DE19944545C1 - Aqueous nacreous luster concentrate, useful in cosmetic and pharmaceutical compositions, comprises lustrous wax and odorless mixture of alkyloligoglycoside surfactants - Google Patents

Aqueous nacreous luster concentrate, useful in cosmetic and pharmaceutical compositions, comprises lustrous wax and odorless mixture of alkyloligoglycoside surfactants

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DE19944545C1 DE1999144545 DE19944545A DE19944545C1 DE 19944545 C1 DE19944545 C1 DE 19944545C1 DE 1999144545 DE1999144545 DE 1999144545 DE 19944545 A DE19944545 A DE 19944545A DE 19944545 C1 DE19944545 C1 DE 19944545C1
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Abstract

Aqueous nacreous luster concentrate (A) comprises: (i) a mixture of two alkyloligoglycosides (AG); and (ii) a lustrous wax (LW). AG is a mixture of 20-80wt.% each of (I) and (II) R<1>O(G)p1 (I) and R<2>O(G)p2 (II) R<1> = 5-50 wt.% branched 9-11C alkyl; G = 5-6C sugar residue; p1, p2 = 1-10; and R<2> = exclusively linear 12-18C alkyl.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der oberflächenaktiven Zubereitungen und betrifft neue wäßrige Konzentrate von verzweigten und linearen Alkylglykosiden und Perlglanzwachsen sowie deren Verwendung zur Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln.The invention is in the field of surface-active preparations and relates to new ones aqueous concentrates of branched and linear alkyl glycosides and pearlescent waxes and their Use for the production of surfactants.

Stand der TechnikState of the art

Alkyloligoglykoside stellen nichtionische Tenside dar, die sich in den letzten Jahren wegen ihrer ausge­ zeichneten Schaumeigenschaften sowie besonders vorteilhaften ökotoxikologischen Verträglichkeit im Markt fest etabliert haben. Sie dienen beispielsweise als Emulgatoren zur Herstellung von Perlglanz­ konzentraten. Nachteilig ist jedoch, daß ihnen mitunter ein unangenehmer fettiger Geruch anlastet, der zur Überdeckung die Mitverwendung erheblicher Mengen an Parfümstoffen erforderlich macht. Ursache dieses Geruches sind die kurzkettigen linearen C8-C10-Anteile in der Alkoholkomponente der Glykoside, auf die jedoch nicht verzichtet werden kann, da sie das Emulgiervermögen maßgeblich beeinflussen.Alkyl oligoglycosides are non-ionic surfactants that have become firmly established in the market in recent years due to their excellent foam properties and particularly advantageous ecotoxicological compatibility. They serve, for example, as emulsifiers for the production of pearlescent concentrates. It is disadvantageous, however, that they sometimes have an unpleasant greasy smell, which necessitates the concomitant use of considerable amounts of perfumes to cover them. The cause of this smell are the short-chain linear C 8 -C 10 components in the alcohol component of the glycosides, which cannot be dispensed with, however, since they have a significant influence on the emulsifying power.

In diesem Zusammenhang sei beispielsweise auf die Druckschriften EP 0376083 B1 und EP 0570398 B1 (Henkel) verwiesen, aus der die Verwendung von Alkyloligoglucosiden zur Herstellung von Perl­ glanzkonzentraten bekannt ist.In this context, reference is made, for example, to the publications EP 0376083 B1 and EP 0570398 B1 (Henkel), from which the use of alkyl oligoglucosides for the preparation of Perl gloss concentrates is known.

Demzufolge hat die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, neue Mischungen von Alkyl­ oligoglykosiden und Perlglanzwachsen zur Verfügung zu stellen, die bei mindestens gleichbleibenden anwendungstechnischen Eigenschaften praktisch geruchlos sind. Accordingly, the object of the present invention was to create new mixtures of alkyl to provide oligoglycosides and pearlescent waxes that are at least the same application properties are practically odorless.  

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Perlglanzkonzentrate auf Basis von (a) Alkyloligoglykosiden und (b) Perlglanzwachsen, welche sich dadurch auszeichnen, daß sich die Komponente (a) - bezogen auf den Feststoffgehalt - aus
The invention relates to aqueous pearlescent concentrates based on (a) alkyl oligoglycosides and (b) pearlescent waxes, which are distinguished in that component (a) - based on the solids content - is characterized by

  • 1. 20 bis 80, vorzugsweise 30 bis 70 und insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (I),
    R1O[G]p1 (I)
    in der R1 für einen zu 5 bis 50 Gew.-% verzweigten Alkylrest mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p1 für Zahlen von 1 bis 10 steht, und
    1. 20 to 80, preferably 30 to 70 and in particular 40 to 60% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (I),
    R 1 O [G] p1 (I)
    in which R 1 is a 5 to 50% by weight branched alkyl radical having 9 to 11 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p1 is a number from 1 to 10, and
  • 2. 80 bis 20, vorzugsweise 70 bis 30 und insbesondere 60 bis 40 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (II),
    R2O-[G]p2 (II)
    in der R2 für einen ausschließlich linearen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p2 ebenfalls für Zahlen von 1 bis 10 steht,
    2. 80 to 20, preferably 70 to 30 and in particular 60 to 40% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (II),
    R 2 O- [G] p2 (II)
    in which R 2 is an exclusively linear alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p2 is also a number from 1 to 10,

zusammensetzt.put together.

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß die neuen Konzentrate nicht nur über eine mindestens vergleichbare, in vielen Fällen sogar verbesserte Lagerstabilität verfügen, sondern auch völlig geruchs­ frei sind.Surprisingly, it was found that the new concentrates did not only have at least one comparable, in many cases even improved storage stability, but also completely odor are free.

AlkyloligoglykosideAlkyl oligoglycosides

Alkyloligoglykoside (Komponente a) stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die nach den einschlä­ gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfang­ reiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP 0301298 A1 und WO 90/103977 A1 verweisen.Alkyl oligoglycosides (component a) are known nonionic surfactants, which according to the incl current methods of preparative organic chemistry can be obtained. Representing the scope rich literature can be found here on the documents EP 0301298 A1 and WO 90/103977 A1.

Die Alkyloligoglykoside der Formeln (I) und (II) können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyloligoglykoside sind somit Alkyloligoglucoside. Die Indexzahlen p1 und p2 in den allgemeinen Formeln (I) und (II) geben den durchschnittlichen Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p1 und p2 in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein müssen und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen können, sind die beiden Werte für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyloligoglykoside mit einem mittleren Oligome­ risierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyloli­ goglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.The alkyl oligoglycosides of the formulas (I) and (II) can differ from aldoses or ketoses with 5 or 6 Carbon atoms, preferably derived from glucose. The preferred alkyl oligoglycosides are thus Alkyl oligoglucosides. The index numbers p1 and p2 in the general formulas (I) and (II) give the  average degree of oligomerization (DP), i.e. H. the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. During p1 and p2 always in a given connection must be integers, and above all can assume the values p = 1 to 6, are the two Values for a certain alkyl oligoglycoside are an analytical value, usually represents a fractional number. Alkyl oligoglycosides with a medium oligome are preferred degree of risk p from 1.1 to 3.0 is used. From an application point of view, such alkyloli are goglycosides preferred, the degree of oligomerization of which is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4.

Der Alkylrest R1 kann sich von entsprechenden Oxoalkoholen ableiten, die über den Weg der Hydro­ formylierung von Olefinen und nachfolgende Reduktion der als Zwischenprodukte erhaltenen Gemische linearer und verzweigter Aldehyde hergestellt werden können. Vorzugsweise leitet sich der Alkylrest von Oxoalkoholen ab, welche zu mindestens 75 Gew.-% lineare und zu maximal 25 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger (als 2 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9, 13 bis 23 Gew.-% C9- Alkylreste, 37 bis 47 Gew.-% C10-Alkylreste, 33 bis 43 Gew.-% C11-Alkylreste und weniger als 3 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 aufweisen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können sich die Alkyloligoglykoside der Formel (I) von Oxoalkoholen ableiten, welche zu mindestens 50 Gew.-% lineare und zu maximal 50 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger als 2 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9,0 bis 50 Gew.-% C9-Alkylreste, 0 bis 1 Gew.-% C10- Alkylreste, 0 bis 100 Gew.-% C11-Alkylreste und weniger als 5 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 mit der Maßgabe aufweisen, daß sich wenigstens die Mengen an C9- und C11-Alkylresten zu 100 Gew.-% ergänzen. Alkohole der genannten Art sind beispielsweise unter den Marken Neodol® und Lial® im Handel.The alkyl radical R 1 can be derived from corresponding oxo alcohols, which can be prepared via the hydroformylation of olefins and subsequent reduction of the mixtures of linear and branched aldehydes obtained as intermediates. The alkyl radical is preferably derived from oxo alcohols which are linear at least 75% by weight and branched to a maximum of 25% by weight and less (than 2% by weight of alkyl radicals with C numbers less than 9, 13 to 23% by weight) .-% C 9 alkyl residues, 37 to 47 wt .-% C 10 alkyl residues, 33 to 43 wt .-% C 11 alkyl residues and less than 3 wt .-% alkyl residues with C numbers greater than 11. In one In another preferred embodiment of the invention, the alkyl oligoglycosides of the formula (I) can be derived from oxo alcohols which contain at least 50% by weight of linear and at most 50% by weight of branched portions and less than 2% by weight of alkyl radicals with C- Numbers less than 9.0 to 50% by weight of C 9 alkyl radicals, 0 to 1% by weight of C 10 alkyl radicals, 0 to 100% by weight of C 11 alkyl radicals and less than 5% by weight of alkyl radicals with C. Have numbers greater than 11 with the proviso that at least the amounts of C 9 and C 11 alkyl radicals add up to 100% by weight in the trade under the Neodol® and Lial® brands.

Bei dieser Gelegenheit soll beispielsweise auf die internationale Patentanmeldung WO 94/21769 A2 (Berol Nobel) verwiesen werden, aus der Glykoside mit Verzweigungen in der Alkylkette ebenfalls bekannt sind.On this occasion, for example, international patent application WO 94/21769 A2 (Berol Nobel), from which glycosides with branches in the alkyl chain are also known are.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R2 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugswei­ se 12 bis 18 und insbesondere 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Lauryl­ alkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden kön­ nen. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gegebenenfalls gehärtetem C12/14- oder C12/18- Kokosfettalkohol.The alkyl or alkenyl radical R 2 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 18 and in particular 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures, which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on optionally hardened C 12/14 or C 12/18 coconut oil alcohol are preferred .

Die Herstellung der Alkyloligoglykosidgemische kann durch Ausmischen der Bestandteile erfolgen. Es ist jedoch ebenfalls möglich, zunächst eine entsprechende Alkoholmischung herzustellen und diese dann zu acetalisieren. In einer Ausführungsform der Erfindung können die Alkyloligoglykosidgemische als wäßrige Lösungen oder Pasten vorliegen, die einen Feststoffanteil (identisch mit dem nicht wäßri­ gen Anteil oder Aktivsubstanzgehalt) im Bereich von 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 35 und insbesondere 15 bis 25 Gew.-% aufweisen. Zur Herstellung der Konzentrate können alternativ auch Pulver bzw. Gra­ nulate zum Einsatz gelangen, die beispielsweise durch Sprühtrocknung, Wirbelschichtgranulierung oder Trocknung in der dünnen Schicht [vgl. z. B. WO 97/10324 A1 (Henkel)] hergestellt werden, und dabei einen Feststoffanteil von 95 bis 100 Gew.-% und eine Restfeuchte von maximal 5 Gew.-% aufweisen.The alkyl oligoglycoside mixtures can be prepared by mixing the constituents. It However, it is also possible to first produce an appropriate alcohol mixture and this  then acetalize. In one embodiment of the invention, the alkyl oligoglycoside mixtures are present as aqueous solutions or pastes with a solid content (identical to the non-aqueous solution) proportion or active substance content) in the range from 1 to 50, preferably 5 to 35 and in particular Have 15 to 25 wt .-%. Alternatively, powder or gra nulates are used, for example by spray drying, fluidized bed granulation or drying in the thin layer [cf. e.g. B. WO 97/10324 A1 (Henkel)], and thereby have a solids content of 95 to 100% by weight and a residual moisture of at most 5% by weight.

PerlglanzwachsePearlescent waxes

Als Perlglanzwachse, die Komponente (b) bilden, kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester; Fettsäurealkanolamide; Partialglyceride; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierten Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettal­ kohole, Fettsäuren, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 16, vorzugsweise mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen; Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxi­ den mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, Fettsäuren und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischun­ gen.Pearlescent waxes which form component (b) are, for example: alkylene glycol esters; Fatty acid alkanolamides; Partial glycerides; Esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted Carboxylic acids with fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms; Fatty substances, such as, for example, Fettal alcohols, fatty acids, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, in total at least Have 16, preferably at least 24 carbon atoms; Ring opening products from Olefinepoxi those with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms, fatty acids and / or polyols with 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof gene.

Bei den Alkylenglycolestern handelt es sich üblicherweise um Mono- und/oder Diester von Alky­ lenglycolen, die der Formel (III) folgen,
The alkylene glycol esters are usually mono- and / or diesters of alkylene glycols which follow the formula (III)

R3CO(OA)nOR4 (III)
R 3 CO (OA) n OR 4 (III)

in der R3CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R4 für Wasserstoff oder R3CO und A für einen linearen oder verzweigten Al­ kylenrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und n für Zahlen von 1 bis 5 steht. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diester von Ethylenglycol, Propylenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Tri­ ethylenglycol oder Tetraethylenglycol mit Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlen­ stoffatomen als da sind: Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadolein­ säure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethylenglycolmono- und/oder -distearat. in the R 3 CO for a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 4 for hydrogen or R 3 CO and A for a linear or branched alkylene radical with 2 to 4 carbon atoms and n for numbers from 1 to 5 stands. Typical examples are mono- and / or diesters of ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, tri ethylene glycol or tetraethylene glycol with fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms as there are: caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid , Isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. The use of ethylene glycol mono- and / or distearate is particularly preferred.

Fettsäurealkanolamide, die als Perlglanzwachse in Frage kommen, folgen der Formel (IV),
Fatty acid alkanolamides which can be used as pearlescent waxes follow the formula (IV),

R5CO-NR6-B-OH (IV)
R 5 CO-NR 6 -B-OH (IV)

in der R5CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und B für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstof­ fatomen steht. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte von Ethanolamin, Methylethanolamin, Diethanolamin, Propanolamin, Methylpropanolamin und Dipropanolamin sowie deren Mischungen mit Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, My­ ristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petro­ selinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Stearin­ säureethanolamid.in which R 5 CO represents a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 6 represents hydrogen or an optionally hydroxyl-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and B represents a linear or branched alkylene group having 1 to 4 carbon atoms . Typical examples are condensation products of ethanolamine, methylethanolamine, diethanolamine, propanolamine, methylpropanolamine and dipropanolamine and their mixtures with caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, oleic acid, isostroidic acid, isostearic acid selinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. The use of stearic acid ethanolamide is particularly preferred.

Partialglyceride, die über Perlglanzeigenschaften verfügen, stellen Mono und/oder Diester des Glyce­ rins mit Fettsäuren, nämlich beispielsweise Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäu­ re, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostea­ rinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachin­ säure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen dar. Sie fol­ gen vorzugsweise der Formel (V),
Partial glycerides which have pearlescent properties are mono and / or diesters of glycerol with fatty acids, namely, for example, caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, oleic acid , Petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachinic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. They preferably follow the formula (V),

in der R7CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R8 und R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R7CO, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall mit der Maßgabe steht, daß mindestens einer der bei­ den Reste R8 und R9 Wasserstoff darstellt. Typische Beispiele sind Laurinsäuremonoglycerid, Laurin­ säurediglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuretriglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Palmitinsäuretriglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Stearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglyce­ rid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Talgfettsäuremonoglycerid, Talgfettsäurediglycerid, Behensäuremonoglycerid, Behensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungspro­ zeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. in which R 7 CO for a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 8 and R 9 independently of one another for hydrogen or R 7 CO, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30 and X for is an alkali or alkaline earth metal with the proviso that at least one of the radicals R 8 and R 9 is hydrogen. Typical examples are lauric acid, lauric säurediglycerid, coconut fatty, coconut fatty acid triglyceride, palmitic, Palmitinsäuretriglycerid, oleic, stearic acid diglyceride, Isostearinsäuremonoglyce chloride, Isostearinsäurediglycerid monoglyceride, oleic acid diglyceride, tallow fatty acid, Talgfettsäurediglycerid, behenic acid, Behensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid and technical mixtures thereof, the minor product of the Herstellungspro zeß may still contain small amounts of triglyceride.

Als Perlglanzwachse kommen weiterhin Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubsti­ tuierten Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen in Frage. Als Säurekompo­ nente dieser Ester kommen beispielsweise Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Adipinsäure, Se­ bacinsäure, Azelainsäure, Dodecandisäure, Phthalsäure, Isophthalsäure und insbesondere Bernstein­ säure sowie Äpfelsäure, Citronensäure und insbesondere Weinsäure und deren Mischungen in Be­ tracht. Die Fettalkohole enthalten 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 und insbesondere 16 bis 18 Koh­ lenstoffatome in der Alkylkette. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexyl­ alkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palm­ oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Lino­ lylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Die Ester können als Voll oder Partialester vorliegen, vorzugsweise werden Mono- und vor allem Diester der Carbon- bzw. Hydroxy­ carbonsäuren eingesetzt. Typische Beispiele sind Bernsteinsäuremono- und -dilaurylester, Bernstein­ säuremono- und -dicetearlyester, Bernsteinsäuremono- und -distearylester, Weinsäuremono- und - dilaurylester, Weinsäuremono- und dikokosalkylester, Weinsäuremono- und -dicetearylester, Citronen­ säuremono-, -di- und -trilaurylester, Citronensäuremono-, -di- und -trikokosalkylester sowie Citronen­ säuremono-, -di- und -tricetearylester.Pearlescent waxes also come from esters of polyvalent, optionally hydroxysubsti tuated carboxylic acids with fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms in question. As an acid compo Nente of these esters come, for example, malonic acid, maleic acid, fumaric acid, adipic acid, Se bacic acid, azelaic acid, dodecanedioic acid, phthalic acid, isophthalic acid and in particular amber acid and malic acid, citric acid and especially tartaric acid and mixtures thereof in Be dress. The fatty alcohols contain 6 to 22, preferably 12 to 18 and in particular 16 to 18 Koh len atoms in the alkyl chain. Typical examples are capronic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palm oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, lino lyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, Erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. The esters can be as full or Partial esters are present, preferably mono- and especially diesters of carbon or hydroxy carboxylic acids used. Typical examples are succinic acid mono- and dilauryl esters, amber acid mono- and dicetearly esters, succinic acid mono- and distearyl esters, tartaric acid mono- and dilaury esters, tartaric acid mono- and dicoco alkyl esters, tartaric acid mono- and dicetearyl esters, lemons acid mono-, di- and trilauryl esters, citric acid mono-, di- and tricoco alkyl esters and lemons acid mono-, di- and tricetearyl esters.

Als weitere Gruppe von Perlglanzwachsen können langkettige Fettalkohole eingesetzt werden, die vorzugsweise der Formel (VI) folgen,
Long-chain fatty alcohols which preferably follow the formula (VI) can be used as a further group of pearlescent waxes,

R10OH (VI)
R 10 OH (VI)

in der R10 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 16 bis 54, 24 bis 48, vorzugsweise 32 bis 36 Kohlenstoffatomen steht. Bei den genannten Stoffen handelt es sich entweder um Fettalkohole, wie z. B. Cetylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol oder vorzugs­ weise um Oxidationsprodukte langkettiger Paraffine.in which R 10 represents a linear or branched alkyl radical having 16 to 54, 24 to 48, preferably 32 to 36 carbon atoms. The substances mentioned are either fatty alcohols, such as. As cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol or, preferably, oxidation products of long-chain paraffins.

Für diesen Zweck kommen auch aliphatische, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Fettsäuren mit 16 bis 22 Kohlenstoffe in Frage, die vorzugsweise der Formel (VII) folgen,
Aliphatic, optionally hydroxy-substituted fatty acids with 16 to 22 carbons, which preferably follow the formula (VII), are also suitable for this purpose.

R11CO-OH (VII)
R 11 CO-OH (VII)

in der R11CO für einen linearen oder verzweigten Acyl- oder Hydroxyacylrest mit 16 bis 24 Kohlenstof­ fatomen steht. Typische Beispiele sind Stearinsäure, Cetylstearinsäure, Hydroxystearinsäure und Be­ hensäure sowie deren technische Gemische. in which R 11 CO represents a linear or branched acyl or hydroxyacyl radical having 16 to 24 carbon atoms. Typical examples are stearic acid, cetylstearic acid, hydroxystearic acid and behenic acid and their technical mixtures.

Fettketone, die als Komponente (b) in Betracht kommen, folgen vorzugsweise der Formel (VIII),
Fat ketones which are suitable as component (b) preferably follow the formula (VIII),

R12-CO-R13 (VIII)
R 12 -CO-R 13 (VIII)

in der R12 und R13 unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 1 bis 22 Kohlen­ stoffatomen stehen, mit der Maßgabe, daß sie in Summe mindestens 16 und vorzugsweise 22 bis 48 Kohlenstoffatome aufweisen. Die Ketone können nach Verfahren des Stands der Technik hergestellt werden, beispielsweise durch Pyrolyse der entsprechenden Fettsäure-Magnesiumsalze. Die Ketone können symmetrisch oder unsymmetrisch aufgebaut sein, vorzugsweise unterscheiden sich die beiden Reste R12 und R13 aber nur um ein Kohlenstoffatom und leiten sich von Fettsäuren mit 16 bis 22 Koh­ lenstoffatomen ab. Dabei zeichnet sich Stearon durch besonders vorteilhafte Perlglanzeigenschaften aus.in which R 12 and R 13 independently of one another are alkyl and / or alkenyl radicals having 1 to 22 carbon atoms, with the proviso that they have a total of at least 16 and preferably 22 to 48 carbon atoms. The ketones can be prepared by methods known in the art, for example by pyrolysis of the corresponding fatty acid magnesium salts. The ketones can be symmetrical or asymmetrical, but the two radicals R 12 and R 13 preferably differ only by one carbon atom and are derived from fatty acids having 16 to 22 carbon atoms. Stearon is characterized by particularly advantageous pearlescent properties.

Als Perlglanzwachse geeignete Fettaldehyde entsprechen in der Regel der Formel (IX),
Fatty aldehydes suitable as pearlescent waxes generally correspond to the formula (IX)

R14COH (IX)
R 14 COH (IX)

in der R14CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 16 bis 48, vorzugsweise 22 bis 32 Koh­ lenstoffatomen steht.in which R 14 CO represents a linear or branched acyl radical having 16 to 48, preferably 22 to 32, carbon atoms.

Als Perlglanzwachse kommen ferner Fettether der Formel (X) in Frage,
Also suitable as pearlescent waxes are fatty ethers of the formula (X)

R15-O-R16 (X)
R 15 -OR 16 (X)

in der R15 und R16 unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 1 bis 22 Kohlen­ stoffatomen stehen, mit der Maßgabe, daß sie in Summe mindestens 24 und vorzugsweise 32 bis 48 Kohlenstoffatome aufweisen. Fettether der genannten Art werden üblicherweise durch saure Konden­ sation der entsprechenden Fettalkohole hergestellt. Fettether mit besonders vorteilhaften Perlglanzei­ genschaften werden durch Kondensation von Fettalkoholen mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie bei­ spielsweise Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalko­ hol und/oder Erucylalkohol erhalten.in which R 15 and R 16 independently of one another are alkyl and / or alkenyl radicals having 1 to 22 carbon atoms, with the proviso that they have a total of at least 24 and preferably 32 to 48 carbon atoms. Fat ethers of the type mentioned are usually prepared by acidic condensation of the corresponding fatty alcohols. Fat ethers with particularly advantageous pearlescent properties are obtained by condensation of fatty alcohols having 16 to 22 carbon atoms, such as, for example, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol and / or erucyl alcohol.

Als Komponente (b) kommen weiterhin Fettcarbonate der Formel (XI) in Betracht,
Fatty carbonates of the formula (XI) are also suitable as component (b)

R17O-CO-OR18 (XI)
R 17 O-CO-OR 18 (XI)

in der R17 und R18 unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 1 bis 22 Kohlen­ stoffatomen stehen, mit der Maßgabe, daß sie in Summe mindestens 16 und vorzugsweise 22 bis 48 Kohlenstoffatome aufweisen. Die Stoffe werden erhalten, indem man beispielsweise Dimethyl- oder Diethylcarbonat mit den entsprechenden Fettalkoholen in an sich bekannter Weise umestert. Demzu­ folge können die Fettcarbonate symmetrisch oder unsymmetrisch aufgebaut sein. Vorzugsweise wer­ den jedoch Carbonate eingesetzt, in denen R17 und R18 gleich sind und für Alkylreste mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen stehen. Besonders bevorzugt sind Umesterungsprodukte von Dimethyl- bzw. Die­ thylcarbonat mit Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Behe­ nylalkohol und/ oder Erucylalkohol in Form ihrer Mono- und Diester bzw. deren technischen Mischun­ gen.in which R 17 and R 18 independently of one another are alkyl and / or alkenyl radicals having 1 to 22 carbon atoms, with the proviso that they have a total of at least 16 and preferably 22 to 48 carbon atoms. The substances are obtained by transesterifying, for example, dimethyl or diethyl carbonate with the corresponding fatty alcohols in a manner known per se. Accordingly, the fatty carbonates can be constructed symmetrically or asymmetrically. However, preference is given to using carbonates in which R 17 and R 18 are the same and represent alkyl radicals having 16 to 22 carbon atoms. Transesterification products of dimethyl carbonate or methyl carbonate with cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, behe nyl alcohol and / or erucyl alcohol in the form of their mono- and diesters or their technical mixtures are particularly preferred.

Bei den ebenfalls geeigneten Epoxidringöffnungsprodukten handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch säurekatalysierte Umsetzung von endständigen oder innenständigen Olefinepoxi­ den mit aliphatischen Alkoholen hergestellt werden. Die Reaktionsprodukte folgen vorzugsweise der Formel (XII),
The likewise suitable epoxy ring opening products are known substances which are usually prepared by acid-catalyzed reaction of terminal or internal olefin epoxies with aliphatic alcohols. The reaction products preferably follow the formula (XII)

in der R19 und R20 für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, mit der Maßgabe, daß die Summe der Kohlenstoffatome von R19 und R20 im Bereich von 10 bis 20 liegt und R21 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder den Rest eines Polyols mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Typische Beispiele sind Ringöffnungsprodukte von α-Dodecenepoxid, α-Hexadecenepoxid, α-Octadecenepoxid, α- Eicosenepoxid, α-Docosenepoxid, i-Dodecenepoxid, i-Hexadecenepoxid, i-Octadecenepoxid, i-Eico­ senepoxid und/oder i-Docosenepoxid mit Laurylalkohol, Kokosfettalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Behenylalkohol und/oder Erucylalkohol. Vorzugsweise werden Ringöff­ nungsprodukte von Hexa- und/oder Octadecenepoxiden mit Fettalkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffa­ tomen eingesetzt. Werden anstelle der Fettalkohole Polyole für die Ringöffnung eingesetzt, so handelt es sich beispielsweise um folgende Stoffe: Glycerin; Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton; technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%; Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit; Niedrigalkylglucoside, insbe­ sondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid; Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose; Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin.in which R 19 and R 20 are hydrogen or an alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms, with the proviso that the sum of the carbon atoms of R 19 and R 20 is in the range from 10 to 20 and R21 is an alkyl and / or Alkenyl radical having 12 to 22 carbon atoms and / or the radical of a polyol having 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups. Typical examples are ring opening products of α-dodecenepoxide, α-hexadecenepoxide, α-octadecenepoxide, α-eicosenepoxide, α-docosenepoxide, i-dodecenepoxide, i-hexadecenepoxide, i-octadecenepoxide, i-Eico senepoxide and / or i-docoholo epoxide with laurylalkosenepoxide Coconut fatty alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, behenyl alcohol and / or erucyl alcohol. Ring opening products of hexa- and / or octadecene epoxides with fatty alcohols having 16 to 18 carbon atoms are preferably used. If, instead of the fatty alcohols, polyols are used for the ring opening, these are, for example, the following substances: glycerol; Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons; technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight; Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol; Lower alkyl glucosides, in particular those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as methyl and butyl glucoside; Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as, for example, sorbitol or mannitol, sugars with 5 to 12 carbon atoms, such as, for example, glucose or sucrose; Aminosugars such as glucamine.

Die Perlglanzkonzentrate können - bezogen auf den Feststoffgehalt -The pearlescent concentrates - based on the solids content -

  • a) 1 bis 99, vorzugsweise 25 bis 75 und insbesondere 40 bis 60 Gew.-% der Mischung aus Alkyloli­ goglykosiden der Formeln (I) und (II) unda) 1 to 99, preferably 25 to 75 and in particular 40 to 60% by weight of the mixture of alkyloli goglycosides of formulas (I) and (II) and
  • b) 99 bis 1, vorzugsweise 75 bis 25 und insbesondere 60 bis 40 Gew.-% Perlglanzwachseb) 99 to 1, preferably 75 to 25 and in particular 60 to 40% by weight of pearlescent waxes

enthalten. Der Feststoffgehalt der Konzentrate (entsprechend dem Aktivsubstanzgehalt) kann 1 bis 60, vorzugsweise 5 bis 45 und insbesondere 15 bis 35 Gew.-% betragen.contain. The solids content of the concentrates (corresponding to the active substance content) can be 1 to 60 preferably 5 to 45 and in particular 15 to 35 wt .-%.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Ein wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate besteht darin, daß sie gleichzei­ tig ein ausgezeichnetes Emulgier- bzw. Dispergiervermögen ähnlich oder sogar besser als entspre­ chende Produkte auf Basis ausschließlich linearer Alkohole zeigen und dabei völlig geruchsfrei sind. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung besteht daher in der Verwendung der Konzentrate zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, in denen sie in Mengen von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 8 und insbesondere 3 bis 5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthal­ ten sein können.A major advantage of the pearlescent concentrates according to the invention is that they are at the same time Excellent emulsifying or dispersing ability similar or even better than that Show suitable products based exclusively on linear alcohols and are completely odorless. Another object of the present invention is therefore the use of the concentrates for the production of cosmetic and / or pharmaceutical preparations in which they are used in quantities from 1 to 10, preferably 2 to 8 and in particular 3 to 5% by weight, based on the composition, contain can be.

Kosmetische und/oder pharmazeutische ZubereitungenCosmetic and / or pharmaceutical preparations

Die erfindungsgemäßen Perlglanzkonzentrate können zur Herstellung von weißgetrübten, vorzugswei­ se aber perlglänzenden kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Duschbäder, Cremes, Gele, Lotionen, alkoholische und wäßrig/alkoholische Lösungen, Emulsionen, Wachs/Fett-Massen, Stiftpräparaten, Pudern oder Salben dienen. Diese Mittel können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Ölkörper, Emul­ gatoren, Überfettungsmittel, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Silicon­ verbindungen, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Deodoran­ tien, Antitranspirantien, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxi­ dantien, Hydrotrope, Konservierungsmittel, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Tyrosininhibitoren (De­ pigmentierungsmittel), Solubilisatoren, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.The pearlescent concentrates according to the invention can be used for the production of turbid, preferably two se but pearlescent cosmetic and / or pharmaceutical preparations, such as Hair shampoos, hair lotions, bubble baths, shower baths, creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, wax / fat masses, stick preparations, powders or ointments serve. These agents can also be used as further auxiliaries and additives, mild surfactants, oil bodies, emulsions gators, superfatting agents, pearlescent waxes, consistency agents, thickening agents, polymers, silicone compounds, fats, waxes, lecithins, phospholipids, stabilizers, biogenic agents, deodorant antiperspirants, antidandruff agents, film formers, swelling agents, UV light protection factors, antioxidants dantien, hydrotropes, preservatives, insect repellents, self-tanners, tyrosine inhibitors (De pigmenting agents), solubilizers, perfume oils, dyes and the like.

Typische Beispiele für geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpoly­ glycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, a-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Fettsäureglucamide, und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Wei­ zenproteinen.Typical examples of suitable mild, i.e. H. Surfactants that are particularly compatible with the skin are fatty alcohol poly glycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates,  Fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, a-olefin sulfonates, ether carboxylic acids, Fatty acid glucamides, and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on white zen proteins.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vor­ zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fet­ talkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, wie z. B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, My­ ristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cety­ lerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearylo­ leat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Beheny­ lisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstea­ rat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hy­ droxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylengly­ col, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalko­ holen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Po­ lyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht.Guerbet alcohols based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of branched C 6 -C 13 -Carboxylic acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, such as. B. myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, Myristylisostearat, myristyl, Myristylbehenat, My ristylerucat, cetyl palmitate, cetyl palmitate, cetyl stearate, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, partisan groups lerucat, Stearylmyristat, stearyl, stearyl, Stearylisostearat, stearyl, stearyl, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearylo leat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl myristate, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleyl oleate, Oleylbehenat, oleyl erucate, behenyl myristate, behenyl palmitate, behenyl, Beheny lisostearat, behenyl oleate, behenyl behenate, behenyl erucate, erucyl myristate, erucyl, Erucylstea rat, erucyl, erucyl , Erucyl behenate and erucylerucate. In addition, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, in particular dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids are suitable with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids , Get esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 up to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 fatty alcohol carbonates, Guerbet carbonates, esters of benzoic acid m it linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (e.g. B. Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, such as, for. B. as squalane, squalene or dialkylcyclohexane.

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:

  • - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;- Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, with alkylphenols with 8 up to 15 carbon atoms in the alkyl group and alkylamines with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical;
  • - Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;- Adducts of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • - Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; - Adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;  
  • - Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweig­ ten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Koh­ lenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;- Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched ten fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 Koh lenstoffatomen and their adducts with 1 to 30 mol of ethylene oxide;
  • - Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylengly­ col (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z. B. Sor­ bit), Alkylglucosiden (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z. B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;- Partial esters of polyglycerin (average degree of self-condensation 2 to 8), polyethylene gly col (molecular weight 400 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol, sugar alcohols (e.g. Sor bit), alkyl glucosides (e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. Cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their Adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
  • - Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 B und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.- Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 11 65 574 B. and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerin or polyglycerin.
  • - Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;- Mono-, di- and trialkyl phosphates as well as mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their Salts;
  • - Wollwachsalkohole;- wool wax alcohols;
  • - Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;- Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
  • - Polyalkylenglycole sowie- Polyalkylene glycols as well
  • - Glycerincarbonat.- glycerine carbonate.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäu­ ren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmen­ gen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktions durch­ geführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 20 24 051 C3 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or with castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologs whose average degree of alkoxylation is the ratio of the substance quantities of ethylene oxide and / or propylene oxide and Substrate with which the addition reaction is carried out corresponds. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE 20 24 051 C3 as refatting agents for cosmetic preparations.

Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Hydroxy­ stearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäure­ diglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäure­ diglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglyce­ rid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Par­ tialglyceride.Typical examples of suitable partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride, hydroxy stearic acid diglyceride, isostearic acid monoglyceride, isostearic acid diglyceride, oleic acid monoglyceride, Oleic acid diglyceride, ricinoleic acid moglyceride, ricinoleic acid diglyceride, linoleic acid monoglyceride, linoleic acid diglyceride, linolenic acid monoglyceride, linolenic acid diglyceride, erucic acid monoglyceride, erucic acid diglyceride, tartaric acid monoglyceride, tartaric acid diglyceride, citric acid monoglyceride, citric diglyce rid, malic acid monoglyceride, malic acid diglyceride and their technical mixtures, the subordinate may still contain small amounts of triglyceride from the manufacturing process. Also suitable are addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, moles of ethylene oxide onto the par tialglycerides.

Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbi­ tanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sor­ bitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitan­ sesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sor­ bitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbi­ tandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitantri­ maleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.Sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, Sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, Sorbi  tanmonoerucate, sorbitan sesquierucate, sorbitan dierucate, sorbitan trierucate, sorbitan monoricinoleate, Sor bitansesquiricinoleate, sorbitan diricinoleate, sorbitan triricinoleate, sorbitan monohydroxystearate, sorbitan sesquihydroxystearate, sorbitan dihydroxystearate, sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, Sor bitansesquitartrate, sorbitan ditartrate, sorbitan tritartrate, sorbitan monocitrate, sorbitan sesquicitrate, sorbi tandicitrate, sorbitan tricitrate, sorbitan monomaleate, sorbitan sesquimaleate, sorbitan dimaleate, sorbitan tri maleate and their technical mixtures. Addition products from 1 to 30 are also suitable, preferably 5 to 10 moles of ethylene oxide to the sorbitan esters mentioned.

Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehy­ muls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische.Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (Dehy muls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methyl glucose distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate isostearates and their mixtures.

Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid um­ gesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfett­ säure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.Examples of other suitable polyol esters are those with 1 to 30 mol of ethylene oxide, if appropriate set mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fat acid, tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Beson­ ders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylam­ moniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N­ dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Eben­ falls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden sol­ che oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthal­ ten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hy­ droxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropio­ nat und das C12/18-Acylsarcosin. Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxyl hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name of Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are also ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts are. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 18 C atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkylaminopropionate, coconut acylaminoethylaminopropionate and C 12/18 acyl sarcosine.

Schließlich kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevor­ zugt sind.Finally, cationic surfactants are also suitable as emulsifiers, those of the Esterquats, preferably methylquaternized difatty acid triethanolamine ester salts, especially before are moving.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy­ lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäureal­ kanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.Substances such as lanolin and lecithin and polyethoxy can be used as superfatting agents lated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid al kanolamides are used, the latter also serving as foam stabilizers.

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfett­ säuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysac­ charide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethyl­ cellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Poly­ acrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäu­ reglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fat acids into consideration. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or is preferred Fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), Polysac charide, especially xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of Fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® from Goodrich or Synthalene® from Sigma), poly acrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid reglycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, Fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides as well as electrolytes like table salt and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält­ lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly­ glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxy­ propyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyla­ minohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyl­ diallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR 2252840 A2 sowie deren vemetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie bei­ spielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. Legs quaternized hydroxyethyl cellulose obtained from Amerchol under the name Polymer JR 400® Lich, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized Vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), condensation products from Poly glycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. amodimethicones, copolymers of adipic acid and dimethyla minohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyl diallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, e.g. B. described in the FR 2252840 A2 and their crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives as in for example, quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products Dihaloalkylene, such as. B. dibromobutane with bisdialkylamines, such as. B. bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers, such as. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Miranol company.  

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/­ Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, un­ vernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/- Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxyproyl­ methacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/­ Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.Examples of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / Isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, un cross-linked and polyols cross-linked polyacrylic acids, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / - Acrylate copolymers, octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / Dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam terpolymers and, if appropriate, derivatized Cellulose ethers and silicones in question.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder al­ kylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor­ liegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethico­ nen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976).Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or al alkyl modified silicone compounds that are both liquid and resinous at room temperature can lie. Simethicones, which are mixtures of Dimethico, are also suitable nen with an average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated Silicates. A detailed overview of suitable volatile silicones can also be found at Todd et al. in cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. natürliche Wachse, wie z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reis­ keimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikro­ wachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z. B. Polyalkylenwachse und Polyethylengly­ colwachse in Frage. Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann die­ jenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und Cholin durch Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC) bezeichnet. Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phospha­ tidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2-Diacyl-sn-glycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Da­ neben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage.Typical examples of fats are glycerides. a. natural waxes such as B. Candelilla wax, carnauba wax, Japanese wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, walrus, Lanolin (wool wax), pretzel fat, ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes, micro wax; chemically modified waxes (hard waxes), such as. B. Montanester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes such as B. Polyalkylene waxes and Polyethylengly colwaxes in question. In addition to fats, fat-like substances such as Lecithins and phospholipids in question. The skilled person understands the term lecithins those glycerophospholipids, which are made up of fatty acids, glycerin, phosphoric acid and choline Form esterification. Lecithins are therefore often used in the professional world as phosphatidylcholines (PC) designated. Examples of natural lecithins are the kephalins, which are also known as phospha tidic acids and are derivatives of 1,2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acids. In contrast, phospholipids are usually understood to be mono- and preferably diesters of Phosphoric acid with glycerin (glycerin phosphates), which are generally classified as fats. There In addition, sphingosines or sphingolipids are also suitable.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.Metal salts of fatty acids, such as. B. magnesium, aluminum and / or Zinc stearate or ricinoleate can be used.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säu­ ren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.Examples of biogenic active ingredients are tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, Ascorbic acid, deoxyribonucleic acid, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acid  ren, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts and vitamin complexes to understand.

Kosmetische Deodorantien (Desodorantien) wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder be­ seitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend enthalten Deodo­ rantien Wirkstoffe, die als keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Ge­ ruchsüberdecker fungieren.Cosmetic deodorants (deodorants) counteract, mask or mask body odors page them. Body odors arise from the action of skin bacteria on apocrine sweat, whereby unpleasant smelling degradation products are formed. Accordingly, Deodo included rantien Active ingredients that act as germ inhibitors, enzyme inhibitors, odor absorbers or Ge act as a cover.

Als keimhemmende Mittel sind grundsätzlich alle gegen grampositive Bakterien wirksamen Stoffe geeignet, wie z. B. 4-Hydroxybenzoesäure und ihre Salze und Ester, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4 dichlor­ phenyl)harnstoff, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Triclosan), 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, 2,2'- Methylen-bis(6-brom-4-chlorphenol), 3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 3-(4- Chlorphenoxy)-1,2-propandiol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Chlorhexidin, 3,4,4'-Trichlorcarbonilid (TTC), antibakterielle Riechstoffe, Thymol, Thymianöl, Eugenol, Nelkenöl, Menthol, Minzöl, Farnesol, Phenoxyethanol, Glycerinmonolaurat (GML), Diglycerinmonocaprinat (DMC), Salicylsäure-N-alkylamide wie z. B. Salicylsäure-n-octylamid oder Salicylsäure-n-decylamid.In principle, all substances effective against gram-positive bacteria are anti-germ agents suitable, such as B. 4-hydroxybenzoic acid and its salts and esters, N- (4-chlorophenyl) -N '- (3,4 dichlor phenyl) urea, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (triclosan), 4-chloro-3,5-dimethylphenol, 2,2'- Methylene-bis (6-bromo-4-chlorophenol), 3-methyl-4- (1-methylethyl) phenol, 2-benzyl-4-chlorophenol, 3- (4- Chlorophenoxy) -1,2-propanediol, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, chlorhexidine, 3,4,4'-trichlorocarbonilide (TTC), antibacterial fragrances, thymol, thyme oil, eugenol, clove oil, menthol, mint oil, farnesol, Phenoxyethanol, glycerol monolaurate (GML), diglycerol monocaprinate (DMC), salicylic acid N-alkylamides such as B. salicylic acid-n-octylamide or salicylic acid-n-decylamide.

Als Enzyminhibitoren sind beispielsweise Esteraseinhibitoren geeignet. Hierbei handelt es sich vor­ zugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und ins­ besondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw -phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipin­ säuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarb­ nonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäure­ diethylester, sowie Zinkglycinat.Esterase inhibitors, for example, are suitable as enzyme inhibitors. This is before preferably around trialkyl citrates such as trimethyl citrate, tripropyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and ins special triethyl citrate (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf / FRG). The substances inhibit the Enzyme activity and thereby reduce odor. Other substances that act as esterase inhibitors sterol sulfates or phosphates, such as lanosterol, cholesterol, Campesterin, stigmasterol and sitosterol sulfate or phosphate, dicarboxylic acids and their esters, such as for example glutaric acid, glutaric acid monoethyl ester, glutaric acid diethyl ester, adipic acid, adipine acid monoethyl ester, adipic acid diethyl ester, malonic acid and malonic acid diethyl ester, hydroxycarb non-acids and their esters such as citric acid, malic acid, tartaric acid or tartaric acid diethyl ester, and zinc glycinate.

Als Geruchsabsorber eignen sich Stoffe, die geruchsbildende Verbindungen aufnehmen und weitge­ hend festhalten können. Sie senken den Partialdruck der einzelnen Komponenten und verringern so auch ihre Ausbreitungsgeschwindigkeit. Wichtig ist, daß dabei Parfums unbeeinträchtigt bleiben müs­ sen. Geruchsabsorber haben keine Wirksamkeit gegen Bakterien. Sie enthalten beispielsweise als Hauptbestandteil ein komplexes Zinksalz der Ricinolsäure oder spezielle, weitgehend geruchsneutrale Duftstoffe, die dem Fachmann als "Fixateure" bekannt sind, wie z. B. Extrakte von Labdanum bzw. Styrax oder bestimmte Abietinsäurederivate. Als Geruchsüberdecker fungieren Riechstoffe oder Par­ fümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den Deodorantien ihre jeweilige Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise genannt Gemische aus natürlichen und synthe­ tischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und Bal­ samen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Ty­ pische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Keto­ ne, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Ben­ zylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riech­ stoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringe­ rer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzyl­ aceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citro­ nenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β- Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Suitable as odor absorbers are substances which absorb odor-forming compounds and are widely used can hold on. They lower the partial pressure of the individual components and thus reduce them also their speed of propagation. It is important that perfumes remain unaffected sen. Odor absorbers are not effective against bacteria. For example, they contain as The main ingredient is a complex zinc salt of ricinoleic acid or a special, largely odorless Fragrances known to the person skilled in the art as "fixators", such as, for. B. extracts of labdanum or Styrax or certain abietic acid derivatives. Fragrance agents or par act as odor maskers for, in addition to their function as odor maskers, the deodorants their respective Give fragrance. Perfume oils include, for example, mixtures of natural and synthetic  table fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers, stems and leaves, fruits, Fruit peels, roots, woods, herbs and grasses, needles and branches as well as resins and bal seeds. Animal raw materials, such as civet and castoreum, are also suitable. Ty Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, keto type ne, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. Ben cyanoacetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, Allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example Benzyl ethyl ether, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, too the ketones e.g. B. the Jonone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, Isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, belong to the hydrocarbons mainly the terpenes and balms. However, mixtures of different scents are preferred substances that together create an appealing fragrance. Essential oils also low Rer volatility, which are mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, for. B. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, Vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labdanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzyl acetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, citro nenoil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, muscatel sage oil, β- Damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilate, irotyl and Floramat used alone or in mixtures.

Antitranspirantien (Antiperspirantien) reduzieren durch Beeinflussung der Aktivität der ekkrinen Schweißdrüsen die Schweißbildung, und wirken somit Achselnässe und Körpergeruch entgegen. Wässrige oder wasserfreie Formulierungen von Antitranspirantien enthalten typischerweise folgende Inhaltsstoffe:
Antiperspirants (antiperspirants) reduce sweat formation by influencing the activity of the eccrine sweat glands and thus counteract armpit wetness and body odor. Aqueous or anhydrous formulations of antiperspirants typically contain the following ingredients:

  • - adstringierende Wirkstoffe,- astringent active ingredients,
  • - Ölkomponenten,- oil components,
  • - nichtionische Emulgatoren,- nonionic emulsifiers,
  • - Coemulgatoren,- co-emulsifiers,
  • - Konsistenzgeber,- consistency giver,
  • - Hilfsstoffe wie z. B. Verdicker oder Komplexierungsmittel und/oder- auxiliaries such. B. thickeners or complexing agents and / or
  • - nichtwässrige Lösungsmittel wie z. B. Ethanol, Propylenglykol und/oder Glycerin.- non-aqueous solvents such as As ethanol, propylene glycol and / or glycerin.

Als adstringierende Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich vor allem Salze des Aluminiums, Zirkoniums oder des Zinks. Solche geeigneten antihydrotisch wirksamen Wirkstoffe sind z. B. Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexverbin­ dungen z. B. mit Propylenglycol-1,2. Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminiumchloridtartrat, Aluminium- Zirkonium-Trichlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlo­ rohydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Aminosäuren wie Glycin. Daneben können in Antit­ ranspirantien übliche öllösliche und wasserlösliche Hilfsmittel in geringeren Mengen enthalten sein. Solche öllöslichen Hilfsmittel können z. B. sein:
Salts of aluminum, zirconium or zinc are particularly suitable as astringent antiperspirant active ingredients. Such suitable antiperspirant active ingredients are e.g. B. aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate and their complex connections z. B. with propylene glycol-1,2. Aluminum hydroxyallantoinate, aluminum chloride tartrate, aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlo crude hydrate and their complex compounds z. B. with amino acids such as glycine. In addition, antiperspirants can contain customary oil-soluble and water-soluble auxiliaries in smaller amounts. Such oil-soluble aids can e.g. B. be:

  • - entzündungshemmende, hautschützende oder wohlriechende ätherische Öle,- anti-inflammatory, skin-protecting or fragrant essential oils,
  • - synthetische hautschützende Wirkstoffe und/oder- synthetic skin-protecting agents and / or
  • - öllösliche Parfümöle.- oil-soluble perfume oils.

Übliche wasserlösliche Zusätze sind z. B. Konservierungsmittel, wasserlösliche Duftstoffe, pH-Wert- Stellmittel, z. B. Puffergemische, wasserlösliche Verdickungsmittel, z. B. wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere wie z. B. Xanthan-Gum, Hydroxyethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon oder hochmolekulare Polyethylenoxide.Usual water-soluble additives are e.g. B. preservatives, water-soluble fragrances, pH value Adjusting means, e.g. B. buffer mixtures, water-soluble thickeners, e.g. B. water-soluble natural or synthetic polymers such as B. xanthan gum, hydroxyethyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone or high molecular weight polyethylene oxides.

Als Antischuppenmittel können Octopirox® (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimythylpentyl)-2-(1H)-pyri­ don-monoethanolaminsalz), Baypival, Pirocton Olamin, Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlor­ phenyl)r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl}piperazin, Selendisulfid, Schwe­ fel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwefelteer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekondensat, Zinkpyrethion, Aluminium­ pyrition und Magnesiumpyrithion/Dipyrithion-Magnesiomsulfat eingesetzt werden.As anti-dandruff agents, Octopirox® (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimythylpentyl) -2- (1H) -pyri don-monoethanolamine salt), Baypival, Pirocton Olamin, Ketoconazol®, (4-acetyl-1 - {- 4- [2- (2.4-dichlor phenyl) r-2- (1H-imidazol-1-ylmethyl) -1,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl} piperazine, selenium disulfide, Schwe fel colloidal, sulfur polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinole polyhexylate, sulfur tar Distillates, salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), undexylenic acid monoethanolamide Sulfosuccinate Na salt, Lamepon® UD (protein undecylenic acid condensate, zinc pyrethione, aluminum pyrition and magnesium pyrithione / dipyrithione magnesium sulfate are used.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäure­ reihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbin­ dungen.Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized Chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds fertilize.

Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkyl­ modifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden.Montmorillonite, clay minerals, pemulene and alkyl can be used as swelling agents for aqueous phases modified carbopol types (Goodrich) are used. Other suitable polymers or swelling agents can the overview by R. Lochhead in Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorlie­ gende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strah­ len zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wie­ der abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:
Under UV light protection factors are to be understood, for example, liquid or crystalline organic substances (light protection filters) at room temperature, which are able to absorb ultraviolet rays and absorb the energy in the form of longer-wave radiation, e.g. B. to give off heat like that. UVB filters can be oil-soluble or water-soluble. As oil-soluble substances such. B. To name:

  • - 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzy­ liden)campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben;- 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcampher and its derivatives, e.g. B. 3- (4-Methylbenzy liden) camphor as described in EP 0693471 B1;
  • - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4- (Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;- 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- 2-octyl (dimethylamino) benzoate and amyl 4- (dimethylamino) benzoate;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepro­ pylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octo­ crylene);- Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 4-methoxycinnamate pro pylester, 4-methoxycinnamic acid isamyl ester 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octo crylene);
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylben­ zylester, Salicylsäurehomomenthylester;- Esters of salicylic acid, preferably salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 4-isopropylbene methyl ester, salicylic acid homomethyl ester;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-me­ thoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;- Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-me thoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;- Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
  • - Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Tria­ zon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB);- Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyl tria zone as described in EP 0818450 A1 or dioctyl butamido triazone (Uvasorb® HEB);
  • - Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;Propane-1,3-diones, such as e.g. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
  • - Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.- Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as described in EP 0694521 B1.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
Possible water-soluble substances are:

  • - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;- 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, Alkanolammonium and glucammonium salts;
  • - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5- sulfonsäure und ihre Salze;- Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5- sulfonic acid and its salts;
  • - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzol­ sulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.- Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-Oxo-3-bornylidenemethyl) benzene sulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and its salts.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels­ weise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl­ methan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 197 12 033 A1 (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugs­ weise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pig­ mente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trial­ koxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevorzugt sogenannte Mi­ kro- oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen.Derivatives of benzoylmethane, such as, for example, are particularly suitable as typical UV-A filters wise 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoyl methane (Parsol 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione and enamine compounds, as described in DE 197 12 033 A1 (BASF). The UV-A and UV-B filters can of course can also be used in mixtures. In addition to the soluble substances mentioned come for this Purpose also insoluble light protection pigments, namely finely dispersed metal oxides or salts in question. Examples of suitable metal oxides are, in particular, zinc oxide and titanium dioxide and, in addition, oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum and cerium as well as their mixtures. As salts Silicates (talc), barium sulfate or zinc stearate can be used. The oxides and salts are in the form of pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and decorative cosmetics used. The particles should preferably have an average diameter of less than 100 nm have between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. You can ... a  have a spherical shape, but it is also possible to use particles which have a have an ellipsoidal shape or a shape other than the spherical shape. The Pig elements can also be surface treated, i. H. are hydrophilized or hydrophobized. Typical Examples are coated titanium dioxide, such as. B. Titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T2000 (Merck). Silicones and, in particular, trials are the main hydrophobic coating agents koxyoctylsilane or Simethicone in question. So-called Mi are preferred in sunscreens Cro- or nanopigments used. Micronized zinc oxide is preferably used. Further Suitable UV light protection filters can be found in the overview by P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) remove.

Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Licht­ schutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Auro­ thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ- Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipro­ pionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butionin­ sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lac­ toferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und de­ ren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A­ palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak­ harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Man­ nose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stil­ benoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nu­ kleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. In addition to the two aforementioned groups of primary light stabilizers, secondary light stabilizers of the antioxidant type can also be used, which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates the skin. Typical examples are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydroliponic acid), Auro thioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl) , Oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g. buthioninsulfoxim , Homocysteine sulfoximine, Butionin sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoxim in) in very low tolerable doses (e.g. B. pmol to µmol / kg), further (metal) chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lac toferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid , Biliary extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) as well as coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, α -Glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, man nose and its derivatives, superoxide dismutase, zinc and its derivative ate (e.g. ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (e.g. B. selenium-methionine), stilbenes and their derivatives (z. B. stilbene oxide, trans-style benoxid) and the inventive derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopro­ pylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen und deren Mitver­ wendung zur Erniedrigung der Viskosität der Konzentrate besonders bevorzugt ist, besitzen in der Re­ gel 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typi­ sche Beispiele sind
To improve the flow behavior, hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used. Polyols which come into consideration here and whose use is particularly preferred for lowering the viscosity of the concentrates generally have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols can also contain further functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are

  • - Glycerin;- glycerin;
  • - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, Hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
  • - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;- Technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
  • - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, Pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels­ weise Methyl- und Butylglucosid;- Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as wise methyl and butyl glucoside;
  • - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
  • - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;- Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
  • - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;- aminosugars such as glucamine;
  • - Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.- Dialcohol amines, such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para­ bene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung auf­ geführten weiteren Stoffklassen. Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2- Pentandiol oder Ethyl Butylacetylaminopropionate in Frage, als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxy­ aceton. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmen­ tierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, para benzene, pentanediol or sorbic acid as well as those in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Regulation led further substance classes. As insect repellents there are N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2- Pentanediol or ethyl butylacetylaminopropionate in question, dihydroxy is suitable as a self-tanner acetone. As tyrosine inhibitors that prevent the formation of melanin and use in depigmas Finding agents come, for example, arbutin, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (Vitamin C) in question.

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Frucht­ schalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Bal­ samen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Roh­ stoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindun­ gen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Bu­ tylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa­ licylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alka­ nale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Me­ thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Pheny­ lethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Bal­ same. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aro­ makomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanu­ möl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Lina­ lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertoffx Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessig­ säure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischun­ gen, eingesetzt.Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural Fragrance substances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, Calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, Lemongrass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and bal seeds (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Furthermore animal raw come substances in question, such as civet and castoreum. Typical synthetic fragrance compounds  gen are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-Bu tylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, Benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzylsa licylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes z. B. the linear Alka nals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethylionon and Me thylcedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, pheny ethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include terpenes and bal same. However, preference is given to using mixtures of different fragrances that work together generate an appealing fragrance. Also essential oils of lower volatility, mostly as an aro Mac components are used as perfume oils, e.g. B. sage oil, chamomile oil, clove oil, Lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanu mole, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, Citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, Lina lool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, Allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, muscatel sage oil, β-damascone, geranium oil bourbon, Cyclohexyl salicylate, Vertoffx Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and floramate alone or in mixtures gene, used.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver­ wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoff­ kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.As dyes, the substances suitable and approved for cosmetic purposes can be used be used, such as the dye in the publication "Cosmetic Colorants" Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are put together. These dyes are usually used in concentrations from 0.001 to 0.1% by weight, based on the mixture as a whole.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse erfol­ gen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode.The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight on the middle - amount. The agents can be produced by customary cold or hot processes gene; the phase inversion temperature method is preferably used.

BeispieleExamples

Auf der Basis verschiedener kurz- und langkettiger, linearer und verzweigter Alkyloligoglucoside einer­ seits und Ethylenglycoldistearat andererseits wurden 45 Gew.-%ige wäßrige Konzentrate olfaktorisch beurteilt. Dabei bedeutet (4) = starker Eigengeruch, (3) = deutlicher Eigengeruch, (2) = schwacher Ei­ gengeruch, (1) = praktisch geruchsfrei. Anschließend wurden die Konzentrate 1 bis 4 Wochen bei 20 bzw. 40°C gelagert und die Stabilität geprüft. Dabei bedeutet (+) stabil und (-) getrennt. Die Ergebnis­ se finden sich in Tabelle 1. Dabei sind die Mischungen 1 und 2 erfindungsgemäß, die Mischungen V1 bis V8 dienen zum Vergleich.On the basis of various short and long chain, linear and branched alkyl oligoglucosides one On the other hand and ethylene glycol distearate, on the other hand, 45% by weight aqueous concentrates became olfactory judged. Here means (4) = strong own smell, (3) = clear own smell, (2) = weak egg genetic odor, (1) = practically odorless. The concentrates were then at 20 for 1 to 4 weeks or 40 ° C and stability checked. (+) Means stable and (-) separate. The result They can be found in Table 1. Mixtures 1 and 2 are according to the invention, mixtures V1 up to V8 are used for comparison.

Tabelle 1 Table 1

Olfaktorische Beurteilung und Lagerstabilität von Perlglanzkonzentraten Olfactory assessment and storage stability of pearlescent concentrates

Claims (10)

1. Wäßrige Perlglanzkonzentrate auf Basis von (a) Alkyloligoglykosiden und (b) Perlglanzwachsen, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Komponente (a) - bezogen auf den Feststoffgehalt - aus
  • 1. 20 bis 80 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (I),
    R1O[G]p1 (I)
    in der R1 für einen zu 5 bis 50 Gew.-% verzweigten Alkylrest mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p1 für Zahlen von 1 bis 10 steht, und
  • 2. 80 bis 20 Gew.-% Alkyloligoglykosiden der Formel (II),
    R2O-[G]p2 (II)
    in der R2 für einen ausschließlich linearen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p2 ebenfalls für Zahlen von 1 bis 10 steht,
zusammensetzt.
1. Aqueous pearlescent concentrates based on (a) alkyl oligoglycosides and (b) pearlescent waxes, characterized in that component (a) is based on the solids content
  • 1. 20 to 80% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (I),
    R 1 O [G] p1 (I)
    in which R 1 is a 5 to 50% by weight branched alkyl radical having 9 to 11 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p1 is a number from 1 to 10, and
  • 2. 80 to 20% by weight of alkyl oligoglycosides of the formula (II),
    R 2 O- [G] p2 (II)
    in which R 2 is an exclusively linear alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p2 is also a number from 1 to 10,
put together.
2. Konzentrate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a1) Alkyloli­ goglykoside der Formel (I) enthalten, die sich von Oxoalkoholen ableiten, welche zu mindestens 75 Gew.-% lineare und zu maximal 25 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger als 2 Gew.- % Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9, 13 bis 23 Gew.-% C9-Alkylreste, 37 bis 47 Gew.-% C10- Alkylreste, 33 bis 43 Gew.-% C11-Alkylreste und weniger als 3 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 aufweisen.2. Concentrates according to claim 1, characterized in that they contain, as component (a1) alkyl oligoglycosides of the formula (I) which are derived from oxo alcohols which branched to at least 75% by weight linear and to a maximum of 25% by weight Proportions and less than 2% by weight of alkyl residues with C numbers less than 9, 13 to 23% by weight of C 9 alkyl residues, 37 to 47% by weight of C 10 alkyl residues, 33 to 43% by weight of C 11 alkyl residues and less than 3 wt .-% alkyl residues with C numbers greater than 11. 3. Konzentrate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a1) Alkyloli­ goglykoside der Formel (I) enthalten, die sich von Oxoalkoholen ableiten, welche zu mindestens 50 Gew.-% lineare und zu maximal 50 Gew.-% verzweigte Anteile und dabei weniger als 2 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen kleiner 9,0 bis 50 Gew.-% C9-Alkylreste, 0 bis 1 Gew.-% C10-Alkylreste, 0 bis 100 Gew.-% C11-Alkylreste und weniger als 5 Gew.-% Alkylreste mit C-Zahlen größer 11 mit der Maßgabe aufweisen, daß sich wenigstens die Mengen an C9- und C11-Alkylresten zu 100 Gew.-% ergänzen. 3. Concentrates according to claim 1, characterized in that they contain as component (a1) alkyl oligoglycosides of the formula (I) which are derived from oxo alcohols which are linear to at least 50% by weight and to a maximum of 50% by weight Proportions and less than 2% by weight of alkyl radicals with C numbers less than 9.0 to 50% by weight of C 9 alkyl radicals, 0 to 1% by weight of C 10 alkyl radicals, 0 to 100% by weight of C 11 alkyl residues and less than 5 wt .-% alkyl residues with C numbers greater than 11 with the proviso that at least the amounts of C 9 and C 11 alkyl residues add up to 100 wt .-%. 4. Konzentrate nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a2) Alkyloligoglykoside der Formel (II) enthalten, die sich von technischen Ko­ kosfettalkoholen ableiten.4. Concentrates according to at least one of claims 1 to 3, characterized in that they contain as component (a2) alkyl oligoglycosides of the formula (II), which differ from technical Ko derive from alcohols. 5. Konzentrate nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Perlglanzwachse ausgewählt aus der Gruppe enthalten, die gebildet wird von
  • 1. Alkylenglycolestern,
  • 2. Fettsäurealkanolamiden,
  • 3. Partialglyceriden,
  • 4. Estern von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalko­ olen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen,
  • 5. Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettketonen, Fettaldehyden, Fettethern und/oder Fettcarbonaten, die in Summe mindestens 16 Kohlenstoffatome aufweisen, sowie
  • 6. Ringöffnungsprodukten von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalko­ holen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen.
5. Concentrates according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that they contain, as component (b), pearlescent waxes selected from the group formed by
  • 1. alkylene glycol esters,
  • 2. fatty acid alkanolamides,
  • 3. partial glycerides,
  • 4. esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids with fatty alcohols having 6 to 22 carbon atoms,
  • 5. Fatty alcohols, fatty acids, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and / or fatty carbonates, which have a total of at least 16 carbon atoms, and
  • 6. Ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohol fetch with 12 to 22 carbon atoms and / or polyols with 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups.
6. Konzentrate nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf den Feststoffgehalt -
  • a) 1 bis 99 Gew.-% Alkyloligoglykoside und
  • b) 99 bis 1 Gew.-% Perlglanzwachse
enthalten.
6. concentrates according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that - based on the solids content -
  • a) 1 to 99 wt .-% alkyl oligoglycosides and
  • b) 99 to 1% by weight of pearlescent waxes
contain.
7. Konzentrate nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Feststoffgehalt von 1 bis 60 Gew.-% aufweisen.7. Concentrates according to at least one of claims 1 to 6, characterized in that they have a solids content of 1 to 60% by weight. 8. Konzentrate nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin Polyole enthalten.8. concentrates according to at least one of claims 1 to 7, characterized in that they continue to contain polyols. 9. Verwendung von Konzentraten nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen.9. Use of concentrates according to at least one of claims 1 to 8 for the production of cosmetic and / or pharmaceutical preparations. 10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man die Konzentrate in Mengen von 1 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Zubereitungen - einsetzt.10. Use according to claim 9, characterized in that the concentrates in quantities from 1 to 10% by weight, based on the preparations, is used.
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