DE2805767C2 - - Google Patents
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- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf Textilkonditionierungsmittel,
die Textilerzeugnisse weich zu machen und zu desodorieren
vermögen, und
ihre Verwendung, insbesondere auf solche Mittel, die dem
Gewebe eines Bekleidungsstücks die Eigenschaft verleihen,
unangenehmen Körpergeruch zu unterdrücken, wenn das Kleidungsstück
anschließend auf oder nahe der Haut getragen
wird.
Seit langem ist erkannt, daß die Entwicklung von unangenehmen
Körpergeruch zumindest teilweise auf bakterieller
Einwirkung auf Produkte der Schweißdrüsen beruht. Waschen
mit einem Detergens, z. B. in Form eines persönlichen Reinigungsstücks,
wie eines Seifenstücks, entfernt unangenehm
riechende Produkte und setzt die Konzentration an Bakterien
auf der Haut herab. Völlige Beseitigung von Bakterien kann
gewöhnlich hierdurch nicht erreicht werden, und auf jeden
Fall ist es üblicherweise unbequem, die Haut, insbesondere
die Achseln, wo die Entwicklung unangenehmen Körpergeruchs
am ehesten ihren Ausgang nimmt, wiederholt oder in regelmäßigen
Abständen im Tagesverlauf zu waschen, wenn körperliche
Bewegung, die Schwitzen auslöst, leicht zu Zuständen
führt, die die Ansammlung von unangenehmen Körpergeruch
hervorrufenden Stoffen fördern.
Es wäre daher von Vorteil, kontinuierlichen Schutz gegen
die Entwicklung von Körpergeruch zu bieten, wenn Waschen
nicht möglich oder unbequem ist.
Persönliche desodorierende Erzeugnisse in Form von Aerosolsprays,
Kugelrollern und Stiften stehen zur Bekämpfung dieses
Problems zur Verfügung, wie aber auch bei der Körperwäsche
müssen solche Produkte auf die Haut, insbesondere
der Achselhöhlen, in regelmäßigen Abständen aufgebracht
werden, wenn die Entwicklung von Körpergeruch verhindert
werden soll. Viele der im Handel erhältlichen Produkte dieser
Art sind jedoch nur begrenzt wirksam oder haben bestimmte
Nachteile. So kann beispielsweise, wenn solche Produkte
ein Germizid als aktiv desodorierendes Material zur Herabsetzung
der Bakterienkonzentration auf der Haut enthalten,
die sonst Anlaß zu Körpergeruch geben würde, eine Verfleckung
der Bekleidung in der Nähe der behandelten Haut eintreten.
Es wäre daher von Vorteil, wenn verlängerter Schutz gegen
die Entwicklung von Körpergeruch geboten werden könnte,
ohne die Notwendigkeit, wiederholt zu waschen oder ein
persönliches desodorierendes Erzeugnis häufig auf die Haut
aufzubringen.
Es wurde nun gefunden, daß Schutz gegen die Entwicklung
von Körpergeruch durch Behandeln von Kleidungsstücken, die
im Kontakt mit der Haut getragen werden sollen, mit einem
speziellen Parfüm erzielt werden kann, das hier als desodorierendes
Parfüm beschrieben wird.
Seit alters her wurden Parfüms als geruchüberdeckende oder
-maskierende Mittel verwendet, insbesondere bei direktem
Aufbringen auf die Haut, aber das Parfümieren von Kleidungsstücken,
die an der Haut getragen werden sollen, hat bislang
nicht zu einem Erfolg beim wirksamen Maskieren von Körpergeruch
geführt. Dies beruht zumindest teilweise auf dem
Problem einer zuverlässigen Zufuhr von Parfüm zu dem Gewebe
solcher Kleidungsstücke, um diese für einen langen Zeitraum
nachweisbare Körpergeruchkomponenten wirksam beseitigen zu
lassen, sowie auch auf dem naturgegebenen Unvermögen von
Parfüms, stärker riechende Verbindungen erfolgreich zu maskieren,
die zum Körpergeruch beitragen. Beispielsweise sind
aus der DE-OS 26 31 129, DE-OS 21 65 947, DE-OS 19 19 622,
US-PS 39 20 561 und US-PS 37 93 196 Textilkonditionierungsmittel
bzw. gewebeweichmachende Mittel bekannt, die Parfüm enthalten.
Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Kombinationen von Parfümstoffen,
nachfolgend als desodorierende Parfüms bezeichnet,
nach dem Einbringen in das Gewebe eines Kleidungsstücks
zusammen mit einem das Textilmaterial weichmachenden Material
dem Gewebe des Kleidungsstücks die Eigenschaft der Verminderung
von Körpergeruch zu verleihen vermögen, wenn das Kleidungsstück
später im Kontakt mit der Haut getragen wird.
Die Wirksamkeit so angewandter desodorierender Parfüms kann
nach einem Test auf der Grundlage des von Whitehouse & Carter
in The Proceedings of the Scientific Section of the
Toilet Goods Association, Nummer 48, Dezember 1967, Seiten
31 bis 37 unter dem Titel "Evaluation of Deodorant Toilet
Bars" vorgeschlagenen Tests gemessen werden.
Der in dieser Veröffentlichung beschriebene Test wurde in
vierfacher Hinsicht abgewandelt: a) Das auszuwertende Produkt
war das erfindungsgemäße desodorierende Textilkonditionierungsmittel,
das, wie später beschrieben, beim Waschen,
Spülen oder Trocknen in einem Waschprogramm auf ein
Gewebe Anwendung fand, anstelle eines Seifenstücks, das zum
Waschen der Achselhöhlen von Versuchspersonen verwendet wurde,
b) statt einer Skala von 0 bis 10 wurde eine Bewertungsskala
von 0 bis 5 als Grundlage für die Bestimmung des Geruchsminderungswertes
angewandt, c) die Bewertung der Geruchsintensität
erfolgte 5 h nach der Behandlung anstelle
von 24 h, und d) der Geruch des Teils eines behandelten Hemdes,
der im Kontakt mit den Achselhöhlen getragen worden
war, wurde an Stelle der Achselhöhlen des Trägers selbst bewertet.
Bei der Durchführung des Tests sollte das Textilkonditionierungsmittel
nach einem Standardverfahren auf das Gewebe
aufgebracht werden. Die zu wählende Arbeitsweise für jede
der beiden Arten von Mitteln - einem flüssigen Mittel und
einem imprägnierten Substrat - ist nachfolgend ausgeführt.
Es versteht sich, daß ähnliche Standardarbeitsweisen für
die Anwendung von flüssigen, festen oder Textilkonditionierungsmitteln
mit imprägniertem Substrat auf Gewebe durch
Waschen, Spülen oder Trocknen, und zwar andere als die nachfolgend
beschriebenen Standardarbeitsweisen, vorgesehen werden
können.
Durchknöpfbare Polyester/Baumwoll-Hemden in Rockform wurden
zuerst in einer automatischen Waschmaschine unter Verwendung
eines Textilwaschpulvers mit nicht-ionischem Detergens vorgewaschen.
Dies sollte gewährleisten, daß die beim Test zu
verwendenden Hemden alle gleichermaßen sauber und frei vom
Anziehen vor der Anwendung des Textilkonditionierungsmittels
waren.
Die gewaschenen Hemden wurden auf der Leine getrocknet und
dann wieder mit der automatischen Waschmaschine gewaschen.
Das flüssige Test-Textilkonditionierungsmittel, das Di-(gehärtetes
Talg) dimethylammoniumchlorid als Textilweichmacher
in einer Konzentration von 6 Gewichtsprozent des Mittels und
ein desodorierendes Parfüm in einer Konzentration von 0,2 Gew.-%
des Mittels enthielt, wurde dann der Spülflüssigkeit
in einer Konzentration von 0,2 Gew.-%
der Flüssigkeit zugesetzt. Das Verhältnis von Hemdenstoff (Trockengewichtsbasis)
zu Spülflüssigkeit betrug 40 g Stoff pro Liter Spülflüssigkeit.
Die Hemden wurden in der Spülflüssigkeit 5 min bei einer Temperatur
von 15 bis 20°C bewegt, dann auf einen Feuchtigkeitsgehalt von etwa
50% Wasser geschleudert und schließlich auf einen Feuchtigkeitsgehalt
von nicht mehr als 10% auf der Leine getrocknet.
Ein weiterer Ansatz vorgewaschener Hemden, die als Kontrollhemden
dienen sollten, wurde gespült und dann unter ähnlichen Bedingungen
getrocknet, mit der Ausnahme, daß desodorierendes Parfüm in dem der
Spülflüssigkeit zugesetzten Textilkonditionierungsmittel weggelassen
wurde.
Die Hemden wurden gefaltet und über Nacht in Polyäthylenbeuteln aufbewahrt,
bis sie zum Testen durch eine Gruppe von männlichen Trägern
und zum Auswerten auf Geruch durch eine Gruppe von Prüferinnen gebraucht
wurden.
Eine Gruppe von drei Prüferinnen eines Alters von 20 bis
40 Jahren wurde zu einer Geruchsbewertung nach solchen Kriterien ausgewählt,
daß jede dieser Prüferinnen in der Lage war, die in der folgenden
Tabelle angegebenen Geruchsdaten sowie ferner die Verminderung
des Körpergeruchs nach Einwirkung von Seife mit einem Gehalt an Germiziden
von 2 Gew.-% auf die Achselhöhlen von Versuchspersonen nach
dem von Whitehouse und Carter beschriebenen Test festzustellen.
Aus einer größeren Anzahl von Männern eines Alters von
20 bis 55 Jahren wurde eine aus 40 Personen bestehende Testgruppe
zusammengestellt. Ausgewählt wurden solche Männer, die einen Achselhöhlengeruch
entwickelten, der nicht ungewöhnlich stark war und die
in der einen Achselhöhle im Vergleich zur anderen Achselhöhle keinen
stärkeren Geruch entwickelten. Personen, die einen ungewöhnlich starken
Geruch entwickelten, z. B. aufgrund einer Nahrungsaufnahme mit
Curry oder Knoblauch, wurden nicht in die Testgruppe aufgenommen.
Zwei Wochen vor Beginn des Tests wurden die Testpersonen verpflichtet,
sich nur noch mit einer deodorantfreien Seife zu waschen und kein
Deodorant oder schweißhemmendes Mittel mehr zu benutzen. Nach Ablauf
dieser zwei Wochen wurden die 40 Testpersonen willkürlich in zwei
Gruppen von jeweils 20 Versuchspersonen aufgeteilt.
Jede Versuchsperson der einen Gruppe wurde dann verpflichtet, ein
Kontrollhemd zu tragen, während jede Versuchsperson der anderen Gruppe
verpflichtet wurde, ein Testhemd zu tragen, das nach dem beschriebenen
Waschverfahren mit dem Textilkonditioniermittel behandelt wurde.
Nach einer Tragedauer von 5 Stunden wurden die Hemden eingesammelt,
worauf jede der drei Prüferinnen den Grad des in die Hemden übertragenen
Körpergeruchs im Bereich der Achselhöhle bestimmen mußte, ohne zu
wissen, ob es sich im Einzelfalle um ein Kontroll- oder Testhemd handelte
und ohne Kenntnis der Bewertungen der Mitprüferinnen. Die Hemden
wurden im Bereich der Achselhöhle berochen. Jedes Hemd wurde benotet,
und zwar je nach der Stärke des festgestellten Geruches unter Verwendung
einer Skala von 0 bis 5, wobei die Note 0 für keinen Geruch steht
und die Note 5 für einen sehr starken Geruch.
Es wurden ferner wäßrige Standardlösungen von Isovaleriansäure hergestellt,
die den Noten 1, 2, 3, 4 und 5 entsprachen. Sie dienten als
Bezugslösungen und dazu, die Prüferinnen bei ihrer Arbeit zu unterstützen.
Diese wäßrigen Bezugslösungen wurden wie folgt benotet:
Die von jeder Prüferin für jedes Hemd aufgezeichneten Noten wurden
gemittelt, worauf die Mittelwerte der Testhemden von den Mittelwerten
der Kontrollhemden abgezogen wurden. Auf diese Weise wurde
der Desodorierungswert des Textilkonditionierungsmittels erhalten.
Textilkonditionierungsmittel im Sinne der Erfindung sind solche,
die einen Desodorierungswert von 0,50 bis 3,5 aufweisen.
Durchknöpfbare Polyester/Baumwoll-Hemden in Rockform wurden wie oben
beschrieben vorgewaschen, gespült und getrocknet und dann auf einen
Feuchtigkeitsgehalt von 75% gebracht.
Als Substrat zum Imprägnieren mit einem Textilkonditionierungsmittel
dienende Stoffe wurden aus ungewebten Textilfasern hergestellt, enthaltend
ein Polyestersubstrat und von einem Gewicht von 32 bis 34 g
pro m² und einem Wasserabsorptionsvermögen von 3,3. Die Stoffe wurden
mit dem Textilkonditionierungsmittel imprägniert, aus 3 Gewichtsteilen
Di-(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid als Textilweichmacher,
1 Gewichtsteil des Kondensationsprodukts einen sekundären
linearen C11-15-Alkohols 12ÄO als nicht-ionisches
Dispergens und desodorierenden Parfüm in einer Konzentration
von 2 Gewichtsprozent des Mittels, imprägniert, um
eine Auflage des Textilkonditionierungsmittels von 0,66 g/100 cm²
Stoff zu liefern: Die angewandte Imprägniertemperatur
betrug etwa 50°C.
Eine 1400 g-Ladung (Trockengewichtsbasis) der ungeknöpften
nassen Hemden wurde in Gegenwart eines Stoffs (28 × 23 cm),
imprägniert mit dem Test-Textilkonditionierungsmittel, 45 min
bei einer Auslaßlufttemperatur im Bereich von 25°C zu
Beginn bis 77°C gegen Ende trommelgetrocknet.
Eine weitere Ladung vorgewaschener Hemden, die als Kontrollhemden
dienen sollten, wurden unter ähnlichen Bedingungen
trommelgetrocknet, mit der Ausnahme, daß desodorierendes
Parfüm in dem Textilkonditionierungsmittel weggelassen wurden,
mit dem der Stoff imprägniert war.
Die Hemden wurden gefaltet und aufbewahrt, bis sie für den
zuvor beschriebenen Test gebraucht wurden.
Die vorstehende Arbeitsweise wurde an vier aufeinanderfolgenden
Tagen ohne Vorwaschen der Hemden wiederholt, wobei
die Hälfte der Testpersonen Hemden trug, die mit dem desodorierendes
Parfüm enthaltenden Textilkonditionierungsmittel
behandelt waren, und die Hälfte Kontrollhemden ohne desodorierende
Parfümbehandlung trug.
Natürlich ist die Erfindung nicht auf die Verwendung des
bei den oben beschriebenen Tests verwendeten quaternären
Ammonium-Textilweichmachungsmittel beschränkt. Andere Gewebe
weichmachende Mittel, wie nachfolgend angegeben, ergeben
vergleichbare Geruchsminderungswerte im Rahmen der Erfindung,
wenn die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Textilkonditionierungsmittel
nach der geeigneten Testmethode ermittelt
wird.
Damit ein behandeltes Hemd bei der Verminderung von Körpergeruch
wirksam ist, muß der Geruchsminderungswert des
Hemdes wenigstens 0,50 sein.
Vorzugsweise ist der Geruchsminderungswert wenigstens 0,70,
insbesondere bevorzugt wenigstens 1,00 und ganz besonders
bevorzugt wenigstens 1,20. Natürlich ist der auf diese Weise
demonstrierte desodorierende Effekt nicht ausschließlich
der einer Geruchsmaskierung oder -überdeckung, da in vielen
Fällen nach wenigen Stunden kein nachweisbarer Parfümgeruch
oder -duft an dem behandelten Gewebe haftet. Daher stellt
die Verwendung desodorierender Parfüms in der beschriebenen
Weise ein neues Arbeitsprinzip dar.
Beim Versuch, dieses neue Prinzip zu charakterisieren, wurden
viele hundert bekannte Parfümstoffe erprobt. Hunderte
von durch Mischen von Stoffen hergestellten Rezepturen wurden
geprüft, einschließlich eine Reihe handelsüblicher Parfüms,
deren Rezepturen nicht vollständig bekannt sind (da
sie für den fraglichen, das Parfüm zum Verkauf anbietenden
Parfümhersteller vertraulich sind). Es wurde kein handelsübliches
Parfüm gefunden, das einem behandelten Gewebe die
unangenehmen Geruch hemmende Eigenschaft verleiht, die einem
desodorierenden Parfüm zuzuschreiben ist. Dies unterstreicht
die Ansicht, daß ein neues Prinzip völlig unerwarteter Art
aufgefunden worden ist.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Textilkonditionierungsmittel
auf der Basis eines Parfüms und eines einzelnen Textilweichmachers
oder eines Gemisches von Textilweichmachern,
welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es als Parfüm 0,01
bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, einer Kombination
von Parfümstoffen enthält, die insgesamt ein desodorierendes
Parfüm ergeben und dem gesamten Mittel einen Desodorierungswert
(Geruchsminderungswert), von 0,5 bis 3,5, gemessen nach dem modifizierten Whitehouse & Carter-Test, verleihen, wobei die Parfümstoffe solche
sind, die den Partialdampfdruck von Morpholin um wenigstens
10% mehr als nach dem Raoult'schen Gesetz erforderlich,
erniedrigen.
Ferner betrifft die Erfindung auch die Verwendung eines
erfindungsgemäßen Textilkonditionierungsmittels zum Weichmachen
von Textilerzeugnissen, wobei Gewebe erhalten werden,
die beim Inberührungbringen mit der Haut unangenehmen Körpergeruch
unterdrücken.
Das erfindungsgemäße Textilkonditionierungsmittel enthält
Verbindungen, die allgemein als Gewebeweichmacher klassifiziert
werden, die beim Waschen, Spülen oder Trocknen bei
der Haushaltswäsche eingesetzt werden. Solche gewebeweichmachenden
Mittel sind anorganische Tone oder in Wasser dispergierbare
organische wachsartige Materialien mit einem
bevorzugten Schmelz- (oder Erweichungs-)Punkt zwischen
25 und 150°C. Weichspülmittel dieser Art ziehen auch auf
das Gewebe in dem Sinne auf, daß sie leicht auf der Oberfläche
der damit behandelten Textilien abgeschieden werden.
Viele Textilweichspülmittel dieser Art steuern auch bis zu
einem gewissen Umfang die statische Aufladung der damit behandelten
Textilien.
Die Textilweichspülmittel können einzeln oder im Gemisch
mit einem oder mehreren kompatiblen Textilweichspülmitteln
verwendet werden. Sie können aus den nachfolgend breit bezeichneten
Klassen von Verbindungen, die wenigstens eine
langkettige Gruppe enthalten, ausgewählt werden:
- (1) kationische quaternäre Ammoniumsalze, einschließlich quaternäre Imidazoliniumsalze,
- (2) nicht-ionische Verbindungen, wie Sorbitanester, tert.- Aminoxide und äthoxylierte Alkohole und Alkylphenole,
- (3) anionische Seifen, Sulfate und Sulfonate, z. B. Fettsäureseifen, äthoxylierte Alkoholsulfate und Natriumalkylsulfate, Alkylsulfonate, Natriumalkylbenzolsulfonate und Natrium- oder Kaliumalkylglyceryläthersulfonate,
- (4) zwitterionische quaternäre Ammoniumverbindungen,
- (5) ampholytische tertiäre Ammoniumverbindungen und
- (6) Smektit-artige anorganische Tone.
Besonders bevorzugte Weichspülmittel sind die kationischen
quaternären Ammoniumsalze der allgemeinen Formel
worin X ein Anion, vorzugsweise ein Halogenid- und insbesondere
ein Chloridion ist. Andere geeignete Anionen können
Acetat, Phosphat, Nitrit und Methylsulfat sein. Außerdem
bedeuten in der obigen Formel R und R₁ Benzyl oder einen
Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder einen Alkylrest
mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Alkoxypropyl-
oder hydroxysubstituierte Alkoxypropylreste, wobei der Alkoxyrest
12 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, und R₂ bedeutet
einen Alkylrest mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen. Die Kohlenstoffketten
von R₃ und R₂ können, sofern R₂ eine Kette mit
12 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt, geradkettig oder
verzweigtkettig, gesättigt oder ungesättigt sein.
Die am meisten bevorzugten kationischen Weichspülmittel
sind Dialkyldimethylammoniumchlorid oder Alkyltrimethylammoniumchlorid,
wobei der Alkylrest 12 bis 20 Kohlenstoffatome
enthält und sich von langkettigen Fettsäuren ableitet,
insbesondere von hydriertem Talg. Der Begriff "Talg" und
"Talgalkyl" soll Alkyle mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeuten.
Der Begriff "Talgalkoxy" bedeutet einen Alkylätherrest
mit einem Alkyl mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen. Spezielle
Beispiele der besonders bevorzugten kationischen
Weichspülmittel sind folgende:
Talgtrimethyl-ammoniumchlorid
Talgdimethyl(3-talgalkoxypropyl)-ammoniumchlorid
Ditalg-dimethyl-ammoniumchlorid
Ditalg-dimethyl-ammoniummethylsulfat
Eicosyltrimethyl-ammoniumchlorid und
Dieicosyldimethyl-ammoniumchlorid.
Talgtrimethyl-ammoniumchlorid
Talgdimethyl(3-talgalkoxypropyl)-ammoniumchlorid
Ditalg-dimethyl-ammoniumchlorid
Ditalg-dimethyl-ammoniummethylsulfat
Eicosyltrimethyl-ammoniumchlorid und
Dieicosyldimethyl-ammoniumchlorid.
Beispiele für weitere bevorzugte kationische Weichspülmittel,
die sich für die erfindungsgemäße Verwendung eignen,
sind folgende:
Dodecyltrimethyl-ammoniumchlorid
Didodecyldimethyl-ammoniumchlorid
Tetradecyltrimethyl-ammoniumchlorid
Ditetradecyldimethyl-ammoniumchlorid
Pentadecyltrimethyl-ammoniumchlorid
Dipentadecyldimethyl-ammoniumchlorid
Didodecyldiäthyl-ammoniumchlorid
Didodecyldipropyl-ammoniumchlorid
Ditetradecyldiäthyl-ammoniumchlorid
Ditetradecyldipropyl-ammoniumchlorid
Ditalgdiäthyl-ammoniumchlorid
Ditalgdipropyl-ammoniumchlorid
Talgdimethyl-benzyl-ammoniumchlorid
Talgdiäthyl-benzyl-ammoniumchlorid
Dodecyltrimethyl-ammoniummethylsulfat
Didodecyldiäthyl-ammoniumacetat
Talgtrimethyl-ammoniumacetat
Talgdimethyl-benzyl-ammoniumnitrit und
Ditalg-dipropyl-ammoniumphosphat.
Dodecyltrimethyl-ammoniumchlorid
Didodecyldimethyl-ammoniumchlorid
Tetradecyltrimethyl-ammoniumchlorid
Ditetradecyldimethyl-ammoniumchlorid
Pentadecyltrimethyl-ammoniumchlorid
Dipentadecyldimethyl-ammoniumchlorid
Didodecyldiäthyl-ammoniumchlorid
Didodecyldipropyl-ammoniumchlorid
Ditetradecyldiäthyl-ammoniumchlorid
Ditetradecyldipropyl-ammoniumchlorid
Ditalgdiäthyl-ammoniumchlorid
Ditalgdipropyl-ammoniumchlorid
Talgdimethyl-benzyl-ammoniumchlorid
Talgdiäthyl-benzyl-ammoniumchlorid
Dodecyltrimethyl-ammoniummethylsulfat
Didodecyldiäthyl-ammoniumacetat
Talgtrimethyl-ammoniumacetat
Talgdimethyl-benzyl-ammoniumnitrit und
Ditalg-dipropyl-ammoniumphosphat.
Weitere kationische Weichspülmittel der Formel 1 schließen
solche ein, bei denen R und R₁ auch einen Phenylrest oder
einen hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
darstellen.
Kationische quaternäre Imidazolinium-Verbindungen werden
ebenfalls als Weichspülmittel bevorzugt. Diese Verbindungen
entsprechen der Formel
worin R₅ ein Alkylrest mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 bis 2
Kohlenstoffatomen, R₆ ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
oder ein Wasserstoffatom, R₇ ein Alkylrest mit 8 bis
25, vorzugsweise wenigstens 15 Kohlenstoffatomen, R₄ Wasserstoff
oder ein Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise wenigstens
15 Kohlenstoffatomen und X ein Anion, vorzugsweise Methylsulfat
oder Chlorid, ist. Andere geeignete Anionen sind
solche, die unter Bezugnahme auf die kationischen Weichspülmittel
der Formel 1 genannt worden sind. Besonders bevorzugt
sind solche Verbindungen der Formel 2, bei denen sowohl R₄
als auch R₇ Alkylreste mit 16 bis 25, insbesondere 16 bis 18
und 20 bis 22 Kohlenstoffatomen sind.
Viele andere kationische quaternäre Ammonium-Weichspülmittel
sind bekannt, z. B. Alkyl(C₁₂ bis C₂₀)-pyridiniumchloride,
Alkyl(C₁₂ bis C₂₀)-alkyl(C₁ bis C₃)-morpholiniumchloride
und quaternäre Derivate von Aminosäuren und Aminoestern.
Die Textilweichspülmittel können auch bestimmte kationische
alkylierte und acylierte Diamine und deren Säuresalze enthalten.
Brauchbare Diamin-Textilweichspüler haben die allgemeine
Formel:
worin R₈ eine Alkyl- oder Acylgruppe mit etwa 12 bis 20
Kohlenstoffatomen, R₉ und R₁₀ Wasserstoff oder Alkyl mit
etwa 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R₁₁ Wasserstoff,
C1-20-Alkyl oder C12-20-Acyl sind. Wenigstens zwei der
Reste R₉, R₁₀ und R₁₁ sind Wasserstoff oder Alkyl mit 1
bis 3 Kohlenstoffatomen, und n ist 2 bis 5.
Beispiele für solche alkylierten Diamine sind:
C₁₁H₃₃-N(CH₃)-(CH₂)₃-N(CH₃)₂
C₁₈H₃₇-N(CH₃)-(CH₂)₂-N(C₂H₅)₂
C₁₂H₂₅-N(CH₃)-(CH₂)₃-HN-C₁₂H₂₅
C₁₂H₂₅-N(C₂H₅)-(CH₂)₃-N(C₃H₇)₂
R Talg-NH-(CH₂)₃-N(C₂H₅)₂
C₂₀H₄₁-N(CH₃)-(CH₂)₂-N(CH₃)₂
C₁₅H₃₁-N(C₂H₅)-(CH₂)₃-NH₂
C₁₈H₃₇-NH-(CH₂)₃-HN-CH₃
C₁₆H₃₃-NH-(CH₂)₃-HN-C₁₆H₃₃
R Talg-N(CH₃)-(CH₂)₃-N(C₂H₅)₂
C₁₆H₃₃N(CH₃)-(CH₂)₅-N(C₂H₅)₂
C₁₂H₂₅N(C₂H₅)-CH₂)₂-N(C₃H₇)₂ und
C₁₄H₂₉N(CH₃)-(CH₂)₃-(CH₃)N-C₈H₁₇
worin R Talg die von Talgfettsäure abgeleitete Alkylgruppe ist.
C₁₁H₃₃-N(CH₃)-(CH₂)₃-N(CH₃)₂
C₁₈H₃₇-N(CH₃)-(CH₂)₂-N(C₂H₅)₂
C₁₂H₂₅-N(CH₃)-(CH₂)₃-HN-C₁₂H₂₅
C₁₂H₂₅-N(C₂H₅)-(CH₂)₃-N(C₃H₇)₂
R Talg-NH-(CH₂)₃-N(C₂H₅)₂
C₂₀H₄₁-N(CH₃)-(CH₂)₂-N(CH₃)₂
C₁₅H₃₁-N(C₂H₅)-(CH₂)₃-NH₂
C₁₈H₃₇-NH-(CH₂)₃-HN-CH₃
C₁₆H₃₃-NH-(CH₂)₃-HN-C₁₆H₃₃
R Talg-N(CH₃)-(CH₂)₃-N(C₂H₅)₂
C₁₆H₃₃N(CH₃)-(CH₂)₅-N(C₂H₅)₂
C₁₂H₂₅N(C₂H₅)-CH₂)₂-N(C₃H₇)₂ und
C₁₄H₂₉N(CH₃)-(CH₂)₃-(CH₃)N-C₈H₁₇
worin R Talg die von Talgfettsäure abgeleitete Alkylgruppe ist.
Weitere Beispiele für geeignete alkylierte Diamine sind
N-Tetradecyl-N′-propyl-1,3-propan-diamin; N-Eicosyl-N,N′,
N′-triäthyl-1,2-äthan-diamin und N-Octadecyl-N,N′,N′-tripropyl-
1,3-propan-diamin.
Beispiele für geeignete acylierte Diamin-Weichspülmittel
sind C13-20-Amidoamin-Derivate.
Auch Säuresalze der vorstehend beschriebenen Diamine können
als Textilweichspülmittel eingesetzt werden. Solche Materialien
umfassen beispielsweise solche, die sich von Salzsäure,
Essigsäure, Schwefelsäure, Sulfonsäure, Ameisensäure
und Zitronensäure ableiten.
Weitere bevorzugte Weichspülmittel sind zwitterionische
quaternäre Ammoniumverbindungen der Formel
worin R₁₃ und R₁₄ jeweils Methyl, Äthyl, n-Propyl, iso-
Propyl, 2-Hydroxyäthyl oder 2-Hydroxypropyl sind, R₁₂ ein
C20-30-Alkyl oder -Alkenyl mit 0 bis 2 Hydroxylsubstituenten,
0 bis 5 Ätherbindungen und 0 bis 1 Amidbindung ist
und R₁₅ eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
mit 0 bis 1 OH ist; besonders bevorzugt sind Verbindungen,
bei denen R₁₂ eine Kohlenstoffkette mit 20 bis 26 Kohlenstoffatomen
ist, ausgewählt unter Alkyl- und Alkenylgruppen,
und wobei die Alkyl- und Alkenylgruppen 0 bis 2 OH-
Substituenten enthalten. Spezielle Beispiele der besonders
bevorzugten Verbindungen dieser Klasse sind folgende:
3-(N-Eicosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Eicosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-[N-Eicosyl-N,N-di(2-hydroxyäthyl)ammonio]-2-hydroxypropan-sulfonat-
3-(N-Docosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Docosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-[N-Docosyl-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)ammonio]-2-hydroxypropan-1-sulf-onat
3-(N-Tetracosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tetracosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-(N-Tetracosyl-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)ammonio]-2-hydroxypropan-1-s-ulfonat
3-(N-Hexacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Hexacosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-(N-Eicosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Eicosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-[N-Eicosyl-N,N-di(2-hydroxyäthyl)ammonio]-2-hydroxypropan-sulfonat-
3-(N-Docosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Docosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-[N-Docosyl-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)ammonio]-2-hydroxypropan-1-sulf-onat
3-(N-Tetracosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tetracosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-(N-Tetracosyl-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)ammonio]-2-hydroxypropan-1-s-ulfonat
3-(N-Hexacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Hexacosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
Beispiele für andere bevorzugte Verbindungen dieser Klasse
sind:
3-(N-Eicosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Docosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tetracosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Heneicosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tricosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tricosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tricosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-(N-Pentacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-[N-(2-Methoxydocosyl)-N,N-dimethylammonio]-2-hydroxypropan-1-sulfo-nat
3-(N-Heptacosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-(N-Octacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Monacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Triacontyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-[N-(3,5-Dioxatetracosyl)-N,N-dimethylammonio]-2-hydroxypropan- 1-sulfonat
3-(N-Eicosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Docosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tetracosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Heneicosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tricosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tricosyl-N-äthyl-N-methylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Tricosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-(N-Pentacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-[N-(2-Methoxydocosyl)-N,N-dimethylammonio]-2-hydroxypropan-1-sulfo-nat
3-(N-Heptacosyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-(N-Octacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Monacosyl-N,N-dimethylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat
3-(N-Triacontyl-N,N-dimethylammonio)-propan-1-sulfonat
3-[N-(3,5-Dioxatetracosyl)-N,N-dimethylammonio]-2-hydroxypropan- 1-sulfonat
Weitere zwitterionische Verbindungen, die als Weichspülmittel
brauchbar sind, sind zwitterionische synthetische Detergentien,
wie sie durch Derivate aliphatischer quaternärer
Ammoniumverbindungen dargestellt werden, bei denen eine
der vier aliphatischen Gruppen etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatome
hat, eine andere eine wasserlöslich machende Gruppe
enthält (z. B. Carboxyl-, Sulfat- oder Sulfogruppen), und
deren jede geradkettig oder verzweigtkettig ist.
Nicht-ionische tertiäre Phosphinoxide sind ebenfalls bevorzugte
Weichspülmittel. Diese Verbindungen haben die allgemeine
Formel
R₁₆R₁₇R₁₈P→O (5)
wobei R₁₆ eine Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylgruppe
mit einer Kettenlänge von 20 bis 30 Kohlenstoffatomen und
R₁₇ und R₁₈ jeweils Methyl, Äthyl oder Äthanol sind. Spezielle
Beispiele besonders bevorzugter Weichspülmittel dieser
Klasse sind folgende:
Eicosyldimethylphosphin-oxid,
Eicosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid,
Docosyldimethylphosphin-oxid,
Docosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid,
Tetracosyldimethylphosphin-oxid,
Hexacosyldimethylphosphin-oxid,
Eicosyldiäthylphosphin-oxid,
Docosyldiäthylphosphin-oxid und
Tetracosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid.
Eicosyldimethylphosphin-oxid,
Eicosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid,
Docosyldimethylphosphin-oxid,
Docosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid,
Tetracosyldimethylphosphin-oxid,
Hexacosyldimethylphosphin-oxid,
Eicosyldiäthylphosphin-oxid,
Docosyldiäthylphosphin-oxid und
Tetracosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid.
Beispiele für weitere bevorzugte tertiäre Phosphinoxide
dieser Klasse sind folgende:
Eicosylmethyläthylphosphin-oxid,
Heneicosyldimethylphosphin-oxid,
β-Hydroxyeicosyldimethylphosphin-oxid,
β-Hydroxydocosyldimethylphosphin-oxid,
Heneicosylmethyläthylphosphin-oxid,
Docosylmethyläthylphosphin-oxid,
Tricosyldiäthylphosphin-oxid,
Tricosyldimethylphosphin-oxid,
Tetracosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid,
Pentacosyldimethylphosphin-oxid,
Eicosylmethyl-2-hydroxybutylphosphin-oxid,
Eicosyldibutylphosphin-oxid,
Docosylmethyl-3-hydroxybutylphosphin-oxid,
Hexacosyldiäthylphosphin-oxid,
Heptacosyldimethylphosphin-oxid,
Octacosyldiäthylphosphin-oxid,
Triacontyldimethylphosphin-oxid.
Eicosylmethyläthylphosphin-oxid,
Heneicosyldimethylphosphin-oxid,
β-Hydroxyeicosyldimethylphosphin-oxid,
β-Hydroxydocosyldimethylphosphin-oxid,
Heneicosylmethyläthylphosphin-oxid,
Docosylmethyläthylphosphin-oxid,
Tricosyldiäthylphosphin-oxid,
Tricosyldimethylphosphin-oxid,
Tetracosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid,
Pentacosyldimethylphosphin-oxid,
Eicosylmethyl-2-hydroxybutylphosphin-oxid,
Eicosyldibutylphosphin-oxid,
Docosylmethyl-3-hydroxybutylphosphin-oxid,
Hexacosyldiäthylphosphin-oxid,
Heptacosyldimethylphosphin-oxid,
Octacosyldiäthylphosphin-oxid,
Triacontyldimethylphosphin-oxid.
Andere nicht-ionische tertiäre Phosphinoxide sind die nichtionischen
synthetischen Detergentien der gleichen Formel
wie die obige Formel 5, wobei R₁₆ eine Alkyl-, Alkenyl- oder
Monohydroxyalkylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und
R₁₇ und R₁₈ jeweils eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe
mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind.
Nicht-ionische tertiäre Aminoxide sind bekanntlich auch
brauchbare Weichspülmittel und können in den erfindungsgemäßen
Mitteln verwendet werden. Diese nicht-ionischen Verbindungen
haben die Formel
R₁₉R₂₀R₂₁N→O (6)
worin R₁₉ eine geradkettige oder verzweigtkettige Alkylgruppe
oder Alkenylgruppe mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen und
0 bis 2 Hydroxylsubstituenten, 0 bis 5 Ätherbindungen, wobei
wenigstens ein Rest von wenigstens 20 Kohlenstoffatomen
ohne Ätherbindungen ist, und 0 bis 1 Amidbindung darstellt
und R₂₀ und R₂₁ jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind und R₂₀ und R₂₁ zu einer
heterocyclischen Gruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen verbunden
sein können; besonders bevorzugt sind solche Verbindungen,
bei denen R₁₉ eine geradkettige oder verzweigtkettige
Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylgruppe mit 20
bis 26 Kohlenstoffatomen ist und R₂₀ und R₂₁ jeweils Methyl,
Äthyl oder Äthanol sind.
Spezielle Beispiele für diese besonders bevorzugten Verbindungen
dieser Klasse sind folgende:
Eicosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid,
Eicosyldimethylamin-oxid,
Docosyldimethylamin-oxid,
Docosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid,
Tetracosyldimethylamin-oxid,
Tetracosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid,
Hexacosyldimethylamin-oxid, und
Hexacosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid.
Eicosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid,
Eicosyldimethylamin-oxid,
Docosyldimethylamin-oxid,
Docosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid,
Tetracosyldimethylamin-oxid,
Tetracosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid,
Hexacosyldimethylamin-oxid, und
Hexacosyl-bis-(β-hydroxyäthyl)-amin-oxid.
Beispiele für weitere bevorzugte tertiäre Aminoxide dieser
Klasse sind:
2-Hydroxyeicosyldimethylamin-oxid,
Eicosylmethyläthylamin-oxid,
Eicosyldiäthylamin-oxid,
2-Hydroxyeicosyldiäthylamin-oxid,
Heneicosyldimethylamin-oxid,
Heneicosyldiäthylamin-oxid,
Docosyldiäthylamin-oxid,
Tricosyldimethylamin-oxid,
Tricosyldiäthylamin-oxid,
Tetracosyldiäthylamin-oxid,
β-Hydroxytetracosyldimethylamin-oxid,
Pentacosyldimethylamin-oxid,
Hexacosyldiäthylamin-oxid,
Eicosylmethyl(2-hydroxypropyl)amin-oxid,
Docosylbutylmethylamin-oxid,
2-Docosenyldimethylamin-oxid,
2-Methoxydocosyldimethylamin-oxid,
Heptacosyldimethylamin-oxid,
Octacosylmethyläthylamin-oxid,
Octacosyldiäthylamin-oxid,
Nonacosyldimethylamin-oxid,
Triacontyldiäthylamin-oxid,
3,6-Dioxaoctacosyldimethylamin-oxid,
2-Hydroxy-4-oxatetracosyldimethylamin-oxid,
6-Stearamidohexyldimethylamin-oxid.
2-Hydroxyeicosyldimethylamin-oxid,
Eicosylmethyläthylamin-oxid,
Eicosyldiäthylamin-oxid,
2-Hydroxyeicosyldiäthylamin-oxid,
Heneicosyldimethylamin-oxid,
Heneicosyldiäthylamin-oxid,
Docosyldiäthylamin-oxid,
Tricosyldimethylamin-oxid,
Tricosyldiäthylamin-oxid,
Tetracosyldiäthylamin-oxid,
β-Hydroxytetracosyldimethylamin-oxid,
Pentacosyldimethylamin-oxid,
Hexacosyldiäthylamin-oxid,
Eicosylmethyl(2-hydroxypropyl)amin-oxid,
Docosylbutylmethylamin-oxid,
2-Docosenyldimethylamin-oxid,
2-Methoxydocosyldimethylamin-oxid,
Heptacosyldimethylamin-oxid,
Octacosylmethyläthylamin-oxid,
Octacosyldiäthylamin-oxid,
Nonacosyldimethylamin-oxid,
Triacontyldiäthylamin-oxid,
3,6-Dioxaoctacosyldimethylamin-oxid,
2-Hydroxy-4-oxatetracosyldimethylamin-oxid,
6-Stearamidohexyldimethylamin-oxid.
Zu weiteren tertiären Aminoxiden gehören Verbindungen, die
der obigen Formel 6 entsprechen, wobei R₁₉ ein C8-20-, insbesondere
C16-18-Alkylrest ist und R₂₀ und R₂₁ Methyl- oder
Äthylreste sind.
Nicht-ionische äthoxylierte Alkoholverbindungen sind auch
als Weichspülmittel bekannt und werden in den erfindungsgemäßen
Weichspülmitteln bevorzugt. Diese Verbindungen haben
die allgemeine Formel
R₂₂-O(C₂H₄O) x H (7)
worin R₂₂ einen Alkylrest mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen
bedeutet und x eine ganze Zahl von 3 bis 45 ist.
Die besonders bevorzugten äthoxylierten Alkohole dieser Klasse
sind die Kondensationsprodukte aus der Umsetzung von 3 Mol
bis 45 Mol Äthylenoxid mit einem Mol Eicosylalkohol, Heneicosylalkohol,
Tricosylalkohol, Pentacosylalkohol oder Hexacosylalkohol.
Spezielle Beispiele der besonders bevorzugten
äthoxylierten Alkohole sind die folgenden Reaktionsprodukte
von
3 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heneicosylalkohol,
9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Eicosylalkohol,
12 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Hexacosylalkohol,
15 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tetracosylalkohol,
20 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Pentacosylalkohol und
30 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tricosylalkohol.
3 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heneicosylalkohol,
9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Eicosylalkohol,
12 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Hexacosylalkohol,
15 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tetracosylalkohol,
20 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Pentacosylalkohol und
30 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tricosylalkohol.
Weitere bevorzugte äthoxylierte Alkohole sind die Kondensationsprodukte
aus 3 bis 45 Mol Äthylenoxid mit 1 Mol Heptacosyl-,
Octacosyl-, Nonacosyl- oder Triacontylalkohol.
Spezielle Beispiele sind die Kondensationsprodukte aus
5 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Nonacosylalkohol,
6 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heptacosylalkohol,
9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Octacosylalkohol,
20 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heptacosylalkohol,
30 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Triacontylalkohol und
40 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Nonacosylalkohol.
5 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Nonacosylalkohol,
6 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heptacosylalkohol,
9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Octacosylalkohol,
20 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heptacosylalkohol,
30 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Triacontylalkohol und
40 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Nonacosylalkohol.
Zur Verwendung als Weichspülmittel in diesen Mitteln eignen
sich auch nicht-ionische synthetische Detergentien, wie sie
duch die Polyäthylenoxid-Kondensate aliphatischer Alkohole
mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen und von Alkylphenolen mit 8
bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe verkörpert werden.
Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von
1 Mol Talgalkohol mit 20 Mol und mit 30 Mol Äthylenoxid,
nachfolgend als TAE₂₀ bzw. TAE₃₀ bezeichnet.
Besonders bevorzugte nicht-ionische Textilweichspülmittel
sind die veresterten cyclischen Dehydratisierungsprodukte
von Sorbit, d. h. Sorbitanester. Beschreibung und Herstellung
von Sorbitanestern findet sich in der US-PS 40 22 938.
Sorbitanester von Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-
und Behensäure sind besonders bevorzugt. Gemischte Sorbitanester,
z. B. Gemische der vorstehenden Ester, und durch
Verestern von Sorbitan mit Fettsäuren hergestellte Gemische
sind ebenfalls brauchbar. Ungesättigte C₁₀-C₁₈-Sorbitanester,
z. B. Sorbitanoleate, liegen ebenfalls gewöhnlich in
solchen Gemischen vor. Es versteht sich, daß alle Sorbitanester
und deren Gemische, die im wesentlichen wasserunlöslich
sind und Fettkohlenwasserstoff-"Schwänze" aufweisen,
brauchbare Textilweichspüler im Zusammenhang mit
der Erfindung sind.
Beispiele für Tri- und Tetrasorbitanester sind
Sorbitan-trilaurat, Sorbitan-trimyristat, Sorbitan-tripalmitat, Sorbitan-tristearat, Sorbitan-tribehenat, Sorbitan-tetralaurat, Sorbitan-tetramyristat, Sorbitan-tetrapalmitat, Sorbitan-tetrastearat, Sorbitan-tetrabehenat und deren Gemische.
Sorbitan-trilaurat, Sorbitan-trimyristat, Sorbitan-tripalmitat, Sorbitan-tristearat, Sorbitan-tribehenat, Sorbitan-tetralaurat, Sorbitan-tetramyristat, Sorbitan-tetrapalmitat, Sorbitan-tetrastearat, Sorbitan-tetrabehenat und deren Gemische.
Eine weitere brauchbare Gruppe nicht-ionischer Textilweichspüler
sind die praktisch wasserunlöslichen, chemisch als
Fettalkohole einklassifizierten Verbindungen. Monoole, Diole
und Polyole mit den erforderlichen Schmelzpunkten und
der erwähnten Wasserunlöslichkeit sind hier brauchbar. Solche
alkoholartigen Materialien schließen auch die Mono- und
Difettsäureglyceride ein, die wenigstens eine "freie" OH-
Gruppe enthalten.
Alle Arten wasserunlöslicher, hochschmelzender Alkohole
(einschließlich der Mono- und Diglyceride) können bei Textilweichspülern
eingesetzt werden, sofern alle solchen Materialien
auf Gewebeoberflächen abgeschieden werden können.
Eine bevorzugte Klasse unveresterten Alkohols umfaßt die
höher schmelzenden Glieder der sogenannten Fettalkoholklasse.
Obgleich der Ausdruck "Fettalkohole" einmal auf aus natürlichen
Fetten und Ölen erhaltene Alkohole beschränkt
war, hat er die Bedeutung erlangt, solche Alkohole zu bezeichnen,
die den aus Fetten und Ölen erhältlichen Alkoholen
entsprechen, sowie alle solche Alkohole, die nach Syntheseverfahren
hergestellt werden können. Durch milde Oxydation
von Erdölprodukten hergestellte Fettalkohole können
nutzbringend eingesetzt werden. Beispiele für geeignete
Fettalkohole sind solche mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen,
vorzugsweise mit 14 bis 20 Kohlenstoffatomen. Dazu gehören
Dodecanol, Tetradecanol, Cetylalkohole, Octadecanol, Eicosanol
und Talgfettalkohol, Talgalkohol wird bevorzugt.
Eine andere Stoffklasse, die als Alkohol eingestuft werden
kann und als Textilweichspüler verwendet werden kann, wird
unter den verschiedenen Estern mehrwertiger Alkohole ausgewählt.
Solche "Ester-Alkohole" mit einem Schmelzpunkt im
hier festgelegten Bereich, die praktisch wasserunlöslich
sind, können verwendet werden, wenn sie wenigstens eine
freie Hydroxylgruppe enthalten, d. h. wenn sie chemisch als
Alkohole eingestuft werden können.
Die alkoholischen Glycerin-Diester umfassen sowohl die 1,3-
Diglyceride als auch die 1,2-Diglyceride. Insbesondere Diglyceride
mit zwei C₈-C₁₈-, vorzugsweise C₁₀-C₁₈-Alkylgruppen
im Molekül sind brauchbare Textilweichspüler.
Beispiele für Esteralkohole sind
Glycerin-1,2-dilaurat; Glycerin-1,3-dilaurat; Glycerin-1,2- myristat; Glycerin-1,3-dimyristat; Glycerin-1,2-dipalmitat; Glycerin-1,3-dipalmitat; Glycerin-1,2-distearat und Glycerin- 1,3-distearat. Gemischte Glyceride, erhältlich aus gemischten Talgalkylfettsäuren, d. h. 1,2-Ditalgalkylglycerin und 1,3-Ditalgalkylglycerin, sind ebenfalls brauchbar.
Glycerin-1,2-dilaurat; Glycerin-1,3-dilaurat; Glycerin-1,2- myristat; Glycerin-1,3-dimyristat; Glycerin-1,2-dipalmitat; Glycerin-1,3-dipalmitat; Glycerin-1,2-distearat und Glycerin- 1,3-distearat. Gemischte Glyceride, erhältlich aus gemischten Talgalkylfettsäuren, d. h. 1,2-Ditalgalkylglycerin und 1,3-Ditalgalkylglycerin, sind ebenfalls brauchbar.
Mono- und Diäther-alkohole, insbesondere die C₁₀-C₁₈-Diätheralkohole
mit wenigstens einer freien OH-Gruppe, fallen
ebenfalls unter die Definition von als Textilweichspülern
brauchbaren Alkoholen. Die Ätheralkohole können
nach der klassischen Williamson-Äthersynthese hergestellt
werden. Wie bei den Ätheralkoholen werden die Reaktionsbedingungen
so gewählt, daß wenigstens eine freie, unverätherte
OH-Gruppe im Molekül verbleibt.
Zu Ätheralkoholen gehören Glycerin-1,2-dilauryläther,
Glycerin-1,3-distearyläther und Butan-tetra-ol-1,2,3-
trioctyläther.
Von all den oben genannten Arten nicht-ionischer Textilweichspüler
sind die am meisten bevorzugten die C14-18-Alkyl-
sorbitan-tri- und -tetraester. Insbesondere werden solche
Verbindungen wie Sorbitan-tristearat, Sorbitan-tetrastearat,
Sorbitan-tripalmitat, Sorbitan-tetrapalmitat, die
Talgalkyl-triester von Sorbitan und die Talgalkyl-tetraester
von Sorbitan stark bevorzugt.
Ebenfalls bevorzugt als Weichspülmittel in den erfindungsgemäßen
Mitteln sind anionische äthoxylierte Alkoholsulfate
und anionische Sulfonate.
Die bevorzugten äthoxylierten Alkoholsulfate haben die allgemeine
Formel
R₂₃-O(C₂H₄O) x SO₃-M⁺,
worin x eine ganze Zahl von 1 bis 20, M ein Alkalimetall-
(z. B. Na, K, Li), Ammonium- oder substituiertes Ammoniumkation
und R₂₃ ein Alkylrest mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen
ist.
Die besonders bevorzugten anionischen äthoxylierten Alkoholsulfat-
Weichspülverbindungen sind die Natrium- und Kaliumsalze
oder Monoäthanol-, Diäthanol- oder Triäthanol-ammoniumsalze
des sulfatierten Kondensationsprodukts aus 1 bis etwa
20 Mol Äthylenoxid mit einem Mol Eicosylalkohol. Spezielle
Beispiele dieser besonders bevorzugten anionischen Weichspülverbindungen
sind die Salze der sulfonierten Kondensationsprodukte
von
1 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tetracosylalkohol,
3 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Hexacosylalkohol,
9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tricosylalkohol,
12 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Eicosylalkohol,
16 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Pentacosylalkohol und
29 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heneicosylalkohol.
3 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Hexacosylalkohol,
9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tricosylalkohol,
12 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Eicosylalkohol,
16 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Pentacosylalkohol und
29 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heneicosylalkohol.
Weitere bevorzugte anionische äthoxylierte Sulfat-Verbindungen
sind die Natrium- oder Kaliumsalze oder Monoäthanol-,
Diäthanol- oder Triäthanolammonium-kationen der sulfatierten
Kondensationsprodukte von 1 bis 20 Mol Äthylenoxid mit
einem Mol Heptacosylalkohol, Octacosylalkohol, Nonacosylalkohol
und Triacontylalkohol.
Anionische synthetische Detergentien, wie sie durch Alkylsulfate
der Formel
R₂₄-OSO₃-M⁺ (9)
worin M ein Alkalimetall und R₂₄ eine Alkylgruppe mit 8 bis
20 Kohlenstoffatomen darstellen, verkörpert werden, sind
auch als Weichspülmittel brauchbar.
Die bevorzugten anionischen Sulfate haben die allgemeine
Formel
in der M ein Alkalimetall- oder ein substituiertes Ammoniumkation
und R₂₅ eine Alkylgruppe mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen
ist. Die besonders bevorzugten anionischen Sulfonate
sind solche, bei denen R₂₅ eine Aklylgruppe mit 20 bis 26
Kohlenstoffatomen ist. Beispiele der besonders bevorzugten
Verbindungen sind
Natrium- oder Kalium-2-acetoxydocosylsulfonat,
Ammonium-2-acetoxydocosylsulfonat,
Diäthanolammonium-2-acetoxydocosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxytricosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxytetracosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxypentacosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxyhexacosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxyheptacosylsulfonat und
Natrium- oder Kalium-2-acetoxyoctacosylsulfonat.
Natrium- oder Kalium-2-acetoxydocosylsulfonat,
Ammonium-2-acetoxydocosylsulfonat,
Diäthanolammonium-2-acetoxydocosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxytricosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxytetracosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxypentacosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxyhexacosylsulfonat,
Natrium- oder Kalium-2-acetoxyheptacosylsulfonat und
Natrium- oder Kalium-2-acetoxyoctacosylsulfonat.
Weitere bevorzugte anionische Sulfonate sind Natrium- oder
Kalium-2-acetoxynonacosylsulfonat, -2-acetoxytriacontylsulfonat,
-2-acetoxyheneitriacontylsulfonat und -2-acetoxydotriacontylsulfonat.
Weitere als Weichspülmittel hier brauchbare anionische Sulfonate
sind die synthetischen Detergentien, wie sie unter
anderem durch Natrium- oder Kalium-alkylbenzolsulfonate und
Natrium-alkylglyceryläthersulfonate des Aufbaus der obigen
Formel 10 verkörpert werden, wobei R₂₅ ein Alkylbenzol oder
Alkylglyceryläther mit einer Alkylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen
ist.
Anionische Seifen, d. h. die Natriumsalze langkettiger Fettsäuren,
wie Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin- und
Arachidonsäure, können ebenfalls als Weichspülmittel im erfindungsgemäßen
Mittel verwendet werden, und viele solcher
Verbindungen sind auf dem Fachgebiet bekannt.
Anorganische Tone des Smektit-Typs zur Verwendung als Textilweichspüler
sind nicht fühlbare Tone mit Teilchengrößen
unter 50 µm; vorzugsweise haben die Tone eine Teilchengröße
im Bereich von 5 bis 50 µm.
Die Tonmineralien können als expandierbare Dreischichtentone
beschrieben werden, d. h. als Aluminosilikate und Magnesiumsilikate,
mit einer Ionenaustauschkapazität von wenigstens
50 mÄq/100 g Ton. Der Begriff "expandierbar",
wie er hier zur Beschreibung der Tone verwendet wird, bezieht
sich auf die Fähigkeit der Ton-Schichtenstruktur,
bei Berührung mit Wasser zu quellen oder zu expandieren.
Die dreischichtigen expandierbaren Tone sind solche, die
geologisch als Smektite eingeordnet werden.
Es gibt zwei verschiedene Klassen von Tonen des Smektit-Typs;
bei der ersten liegt Aluminiumoxid in dem Silikatkristallgitter
vor, bei der zweiten Klasse von Smektiten
liegt Magnesiumoxid in dem Silikatkristallgitter vor. Die
allgemeinen Formeln dieser Smektite sind
Al₂(Si₂O₅)₂ (OH)₂ und Mg₃(Si₂O₅) (OH)₂
für die jeweiligen Klassen. Es versteht sich, daß der Mengenbereich
an Hydratationswasser in den obigen Formeln
mit der Bearbeitung variiert, der der Ton unterworfen worden
ist. Dies ist für die Verwendung der Smektit-Tone im
Rahmen der Erfindung insofern unbedeutend, als die Expansionseigenschaften
der hydratisierten Tone von der Silikatgitterstruktur
bestimmt werden. Weiter kann eine Atomsubstitution
durch Eisen und Magnesium in dem Kristallgitter
der Smektite eintreten, während Metallkationen wie Na⁺,
Ca++ und H⁺ gleichzeitig in dem Hydratationswasser vorhanden
sein können, um für Elektroneutralität zu sorgen.
Die dreischichtigen expandandierbaren Aluminosilikate zeichnen
sich ferner durch ein dioktaedrisches Kristallgitter aus,
während die expandierbaren dreischichtigen Magnesiumsilikate
ein trioctaedrisches Kristallgitter haben. Diese Tone
haben auch ein Ionenaustauschvermögen von wenigstens
etwa 50 mÄq/100 g.
Zu den Smektit-Tonen gehören z. B. Montmorillonit, Volchonskoit,
Nontronit, Hectorit, Saponit, Sauconit und
Vermiculit.
Wenn auch jeder der Smektit-Tone mit einer Kationenaustauschkapazität
von wenigstens etwa 50 mÄq/100 g hier
brauchbar ist, werden bestimmte Tone bevorzugt. Beispielsweise
ist Gelwhite GP eine extrem weiße Form eines Smektit-
Tons und wird daher beim Zusammenstellen weißer, körniger
Waschmittel bevorzugt. Volclay BC, ein Tonmineral des Smektit-
Typs mit wenigstens 3% Eisen (ausgedrückt als Fe₂O₃)
im Kristallgitter und mit einem sehr hohen Ionenaustauschvermögen,
ist einer der leistungsfähigsten und wirksamsten
Tone zur Verwendung in erfindungsgemäßen Mitteln und wird
unter dem Gesichtspunkt der Leistungsfähigkeit des Produkts
bevorzugt.
Geeignete Tonmineralien zur erfindungsgemäßen Verwendung
können dank der Tatsache ausgewählt werden, daß Smektite
ein echtes 14 Å-Röntgenbeugungsmuster zeigen. Dieses charakteristische
Muster in Verbindung mit Messungen des Austauschvermögens
liefert eine Grundlage für die Auswahl besonderer
Mineralien des Smektit-Typs zur Verwendung in den
hier offenbarten Mitteln.
Die vorstehend angegebenen Textilweichspüler bieten eine
umfassende Aufstellung, aus der ein einzelner Textilweichspüler
oder ein Gemisch von Weichspülern ausgewählt werden
kann.
Die Menge an in dem Textilkonditioniermittel eingesetztem
Textilweichspüler hängt davon ab, ob das Mittel in Form
eines Feststoffs oder einer Flüssigkeit eingesetzt oder
als Imrägnierung eines festen Substrats oder Trägers verwendet
wird, von dem es beim Waschen, Spülen oder Trocknen
als Teil eines Waschvorgangs auf Gewebe oder Textilmaterial
übertragen werden kann.
Im allgemeinen kann festgestellt werden, daß das Textilweichspülmittel
1 bis 99,99% ausmacht. Für ein flüssiges
Textilkonditionierungsmittel als Spülzusatz liegt die bevorzugte
Menge an Textilweichspüler bei 5 bis 40 Gew.-%.
Für dem Trockner zugesetzte imprägnierte Substratsysteme
liegt die bevorzugte Menge an Textilweichspüler
bei 25 bis 99 Gew.-%.
Die für die Rezeptur desodorierender Parfüms, die nach dem
neuen Prinzip wirken, erforderlichen wesentlichen Materialien
sind solche, die den Partialdruck von Morpholin um wenigstens
10% mehr als nach dem Raoult'schen Gesetz erforderlich,
bestimmt nach dem nachfolgenden, als Morpholin-Test bezeichneten
Test, erniedrigen.
Bei diesem Morpholin-Test wird das Vermögen eines Parfümmaterials,
den Partialdampfdruck von Morpholin um mehr als nach
dem Raoult'schen Gesetz erforderlich herabzusetzen, gemessen.
Substanzen, die mit Morpholin eine chemische Reaktion eingehen,
sind als von diesem Test ausgeschlossen anzusehen.
Der Morpholintest wird wie folgt durchgeführt:
In eine 20 ml-Probenflasche wird Morpholin (1 g) gebracht, die Flasche mit einer Serumkappe versehen und dann 30 min bei 37°C zur Gleichgewichtseinstellung gehalten. Das Gas im oberen Raum der Flasche wird analysiert, indem die Serumkappe mit einer Kapillarnadel durchstochen wird, durch die Stickstoff von 37°C geführt wird, um den Druck in der Flasche um einen Standardbetrag zu steigern und dann den Überdruck eine Probe aus dem oberen Raum in einen Gaschromatographen einspritzen zu lassen, der sie analysiert und eine chromatographische Spurenkurve mit einem Morpholin- Peak liefert, dessen Einschlußfläche proportional der Menge an Morpholin in der Probe ist.
In eine 20 ml-Probenflasche wird Morpholin (1 g) gebracht, die Flasche mit einer Serumkappe versehen und dann 30 min bei 37°C zur Gleichgewichtseinstellung gehalten. Das Gas im oberen Raum der Flasche wird analysiert, indem die Serumkappe mit einer Kapillarnadel durchstochen wird, durch die Stickstoff von 37°C geführt wird, um den Druck in der Flasche um einen Standardbetrag zu steigern und dann den Überdruck eine Probe aus dem oberen Raum in einen Gaschromatographen einspritzen zu lassen, der sie analysiert und eine chromatographische Spurenkurve mit einem Morpholin- Peak liefert, dessen Einschlußfläche proportional der Menge an Morpholin in der Probe ist.
Die Arbeitsweise wird unter genau den gleichen Bedingungen
wiederholt, wobei anstelle von Morpholin alleine Morpholin
(0,25 g) und das zu testende Parfümmaterial (1 g) und auch
das Parfümmaterial (1 g) ohne Morpholin verwendet wird, um
zu prüfen, ob es eine Wechselwirkung mit dem Morpholin-Peak
gibt (was ungewöhnlich ist).
Die Arbeitsweise wird wiederholt, bis reproduzierbare Ergebnisse
erhalten werden. Die Flächen unter den Morpholin-
Peaks werden gemessen, und jede notwendige Korrektur aufgrund
von Wechselwirkungen durch das Material wird vorgenommen.
Eine geeignete Vorrichtung zur Durchführung der obigen Arbeitsweise
ist ein automatischer Gaschromatograph
für die Analyse des oberen
Raums. Weitere Einzelheiten dieser Methode sind von
Kolb in CZ-Chemie-Technik, Band 1, Nr. 2, 87-91 (1972) und
von Jentzsch et al in Z. Anal. Chem. 236, 96-118 (1968) beschrieben.
Die die Morpholinkonzentration darstellenden gemessenen
Flächen sind proportional dem Partialdampfdruck des Morpholins
in dem oberen Raum der Flasche. Ist A die Fläche unter
dem Morpholin-Peak, wenn nur Morpholin getestet wird, und
A′ die Fläche für Morpholin, wenn ein Parfümmaterial vorhanden
ist, ergibt sich die relative Erniedrigung des Partialdampfdrucks
von Morpholin durch das Parfümmaterial zu
1 - A′/A.
Nach dem Raoult'schen Gesetz ist, wenn bei einer gegebenen
Temperatur der Partialdampfdruck von Morpholin im Gleichgewicht
mit Luft über flüssigem Morpholin p ist, der Partialdampfdruck
p′ von Morpholin in einem homogenen flüssigen
Gemisch von Morpholin und Parfümmaterial bei gleicher
Temperatur p M/(M + PC), wobei M und PC die Molkonzentrationen
von Morpholin und Parfümmaterial darstellen. So ist
nach dem Raoult'schen Gesetzt die relative Senkung des Morpholin-
Partialdampfdrucks (p -p′)/p gegeben durch 1 - M/(M + PC),
was nach den Testumständen 87/(87 +m/4) ist, wobei m das Molekulargewicht
des Parfümmaterials ist.
Der Grad, bis zu dem das Verhalten des Gemischs vom
Raoult'schen Gesetz abweicht, ist gegeben durch das Verhältnis
Das obige Verhältnis, das als Raoult'sches Varianz-Verhältnis
bezeichnet wird, errechnet sich aus den Testergebnissen.
Ist das Parfümmaterial ein Gemisch von Verbindungen, wird
für m ein berechnetes oder experimentell bestimmtes durchschnittliches
Molekulargewicht eingesetzt. Ein Parfümmaterial,
das den Partialdampfdruck von Morpholin um wenigstens
10% mehr als nach dem Raoult'schen Gesetz erforderlich erniedrigt,
ist ein solches, für das das Raoult'sche Varianz-
Verhältnis wenigstens 1,1 ist.
Desodorierende Parfüms können in erfindungsgemäße Textilkonditionierungsmittel
in einer Konzentration von 0,01
bis 10, vorzugsweise 0,05 bis 3 und insbesondere bevorzugt
0,1 bis 1 Gew.-% eingearbeitet werden.
Es leuchtet ein, daß, wenn weniger als 0,01% eines desodorierenden
Parfüms verwendet werden, dann die Verwendung
von Textilkonditionierungsmittel kaum mehr zu einer beträchtlichen
Herabsetzung der Geruchsintensität führt. Wenn
mehr als 10% eines desodorierenden Parfüms verwendet werden,
mag das Textilkonditionierungsmittel die Geruchsintensität
noch weiter über die hinaus herabsetzen, die bei einem
Gehalt von 10% beobachtet wird, aber die Verwendung
eines Mittels, das einen so hohen Parfümgehalt aufweist,
könnte zu einem Textilmaterial führen, das "überparfümiert"
und damit für den Träger unannehmbar wäre.
In dem Textilkonditionierungsmittel mit herkömmlichen Textilweichspülern
und desodorierendem Parfüm können außerdem
bestimmte Textilkonditionierungsmaterialien vorhanden sein,
die im allgemeinen nicht als Textilweichspüler wirken. Für
die Zwecke der Erfindung ist ein Textilkonditionierungszusatz
jedes Material, daß kein Textilweichspüler ist, wie
hier definiert, und das die chemischen oder physikalischen
Eigenschaften des damit behandelten Gewebes verbessert oder
abwandelt.
Die Wahl des Textilkonditionierungszusatzes, der gegebenenfalls
in das erfindungsgemäße Mittel eingearbeitet werden
kann, hängt im allgemeinen von der physikalischen Form des
Mittels und auch von dem Zeitpunkt der Zugabe zum Gewebe
während des Waschvorgangs (d. h. Einweichen, Waschen, Spülen
oder Trocknen) ab. Beispiele für solche Textilkonditionierungszusätze
sind:
(1) Wasserlösliche, waschaktive Mittel, einschließlich die
üblichen anionischen, nicht-ionischen, ampholytischen und
zwitterionischen waschaktiven Mittel, die auf dem Fachgebiet
gut bekannt sind. Beispiele hierfür sind folgende:
Wasserlösliche Salze der höheren Fettsäuren, d. h. "Seifen",
sind brauchbare anionische waschaktive Mittel. Diese Klasse
waschaktiver Mittel umfaßt gewöhnliche Alkalimetallseifen,
wie Natrium-, Kalium-, Ammonium und Alkanolammoniumsalze
höherer Fettsäuren mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und
vorzugsweise 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. Seifen können
durch direkte Verseifung von Fetten und Ölen oder durch
Neutralisieren der freien Fettsäuren hergestellt werden.
Besonders brauchbar sind die Natrium- und Kaliumsalze von
Fettsäuregemischen, die aus Kokosnußöl und Talg stammen,
d. h. Natrium- oder Kalium-talg- und kokosnußseifen.
Eine weitere Klasse anionischer waschaktiver Mittel umfaßt
wasserlösliche Salze, insbesondere die Alkalimetall-, Ammonium-
und Alkanolammoniumsalze von Organoschwefelsäure-
Reaktionsprodukten mit einer Alkylgruppe mit etwa 8 bis
etwa 22 Kohlenstoffatomen und einer Sulfonsäure- oder
Schwefelsäureestergruppe in der Molekülstruktur (der Begriff
"Alkyl" schließt den Alkylteil von Acylgruppen mit
ein). Beispiele für diese Gruppe synthetischer waschaktiver
Mittel, die verwendet werden können, sind die Natrium-
und Kaliumalkylsulfate, insbesondere solche, die durch Sulfatieren
der höheren Alkohole (C₈-C₁₈-Kohlenstoffatome) erhalten
wurden, hergestellt durch Reduzieren der Glyceride
von Talg oder Kokosnußöl; sowie Natrium- und Kaliumalkylbenzolsulfonate,
der Alkylgruppe 9 bis 15 Kohlenstoffatome
in geradkettiger oder verzweigtkettiger Anordnung
enthält.
Weitere anionische waschaktive Mittel sind die Natriumalkylglyceryläthersulfonate,
insbesondere solche Äther von
höheren Alkoholen, die aus Talg und Kokosnußöl stammen;
Natrium-kokosnußölfettsäuremonoglyceridsulfonate und -sulfate
und Natrium- oder Kaliumsalze von Alkylphenol-äthylenoxid-
äthersulfat mit etwa 1 bis etwa 10 Einheiten Äthylenoxid
pro Molekül, wobei die Alkylgruppen etwa 8 bis etwa
12 Kohlenstoffatome enthalten.
Weitere brauchbare anionische waschaktive Mittel sind die
wasserlöslichen Salze von Estern α-sulfonierter Fettsäuren
mit etwa 6 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Estergruppe;
wasserlösliche Salze von 2-Acyloxy-alkan-1-sulfonsäuren
mit etwa 2 bis 9 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe und
etwa 9 bis etwa 23 Kohlenstoffatomen in dem Alkanrest;
Alkyläthersulfate mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen in
der Alkylgruppe und etwa 1 bis 30 Mol Äthylenoxid; wasserlösliche
Salze von Olefinsulfonaten mit etwa 12 bis 24
Kohlenstoffatomen und β-Alkyloxyalkansulfonate mit etwa
1 bis 3 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und etwa 8
bis 20 Kohlenstoffatomen in dem Alkanrest.
Bevorzugte wasserlösliche anionische organische waschaktive
Mittel sind lineare Alkylbenzolsulfonate mit etwa 11
bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; die Talg(C12-20)-
alkylsulfate; die Kokosalkylglycerylsulfonate und Alkyläthersulfate,
deren Alkylrest etwa 14 bis 18 Kohlenstoffatome enthält
und deren durchschnittlicher Äthoxylierungsgrad zwischen
1 und 6 liegt.
Besonders bevorzugte anionische waschaktive Mittel zur Verwendung
in den erfindungsgemäßen Textilkonditionierungsmitteln
sind Natrium-lin.-C₁₀-C₁₂-alkylbenzolsulfonat, Triäthanolamin-
C₁₀-C₁₂-alkylbenzolsulfonat, Natriumtalgalkylsulfat,
Natriumkokosalkylglyceryläthersulfonat und das Natriumsalz
eines sulfatierten Kondensationsprodukts von Talgalkohol
mit etwa 3 bis etwa 10 Mol Äthylenoxid.
Natürlich kann jedes der vorstehenden anionischen waschaktiven
Mittel im Falle seiner Verwendung getrennt oder in Form
von Gemischen verwendet werden.
Zu nicht-ionischen waschaktiven Mitteln gehören die wasserlöslichen
Äthoxylate aliphatischer C₁₀-C₂₀-Alkohole und
C₆-C₁₂-Alkylphenole. Viele nicht-ionische waschaktive Mittel
eignen sich insbesondere zur Verwendung als Schaumsteuermittel
in Kombination mit waschaktiven Mitteln des hier
offenbarten Typs.
Semipolare waschaktive Mittel sind z. B. wasserlösliche Aminoxide
mit einem Alkylrest mit etwa 10 bis 28 Kohlenstoffatomen
und 2 Resten aus der Gruppe der Alkyl- und Hydroxyalkylgruppen
mit 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen; wasserlösliche
Phosphinoxide mit einem Alkylrest mit 10 bis 28 Kohlenstoffatomen
und 2 Resten aus der Gruppe der Alkyl- und
Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
und wasserlösliche Sulfoxide mit einem Alkylrest mit
10 bis 28 Kohlenstoffatomen und einem Rest aus der Gruppe
der Alkyl- und Hydroxyalkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen.
Ampholytische waschaktive Mittel sind beispielsweise Derivate
aliphatischer oder heterocyclischer sekundärer und
tertiärer Amine, in denen der aliphatische Rest geradkettig
oder verzweigtkettig sein kann, und bei denen einer
der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome
enthält und wenigstens ein aliphatischer Substituent
eine anionische, wasserlöslich machende Gruppe enthält.
Zwitterionische waschaktive Mittel sind beispielsweise Derivate
aliphatischer quaternärer Ammonium-, Phosphonium-
und Sulfonium-Verbindungen, in denen die aliphatischen
Reste geradkettig oder verzweigtkettig sein können und
bei denen einer der aliphatischen Substituenten 8
bis 18 Kohlenstoffatome und einer eine anionische wasserlöslich
machende Gruppe enthält.
Werden die Textilkonditionierungsmittel als Einweich- oder
Waschzusatzmittel in Verbindung mit anderen handelsüblichen
Waschmitteln verwendet, macht die waschaktive Komponente im
allgemeinen 0 bis 7 Gew.-% des Mittels, vorzugsweise
2 bis 6 Gew.-% aus. Sollen die Textilkonditionierungsmittel
als einziges waschaktives Erzeugnis
beim Wäschewaschen verwendet werden, macht die waschaktive
Komponente im allgemeinen 5 bis 25, vorzugsweise
10 bis 20 Gew.-% des Mittels aus.
(2) Waschmittelverstärker, einschließlich anorganische und
organische wasserlösliche Buildersalze, sowie verschiedene
wasserunlösliche und sogenannte "Keim"-Builder.
Anorganische Waschmittelverstärker umfassen z. B. wasserlösliche
Salze von Phosphaten, Pyrophosphaten, Orthophosphaten,
Polyphosphaten, Phosphaten, Carbonaten, Bicarbonaten,
Boraten und Silikaten. Spezielle Beispiele anorganischer
Phosphatbuilder sind Natrium- und Kaliumtripolyphosphat,
-phosphat und -hexametaphosphat. Die Polyphosphonate
speziell schließen z. B. die Natrium- und Kaliumsalze
von Äthylendiphosphonsäure, die Natrium- und Kaliumsalze
von Äthan-1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure und die
Natrium- und Kaliumsalze von Äthan-1,1,2-triphosphonsäure
ein. Natriumtripolyphosphat ist ein besonders bevorzugter
wasserlöslicher anorganischer Builder.
Phosphorfreie Sequestriermittel können auch zur Verwendung
als Waschmittelverstärker ausgewählt werden. Spezielle Beispiele
phosphorfreier anorganischer Builderbestandteile
sind wasserlösliches anorganisches Carbonat, Bicarbonat,
Borat und Silikat. Die Alkalimetall-, z. B. Natrium- und
Kalium-carbonate, -bicarbonate, -borate (Borax) und -silikate
sind besonders brauchbar.
Wasserlösliche, phosphorfreie organische Builder sind auch
brauchbar. Beispielsweise sind die Alkalimetall-, Ammonium-
und substituierten Ammoniumpolyacetate, -carboxylate, -polycarboxylate,
-succinate und -polyhydroxysulfonate brauchbare
Builder in den erfindungsgemäßen Mitteln und Verfahren.
Spezielle Beispiele für die Polyacetat- und Polycarboxylat-
Buildersalze sind Natrium-, Kalium-, Lithium-, Ammonium-
und substituierte Ammoniumsalze von Äthylendiamintetraessigsäure,
Nitrilotriessigsäure, Oxydibernsteinsäure, Melithsäure,
Benzolpolycarbonsäuren und Zitronensäure.
Stark bevorzugte phosphorfreie Builder (sowohl organische
als auch anorganische) sind Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat,
Natriumsilikat, Natriumcitrat, Natriumoxydisuccinat,
Natriummellithat, Natrium-nitrilotriacetat und Natrium-äthylendiamintetraacetat
und deren Gemische.
Eine anderer Typ von Waschmittelverstärkern umfaßt ein
wasserlösliches Material, das ein wasserunlösliches Reaktionsprodukt
mit den wasserhärtebedingenden Kationen
in Kombination mit Kristallkeimen zu bilden vermag, die
Wachstumsstellen für das Reaktionsprodukt zu bieten vermögen.
Spezielle Beispiele für Materialien, die das wasserunlösliche
Reaktionsprodukt bilden können, sind die wasserlöslichen
Carbonate, Bicarbonate, Sesquicarbonate, Silikate,
Aluminate und Oxalate. Die Alkalimetall-, insbesondere Natriumsalze
dieser vorstehenden Stoffe sind aus Gründen der
leichten Zugänglichkeit und Wirtschaftlichkeit bevorzugt.
Ein weiterer Typ hier brauchbarer Builder umfaßt verschiedene
im wesentlichen wasserunlösliche Materialien, die den
die Härte bedingenden Gehalt von Waschflüssigkeiten herabzusetzen
vermögen, z. B. durch Ionenaustauschprozesse.
Die komplexen Aluminosilikate, d. h. zeolithaltige Materialien,
sind brauchbare Einweich-/Waschzusätze, da sie Wasser
weichmachen, d. h. durch Ca++ bedingte Härte beseitigen. Sowohl
die natürlichen vorkommenden als auch die synthetischen
"Zeolithe", insbesondere Zeolith A und hydratisierte Zeolithe A
sind für diese Builder/Weichmachzwecke brauchbar.
Werden die Textilkonditionierungsmittel als Vorweich- oder
Waschzusätze in Verbindung mit anderen handelsüblichen
Waschmittelerzeugnissen eingesetzt, macht die Waschmittelverstärkerkomponente
im allgemeinen 30 bis 90, vorzugsweise
50 bis 75 Gew.-% des Mittels aus.
Sollen die Textilkonditionierungsmittel als einziges waschaktives
Erzeugnis beim Wäschewaschvorgang verwendet werden,
macht die Waschmittelverstärkerkomponente im allgemeinen
25 bis 75, vorzugsweise 30 bis 50 Gew.-%
des Mittels aus.
(3) Optische Aufheller, d. h. Fluoreszenzaufheller, wie
substituierte disulfonierte Diaminostilben- und Triazol-
Verbindungen.
(4) Essentielle Öle und Duftstoffe, die keine desodorierenden
Parfüms darstellen.
(5) Antistatische Mittel, die in vielen Fällen Verbindungen
der gleichen allgemeinen Strukturen darstellen, wie
sie oben im Hinblick auf Textilweichspülverbindungen erörtert
worden sind. Spezielle antistatische Mittel, die
beispielsweise genannt werden können, sind äthoxylierte
Verbindungen, wie äthoxylierte Amine, äthoxylierte quaternäre
Ammoniumverbindungen, äthoxylierte aliphatische Alkohole
oder Alkylphenole, äthoxylierte Kohlenhydrate, wie
Sorbit-äthoxylate, äthoxylierte aliphatische Mono- oder
Dicarbonsäuren, deren Amide oder Ester, oder Polyäthylenglykole.
Die antistatischen Eigenschaften der bevorzugten
quaternären Ammoniumverbindungen sowie anderer Textilweichspülmittel
können insbesondere durch Kombinieren dieser Materialien
mit äthoxylierten Amiden, wie Talgäthanolamiden,
oder mit äthoxylierten aliphatischen Alkoholen verstärkt
werden.
(6) Germizide, wie die halogenierten Salicylanilide, z. B.
Trichlorcarbanilid, Tribromsalicylanilid, Trichlorhydroxydiphenyläther,
Hexachlorophen, Neomycinsulfat, benzalkonium-
quaternäre Verbindungen.
(7) Verdickungsmittel, wie Carboxymethylcellulose, Hydroxyäthylcellulose,
Stärke, Polyvinylacetat.
Polyvinylacetat wirkt auch im Sinne einer Verbesserung und
Erleichterung des Bügelns und kann für diesen Zweck eingesetzt
werden.
(8) Schmutz freisetzende Mittel, wie Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure,
Polyvinylalkohol, Poly(acrylsäure/Äthylacrylat),
Alkylcellulosen, Alkylhydroxyalkylcellulosen,
Hydroxyalkylcellulosen, Fluorkohlenstoffe und Copolymere
von Äthylenglykol mit Terephthalsäure, die zum Behandeln
von Polyestergeweben für diesen Zweck brauchbar sind.
(9) Hilfsstoffe für das Bügeln, z. B. Silicone, wie Dimethylsilicon.
(10) Bleichmittel, wie sie gewöhnlich beim Einweichen,
als Wäschezusatz und in Waschmitteln verwendet werden.
Solche Bleichmittel können z. B. die verschiedenen organischen
Peroxysäuren, wie Peradipinsäure, Perphthalsäure,
Diperphthalsäure, Disperazelainsäure umfassen.
Anorganische Bleichmittel, d. h. Persalze einschließlich
solcher Stoffe wie Natriumperborat, Natriumperborat-
Tetrahydrat, Harnstoffperoxid, können in
den Mitteln eingesetzt werden. Bleichmittel können mit einem
Gehalt von 1 bis 45 Gew.-% des Mittels
verwendet werden.
Ein besonders bevorzugtes Bleichmittel ist Natriumperborat-
Tetrahydrat, bei einer wirksamen Konzentration von 10
bis 30 Gew.-% des Gesamtmittels.
(11) Waschmittelenzyme, auf dem Fachgebiet aufgrund ihrer
Fähigkeit zum Abbau und als Hilfsmittel zum Entfernen verschiedenen
Schmutzes und von Flecken gut bekannt. Sie werden
gewöhnlich in Konzentrationen von 0,1 bis 1,0 Gew.-%
solcher Mittel verwendet. Typische Enzyme
sind die verschiedenen Proteasen, Lipasen, Amylasen und deren
Gemische, die darauf abgestellt sind, eine Vielzahl
von Verschmutzungen und Flecken aus Geweben zu entfernen.
Zusätzliche zu den oben genannten Zusatzmitteln können die
Mittel gegebenenfalls eine große Vielfalt anderer herkömmlicher
Waschmittelzusätze enthalten. Repräsentativ hierfür
sind beispielsweise die verschiedenen Rieselhilfen (Mittel,
die das Verklumpen verhindern), Füllmaterialien, die Elastizität
verbessernde Mittel, flammfest machende Mittel,
Plissiermittel, Mittel gegen das Fleckigwerden, wasserabstoßende
Mittel, knitterfest machende Mittel, säureabstoßende
Mittel, Antischrumpfmittel, wärmefest machende Mittel
und färbende Mittel. Diese Waschmittelzusätze bzw.
Waschhilfsmittel werden gewöhnlich als Minderbestandteile
(z. B. 0,1 bis 5 Gew.-%) in den Mitteln dieser Art
verwendet.
Solche Textilkonditionierungs-Hilfsmittel müssen jedoch
sorgfältig ausgewählt werden, um ihre Kompatibilität mit
dem Textilweichspülmittel und dem desodorierenden Parfüm
zu gewährleisten. So sollte das verwendete Textilkonditionierungs-
Hilfsmittel gegenüber einer chemischen Reaktion
mit dem Textilweichspülmittel inert sein.
Das gewählte Textilkonditionierungs-Hilfsmittel sollte
auch keine Substanzen enthalten, die zu einer physikalischen
Wechselwirkung mit dem Textilweichspülmittel oder
dem desodorierenden Parfüm in einer Weise neigen würden,
die die Weichspül- und desodorierenden Eigenschaften stören
würde.
Abgesehen davon, daß sie chemisch inert sein sollen, ist
es wichtig, daß die Verbindungen der Textilkonditionierungs-
Hilfsmittel verhältnismäßig hohe Siedepunkte aufweisen.
Bestandteile, die Siedepunkte unter bestimmten
Werten haben, sind im allgemeinen zu flüchtig, um sie zu
gebrauchen. Daher müssen Bestandteile der erfindungsgemäß
verwendeten Textilkonditionierungs-Hilfsmittel Siedepunkte
über etwa 100°C, vorzugsweise etwa 200°C haben. Für die
Zwecke der Erfindung werden solche Komponenten von Textilkonditionierungs-
Hilfsmitteln, die keinen angegebenen Siedepunkt
haben, d. h. solche, die sich vor dem Sieden zersetzen,
die aber bei 100°C (oder 200°C) chemisch stabil
sind, als solche mit Siedepunkten über 100°C (oder 200°C)
angesehen.
Die Gesamtmenge der Textilkonditionierungs-Hilfsmittel,
die in das erfindungsgemäße Textilkonditionierungsmittel
eingearbeitet werden kann, bildet normalerweise den Rest
des Mittels nach dem desodorierenden Parfüm und dem eigentlichen
Konditionierungsmittel. Die Textilkonditionierungs-
Hilfsmittel machen daher 0 bis 98,99 Gew.-%
des Mittels aus.
Die Textilkonditionierungsmittel können von fester Form
sein, z. B. in teilchenförmiger oder Granulatform oder in
Form von Körnern, die beim Einweichen, Waschen, Spülen
oder Trocknen innerhalb eines Waschzyklus zugesetzt werden
sollen.
Die festen Mittel können durch einfaches Zusammenmischen
herkömmlicher Detergensgranula, die waschaktive Mittel
und/oder Builder enthalten, mit dem oben beschriebenen
Textilweichspülmittel und dem desodorierenden Parfüm hergestellt
werden. Die erste Stufe des Textilkonditionierungsverfahrens
gemäß der Erfindung kann durch einfachen
Zusatz der oben beschriebenen festen Mittel zu der (weniger
als 45°C) warmen Einweich- oder Waschflüssigkeit beim
Waschvorgang erfolgen. Solche Mittel können zu 0,05
bis 1,0, vorzugsweise 0,07 bis 0,2 Gew.-%
der Einweich-, Wasch- oder Spülflüssigkeit gelöst/dispergiert
werden, oder sie können der feuchten Wäscheladung
in einem Trommeltrockner mit 0,02 bis 10 g, vorzugsweise
1 bis 2 g/2 kg Wäscheladung, bezogen auf Trockengewichtsbasis,
zugesetzt werden.
Die Textilkonditionierungsmittel können auch flüssig vorliegen,
z. B. als fließfähige, verdickte Flüssigkeiten,
gegebenenfalls mit einem Gehalt an gelösten oder dispergierten
Feststoffen, die beim Einweichen, Waschen oder
Spülen in einem Waschzyklus zugesetzt werden sollen. Das
flüssige Konditionierungsmittel kann auch in zum Aufsprühen
auf eine feuchte Wäscheladung vor dem Trocknen geeigneter
Form vorliegen.
Flüssige Textilkonditionierungsmittel können einfach durch
Mischen der Bestandteile des Mittels in jeder gewünschten
Reihenfolge hergestellt werden. Etwas Durchmischung ist
im allgemeinen notwendig, um eine angemessene Verteilung
der unlöslichen Bestandteile, eine geeignete Suspension
von Feststoffen und angemessenes Lösen der löslichen Stoffe
zu gewährleisten.
Solche flüssigen Textilkonditionierungsmittel können eingesetzt
werden, um die erste Stufe des Textilkonditionierungsverfahrens
durchzuführen. Die flüssigen Mittel können dem
Einweich-, Wasch- oder Spülwasser zu 0,01 bis 0,5, vorzugsweise
0,02 bis 0,3 Gew.-% des Wassers zugesetzt
werden.
Die Textilkonditionierungsmittel können, wie oben erwähnt,
durch einfachen Zusatz einer abgemessenen Menge des Mittels
zum Einweich-, Wasch- oder Spülwasser oder in den Trockner
eingesetzt werden. Bei einer bevorzugten Ausführungsform
jedoch werden die Textilkonditionierungsmittel als Handelserzeugnisse
in Kombination mit einer Abgabeeinrichtung angeboten,
die die Weichspülmittel in einem Trommeltrockner
freigibt. Solche Abgabeeinrichtung kann für einmalige Verwendung
oder für Mehrfachverwendung ausgelegt sein. Sie
kann auch unter Zugabe zum Einweich-, Wasch- oder Spülwasser
eingesetzt werden.
Eines solcher Erzeugnisse stellt ein Schwamm-Material dar,
das genügend Konditionierungsmittel freisetzbar enthält,
um während mehrerer Trocknungsgänge dem Gewebe Weichheit
und desodorierende Eigenschaften zu verleihen. Dieses Erzeugnis
für Mehrfachverwendung kann durch Füllen eines hohlen
Schwamms mit etwa 20 g des Mittels hergestellt werden.
Bei Verwendung schmilzt das Mittel und wird durch die Poren
des Schwamms ausgelaugt, um Gewebe weichzumachen. Ein
solcher gefüllter Schwamm kann zur Behandlung mehrerer
Textilbeschickungen in herkömmlichen Trocknern verwendet
werden und hat den Vorteil, daß er nach der Verwendung
im Trockner bleiben kann und nicht leicht verlegt
oder verloren werden kann.
Ein weiteres Erzeugnis ist ein Tuch- oder Papierbeutel,
der das Mittel freisetzbar einschließt und mit einem hart
gewordenen Propfen des Gemischs verschlossen ist. Betrieb
und Wärme des Trockners öffnen den Beutel und setzen das
Mittel frei, so daß es die Weichmacherfunktion und die
Freigabe des desodorierenden Parfüms erfüllen kann.
Ein weiteres Erzeugnis ist ein Aerosolbehälter, der die
oben beschriebenen Mittel unter Druck enthält. Das Mittel
kann aus diesem Aerosolerzeugnis in die Trocknertrommel
abgegeben werden. Ein stark bevorzugtes Erzeugnis
stellt ein Substrat aus einem Blatt Papier oder einem
gewebten oder ungewebten Stoff dar, worauf die den Weichmacher
und das desodorierende Parfüm enthaltenden Mittel
lösbar befestigt sind. Wird ein solches Erzeugnis in einen
automatischen Wäschetrockner gebracht, lösen Wärme und
Drehwirkung des Trockners das Mittel von dem Substrat ab
und übertragen es auf die Textilien.
Die Blattanordnung hat mehrere Vorteile. Beispielsweise
können wirksame Mengen der Mittel zur Verwendung in herkömmlichen
Trocknern leicht auf und in das Blattsubstrat
durch einfaches Eintauchen oder Vollstopfen aufgenommen
werden. Daher muß der Verbraucher die zur Erzielung von
Gewebeweichheit notwendige Menge des Mittels nicht abmessen.
Zudem bietet die flache Gestalt des Blattes eine große
Oberfläche, die zu einer wirksamen Abgabe des weichmachenden
Materials an die Gewebe oder Textilien durch die Drehwirkung
des Trommeltrockners führt.
Das wasserunlösliche Papier oder gewebte oder ungewebte
Substrate, wie sie in diesen Erzeugnissen verwendet werden,
können eine dichte oder vorzugsweise eine offene
oder poröse Struktur aufweisen. Beispiele für geeignete
Materialien, die als Substrate hier Verwendung finden können,
sind Papier, gewebte und ungewebte Stoffe. Der Begriff
"Stoff" bedeutet hier ein gewebtes oder ungewebtes
Substrat für diese Erzeugnisse, im Unterschied zu dem Begriff
"Gewebe" oder "Textilien", die die Stofftextilien
bezeichnen, die in einem automatischen Trockner getrocknet
werden.
Bekanntlich vermögen die meisten Substanzen bis zu einem
gewissen Grad eine flüssige Substanz zu absorbieren; der
Begriff "absorbierend", wie er hier verwendet wird, soll
jedoch ein ungewebtes Textilsubstrat mit einer Absorptionskapazität
(d. h. einem Parameter, der die Fähigkeit eines
Substrats zur Aufnahme und zum Zurückhalten einer Flüssigkeit
darstellt) vom 4- bis 12fachen, vorzugsweise 5- bis
7fachen seines Gewichts an Wasser bedeuten.
Ist das Substrat ein geschäumtes Kunststoffmaterial, liegt
das Absorptionsvermögen vorzugsweise im Bereich von 15 bis
22, einige spezielle Schäume jedoch, z. B. netzförmige Schäume,
können ein Absorptionsvermögen im Bereich von 4 bis 12
haben.
Die Bestimmung von Absorptionskapazitätswerten erfolgt unter
Anwendung der Kapazitätstestverfahren, wie sie in den
US-Bundesspezifikationen (UU-T-595b) beschrieben sind, modifiziert
wie folgt:
- 1. anstelle von destilliertem Wasser wird Leitungswaser verwendet;
- 2. die Probe wird 30 s anstelle von 3 min eingetaucht;
- 3. die Abtropfzeit beträgt 15 s anstelle 1 min und
- 4. die Probe wird sofort auf einer Torsionswaage mit einer Waagschale mit hochgebogenen Kanten gewogen. Absorptionskapazitätswerte werden dann nach der in der Spezifikation angegebenen Formel berechnet. Auf der Grundlage dieses Tests hat einlagiges, dichtes, gebleichtes Papier (z. B. Kraft- oder Feinpost-Papier mit einem Flächengewicht von etwa 14,5 kg/279 m²) eine Absorptionskapazität von 3,5 bis 4; handelsübliches einlagiges Papier für Haushaltszwecke hat einen Wert von 5 bis 6 und handelsübliches zweilagiges Papier für Haushaltszwecke hat einen Wert von 7 bis etwa 9,5.
Erfindungsgemäß als Substrat verwendbare geeignete Materialien
sind u. a. Schwämme, Papier und gewegte oder ungewebte
Stoffe, alle mit den notwendigen Absorptionserfordernissen,
wie oben definiert. Die bevorzugten Substrate für die erfindungsgemäßen
weichmachenden Mittel sind solche auf Cellulosebasis,
insbesondere mehrlagiges Papier und ungewebter Stoff.
Insbesondere weist ein bevorzugtes Papiersubstrat eine kompimierbare,
laminierte, kalanderte mehrlagige Struktur aus
absorbierendem Papier auf. Vorzugsweise hat die Papierstruktur
zwei oder drei Lagen und ein Gesamtflächengewicht von
20 bis 140 g/m² und Absorptionskapazitätswerte im Bereich
von 7 bis 10. Jede Lage der bevorzugten Papierstruktur hat
ein Flächengewicht von etwa 10 bis 50 g/m², und die Papierstruktur
kann aus Lagen gleichen oder unterschiedlichen Flächengewichts
bestehen. Jede Lage besteht vorzugsweise aus
einem Kreppapier oder einem anderweitig dehnbaren Papier
mit einem Kreppanteil von etwa 15 bis 40% und einer Zugfestigkeit
in Maschinenrichtung und in Querrichtung dazu von
etwa 15 bis 250 g/cm² Papierbreite. Die beiden äußeren Lagen
einer dreilagigen Papierstruktur oder jede Lage einer
zweilagigen Papierstruktur sind mit identischen wiederkehrenden
Mustern aus etwa 2 bis 30 einzelnen Vorsprüngen pro
cm² mit einer Höhe von etwa 2,5 bis 10 mm über der Oberfläche
der ungeprägten Papierbahn geprägt. Etwa 10 bis
60% der Papierbahnoberfläche ist erhaben. Die distalen
Enden (d. h. die Enden, die von der ungeprägten Papierbahnoberfläche
wegliegen) der Vorsprünge auf jeder Lage greifen
ineinander und haften fest aneinander, wodurch eine
bevorzugte Papierstruktur entsteht, die einen Kompressionsmodul
von etwa 30 bis 120 cm g/cm² und in Maschinenrichtung
und quer dazu Handle-O-Meter-Werte von etwa 10 bis 130
zeigt.
Die bevorzugten ungewebten Stoffsubstrate können im allgemeinen
als adhäsionsgebundene faserige oder filamenthaltige
Erzeugnisse mit einer Web- oder Bahnfaser- oder Krempelvliesstruktur
(wenn die Faserstärke ein Krempeln oder Kardieren
zuläßt) oder als solche definiert werden, die Faservliese umfassen,
in denen die Fasern oder Filamente in zufälliger Anordnung
oder statistisch verteilt vorliegen (d. h. eine Anordnung
von Fasern in einem Krempelvlies, in dem teilweise Orientierung
der Fasern häufig vorkommt, sowie eine völlig zufällig
verteilte Orientierung), oder im wesentlichen ausgerichtet.
Die Fasern oder Filamente können natürlich sein (z. B.
Wolle, Seide, Jute, Hanf, Baumwolle, Leinen, Sisal oder Ramie)
oder synthetisch (z. B. Rayon, Celluloseester, Polyvinyl-
Derivate, Polyolefine, Polyamide oder Polyester).
Die bevorzugten Absorptionseigenschaften sind besonders
leicht zu erzielen mit ungewebten Stoffen, und zwar durch
einfachen Aufbau der Dicke des Stoffs, d. h. durch Übereinanderlegen
einer Vielzahl von Krempelvliesen oder Bahnen
bis zu einer Dicke, die zur Erzielung der notwendigen Absorptionseigenschaften
angemessen ist, oder dadurch, daß
man Fasern in ausreichender Dicke sich auf dem Sieb absetzen
läßt. Jeder Durchmesser oder dtex der Faser (im allgemeinen
bis zu etwa 10 dtex) kann verwendet werden, solange
der freie Raum zwischen jeder Faser die Dicke des
Stoffs ausmacht, der direkt mit dem Absorptionsvermögen
des Stoffs im Zusammenhang steht und ferner den ungewebten
Stoff besonders geeignet zum Imprägnieren mit einem
Mittel aufgrund der Querschnitts- oder Kapillarwirkung
macht. So kann jede zur Erzielung des erforderlichen Absorptionsvermögens
notwendige Dicke verwendet werden.
Ist das Susbstrat für das Mittel ein ungewebter Stoff, der
aus in statistischer Anordnung auf dem Sieb abgesetzten
Fasern hergestellt wurde, zeigen die Erzeugnisse ausgezeichnete
Festigkeit in allen Richtungen und neigen nicht
zu Abnutzung oder zum Auseinanderfallen bei ihrer Verwendung
in automatischen Trocknern für Bekleidungsstücke.
Vorzugsweise ist der ungewebte Stoff in Wasser oder im
Luftstrom aufgebracht und besteht aus Cellulosefasern,
insbesondere aus regenerierter Cellulose oder Rayon. Solch
ein ungewebter Stoff kann mit jedem Standard-Textilgleitmittel
geschmiert werden. Vorzugsweise haben die Fasern
eine Länge von 5 bis 50 mm und 1,5 bis 5 dtex. Vorzugsweise
sind die Fasern wenigstens teilweise zufällig orientiert,
insbesondere im wesentlichen statistisch, und haften
mit einem hydrophoben oder praktisch hydrophoben Binderharz
aneinander, insbesondere mit einem nicht-ionischen,
selbstvernetzenden Acrylpolymer oder -polymeren. Vorzugsweise
weist der Stoff etwa 70% Faser und 30% Binderharzpolymer,
auf Gewichtsbasis, auf und besitzt ein Flächengewicht
von etwa 18 bis 45 g/m².
Nachfolgend wird die Erfindung durch Beispiele weiter veranschaulicht.
Dieses Beispiel veranschaulicht die Behandlung von Hemden
mit einem flüssigen Textilkonditionierungsmittel, das während
des Spülzyklus in einem Waschprozeß zugesetzt wird.
40 Polyester/Baumwoll-Hemden wurden gewaschen, auf der
Leine getrocknet und dann erneut nach dem zuvor für die
flüssige Textilkonditionierungsbehandlung während des
Spülzyklus eines Waschprozesses beschriebenen Standardverfahren
gewaschen. 20 der Hemden wurden als Testhemden
behandelt und die übrigen 20 als Kontrollhemden.
Die Zusammensetzung des verwendeten Textilkonditionierungsmittels
war wie folgt:
Gew.-% | |
Di-(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid | 6 |
Desodorierendes Parfüm | 0,2 |
Formaldehyd | 0,015 |
Natriumchlorid | 0,04 |
Farbstoff | 0,005 |
entionisiertes Wasser | zu 100 |
Die Rezeptur des desodorierenden Parfüms war wie folgt:
Desodorierendes Parfüm | |
Teile | |
Bergamot AB 430 | |
8,00 | |
p-t-Butylcyclohexylacetat | 4,30 |
Citronellaöl | 6,00 |
Diäthylphthalat | 8,25 |
Äthylvanillin | 0,20 |
iso-Eugenol | 5,00 |
Green Herbal AB 502 | 15,00 |
2-n-Heptylcyclopentanon | 0,50 |
Indol | 1,50 |
Inonylformiat | 5,00 |
LRG 201 | 1,25 |
α-iso-Methyljonon | 5,00 |
β-Napthol-methyläther | 7,50 |
Nonandiol-1 : 3-diacetat | 4,00 |
Patchouliöl | 7,00 |
Phenyläthyl-phenyl-acetat | 5,00 |
Rosenta AB 380 | 6,00 |
Sandalon | 4,00 |
Tetrahydromuguol | 6,00 |
γ-Undecalacton | 0,50 |
100,00 |
Die mit desodorierendem Parfüm behandelten und die Kontrollhemden
wurden nach dem zuvor beschriebenen Standard-Testverfahren
beurteilt. Die Ergebnisse des modifizierten Whitehouse-
Carter-Tests waren wie folgt:
Die Senkung der Geruchsintensität des Testmittels war die
Differenz zwischen diesen beiden Werten, 1,08. Dies lag
deutlich über 0,50, dem unteren Grenzwert der Herabsetzung
der Geruchsintensität (Geruchsminderungswert) für erfindungsgemäße
Mittel.
Dieses Beispiel veranschaulicht die Behandlung von Hemden
mit einem flüssigen Textilkonditionierungsmittel, das während
des Spülzyklus eines Waschverfahrens zugesetzt wird.
40 Polyester/Baumwoll-Hemden wurden gewaschen, auf der Leine
getrocknet und dann erneut nach dem zuvor für flüssige
Textilkonditionierungbehandlung während des Spülzyklus eines
Waschverfahrens beschriebenen Standardverfahren gewaschen.
Die Hälfte der Hemden wurde als Testhemden behandelt,
der Rest als Kontrollhemden.
Die Zusammensetzung des verwendeten Textilkonditionierungsmittels
war, wie folgt:
Gew.-% | |
Di(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid | 3 |
Dialkyl-(C₁₆-C₁₈)imidazolinmethosulfat | 3 |
Desodorierendes Parfüm | 0,2 |
Formaldehyd | 0,0075 |
Natriumchlorid | 0,02 |
Farbstoff | 0,0025 |
Entionisiertes Wasser | zu 100 |
Die Zusammensetzung des desodorierenden Parfüms war wie
folgt:
Desodorierendes Parfüm | |
Teile | |
Benzylpropionat | |
4,00 | |
Bergamot-Öl | 15,00 |
o-t-Butylcyclohexylacetat | 2,00 |
p-t-Butyl-α-methyl-hydrozimtaldehyd | 15,00 |
Nelkenblattöl | 10,00 |
Diäthylphthalat | 9,25 |
Dimethyl-benzylcarbinyl-acetat | 5,00 |
Inonylacetat | 10,00 |
iso-Butylbenzoat | 5,00 |
LRG (Oakmoss-Spezialität RB) 201 | 1,25 |
3a-Methyl-dodecahydro-6,6,9a-trimethyl-naphtho-2-(2,1-b)-furan | 0,50 |
Neroliöl | 3,00 |
Petitgrainöl | 10,00 |
Phenyl-äthylalkohol | 10,00 |
100,0 |
Die Test- und Kontrollhemden wurden nach dem zuvor beschriebenen
Standard-Testverfahren bewertet.
Die Ergebnisse des modifizierten Whitehouse-Carter-Tests waren wie
folgt:
Die Herabsetzung der Geruchsintensität in dem Testmittel entsprach
der Differenz zwischen diesen beiden Werten, 1,06. Dieser Wert liegt
deutlich über 0,50, d. h. dem unteren Grenzwert der Herabsetzung der
Geruchsintensität (Geruchsminderungswert) erfindungsgemäßer Mittel.
Dieses Beispiel veranschaulicht die Behandlung von Hemden mit einem
mit Textilkonditionierungsmittel imprägnierten Substrat, das einer
feuchten Wäscheladung unmittelbar vor dem Trommeltrocknen zugesetzt
wird.
40 Polyester/Baumwoll-Hemden wurden gewaschen, auf der Leine getrocknet,
erneut gewaschen und trommelgetrocknet, wie zuvor für die Behandlung
mit einem Textilkonditionierungsmittel auf der Grundlage
imprägnierten Substrats beim Trommeltrocknungsvorgang in einem Waschprozeß
beschrieben. Die Hälfte der Hemden wurde als Testhemden behandelt,
der Rest als Kontrollhemden.
Das zum Imprägnieren des Standard-Substratgewebes (der zuvor unter
Bezugnahme auf den Standard und das Testverfahren beschriebenen Art)
verwendete Textilkonditionierungsmittel bestand aus:
3 Gewichtsteilen Di-(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid als Textilweichmacher, 1 Gewichtsteil des Kondensationsproduktes eines sekundären linearen C11-15-Alkohols 12ÄO als nicht-ionisches Dispergens und desodorierendem Parfüm, wie in Beispiel 2 beschrieben, in einer Konzentration von 2 Gew.-% des Mittels.
3 Gewichtsteilen Di-(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid als Textilweichmacher, 1 Gewichtsteil des Kondensationsproduktes eines sekundären linearen C11-15-Alkohols 12ÄO als nicht-ionisches Dispergens und desodorierendem Parfüm, wie in Beispiel 2 beschrieben, in einer Konzentration von 2 Gew.-% des Mittels.
Die Test- und Kontrollhemden wurden nach dem zuvor beschriebenen
Standardtestverfahren bewertet.
Die Ergebnisse des modifizierten Whitehouse-Carter-Tests
waren wie folgt:
Die Senkung der Geruchsintensität des Testmittels war
die Differenz zwischen diesen beiden Werten, 0,74. Dies
lag deutlich über 0,50, dem unteren Grenzwert der Senkung
der Geruchsintensität (Geruchsminderungswert) erfindungsgemäßer
Mittel.
Ergebnisse ähnlich denen der Beispiele 1 bis 3 können durch
Verwendung einer der folgenden Rezepturen für desodorierendes
Parfüm erhalten werden:
Desodorierende Parfümrezeptur C1 | |
Teile | |
Ambra AB 358 | |
3,00 | |
iso-Amylsalicylat | 5,00 |
Benzylsalicylat | 4,00 |
Bergamot AB 430 | 15,00 |
o-t-Butylcyclohexylacetat | 0,50 |
Atlaszedernöl | 5,00 |
Citronellol | 7,00 |
Citronellaöl | 16,10 |
Citronellyloxyacetaldehyd | 0,50 |
Geraniumbase 76 | 4,00 |
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7, 8,8-hexamethyl-cyclopenta-γ-2-benzopyran | 10,00 |
Hexylaldon | 0,70 |
Jasmin AB 284 | 12,00 |
LRG 201 (RB) | 5,00 |
Nonanolid-1 : 4 | 0,20 |
Opoponax resinoid | 1,70 |
Orange oil sweet | 8,00 |
10-Undecen-1-al | 0,30 |
Vetyvertöl | 2,00 |
100,00 |
Desodorierende Parfümrezeptur D2 | |
Teile | |
6-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetrahydro-naphthalat | |
3,00 | |
Bergamotbase 37 | 20,00 |
Carvacrol | 3,50 |
Citronellylacetat | 5,00 |
Dipropylenglykol | 4,75 |
Geranylnitril | 1,50 |
Indol | 1,00 |
Lemongrasöl | 3,00 |
Lime AB 402 | 10,00 |
Lavandinöl | 4,00 |
1-Menthol | 8,00 |
3a-Methyl-dodecahydro-6,6,9a-trimethyl-naphtho-2-(2,1-b)-furan | 0,25 |
β-Methyl-naphthyl-keton | 5,00 |
β-Napthol-methyl-äther | 9,00 |
Nerolibase 78 | 6,00 |
Pomeransol AB 314 | 6,00 |
Petitgrainöl (terpenfrei) | 4,00 |
Orange oil sweet | 5,00 |
Thymianölrot | 1,00 |
100,00 |
Desodorierende Parfümrezeptur E3 | |
Teile | |
p-t-Amylcyclohexanon | |
5,00 | |
Benzoin-Siamresinoid | 5,00 |
Bergamot AB 430 | 15,00 |
Cumarin | 4,00 |
Diäthylphthalat | 4,35 |
Geraniumöl | 5,00 |
Hercolyn D | 12,25 |
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyclopenta-γ-2-benzopyran | 3,00 |
Lavandinöl | 10,00 |
α-Isomethyljonon | 12,00 |
Mousse de chene yugo | 1,25 |
Ambrettemoschus | 3,00 |
Pimentblattöl | 10,00 |
Rosenta AB 380 | 10,00 |
Rose-D-oxid | 0,15 |
100,00 |
Desodorierende Parfümrezeptur F5 | |
Teile | |
6-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyl-tetrahydro-naphthalat | |
2,50 | |
p-t-Amylcyclohexanon | 0,06 |
Benzylsalicylat | 15,00 |
Bergamot AB 430 | 15,00 |
Zimtalkohol | 5,00 |
Diäthylphthalat | 8,04 |
Dimethyl-benzyl-carbinyl-acetat | 2,50 |
Dimyrcetol | 16,00 |
Dipropylenglykol | 14,25 |
Geraniol | 5,00 |
Isobutyl-phenyl-acetat | 5,00 |
3a-Methyl-dodecahydro-6,6,9a-trimethyl-naphtho-2-(2,1-b)-furan | 0,75 |
Methylsalicylat | 0,50 |
Mousse de Chene Yougo | 6,00 |
Nonanolid-1 : 4 | 0,20 |
Pelargen | 4,00 |
Trichlormethyl-phenyl-carbinyl-acetat | 0,20 |
100,00 |
Claims (11)
1. Textilkonditionierungsmittel auf der Basis eines Parfüms
und eines einzelnen Textilweichmachers oder eines Gemisches
von Textilweichmachern, dadurch gekennzeichnet,
daß es als Parfüm 0,01-10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte
Mittel, einer Kombination von Parfümstoffen enthält,
die insgesamt ein desodorierendes Parfüm ergeben und dem
gesamten Mittel einen Desodorierungswert (Geruchsminderungswert) von 0,5 bis 3,5,
gemessen nach dem modifizierten Whitehouse & Carter-Test,
verleihen, wobei die Parfümstoffe solche sind, die den
Partialdampfdruck von Morpholin um wenigstens 10% mehr
als nach dem Raoult'schen Gesetz erforderlich, erniedrigen.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es das
Textilien weichmachende Mittel in einer Menge von 1 bis
99,99 Gew.-% des Mittels enthält.
3. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß es einen Geruchsminderungswert von
wenigstens 0,60 aufweist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß es einen Geruchsminderungswert von wenigstens
0,80 aufweist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß es einen Geruchsminderungswert von wenigstens
1,00 aufweist.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß es einen Geruchsminderungswert von wenigstens
1,20 aufweist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet,
daß es einen kationischen Textilweichmacher aus der Gruppe
der quaternären Ammoniumsalze, quaternären Imidazoliniumsalze,
alkylierten oder acylierten Diamine oder deren
Säuresalze enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet,
daß es einen nicht-ionischen Textilweichmacher aus der
Gruppe der tertiären Phosphinoxide, tertiären Aminoxide,
äthoxylierten Alkohole, Alkylphenole enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet,
daß es einen anionischen Textilweichmacher aus der Gruppe
Fettsäureseifen, äthoxylierten Alkoholsulfate, Natriumalkylsulfate,
Alkylsulfonate, Natriumalkylbenzolsulfonate
und Natrium- oder Kalium-alkylglykoläthersulfonate enthält.
10. Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1-9 zum
Weichmachen von Textilerzeugnissen, wobei Gewebe erhalten
werden, die beim Inberührungbringen mit der Haut unangenehmen
Körpergeruch unterdrücken.
11. Verwendung des Mittels nach Anspruch 10 als Zusatz zum
Einweich-, Wasch- oder Spülwasser oder in einem Trockner.
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1984
- 1984-05-10 HK HK419/84A patent/HK41984A/xx not_active IP Right Cessation
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8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: LEDERER, F., DIPL.-CHEM. DR., PAT.-ANW., 8000 MUEN |
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