DE1545040A1 - Blade cover for razor blades and process for producing the coating substance and for applying it to the razor blades - Google Patents

Blade cover for razor blades and process for producing the coating substance and for applying it to the razor blades

Info

Publication number
DE1545040A1
DE1545040A1 DE19641545040 DE1545040A DE1545040A1 DE 1545040 A1 DE1545040 A1 DE 1545040A1 DE 19641545040 DE19641545040 DE 19641545040 DE 1545040 A DE1545040 A DE 1545040A DE 1545040 A1 DE1545040 A1 DE 1545040A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
razor blades
blades
temperatures
blade cover
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19641545040
Other languages
German (de)
Inventor
Niebergall Dipl-Chem Dr Heinz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tondeo Werk Adolf Noss Firma
Original Assignee
Tondeo Werk Adolf Noss Firma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tondeo Werk Adolf Noss Firma filed Critical Tondeo Werk Adolf Noss Firma
Publication of DE1545040A1 publication Critical patent/DE1545040A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B26HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
    • B26BHAND-HELD CUTTING TOOLS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B26B21/00Razors of the open or knife type; Safety razors or other shaving implements of the planing type; Hair-trimming devices involving a razor-blade; Equipment therefor
    • B26B21/54Razor-blades
    • B26B21/58Razor-blades characterised by the material
    • B26B21/60Razor-blades characterised by the material by the coating material

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

T ο η d e ο -Werk Adolf N ο s s in Solingen-Auf derHöhe .Tο η d e ο -Werk Adolf Nο s s in Solingen-Auf the height .

Schneidenüberzug„für Rasierklingen und Verfahren zur Herstellung der Überzugssubstanζ sowie zu deren Aufbringung auf die Rasierklingen.Blade cover "for razor blades and processes for Manufacture of the coating substance and its application on the razor blades.

Die Erfindung bezieht sich auf einen Schneidenüberzug für Sicherheitsrasierklingen zur Verbesserung deren Rasiereigenschaften, bzw. Rasierklingen mit einem Schneidenüberzug zu diesem Zweck, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Überzugssubstanz und zu deren Aufbringen auf die Rasierklingen.The invention relates to a cutting edge cover for safety razor blades for improvement their shaving properties or razor blades with a cutting edge coating for this purpose, as well as a process for preparing the coating substance and for applying it to the razor blades.

Es sind bereits Substanzen bekannt,Substances are already known

welche auf Rasierklingen aufgebracht, ein angenehmeres Rasieren zulassen. Solche Substanzen sind beispielsweise Polytetrafluoräthylen und vernetzte Polysiloxane. In dieser Hinsicht wirksame Polytetrafluorathylene können jedoch nur auf rostfreie Chromstahlklingen durch aufwendige und teure Verfahren, bei hohen Temperaturen in Reinstickstoff- oder Argonatmosphäre aufgebracht werden. Dem gleichen Zweck dienende Polysiloxane müssen durch sorgfältig eingehaltene Temperaturen und Zeiten auf den Klingen vernetzt werden, was einen größeren apparativen Aufwand bedingt. Durch die verhältnismäßig hohe Temperaturbeanspruchung bei mit Polytetrafluoräthylen behandelten Klingen ist ein Härteabfall nicht zu vermeiden.which applied to razor blades, a more pleasant one Allow shaving. Such substances are, for example, polytetrafluoroethylene and crosslinked polysiloxanes. However, polytetrafluoroethylene effective in this regard can only pass through stainless chrome steel blades complex and expensive processes, applied at high temperatures in pure nitrogen or argon atmosphere will. Polysiloxanes serving the same purpose must be carefully maintained at temperatures and Times on the blades are networked, which requires a greater amount of equipment. By the proportionate high temperature stress on blades treated with polytetrafluoroethylene is a A drop in hardness cannot be avoided.

Es wurde nun eine neue Substanzklasse gefunden, welche sich auf Klingen jeder Art bei Raumtemperatur aufbringen läßt und den Klingen eine ausgezeichnete Raslersanftheit über längere Zelt verleiht. Hierbei ist es nicht notwendig, die SubstanzA new class of substances has now been found which can be found on blades of all types at room temperature can be applied and gives the blades an excellent rasp gentleness over a longer period of time. It is not necessary to use the substance

009830/0014009830/0014

15A504Q15A504Q

zur Fixierung auf der Klinge zu vernetzen. In bestimmten Fällen können auch erhöhte Temperaturen bis 2000C angewandt werden. Im Gegensatz zu den Fluorcarbonpolymeren können die Substanzen vor allen Dingen auch auf normale Kohlenstoffklingen aufgebracht werden.to be networked for fixation on the blade. In certain cases, elevated temperatures of up to 200 ° C. can also be used. In contrast to the fluorocarbon polymers, the substances can also be applied to normal carbon blades.

Die erfindungsgemäßen Substanzen sind Polydiorganosiloxane, welche einen wechselnden Gehalt an Acetylaoetonatgruppen in den Seitenketten haben und folgende allgemeine Struktur aufweisen:The substances according to the invention are polydiorganosiloxanes, which have a varying content of acetylaoetonate groups in the side chains and have the following general structure:

-ξ--ξ-

η Zη Z

-O--O-

-O-O

CH3-CT TJ-(B,CH 3 -CT TJ- (B,

(D(D

= gleich oder verschieden Alkyl, Aralkyl, Aryl, vorzugsweise Methyl und/oder Phenyl,= identical or different alkyl, aralkyl, Aryl, preferably methyl and / or phenyl,

= unverzweigter oder verzweigter zweifunktioneller Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise -CH2CH2-, -(CHg)5-, -CH2,CH(CH,). CHiCH,).CH2-, -CH2.CH(CH3)-, -(= unbranched or branched two-functional hydrocarbon radical, preferably -CH 2 CH 2 -, - (CHg) 5 -, -CH 2 , CH (CH,). CHiCH,). CH 2 -, -CH 2 .CH (CH 3 ) -, - (

= 0 bis 500, ' = 1 bis 10 000= 0 to 500, '= 1 to 10,000

Je nach dem Gehalt an Aoetylaoetonalgruppen der Art von Z und R sind.die Produkte zähe Kautschuke oder hoohviskose Öle· Diese sind in zahlreiohen organischen Lösungsmitteln leicht löslich und können in Lösung auf kalte oder waJRlfle Rasierklingen aufgesprüht werden.Depending on the content of aoetylaoetonal groups of the type Z and R. The products are viscous rubbers or high-viscosity oils Easily soluble in organic solvents and in solution can be sprayed onto cold or hot razor blades will.

Vorzugsweise werden der Lösung zusätzlich Silikonöle und Braffinöle verschiedener Viskositäten oder Oktomethylceolotetrasiloxan u.a. in Gehalten von 5 bis 300 # bezogen auf festes Produkt zugesetzt. Der Überzug kann bei Raumtemperatur getrocknet oder gegebenenfalls je naoh Zusammensetzung bei Temperaturen bis einige Sekunden bis Stunden erhitzt werden. 'Preferably silicone oils and braffin oils of various viscosities are added to the solution or Oktomethylceolotetrasiloxan inter alia in contents of 5 to 300 # based on solid product added. Of the Coating can be dried at room temperature or optionally, depending on the composition, at temperatures up to heated for a few seconds to hours. '

009830/0014 8AD original009830/0014 8AD original

15450Α015450Α0

Er ist demnach nicht vernetzt. Es wird angenommen, daß die Acetylacetonalgruppen das Haften auf der Stahloberfläche bewirken. Der Überzug kann nach dem Trocknen gegebenenfalls mit Silikonölen verschiedener Viskositäten, so mit Ootamethylcyelotetrasiloxan oder mit Paraffinölen, übersprüht werden. Er ist über eine Vielzahl von Rasuren wirksam und hydrolytisch unempfindlich. Demzufolge wird der Überzug nach dem Eintauchen der Klingen, insbesondere in heißes Wasser, nicht durch Hydrolyse und unerwünschte Weitervernetzung stark nachteilig verändert. Eine solche Veränderung hätte einen Rückgang des günstigen Rasiervermögens bei einer zweiten Rasur oder sogar ein vollständiges Verschwinden der verbesserten Eigenschaften zur Folge. Ebenso würde die Wirkung auf der nichtbeniutzten anderen Seite durch das Eintauchen in Wasser wesentlich verschlechtert werden. Ein Vorteil des neuen Überzuges ist es auch, daß er gegen ein Abstreifen der Klinge mit einem Tuch unempfindlich ist. Der neue Überzug der Klingen verändert sich auch bei längerem lagern bei höheren Temperaturen nicht weiter.It is therefore not networked. It is believed that the acetylacetonal groups cause it to adhere to the steel surface. The coating can optionally after drying with silicone oils of different viscosities, e.g. with ootamethylcyelotetrasiloxane or with paraffin oils, be sprayed over. It is effective over a large number of shaves and is hydrolytically insensitive. As a result after immersion of the blades, especially in hot water, the coating does not become through hydrolysis and undesired further cross-linking changed significantly disadvantageously. Such a change would have a decrease in favorable Shaving ability on a second shave or even a complete disappearance of the improved properties result. Likewise, the effect on the unused other side would be due to immersion in Water can be significantly worsened. It is also an advantage of the new coating that it prevents stripping the blade is insensitive to a cloth. The new coating of the blades also changes at Do not store any longer at higher temperatures.

Da die Überzugssubstanzea keine Vernetzung einzugehen braucht, um auf der Klinge festzuwerden, sondern von Natur aus ein fester, linearpolymerer Stoff ist, ist es auch nicht notwendig, auf einen bestimmten Vernetzungsgrad mit den sich hieraus ergebenden Schattenseiten für das Einbrennen zu achten.Since the coating substance does not need to be crosslinked in order to become fixed on the blade, but is by nature a solid, linear polymeric substance, it is also not necessary to pay attention to a certain degree of crosslinking with the resulting downsides for the burn-in.

Die erfindungsgemäßen Substanzen werden durch Addition von Alkenylacetylaoeton der allgemeinen Formel: The substances according to the invention are obtained by adding alkenyl acetylaoetone of the general formula:

R2 CH^R 2 CH ^

R1 - CH - L - ChCc " O Rl' R2 R3 " wethyl y/ R 1 - CH - L - ChCc "O Rl ' R 2 R 3" w ethyl y /

1 r pC « 0 ■" Wasserstoff1 r pC «0 ■" hydrogen

an reguläre oder statistische Polydiorganosiloxane, welche einen wechselnden Oehalt an Si-H-Qruppen tragen, hergestellt. Die reguläre Sl-H-Gruppen enthaltendento regular or random polydiorganosiloxanes, which carry a changing content of Si-H groups, manufactured. Containing the regular Sl-H groups

0 0 9830/OOU n.D ORIGINAL0 0 9830 / OOU n . D ORIGINAL

Polydlorganosiloxane, der allgemeinen Formel: "Y R1 \ R-, Polydlorganosiloxane, of the general formula: "YR 1 \ R-,

I i1 \ ι5 (2). I i 1 \ ι 5 ( 2 ).

(H1, R2, Ry η und χ wie in Formel (l)(H 1 , R 2 , Ry η and χ as in formula (l)

- Si - 0 - Si - 0 -- Si - 0 - Si - 0 -

In H χ In H χ

werden durch Polykondensation voncC.60 - Polydiorganosiloxandiolen mit einem Organodichlorsilan der allgemeinen Formel R/^\SiHCLp in Gegenwart eines HCl-Acceptors erhalten.are made by polycondensation ofcC.60 - polydiorganosiloxanediols with an organodichlorosilane of the general formula R / ^ \ SiHCLp in the presence of an HCl acceptor obtain.

Die Addition der Alkenjrlacetylacetone an die Si-H-Gruppe erfolgt durch Zugabe katalytischer Mengen radikalbildender "Verbindungen wie,Benzoylperoxyd und Azodiisobuttersäurenitril, oder durch Bestrahlen mit UV-Licht, vorzugsweise jedoch durch Erwärmen in Gegenwart katalytischer Mengen Hexaplationochlorwasserstoffsäure oder Platin-Kohle. Die Addition erfolgt vorzugsweise in inerten organischen Lösungsmitteln. Die Addukte werden dabei in praktisch quantitativer Ausbeute erhalten. Sie werden durch Erhitzen auf l40° C im Vakuum bei 0,5 Torr von flüchtigen Bestandteilen getrennt.The addition of the Alkenjrlacetylacetone the Si-H group is created by adding catalytic amounts of radical-forming compounds such as benzoyl peroxide and azodiisobutyronitrile, or by irradiation with UV light, but preferably by heating in Presence of catalytic amounts of hexaplationochloric acid or platinum charcoal. The addition is preferably carried out in inert organic solvents. the Adducts are obtained in practically quantitative yield. They are made by heating to 140 ° C in the Separated volatiles under vacuum at 0.5 torr.

Die Produkte werden vorzugsweise in Methylisobutylketon, Aceton, TriChloräthylen oder Tetra-Chlorkohlenstoff gelöst und in dieser Lösung auf entfettete Klingen aufgesprüht oder durch Tauchen aufgebracht .The products are preferably in methyl isobutyl ketone, Acetone, trichlorethylene or tetra-chlorocarbon dissolved and sprayed in this solution onto degreased blades or applied by dipping .

Claims (1)

Patentansprüche.Claims. l/\Schneidenüberzug für Sicherheitsrasier klingen zur VerBeisserung deren Eigenschaften beim Rasieren, gekennzeichnet durch linearpolymere Polydiorganosiloxane, welche Acetylaoetonatseitengruppen tragen· alleine oder im Gemisch mit anderen Substanzen. L / \ Cutting edge coating for safety razor blades to improve their properties when shaving, characterized by linear polymeric polydiorganosiloxanes, which carry acetylaoetonate side groups alone or in a mixture with other substances. 0 0 9 8 3 0 /0 0 U B&> original 0 0 9 8 3 0/0 0 U B &> original 2. Schneidenüberzug nach Anspruch 1,2. Blade cover according to claim 1, dadurch gekennzeichnet, daß als linearpolymere, -acetyl· acetonatgruppentragende Polysiloxane der allgemeinen Formelcharacterized in that as linear polymer, -acetyl acetonate-group-bearing polysiloxanes of the general formula - Si - 0 - Si - O -- Si - 0 - Si - O - P(O)(OH)P (O) (OH) verwandt sind, worin R1, Rp, R^ aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffreste, vorzugsweise ein Methyl- und/Phenylrest,are related, wherein R 1 , Rp, R ^ aliphatic or aromatic hydrocarbon radicals, preferably a methyl and / phenyl radical, Z ein zweifunktioneller verzweigter oder unverzweigter Kohlenwasserstoffrest,
η = 0 bis 500 und
χ = 1 - 10 000 bedeuten.
Z is a two-functional branched or unbranched hydrocarbon radical,
η = 0 to 500 and
χ = 1 - 10,000.
5. Schneidenüberzug nach Anspruch 2,5. Blade cover according to claim 2, dadurch gekennzeichnet, daß als zweifunktioneller verzweigter oder unverzweigter Kohlenwasserstoffrest die Gruppen -CH2-CH2-, -CH2,CHg.CH2-, -CH2C(CH3)H-, -CH2.CH(CH,)-CH2- und -CH2.C(Ch^)2- verwandt sind.characterized in that as a two-functional branched or unbranched hydrocarbon radical, the groups -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 , CHg.CH 2 -, -CH 2 C (CH 3 ) H-, -CH 2 .CH (CH,) -CH 2 - and -CH 2 .C (Ch ^) 2 - are related. 4. Verfahren zur Herstellung des Überzugmaterials nach einem der Ansprüche 1 b-is 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Addition des Alkenylacetylacetons an die Si-H-gruppentragenden Polydiorganosiloxande gemäß Anspruch 1 in Gegenwart von inerten Lösungsmitteln bei Temperaturen von O0C - l80°C erfolgt, wobei das Acetylaceton bis zu zweimolarem Überschuß angewandt wird.4. Process for the production of the coating material according to one of claims 1 b-is 3, characterized in that the addition of the alkenyl acetylacetone to the Si-H groups-bearing polydiorganosiloxides according to claim 1 in the presence of inert solvents at temperatures of 0 ° C-180 ° C takes place, the acetylacetone being used up to a two-molar excess. 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Addition in Gegenwart voriv kata-Iytischen Mengen HgPtClg.ö HgO.oder Platinköh^e oder in Gegenwart radlkalbildender' Stoffe, wie Azqdlisobutyronitril oder BenzoylpQroxyd, bei Temperaturen von 4O0C bis l80°C durchgeführt wird.5. The method according to claim 4, characterized in that the addition in the presence of voriv catalytic amounts of HgPtClg.ö HgO.oder Platinköh ^ e or in the presence of Radlkalbildender 'substances such as Azqdlisobutyronitril or BenzoylpQroxyd, at temperatures of 40 0 C to 180 ° C is performed. ■ . , BAD ORfGJNAL■. , BAD ORfGJNAL 009830/001 4009830/001 4 15A504015A5040 £. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Addition durch bloßes Erhitzen auf 4O0C bis l80°C oder durch UV-Bestrahlung erfolgt.£. Process according to Claim 4, characterized in that the addition takes place by simple heating to 40 0 C to 180 ° C or by UV irradiation. 7. Verfahren zum Aufbringen des Schneidenüberzuges nach einem der Ansprüche 1 bis 6,auf Rasierklingen, dadurch gekennzeichnet, daß die linearpolymere Acetylacetonatgruppen enthaltenden Polydiorganosiloxane in Lösung oder Emulsion, alleine oder im Gemisch mit Siliconölen oder Paraffinölen verschiedener Viskosität, in Mengen von 5 bis 500 % bezogen auf das Polysiloxan auf die Schneiden aufgebracht wird.7. A method for applying the cutting edge coating according to any one of claims 1 to 6, on razor blades, characterized in that the linear polymeric acetylacetonate-containing polydiorganosiloxanes in solution or emulsion, alone or in a mixture with silicone oils or paraffin oils of different viscosity, in amounts of 5 to 500 % based on the polysiloxane is applied to the cutting edges. 8. Verfahren nach Anspruch 7* dadurch gekennzeichnet, daß die Klingenschneiden mit den Lösungen besprüht oder in die Lösungen getaucht werden und anschließend bei Temperaturen von 20 - 2000C während mehrerer Tage bis zu einigen Sekunden getrocknet werden.8. The method according to claim 7 *, characterized in that the blade edges are sprayed with the solutions or dipped into the solutions and then dried at temperatures of 20-200 0 C for several days to a few seconds. 9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die behandelten Klingensohneiden nachträglich mit einem Siliconöl oder Paraffinöl übersprüht oder in diese getaucht werden.9. The method according to claim 8, characterized in that the treated blades are sonic subsequently sprayed over with a silicone oil or paraffin oil or dipped into them. 009830/QOU009830 / QOU
DE19641545040 1964-11-02 1964-11-02 Blade cover for razor blades and process for producing the coating substance and for applying it to the razor blades Pending DE1545040A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DET0027341 1964-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1545040A1 true DE1545040A1 (en) 1970-07-23

Family

ID=7553417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19641545040 Pending DE1545040A1 (en) 1964-11-02 1964-11-02 Blade cover for razor blades and process for producing the coating substance and for applying it to the razor blades

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1545040A1 (en)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2602776A1 (en) * 1986-08-12 1988-02-19 Rhone Poulenc Chimie BETA-CETOESTER-FUNCTIONAL DIORGANOPOLYSILOXANE USEFUL AS STABILIZING VINYL POLYCHLORIDE-BASED POLYMERS
WO1999006471A1 (en) * 1997-08-01 1999-02-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Acetoacetate functional polysiloxanes
US5916992A (en) * 1997-08-01 1999-06-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Polysiloxane polyols
US5939491A (en) * 1997-08-01 1999-08-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US6225434B1 (en) 1997-08-01 2001-05-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Film-forming compositions having improved scratch resistance
US6387519B1 (en) 1999-07-30 2002-05-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Cured coatings having improved scratch resistance, coated substrates and methods thereto
US6593417B1 (en) 1999-07-30 2003-07-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto
US6610777B1 (en) 1999-07-30 2003-08-26 Ppg Industries Ohio, Inc. Flexible coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto
US6623791B2 (en) 1999-07-30 2003-09-23 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto
US6635341B1 (en) 2000-07-31 2003-10-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions comprising silyl blocked components, coating, coated substrates and methods related thereto
US6657001B1 (en) 1999-07-30 2003-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2602776A1 (en) * 1986-08-12 1988-02-19 Rhone Poulenc Chimie BETA-CETOESTER-FUNCTIONAL DIORGANOPOLYSILOXANE USEFUL AS STABILIZING VINYL POLYCHLORIDE-BASED POLYMERS
EP0263038B1 (en) * 1986-08-12 1990-09-19 Rhone-Poulenc Chimie Beta-ketoester containing diorganopolysiloxane, and its use as a stabilizer for polyvinyl chloride
US6136928A (en) * 1997-08-01 2000-10-24 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US6040394A (en) * 1997-08-01 2000-03-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US6187863B1 (en) 1997-08-01 2001-02-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US5952443A (en) * 1997-08-01 1999-09-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Acetoacetate functional polysiloxanes
US6225434B1 (en) 1997-08-01 2001-05-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Film-forming compositions having improved scratch resistance
US6046296A (en) * 1997-08-01 2000-04-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US6048934A (en) * 1997-08-01 2000-04-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US6274672B1 (en) 1997-08-01 2001-08-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Powder coating compositions containing functional polysiloxanes
US6103838A (en) * 1997-08-01 2000-08-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US6103824A (en) * 1997-08-01 2000-08-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
WO1999006471A1 (en) * 1997-08-01 1999-02-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Acetoacetate functional polysiloxanes
AU726988B2 (en) * 1997-08-01 2000-11-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Acetoacetate functional polysiloxanes
US5939491A (en) * 1997-08-01 1999-08-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions based on functional polysiloxanes
US5916992A (en) * 1997-08-01 1999-06-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Polysiloxane polyols
US6054535A (en) * 1997-08-01 2000-04-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Acetoacetate functional polysiloxanes
US6541119B2 (en) 1997-08-01 2003-04-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Film-forming compositions having improved scratch resistance
US6534188B2 (en) 1997-08-01 2003-03-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Film-forming compositions having improved scratch resistance
US6387519B1 (en) 1999-07-30 2002-05-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Cured coatings having improved scratch resistance, coated substrates and methods thereto
US6593417B1 (en) 1999-07-30 2003-07-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto
US6610777B1 (en) 1999-07-30 2003-08-26 Ppg Industries Ohio, Inc. Flexible coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto
US6623791B2 (en) 1999-07-30 2003-09-23 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto
US6657001B1 (en) 1999-07-30 2003-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto
US6759478B2 (en) 1999-07-30 2004-07-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto
US6803408B2 (en) 1999-07-30 2004-10-12 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto
US6635341B1 (en) 2000-07-31 2003-10-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions comprising silyl blocked components, coating, coated substrates and methods related thereto

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2429772C3 (en) Process for the surface coating of paper
DE2728597C2 (en) Process for the crease-proof and pilling-proof finishing of cellulose and synthetic fibers
DE2621460C2 (en) Process for shrink-proofing and improving the feel of keratinous fiber material
DE2631955C3 (en) Process for the production of a separating coating on a carrier and means for its implementation
DE3447636A1 (en) WHEN DILUTED WITH WATER, TRANSPARENT MIXTURE COMPOSITIONS CONTAINING POLYSILOXANE
DE3018079A1 (en) MATERIAL OF SILICONE AND THEIR USE IN A METHOD FOR TREATING FIBERGLASS
DE1545040A1 (en) Blade cover for razor blades and process for producing the coating substance and for applying it to the razor blades
EP0186099A2 (en) Crosslinkable organopolysiloxanes, process for their preparation and use of these organopolysiloxanes
DE1770378A1 (en) Process for the production of new polymers derived from tetraethyl orthosilicate
DE2928401C2 (en) Process for solidifying sulfur
DE1546410B2 (en) Process for improving the abrasion resistance of suoxane impregnated papers and paper products
DE1644808A1 (en) Organopolydiloxane coatings that are not liable to liability
DE2149174A1 (en) Separation and recovery of soluble platinum catalysts
EP0499076B1 (en) Solvent for ecologically mass deacidifying book and other paper articles
DE69016391T2 (en) Polysiloxane composition containing UV-curing cyclopentenyl groups to form a thin layer.
DE1795563A1 (en) Process for the preparation of linear polymeric polydiorganosiloxanes which carry acetylacetonate side groups
DE1646219A1 (en) Process for the production of coatings that repel sticky substances
DE1545041C3 (en) Blade cover for razor blades
DE1795564C3 (en) Process for the preparation of linear polymeric polydiorganosiloxanes which carry (CN) deep 2C = C (CN) NH groups. Eliminated from: 1545041
DE2106684A1 (en) Use of polysiloxanes as an agent for reducing the frictional resistance of liquid hydrocarbons
DE1445324C (en) Process for the preparation of fluorine-containing organopolysiloxanes
DE2748421A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING STICKY FABRIC REPELLENT COATING
DE1545023C3 (en) Blade cover for a safety razor blade
DE2539239A1 (en) ORGANOSILICON COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CELLULOSE AND SYNTHETIC MATERIALS, TO GIVE NON-STICK PROPERTIES THAT WITHSTANDING FRICTION
DE2008427A1 (en) Process for the catalytic crosslinking of polysiloxanes

Legal Events

Date Code Title Description
OHB Non-payment of the publication fee (examined application)