DE3642794A1 - Anti-braeunungskosmetikum - Google Patents

Anti-braeunungskosmetikum

Info

Publication number
DE3642794A1
DE3642794A1 DE19863642794 DE3642794A DE3642794A1 DE 3642794 A1 DE3642794 A1 DE 3642794A1 DE 19863642794 DE19863642794 DE 19863642794 DE 3642794 A DE3642794 A DE 3642794A DE 3642794 A1 DE3642794 A1 DE 3642794A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
particle size
titanium oxide
zinc oxide
rays
average particle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19863642794
Other languages
English (en)
Inventor
Katsumasa Iwaya
Hajime Hotta
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of DE3642794A1 publication Critical patent/DE3642794A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/04—Compounds of zinc
    • C09C1/043—Zinc oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36—Compounds of titanium
    • C09C1/3607—Titanium dioxide
    • C09C1/3684—Treatment with organo-silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/84—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by UV- or VIS- data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Vermeidung von Sonnenbräunung (im folgenden auch als "Anti-Bräunungskosmetikum" bezeichnet), und zwar insbesondere ein derartiges Mittel, welches ein spezielles Zinkoxid umfaßt und Ultraviolettstrahlen streut oder absorbiert, insbesondere solche im UV-A- Bereich, welche für die Haut schädlich sind. Die Haut kann mittels des erfindungsgemäßen Anti-Bräunungskosmetikums gegen Sonnenbräunung geschützt werden, so daß es nicht zur Ausbildung von Flecken oder Sommersprossen kommt. Außerdem kann die Haut vor dem Altern bewahrt werden.
Herkömmlicherweise hat man als Anti-Bräunungskosmetikum Ultraviolett-Absorber oder Titanoxid mit einer speziellen Teilchengröße verwendet. Derartige Anti- Bräunungskosmetika absorbieren oder streuen UV-Strahlen mit Wellenlängen im Hochenergiebereich nahe 250 bis 350 nm, durch welche die Haut verbrannt werden kann.
Im Zuge neuerer Untersuchungen der Schädlichkeit von UV-Strahlen hat man festgestellt, daß UV-Strahlen im UV-A-Bereich von 320 bis 400 nm, durch welche die Haut gebräunt wird, Flecken und Sommersprossen verursachen und die Alterung der Haut fördern. Daher werden UV- Strahlen im UV-A-Bereich sowie UV-Strahlen im UV-B- Bereich von 250 bis 320 nm, welche einen Sonnenbrand verursachen, als schädlich für die Haut angesehen. Im Hinblick auf diese Erkenntnisse hat man kürzlich Absorber für UV-Strahlen des UV-A-Bereichs entwickelt (siehe JP-OS 62 517/1984).
Bei diesen UV-Strahlen (UV-A)-Absorbern handelt es sich jedoch im organische Verbindungen. Es treten demgemäß verschiedene Probleme hinsichtlich der Sicherheit und des langanhaltenden Effekts auf.
Andererseits wurden verschiedene Untersuchungen durchgeführt hinsichtlich der Absorption und Streuung von UV-Strahlen. Dabei hat man festgestellt, daß bestimmte Arten von anorganischen Pulvern einen starken Effekt ausüben, insbesondere hinsichtlich der Unterbrechung oder Störung von UV-Strahlen.
Es ist allgemein bekannt, daß ein Pulver, welches einen höheren Reflexionsindex aufweist, auch eine größere Abdeckkraft hat und einen größeren UV-Strahlen-Unterbrechungseffekt. Bei Bestimmung der optischen Durchlässigkeit verschiedener Metalloxide (solche, welche herkömmlicherweise für Kosmetika verwendet werden mit Teilchengrößen von 0,5 µ), die einen hohen Reflexionsindex haben, wurde bestätigt, daß die optische Durchlässigkeit im Wellenlängenbereich von 250 bis 700 nm im wesentlichen konstant ist (Fig. 1).
Die einen ausreichenden UV-Schutzeffekt besitzenden Metalloxide weisen somit ein Übermaß an Abdeckkraft auf, was bei den Anwendern ein nicht akzeptierbares Gefühl erzeugt. Diese Metalloxide sind daher als Bestandteil von Anti-Bräunungskosmetika nicht geeignet, wenn sie auch leicht erhältlich sind.
Bisher stehen keine Absorber für UV-Strahlen im UV-A- Bereich zur Verfügung, welche harmlos sind, die Anforderungen erfüllen, die an ihre Verwendung gestellt werden, und darüber hinaus leicht und kostengünstig zur Verfügung stehen.
Ausgehend von diesem Stand der Technik, haben die Erfinder Untersuchungen mit dem Ziel durchgeführt, solche kosmetischen Mittel zu entwickeln, welche leicht zu geringen Kosten erhältlich sind, mit hoher Sicherheit anwendbar sind und eine hohe Schutzwirkung gegen UV- Strahlen des UV-A-Bereichs aufweisen. Von den Erfindern wurde bei der Bestimmung der optischen Durchlässigkeit von Metalloxiden (Fig. 1) festgestellt, daß Zinkoxid eine - wenn auch geringe - Absorption bei 370 nm aufweist. Als Ergebnis weiterer Untersuchungen wurde festgestellt, daß Zinkoxid einer bestimmten Teilchengröße selektiv die Durchlässigkeit von Licht im UV-A- Bereich verringert und daß man ein Anti-Bräunungskosmetikum mit einem ausgezeichneten transparent-Feeling erhalten kann, indem man ein derartiges Zinkoxid in einer bestimmten Menge einverleibt.
Es wurde ferner festgestellt, daß man dann, wenn ein spezielles Titanoxid in Kombination mit dem obigen feinteiligen Zinkoxid einverleibt wird, ein Anti- Bräunungskosmetikum erhält, welches für UV-Strahlen sowohl im UV-A- als auch im UV-B-Bereich wirksam ist und hervorragende Eigenschaften hinsichtlich Sicherheit bei der Anwendung und langanhaltenden Effekt aufweist.
Die vorliegende Erfindung beruht auf diesen Untersuchungsergebnissen. Gemäß der ersten Ausführungsform der Erfindung wird ein Anti-Bräunungskosmetikum geschaffen, welches 1 bis 25 Gew.% feinteiliges Zinkoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 70 bis 300 mµ umfaßt. Gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung wird ein Anti-Bräunungskosmetikum geschaffen, welches außer den erwähnten Zinkoxidteilchen Titanoxid mit einer Teilchengröße von 30 bis 70 mµ als weitere Komponente umfaßt.
Die Erfindung wird anhand der Zeichnungen erläutert; es zeigen
Fig. 1 eine graphische Darstellung, wobei die Durchlässigkeit verschiedener Metalloxide mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von etwa 0,5 µ gegen die Wellenlängen im Bereich von 250 bis 700 nm aufgetragen ist;
Fig. 2 eine graphische Darstellung, in der die Durchlässigkeit von Zinkoxid mit verschiedenen Teilchengrößen gegen die Strahlen eines Wellenlängenbereichs von 250 bis 700 nm aufgetragen ist;
Fig. 3 eine graphische Darstellung, in der die Beziehung zwischen der Minimum-Durchlässigkeit und einer durchschnittlichen Teilchengröße von Zinkoxid dargestellt ist;
Fig. 4 eine graphische Darstellung, in der die Durchlässigkeit der jeweiligen Puder-Foundations, die in Beispiel 5 erhalten werden, gegen die Strahlen mit einer Wellänge von 250 bis 700 nm dargestellt ist;
Fig. 5 eine graphische Darstellung, in der die Durchlässigkeit von Titanoxiden mit unterschiedlichen Teilchengrößen gegen die Strahlen einer Wellenläge von 250 bis 700 nm dargestellt ist; und
Fig. 6 eine graphische Darstellung, in der die Durchlässigkeit von hydrophobisiertem Titanoxid gegen die Strahlen einer Wellenlänge von 250 bis 700 nm dargestellt ist.
Das Zinkoxid, welches dem erfindungsgemäßen, kosmetischen Mittel einverleibt werden soll, liegt in Form feiner Teilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 70 bis 300 mµ vor. Die durchschnittliche Teilchengröße bezieht sich im vorliegenden Text auf einen Durchmesser, umgerechnet aus der meso-Poren- spezifischen Oberfläche, welche bestimmt wird mittels der t-Plot-Methode (Teilchengröße, berechnet unter Ausschluß der spezifischen Oberfläche von Mikroporen mit weniger als 20 Å). Im Detail kann die durchschnittliche Teilchengröße D (µ), unter Annahme einer sphärischen Teilchenform, erhalten werden nach der folgenden Gleichung
D = 6/ρ S,
wobei S (m2/g) eine meso-Poren-spezifische Oberfläche bedeutet und ρ (g/cm3) die Dichte ist.
Falls die Teilchengröße des erfindungsgemäß eingesetzten Zinkoxids kleiner als 70 mµ ist, wird es transparent (lichtdurchlässig), und zwar sowohl für Strahlen des sichtbaren Wellenlängenbereichs als auch des UV- Wellenlängenbereichs. Falls andererseits die Teilchengröße größer als 300 mµ ist, steigt die Abdeckkraft an und die Schutzwirkung für Strahlen des UV-A-Bereichs wird unzureichend.
Das erfindungsgemäß eingesetzte Zinkoxid kann mittels beliebiger, bekannter Verfahren hergestellt werden. Die bekannten Verfahren sind beispielsweise ein indirektes Verfahren (französisches Verfahren), bei dem Zinkoxid erhalten wird, indem man metallisches Zink schmilzt, um es zu verdampfen, und anschließend in der Gasphase oxidiert; ein direktes Verfahren (amerikanisches Verfahren), bei dem Zinkoxid erhalten wird durch Sintern und Reduzieren von Zinkerzen zusammen mit Koks und nachfolgende Oxidation des erhaltenen metallischen Zinks; sowie ein nasses Verfahren, bei dem ein wasserlösliches Zinksalz, wie Zinkchlorid und Zinksulfat, als Ausgangsmaterial verwendet wird und Zinkoxid erhalten wird, indem man die Salze kristallisiert und sintert. Mittels dieser erwähnten direkten bzw. indirekten Methoden kann man Zinkoxid mit einer Teilchengröße von 300 bis 800 mµ bzw. etwa 600 bis 700 mµ erhalten. Das erhaltene Zinkoxid kann je nach den Anforderungen weiter pulverisiert werden. Im Falle des nassen Verfahrens kann man Zinkoxid mit einer Teilchengröße von über 70 mµ erhalten, indem man die Kristallwachstumsbedingungen steuert. Bei der indirekten Methode erhält man Teilchen mit einer angestrebten Teilchengröße, indem man die Reaktionsbedingungen der Gasphasenoxidation steuert, z. B. die Reaktionstemperatur, die Zinkkonzentration und die Sauerstoffkonzentration auf niedrige Werte einstellt.
Das Zinkoxid wird dem Kosmetikum in einer Menge von 1 bis 25 Gew.% (im folgenden einfach als "%" bezeichnet) einverleibt. Eine zweckentsprechende Menge kann je nach dem Typ des Kosmetikums ausgewählt werden. Beispielsweise wird im Falle der Herstellung von Cremes die Einverleibung einer Menge von 1 bis 10% bevorzugt, um die gewünschten Effekte zu erzielen, ohne daß ein Rauhigkeits- oder Reibungsgefühl auftritt. Im Falle der Herstellung eines Systems, wie eines Make-up-Kosmetikums, bei dem eine große Menge Puder einverleibt wird, kann man 5 bis 25% Zinkoxid einverleiben.
Die Teilchengröße des Titanoxids, welches erfindungsgemäß bei der zweiten Ausführungsform der Erfindung eingesetzt wird, beträgt vorzugsweise 30 bis 70 mµ. Besonders bevorzugt ist ein Titanoxid vom Rutil-Typ mit einer Teilchengröße von 40 bis 70 mµ. Titanoxid wird beispielsweise mittels des nassen Verfahrens hergestellt. Dabei kann ein Titanoxid vom Rutil-Typ erhalten werden, indem man Ilmenit mit Schwefelsäure behandelt und in Titanoxysulfat überführt und die durch Hydrolyse des Titanoxysulfats erhaltene meta-Titansäure bei einer Temperatur von etwa 1000°C calciniert. Die Teilchengröße kann durch eine Pulverisation gesteuert werden, nachdem man das Titanoxid vom Rutil-Typ erhalten hat, oder durch eine Pulverisation, nachdem man die Hydrophobisierungsbehandlung, die weiter unten beschrieben wird, durchgeführt hat. Vorzugsweise wird jedoch die Teilchengröße bei der Hydrolysestufe oder der Calcinierungsstufe eingestellt. Das Titanoxid vom Rutil-Typ mit einer Teilchengröße von 40 bis 70 mµ zeigt eine gesteigerte Absorption und Streuung von Strahlen des UV-A-Bereichs nahe 320 nm zusätzlich zu den Strahlen im UV-B-Bereich. Folglich kann gemäß der zweiten Ausführungsform der Erfindung das Eindringen von Strahlen aus dem gesamten Bereich einschließlich des UV-B-Bereichs und des UV-A-Bereichs verhindert werden durch die kombinierte Verwendung von Titanoxid mit Zinkoxid, das eine UV-A-Absorption bei einer höheren Wellenlänge nahe 370 nm zeigt. Auf diese Weise wird ein besonders vorteilhaftes Anti-Bräunungskosmetikum erhalten. Titanoxid mit einer anderen Kristallform als das Titanoxid vom Rutil- Typ, wie ein Titanoxid vom Anatas-Typ, hat ein Absorptionsmaximum für Wellenlängen des UV-B-Bereichs. Dennoch kann auch der UV-A-Bereich mit kleinerer Wellenlänge ebenfalls in gewissem Maße abgedeckt werden, indem man die einverleibte Menge steigert. Diese Titanoxide werden in Mengen von 1 bis 20% und vorzugsweise von 5 bis 10% eingesetzt.
Zinkoxid und Titanoxid, wie sie vorstehend beschrieben wurden, gewährleisten zufriedenstellende Effekte, wenn sie allein für sich verwendet werden. Man kann diese Pulver jedoch auch hydrophobisieren durch Behandlung mit Siliconölen, Metallseifen, Dialkylphosphat oder dergl. Durch die Hydrophobisierungsbehandlung wird das Reibungsgefühl von Zinkoxid oder Titanoxid verringert und die Ausbreitbarkeit und Wasserfestigkeit werden verbessert. Sie können daher stabil in einer Grundlage (Basis) von Kosmetika dispergiert werden. Bevorzugte Mittel für die Hydrophobisierungsbehandlung sind Siliconöle und insbesondere Methylwasserstoffpolysiloxan, Dimethylpolysiloxan und dergl. Die Behandlung mit den Siliconölen kann durchgeführt werden, ohne eine Koagulation von Zinkoxid- oder Titanoxidteilchen zu verursachen. Die Wasserfestigkeit kann auf diese Weise extrem verbessert werden.
Die Hydrophobisierungsbehandlung wird beispielsweise durchgeführt, indem man Titanoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 40 bis 70 mµ und Siliconöle, die in einem Lösungsmittel gelöst sind, in ausreichendem Maße miteinander vermischt, während man die Mischung in einem langsam laufenden Mischer erhitzt. Das Lösungsmittel wird anschließend abdestilliert und daraufhin eine Hitzebehandlung bei 90 bis 450°C durchgeführt. Die hierbei verwendete Menge an Lösungsmittel (Siliconöl + Lösungsmittel) ist derart, daß das Lösungsmittel eine vollständige Sinterung des Zinkoxids oder Titanoxids herbeiführen kann oder die Oxide in einen Aufschlämmungszustand bringen kann, vorzugsweise in der gleichen Menge wie die für Zinkoxid oder Titanoxid. Vor der Hydrophobisierungsbehandlung kann das Titanoxid oder Zinkoxid einer Vorbehandlung mit Silica und/oder Alumina unterworfen werden.
Da Titanoxid eine hohe Oberflächenaktivität aufweist, neigt es zur Koagulierung und läßt sich schlecht dispergieren. Außerdem hat es katalytische Eigenschaften, so daß andere kosmetische Bestandteile abgebaut werden. Folglich ist die Hydrophobisierungsbehandlung bei Titanoxid besonders bevorzugt, um kosmetische Mittel mit hoher Qualität zu erhalten.
Bei den kosmetischen Mitteln der vorliegenden Erfindung kann man eine Verbindung mit der Fähigkeit zur Absorption von UV-Strahlen im UV-B-Bereich ebenfalls einverleiben. Beispiele solcher Verbindungen umfassen solche organischen Verbindungen mit einer maximalen Absorptionswirkung bei 280 bis 330 nm, z. B. 2-Ethylhexyl-p- methoxycinnamat und 2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoat. Die obigen Verbindungen können in einer Menge von 0,5 bis 10% und vorzugsweise von 1 bis 5% einverleibt werden.
Bei dem erfindungsgemäßen, kosmetischen Mittel ist der oben beschriebene UV-Absorber einem kosmetischen Träger einverleibt. Auf diese Weise können verschiedene Typen von kosmetischen Mitteln hergestellt werden.
Beispielsweise kann man durch Einverleibung von Füllpigment, färbendem Pigment, Öl und Formgebungsmittel Foundations herstellen; durch Einverleibung von Öl, Wasser und Emulgator kann man Cremes herstellen; durch Einverleibung von Öl, Wasser, Solubilisationsmittel und niederem Alkohol kann man Lotionen herstellen; und durch Einverleibung von Öl und Farbstoff kann man Lippenstifte herstellen.
Der Handelswert der erfindungsgemäßen Kosmetika kann weiter gesteigert werden durch Zugabe eines Feuchthaltemittels, Parfüms, Antioxidans, Korrosionsschutzmittels oder dergl.
Das kosmetische Mittel gemäß vorliegender Erfindung kann die menschliche Haut vor dem Auftreten von Flecken und Sommersprossen schützen und die Alterung der Haut unterdrücken, und zwar dadurch, daß UV-Strahlen des UV- A-Bereichs (und des UV-B-Bereichs) gestreut und absorbiert werden und auf diese Weise eine Sonnenbräunung verhindert wird. Darüber hinaus hat das einverleibte Zinkoxid einen adstringierenden Effekt auf die Haut, was insbesondere bei Hautpflegekosmetika oder bei Kosmetika, welche in der Sommersaison verwendet werden, von besonderer Bedeutung ist.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen erläutert.
Beispiel 1
Der Effekt der Teilchengröße von Zinkoxid auf die optische Durchlässigkeit wird untersucht. Zinkoxidpulver mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 30, 50, 250, 500 und 1000 mµ werden jeweils in einer Menge von 1 Gew.% in einem Diisostearylmalat dispergiert und anschließend zwischen Quarzglaszellen placiert mit einer Dicke von 0,03 mm. Die optische Durchlässigkeit wird mittels eines Spektrophotometers (Modell MPS 2000 der Shimazu Seisakusho) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Fig. 2 gezeigt. Die Figur zeigt, daß das erindungsgemäß eingesetzte Zinkoxid (durchschnittliche Teilchengröße von 250 mµ) eine bemerkenswert gesteigerte Absorption im Bereich der Wellenlänge bei 370 nm aufweise.
Beispiel 2
Die optische Durchlässigkeit der in der folgenden Tabelle 1 aufgeführten Zinkoxidpulver wird bestimmt. Die Ergebnisse sind in Fig. 3 dargestellt. Aus dieser Figur geht hervor, daß eine bemerkenswerte Verringerung der optischen Durchlässigkeit beobachtet wird bei der durchschnittlichen Teilchengröße von 70 bis 300 mµ.
Beispiel 3
Anti-Bräunungslotion %  (1) Ethanol10  (2) Glycerin 4  (3) Zinkoxid: durchschn. Teilchengröße von 120 mµ
(erhalten durch indir. Verfahren) 3  (4) Titanoxid (200 bis 300 mµ) 2  (5) UV-Absorber (2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat) 0,5  (6) Campher 0,15  (7) Parfümgeringe Menge  (8) gereinigtes Wassergeeignete Menge
Die Bestandteile (1), (2), (5) und (7) werden vermischt und aufgelöst und zu einer Lösung gegeben, die durch Dispergieren der Bestandteile (3) und (4) in (8), das den Bestandteil (6) enthält, hergestellt wird. Das Gemisch wird gut gerührt und zu einem Produkt verarbeitet.
Beispiel 4
Anti-Bräunungscreme %  (1) Bienenwachs 5,5  (2) Cetan 4,5  (3) hydriertes Lanolin 7  (4) Squalen33  (5) Fettsäureglycerin 3,5  (6) oleophiles Glycerin-monostearat 2  (7) Polyoxyethylen(20)-sorbitan- monolaurat 2  (8) Zinkoxid (durchschn. Teilchengröße = 157 mµ;
erhalten durch das indirekte Verfahren) 8  (9) Parfümgeringe Menge (10) Konservierungsmittelgeeignete Menge (11) Antioxidansdito (12) Propylenglykol4,5 (13) gereinigtes Wassergeeignete Menge
Die Bestandteile (8), (10), (12) und (13) werden unter Rühren vermischt und dann bei 70°C gehalten (wäßrige Phase). Die anderen Bestandteile werden vermischt und unter Erhitzen gelöst und bei 70°C gehalten. Die dabei erhaltene Ölphase wird in die obige wäßrige Phase eingeleitet und das Gemisch voremulgiert und dann mittels eines Homogenizers emulgiert. Die resultierende Emulsion wird auf 30°C abgekühlt.
Beispiel 5 Anti-Bräunungspuder-Foundation Herstellungsverfahren:
Die Bestandteile (1) bis (8) werden vermischt und pulverisiert. Sie werden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gefüllt. Die Bestandteile (9) bis (11), die bei 80°C aufgelöst und vermischt wurden, werden zugegeben und das Ganze wird homogenisiert. Nach Zumischen des Bestandteils (12) wird das Gemisch erneut pulverisiert und durch ein Sieb gegeben. Anschließend wird auf einer Metallscheibe eine Druckformung durchgeführt.
Die optische Durchlässigkeit wird an der auf diese Weise erhaltenen Puder-Foundation gemessen sowie an einem im Handel erhältlichen Produkt A (enthaltend Titanoxid mit 200 bis 300 mµ und mit geringer UV-A-Absorption, das als Pigment verwendet wird), und zwar gegenüber Licht von 250 bis 700 nm. Bei der Messung wird Diisostearylmalat als Medium verwendet, in dem 10 Gew.% der jeweiligen Foundation dispergiert wird. Die Masse wird zwischen Quarzglaszellen von 0,03 mm Dicke gegeben und die optische Durchlässigkeit bestimmt. Die Ergebnisse sind in Fig. 4 dargestellt. Aus dieser Figur geht hervor, daß die Foundation des Vergleichsbeispiels 1 Strahlen des UV-B-Bereichs, welche Sonnenbrand verursachen, absorbiert und streut, und zwar aufgrund des Effekts des Titanoxids mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 50 mµ. Demgegenüber absorbiert und streut die Foundation von Beispiel 5 die Strahlen im UV-A- und UV-B-Bereich aufgrund des Effekts von sowohl dem Titanoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 50 mµ als auch dem Zinkoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 156 mµ. Die Foundation des Beispiels 5 zeigt eine schwache Abdeckkraft im sichtbaren Bereich, verglichen mit der des im Handel erhältlichen Produkts A.
Beispiel 6
Cremige Foundation %  (1) Stearinsäure 5,0  (2) oleophiles Glycerin-monostearat 2,5  (3) Cetostearylalkohol 1  (4) Propylenglykol-monolaurat 3  (5) Squalen 7  (6) Olivenöl 8  (7) Butyl-p-oxybenzoatgeeignete Menge  (8) gereinigtes Wassergeeignete Menge  (9) Triethanolamin 1,2 (10) Sorbit 3 (11) Methyl-p-oxybenzoatgeeignete Menge (12) Titanoxid (200-300 mµ)10 (13) Talkum 5 (14) färbendes Pigment (0,8% rotes Eisenoxid, 2,5% gelbes Eisenoxid
und 0,1% schwarzes Eisenoxid) 3,4 (15) Zinkoxid (durchschn. Teilchengröße = 128 mµ;
erhalten nach dem nassen Verfahren)11 (16) Parfümgeringe Menge
Die Pigment-Bestandteile (12) bis (15) werden vermischt und pulverisiert. Eine Lösung, umfassend ein Gemisch der Bestandteile (8) bis (11) der wäßrigen Phase, wird gesondert hergestellt. Dazu gibt man die pulverisierten Pigment und dispergiert die Pigmente und erhitzt anschließend bei 75°C. Die Bestandteile der Ölphase (1) bis (7) werden zur Auflösung auf 80°C erhitzt und unter Rühren zu der zuvor konditionierten, wäßrigen Phase gegeben und emulgiert. Die Emulsion wird unter Rühren abgekühlt und der Bestandteil (16) bei 50°C zugesetzt. Unter Rühren wird auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 7
Lippenstift %  (1) Bienenwachs18  (2) mikrokristallines Wachs12  (3) Paraffinwachs 5  (4) Carnaubawachs 7  (5) Lanolin 8  (6) JojobaölRest  (7) flüssiges Paraffin12  (8) Isopropylpalmitat 8  (9) mit Silicon bedecktes Titanoxid (40 mµ) 5 (10) Zinkoxid (durchschn. Teilchengröße = 100 mµ;
erhalten nach dem indirekten Verfahren) 5 (11) färbendes Mittelgeeignete Menge (12) Antioxidans)geeignete Menge (13) Parfümgeeignete Menge
Die Bestandteile (9), (10) und (11) werden zu einer Portion des Bestandteils (6) gegeben und dann in einer Walzenmühle behandelt. Die Bestandteile (1) bis (5), (7), (8) und (12) werden vermischt und zusammen mit der restlichen Portion des Bestandteils (6) aufgelöst. Dazu wird das in der Walzenmühle behandeltes Produkt gegeben und einförmig dispergiert. Schließlich wird der Bestandteil (13) zugesetzt und nach dem Vermischen in eine Form gegossen, abgekühlt und dann der erhaltene Stift in einen Behälter eingesetzt. Der so erhaltene Lippenstift zeigt eine hohe Dispergierwirkung und man beobachtet keine Sedimentation. Nach dem Auftragen auf die Lippen ist die Entfärbung gering.
Bezugsbeispiel 1
Es werden die unabhängigen Effekte hinsichtlich der Streuung und Absorption der Strahlen im UV-Bereich und im sichtbaren Bereich untersucht bei Titanoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 35 bis 70 mµ, wie es bei der zweiten Ausführungsform der Erfindung verwendet wird. Die Ergebnisse sind nachstehend angegeben.
(Meßverfahren)
1 Gew.% Titanoxid wird in einem Medium (Isostearylmalat) dispergiert und die Dispersion zwischen Quarzzellen von 0,03 mm Dicke gegeben und die Durchlässigkeit bei dem Wellenlängenbereich von 250 bis 700 nm unter Verwendung eines Spektrophotometers (Modell MPS- 2000 der Shimazu Seisakusho) bestimmt.
(Ergebnisse)
Die Ergebnisse der Messung sind in Fig. 5 gezeigt. Titanoxid mit einer großen durchschnittlichen Teilchengröße (200 mµ) zeigt eine optische Durchlässigkeit, die im wesentlichen gleich groß ist für UV-Strahlen und sichtbare Strahlen. Titanoxid mit einer äußerst kleinen durchschnittlichen Teilchengröße (15 mµ) ist selektiv für UV-Strahlen, jedoch ist der Effekt nicht ausreichend. Andererseits zeigt Titanoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 35 bis 75 mµ eine ausgezeichnete selektive Streuung und Absorption, insbesondere für UV-Strahlen bei einer Wellenlänge von 290 bis 350 nm. Dieser Wellenlängenbereich verursacht eine intensive Entzündung. Der Abdeckeffekt für optische Strahlen des sichtbaren Bereichs ist demgegenüber schwach. Unter allen untersuchten Proben weist Titanoxid mit einer Teilchengröße von 50 mµ den höchsten Unterbrechungs- bzw. Störeffekt auf und hat eine ausreichende Maximal-Unterbrechungs-Wellenlänge von 330 nm.
Bezugsbeispiel 2
Die Variation des UV-Strahlen-Absorptionseffekts von hydrophobisierten Titanoxid-Teilchen wird untersucht und die Ergebnisse sind nachstehend angegeben.
(Methode)
Titanoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 50 bis 60 mµ und ein Hydrophobisierungsmittel, das in Trichlorethylen aufgelöst ist, werden unter Erhitzen in einem langsamlaufenden Mischer vermischt. Nach Abdestillation des Trichlorethylens wird das Gemisch auf 150°C erhitzt. Der Effekt der UV-Strahlen-Absorption des hydrophobisierten Titanoxids, das auf diese Weise erhalten wird, wurde auf gleiche Weise wie oben beschrieben gemessen.
(Ergebnisse)
Die Ergebnisse sind in Fig. 6 dargestellt. Aus Fig. 6 geht hervor, daß mit metallischer Seife behandeltes Titanoxid koaguliert. Man beobachtet eine bemerkenswerte Steigerung bei der UV-Strahlen-Durchlässigkeit. Falls jedoch das Titanoxid der Silicon-Behandlung unterworfen wurde (mittels 2% Methylenwasserstoffpolysiloxan), dann besitzt es im wesentlichen die gleichen UV-Unterbrechungseffekte wie nichtbehandeltes Titanoxid. Ferner weist das so erhaltene, hydrophobisierte Titanoxid eine verringerte Oberflächenaktivität auf und zeigt eine äußerst vorteilhafte Dispergierbarkeit mit einer kosmetischen Grundlage.

Claims (5)

1. Anti-Bräunungskosmetikum, dadurch gekennzeichnet, daß es 1 bis 25 Gew.% feines, teilchenförmiges Zinkoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 70 bis 300 mµ umfaßt.
2. Anti-Bräunungskosmetikum, dadurch gekennzeichnet, daß es feines, teilchenförmiges Titanoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 30 bis 70 mµ und 1 bis 25 Gew.% feines, teilchenförmiges Zinkoxid mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 70 bis 300 mµ umfaßt.
3. Anti-Bräunungskosmetikum nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das feine, teilchenförmige Zinkoxid und/oder das feine, teichenförmige Titanoxid hydrophobisiert sind.
4. Anti-Bräunungskosmetikum nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydrophobisierungsbehandlung mit Methylwasserstoffpolysiloxan oder Dimethylpolysiloxan durchgeführt wird.
5. Anti-Bräunungskosmetikum nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das feine, teilchenförmige Titanoxid in einer Rutil-Typ-Kristallform vorliegt.
DE19863642794 1985-12-18 1986-12-15 Anti-braeunungskosmetikum Ceased DE3642794A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28457985 1985-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3642794A1 true DE3642794A1 (de) 1987-06-19

Family

ID=17680288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19863642794 Ceased DE3642794A1 (de) 1985-12-18 1986-12-15 Anti-braeunungskosmetikum

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5032390A (de)
JP (1) JPS62228006A (de)
DE (1) DE3642794A1 (de)
ES (1) ES2005850A6 (de)
FR (1) FR2591480B1 (de)
GB (1) GB2184356B (de)
HK (1) HK44590A (de)
MY (1) MY100306A (de)
SG (1) SG27690G (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0433086A1 (de) * 1989-12-15 1991-06-19 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. Sonnenschutzmittelzusammensetzung
US6540986B2 (en) 1995-06-08 2003-04-01 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Sunscreen compositions
US6866841B2 (en) 2001-08-09 2005-03-15 Epatentmanager.Com Non-endocrine disrupting cytoprotective UV radiation resistant substance
US10646412B1 (en) 2019-04-09 2020-05-12 Micro Powders, Inc. Micronized composite powder additive
US11091641B2 (en) 2019-04-09 2021-08-17 Micro Powders, Inc. Liquid composite emulsions

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5250289A (en) * 1987-07-24 1993-10-05 The Boots Company Plc Sunscreen compositions
JP2610153B2 (ja) * 1987-12-28 1997-05-14 有限会社野々川商事 メイクアップ化粧料
GB8827968D0 (en) * 1988-11-30 1989-01-05 Boots Co Plc Sunscreen compositions
JPH02289506A (ja) * 1989-02-08 1990-11-29 Sakai Chem Ind Co Ltd 化粧料用酸化亜鉛
JPH02208369A (ja) * 1989-02-08 1990-08-17 Sakai Chem Ind Co Ltd 紫外線吸収無機顔料
US5453267A (en) * 1989-02-28 1995-09-26 Boots Company Plc Sunscreen compositions
JPH02253554A (ja) * 1989-03-28 1990-10-12 Sumitomo Cement Co Ltd 紫外線遮蔽ランプ及びその製法
US5214345A (en) * 1989-03-28 1993-05-25 Sumitomo Cement Company, Ltd. Ultraviolet ray-shielding agent and tube
GB9010526D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010527D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
US5733531A (en) * 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
DE69227109T2 (de) * 1991-02-05 1999-02-18 Sun Smart, Inc., Wainscott, N.Y. Durchsichtiges, uv absorbierendes sonnenschutzmittel und verfahren zu dessen herstellung
US5223250A (en) * 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions
JPH04288010A (ja) * 1991-03-15 1992-10-13 Max Fuakutaa Kk 化粧料
FR2677246B1 (fr) * 1991-06-04 1995-02-24 Oreal Utilisation de nanopigments d'oxydes metalliques pour proteger la keratine des cheveux contre les agressions atmospheriques, et composition gelifiee utilisant ces nanopigments.
FR2677543B1 (fr) * 1991-06-13 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques.
FR2677544B1 (fr) * 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
JPH0517329A (ja) * 1991-07-04 1993-01-26 Teika Corp 鱗片状顔料組成物、その製造方法および上記鱗片状顔料組成物を配合した化粧料
FR2680684B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre.
GB9121153D0 (en) * 1991-10-04 1991-11-13 Tioxide Chemicals Ltd Method of preparing sunscreens
GB9121143D0 (en) * 1991-10-04 1991-11-13 Tioxide Chemicals Limited Dispersions
JP3388592B2 (ja) * 1992-03-05 2003-03-24 テイカ株式会社 紫外線遮蔽用の鱗片状顔料、その製造方法および上記紫外線遮蔽用の鱗片状顔料を配合した化粧料
DE4223464A1 (de) * 1992-07-16 1994-01-20 Bayer Ag Kosmetisches Sonnenschutzmittel
DE4303983C2 (de) * 1993-02-11 1998-01-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten
ATE249196T1 (de) * 1993-02-26 2003-09-15 Estee Lauder Inc Titandioxiddispersionen, kosmetische präparate und verfahren für ihre verwendung
CH684387A5 (de) * 1993-04-22 1994-09-15 Greiter Ag Kosmetisches, beziehungsweise pharmazeutisches Präparat zur topischen Anwendung auf der Haut und den Schleimhäuten.
US5441726A (en) * 1993-04-28 1995-08-15 Sunsmart, Inc. Topical ultra-violet radiation protectants
US5391432A (en) * 1993-04-28 1995-02-21 Mitchnick; Mark Antistatic fibers
US5417961A (en) * 1993-04-30 1995-05-23 Colgate-Palmolive Company Sunscreen compositions
US5747012A (en) * 1993-06-11 1998-05-05 Tioxide Specialties Limited Compositions containing sunscreens
US5393461A (en) * 1993-10-04 1995-02-28 Rtd Corporation Preparation of stable aqueous emulsions of water-insoluble particles
JPH07165533A (ja) * 1993-12-08 1995-06-27 Shiseido Co Ltd 固型粉末化粧料
FR2716372B1 (fr) * 1994-02-18 1996-04-12 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires stables, fluides et/ou fluidifiables, procédé de préparation et utilisation.
FR2717079B1 (fr) * 1994-03-11 1996-04-12 Oreal Composition contenant un oxyde de métal non photocatalytique et du tocophérol, son utilisation dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique et procédés la mettant en Óoeuvre.
DE69502788T2 (de) 1994-09-30 1999-02-25 Asahi Glass Co. Ltd., Tokio/Tokyo Zinkoxid enthaltende Kieselsäure und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5560917A (en) * 1995-02-01 1996-10-01 Maybelline Intermediate Company Cosmetic makeup composition
FR2731615B1 (fr) * 1995-03-15 1997-07-25 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Compositions ecran-solaire comprenant un melange de particules d'oxyde de titane et/ou de zinc, leur procede de preparation et leur utilisation
US5601807A (en) * 1995-05-19 1997-02-11 Asaoka; Hisatoshi Ceramic type sunscreens
JP3819069B2 (ja) * 1995-06-02 2006-09-06 三好化成株式会社 化粧料
FR2735363B1 (fr) 1995-06-16 1997-07-11 Oreal Compositions contenant un derive du dibenzoylmethane et un nanopigment d'oxyde de titane et utilisations
US6535268B1 (en) * 1995-10-30 2003-03-18 Reveo, Inc. Multilayer non metallic reflecting flakes for cosmetics and sunscreens
US5707612A (en) * 1996-04-08 1998-01-13 Alzo, Inc. Use urethane polymers of castor oil skin and personal care product compositiions
JP3686166B2 (ja) * 1996-05-16 2005-08-24 三好化成株式会社 化粧料用組成物及び化粧料
GB9616978D0 (en) * 1996-08-13 1996-09-25 Tioxide Specialties Ltd Zinc oxide dispersions
AUPO688997A0 (en) 1997-05-20 1997-06-12 Soltec Research Pty Ltd Sunscreen composition
US5997890A (en) * 1997-05-23 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6174533B1 (en) * 1997-05-23 2001-01-16 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US5972359A (en) * 1997-05-23 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
JP3786211B2 (ja) * 1997-05-23 2006-06-14 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー スキンケア組成物および皮膚外観の改良方法
US7423512B1 (en) * 1997-10-31 2008-09-09 Nanogram Corporation Zinc oxide particles
JP4034430B2 (ja) * 1997-09-10 2008-01-16 三好化成株式会社 有機ケイ素化合物処理粉体基材、その製造方法及び前記基材を含有する化粧料
US6159480A (en) * 1997-12-15 2000-12-12 Neostrata Company, Inc. Cosmetic makeup composition
GB9810799D0 (en) * 1998-05-21 1998-07-15 Boots Co Plc Antimicrobial agent
US6132739A (en) * 1998-09-01 2000-10-17 Amway Corporation Makeup compositions and methods of making same
US20050113255A1 (en) * 1998-10-27 2005-05-26 Washington State University Research Foundation Use of lipid formulations to protect horticultural crops
JP2001342110A (ja) * 2000-06-02 2001-12-11 Ezaki Glico Co Ltd 皮膚外用剤
JP4565715B2 (ja) 2000-08-23 2010-10-20 ポーラ化成工業株式会社 粉体含有皮膚外用剤
KR20030046440A (ko) * 2000-09-11 2003-06-12 쇼와 덴코 가부시키가이샤 화장품 조성물
FR2817148B1 (fr) * 2000-11-30 2005-05-20 Oreal Composition cosmetique contenant des filtres mineraux
US6830746B2 (en) 2001-09-21 2004-12-14 Playtex Products, Inc. Sunscreen compositions
US6743416B2 (en) 2002-09-30 2004-06-01 Bonnie Riedl Sunscreen for animals
AU2003284650C1 (en) 2002-12-09 2014-03-13 Tayca Corporation Titanium dioxide particles having beneficial properties and method for producing same
DE10259860A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-08 Degussa Ag Pulvergemisch bestehend aus Titandioxid, Zinkoxid und Zink-Titan-Mischoxid
US7695726B2 (en) * 2004-01-23 2010-04-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
DE102004020767A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Basf Ag Oberflächenmodifizierte Metalloxide, Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
US20050249684A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
DE102004046093A1 (de) * 2004-09-23 2006-03-30 Degussa Ag Oberflächenmodifizierte Zink-Titan-Mischoxide
JP4611125B2 (ja) * 2005-06-09 2011-01-12 ポーラ化成工業株式会社 口唇部用の化粧料
US20110150792A1 (en) * 2008-12-10 2011-06-23 Yun Shao Zinc oxide aqueous and non-aqueous dispersions
KR100749891B1 (ko) * 2005-12-30 2007-08-16 주식회사 엘지생활건강 고형상의 자외선 차단 화장료 조성물
WO2007143773A1 (en) * 2006-06-16 2007-12-21 Harrofam Pty Ltd Microtunnelling system and apparatus
JP5597549B2 (ja) * 2008-01-11 2014-10-01 アンタリア リミテッド メソ多孔性酸化亜鉛粉末及びこれを製造する方法
IL206909A0 (en) 2008-01-11 2010-12-30 Antaria Ltd Mesoporous zinc oxide powder and method for production thereof
JP5446470B2 (ja) * 2009-05-28 2014-03-19 住友大阪セメント株式会社 酸化亜鉛微粒子粉体、日焼け止め化粧料
FR2964863A1 (fr) * 2010-09-20 2012-03-23 Natura Cosmeticos Sa Composition hautement protectrice contre les uva/uvb et composition cosmetique
IN2014MN00310A (de) * 2011-09-07 2015-06-19 Unilever Plc
JP5715972B2 (ja) * 2012-01-30 2015-05-13 株式会社ピーアンドピーエフ 固形石鹸
JP6109486B2 (ja) * 2012-03-22 2017-04-05 株式会社セプテム総研 遮熱化粧料
BR112014028237B1 (pt) 2012-05-15 2020-03-31 Basf Se Composição de filtro solar, dispersão concentrada, método para formular uma composição de filtro solar, e, uso da distribuição das partículas de óxido de zinco
JP6463080B2 (ja) * 2014-10-28 2019-01-30 花王株式会社 紫外線吸収剤の製造方法
ES2821733T3 (es) * 2015-03-19 2021-04-27 Daiichi Sankyo Co Ltd Preparación sólida que contiene colorante
JP6630343B2 (ja) 2015-03-19 2020-01-15 第一三共株式会社 抗酸化剤を含有する固形製剤
TWI845532B (zh) 2018-07-30 2024-06-21 日商第一三共股份有限公司 含安定劑之醫藥品的固體製劑
US20230270639A1 (en) * 2020-06-30 2023-08-31 Amyris, Inc. Metal Oxide Sunscreen Formulations
JP2023053662A (ja) 2021-10-01 2023-04-13 チタン工業株式会社 カルシウムチタン複合酸化物からなる化粧料組成物配合用粉体

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD113168A1 (de) * 1974-07-11 1975-05-20

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2175213A (en) * 1937-06-15 1939-10-10 Henry C Parker Composition for preventing sunburn
US3392040A (en) * 1954-09-03 1968-07-09 Bishop Ind Inc Silicone compositions
US3697642A (en) * 1969-03-03 1972-10-10 Cosmetics & Pharm Inc Method of protecting the skin from ultraviolet radiation with titanic acid and esters of titanic acid
US4431673A (en) * 1980-05-02 1984-02-14 Revlon, Inc. Cosmetic compositions
US4578266A (en) * 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
JPH0723294B2 (ja) * 1984-04-28 1995-03-15 株式会社コーセー 日焼け止め化粧料

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD113168A1 (de) * 1974-07-11 1975-05-20

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 59-172415 A. In Patents Abstr. of Japan, Sect. C, Vol. 9, 1985, Nr. 21, C-263 *
WILKINSON, I.B. - MOORE, R.I.: Harry's Cosmeticology, 7. Ausgabe, 1982, George Godwin, London, S. 257 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0433086A1 (de) * 1989-12-15 1991-06-19 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC. Sonnenschutzmittelzusammensetzung
US5340567A (en) * 1989-12-15 1994-08-23 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Sunscreen compositions
SG81855A1 (en) * 1989-12-15 2001-07-24 Johnson & Johnson Consumer Sunscreen compositions
US6540986B2 (en) 1995-06-08 2003-04-01 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Sunscreen compositions
US6866841B2 (en) 2001-08-09 2005-03-15 Epatentmanager.Com Non-endocrine disrupting cytoprotective UV radiation resistant substance
US10646412B1 (en) 2019-04-09 2020-05-12 Micro Powders, Inc. Micronized composite powder additive
US11091641B2 (en) 2019-04-09 2021-08-17 Micro Powders, Inc. Liquid composite emulsions

Also Published As

Publication number Publication date
FR2591480A1 (fr) 1987-06-19
GB8630275D0 (en) 1987-01-28
SG27690G (en) 1990-07-13
JPS62228006A (ja) 1987-10-06
ES2005850A6 (es) 1989-04-01
GB2184356B (en) 1989-12-13
FR2591480B1 (fr) 1988-12-30
US5032390A (en) 1991-07-16
HK44590A (en) 1990-06-15
GB2184356A (en) 1987-06-24
MY100306A (en) 1990-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3642794A1 (de) Anti-braeunungskosmetikum
DE69232454T2 (de) Photochromer UV-Pulverschirm sowie sein Verfahren zur Herstellung und seineAnwendung in Zubereitungen für die Haut
DE69002454T2 (de) Sonnenschutzmittel.
DE69503933T2 (de) Kosmetische Sonnenschutzmittel
DE60029870T2 (de) Ceriumoxiddotiertes Metalloxid, Verfahren zu dessen Herstellung und diese Oxide enthaltende Kunststoff- und kosmetische Zusammensetzungen
EP0898955B1 (de) Sonnenschutzmittel mit Ultraspektralschutz
DE69733811T2 (de) Teilchenförmiges verbundmaterial zum schutz gegen uv-strahlung und verfahren zu dessen herstellung
DE69616767T2 (de) Ultraviolett abschirmende feine kompositteilchen,verfahren zu seiner herstellung und kosmetika
DE69025570T2 (de) Sonnenschutzmittelzusammensetzung
DE69534172T2 (de) Zusammensetzung enthaltend ein nicht photokatalytisches Metalloxid und Tocopherol und ihre dermatologische Verwendung
DE69209877T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung zur Verminderung von Hautdefekten
DE69204697T2 (de) Styren-ethylen-propylen Compolymer für kosmetische Zusammensetzungen sowie ihren Verwendung.
DE69911347T2 (de) Lichtveränderliche kosmetische Make-Up Zusammensetzung mit höher Färbekraft
DE69112699T2 (de) Kosmetisches Mittel.
DE60036505T2 (de) Kosmetische Zubereitung enthaltend Titan-Kieselerde-Komplex
DE69500026T2 (de) Anti-UV kosmetische Mittel und Verwendungen
DE69211156T2 (de) Sonnenschutzzusammensetzung
DE3872450T2 (de) Kosmetikum des wasser-in-oel-typs.
EP0359909B1 (de) Photochrome, farbregulierende Kosmetika
DE19734547B4 (de) Kosmetische Zusammensetzungen mit agglomerierten Substraten
DE4038258A1 (de) Photochromes, fleischfarbenes pigment und verfahren zu seiner herstellung
JPH0222724B2 (de)
DE69600353T2 (de) Verfahren zum Dispergieren durch Hochdruckhomogenisieren von pulverförmigen Produkten in einem Mittel, das aus einer Öl-Wasser oder einer Wasser-Öl Dispersion besteht, erhaltene Zusammensetzungen und deren Anwendung
DE69600020T2 (de) Wasserfreie kosmetische Zusammensetzungen, welche TiO2 Nanopigmente und verformbare hohle Mikrokugeln enthalten
DE112017004772T5 (de) Verbundstoff aus einem organischen UV-Blocker und einem Siliciumoxid-Aerogel als Träger

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8131 Rejection