DE19854497B4

DE19854497B4 - Flowable preparations of emulsion type W / O with increased water content

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Publication number: DE19854497B4
Application number: DE19854497A
Authority: DE
Inventors: Andreas Bleckmann; Rainer Kröpke; Günther Dr. Schneider
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1998-06-18
Filing date: 1998-11-25
Publication date: 2006-12-21
Anticipated expiration: 2018-11-26
Also published as: DE19850768A1; DE19854497A1

Abstract

Wasser-in-Öl-Emulsionen
(a) einer Viskosität von höchstens 5.000 mPa·s
(b) eines Gehaltes an Wasser und wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 75 Gew.%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgatoren und lipophilen Bestandteilen von insgesamt mindestens 15%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen,
(c) deren Ölphase wenigstens 75 Gew.% einer oder mehrerer Substanzen umfaßt, gewählt aus der Gruppe der
– bei Raumtemperatur flüssigen, unpolaren Lipide, welche eine Polarität größer als 30 mN/m aufweisen besteht, und/oder
– der Siliconöle beliebiger Polarität
wobei dieser Gewichtsanteil bezogen ist auf das Gesamtgewicht der Ölphase,
(d) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Formel (I)

– wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10–30 Kohlenstoffatomen sowie ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen...Water-in-oil emulsions
(a) a viscosity of at most 5,000 mPa · s
(b) a total of at least 75% by weight of water and water-soluble substances, and a total of at least 15% of lipids, emulsifiers and lipophilic constituents, in each case based on the total weight of the preparations,
(c) the oil phase of which comprises at least 75% by weight of one or more substances selected from the group of
- At room temperature liquid, non-polar lipids, which have a polarity greater than 30 mN / m, and / or
- The silicone oils of any polarity
wherein this weight fraction is based on the total weight of the oil phase,
(d) containing at least one surface-active substance selected from the group of substances of the general formula (I)

Where A and A 'are identical or different organic radicals selected from the group of branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and also from the group of ester functions linked to one another.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitungen, insbesondere solche vom Typ Wasser-in-Öl, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung für kosmetische und medizinische Zwecke.The The present invention relates to cosmetic and dermatological preparations, especially those of the water-in-oil type, process for their preparation as well as their use for cosmetic and medical purposes.

Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige Funktionen aus. Mit durchschittlich etwa 2 m² Oberfläche beim Erwachsenen kommt ihr eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Aufgabe dieses Organs ist es, mechanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und abzuwehren. Außerdem kommt ihr eine bedeutende Rolle als Regulations- und Zielorgan im menschlichen Stoffwechsel zu.Human skin, as the largest human organ, performs many vital functions. With an average of about 2 m ² surface in the adult, it plays a prominent role as a protective and sensory organ. The task of this organ is to mediate and ward off mechanical, thermal, actinic, chemical and biological stimuli. In addition, it plays an important role as regulatory and target organ in human metabolism.

Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z.B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z.B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu stärken oder wiederherzustellen sowie ihre Hornschicht bei aufgetretenen Schäden in ihrem natürlichen Regenerationsvermögen zu unterstützen.Under Cosmetic skin care is first and foremost to understand the natural function the skin as a barrier against environmental influences (for example dirt, chemicals, Microorganisms) and against the loss of endogenous substances (e.g. natural Fats, electrolytes) or recover and their horny layer when occurred damage in their natural regenerative capacity to support.

Werden die Barriereeigenschaften der Haut gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.Become the barrier properties of the skin disturbed, it can lead to increased absorption toxic or allergenic substances or infestation by microorganisms and as a result, toxic or allergic skin reactions.

Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.aim It is also the skin care that is caused by daily washing To compensate for fat and water loss of the skin. This is straight then important if the natural regenerative capacity not enough. Furthermore should skin care products against environmental influences, especially from the sun and wind, protect and delay skin aging.

Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).medical topical compositions usually contain one or more Medicines in effective concentration. For simplicity's sake for a clear distinction between cosmetic and medical Application and corresponding products to the statutory provisions the Federal Republic of Germany (eg Cosmetics Regulation, Food and drug law).

Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden. In einer Emulsion ist eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert.Under Emulsions are generally understood to be heterogeneous systems two non-miscible or only partially miscible liquids that usually exist be referred to as phases. In an emulsion is one of the two liquids in the form of the finest droplets in the other liquid dispersed.

Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W/-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.are the two liquids Water and oil and oil droplets are fine dispersed in water, it is an oil-in-water emulsion (O / W / emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. For a water-in-oil emulsion (W / O emulsion, eg butter) is the opposite principle, the basic character here being determined by the oil.

Natürlich ist dem Fachmann eine Vielzahl von Möglichkeiten bekannt, stabile W/O-Zubereitungen zur kosmetischen oder dermatologischen Anwendung zu formulieren, beispielsweise in Form von Cremes und Salben, die im Bereich von Raum- bis Hauttemperatur streichfähig sind, oder als Lotionen und Milche, die in diesem Temperaturbereich eher fließfähig sind. Der Stand der Technik kennt allerdings nur wenige Formulierungen, die so dünnflüssig sind, daß sie beispielsweise sprühbar wären.of course is the expert a variety of ways known, stable W / O preparations to formulate for cosmetic or dermatological use, for example, in the form of creams and ointments that range from Room to skin temperature are spreadable, or as lotions and milk which are more fluid in this temperature range. However, the prior art knows only a few formulations, that are so fluid, that she for example sprayable would.

Zudem haben dünnflüssige Zubereitungen des Standes der Technik häufig den Nachteil, daß sie instabil, auf einen engen Anwendungsbereich oder eine begrenzte Einsatzstoffauswahl begrenzt sind. Dünnflüssige Produkte, in denen beispielsweise stark polare Öle – wie die in handelsüblichen Produkten sonst häufig verwendeten Pflanzenöle – ausreichend stabilisiert sind, gibt es daher zur Zeit auf dem Markt nicht.moreover have low-viscosity preparations Of the prior art often the disadvantage that they unstable, to a narrow scope or a limited Feedstock selection are limited. Thin-liquid products in which, for example strong polar oils - like the in commercial Products otherwise often used Vegetable oils - sufficient stabilized, is therefore currently not available on the market.

W/O-Emulsionen mit hohem Wassergehalt und einer geringen Viskosität, die darüberhinaus eine Lagerstabilität aufweisen, wie sie für marktgängige Produkte gefordert wird, sind nach dem Stand der Technik nur sehr aufwendig zu formulieren. Dementsprechend ist das Angebot an derartigen Formulierungen äußerst gering. Gleichwohl könnten derartige Formulierungen dem Verbraucher bisher nicht gekannte kosmetische Leistungen bieten.W / O emulsions, with high water content and low viscosity, beyond a storage stability exhibit as they are for marketable Products is required in the prior art, only very elaborate to formulate. Accordingly, the offer of such Formulations extremely low. Nevertheless, could such formulations the consumer previously unknown cosmetic Offer services.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche eine sehr geringe Viskosität haben und nicht die Nachteile des Standes der Technik aufweisen.A The object of the present invention was to make preparations available which have a very low viscosity and not the disadvantages of the prior art.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zubereitungen zur Verfügung zustellen, welche mit einem hohen Gehalt an wasserlöslichen und/oder wassermischbaren Substanzen mit kosmetischer oder dermatologischer Wirksamkeit beladen werden können, ohne daß die galenische Qualität oder andere Eigenschaften der Zubereitungen beeinträchtigt wären.A Another object of the present invention was to prepare to disposal which have a high content of water-soluble and / or water-miscible substances with cosmetic or dermatological Effectiveness can be loaded without that galenic quality or other properties of the preparations would be impaired.

Als sogenannte „High Internal Phase„ Emulsionen werden nach K.J.Lissant: The Geometry of High-Internal-Phase-Ratio Emulsions; Journal of Colloid and Interface Science 22, 462–468 (1966) Emulsionen mit einer inneren Phase von mehr als 70 % definiert. Die Herstellung stabiler, fließfähiger Wasser-in-Öl-Emulsionen mit einem Wassergehalt von mehr als 70% stellt sich als sehr schwierig dar. Insbesondere sind „High Internal Phase„-W/O-Emulsionen mit einem sehr hohen Wassergehalt von mehr als 85% („Very High Internal Phase„W/O-Emulsionen) nicht zugänglich.When so-called "high Internal phase "emulsions According to K. J. Lissant: The Geometry of High Internal Phase Ratio Emulsions; Journal of Colloid and Interface Science 22, 462-468 (1966) Emulsions defined with an internal phase of more than 70%. The preparation of stable, flowable water-in-oil emulsions with a water content of more than 70% turns out to be very difficult In particular, "High Internal phase "-W / O emulsions with a very high water content of more than 85% ("Very high Internal Phase "W / O Emulsions) inaccessible.

Die üblicherweise bei Wasser-in-Öl-Emulsionen angewandte Technik der Variation des Phasen-Volumen-Verhältnisses (d.h. Einarbeitung höherer Mengen an flüssigen Lipiden) kann, auf Grund des niedrigen Lipidanteils bei „High Internal Phase„W/O-Emulsionen nur bedingt, bei „Very High Internal Phase„W/O-Emulsionen) überhaupt nicht genutzt werden. Es sind daher nur Wasser-in-Öl-Emulsionen mit einer festen bis halbfesten Konsistenz zugänglich. Auch die Verwendung von polaren Lipiden, durch die üblicherweise niedrigviskosere Wasser-in-Öl-Emulsionen erhalten werden, führt nicht zum gewünschten Erfolg.The usual in water-in-oil emulsions applied technique of variation of the phase-to-volume ratio (i.e., incorporation of higher Amounts of liquid Lipids) can, due to the low lipid content at "High Internal Phase "W / O emulsions only conditionally, at "Very High Internal Phase "W / O Emulsions) at all not used. It is therefore only water-in-oil emulsions accessible with a firm to semi-solid consistency. Also the use of polar lipids, by the usual lower viscosity water-in-oil emulsions be obtained leads not to the desired Success.

Überraschend hat sich gezeigt, daß Wasser-in-Öl-Emulsionen

(a) einer Viskosität von höchstens 5.000 mPa·s
(b) eines Gehaltes an Wasser und gegebenfalls wasserlöslichen Substanzen von insgesamt mindestens 75 Gew.%, und eines Gehaltes an Lipiden, Emulgato ren und lipophilen Bestandteilen von insgesamt mindestens 15%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen,
(c) deren Ölphase wenigstens 75 Gew.% einer oder mehrerer Substanzen umfaßt, gewählt aus der Gruppe der – bei Raumtemperatur flüssigen, unpolaren Lipide, welche eine Polarität größer als 30 mN/m aufweisen besteht, und/oder – der Siliconöle beliebiger Polarität wobei dieser Gewichtsanteil bezogen ist auf das Gesamtgewicht der Ölphase,
(d) enthaltend wenigstens eine grenzflächenaktive Substanz, gewählt aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Formel (I)
– wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10–30 Kohlenstoffatomen sowie ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen Hydroxyacylgruppen, nach dem Schema
wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R'' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann, – a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt, – X eine Einfachbindung oder die Gruppe
– darstellt, – R₁ und R₂ unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden, – R₃ gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1–20 Kohlenstoffatomen,

den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.Surprisingly, it has been found that water-in-oil emulsions

(a) a viscosity of at most 5,000 mPa · s
(b) a content of water and optionally water-soluble substances of at least 75% by weight, and a content of lipids, emulsifiers and lipophilic constituents of at least 15% in total, in each case based on the total weight of the preparations,
(c) the oil phase of which comprises at least 75% by weight of one or more substances selected from the group of non-polar lipids which are liquid at room temperature and have a polarity greater than 30 mN / m and / or silicone oils of any polarity this weight fraction is based on the total weight of the oil phase,
(d) containing at least one surface-active substance selected from the group of substances of the general formula (I)
Where A and A 'are the same or different organic radicals selected from the group of branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and also from the group of the hydroxyacyl groups linked together via ester functions, according to the scheme
wherein R 'is selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms and R "is selected from the group of branched and unbranched alkylene groups having 1 to 20 carbon atoms and b can assume numbers from 0 to 200, - a Number from 1 to 100, preferably 2 to 60, especially 5 to 40, - X is a single bond or the group
R ₁ and R _{2 are} independently selected from the group H, methyl, R _{3 is} selected from the group H, and the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals having 1-20 carbon atoms,

to remedy the disadvantages of the prior art.

Die Strukturformel ist nicht so zu interpretieren, daß durch den Index a alle in der Klammer repräsentierten Reste R₁, R₂ bzw R₃ im gesamten Molekül jeweils gleich sein müssen. Vielmehr können diese Reste in jedem der a Fragmente

frei gewählt werden.The structural formula is not to be interpreted as meaning that, by the subscript a, all the radicals R ₁ , R ₂ and R ₃ represented in the bracket must in each case be identical throughout the molecule. Rather, these residues can be found in any of the a fragments

be chosen freely.

Es ist möglich und vorteilhaft, den Gesamtgehalt an Wasser und wasserlöslichen Substanzen der erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen auf größer als 80 Gew.-%, insbesondere 85 Gew.-% zu wählen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.It is possible and beneficial, the total content of water and water-soluble Substances of the W / O emulsions according to the invention on larger than 80 wt .-%, in particular 85 wt .-% to choose, in each case based on the Total weight of the preparations.

Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Polyethylenglycol-30-Dipolyhydroxystearat (PEG-30-Dipolyhydroxystearat), welches von der Gesellschaft ICI Surfactants unter der Warenbezeichnung ARLACEL^® P135 verkauft wird.An example of particularly advantageous for the purposes of the present invention to use surfactants, the polyethylene glycol-30 dipolyhydroxystearate (PEG-30 dipolyhydroxystearate), which is sold by the company ICI Surfactants under the trade designation ARLACEL P135 ^®.

Die Gesamtmenge an den erfindungsgemäß verwendeten grenzflächenaktiven Substanzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1–30 Gew.-%, bevorzugt 0,25–5,0 Gew.-% insbesondere 0,75–3,5 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The Total amount of the invention used surfactant Substances in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously from the range of 0.1-30 wt .-%, preferably 0.25-5.0 wt .-% in particular 0.75-3.5 % By weight selected, based on the total weight of the preparations.

Zwar ist bekannt, daß sich mit Emulgatoren der vorab beschriebenen Art W/O-Emulsionen mit hohem Wassergehalt erzeugen lassen. Dennoch konnte der bekannte Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although it is known that with emulsifiers of the type described above W / O emulsions with high Produce water content. Nevertheless, the known prior art could not point the way to the present invention.

Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird als Oberbegriff für Fette, Öle, Wachse und dergleichen gelegentlich der Ausdruck „Lipide„ verwendet, wie dem Fachmanne durchaus geläufig ist. Auch werden die Begriffe „Ölphase„ und „Lipidphase„ synonym angewandt.in the The scope of the present disclosure is used as a generic term for fats, oils, waxes and the like, the term "lipids" is sometimes used, as the person skilled in the art quite common is. Also, the terms "oil phase" and "lipid phase" become synonymous applied.

Öle und Fette unterscheiden sich unter anderem in ihrer Polarität, welche schwierig zu definieren ist. Es wurde bereits vorgeschlagen, die Grenzflächenspannung gegenüber Wasser als Maß für den Polaritätsindex eines Öls bzw. einer Ölphase anzunehmen. Dabei gilt, daß die Polarität der betreffenden Ölphase umso größer ist, je niedriger die Grenzflächenspannung zwischen dieser Ölphase und Wasser ist. Erfindungsgemäß wird die Grenzflächenspannung als ein mögliches Maß für die Polarität einer gegebenen Ölkomponente angesehen.Oils and fats differ among other things in their polarity, which difficult to define. It has already been suggested that Interfacial tension across from Water as a measure of the polarity index an oil or an oil phase to accept. It is true that the polarity the relevant oil phase the bigger, the lower the interfacial tension between this oil phase and water is. According to the invention Interfacial tension as a possible Measure the polarity of a given oil component considered.

Die Grenzflächenspannung ist diejenige Kraft, die an einer gedachten, in der Grenzfläche zwischen zwei Phasen befindlichen Linie der Länge von einem Meter wirkt. Die physikalische Einheit für diese Grenzflächenspannung errechnet sich klassisch nach der Beziehung Kraft/Länge und wird gewöhnlich in mN/m (Millinewton geteilt durch Meter) wiedergegeben. Sie hat positives Vorzeichen, wenn sie das Bestreben hat, die Grenzfläche zu verkleinern. Im umgekehrten Falle hat sie negatives Vorzeichen.The Interfacial tension is the force that is at an imaginary, in the interface between two Live line of length by one meter. The physical unit for this Interfacial tension is calculated classically according to the relationship force / length and becomes ordinary in mN / m (millinewtons divided by meters). she has positive sign, if it has the tendency to reduce the interface. In the opposite case, it has a negative sign.

Als Grenze, unterhalb derer eine Ölphase als "polar" und oberhalb derer eine Ölphase als "unpolar" gilt, werden erfindungsgemäß 30 mN/m angesehen.When Border, below which an oil phase as "polar" and above that an oil phase is considered "non-polar", according to the invention 30 mN / m considered.

Als besonders vorteilhaft haben sich folgende, bei Raumtemperatur, flüssige unpolare Lipide erwiesen: Kohlenwassersoffe (Mineralöle, Cyloparaffin, Polyisobutene, Polydecene), nicht ethoxylierte bzw. propopoxylierte Ether (Caprylylether/Cetiol OE) sowie Silikonöle (Dimethicone, Cylomethicone, Dimethiconol).When The following are particularly advantageous, at room temperature, liquid non-polar Lipids: hydrocarbons (mineral oils, cyloparaffin, polyisobutenes, Polydecenes), non-ethoxylated or propoxylated ethers (caprylyl ethers / Cetiol OE) as well as silicone oils (Dimethicone, Cylomethicone, Dimethiconol).

Nach obiger Definition der Polarität gelten Silikonöle nicht als unpolar sondern fallen in der Regel in die mittelpolare Region (typischerweise zwischen 20 und 30 mN/m).To above definition of polarity apply silicone oils not as nonpolar but usually fall into the middle polar Region (typically between 20 and 30 mN / m).

Es ist erfindungsgemäß möglich, einen gewissen Anteil polarer Lipide in der Lipidmischung zu dulden, keinesfalls soll dieser Anteil jedoch 25 Gew.-% übersteigen, beträgt bevorzugt weniger als 15 Gew.-% und soll im Idealfalle nicht mehr als ≤ 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtlipidphase, betragen.It is possible according to the invention, a to tolerate certain levels of polar lipids in the lipid mixture, by no means however, if this proportion exceeds 25% by weight, it is preferred less than 15% by weight and ideally should not exceed ≦ 10% by weight, based on the total lipid phase.

Gemäß der hiermit vorgelegten Lehre sind W/O-Emulsionen erhältlich, deren Viskosität bei 25° C kleiner als 5.000 mPa·s (= Millipascalsekunden) insbesondere kleiner als 4.000 mPa·s, bevorzugt kleiner als 3.500 mPa·s (HAAKE Viscotester VT-02).According to the herewith are taught W / O emulsions whose viscosity at 25 ° C smaller as 5,000 mPa · s (= Millipascal seconds), in particular less than 4,000 mPa · s, preferably less than 3,500 mPa · s (HAAKE Viscotester VT-02).

Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Öle ebenfalls gewählt aus der Gruppe der Paraffinöle, Polyolefine sowie Vaseline (Petrolatum). Unter den Polyolefinen sind Polydecene und hydriertes Polyisobuten die bevorzugten Substanzen.Advantageous The oils of the invention are also chosen from the group of paraffin oils, Polyolefins and Vaseline (Petrolatum). Among the polyolefins Polydecenes and hydrogenated polyisobutene are the preferred substances.

Die Ölphase kann im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner – sofern die in den Patentansprüchen aufgeführten Merkmale beachtet werden – vorteilhaft Substanzen enthalten, gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.The oil phase can within the meaning of the present invention - provided the features listed in the claims be noticed - advantageous Contain substances selected from the group of saturated esters and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, Isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, Isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, Erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semisynthetic and natural Mixtures of such esters, e.g. Jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12–18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms. The fatty acid triglycerides can be chosen, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, for example olive oil, Sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.

Gewünschtenfalls können in der Ölphase einzusetzende Fett- und/oder Wachskomponenten – als Nebenbestandteile in geringerer Menge – aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Erfindungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.If desired, can in the oil phase fat and / or wax components to be used - as minor components in lesser amount - off the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes become. According to the invention are low for example candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, Esparto grass wax, Cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, berry wax, Ouricury wax, montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, Spermaceti, lanolin (wool wax), cudgel fat, Ceresin, ozokerite (earth wax), paraffin waxes and microwaxes.

Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), Syncrowax HGLC (C_16–36-Fettsäuretriglycerid) und Syncrowax AW 1C (C_18–36-Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C_30–50-Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C_20–40-Alkylstearat, C_20–40-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.Further advantageous fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as those known under the trade names Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), Syncrowax HGLC (C _16-36 fatty acid _triglyceride ) and Syncrowax AW 1C (C _18-36 fatty acid). available from CRODA GmbH and montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, synthetic or modified beeswaxes (eg dimethicone copolyol beeswax and / or C _30-50 alkyl beeswax), polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats such. Hydrogenated vegetable oils (for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides), triglycerides such as trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid esters and glycol esters such as C _20-40 alkyl stearate, C _20-40 alkyl hydroxystearoyl stearate and / or glycol montanate. Also advantageous are certain organosilicon compounds which have similar physical properties to the fatty and / or wax components mentioned, such as, for example, stearoxytrimethylsilane.

Gewünschtenfalls können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen.If desired, can the fat and / or wax components are present both individually and in a mixture.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteil haft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention. It may also be advantageous if necessary Waxes, for example, cetyl palmitate, as a lipid component of the oil phase use.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, hydrierte Polyolefine (z.B. hydriertes Polyisobuten) Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.From the hydrocarbons are paraffin oil, hydrogenated polyolefins (e.g. hydrogenated polyisobutene) squalane and squalene beneficial in the sense to use the present invention.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sind solche Emulsionen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß die Ölphase zu mindestens 50 Gew.-%, bevorzugt zu mehr als 75 Gew.-% aus mindestens einer Substanz, gewählt aus der Gruppe gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl und Polyolefine, unter den letzteren bevorzugt: Polydecenen, besteht.Particularly according to the invention advantageous are those emulsions which are characterized in that the oil phase to at least 50 wt .-%, preferably to more than 75 wt .-% of at least a substance chosen chosen from the group from the group Vaseline (petrolatum), paraffin oil and polyolefins, among the latter preferably: polydecenes.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil phase also have a content of cyclic or linear silicone oils or Completely from such oils although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils additional Content of other oil phase components to use.

Vorteilhaft kann Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) eingesetzt werden. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Advantageous Cyclomethicone (Octamethylcyclotetrasiloxane) can be used. But also other silicone oils are advantageous for the purposes of the present invention to use for example, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, oder auch der Typen ETD (Easy-to-di sperse) 2001, 2020, 2050, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander.The aqueous phase the preparations according to the invention contains optionally advantageous alcohols, diols or polyols lower C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower alcohols C number, e.g. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerin as well in particular one or more thickening agents, which or which chosen favorably can be from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, or the types ETD (Easy-to-di Sperse) 2001, 2020, 2050, each individually or in any combination with each other.

Ein besonderer Vorzug der vorliegenden Erfindung ist es, daß sie gestattet, hohe Konzentrationen an Polyolen, insbesondere Glycerin einzusetzen.One particular advantage of the present invention is that it allows high concentrations of polyols, in particular glycerol use.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Ψ-Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl – und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharz säure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, Ψ-lycopene) and their derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine , Cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and theirs Salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteinesulfoximine, buthionine sulfones, penta, hexa, heptathionine sulfoximine) in very low compatible dosages (eg pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (eg α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin , Biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and derivatives thereof, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl phosphate, Ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and benzylic resin, rutinic acid and derivatives thereof, ferulic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, Uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and d eat derivatives (eg. B. selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the inventively suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these drugs.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.Especially For the purposes of the present invention, oil-soluble antioxidants may be advantageous be used.

Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.A amazing property of the present invention is that inventive preparations very good vehicle for cosmetic or dermatological agents are in the skin, wherein preferred active ingredients are antioxidants which make the skin more oxidative Protect stress can. Preferred antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001-10 Wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations in the range of 0.001-10 wt .-%, based on the Total weight of the formulation to choose.

Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, daß kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können dementsprechend ferner kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise Konsistenzgeber, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pig mente, die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Medikamente oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.It is the expert of course known to be cosmetic Preparations usually not without the usual auxiliaries and additives are conceivable. The cosmetic according to the invention and dermatological preparations may accordingly further contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations used, for example, bodying agents, stabilizers, fillers, Preservatives, perfumes, Substances for preventing foaming, dyes, pigments, the coloring Have thickening agents, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, anti-inflammatory Substances, additional Active ingredients such as vitamins or proteins, light stabilizers, insect repellents, Bactericides, virucides, water, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances, medicines or other common ingredients a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, Polyols, polymers, foam stabilizers, organic solvents or electrolytes.

Letztere können beispielsweise gewählt werden aus der Gruppe der Salze mit folgenden Anionen: Chloride, ferner anorganische Oxo-Element-Anionen, von diesen insbesondere Sulfate, Carbonate, Phosphate, Borate und Aluminate. Auch auf organischen Anionen basierende Elektrolyte sind vorteilhaft, z.B. Lactate, Acetate, Benzoate, Propionate, Tartrate, Citrate, Aminosäuren, Ethylendiamintetraessigsäure und deren Salze und andere mehr. Als Kationen der Salze werden bevorzugt Ammonium,- Alkylammonium,- Alkalimetall-, Erdalkalimetall,- Magnesium-, Eisen- bzw. Zinkionen verwendet. Es bedarf an sich keiner Erwähnung, daß in Kosmetika nur physiologisch unbedenkliche Elektrolyte verwendet werden sollten. Besonders bevorzugt sind Kaliumchlorid, Kochsalz, Magnesiumsulfat, Zinksulfat und Mischungen daraus.Latter can for example, chosen are selected from the group of salts with the following anions: chlorides, also inorganic oxo element anions, of these in particular Sulfates, carbonates, phosphates, borates and aluminates. Also on organic Anion-based electrolytes are advantageous, e.g. Lactates, acetates, Benzoates, propionates, tartrates, citrates, amino acids, ethylenediaminetetraacetic acid and their salts and others more. As cations of the salts are preferred Ammonium, alkylammonium, alkali metal, alkaline earth metal, magnesium, Iron or zinc ions used. There is no need to mention that in cosmetics only physiologically harmless electrolytes should be used. Particularly preferred are potassium chloride, common salt, magnesium sulfate, Zinc sulfate and mixtures thereof.

Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.mutatis Mutandis are subject to appropriate formulation requirements medical preparations.

Die erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen können als Grundlage für kosmetische oder dermatologische Formulierungen dienen. Diese können wie üblich zusammengesetzt sein und beispielsweise zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare, als Lippenpflegeprodukt, als Deoprodukt und als Schmink- bzw. Abschminkprodukt in der dekorativen Kosmetik oder als Lichtschutzpräparat dienen. Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika oder Dermatika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.The W / O emulsions according to the invention can as a basis for cosmetic or dermatological formulations serve. These can be put together as usual and for example for the treatment and care of the skin and / or the hair, as a lip care product, as Deoprodukt and as make-up or Make-up removal product in decorative cosmetics or serve as a sunscreen preparation. For use, the cosmetic and dermatological according to the invention Preparations in the for Cosmetics or dermatological usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nähr crème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding can cosmetic or topical dermatological compositions in the sense of present invention, depending on their structure, for example, used be used as skin protection cream, cleansing milk, Sunscreen lotion, Nourishing cream, Daytime or night cream etc. It may be possible and advantageously, the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical To use formulations.

Die dünnflüssigen kosmetischen oder dermatologischen Mittel gemäß der Erfindung können beispielsweise als aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbare Präparate vorliegen oder in Form einer mittels Roll-on-Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzung, jedoch auch in Form einer aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren Emulsion.The low-viscosity cosmetic or dermatological means according to the invention can for example, as from aerosol containers, squeeze bottles or be present by a pumping device sprayable preparations or in shape one by means of roll-on devices orderable liquid Composition, but also in the form of a normal bottle and containers Applicable emulsion.

Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.When Propellant for from aerosol containers sprayable Cosmetic or dermatological preparations within the meaning of the present invention Invention are the usual known volatile, liquefied Propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane) suitable, which are used alone or in mixture with each other can. Also, compressed air is advantageous to use.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).Of course, the expert knows that it in itself non-toxic propellant gases, which in principle for the realization of the present Invention in the form of aerosol preparations would be suitable but nevertheless because of questionable effect on the environment or other accompanying circumstances should be waived, especially fluorocarbons and Chlorofluorocarbons (CFCs).

Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UV-A-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.Are cheap also those cosmetic and dermatological preparations which in the form of a sunscreen. Preferably included these in addition to the active compound combinations according to the invention additionally at least one UV-A filter substance and / or at least one UV-B filter substance and / or at least one inorganic pigment.

Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z.B. in Tagescrèmes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.It but is also advantageous in the sense of the present inventions, to prepare such cosmetic and dermatological preparations, their main one Purpose is not the protection from sunlight, but still a Content of UV protection substances contain. Thus, e.g. in day creams usually UV-A or UV-B filter substances incorporated.

Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.Also UV protectants, as well as antioxidants and, if desired, Preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoiling dar.

Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.Advantageous can preparations according to the invention Furthermore Contain substances that absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances being e.g. 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, in particular 1.0 to 6.0% by weight is, based on the total weight of the preparations to cosmetic Preparations available to put the hair or the skin in front of the entire area protect the ultraviolet radiation. You can also as a sunscreen for Hair or the skin serve.

Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z.B.:

– 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
– 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
– Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
– Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
– Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
– Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester,
– Derivate des 1,3,5-Triazins, vorzugsweise 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin.

If the emulsions according to the invention contain UVB filter substances, these may be oil-soluble or water-soluble. Oil-soluble UVB filters which are advantageous according to the invention are, for example:

3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate,
Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzalmalonate,
Derivatives of 1,3,5-triazine, preferably 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine.

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The List of said UVB filters, in combination with the active compound combinations according to the invention can be used should of course not limiting.

Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Lipodispersionen mit UVA-Filtern zu formulieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.It may also be advantageous, lipodispersions according to the invention with UVA filters to formulate, so far usually contained in cosmetic preparations. For these substances they are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione and 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.Cosmetic according to the invention and dermatological preparations can also be inorganic pigments usually included used in cosmetics to protect the skin from UV rays. there are oxides of titanium, zinc, iron, zirconium, Silicon, manganese, aluminum, cerium and mixtures thereof, as well as Modifications in which the oxides are the active agents. Especially they are preferably pigments based on titanium dioxide.

Als weitere Bestandteile können verwendet werden:

– Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
– Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.

As further constituents can be used:

Fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, for example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower C-number alkanoic acids or with fatty acids;
Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.

Erfindungsgemäße Zubereitungen können auch Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe: Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z.B. Hydrocortison-17-valerat, Vitamine, z.B. Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B₁, das Vitamin B₁₂ das Vitamin D₁, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z.B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter. Vorteilhaft ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl, Eucerit^® und Neocerit^®.Compositions according to the invention may also contain active substances (one or more compounds) which are selected from the group: acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, for example hydrocortisone-17-valerate, vitamins, for example ascorbic acid and derivatives thereof, vitamins of the and D-series, very favorably the vitamin B ₁ , the vitamin B ₁₂ the vitamin D ₁ , in addition, bisabolol, unsaturated fatty acids, in particular the essential fatty acids (often also called vitamin F), in particular the γ-linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, Docosahexaenoic acid and its derivatives, chloramphenicol, caffeine, prostaglandins, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, eg evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on. It is also to choose the active ingredients from the group of emollients advantageous, for example PurCellin, Eucerit ^® and Neocerit® ^®.

Die Menge solcher Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen gemäß der Erfindung beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of such active ingredients (one or more compounds) in the Preparations according to the invention is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. Beispiel 1 (W/O-Lotion): Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,00 Isohexadecan 4,50 Paraffinum liquidum 12,50 Glycerin 3 00 Magnesiumsulfat 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 Beispiel 2 (W/O-Lotion): Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,00 Squalan 6 00 Paraffinum liquidum 6,00 Hydriertes Polysiobuten 6,00 Glycerin 3,00 Magnesiumsulfat 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 Beispiel 3 (W/O-Lotionl: Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,00 Cyloparaffin 10,00 Paraffinum liquidum 7,50 Tocopherolacetat 0 50 Glycerin 3 00 Panthenol 0,30 1,3-Butylenglycol 1,00 Serine 0, 30 Biotin 0,10 Distärkephosphat 1 00 Magnesiumsulfat 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 Beispiel 4 (W/O-Lotion): Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,00 Isohexadecan 4,00 Paraffinum subliquidum 8,00 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan 1,00 Octylmethoxycinnamat 1,50 4-Methyl-Benzylidencampher 1,50 Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-triazin 0,50 Titandioxid 1,00 Zinkoxid 1,00 Glycerin 1 00 Magnesiumsulfat 0 70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 Beispiel 5 (W/O-Lotion): Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,00 Isohexadecan 5,00 Paraffinum liquidum 10,00 Glycerin 3,00 Natriumchlorid 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 Beispiel 6 (flüssiges Emulsions-Make-up): Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,00 Isohexadecan 3,00 Paraffinum liquidum 13,00 Glycerin 1,50 Magnesiumsilikat 0,50 Glimmer 0,50 Eisenoxide 0,50 Titandioxid 0,50 Talkum 0,50 Magnesiumsilikat 0,50 Magnesiumsulat 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 Beispiel 7 (W/O-Lotion): Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,50 Squalan 3,00 Polydecen 3,00 Paraffinum liquidum 7,00 Hydriertes Polysiobuten 3,00 Glycerin 1,00 Sorbitol 5,00 Magnesiumsulfat 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 Beispiel 8 (W/O-Lotion): Gew.-% PEG-30-Dipolyhydroxystearat 2,0 Isohexadecan 5,00 Paraffinum liquidum 10,00 Glycerin 20,0 Magnesiumsulfat 0,70 Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Antioxidantien q.s. Wasser ad 100,00 The following examples are intended to illustrate the present invention. The numerical values in the examples are percentages by weight, based on the total weight of the respective preparations. Example 1 (W / O Lotion): Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.00 Isohexadecan 4.50 Paraffinum liquidum 12.50 glycerin 3 00 magnesium sulfate 0.70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00 Example 2 (W / O Lotion): Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.00 squalane 6 00 Paraffinum liquidum 6.00 Hydrogenated polysiobutene 6.00 glycerin 3.00 magnesium sulfate 0.70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00 Example 3 (W / O Lotionl: Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.00 Cyloparaffin 10.00 Paraffinum liquidum 7.50 tocopherol 0 50 glycerin 3 00 panthenol 0.30 1,3-butylene glycol 1.00 Serine 0, 30 biotin 0.10 distarch 1 00 magnesium sulfate 0.70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00 Example 4 (W / O Lotion): Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.00 Isohexadecan 4.00 Paraffinum subliquidum 8.00 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane 1.00 octyl 1.50 4-methyl-benzylidenecamphor 1.50 Tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - triazin 0.50 Titanium dioxide 1.00 zinc oxide 1.00 glycerin 1 00 magnesium sulfate 0 70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00 Example 5 (W / O Lotion): Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.00 Isohexadecan 5.00 Paraffinum liquidum 10.00 glycerin 3.00 sodium chloride 0.70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00 Example 6 (liquid emulsion make-up): Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.00 Isohexadecan 3.00 Paraffinum liquidum 13,00 glycerin 1.50 magnesium silicate 0.50 mica 0.50 iron oxides 0.50 Titanium dioxide 0.50 talc 0.50 magnesium silicate 0.50 Magnesiumsulat 0.70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00 Example 7 (W / O Lotion): Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.50 squalane 3.00 polydecene 3.00 Paraffinum liquidum 7.00 Hydrogenated polysiobutene 3.00 glycerin 1.00 sorbitol 5.00 magnesium sulfate 0.70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00 Example 8 (W / O Lotion): Wt .-% PEG-30 dipolyhydroxystearate 2.0 Isohexadecan 5.00 Paraffinum liquidum 10.00 glycerin 20.0 magnesium sulfate 0.70 Perfume, preservatives, dyes, antioxidants qs water ad 100.00

Claims

Water-in-oil emulsions (a) a viscosity of at most 5,000 mPa · s (b) a total of at least 75% by weight of water and water-soluble substances, and a total of at least 15% of lipids, emulsifiers and lipophilic constituents, in each case based on the total weight the preparations, (c) the oil phase of which comprises at least 75% by weight of one or more substances selected from the group of liquid nonpolar lipids having a polarity greater than 30 mN / m, and / or silicone oils of any polarity, this proportion by weight being based on the total weight of the oil phase, (d) containing at least one surface-active substance selected from the group of substances of the general formula (I)

Where A and A 'are the same or different organic radicals selected from the group of branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals and hydroxyacyl radicals having 10-30 carbon atoms and also from the group of the hydroxyacyl groups linked together via ester functions, according to the scheme

wherein R 'is selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms and R "is selected from the group of branched and unbranched alkylene groups having 1 to 20 carbon atoms and b can assume numbers from 0 to 200, - a Number from 1 to 100, preferably 2 to 60, especially 5 to 40, - X is a single bond or the group

R ₁ and R _{2 are} independently selected from the group H, methyl, R _{3 is} selected from the group H, and the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals having 1-20 carbon atoms.

Emulsions according to claim 1, characterized in that their content of water and water-soluble substances is greater than 80 wt .-%, in particular 85 wt .-%, each based on the total weight of Preparations.

Emulsions according to Claim 1, characterized that as surfactants Substance is the polyethylene glycol 30-dipolyhydroxystearate is selected.

Emulsions according to Claim 1, characterized that the oil phase too at least 50 wt .-%, preferably to more than 75 wt .-% of at least a substance chosen from the group Vaseline (petrolatum), paraffin oil and polyolefins, among the the latter preferred: polydecenes.