтительно меньше приблизительно 15%, еще более предпочтительно меньше приблизительно 10%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 9%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 8%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 7%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 6%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 5%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 4%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 3%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 2%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 1%, все еще более предпочтительно меньше приблизительно 0,5%, с наиболее предпочтительным меньше 0,001%) детергентов, таких как SDS, Tween 20 и Tween 80. К тому же композиции и конъюгаты настоящего изобретения можно получать без проведения этапа удаления (с помощью, например, ультрафильтрации) детергентов, таких как SDS, Tween 20 и Tween 80. Кроме того, композиции и конъюгаты настоящего изобретения можно получать без проведения этапа удаления (с помощью, например, ультрафильтрации) детергента.
Контроль требуемого количества полимеров в отношении любого указанного компонента может достигаться с помощью выбора подходящего полимерного реагента, соотношения полимерного реагента к компоненту IL-2, температуры, условий pH и других аспектов реакции конъюгации. К тому же с помощью способов очистки можно достигнуть уменьшения или исключения нежелательных конъюгатов (например, конъюгатов, которые имеют четыре или больше прикрепленных полимеров).
Например, конъюгаты полимер-компонент IL-2 можно очищать для получения/выделения различных конъюгированных видов. В частности, смесь продуктов можно очищать с получением среднего в переделах одного, двух, трех, четырех, пяти или более PEG на компонент IL-2, как правило, один, два или три PEG на компонент IL-2. Алгоритм очистки конечной реакционной смеси конъюгата будет зависеть от ряда факторов, в том числе, например, молекулярной массы использованного полимерного реагента, определенного компонента IL-2, требуемого режима дозирования и остаточной активности и in vivo свойств отдельного конъюгата(ов).
При необходимости, конъюгаты с различными молекулярными массами можно выделять с применением гельфильтрационной хроматографии и/или ионообменной хроматографии. А именно, гельфильтрационную хроматографию применяют для фракционирования соотношений с различным числом полимеров на компонент IL-2 (например, 1-mer, 2-mer, 3-mer и т. д., где 1-mer указывает на 1 полимер на компонент IL-2, 2-mer указывает на два полимера на компонент IL-2 и так далее) на основании их отличающихся молекулярных масс (где отличие, по сути, соответствует средней молекулярной массе части водорастворимого полимера). Например, в иллюстративной реакции, где белок с массой 35000 Да случайным образом конъюгируют с полимерным реагентом молекулярной массы приблизительно 20000 Да, образующаяся в результате реакционная смесь может содержать немодифицированный белок (с молекулярной массой приблизительно 35000 Да), моноПЭГилированный белок (с молекулярной массой приблизительно 55000 Да), диПЭГилированный белок (с молекулярной массой приблизительно 75000 Да) и т.д.
Хотя этот подход можно применять для разделения PEG и других конъюгатов полимер-компонент IL-2 с отличающимися молекулярными массами, этот подход в целом неэффективен для разделения позиционных изоформ с различными сайтами прикрепления полимеров в пределах компонента IL-2. Например, гельфильтрационную хроматографию можно применять для отделения друг от друга смесей из 1-mers, 2-mers, 3-mers PEG и т.д., хотя каждая из получаемых композиций конъюгата может содержать PEG, прикрепленные к различным реакционноспособным группам (например, лизиновым остатками) в пределах компонента IL-2.
Гельфильтрационные колонки, подходящие для проведения разделения этого типа, включают колонки Superdex™ и Sephadex™, доступные от Amersham Biosciences (Пискатауэй, Нью-Джерси). Выбор конкретной колонки будет зависеть от требуемого диапазона требуемого фракционирования. Элюирование в целом проводят с применением подходящего буфера, такого как фосфатный, ацетатный или подобный. Собранные фракции можно анализировать с помощью ряда различных способов, например, (i) поглощения при 280 нм на содержание белка, (ii) анализа белка, основанного на красителе, с применением бычьего сывороточного альбумина (BSA) в качестве стандарта, (iii) тестирования с йодом на содержание PEG (Sims et al. (1980) Anal. BioIL-2m, 107:60-63), (iv) электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS PAGE) с последующим окрашиванием йодидом бария и (v) высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC).
Разделение позиционных изоформ проводят с помощью обращенно-фазовой хроматографии с применением обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (RP-HPLC) с применением подходящей колонки (например, колонки С18 или колонки C3, коммерчески доступных от компаний, таких как Amersham Biosciences или Vydac) или с помощью ионообменной хроматографии с применением ионообменной колонки, например, ионообменной колонки Sepharose™, доступной от Amersham Biosciences. Тот или иной подход можно применять для разделения изомеров полимер-активное средство с одинаковой молекулярной массой (т.е. позиционных изоформ).
Композиции предпочтительно по существу не содержат белки, не обладающие активностью IL-2. К
- 31 037083 тому же композиции предпочтительно по существу не содержат всех иных нековалентно прикрепленных водорастворимых полимеров. При некоторых обстоятельствах, однако, композиция может содержать смесь из конъюгатов полимер-компонент IL-2 и неконъюгированного компонента IL-2.
Необязательно, композиция настоящего изобретения дополнительно содержит фармацевтически приемлемый наполнитель. При необходимости фармацевтически приемлемый наполнитель можно добавлять к конъюгату для образования композиции.
Иллюстративные наполнители включают, без ограничения, выбираемые из группы, состоящей из углеводов, неорганических солей, противомикробных средств, антиоксидантов, поверхностно-активных веществ, буферов, кислот, оснований, аминокислот и их комбинаций.
В качестве наполнителя может присутствовать углевод, такой как сахар, полученное производное сахара, такое как альдит, альдоновая кислота, этерифицированный сахар и/или полимер сахаров. Конкретные углеводные наполнители включают, например, моносахариды, такие как фруктоза, мальтоза, галактоза, глюкоза, D-манноза, сорбоза и т.п.; дисахариды, такие как лактоза, сахароза, трегалоза, целлобиоза и т.п.; полисахариды, такие как рафиноза, мелицитоза, мальтодекстрины, декстраны, крахмалы и т.п.; и альдиты, такие как маннит, ксилит, мальтит, лактит, ксилит, сорбит (глюцит), пиранозилсорбит, миоинозит, циклодекстрины и т.п.
Наполнитель также могут включать неорганическую соль или буфер, такие как лимонная кислота, хлорид натрия, хлорид калия, сульфат натрия, нитрат калия, одноосновный фосфат натрия, двухосновный фосфат натрия и их комбинации.
Композиция также может включать противомикробное средство для предупреждения или замедления роста микроорганизмов. Неограничивающие примеры противомикробных средств, подходящих для одного или нескольких вариантов осуществления настоящего изобретения, включают хлорид бензалкония, хлорид бензетония, бензиловый спирт, хлорид цетилпиридиния, хлорбутанол, фенол, фенилэтиловый спирт, нитрат фенилртути, тимеросал и их комбинации.
Также в композиции может присутствовать антиоксидант. Антиоксиданты применяются для предотвращения окисления, таким образом, предупреждая разложение конъюгата или других компонентов препарата. Подходящие антиоксиданты для применения в одном или нескольких вариантах осуществления настоящего изобретения включают, например, аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, фосфорноватистую кислоту, монотиоглицерин, пропилгаллат, бисульфит натрия, формальдегидсульфоксилат натрия, метабисульфит натрия и их комбинации.
В качестве наполнителя может присутствовать поверхностно-активное вещество. Иллюстративные поверхностно-активные вещества включают полисорбаты, такие как Tween 20 и Tween 80, и плюроники, такие как F68 и F88 (оба из которых доступны от BASF, Маунт Олив, Нью-Джерси); сложные эфиры сорбитана; липиды, такие как фосфолипиды, такие как лецитин и другие фосфатидилхолины, фосфатидилэтаноламины (хотя предпочтительно в нелипосомальной форме), жирные кислоты и сложный эфиры жирных кислот; стероиды, такие как холестерин; и ГЬ-2ирующие средства, такие как EDTA, цинк и другие такие подходящие катионы.
В качестве наполнителя в композиции могут присутствовать кислоты или основания. Неограничивающие примеры кислот, которые можно применять, включают кислоты, выбранные из группы, состоящей из соляной кислоты, уксусной кислота, фосфорной кислоты, лимонной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, трихлоруксусной кислоты, азотной кислоты, хлорной кислоты, фосфорной кислоты, серной кислоты, фумаровой кислоты и их комбинаций. Примеры подходящих оснований включают, без ограничения, основания, выбранные из группы, состоящей из гидроксида натрия, ацетата натрия, гидроксида аммония, гидроксида калия, ацетата аммония, ацетата калия, фосфата натрия, фосфата калия, цитрата натрия, формиата натрия, сульфата натрия, сульфата калия, фумарата калия и их комбинации.
В качестве наполнителя в композициях, описанных в данном документе, может присутствовать одна или несколько аминокислот. Иллюстративные аминокислоты при этом включают аргинин, лизин и глицин.
Количество конъюгата (т.е. конъюгата, образованного активным средством и полимерным реагентом) в композиции будет варьировать в зависимости от ряда факторов, но оптимально будет представлять собой терапевтически эффективную дозу, если композиция сохраняется в контейнере со стандартной дозой (например, в ампуле). К тому же фармацевтический препарат можно помещать в шприц. Терапевтически эффективную дозу можно определять экспериментально с помощью повторных введений возрастающих количеств конъюгата для определения того, какое количество дает клинически требуемый ожидаемый результат.
Количество любого отдельного наполнителя в композиции будет варьировать в зависимости от активности наполнителя и определенных требований композиции. Как правило, оптимальное количество любого отдельного наполнителя определяют посредством обычного экспериментирования, т.е. с помощью получения композиций, содержащих варьирующие количества наполнителя (в диапазоне от низких до высоких), проверки устойчивости и других параметров и затем определения диапазона, при котором достигается оптимальная эффективность при отсутствии существенных неблагоприятных эффектов.
- 32 037083
В целом, однако, наполнитель будет присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 99 вес.%, предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 98 вес.%, более предпочтительно от приблизительно 15 до приблизительно 95 вес.% наполнителя, с наиболее предпочтительными концентрациями меньше 30 вес.%.
Эти вышеуказанные фармацевтические наполнители вместе с прочими наполнителями описаны в Remington: The Science & Practice of Pharmacy, 19th ed., Williams & Williams, (1995), Physician's Desk Reference, 52nd ed., Medical Economics, Montvale, NJ (1998), и Kibbe, A.H., Handbook of Pharmaceutical Excipients, 3rd Edition, American Pharmaceutical Association, Washington, D.C., 2000.
Композиции охватывают все типы составов и, в частности, подходящие для инъекций, например, порошки или лиофилизаты, которые можно восстанавливать, а также жидкости. Примеры подходящих разбавителей для восстановления твердых композиций перед инъекцией включают бактериостатическую воду для инъекций, 5% декстрозу в воде, фосфатно-солевой буфер, раствор Рингера, физиологический раствор, стерильную воду, деионизированную воду и их комбинации. Что касается жидких фармацевтических композиций, предусматриваются растворы и суспензии.
Композиции одного или нескольких вариантов осуществления настоящего изобретения, как правило, хотя не обязательно, вводятся путем инъекции и, следовательно, в целом непосредственно перед введением представляют собой жидкие растворы или суспензии. Фармацевтический препарат также может принимать другие формы, такие как сиропы, крема, мази, таблетки, порошки и т.п. Другие способы введения также включаются, такие как легочное, ректальное, трансдермальное, трансмукозальное, пероральное, интратекальное, внутриопухолевое, перитуморальное, внутрибрюшинное, подкожное, внутриартериальное и т.д.
Настоящее изобретение также предусматривает способ введения конъюгата, обеспечиваемого в данном документе, пациенту, страдающему от состояния, что реагирует на лечение с помощью конъюгата. Способ включает введение пациенту, как правило путем инъекции, терапевтически эффективного количества конъюгата (предпочтительно предусматриваемого как часть фармацевтической композиции). Как описано ранее, конъюгаты можно инъецировать (например, внутримышечно, подкожно и парентерально). Подходящие типы составов для парентерального введения, среди прочего, включают растворы, готовые для инъекции, сухие порошки для комбинации с растворителем перед применением, суспензии, готовые для инъекции, сухие нерастворимые композиции для комбинации со средой перед применением и эмульсии и жидкие концентраты для разбавления перед введением.
Способ введения конъюгата (предпочтительно предусматривается как часть фармацевтической композиции) необязательно может проводиться так, чтобы ограничить локализацию конъюгата конкретной областью. Например, жидкие, гелевые и твердые составы, содержащие конъюгат, могут быть хирургически имплантированы в пораженную область (как например, в опухоль, около опухоли, в область воспаления и около области воспаления). Целесообразно, чтобы органы и ткань также можно было визуализировать с целью убеждения в том, что требуемое местоположение лучше подвергается воздействию конъюгата.
Способ введения можно применять для лечения любого состояния, которое можно вылечить или предупредить с помощью введения конъюгата. Специалисты в данной области понимают, какие состояния может эффективно вылечить конкретный конъюгат. Например, конъюгаты могут применяться либо отдельно, либо в комбинации с иной фармакотерапией для лечения пациентов, страдающих от заболевания, выбранного из группы, состоящей из рака почки, метастатической меленомы, вируса гепатита С (HCV), вируса иммунодефицита человека (HIV), острого миелоидного лейкоза, неходжкинской лимфомы, Т-клеточной лимфомы кожи, ювенильного ревматоидного артрита, атопического дерматита, рака молочной железы и рака мочевого пузыря. Преимущественно, конъюгат можно вводить пациенту перед, одновременно с или после введения другого активного средства.
Фактическая доза, которую следует вводить, будет варьировать в зависимости от возраста, веса и общего состояния субъекта, а также тяжести состояния, подлежащего лечению, решения лечащего врача и конъюгата, подлежащего введению. Терапевтически эффективные количества известны специалистам в данной области техники и/или описаны в текстах ссылок и литературе по данной теме. В целом, терапевтически эффективное количество будет находиться в диапазоне от приблизительно 0,001 до 100 мг, предпочтительно в дозах от 0,01 до 75 мг/день и более предпочтительно в дозах от 0,10 до 50 мг/день. Указанная доза может вводиться периодически вплоть до того, например, когда симптомы отравления органофосфатами облегчаться или полностью устранятся.
Единицу дозирования любого указанного конъюгата (в этом случае также предпочтительно предусматриваемого в качестве части фармацевтического препарата) можно вводить в целом ряде режимов дозирования в зависимости от решения клинициста, потребностей пациента и т.д. Конкретный режим дозирования будет известен специалисту в данной области или может определяться экспериментально с применением обычных способов. Иллюстративные режимы дозирования включают, без ограничения, введение один раз в день, три раза в неделю, два раза в неделю, один раз в неделю, два раза в месяц, один раз в месяц и любую их комбинацию. Как только клинический ожидаемый результат достигнут, дозирование композиции прекращают.
- 33 037083
Следует понимать, что хотя настоящее изобретение было описано вместе с его предпочтительными конкретными вариантами осуществления, вышеизложенное описание, а также примеры, которые следуют, предусмотрены для иллюстрирования, а не ограничения объема настоящего изобретения. Другие аспекты, преимущества и модификации в пределах объема настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области, к которой относится настоящее изобретение.
Все статьи, книги, патенты и другие публикации, на которые ссылаются в данном документе, этим включаются посредством ссылки во всей их полноте.
Экспериментальная часть.
При осуществлении настоящего изобретения на практике будут использоваться, если не указано иначе, традиционные методики органического синтеза, биохимии, очистки белка и т.п., которые находятся в компетенции специалиста в данной области. Такие методики в полной мере объясняются в литературе. См., например, J. March, Advanced Organical Chemistry: Reactions Mechanisms and Structure, 4th Ed. (New York: Wiley-Interscience, 1992), выше.
В следующих примерах были предприняты усилия для обеспечения точности в отношении применяемых чисел (например, количеств, температур и т.д.), но следует принимать во внимание некоторую экспериментальную ошибку и отклонение. Если не указано иначе, температура выражается с градусах Цельсия, и давление представляет собой атмосферное давление на уровне моря или примерно таковое. Считается, что каждый из следующих примеров будет полезен специалисту в данной области для выполнения одного или нескольких вариантов осуществления, описанных в данном документе.
Водный раствор (маточный раствор), содержащий рекомбинантный IL-2 (rIL-2), соответствующий аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3, при этом последовательность зрелого белка получили от Myoderm (Норристаун, Пенсильвания) для применения в примерах или приготовили в соответствии с примером 1. Концентрация маточного раствора варьировала от 1 до 100 мг/мл.
Анализ SDS-PAGE.
Образцы анализировали с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS-PAGE) с применением системы Invitrogen NuPAGE и предварительно составленных 4-10% Bis-Tris гелей Novex (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния). Образцы подготовили, загрузили на гель и осуществили электрофорез, как описано производителем.
Катионообменная хроматография.
Катионообменную колонку SP-HP Sepharose (GE Healthcare) с объемом слоя приблизительно 100 мл подготовили с применением стандартных способов. Колонку присоединили к АКТА Explorer 100 GE Healthcare (Чалфонт Сейнт Джайлс, Великобритания) для очистки приготовленных конъюгатов PEG-rIL2. Подробности способа очистки описываются ниже.
Анализ RP-HPLC.
Анализ обращенно-фазовой хроматографии (RP-HPLC) проводили на системе HPLC Agilent 1100 (Санта Клара, Калифорния). Образцы анализировали с применением колонки Intrada WP-RP Silverton (Япония) (размер частиц 3 мкм, 2,1x150 мм). Скорость потока колонки составляла 0,5 мл/мин. Подвижные фазы представляли собой 0,09% TFA в воде (растворитель А) и 0,04% TFA в ацетонитриле (растворитель В).
Пример 1. Клонирование гена IL-2 и экспрессия rIL-2.
Последовательность к ДНК человеческого IL-2 может неоптимально экспрессироваться в прокариотах, подобных Е.coli, из-за значительных различий в частоте использования кодонов различными организмами. Вместо того чтобы производить множество точечных мутаций в существующей последовательности к ДНК происходящей от человека, для максимального увеличения частоты использования кодонов Е.coli, использовали методику ПЦР для полного синтеза гена.
Способ синтеза гена из перекрывающихся праймеров по сути представлял собой комбинацию двух способов с минимальными модификациями. Основное обсуждение каждого отдельного способа представлено в Young et al. (2004) Nucleic Acids Research 32(7):e59, и Devlin et al. (1988) Gene 65:13-22. Вкратце, последовательность ДНК разделили на прямые и обратные олигонуклеотиды меньше 35 п.о. с несколькими исключениями и между олигонуклеотидами не было гэпов. Каждый олигонуклеотид перекрывался с двумя смежными олигонуклеотидами на противоположной нити со стороны 3'-концов по меньшей мере на 10 нуклеотидов и со стороны 5'-концов по меньшей мере на 15 нуклеотидов. Двойную асимметричную ПЦР применяли для сборки субфрагментов гена и для сборки целого гена их объединяли с применением перекрывающейся ПЦР. Затем применили этап отбора с помощью Т7 эндонуклеазы I для удаления несоответствующих двойных спиралей, как описывается у Young et. al. См. Young et al. (2004) Nucleic Acids Research 32(7):e59. Сайты для рестрикционнных ферментов включили в концевые элементы гена и конечный генный компонент клонировали в коммерчески доступный вектор экспрессии для Е.coli. Секвенирование ДНК применили для подтверждения полученной последовательности, показанной на фиг. 1 и SEQ ID NO: 5.
При применении этого подхода, как показано, аминокислотная последовательность не включает аминокислотное положение #1 (аланин) по сравнению с нативной зрелой человеческой последовательно- 34 037083 стью и включает аминокислотную мутацию С ^ S в аминокислотном положении #125 касательно последовательности. Первая аминокислота в этой последовательности представляет собой метионин для прямой бактериальной экспрессии (не кодируется сигнальный пептид). После экспрессии, однако, начальный метионин удаляется с помощью метионин-аминопептидазы хозяина.
Ген клонировали в один из векторов экспрессии рЕТ (Т7). Белок экспрессировался в штамме BL21(DE3) E.coli, одном из штаммов, как правило, применяемых для экспрессионной системы Т7. Эта экспрессионная система доступна коммерчески и способы для экспрессии доступны от EMD Biosciences, Merck KGaA, Дармштадт, Германия. Применение этой системы проводили на основании разрешения на исследование от Brookhaven National Laboratory. Вектор обусловил экспрессию белка в виде телецвключений в Е.coli. Типичные предписания, применяемые для экспрессии, можно найти в литературе и в Protein Production by Auto-Induction in High-Density Shaking Cultures, F. William Studier, Biology Department, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY 11973 (December 20, 2007).
После ферментации клетки собирали центрифугированием. Осадок клеточной массы хранили при -80°С для гомогенизации в будущем. Замороженный осадок клеточной массы ресуспендировали в буфере для отмывки клеток (50 мМ Tris, 5 мМ EDTA, pH 8,0) до концентрации 10% (вес./об.) и центрифугировали при 13860xg в течение 30 мин. Супернатант отбросили. Промытый осадок ресуспендировали в буфере для гомогенизации (50 мМ Tris, 5 мМ EDTA, 1 мМ PMSF, pH 8,0) и гомогенизировали с помощью Microfluidizer (М-110Р от Microfluidics, Ньютон, Массачусетс, США) при 4-15°С за один проход. Гомогенат развели в 2 раза с применением буфера для отмывки клеток (50 мМ Tris, 5 мМ EDTA, pH 8,0) и центрифугировали при 13860xg в течение 60 мин. Супернатант отбросили. Осадок телец-включений трижды промыли с последовательным применением буферов 50 мМ Tris, 5 мМ EDTA, 2% Triton Х-100, pH 8,0; 50 мМ Tris, 5 мМ EDTA, 1% деоксихолат натрия, pH 8,0, и 50 мМ Tris, 5 мМ EDTA, 1M NaCl, pH 8,0. После промывки получили неочищенные тельца-включения IL-2.
Неочищенные тельца-включения IL-2 растворили в буфере с 6М гуанидина, 100 мМ Tris, pH 8. Добавили EDTA до конечной концентрации 2 мМ. Затем добавили дитиотреитол (DTT) до конечной концентрации 50 мМ. Смесь инкубировали при 50°С в течение 30 мин. После восстановления для снижения концентрации гуанидина до 4,8 к смеси добавили воду. После центрифугирования в течение одного часа при 13860 xg образующийся в результате гелеобразный осадок отбросили. Концентрацию гуанидина в супернатанте дополнительно снизили до 3,5М с помощью добавления воды. pH довели до 5 посредством титрации 100% уксусной кислотой. Смесь инкубировали при комнатной температуре в течение 60 мин и центрифугировали при 13860xg в течение одного часа. Образующийся осадок суспендировали в буфере с 3,5М гуанидина, 20 мМ ацетата, 5 мМ DTT, pH 5, и центрифугировали при 13860xg в течение одного часа. Этот этап отмывки повторили еще раз.
Чистые и восстановленные тельца-включения IL-2 растворили в буфере с 6М гуанидина, 100 мМ Tris, pH 8. Добавили маточный раствор 100 мМ CuCl2 для достижения конечной концентрации Cu2+ 0,1 мМ. Смесь инкубировали при 4°С в течение ночи.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения направлен на усовершенствованный способ обеспечения возможности белкам получить третичную структуру. В этом отношении предыдущие способы часто зависели от ступенчатого разведения, которое часто было агрессивным в отношении белков. Таким образом, в усовершенствованном подходе обеспечения возможности фолдинга белков при более щадящих условиях предусматривается способ, где способ включает этап помещения экспрессированного белка (например, компонента IL-2, такого как IL-2, полученного в соответствии с этим примером) внутрь диализного мешка с меньшим размером пор от размера экспрессированного белка и добавления (предпочтительно на протяжении нескольких часов, например, на протяжении 6 ч, более предпочтительно на протяжении 10 ч и еще более предпочтительно на протяжении 15 ч) раствора, не содержащего средств, денатурирующих белок (например, воду). Иллюстративные растворы, не содержащие средств, денатурирующих белок, известны специалистам в данной области и включают, например, растворы (например, буферы и воду), которые не содержат (или по существу не содержат) гуанидин, мочевину, перхлорат лития, 2-меркаптоэтанол, дитиотреитол и детергенты. Таким образом, в соответствии с этим способом раствор экспрессированного IL-2 поместили в диализные мешки (с размером пор для молекулярной массы 3,5 кДа). Диализные мешки поместили в емкость, содержащую буфер с 4,8М гуанидина, 0,1М Tris, pH 8. После трех часов уравновешивания концентрацию гуанидина в емкости медленно снизили до 2М с помощью подачи воды в емкость за период 15 ч. Весь процесс рефолдинга совершался при 4°С. IL-2 после рефолдинга проверяли посредством SEC-HPLC.
IL-2 после рефолдинга центрифугировали при 13860xg в течение 60 мин для удаления осадков. Супернатант концентрировали с помощью мембранной системы Pellicon XL TFF (Millipore Corporation, США).
IL-2 после рефолдинга и концентрирования загрузили на колонку BPG (GE Healthcare Bio-Sciences AB, Уппсала, Швеция), заполненную смолой Sephacryl S-100 HR. Подвижный буфер представлял собой 2 М гуанидин, 20 мМ Tris, pH 8, и скорость потока составляла 25 мл/мин. Фракции, соответствующие пику мономера IL-2, объединяли. Следует отметить, что также можно использовать другие подходящие спо
- 35 037083 собы очистки, такие как ионообменная хроматография и хроматография гидрофобного взаимодействия (HIC-хроматография).
Совокупность фракций мономера IL-2 концентрировали до приблизительно 1-2 мг/мл с применением мембранной системы Pellicon XL TFF (Millipore Corporation, США) при 4°С и рабочем давлении 30-40 psi. Концентрированный раствор мономера IL-2 подвергали диализу в буфере конечного состава (10 мМ ацетат-Na, 5% трегалоза, pH 4,5), чтобы снизить концентрацию гуанидина ниже 0,1 мМ посредством смены буфера состава несколько раз (в норме 4-5 раз). Составленный раствор IL-2 простерилизовали с помощью пропускания через 0,22 мкм фильтр и хранили при -80°С для дальнейшего применения.
Пример 2. ПЭГилирование rIL-2 с помощью mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS
mPEG2-С2-fomc-20K-N-гидроксисукцинимидное производное, 20 кДа, (mPEG2-C2-fmoc-20KNHS)
Нагрели mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS, который хранили при -80°С под аргоном, до температуры внешней среды с продувкой азотом. Маточный раствор (200 мг/мл) mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS приготовили в 2 мМ HCl и mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS добавили к rIL-2 в количестве, достаточном для достижения молярного соотношения mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS к rIL-2 100:1. Конечная концентрация rIL-2 в смеси составила 0,5 мг/мл (0,035 мМ). В смесь добавили буферный раствор бикарбоната натрия (1М, pH 9,0) с достижением конечной концентрации 20 мМ и обеспечили возможность протекания конъюгации в течение тридцати минут для образования конъюгатов [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2]. По истечении тридцати минут обеспечили остановку реакции посредством добавления к реакционной смеси 1М глицина (pH 6,0) с достижением конечной концентрации 100 мМ. Следующим шагом после остановки реакции реакционную смесь развели Н2О с обеспечением электропроводности ниже 0,5 мСм/см (25°С). Довели pH до 4,0 с помощью ледяной уксусной кислоты перед очисткой с применением колоночной хроматографии.
Типичный профиль очистки катионообменной хроматографией [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] представлен на фиг. 2.1. Указаны [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] и непрореагировавший PEG, и линии соответствуют поглощению при разных длинах волн (например, 280 и 225 нм). С помощью анализа чистоты [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] путем анализа обращенно-фазовой HPLC обнаружили 100% чистоту очищенного конъюгата при 280 нм. См. фиг. 2.2. Чистота составляла не менее 95%, как определили с помощью 4-12% Bis-Tris геля SDS-PAGE NuPage при окрашивании кумасси голубым (гель не показан) при использовании 20 мкг очищенного [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2].
Наблюдаемая большая молекулярная масса конъюгата, выше 200 кДа, как предполагали, являлась результатом медленного перемещения конъюгата через гель из-за высокой степени гидратации PEG, и приводящей в результате к относительно большому гидродинамическому радиусу. При помощи этих тестов было подтверждено, что образовались три конъюгата: 4-mer, 3-mer, 2-mer и 1-mer, т.е. [mPEG2C2-fmoc-20K]-[rIL-2], в котором четыре [mPEG2-C2-fmoc-20K] прикреплены к одному [rIL-2] касательно 4-mer, три [mPEG2-C2-fmoc-20K] прикреплены к одному [rIL-2] касательно 3-mer, два [mPEG2-C2-fmoc-20K] прикреплены к одному [rIL-2] касательно 2-mer и один [mPEG2-C2-fmoc-20K] прикреплен к одному [rIL-2] касательно 1-mer.
Свойство подвержения разрыву [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] с выделением rIL-2 показано с помощью обнаружения изменения видов с помощью обращенно-фазовой HPLC. Вкратце, очищеный [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] инкубировали в 100 мМ растворе NaHCO3 при pH 9,0, 37°С, в течение нескольких часов. Периодически отбирали аликвоты системы и тестировали для обнаружения исчезновения конъюгата [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] и присутствия освобожденного rIL-2. Отмечали выход на плато rIL-2 около десяти часов после инкубации с постепенным снижением, возможно, из-за осаждения. Данные представлены на фиг. 2.3.
Пример 3. ПЭГилирование rIL-2 посредством mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS
- 36 037083
mPEG2-САС-fomc-20K-N-гидроксисукцинимидное производное, 20 кДа, (mPEG2-CAC-fmoc-20KNHS).
Нагрели mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS, который хранили при -80°С под аргоном, до температуры внешней среды с продувкой азотом. Маточный раствор (200 мг/мл) mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS приготовили в 2 мМ HCl и добавили mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS к rIL-2 в количестве, достаточном для достижения молярного соотношения mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS к rIL-2 100:1. Конечная концентрация rIL2 в смеси составила 0,5 мг/мл (0,035 мМ). В смесь добавили буферный раствор бикарбоната натрия (1М, pH 9,0) с достижением конечной концентрации 20 мМ и обеспечили возможность протекания конъюгации в течение тридцати минут для образования конъюгатов [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2]. По истечении тридцати минут обеспечили остановку реакции посредством добавления к реакционной смеси 1М глицина (pH 6,0) с достижением конечной концентрации 100 мМ. Следующим шагом после остановки реакции реакционную смесь развели Н2О с обеспечением электропроводности ниже 0,5 мСм/см (25°С). Довели pH до 4,0 с помощью ледяной уксусной кислоты перед очисткой с применением колоночной хроматографии.
Типичный профиль очистки катионообменной хроматографией [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] представлен на фиг. 3.1. Указан [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2], и линии соответствуют поглощению при разных длинах волн. С помощью анализа чистоты [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] путем анализа обращенно-фазовой HPLC обнаружили 98,5% чистоту очищенного конъюгата при 280 нм. Пик в 19,6 мин представляет непрореагировавший mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS (который составил <0,1%). См. фиг. 3.2. Чистота составляла не менее 95%, как определили с помощью 4-12% Bis-Tris геля SDS-PAGE NuPage при окрашивании кумасси голубым (гель не показан) при использовании 20 мкг очищенного [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2]. Наблюдаемая большая молекулярная масса конъюгата, выше 200 кДа, как предполагалось, являлась результатом медленного перемещения конъюгата через гель из-за высокой степени гидратации PEG. Молекулярную массу очищенных конъюгатов [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] также определили с помощью спектрофотометрии MALDI-TOF. Как видно на фиг. 3.3, главный пик с 79,6 кДа находится в пределах ожидаемого диапазона для молекулярной массы конъюгата 3-mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2]. Пик 100,8 кДа находится в пределах ожидаемого диапазона молекулярной массы 4-mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2]. Пики с MW 40 и 58,7 кДа могут представлять двухзарядный конъюгат 3-mer IL-2 и конъюгаты 4-mer IL-2.
Пример 4. ПЭГилирование rIL-2 с помощью разветвленного mPEG-N-гидроксисукцинимидильного производного, 20 кДа / х ° О
Н3С-(-ОСН2СН2)— NH-C-O— о А п о —OCH2CH2CH2-C-O-N J н3с-(-осн2сн2)—nh-c-o—// η о mPEG2-ru-20K-N-гидроксилсукцинимидильное производное, 20 кДа, (mPEG2-ru-20K-NHS).
Нагрели mPEG2-ru-20K-NHS, который хранили при -80°С под аргоном, до температуры внешней среды с продувкой азотом. Маточный раствор (200 мг/мл) mPEG2-ru-20K-NHS приготовили в 2 мМ HCl и добавили mPEG2-ru-20K-NHS к rIL-2 в количестве, достаточном для достижения молярного соотношения mPEG2-ru-20K-NHS к rIL-2 100:1. Конечная концентрация rIL-2 в смеси составила 0,5 мг/мл (0,035 мМ). В смесь добавили буферный раствор бикарбоната натрия (1М, pH 9,0) с достижением конечной концентрации 20 мМ и обеспечили возможность протекания конъюгации в течение тридцати минут для образования конъюгатов [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2]. По истечении тридцати минут обеспечили остановку реакции посредством добавления к реакционной смеси 1М глицина (pH 6,0) с достижением конечной концентрации 100 мМ. Следующим шагом после остановки реакции реакционную смесь развели H2O с обеспечением электропроводности ниже 0,5 мСм/см (25°С). Довели pH до 4,0 с помощью ледяной уксусной кислоты перед очисткой с применением колоночной хроматографии.
Типичный профиль очистки катионообменной хроматографией [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] представлен на фиг. 4.1 Указаны [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] и непрореагировавший mPEG2-ru-20K-NHS, и линии соответствуют поглощению при разных длинах волн (например, 280 и 225 нм). С помощью анализа чистоты [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] путем анализа обращенно-фазовой HPLC обнаружили 100% чистоту очи
- 37 037083 щенного конъюгата при 280 нм. См. фиг. 4.2. Чистота составляла не менее 95%, как определили с помощью 4-12% Bis-Tris геля SDS-PAGE NuPage при окрашивании кумасси голубым (гель не показан) при использовании 20 мкг очищенного [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2]. Наблюдаемая большая молекулярная масса конъюгата, выше 200 кДа, была результатом медленного перемещения конъюгата через гель из-за высокой степени гидратации PEG.
Пример 5. ПЭГилирование rIL-2 с помощью разветвленного mPEG-N-гидроксисукцинимидильного производного, 40 кДа
mPEG2-ru-40K-N-гидроксилсукцинимидильное производное, 40 кДа (mPEG2-ru-40K-NHS).
Нагрели mPEG2-ru-40K-NHS, который хранили при -80°С под аргоном, до температуры внешней среды с продувкой азотом. Маточный раствор (200 мг/мл) mPEG2-ru-40K-NHS приготовили в 2 мМ HCl и mPEG2-ru-40K-NHS и добавили к rIL-2 в количестве, достаточном для достижения молярного соотношения mPEG2-ru-40K-NHS к rIL-2 100:1. Конечная концентрация rIL-2 в смеси составила 0,5 мг/мл (0,035 мМ). В смесь добавили буферный раствор бикарбоната натрия (1М, pH 9,0) с достижением конечной концентрации 20 мМ и обеспечили возможность протекания конъюгации в течение тридцати минут для образования конъюгатов [mPEG2-ru-40K]-[rIL-2]. По истечении тридцати минут обеспечили остановку реакции посредством добавления к реакционной смеси 1М глицина (pH 4,0) с достижением конечной концентрации 100 мМ. Следующим шагом после остановки реакции реакционную смесь развели Н2О с обеспечением электропроводности ниже 0,5 мСм/см (25°С). Довели pH до 4,0 с помощью ледяной уксусной кислоты перед очисткой с применением колоночной хроматографии.
Типичный профиль очистки катионообменной хроматографией [mPEG2-ru-40K]-[rIL-2] представлен на фиг. 5. Указаны [mPEG2-ru-40K]-[rIL-2] и непрореагировавший PEG, и линии соответствуют поглощению при 280 нм. С помощью анализа чистоты [mPEG2-ru-40K]-[rIL-2] путем анализа обращеннофазовой HPLC обнаружили 100% чистоту очищенного конъюгата при 280 нм. Чистота составляла не менее 95%, как определили с помощью 4-12% Bis-Tris геля SDS-PAGE NuPage при окрашивании кумасси голубым (гель не показан) при использовании 20 мкг очищенного [mPEG2-ru-40K]-[rIL-2]. Наблюдаемая большая молекулярная масса конъюгата (вероятно вида 3-mer [mPEG2-ru-40K]-[rIL-2]), выше 200 кДа, была результатом медленного перемещения конъюгата через гель из-за высокой степени гидратации PEG. Сперва через колонку элюировался непрореагироваший mPEG2-ru-40K-NHS, за ним следовали конъюгаты [mPEG2-ru-40K]-[rIL-2].
Пример 6. ПЭГилирование rIL-2 с помощью разветвленного mPEG-N-гидроксисукцинимидильного производного, 4 кДа
mPEG2-ru-20K-N-гидроксилсукцинимидильное производное, 4 кДа, (mPEG2-ru-4K-NHS).
Нагрели mPEG2-ru-4K-NHS, который хранили при -80°С под аргоном, до температуры внешней среды с продувкой азотом. Маточный раствор (200 мг/мл) mPEG2-ru-4K-NHS приготовили в 2 мМ HCl и mPEG2-ru-4K-NHS добавили к rIL-2 в количестве, достаточном для достижения молярного соотношения mPEG2-ru-4K-NHS к rIL-2 100:1. Конечная концентрация rIL-2 в смеси составила 0,5 мг/мл (0,035 мМ), солюбилизируемого с помощью 0,015% SDS. В смесь добавили буферный раствор бикарбоната натрия (1М, pH 9,0) с достижением конечной концентрации 100 мМ и обеспечили возможность протекания конъюгации в течение тридцати минут для образования конъюгатов [mPEG2-ru-4K]-[rIL-2]. По истечении тридцати минут обеспечили остановку реакции посредством добавления к реакционной смеси 1М глицина (pH 4,0) с достижением конечной концентрации 100 мМ. Следующим шагом после остановки реакции реакционную смесь развели Н2О с обеспечением электропроводности ниже 0,5 мСм/см (25°С). Довели pH до 4,0 с помощью ледяной уксусной кислоты перед очисткой с применением колоночной хроматографии.
Типичный профиль очистки катионообменной хроматографией [mPEG2-ru-4K]-[rIL-2] представлен на фиг. 6. Элюированные конъюгаты [mPEG2-ru-4K]-[rIL-2] показали смесь из конъюгатов 3-mer, 2-mer и 1-mer [mPEG2-ru-4K]-[rIL-2] во фракциях элюирования. Фракции, содержащие смесь 3-/2-mer [mPEG2ru-4K]-[rIL2], а также фракции, содержащие смесь 2-/1-mer [mPEG2-ru-4K]-[rIL2], объединили отдельно, как показано на фиг. 6.
Пример 7. ПЭГилирование rIL-2 с помощью линейного mPEG-бутиральдегидного производного, 30 кДа
- 38 037083
О
CH3O-^CH2CH2oj— С-ЫН^СНгСНгО^СНгСНгСНгСНО
Линейное mPEG-бутиральдегидное производное, 30 кДа (mPEG-ButyrALD).
Реакции ПЭГилирования разработали таким образом, чтобы после добавления всех ингредиентов и буферов реакции конечная концентрация rIL-2 составила 2,5 мг/мл. mPEG-ButyrALD, 30 кДа, который хранили при -20°С под аргоном, нагрели до температуры внешней среды. Количество реагента PEG, равное 10-50 моль эквивалентов rIL-2, подлежащего ПЭГилированию, взвесили и растворили в 20 мМ натрий-фосфатном буфере (pH 7,5) и 1 мМ EDTA с образованием 12% раствора реагента. 12% раствор реагента PEG добавили к аликвоте маточного раствора rIL-2 и перемешивали в течение 15-30 мин. Затем добавили восстанавливающее средство, цианоборгидрид натрия (NaCNBH3), в 10-100 молярном избытке относительно реагента PEG и реакцию перемешивали в течение 5-18 ч при комнатной температуре, чтобы удостовериться в соединении путем связи через вторичный амин с образованием, таким образом, раствора конъюгата.
Обнаружили, что альдегидная группа mPEG-ButyrALD реагирует с первичными аминами, ассоциированными с rIL-2, и ковалентно связывается с ним через вторичный амин после восстановления с помощью восстанавливающего реагента, такого как цианоборгидрид натрия. Селективность в отношении того, какой амин(ы) прикрепляется к полимеру, можно модулировать с помощью регулирования pH условий конъюгации. Условия с относительно низким pH (например, около pH 5,5) будут направлять конъюгацию к N-концу. При условиях с относительно нейтральным pH (например, около 7,5 и немного выше) ковалентное прикрепление становится более частым в других положениях (т.е. при аминах боковых цепей лизиновых остатков, содержащихся в пределах белка). Регуляция pH условий конъюгации будет обеспечивать некоторую степень контроля в отношении того, в каких положениях будет происходить конъюгация, таким образом, добиваясь лучшей возможности получать требуемые позиционные изомеры.
С применением того же самого подхода получили другие конъюгаты, применяя mPEG-BuryrALD с другими средневесовыми молекулярными массами.
Пример 8. ПЭГилирование rIL-2 с помощью разветвленного mPEG-бутиральдегидного производного, 40 кДа
Разветвленное mPEG-бутиральдегидное производное, 40 кДа (mPEG2-ButyrALD).
Реакции ПЭГилирования разработали таким образом, чтобы после добавления всех ингредиентов и буферов реакции конечная концентрация rIL-2 составила 2,5 мг/мл. mPEG2-ButyrALD, 40 кДа, который хранили при -20°С под аргоном, нагрели до температуры внешней среды. Количество реагента PEG, равное 10-50 моль эквивалентов rIL-2, подлежащего ПЭГилированию, взвесили и растворили в 20 мМ натрий-фосфатном буфере (pH 7,5) и 1 мМ EDTA с образованием 12% раствора реагента. 12% раствор реагента PEG добавили к аликвоте маточного раствора rIL-2 и перемешивали в течение 15-30 мин. Затем добавили восстанавливающее средство, цианоборгидрид натрия (NaCNBH3), в 10-100 молярном избытке относительно реагента PEG и реакцию перемешивали в течение 5-18 ч при комнатной температуре, чтобы удостовериться в соединении путем связи через вторичный амин с образованием, таким образом, раствора конъюгата.
Обнаружили, что альдегидная группа mPEG2-ButyrALD реагирует с первичными аминами, ассоциированными с rIL-2, и ковалентно связывается с ними через вторичный амин после восстановления с помощью восстанавливающего реагента, такого как цианоборгидрид натрия.
С применением того же самого подхода получили другие конъюгаты, применяя mPEG-BuryrALD с другими средневесовыми молекулярными массами.
Пример 9. ПЭГилирование rIL-2 с помощью линейного mPEG-сукцинимидильного αметилбутаноатного производного, 30 кДа
Линейное mPEG-сукцинимидильное α-метилбутаноатное производное, 30 кДа (mPEG-SMB).
Реакции ПЭГилирования разработали таким образом, чтобы после добавления всех ингредиентов и буферов реакции конечная концентрация rIL-2 составила 2,5 мг/мл. mPEG-SMB, 30 кДа, который хранили при -20°С под аргоном, нагрели до температуры внешней среды. Количество реагента PEG, равное 1050 моль эквивалентов rIL-2, подлежащего ПЭГилированию, взвесили и растворили в 20 мМ натрий
- 39 037083 фосфатном буфере (pH 7,5) и 1 мМ EDTA с образованием 12% раствора реагента. 12% раствор реагента PEG добавили к аликвоте маточного раствора rIL-2 и перемешивали в течение 5-18 ч при комнатной температуре, таким образом, получая в результате раствор конъюгата. Реакцию раствора конъюгата остановили с помощью раствора лизина (pH 7,5) так, чтобы конечная молярная концентрация лизина составила 10-100-кратную молярную концентрацию реагента PEG.
Обнаружили, что производное mPEG-SMB обеспечивает стерически затрудненный активный сложный эфир NHS, который селективно реагирует с лизином и концевыми аминами.
С применением того же самого подхода получили другие конъюгаты, применяя mPEG-SMB с другими средневесовыми молекулярными массами.
Пример 10. ПЭГилирование rIL-2 с помощью mPEG-PIP, 20 кДа.
Основная структура полимерного реагента приведена ниже:
О у---1
CH3O-(CH2CH2O)nCH2CH2-C-N \о о /—\ CH3O-(CH2CH2O)nCH2CH2-C-N )<он '---' ОН (гидратированная форма)
Реакции ПЭГилирования разрабаотали таким образом, чтобы после добавления всех ингредиентов и буферов реакции конечная концентрация rIL-2 составила 2,5 мг/мл. mPEG-PIP, 20 кДа, который хранили при -20°С под аргоном, нагрели до температуры внешней среды. Количество реагента PEG, равное 1050 моль эквивалентов rIL-2, подлежащего ПЭГилированию, взвесили и растворили в 20 мМ натрийфосфатном буфере (pH 7,5) и 1 мМ EDTA с образованием 12% раствора реагента. 12% раствор реагента PEG добавили к аликвоте маточного раствора rIL-2 и перемешивали в течение 15-30 мин. Затем добавили восстанавливающее средство, цианоборгидрид натрия (NaCNBH3), в 10-100 молярном избытке относительно реагента PEG и реакцию перемешивали в течение 5-18 ч при комнатной температуре, чтобы удостовериться в соединении путем связи через вторичный амин (с вторичным углеродом) с образованием, таким образом, раствора конъюгата. Реакцию раствора конъюгата остановили с помощью раствора лизина (pH 7,5) так, чтобы конечная молярная концентрация лизина составила 10-100-кратную молярную концентрацию реагента PEG.
Обнаружили, что кетоновая группа mPEG-PIP реагирует с первичными аминами, ассоциированными с rIL-2, и ковалентно связывается с ними через вторичный амин после восстановления с помощью восстанавливающего реагента, такого как цианоборгидрид натрия.
С применением того же самого подхода получали другие конъюгаты, применяя mPEG-PIP с другими средневесовыми молекулярными массами.
Пример 11. Активность иллюстративных конъюгатов (rIL-2)-PEG.
Оценили активность альдеслейкина (контроль), [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 2, [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 3 и [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] из примера 4 в анализе клеточной пролиферации с применением клеток CTLL-2.
Клетки CTLL-2 (клеточная линия цитотоксических Т-лимфоцитов мыши) поддерживали в полной среде RPMI 1640, дополненной 2 мМ L-глутамина, 1 мМ пирувата натрия, 10% фетальной бычьей сывороткой и 10% культуральной добавкой для IL-2 (Т-STIM™ с СопА (конканавалин-А)), при 37°С в атмосфере 5% СО2. Эти клетки культивировали в суспензии, пока они не достигли плотности клеток 2-3x105 клеток/мл перед разделением.
Для анализа на активность на 3-4 день после последнего разделения клетки трижды промыли в фосфатно-солевом буфере Дульбекко. Затем клетки ресуспендировали в дополненной среде без TSTIM™ при плотности клеток ~2x105 клеток/мл и высеяли на 96-луночные микропланшеты с белыми стенками и прозрачным дном при 90 мкл/лунку. Эксперименты также проводили с применением дополненной среды (без T-STIM™), доведенной до pH 6,7-7, чтобы свести к минимуму разрыв конъюгатов во время инкубации. Затем добавили 10 мкл 10-кратной концентрации тестируемого соединения, разведенного в дополненной среде без T-STIM™. Клетки инкубировали при 37°С в атмосфере 5% СО2 в течение 24 ч. После 24 ч инкубации в каждую лунку добавили по 100 мкл реагента CellTiter-Glo® от Promega. Содержимое планшетов перемешивали в течение двух минут на орбитальном встряхивателе, затем инкубировали при комнатной температуре в течение десяти минут. Следующим шагом регистрировали люминесценцию с помощью прибора TopCount® от Perkin Elmer при времени интеграции одна секунда/лунка.
Касательно поддающихся разрыву конъюгатов [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 2 и поддающихся разрыву конъюгатов [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 3 тестировали активность конъюгатов как с высвобожденым IL-2, так и невысвобожденым. Тестируемые соединения хранили при кислых условиях (10 мМ натрий-ацетатный буфер, pH 4) для стабилизации конъюгации. Для тестирования активности конъюгатов образец из буфера для хранения развели в дополненной среде ~ за один час
- 40 037083 до анализа. Для тестирования активности высвобожденного IL-2 поддающиеся разрыву конъюгаты {т.е. конъюгаты [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 2 и конъюгаты [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 3} десятикратно развели в 100 мМ (конечная концентрация) буфере бикарбоната натрия, pH 9, и предварительно инкубировали при 37°С в течение восьми часов перед началом анализа.
Значения EC50 (концентрация тестируемого соединения, требуемая для проявления 50% максимального ответа) для клеточной пролиферации получили из анализа нелинейной регрессии кривых зависимости доза-эффект с применением программного обеспечения Prism 5.01 от GraphPad.
Активности альдеслейкина и конъюгатов измеряли с применением анализа клеточной пролиферации, и обобщение результатов показано в табл. 4. Все тестируемые продукты индуцировали рост клеток CTLL-2 дозозависимым образом. Поскольку поддающиеся разрыву конъюгаты предварительно инкубировали при условиях для усиления высвобождения белка, альдеслейкин также предварительно инкубировали в качестве контроля, чтобы протестировать в отношении устойчивости белка самого по себе в условиях обработки, усиливающей высвобождение. Как показано в табл. 4, альдеслейкин оставался устойчивым после предварительной инкубации при условиях высвобождения (8 ч при 37°С, pH 9) и проявлял сравнимую эффективность с альдеслейкином, который хранили при рекомендованных условиях. После предварительной инкубации [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 2 и [mPEG2-CAC-fmoc-20K][rIL-2] из примера 3 при условиях с индуцированием высвобождения IL-2, активность восстанавливалась, как показано на фиг. 8; IL-2, высвобожденный из этих конъюгатов, проявлял сравнимую эффективность с контрольным альдеслейкином, тогда как некоторые неразорванные конъюгаты были менее эффективны в сравнении с альдеслейкином. Устойчивые конъюгаты 3-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] проявляли наименьшую эффективность (фиг. 7) и составляли 0,04% по сравнению с альдеслейкином, но 1-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] показал эквивалентную альдеслейкину эффективность, принимая во внимание известное стандартное отклонение анализа.
Таблица 4. Краткое описание клеточной пролиферации CTLL-2 в ответ на альдеслейкин и конъюгаты PEG-IL-2
Тестируемое соединение ЕС50 (нг/мл) Эффективность относительно альдеслейкина (%)
альдеслейкин 0,111 102
альдеслейкин (контроль высвобождения) 0,113 100
3-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] (подданный условиям высвобождения) 0,076 149
1-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] (подданный условиям высвобождения) 0,105 108
3 -mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K] - [rIL-2] (подданный условиям высвобождения) 0,246 46
1 -mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K] - [rIL-2] (подданный условиям высвобождения) 0,056 202
3-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] (не подданный условиям высвобождения) 0,497 23
1-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] (не подданный условиям высвобождения) 0,074 153
3 -mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K] - [rIL-2] (не подданный условиям высвобождения) 5,163 2
1 -mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K] - [rIL-2] (не подданный условиям высвобождения) 0,143 79
3-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] 194,400 0,04
1-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] 0,168 67
Пример 12. Фармакокинетика иллюстративных конъюгатов (rIL-2)-PEG.
Фармакокинетические профили альдеслейкина (контроль), [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 2, [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] из примера 3 и [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] из примера 4 оценивали в ELISA после однократной инъекции у мышей.
Концентрации альдеслейкина измерили с помощью гетерогенного сэндвич ELISA. Вкратце, 96луночные титрационные микропланшеты покрыли с помощью мышиного моноклонального антитела к IL-2 и блокировали. Образцы и стандарты приготовили в чистой плазме и затем разбавили до 10% плазмы с помощью буфера, содержащего биотинилированнные поликлональные антитела кролика к IL-2, перед тем как инкубировать на планшетах для анализа. Для выявления IL-2 применяли стрептавидинпероксидазу хрена с последующим добавлением субстрата для колориметрии, 3,3',5,5'-тетраметилбензидина (ТМВ). Добавили стоп-раствор и считывали поглощение при 450 нм с вычитанием фона при 650 нм. Стандартную кривую составляли с помощью взвешенного 4-параметрического алгоритма и определяли концентрации образцов с помощью интерполяции относительно стандартной кривой. Нижняя
- 41 037083 граница количественного определения составила 0,05 нг/мл.
Концентрации объединенных 1-mer/2-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] измерили с помощью гомогенного анализа HTRF® (Cisbio US, Бэдфорд, Массачусетс). Реакционную смесь (15 мкл, конъюгированное с хроматом европия моноклональное антитело мыши к IL-2, стрептавидин-d2, и биотинилированное моноклональное антитело кролика к PEG) внесли в белые, малого объема, 384-луночные титрационные микропланшеты. Добавили образцы и стандарты (5 мкл), разбавленные в чистой плазме, и планшеты инкубировали. Планшеты считывали на флуоресцентном планшет-ридере при 615 и 665 нм и рассчитывали показатель Delta F. Стандартную кривую построили с помощью взвешенного 5-параметрического алгоритма и определили концентрации образцов с помощью интерполяции относительно стандартной кривой. Нижняя граница количественного определения составила 0,05 нг/мл.
В анализе общего IL-2 измерили 3-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] и 3-mer [mPEG2-CAC-fmoc20K]-[rIL-2]. Поскольку конъюгаты [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] и [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] представляют собой поддающиеся разрыву конъюгаты, в образце будут присутствовать различные виды молекул, делая отдельное количественное определение сложным; следовательно, измеряли общие уровни IL-2. Полимерсодержащий компонент конъюгатов заставляли высвобождаться из конъюгатов с помощью разбавления образцов и стандартного маточного раствора, приготовленного в чистой плазме, 1: 1 с помощью буфера для высвобождения (100 мМ HEPES/100 мМ Tris-HCL, pH 9) и инкубирования при 37°С в течение 30-36 ч. После инкубации добавили 25 об.% 0,1М уксусной кислоты для нейтрализации высокого pH. Высвобожденный IL-2 измерили с помощью ELISA, описанного выше.
На фиг. 9а показан график концентрация-время протестированных продуктов у мышей C57BL/6 после однократной внутримышечной инъекции (1 мг/кг). Образцы плазмы с гепарином натрия собирали в 10 мин и в 1, 6, 24, 48, 72, 96, 120, 168 и 336 ч. Геометрические средние концентраций рассчитывали от 3 мышей на момент времени. Как показано на фиг. 9, альдеслейкин обладал короткой 1/2-жизнью и не обнаруживался после 6 ч (<0,05 нг/мл), в то время как конъюгаты обладали продолженной 1/2-жизнью и все еще обнаруживались через 336 ч.
Пример 13. Исследования эффективности в отношении метастатической меланомы легкого.
Для оценки эффективности соединений с предполагаемой активностью IL-2 широко применяли модель метастатической меланомы легкого и ее разработали на мышах C57BL/6. В этой модели мышам сперва внутривенно ввели клетки меланомы В16F10, которые вызывают развитие различного числа узлов в легких и различных размеров. Число узлов в легких, а также общая площадь поверхности этих поражений варьирует в зависимости от концентрации имплантируемых клеток. Затем тестируемое соединение, представляющее интерес, ввели группе мышей, подлежащей обработке, а другую группу мышей оставили необработанной, чтобы она служила в качестве контроля. Эффективность тестируемого соединения можно определять как процент уменьшения числа и размера узлов в легких, а также общей площади поражения для каждого легкого между обработанной и необработанной группами.
В этом исследовании 100000 клеток В16F10 (пассаж, не превышающий Р8) имплантировали посредством инъекций в хвостовую вену. На третий день от даты имплантации клеток ввели тестируемые соединения, представляющие интерес (или среду), как указано в табл. 5, в результате либо IP (внутрибрюшинного), либо IV (внутривенного) пути введения.
Таблица 5. Распределение групп для примера 13
№ групп ы Тестируемый продукт Клетки B16F10 Путь введения № живот ого Доза
А Альдеслейкин (Prometheus Laboratories Inc.) 100000 IP 1-12 b.i.d х5
В Компонент IL-2 из примера 1 100000 IP 1-12 b.i.d х5
С Среда 100000 IP 1-12 b.i.d х5
D NKT-11135-A-OO1 100000 IV 1-12 q2dx3
Е Объединенные 3-mer/4-mer [mPEG2-CAC-fmoc- 20K]-[rIL-2] 100000 IV 1-12 q2dx3
F Объединенные l-mer/2-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] 100000 IV 1-12 q2dx3
G Объединенные 3-mer/4-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] 100000 IV 1-12 q2dx3
Примечание: b.i.d х 5 означает дважды в день в течение пяти дней; q2dx3 означает каждый второй день в рамках 3 доз.
На 14-й день после дня имплантации клеток мышей забили, при этом выделили и зафиксировали легкие в растворе Буэна, содержащем формальдегид, на день или два. Легкие (которые зафиксировали в растворе Буэна) просмотрели под стереоскопическим микроскопом и определили число и размер поражений для каждого легкого.
Как показано на фиг. 10, на 14-й день после дня имплантации клеток мышей забили и их выделенные легкие зафиксировали в растворе Буэна. Опухолевые узлы и их размеры подсчитали для каждого из альдеслейкина (Prometheus Laboratories Inc., Сан-Диего, Калифорния), компонента IL-2 примера 1, объединенных 3-mer/4-mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2], объединенных 3-mer/4-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL2] и объединенных 1-mer/2-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2].
- 42 037083
Пример 14. Исследования эффективности в отношении подкожной меланомы B16F10.
Для оценки эффективности соединений с предполагаемой активностью IL-2 применили весьма надежную модель подкожной меланомы у сингенных мышей, т.е. мышей C57BL/6. Вкратце, один миллион клеток B16F10 имплантировали подкожно в районе середины спины каждой мыши C57BL/6 в возрасте 5-6 недель. Перед рандомизацией и распределением на группы, как показано в табл. 6, опухолям дали возможность вырасти до прощупываемого размера, т.е. 70-120 мм3. Мышам ввели тестируемые соединения, т.е. альдеслейкин (Prometheus Laboratories Inc., Сан-Диего, Калифорния), конъюгаты rIL-2-полимер или среду при различных концентрациях дозы и схемах дозирования. Вес тела и объем опухоли измеряли через день. Конечной точкой для этого исследования был момент достижения среднего объема опухоли 1500 мм3 для указанной группы или 45 дней, в зависимости от того, что наступит ранее.
Таблица 6. Распределение групп для примера 14
Тестируемое соединение Подгруппа (п=9) Концентрация дозы (мг/кг) Путь введения Доза
Объединенные 3-mer/4-mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] А1 2 IV qld
А2 4
Объединенные l-mer/2mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] Е1 6 IV qld
Е2 8
Альдеслейкин (Prometheus Laboratories Inc.) С 3 IP b.i.dx5
Н (п=6)
Объединенные 3-mer/4-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] В1 2 IV qld
В2 4
Объединенные l-mer/2-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] F1 6 IV qld
F2 9
Объединенные l-mer/2-mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] G1 2 IV qld
G2 4
Среда: 10 мМ ацетат натрия; 150 мМ NaCl, pH 4,5; 2% сахароза D В соответствии с весом тела IV qld
I
На фиг. 11А и 11В представлены кривые доза-эффект касательно ингибирования роста опухоли после введения альдеслейкина (Prometheus Laboratories Inc.) и конъюгатов rIL-2-полимер при различных схемах введения. Эти результаты указывают, что протестированные конъюгаты rIL-2-полимер доказали лучшую эффективность при однократной дозе по сравнению с альдеслейкином (Prometheus Laboratories Inc.), что дозировали при 3 мг/кг дважды в день в течение пяти дней.
На фиг. 11А показана зависимость развития опухоли от времени после введения однократной дозы конъюгатов rIL-2-полимер до достижения среднего объема опухоли 1500 мм3. Обнаружили, что задержка роста опухоли (TGD) с кривых развития опухоли составляет 4,6 и 6,2 дней, соответственно, для объединенных 3-mer/4-mer [mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-2] при концентрациях дозы 2 и 4 мг/кг. Для объединенных 3-mer/4-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] обнаружили, что TGD составляет 6,4 и 7,6 дней, соответственно, при концентрациях дозы 2 и 4 мг/кг.
На фиг. 11В показана зависимость развития опухоли от времени после введения однократной дозы конъюгатов rIL-2-полимер до достижения среднего объема опухоли 1500 мм3. Обнаружили, что TGD с кривых развития опухоли составляет 3,6 и 4,6 дней, соответственно, для объединенных 1-mer/2-mer [mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-2] при концентрациях дозы 6 и 8 мг/кг. Для объединенных 1-mer/2-mer [mPEG2-ru-20K]-[rIL-2] обнаружили, что TGD составляет 3,8 при 2 мг/кг, вместе с тем обнаружили, что концентрация дозы 4 мг/кг по природе является токсической. Обнаружили, что TGD с кривых развития опухоли составляет 2,2 и 3,6 дней, соответственно, для объединенных 1-mer/2-mer [mPEG2-CAC-fmoc20K]-[rIL-2] при концентрациях дозы 2 и 4 мг/кг.
Одним словом, как в модели метастатического поражения легкого (пример 13), так и в модели подкожной мышиной меланомы (пример 14) эффективность обеспечивалась с помощью конъюгатов rIL-2полимер при значительно более низкой частоте дозирования и более низком общем количестве белка по сравнению с альдеслейкином (Prometheus Laboratories Inc.).

Claims (14)

1. Иммуномодулирующий конъюгат, включающий IL-2, содержащий любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-4 или последовательность, гомологичную на 95% любой из указанных последовательностей, причем IL-2 ковалентно соединен посредством поддающейся разрыву связи с одним или несколькими водорастворимыми полимерами, каждый из которых имеет среднюю молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 20 кДа до приблизительно 85 кДа, при этом поддающаяся разрыву связь содержит сложноэфирную группу, выбранную из сложного эфира карбоновой кислоты, сложного эфира фосфорной кислоты, тиолового сложного эфира и сложного ортоэфира, причем в условиях in vivo указанная связь поддается разрыву с высвобождением одного или нескольких водорастворимых полимеров.
2. Иммуномодулирующий конъюгат, включающий IL-2, содержащий любую из аминокислотных
- 43 037083 последовательностей SEQ ID NO: 1-4 или последовательность, гомологичную на 95% любой из указанных последовательностей, причем IL-2 ковалентно соединен посредством поддающейся разрыву карбаматной связи с одним или несколькими водорастворимыми полимерами, каждый из которых имеет среднюю молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 20 кДа до приблизительно 85 кДа, при этом поддающаяся разрыву связь представляет собой карбаматную связь, причем в условиях in vivo указанная связь поддается разрыву с высвобождением одного или нескольких водорастворимых полимеров.
3. Конъюгат по любому из пп.1 и 2, где водорастворимый полимер представляет собой разветвленный водорастворимый полимер.
4. Конъюгат по любому из пп.1-3, где водорастворимый полимер представляет собой полимер, выбранный из поли(алкиленоксида), поли(винилпирролидона), поли(винилового спирта), полиоксазолина и поли(акрилоилморфолина).
5. Конъюгат по п.4, где водорастворимый полимер представляет собой поли(алкиленоксид).
6. Конъюгат по п.5, где поли(алкиленоксид) представляет собой поли(этиленгликоль).
7. Конъюгат по п.6, где поли(этиленгликоль) содержит концевую функциональную группу, выбранную из групп гидрокси и (С1-С6)алкокси.
8. Конъюгат по любому из пп.1-7, где один, два, три, четыре, пять, шесть или семь водорастворимых полимеров присоединены к IL-2.
9. Конъюгат по любому из пп.1-8, где один, два или три водорастворимых полимера присоединены к IL-2.
10. Конъюгат по любому из пп.1-8, где один или два водорастворимых полимера присоединены к IL-2.
11. Конъюгат по любому из пп.1-8, где один водорастворимый полимер присоединен к IL-2.
12. Фармацевтическая композиция для модуляции иммунного ответа у пациента с раковым заболеванием, содержащая конъюгат по любому из пп.1-11 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
13. Способ доставки конъюгата, содержащего IL-2, нуждающемуся в этом индивидууму, включающий введение ему фармацевтической композиции по п.12.
14. Способ получения конъюгата по п.1 или 2, включающий приведение в контакт IL-2 с водорастворимым полимером, имеющим среднюю молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 20 кДа до приблизительно 85 кДа, в условиях, подходящих для образования поддающейся разрыву связи, выбранной из связи, содержащей сложноэфирную группу, выбранную из сложного эфира карбоновой кислоты, сложного эфира фосфорной кислоты, тиолового сложного эфира и сложного ортоэфира, и карбаматной связи, причем IL-2 представляет собой белок, содержащий любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 1-4 или последовательность, гомологичную на 95% любой из указанных последовательностей.
1 CATATGCCGACCAGCAGCAGCACCAAAAAAACCCAGCTGCAGCTGGAACATCTGCTGCTG 1MPTSSSTKKTQLQLEHLLL
61 GAT С Т GC AGAT GAT С С Т GAAC GG Т АТ С ААС ААС Т АС АААААС С С GAAAC Т GAC С С G ТАТ G 22DLQMILNGINNYKNPKLTRM
121 CTGACCTTCAAATTCTACATGCCGAAAAAAGCAACCGAACTGAAACATCTGCAGTGCCTG 40LTFKFYMPKKATELKHLQCL
181 GAAGAAGAACTGAAACCGCTGGAAGAAGTGCTGAACCTGGCACAGAGCAAAAACTTCCAT 60EEELKPLEEVLNLAQSKNFH
241 CTGCGTCCGCGTGATCTGATCAGCAACATCAACGTGATCGTGCTGGAACTGAAAGGMETKAC 80LRPRDLISNINVIVLELKGS
301 GAAACCACCTTCATGTGCGAATACGCAGATGAAACCGCAACCATCGTGGAATTTCTGAAC
100 ETTFMCEYADETATIVEFLN
3 61 CGTTGGATCACCTTCAGCCAGAGCATCATCAGCACCCTGACCTAAGAATTC
120 RWITFSQSIISTLT*
EA201390697A 2010-11-12 2011-11-11 Иммуномодулирующий конъюгат, включающий il-2 и водорастворимые полимеры EA037083B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41323610P 2010-11-12 2010-11-12
PCT/US2011/060408 WO2012065086A1 (en) 2010-11-12 2011-11-11 Conjugates of an il-2 moiety and a polymer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201390697A1 EA201390697A1 (ru) 2013-08-30
EA037083B1 true EA037083B1 (ru) 2021-02-03

Family

ID=46051324

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA202092025A EA202092025A1 (ru) 2010-11-12 2011-11-11 Конъюгаты компонента il-2 и полимера
EA201390697A EA037083B1 (ru) 2010-11-12 2011-11-11 Иммуномодулирующий конъюгат, включающий il-2 и водорастворимые полимеры

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA202092025A EA202092025A1 (ru) 2010-11-12 2011-11-11 Конъюгаты компонента il-2 и полимера

Country Status (21)

Country Link
US (5) US9861705B2 (ru)
EP (2) EP3895735A1 (ru)
JP (6) JP2014506116A (ru)
KR (5) KR102472497B1 (ru)
CN (2) CN103517718A (ru)
AU (6) AU2011325990C1 (ru)
CA (2) CA3144697A1 (ru)
CY (1) CY1124659T1 (ru)
DK (1) DK2637694T3 (ru)
EA (2) EA202092025A1 (ru)
ES (1) ES2866674T3 (ru)
HR (1) HRP20210642T1 (ru)
HU (1) HUE054318T2 (ru)
IL (2) IL226267B (ru)
LT (1) LT2637694T (ru)
MX (1) MX358399B (ru)
PL (1) PL2637694T3 (ru)
PT (1) PT2637694T (ru)
RS (1) RS61854B1 (ru)
SI (1) SI2637694T1 (ru)
WO (1) WO2012065086A1 (ru)

Families Citing this family (172)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014506116A (ja) * 2010-11-12 2014-03-13 ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション Ｉｌ−２部分とポリマーとのコンジュゲート
BR102013017626A2 (pt) * 2013-06-14 2015-02-10 Univ Rio De Janeiro Bioconjugados não aglomerantes de amilinomiméticos com polietilenoglicol, uso de bioconjugados não aglomerantes de amilinomiméticos com polietilenoglicol, composições farmacêuticas de baixa toxicidade, adjuvante para a prevenção ou tratamento das doenças, medicamento, método de tratamento ou prevenção de doenças.
DK3041854T3 (da) 2013-08-08 2020-03-02 Scripps Research Inst En fremgangsmåde til stedspecifik enzymatisk mærkning af nukleinsyrer in vitro gennem inkorporering af unaturlige nukleotider
CA2937660A1 (en) 2014-02-21 2015-08-27 Nektar Therapeutics (India) Pvt. Ltd. Il-2rbeta-selective agonists in combination with an anti-ctla-4 antibody or an anti-pd-1 antibody
MA39711A (fr) * 2014-04-03 2015-10-08 Nektar Therapeutics Conjugués d'une fraction d'il-15 et d'un polymère
ES2891738T3 (es) 2014-04-09 2022-01-31 Scripps Research Inst Incorporación de nucleósidos trifosfato no naturales o modificados a células a través de transportadores de ácido nucleico trifosfato
EP3154350B1 (en) 2014-04-10 2024-03-27 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Enhanced expansion of tumor-infiltrating lymphocytes for adoptive cell therapy
CN113234138A (zh) 2014-08-11 2021-08-10 德里尼亚公司 选择性地活化调节性t细胞用于治疗自身免疫病的修饰的il-2变体
JP2018510863A (ja) * 2015-03-11 2018-04-19 ネクター セラピューティクス Ｉｌ−７部分とポリマーとのコンジュゲート
JP7407511B2 (ja) * 2015-10-08 2024-01-04 ネクター セラピューティクス ＩＬ－２Ｒβ選択的作動薬と長時間作用型ＩＬ－１５作動薬との併用
US11761007B2 (en) 2015-12-18 2023-09-19 The Scripps Research Institute Production of unnatural nucleotides using a CRISPR/Cas9 system
US20170204154A1 (en) 2016-01-20 2017-07-20 Delinia, Inc. Molecules that selectively activate regulatory t cells for the treatment of autoimmune diseases
ES2929047T3 (es) 2016-06-24 2022-11-24 Scripps Research Inst Transportador de nucleósido trifosfato novedoso y usos del mismo
BR112019000185A2 (pt) 2016-07-07 2019-04-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. proteína, ácido nucleico, célula, e, métodos para produzir um linfócito citotóxico geneticamente modificado, para tratar um indivíduo que tem ou é suspeito de ter câncer e para reduzir a interação entre pd-l1 em uma primeira célula e pd-1 em uma segunda célula.
CA3038679A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Xoma (Us) Llc Antibodies that bind interleukin-2 and uses thereof
BR112019008305A2 (pt) 2016-10-26 2019-08-06 Iovance Biotherapeutics Inc métodos para expansão de linfócitos infiltrantes de tumor, para avaliação da atividade metabólica de uma população de células til, para tratamento de um sujeito com câncer e para ensaiar tils, e, população de tils expandidos
TWI788307B (zh) 2016-10-31 2023-01-01 美商艾歐凡斯生物治療公司 用於擴增腫瘤浸潤性淋巴細胞之工程化人造抗原呈現細胞
AU2017359172A1 (en) 2016-11-08 2019-05-16 Delinia, Inc. IL-2 variants for the treatment of autoimmune diseases
CN109890406A (zh) * 2016-11-10 2019-06-14 尼克塔治疗公司 肿瘤免疫治疗性治疗方法
KR102618948B1 (ko) 2016-11-17 2023-12-27 이오반스 바이오테라퓨틱스, 인크. 잔유 종양 침윤 림프구 및 그의 제조 및 사용 방법
BR112019013940A2 (pt) 2017-01-06 2020-02-11 Iovance Biotherapeutics, Inc. Método de tratar um câncer com uma população de linfócitos infiltrantes de tumor, processo para preparação de uma população de linfócitos infiltrantes de tumor, população de linfócitos infiltrantes de tumor, e, composição farmacêutica.
WO2018129336A1 (en) 2017-01-06 2018-07-12 Iovance Biotherapeutics, Inc. Expansion of tumor infiltrating lymphocytes with potassium channel agonists and therapeutic uses thereof
WO2018132496A1 (en) 2017-01-10 2018-07-19 Nektar Therapeutics Multi-arm polymer conjugates of tlr agonist compounds and related immunotherapeutic treatment methods
KR20190121773A (ko) 2017-03-01 2019-10-28 넥타르 테라퓨틱스 입양 세포 이식 요법과 조합된 인터루킨-2 수용체 알파, 베타 선택성 효현제를 이용한 면역 요법적 종양 치료 방법
BR112019018915A2 (pt) 2017-03-15 2020-04-14 Pandion Therapeutics Inc imunotolerância direcionada
US11254913B1 (en) 2017-03-29 2022-02-22 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
JOP20190224A1 (ar) 2017-03-29 2019-09-26 Iovance Biotherapeutics Inc عمليات من أجل إنتاج الخلايا اللمفاوية المرتشحة للأورام واستخداماتها في العلاج المناعي
TWI788340B (zh) 2017-04-07 2023-01-01 美商必治妥美雅史谷比公司 抗icos促效劑抗體及其用途
WO2018204528A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Nektar Therapeutics Immunotherapeutic tumor treatment method
AU2018266202A1 (en) 2017-05-10 2019-11-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Expansion of tumor infiltrating lymphocytes from liquid tumors and therapeutic uses thereof
US12036283B2 (en) 2017-05-15 2024-07-16 Nektar Therapeutics Long-acting interleukin-15 receptor agonists and related immunotherapeutic compositions and methods
MX2019013517A (es) 2017-05-24 2020-08-17 Pandion Operations Inc Inmunotolerancia dirigida.
TW201919662A (zh) 2017-06-05 2019-06-01 美商艾歐凡斯生物治療公司 對雙重難治性黑色素瘤使用腫瘤浸潤性淋巴細胞之方法
KR20240038157A (ko) 2017-07-11 2024-03-22 신톡스, 인크. 비천연 뉴클레오티드의 도입 및 그의 방법
SG11202000939PA (en) 2017-08-03 2020-02-27 Synthorx Inc Cytokine conjugates for the treatment of proliferative and infectious diseases
WO2019036031A2 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Nektar Therapeutics IMMUNOTHERAPEUTIC METHOD FOR TUMOR TREATMENT
WO2019036855A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Adagene Inc. ANTI-CD137 MOLECULES AND THEIR USE
AU2018360790A1 (en) 2017-11-06 2020-06-11 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating a tumor
CN111670051B (zh) * 2017-11-08 2024-06-25 亚飞（上海）生物医药科技有限公司 生物分子偶联物及其用途
CN111601883B (zh) 2017-11-17 2024-06-21 艾欧凡斯生物治疗公司 由细针抽吸物和小活检物扩增til
CN111615396A (zh) 2017-11-21 2020-09-01 小利兰·斯坦福大学董事会 白介素-2的部分激动剂
CA3083118A1 (en) 2017-11-22 2019-05-31 Iovance Biotherapeutics, Inc. Expansion of peripheral blood lymphocytes (pbls) from peripheral blood
US10946068B2 (en) 2017-12-06 2021-03-16 Pandion Operations, Inc. IL-2 muteins and uses thereof
US10174091B1 (en) 2017-12-06 2019-01-08 Pandion Therapeutics, Inc. IL-2 muteins
EP3724885A2 (en) 2017-12-15 2020-10-21 Iovance Biotherapeutics, Inc. Systems and methods for determining the beneficial administration of tumor infiltrating lymphocytes, and methods of use thereof and beneficial administration of tumor infiltrating lymphocytes, and methods of use thereof
US20210060169A1 (en) * 2017-12-27 2021-03-04 Kyowa Kirin Co., Ltd. Il-2 variant
US12104172B2 (en) 2018-01-08 2024-10-01 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for generating TIL products enriched for tumor antigen-specific t-cells
US11713446B2 (en) 2018-01-08 2023-08-01 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for generating TIL products enriched for tumor antigen-specific T-cells
WO2019136459A1 (en) 2018-01-08 2019-07-11 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for generating til products enriched for tumor antigen-specific t-cells
WO2019148445A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Adagene Inc. Precision/context-dependent activatable antibodies, and methods of making and using the same
CA3090795A1 (en) 2018-02-13 2019-08-22 Iovance Biotherapeutics, Inc. Expansion of tumor infiltrating lymphocytes (tils) with adenosine a2a receptor antagonists and therapeutic combinations of tils and adenosine a2a receptor antagonists
WO2019158764A1 (en) 2018-02-16 2019-08-22 Iltoo Pharma Use of interleukin 2 for treating sjögren's syndrome
EP3762406A2 (en) 2018-03-09 2021-01-13 Askgene Pharma, Inc. Cytokine prodrugs
SG11202008767XA (en) 2018-03-23 2020-10-29 Bristol Myers Squibb Co Antibodies against mica and/or micb and uses thereof
EP3773680A1 (en) * 2018-03-28 2021-02-17 Ascendis Pharma Oncology Division A/S Il-2 conjugates
PL3775165T3 (pl) 2018-03-29 2024-08-19 Iovance Biotherapeutics, Inc. Procesy wytwarzania limfocytów naciekających guza nowotworowego i ich zastosowanie w immunoterapii
KR20210005138A (ko) 2018-04-27 2021-01-13 이오반스 바이오테라퓨틱스, 인크. 종양 침윤 림프구의 확장 및 유전자 편집을 위한 폐쇄 방법 및 면역요법에서의 그의 용도
WO2019217753A1 (en) 2018-05-10 2019-11-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
SG11202011308VA (en) 2018-05-14 2020-12-30 Werewolf Therapeutics Inc Activatable cytokine polypeptides and methods of use thereof
SG11202011349PA (en) 2018-05-14 2020-12-30 Werewolf Therapeutics Inc Activatable interleukin-2 polypeptides and methods of use thereof
IL312646A (en) 2018-05-21 2024-07-01 Nektar Therapeutics Selective TREG activator RUR20kD-IL-2 and related agents
WO2020007937A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 Iltoo Pharma Use of interleukin-2 for treating systemic sclerosis
WO2020033312A1 (en) 2018-08-06 2020-02-13 Medikine, Inc. Il-2 receptor binding compounds
US20210236599A1 (en) 2018-08-13 2021-08-05 Iltoo Pharma Combination of interleukin-2 with an interleukin 1 inhibitor, conjugates and therapeutic uses thereof
TW202031273A (zh) 2018-08-31 2020-09-01 美商艾歐凡斯生物治療公司 抗ｐｄ－１抗體難治療性之非小細胞肺癌（ｎｓｃｌｃ）病患的治療
JP7441826B2 (ja) * 2018-09-11 2024-03-01 アンブルックス，インコーポレイテッド インターロイキン－２ポリペプチド抱合物およびその使用
TW202028457A (zh) 2018-09-20 2020-08-01 美商艾歐凡斯生物治療公司 來自經冷凍保存之腫瘤樣本之腫瘤浸潤性淋巴細胞（ｔｉｌ）之擴增
WO2020095183A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pfizer Inc. Combination for treating cancer
WO2020096988A2 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of the same in immunotherapy
US20230039976A1 (en) 2018-11-05 2023-02-09 Iovance Biotherapeutics, Inc. Selection of improved tumor reactive t-cells
EP3876940A1 (en) 2018-11-05 2021-09-15 Pfizer Inc. Combinations for treating cancer
CA3118634A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of nsclc patients refractory for anti-pd-1 antibody
JP2022506508A (ja) 2018-11-05 2022-01-17 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド Ａｋｔ経路阻害剤を利用したｔｉｌの拡大培養
EP3880708A1 (en) 2018-11-16 2021-09-22 Bristol-Myers Squibb Company Anti-nkg2a antibodies and uses thereof
JP2022514023A (ja) 2018-12-19 2022-02-09 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド 操作されたサイトカイン受容体対を使用して腫瘍浸潤リンパ球を拡大培養する方法及びその使用
MX2021009259A (es) 2019-02-06 2021-08-24 Synthorx Inc Conjugados de il-2 y metodos de uso del mismo.
US20220133795A1 (en) 2019-03-01 2022-05-05 Iovance Biotherapeutics, Inc. Expansion of Tumor Infiltrating Lymphocytes From Liquid Tumors and Therapeutic Uses Thereof
US20220249559A1 (en) 2019-05-13 2022-08-11 Iovance Biotherapeutics, Inc. Methods and compositions for selecting tumor infiltrating lymphocytes and uses of the same in immunotherapy
SG11202112541RA (en) 2019-05-14 2021-12-30 Werewolf Therapeutics Inc Separation moieties and methods and use thereof
JP2022533222A (ja) 2019-05-20 2022-07-21 サイチューン ファーマ 癌又は感染性疾患を処置するためのＩＬ－２／ＩＬ－１５Ｒβγアゴニスト投薬レジメン
CN114679909A (zh) 2019-05-20 2022-06-28 潘迪恩运营公司 MAdCAM靶向的免疫耐受
EP3980033A4 (en) * 2019-06-05 2023-08-23 Emory University PHOTOLYSIS TO UNLOCK CAGED PROTEIN-LIKE THERAPEUTIC AGENTS
US11845801B2 (en) 2019-06-12 2023-12-19 AskGene Pharma, Inc. IL-15 prodrugs and methods of use thereof
CN114207129A (zh) 2019-06-14 2022-03-18 斯克利普斯研究所 用于在半合成生物体中复制、转录和翻译的试剂和方法
GB201911066D0 (en) 2019-08-02 2019-09-18 Achilles Therapeutics Ltd T cell therapy
AU2020353235A1 (en) 2019-09-28 2022-03-31 AskGene Pharma, Inc. Cytokine prodrugs and dual-prodrugs
EP4048295A1 (en) 2019-10-25 2022-08-31 Iovance Biotherapeutics, Inc. Gene editing of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
US11248030B2 (en) 2019-11-05 2022-02-15 Medikine, Inc. Dual IL-2R and IL-7R binding compounds
WO2021092075A1 (en) 2019-11-05 2021-05-14 Medikine Inc. IL-2RβγC BINDING COMPOUNDS
BR112022009110A2 (pt) 2019-11-14 2022-07-26 Werewolf Therapeutics Inc Polipeptídeos de citocina ativáveis e métodos de uso destes
WO2021118990A1 (en) 2019-12-11 2021-06-17 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for the production of tumor infiltrating lymphocytes (tils) and methods of using the same
IL294098A (en) 2019-12-20 2022-08-01 Instil Bio Uk Ltd Devices and methods for isolating lymphocytes infiltrating tumors and their use
EP4087865A2 (en) 2020-01-10 2022-11-16 Bright Peak Therapeutics AG Modified il-2 polypeptides and uses thereof
US20230076768A1 (en) 2020-01-14 2023-03-09 Synthekine, Inc. IL2 Orthologs and Methods of Use
CN115362168A (zh) 2020-01-14 2022-11-18 辛德凯因股份有限公司 偏向化il2突变蛋白方法和组合物
CN113121671A (zh) * 2020-01-15 2021-07-16 天津键凯科技有限公司 一种制备结合位点可控的peg化生物分子的方法
CN113121670B (zh) 2020-01-15 2022-11-22 天津键凯科技有限公司 二取代peg化白细胞介素2及其制备方法、应用
TWI823054B (zh) 2020-02-03 2023-11-21 美商麥地金公司 IL-7Rα結合化合物
AU2021217353A1 (en) 2020-02-03 2022-08-25 Medikine, Inc. IL-7Rαγc binding compounds
WO2021168079A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Pandion Operations, Inc. Tissue targeted immunotolerance with a cd39 effector
TWI839476B (zh) * 2020-02-26 2024-04-21 大陸商北京泰德製藥股份有限公司 介白素-2多肽共軛物及其用途
WO2021202923A1 (en) 2020-04-02 2021-10-07 Nektar Therapeutics Immunomodulator for the prevention and treatment of coronovirus infection and other conditions
CN115916811A (zh) 2020-04-22 2023-04-04 默沙东有限责任公司 偏向于白介素-2受体βγc二聚体并缀合非肽水溶性聚合物的人白介素-2缀合物
AU2021258257A1 (en) 2020-04-22 2022-11-10 Iovance Biotherapeutics, Inc. Systems and methods for coordinating manufacturing of cells for patient-specific immunotherapy
CN111499746B (zh) * 2020-04-28 2020-11-24 优睿赛思(武汉)生物科技有限公司 一种针对人白介素-2的高亲和力兔单克隆抗体及其应用
JP2023524435A (ja) 2020-04-28 2023-06-12 アキレス セラピューティクス ユーケー リミテッド Ｔ細胞療法
JP2023524108A (ja) 2020-05-04 2023-06-08 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド 改良された腫瘍反応性ｔ細胞の選択
JP2023523855A (ja) 2020-05-04 2023-06-07 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド 腫瘍浸潤リンパ球の製造方法及び免疫療法におけるその使用
MX2022014082A (es) 2020-06-03 2022-12-07 Ascendis Pharma Oncology Div A/S Secuencias de interleucina (il-2) y usos de las mismas.
WO2022076606A1 (en) 2020-10-06 2022-04-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of nsclc patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies
CA3195019A1 (en) 2020-10-06 2022-04-14 Maria Fardis Treatment of nsclc patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies
EP4232069A1 (en) 2020-10-26 2023-08-30 Cytune Pharma Il-2/il-15rbetagamma agonist for treating squamous cell carcinoma
KR20230096047A (ko) 2020-10-26 2023-06-29 싸이튠 파마 비흑색종 피부암 치료용 IL-2/IL-15Rβγ 작용제
WO2022125941A1 (en) 2020-12-11 2022-06-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of cancer patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with braf inhibitors and/or mek inhibitors
AU2021401302A1 (en) 2020-12-17 2023-07-06 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with ctla-4 and pd-1 inhibitors
EP4262827A1 (en) 2020-12-17 2023-10-25 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of cancers with tumor infiltrating lymphocytes
JP2024500748A (ja) 2020-12-18 2024-01-10 インスティル バイオ （ユーケイ） リミテッド 腫瘍浸潤リンパ球の処理
EP4262828A1 (en) 2020-12-18 2023-10-25 Instil Bio (Uk) Limited Tumor infiltrating lymphocytes and anti-cd47 therapeutics
JP2023554425A (ja) 2020-12-18 2023-12-27 インスティル バイオ （ユーケイ） リミテッド 腫瘍浸潤リンパ球の処理
EP4267172A1 (en) 2020-12-28 2023-11-01 Bristol-Myers Squibb Company Subcutaneous administration of pd1/pd-l1 antibodies
US20220233693A1 (en) 2020-12-28 2022-07-28 Bristol-Myers Squibb Company Antibody Compositions and Methods of Use Thereof
JP2024501845A (ja) 2020-12-31 2024-01-16 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド 腫瘍浸潤リンパ球の自動化された産生のためのデバイス及びプロセス
WO2022165260A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Iovance Biotherapeutics, Inc. Methods of making modified tumor infiltrating lymphocytes and their use in adoptive cell therapy
CA3207359A1 (en) 2021-02-05 2022-08-11 Cecile Chartier-Courtaud Adjuvant therapy for cancer
WO2022187741A2 (en) 2021-03-05 2022-09-09 Iovance Biotherapeutics, Inc. Tumor storage and cell culture compositions
CA3212439A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Michelle SIMPSON-ABELSON Methods for tumor infiltrating lymphocyte (til) expansion related to cd39/cd69 selection and gene knockout in tils
CA3213080A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 Krit RITTHIPICHAI Cish gene editing of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
AU2022246174A1 (en) 2021-03-25 2023-09-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Methods and compositions for t-cell coculture potency assays and use with cell therapy products
EP4314068A1 (en) 2021-04-02 2024-02-07 The Regents Of The University Of California Antibodies against cleaved cdcp1 and uses thereof
US20240207318A1 (en) 2021-04-19 2024-06-27 Yongliang Zhang Chimeric costimulatory receptors, chemokine receptors, and the use of same in cellular immunotherapies
CA3219148A1 (en) 2021-05-17 2022-11-24 Frederick G. Vogt Pd-1 gene-edited tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy
EP4359511A1 (en) 2021-06-22 2024-05-01 Achilles Therapeutics UK Limited A method for producing antigen-specific t cells
US20230250181A1 (en) 2021-07-09 2023-08-10 Bright Peak Therapeutics Ag Modified checkpoint inhibitors and uses thereof
US20230201365A1 (en) 2021-07-09 2023-06-29 Bright Peak Therapeutics Ag Modified cd20 antibodies and uses thereof
CN117615792A (zh) 2021-07-09 2024-02-27 明峰治疗股份公司 检查点抑制剂与il-2的缀合物及其用途
WO2023281481A1 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Bright Peak Therapeutics Antibody conjugates and manufacture thereof
WO2023004074A2 (en) 2021-07-22 2023-01-26 Iovance Biotherapeutics, Inc. Method for cryopreservation of solid tumor fragments
EP4377446A1 (en) 2021-07-28 2024-06-05 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of cancer patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with kras inhibitors
AU2022325498A1 (en) 2021-08-13 2024-02-01 Cytune Pharma Il-2/il-15rbetagamma agonist combination with antibody-drug conjugates for treating cancer
WO2023039488A1 (en) 2021-09-09 2023-03-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for generating til products using pd-1 talen knockdown
JP2024534581A (ja) 2021-09-24 2024-09-20 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド 腫瘍浸潤リンパ球のための拡張プロセス及び薬剤
US20230187042A1 (en) 2021-10-27 2023-06-15 Iovance Biotherapeutics, Inc. Systems and methods for coordinating manufacturing of cells for patient-specific immunotherapy
WO2023086803A1 (en) 2021-11-10 2023-05-19 Iovance Biotherapeutics, Inc. Methods of expansion treatment utilizing cd8 tumor infiltrating lymphocytes
EP4447995A1 (en) 2021-12-14 2024-10-23 Nektar Therapeutics Dosing regimens for selective treg stimulator rur20kd-il-2 and related compositions
WO2023133595A2 (en) 2022-01-10 2023-07-13 Sana Biotechnology, Inc. Methods of ex vivo dosing and administration of lipid particles or viral vectors and related systems and uses
WO2023147488A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Iovance Biotherapeutics, Inc. Cytokine associated tumor infiltrating lymphocytes compositions and methods
WO2023147486A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Iovance Biotherapeutics, Inc. Tumor infiltrating lymphocytes engineered to express payloads
WO2023150562A1 (en) 2022-02-01 2023-08-10 Alaunos Therapeutics, Inc. Methods for activation and expansion of t cells
CN118302435A (zh) * 2022-02-18 2024-07-05 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 一种实现生物活性分子其活性控释和缓释的方法及药物应用
US20240132563A1 (en) 2022-02-23 2024-04-25 Bright Peak Therapeutics Ag Bifunctional cytokine compositions
WO2023193015A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Sana Biotechnology, Inc. Cytokine receptor agonist and viral vector combination therapies
WO2023196877A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of nsclc patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies
US11999771B2 (en) 2022-04-07 2024-06-04 Medikine, Inc. IL-7Rαγc ligand immunoglobulin fusion proteins
WO2023201369A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 Iovance Biotherapeutics, Inc. Til expansion processes using specific cytokine combinations and/or akti treatment
WO2023204256A1 (ja) 2022-04-22 2023-10-26 日油株式会社 アセタール型リリーサブルポリオキシエチレン誘導体、その製造方法及びアセタール型リリーサブルポリオキシエチレン結合体
WO2023220608A1 (en) 2022-05-10 2023-11-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. Treatment of cancer patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with an il-15r agonist
WO2023235847A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Antibody compositions and methods of use thereof
WO2024011114A1 (en) 2022-07-06 2024-01-11 Iovance Biotherapeutics, Inc. Devices and processes for automated production of tumor infiltrating lymphocytes
WO2024030758A1 (en) 2022-08-01 2024-02-08 Iovance Biotherapeutics, Inc. Chimeric costimulatory receptors, chemokine receptors, and the use of same in cellular immunotherapies
TW202426634A (zh) 2022-09-09 2024-07-01 美商艾歐凡斯生物治療公司 使用ｐｄ─１／ｔｉｇｉｔ ｔａｌｅｎ雙重基因減弱生成ｔｉｌ產物之方法
WO2024055018A1 (en) 2022-09-09 2024-03-14 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for generating til products using pd-1/tigit talen double knockdown
WO2024056154A1 (en) 2022-09-12 2024-03-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Interleukin-2 for use in treating autism spectrum disorder
WO2024098027A1 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Iovance Biotherapeutics, Inc. Methods for tumor infiltrating lymphocyte (til) expansion related to cd39/cd103 selection
WO2024098024A1 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Iovance Biotherapeutics, Inc. Expansion of tumor infiltrating lymphocytes from liquid tumors and therapeutic uses thereof
WO2024112571A2 (en) 2022-11-21 2024-05-30 Iovance Biotherapeutics, Inc. Two-dimensional processes for the expansion of tumor infiltrating lymphocytes and therapies therefrom
WO2024118836A1 (en) 2022-11-30 2024-06-06 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes with shortened rep step
WO2024119193A2 (en) 2022-12-02 2024-06-06 AskGene Pharma, Inc. Mutant il-2 polypeptides and il-2 prodrugs
WO2024150174A1 (en) 2023-01-11 2024-07-18 Bright Peak Therapeutics Ag Conditionally activated immunocytokines and methods of use
WO2024150175A1 (en) 2023-01-11 2024-07-18 Bright Peak Therapeutics Ag Conditionally activated proteins and methods of use
WO2024151885A1 (en) 2023-01-13 2024-07-18 Iovance Biotherapeutics, Inc. Use of til as maintenance therapy for nsclc patients who achieved pr/cr after prior therapy
WO2024215989A1 (en) 2023-04-14 2024-10-17 Sotio Biotech Inc. ENGINEERED IMMUNE CELLS FOR TREATING CANCER IN COMBINATION WITH IL-2/IL-15 RECEPTOR βγ AGONISTS
GB202307096D0 (en) 2023-05-12 2023-06-28 Achilles Therapeutics Uk Ltd Method

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4705848A (en) * 1986-06-02 1987-11-10 International Minerals & Chemical Corp. Isolation of bioactive, monomeric growth hormone
US6034072A (en) * 1997-02-10 2000-03-07 Genemedicine, Inc. IL-2 gene expression and delivery systems and uses
US20040136952A1 (en) * 2002-12-26 2004-07-15 Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Polymer conjugates of cytokines, chemokines, growth factors, polypeptide hormones and antagonists thereof with preserved receptor-binding activity
US20050186174A1 (en) * 2003-12-10 2005-08-25 Bossard Mary J. Compositions comprising two different populations of polymer-active agent conjugates
US20090263382A1 (en) * 2005-06-07 2009-10-22 Esbatech Stable and soluble antibodies inhibiting tnf alpha

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401756A (en) 1981-04-14 1983-08-30 Immunex Corporation Process for preparing human interleukin 2
US4518584A (en) * 1983-04-15 1985-05-21 Cetus Corporation Human recombinant interleukin-2 muteins
JPS60502136A (ja) * 1983-08-10 1985-12-12 アムジエン　インコーポレイテツド 微生物によるインタ−ル−キン２の形質発現
JPS60115528A (ja) * 1983-11-28 1985-06-22 Takeda Chem Ind Ltd ヒトインタ―ロイキン―２蛋白質を含有する抗腫瘍用または免疫機能低下疾患治療用組成物
US4569790A (en) 1984-03-28 1986-02-11 Cetus Corporation Process for recovering microbially produced interleukin-2 and purified recombinant interleukin-2 compositions
US5116943A (en) 1985-01-18 1992-05-26 Cetus Corporation Oxidation-resistant muteins of Il-2 and other protein
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
US4766106A (en) 1985-06-26 1988-08-23 Cetus Corporation Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
DE3676670D1 (de) 1985-06-26 1991-02-07 Cetus Corp Solubilisierung von proteinen fuer pharmazeutische zusammensetzungen mittels polymerkonjugierung.
US5078997A (en) 1988-07-13 1992-01-07 Cetus Corporation Pharmaceutical composition for interleukin-2 containing physiologically compatible stabilizers
US5089261A (en) 1989-01-23 1992-02-18 Cetus Corporation Preparation of a polymer/interleukin-2 conjugate
US4902502A (en) 1989-01-23 1990-02-20 Cetus Corporation Preparation of a polymer/interleukin-2 conjugate
US5153310A (en) 1989-02-28 1992-10-06 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Il-2 analogs containing n-linked glycosylation sites
US5166322A (en) 1989-04-21 1992-11-24 Genetics Institute Cysteine added variants of interleukin-3 and chemical modifications thereof
IE912365A1 (en) 1990-07-23 1992-01-29 Zeneca Ltd Continuous release pharmaceutical compositions
US5595732A (en) * 1991-03-25 1997-01-21 Hoffmann-La Roche Inc. Polyethylene-protein conjugates
US5446090A (en) 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
US5635597A (en) 1994-05-27 1997-06-03 Affymax Technologies, N.V. Peptides that bind IL-2 receptors
US5932462A (en) 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
US6180095B1 (en) * 1997-12-17 2001-01-30 Enzon, Inc. Polymeric prodrugs of amino- and hydroxyl-containing bioactive agents
CA2323048C (en) 1998-03-12 2006-10-10 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) derivatives with proximal reactive groups
DZ2788A1 (fr) 1998-05-15 2003-12-01 Bayer Ag Agonistes et antagonistes selectifs à IL-2.
US6168785B1 (en) 1998-07-16 2001-01-02 Institut Pasteur Biological applications of new peptides of IL-2 and derivatives and use as therapeutic agents
WO2001062827A2 (en) 2000-02-22 2001-08-30 Shearwater Corporation N-maleimidyl polymer derivatives
US6689353B1 (en) 2000-06-28 2004-02-10 Bayer Pharmaceuticals Corporation Stabilized interleukin 2
CN1507357A (zh) 2000-10-31 2004-06-23 PRҩƷ���޹�˾ 提高生物活性分子传递的方法和组合物
FR2826365B1 (fr) 2001-06-20 2003-09-26 Oreal Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des derives amides, sulfonamides ou carbamates aromatiques d'acrylonitrile et nouveaux derives amides, sulfonamides ou carbamates d'acrylonitrile
PL375883A1 (en) * 2002-09-09 2005-12-12 Nektar Therapeutics Al, Corporation Water-soluble polymer alkanals
CN1852732A (zh) * 2002-12-26 2006-10-25 山景医药公司 具有增强的生物学效用的干扰素－β的聚合物缀合物
US7910661B2 (en) 2003-01-06 2011-03-22 Nektar Therapeutics Thiol-selective water-soluble polymer derivatives
PL1620118T3 (pl) 2003-04-08 2014-11-28 Yeda Res & Dev Leki odwracalnie pegylowane
MXPA05007628A (es) * 2003-05-23 2005-10-19 Nektar Therapeutics Al Corp Derivados de polimeros que tienen arreglos de atomos particulares.
WO2005007121A2 (en) 2003-07-18 2005-01-27 Massachusetts Institute Of Technology Mutant interleukin-2(il-2) polypeptides
EP1688146B1 (en) 2005-02-07 2007-07-18 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Preparing aldesleukin for pharmaceutical use
PL2279758T3 (pl) * 2005-06-16 2015-07-31 Nektar Therapeutics Koniugaty mające degradowalne połączenie oraz odczynniki polimerowe użyteczne w wytwarzaniu takich koniugatów
CA2617064A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Nektar Therapeutics Al, Corporation Conjugates of a g-csf moiety and a polymer
SG170116A1 (en) * 2005-12-14 2011-04-29 Ambrx Inc Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acids and polypeptides
EP2364735A3 (en) 2005-12-16 2012-04-11 Nektar Therapeutics Branched PEG conjugates of GLP-1
JP2009533347A (ja) 2006-04-07 2009-09-17 ネクター セラピューティックス エイエル，コーポレイション 抗ＴＮＦα抗体の複合体
CN101104077A (zh) 2006-07-12 2008-01-16 北京紫辰医药生物技术研究所 重组人白介素-2与聚乙二醇的偶合物
NZ577728A (en) 2006-12-27 2012-01-12 Baxter Int Von willebrand factor- and factor viii-polymer conjugates having a releasable linkage
US7943141B2 (en) 2007-02-28 2011-05-17 Serina Therapeutics, Inc. Activated polyoxazolines and compositions comprising the same
US7567215B1 (en) 2007-10-23 2009-07-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Portable and inflatable antenna device
KR20090103209A (ko) * 2008-03-27 2009-10-01 (주)한국비엠아이 사람 인터루킨-2 동종체
WO2009139905A2 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Nektar Therapeutics Conjugates of a cholinesterase moiety and a polymer
WO2010014258A2 (en) * 2008-08-01 2010-02-04 Nektar Therapeutics Al, Corporation Conjugates having a releasable linkage
EP2898900B1 (en) * 2008-09-19 2017-11-15 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of ziconotide
JP2014506116A (ja) 2010-11-12 2014-03-13 ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション Ｉｌ−２部分とポリマーとのコンジュゲート

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4705848A (en) * 1986-06-02 1987-11-10 International Minerals & Chemical Corp. Isolation of bioactive, monomeric growth hormone
US6034072A (en) * 1997-02-10 2000-03-07 Genemedicine, Inc. IL-2 gene expression and delivery systems and uses
US20040136952A1 (en) * 2002-12-26 2004-07-15 Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Polymer conjugates of cytokines, chemokines, growth factors, polypeptide hormones and antagonists thereof with preserved receptor-binding activity
US20050186174A1 (en) * 2003-12-10 2005-08-25 Bossard Mary J. Compositions comprising two different populations of polymer-active agent conjugates
US20090263382A1 (en) * 2005-06-07 2009-10-22 Esbatech Stable and soluble antibodies inhibiting tnf alpha

Also Published As

Publication number Publication date
MX2013005363A (es) 2013-11-04
PL2637694T3 (pl) 2021-10-18
AU2021225133A1 (en) 2021-09-30
JP2014506116A (ja) 2014-03-13
US20210023230A1 (en) 2021-01-28
US9861705B2 (en) 2018-01-09
KR20220163518A (ko) 2022-12-09
MX358399B (es) 2018-08-16
AU2022268401A1 (en) 2023-01-05
ES2866674T3 (es) 2021-10-19
CA2816722A1 (en) 2012-05-18
JP2024001309A (ja) 2024-01-09
AU2018253463A1 (en) 2018-11-15
CA3144697A1 (en) 2012-05-18
CN110812488A (zh) 2020-02-21
IL226267B (en) 2022-09-01
JP7104735B2 (ja) 2022-07-21
US20180085468A1 (en) 2018-03-29
AU2011325990C1 (en) 2017-06-08
CA2816722C (en) 2022-03-15
EA201390697A1 (ru) 2013-08-30
HRP20210642T1 (hr) 2021-05-28
EP3895735A1 (en) 2021-10-20
KR102349549B1 (ko) 2022-01-11
LT2637694T (lt) 2021-05-25
RS61854B1 (sr) 2021-06-30
CN103517718A (zh) 2014-01-15
US20140328791A1 (en) 2014-11-06
KR102591732B1 (ko) 2023-10-19
JP2018154644A (ja) 2018-10-04
JP2022000043A (ja) 2022-01-04
AU2011325990B2 (en) 2017-03-09
EA202092025A1 (ru) 2021-05-31
US11091525B2 (en) 2021-08-17
CY1124659T1 (el) 2022-07-22
DK2637694T3 (da) 2021-06-07
EP2637694A4 (en) 2016-10-19
US20210340210A1 (en) 2021-11-04
US10960079B2 (en) 2021-03-30
KR102472497B1 (ko) 2022-11-29
AU2022268401B2 (en) 2024-08-08
JP2020097626A (ja) 2020-06-25
WO2012065086A1 (en) 2012-05-18
AU2011325990A1 (en) 2013-05-23
EP2637694B1 (en) 2021-04-07
KR20200070407A (ko) 2020-06-17
PT2637694T (pt) 2021-05-05
KR20220008387A (ko) 2022-01-20
KR20230148396A (ko) 2023-10-24
HUE054318T2 (hu) 2021-08-30
EP2637694A1 (en) 2013-09-18
US20190008978A1 (en) 2019-01-10
KR20130116888A (ko) 2013-10-24
AU2020202673A1 (en) 2020-05-14
AU2017200931A1 (en) 2017-03-02
JP2016202187A (ja) 2016-12-08
IL226267A0 (en) 2013-07-31
SI2637694T1 (sl) 2021-06-30
IL295201A (en) 2022-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022268401B2 (en) Conjugates of an IL-2 moiety and a polymer
EP3139947B1 (en) Conjugates of il-15 and branched polyethylene glycol
AU2016228555B2 (en) Conjugates of an IL-7 moiety and a polymer
WO2013020079A2 (en) Conjugates of an il-11 moiety and a polymer