DE19751860C1 - Waschverfahren und Zubereitung zu seiner Durchführung - Google Patents

Waschverfahren und Zubereitung zu seiner Durchführung

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Waschverfahren, die vor allem für die Anwen­ dung in der gewerblichen Wäscherei bestimmt sind und bei denen optischer Auf­ heller getrennt von anderen Bestandteilen des Waschmittels der Waschlauge zudosiert wird.
Bei modernen Waschverfahren werden der Waschlauge optische Aufheller zuge­ setzt, die die Aufgabe haben, das Vergilben weißer Wäschestücke zu kompen­ sieren. Nahezu alle Universalwaschmittel für die Haushaltswäsche enthalten deshalb heute einen oder mehrere dieser Aufheller in fest vorgegebener Menge. Andererseits weiß man, daß bestimmte farbige Textilien, insbesondere solche mit Pastelltönen, durch das von den Aufhellern ausgehende Fluoreszenzlicht in ih­ rem Farbeindruck in störender Weise verändert werden können, und es wird deshalb empfohlen, für derartige Textilien besondere aufhellerfreie Waschmittel zu verwenden. Aus diesem Grunde ist auch schon der Vorschlag gemacht wor­ den, Waschmittel generell ohne optische Aufheller einzusetzen und diese nur bei Bedarf getrennt in der notwendigen Menge der Waschflotte zuzusetzen. Für die­ sen Zweck sind beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE 22 21 300 A Aufheller enthaltende Tabletten und in der europäischen Patentanmeldung EP 32 483 A2 stabile wäßrige Zubereitungen von Aufhellern vorgestellt worden. Insbeson­ dere die flüssige Formulierung von Aufhellern hat aber immer wieder Schwierig­ keiten bereitet, wenn es darum ging, anders geartete Aufhellertypen zu verwen­ den. Insbesondere das Problem der leichten und genauen Dosierbarkeit für ge­ werbliche Waschverfahren stellte bisher ein nur ungenügend gelöstes Problem dar. Hier eine Verbesserung zu schaffen, war eine der wesentlichen Aufgaben der vorliegenden Erfindung. Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine lagersta­ bile flüssige Formulierung für eine bestimmte Aufhellerkombination in dieser An­ wendung zu finden.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Waschen von Textilien, bei dem der Waschflotte optische Aufheller getrennt von der Hauptmenge der waschakti­ ven Substanzen zugesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufheller in Form einer flüssigen wäßrigen Zubereitung zugesetzt werden, die sowohl minde­ stens einen Aufheller aus der Klasse der Dibenzofuranylbiphenyle als auch min­ destens einen Aufheller aus der Klasse der Distyrylbiphenyle enthält. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind flüssige wäßrige Aufhellerzubereitungen, die Auf­ heller aus diesen beiden Klassen sowie nichtionische Tenside in bestimmten Mengen enthalten.
Durch die Verwendung einer flüssigen Aufhellerzubereitung ist es möglich, den Aufheller mittels preiswerter Flüssigpumpen unmittelbar in die Waschlauge zu dosieren. Zugleich werden lokale Überdosierungen auf den Textilien vermieden. Die erfindungsgemäße Aufhellerkombination ermöglicht eine gleichmäßige Auf­ hellung im gesamten interessierenden Temperaturbereich von 30 bis 100°C. Ihre Anwendung führt nicht zum sogenannten Spotting (lokale Entfärbung) bei direk­ tem Kontakt mit farbiger Wäsche. Gleichzeitig ist diese Aufhellerkombination außerordentlich stabil gegenüber starken Oxidationsmitteln, wie Peressigsäure und Chlor, die in gewerblichen Wäschereien üblicherweise als Bleich- und Desin­ fektionsmittel eingesetzt werden, ebenso wie gegenüber starken Alkalien und den in Wäschereien verwendeten Säuren. Besonders vorteilhaft wird das neue Waschverfahren deshalb im Bereich der gewerblichen Wäscherei angewendet. Bei den erfindungsgemäß in der flüssigen wäßrigen Aufhellerzubereitung einge­ setzten Aufhellern aus der Klasse der Dibenzofuranylbiphenyle handelt es sich um Verbindungen mit dem Grundgerüst gemäß Formel I
die in den beiden Benzofuranresten unabhängig voneinander einfach oder mehrfach mit Resten aus der Gruppe niederes Alkyl (1 bis 4 C-Atome), niederes Alkoxyl (1 bis 4 C-Atome), Chlor- und Sulfonsäuregruppen, gegebenenfalls in Salzform, vorzugsweise Natriumsulfonyl, substituiert sein können. Besonders bevorzugt werden solche Dibenzofuranylbiphenyle, die wenigstens zwei Sulfon­ säuregruppen im Molekül aufweisen, insbesondere Dibenzofuranylbiphenyldisul­ fonate. Sie liegen vorzugsweise als Natriumsalze vor. Ganz besonders bevorzugt wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung 4,4'-Bis-(3,5-dime­ thyl-6-natriumsulfonyl-benzofuran-2-yl)-biphenyl der folgenden Formel II
Dieser Aufheller ist im Handel auch unter der Bezeichnung Tinopal® PLC erhält­ lich (Fima Ciba). Falls gewünscht, kann die Aufhellerzubereitung auch mehrere Aufheller aus der Klasse der Dibenzofuranylbiphenyle enthalten.
Als weiteren Aufheller enthält die erfindungsgemäß verwendete flüssige wäßrige Zubereitung mindestens einen Aufheller aus der Klasse der Distyrylbiphenyle, die auch als Distilben-Aufheller bezeichnet werden. Sie besitzen das in Formel III wiedergegebene Grundgerüst
In Formel III können dabei die endständigen Phenylgruppen unabhängig vonein­ ander ein- oder mehrfach substituiert sein, wobei Substituenten aus der Gruppe niederes Alkyl (1 bis 4 C-Atome), niederes Alkoxyl (1 bis 4 C-Atome), CN, Cl, Al­ koxycarbonyl, Amidocarbonyl und Sulfonsäuregruppen, gegenbenenfalls in Salzform, vorzugsweise Natriumsulfonyl, ausgewählt sein können. Vorzugsweise werden solche Substanzen eingesetzt, die wenigstens zwei Sulfonatgruppen ent­ halten, insbesondere 4,4-Distyrylbiphenyldisulfonate. Vorzugsweise liegen diese Verbindungen in Form der Natriumsalze vor. Eine ganz besonders bevorzugte Verbindung aus dieser Klasse ist 4,4'-Bis-(2-natriumsulfonylstyryl)-biphenyl der Formel IV
Diese Verbindung ist im Handel auch unter der Bezeichnung Tinopal® CBS/X erhältlich (Firma Ciba). Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen Zube­ reitungen auch mehr als einen Aufheller aus der Klasse der Distyrylbiphenyle enthalten.
Der Gehalt an Aufhellern aus der Klasse der Dibenzofuranylbiphenyle beträgt in der erfindungsgemäß verwendeten flüssigen wäßrigen Aufhellerzubereitung vor­ zugsweise etwa 0,1 bis etwa 2 Gew.-%, insbesondere etwa 0,5 bis etwa 1,5 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zubereitung. Von den Aufhellern aus der Klasse der Distyrylbiphenyle sind in der Zubereitung vorzugsweise etwa 0,1 bis etwa 1 Gew.-%, insbesondere etwa 0,3 bis etwa 0,8 Gew.-% enthalten.
Die erfindungsgemäß verwendeten flüssigen wäßrigen Aufhellerzubereitungen sollen die Aufheller vorzugsweise in einer voll solubilisierten Form enthalten, d. h. die Zubereitungen sollen transparent sein. Soweit die verwendeten Aufheller keine ausreichende Wasserlöslichkeit besitzen, kann eine vollständige Solubili­ sierung durch Zusatz geeigneter Hilfsstoffe erreicht werden. Als wichtigste Hilfs­ stoffe für diesen Zweck seien Tenside, Lösungsvermittler und wasserlösliche or­ ganische Lösungsmittel genannt, die im folgenden näher erläutert werden sollen.
Als Tenside eignen sich Tenside aller bekannten Klassen, insbesondere aber anionische und nichtionische Tenside, von denen die nichtionischen Tenside wiederum besonders bevorzugt werden. Als nichtionische Tenside sind vor allem die Anlagerungsprodukte von 1 bis 40, vorzugsweise 2 bis 20 Mol Ethylenoxid (EO) an ein Mol einer langkettigen aliphatischen Verbindung mit im wesentlichen 10 bis 20 Kohlenstoffatomen aus der Gruppe der Alkohole, Carbonsäuren, Fet­ tamine, Carbonsäureamide oder Alkansulfonamide für die erfindungsgemäß ver­ wendeten Zubereitungen brauchbar. Prinzipiell sind auch Additionsprodukte von Ethylenoxid an Alkylphenole mit 6 bis 16 C-Atomen in der Alkylkette geeignet, doch werden sie wegen geringer biologischer Abbaubarkeit nur ungern verwen­ det. In den vorgenannten Additionsprodukten kann ein Teil des Ethylenoxids auch durch Propylenoxid (PO) ersetzt sein. Weiterhin ist es möglich, die in den Alkoxylaten vorliegende endständige Hydroxylgruppe durch Veretherung mit kurzkettigen Alkoholen oder auch mit Alkylepoxiden zu verschließen. Besonders wichtig sind die Anlagerungsprodukte von 3 bis 20 Mol Ethylenoxid sowie gege­ benenfalfs Propylenoxid an primäre Alkohole, wie z. B. an Koks- oder Talgfettal­ kohole, an Oleylalkohol, an Oxoalkohole oder an sekundäre Alkohole mit jeweils 8 bis 18, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atome. Besonders bevorzugt werden im Rahmen der Erfindung die nichtionischen Tenside, die man durch Ethoxylierung von C13/15-Oxoalkohol mit 3 bis 5 Mol EO, durch Alkoxylierung von C12/14-Fettal­ kohol mit 4 bis 6 Mol EO und 3 bis 5 Mol PO, sowie durch Alkoxylierung von C14/18-Fettalkohol mit 0,5 bis 2 Mol PO und 15 bis 20 Mol EO und zusätzlichen Endgruppenverschluß mit C8/12-α-Olefinepoxid erhält, weil diese Tenside bereits in niedriger Konzentration sehr stabile klare Aufhellerformulierungen liefern.
Selbstverständlich sind auch Mischungen mehrerer Tenside, insbesondere Mi­ schungen aus mehreren nichtionischen Tensiden, für die erfindungsgemäß ver­ wendeten Aufhellerzubereitungen geeignet.
Die Menge an Tensiden wird in den Aufhellerzubereitungen nach Bedarf gewählt und beträgt üblicherweise nicht mehr als etwa 10 Gew.-%. Vorzugsweise werden zwischen etwa 0,2 und etwa 7 Gew.-% und insbesondere zwischen etwa 0,2 und etwa 6 Gew.-% an Tensiden in den Aufhellerzubereitungen eingesetzt. Vorzugs­ weise werden allein nichtionische Tenside verwendet.
Als Lösungsvermittler kommen für die Aufhellerzubereitungen in erster Linie die auch als Hydrotrope bezeichneten Verbindungen aus der Gruppe der Salze kurz­ kettiger aliphatischer und aromatischer Sulfonsäuren und kurzkettiger Monoalkylschwefelsäuren in Betracht. Beispiele derartiger Lösungsvermittler sind Natriumcumolsulfonat, Natriumtoluolsulfonat und Natriumoctylsulfat. Als weitere mögliche Lösungsvermittler seien langkettige Monoalkyldiphenylet-disulfonate genannt, die beispielsweise unter der Bezeichnung Dowfax 3B2® und Dowfax 8390® erhältlich sind.
Die Menge an Lösungsvermittlern kann in den Aufhellerzubereitungen bis zu etwa 5 Gew.-% betragen. Vorzugsweise liegt ihre Menge zwischen etwa 0,5 und etwa 3 Gew.-%.
Weiterhin können den erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen wasserlös­ liche Alkohole als Solubilisierungshilfsmittel zugesetzt werden. Als Beispiele ge­ eigneter Alkohole seien die Monoalkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Ethanol, n-Propanol und Isopropanol genannt. Als weitere geeignete Alkohole sind Glykole und Glykolether zu nennen.
Die Menge dieser niederen wasserlöslichen Alkohole kann in den erfindungsge­ mäß, verwendeten Zubereitungen bis zu etwa 10 Gew.-% betragen, vorzugsweise liegt ihre Menge zwischen etwa 1 und etwa 6 Gew.-%.
Als weiteren Hilfsstoff können die erfindungsgemäß verwendeten Aufhellerzube­ reitungen wasserlösliche Polymere, insbesondere nichtionische und anionische Polymere enthalten. Vorzugsweise werden solche Polymere verwendet, die übli­ cherweise in Waschverfahren als sogenannte Vergrauungsinhibitoren eingesetzt werden. Als nichtionische Polymere werden vorzugsweise Polyethylenglykole und modifizierte Polyethylenglykole verwendet. Ein Beispiel eines bevorzugten derartigen Polymeren ist das unter der Bezeichnung Sokalan HP 22 G® verkaufte Produkt der Firma BASF. Besonders bevorzugt werden ebenfalls polymere Poly­ carboxylate, die vorzugsweise als Alkalisalze, insbesondere Natriumsalze, einge­ setzt werden. Vorzugsweise handelt es sich dabei um Polymerisate olefinischer Monomerer, die wenigstens ein Monomeres aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und Maleinsäure enthalten. Beispiele derartiger Polymerer sind die aus Maleinsäure und Acrylsäure hergestellten Copolymeren, die unter der Bezeichnung Sokalan CP 5® und Sokalan CP 7® von der Firma BASF vertrieben werden. Der Gehalt an wasserlöslichen Polymeren kann in den Aufhellerzube­ reitungen bis zu etwa 10 Gew.-% betragen und liegt vorzugsweise zwischen etwa 2 und etwa 7 Gew.-%.
Sofern zweckmäßig, kann die Aufhellerzubereitung auch weitere Hilfs- und Zu­ satzstoffe enthalten, sofern diese Kombination die erfindungsgemäße Anwen­ dung der Aufhellerzubereitung nicht stört. Als weitere Hilfsstoffe seien insbeson­ dere Konservierungsstoffe, Farbstoffe und Parfüm erwähnt. Die Konzentration richtet sich wie bei allen anderen Wirkstoffen auch nach der beabsichtigten Wir­ kung. So können Konservierungsmittel, wie beispielsweise Formaldehyd, Glu­ taraldehyd oder Didecyldimethylammoniumchforid, in Mengen bis zu 1 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen zwischen 0,01 und 0,2 Gew.-% in den Zubereitungen enthalten sein. Prinzipiell können der Aufhellerzubereitung auch typische Waschmittelwirkstoffe, wie etwa Komplexbildner, Enzyme oder Alkalien zugesetzt werden, wenn dies im Einzelfall zur Ergänzung der Waschlauge zweckmäßig sein sollte.
Die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens unterscheidet sich bis auf die getrennte Dosierung der Aufhellerzubereitung nicht von bereits bekannten Waschverfahren. So können zur Herstellung der Waschflotte die Waschaktivsub­ stanzen in Form eines Basiswaschmittels dosiert werden, das alle für den Waschprozeß notwendigen Wirkstoffe mit Ausnahme der Aufheller im richtigen Verhältnis enthält. Möglich ist aber auch zur Herstellung der Waschlauge von einem Basiswaschmittel auszugehen, daß nur einen Teil der notwendigen Wirk­ stoffe enthält und die übrigen Wirkstoffe getrennt, beispielsweise in Form von Tensidverstärkern, Bleichmitteln oder Desinfektionsmitteln, zuzusetzen. In Grenzfällen ist es auch möglich, jeden einzelnen Wirkstoff bei der Herstellung der Waschlauge getrennt zu dosieren. Die getrennte Dosierung einzelner oder meh­ rerer Wirkstoffe hat den Vorteil, daß auf diese Weise die Zusammensetzung der Waschlauge besser an die sich aus der Textilqualität und der Art der Anschmut­ zungen ergebenden Notwendigkeiten angepaßt werden kann. Dementsprechend kann die Zusammensetzung der Waschlauge im erfindungsgemäßen Verfahren auch in weiten Grenzen variiert werden. Vorzugsweise enthält die verwendete Waschflotte wenigstens je einen Wirkstoff aus der Gruppe der Komplexbildner, Waschalkalien und Tenside. Bevorzugte Konzentrationsbereiche für diese Wirk­ stoffe in der Waschflotte sind etwa die folgenden: Komplexbildner 20 ppm bis 150 ppm, Waschalkalien 50 ppm bis 3000 ppm und Tenside: 50 ppm bis 400 ppm. Weitere Bestandteile der Waschlauge können insbesondere Vergrauungsinhibito­ ren, Bleichmittel, Desinfektionsmittel, Enzyme und Parfüm sein.
Die erfindungsgemäß verwendete flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung kann zu jedem Zeitpunkt während der Herstellung der Waschlauge zugesetzt werden. Möglich ist aber auch die Dosierung nachdem der Waschprozeß bereits begon­ nen hat, d. h. nachdem die Textilien in der Waschlauge eingetragen worden sind. Aufgrund des flüssigen Aggregatzustandes der Zubereitung - die Viskositäten liegen bei 20°C vorzugsweise zwischen etwa 10 mPas und etwa 100 mPas (ge­ messen mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei 50 Umdrehungen pro Minute und Spindel 2) - können die verwendeten Aufhellerzubereitungen mühelos mit Hilfe von Meßbechern oder maschinell mit Hilfe von einfachen Flüssigkeit­ spumpen dosiert werden, wie sie in gewerblichen Waschmaschinen vielfach für andere Zwecke bereits vorhanden sind. Die Menge an Aufhellerzubereitung, die der Waschlauge zugesetzt wird, wird vorzugsweise so gewählt, daß die Konzen­ tration an Aufheller insgesamt in der Lauge zwischen etwa 2 ppm und etwa 20 ppm, insbesondere zwischen etwa 4 ppm und etwa 8 ppm liegt.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten flüssigen wäßrigen Aufheller­ zubereitung bietet keine besonderen Probleme und kann durch einfaches Mi­ schen der Bestandteile erfolgen. Gegebenenfalls kann es zweckmäßig sein, schwerlösliche Aufheller zunächst mit den geeigneten Hilfsstoffen vorzulösen, bevor die Gesamtmenge des Wassers zugesetzt wird.
Beispiele 1. Flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung
Durch Vermischen der einzelnen Komponenten wurden die in Tabelle 1 auf geführten Aufhellerzubereitungen A bis F hergestellt. Die Zahlenangaben in der Tabelle bedeuten Gewichtsprozent, bezogen auf die fertige Aufhellerzubereitung als Ganzes. Sämtliche Zubereitungen lagen in Form transparenter Lösungen vor und behielten diese Form auch während der Lagerung über 8 Wochen bei Wechselklima zwischen -5°C und +40°C.
Tabelle 1:
2. Waschverfahren
In einer gewerblichen Waschmaschine vom Typ Schulthess Super 4 wurde aufhellerfreie Weißwäsche aus Baumwolle mit zwei verschiedenen Wasch­ mittelkombinationen unter Zusatz verschiedener Mengen der erfindungsgemäßen Aufhellerzubereitungen gewaschen, gespült und geschleudert. Nach dem Trocknen der Baumwolle wurde die Aufhellerwirkung begutachtet.
Waschbedingungen
Wassermenge im Waschgang: 18 l
Wäschebeladung: 3 kg
AL=L<Waschmitteldosierung
Alkalikomponente: 30 ml
Tensidkomponente: 15 ml
Aufhellerzubereitung A: 4 bzw. 8 ml
Waschzeit ingesamt: 30 min
Waschtemperatur: 90°C
Spülwasser: 4 × 30 l
Die verwendeten Waschmittelkomponenten hatten folgende Zusammensetzung (in Gewichtsprozent):
Alkalikomponente
Natriumsilikat (SiO2: Na2O = 3,35) 11
Natriumnitrilotriacetat 5
Sokalan® CP 5 4
(Acrylsäure-Maleinsäure-Copolymerisat, Na-Salz, Fa. BASF) 67
Wasser
Tensidkomponente I
C13-Oxoalkohol mit 4-6 EO 60
C12/18-Fettalkohol + 7-8 EO 15
Ethanol 10
Wasser 15
Tensidkomponente II
Kaliumalkylbenzolsulfonat 13
C13/15-Oxoalkohol + 7 EO 15
C12/18-Fettsäure 13
KOH 3,5
Triethanolamin 5
Citronensäure 1 H2O 0,5
Aminotrimethylenphosphonsäure 0,5
Propandiol-1,2 5
Diethylenglykolmonobutylether 4
Protease 0,7
Wasser, Salze, Parfüm 67,8
In allen Fällen wurde an den behandelten Textilien eine völlig gleichmäßige Verteilung der Aufhellerwirkung festgestellt, die in ihrer Stärke dem Ergebnis bei Verwendung eines aufhellerhaltigen Vollwaschmittels nicht nachstand. Gleich gute Ergebnisse wurden mit den Aufhellerzubereitungen B bis F erzielt.

Claims (10)

1. Verfahren zum Waschen von Textilien, bei dem der Waschflotte optische Aufheller getrennt von der Hauptmenge der waschaktiven Substanzen zuge­ setzt werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufheller in Form einer flüs­ sigen wäßrigen Zubereitung zugesetzt werden, die sowohl mindestens einen Aufheller aus der Klasse der Dibenzofuranylbiphenyle als auch mindestens einen Aufheller aus der Klasse der Distyrylbiphenyle enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die flüssige wäßrige Aufhellerzuberei­ tung wenigstens einen Aufheller aus der Gruppe der Dibenzofuranylbiphenyl­ disulfonate und wenigstens einen Aufheller aus der Gruppe der 4, 4'Distyrylbiphenyldisulfonate enthält.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem der Gehalt der flüs­ sigen wäßrigen Aufhellerzubereitung an Aufhellern aus der Klasse der Di­ benzofuranylbiphenyle zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 1,5 Gew.-%, und an Aufhellern aus der Klasse der Distyrylbiphenyle zwischen 0,1 und 1 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,3 und 0,8 Gew.- liegt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung sowohl 4,4'-Bis-(3,5-dimethyl-6-natriumsulfonyl-benzo­ furan-2-yl)-biphenyl als auch 4,4'-Bis-(2-natriumsulfonylstyryl)-biphenyl ent­ hält.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem die flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung weitere Hilfsstoffe aus der Gruppe nichtionische Ten­ side, Lösungsvermittler, wasserlösliche Polymere, Konservierungsstoffe, nie­ dere wasserlösliche Alkohole und deren Mischungen enthält.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem der Waschlauge von der flüssigen wäßrigen Aufhellerzubereitung so viel zugesetzt wird, daß die Konzentration an Aufhellern insgesamt in der Lauge 2 ppm bis 20 ppm, vor­ zugsweise 4 ppm bis 8 ppm beträgt.
7. Flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung zur Durchführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1, enthaltend
  • a) 0,1 Gew.-% - 2 Gew.-% Aufheller aus der Gruppe der Dibenzofuranylbiphe­ nyldisulfonate,
  • b) 0,1 Gew. % - 1 Gew.-% Aufheller aus der Gruppe der 4,4'-Distyrylbiphenyldi­ sulfonate und
  • c) 0,2 Gew.-% - 7 Gew.-% nichtionisches Tensid.
8. Flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung nach Anspruch 7 enthaltend als Kom­ ponente a) 4,4'-Bis-(3,5-dimethyl-6-natriumsulfonyl-benzofuran-2-yl)-biphenyl und als Komponente b) 4,4'-Bis-(2-natriumsulfonylstyryl)-biphenyl.
9. Flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung nach einem der Ansprüche 7 oder 8, enthaltend als Komponente c) wenigstens ein nichtionisches Tensid aus der Gruppe C13/15-Oxoalkohol + (3-5 EO), C12/14-Fettalkohol + (4-6 EO) + (3-5) PO und C14/18-Fettalkohol + (0,5-2) PO + (15-20) EO, endgruppenver­ schlossen mit C8/12-α-Olefinepoxid.
10. Flüssige wäßrige Aufhellerzubereitung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, enthaltend als weitere Komponente in einer Menge bis zu 10 Gew.-% wenigstens ein wasserlösliches Salz eines Polymerisats olefinischer Monomerer, das wenigstens ein Monomeres aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und Maleinsäure enthält.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4455247A1 (de) * 2023-04-24 2024-10-30 PCC Exol Spolka Akcyjna Dispergierungszusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und verfahren zur dispergierung von ölverschmutzungen auf offenen gewässern

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009040175A1 (en) * 2007-09-24 2009-04-02 Unilever Plc Improvements relating to fabric treatment compositions comprising sequestrants and dispersants
WO2020229160A1 (en) 2019-05-16 2020-11-19 Unilever Plc Laundry composition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4447350A (en) * 1980-07-19 1984-05-08 Hoechst Aktiengesellschaft Mixtures of optical brighteners and their use
EP0682145A2 (de) * 1994-05-12 1995-11-15 Ciba-Geigy Ag Textilbehandlungen

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0364403B1 (de) * 1988-10-13 1993-03-24 Ciba-Geigy Ag Distyrylbiphenylverbindungen
US5149463A (en) * 1989-04-21 1992-09-22 The Clorox Company Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle
JPH0578699A (ja) * 1991-05-24 1993-03-30 Kao Corp ２剤型洗浄剤組成物
CH682748A5 (de) * 1991-11-07 1993-11-15 Ciba Geigy Ag Lagerstabile Formulierung von optischen Aufhellermischungen.
CH684485A5 (de) * 1992-11-17 1994-09-30 Ciba Geigy Ag Flüssigwaschmittel.
DE69427905T2 (de) * 1994-06-10 2002-04-04 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Wässrige Emulsionen mit Aufhellern

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4447350A (en) * 1980-07-19 1984-05-08 Hoechst Aktiengesellschaft Mixtures of optical brighteners and their use
EP0682145A2 (de) * 1994-05-12 1995-11-15 Ciba-Geigy Ag Textilbehandlungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4455247A1 (de) * 2023-04-24 2024-10-30 PCC Exol Spolka Akcyjna Dispergierungszusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und verfahren zur dispergierung von ölverschmutzungen auf offenen gewässern

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