Lösungsmittelseife Es wurde gefunden, daß man wertvolle Lösungsmittelseifen
erhält, wenn man Seifen oder Seifenersatzstoffen als Lösungsmittel Hexahydrobenzylalkohol
und/oder seine Homologen zusetzt.Solvent soap It has been found that valuable solvent soaps can be used
obtained when using soaps or soap substitutes as solvent hexahydrobenzyl alcohol
and / or adds its homologues.
Als Seife werden in erster Linie die bekannten fettsauren Alkalien
verwendet, ferner anionaktive, kationaktive oder elektroneutrale Seifenersatzstoffe,
wie beispielsweise höhenmolekulare Fettalko'holsulfonate, höhenmolekulare alkylsulfonsaure
Salze, wie sie z. B. durch Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf höhenmolekulare
Paraffinkohlenwasserstoffe und anschließende Bildung und Neutralisierung der Sulfosäuregruppe
erhalten werden, wasserlösliche quaternäre Stickstoffverbindungen mit höhenmolekularen
Alkylresten, höhenmolekulare Äthylenoxydanlagerungsprodukte u. dgl. Die Kohlenwasserstoffreste
dieser Verbindungen können auch durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen, wie Sauerstoff,
Amidgruppen, Estergruppen unterbrochen sein, insbesondere kommen auch äthercarbonsaure
Salze in Betracht, die in der äthergebundenen Alkylgruppe auch niedermolekulare
Kohlenwasserstoffreste, wie z. B. solche mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen enthalten
können, weiterhin wasserlösliche Salze des am Stickstoff durch höhenmolekulare Fettsäurereste
substituierten Taurins bzw. N-Methyltaurins und andere Aminoalkvlsulfonsäuren sowie
wasserlösliche Salze der
mit höhermolekularen Fettsäuren veresterten
Isaothionsäure und andere Oxyalkylsulfonsäuren USW. The known fatty acid alkalis are primarily used as soap, and also anion-active, cation-active or electronically neutral soap substitutes, such as, for example, high molecular weight Fettalko'holsulfonate, high molecular weight alkylsulfonic acid salts, as they are, for. B. by the action of sulfur dioxide and chlorine on higher molecular paraffin hydrocarbons and subsequent formation and neutralization of the sulfonic acid group, water-soluble quaternary nitrogen compounds with higher molecular alkyl radicals, higher molecular ethylene oxide addition products and the like. Ester groups be interrupted, in particular ether carboxylic acid salts are also suitable, which are also low molecular weight hydrocarbon radicals in the ether-bonded alkyl group, such as. B. may include those having 7 to 9 carbon atoms, further water-soluble salts of higher molecular weight fatty acid radicals substituted on the nitrogen taurine and N-methyl taurine and other Aminoalkvlsulfonsäuren and water-soluble salts of higher molecular weight fatty acids esterified with Isaothionsäure and other Oxyalkylsulfonsäuren ETC.
Der Hexahydrobenzylalkdhol oder dessen Homologen, wie z. B. die Hexahydrotolylalkohole,
werden diesen Seifen zweckmäßig vor der Verformung, z. B. im Seifenleim oder auf
der Piliermaschine, zugesetzt, wobei Zusatzmengen von 0,5 bis 5o% und mehr in Betracht
kommen und im allgemeinen Mengen von etwa 5 bis 25% angewendet werden. Der Hexahydrobenzylalkohol
bzw. die Hexahydrotolylalkohole lassen sich glatt einarbeiten und die Seifen bzw.
Seifenersatzstoffe lassen sich anschließend in üblicher Weise verformen auf Flocken,
Blätter, Stränge, Bänder, Stücke usw., sofern man nicht vorzieht, die Seifen oder
Seifenersatzstoffe in Pastenform zu verwenden.The Hexahydrobenzylalkdhol or its homologues, such as. B. the hexahydrotolyl alcohols,
these soaps are useful before the deformation, z. B. in soap glue or on
the pilier machine, added amounts of 0.5 to 5o% and more being considered
come and generally amounts of about 5 to 25% are used. The hexahydrobenzyl alcohol
or the hexahydrotolyl alcohols can be incorporated smoothly and the soaps or
Soap substitutes can then be shaped in the usual way onto flakes,
Sheets, strands, ribbons, pieces, etc., unless one prefers the soaps or
Use soap substitutes in paste form.
Der Hexahydrobenzylalkohol bzw. seine Homologen geben den Seifen eine
sehr gute Plastizität und einen besonders angenehmen frischen Geruch. Sie bewirken
eine außerordentlich wertvolle Erhöhung der Reinigungskraft, ohne die sonstigen
guten Eigenschaften der Seifen, insbesondere das Schaumvermögen, zu stören. Der
Hexahydrobenzylalkohol bzw. dessen Kernmethylsul>stitutionsprodukte sind als solche
nicht wasserlöslich und kommen daher in ihrem Lösungsvermögen in der Seifenlösung
zur vollen Auswirkung.The hexahydrobenzyl alcohol or its homologues give the soaps a
very good plasticity and a particularly pleasant fresh smell. You effect
an extremely valuable increase in cleaning power without the others
the good properties of the soaps, especially the foaming power. Of the
Hexahydrobenzyl alcohol or its core methyl sulfation products are as such
not water soluble and therefore come in their dissolving power in the soap solution
to full impact.
Beispiel 5o Gewichtsteilen einer 30%igen Oleinkaliseife werden 35
Gewichtsteile Hexahydrobenzylalko'hol unter Rühren zugesetzt. Die Mischung kann
beliebig mit Wasser verdünnt werden und ergibt klare waschkräftige Seifenlösungen
von angenehmem Geruch. Man kann den Lösungen auch noch gewisse Anteile von anderen
organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Kohlenwasserstoffen, wie Tetra'hydro- oder
Dekahydronaphtlialin, Halogenkohlenwasserstoffen, Alkoholen, wie Cyclohexanol oder
Methylcyclohexanol u. dgl. zusetzen. Die erhaltenen Seifenlösungen besitzen ein
ausgezeichnetes Reinigungsvermögen.Example 5o parts by weight of a 30% oleic potassium soap become 35
Parts by weight of hexahydrobenzyl alcohol added with stirring. The mix can
can be diluted with water as required and results in clear, detergent soap solutions
of pleasant smell. You can also add certain proportions to the solutions from others
organic solvents, such as. B. hydrocarbons, such as Tetra'hydro or
Dekahydronaphthlialin, halogenated hydrocarbons, alcohols such as cyclohexanol or
Add methylcyclohexanol and the like. The soap solutions obtained have a
excellent cleaning power.