DE3608291A1 - Verfahren zur selektiven oder simultanen abscheidung von schadstoffen aus rauchgasen durch bestrahlung der rauchgase mit elektronenstrahlen - Google Patents
Verfahren zur selektiven oder simultanen abscheidung von schadstoffen aus rauchgasen durch bestrahlung der rauchgase mit elektronenstrahlenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1.
Der immer intensiver werdenden Nutzung der Natur und der damit fortschreitenden
Belastung mit industriellen Abfällen und Schadstoffen stehen in zunehmenden
Maße Anstrengungen zum Erhalt unserer natürlichen Umwelt gegenüber.
Eines der herausragenden Probleme ist hierbei die Belastung von Luft,
Wasser und Boden durch Luftschadstoffemissionen von Kraftwerks- und Industriefeuerungen,
Verkehr und Haushaltungen. Sie tragen ihren Teil zu dem vieldiskutierten
"sauren Regen", dem "Waldsterben" und den sich häufenden "Smog"-
Situationen bei. Schwefeloxid (SO) und Stickstoffoxide (NO x ) werden heute
hierfür als wesentliche Schadstoffe angesehen. Als Hauptverursacher sind
hier Kraftwerks- und Industriefeuerungen zu nennen.
Während bei Großfeuerungsanlagen die Entstaubung der Rauchgase bereits heute
weitgehend gelöst ist, stellen die Emissionen von Schwefeloxid (SO x ), insbesondere
Schwefeldioxid (SO2), und Stickoxid (NO x ) noch erhebliche Probleme
dar.
Ursächlich sind diese Schadstoffe bedingt bei
SO2: durch den Schwefelgehalt der Brennstoffe
NO x : durch Verbrennungsvorgänge in den Feuerungsanlagen.
SO2: durch den Schwefelgehalt der Brennstoffe
NO x : durch Verbrennungsvorgänge in den Feuerungsanlagen.
Maßnahmen zur Reduktion von Schadstoffemissionen müssen daher bei Großfeuerungsanlagen
am Brennstoff, der Feuerungsanlage bzw. beim Rauchgas
ansetzen. Als primäre Maßnahme kommen die Verwendung schwefelarmer
Brennstoffe, die Vorentschwefelung der Brennstoffe und die Verbesserung
der Feuerungsanlagen in Betracht. Diese Primärmaßnahmen reichen jedoch
nicht aus, um die vorgeschriebenen Grenzwerte zu erreichen. Dieses läßt
sich nur durch sekundäre Maßnahmen zur Abgasreinigung, teilweise in Kombination
mit Primärmaßnahmen, realisieren. Bei sekundären Maßnahmen sind
die erzeugten Rauchgase selbst dem Reinigungsprozeß unterworfen.
Sekundäre Verfahren zur Rauchgasreinigung sind in vielen Varianten bekannt
und z. T. eingeführt.
Historisch bedingt, wurden zunächst eine Reihe von (selektiven) Entschwefelungsverfahren
entwickelt.
Nachdem man jedoch erkannt hatte, daß eine Entschwefelung nicht genügt, und
die Bildung von Stickoxiden durch verbrennungstechnische Maßnahmen allein
nicht hinreichend vermieden werden kann, wurden zusätzlich zur Entschwefelung
sekundäre Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden aus Rauchgasen
entwickelt.
Anders als bei der früheren Rauchgasentschwefelung ist jedoch die selektive
Entstickung meistens als additive Maßnahme neben der Beseitigung von SO2
und Staub zu sehen, was in der Regel hohe Kosten und einen hohen technischen
Aufwand erfordert.
Den Selektivverfahren stehen konzeptionell die in neuerer Zeit entwickelten
Simultanverfahren zur gleichzeitigen Abscheidung von SO2 und NO x in
einer einzigen Verfahrensstufe gegenüber. Sie sind kostengünstiger als
Kombinationsverfahren und verfahrenstechnisch attraktiver.
Wie Selektivverfahren arbeiten auch die meisten Simultanverfahren nach
einer chemisch-thermischen Verfahrensweise. Wie diese können auch chemisch-
thermische Simultanverfahren als Naß- oder Trockenverfahren realisiert
werden. Eine mechanische Vorreinigung (Entstaubung) ist in der
Regel erforderlich.
Eine Besonderheit unter den bisher bekannten Verfahren ist das Elektronenstrahl-
Verfahren zur Rauchgasreinigung, das sogenannte EBDS-Verfahren
(Electron Beam Dry Scrubber), im deutschen Sprachbereich oft auch ESV-
Verfahren (Elektronenstrahlverfahren) genannt. Dieses in Japan entwickelte
Verfahren arbeitet nach einem physikalisch-chemischen Prinzip. Wie bei
photo-chemischen Prozessen werden die zur Abscheidung von SO x und NO x aus
Rauchgasen führenden chemischen Reaktionen durch Elektronenstrahlen eingeleitet.
Da das Verfahren in der Regel trocken arbeitet, kann es als physikalisch-
chemisches Verfahren den Trockenverfahren zugerechnet werden. Als
Absorbens wird vor allem Ammoniak NH3 verwendet.
Die zur Abscheidung von SO x und/oder NO x führenden Reaktionen lassen sich
dabei in folgende Reaktionsstufen einteilen:
a) Bildung freier Radikale durch Elektronenbestrahlung (und als Folge von Begleitreaktionen)
b) Oxidation von SO2 und NO x
c) Bildung von H2SO4 und HNO3
d) Reaktion mit NH3 zu festen Ammoniumverbindungen.
a) Bildung freier Radikale durch Elektronenbestrahlung (und als Folge von Begleitreaktionen)
b) Oxidation von SO2 und NO x
c) Bildung von H2SO4 und HNO3
d) Reaktion mit NH3 zu festen Ammoniumverbindungen.
Alternativ wurde auch vorgeschlagen, die Ammoniumverbindungen wieder thermisch
aufzuspalten, NH3 zurückzugewinnen und von den Endprodukten
(O2, N2, SO2) das erhaltene Reichgas (SO2) weiterzuverarbeiten. Auch andere
Absorbtionsmittel, z. B. CaO/Ca(OH)2, wurden vorgeschlagen bzw. eingesetzt.
Das Verfahren kann sowohl zur selektiven Abscheidung einer Schadstoffkomponente
als auch zur simultanen Abscheidung mehrerer Schadstoffkomponenten,
insbesondere SO x und NO x , eingesetzt werden.
Der Einsatz zur - zumindestens überwiegend - selektiven Abscheidung
von NO x ist als eigenständiger Prozeß oder in Verbindung mit vor-
oder nachgeschalteten Rauchgasentschwefelungsanlagen möglich.
Im Vergleich zur simultanen Abscheidung werden hier zur selektiven Abscheidung
von NO x nur relativ geringe Bestrahlungsdosen (ca. 0,3 bis
0,8 Mrad) benötigt, sodaß der apparative Aufwand gering gehalten werden
kann. Besonders einfach, attraktiv und kostengünstig ist der Einsatz
des EBDS-Verfahrens zur selektiven Entstickung nach (nasser) Rauchgasentschwefelung,
da hier wegen der vergleichbaren Temperaturniveaus eine
sonst aufwendige Temperierung des Rauchgases entfallen kann. Bei Nachrüstung
eines mit einer derartigen Rauchgasentschwefelungsanlge ausgerüsteten
Kraftwerksblockes ist (im Gegensatz zum vieldiskutierten SCR-
Verfahren) in der Regel keine Betriebsunterbrechung erforderlich.
Eine selektive Rauchgasentstickung mittels Elektronenbestrahlung im Anschluß
an eine (vorhandene) Entstaubungs/Rauchgasentschwefelungsstufe
(z. B. Kalksteinnaßwäsche mit Bindung des SO2 zu Gips) kann beispielsweise
in folgenden Verfahrensschritten erfolgen:
- Analyse des "entschwefelten" Rauchgases auf NO x und Rest-SO x -Gehalt
- Zumischung von Zusätzen, insbesondere Ammoniak, entsprechend der Beladung mit NO x und Rest-SO x (stöchiometrisches Verhältnis) sowie der Analysenwerte (SO x , NO x , NH3) des gereinigten Rauchgases
- Einstellung der optimalen Reaktionstemperatur (ca. 60-90°C).
- Bestrahlung des Gemisches mit Elektronenstrahlen
- Abscheidung der Reaktionsprodukte (mit Schlauch- oder Elektrofilter)
- Analyse und Abgabe der gereinigten Rauchgase in die Atmosphäre
- Analyse des "entschwefelten" Rauchgases auf NO x und Rest-SO x -Gehalt
- Zumischung von Zusätzen, insbesondere Ammoniak, entsprechend der Beladung mit NO x und Rest-SO x (stöchiometrisches Verhältnis) sowie der Analysenwerte (SO x , NO x , NH3) des gereinigten Rauchgases
- Einstellung der optimalen Reaktionstemperatur (ca. 60-90°C).
- Bestrahlung des Gemisches mit Elektronenstrahlen
- Abscheidung der Reaktionsprodukte (mit Schlauch- oder Elektrofilter)
- Analyse und Abgabe der gereinigten Rauchgase in die Atmosphäre
Das Elektronenstrahlverfahren ist jedoch auch zur simultanen Abscheidung von
SO x und NO x geeignet und von japanischer Seite hierfür ursprünglich auch
vorgeschlagen worden. Die für die simultane Abscheidung benötigten Bestrahlungsdosen
liegen jedoch in der Regel etwas höher (ca. 0,6 bis 3,0 Mrad),
sodaß der apparative Aufwand in der Regel höher ist als bei der selektiven
Entstickung. Dafür entfällt jedoch die Notwendigkeit einer gesonderten Entschwefelungsstufe.
Insgesamt ergibt sich ein hocheffizientes, einfaches und
kostengünstiges Verfahren, das besonders bei Neubauten gegenüber den bekannten
thermisch-chemischen Verfahren vorteilhaft ist.
Bei einem solchen Simultan-Verfahren kann die Rauchgasreinigung prinzipiell
etwa in folgenden Verfahrensschritten erfolgen:
- Entstaubung der Rauchgase
- Analyse des Rauchgases auf NO x - und SO x -Gehalt
- Zumischung von Zusätzen, insbesondere Ammoniak entsprechend der Beladung mit NO x und SO x (stöchiometrisches Verhältnis) sowie der Analysenwerte (SO x , NO x , NH3) des gereinigten Rauchgases
- Einstellung der optimalen Reaktionstemperatur (ca. 60-90°C)
- Bestrahlung des Gemisches mit Elektronenstrahlen
- Abscheidung der Reaktionsprodukte (mit Schlauch- oder Elektrofilter)
- Analyse und Abgabe der gereinigten Rauchgase in die Atmosphäre
- Entstaubung der Rauchgase
- Analyse des Rauchgases auf NO x - und SO x -Gehalt
- Zumischung von Zusätzen, insbesondere Ammoniak entsprechend der Beladung mit NO x und SO x (stöchiometrisches Verhältnis) sowie der Analysenwerte (SO x , NO x , NH3) des gereinigten Rauchgases
- Einstellung der optimalen Reaktionstemperatur (ca. 60-90°C)
- Bestrahlung des Gemisches mit Elektronenstrahlen
- Abscheidung der Reaktionsprodukte (mit Schlauch- oder Elektrofilter)
- Analyse und Abgabe der gereinigten Rauchgase in die Atmosphäre
Eine bekannte Anlage zur Durchführung des EBDS-Verfahrens ist in Fig. 1
dargestellt. Bei dieser Anlage wird in der Bestrahlungskammer (Reactor) das
Rauchgas von zwei Seiten mit je einem Elektronenbeschleuniger (600-700 kV/
17-60 mA) üblicher Bauart (mit Scanner) bestrahlt. Die maximale Strahlleistung
beträgt somit 90 kW. Als Bestrahlungskammer dient ein Reaktor mit
innen etwa kreisrunden Querschnitt vom Durchmesser ca. 2,6 m. Da Form und
Abmessung der Kammer in Bezug auf Elektronenstrahlenergie und Geometrie der
Strahlenquelle sowie die Anordnung der Elemente zueinander vom strahlentechnologischen
Gesichtspunkte wenig effizient gewählt sind, ist auch die Dosisverteilung
in der Kammer sehr inhomogen, wie beispielsweise aus der die Dosisverteilung
in der Reaktionskammer der EBDS-Pilotanlage zeigenden Fig. 2 zu
ersehen ist.
Nachteilig sind bei den bisher bekannt gewordenen EBDS-Versuchsanlagen und
Vorschlägen für Pilot- und Großanlagen
a) die ungenügende wechselseitige Abstimmung der pro Zeiteinheit anfallenden Rauchgasmenge, Bestrahlungs(Reaktions)kammer- Abmessungen und Form und der Elektronenstrahlenergie und
b) die oft hohen Absorptionsverluste in den Elektronenbeschleuniger- und/ oder Bestrahlungskammerfenstern,
c) die inhomogene Bestrahlung der Rauchgase beim Durchgang durch die Bestrahlungskammer.
a) die ungenügende wechselseitige Abstimmung der pro Zeiteinheit anfallenden Rauchgasmenge, Bestrahlungs(Reaktions)kammer- Abmessungen und Form und der Elektronenstrahlenergie und
b) die oft hohen Absorptionsverluste in den Elektronenbeschleuniger- und/ oder Bestrahlungskammerfenstern,
c) die inhomogene Bestrahlung der Rauchgase beim Durchgang durch die Bestrahlungskammer.
All dies beeinträchtigt den energetisch/strahlentechnischen Wirkungsgrad
des Verfahrens und damit seine Wirtschaftlichkeit.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs
genannten Art zu schaffen, bei dem durch geeignete Verfahrenführung
(Schritte), durch geeignete Wahl der Strahlenenergie und durch
wechselseitige Anpassung des Strahlenfeldes an Form und Abmessungen
der Rauchgaskanäle und Reaktionskammern (Bestrahlungskammern) oben
genannte Nachteile vermieden werden und ein optimaler strahlentechnischer
Wirkungsgrad sichergestellt wird, was gleichsam zu einer Verringerung
des apparativen Aufwands und der einzusetzenden Primärenergie und damit
zu einer Optimierung des Verfahrens führt.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die kennzeichnenden Verfahrensschritte
des Anspruchs 1 gelöst.
Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen 2 bis 33
beschrieben.
Vorrichtungen zur Durchführung des Verfahrens sind aus den Unteransprüchen
34 bis 49 ersichtlich.
Charakteristisch für alle Rauchgasreinigungsverfahren ist, daß pro Zeiteinheit
relativ große Rauchgasmengen bei Normaldruck anfallen und "verarbeitet"
werden müssen. Bei kohlebeheizten Kraftwerken werden beispielsweise
pro MWh etwa 360 kg Steinkohle benötigt und 3600 cbm Rauchgas erzeugt.
Bei einem Block von 100 MWel fallen somit ca. 360 000 cbm Rauchgas stündlich an.
Die linearen Abmessungen der Rauchgaskanäle betragen bis zu etwa 5 m. Bei der
technischen Realisierung des Elektronenbestrahlungsverfahren muß diesen
Prämissen Rechnung getragen werden. Dies gilt insbesondere auch für die
Energie (KeV) der einzusetzenden Elektronenstrahlung. Sie entspricht bei
den für das EBDS-Verfahren vorzugsweise infragekommenden Gleichspannungs-
Beschleunigern zahlenmäßig der Beschleunigungsspannung der Elektronen
(kV). Sie ist für die Durchdringungsfähigkeit der erzeugten Elektronenstrahlung
entscheidend und muß mit der Dichte des Rauchgases und den Abmessungen
der Bestrahlungskammer (Reaktor) abgestimmt werden.
Weiterhin ist zur berücksichtigen, daß zweckmäßigerweise
a) die Strahlenaustrittsfenster der Beschleuniger aus Gründen der mechanischen Stabilität und thermischen Belastbarkeit sowie möglichst geringer Absorptionsverluste im Elektronenstrahl aus einer etwa 30 × 10-3 mm dicken Folie aus Titan oder einer Titanlegierung bestehen sollten und
b) wegen der in der Regel erforderlichen (Luft) Kühlung der Fenster mindestens eine zweite Folie gleicher Art die Reaktorgefäßwandung am Strahleintritt abschließen sollte, um - aus Gründen der Betriebssicherheit - das Strahlenaustrittsfenster der Beschleuniger nicht direkt den Einflüssen des mit Schadstoffen und Zusätzen (z. B. Ammoniak) beladenen Rauchgases auszusetzen.
a) die Strahlenaustrittsfenster der Beschleuniger aus Gründen der mechanischen Stabilität und thermischen Belastbarkeit sowie möglichst geringer Absorptionsverluste im Elektronenstrahl aus einer etwa 30 × 10-3 mm dicken Folie aus Titan oder einer Titanlegierung bestehen sollten und
b) wegen der in der Regel erforderlichen (Luft) Kühlung der Fenster mindestens eine zweite Folie gleicher Art die Reaktorgefäßwandung am Strahleintritt abschließen sollte, um - aus Gründen der Betriebssicherheit - das Strahlenaustrittsfenster der Beschleuniger nicht direkt den Einflüssen des mit Schadstoffen und Zusätzen (z. B. Ammoniak) beladenen Rauchgases auszusetzen.
Fig. 3 a zeigt den typischen Verlauf der normierten Wirkungs-/Reichweite-Beziehung
bei Eintritt eines Elektronenstrahles in ein Medium. Die Strahlenwirkung
an der Eintrittsstelle beträgt etwa 60% des Maximums, erreicht bei
R 100 dieses Maximum (= 100%), fällt dann wieder auf 60% (R 60) und weiter
auf Null (R max ) ab. Bei einseitiger Bestrahlung kann man oft nur den Bereich
bis R 60 ausnutzen, wobei man zusätzlich noch den 60%-Wert der Ionisierung
als Maßstab für die Bemessung der Bestrahlungsmindestdosis zugrundelegen
müßte. Um nominell eine größere Schichtdicke (Masse) wirksam bestrahlen zu
können, wird oft vorgeschlagen, zwei (oder auch mehr) Beschleuniger gleicher
Art so anzuordnen, daß ihre Strahlenfelder sich überdecken und additiv ein
zwischen 60 und 100% Wirkung liegendes Strahlenfeld entsteht (vgl. Fig. 3b).
Die Fig. 3 a und b, die die Wirkung-Reichweite-Beziehung bei Elektronenstrahlen
darstellen, gelten bei Vernachlässigung der Absorptionsverluste
in Strahlaustrittsfenstern und Gefäßwandungen. Bei Berücksichtigung dieser
Verluste wird ein mehr oder weniger großer Teil der Ionisationskurve am Anfang
unwirksam. Die relativen Verluste werden umso größer je kleiner die Elektronenenergie ist.
Bei dem oben genannten Strahlenaustrittsfenster, bestehend aus zwei Titan-
Folien zu je 30 × 10-3 mm Dicke ergäbe sich z. B. ein Reichweiteverlust
von ca. 0,027 g/cm2 bei einseitiger (Fig. 3 a) bzw. von 0,054 g/cm2 bei
doppelseitiger (Fig. 3b) Bestrahlung.
Dieser Reichweiteverlust durch Absorption in Fenster/Wandung ist
in 1. Näherung von der Elektronenenergie unabhängig und fällt bei niedrigen
Elektronenenergien relativ stark ins Gewicht. Unterhalb 500 keV
kann er mehr als 20%, unterhalb 300 keV sogar mehr als 50% ausmachen!
Verbunden mit derartigen Reichweiteverlusten sind auch erhebliche Verluste
an nutzbarer Strahlleistung. Diese ist proportional zur Fläche
unterhalb der Wirkungs-Reichweite - Kurve in Bild 4. Der energetische
Wirkungsgrad des Verfahrens - und damit seine Wirtschaftlichkeit - sinkt
mit kleiner werdender Elektronenenergie wegen der relativ immer stärker
ins Gewicht fallenden Absorptionsverluste in den Elektronenstrahlfenstern.
Es ist zwar bekannt, diese Fenster durch fensterlose Ausgänge mit Vakuumdruckstufen
zu ersetzen, doch kann mit vertretbarem technischem Aufwand
nur ein gebündelter Strahl und nicht ein aufgefächerter Strahl, wie er
allgemein für die Bestrahlung großer Volumina benötigt wird, durch eine
Druckstufe geleitet werden. Um große Volumina zu bestrahlen, müßte der
Strahl dann erst nach Durchgang durch die Druckstufe, d. h. im Gasraum,
aufgefächert werden, was durch die Streuung der Elektronen an den Gasmolekülen
erschwert wird.
Technisch sinnvoller ist es daher, mit einem bandförmigen oder bereits im Vakuum
aufgefächerten Elektronenstrahl zu arbeiten, diesen durch die
obengenannte Elektronenstrahlfenster in den Arbeitsraum treten zu lassen
und Elektronenenergien oberhalb 500 keV, vorzugsweise im Bereich 600 bis
1000 keV, zu verwenden. Dies ist auch deshalb vorteilhaft, da hier dann
die effektiven (Rest) Reichweiten bei einseitiger Bestrahlung etwa zwischen
1,5 m (600 keV) und 3,2 m (1000 keV) und bei doppelseitiger Bestrahlung
etwa zwischen 2,5 m (600 keV) und 5,0 m (1000 keV) liegen und etwa mit
den linearen Abmessungen der Rauchgaskanäle korrelieren. Auf diese Weise
würden gleichsam
a) die Reichweite (Energie)-Verluste minimiert,
b) der energetische Wirkungsgrad des Verfahrens erhöht und
c) die Reichweite der Strahlen den üblichen linearen Abmessungen der Rauchgaskanäle angepasst werden.
a) die Reichweite (Energie)-Verluste minimiert,
b) der energetische Wirkungsgrad des Verfahrens erhöht und
c) die Reichweite der Strahlen den üblichen linearen Abmessungen der Rauchgaskanäle angepasst werden.
Die Form der in die Rauchgaskanäle integrierten Bestrahlungskammer muß
dabei in der Regel mit der durch die Erzeugung der Elektronenstrahlung und
durch Streueffekte bestimmten Geometrie des Strahlenfeldes abgestimmt werden,
um einen möglichst optimalen Wirkungsgrad zu erhalten.
Der Forderung nach einer möglichst guten Nutzung der eingesetzten Elektronenstrahlung
steht im allgemeinen die nach einer möglichst gleichmäßigen
Bestrahlung des Bestrahlungsgutes, hier Rauchgas, gegenüber. Beide Forderungen
widersprechen sich in der Regel. Bei einseitiger Bestrahlung ist daher
meistens nur ein Wirkungsgrad von maximal 50% erreichbar, oft auch
noch weniger. Konzeptionell hat man versucht, eine möglichst homogene Bestrahlung
der Rauchgase durch Aufbau eines quasihomogenen Bestrahlungsfeldes,
das durch Überlagerung der Bestrahlungsfelder zweier oder mehrerer
Beschleuniger gebildet wird, zu bewirken. In diesem Sinne hat man auch bei
den bisher bekannten EBDS-Anlagen versucht, durch paarweisen Einsatz von
"Elektronenkanonen" eine möglichst homogene Bestrahlung mit der erforderlichen
Dosis zu bewirken. Dies ist jedoch nur mit einer Über- bzw. Unterstrahlung
einzelner Partien des Bestrahlungsgutes (Rauchgas) und einem Verlust an Wirkungsgrad möglich.
Nimmt man beispielsweise für das EBDS-Verfahren mit Simultanabscheidung eine
Bestrahlungsdosis von 1,5 Mrad (15 Kilo Gray) und einen Wirkungsgrad von
75% an, so erfordert die bei einem Kraftwerksblock von 100 MWel anfallende
Rauchgasmenge eine installierte Elektronenstrahlleistung von ca. 2,5 MW. Bei
einer selektiven Entstickung nach dem EBDS-Verfahren wäre - wenn man eine
Bestrahlungsdosis von 0,6 Mrad (6 KiloGray) zugrunde legt - unter sonst
gleichen Voraussetzungen immer noch eine installierte Elektronenstrahlleistung
von etwa 1,0 MW nötig. Derartige Strahlleistungen erfordern beim heutigen
Stand der Technik einen simultanen Einsatz einer Vielzahl von Elektronenbeschleunigern
und/oder Bestrahlungsköpfen.
Da bekannt ist, daß beim EBDS-Verfahren die benötigte Strahlendosis nahezu
unabhäng von der Dosisleistung ist, wird nach dem Erfindungsgedanken
daher eine stufenweise nacheinander erfolgende Bestrahlung des
Rauchgases mit Teildosen entsprechend der Stufenzahl (Beschleuniger und/oder
Beschleunigerkopfzahl) und Durchmischung zwischen den einzelnen Stufen derart
vorgeschlagen, daß die Gesamtdosis der gewünschten Bestrahlungsdosis
entspricht (Mehrstufenbetrieb). Das Mehrstufenprinzip erlaubt
einerseits eine maximale Nutzung der Elektronenstrahlung in jeder Einzelstufe,
ohne ein homogenes Strahlenfeld erzeugen zu müssen, und
liefert andererseits infolge der statistischen Durchmischung zwischen
den einzelnen Bestrahlungsstufen mit wachsender Stufenzahl ein zunehmend
homogen bestrahltes Rauchgas. Es wird hierdurch eine quasihomogene
Bestrahlung bei gleichzeitig besserer Strahlnutzung (Wirkungsgrad
auch unter Berücksichtigung der Fensterverluste größer als 75%) und
damit eine Senkung des Energie-Einsatzes und der Kosten ermöglicht.
Um das Verfahren wirksam zu gestalten, müssen die linearen Abmessungen
der Bestrahlungskammern annähernd gleich der effektiven
Reichweite der eingesetzten Elektronenstrahlen sein, bzw. umgekehrt diese
an die üblichen - vom Durchsatz bestimmten Abmessungen der Bestrahlungskammern -
entsprechend angepaßt sein. Weiterhin sollen mindestens 2
vorzugsweise jedoch 3 oder mehr Stufen in Serie eingesetzt werden und
eine Linie bilden, wobei zwischen den Stufen Mittel zur turbulenten
Durchmischung des Bestrahlungsgutes vorgesehen sind (z. B. Gebläse, Impeller,
Leitbleche).
Es ist selbstredend, daß bei ausreichender Zahl serieller Stufen und somit
hinreichend homogener Bestrahlung zwei oder mehr dieser Serien-Einheiten
(Linien) auch wieder parallel betrieben werden können, falls dies im
Einzelfall zweckmässig erscheint.
Auch ist das Verfahren gemäß dem Erfindungsgedanken nicht auf den an sich
bekannten Einsatz von Ammoniak als Absorbens begrenzt. Auch andere Stoffe
ähnlicher Art wären denkbar, insbesondere wenn damit die erforderliche
Bestrahlungsdosis gesenkt werden kann und/oder andere Reaktionsprodukte
erhalten werden sollen. Eine Senkung der Dosis kann auch durch Zugabe
reaktionsbeschleunigender Additive und/oder Wasserzusätze und/oder
zusätzliche elektrische Felder innerhalb der Bestrahlungskammern erreicht
werden. In Verbindung mit den oben genannten Maßnahmen ist damit eine
weitere Steigerung der Effizienz und Wirtschaftlichkeit des Verfahrens
gegeben.
In den Fig. 4 bis 11 sind Ausführungsbeispiele von Anlagen zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens dargestellt. Für die einander entsprechenden
Bauelemente werden in den einzelnen Figuren dieselben Bezugszeichen
verwendet.
Die aus Fig. 4 ersichtliche Anlage weist drei in Serie geschaltete Elektronenbestrahlungseinrichtungen 1
auf, die jeweils eine Teilbestrahlungsdosis
abgeben. Die Teildosen ergeben in ihrer aufsummierten Wirkung die gewünschte
Gesamtbestrahlungsdosis, die z. B. auch von fünf einzelnen Elektronenbestrahlungseinrichtungen
geliefert werden könnte. Nach jeder Elektronenbestrahlungseinrichtung
ist eine Durchmischungseinrichtung 2 angeordnet, die das bestrahlte
Rauchgasgemisch durchmischen. Bevor das Rauchgas in die erste Bestrahlungsstufe
eintritt, wird es in einer Auffangvorrichtung 3 von Flugasche
gereinigt und in einer Zusatzeinrichtung 4 mit z. B.
Ammoniak in vorzugsweise stochiometrischen Verhältnis zu Schwefeldioxid
(SO2) und Stickstoffoxid (NO x ) angereichert. Eine Einrichtung 5 dient zur
Temperaturregelung des Gemisches, dem nach Durchlauf der Elektronenbestrahlungs-
und Durchmischungseinrichtungen 1 bzw. 2 vor dem Abzug in den
mit 6 bezeichneten Schlot in einer Auffangeinrichtung 7 die Reaktionsprodukte
(Ammonium-Sulfat/Nitrat) entzogen werden. Hierbei handelt es sich
um pulvrige Ausfälle.
Bei der in Fig. 5 dargestellten Anlage erfolgt das Abfangen der Flugasche,
in der Auffangvorrichtung 3, die Zugabe der Zusätze mittels der Zusatzeinrichtung 4
und die Temperaturregelung mit Hilfe der Einrichtung 5
wiederum am Eingang der Verfahrenslinie. Hingegen wird die Abscheidung der
Reaktionsprodukte (pulvrige Ausfälle) dezentral nach jeder Bestrahlungs-
und Durchmischungsstufe 1 bzw. 2 durch dezentrale Einrichtungen 7 durchgeführt.
Gemäß der Ausführungsvariante nach Fig. 6 wird die Flugasche am Anfang der
Verfahrenslinie abgefangen. Die pulvrigen Ausfälle werden am Ende der Verfahrenslinie
ausgefällt. Der Zusatz von Zusätzen, z. B. von Ammoniak oder
evtl. anderen Stoffen, die Temperaturregelung und die Bestrahlung erfolgen
dezentral stufenweise.
Wiederum eine andere Variante zeigt Fig. 7. Hier wird nur die Flugasche
am Eingang am Eingang der Verfahrenslinie (zentral) abgefangen,
während die übrigen Verfahrensschritte modulartig aufgebaut sind und
jeweils Zusatzzugabe, Temperaturregelung, Bestrahlungsteil und Abscheidung
der pulvrigen Ausfälle beinhalten. Es handelt sich praktisch
um eine Kombination der Anlagen aus den Fig. 5 und 6.
Bei allen Verfahrensvarianten sind selbstverständlich auch die erforderlichen
Hilfs- und Meßmittel, z. B. Pumpen, Abscheider,
Filter, Temperieraggregate, Meß- und Steuereinrichtungen
für die Zusammensetzung des ein- und ausgehenden Rauchgases, die
Reaktionstemperatur und die geregelte Zugabe der Zusätze integriert.
Die in den Fig. 4 bis 8 gezeigten Ausführungsbeispiele zeigt Anlagen
zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, wie sie vornehmlich
für die simultane Abscheidung von SO x und NO x in Betracht
kommen. Es ist selbstredend, daß bei Einsatz der in den Fig. 4
bis 7 gezeigten Ausführungsbeispiele zur selektiven Abscheidung
von NO x vor bzw. nach einer Rauchgasentschwefelungsanlage die mit
6 bezeichneten Schlote bzw. die mit 3 bezeichneten Auffangvorrichtungen
für Flugasche entfallen können, da diese in der Regel den Entschwefelungsanlagen
nach- bzw. vorgeschaltet sind.
Einen speziellen Aufbauvorschlag einer Simultananlage nach dem Erfindungsgedanken
für einen Kraftwerksblock 100 MWel zeigt Fig. 8,
wobei die elektrischen Versorgungseinrichtungen mit 8 bezeichnet
sind.
Hierbei wird von folgenden Annahmen ausgegangen:
- Feuerungsanlage für Steinkohle mit 1% S-Gehalt
- erzeugte Rauchgasmenge M = 360 000 m3/h
- Wirkungsgrad = 75%
- Rauchgasdichte g = 1,3 kg/m3
- Bestrahlungsdosis D = 1,5 Mrad
- Feuerungsanlage für Steinkohle mit 1% S-Gehalt
- erzeugte Rauchgasmenge M = 360 000 m3/h
- Wirkungsgrad = 75%
- Rauchgasdichte g = 1,3 kg/m3
- Bestrahlungsdosis D = 1,5 Mrad
Hieraus ergibt sich die benötigte Strahlleistung L 100 der Beschleunigeranlage
für einen 100 MWel-Block zu
Für die Bestrahlung werden also 2,6% der Blockleistung benötigt! Dieses
wäre weniger als bei anderen chem.-therm. Rauchgasreinigungsverfahren.
Die benötigte Strahlleistung von 2,6 MW könnte z. B. realisiert werden
mit drei Bestrahlungsanlagen 800 KW / 1000 KW, von denen jede fünf Bestrahlungsköpfe
mit einer Leistung von 800 KV / 250 mA besitzt.
Gemäß der in Fig. 8 dargestellten Anlagen können die fünf Bestrahlungsköpfe
jeder Teilanlage im Sinne des Erfindungsgedankens in Serie geschaltet
werden, wobei zwischen den Stufen durchgemischt wird, sodaß sie eine
Teillinie für 1/3 der Rauchgasmenge bilden, d. h. 120.000 m3/h. Die drei
Teillinien können dann wahlweise wiederum in Serie oder im Parallelbetrieb
(wie in Fig. 8 dargestellt) gefahren werden, wobei jede Teillinie
wahlweise auch unabhängig von den anderen betrieben oder stillgelegt
werden kann. Dadurch ist eine individuelle Anpassung an die jeweils
gefahrene Last möglich. Primär wird zunächst nur eine Linie eingesetzt;
erst dann, wenn bei ausreichender Durchmischung die Kapazität der
einen Linie nicht ausreicht, ist es vorgesehen, sukzessiv die anderen einzusetzen.
Bei Einsatz der in Fig. 8 gezeigten Anlage zur selektiven Entstickung
kann wegen der erforderlichen niedrigeren Bestrahlungsdosis (etwa
0,6 Mrad) ein entsprechend größerer Kraftwerksblock (etwa 250 MWel) entstickt
werden, bzw. es wird in diesem Fall für den vorstehend genannten
Kraftwerksblock von 100 MWel nur eine der drei in Fig. 8 gezeigten Teilanlagen
benötigt.
Gemäß der in Fig. 8 dargestellten Anlage können die fünf Bestrahlungsköpfe
jeder Teilanlage im Sinne des Erfindungsgedankens in Serie geschaltet
werden, wobei zwischen den Stufen durchmischt wird, und sie eine
Teillinie für 1/3 der Rauchgasmenge bilden, d. h. 120 000 m3/h. Die drei
Teillinien können dann wahlweise wiederum in Serie oder im Parallelbetrieb
(wie in Fig. 8 dargestellt) gefahren werden, wobei jede Teillinie
wahlweise auch unabhängig von den anderen betrieben oder stillgelegt
werden kann. Dadurch ist eine individuelle Anpassung an die jeweils
gefahrene Last möglich. Primär wird in Serie gefahren; erst dann, wenn
bei ausreichender Durchmischung der Durchsatz des gereinigten Rauchgases
nicht ausreicht, ist es vorgesehen, den Parallelbetrieb durchzuführen.
Der konstruktive Aufbau einer der in Fig. 8 beschriebenen drei Teillinien
ist beispielhaft in Fig. 9 gezeigt.
Die Bestrahlungsanlage ist in separaten Räumen 9 a und 9 b untergebracht, wobei
der Rauchgaskanal 10 mit den Bestrahlungskammern (11) und den dazwischenliegenden
Durchmischungsstufen (2) im eigentlichen Bestrahlungsraum (9 b)
unterhalb der Erdoberfläche liegt, so daß hier ein Minimum an baulichem
Strahlenschutz erforderlich ist. Die Zu- und Abführung der zu behandelnden
Rauchgase erfolgt - ebenfalls aus Gründen des Strahlenschutzes - aus den
oberirdisch angeordneten üblichen Rauchgaskanälen über labyrinthförmig ausgebildete
Schächte (12) mit der für die Streustrahlungsabschirmung erforderlichen
Dicke.
Außerhalb des Bestrahlungsraumes (9 b) sind in dem rauchgaszuführenden Kanal
eine Auffangvorrichtung für Flugasche und Staub (3) und eine Einrichtung
zur Zugabe von Zusätzen, z. B. H2O, NH3, (4) sowie eine Temperiervorrichtung
(5) der Bestrahlungsstufe vorgeschaltet. Im Ausgangskanal werden die
entstandenen Reaktionsprodukte, z. B. Amonium-Sulfat/Nitrat, in der Auffangvorrichtung
(7) dem Rauchgas entzogen. Es ist selbstredend, daß die Auffangvorrichtung
(3) entfallen kann, falls das zugeführte Rauchgas schon
vorher von Flugasche und Staub gereinigt wurde.
Zu der in Fig. 9 beschriebenen Teillinie besteht die Bestrahlungsanlage
beispielhaft aus fünf Stufen mit je einem Bestrahlungskopf (1) üblicher
Bauart (mit Scanner) und einer zentralen elektrischen Versorgungseinheit
(8) (z. B. einem Hochspannungskaskadengenerator).Die einzelnen Bestrahlungsköpfe
(1) sind äquidistant sternförmig über T-förmige Flansche (13) an die
Versorgungseinheit (8) angeflanscht. Ihre äußeren Mäntel bilden einen gemeinsamen
- auf Erdpotential liegenden - Druckkessel, der zwecks besserer
Isolation, Kühlung und Berührungssicherheit der Hochspannungskomponenten
mit Druckgas (z. B. 6 atü Schwefelhexafluorid) gefüllt ist.
Die konzentrische Anordnung der (Hochspannungs-) Versorgungseinheit und der
Bestrahlungsköpfe ermöglichen einen platzsparenden, zweckmäßigen und wartungsfreundlichen
Aufbau der Anlage.
Die Einstellung, Steuerung und Regelung der elektrischen Parameter (Hochspannung,
Strahlstrom usw.) erfolgt für die Anlage zentral und einheitlich.
Der prinzipielle Aufbau einer der fünf Bestrahlungsstufen der in Fig. 9
beschriebenen Teillinie wird in Fig.10a und der zugeordneten Seitenansicht
10b gezeigt.
Der Bestrahlungskopf (1) besteht hier aus einer evakuierten, vielstufigen
Beschleunigerröhre (14) mit einer auf negativem Hochspannungspotential
(gegen Erde) angeordneten Elektronenkanone (15). In ihr werden die Elektronen
erzeugt und unter Einwirkung der anliegenden Gleichspannung von vorzugsweise
600 bis 1000 kV auf die dementsprechende Energie (600 bis 1000 keV)
beschleunigt. Die Hochspannungspole (16) der einzelnen Beschleunigerröhren
sind bei dieser Anordnung durch konzentrisch innerhalb der flanschartigen,
mit Druckgas isolierten, Verbindungen (13) liegenden Zuführungen
(17) mit dem Hochspannungspol der nicht gezeigten Versorgungseinheit (8)
verbunden. Bei dieser Anordnung werden die bei anderen Ausführungen oft
störungsempfindlichen Kabelverbindungen vermieden und im genannten Spannungsbereich
ein Höchstmaß an Betriebssicherheit erreicht.
Die in der Elektronenkanone (15) erzeugten, in der Beschleunigerröhre (14)
beschleunigten Elektronenstrahlen (18) werden mittels eines Ablenkmagneten (19)
im Scanner (20) aufgefächert. Die aufgefächerten Elektronenstrahlen (18 a)
treten dann durch ein für Elektronenstrahlen weitgehend transparentes
dünnes Fenster (21), vorzugsweise aus einer 15-30 mµ dicken Folie aus
Titan oder einer Titanlegierung, in den Zwischenraum (22) und nach Durchdringen
eines benachbarten zweiten Fensters (23) etwa gleicher Transparenz
in die in den Rauchgaskanal integrierte Bestrahlungskammer (11) ein.
Das Doppelfenster wird im Zwischenraum (22) zwischen beiden Fenstern (21)
und (23) durch einen Gasstrom (24), vorzugsweise einem Inertgas oder durch
einen rauchgasfreien Luftstrom, gekühlt, im die durch teilweise Absorption
der Elektronen im Fenstermaterial entstehende Wärme abzuführen. Dabei können
an die Bestrahlungskammer (11) abschließenden Fenster (23), das keine (wesentliche)
Druckdifferenz aufzunehmen hat, Vorrichtungen (25) vorgesehen werden,
um es kontinuierlich oder diskontinuierlich während des Betriebes und/oder
in Betriebspausen zu reinigen und/oder zu erneuern. Derartige Vorrichtungen
(25) können z. B. aus ablaufenden oder reversierenden Auf- und Abwicklern
mit Abstreifvorrichtung bestehen.
Wird ein rauchgasfreier Luftstrom zur Kühlung verwendet, so kann er nach
passieren des Zwischenraumes (22) in den Eingang der Bestrahlungskammer (11)
zurückgeführt werden, damit die durch Wechselwirkung mit der Elektronenstrahlung
entstandenen Reaktionsprodukte, insbesondere Ozon, die direkte
Elektronenstrahlwirkung im Rauchgas verstärken.
Der Vorteil dieser Anordnung gegenüber bekannten Fensteranordnungen besteht
darin, daß
- das den evakuierten Scanner (2) abschließende, unter einer Druckdifferenz von etwa 1 atü stehende Fenster (21) nicht dem direkten Einfluß des Rauchgases (26) ausgesetzt ist und somit Korrosionseinflüsse und Ablagerungen vermieden werden,
- das die Bestrahlungskammer (11) abschließende Fenster (23) gereinigt und/ oder erneuert werden kann,
- aufgrund der Luftkühlung die Energieverluste im Doppelfenstersystem bei den in Betracht kommenden Elektronenenergien (600 bis 1000 keV) klein gehalten werden können (z. B. under 15%) und
- mechanisch empfindlichere Fenster mit hohen Verlustraten, wie sie beispielsweise als Einfachfenster mit Stegunterstützung, teilweise mit Wasserkühlung für Elektronenstrahlen mit Energien kleiner als 500 keV eingesetzt werden, vermieden werden können.
- das den evakuierten Scanner (2) abschließende, unter einer Druckdifferenz von etwa 1 atü stehende Fenster (21) nicht dem direkten Einfluß des Rauchgases (26) ausgesetzt ist und somit Korrosionseinflüsse und Ablagerungen vermieden werden,
- das die Bestrahlungskammer (11) abschließende Fenster (23) gereinigt und/ oder erneuert werden kann,
- aufgrund der Luftkühlung die Energieverluste im Doppelfenstersystem bei den in Betracht kommenden Elektronenenergien (600 bis 1000 keV) klein gehalten werden können (z. B. under 15%) und
- mechanisch empfindlichere Fenster mit hohen Verlustraten, wie sie beispielsweise als Einfachfenster mit Stegunterstützung, teilweise mit Wasserkühlung für Elektronenstrahlen mit Energien kleiner als 500 keV eingesetzt werden, vermieden werden können.
Auch hieraus resultieren wiederum Lebensdauer, Betriebssicherheit und Effizienz
der Vorrichtung.
Die nach Durchtritt durch das Doppelfenstersystem in die Bestrahlungskammer
(11) eintretenden energiereichen Elektronenstrahlen treten hier bei gleichzeitiger
Aufstreuung mit dem Rauchgas und seinen Schadstoffen und Zusätzen
in Wechselwirkung und verlieren dabei sukzessiv ihre Energie. Die Energieverteilung
im dabei entstehenden dreidimensionalen Strahlenfeld, gekennzeichnet
durch seine Isodosenverteilung (27), ist durch die Geometrie (in
Fig. 10 z. B. durch die Auffächerung) der primären Elektronenstrahlung,
ihrer energieabhängigen Restreichweite R R bei Austritt aus dem Doppelfenstersystem
und der ebenfalls energieabhängigen Aufstreuung vorgegeben. Während
die Restreichweite R R mit wachsender Energie der (primären) Elektronenstrahlung
zunimmt, wird die Aufstreuung mit wachsender Energie geringer. Dementsprechend
ergeben sich bei unterschiedlichen primären Elektronenenergien
(Beschleunigungsspannungen) unterschiedliche Feldverteilungen (Isodosen) der
in Fig. 10 skizzierten Art.
Damit gemäß dem Erfindungsgedanken einerseits ein möglichst großer Teil des
Strahlenfeldes für die Bestrahlung des Rauchgases genutzt werden kann, andererseits
aber der Rauchgaskanal und die Bestrahlungskammer (11) nicht unnötig
groß gemacht werden sollen, werden Form und Größe der Bestrahlungskammer
(11) so bemessen, daß sie das Strahlenfeld räumlich möglichst vollständig,
vorzugsweise aber mindestens die 5%-Isodosen-Kennlinie umschließt,
wobei gleichzeitig ein Zusammenwirken mit der Temperiervorrichtung (5) die
Wandung der Bestrahlungskammer (11) entsprechend der günstigsten Reaktionstemperatur
des Rauchgases temperiert wird. Auf diese Weise wird eine hohe
Nutzung der in die Bestrahlungskammer eingestrahlten Elektronenstrahlung
bei allerdings inhomogener Dosisverteilung im durchströmenden Rauchgas erzielt.
Eine Homogenisierung der Dosisverteilung im Rauchgas wird nach dem Erfindungsgedanken
dadurch erzielt, daß mehrere derartige Bestrahlungsstufen zu
einer (Teil) Linie in Reihe betrieben werden, wobei das durchströmende Rauchgas
zwischen den Stufen durchmischt wird, und die Soll-Bestrahlungsdosis
der (Teil) Linie sich aus der (mehrfach gefalteten) Wirkung der Einzelstufen
ergibt.
Die Durchmischung selbst kann dabei auf unterschiedliche Weise erfolgen.
Fig. 11 gibt hierfür die Beispiele a, b und c. Die Abbildungen stellen im
Prinzip einen Schnitt längs der Linie E-F der Fig. 9 dar. Der Einfachheithalber
sind jedoch nur drei (der fünf in Fig. 9 gezeigten) Bestrahlungsköpfe
(1) dargestellt. In Fig. 11 strömt das zu bestrahlende Rauchgas (26)
von der linken Bildseite durch die Zusatz- und Temperiereinrichtung (4, 5)
durch den labyrinthartigen Kanal (12) in die unterirdisch liegende Bestrahlungszone
mit den drei Bestrahlungskammern (11) und gelangt über einen weiteren
labyrinthartigen Kanalabschnitt (12) in die Auffangvorrichtung (7) und von
dort weiter (in den nicht dargestellten Kamin). Zwischen den drei Bestrahlungskammern
wird das Rauchgas in zwei Durchmischungsstufen durchmischt.
In Beispiel 11a bestehen die Durchmischungsstufen aus (rotierenden) Gebläsen
(28). In Beispiel 11b wird die Durchmischung durch eine (Turbulenzen erzeugende)
Gestaltung des Rauchgaskanals zwischen den Bestrahlungskammern (1), z. B.
durch mehrfach geknickte Kanalabschnitte (29) erzielt. In Beispiel 11c sind
schließlich zusätzlich noch Stau- und/oder die Strömungsrichtung bestimmenden
Elemente (30), z. B. spezielle Gitter oder Lamelleneinsätze, zur Durchmischung
vorgesehen.
Es ist selbstverständlich, daß derartige Durchmischungshilfen einzeln für
sich oder auch kombiniert eingesetzt werden können.
Claims (49)
1. Verfahren zur selektiven oder simultanen Abscheidung von Schadstoffen, insbesondere
Schwefel- und/oder Stick(stoff)oxiden aus Rauchgasen durch Bestrahlung der
Rauchgase mit Elektronenstrahlen, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren
stufenweise zeitlich nacheinander durchgeführt wird, wobei die Bestrahlung
des Rauchgases stufenweise nacheinander mit Teilbestrahlungsdosen
erfolgt, die gewünschte Gesamtbestrahlungsdosis sich als Summe der Teildosen
ergibt und das Rauchgas zwischen den Bestrahlungsstufen durchmischt
wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei,
jeweils eine Verfahrenslinie bildende Stufen verwendet werden, die mit
mindestens je einem Elektronenbeschleuniger oder Elektronenbeschleunigerkopf
als Elektronenstrahlquelle ausgerüstet sind.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß am Eingang
jeder Verfahrenslinie Flugasche, Staub und andere im Rauchgas enthaltene
Partikel abgeschieden werden.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Abscheidung
mittels eines elektrostatischen Abscheiders durchgeführt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
Zusätze nach Abzug der Flugasche, Staub und Partikel vor den Bestrahlungsstufen
zentral zugegeben werden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
Zusätze nach Abzug der Flugasche, Staub und Partikel vor jeder der einzelnen
Bestrahlungsstufen dezentral zugegeben werden.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Rauchgas
auf die günstigste Reaktionstemperatur eingestellt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusätze
ganz oder teilweise aus Ammoniak bestehen.
9. Verfahren nach Anspruch 5,6 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die
Zusätze teilweise reaktionsbeschleunigende Stoffe enthalten.
10. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Ammoniak-
Zusätze in stöchiometrischem Verhältnis zu Schwefeloxid (SO x ) und Stickoxid
(NO x ) verwendet wird.
11. Verfahren nach Anspruch 8, 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß in
einem Temperaturbereich von 60° bis 100°C gearbeitet wird.
12. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Abscheidung
der Reaktionsprodukte am Ende der Verfahrenslinie vor dem Einblasen
in den Kamin (Schlot) zentral durchgeführt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Abscheidung
der Reaktionsprodukte nach jeder Bestrahlungsstufe dezentral
durchgeführt wird.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß die
Reaktionsprodukte als pulverige Ausfälle gewonnen werden.
15. Verfahren nach Anspruch 12, 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß
die Abscheidung der Reaktionsprodukte mittels elektrostatischer Abscheider
erfolgt.
16. Verfahren nach Anspruch 12, 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß
die Reaktionsprodukte mittels Filter gewonnen werden.
17. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Rauchgas
zwischen den Bestrahlungsstufen durch statische Mittel turbulent durchmischt
wird.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß Leitbleche verwendet
werden.
19. Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, daß Staustufen
verwendet werden.
20. Verfahren nach Anspruch 17, 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, daß
mehrfach geknickte Rauchgaskanalabschnitte verwendet werden.
21. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Rauchgas
zwischen den Bestrahlungsstufen durch dynamische Mittel durchmischt
wird.
22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß Pumpen verwendet
werden.
23. Verfahren nach Anspruch 21, gekennzeichnet durch die Verwendung von
Gebläsen.
24. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestrahlungskammern
der Form des Bestrahlungsfeldes angepaßt und ihre Abmessungen
annähernd gleich der effektiven Reichweite der verwendeten Elektronenstrahlung
in der Bestrahlungskammer gewählt werden.
25. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestrahlungskammern
das Strahlenfeld räumlich möglichst vollständig, vorzugweise
aber mindestens ihre 5%-Isodosenkennlinie, umschließen.
26. Verfahren nach Anspruch 7 und 24 oder 25, dadurch gekennzeichnet, daß
die Bestrahlungskammerwandungen entsprechend der günstigsten Reaktionstemperatur
des Rauchgases temperiert werden.
27. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 24, dadurch gekennzeichnet, daß die
Energie der verwendeten Elektronenstrahlung mindestens 500 keV beträgt.
28. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 24, dadurch gekennzeichnet, daß die
Energie der verwendeten Elektronenstrahlung vorzugsweise im Bereich 600
bis 1000 keV verwendet wird.
29. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 24, 25, 26, 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet,
daß die einzelnen Bestrahlungsstufen einer Verfahrenslinie je
einen Elektronenbeschleuniger, bestehend aus einem separaten oder integrierten
Beschleunigerkopf mit Beschleunigerröhre und Fenstersystem und
einer elektrischen Versorgungseinheit, als Strahlenquelle enthalten.
30. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 24, 25, 26, 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet,
daß die einzelnen Bestrahlungsstufen einer Verfahrenslinie je
einen Beschleunigerkopf mit Beschleunigerröhre und Fenstersystem enthalten,
die zentral von einer elektr. Versorgungseinheit parallel gespeist werden.
31. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet,
daß alle Rauchgasparameter wie Durchsatz, Temperatur, Eingangs- und Ausgangszusammensetzung
laufend oder zumindestens intermittierend erfaßt und
mittels eines Prozeßrechners die Verfahrensparameter wie Betriebsdaten der
Bestrahlungsanlagen, Zugabe der erforderlichen Zusätze nach Art und Menge,
Reaktionstemperatur so geregelt werden, daß der gewünschte Abscheidegrad
der Schadstoffe erreicht oder übertroffen wird.
32. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3, 12, 15, 29 oder 30, dadurch gekennzeichnet,
daß zwei oder mehrere Verfahrenslinien parallel betrieben werden.
33. Verfahren nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß die parallel betriebenen
Verfahrenslinien mengenmäßig je einen Rauchgasteilstrom zugeordnet
und je nach Rauchgasanfall separat zu- oder abgeschaltet werden.
34. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1
bis 33, dadurch gekennzeichnet, daß einer Auffangvorrichtung (3) für
Flugasche und einer Zusatzeinrichtung (4) mindestens zwei Elektronenbestrahlungseinrichtungen
(1) in Serie nachgeordnet sind, denen jeweils eine
Durchmischungseinrichtung (2) zugeordnet ist, und daß sich an die seriengeschalteten
Elektronenbestrahlungseinrichtungen (1) eine die Reaktionsprodukte
aufnehmende Auffangeinrichtung (7) und ein Schlot nachgeordnet
sind.
35. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1
bis 33, dadurch gekennzeichnet, daß sich an eine Auffangvorrichtung (3) für
Flugasche und an eine Zusatzeinrichtung (4) mindestens zwei Bestrahlungsstufen
anschließen, die jeweils eine Elektronenbestrahlungseinrichtung (7),
eine Durchmischungseinrichtung (2) und eine Auffangeinrichtung (7) für die
Reaktionsprodukte aufweisen, und daß die letzte Auffangeinrichtung (7) direkt
an den Schlot (6) angeschlossen ist.
36. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1
bis 33, dadurch gekennzeichnet, daß einer Auffangvorrichtung (3) für Flugasche
eine mindestens zweistufige Bestrahlungsanordnung nachgeordnet ist,
daß jede Stufe eine Zusatzeinrichtung (4), eine Temperaturregeleinrichtung
(5) und eine Elektronenbestrahlungseinrichtung (1) aufweist, und daß die
letzte Stufe an eine Auffangvorrichtung (7) für die Reaktionsprodukte mit
nachgeordnetem Schlot (6) angeschlossen ist.
37. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1
bis 33, dadurch gekennzeichnet, daß einer mindestens zweistufigen Bestrahlungsanlage
eine Auffangvorrichtung (3) für Flugasche vorgeschaltet und
ein Schlot (6) nachgeschaltet sind, und daß jede Stufe der Bestrahlungsanlage
aus einer Elektronenbestrahlungseinrichtung (1), einer Durchmischungseinrichtung
(2), einer Zusatzeinrichtung (4), einer Temperaturregeleinrichtung
(5) und einer Auffangeinrichtung (7) für die Reaktionsprodukte besteht.
38. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1
bis 33 und einem der Ansprüche 34 bis 37, gekennzeichnet durch die Verwendung
von mindestens zwei seriellen Verfahrenslinien parallel zueinander.
39. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 29 oder 30,
dadurch gekennzeichnet, daß das Fenstersystem aus zwei für Elektronenstrahlen
weitgehend transparenten Fenstern besteht, von denen das eine die Beschleunigerröhre
gegen den Außenraum und die andere die Bestrahlungskammer abschließen,
beide Fenster in Richtung der primären Elektronenstrahlen in Reihe angeordnet
sind und der Zwischenraum mit einem durchströmenden Gas gekühlt wird.
40. Vorrichtung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß der Zwischenraum
zwischen beiden Fenstern mit einem Inertgas (z. B. N2) gekühlt wird.
41. Vorrichtung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß der Zwischenraum
zwischen beiden Fenstern mit einem rauchgasfreien Luftstrom gekühlt
wird.
42. Vorrichtung nach Anspruch 41, dadurch gekennzeichnet, daß der Luftstrom
nach passieren des Zwischenraumes zwischen beiden Fenstern in den Eingang
der zugehörigen Bestrahlungskammer geführt wird und seine durch Wechselwirkung
mit der Elektronenbestrahlung entstandenen Reaktionsprodukte den Abscheideeffekt
im Rauchgas verstärken.
43. Vorrichtung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens
das die Beschleunigerröhre abschließende Fenster aus einer 15 bis 40 µm
dicken Folie aus Titan oder einer Titanlegierung besteht.
44. Vorrichtung nach Anspruch 39 oder 40, dadurch gekennzeichnet, daß das die
Bestrahlungskammer abschließende Fenster aus einer 15 bis 40 µm dicken Folie
aus Titan oder einer Titanlegierung, bzw. aus einer anderen Metallfolie
(z. B. Aluminium) mit entsprechender Transparenz für die Elektronenstrahlen
besteht.
45. Vorrichtung nach Anspruch 39 oder 44, dadurch gekennzeichnet, daß das
die Bestrahlungskammer abschließende Fenster mit Vorrichtungen versehen
sind, um es kontinuierlich oder diskontinuierlich während des Betriebes
und/oder in Betriebspausen zu reinigen und/oder zu erneuern.
46. Vorrichtung nach Anspruch 45, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung
aus ablaufenden oder reversierenden Auf- und Abwicklern mit Abstreifvorrichtungen
bestehen.
47. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, 2 oder 30,
dadurch gekennzeichnet, daß die Bestrahlungsanlage aus mindestens zwei Bestrahlungsköpfen
und einer zentralen elektrischen Versorgungseinheit besteht,
wobei die Bestrahlungsküpfe äquidistant über T-förmige Flansche an
die Versorgungseinheit angeflanscht sind, ihre äußeren Mäntel mit dem der
Versorgungseinheit einen gemeinsamen Druckkessel bilden und die Hochspannungspole
der Beschleunigerköpfe mit dem der Versorgungseinheit über konzentrisch
innerhalb der T-förmigen Flansche liegenden Zuführungen verbunden sind.
48. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, 2 oder 30
oder nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß der Mantel des gemeinsamen
Druckkessels auf Erdpotential liegt.
49. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, 2 oder 30
oder nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß der Druckkessel mit
einem unter Druck stehenden Isoliergas, z. B. Schwefelhexafluorid unter
4-6 atü, gefüllt ist.
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DE19863608291 DE3608291A1 (de) | 1985-10-23 | 1986-03-13 | Verfahren zur selektiven oder simultanen abscheidung von schadstoffen aus rauchgasen durch bestrahlung der rauchgase mit elektronenstrahlen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3608291A1 true DE3608291A1 (de) | 1987-04-23 |
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ID=25837196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19863608291 Withdrawn DE3608291A1 (de) | 1985-10-23 | 1986-03-13 | Verfahren zur selektiven oder simultanen abscheidung von schadstoffen aus rauchgasen durch bestrahlung der rauchgase mit elektronenstrahlen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3608291A1 (de) |
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