EA024767B1 - Сульфонамидные производные бензиламина для лечения заболеваний цнс - Google Patents

Сульфонамидные производные бензиламина для лечения заболеваний цнс Download PDF

Info

Publication number
EA024767B1
EA024767B1 EA201491707A EA201491707A EA024767B1 EA 024767 B1 EA024767 B1 EA 024767B1 EA 201491707 A EA201491707 A EA 201491707A EA 201491707 A EA201491707 A EA 201491707A EA 024767 B1 EA024767 B1 EA 024767B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
phenyl
methyl
ethylamino
sulfonamide
fluoro
Prior art date
Application number
EA201491707A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201491707A1 (ru
Inventor
Марцин Колачковский
Моника Марцинковская
Адам Буцкий
Томаш Лысаковский
Мацей Павловский
Original Assignee
Адамед Сп. З О.О.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адамед Сп. З О.О. filed Critical Адамед Сп. З О.О.
Publication of EA201491707A1 publication Critical patent/EA201491707A1/ru
Publication of EA024767B1 publication Critical patent/EA024767B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/20—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/18—Ethylenedioxybenzenes, not substituted on the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

В изобретении представлены сульфонамидные производные бензиламина формулы (I), где А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный; или 9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(O)-(СН)- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с -членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и О, где такая бициклическая группа не замещена или замещена, или 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 атома О, где гетероциклическое кольцо не замещено или замещено одним или несколькими C-С-алкилами; D представляет собой группу, выбранную из фенила, незамещенного или замещенного; нафтила, незамещенного или замещенного; тиофена, незамещенного или замещенного; бициклической группы, состоящей из имидазольного кольца, конденсированного с 5-членным неароматическим карбоциклическим кольцом; бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N, О и S, незамещенным или замещенным, и связанной с сульфонамидной группой через один из ароматических атомов углерода бензольного кольца; и бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и О, незамещенным или замещенным, и связанной с сульфонамидной группой через один из атомов углерода бензольного кольца; R представляет собой Н или -СН; х равен 0 или 1; у равен 2 или 3; и к его

Description

В изобретении представлены сульфонамидные производные бензиламина формулы (I), где А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный; или 9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)х-(СН2)у- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с -членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и О, где такая бициклическая группа не замещена или замещена, или 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 атома О, где гетероциклическое кольцо не замещено или замещено одним или несколькими С1-С3алкилами; ϋ представляет собой группу, выбранную из фенила, незамещенного или замещенного; нафтила, незамещенного или замещенного; тиофена, незамещенного или замещенного; бициклической группы, состоящей из имидазольного кольца, конденсированного с 5-членным неароматическим карбоциклическим кольцом; бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν, О и 8, незамещенным или замещенным, и связанной с сульфонамидной группой через один из ароматических атомов углерода бензольного кольца; и бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и О, незамещенным или замещенным, и связанной с сульфонамидной группой через один из атомов углерода бензольного кольца; К. представляет собой Н или -СН3; х равен 0 или 1; у равен 2 или 3; и к его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, при условии, что если х равен 0, а у равен 2, то ϋ представляет собой нафтил, незамещенный или замещенный одним атомом галогена, и если К. представляет собой -СН3, то А не является незамещенным или замещенным фенилом. Соединения могут использоваться для лечения и/или профилактики заболеваний центральной нервной системы.
А-(Ок-(СН2)У-Ν'
ΝΗ (I)
Область изобретения, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новым сульфонамидным производным бензиламина с аффинностью в отношении дофаминергических, серотонинергических и адренергических рецепторов, к способу их получения, к фармацевтическим композициям, их содержащим, и к их применению. Соединения могут использоваться для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), таких как шизофрения, биполярное аффективное расстройство, депрессия, тревожное расстройство, нарушения сна или болезнь Альцгеймера.
Уровень техники
Нарушения ЦНС считаются мировой и усиливающейся медицинской проблемой. Число людей, страдающих этими заболеваниями, постоянно растет, особенно в высокоразвитых и развивающихся странах. Примерно 20% населения высокоразвитых стран страдают нарушениями ЦНС. Кроме того, стоимость лечения таких нарушений составляет почти 35% от общих затрат на лечение всех заболеваний в семи странах, которые считают крупнейшими фармацевтическими рынками.
Среди всех психических заболеваний шизофрения, биполярное аффективное расстройство, депрессия, тревожное состояние, нарушения сна и наркомания являются самыми распространенными. Среди множества других основными неврологическими заболеваниями являются болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, эпилепсия и различные болевые расстройства.
Антипсихотические лекарственные средства, которые являются главным методом лечения шизофрении, делят на два основных класса, основываясь на их склонности вызывать неврологические побочные эффекты после длительного лечения. Обычные антипсихотические лекарственные средства, такие как хлорпромазин и галоперидол, вызывают после повторного применения различные экстрапирамидные побочные реакции (ЕР§), в том числе паркинсоно-подобные симптомы и отсроченную дискинезию. Повторное лечение так называемыми атипичными антипсихотическими лекарственными средствами, такими как клозапин, рисперидон, оланзапин, кветиапин, зипразидон и арипипразол, вызывает неврологические побочные эффекты с более низкой частотой. Обычные антипсихотические лекарственные средства снижают позитивные симптомы, но не уменьшают негативные симптомы и когнитивные дисфункции. Уровни пролактина в плазме у людей увеличиваются, что вызывает набор массы тела и может привести к развитию метаболического синдрома. Атипичные антипсихотические лекарственные средства эффективно снижают позитивные симптомы, а также, в некоторой степени, негативные симптомы и когнитивные нарушения, давая менее серьезные ЕР§. Атипичные антипсихотические лекарственные средства различают по своей способности повышать уровни пролактина в плазме в организме человека. Обычные антипсихотические лекарственные средства блокируют рецепторы допамина Ό2 в мезолимбической и нигростриарной системе. Этот механизм отвечает за антипсихотическое действие (снижает позитивные симптомы), а также вызывает ЕР§. Клинические данные в поддержку дофаминовой гипотезы действия антипсихотических препаратов были получены при обнаружении РЕТ присутствия допаминовых рецепторов Ό2 в большом количестве в полосатом теле пациентов, отвечающих на лечение различными антипсихотическими лекарственными средствами. Было показано, что у пациентов с адекватным ответом присутствие допаминовых рецепторов Ό2 было больше на 65% (№гб М., Рагбе Ь. АпйркусЬойс оссирапсу о£ боратше гесерЮгк ίη кс^орЬгета. ΟΝδ №иго8с1епсе & ТЬегареийск. 2010; 17:97). Возникновение ЕРδ, по-видимому, связано с наличием более высокого количества дофаминовых рецепторов Ό2 (свыше 80%). Атипичные антипсихотические лекарственные средства, также называемые как антипсихотические лекарственные средства второго поколения, клинически одобрены для лечения психозов и мании. Каждый препарат имеет уникальный фармакодинамический и фармакокинетический профиль. Некоторые из атипичных антипсихотических лекарственных средств обладают дополнительным антидепрессивным, анксиолитическим или гипнотическим профилем (δΟι\\ΉΠζ Т.Ь., δί;·ι1ι1 δ.Μ., ΟΝδ №иго8сг ТЬег.; 17(2), 1107, 2011). В целом атипичные антипсихотические лекарственные средства обладают мощным антагонизмом в отношении рецептора серотонина 5-НТ2А по сравнению с более слабым антагонизмом в отношении рецептора допамина Ό2. Такое фармакодинамическое свойство является основой атипичности (МеГОег Η.Υ., №игор8усЬорЬагтасо1о§у; 1, 193-6, 1989). Антагонизм в отношении рецепторов 5-НТ2А, вероятно, обеспечивает возникновение большей дофаминовой активности и нейротрансмиссии в нигростриарной системе, чтобы препятствует возникновению ЕРδ. Тот же механизм может обеспечить небольшое улучшение негативных симптомов, а антагонизм 5-НТ2 в тубероинфундибулярном пути может способствовать отсутствию гиперпролактинемии ^сйтайг Т.Ь., δίπΗΙ δ.Μ., ΟΝδ №иго8сг ТЬег.; 17 (2), 110-7, 2011).
Атипичные антипсихотические лекарственные средства не соответствуют первоначальным ожиданиям в улучшении негативных симптомов и когнитивных дисфункций при шизофрении. Следовательно, в настоящее время проводят поиск других молекулярных мишеней для разработки новых лекарственных средств для лечения шизофрении (Огау, ЕА., Ко1Ь В.Ь.; δсЬ^ζорЬ^. Ви11.; 33 (5, 1100-19, 2007).
Дофаминергические рецепторы Ό2 являются основной биологической мишенью антипсихотических лекарственных средств. Известно, что блокирование этих рецепторов в мезолимбической системе отвечает за антипсихотическую активность нейролептиков, в частности за препятствие развития положительных симптомов. Все антипсихотические лекарственные средства, используемые в настоящее время,
- 1 024767 обладают, по меньшей мере, умеренным сродством к дофаминовым рецепторам Ό2. Однако блокада этих рецепторов в нигростриарной системе, в отсутствие компенсации частичным агонизмом к этим рецепторам или влияния на другие рецепторы (5-НТ2А, 5-НТ1А, а1£а2с), может вызывать экстрапирамидные расстройства, такие как лекарственно индуцированный паркинсонизм, и в пределах тубероинфундибулярного пути гиперпролактинемию (М1уато!о 8. е! а1., Мо1. РкусЫайу; 10(1), 79-104, 2005).
Дофаминергические рецепторы И3 расположены в лимбической коре, и, таким образом, преимущественная блокада этих рецепторов обеспечивает местную избирательную андидопаминергическую активность. Это приводит к повышению эффективности снижения позитивных симптомов шизофрении, без блокады экстрапирамидной системы и, следовательно, уменьшает риск основного побочного эффекта, такого как синдром псевдопаркинсонизма. Кроме того, несколько доклинических данных свидетельствуют о том, что антагонизм в отношении рецептора допамина И3 более эффективен в отношении снижения негативных симптомов шизофрении и улучшает рабочую память.
Серотонинергические нейроны взаимодействуют с дофаминергическими нейронами. Антагонистическая активность антипсихотических лекарственных средств против серотонинергических рецепторов типа 5-НТ2А может стимулировать высвобождение дофамина в экстрапирамидной, тубероинфундибулярной системе и в префронтальной коре, но не в лимбической системе, что может смягчить нежелательные экстрапирамидные симптомы и гиперпролактинемию, вызванных блокадой рецепторов И2, и привести к увеличению эффективности лекарственного средства в отношении некоторых негативных симптомов шизофрении, не вызывая увеличение позитивных симптомов. Считается, что высокое сродство к рецепторам 5-НТ2А, которое выше, чем к рецепторам И2, является одной из причин атипичности антипсихотических лекарственных средств второго поколения. Эффекты, аналогичные эффектам, которые возникают при блокаде рецептора 5-НТ2А, достигаются благодаря стимуляции типа рецепторов серотонина 5-НТ1А (арипипразол, зипразидон). Полагают, что стимуляция рецепторов 5-НТ1А связана с антипсихотическим эффектом в сочетании с блокадой рецепторов И2, особенно в профиле безопасности лекарственного средства, а также является полезной при агрессивном поведении и для когнитивных симптомах шизофрении (К1т И. е! а1., ИеигоШегареийск, 6(1), 78-85, 2009).
Серотонинергические рецепторы типа 5-НТ6 локализованы исключительно в центральной нервной системе (ЦНС). Локализация рецепторов 5-НТ6 как в лимбической, так и в областях коры головного мозга и относительно сильное сродство и антагонистическая активность некоторых антипсихотических лекарственных средств (клозапин, оланзапин, сертиндол) и антидепрессантов (миансерин, амитриптилин) в отношении рецепторов 5-НТ6 предполагает возможную роль в патофизиологии и лечении нарушений ЦНС. Последние данные в литературе, показывают, что блокада рецепторов 5-НТ6 может быть связана с прокогнитивным эффектом, обусловленным увеличением холинергической передачи, с антидепрессивной активностью, обусловленной повышением норадренэргической и дофаминергической передачи, а также с анксиолитическим эффектом. Очевидно, что рецептор 5-НТ6 стал крайне интересной молекулярной мишенью, и антагонисты этого рецептора могут служить возможными лекарственными средствами для лечения расстройств, которые характеризуются когнитивными нарушениями, такими как болезнь Альцгеймера, шизофрения, депрессия, тревожное расстройство (Ьш К., КоЫсйаий А., Эгид Эете1ортеп! Кекеагсй 70,145-168, 2009; \Уе5о1о\\'5ка. А.; ШЫогик. А., №игоркагтасо1оду 52(5), 1274-83). Кроме того, было показано, что антагонисты рецепторов 5-НТ6 активно снижают прием пищи и вес тела благодаря клинически одобренному механизму, который связан с повышением сытости. Таким образом, несколько соединений с антагонистической активностью в отношении рецептора 5-НТ6 в настоящее время клинически оценивают для лечения ожирения (Неа1 И. е! а1., Рйагтасо1оду !йегареийс8, 117(2), 207231, 2008).
Интенсивные исследования, проводимые с 1993 г., указывают на то, что серотонинергические рецепторы 5-НТ7 могут играть определенную роль при контроле циркадных ритмов, сна, терморегуляции, когнитивных процессов, боли и мигрени, а также возбудимости нейронов. Сильное сродство и антагонистическая активность некоторых антипсихотических лекарственных средств и антидепрессантов в отношении 5-НТ7 свидетельствуют о возможной роли этих рецепторов в патофизиологии большого числа нервно-психических расстройств. Учитывая данные о поведенческих реакциях, представленные в литературе, было установлено, что селективные антагонисты рецепторов 5-НТ7 обладают антидепрессантной и анксиолитической активностью у крыс и мышей (\Уе5о1о\\ъка А. е! а1., №игорйагтасо1оду 51, 578-586, 2006). Используя модели антипсихотической активности на мышах, Оайс1 е! а1. показали, что селективный антагонист в отношении рецептора 5-НТ7 8В-269970 также может вызвать антипсихотическиподобные эффекты (Сайа К. е! а1., Вейау. Рйагтасо1.; 19(2), 153-9, 2008).
Серотонинергические рецепторы 5-НТ2С и гистаминергические рецепторы Н1, локализованные в гипоталамусе, играют важную роль в регуляции приема пищи. Блокада обоих типов этих рецепторов, вызываемая антипсихотическими лекарственными средствами, наиболее тесно связана с повышенным риском увеличения веса и возникновением диабета. С другой стороны, блокада рецепторов 5-НТ2С, главным образом локализованных в областях коры и в гиппокампе, стриатуме, перегородках ядер, таламусе и ядрах среднего мозга, может вызывать благоприятные антидепрессивные и прокогнитивные эффекты. В субстанции нигра рецепторы 5-НТ2С локализуются вместе с ГАМК, что указывает на то, что
- 2 024767 они обеспечивают опосредованный контроль над дофаминергической передачей. Следовательно, блокада рецепторов 5-НТ2С, вместе с рецепторами 5-НТ2А, будет усиливать тонизирующий ингибирующий контроль дофаминергических показателей, опосредованный рецепторами Ό2, вместе с защитным эффектом против экстрапирамидных симптомов (Кэт Ό. е! а1., №иго!ЬегареиИс8, 6(1), 78-85, 2009). Блокада гистаминергического рецептора Н1, вызываемая антипсихотическими лекарственными средствами, может быть причиной седативного эффекта, который является клинически эффективным для контроля над возбуждением, сопровождающим острую фазу психоза. По-видимому, одновременное уменьшение сродства новой молекулы в отношении обоих типов этих рецепторов может быть составной частью, которая препятствует избыточной массе тела. Тем не менее, полное исчезновение сродства к этим рецепторам может не быть необходимым в силу определенных преимуществ блокады рецепторов 5-НТ2С и Н1.
Блокада адренергических рецепторов альфа1, несмотря на возможные периферические побочные эффекты, связанные с гипотонией, может вызвать некоторые полезные эффекты в центральной нервной системе, в том числе снижение риска экстрапирамидных побочных эффектов, вызванных антипсихотическими лекарственными средствами. Этот эффект может быть связан с взаимодействием норадренергических и серотонинергических нейронов (Ногасек 1. е! а1., ΟΝδ Огидк, 20(5), 389-409, 2006).
В виду важной роли холинергической системы в когнитивных процессах исследования, проводимые в настоящее время, сосредоточены на веществах, которые могут непосредственно или косвенно усиливать активность холинергической системы. К ним относятся вещества, которые являются агонистами выбранных подтипов никотиновых или мускариновых рецепторов и антагонисты рецептора 5-НТ6. С другой стороны, возможные прокогнитивные эффекты, вызываемые взаимодействием с указанными выше рецепторами, могут быть замаскированы холинолитической активностью. Таким образом, в области интересов находятся вещества, лишенные антагонистических свойств в отношении холинергических рецепторов. Кроме того, такой подход позволяет исключить большое число нежелательных периферических вегетативных эффектов, таких как запоры, сухость во рту или тахикардия (МэуатоЮ δ. е! а1., Мо1. Р8усЫа1гу; 10(1), 79-104, 2005). Кроме того, было обнаружено, что мускариновые рецепторы М3 участвуют в контроле секреции инсулина, а их активация также стимулирует поджелудочную железу в отношении секреции инсулина. Следовательно, следует ожидать, что блокада рецепторов М3 может быть нежелательна с точки зрения риска развития диабета типа II у пациентов, получавших антипсихотические лекарственные средства второго поколения (например, оланзапин, клозапин, кветиапин). Недавние исследования сфокусированы на вещества, лишенные этого нежелательного эффекта (δί1\Ό8^ Ι.δ., Ргои8 I., Ме1йоб8 Ρίηά. Ехр. СИи. Рйагтасок; 27(5), 289-304, 2005).
Другими серьезными побочными эффектами, вызываемыми антипсихотическими лекарственными средствами, например сертиндолом, зипразидоном, являются сердечные аритмии, связанные с задержкой реполяризации кардиомиоцитов. Это состояние возникает на электрокардиограмме (ЭКГ) в виде длительного скорректированного интервала ЦТ (ЦТс), что чаще всего вызвано веществами, которые блокируют калиевые каналы ЬЕКС. Для того, чтобы предотвратить попадание лекарственных средств с проаритмической активностью на стадии испытаний, на ранних стадиях исследований новые вещества проверяют ίη уйго на способность блокировать кальциевые каналы ЬЕКС, используя электрофизиологические методы (КесаиаЬш М. е! а1., Меб. Ке8. Кеу., 25(2), 133-66, 2005).
Несмотря на успехи, которые были сделаны в разработке антидепрессантов, по-прежнему сохраняется неудовлетворенная клиническая потребность в отношении эффективности и побочных эффектов. Эти потребности изменяются от эффективности при лечении резистентных больных (около 30%) для наступления улучшения до сокращения побочных эффектов, таких как сексуальная дисфункция, желудочно-кишечные побочные эффекты, седативный эффект, увеличение веса. Существует несколько подходов для улучшения существующих в настоящее время фармакологических средств модуляции нейропередачи биогенных аминов путем комбинирования либо механизмов, либо альтернативных селективных стимулирующих/блокирующих подтипов рецепторов, которые вызывают улучшенную эффективность или дают меньше побочных эффектов. Одним из таких подходов является комбинированная терапия, которая сохраняет преимущества, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (δδΚΙ) (блокаторы транспортера серотонина), но при этом либо улучшает эффективность, либо уменьшает побочные эффекты, добавляя дополнительный механизм, предусматривающий блокаду рецепторов 5-НТ2А или 5-НТ2С (МШаи М., №иго1ЬегареиЬс8, 6(1), 53-77, 2009). Антагонисты рецептора 5НТ2А, вводимые самостоятельно, могут давать антидепрессивную активностью, а при введении их вместе с δδΚΙ также повышать свои антидепрессивные эффекты. Механизм такого взаимодействия может быть дополнительно усилен на внеклеточном уровне серотонина, образующемся при введении δδΚΙ вместе с антагонистами 5-НТ2А. Кроме того, блокада рецепторов 5-НТ2А является частью фармакологического профиля антидепрессантов, таких как миансерин и миртазапин. Пресинаптические рецепторы 5НТ1А связаны с риском депрессивного поведения, и их блокада усиливает эффекты δδΚΙ. Постсинаптические рецепторы 5-НТ1А необходимы для развития антидепрессивного действия агонистов рецептора 5-НТ1А и, возможно, δδΚΙ. Таким образом, частичный агонизм рецепторов 5-НТ1А является предпочтительной особенностью новых молекул, и еще лучше, что этот механизм возникает в одобренном анксиолитике буспироне и антидепрессанте/анксиолитике тандоспироне.
- 3 024767
Хотя внедрение новых психотропных препаратов (в том числе нейролептиков, антидепрессантов, бензодиазепинов, ингибиторов ацетилхолинэстеразы) с 50-х годов XX в. было безусловным прорывом, терапия нейропсихиатрических расстройств еще далека от удовлетворительной как из-за ограниченной эффективности, так и из-за широкого спектра побочных эффектов, вызываемых существующими лекарственными средствами. Эти недостатки являются задачей современной фармакотерапии, и продолжаются попытки поиска новых, более эффективных психотропных препаратов.
В документе №096/40100 были описаны производные арилсульфонамида, действующие в качестве ингибиторов фактора Ха, которые являются эффективными для лечения артериальных и венозных тромбоэмболических окклюзионных заболеваний, воспаления, рака и нейродегенеративных заболеваний.
Вышеуказанные соединения обладают антагонистической активностью в отношении рецепторов 5НТ6 и могут быть эффективны для лечения заболеваний ЦНС, таких как тревожность, депрессия, эпилепсия, болезнь Альцгеймера и тому подобное.
В документе №002/44126 описана широкая группа соединений со сродством в отношении белков СуР и, кроме того, с потенциальной активностью для лечения неврологических заболеваний:
В документе ΌΕ10053794 описаны сульфонамидные производные следующей формулы:
Вышеуказанные соединения обнаруживают антагонистическую активность в отношении рецепторов 5-НТ6 и могут иметь потенциальную эффективность для лечения заболеваний ЦНС.
В документе ΟΒ2228933Ά описаны соединения, которые, кроме того, обладают релаксирующей активностью в отношении гладких мышц сосудов и, таким образом, потенциально могут использоваться в качестве вазодилятаторов или средств, улучшающих циркуляцию головного мозга.
В документе №02010/023448 описаны третичные сульфонамидные производные следующей общей формулы:
Вышеуказанные соединения действуют как ингибиторы калиевых каналов и могут использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, хронических воспалительных заболеваний и метаболических заболеваний.
- 4 024767
В документе \νθ2010/118055 описаны соединения следующей общей формулы:
которые могут использоваться для ингибирования, лечения и улучшения состояния при когнитивных нарушениях и/или болезни Альцгеймера.
В документе 1Р6072979 (общая формула 81) ив документе 1Р6107614 (общая формула 32) описаны сульфонамидные производные, которые можно использовать в качестве противоязвенных средств:
В документе ΌΕ19837638 и ΌΕ19740785 описана очень широкая группа соединений (общая формула изображена ниже), которые могут использоваться для лечения, кроме прочего, нейродегенеративных заболеваний, ишемии головного мозга, инфекций, аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний:
К1-А-О-Е-О-Ь-К1.
В документе ^002/078693 описаны арилэтилбензиламины следующей общей формулы:
Вышеуказанные соединения обладают высокой аффинностью в отношении рецепторов 5-НТ6 и, таким образом, могут использоваться для лечения заболеваний ЦНС.
В документе ΟΝ101817767Α описаны соединения следующей общей формулы, которые могут использоваться для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ОРК40, таких как диабет или рак молочной железы:
Ни в одной из вышеуказанных публикаций не описана конкретная группа соединений - сульфонамидные производные бензиламина, которые описаны в настоящем изобретении.
Задача изобретения
Задачей настоящего изобретения являются новые соединения, потенциально эффективные для лечения заболеваний центральной нервной системы. Еще одной задачей изобретения являются новые соединения, которые могут использоваться для лечения заболеваний центральной нервной системы, имеющие высокую эффективность по сравнению с используемыми в настоящее время лекарственными средствами. Еще одной задачей настоящего изобретения являются новые соединения, которые могут использоваться для лечения заболеваний центральной нервной системы, которые могут обеспечивать снижение или минимизацию неблагоприятных воздействий, связанных с использующимися в настоящее время терапевтическими средствами.
Описание изобретения
Настоящее изобретение относится к новым сульфонамидным производным бензиламина со структурой, представленной общей формулой (I)
где А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, Οι-Сз-алкила, Οι-Сз-алкилокси, ОН и фенила; или
9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)Х-(СН2)У- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с
5-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, независимо выбран- 5 024767 ных из группы, состоящей из N и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где такая бициклическая группа незамещена или замещена атомом галогена; или
5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 атома О, где гетероциклическое кольцо незамещено или замещено одним или несколькими С1-С3-алкилами;
Ό представляет собой группу, выбранную из фенила, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С3-алкилокси, галоген-С1-С3-алкила, галоген-С1-С3алкилокси, атома галогена, ^Ν и фенила;
нафтила, незамещенного или замещенного одним атомом галогена;
тиофена, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила, атома галогена, 5-членного гетероароматического кольца, имеющего 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν;
бициклической группы, состоящей из имидазольного кольца, конденсированного с 5-членным неароматическим карбоциклическим кольцом, связанной с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода;
бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν, О и 8, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где бициклическая группа незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила и атома галогена, и связанной с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода; и бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и О, незамещенным или замещенным одним =0, и связанной с сульфонамидной группой через один из атомов углерода бензольного кольца;
К представляет собой Н или -СН3; х равен 0 или 1; у равен 2 или 3, и к его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, при условии, что если х равен 0, а у равен 2, то Ό представляет собой нафтил, незамещенный или замещенный одним атомом галогена, и если К представляет собой -СН3, то А не является незамещенным или замещенным фенилом.
Одна из групп соединений по настоящему изобретению представляет собой соединения формулы (I), где А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкилокси, ОН и фенила.
Еще одна группа соединений по настоящему изобретению представляет собой соединения формулы (I), где А представляет собой 9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)х-(СН2)учерез один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с
5-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где такая бициклическая группа незамещена или замещена атомом галогена; или
5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 атома О, где гетероциклическое кольцо незамещено или замещено одним или несколькими С1-С3-алкилами.
Еще одна группа представляет собой соединения формулы (I), где А представляет собой 9- или 10членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)х-(СН2)у- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где такая бициклическая группа незамещена или замещена атомом галогена. Предпочтительно А в этой группе представляет собой 1Н-индолил, в частности 1Н-индол-4-ил, 1,2-бензоксазолил, в частности 1,2-бензоксазол-3-ил, предпочтительно замещенный атом галогена, такой как 6-фтор-1,2бензоксазол-3-ил.
В еще одной группе соединений формулы (I) по настоящему изобретению А представляет собой 9или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)х-(СН2)у- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 атома О, где гетероциклическое кольцо незамещено или замещено одним или несколькими С1-С3-алкилами. Предпочтительно А представляет собой в
- 6 024767 этой группе 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксанил, в частности 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксан-5-ил или 2,3дигидро-1-бензофуранил, предпочтительно замещенный С1-С3-алкил, в частности 2,2-диметил-2,3дигидро-1-бензофуран-7-ил (также известный как 2,2-диметил-3Н-бензофуран-7-ил).
В еще одной группе соединений формулы (I) по настоящему изобретению Ό представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С3-алкилокси, галоген-С1-С3-алкила, галоген-С1-С3-алкилокси, атома галогена, -СЫ и фенила. Предпочтительно Ό в этой группе соединений представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из Ц-С4-алкила, С1-С3-алкилокси, галоген-С1-С3-алкила, галоген-С1-С3-алкилокси и атома галогена. В частности, Ό в этой группе представляет собой фенил, метилфенил, предпочтительно 3метилфенил, пропилфенил, предпочтительно 4-пропилфенил, метоксифенил, предпочтительно 3метоксифенил, трифторметоксифенил, предпочтительно 4-трифторметоксифенил, моногалогенфенил, предпочтительно 4-фторфенил, 3-хлорфенил, 3-бромфенил или 4-йодфенил, или дигалогенфенил, предпочтительно 3-хлор-4-фторфенил.
Дополнительная группа представляет собой соединения формулы (I), где Ό представляет собой нафтил, незамещенный или замещенный одним атомом галогена. Предпочтительно в этой группе Ό представляет собой незамещенный нафтил. Нафтил может быть связан с атомом серы сульфонамидной группы в положении 1 (альфа) или 2 (бета) нафтильного кольца.
Еще одна группа соединений по настоящему изобретению представляет собой соединения формулы (I), где Ό представляет собой тиофен, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила, атома галогена и 5-членного гетероароматического кольца, имеющего 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой N. Предпочтительно Ό в этой группе представляет собой незамещенный тиофен. Более предпочтительно Ό в этой группе представляет собой тиен-2-ил или тиен-3-ил, в частности тиен-3-ил.
В еще одной группе соединений формулы (I) по изобретению Ό представляет собой бициклическую группу, состоящую из имидазольного кольца, конденсированного с 5-членным неароматическим карбоциклическим кольцом, связанную с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода. Предпочтительно в этой группе соединений Ό представляет собой 6,7-дигидро-5Нпирроло [1,2-а] имидазол-3 -ил.
Еще одна группа соединений по настоящему изобретению представляет собой соединения формулы (I), где Ό представляет собой бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν, О и 8, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где бициклическая группа незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила и атома галогена, и связанную с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода. Предпочтительно Ό в этой группе соединений представляет собой бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и 8, незамещенных или замещенных одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3алкила и атома галогена. Более предпочтительно Ό в этой группе представляет собой 1-метилиндол-4-ил, 1-метилиндол-5-ил, бензотиофенил, в частности бензотиофен-3-ил, 5-фтор-3-метилбензотиофен-2-ил, 5хлор-3-метилбензотиофен-2-ил или 1,3-бензоксазол-5-ил.
В еще одной группе соединений формулы (I) Ό представляет собой бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и О, незамещенными или замещенными одним =0, и связанную с сульфонамидной группой через один атом углерода бензольного кольца. Предпочтительно Ό в этой группе соединений представляет собой незамещенную бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 2 атома О, связанную с сульфонамидной группой через один атом углерода бензольного кольца. Предпочтительно Ό в этой группе соединений представляет собой 1,3-бензодиоксол-5-ил.
Конкретная группа соединений по настоящему изобретению представляет собой соединения формулы (I), где К представляет собой Н, имеющие общую формулу ДА)
где А, Ό и х, у имеют те же значения, как определено выше для формулы (I).
- 7 024767
Еще одна конкретная группа соединений формулы (I) представляет собой соединения, где К представляет собой -СН3, имеющие общую формулу (ΙΒ)
где А, Б и х, у имеют те же значения, как определено выше для формулы (I).
Еще одна группа соединений представляет собой соединения формулы (I) по изобретению, где х равен 1, а у равен 2 или х равен 0, а у равен 3. Соединения, содержащие пропильный (х=0 и у=3) или оксиэтильный (х=1 и у=2) разделитель, обладают исключительно высокой активностью в том, что они не только высокоэффективно связываются с рецепторами 5-НТ6, но также высокоэффективно связываются с рецепторами Б2, Б3, 5-НТ2А и 5-НТ7 (средняя аффинность). Это не касается соединений с этильным разделителем (х=0 и у=2), которые имеют относительно высокую аффинность в отношении рецепторов 5-НТ6. Такое отличие вызвано требуемым (оптимальным) расстоянием между основным атомом азота и арильной группой, которое достигается в случае разделителя из 3-х единиц, но не достигается в случае разделителя из 2 единиц.
В одном из вариантов соединений формул (I), (ΙΑ) и (ΙΒ) по изобретению х равен 1, а у равен 2. Другая группа соединений по изобретению представляет собой соединения формулы ^А), где х равен 1, а у равен 2.
В еще одном варианте соединений формул (I), ^А) и (ΕΒ) х равен 0, а у равен 3. Другая группа соединений по изобретению представляет собой соединения формулы (ΣΒ), где х равен 0 и у равен 3.
Одна из групп соединений по изобретению представляет собой соединения формулы (I), где К представляет собой Н, имеющие общую формулу ЦА)
А—(О),—(СН2)У-ΝΗ ]| | где А, Б и х, у имеют те же значения, как определено выше для формулы (I).
В конкретном варианте соединений формулы ^А) группа А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним Οι-Сз-алкилокси. Предпочтительно в этом варианте А представляет собой фенил или метоксифенил, в частности 3-метоксифенил.
В другом варианте соединений формулы ^А) группа А предпочтительно представляет собой 9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)х-(СН2)У- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с
5- членным гетероароматическим кольцом, содержащим один атом Ν, где такая бициклическая группа является незамещенной; или
6- членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 2 атома О, где гетероциклическое кольцо является незамещенным.
В вышеуказанном варианте группа А предпочтительно выбрана из группы, состоящей из индолила, в частности 1Н-индол-4-ила и 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксинила, в частности 2,3-дигидро-1,4бензодиоксин-5-ила.
Другая группа соединений по изобретению представляет собой соединения формулы ^А), где х равен 1, а у равен 2.
Еще одна группа соединений по изобретению представляет собой соединения формулы (I), где К представляет собой -СН3, имеющие общую формулу ^В)
где А, Б и х, у имеют те же значения, как определено выше для формулы (I).
В конкретных вариантах соединений формулы (ТВ) группа А представляет собой 9-членную бициклическую группу, связанную с -(О)х-(СН2)У- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, содержащим два гетероатома, независимо выбранные из группы, состоящей из Ν и О, где такая бициклическая группа представляет собой замещенный атом галогена. Предпочтительно А в этом варианте представляет собой 6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил.
Другой вариант соединений по изобретению представляет собой соединения формулы (ГВ), где х равен 0, а у равен 3.
Как было указано, при условии, если х равен 0, а у равен 2, то Б всегда является нафтилом. Таким образом, вариант соединений по изобретению представляет собой соединения формулы (I), где х равен 0, у равен 2, и Б представляет собой нафтил, незамещенный или замещенный одним атомом галогена. Еще один вариант соединений по изобретению представляет собой соединения формулы ^А), где х равен 0, у
- 8 024767 равен 2, и Ό представляет собой нафтил. Еще один вариант соединений по изобретению представляет собой соединения формулы (ΙΒ), где х равен 0, у равен 2, и Ό представляет собой нафтил. В вышеуказанных вариантах нафтил является предпочтительно незамещенным.
Могут быть указаны следующие конкретные соединения формулы (ΙΑ) по изобретению:
1. Ν-[3-[(фенилэтиламино)метил]фенил]нафталин-2сульфонамид,
2. Ν-[3-[(2-феноксиэтиламиио)метил]фенил]нафталин-2сульфонаыид,
3. Ν-[3-[(3-фенилпропиламино)метил]фенил]нафталин-2сульфонамид,
4. Ν-[3-[[2-(3-фторфенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин2-сульфонаыид,
5. Ν-[3-[[3-(3фторфенокси)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
6. Ν-[3-[[2-(3-хлорфенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2сульфонамид,
7. Ы-[3-[[2-(3-хлорфенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин2-сульфонамид,
8. Ы-[3-[[2-(3-метилфенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2сульфонамид,
9. Ν-[3-[[2-(2-метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин2-суль фо намид,
10. Ν-[3-[[2-(2метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
11. Ν-[3-[[2- (3метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
12. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-пропилбензолсульфонамид,
13. Ν-[3-[[2-(3метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
14. ЬГ-[3-[[2-<4метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
15. Ν-[3-[[2-(4метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
16. Ы-[3-Е[3- (4метоксифенил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
17. Ν-[3-[12-(3гидроксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
- 9 024767
18. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
19. Ы-[3-([2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-3-фторбензолсульфонамид,
20. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-фторбензолсульфонамид,
21. 4-хлор-Ы-(3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
22. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-0ензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-йодбензолсульфонамид,
23. Ν- [3- [ [2- (2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино)метил]фенил]-3-метилбензолсульфонамид,
24. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино] метил]фенил]-3-(трифторметил)бензолсульфонамид,
25. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-3-метоксибензолсульфонамид,
26. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-метоксибензолсульфонамид,
27. Ν- [ 3- [ [ 2- (2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4(трифторметокси)бензолсульфонамид,
28. З-циано-Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
29. 4-циано-Ы- [3- [ [2- (2, З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
30. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-фенилбензолсульфонамид,
31. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-2-сульфонамид,
32. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-3-сульфонамид,
33. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-0ензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-2,5-диметилтиофен-З-сульфонамид,
34. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-5-изоксазол-5-илтиофен-2сульфонамид,
- 10 024767
35. Η-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид,
36. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
37. б-хлор-Ν- [3- [ [2- (2, З-дигидро-1,4-0ензодиоксин-5илокси)этил амино]метил]фенил]на ф талин- 2 -сульфонамид,
38. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-1,З-бензодиоксол-5-сульфонамид,
ЗЭ. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-6,7-дигидро-5Н-пирроло[1,2а]имидазол-3-сульфонамид,
40. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-1-метилиндол-4-сульфонамид,
41. Ы-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-1-метилиндол-5-сульфонамид,
42. Ν-[3- [ [2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензофуран-2-сульфонамид,
43. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензотиофен-3-сульфонамид,
44. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-5-фгор-3-метилбензотиофен-2сульфонамид,
45. З-хлор-Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1, 4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-фторбензолсульфонамид,
46. Ν—[3—[[2-[(2,2-диметил-ЗН-бензофуран-7ил)окси]этиламино]метил]фенил]-3-метилбензолсульфонамид,
47. Ы-[3-[[2-[(2,2-диметил-ЗН-бензофуран-7ил)окси]этиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид,
48. Ν-[3-[[2-[(2,2-диметил-ЗН-бензофуран-7ил)окси]этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
49. Ы-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси]этиламино]метил]фенил]-3 ме тилб енз олсуль фонамид,
50. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси]этиламино]метил]фенил]-4· фенилбензолсульфонамид,
51. Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид,
- 11 024767
52. Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]нафталии-2-сульфонамид,
53. Ν-[3-[[3-(5-фтор-1,2-бензоксазол-Зил) пропиламино] метил] фения] -3-метилбензолсульфонамид,
54. Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид,
55. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
56. N-[3-1[2-<3метилфенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
57. Ν- [3- [ [2-(3гидроксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
58. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4пропилбензолсульфонамид,
59. Ν-[3-[ [2-ИН-индол-4илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-2-сульфонамид,
60. Ν-[3-[[2-(1К-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-3-сульфонамид,
61. Ы—[3—[[2-(1Н-ИНДОЛ-4-ИЛОКСИ)этиламино]метил]фенил]-2,5диметилтиофен-3-сульфонамид,
62. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-3,4-дифторбензолсульфонамид,
63. З-хлор-Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид, . 3, Ф-дихлор-Ν- [3- [ [2- (2, З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокои)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
65. З-бром-Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино] метил1 фенил]бензолсульфонамид,
66. 4-6ροΜ-Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
67. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-метилбензолсульфонамид,
68. Ф-трет-бутил-Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
69. Ν-[3-[(2-(2,З-дигидро-1,4-0ензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-4-(трифторметил)бензолсульфонамид,
- 12 024767
70. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-2,З-дигидро-1, 4-бензодиоксино-7сульфонамид,
71. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-2-оксоиндолин-5-сульфонамид,
72. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-1,З-бензотиазол-4-сульфонамид,
73. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-0ензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-1,З-бензотиазол-5-сульфонамид,
74. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
75. б-хлор-Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
76. Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-5-метилбензотиофен-2-сульфонамид,
77. Б-хлор-Ν-[3-[[2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино]метил]фенил]-З-метилбензотиофен-2-сульфонамид,
78. Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
79. З-φτορ-Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
80. 4-φτορ-Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
81. 3,4-дифтор-Ы-[3-[12-(1Н-индоЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
82. З-хлор-Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
83. 4-хлор-Ы-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
84. 3,4-дихлор-Ы-[3-[[2-(1Н-индол-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
85. З-бром-Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил!бензолсульфонамид,
86. 4-бром-Ы-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил}фенил]бензолсульфонамид,
87. Ν—[3—[[2-(Ш-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4- 13 024767 йодбензолсульфонамид,
88. Ν-[3-[[2-{1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4метилбензолсульфонамид,
89. 4-трет-бутил-14-[3-[[2-(1Н-индол-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
90. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-3(трифторметил)бензолсульфонамид,
91. Ν-[3-[[2-{1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4(трифторметил)бензолсульфонамид,
92. Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4-ИЛОКСИ)этиламино]метил]фенил]-3метоксибензолсульфонамид,
93. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4метоксибензолсульфонамид,
94. Ы-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси]этиламино]метил]фенил]-4(трифторметокси)бензолсульфонамид,
95. З-циано-Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
96. 4-циано-!4- [3- [ [2- (1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид, . Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-5изоксазол-5-илтиофен-2-сульфонамид,
98. 6-хлор-Ы-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
99. Ы-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-2,3 дигидро-1,4-бензодиоксино-7-сульфонамид,
100. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]1,З-бензодиоксол-5-сульфонамид,
101. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-2оксоиндолин-5-суль фонамид,
102. ЬГ—[3 —[[2 — <1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]6,7-дигидро-5К-пирроло[1,2-а]имидазол-3-сульфонамид,
103. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино1 метил]фенил]-1метилиндол-4-сульфонамид,
104. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-1метилиндол-5-сульфонамид,
105. Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]- 14 024767
1.3- бензотиазол-4-сульфонамид,
106. Ν—[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]1.3- бензотиазол-5-сульфонамид,
107. Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензофуран-2-сульфонамид,
108. Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
109. Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензотиофен-3-сульфонамид,
110. б-хлор-Ν-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси]этиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
111. Ν-[3-[[2-(Ш-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-5метилбензотиофен-2-сульфонамид,
112. 5-φτορ-Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4илокси)этиламино]метил]фенил]-2-метилбензотиофен-З-сульфонамид,
113. 5-хлор-Ы-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этиламино]метил]фенил]-З-метилбензотиофен-2-сульфонамид,
114. З-хлор-4-φτορ-Ν-[3-[[2-(1Н-индол-4илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
115. Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропиламино]метил]фенил]тиофен-2-сульфонамид,
116. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]тиофен-3-сульфонамид,
117. Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]-2,5-диметилтиофен-З-сульфонамид,
118. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]-1Н-индол-5-сульфонамид,
119. Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
120. Ν—[3—[[3—(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]бензотиофен-3-сульфонамид,
121. б-хлор-Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
122. К-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропиламино]метил]фенил]-5-метилбензотиофен-2-сульфонамид,
123. 5-φτορ-Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-З- 15 024767 ил)пропиламино]метил]фенил]-З-метилбензотиофен-2-сульфонамид,
124. Ν-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
125. Ν-[3-[[2-[(2,2-диметил-ЗН-бензофуран-7ил)окси]этилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
6. Ы-[3-[[2-(1Н-ИНДОЛ-4илокси)этилметиламино] метил]фенил]бензолсульфонамид,
127. Ν-[3-[ [3- (б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
128. 4-φτορ-Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
129. 3,4-дифтор-14-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
130. З-хлор-Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксаэол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
131. 4-хлор-Ы-[3-[[3-{б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
132. 3,4-дихлор-И-[3-[[3-{б-фтор-1, 2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино] метил]фенил]бензолсульфонамид,
133. З-бром-Ν-[3-[[3- (б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
134. 4-бром-Ы-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
135. Ν- [3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4-йодбензолсульфонамид,
136. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино] метил]фенил]-3-метилбензолсульфонамид,
137. Ы-[3-[[3-{б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-4-метилбензолсульфонамид,
138. Ν-[3-{[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-4-пропилбензолсульфонамид,
139. 4-трет-бутил-Ы-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино] метил]фенил]бензолсульфонамид,
140. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-3(трифторметил)бензолсульфонамид,
- 16 024767
141. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-4(трифторметил)бензолсульфонамид,
142. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-3-метоксибензолсульфонамид,
143. Ν-[3-Е[3- (б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4-метоксибензолсульфонамид,
144. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-4(грифторметокси)бензолсульфонамид,
145. З-циано-Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
146. Ν-[3—[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-4-фенилбензолсульфонамид,
147. Ы-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]тиофен-2-сульфонамид,
148. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]тиофен-3-сульфонамид,
149. Ы-[3-I[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-2,5-диметилтиофен-Зсульфонамид,
150. Ν—[3—[[3— (б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил)-5-изоксазол-5-илтиофен-2сульфонамид,
151. Ν-[3-Е[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид,
152. Ν—[3—[[3—(б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
153. б-хлор-Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]нафталин-2-суль фонамид,
154. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-2,З-дигидро-1,4-бензодиоксиноб-сульфонамид,
155. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]-1,З-бензодиоксол-5-сульфонамид,
156. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-3- 17 024767 ил)пропилметиламино]метил]фенил]-2-оксоиндолин-5-сульфонамид,
157. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-6,7-дигидро-5Н-пирроло[1,2а]имидазол-3-сульфонамид,
158. Ν- [3- [ [3- (б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]ме тип]фенил 3 -1-ме тилиндол-4-сульфонамид,
159. Ν-[3-[[3- (6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]ме тил]фенил]-1-ме тилиндол-5-суль фонамид,
160. Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-1,З-бензотиазол-4-сульфонамид,
161. Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-1,З-бензотиазол-5-сульфонамид,
162. Ν—[3 —[[3 —(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензофуран-2-сульфонамид,
163. Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензотиофен-3-сульфонамид,
164. 5-φτορ-Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-З-метилбензогиофен-2сульфонамид,
165. 5-хлор-Ν-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-З-метилбензогиофен-2сульфонамид,
166. З-хлор-4-фтор-Ы-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
167. 4-циано-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
168. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
169. 6—хлор-Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]бензотиофен-2-сульфонамид,
170. Ν-[3-[[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропилметиламино]метил]фенил]-5-метилбензогиофен-2сульфонамид и их фармацевтически приемлемые соли и сольваты.
Сульфонамидные производные бензиламина вышеуказанной формулы (Ι) демонстрируют аффинность в отношении рецепторов, которые известны как терапевтические мишени для лечения расстройств ЦНС, таких как дофаминергический, в частности Ό2 и Ό3, серотонинергический, в частности 5-НТ1А, 5НТ2А, 5-НТ6, 5-НТ7, и адренергический, в частности а2С, и которые имеют низкое сродство в отношении биологических мишеней, связанных с побочными эффектами, такими как калиевые каналы ЬЕКС, мускариновые рецепторы М3, гистаминергические рецепторы Н1, адренергические рецепторы α1 и серотонинергические рецепторы 5-НТ2С. Благодаря такому фармакологическому профилю соединения по настоящему изобретению могут использоваться в медицине в качестве лекарственных средств для лечения и/или профилактики расстройств центральной нервной системы, таких как шизофрения, шизоаффективные расстройства, шизофреноподобные нарушения, бредовые расстройства и другие психотические состояния, связанные и не связанные с приемом психоактивных веществ, аффективное биполярное нарушение, мания, депрессия, тревожные расстройства различной этиологии, реакции на стресс, нарушения сознания, кома, алкогольный делирий или делирий другой этиологии, агрессия, психомоторное возбуждение и другие поведенческие нарушения, нарушения сна различной этиологии, абстинентные синдромы различной этиологии, наркомания, болевые синдромы различной этиологии, интоксикация под действием психотических веществ, мозговые циркуляторные нарушения различной этиологии, психосоматические нарушения различной этиологии, конверсионные расстройства, диссоциированные расстройства, нарушения мочеиспускания, аутизм и другие расстройства развития, включая ноктурию, заикание,
- 18 024767 тики, когнитивные расстройства различных типов, такие как болезнь Альцгеймера, психопатологические симптомы и неврологические заболевания в ходе других заболеваний центральной и периферических нервной системы.
Таким образом, объектом настоящего изобретения являются также соединения формулы (I), как определено выше, для применения в качестве лекарственного средства.
При лечении расстройств центральной нервной системы соединения формулы (I) могут вводиться в форме фармацевтической композиции или содержащего их препарата. Таким образом, объектом настоящего изобретения является также фармацевтическая композиция, содержащая соединение или соединения формулы (I), как определено выше, в качестве активного вещества в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем(-ями) и/или эксципиентом(-ами).
Объектом настоящего изобретения являются соединения формулы (I), как определено выше, для лечения расстройств центральной нервной системы, в частности нарушений, как указано выше.
Объектом настоящего изобретения является также применение соединений формулы (I), как определено выше, для получения лекарственного средства для лечения расстройств центральной нервной системы, в частности нарушений, как указано выше.
Изобретение также относится к способу лечения расстройств центральной нервной системы у млекопитающих, включая человека, включающему введение терапевтически эффективного количества соединения приведенной выше формулы (I) или фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I), как определено выше, в качестве активного вещества.
Термины, используемые в описании настоящего изобретения, имеют следующие значения.
Если не указано иное, термин С1-Сз-алкил относится к насыщенной, линейной или разветвленной углеводородной группе, имеющей указанное число атомов углерода. Конкретные примеры групп, охватываемые этим термином, включают метил, этил, н-пропил, изопропил.
Термин С1-С4-алкил относится к насыщенной, линейной или разветвленной углеводородной группе, имеющей указанное число атомов углерода. Конкретные примеры групп, охватываемых этим термином, включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил и втор-бутил.
Термин С1-С3-алкокси относится к -О-С1-С3-алкильной группе, в которой С1-С3-алкил относится к насыщенной, линейной или разветвленной углеводородной группе, имеющей указанное число атомов углерода. Конкретные примеры групп, охватываемых этим термином, представляет собой метокси, этокси, н-пропокси и изопропокси.
Термин атом галогена относится к заместителю, выбранному из Р, С1, Вг и I.
Термин галоген-С1-С3-алкил относится к насыщенной, линейной или разветвленной углеводородной группе, имеющей указанное число атомов углерода и в которой один атом углерода может быть замещен 1-3 атомами галогена, т.е. 1, 2 или 3 атомами галогена, в зависимости от числа атомов углерода, соединенных с ней. Атом галогена имеет значение, как определено выше. Особенно предпочтительным примером группы, охватываемой этим термином, является трифторметильная группа -СР3.
Термин галоген-С1-С3-алкокси относится к -О-С1-С3-галогеналкильной группе, в которой С1-С3галогеналкил относится к насыщенной, линейной или разветвленной углеводородной группе, имеющей указанное число атомов углерода и в которой один атом углерода может быть замещен 1-3 атомами галогена, т.е. 1, 2 или 3 атомами галогена, в зависимости от числа атомов углерода, соединенных с ней. Атом галогена имеет значение, как определено выше. Особенно предпочтительным примером группы, охватываемой этим термином, является трифторметоксигруппа -О-СР3. В зависимости от числа атомов углерода, которые связаны с атомами азота аминогруппы бензиламина, соединения формулы (I) могут быть получены с помощью одного из следующих способов.
- 19 024767
Соединения формулы (I), где К представляет собой Н, т.е. соединения, представленные общей формулой (1а), могут быть получены способом, представленным в следующей схеме:
А-(О),-(СН2)у-X -► А-(О)х-(СН2)у-ΝΗ2 +
X = С1, Вг
ΙΑ
На первой стадии подходящее производное галогена (Уа) преобразуют в первичный амин (1Уа) в присутствии раствора аммиака. С амином (1Уа) и 3-нитробензальдегидом затем проводят реакцию восстановительного аминирования в присутствии натрия триацетоксиборгидрида в качестве восстанавливающего агента, в растворителе, например в метиленхлориде. Следующая стадия состоит в защите аминогруппы нитропроизводного (111а), используя ди-трет-бутилдикарбонат в присутствии триэтиламина. Защищенное нитропроизводное (Вос-111а), полученное таким образом, подвергают восстановлению водородом в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора с получением производного (Вос-11а), с которым затем проводят реакцию с сульфонилхлоридом (11Ъ) в присутствии основания, например пиридина, с получением защищенного соединения (Вос-ΙΑ). С производного (Вос-ΙΑ) снимают защиту, используя трифторуксусную кислоту, в органическом растворителе, например в метиленхлориде, с получением соединения (ΙΑ) по изобретению.
Соединения формулы (I), где К представляет собой метил, то есть соединения, представленные общей формулой (1Ъ), могут быть получены в процессе, показанном следующей схеме:
На первой стадии с 3-нитробензальдегидом и метиламином проводят реакцию восстановительного аминирования в присутствии боргидрида натрия в качестве восстановителя. Производное Νметилбензиламина, полученное таким образом, подвергают взаимодействию с производным галогена (Уа) в присутствии основания, например карбонатом калия, с получением нитропроизводного (Ме-111а). На следующей стадии нитрогруппу производного (Ме-111а) восстанавливают, используя хлорид олова, с получением производного амина (Ме-11а), которое затем преобразуют в соединение по изобретению (ΙΒ)
- 20 024767 в реакции с сульфонилхлоридом (ПЬ) в присутствии основания, например пиридина.
Исходные соединения формулы (Уа), (ПЬ) и 3-нитробензальдегид либо хорошо известны, либо коммерчески доступны, либо могут быть получены из коммерчески доступных исходных веществ, адаптируя и применяя известные способы.
Получение примеров соединений формулы (I) по настоящему изобретению и примеров промежуточных соединений (1Уа), (111а), (Вое-Ша), (Вос-11а), (Вос-1а), (Ме-111а) и (Ме-11а) подробно описано в экспериментальной части.
Поскольку соединения формулы (I) имеют щелочной характер (содержат одну вторичную или третичную аминогруппу), то они могут образовывать соли добавления кислот.
Соли с кислотами могут быть фармацевтически приемлемыми, особенно если они предназначены в качестве активного ингредиента в фармацевтической композиции. Настоящее изобретение также относится к солям соединений формулы (I) с кислотой, отличной от фармацевтически приемлемой, которые могут использоваться, например, в качестве промежуточных соединений, подходящих для очистки соединений по изобретению. На практике часто желательно выделить первое соединение из реакционной смеси в виде соли, которая может не быть фармацевтически приемлемой, для очистки соединения, а затем преобразовать соль в свободное основание, обрабатывая щелочным агентом, и для выделения и, необязательно, снова для преобразования в фармацевтически приемлемую соль.
Кислотно-аддитивные соли могут быть образованы с неорганическими (минеральными) или органическими кислотами. В частности, могут быть указаны хлористо-водородная, бромисто-водородная, йодисто-водородная, фосфорная, серная, азотная, угольная, янтарная, малеиновая, муравьиная, уксусная, пропионовая, фумаровая, лимонная, винная, молочная, бензойная, салициловая, глутаминовая, аспарагиновая, п-толуолсульфоновая, бензолсульфоновая, метансульфоновая, этансульфоновая, нафталинсульфоновая, такая как 2-нафталинсульфоновая, памовая, ксинафоевая или капроновая кислоты в качестве примеров кислот.
Соли добавления кислот могут быть получены простым способом путем реакции соединения формулы (I) с соответствующей неорганической или органической кислотой, в, по существу, эквимолярном количестве по сравнению с соединением (I), необязательно в подходящем растворителе, таком как органический растворитель, с образованием соли, которая, как правило, выделена, например, путем кристаллизации и фильтрации. Например, соединения в форме свободного основания могут быть преобразованы в соответствующие гидрохлоридные соли путем взаимодействия соединения в растворе, например в метаноле, со стехиометрическим количеством соляной кислоты или раствором хлористоводородной кислоты в метаноле, этаноле или диэтиловом эфире, с последующим выпариванием растворителя(-ей).
Термин расстройства центральной нервной системы следует понимать как включающий расстройства, выбранные из шизофрении, шизоаффективных нарушений, шизофреноподобных нарушений, бредовых расстройств и других психотических состояний, связанных и не связанных с приемом психоактивных веществ, аффективного расстройства, биполярного нарушения, мании, депрессии, тревожных расстройств различной этиологии, реакций на стресс, нарушений сознания, комы, алкогольного делирия или делирия другой этиологии, агрессии, психомоторного возбуждения и других поведенческих нарушений, нарушений сна различной этиологии, абстинентных синдромов различной этиологии, наркомании, болевых синдромов различной этиологии, интоксикации под действием психотических веществ, мозговых циркуляторных нарушений различной этиологии, психосоматических нарушений различной этиологии, конверсионных расстройств, диссоциированных расстройств, нарушений мочеиспускания, аутизма и других расстройств развития, включая ноктурию, заикание, тики, когнитивные расстройства различных типов, такие как болезнь Альцгеймера, психопатологические симптомы и неврологические заболевания в процессе других заболеваний центральной и периферических нервной системы.
При лечении вышеуказанных расстройств соединения формулы (I) по настоящему изобретению можно вводить в виде химического соединения, но, как правило, их используют как фармацевтические композиции, содержащие соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль, как определено выше, в качестве активного ингредиента в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем(-ями) и/или эксципиентом(-ами).
При лечении вышеуказанных расстройств фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут быть доставлены любым способом введения, предпочтительно пероральным или парентеральным, и могут иметь форму препарата для применения в медицине, в зависимости от предполагаемого пути введения.
Композиции для перорального введения могут иметь форму твердых или жидких препаратов. Твердые препараты могут быть в форме, например, таблеток или капсул, полученных обычными способами, используя фармацевтически приемлемые неактивные ингредиенты, такие как связующие агенты (например, предварительно желатинизированный кукурузный крахмал, поливинилпирролидон или гидроксипропилметилцеллюлоза); наполнители (например, лактоза, сахароза, карбоксиметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза или кислый фосфат кальция), смазывающие вещества (например, стеарат магния, тальк или диоксид кремния); разрыхлители (например, кросповидон, кукурузный крахмал или крахмальный гликолят натрия); смачивающие агенты (например, лаурилсульфат натрия). Таблетки могут
- 21 024767 быть покрыты способами, хорошо известными в данной области, обычными покрытиями, покрытиями с задерживающим/контролирующим высвобождением, или кишечнорастворимыми покрытиями. Жидкие препараты для перорального введения могут иметь форму, например, растворов, сиропов или суспензий, или могут быть получены из сухого продукта, подходящего для восстановления водой или другим подходящим носителем ех (строго. Такие жидкие препараты могут быть получены обычными способами вместе с фармацевтически приемлемыми неактивными ингредиентами, такими как суспендирующие агенты (например, сироп сорбита, производные целлюлозы или гидрогенизированные пищевые жиры), эмульгаторы (например, лецитин или камедь акации), неводные компоненты матрицы (например, миндальное масло, сложные эфиры масла, этиловый спирт или фракционированные растительные масла) и консерванты (например, метил или пропил п-гидроксибензоаты или сорбиновая кислота). Препараты также могут содержать подходящие системы буферизации, вкусовые и ароматические вещества, красители и подсластители.
Препараты для перорального введения могут быть получены в соответствии со способами, хорошо известными специалистам в данной области, с получением активного соединения с контролируемым высвобождением.
Парентеральный путь введения включает внутримышечное введение и внутривенные инъекции и внутривенную непрерывную инфузию. Композиции для парентерального введения могут быть в форме дозированной единицы, например, в ампулах или в многодозовых контейнерах с добавлением консерванта. Композиции могут быть в виде суспензии, растворов или эмульсий в масляных или водных средах, и могут содержать фармацевтически приемлемые эксципиенты, такие как суспендирующие агенты, стабилизирующие и/или диспергирующие агенты. Альтернативно, активный ингредиент может быть в форме порошка для разведения ех Гетроге в подходящем носителе, например в стерильной апирогенной воде.
Способ лечения, используя соединения по настоящему изобретению, основан на введении терапевтически эффективного количества соединения по изобретению, предпочтительно в виде фармацевтической композиции, индивиду, при необходимости такого лечения.
Предлагаемая доза соединений по изобретению находится в диапазоне от 1 до около 1000 мг в день, как однократная доза или как разделенные дозы. Специалисту в данной области техники будет очевидно, что выбор дозы, необходимой для достижения желаемого биологического эффекта, зависит от нескольких факторов, таких как тип конкретного соединения, указания, пути введения, возраста и состояния пациента, и точная доза будет окончательно определена лечащим врачом.
Пример 1. Получение исходных веществ общей формулы (Вос-11а) - общая методика.
А-(О)к-(СН2)у-X -► А-(О),-(СНД-ΝΗ2 +
X = С1, Вг
а) Получение исходных веществ формулы (1Уа).
Соответствующее галогенное производное (Уа) (17 ммоль) растворяли в метаноле (200 мл). К раствору добавляли избыток ΝΗ3 водн. (2x250 мл 25% раствора) и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 суток. Затем метанол упаривали при пониженном давлении, и остаток разделяли между метиленхлоридом и 2н. водн. Να0Η. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния и после фильтрации осушающий агент убирали, органический слой упаривали досуха при пониженном давлении с получением продукта с чистотой выше 85% (ИРЬС/М§) с выходом в диапазоне 85-98%.
Исходные галогенные производные (У а) (2-бромэтил)бензол (Уа-1), (2-бромэтокси)бензол С7а-2),
1-(2-бромэтокси)-3-фторбензол (Уа-З),
- 22 024767
1-(3-бромпропокси)-3-фторбензол (Уа-4),
1-(2-бромэтил)-3-хлорбензол (Уа-5) ,
1-(2-бромэтокси)-3-хлорбензол (Уа-б),
1-(2-бромэтил)-3-метилбензол (Уа-7),
1-(2-бромэтокси)-3-метилбензол (Уа-3),
1-(2-бромэтил)-2-метоксибензол (Уа-9),
1-(2-бромэтокси)-2-метоксибензол (Уа-10),
1-(2-бромэтил)-3-метоксибензол (Уа-11),
1-(2-бромэтокси)-3-метоксибензол (Уа-12),
1—(2-бромэтил)-4-метоксибензол (Уа-13),
1-(2-бромэтокси)-4-метоксибензол (Уа-14),
3-(2-бромэтил)фенол (Уа-15),
3- (2-бромэтокси)фенол (Уа-16),
5-(2-бромэтокси)-2,З-дигидро-1,4-0ензодиоксин (Уа-18),
7-(2-бромэтокси)-2,2-диметил-2,З-дигидро-1-бензофуран (Уа19),
4- (2-бромэтокси)-Ιίί—индол (Уа-20),
3-(З-хлорпропил)-6-фтор-1,2-бензоксазол (Уа-21), (3-бромпропил)бензол (Уа-22),
1- (З-бромпропил)-4-метоксибензол (Уа-23).
В соответствие с приведенной выше общей методикой получали следующие соединения:
2- фенилэ тиламин (IУа-1),
2-феноксиэтиламин (1Уа-2)
2- (3-фторфенокси)этиламин (1Уа-3),
3- (3-фторфенокси)пропил-1-амин (1Уа-4),
2-(3-хлорфенил)этиламин (1Уа-5),
2-(3-хлорфенокси)этиламин (1Уа-б),
2-(3-метилфенил)этиламин (1Уа-7),
2-(З-метилфенокси)этиламин (1Уа-8),
2-(2-метоксифенил)этиламин (1Уа-9),
2-(2-метоксифенокси)этиламин (1Уа-10),
2-(3-метоксифенил)этиламин (1Уа-11),
2- (3-метоксифенокси)этиламин (1Уа-12),
2-(4-метоксифенил)этиламин (1Уа-13),
2-(4-метоксифенокси)этиламин (1Уа-14),
3- (2-аминоэтил)фенол (1Уа-15),
3-(2-аминоэтокси)фенол (1Уа-1б),
2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламин (1Уа-18),
2-[(2,2-диметил-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-ил)окси]этиламин (ГУа-19),
2- (1Я—индол—4-илокси)этиламин (1Уа-21),
3- (б-фтор-1,2-бензоксазол-З-ил)пропил-1-амин (1Уа-21),
3-фенилпропиламин (1Уа-22) ,
2-(4-метоксифенил)пропиламин (1Уа-23).
Ь) Получение исходных веществ формулы (Ша).
В метиленхлориде (200 мл) растворяли 3-нитробензальдегид (20 ммоль) и соответствующий амин ОУа) Затем добавляли триацетоксиборогидрид натрия (37 ммоль), смесь перемешивали в течение 4 ч, затем ее выливали в смесь ЫаНСО3 со льдом. После разделения, органический слой промывали насыщенным солевым раствором и водой, а затем сушили над сульфатом магния. После фильтрации осу- 23 024767 шающий агент убирали, фильтрат упаривали досуха при пониженном давлении с получением продукта с чистотой выше 90% (ИРЬС/Μδ). Выход: 75-84%.
В соответствие с приведенной выше общей методикой получали следующие соединения: ίί- (З-нитробензил) -2-фенилэтиламин (Ша-1), ίί- (З-нитробензил) -2-феноксиэтиламин (Ша-2) ,
2- (3-фторфенокси) -Ν- (З-нитробензил) этиламин (Ша-З) ,
3- (3-фторфенокси) -Ν- (З-нитробензил) пропил-1-амин (Ша-4 ) ,
2- (3-хлорфенил) -Ν- (З-нитробензил) этиламин (Ша-5) ,
2-(3-хлорфенокси)-ίί- (З-нитробензил) этиламин (Ша-б) ,
2- (3-метилфенил) -ίί- (З-нитробензил) этиламин (Ша-7) ,
2- (3-метилфенокси) -Ν- (З-нитробензил) этиламин (Ша-8),
2- (2-метоксифенил) -Ν- (З-нитробензил) этиламин (Ша-9),
2- (2-метоксифенокси) -ίί- (З-нитробензил) этиламин (Ша-10) ,
2- (3-метоксифенил} -ίί- (З-нитробензил) этиламин (Ша-11),
2- (3-метоксифенокси) -ίί-(З-нитробензил) этиламин (Ша-12) ,
2- (4-метоксифенил) -№- (З-нитробензил) этиламин (Ша-13) ,
2- (4-метоксифенокси) -ίί- (З-нитробензил) этиламин (Ша-14) ,
3- (2- [ (З-нитробензил) амино] этил)фенол (Ша-15) ,
3- (2- [ (З-нитробензил) амино] этокси)фенол (Ша-16) ,
2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)-ίί- (3нитробензил) этиламин (Ша-18),
2-[(2,2-диметил-2,3-дигидро-1-бензофураы-7-ил)окси]-ίί- (3нитробензил)метиламин (Ша-19),
2- (1Н-индол-4-илокси) -ίί- (З-нитробензил) этиламин (Ша-20) ,
3- (б-фтор-1,2-бензоксазол-З-ил)-ίί-(З-нитробензил)пропил-1амин (II1а-21), ίί-(З-нитробензил)-З-фенилпропиламин (Ша-22) ,
3-(4-метоксифенил)-ίί-(З-нитробензил) пропиламин (Ша-23) .
с) Получение исходных веществ формулы (Вос-111а) - общая методика.
Соответствующее нитропроизводное (111а) (11 ммоль) растворяли в метиленхлориде (100 мл), затем к полученному раствору добавляли триэтиламин (5 мл), а затем ди-трет-бутил дикарбонат (12,7 ммоль). Смесь перемешивали в течение 1 ч, а затем промывали 1н. ИаОНводн, 1н. НС1водн и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушили над сульфатом магния. После фильтрации осушающий агент убирали, фильтрат упаривали досуха с получением продукта с чистотой выше 95% (ИРЬС/Μδ) с выходом 86-95%.
В соответствие с приведенной выше общей методикой получали следующие соединения: трет-бутил (З-нитробензил)(2-фенилэтил)карбамат (Вос-Ша1) , трет-бутил (З-нитробензил)(2-феноксиэтил)карбамат (ВосШа-2) трет-бутил [2-(3-фторфенокси)этил](З-нитробензил)карбамат (Вос-Ша-2), трет-бутил [3-(3-фторфенил)пропил](З-нитробензил)карбамат (Вос-ша-4), трет-бутил [2-(3-хлорфенил)этил](З-нитробензил)карбамат (Вос-П1а-5) , трет-бутил [2- (3-хлорфенокси)этил] (З-нитробензил)карбамат (Вос-Ша-б), трет-бутил [2-(3-метилфенил)этил](З-нитробензил)карбамат
- 24 024767 (Вос-Ша-7), трет-бутил [2-(3-метилфенокси)этил](3-нитробензил)карбамат (Вос-Ша-8) трет-бутил 12-(2-метоксифенил)этил](3-нитробензил)карбамат (Вос-Ша-9), трет-бутил [2-(2-метоксифенокси)этил](3нитробензил) карбамат (Вос-Ша-10), трет-бутил [2-(3-метоксифенил)этил](3-нитробензил)карбамат (Вос-Ша-11) , трет-бутил [2-(3-метоксифенокси)этил](3нитробензил) карбамат (Вос-Ша-12), трет-бутил [2-(4-метоксифенил)этил](3-нитробензил)карбамат (Вос-Ша-13), трет-бутил [2-(4-метоксифенокси)этил](3нитробензил) карбамат (Вос-Ша-14), трет-бутил [2-(3-гидроксифенил)этил](3-нитробензил)карбамат (Вос-Ша-15), трет-бутил [2-(3-гидроксифенокси)этил](3нитробензил)карбамат (Вос-Ша-16), трет-бутил [2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)зтил](3-нитробензил)карбамат (Вос-111а-18), трет-бутил [{2-[(2,2-диметил-2,3-дигидро-1-бензофуран-7ил) окси] этил] (3-нитробензил) карбамат (Вос-Ша-19) , трет-бутил [2-(1Я-индол-4-илокси)этил](3нитробензил)карбамат (Ша-20), трет-бутил [3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-З-ил)пропил](3нитробензил) карбамат (Ша-21), трет-бутил (3-нитробензил)(3-фенилпропил)карбамат (ВосШа-22), трет-бутил [3-(4-метоксифенил)пропил](3нитробензил) карбамат (Вос-1Па-23) .
ά) Получение исходных веществ формулы (Вос-11а) - общая методика.
Соответствующее производное формулы (Вос-Ша) (8 ммоль) растворяли в метаноле (50 мл) и подвергали восстановлению водородом при атмосферном давлении (реакционный сосуд снабжен баллоном, заполненным Н2) в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора. Следующие 18 ч проводили перемешивание при комнатной температуре, катализатор отфильтровывали, фильтрат упаривали досуха, и сырой продукт с чистотой более 90% (ИРЬС/Μδ) использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. Выход: 95-99%.
- 25 024767
1) ,
В соответствие с приведенной выше общей методикой получали следующие соединения: трет-бутил (З-аминобензил)(2-фенилэтил)карбамат (Вос-11атрет-бутил (З-аминобензил)(2-феноксиэтил)карбамат (Вос-11а2) , трет-бутил (3-аминобензил)[2-(3-фторфенокси)этил]карбамат (Вос-На-З), трет-бутил (3-аминобензил)[3-(3-фторфенил)пропил]карбамат (Вос-11а-4), трет-бутил (3-аминобензил)[2-(З-хлорфенил)этил]карбамат (Вос-На-5) , трет-бутил (3-аминобензил)[2-(3-хлорфенокси)этил]карбамат (Вос-На-б), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(3-метилфенил)этил]карбамат (Вос-11а-7), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(3-метилфенокси)этил]карбамат (Вос-11а-8), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(2-метоксифенил)этил]карбамат (Вос-11а-9), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(2метоксифенокси)этил]карбамат (Вос-11а-10), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(3-метоксифенил)этил]карбамат (Вос-11а-11), трет-бутил (З-аминобензил) [2-(3метоксифенокси)этил]карбамат (Вос-11а-12), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(4-метоксифенил)этил]карбамат (Вос-11а-13) , трет-бутил (З-аминобензил)[2-(4метоксифенокси)этил]карбамат (Вос-11а-14), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(3-гидроксифенил)этил]карбамат (Вос-Иа-15), трет-бутил (З-аминобензил) [2- (3гидроксифенокси)этил]карбамат (Вос-11а-1б), трет-бутил (З-аминобензил) [2-(2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин5-илокси)этил]карбамат (Вос-11а-18) трет-бутил (З-аминобензил){2-[(2,2-диметил-2,З-дигидро-1бензофуран-7-ил)окси]этил(-карбамат (Вос-11а-19), трет-бутил (З-аминобензил)[2-(1Я-индол-4илокси)этил]карбамат (Вос-11а-20), трет-бутил (З-аминобензил)[3-(б-фтор-1,2-бензоксазол-Зил)пропил]карбамат (Вос-11а-21) , трет-бутил (З-аминобензил) (3-фенилпропил)карбамат (Вос-Па22) , трет-бутил (З-аминобензил) [3-(4метоксифенил)пропил]карбамат (Вос-11а-23).
- 26 024767
Пример 2. Общая методика получения соединений (ΙΑ) по изобретению.
Соединение формулы (Вос-11а) (0,75 ммоль), полученное, как описано в пример 1, растворяли в сухом метиленхлориде (10 мл). К полученному раствору добавляли пиридин (1 мл) и соответствующий сульфонилхлорид (11Ъ) (0,75 ммоль). Смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Затем пиридин удаляли совместным упариванием с толуолом, и остаток разделяли между водой и этилацетатом. Органический слой сушили над сульфатом магния. После фильтрации осушающий агент убирали, фильтрат упаривали досуха с получением сырого продукта (Вос-ΙΑ) в виде масла. Сырой защищенный сульфонамид (Вос-ΙΑ) растворяли в метиленхлориде (10 мл) и добавляли трифторуксусную кислоту (5 мл). Смесь перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре, затем растворители упаривали при пониженном давлении. Остаток разделяли между этилацетатом и 2н. водн. Ν;·ιΟΗ. Органический слой промывали водой, затем насыщенным солевым раствором и сушили над сульфатом магния. После фильтрации осушающий агент убирали, фильтрат упаривали досуха. Остаток очищали при помощи флэш-хроматографии (метиленхлорид/метанол 9:1 об./об.).
Выход соединений (ΙΑ) находится в диапазоне 65-90%, и чистота ВЭЖХ находится в диапазоне 90100%.
Структуру полученных соединений подтверждали при помощи МС анализа и/или 1Н ЯМР.
В качестве исходных веществ для получения соединений (ΙΑ) по изобретению использовали соединения формулы (Вос-Па), как описано в примере И), и коммерчески доступные сульфонилхлориды (ПЪ):
бензолсульфонилхлорид (ПЬ-1),
3- фторбензолсульфонилхлорид (ПЪ-2),
4- фторбензолсульфонилхлорид (ПЬ-З),
3.4- дифторбензолсульфонилхлорид |ИЬ-4|,
3- хлорбензолсульфонилхлорид (11Ь-5),
4- хлорбензолсульфонилхлорид (ПЬ-6),
3.4- дихлорбензолсульфонилхлорид (ПЬ-7)
3- бромбензолсульфонилхлорид (ПЬ-8),
4- бромбензолсульфонилхлорид (ИЪ-9),
4-йодбензолсульфонилхлорид (11Ъ-10),
З-хлор-4-фторбензолсульфонилхлорид (ПЬ-4 8),
3- метилбензолсульфонилхлорид (ПЪ-11),
4- метилбензолсульфонилхлорид (ПЬ-12),
- 27 024767
4-пропилбензолсульфонилхлорид (ПЬ-13),
4-трет-бутилбензолсульфонилхлорид (11Ь-14),
3- (трифторметил)бензолсульфонилхлорид (ПЬ-15),
4- (трифторметил)бензолсульфонилхлорид (116-16),
4-фтор-З-метилбензолсульфонилхлорид (ПЬ-17),
3- метоксибензолсульфонилхлорид (116-18),
4- метоксибензолсульфонилхлорид (ПЬ-19),
4-(трифторметокси)бензолсульфонилхлорид (116-20),
3- цианобензолсульфонилхлорид (ПЬ-21),
4- цианобензолсульфонилхлорид (116-22),
4- (фенил)бензолсульфонилхлорид (11Ь-23), бензотиофен-2-суль фонилхлорид (116-24), бензотиофен-3-сульфонилхлорид (116-25),
2,5-диметилтиофен-2-сульфонилхлорид (116-26),
5- изоксаэол-5-илтиофен-2-сульфонилхлорид (ИЬ-27), нафталин-1-сульфонилхлорид (ПЬ-28), нафталин-2-сульфонилхлорид (ИЬ-29),
6- хлорнафталин-2-сульфонилхлорид (116-30),
2,З-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-сульфонилхлорид (11Ь-31),
2, З-дигидро-1,4-бензодиоксин-б-сульфонилхлорид (116-32),
1, З-бензодиоксол-5-сульфонилхлорид (11Ь-33>,
2-оксо-2, 3-дигидро-1Д-индол-5-сульфонилхлорид (ПЬ-34), б,7-дигидро-5Н-пирроло[1,2-а]имидазол-3-сульфонилхлорид (116-35),
1Я-индол-5-сульфонилхлорид (ПЬ-Зб),
1-метил-1Н-индол-4-сульфонилхлорид (116-37),
1-метил-1Н-индол-5-сульфонилхлорид (ПЬ-38),
1, З-бензотиазол-4-сульфонилхлорид (11Ь-39),
1, 3-бензотиазол-5-сульфонилхлорид (ПЬ-40),
1-бензофуран-2-сульфонилхлорид (11Ь-41),
1-бензотиофен-2-сульфонилхлорид (11Ь-42),
1-бензотиофен-З-сульфонилхлорид (116-43), б-хлор-1-бензотиофен-2-сульфонилхлорид (ПЬ-44),
5-метил-1-бензотиофен-2-сульфонилхлорид (ПЬ-45),
5-фтор-3-метил-1-бензотиофен-2-сульфонилхлорид (ПЬ-46),
5-хлор-3-метил-1-бензотиофен-2-сульфонилхлорид (I16-47).
В соответствие с приведенной выше общей методикой получали следующие соединения формулы ^А) по изобретению.
Соединение 1. Ы-[3-[(Фенилэтиламино)метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-1) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). 1Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,34 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,88-7,80 (м, 3Н), 7,71 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,7 Гц),
7.62- 7,52 (м, 2Н), 7,30-7,10 (м, 6Н), 7,03-6,92 (м, 3Н), 3,68 (с, 2Н), 2,76-2,68 (м, 4Н); М8: 417 [М+Н+]. Соединение 2. Ы-[3-[(2-Феноксиэтиламино)метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-2) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). 'ΐί-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,32 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,86-7,78 (м, 3Н), 7,70 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,7 Гц),
7.62- 7,39 (м, 2Н), 7,19-7,00 (м, 5Н), 6,44-6,36 (м, 3Н), 3,90 (т, 2Н, 1=4,8 Гц), 3,55 (с, 2Н), 2,80 (т, 2Н, 1=4,8 Гц); М8: 449 [М+Н+].
Соединение 3. Ы-[3-[(3-Фенилпропиламино)метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-22) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 431 [М+Н+].
- 28 024767
Соединение 4. Ν-[3-[[2-(3 -Фторфенокси)этиламино] метил] фенил] нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-3) и сульфонилхлорида (ИЬ-29). Ή-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,21 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,94-7,86 (м, 3Н), 7,68-7,58 (м, 3Н), 7,24-7,22 (м, 2Н), 7,18-7,10 (м, 1Н), 7,06-7,04 (м, 1Н), 6,98-6,90 (м, 1Н), 6,66-6,58 (м, 1Н), 6,52 (дд, 1Н, 1=2,0 и 8,2 Гц), 6,42 (дт, 1Н, 1=2,4 и 11,0 Гц), 4,15-4,11 (м, 2Н), 4,02-3,98 (м, 2Н), 3,98 (с, 2Н); М8: 451 [М+Н+].
Соединение 5. Ν-[3-[[3-(3 -Фторфенокси)пропиламино] метил] фенил] нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-4) и сульфонилхлорида (ЛЬ-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,17 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,92-7,84 (м, 3Н), 7,68-7,54 (м, 3Н), 7,25-7,20 (м, 2Н), 7,19-7,12 (м, 1Н), 7,06-7,02 (м, 1Н), 6,92-6,88 (м, 1Н), 6,65-6,54 (м, 2Н), 6,48 (дт, 1Н, 1=2,3 и 10,7 Гц), 4,00-3,96 (м, 2Н), 3,80-3,77 (м, 2Н), 1,99-1,90 (м, 2Н), 1,85-1,80 (м, 2Н); М8: 465 [М+Н+].
Соединение 6. Ν-[3-[[2-(3 -Хлорфенил)этиламино] метил] фенил] нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,34 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,89-7,80 (м, 3Н), 7,70 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,7 Гц),
7,63-7,52 (м, 2Н), 7,20-7,10 (м, 4Н), 7,04-6,98 (м, 4Н), 3,62 (с, 2Н), 2,78-2,64 (м, 4Н); М8: 451 [М+Н+].
Соединение 7. ^[3-[[2-(3-Хлорфенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-6) и сульфонилхлорида (11Ь-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,23 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,92-7,84 (м, 3Н), 7,64-7,52 (м, 3Н), 7,40-7,34 (м, 2Н), 7,16 (т, 1Н, 1=7,9 Гц), 7,04 (т, 1Н, 1=7,9 Гц), 6,90-6,80 (м, 2Н), 6,64 (т, 1Н, 1=2,0 Гц), 6,54 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,7 Гц), 4,02-3,88 (м, 6Н); М8: 467 [М+Н+].
Соединение 8. Ν-[3-[[2-(3 -Метилфенил)этиламино] метил] фенил] нафталин-2 -сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-7) и сульфонилхлорида (11Ь-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,31 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,86-7,79 (м, 3Н), 7,70 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,7 Гц),
7.62- 7,50 (м, 2Н), 7,18-7,08 (м, 1Н), 7,04-6,88 (м, 6Н), 3,68 (с, 2Н), 2,72-2,64 (м, 4Н), 2,29 (с, 3Н); М8: 431 [М+Н+].
Соединение 9. ^[3-[[2-(2-Метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-9) и сульфонилхлорида (11Ь-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,33 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,88-7,78 (м, 3Н), 7,68 (дд, 1Н, 1=2,0 и 8,7 Гц),
7.62- 7,52 (м, 2Н), 7,24-7,18 (м, 1Н), 7,16-7,04 (м, 2Н), 7,03-6,98 (м, 2Н), 6,96-6,92 (м, 1Н), 6,90-6,82 (м, 2Н), 3,78 (с, 3Н), 3,76 (с, 2Н), 2,90-2,87 (м, 4Н); М8: 447 [М+Н+].
Соединение 10. ^[3-[[2-(2-Метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-10) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,20 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,92-7,84 (м, 3Н), 7,68-7,55 (м, 3Н), 7,24-7,22 (м, 2Н), 7,17-7,15 (м, 1Н), 6,98-6,94 (м, 1Н), 6,92-6,86 (м, 1Н), 6,84-6,80 (м, 3Н), 4,21-4,18 (м, 2Н), 4,074,00 (м, 2Н), 3,76 (с, 2Н), 3,75 (с, 3Н); М8: 463 [М+Н+].
Соединение 11. ^[3-[[2-(3-Метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-11) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,32 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,86-7,80 (м, 3Н), 7,70 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,7 Гц), 7,62-7,50 (м, 2Н), 7,21-7,10 (м, 2Н), 7,06-6,92 (м, 3Н), 6,78-6,68 (м, 3Н), 3,80 (с, 3Н), 3,62 (с, 2Н), 2,782,64 (м, 4Н); М8: 447 [М+Н+].
Соединение 12. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-4пропилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (ПЬ-13). М8: 484 [М+Н+].
Соединение 13. ^[3-[[2-(3-Метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-12) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,20 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,98-7,92 (м, 3Н), 7,65-7,56 (м, 3Н), 7,18-7,00 (м, 3Н), 6,98-6,96 (м, 1Н), 6,56-6,50 (м, 1Н), 6,35-6,30 (м, 1Н), 6,25-6,20 (м, 1Н), 4,15-4,10 (м, 2Н), 4,003,95 (м, 2Н), 3,80-3,75 (м, 2Н), 3,65 (с, 3Н); М8: 463 [М+Н+].
Соединение 14. Ν- [3-[[2-(4-Метоксифенил)этиламино] метил] фенил] нафталин-2 -сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-13) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,34 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,86-7,80 (м, 3Н), 7,50 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,9 Гц), 7,62-7,51 (м, 2Н), 7,12 (т, 1Н, 1=8,2 Гц), 7,08-6,94 (м, 5Н), 6,84-6,78 (м, 2Н), 3,78 (с, 3Н), 3,67 (с, 2Н), 2,76-2,64 (м, 4Н); М8: 447 [М+Н+].
Соединение 15. №[3-[[2-(4-Метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-14) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). ’Н-ЯМР (300 МГц, СПС13): 8,34 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,88-7,80 (м, 3Н), 7,71 (дд, 1Н, 1=1,8 и 8,7 Гц), 7,62-7,50 (м, 2Н), 7,20-7,14 (м, 1Н), 7,07-7,00 (м, 3Н), 6,84-6,76 (м, 4Н), 3,86 (т, 2Н, 1=4,8 Гц), 3,78 (с, 3Н), 3,74 (с, 2Н), 2,78 (т, 1Н, 1=4,8 Гц); М8: 463 [М+Н+].
Соединение 16. ^[3-[[3-(4-Метоксифенил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-23) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 461 [М+Н+].
- 29 024767
Соединение 17. Ν-[3-[[2-(3-Γ идроксифенил)этиламино] метил] фенил] нафталин-2 -сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-15) и сульфонилхлорида (ИЬ-29). Ή-ЯМР (300 МГц, ΟΌ30Ό): 8,29 (д, 1Н, 1=1,8 Гц), 7,88-7,82 (м, 3Н), 7,72 (дд, 1Н, 1=2,0 и 8,7 Гц),.62-7,50 (м, 2Н), 7,18-7,10 (м, 1Н), 7,06-7,00 (м, 3Н), 6,98-6,92 (м, 1Н), 6,66-6,61 (м, 1Н), 6,60-6,55 (м, 2Н), 3,65 (с, 2Н), 2,70-2,60 (м, 2Н); М3: 433 [М+Н+].
Соединение 18. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-1). М3: 442 [М+Н+].
Соединение 19. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-3фторбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-2). М3: 460 [М+Н+].
Соединение 20. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-4фторбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-3). М3: 460 [М+Н+].
Соединение 21. 4-Хлор-^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-6). М3: 476 [М+Н+].
Соединение 22. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-4йодбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-10). М3: 567 [М+Н+].
Соединение 23. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-3метилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-11). М3: 456 [М+Н+].
Соединение 24. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-3(трифторметил)бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-15). М3: 510 [М+Н+].
Соединение 25. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-3метоксибензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-18). М3: 472 [М+Н+].
Соединение 26. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-4метоксибензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-19). М3: 472 [М+Н+].
Соединение 27. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-4(трифторметокси)бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-20). М3: 526 [М+Н+].
Соединение 28. 3-Циано-^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-21). М3: 467 [М+Н+].
Соединение 29. 4-Циано-^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-22). М3: 467 [М+Н+].
Соединение 30. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-4фенилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-23). М3: 518 [М+Н+].
Соединение 31. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-24). М3: 448 [М+Н+].
- 30 024767
Соединение 32. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен3-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (ИЬ-25). М8: 448 [М+Н+].
Соединение 33. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-2,5диметилтиофен-3 -сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-26). М8: 476 [М+Н+].
Соединение 34. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-5изоксазол-5-илтиофен-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-27). М8: 515 [М+Н+].
Соединение 35. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (ЛЬ-28). М8: 492 [М+Н+].
Соединение 36. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (ЛЬ-29). М8: 492 [М+Н+].
Соединение 37. 6-Хлор-Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-30). М8: 526 [М+Н+].
Соединение 38. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-1,3бензодиоксол-5-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-33). М8: 486 [М+Н+].
Соединение 39. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-6,7дигидро-5Н-пирроло [ 1,2-а]имидазол-3 -сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-35). М8: 472 [М+Н+].
Соединение 40. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-1метилиндол-4-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-37). М8: 495 [М+Н+].
Соединение 41. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-1метилиндол-5 -сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-38). М8: 495 [М+Н+].
Соединение 42. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензофуран-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-41). М8: 482 [М+Н+].
Соединение 43. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензотиофен-3-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-43). М8: 498 [М+Н+].
Соединение 44. Ы-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-5-фтор3- метилбензотиофен-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-46). М8: 530 [М+Н+].
Соединение 45. 3-Хлор-И-[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]4- фторбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-18) и сульфонилхлорида (11Ь-48). М8: 494 [М+Н+].
Соединение 46. Ы-[3-[[2-[(2,2-Диметил-3Н-бензофуран-7-ил)окси]этиламино]метил]фенил]-3метилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-11а-19) и сульфонилхлорида (ПЬ-11). М8: 468 [М+Н+].
- 31 024767
Соединение 47. ^[3-[[2-[(2,2-Диметил-3Н-бензофуран-7-ил)окси]этиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-19) и сульфонилхлорида (ПЬ-28). М8: 504 [М+Н+].
Соединение 48. ^[3-[[2-[(2,2-Диметил-3Н-бензофуран-7-ил)окси]этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-19) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 504 [М+Н+].
Соединение 49. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-3-метилбензолсульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-11). М8: 436 [М+Н+].
Соединение 50. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4-фенилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-23). М8: 499 [М+Н+].
Соединение 51. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-28). М8: 472 [М+Н+].
Соединение 52. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 472 [М+Н+].
Соединение 53. Ν-[3-[[3-(5-Фтор- 1,2-бензоксазол-3-ил)пропиламино]метил]фенил]-3-метилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-21) и сульфонилхлорида (ПЬ-11). М8: 455 [М+Н+].
Соединение 54. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-1сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-21) и сульфонилхлорида (ПЬ-28). М8: 491 [М+Н+].
Соединение 55. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-21) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 491 [М+Н+].
Соединение 100. Ν-[3-[[2-(3 -Метилфенокси)этиламино] метил] фенил] нафталин-2 -сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-8) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 447 [М+Н+].
Соединение 101. ^[3-[[2-(3-Гидроксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-16) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 449 [М+Н+].
Соединение 102. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4-пропилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-13). М8: 464 [М+Н+].
Соединение 103. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-2-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-24). М8: 428 [М+Н+].
Соединение 104. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-3-сульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-25). М8: 428 [М+Н+].
Соединение 105. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-2,5-диметилтиофен-3сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Вос-Па-20) и сульфонилхлорида (ПЬ-26). М8: 456 [М+Н+].
- 32 024767
Пример 3. Получение исходных веществ общей формулы (Ме-11а) - общая методика.
a) Получение №метил-1-(3-нитрофенил)метиламина.
3-Нитробензальдегид (80 ммоль) растворяли в метаноле (60мл), а затем охлаждали до 0°С. К полученному раствору добавляли 40% водный раствор метиламина (93 ммоль) и смесь перемешивали в течение 1 ч. Затем по порциям добавляли борогидрид натрия (120 ммоль). Смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры, а затем перемешивали в течение еще 2 ч, затем выливали в смесь №НС0э/лед. Из смеси упаривали метанол, и остаток экстрагировали этилацетатом. Органический слой сушили над сульфатом магния, и после фильтрации убирали осушающий агент, фильтрат концентрировали при пониженном давлении с получением сырого продукта с чистотой более 90% (иРЬС/М8) с выходом 78%.
b) Получение промежуточного соединения формулы (Ме-111а).
№Метил-1-(3-нитрофенил)метиламин (15 ммоль) растворяли в ацетонитриле (100 мл) и добавляли галогеновое производное (Уа) (15 ммоль), карбонат калия (45 ммоль) и каталитическое количество йодида калия. Затем смесь перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 18 ч. Затем смесь охлаждали, осадок отфильтровывали, и растворитель упаривали из фильтрата. Остаток разделяли между метиленхлоридом и водой. Органический слой разделяли и сушили над сульфатом магния. После фильтрации осушающий агент убирали, растворитель упаривали из фильтрата, и остаток очищали при помощи флэш-хроматографии (метиленхлорид/метанол 9:1 об./об.) с получением продукта с чистотой выше 90% (иРЬС/М8) с выходом 65-90%.
В соответствие с приведенной выше общей методикой получали следующие соединения:
2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)-№метило-№(3-нитробензил)этиламин (Ме-111а-2),
2-[(2,2-диметил-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-ил)окси]-№метил-№(3-нитробензил)этиламин (МеШа-3),
2-(1Н-индол-4-илокси)-№метил-№(3-нитробензил)этиламин (Ме-111а-4) и
2- [(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)окси]-№метил-№(3-нитробензил)этиламин (Ме-111а-5).
c) Получение промежуточного соединения формулы (Ме-11а) - общая методика.
Соответствующее нитропроизводное формулы (Ме-111а) (3,5 ммоль) растворяли в этаноле (100 мл), затем добавляли хлорид олова(11) (17 ммоль). Смесь перемешивали при 60°С в течение 4 ч, затем этанол упаривали, и остаток разделяли между этилацетатом и водой. Органический слой разделяли и сушили над сульфатом магния. После фильтрации осушающий агент убирали, растворитель упаривали из фильтрата с получением продукта чистотой выше 90% (ЫРЬС/М8) с выходом 90-98%.
В соответствие с приведенной выше общей методикой получали следующие соединения:
3- ({[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этил](метил)амино}метил)анилин (Ме-11а-2),
3-{[{2-[(2,2-диметил-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-ил)окси]этил}(метил)амино]метил}анилин (МеИа-3),
3-({[2-(1Н-индол-4-илокси)этил](метил)амино}метил)анилин (Ме-11а-4) и
3-{[{2-[(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)окси]этил}(метил)амино]метил}анилин (Ме-11а-5).
Пример 4. Получение соединений (ΙΒ) по изобретению - общая методика.
Соответствующее соединение формулы (Ме-11а) (0,32 ммоль), полученное в соответствие с примером 3, растворяли в сухом метиленхлориде (10 мл), затем добавляли пиридин (1 мл) и сульфонилхлорид (0,32 ммоль). Смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре, а затем пиридин удаляли совместным упариванием с толуолом, и остаток разделяли между водой и этилацетатом. Органический
- 33 024767 слой разделяли и сушили над сульфатом магния. После фильтрации убирали осушающий агент, растворитель упаривали из фильтрата, и остаток очищали при помощи флэш-хроматографии (метиленхлорид/метанол 9:1) с получением соединения по изобретению (ТВ) в виде масел.
Выход соединений (ТВ) находится в диапазоне 70-90%, и чистота ВЭЖХ находится в диапазоне 90100%.
Структуру полученных соединений подтверждали при помощи МС анализа и/или 1Н ЯМР.
Следуя общей методике, как указано выше, и начиная с соответствующих промежуточных соединений: (Ме-Па) и сульфонилхлорида (ПЬ) (как описано в примере 2), получали следующие соединения (ЕВ) по изобретению.
Соединение 57. ^[3-[[2-(2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-2) и сульфонилхлорида (ПЬ-1). М8: 456 [М+Н+].
Соединение 58. ^[3-[[2-[(2,2-Диметил-3Н-бензофуран-7-ил)окси]этилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-3) и сульфонилхлорида (ПЬ-1). М8: 468 [М+Н+].
Соединение 59. ^[3-[[2-(1Н-Индол-4-илокси)этилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид. Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-4) и сульфонилхлорида (ПЬ-1). М8: 436 [М+Н+].
Соединение 60. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-1). М8: 455 [М+Н+].
Соединение 61. 4-Фтор-И-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-3). М8: 473 [М+Н+].
Соединение 62. 3,4-Дифтор-И-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-4). М8: 491 [М+Н+].
Соединение 63. 3 -Хлор-И-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-5). М8: 489 [М+Н+].
Соединение 64. 4-Хлор-И-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-6). М8: 489 [М+Н+].
Соединение 65. 3,4-Дихлор-И-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-7). М8: 523 [М+Н+].
Соединение 66. 3-Бром-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-8). М8: 533 [М+Н+].
Соединение 67. 4-Бром-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-9). М8: 533 [М+Н+].
Соединение 68. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4йодбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-10). М8: 580 [М+Н+].
Соединение 69. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-3метилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-11). М8: 469 [М+Н+].
- 34 024767
Соединение 70. №[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4метилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (ИЬ-12). Μδ: 469 [М+Н+].
Соединение 71. Ν-[3-[[3 -(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -4пропилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-13). Μδ: 497 [М+Н+].
Соединение 72. 4-трет-Бутил-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-14). Μδ: 511 [М+Н+].
Соединение 73. Ν-[3-[[3 -(6-Фтор- 1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -3 (трифторметил)бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-15). Μδ: 523 [М+Н+].
Соединение 74. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4(трифторметил)бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-16). Μδ: 523 [М+Н+].
Соединение 75. Ν-[3-[[3 -(6-Фтор- 1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -3 метоксибензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-18). Μδ: 485 [М+Н+].
Соединение 76. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4метоксибензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-19). Μδ: 485 [М+Н+].
Соединение 77. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4(трифторметокси)бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-20). Μδ: 539 [М+Н+].
Соединение 78. 3-Циано-Н-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-21). Μδ: 480 [М+Н+].
Соединение 79. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-4фенилбензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-23). Μδ: 531 [М+Н+].
Соединение 80. Ν-[3-[[3 -(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]тиофен-2сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-24). Μδ: 461 [М+Н+].
Соединение 81. Ν-[3-[[3 -(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]тиофен-3 сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-25). Μδ: 461 [М+Н+].
Соединение 82. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-2,5диметилтиофен-3 -сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-26). Μδ: 489 [М+Н+].
Соединение 83. ^[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-5изоксазол-5-ил-тиофен-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-27). Μδ: 528 [М+Н+].
Соединение 84. Ν-[3-[[3 -(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]нафталин1-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-11а-5) и сульфонилхлорида (11Ь-28). Μδ: 505 [М+Н+].
- 35 024767
Соединение 85. N-13-113 -(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]нафталин2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-29). М8: 505 [М+Н+].
Соединение 86. 6-Хлор-N-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-30). М8: 539 [М+Н+].
Соединение 87. N-[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-2,3дигидро-1,4-бензодиоксин-6-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-32). М8: 513 [М+Н+].
Соединение 88. N-[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-1,3бензодиоксол-5-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-33). М8: 499 [М+Н+].
Соединение 89. N-[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-2оксоиндолин-5-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-34). М8: 510 [М+Н+].
Соединение 90. N-[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-6,7дигидро-5Н-пирроло [ 1,2-а]имидазол-3 -сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-35). М8: 485 [М+Н+].
Соединение 91. N-[3-^3 -(6-Фтор- 1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -1 метилиндол-4-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-37). М8: 508 [М+Н+].
Соединение 92. N-[3-^3 -(6-Фтор- 1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -1 метилиндол-5 -сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-38). М8: 508 [М+Н+].
Соединение 93. N-[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-1,3бензотиазол-4-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-39). М8: 512 [М+Н+].
Соединение 94. N-[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-1,3бензотиазол-5-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-40). М8: 512 [М+Н+].
Соединение 95. N-[3-[[3-(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензофуран-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-41). М8: 495 [М+Н+].
Соединение 96. N-[3-^3 -(6-Фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] бензотиофен-3-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-43). М8: 511 [М+Н+].
Соединение 97. 6-Фтор-N-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-3метилбензотиофен-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-46). М8: 543 [М+Н+].
Соединение 98. 5-Хлор-N-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-3метилбензотиофен-2-сульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-47). М8: 559 [М+Н+].
Соединение 99. 3-Хлор-4-фтор-N-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид.
Указанное в заголовке соединение получали, начиная с соединения (Ме-Па-5) и сульфонилхлорида (ПЬ-48). М8: 507 [М+Н+].
- 36 024Ί6Ί
Пример 5. Фармакология ίη νίΐΓΟ. Анализы связывания.
Аффинность соединений по настоящему изобретению в отношении дофаминергического, серотонинергического, адренергического, мускаринового М3, гистаминэргического Н1 рецепторов, рецепторов сигма и транспортера серотонина ЗЕКТ тестировали, используя способы, описанные ниже, посредством измерения связывания с этими рецепторами, используя радиорецепторный анализ.
Специфическое связывание лиганда с рецепторами определяли как разницу между общим связыванием и неспецифическим связыванием, определенным в присутствии избыточного количества немеченного лиганда.
Результаты выражали как процент контрольного специфического связывания ((измеренное специфическое связывание/контрольное специфическое связывание)х100%), полученного в присутствии тестируемых соединений. Соединения тестировали на их аффинность в отношении рецепторов при концентрации 1х106 М.
Условия и методика тестов ΐη νίΐΓΟ приведены в табл. 1 со ссылкой на литературу, а результаты испытаний для репрезентативных соединений приведены в табл. 2 (дофаминергические рецепторы Ώ2 и Ώ3), в табл. 3 (дофаминергические рецепторы Ώ1 и Ώ4.4), в табл. 4 (серотонинергические рецепторы 5НТ1А, 5-НТ2А, 5-НТ6, 5-НТ7), в табл. 5 (серотонинергические рецепторы 5-НТ2С), в табл. 6 (сигма σ рецепторы), в табл. 7 (адренергические рецепторы а1, гистаминэргические рецепторы Н1 и мускариновые рецепторы М3), в табл. 8 (адренергические рецепторы а2С) и в табл. 9 (транспортер рецепторов серотонина ЗЕКТ).
Таблица 1
Условия и методика анализов аффинности ΐη νίΐΓΟ
Анализ Источник Радиолиганд Концентрация Кб Неспецифические Инкубация Способ определения Ссылки
αΐ (неселективный) крыса, кора головного мозга (¾] празозин 0,25 нМ 0,09 нМ празозин (0,5 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 1
а2С(Ь) человек, рекомбинантные (клетки СНО) [3Н]КХ 821002 2 нМ 0,95 нМ (-)адреналин (100 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 2
ϋΐ (Ь) человек рекомбинантные (клетки СНО) [^)50123390 0,3 нМ 0,2 нМ 5СН 23390(1 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 3
025 (Ь) человек рекомбинантные (НЕК-293 клетки) [3Н]метил- спиперон 0,3 нМ 0,15 нМ (+)бугакламол (10 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 4
03 (Ь) человек рекомбинантные (клетки СНО) [3Н]метил- спиперон 0,3 нМ 0,085 нМ (+)бугакламол (10 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 5
04,4 (Ь) человек рекомбинантные (клетки СНО) [3Н)метил- спиперон 0,3 нМ 0,19 нМ (+)бутакламол (10 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 6
Н1 (Ь) человек рекомбинантные (НЕК-293 клетки) [3Н]пириламин 1 нМ 1,7 нМ пириламин (1 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 7
МЗ(Ь) человек рекомбинантные (клетки СНО) [3Н)4-РАМР 0,2 нМ 0,5 нМ атропин (1 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 8
5-НТ1А (Ь) человек, рекомбинантные (НЕК-293 клетки) [3Н]8-ОН- ϋΡΑΤ 0,3 нМ 0,5 нМ 8-ОН-ОРАТ (10 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 9
5-НТ2А (Ь) человек, рекомбинантные (НЕК-293 клетки) [3Н]кетансерин 0,5 нМ 0,6 нМ кетансерин (1 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 10
5-НТ2С (Ь) человек, рекомбинантные (НЕК-293 клетки) [3Н]мезулергин 1 нМ 0,5 нМ К5 102221 (10 мкМ) 120 мин 37°С Сцинтилляционный подсчет 11
5-НТ6 (Ь) человек, рекомбинантные (клетки СНО) [3Н)Ь5О 2нМ 1,8 нМ серотонин (100 мкМ) 120 мин 37°С Сцинтилляционный подсчет 12
5-НТ7 (Ь) человек, рекомбинантные (клетки СНО) [^)1.50 4нМ 2,3 нМ серотонин (10 мкМ) 120 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 13
σ (неселективный) крыса, кора головного мозга [3Η]ϋΤΟ 8нМ 29 нМ галоперидол (10 мкМ) 120 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 14
5ЕКТ (Ь) человек, рекомбинантные (клетки СНО) [3Н]имипрамин 2нМ 1,7 нМ имипрамин (10 мкМ) 60 мин 22°С Сцинтилляционный подсчет 15
- 37 024767
Ссылки:
1. Егеепдгазз, Р. апй Вгетпег, К. (1979), Еиг. 3. РАаилаасо!. , 55.· 323-326.
2. ϋβνθά^ίδη еЪ а1. (1994), Еиг. 3. РНагтасо!,, 252; 43-49
3. ΖΗου еЬ а1. (1990), МаСиге, 347: 76-80.
4. Егапйу е! а1. (1989), Ргос. 14аИ. Асад. 5са. и.5. А., 66: 9762-9766
5. Маскепгхе е! а1. (1994), Виг. 3. РЛагтасо!., 266: 79-85.
6. Уап То1 еЬ а1. (1992), МаСиге, 358: 149-152.
7. ЗтК; еЬ а1. (1996), Вг1С. Л. РАагтасо!., 117: 1071-1080.
8. РегаНа ег а1. (1987), ЕтЬо. 3., 6: 3923-3929.
9. МиНгегоп еЪ а1. (1994), 3. ΒίοΙ. САета. , 269: 12954-12962.
10. ВопЪаиз еЬ а1. (1995), ВгЭС. 3. РАагтасо!., 115: 622-628.
11. 31ат еС а1. (1994), Еиг. 3. РАагтасо!., 269: 339-348.
12. Мопзта еЪ а1. (1993), Мо1. РАагтасо!., 43: 320-327.
13. ЗЬеп еЪ а1. (1993), 3. ΒίοΙ. САет., 268: 18200-18204.
14. ЗЬЭгауата е! а1. (1993), Еиг. Л. РАагтасо!., 237: 117-126.
15. ТаТзит! е! а1. (1999), Виг. 3. РАагтасо!., 368: 277-283.
Таблица 2
Результаты анализов связывания с рецепторами Ό2 и Ό3 для репрезентативных соединений по изобретению
Соединение № 02 [%] ϋ3 [%] Соединение № Ό2 [%] ОЗ [%]
1 77 65 52 99 97
6 79 73 54 94 76
8 59 37 60 96 82
9 88 67 62 81 55
10 97 88 64 86 72
11 47 50 65 94 73
12 97 97 66 94 87
14 74 58 68 97 92
17 49 56 70 93 76
18 96 98 71 98 92
19 98 96 72 93 63
20 98 94 73 90 72
22 96 95 77 96 80
24 98 99 79 94 81
25 98 94 80 92 74
26 99 97 81 96 81
31 97 96 82 96 79
32 101 99 84 98 84
33 97 91 85 99 92
35 100 96 91 94 82
36 99 95 92 99 89
39 98 95 94 98 85
43 96 97 95 88 73
44 96 93 96 96 92
45 98 96 97 98 89
- 38 024767
49 99 97 98 92 03
51 99 96
Таблица 3
Результаты анализов связывания с рецепторами Ό1 и Ό4,4 для репрезентативных соединений по изобретению
Соединение № Ό1 [%] 04.4 [%] Соединение № П1 [%] 04.4 [%]
1 57 15 52 43 97
6 41 25 54 27 54
в 32 11 60 58 98
9 39 24 62 57 89
10 12 77 64 79 87
11 26 4 65 73 77
12 23 81 66 75 95
14 4 12 68 86 59
17 2 40 70 66 66
13 12 95 71 85 81
19 25 92 72 45 60
20 29 89 73 82 90
22 49 92 77 73 63
24 27 88 79 68 56
25 17 95 ВО 72 81
26 27 93 Θ1 70 92
31 19 93 Θ2 64 92
32 23 97 В4 72 96
33 36 90 В5 77 70
35 23 92 91 76 70
36 13 65 92 83 56
39 14 49 94 61 63
43 40 95 95 63 42
44 28 43 96 78 99
45 38 88 97 80 55
49 61 100 98 62 37
51 33 91
- 39 024767
Результаты анализов связывания с серотонинергическими рецепторами 5-НТ1А, 5-НТ2А, 5-НТ6 и 5-НТ7 для репрезентативных соединений по изобретению
Таблица 4
Соединение № 5-НТ1А [%] 5-НТ2А [%] 5-НТ6 [%] 5-НТ7 [%]
1 55 97 94 61
6 74 64 98 54
в 83 81 95 -159
9 66 84 97 61
10 93 83 93 74
11 80 70 101 35
12 93 93 79 99
14 18 69 91 27
17 90 61 96 87
18 98 79 58 100
19 98 84 72 103
20 102 67 61 96
22 98 97 94 101
24 98 62 80 101
25 98 85 64 99
26 101 80 79 98
31 97 77 40 100
32 99 83 67 98
33 98 82 73 100
- 40 024767
35 100 78 87 99
36 100 82 88 99
39 100 54 72 90
43 эе 85 99 101
44 98 91 94 104
45 99 74 80 101
49 101 87 87 100
51 100 66 88 99
52 100 98 97 99
54 43 80 88 90
60 89 96 95 98
62 46 91 95 95
64 36 98 98 98
65 33 89 100 95
66 38 92 101 100
68 81 101 100 96
70 11 95 55 97
71 45 101 101 97
72 30 87 99 93
73 55 91 97 96
77 26 100 99 90
79 69 101 94 92
80 28 93 98 97
81 10 96 100 99
82 84 93 98 98
84 46 88 101 94
85 9 99 96 96
91 33 97 101 97
92 45 98 100 91
94 51 99 90 94
95 29 92 100 85
96 46 94 101 100
97 30 94 99 95
98 4 96 100 92
- 41 024767
Результаты анализов связывания с серотонинергическими рецепторами 5-НТ2С для репрезентативных соединений по изобретению
Таблица 5
Соединение № 5-НТ2С [*] Соединение № 5-НТ2С [%] Соединение № 5-НТ2С Е%]
1 34 33 59 71 69
6 43 35 21 72 23
8 10 36 33 73 2
9 31 39 7 77 30
10 35 43 31 79 33
11 -1 44 33 80 31
12 65 45 39 81 37
14 21 49 10 82 24
17 9 51 9 84 42
1Θ 50 52 21 85 56
19 58 54 17 91 31
20 20 60 40 92 57
22 59 62 16 94 12
24 34 64 51 95 22
25 40 65 23 96 59
26 54 66 39 97 21
31 51 68 77 98 12
32 46 70 43
Результаты анализов связывания с σ рецепторами аффинных испытаний для репрезентативных соединений по изобретению
Таблица 6
Соединение № σ [%] Соединение № а [%] Соединение № о [*]
1 83 36 84 72 80
6 73 39 64 73 73
8 85 43 88 77 48
10 74 44 91 79 61
11 76 45 92 80 42
12 93 49 79 81 69
14 54 51 76 82 49
17 71 52 79 84 77
18 87 54 50 85 59
19 89 60 46 91 53
22 95 62 49 92 72
24 93 64 59 94 79
25 89 65 72 95 79
31 80 66 61 96 59
32 88 68 73 97 74
33 92 70 60 98 62
35 83 71 82
- 42 024767
Таблица 7
Результаты анализов связывания с адренергическим α1, гистаминэргическим Н1 и мускариновым М3 рецепторами для репрезентативных соединений по изобретению
Соединение № αΐ [%] Н1 [*] М3 [%] Соединение № «1 [%] Н1 [*3 М3 [%]
1 26 17 17 52 41 2 0
6 53 24 6 54 48 7 2
а 17 18 1 60 80 22 17
9 56 23 -9 62 83 42 7
10 20 -13 21 64 81 43 10
11 18 -8 13 65 70 50 19
12 53 49 17 66 86 49 5
14 13 27 19 68 84 84 26
17 31 -9 9 70 80 16 22
18 74 28 24 71 85 64 27
19 74 58 13 72 77 64 25
20 89 27 1 73 75 41 14
22 84 68 22 77 64 56 19
24 75 58 22 79 29 47 26
25 68 47 12 80 84 44 28
26 87 33 -5 81 88 24 35
31 68 50 31 82 85 14
32 83 0 15 84 75 20 13
33 73 27 20 85 73 6 22
35 57 31 -8 91 85 16 15
36 49 30 12 92 79 25 6
39 80 49 6 94 86 58 49
43 73 21 12 95 62 72 10
44 52 88 19 96 78 56 16
45 83 70 21 97 59 82 0
49 59 -3 7 98 42 59 16
51 34 -4 -8
- 43 024767
Таблица 8
Результаты анализов связывания с адренергическими рецепторами а2С для репрезентативных соединений по изобретению
Соединение № а2С [%] Соединение № а2С [%] Соединение № а2С Г%]
1 44 33 93 71 76
б 59 35 95 72 81
8 -30 36 87 73 51
9 72 39 86 77 53
10 75 43 98 79 87
11 45 44 89 80 51
12 90 45 90 81 48
14 32 49 90 82 68
17 91 51 84 84 79
18 88 52 89 85 74
19 88 54 32 91 80
20 86 60 52 92 79
22 95 62 43 94 71
24 37 64 73 95 49
25 88 65 73 96 81
26 92 66 66 97 73
31 83 68 83 98 84
32 90 70 53
- 44 024767
Таблица 9
Результаты анализов связывания для транспортера серотонина (§ЕКТ) для репрезентативных соединений по изобретению
Соединение № ЗЕЕТ [%] Соединение № ЗЕЕТ [%] Соединение № ЗЕР.Т [%]
1 46 33 60 71 59
6 26 35 78 72 42
8 51 36 68 73 17
9 91 39 41 77 41
10 40 43 75 79 16
11 45 44 63 80 33
12 46 45 35 81 40
14 70 49 52 82 51
17 43 51 32 84 47
18 40 52 48 85 63
19 53 54 42 91 87
20 62 60 25 92 81
22 79 62 28 94 81
24 35 64 44 95 40
25 35 65 34 96 61
26 бб 66 50 97 72
31 22 68 73 98 34
32 49 70 39
Возможность блокирования калиевых каналов ЬЕКС.
Возможность блокирования калиевых каналов ЬЕКС была определена, используя электрофизиологические способы и клонированные калиевые каналы ЬЕКС (ген Κ0ΝΗ2, экспрессированный в клетках СНО) в качестве биологического материала. Эффекты оценивали, используя систему 1оп\Уог1<5ТМ Оиа1Ιιό (МО5-АТ).
Поток ЬЕКО получали, используя набор импульсов с фиксированными амплитудами (кондиционированный предварительный импульс: -80 мВ в течение 25 мс; тестовый импульс: +40 мВ в течение 80 мс) от удерживаемого потенциала, равного 0 мВ. Поток ЬЕКО определяли как разница между максимальным током при 1 мс после стадии теста до +40 мВ и стационарного тока в конце стадии до +40 мВ.
Сбор данных и анализ проводили, используя системное программное обеспечение 1оп\Уог1<5ТМ ОнаИго (версия 2.0.2; Мо1еси1аг Эс\асс5 Согрогайоп, Итоп С’Пу. СА). Данные корректировали, учитывая утечку тока.
Блокрование ЬЕКС рассчитывали как % блокирования = (1-ΙΤΑ/Ι контроль) х 100%, где I контроль и ΙΤΑ представляли собой токи, индуцированные тестовым импульсом в контроле и в присутствии тестируемого соединения соответственно. Результаты для репрезентативных соединений приведены в табл.
10.
Таблица 10
Результаты для репрезентативных соединений
Соединение № НЕКС [%] Соединение № НЕКС [%] Соединение № НЕКС [%]
11 -4 43 10 52 2
35 -1 49 2 60 6
36 1 51 1
Приведенные выше результаты для репрезентативных соединений показывают, что соединения по настоящему изобретению демонстрируют высокое сродство к некоторым моноаминергическим рецепторами, связанным с потенциальной активностью при лечении заболеваний центральной нервной системы. Особенно предпочтительными являются соединения, демонстрирующие одновременное высокое сродство в отношении дофаминергического рецептора Ό2 и серотонинергического рецептора 5-НТ6 и/или 5- 45 024767
НТ7. Такая активность может быть особенно эффективна для нового антипсихотического лекарственного средства не только за счет эффективности в лечении позитивных симптомов, но также за счет эффективности в лечении негативных и когнитивных симптомов шизофрении. Кроме того, особенно предпочтительные соединения показывают высокое сродство к серотонинергическим рецепторам 5-НТ6 и/или 5НТ7, и низкое сродство к дофаминергическим рецепторам Ό2, что может быть полезно в качестве аддитивной терапии для лечения негативных и когнитивных симптомов шизофрении и для лечения депрессии, тревожных расстройств и других заболеваний, для которых такая модуляция рецепторов может дать терапевтический эффект, в частности поведенческих и психологических симптомов, а также когнитивных симптомов деменции. Важной особенностью соединений по настоящему изобретению также является значительно низкая (от умеренной до очень низкой) аффинность в отношении биологических мишеней, связанных с побочными эффектами, такими как рецепторы альфа 1, Н1, М3, 5-НТ2С или рецепторы калиевых каналов ЬЕКС. Эта особенность имеет особое преимущество в контексте разработки лекарственных средств с улучшенным профилем безопасности по сравнению с используемым в настоящее время лечением.
Пример 6. Антипсихотическая активность у мышей.
Возможную антипсихотическую активность тестировали на репрезентативном соединении 60 на модели психоза у мыши, включающую индукцию опорно-двигательной гиперактивности путем введения психотомиметического вещества - ά-амфетамина. Способность тестируемого соединения снять этот эффект является мерой возможной антипсихотической активности.
Животные.
Самцы мышей СИ-1 весом 20-22 г, полученные из аккредитованного учреждения, расположенного в медицинском колледже Университета ПщеПошап, размещали группами на 3-4 дня в поликарбонатные клетки типа Макго1оп (размеры 26,5x15x42 см) в комнате для проведения экспериментов с контролируемой средой (температура окружающей среды 22-20°С, относительная влажность 50-60%; цикл свет:тьма 12:12, свет включали в 8:00), по 15 особей в группе. Стандартный лабораторный корм (Мопдгат, Лдгоро1) и фильтрованная вода были в свободном доступе. За день до проведения экспериментов включали оборудование, производимое белый шум, на 30 мин и мышей или крыс взвешивали с точностью до 1 г. Животных распределяли случайным образом на группы обработки. Все эксперименты проводили два наблюдателя, не информированные о лечении, проводимом между 9:00 и 14:00 в определенных группах животных. Всех животных использовали только один раз и умерщвляли сразу после эксперимента. Все экспериментальные процедуры были одобрены ГУ местной Комиссией по биоэтике в Варшаве.
Опорно-двигательная гиперактивность, вызванная ά-амфетамином.
Двигательную активность фиксировали с помощью многоканального контроля активности 0р1о М3 (Ми11ГОеу1се 8оП\уаге ν.1.3, Со1итЬи8 1п81гитеп18). Каждую мышь помещали в пластиковые клетки (22x12x13 см), а затем подсчитывали пересечение каждого канала (передвижение) в течение 2 ч, снимая показания каждые 5 мин. Клетки чистили 70% этанолом после каждой мыши. Лекарственные средства άамфетамин (подкожно) и соединение 60 (внутрибрюшинно) вводили непосредственно перед испытанием 10 мышам в группе обработки.
Таблица 11
Результаты теста с опорно-двигательной гиперактивностью, вызванной ά-амфетамином
Соединение ΜΕϋ* [мг/кг]
60 10
* МЕО=минимальная эффективная доза.
Исследованное характерное соединение оказалось активным в процедуре, указывающей на эффективность антипсихотической активности.

Claims (18)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Соединение общей формулы (I) о
    АН Η ϋ
    А-(О)х-(СНг)у-Ν >| ηρ у ° (I) где А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкилокси, ОН и фенила; или
    9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)Х-(СН2)У- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с
    5-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из N и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где такая бициклическая группа незамещена или замещена атомом галогена; или
    5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 атома О, и где гетероциклическое кольцо незамещено или замещено одним или несколькими С4-С3-алкилами;
    Ό представляет собой группу, выбранную из фенила, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С3-алкилокси, галоген-С1-С3-алкила, галоген-С1-С3алкилокси, атома галогена, -ΟΝ и фенила;
    нафтила, незамещенного или замещенного атомом галогена;
    тиофена, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила, атома галогена и 5-членного гетероароматического кольца, имеющего 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν;
    бициклической группы, состоящей из имидазольного кольца, конденсированного с 5-членным неароматическим карбоциклическим кольцом, связанной с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода;
    бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν, О и 8, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где бициклическая группа незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила и атома галогена, и связанной с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода; и бициклической группы, состоящей из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν и О, незамещенным или замещенным одним =О, и связанной с сульфонамидной группой через один из атомов углерода бензольного кольца;
    К представляет собой Н или -СН3; х равен 0 или 1; у равен 2 или 3, и его фармацевтически приемлемые соли, при условии, что если х равен 0, а у равен 2, то Ό представляет собой нафтил, незамещенный или замещенный одним атомом галогена, и если К представляет собой -СН3, то А не является незамещенным или замещенным фенилом.
  2. 2. Соединение по п.1, где А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, С1-С3-алкила, С1-С3-алкилокси, ОН и фенила.
  3. 3. Соединение по п.1, где А представляет собой 9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)Х-(СН2)У- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, содержащим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где такая бициклическая группа незамещена или замещена атомом галогена.
  4. 4. Соединение по п.1, где А представляет собой 9- или 10-членную бициклическую группу, присоединенную к -(О)Х-(СН2)У- через один из ее ароматических атомов углерода, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим гетероциклическим кольцом, имеющим 1 или 2 атома О, где гетероциклическое кольцо незамещено или замещено одним или несколькими С1-С3алкилами.
    - 47 024767
  5. 5. Соединение по любому пп.1-4, где Ό представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С3алкилокси, галоген-С1-С3-алкила, галоген-С1-С3-алкилокси, атома галогена, -ΟΝ и фенила.
  6. 6. Соединение по любому пп.1-4, где Ό представляет собой нафтил, незамещенный или замещенный одним атомом галогена.
  7. 7. Соединение по любому пп.1-4, где Ό представляет собой тиофен, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила, атома галогена и 5-членного гетероароматического кольца, имеющего 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из Ν и О, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν.
  8. 8. Соединение по любому пп.1-4, где Ό представляет собой бициклическую группу, состоящую из имидазольного кольца, конденсированного с 5-членным неароматическим карбоциклическим кольцом, связанную с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода.
  9. 9. Соединение по любому пп.1-4, где Ό представляет собой бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5-членным гетероароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν, О и 8, где если такое гетероароматическое кольцо содержит 2 гетероатома, то по меньшей мере один представляет собой Ν, и где бициклическая группа незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-С3-алкила и атома галогена, и связанную с сульфонамидной группой через один из его ароматических атомов углерода.
  10. 10. Соединение по любому пп.1-4, где Ό представляет собой бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным неароматическим кольцом, имеющим 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, состоящей из Ν и О, незамещенным или замещенным одним =0, и связанную с сульфонамидной группой через один из атомов углерода бензольного кольца.
  11. 11. Соединение по любому пп.1-10, где К представляет собой Н, имеющее общую формулу ДА)
  12. 12. Соединение по любому пп.1-10, где К представляет собой -СН3, имеющее общую формулу ДВ)
  13. 13. Соединение по любому пп.1-12, где х равен 1, а у равен 2 или х равен 0, а у равен 3.
  14. 14. Соединение по п.13, где х равен 1, а у равен 2.
  15. 15. Соединение по п.13, где х равен 0, а у равен 3.
  16. 16. Соединения по п.6, где х равен 0, а у равен 2.
  17. 17. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений: ^[3-[(фенилэтиламино)метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[(2-феноксиэтиламино)метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[(3-фенилпропиламино)метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(3-фторфенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[3-(3-фторфенокси)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(3-хлорфенил)этиламино]метил]фенил]нафталин- 2 -сульфонамид, ^[3-[[2-(3-хлорфенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(3-метилфенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(2-метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(2-метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(3-метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -4пропилбензолсульфонамид, ^[3-[[2-(3-метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(4-метоксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(4-метоксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[3-(4-метоксифенил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(3-гидроксифенил)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -3 фторбензолсульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -4- 48 024767 фторбензолсульфонамид,
    4-хлор-Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5илокси)этиламино] метил] фенил] бензолсульфонамид,
    Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -4йодбензолсульфонамид,
    Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -3 метилбензолсульфонамид,
    Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -3 (трифторметил)бензолсульфонамид,
    Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -3 метоксибензолсульфонамид,
    Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -4метоксибензолсульфонамид,
    Ы-[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -4(трифторметокси)бензолсульфонамид,
    3 -циано -Ν-[3-[[2-(2,3 -дигидро -1,4 -бензодиоксин-5 илокси)этиламино] метил] фенил] бензолсульфонамид,
    4 -циано -Ν-[3-[[2-(2,3 -дигидро -1,4 -бензодиоксин-5 илокси)этиламино] метил] фенил] бензолсульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил] -4фенилбензолсульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил]тиофен-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5 -илокси)этиламино]метил] фенил]тиофен-3 -сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-2,5-диметилтиофен-3сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-5-изоксазол-5илтиофен-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-1сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2сульфонамид,
    6-хлор-^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-1,3-бензодиоксол-5сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-6,7-дигидро-5Нпиррол[1,2-а]имидазол-3 -сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-1-метилиндол-4сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-1-метилиндол-5сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензофуран-2сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]бензотиофен-3сульфонамид, ^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-5-фтор-3метилбензотиофен-2-сульфонамид,
    3-хлор-^[3-[[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-илокси)этиламино]метил]фенил]-4фторбензолсульфонамид, ^[3-[[2-[(2,2-диметил-3Н-бензофуран-7-ил)окси]этиламино]метил]фенил]-3метилбензолсульфонамид, ^[3-[[2-[(2,2-диметил-3Н-бензофуран-7-ил)окси]этиламино]метил]фенил]нафталин-1сульфонамид, ^[3-[[2-[(2,2-диметил-3Н-бензофуран-7-ил)окси]этиламино]метил]фенил]нафталин-2сульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил] фенил]-3-метилбензолсульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4-фенилбензолсульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[3-(5-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропиламино]метил]фенил]-3-метилбензолсульфонамид, ^[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-1-сульфонамид, ^[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид,
    - 49 024767 ^[3-[[2-(3-метилфенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(3-гидроксифенокси)этиламино]метил]фенил]нафталин-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-4-пропилбензолсульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-2-сульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]тиофен-3-сульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этиламино]метил]фенил]-2,5-диметилтиофен-3-сульфонамид,
    Ν-[3-[[2-(2,3 -дигидро -1,4-бензодиокс ин-5илокси)этилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид, ^[3-[[2-[(2,2-диметил-3Н-бензофуран-7ил)окси] этилметиламино] метил] фенил] бензолсульфонамид, ^[3-[[2-(1Н-индол-4-илокси)этилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]бензолсульфонамид, 4-фтор-Ы-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    3.4- дифтор-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    3 -хлор-И-[3 -[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] бензолсульфонамид, 4-хлор-И-[3 -[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] бензолсульфонамид,
    3.4- дихлор-Ы-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    3 -бром-Ы-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    4-бром-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -4-йодбензолсульфонамид, Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -3 метилбензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -4метилбензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -4пропилбензолсульфонамид,
    4-трет-бутил-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -3 (трифторметил)бензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -4(трифторметил)бензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -3 метоксибензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -4метоксибензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -4(трифторметокси)бензолсульфонамид,
    3 -циано -Ν-[3-[[3 -(6-фтор- 1,2-бензоксазол-3 ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -4фенилбензолсульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]тиофен-2-сульфонамид, Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]тиофен-3 -сульфонамид, ^[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-2,5-диметилтиофен-3сульфонамид, ^[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-5-изоксазол-5-илтиофен-2сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] нафталин-1 -сульфонамид, Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] нафталин-2-сульфонамид, 6-хлор-Ы-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]нафталин-2сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -2,3-дигидро-1,4бензодиоксино-6-сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -1,3 -бензодиоксол-5 сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -2-оксоиндолино-5- 50 024767 сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил] -6,7-дигидро-5Нпиррол[1,2-а]имидазол-3 -сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]-1-метилиндол-4сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -1 -метилиндол-5 сульфонамид, ^[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-1,3-бензотиазол-4сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -1,3 -бензотиазол-5 сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]бензофуран-2сульфонамид,
    Ν-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино]метил] фенил]бензотиофен-3 сульфонамид,
    5-фтор-Ы-[3-[[3-(6-фтор-1,2-бензоксазол-3-ил)пропилметиламино]метил]фенил]-3метилбензотиофен-2-сульфонамид,
    5 -хлор-И-[3 -[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 -ил)пропилметиламино] метил] фенил] -3 метилбензотиофен-2-сульфонамид,
    3 -хлор-4-фтор-Ы-[3-[[3 -(6-фтор-1,2-бензоксазол-3 ил)пропилметиламино]метил]фенил]бензолсульфонамид, и его фармацевтически приемлемые соли.
  18. 18. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики заболеваний центральной нервной системы, содержащая в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) по любому из пп.1-17 в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем(ями) и/или эксципиентом(ами).
EA201491707A 2012-03-20 2013-03-20 Сульфонамидные производные бензиламина для лечения заболеваний цнс EA024767B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL39853312 2012-03-20
PCT/IB2013/052204 WO2013140347A1 (en) 2012-03-20 2013-03-20 Sulphonamide derivatives of benzylamine for the treatment of cns diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201491707A1 EA201491707A1 (ru) 2015-02-27
EA024767B1 true EA024767B1 (ru) 2016-10-31

Family

ID=48325806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201491707A EA024767B1 (ru) 2012-03-20 2013-03-20 Сульфонамидные производные бензиламина для лечения заболеваний цнс

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20150051257A1 (ru)
EP (1) EP2828238B1 (ru)
JP (1) JP2015512383A (ru)
KR (1) KR20140135835A (ru)
CN (1) CN104220421A (ru)
AU (1) AU2013237020B2 (ru)
CA (1) CA2866910A1 (ru)
EA (1) EA024767B1 (ru)
HK (1) HK1204603A1 (ru)
IL (1) IL234573A0 (ru)
MX (1) MX2014011315A (ru)
NZ (1) NZ629855A (ru)
UA (1) UA112109C2 (ru)
WO (1) WO2013140347A1 (ru)
ZA (1) ZA201407506B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106279136B (zh) 2016-08-15 2019-06-21 中山大学 治疗中枢神经系统退行性疾病或脑肿瘤的化合物及其应用
US11202776B2 (en) * 2017-05-12 2021-12-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Treatment of gastroparesis with triazaspiro[4.5]decanone
CN110192948B (zh) * 2019-05-28 2022-01-04 河南省超亚医药器械有限公司 一种小儿腹部热敷贴
CN110192947B (zh) * 2019-05-28 2022-01-04 河南省超亚医药器械有限公司 一种小儿肺部热敷贴

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002078693A2 (en) * 2001-03-29 2002-10-10 Eli Lilly And Company N-(2-arylethyl)benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2005741C (en) 1988-12-26 1998-06-02 Hiroyoshi Hidaka Quinoline sulfonoamino compounds having vessel smooth muscle relaxation activity
JPH0672979A (ja) 1992-06-08 1994-03-15 Hiroyoshi Hidaka アミノベンジル誘導体
JPH06107614A (ja) 1992-09-26 1994-04-19 Arakusu:Kk アリールスルホン酸アミド類またはアリールカルボン酸アミド類及びそれらの薬剤として許容される酸付加塩及びその製造法並びにそれを有効成分とする抗消化性潰瘍剤
US5741819A (en) 1995-06-07 1998-04-21 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Arylsulfonylaminobenzene derivatives and the use thereof as factor Xa inhibitors
DZ2376A1 (fr) 1996-12-19 2002-12-28 Smithkline Beecham Plc Dérivés de sulfonamides nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant.
DE19740785A1 (de) 1997-02-21 1998-08-27 Bayer Ag Arylsulfonamide und Analoga
HN1998000027A (es) 1998-08-19 1999-06-02 Bayer Ip Gmbh Arilsulfonamidas y analagos
DE10053794A1 (de) 2000-10-30 2002-05-08 Bayer Ag Neue Verwendung für Amino- und Amidosulfonamide
WO2002044126A2 (en) 2000-11-28 2002-06-06 Guilford Pharmaceuticals Inc. Bisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and theirus
US7723519B2 (en) * 2001-06-07 2010-05-25 Wayne State University Hybrid 2-aminoterailin and aryl-substituted piperazine compounds and their use in altering CNS activity
GB0815782D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
CN101817767A (zh) 2009-02-26 2010-09-01 中国科学院上海药物研究所 取代磺酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
BRPI1007624A2 (pt) 2009-04-09 2016-07-26 Cognition Therapeutics Inc composto, método para preparar uma composição, composto ou sal farmaceuticamente aceitável deste e uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável deste

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002078693A2 (en) * 2001-03-29 2002-10-10 Eli Lilly And Company N-(2-arylethyl)benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140135835A (ko) 2014-11-26
AU2013237020A1 (en) 2014-09-25
HK1204603A1 (zh) 2015-11-27
AU2013237020A8 (en) 2014-10-09
CA2866910A1 (en) 2013-09-26
AU2013237020B2 (en) 2016-10-06
CN104220421A (zh) 2014-12-17
EP2828238A1 (en) 2015-01-28
JP2015512383A (ja) 2015-04-27
EA201491707A1 (ru) 2015-02-27
NZ629855A (en) 2016-01-29
MX2014011315A (es) 2014-10-17
ZA201407506B (en) 2015-12-23
WO2013140347A1 (en) 2013-09-26
UA112109C2 (uk) 2016-07-25
IL234573A0 (en) 2014-11-02
US20150051257A1 (en) 2015-02-19
EP2828238B1 (en) 2016-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2293082C2 (ru) Производные сульфонамида, их получение и применение в качестве лекарственных средств
CZ300917B6 (cs) Deriváty 1,3-dihydro-2H-indol-2-onu, zpusob jejich prípravy a farmaceutická kompozice, která je obsahuje
US20220306589A1 (en) Triazine derivatives for treating diseases relating to neurotrophins
US9120767B2 (en) Arylosulfonamides for the treatment of CNS diseases
JP2007500165A (ja) インドール−５スルホンアミド誘導体、それらの調製及び５−ｈｔ−６モジュレータとしてのそれらの使用
EA024767B1 (ru) Сульфонамидные производные бензиламина для лечения заболеваний цнс
EA016594B1 (ru) Производные 1-(аминоалкоксиарилсульфонил)индола в качестве 5-нтлигандов
KR20140041619A (ko) 중추 신경계 질환의 치료를 위한 지환식 아민의 술폰아미드 유도체
EA013875B1 (ru) Аминоарильные сульфонамидные производные как функциональные 5-нтлиганды
JP6943239B2 (ja) Ｋｃｎｑ２〜５チャネル活性化剤
JP2007500167A (ja) インドール−７−スルホンアミド誘導体、それらの調製、および５−ｈｔ−６調節剤としてのそれらの使用
PL219283B1 (pl) Sulfonamidowe pochodne benzyloaminy do leczenia chorób ośrodkowego układu nerwowego
KR101459720B1 (ko) 세로토닌 5-ＨＴ6 저해 활성을 갖는 5-설포닐아미노-5,6-다이하이드로-1Ｈ-피라졸로[3,4-ｃ]피리딘-7(4Ｈ)-온 화합물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU