DE10215602A1 - Textile gentle textile cleaning agent - Google Patents

Textile gentle textile cleaning agent

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DE10215602A1
DE10215602A1 DE10215602A DE10215602A DE10215602A1 DE 10215602 A1 DE10215602 A1 DE 10215602A1 DE 10215602 A DE10215602 A DE 10215602A DE 10215602 A DE10215602 A DE 10215602A DE 10215602 A1 DE10215602 A1 DE 10215602A1
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German (de)
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Dieter Nickel
Theodor Voelkel
Evelyn Lange
Konstanze Mayer
Christian Block
Berthold Schreck
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Henkel AG and Co KGaA
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Abstract

The invention relates to a liquid cleaning agent, a mild detergent, a liquid detergent and a non-aqueous liquid detergent, said products containing constituents for reducing fluffing and being designed in such a way that they are gentle on textiles. The invention also relates to a method and the use of said products for reducing fluffing and pilling on textile fabric.

Description

Die Erfindung betrifft ein flüssiges Textilreinigungsmittel, ein Feinwaschmittel, ein Flüssigwaschmittel sowie ein nichtwäßriges Flüssigwaschmittel enthaltend mindestens eine Flusenreduktionskomponente. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung von Flusenreduktionskomponenten in flüssigen Textilreinigungsmitteln sowie die Verwendung von Feinwaschmitteln, Flüssigwaschmitteln und nichtwäßrigen Flüssigwaschmitteln zur Verringerung der Flusenbildung und der Pillbildung textiler Flächengebilde. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Reduzierung der Flusenbildung. The invention relates to a liquid textile cleaning agent, a mild detergent Liquid detergent and a non-aqueous liquid detergent containing at least one Fluff. The invention further relates to the use of Lint reduction components in liquid textile cleaning agents and the use of Delicates, liquid detergents and non-aqueous liquid detergents for Reduction of lint formation and pill formation of textile fabrics. Furthermore concerns the invention a method for reducing lint formation.

Die moderne Textilreinigung stellt hohe Anforderungen an die zu reinigenden Wäschestücke. So ist das häufige Waschen von Kleidungsstücken in einem Waschautomaten und das sich anschließende Trocknen in einem Wäschetrockner mit einer hohen mechanischen Belastung für das Gewebe verbunden. Die Reibungskräfte führen vielfach zu einer Schädigung des textilen Flächengebildes, erkennbar an einer Flusen- und Pillbildung. Mit jedem Wasch- beziehungsweise Trockengang, aber auch durch das Tragen der Kleidungsstücke findet ein weiterer Abrieb und/oder Bruch winziger Fasern auf der Oberfläche der textilen Flächengewebe statt. Die herkömmlichen Textilreinigungsmittel vermögen diese Schädigung des Gewebes nicht zu vermindern oder versuchen lediglich entstandene Textilschäden zu beseitigen. Modern textile cleaning places high demands on those to be cleaned Laundry. So is the frequent washing of clothes in a washing machine and the subsequent drying in a tumble dryer with a high mechanical stress on the tissue. The frictional forces often lead to damage to the textile fabric, recognizable by a fluff and Pilling. With every wash or drying cycle, but also by wearing the Garments find further abrasion and / or breakage of tiny fibers on the Surface of the textile fabric instead. The conventional textile cleaning agents cannot reduce this damage to the tissue or simply try to eliminate any textile damage.

Die WO 99/16956 A1 beschreibt die Beseitigung von Flusen oder Pills durch Einsatz von Cellulasen. Die Cellulasen verdauen dabei von den textilen Flächengebilden abstehende Mikrofasern und sorgen so für eine glatte und daher Pill-freie Textiloberfläche. WO 99/16956 A1 describes the removal of fluff or pills by using Cellulases. The cellulases digest protruding from the textile fabrics Microfibers and thus ensure a smooth and therefore pill-free textile surface.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher die Flusen- und Pillbildung textiler Flächengebilde zu reduzieren, insbesondere die Reduktion dieser Bildung während der Textilreinigung. The object of the present invention is therefore the fluff and pill formation of textiles Reduce fabrics, especially the reduction of this formation during the Dry cleaning.

Überraschend wurde gefunden, daß durch den Einsatz bestimmter Flusenreduktionskomponenten in Textilreinigungsmitteln die Flusen- und Pillbildung textiler Flächengebilde erheblich reduziert werden kann. Surprisingly, it was found that the use of certain Lint reduction components in textile cleaning agents the lint and pill formation of textile fabrics can be significantly reduced.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher in einer ersten Ausführungsform ein flüssiges Textilreinigungsmittel, enthaltend mindestens eine Flusenreduktionskomponente, bei der mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm aufweisen, ausgewählt aus der Gruppe der

  • a) biologischen Polymere und/oder
  • b) Hydrogele und/oder
  • c) der synthetischen Polymere und/oder
ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm. In a first embodiment, the present invention therefore relates to a liquid textile cleaning agent containing at least one lint reduction component in which at least 90% of the particles have a particle size of less than 100 μm, selected from the group of
  • a) biological polymers and / or
  • b) hydrogels and / or
  • c) the synthetic polymers and / or
selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 µm.

Gegenstand der Erfindung in einer zweiten Ausführungsform ist ein Feinwaschmittel, enthaltend mindestens eine Flusenreduktionskomponente, bei der mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm aufweisen, ausgewählt aus der Gruppe der

  • a) biologischen Polymere und/oder
  • b) Hydrogele und/oder
  • c) der synthetischen Polymere und/oder
ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm und wobei es zusätzlich mindestens eine Weichmacherkomponente enthält. In a second embodiment, the invention relates to a mild detergent containing at least one lint reduction component in which at least 90% of the particles have a particle size of less than 100 μm, selected from the group of
  • a) biological polymers and / or
  • b) hydrogels and / or
  • c) the synthetic polymers and / or
selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 microns and which additionally contains at least one plasticizer component.

Gegenstand der Erfindung in einer dritten Ausführungsform ist ein Flüssigwaschmittel, enthaltend mindestens eine Flusenreduktionskomponente, bei der mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm aufweisen, ausgewählt aus der Gruppe der

  • a) biologischen Polymere und/oder
  • b) Hydrogele und/oder
  • c) der synthetischen Polymere und/oder
ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm und wobei es anionische Tenside in Mengen von bis zu 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. In a third embodiment, the invention relates to a liquid detergent containing at least one lint reduction component in which at least 90% of the particles have a particle size of less than 100 μm, selected from the group of
  • a) biological polymers and / or
  • b) hydrogels and / or
  • c) the synthetic polymers and / or
selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 microns and wherein it contains anionic surfactants in amounts of up to 30 wt .-%, each based on the total agent.

Gegenstand der Erfindung in einer vierten Ausführungsform ist ein nichtwäßriges Flüssigwaschmittel, enthaltend mindestens eine Flusenreduktionskomponente, bei der mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm aufweisen, ausgewählt aus der Gruppe der

  • a) biologischen Polymere und/oder
  • b) Hydrogele und/oder
  • c) der synthetischen Polymere und/oder
ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm und wobei es nichtionische Tenside in einer Menge bis zu 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, aufweist. The invention in a fourth embodiment relates to a non-aqueous liquid detergent containing at least one lint reduction component in which at least 90% of the particles have a particle size of less than 100 μm, selected from the group of
  • a) biological polymers and / or
  • b) hydrogels and / or
  • c) the synthetic polymers and / or
selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 microns and wherein it contains nonionic surfactants in an amount of up to 35 wt .-%, each based on the total agent.

Im Rahmen dieser Erfindung werden unter Feinwaschmittel solche Textilreinigungsmittel verstanden, die die zu reinigenden textilen Flächengebilde zusätzlich konditionieren. Unter Konditionierung ist im Sinne dieser Erfindung die avivierende Behandlung von textilen Flächengebilden, Stoffen, Garnen und Geweben zu verstehen. Durch die Konditionierung werden den Textilien positive Eigenschaften verliehen, wie beispielsweise ein verbesserter Weichgriff, eine erhöhte Glanz- und Farbbrillanz, eine Duftauffrischung, Verringerung des Knitterverhaltens und der statischen Aufladung sowie ein erleichtertes Bügelverhalten. Weiterhin führt die Konditionierung im Rahmen dieser Erfindung zu einer Textilschonung, feststellbar an einer verminderten Flusen- und Pillbildung. Feinwaschmittel werden bevorzugt zur Reinigung empfindlicher Textilien, wie beispielsweise Leinen, Wolle, Seide oder Baumwolle eingesetzt. In the context of this invention, such textile cleaning agents are included under mild detergents understood that additionally condition the textile fabrics to be cleaned. For the purposes of this invention, conditioning is the conditioning treatment of to understand textile fabrics, fabrics, yarns and fabrics. Through the Conditioning gives the textiles positive properties, such as a improved soft touch, increased gloss and color brilliance, a fragrance refreshment, Reduction of the creasing behavior and the static charge as well as an easier one Ironing behavior. Furthermore, the conditioning leads to a within the scope of this invention Gentle on textiles, noticeable on reduced fluff and pill formation. Delicates are preferred for cleaning delicate textiles, such as linen, Wool, silk or cotton are used.

Flüssigwaschmittel im Rahmen dieser Erfindung sind bei 20°C flüssige bis gelförmige Textilreinigungsmittel, die universal eingesetzt werden können. Liquid detergents in the context of this invention are liquid to gel-like at 20 ° C. Textile cleaning agents that can be used universally.

Nichtwäßrige Flüssigwaschmitttel im Rahmen dieser Erfindung sind flüssige bis gelförmige Textilreinigungsmittel, die einen geringen Wassergehalt aufweisen und in wasserlösliche Umhüllungen portioniert einpackbar sind. Non-aqueous liquid detergents in the context of this invention are liquid bis gel-shaped textile cleaning agents with a low water content and in water-soluble wrappings can be packed in portions.

Unter dem Begriff "nichtwäßrig" sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Mittel zu verstehen, die nur geringe Mengen an freiem, also nicht als Kristallwasser oder in sonstiger Weise gebundenem, Wasser enthalten. Da selbst nichtwäßrige Lösungsmittel und Rohstoffe (insbesondere solche technischer Qualitäten) gewisse Wassergehalte aufweisen, sind vollkommen wasserfreie Mittel im industriellen Maßstab nur mit großem Aufwand und hohen Kosten herstellbar. In den "nichtwäßrigen" Mitteln der vorliegenden Erfindung sind also geringe Mengen an freiem Wasser tolerierbar, die unter 15 Gew.-%, vorzugsweise unter 10 Gew.-%, besonders bevorzugt unter 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das fertige Mittel, liegen. In the context of the present invention, the term “non-aqueous” includes means understand that only small amounts of free, so not as crystal water or in any other Way bound to contain water. Since even non-aqueous solvents and Raw materials (especially technical qualities) have certain water contents, are completely anhydrous agents on an industrial scale only with great effort and high cost to manufacture. In the "non-aqueous" agents of the present invention So small amounts of free water tolerable, preferably less than 15% by weight below 10% by weight, particularly preferably below 5% by weight, in each case based on the finished product Means, lie.

Als wesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel mindestens eine Flusenreduktionskomponente, bei der mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm aufweisen, ausgewählt aus der Gruppe der

  • a) biologischen Polymere und/oder
  • b) Hydrogele und/oder
  • c) der synthetischen Polymere und/oder
ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm aufweisen. As an essential component, the liquid textile cleaning agents or mild detergents or liquid detergents or non-aqueous liquid detergents according to the invention contain at least one lint reduction component in which at least 90% of the particles have a particle size smaller than 100 μm, selected from the group of
  • a) biological polymers and / or
  • b) hydrogels and / or
  • c) the synthetic polymers and / or
selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 microns.

Die Flusenreduktionskomponenten liegen in den flüssigen Textilreinigungsmitteln oder Feinwaschmitteln oder Flüssigwaschmitteln oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmitteln als feinteilige Polymerpartikel oder Polymeremulsionen oder Polymerdispersionen vor, die eine Substantivität zu textilen Flächengebilden oder Textilfasern aufweisen. In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die Flusenreduktionskomponenten als wasserunlösliche Polymere vor. Besonders bevorzugt, aufgrund ihrer guten biologischen Abbaubarkeit und ihrer hervorragenden Leistung bezüglich der Reduktion der Flusenbildung sind die Flusenreduktionskomponenten ausgewählt aus der Gruppe der biologischen Polymere. Im Rahmen dieser Erfindung sind biologische Polymere auch Polymere, die nur teilweise biologischen oder biotechnologischen Ursprungs sind. Bevorzugt sind jedoch solche biologischen Polymere bei denen mindestens 60%, vorzugsweise mindestens 80% und insbesondere mindestens 90% des Molekulargewichts biologischen oder biotechnologischen Ursprungs ist. Besonders bevorzugte biologische Polymere sind ausgewählt aus der Gruppe der Cellulosen. Mikrokristalline Cellulose natürlichen Ursprungs, beispielsweise Arbocel® BE 600-10, Arbocel® BE 600-20 und Arbocel® BE 600-30 ex Rettenmaier oder biotechnologischen Ursprungs, beispielsweise Cellulon® ex Kelco sind äußerst bevorzugt. Mikrobiologisch fermentierte Cellulosen, wie sie beispielsweise in der US 6,329,192 B1 beschrieben werden, sind ebenfalls geeignet für den Einsatz als Flusenreduktionskomponente. The lint reduction components are in the liquid textile cleaning agents or Delicates or liquid detergents or non-aqueous liquid detergents as finely divided polymer particles or polymer emulsions or polymer dispersions before have a substantivity to textile fabrics or textile fibers. In a preferred embodiment are the lint reduction components as water-insoluble polymers. Particularly preferred because of its good biodegradability and their excellent performance in reducing lint formation Lint reduction components selected from the group of biological polymers. In the context of this invention, biological polymers are also polymers that only partially are of biological or biotechnological origin. However, those are preferred biological polymers in which at least 60%, preferably at least 80% and in particular at least 90% of the molecular weight biological or is of biotechnological origin. Particularly preferred biological polymers are selected from the group of celluloses. Microcrystalline cellulose of natural origin, e.g. Arbocel® BE 600-10, Arbocel® BE 600-20 and Arbocel® BE 600-30 ex Rettenmaier or of biotechnological origin, for example Cellulon® ex Kelco are extreme prefers. Microbiologically fermented celluloses, such as those in the US 6,329,192 B1 are also suitable for use as Fluff.

Cellulosederivate sind ebenfalls geeignet für den Einsatz als Flusenreduktionskomponenten. Beispiele sind die alkylierten und/oder hydroxyalkylierten Polysacchariden, Celluloseethern, beispielsweise Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Ethyl(hydroxyethyl)cellulose (EHEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Methylcellulose (MC), Propylcellulose (PC), Carboxymethylmethylcellulose (CMMC), Hydroxybutylcellulose (HBC), Hydroxybutylmethylcellulose (HBMC), Hydrdoxyethylcellulose (HEC), Hydroxyethylcarboxymethylcellulose (HECMC), Hydroxyethylethylcellulose (HEEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Hydroxypropylcarboxymethylcellulose (HPCMC), Hydroxyethylmethylcellulose (HEMC), Methylhydroxyethylcellulose (MHEC), Methylhydroxyethylpropylcellulose (MHEPC) und deren Gemische, wobei Methylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropycellulose, Hydroxypropylcellulose sowie leicht ethoxylierte MC oder Gemische der voranstehenden bevorzugt sind. Cellulose derivatives are also suitable for use as Fluff-reducing components. Examples are the alkylated and / or hydroxyalkylated polysaccharides, Cellulose ethers, for example hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), Ethyl (hydroxyethyl) cellulose (EHEC), hydroxypropyl cellulose (HPC), methyl cellulose (MC), propyl cellulose (PC), Carboxymethylmethyl cellulose (CMMC), hydroxybutyl cellulose (HBC), Hydroxybutylmethylcellulose (HBMC), Hydrdoxyethylcellulose (HEC), Hydroxyethylcarboxymethylcellulose (HECMC), hydroxyethylethyl cellulose (HEEC), hydroxypropyl cellulose (HPC), Hydroxypropylcarboxymethyl cellulose (HPCMC), hydroxyethyl methyl cellulose (HEMC), Methylhydroxyethyl cellulose (MHEC), methyl hydroxyethyl propyl cellulose (MHEPC) and their mixtures, wherein methyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose and Methylhydroxypropycellulose, hydroxypropylcellulose and slightly ethoxylated MC or mixtures of are preferred above.

Weitere Beispiele sind Gemische von Celluloseethern mit Carboxymethylcellulose (CMC). Further examples are mixtures of cellulose ethers with carboxymethyl cellulose (CMC).

Für die Reduktion der Flusenbildung und ebenso für das Aufziehverhalten der Cellulosederivate hat es sich als vorteilhaft erwiesen, daß mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm auf. For the reduction of lint formation and also for the pulling behavior of the Cellulose derivatives have proven to be advantageous in that at least 90% of the particles have a Particle size less than 100 microns, preferably less than 50 microns, particularly preferred smaller than 20 µm.

Weiterhin geeignet als Flusenreduktionskomponenten sind Hydrogele, wobei Hydrogele aus biologischen Polymeren besonders bevorzugt sind. Da Hydrogele Wasser enthaltende Systeme auf Basis hydrophiler aber wasserunlöslicher Polymere sind, die als dreidimensionales Netzwerk vorliegen, sind die Partikel auf der Textiloberfläche nach dem Trocknungsvorgang wesentlich kleiner und betragen in der Regel nur noch ein Zehntel oder weniger ihres ursprünglichen Volumens. Die winzigen Partikel sind somit für den Verbraucher mit bloßem Auge nicht mehr erkennbar. Also suitable as lint reduction components are hydrogels, with hydrogels made of biological polymers are particularly preferred. Because hydrogels are water containing systems based on hydrophilic but water-insoluble polymers, which as three-dimensional network, the particles on the textile surface are after the Drying process much smaller and is usually only a tenth or less of their original volume. The tiny particles are therefore for the Consumers can no longer be seen with the naked eye.

Als Hydrogeldispersionen sind alle Hydrogele geeignet, die feinpartikular vorliegen. Geeignet sind insbesondere solche Hydrogele, bei denen mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm aufweist. Hydrogele bei denen mindestens 90% der Partikel eine Partikelgröße kleiner 500 nm, aufweisen sind besonders geeignet. Als Hydrogele eignen sich natürliche Polymere wie beispielswiese Agarose, Gelatine, Curdlan, Alginate, Pektinate, Carageenane, Chitosane. All hydrogels that are present in fine particulate form are suitable as hydrogel dispersions. Hydrogels in which at least 90% of the particles have a are particularly suitable Particle size less than 100 microns, preferably less than 50 microns, particularly preferred has less than 20 microns. Hydrogels in which at least 90% of the particles have a Particle size smaller than 500 nm are particularly suitable. Are suitable as hydrogels natural polymers such as agarose, gelatin, curdlan, alginates, pectinates, Carageenane, Chitosane.

Ein verbessertes Aufziehverhalten der Hydrogelpartikel während des Textilreinigungsvorgangs kann zusätzlich durch deren kationische Modifizierung erzielt werden. An improved absorption behavior of the hydrogel particles during the Textile cleaning process can also be achieved by their cationic modification.

Netzwerkbildungen erfolgen vorwiegend über kovalente Bindungen oder über elektrostatische, hydrophobe oder Dipol-, Dipolwechselwirkungen. Networks are formed primarily via covalent bonds or via electrostatic, hydrophobic or dipole, dipole interactions.

Die Herstellung mikro- und nanoscaliger Hydrogele ist Stand der Technik und in zahlreichen Publikationen bereits beschrieben. The production of micro- and nanoscale hydrogels is state of the art and in numerous publications already described.

Die Bildung nanoscaliger Hydrogelpartikel kann über Mikroemulsionspolymerisation einer in den meisten Fällen mit Emulgatoren stabilisierten Wasser/Öl-Emulsion durch Homogenisierung mittels Hochdruckhomogenisatoren oder Rotor-Stator-Homogenisatoren erfolgen. Die wässrige Phase enthält dabei die dispergierten Polymere bzw. Monomere. The formation of nanoscale hydrogel particles can be achieved by microemulsion polymerization in most cases with water / oil emulsion stabilized with emulsifiers Homogenization using high-pressure homogenizers or rotor-stator homogenizers respectively. The aqueous phase contains the dispersed polymers or monomers.

Weiterhin können die Flusenreduktionskomponenten ausgewählt sein aus der Gruppe der synthetische Polymere, wie beispielsweise. Polyacrylate, Polymethacrylate, Polyacrylamide bzw. Polymethacrylamide, Polyurethane, Polyvinylpyrrolidone, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetat und/oder deren Partialhydrolysate oder deren Copolymere verwendet werden. Furthermore, the lint reduction components can be selected from the group of synthetic polymers such as. Polyacrylates, polymethacrylates, Polyacrylamides or polymethacrylamides, polyurethanes, polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, Polyvinyl acetate and / or their partial hydrolyzates or their copolymers are used become.

Die synthetischen Polymere können als feinteilige Pulver oder Dispersionen zu den erfindungsgemäßen Mitteln gegeben werden oder aber auch in einer bevorzugten Ausführungsform als Hydrogele vorliegen. The synthetic polymers can be in the form of finely divided powders or dispersions agents according to the invention are given or else in a preferred Embodiment present as hydrogels.

Als besonders geeignet haben sich die Polycarboxylate herausgestellt. Dies sind beispielsweise die Alkalimetallsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 500 bis 1.000.000 g/Mol, vorzugsweise von 1.000 bis 70.000 g/mol. The polycarboxylates have proven to be particularly suitable. these are for example the alkali metal salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example those with a molecular weight of 500 to 1,000,000 g / mol, preferably from 1,000 to 70,000 g / mol.

Geeignete Polymere sind insbesondere Polyacrylate, die bevorzugt eine Molmasse von 12.000 bis 30.000 g/mol aufweisen. Suitable polymers are in particular polyacrylates, which preferably have a molecular weight of Have 12,000 to 30,000 g / mol.

Geeignet sind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure oder der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 2.000 bis 70.000 g/mol, vorzugsweise 15.000 bis 50.000 g/mol und insbesondere 30.000 bis 40.000 g/mol. Die (co-)polymeren Polycarboxylate können entweder als Pulver oder als wäßrige Lösung eingesetzt werden. Handelsüblich liegen die bevorzugten Produkte entweder in Form von wäßrigen Lösungen mit Festsubstanz-Gehalten von z. B. 30 bis 40% vor oder sind sprühgetrocknete Pulver mit einem Festsubstanz-Gehalt von z. B. 90 Gew.-%. Einsetzbar sind beispielsweise die Produkte der Norasol R-Reihe und die Produkte der Acrysol R- Reihe der Firmen BASF und Rohm & Haas. Also suitable are copolymeric polycarboxylates, in particular those of acrylic acid with methacrylic acid or of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Copolymers of acrylic acid with maleic acid which contain 50 to 90% by weight of acrylic acid and 50 to 10% by weight of maleic acid have proven to be particularly suitable. Their relative molar mass, based on free acids, is generally 2,000 to 70,000 g / mol, preferably 15,000 to 50,000 g / mol and in particular 30,000 to 40,000 g / mol. The (co) polymeric polycarboxylates can be used either as a powder or as an aqueous solution. Commercially available, the preferred products are either in the form of aqueous solutions with solids contents of e.g. B. 30 to 40% or are spray-dried powder with a solid content of z. B. 90% by weight. The products from the Norasol R series and the products from the Acrysol R series from BASF and Rohm & Haas can be used, for example.

Auch hier hat es sich als vorteilhaft für die Flusenreduktion erweisen, wenn die vorzugsweise wasserunlöslichen Polymere, feinteilig vorliegen. Bevorzugt weisen mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm auf. Here, too, it has proven to be advantageous for the lint reduction if the preferably water-insoluble polymers, in fine particles. Preferably have at least 90% of the particles have a particle size smaller than 100 μm, preferably smaller than 50 μm, particularly preferably less than 20 μm.

Eine weitere wichtige Gruppe der Flusenreduktionskomponenten sind die Silikonöle. Another important group of lint reduction components are silicone oils.

Als besonders geeignete Komponenten haben sich folgende Silikonöle mit den Formeln I bis III herausgestellt.

wobei R = Phenyl oder C1-C5-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl und x = 5 bis 100 000 ist.

wobei R2 = linear oder verzweigtes Alkyl mit 6 bis 50 Kohlenstoffatomen und wobei die Verknüpfung mit dem Si-Atom über eine Si-O-C oder einer Si-C-Bindung erfolgt, oder ein linearer oder verzweigter Aminoalkylrest mit x = 0 bis 10 000 und y = 1 bis 10 000 ist.

wobei R4 und R5 unabhängig von einander lineare oder verzweigte Alkylgruppen mit 6 bis 50 Kohlenstoffatomen darstellen. Die Verknüpfungen zu den Si-Atomen erfolgen über C- Si oder C-O-Si-Bindungen. Die Zahl z liegt zwischen 1 und 10 000. Insbesondere geeignet sind die mit Aminogruppen funktionalisierten Silikone, wie beispielsweise Aminopolydimethylsiloxane. Vorteilhafterweise können die Silikonölderivate auch Ammoniumgruppen tragen, da diese das Aufziehverhalten auf textilen Flächengebilden und Garnen unterstützen.
The following silicone oils with the formulas I to III have proven to be particularly suitable components.

where R = phenyl or C 1 -C 5 alkyl, particularly preferably methyl and x = 5 to 100,000.

where R 2 = linear or branched alkyl having 6 to 50 carbon atoms and wherein the linkage with the Si atom takes place via a Si-OC or a Si-C bond, or a linear or branched aminoalkyl radical with x = 0 to 10,000 and y = 1 to 10,000.

where R 4 and R 5 independently of one another represent linear or branched alkyl groups having 6 to 50 carbon atoms. The links to the Si atoms are made via C-Si or CO-Si bonds. The number z is between 1 and 10,000. Silicones functionalized with amino groups, such as, for example, aminopolydimethylsiloxanes, are particularly suitable. Advantageously, the silicone oil derivatives can also carry ammonium groups, since these support the pull-up behavior on textile fabrics and yarns.

Die Silikonöle liegen vorteilhafterweise als Emulsionen vor, bei denen die mittlere Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm liegt. The silicone oils are advantageously in the form of emulsions in which the middle one Droplet size is below 50 microns.

Die erfindungsgemäßen Konditioniermittel enthalten die Flusenkomponenten in Mengen von 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 7 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. The conditioning agents according to the invention contain the fluff components in quantities from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, particularly preferably from 0.1 to 7% by weight and in particular from 0.5 to 5% by weight, in each case based on the total funds.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel zusätzlich nichtionische Tenside. Durch den Einsatz von nichtionischen Tensiden wird nicht nur die Waschleistung der erfindungsgemäßen Mittel erhöht, sondern zusätzlich die Dispergierung und homogene Verteilung der Flusenreduktionskomponente(n) unterstützt. In a preferred embodiment, the liquid according to the invention contain Textile detergent or mild detergent or liquid detergent or non-aqueous Liquid detergent additionally non-ionic surfactants. Through the use of non-ionic Surfactants not only increase the washing performance of the agents according to the invention, but also additionally the dispersion and homogeneous distribution of the Lint reduction component (s) supported.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C- Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) und/oder 1 bis 10 Mol Propylenoxid (PO) pro Mol Alkohol, eingesetzt. Besonders bevorzugt sind C8-C16 -Alkoholalkoxylate, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte C10-C15-Alkoholalkoxylate, insbesondere C12-C14-Alkoholalkoxylate, mit einem Ethoxylierungsgrad zwischen 2 und 10, vorzugsweise zwischen 3 und 8, und/oder einem Propoxylierungsgrad zwischen 1 und 6, vorzugsweise zwischen 1,5 und 5. Der Alkoholrest kann vorzugsweise linear oder besonders bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C9-11- Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxylierungs- und Propoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate und -propoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates/propoxylates, NRE/NRP). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Preferred nonionic surfactants are alkoxylated, advantageously ethoxylated and / or propoxylated, in particular primary alcohols with preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) and / or 1 to 10 moles of propylene oxide (PO) per mole of alcohol, used. Particularly preferred are C 8 -C 16 alcohol alkoxylates, advantageously ethoxylated and / or propoxylated C 10 -C 15 alcohol alkoxylates, in particular C 12 -C 14 alcohol alkoxylates, with a degree of ethoxylation between 2 and 10, preferably between 3 and 8, and / or a degree of propoxylation between 1 and 6, preferably between 1.5 and 5. The alcohol radical can preferably be methyl-branched linearly or particularly preferably in the 2-position or contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as is usually present in oxo alcohol radicals. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear residues from alcohols of native origin with 12 to 18 carbon atoms, for. B. from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 EO per mole of alcohol preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C 9-11 alcohol with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C. 12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C 12-14 alcohol with 3 EO and C 12-18 alcohol with 5 EO. The degrees of ethoxylation and propoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product. Preferred alcohol ethoxylates and propoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates / propoxylates, NRE / NRP). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Weiterhin geeignet sind alkoxylierte Amine, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte, insbesondere primäre und sekundäre Amine mit vorzugsweise 1 bis 18 C- Atomen pro Alkylkette und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) und/oder 1 bis 10 Mol Propylenoxid (PO) pro Mol Amin. Also suitable are alkoxylated amines, advantageously ethoxylated and / or propoxylated, especially primary and secondary amines with preferably 1 to 18 C- Atoms per alkyl chain and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) and / or 1 to 10 moles of propylene oxide (PO) per mole of amine.

Als besonders vorteilhaft, insbesondere für den Einsatz in den erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Formulierungen, haben sich die endgruppenverschlossenen alkoxylierten Fettamine und Fettalkohole erwiesen. Die endständigen Hydroxygruppen der Fettalkoholalkoxylate und Fettaminalkoxylate sind bei den endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylaten und Fettaminalkoxylaten durch C1-C20-Alkylgruppen, vorzugsweise Methyl- oder Ethylgruppen, verethert. The end-capped alkoxylated fatty amines and fatty alcohols have proven to be particularly advantageous, particularly for use in the non-aqueous formulations according to the invention. The terminal hydroxyl groups of the fatty alcohol alkoxylates and fatty amine alkoxylates in the end-capped fatty alcohol alkoxylates and fatty amine alkoxylates are etherified by C 1 -C 20 -alkyl groups, preferably methyl or ethyl groups.

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x, z. B. als Compounds, besonders mit anionischen Tensiden, eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C- Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C- Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4. In addition, alkyl glycosides of the general formula RO (G) x , z. B. as compounds, especially with anionic surfactants, in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, in particular in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol that stands for a glycose unit with 5 or 6 carbon atoms, preferably for glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; x is preferably 1.2 to 1.4.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Another class of preferably used nonionic surfactants, which either as sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are used are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, especially fatty acid methyl esters, such as those found in Japanese Patent application JP 58/217598 are described or which are preferably according to the in the international patent application WO-A-90/13533.

Als weitere Tenside kommen sogenannte Gemini-Tenside in Betracht. Hierunter werden im allgemeinen solche Verbindungen verstanden, die zwei hydrophile Gruppen und zwei hydrophobe Gruppen pro Molekül besitzen. Diese Gruppen sind in der Regel durch einen sogenannten "Spacer" voneinander getrennt. Dieser Spacer ist in der Regel eine Kohlenstoffkette, die lang genug sein sollte, daß die hydrophilen Gruppen einen ausreichenden Abstand haben, damit sie unabhängig voneinander agieren können. Derartige Tenside zeichnen sich im allgemeinen durch eine ungewöhnlich geringe kritische Micellkonzentration und die Fähigkeit, die Oberflächenspannung des Wassers stark zu reduzieren, aus. In Ausnahmefällen werden jedoch unter dem Ausdruck Gemini-Tenside nicht nur dimere, sondern auch trimere Tenside verstanden. So-called gemini surfactants can be considered as further surfactants. Below are generally understood such compounds, the two hydrophilic groups and two have hydrophobic groups per molecule. These groups are usually by one so-called "spacers" separated from each other. This spacer is usually one Carbon chain that should be long enough that the hydrophilic groups have a sufficient Distance so that they can act independently of each other. Such surfactants are generally characterized by an unusually low critical Micell concentration and the ability to greatly reduce the surface tension of the water out. In exceptional cases, however, the term Gemini surfactants is not only dimeric, but also trimeric surfactants understood.

Geeignete Gemini-Tenside sind beispielsweise sulfatierte Hydroxymischether gemäß der deutschen Patentanmeldung DE-A-43 21 022 oder Dimeralkohol-bis- und Trimeralkohol- tris-sulfate und -ethersulfate gemäß der internationalen Patentanmeldung WO-A-96/23768. Endgruppenverschlossene dimere und trimere Mischether gemäß der deutschen Patentanmeldung DE-A-195 13 391 zeichnen sich insbesondere durch ihre Bi- und Multifunktionalität aus. So besitzen die genannten endgruppenverschlossenen Tenside gute Netzeigenschaften und sind dabei schaumarm, so daß sie sich insbesondere für den Einsatz in maschinellen Wasch- oder Reinigungsverfahren eignen. Suitable Gemini surfactants are, for example, sulfated hydroxy mixed ethers according to the German patent application DE-A-43 21 022 or dimer alcohol bis and trimer alcohol tris sulfates and ether sulfates according to international patent application WO-A-96/23768. End group capped dimeric and trimeric mixed ethers according to the German patent application DE-A-195 13 391 is particularly characterized by its bi and multifunctionality. For example, the end groups mentioned are closed Surfactants have good wetting properties and are low-foaming, so that they are particularly suitable for suitable for use in machine washing or cleaning processes.

Eingesetzt werden können aber auch Gemini-Polyhydroxyfettsäureamide oder Poly-Polyhydroxyfettsäureamide, wie sie in den internationalen Patentanmeldungen WO-A-95/19953, WO-A-95/19954 und WO-A-95/19955 beschrieben werden. Gemini polyhydroxy fatty acid amides or can also be used Poly-polyhydroxy fatty acid amides, as described in international patent applications WO-A-95/19953, WO-A-95/19954 and WO-A-95/19955 can be described.

Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der folgenden Formel,


in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R5 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.
Other suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the following formula,


in which RCO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 5 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der folgenden Formel,


in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, R6 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R7 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes.
The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the following formula


in which R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R 6 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 7 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, C 1-4 -alkyl or phenyl radicals being preferred and [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated Derivatives of this remainder.

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielsweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden. [Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy or N-aryloxy substituted compounds can then, for example according to the teaching of international application WO-A-95/07331 by implementation with Fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as a catalyst in the desired Polyhydroxy fatty acid amides are transferred.

Die flüssigen Textilreinigungsmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform alkoxylierte Fettalkohole, besonders bevorzugt ethoxylierte und/oder propoxylierte Fettalkohole. In a preferred embodiment, the liquid textile cleaning agents contain alkoxylated fatty alcohols, particularly preferably ethoxylated and / or propoxylated Fatty alcohols.

Für Feinwaschmittel hat es sich als vorteilhaft herausgestellt, wenn nichtionische Tenside ausgewählt aus der Gruppe der alkoxylierten Fettalkohole und/oder Alkylglycoside, insbesondere Mischungen aus alkoxylierten Fettalkoholen und Alkylglycosiden, eingesetzt werden. For mild detergents, it has proven to be advantageous if nonionic surfactants selected from the group of alkoxylated fatty alcohols and / or alkyl glycosides, in particular mixtures of alkoxylated fatty alcohols and alkyl glycosides become.

In den erfindungsgemäßen Feinwaschmitteln befinden sich in einer bevorzugten Ausführungsform nichtionische Tenside in Mengen von bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 10 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. In the mild detergents according to the invention there are preferred ones Embodiment nonionic surfactants in amounts of up to 30% by weight, preferably 5 to 25 wt .-%, particularly preferably from 10 to 20 wt .-%, each based on the total funds.

Die erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittel weisen in einer bevorzugten Ausführungsform nichtionische Tenside in Mengen bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, auf. The liquid detergents according to the invention have in a preferred Embodiment nonionic surfactants in amounts up to 30% by weight, preferably from 5 to 20% by weight, in particular from 10 to 15% by weight, in each case based on the total composition, on.

Die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel weisen in einer bevorzugten Ausführungsform nichtionische Tenside in einer Menge bis zu 35 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, auf. The non-aqueous liquid detergents according to the invention have in a preferred Embodiment nonionic surfactants in an amount up to 35 wt .-%, preferably from 15 to 25% by weight, based in each case on the total composition.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel in einer bevorzugten Ausführungsform zusätzlich anionische Tenside enthalten. Durch den Einsatz von anionischen Tensiden wird das Schmutzablöseverhalten der erfindungsgemäßen Mittel während des Waschvorgangs deutlich erhöht ohne dabei das Aufziehen der Flusenreduktionskomponenten wesentlich zu beeinträchtigen. Furthermore, the liquid textile cleaning agents or Delicate detergent or liquid detergent or non-aqueous liquid detergent in one preferred embodiment additionally contain anionic surfactants. Because of the engagement of anionic surfactants, the soil release behavior of the invention Means increased significantly during the washing process without loosening the To significantly affect lint reduction components.

Als anionische Tenside werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13 -Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12-18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), z. B. die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet. Anionic surfactants used are, for example, those of the sulfonate and sulfate type. The surfactants of the sulfonate type are preferably C 9-13- alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates such as are obtained, for example, from C 12-18 monoolefins with a terminal or internal double bond by sulfonating with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products. Also suitable are alkanesulfonates obtained from C 12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization. Likewise, the esters of α-sulfofatty acids (ester sulfonates), e.g. B. the α-sulfonated methyl ester of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.

Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäureglycerinestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure. Other suitable anionic surfactants are sulfonated fatty acid glycerol esters. Under Fatty acid glycerol esters are to be understood as the mono-, di- and triesters and their mixtures as they are in the production by esterification of a monoglycerin with 1 to 3 moles of fatty acid or obtained in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol of glycerol. Preferred sulfonated fatty acid glycerol esters are the sulfonation products of saturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, Capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside. As alk (en) yl sulfates are the alkali and especially the sodium salts of the sulfuric acid half esters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of this chain length are preferred. Also preferred are alk (en) yl sulfates of the chain length mentioned, which contain a synthetic, petrochemical-based straight-chain alkyl radical which have a degradation behavior analogous to that of the adequate compounds based on oleochemical raw materials. The C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates as well as C 14 -C 15 alkyl sulfates are preferred from the point of view of washing technology. 2,3-Alkyl sulfates, which are produced, for example, according to US Pat. Nos. 3,234,258 or 5,075,041 and can be obtained as commercial products from the Shell Oil Company under the name DAN®, are also suitable anionic surfactants.

Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7-21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, die als Fettalkoholethersulfate bezeichnet werden, sind geeignet und im Rahmen dieser Erfindung besonders bevorzugte Aniontenside. The sulfuric acid monoesters of the straight-chain or branched C 7-21 alcohols ethoxylated with 1 to 6 mol of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C 9-11 alcohols with an average of 3.5 mol of ethylene oxide (EO) or C 12-18 - Fatty alcohols with 1 to 4 EO, which are referred to as fatty alcohol ether sulfates, are suitable and anion surfactants which are particularly preferred in the context of this invention.

Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C8-18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen. Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkoholreste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen. Other suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and which are monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and especially ethoxylated fatty alcohols. Preferred sulfosuccinates contain C 8-18 fatty alcohol residues or mixtures thereof. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue which is derived from ethoxylated fatty alcohols, which are nonionic surfactants in themselves. Again, sulfosuccinates, the fatty alcohol residues of which are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution, are particularly preferred. It is also possible to use alk (en) ylsuccinic acid with preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.

Als weitere anionische Tenside kommen insbesondere Seifen in Betracht. Geeignet sind gesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z. B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische. Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor. Für die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel sind jedoch die Ammoniumsalze, insbesondere die Salze organischer Basen, wie beispielsweise Isopropylamin, bevorzugt. Soaps are particularly suitable as further anionic surfactants. Are suitable saturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Stearic acid, hydrogenated erucic acid and behenic acid and in particular from natural Fatty acids, e.g. B. coconut, palm kernel or tallow fatty acids, derived soap mixtures. The anionic surfactants including the soaps can be in the form of their sodium, potassium or ammonium salts and as soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or Triethanolamine. The anionic surfactants are preferably in the form of their Sodium or potassium salts, especially in the form of the sodium salts. For the However, non-aqueous liquid detergents according to the invention are the ammonium salts, in particular the salts of organic bases, such as isopropylamine, are preferred.

Eine weitere Klasse von Aniontensiden ist die durch Umsetzung von Fettalkoholethoxylaten mit Natriumchloracetat in Gegenwart basischer Katalysatoren zugängliche Klasse der Ethercarbonsäuren. Sie haben die allgemeine Formel: R10 O-(CH2-CH2-O)p-CH2- COOH mit R10 = C1-C18 und p = 0,1 bis 20. Ethercarbonsäuren sind wasserhärteunempfindlich und weisen ausgezeichnete Tensideigenschaften auf. Herstellung und Anwendung sind beispielsweise in Seifen, Öle, Fette, Wachse 101, 37 (1975); 115, 235 (1989) und Tenside Deterg. 25, 308 (1988) beschrieben. Another class of anionic surfactants is the class of ether carboxylic acids which is accessible by reacting fatty alcohol ethoxylates with sodium chloroacetate in the presence of basic catalysts. They have the general formula: R 10 O- (CH 2 -CH 2 -O) p -CH 2 - COOH with R 10 = C 1 -C 18 and p = 0.1 to 20. Ether carboxylic acids are insensitive to water hardness and have excellent surfactant properties on. Production and application are, for example, in soaps, oils, fats, waxes 101, 37 (1975); 115, 235 (1989) and Tenside Deterg. 25, 308 (1988).

Die erfindungsgemäßen Textilreinigungsmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform anionische Tenside, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Fettalkoholsulfate und/oder Fettalkoholethersulfate und/oder Alkylbenzolsulfonate und/oder Seifen. The textile cleaning agents according to the invention contain in a preferred Embodiment anionic surfactants, preferably selected from the group of Fatty alcohol sulfates and / or fatty alcohol ether sulfates and / or alkylbenzenesulfonates and / or soaps.

Die erfindungsgemäßen Feinwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform anionische Tenside in Mengen unterhalb von 10 Gew.-%, vorzugsweise unterhalb von 5 Gew.-% und insbesondere unterhalb von 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. In a preferred embodiment, the mild detergents according to the invention contain anionic surfactants in amounts below 10% by weight, preferably below 5% by weight and in particular below 1% by weight, in each case based on the total Medium.

Die erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform anionische Tenside in Mengen von bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. The liquid detergents according to the invention contain in a preferred Embodiment anionic surfactants in amounts of up to 30% by weight, preferably up to 25% by weight, particularly preferably from 5 to 20% by weight, in particular from 8 to 15% by weight, in each case based on the total mean.

Die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform anionische Tenside in Mengen bis zu 60 Gew.-%, vorzugsweise von 20 bis 50 Gew.-%, insbesondere von 30 bis 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. The non-aqueous liquid detergents according to the invention contain in a preferred Embodiment anionic surfactants in amounts up to 60% by weight, preferably 20 up to 50 wt .-%, in particular from 30 to 45 wt .-%, each based on the total Medium.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel in einer bevorzugten Ausführungsform zusätzlich Komplexierungsmittel enthalten. Komplexierungsmittel verbessern die Stabilität der Mittel und schützen beispielsweise vor der durch Schwermetalle katalysierten Zersetzung bestimmter Inhaltsstoffe waschaktiver Formulierungen. Furthermore, the liquid textile cleaning agents or Delicate detergent or liquid detergent or non-aqueous liquid detergent in one preferred embodiment additionally contain complexing agents. Complexing agents improve the stability of the agents and protect them from, for example Heavy metals catalyzed decomposition of certain washing-active ingredients Formulations.

In die Gruppe der Komplexbildner fallen beispielsweise die Alkalisalze der Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Abkömmlinge sowie Alkalimetallsalze von anionischen Polyelektrolyten wie Polyacrylate, Polymaleate und Polysulfonate. Weiterhin sind niedermolekulare Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure oder Gluconsäure und ihre Salze geeignet. Zu diesen bevorzugten Verbindungen zählen insbesondere Organophosphonate wie beispielsweise 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (HEDP), Aminotri- (methylenphosphonsäure) (ATMP), Diethylentriamin-penta(methylenphosphonsäure) (DTPMP bzw. DETPMP) sowie 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure (PBS-AM), die zumeist in Form ihrer Ammonium- oder Alkalimetallsalze eingesetzt werden. The alkali metal salts, for example, fall into the group of complexing agents Nitrilotriacetic acid (NTA) and its derivatives and alkali metal salts of anionic Polyelectrolytes such as polyacrylates, polymaleates and polysulfonates. Furthermore, are low molecular weight Hydroxycarboxylic acids such as citric acid, tartaric acid, malic acid or gluconic acid and their salts suitable. These preferred compounds include in particular Organophosphonates such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), aminotri- (methylenephosphonic acid) (ATMP), diethylenetriamine-penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) and 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid (PBS-AM), the mostly used in the form of their ammonium or alkali metal salts.

In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel liegen die Komplexierungsmittel in einer Menge bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 und insbesondere von 0,3 bis 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, vor. In a preferred embodiment of the liquid according to the invention Textile detergent or mild detergent or liquid detergent or non-aqueous In liquid detergents, the complexing agents are present in an amount of up to 10% by weight, preferably of 0.01 to 5% by weight, particularly preferably from 0.1 to 2 and in particular from 0.3 to 1.0% by weight, in each case based on the total mean.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel in einer bevorzugten Ausführungsform zusätzlich Enzyme enthalten. Furthermore, the liquid textile cleaning agents or Delicate detergent or liquid detergent or non-aqueous liquid detergent in one preferred embodiment additionally contain enzymes.

Enzyme unterstützen in vielfältiger Weise die Waschprozesse, insbesondere bei der Beseitigung schlecht bleichbarer Verunreinigungen, wie beispielsweise Proteinanschmutzungen. Enzymes support the washing processes in a variety of ways, especially in the Removal of poorly bleachable contaminants such as Protein residues.

Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkende Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden. Enzymes in particular come from the hydrolase classes such as that Proteases, esterases, lipases or lipolytically active enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixtures of the enzymes mentioned in question. All these Hydrolases contribute to the removal of stains such as protein-, fat- or starchy stains and graying. Cellulases and others Glycosyl hydrolases can also be removed by removing pilling and microfibrils contribute to color retention and increase the softness of the textile. To bleach or to inhibit color transfer, oxireductases can also be used. From bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens enzymatic agents. Proteases of the subtilisin type and in particular proteases obtained from Bacillus lentus are used. Are there Enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytically active enzymes or protease and cellulase or from cellulase and Lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic enzymes and cellulase, but especially protease and / or lipase-containing mixtures or Mixtures with lipolytically active enzymes of particular interest. examples for such lipolytic enzymes are the well-known cutinases. Peroxidases too or oxidases have been found to be suitable in some cases. To the appropriate ones Amylases include in particular α-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases. Cellobiohydrolases, endoglucanases and are preferably used as cellulases β-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures of these are used. Because different cellulase types distinguish themselves through their CMCase and Avicelase activities can differentiate, the desired by specific mixtures of the cellulases Activities can be discontinued.

Die Enzyme können als Formkörper an Trägerstoffe adsorbiert oder gecoated eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. The enzymes can be adsorbed or coated onto carriers as shaped bodies to protect them against premature decomposition.

Die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform Enzyme, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Proteasen und/oder Amylasen und/oder Cellulasen. The liquid textile cleaning agents according to the invention contain in a preferred Embodiment enzymes, preferably selected from the group of proteases and / or amylases and / or cellulases.

Die erfindungsgemäßen Feinwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform Cellulase, vorzugsweise in einer Menge von 0,005 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,02 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. In a preferred embodiment, the mild detergents according to the invention contain Cellulase, preferably in an amount of 0.005 to 2% by weight, particularly preferred from 0.01 to 1% by weight, in particular from 0.02 to 0.5% by weight, in each case based on the total funds.

Die erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform Protease und/oder Amylase, besonders bevorzugt beliebige Mischungen aus Protease und Amylase. The liquid detergents according to the invention contain in a preferred Embodiment protease and / or amylase, particularly preferably any mixtures of Protease and amylase.

Die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform Enzyme, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Proteasen und/oder Amylasen und/oder Cellulasen, besonders bevorzugt beliebige Mischungen aus Proteasen, Amylasen und Cellulasen. The non-aqueous liquid detergents according to the invention contain in a preferred Embodiment enzymes, preferably selected from the group of proteases and / or amylases and / or cellulases, particularly preferably any mixtures of Proteases, amylases and cellulases.

Die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel weisen vorteilhafterweise eine Viskosität von 50 bis 5000 mPas besonders bevorzugt von 50 bis 3000 mPas und insbesondere von 500 bis 1500 mPas (gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter (Brookfield RV, Spindel 2) bei 20 rpm (rpm: Umdrehungen pro Minute)) auf. The liquid textile cleaning agents or mild detergents according to the invention or Liquid detergents or non-aqueous liquid detergents advantageously have a Viscosity from 50 to 5000 mPas, particularly preferably from 50 to 3000 mPas and especially from 500 to 1500 mPas (measured at 20 ° C with a rotary viscometer (Brookfield RV, spindle 2) at 20 rpm (rpm: revolutions per minute)).

Die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel enthalten in bevorzugten Ausführungsformen ein oder mehrere Lösungsmittel. The liquid textile cleaning agents or mild detergents according to the invention or Liquid detergent or non-aqueous liquid detergent included in preferred Embodiments one or more solvents.

Lösungsmittel, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glycolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propyl-ether, Butoxy-propoxy-propanol (BPP), Dipropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Di-isopropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3- methoxybutanol, Propylenglykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Einige Glykolether sind unter den Handelsnamen Arcosolv® (Arco Chemical Co.) oder Cellosolve®, Carbitol® oder Propasol® (Union Carbide Corp.) erhältlich; dazu gehören auch z. B. ButylCarbitol®, HexylCarbitol®, MethylCarbitol®, und Carbitol® selbst, (2-(2- Ethoxy)ethoxy)ethanol. Die Wahl des Glykolethers kann vom Fachmann leicht auf der Basis seiner Flüchtigkeit, Wasserlöslichkeit, seines Gewichtsprozentanteils an dem gesamten Mittel und dergleichen getroffen werden. Pyrrolidon-Lösungsmittel, wie N- Alkylpyrrolidone, beispielsweise N-Methyl-2-pyrrolidon oder N-C8-C12-Alkylpyrrolidon, oder 2-Pyrrolidon, können ebenfalls eingesetzt werden. Weiterhin bevorzugt als alleinige Lösungsmittel oder als Bestandteil eines Lösungsmittelgemisches sind Glycerinderivate, insbesondere Glycerincarbonat. Solvents which can be used in the agents according to the invention come, for example, from the group of mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers, provided that they are miscible with water in the concentration range indicated. The solvents are preferably selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerol, diglycol, propyl or butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether , Diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl, ethyl or propyl ether, butoxypropoxy propanol (BPP), dipropylene glycol monomethyl or ethyl ether, diisopropylene glycol monomethyl or ethyl ether, methoxy, ethoxy or butoxytriglycol, 1- Butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixtures of these solvents. Some glycol ethers are available under the trade names Arcosolv® (Arco Chemical Co.) or Cellosolve®, Carbitol® or Propasol® (Union Carbide Corp.); this also includes z. B. ButylCarbitol®, HexylCarbitol®, MethylCarbitol®, and Carbitol® itself, (2- (2-ethoxy) ethoxy) ethanol. The choice of the glycol ether can be easily made by those skilled in the art based on its volatility, water solubility, weight percent of the total, and the like. Pyrrolidone solvents, such as N-alkylpyrrolidones, for example N-methyl-2-pyrrolidone or NC 8 -C 12 -alkylpyrrolidone, or 2-pyrrolidone, can also be used. Also preferred as the sole solvent or as part of a solvent mixture are glycerol derivatives, in particular glycerol carbonate.

Zu den Alkoholen, die in der vorliegenden Erfindung als Cosolvention eingesetzt werden können, gehören flüssige Polyethylenglykole, mit niederem Molekulargewicht, beispielsweise Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von 200, 300, 400 oder 600. Weitere geeignete Cosolventien sind andere Alkohole, zum Beispiel (a) niedere Alkohole wie Ethanol, Propanol, Isopropanol und n-Butanol, (b) Ketone wie Aceton und Methylethylketon, (c) C2-C4-Polyole wie ein Diol oder ein Triol, beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin oder Gemische davon. Insbesondere bevorzugt ist aus der Klasse der Diole 1,2-Octandiol. The alcohols which can be used as a cosolvent in the present invention include liquid polyethylene glycols with a low molecular weight, for example polyethylene glycols with a molecular weight of 200, 300, 400 or 600. Other suitable cosolvents are other alcohols, for example (a) lower Alcohols such as ethanol, propanol, isopropanol and n-butanol, (b) ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, (c) C 2 -C 4 polyols such as a diol or a triol, for example ethylene glycol, propylene glycol, glycerol or mixtures thereof. From the class of diols, 1,2-octanediol is particularly preferred.

Die erfindungsgemäßen Mittel können in einer bevorzugten Ausführungsform ein oder mehrere wasserlösliche organische Lösungsmittel enthalten. Unter wasserlöslich wird hierbei verstanden, daß das organische Lösungsmittel in der enthaltenen Menge in einem gegebenenfalls wäßrigen Mittel löslich ist. In a preferred embodiment, the agents according to the invention can be a or contain several water-soluble organic solvents. Under becomes water soluble understood here that the organic solvent in the amount contained in one optionally aqueous agent is soluble.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Konditionierungsmittel ein oder mehrere Lösungsmittel aus der Gruppe, umfassend C1- bis C4 -Monoalkohole, C2- bis C6-Glykole, C3- bis C12-Glykolether und Glycerin, insbesondere Ethanol. Die erfindungsgemäßen C3- bis C12-Glykolether enthalten Alkyl- bzw. Alkenylgruppen mit weniger als 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise bis zu 8, insbesondere bis zu 6, besonders bevorzugt 1 bis 4 und äußerst bevorzugt 2 bis 3 Kohlenstoffatomen. In a preferred embodiment, the conditioning agent according to the invention contains one or more solvents from the group comprising C 1 to C 4 monoalcohols, C 2 to C 6 glycols, C 3 to C 12 glycol ethers and glycerol, in particular ethanol. The C 3 to C 12 glycol ethers according to the invention contain alkyl or alkenyl groups with less than 10 carbon atoms, preferably up to 8, in particular up to 6, particularly preferably 1 to 4 and extremely preferably 2 to 3 carbon atoms.

Bevorzugte C1- bis C4-Monoalkohole sind Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol und tert-Butanol. Bevorzugte C2- bis C6-Glykole sind Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 1,5-Pentandiol, Neopentylglykol und 1,6-Hexandiol, insbesondere Ethylenglykol und 1,2-Propylenglykol. Bevorzugte C3- bis C12-Glykolether sind Di-, Tri-, Tetra- und Pentaethylenglykol, Di-, Tri- und Tetrapropylenglykol, Propylenglykolmonotertiärbutylether und Propylenglykolmonoethylether sowie die gemäß INCI bezeichneten Lösungsmittel Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, Butyloctanol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Isobutoxypropanol, Isopentyldiol, 3-Methoxybutanol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol und Methoxymethylbutanol. Preferred C 1 to C 4 monoalcohols are ethanol, n-propanol, iso-propanol and tert-butanol. Preferred C 2 -C 6 -glycols are ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol and 1,6-hexanediol, in particular ethylene glycol and 1,2-propylene glycol. Preferred C 3 - to C 12 -glycol ethers are di-, tri-, tetra- and pentaethylene glycol, di-, tri- and tetrapropylene glycol, propylene glycol monotertiary butyl ether and propylene glycol monoethyl ether as well as the solvents designated according to INCI, butoxydiglycol, butoxyethanol, butoxyisopropanol, butoxyglycol, butoxypropanol, butyl Ethoxyethanol, ethyl hexanediol, isobutoxypropanol, isopentyldiol, 3-methoxybutanol, methoxyethanol, methoxyisopropanol and methoxymethylbutanol.

Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethanol, 1,2-Propylenglykol und Dipropylenglykol sowie deren Mischungen, insbesondere Ethanol und Isopropanol. Particularly preferred solvents are ethanol, 1,2-propylene glycol and Dipropylene glycol and mixtures thereof, especially ethanol and isopropanol.

Die erfindungsgemäßen Feinwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform bis zu 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 90 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Lösungsmittel, vorzugsweise wasserlösliche Lösungsmittel und insbesondere Wasser. In a preferred embodiment, the mild detergents according to the invention contain up to 95% by weight, particularly preferably 20 to 90% by weight and in particular 50 to 80% by weight of one or more solvents, preferably water-soluble Solvents and especially water.

Die erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform bis zu 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 85 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Lösungsmittel, vorzugsweise wasserlösliche Lösungsmittel und insbesondere Wasser. The liquid detergents according to the invention contain in a preferred Embodiment up to 90 wt .-%, particularly preferably 20 to 85 wt .-% and in particular 50 to 80% by weight of one or more solvents, preferably water-soluble Solvents and especially water.

Die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform organische Lösungsmittel in Mengen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise bis 45 Gew.-%, insbesondere von 20 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. The non-aqueous liquid detergents according to the invention contain in a preferred Embodiment organic solvents in amounts up to 50 wt .-%, preferably up to 45% by weight, in particular from 20 to 40% by weight, in each case based on the total Medium.

Zusätzlich zu den vorgenannten Komponenten können die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel Weichmacherkomponenten enthalten. Insbesondere für Feinwaschmittel hat sich der Einsatz von zusätzlichen Weichmacherkomponenten als äußerst vorteilhaft erwiesen. Die Weichmacherkomponenten konditionieren die textilen Flächengebilde bereits im Waschvorgang, sodass ein zusätzlicher konditionierender Nachspülgang nicht mehr erforderlich ist. Insbesondere beim Waschen empfindlicher Textilien, wie beispielsweise Seide, Wolle oder Leinen, die bei niedrigen Temperaturen gewaschen und gebügelt werden, hat sich der Einsatz von Weichmacherkomponenten bewährt. Die Weichmacherkomponenten erleichtern das Bügeln der Textilien und verringern die statische Aufladung der Textilmaterialien. In addition to the aforementioned components, the liquid according to the invention Textile detergent or mild detergent or liquid detergent or non-aqueous Liquid detergents contain plasticizer components. Especially for The use of additional softener components has proven extremely delicate proven advantageous. The plasticizer components condition the textiles Fabric already in the washing process, so that an additional conditioning rinse is no longer required. Especially when washing delicate textiles such as for example silk, wool or linen that are washed and washed at low temperatures ironed, the use of plasticizer components has proven itself. The Plasticizer components make ironing the textiles easier and reduce them static charging of the textile materials.

Beispiele für gewebeweichmachende Komponenten sind quartäre Ammoniumverbindungen, kationische Polymere und Emulgatoren, wie sie in Haarpflegemitteln und auch in Mitteln zur Textilavivage eingesetzt werden. Examples of fabric softening components are quaternary Ammonium compounds, cationic polymers and emulsifiers, such as those in hair care products and also in Agents for textile finishing are used.

Geeignete Beispiele sind quartäre Ammoniumverbindungen der Formeln (I) und (II),


wobei in (I) R und R1 für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R2 für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R3 entweder gleich R, R1 oder R2 ist oder für einen aromatischen Rest steht. X- steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (I) sind Didecyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.
Suitable examples are quaternary ammonium compounds of the formulas (I) and (II),


where in (I) R and R 1 are an acyclic alkyl radical having 12 to 24 carbon atoms, R 2 is a saturated C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical, R 3 is either R, R 1 or R 2 or is one aromatic rest stands. X - stands for either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures of these. Examples of cationic compounds of the formula (I) are didecyldimethylammonium chloride, ditallow dimethylammonium chloride or dihexadecylammonium chloride.

Verbindungen der Formel (II) sind sogenannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. Hierbei steht R4 für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen; R5 steht für H, OH oder O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben. X- kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, die für R5 die Gruppe O(CO)R7 und für R4 und R7 Alkylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R6 zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (II) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyl-oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyl)-ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat oder Methyl-N,N-bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat. Werden quaternierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5 und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70, vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere größer als 70 : 30 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart® bekannten Produkte von Cognis bzw. die unter Rewoquat® bekannten Produkte von Goldschmidt-Witco. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel (III), die unter dem Namen Rewoquat® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind und neben der Weichheit auch für Stabilität und Farbschutz sorgen.

Compounds of formula (II) are so-called ester quats. Esterquats are characterized by excellent biodegradability. Here R 4 represents an aliphatic alkyl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds; R 5 stands for H, OH or O (CO) R 7 , R 6 independently of R 5 stands for H, OH or O (CO) R 8 , where R 7 and R 8 each independently represent an aliphatic alkyl radical with 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. m, n and p can each independently have the value 1, 2 or 3. X - can be either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion, as well as mixtures of these. Compounds are preferred which contain the group O (CO) R 7 for R 5 and alkyl radicals having 16 to 18 carbon atoms for R 4 and R 7 . Compounds in which R 6 is also OH are particularly preferred. Examples of compounds of the formula (II) are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallow acyl oxyethyl) ammonium methosulfate, bis (palmitoyl) ethyl hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate or methyl -N, N-bis (acyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulfate. If quaternized compounds of the formula (II) are used which have unsaturated alkyl chains, preference is given to the acyl groups whose corresponding fatty acids have an iodine number between 5 and 80, preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and which have a cis / trans isomer ratio (in% by weight) of greater than 30:70, preferably greater than 50:50 and in particular greater than 70:30. Commercial examples are the methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium methosulfates sold by Stepan under the trademark Stepantex® or the products from Cognis known under Dehyquart® or the products from Goldschmidt-Witco known under Rewoquat®. Further preferred compounds are the diesterquats of the formula (III), which are available under the names Rewoquat® W 222 LM or CR 3099 and, in addition to the softness, also ensure stability and color protection.

R21 und R22 stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen. R 21 and R 22 each independently represent an aliphatic radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds.

Neben den oben beschriebenen quartären Verbindungen können auch andere bekannte Verbindungen eingesetzt werden, wie beispielsweise quartäre Imidazoliniumverbindungen der Formel (IV),


wobei R9 für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R10 und R11 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R10 alternativ auch für O(CO)R20 stehen kann, wobei R20 einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X- ein Anion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.
In addition to the quaternary compounds described above, other known compounds can also be used, such as quaternary imidazolinium compounds of the formula (IV),


where R 9 is H or a saturated alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, R 10 and R 11 independently of one another each represent an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical with 12 to 18 carbon atoms, R 10 alternatively also for O (CO) R 20 , wherein R 20 represents an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and Z represents an NH group or oxygen and X - is an anion. q can take integer values between 1 and 4.

Weitere geeignete quartäre Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben,


wobei R12, R13 und R14 unabhängig voneinander für eine C1-4-Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe steht, R15 und R16 jeweils unabhängig ausgewählt eine C8-28-Alkylgruppe darstellt und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist.
Further suitable quaternary compounds are described by formula (V)


wherein R 12 , R 13 and R 14 independently represent a C 1-4 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group, R 15 and R 16 each independently represent a C 8-28 alkyl group and r is a number between 0 and 5 is.

Neben den Verbindungen der Formeln (I) und (II) können auch kurzkettige, wasserlösliche, quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden, wie Trihydroxyethylmethylammonium-methosulfat oder die Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. In addition to the compounds of the formulas (I) and (II), short-chain, water-soluble, quaternary ammonium compounds are used, such as Trihydroxyethylmethylammonium methosulfate or the alkyltrimethylammonium chlorides, Dialkyldimethylammoniumchloride and Trialkylmethylammoniumchloride, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, Stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, Lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and Tricetylmethylammonium chloride.

Auch protonierte Alkylaminverbindungen, die weichmachende Wirkung aufweisen, sowie die nicht quaternierten, protonierten Vorstufen der kationischen Emulgatoren sind geeignet. Also protonated alkylamine compounds that have a softening effect, as well are the non-quaternized, protonated precursors of the cationic emulsifiers suitable.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Verbindungen stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Further cationic compounds which can be used according to the invention are those quaternized protein hydrolyzates.

Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry und Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-, Polyquatemium-10-Polymere (Ucare Polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium-4-Copolymere, wie Pfropfcopolymere mit einem Cellulosegerüst und quartären Ammoniumgruppen, die über Allyldimethylammoniumchlorid gebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie kationisches Guar, wie Guar-hydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierte Guar-Derivate (z. B. Cosmedia Guar, Hersteller Cognis GmbH), kationische quartäre Zuckerderivate (kationische Alkylpolyglucoside), z. B. das Handelsprodukt Glucquat®100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosilicon-polymere und Copolymere. Suitable cationic polymers include the polyquaternium polymers as they are in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), in particular the polyquaternium-6, also known as merquats, Polyquaternium 7, polyquaternium 10 polymers (Ucare Polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium-4 copolymers, such as graft copolymers with a cellulose skeleton and quaternary Ammonium groups bound via allyldimethylammonium chloride are cationic Cellulose derivatives, such as cationic guar, such as guar hydroxypropyl triammonium chloride, and Similar quaternized guar derivatives (e.g. Cosmedia Guar, manufacturer Cognis GmbH), cationic quaternary sugar derivatives (cationic alkyl polyglucosides), e.g. B. that Commercial product Glucquat®100, according to CTFA nomenclature a "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride ", copolymers of PVP and dimethylaminomethacrylate, Copolymers of vinyl imidazole and vinyl pyrrolidone, aminosilicone polymers and copolymers.

Ebenfalls einsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z. B. Luviquat Care von BASF) und auch kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Chitosan® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer. Polyquaternized polymers (e.g. Luviquat Care from BASF) and also cationic chitin-based biopolymers and their derivatives, for example that Polymer available under the trade name Chitosan® (manufacturer: Cognis).

Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Goldschmidt-Rewo; diquartäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80), sowie Siliconquat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren® 6922, Hersteller Goldschmidt-Rewo). Also suitable according to the invention are cationic silicone oils such as those in the Commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also known as amodimethicone), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) Abil®-Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Goldschmidt-Rewo; diquatary polydimethylsiloxanes, quaternium-80), and silicone quat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren® 6922, manufacturer Goldschmidt-Rewo).

Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI),


die Alkylamidoamine in ihrer nicht quaternierten oder, wie dargestellt, ihrer quaternierten Form, sein können. R17 kann ein aliphatischer Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sein. s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R18 und R19 stehen unabhängig voneinander jeweils für H, C1-4-Alkyl oder Hydroxyalkyl. Bevorzugte Verbindungen sind Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin oder das unter der Bezeichnung Stepantex® X 9124 erhältliche 3-Talgamidopropyl-trimethylammonium-methosulfat, die sich neben einer guten konditionierenden Wirkung auch durch farbübertragungsinhibierende Wirkung sowie speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit auszeichnen. Besonders bevorzugt sind alkylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist, insbesondere N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(palmitoyloxyethyl)ammonium-methosulfat.
Compounds of the formula (VI) can also be used,


the alkylamidoamines can be in their non-quaternized or, as shown, their quaternized form. R 17 can be an aliphatic alkyl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. s can take values between 0 and 5. R 18 and R 19 each independently represent H, C 1-4 alkyl or hydroxyalkyl. Preferred compounds are fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine available under the name Tego Amid®S 18 or the 3-tallowamidopropyltrimethylammonium methosulfate available under the name Stepantex® X 9124, which, in addition to having a good conditioning effect, are also characterized by an ink transfer inhibiting action and especially by their good effect distinguish biodegradability. Particularly preferred are alkylated quaternary ammonium compounds, of which at least one alkyl chain is interrupted by an ester group and / or amido group, in particular N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or N-methyl -N (2-hydroxyethyl) -N, N- (palmitoyloxyethyl) ammonium methosulfate.

Als nichtionische Weichmacher kommen vor allem Polyoxyalkylenglycerolalkanoate, wie sie in der britischen Patentschrift GB 2,202,244, Polybutylene, wie sie in der britischen Patentschrift GB 2,199,855, langkettige Fettsäuren, wie sie in der EP 13 780, ethoxylierte Fettsäureethanolamide, wie sie in der EP 43 547, Alkylpolyglycoside, insbesondere Sorbitan- mono, -di- und triester, wie sie in der EP 698 140 und Fettsäureester von Polycarbonsäuren, wie sie in der deutschen Patentschrift DE 28 22 891 beschrieben werden. The nonionic plasticizers used are especially polyoxyalkylene glycerol alkanoates such as in British Patent GB 2,202,244, Polybutylene, as in British Patent GB 2,199,855, long-chain fatty acids, such as those in EP 13 780, ethoxylated Fatty acid ethanolamides, as described in EP 43 547, alkyl polyglycosides, in particular Sorbitan mono, di and triester, as described in EP 698 140 and fatty acid esters from Polycarboxylic acids, as described in German patent DE 28 22 891.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Feinwaschmittel kationische Tenside, bevorzugt alkylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist, insbesondere N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(dipalmitoylethyl)ammonium-methosulfat. In a preferred embodiment, the mild detergents according to the invention contain cationic surfactants, preferably alkylated quaternary ammonium compounds, of which at least one alkyl chain interrupted by an ester group and / or amido group is, in particular N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate or N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (dipalmitoylethyl) ammonium methosulfate.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Feinwaschmittel Weichmacherkomponente in einer Menge bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. In a further preferred embodiment, the inventive Delicates detergent softener component in an amount up to 15 wt .-%, preferably from 0.1 to 10% by weight, particularly preferably from 0.5 to 7% by weight and in particular from 1 to 3 wt .-%, each based on the total agent.

Zusätzlich zu den vorgenannten Komponenten können die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel Perlglanzmittel enthalten. Perlglanzmittel verleihen den Textilien einen zusätzlichen Glanz und werden daher vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Feinwaschmitteln eingesetzt. In addition to the aforementioned components, the liquid according to the invention Textile detergent or mild detergent or liquid detergent or non-aqueous Liquid detergents contain pearlescent agents. Pearlescent agents give the textiles a additional shine and are therefore preferred in the invention Detergents used.

Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester; Fettsäurealkanolamide; Partialglyceride; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen; Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, Fettsäuren und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen. Examples of suitable pearlescent agents are: alkylene glycol esters; fatty acid; partial glycerides; Esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted Carboxylic acids with fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms; Fatty substances like for example fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, in total have at least 24 carbon atoms; Ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms, Fatty acids and / or polyols with 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups as well as their mixtures.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel zusätzlich Verdicker enthalten. Besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Verdickern in den erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittel erwiesen. Zur Erhöhung der Verbraucherakzeptanz hat sich der Einsatz von Verdickungsmittel insbesondere bei gelförmigen Flüssigwaschmitteln bewährt. Die angedickte Konsistenz des Mittels vereinfacht die Applikation der Mittel direkt auf die zu behandelnden Flecken. Ein verlaufen, wie bei dünnflüssigen Mitteln üblich, wird dadurch unterbunden. Furthermore, the liquid textile cleaning agents or Delicate detergent or liquid detergent or non-aqueous liquid detergent additionally Thickeners included. The use of thickeners in the liquid detergents according to the invention proven. To increase consumer acceptance has the use of thickeners especially in gel form Proven liquid detergents. The thickened consistency of the agent simplifies the application of the Apply directly to the stains to be treated. A run like with low viscosity agents usual, is prevented.

Aus der Natur stammende Polymere, die als Verdickungsmittel Verwendung finden, sind beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine und Casein. Natural polymers that are used as thickeners for example agar agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, Polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin and casein.

Abgewandelte Naturstoffe stammen vor allem aus der Gruppe der modifizierten Stärken und Cellulosen, beispielhaft seien Carboxymethylcellulose und Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose sowie Kernmehlether genannt. Modified natural products come primarily from the group of modified starches and celluloses, for example carboxymethyl cellulose and cellulose ethers, Hydroxyethyl and propyl cellulose and core meal ether called.

Eine große Gruppe von Verdickungsmitteln, die breite Verwendung in den unterschiedlichsten Anwendungsgebieten finden, sind die vollsynthetischen Polymere wie Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide und Polyurethane. A large group of thickeners that are widely used in the find a wide variety of applications, are the fully synthetic polymers such as polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, Polyimines, polyamides and polyurethanes.

Verdickungsmittel aus den genannten Substanzklassen sind kommerziell breit erhältlich und werden beispielsweise unter den Handelsnamen Acusol®-820 (Methacrylsäure(stearylalkohol-20-EO-)ester-Acrylsäure-Copolymer, 30%ig in Wasser, Rohm & Haas), Dapral®-GT-282-S (Alkylpolyglykolether, Akzo), Deuterol®-Polymer-11 (Dicarbonsäure-Copolymer, Schöner GmbH), Deuteron®-XG (anionisches Heteropolysaccharid auf Basis von β-D-Glucose, D-Manose, D-Glucuronsäure, Schöner GmbH), Deuteron®-XN (nichtionogenes Polysaccharid, Schöner GmbH), Dicrylan®-Verdicker-O (Ethylenoxid-Addukt, 50%ig in Wasser/Isopropanol, Pfersse Chemie), EMA®-81 und EMA®-91 (Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Monsanto), Verdicker QR-1001 (Polyurethan Emulsion, 19- bis 21%ig in Wasser/Diglykolether, Rohm & Haas), Mirox®-AM (anionische Acrylsäure-Acrylsäureester-Copolymer-Dispersion, 25%ig in Wasser, Stockhausen), SER-AD-FX-1100 (hydrophobes Urethanpolymer, Servo Delden), Shellflo®-S (hochmolekulares Polysaccharid, mit Formaldehyd stabilisiert, Shell) sowie Shellflo®-XA (Xanthan- Biopolymer, mit Formaldehyd stabilisiert, Shell) erhältlich. Thickeners from the classes of substances mentioned are widely available commercially and are sold, for example, under the trade names Acusol®-820 (Methacrylic acid (stearyl alcohol-20-EO) ester-acrylic acid copolymer, 30% in water, Rohm & Haas), Dapral®-GT-282-S (alkyl polyglycol ether, Akzo), Deuterol® polymer 11 (Dicarboxylic acid copolymer, Schönes GmbH), Deuteron®-XG (anionic heteropolysaccharide Basis of β-D-glucose, D-manose, D-glucuronic acid, Schönes GmbH), Deuteron®-XN (non-ionic polysaccharide, Schönes GmbH), Dicrylan®-Thickener-O (Ethylene oxide adduct, 50% in water / isopropanol, Pfersse Chemie), EMA®-81 and EMA®-91 (Ethylene-maleic anhydride copolymer, Monsanto), thickener QR-1001 (polyurethane Emulsion, 19 to 21% in water / diglycol ether, Rohm & Haas), Mirox®-AM (anionic Acrylic acid-acrylic acid ester copolymer dispersion, 25% in water, Stockhausen), SER-AD-FX-1100 (hydrophobic urethane polymer, Servo Delden), Shellflo®-S (high molecular polysaccharide, stabilized with formaldehyde, Shell) and Shellflo®-XA (xanthan Biopolymer, stabilized with formaldehyde, Shell) available.

Ein bevorzugt einzusetzendes polymeres Polysaccharid-Verdickungsmittel ist Xanthan, ein mikrobielles anionisches Heteropolysaccharid, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen produziert wird und eine Molmasse von 2 bis 15 Millionen g/Mol aufweist. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat, wobei die Anzahl der Pyruvat- Einheiten die Viskosität des Xanthan bestimmt. A preferred polymeric polysaccharide thickener is xanthan, a microbial anionic heteropolysaccharide obtained from Xanthomonas campestris and some other species is produced under aerobic conditions and has a molecular weight from 2 to 15 million g / mol. Xanthan is linked from a chain with β-1,4 Glucose (cellulose) formed with side chains. The structure of the subgroups consists of Glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate, the number of pyruvate Units determines the viscosity of the xanthan.

Mit besonderem Vorteil lassen sich aufgrund ihrer weitgehenden Säurestabilität und Oxidationsstabilität Xanthane und modifizierte Xanthane verwenden. Due to their extensive acid stability and Oxidation stability Use xanthans and modified xanthans.

Xanthan läßt sich durch folgende Formel beschreiben:


Xanthan can be described by the following formula:


In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittel zusätzlich Verdicker, vorzugsweise in Mengen von bis zu 10 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. In a preferred embodiment, the inventive Liquid detergent additionally thickeners, preferably in amounts of up to 10 wt .-%, especially preferably up to 5% by weight, in particular from 0.1 to 1% by weight, in each case based on the total funds.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel zusätzlich Geruchsabsorber und/oder Farbübertragungsinhibitoren enthalten. Insbesondere für die erfindungsgemäßen Fein- und Flüssigwaschmittel hat sich der Einsatz von Farbübertragungsinhibtoren bewährt. Zur Desodorierung von übel riechenden Rezepturbestandteilen, wie beispielsweise Amin-haltige Komponenten, aber auch zur nachhaltigen Desodorierung der gewaschenen Textilien hat sich der Einsatz von Geruchsabsorbern sehr hilfreich erwiesen. Furthermore, the liquid textile cleaning agents or Delicate detergent or liquid detergent or non-aqueous liquid detergent additionally Contain odor absorbers and / or color transfer inhibitors. Especially for the Fine and liquid detergents according to the invention have the use of Color transfer inhibitors proven. For the deodorization of malodorous recipe components, such as amine-containing components, but also for sustainable ones Deodorization of washed textiles has made the use of odor absorbers very helpful proved.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel gegebenenfalls 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 Gew.-% bis 1 Gew.-% Farbübertragungsinhibitor, der in einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ein Polymer aus Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol, Vinylpyridin-N-Oxid oder ein Copolymer aus diesen ist. Brauchbar sind sowohl die beispielsweise aus der europäischen Patentanmeldung EP 0 262 897 bekannten Polyvinylpyrrolidone mit Molgewichten von 15 000 bis 50 000 wie auch die aus der internationalen Patentanmeldung WO 95/06098 bekannten Polyvinylpyrrolidone mit Molgewichten über 1 000 000, insbesondere von 1 500 000 bis 4 000 000, die aus den deutschen Patentanmeldungen DE 28 14 287 oder DE 38 03 630 oder den internationalen Patentanmeldungen WO 94/10281, WO 94/26796, WO 95/03388 und WO 95/03382 bekannten N-Vinylimidazol/N-Vinylpyrrolidon-Copolymere, die aus der deutschen Patentanmeldung DE 28 14 329 bekannten Polyvinyloxazolidone, die aus der europäischen Patentanmeldung EP 610 846 bekannten Copolymere auf Basis von Vinylmonomeren und Carbonsäureamiden, die aus der internationalen Patentanmeldung WO 95/09194 bekannten pyrrolidongruppenhaltigen Polyester und Polyamide, die aus der internationalen Patentanmeldung WO 94/29422 bekannten gepfropften Polyamidoamine und Polyethylenimine, die aus der deutschen Patentanmeldung DE 43 28 254 bekannten Polymere mit Amidgruppen aus sekundären Aminen, die aus der internationalen Patentanmeldung WO 94/02579 oder der europäischen Patentanmeldung EP 0 135 217 bekannten Polyamin-N-Oxid-Polymere, die aus der europäischen Patentanmeldung EP 0 584 738 bekannten Polyvinylalkohole und die aus der europäischen Patentanmeldung EP 0 584 709 bekannten Copolymere auf Basis von Acrylamidoalkenylsulfonsäuren. Eingesetzt werden können aber auch enzymatische Systeme, umfassend eine Peroxidase und Wasserstoffperoxid beziehungsweise eine in Wasser Wasserstoffperoxid-liefernde Substanz, wie sie zum Beispiel aus den internationalen Patentanmeldungen WO 92/18687 und WO 91/05839 bekannt sind. Der Zusatz einer Mediatorverbindung für die Peroxidase, zum Beispiel eines aus der internationalen Patentanmeldung WO 96/10079 bekannten Acetosyringons, eines aus der internationalen Patentanmeldung WO 96/12845 bekannten Phenolderivats oder eines aus der internationalen Patentanmeldung WO 96/12846 bekannten Phenotiazins oder Phenoxazins, ist in diesem Fall bevorzugt, wobei auch zusätzlich obengenannte polymere Farbübertragungsinhibitorwirkstoffe eingesetzt werden können. Polyvinylpyrrolidon weist zum Einsatz in erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise eine durchschnittliche Molmasse im Bereich von 10 000 bis 60 000, insbesondere im Bereich von 25 000 bis 50 000 auf. Unter den Copolymeren sind solche aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol im Molverhältnis 5 : 1 bis 1 : 1 mit einer durchschnittlichen Molmasse im Bereich von 5 000 bis 50 000, insbesondere 10 000 bis 20 000 bevorzugt. In a preferred embodiment, the agents according to the invention contain optionally 0.1% by weight to 2% by weight, preferably 0.2% by weight to 1% by weight Color transfer inhibitor which, in a preferred embodiment of the invention, comprises a polymer Is vinyl pyrrolidone, vinyl imidazole, vinyl pyridine N-oxide or a copolymer of these. Both from, for example, the European patent application can be used EP 0 262 897 known polyvinylpyrrolidones with molecular weights of 15,000 to 50,000 as well as those known from international patent application WO 95/06098 Polyvinylpyrrolidones with molecular weights over 1,000,000, in particular from 1,500,000 to 4,000,000 from German patent applications DE 28 14 287 or DE 38 03 630 or international patent applications WO 94/10281, WO 94/26796, WO 95/03388 and WO 95/03382 known N-vinylimidazole / N-vinylpyrrolidone copolymers, which from the German patent application DE 28 14 329 known polyvinyloxazolidones, which from the European patent application EP 610 846 known copolymers based on Vinyl monomers and carboxamides resulting from the international patent application WO 95/09194 known pyrrolidone group-containing polyesters and polyamides, which from the international patent application WO 94/29422 known grafted polyamidoamines and polyethyleneimines known from German patent application DE 43 28 254 Polymers with amide groups from secondary amines, which come from the international Patent application WO 94/02579 or European patent application EP 0 135 217 known polyamine N-oxide polymers, which are from the European patent application EP 0 584 738 known polyvinyl alcohols and those from European Patent application EP 0 584 709 known copolymers based on acrylamidoalkenylsulfonic acids. However, enzymatic systems, including one, can also be used Peroxidase and hydrogen peroxide or one in water Hydrogen peroxide-supplying substance, such as that from international patent applications WO 92/18687 and WO 91/05839 are known. The addition of a mediator connection for the peroxidase, for example one from the international patent application WO 96/10079 known acetosyringons, one from the international patent application WO 96/12845 known phenol derivative or one from the international Patent application WO 96/12846 known phenotiazine or phenoxazine, is in this case preferred, wherein also the above-mentioned polymeric color transfer inhibitor active ingredients can be used. Polyvinylpyrrolidone has use in the invention Preferably an average molecular weight in the range from 10,000 to 60,000, especially in the range of 25,000 to 50,000. Among the copolymers are those from vinyl pyrrolidone and vinyl imidazole in a molar ratio of 5: 1 to 1: 1 with a average molecular weight in the range from 5,000 to 50,000, in particular 10,000 to 20,000 prefers.

Bevorzugte desodorierende Substanzen im Sinne der Erfindung sind ein oder mehrere Metallsalze einer unverzweigten oder verzweigten, ungesättigten oder gesättigten, ein- oder mehrfach hydroxylierten Fettsäure mit mindestens 16 Kohlenstoffatomen und/oder einer Harzsäure mit Ausnahme der Alkalimetallsalze sowie beliebige Mischungen hiervon. Preferred deodorant substances for the purposes of the invention are one or more Metal salts of an unbranched or branched, unsaturated or saturated, single or multiply hydroxylated fatty acid with at least 16 carbon atoms and / or a resin acid with the exception of the alkali metal salts and any mixtures thereof.

Eine besonders bevorzugte unverzweigte oder verzweigte, ungesättigte oder gesättigte, ein- oder mehrfach hydroxylierte Fettsäure mit mindestens 16 Kohlenstoffatomen ist die Ricinolsäure. Eine besonders bevorzugte Harzsäure ist die Abietinsäure. A particularly preferred unbranched or branched, unsaturated or saturated, mono- or poly-hydroxylated fatty acid with at least 16 carbon atoms is the Ricinoleic acid. A particularly preferred resin acid is abietic acid.

Bevorzugte Metalle sind die Übergangsmetalle und die Lanthanoide, insbesondere die Übergangsmetalle der Gruppen VIIIa, Ib und IIb des Periodensystems sowie Lanthan, Cer und Neodym, besonders bevorzugt Cobalt, Nickel, Kupfer und Zink, äußerst bevorzugt Zink. Die Cobalt-, Nickel- sowie Kupfersalze und die Zinksalze sind zwar ähnlich wirksam, aus toxikologischen Gründen sind die Zinksalze jedoch zu bevorzugen. Preferred metals are the transition metals and the lanthanoids, especially those Transition metals of groups VIIIa, Ib and IIb of the periodic table as well as lanthanum, cerium and neodymium, particularly preferably cobalt, nickel, copper and zinc, extremely preferred Zinc. The cobalt, nickel and copper salts and the zinc salts have a similar effect, However, the zinc salts are preferred for toxicological reasons.

Als vorteilhaft und daher besonders bevorzugt als desodorierende Substanzen einzusetzen sind ein oder mehrere Metallsalze der Ricinolsäure und/oder der Abietinsäure, vorzugsweise Zinkricinoleat und/oder Zinkabietat, insbesondere Zinkricinoleat. As advantageous and therefore particularly preferred as deodorant substances one or more metal salts of ricinoleic acid and / or abietic acid are to be used, preferably zinc ricinoleate and / or zinc abietate, in particular zinc ricinoleate.

Als weitere geeignete desodorierende Substanzen erweisen sich im Sinne der Erfindung ebenfalls Cyclodextrinen, sowie beliebige Mischungen der vorgenannten Metallsalze mit Cyclodextrien, bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 10 bis 10 : 1, besonders bevorzugt von 1 : 5 bis 5 : 1 und insbesondere von 1 : 3 bis 3 : 1. Der Begriff "Cylcodextrin" beinhaltet dabei alle bekannten Cyclodextrine, d. h. sowohl unsubstituierte Cyclodextrine mit 6 bis 12 Glucoseeinheiten, insbesondere alpha-, beta- und gamma-Cyclodextrine und deren Mischungen und/oder deren Derivate und/oder deren Mischungen. Other suitable deodorant substances have been found to be within the meaning of the invention also cyclodextrins, as well as any mixtures of the aforementioned metal salts Cyclodextria, preferably in a weight ratio of 1:10 to 10: 1, particularly preferably from 1: 5 to 5: 1 and in particular from 1: 3 to 3: 1. The term "cylcodextrin" includes all known cyclodextrins, d. H. both unsubstituted cyclodextrins with 6 up to 12 glucose units, in particular alpha, beta and gamma cyclodextrins and their Mixtures and / or their derivatives and / or their mixtures.

Die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel können zusätzlich weitere Tenside, beispielsweise amphotere Tenside, enthalten. The liquid textile cleaning agents or mild detergents according to the invention or Liquid detergents or non-aqueous liquid detergents can also contain other surfactants, for example, contain amphoteric surfactants.

Zu den Amphotensiden (zwitterionischen Tensiden), die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, zählen Betaine, Aminoxide, Alkylamidoalkylamine, alkylsubstituierte Aminosäuren, acylierte Aminosäuren bzw. Biotenside, von denen die Betaine im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre besonders bevorzugt werden. To the amphoteric surfactants (zwitterionic surfactants) used according to the invention can include betaines, amine oxides, alkylamidoalkylamines, alkyl-substituted Amino acids, acylated amino acids or biosurfactants, of which the betaines in the context of teaching according to the invention are particularly preferred.

Geeignete Betaine sind die Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetaine, die Sulfobetaine (INCI Sultaines) sowie die Phosphobetaine und genügen vorzugsweise Formel I,

R1-[CO-X(CH2)n]x-N+(R2)(R3)-(CH2)m-[CH(OH)-CH2]y-Y- (I)

in der R1 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18 -Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
X NH, NR4 mit dem C1-4-Alkylrest R4, O oder S,
n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
x 0 oder 1, vorzugsweise 1,
R2, R3 unabhängig voneinander ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere aber ein Methylrest,
m eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3,
y 0 oder 1 und
Y COO, SO3, OPO(OR5)O oder P(O)(OR5)O, wobei R5 ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest ist.
Suitable betaines are the alkylbetaines, the alkylamidobetaines, the imidazolinium betaines, the sulfobetaines (INCI Sultaines) and the phosphobetaines and preferably satisfy formula I,

R 1 - [CO-X (CH 2 ) n ] x -N + (R 2 ) (R 3 ) - (CH 2 ) m - [CH (OH) -CH 2 ] y -Y - (I)

in which R 1 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical,
X NH, NR 4 with the C 1-4 alkyl radical R 4 , O or S,
n is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3,
x 0 or 1, preferably 1,
R 2 , R 3 independently of one another are a C 1-4 alkyl radical, optionally hydroxy-substituted such as, for. B. a hydroxyethyl radical, but especially a methyl radical,
m is a number from 1 to 4, in particular 1, 2 or 3,
y 0 or 1 and
Y COO, SO 3 , OPO (OR 5 ) O or P (O) (OR 5 ) O, where R 5 is a hydrogen atom H or a C 1-4 alkyl radical.

Die Alkyl- und Alkylamidobetaine, Betaine der Formel I mit einer Carboxylatgruppe (Y- = COO-) heißen auch Carbobetaine. The alkyl and alkyl amido betaines, betaines of formula I with a carboxylate group (Y - = COO - ) are also called carbobetaines.

Bevorzugte Amphotenside sind die Alkylbetaine der Formel (Ia), die Alkylamidobetaine der Formel (Ib), die Sulfobetaine der Formel (Ic) und die Amidosulfobetaine der Formel (Id),

R1-N+(CH3)2-CH2COO- (Ia)

R1-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2COO- (Ib)

R1-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3 - (Ic)

R1-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3 - (Id)

in denen R1 die gleiche Bedeutung wie in Formel I hat.
Preferred amphoteric surfactants are the alkylbetaines of the formula (Ia), the alkylamido betaines of the formula (Ib), the sulfobetaines of the formula (Ic) and the amidosulfobetaines of the formula (Id),

R 1 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 COO - (Ia)

R 1 -CO-NH- (CH 2 ) 3 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 COO - (Ib)

R 1 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 CH (OH) CH 2 SO 3 - (Ic)

R 1 -CO-NH- (CH 2 ) 3 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 CH (OH) CH 2 SO 3 - (Id)

in which R 1 has the same meaning as in formula I.

Besonders bevorzugte Amphotenside sind die Carbobetaine, insbesondere die Carbobetaine der Formel (Ia) und (Ib), äußerst bevorzugt die Alkylamidobetaine der Formel (Ib). Particularly preferred amphoteric surfactants are the carbobetaines, especially those Carbobetaines of formula (Ia) and (Ib), most preferably the alkylamidobetaines of formula (Ib).

Beispiele geeigneter Betaine und Sulfobetaine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocadamidopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyl Betaine, Behenyl Betaine, Betaine, Canolamidopropyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Carnitine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PG- Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Oleyl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine und Wheat Germamidopropyl Betaine. Examples of suitable betaines and sulfobetaines are the following named according to INCI Compounds: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocadamidopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyl Betaine, Behenyl Betaine, betaine, canolamidopropyl betaine, capryl / capramidopropyl betaine, carnitine, Cetyl betaines, cocamidoethyl betaines, cocamidopropyl betaines, cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco / Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PG- Betaines, erucamidopropyl hydroxysultaine, hydrogenated tallow betaines, Isostearamidopropyl betaine, lauramidopropyl betaine, lauryl betaine, lauryl hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaines, myristyl betaines, oleamidopropyl betaines, oleamidopropyl hydroxysultaine, oleyl Betaine, olivamidopropyl betaine, palmamidopropyl betaine, palmitamidopropyl betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl betaines, ricinoleamidopropyl betaines, sesamidopropyl betaines, soyamidopropyl Betaines, stearamidopropyl betaines, stearyl betaines, tallowamidopropyl betaines, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl betaine and Wheat Germamidopropyl betaine.

Zu den erfindungsgemäß geeigneten Aminoxiden gehören Alkylaminoxide, insbesondere Alkyldimethylaminoxide, Alkylamidoaminoxide und Alkoxyalkylaminoxide. Bevorzugte Aminoxide genügen Formel II,

R6R7R8N+-O (II)

R6-[CO-NH-(CH2)w]z-N+(R7)(R8)-O- (II)

in der R6 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18 -Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest, der in den Alkylamidoaminoxiden über eine Carbonylamidoalkylengruppe -CO-NH-(CH2)z- und in den Alkoxyalkylaminoxiden über eine Oxaalkylengruppe -O-(CH2)z- an das Stickstoffatom N gebunden ist, wobei z jeweils für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
R7, R8 unabhängig voneinander ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest, ist.
The amine oxides suitable according to the invention include alkylamine oxides, in particular alkyldimethylamine oxides, alkylamidoamine oxides and alkoxyalkylamine oxides. Preferred amine oxides satisfy formula II

R 6 R 7 R 8 N + -O (II)

R 6 - [CO-NH- (CH 2 ) w ] z -N + (R 7 ) (R 8 ) -O - (II)

in which R 6 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical, which in the alkylamidoamine oxides has a carbonylamidoalkylene group -CO-NH- (CH 2 ) z - and in the alkoxyalkylamine oxides via an oxaalkylene group -O- (CH 2 ) z - is bound to the nitrogen atom N, where z is in each case a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, especially 3,
R 7 , R 8 independently of one another are a C 1-4 -alkyl radical, optionally hydroxy-substituted such as, for. B. is a hydroxyethyl radical, in particular a methyl radical.

Beispiele geeigneter Aminoxide sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl/Cetyl Amine Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide und Wheat Germamidopropylamine Oxide. Examples of suitable amine oxides are the following compounds named according to INCI: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 alkoxypropylamine oxides, dihydroxyethyl C9-11 alkoxypropylamine Oxides, dihydroxyethyl C12-15 alkoxypropylamine oxides, dihydroxyethyl cocamine oxides, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxides, hydroxyethyl hydroxypropyl C12-15 alkoxypropylamine oxides, Isostearamidopropylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl / Cetyl Amine Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxides, palmitamidopropylamine oxides, palmitamine oxides, PEG-3 lauramine oxides, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide and Wheat Germamidopropylamine Oxide.

Die Alkylamidoalkylamine (INCI Alkylamido Alkylamines) sind Amphotenside der Formel (III),

R9-CO-NR10-(CH2)i-N(R11)-(CH2CH2O)j-(CH2)k-[CH(OH)]l-CH2-Z-OM (III)

in der R9 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18 -Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
R10 ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
i eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3,
R11 ein Wasserstoffatom H oder CH2COOM (zu M s. u.),
j eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2, insbesondere 1,
k eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1,
l 0 oder 1, wobei k = 1 ist, wenn l = 1 ist,
Z CO, SO2, OPO(OR12) oder P(O)(OR12), wobei R12 ein C1-4-Alkylrest oder M (s. u.) ist, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.
The alkylamidoalkylamines (INCI alkylamido alkylamines) are amphoteric surfactants of the formula (III)

R 9 -CO-NR 10 - (CH 2 ) i -N (R 11 ) - (CH 2 CH 2 O) j - (CH 2 ) k - [CH (OH)] l -CH 2 -Z-OM ( III)

in which R 9 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical,
R 10 is a hydrogen atom H or a C 1-4 alkyl radical, preferably H,
i is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 2 or 3,
R 11 is a hydrogen atom H or CH 2 COOM (to M su),
j is a number from 1 to 4, preferably 1 or 2, in particular 1,
k is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1,
l 0 or 1, where k = 1 if l = 1,
Z CO, SO 2 , OPO (OR 12 ) or P (O) (OR 12 ), where R 12 is a C 1-4 alkyl radical or M (see below), and
M is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. B. protonated mono-, di- or triethanolamine.

Bevorzugte Vertreter genügen den Formeln IIIa bis IIId,

R9-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2-COOM (IIIa)

R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH2-COOM (IIIb)

R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-SO3M (IIIc)

R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-OPO3HM (IIId)

in denen R11 und M die gleiche Bedeutung wie in Formel (III) haben.
Preferred representatives satisfy the formulas IIIa to IIId,

R 9 -NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 -COOM (IIIa)

R 9 -CO-NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 CH 2 -COOM (IIIb)

R 9 -CO-NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 CH (OH) CH 2 -SO 3 M (IIIc)

R 9 -CO-NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 CH (OH) CH 2 -OPO 3 HM (IIId)

in which R 11 and M have the same meaning as in formula (III).

Beispielhafte Alkylamidoalkylamine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate und Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate. Exemplary alkylamidoalkylamines are the following named according to INCI Compounds: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, disodium Cocoamphodiacetate, disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-isodeceth-7 carboxyamphodiacetate, disodium stearoamphodiacetate, disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate and Trisodium Lauroampho PG Acetate Chloride Phosphate.

Erfindungsgemäß bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren (INCI Alkyl-Substituted Amino Acids) sind monoalkylsubstituierte Aminosäuren gemäß Formel (IV),

R13-NH-CH(R14)-(CH2)u-COOM' (IV)

in der R13 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18 -Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
R14 ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
u eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1, insbesondere 1, und
M' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist,
alkylsubstituierte Iminosäuren gemäß Formel (V),

R15-N-[(CH2)v-COOM"]2 (V)

in der R15 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18 -Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
v eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 2 oder 3, insbesondere 2, und
M" ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, wobei M" in den beiden Carboxygruppen die gleiche oder zwei verschiedene Bedeutungen haben kann, z. B. Wasserstoff und Natrium oder zweimal Natrium sein kann, ist,
und mono- oder dialkylsubstituierte natürliche Aminosäuren gemäß Formel (VI),

R16-N(R17)-CH(R18)-COOM''' (VI)

in der R16 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18 -Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
R17 ein Wasserstoffatom oder ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxy- oder aminsubstituiert, z. B. ein Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl- oder Aminpropylrest,
R18 den Rest einer der 20 natürlichen α-Aminosäuren H2NCH(R18)COOH, und
M''' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.
Alkyl-substituted amino acids preferred according to the invention (INCI alkyl-substituted amino acids) are monoalkyl-substituted amino acids according to formula (IV),

R 13 -NH-CH (R 14 ) - (CH 2 ) u -COOM '(IV)

in which R 13 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical,
R 14 is a hydrogen atom H or a C 1-4 alkyl radical, preferably H,
u is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1, in particular 1, and
M 'is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. B. protonated mono-, di- or triethanolamine,
alkyl-substituted imino acids according to formula (V),

R 15 -N - [(CH 2 ) v -COOM "] 2 (V)

in which R 15 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical,
v is a number from 1 to 5, preferably 2 or 3, in particular 2, and
M "is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, for example protonated mono-, di- or triethanolamine, where M" in the two carboxy groups may have the same or two different meanings, e.g. B. can be hydrogen and sodium or twice sodium,
and mono- or dialkyl-substituted natural amino acids according to formula (VI),

R 16 -N (R 17 ) -CH (R 18 ) -COOM '''(VI)

in which R 16 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical,
R 17 is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl radical, optionally hydroxy or amine substituted, e.g. B. a methyl, ethyl, hydroxyethyl or aminopropyl radical,
R 18 is the residue of one of the 20 natural α-amino acids H 2 NCH (R 18 ) COOH, and
M '''is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. B. protonated mono-, di- or triethanolamine.

Besonders bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die Aminopropionate gemäß Formel (IVa),

R13-NH-CH2CH2COOM' (IVa)

in der R13 und M' die gleiche Bedeutung wie in Formel (IV) haben.
Particularly preferred alkyl-substituted amino acids are the aminopropionates according to formula (IVa)

R 13 -NH-CH 2 CH 2 COOM '(IVa)

in which R 13 and M 'have the same meaning as in formula (IV).

Beispielhafte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic Acid, DEA-Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA-Lauraminopropionate und TEA-Myristaminopropionate. Exemplary alkyl substituted amino acids are the following named according to INCI Compounds: aminopropyl laurylglutamine, cocaminobutyric acid, cocaminopropionic Acid, DEA lauraminopropionate, disodium cocaminopropyl iminodiacetate, disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, lauryl diethylenediaminoglycine, myristaminopropionic acid, sodium C12-15 alkoxypropyl iminodipropionate, sodium cocaminopropionate, sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA lauraminopropionate and TEA myristaminopropionate.

Acylierte Aminosäuren sind Aminosäuren, insbesondere die 20 natürlichen α-Aminosäuren, die am Aminostickstoffatom den Acylrest R19CO einer gesättigten oder ungesätigten Fettsäure R19COOH tragen, wobei R19 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22--Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest ist. Die acylierten Aminosäuren können auch als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder Alkanolammoniumsalz, z. B. Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalz, eingesetzt werden. Beispielhafte acylierte Aminosäuren sind die gemäß INCI unter Amino Acids zusammengefaßten Acylderivate, z. B. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine oder Myristoyl Methylalanine. Acylated amino acids are amino acids, especially the 20 natural α-amino acids, which carry the acyl radical R 19 CO of a saturated or unsaturated fatty acid R 19 COOH on the amino nitrogen atom, where R 19 is a saturated or unsaturated C 6-22- alkyl radical, preferably C 8- 18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical. The acylated amino acids can also be used as alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolammonium salt, e.g. B. mono-, di- or triethanolammonium salt can be used. Exemplary acylated amino acids are the acyl derivatives summarized according to INCI under amino acids, e.g. B. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine or Myristoyl Methylalanine.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegt der Gesamttensidgehalt, ohne die Menge an Fettsäureseife, unterhalb von 55 Gew.-%, vorzugsweise unterhalb von 50 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 38 und 48 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. In a preferred embodiment, the total surfactant content is without the amount Fatty acid soap, below 55% by weight, preferably below 50% by weight, particularly preferably between 38 and 48% by weight, in each case based on the total Medium.

Die erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder Feinwaschmittel oder Flüssigwaschmittel oder nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel können zusätzlich weitere Waschmittelzusatzstoffe enthalten. beispielsweise aus der Gruppe der Gerüststoffe, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Elektrolyte, pH-Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Schauminhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Knitterschutzmittel, antimikrobielle Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmittel, UV-Absorber, optischen Aufheller, Antiredepositionsmittel, Viskositätsregulatoren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Phobier- und Imprägniermittel. The liquid textile cleaning agents or mild detergents according to the invention or Liquid detergents or non-aqueous liquid detergents can also add more Detergent additives included. for example from the group of builders, bleaches, Bleach activators, electrolytes, pH adjusting agents, fragrances, perfume carriers, fluorescent agents, Dyes, foam inhibitors, graying inhibitors, anti-crease agents, antimicrobial Active substances, germicides, fungicides, antioxidants, antistatic agents, ironing aids, UV absorbers, optical brighteners, anti-redeposition agents, viscosity regulators, Anti-shrink agents, corrosion inhibitors, preservatives, phobing and impregnating agents.

Die erfindungsgemäßen Mittel können Gerüststoffe enthalten. The agents according to the invention can contain builders.

Es können dabei alle üblicherweise in Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzten Gerüststoffe in die erfindungsgemäßen Mittel eingebracht werden, insbesondere also Zeolithe, Silikate, Carbonate, organische Cobuilder und - wo keine ökologischen Vorurteile gegen ihren Einsatz bestehen - auch die Phosphate. All of them can usually be used in washing and cleaning agents Builders are introduced into the agents according to the invention, in particular thus Zeolites, silicates, carbonates, organic cobuilders and - where no ecological prejudices exist against their use - also the phosphates.

Geeignete kristalline, schichtförmige Natriumsilikate besitzen die allgemeine Formel NaMSixO2x+1.H2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline Schichtsilikate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 164 514 beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate Na2Si2O5.yH2O bevorzugt, wobei β- Natriumdisilikat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO-A-91/08171 beschrieben ist. Suitable crystalline, layered sodium silicates have the general formula NaMSi x O 2x + 1 .H 2 O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x 2, 3 or 4. Such crystalline layered silicates are described, for example, in European patent application EP-A-0 164 514. Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M represents sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and δ-sodium disilicate Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O are preferred, wherein β-sodium disilicate can be obtained, for example, by the method described in international patent application WO-A-91/08171.

Einsetzbar sind auch amorphe Natriumsilikate mit einem Modul Na2O : SiO2 von 1 : 2 bis 1 : 3,3, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 2,8 und insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 2,6, welche löseverzögert sind und Sekundärwascheigenschaften aufweisen. Die Löseverzögerung gegenüber herkömmlichen amorphen Natriumsilikaten kann dabei auf verschiedene Weise, beispielsweise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdichtung oder durch Übertrocknung hervorgerufen worden sein. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amorph" auch "röntgenamorph" verstanden. Dies heißt, daß die Silikate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen. Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Buildereigenschaften führen, wenn die Silikatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu interpretieren, daß die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis max. 50 nm und insbesondere bis max. 20 nm bevorzugt sind. Derartige sogenannte röntgenamorphe Silikate, welche ebenfalls eine Löseverzögerung gegenüber den herkömmlichen Wassergläsern aufweisen, werden beispielsweise in der deutschen Patentanmeldung DE-A-44 00 024 beschrieben. Insbesondere bevorzugt sind verdichtete/kompaktierte amorphe Silikate, compoundierte amorphe Silikate und übertrocknete röntgenamorphe Silikate. Amorphous sodium silicates with a modulus Na 2 O: SiO 2 of 1: 2 to 1: 3.3, preferably 1: 2 to 1: 2.8 and in particular 1: 2 to 1: 2.6, can also be used are delayed in dissolving and have secondary washing properties. The delay in dissolution compared to conventional amorphous sodium silicates can be caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compacting / compaction or by overdrying. In the context of this invention, the term “amorphous” is also understood to mean “X-ray amorphous”. This means that the silicates in X-ray diffraction experiments do not provide sharp X-ray reflections, as are typical for crystalline substances, but at most one or more maxima of the scattered X-rays, which have a width of several degree units of the diffraction angle. However, it can very well lead to particularly good builder properties if the silicate particles provide washed-out or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be interpreted as meaning that the products have microcrystalline areas of size 10 to a few hundred nm, values up to max. 50 nm and in particular up to max. 20 nm are preferred. Such so-called X-ray amorphous silicates, which also have a delay in dissolution compared to conventional water glasses, are described, for example, in German patent application DE-A-44 00 024. Compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and over-dried X-ray amorphous silicates are particularly preferred.

Der eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P. Kommerziell erhältlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbar ist beispielsweise auch ein Co-Kristallisat aus Zeolith X und Zeolith A (ca. 80 Gew.-% Zeolith X), das von der Firma CONDEA Augusta S. p. A. unter dem Markennamen VEGOBOND AX® vertrieben wird und durch die Formel

nNa2O.(1-n)K2O.Al2O3.(2-2,5)SiO2.(3,5-5,5)H2O

beschrieben werden kann. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser. Die Zeolithe können auch als übertrocknete Zeolithe mit geringeren Wassergehalten eingesetzt werden und eignen sich dann aufgrund ihrer Hygroskopizität zur Entfernung unerwünschter Restspuren an freiem Wasser.
The finely crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite used is preferably zeolite A and / or P. As zeolite P, zeolite MAP® (commercial product from Crosfield) is particularly preferred. However, zeolite X and mixtures of A, X and / or P are also suitable. Commercially available and can preferably be used in the context of the present invention, for example a co-crystallizate of zeolite X and zeolite A (about 80% by weight of zeolite X) ), developed by CONDEA Augusta S. p. A. is sold under the brand name VEGOBOND AX® and through the formula

nNa 2 O. (1-n) K 2 O.Al 2 O 3. (2-2.5) SiO 2. (3.5-5.5) H 2 O

can be described. Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 μm (volume distribution; measurement method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22% by weight, in particular 20 to 22% by weight, of bound water. The zeolites can also be used as over-dried zeolites with lower water contents and are then suitable due to their hygroscopicity for removing unwanted traces of free water.

Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Buildersubstanzen möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate. It goes without saying that the generally known phosphates are also used as Builder substances possible, provided that such use is not for ecological reasons should be avoided. The sodium salts are particularly suitable Orthophosphate, the pyrophosphate and especially the tripolyphosphate.

Als Cobuilder brauchbare organische Gerüstsubstanzen, die selbstverständlich auch der Viskositätsregulation dienen, sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wobei unter Polycarbonsäuren solche Carbonsäuren verstanden werden, die mehr als eine Säurefunktion tragen. Beispielsweise sind dies Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Abkömmlinge sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen. Organic builders that can be used as cobuilders, which of course also include Viscosity regulation are used, for example, in the form of their sodium salts usable polycarboxylic acids, such polycarboxylic acids being among polycarboxylic acids can be understood that carry more than one acid function. For example, these are Citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, Fumaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA) and their Descendants and mixtures of these. Preferred salts are the salts of Polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, Sugar acids and mixtures of these.

Auch die Säuren an sich können eingesetzt werden. Die Säuren besitzen neben ihrer Builderwirkung typischerweise auch die Eigenschaft einer Säuerungskomponente und dienen somit auch zur Einstellung eines niedrigeren und milderen pH-Werts von Wasch- oder Reinigungsmitteln. Insbesondere sind hierbei Citronensäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Gluconsäure und beliebige Mischungen aus diesen zu nennen. Weitere einsetzbare Säuerungsmittel sind bekannte pH-Regulatoren wie Natriumhydrogencarbonat und Natriumhydrogensulfat. The acids themselves can also be used. The acids have besides theirs Builder effect typically also the property of an acidifying component and thus also serve to set a lower and milder pH value of washing or detergents. In particular, citric acid, succinic acid, To name glutaric acid, adipic acid, gluconic acid and any mixtures of these. Other acidifiers that can be used are known pH regulators such as Sodium hydrogen carbonate and sodium hydrogen sulfate.

Als Builder sind weiter polymere Polycarboxylate geeignet, dies sind beispielsweise die Alkalimetallsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 500 bis 70 000 g/mol. Polymeric polycarboxylates are also suitable as builders, for example those Alkali metal salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example those with a molecular weight of 500 to 70,000 g / mol.

Bei den für polymere Polycarboxylate angegebenen Molmassen handelt es sich im Sinne dieser Schrift um gewichtsmittlere Molmassen Mw der jeweiligen Säureform, die grundsätzlich mittels Gelpermeationschromatographie (GPC) bestimmt wurden, wobei ein UV- Detektor eingesetzt wurde. Die Messung erfolgte dabei gegen einen externen Polyacrylsäure-Standard, der aufgrund seiner strukturellen Verwandtschaft mit den untersuchten Polymeren realistische Molgewichtswerte liefert. Diese Angaben weichen deutlich von den Molgewichtsangaben ab, bei denen Polystyrolsulfonsäuren als Standard eingesetzt werden. Die gegen Polystyrolsulfonsäuren gemessenen Molmassen sind in der Regel deutlich höher als die in dieser Schrift angegebenen Molmassen. For the purposes of this document, the molecular weights given for polymeric polycarboxylates are weight-average molecular weights M w of the particular acid form, which were determined in principle by means of gel permeation chromatography (GPC), a UV detector being used. The measurement was carried out against an external polyacrylic acid standard, which provides realistic molecular weight values due to its structural relationship to the polymers investigated. This information differs significantly from the molecular weight information for which polystyrene sulfonic acids are used as standard. The molecular weights measured against polystyrene sulfonic acids are generally significantly higher than the molecular weights given in this document.

Geeignete Polymere sind insbesondere Polyacrylate, die bevorzugt eine Molekülmasse von 2 000 bis 20 000 g/mol aufweisen. Aufgrund ihrer überlegenen Löslichkeit können aus dieser Gruppe wiederum die kurzkettigen Polyacrylate, die Molmassen von 2 000 bis 10 000 g/mol, und besonders bevorzugt von 3 000 bis 5 000 g/mol, aufweisen, bevorzugt sein. Suitable polymers are in particular polyacrylates, which preferably have a molecular weight have from 2,000 to 20,000 g / mol. Because of their superior solubility from this group in turn the short-chain polyacrylates, the molecular weights from 2,000 to 10,000 g / mol, and particularly preferably from 3,000 to 5,000 g / mol, be preferred.

Geeignete Polymere können auch Substanzen umfassen, die teilweise oder vollständig aus Einheiten aus Vinylalkohol oder dessen Derivaten bestehen. Suitable polymers can also include substances that are partially or completely consist of units of vinyl alcohol or its derivatives.

Geeignet sind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 2 000 bis 70 000 g/mol, vorzugsweise 20 000 bis 50 000 g/mol und insbesondere 30 000 bis 40 000 g/mol. Die (co-)polymeren Polycarboxylate können entweder als wäßrige Lösung oder vorzugsweise als Pulver eingesetzt werden. Also suitable are copolymeric polycarboxylates, especially those of acrylic acid with methacrylic acid and acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. As Copolymers of acrylic acid with maleic acid, the 50th contain up to 90 wt .-% acrylic acid and 50 to 10 wt .-% maleic acid. Your relative Molecular weight, based on free acids, is generally 2,000 to 70,000 g / mol, preferably 20,000 to 50,000 g / mol and in particular 30,000 to 40,000 g / mol. The (Co) polymeric polycarboxylates can either as an aqueous solution or preferably can be used as powder.

Zur Verbessung der Wasserlöslichkeit können die Polymere auch Allylsulfonsäuren, wie beispielsweise in der EP-B-0 727 448 Allyloxybenzolsulfonsäure und Methallylsulfonsäure, als Monomer enthalten. To improve the water solubility, the polymers can also allylsulfonic acids, such as for example in EP-B-0 727 448 allyloxybenzenesulfonic acid and Methallylsulfonic acid, contained as a monomer.

Insbesondere bevorzugt sind auch biologisch abbaubare Polymere aus mehr als zwei verschiedenen Monomereinheiten, beispielsweise solche, die gemäß der DE-A-43 00 772 als Monomere Salze der Acrylsäure und der Maleinsäure sowie Vinylalkohol bzw. Vinylalkohol-Derivate oder gemäß der DE-C-42 21 381 als Monomere Salze der Acrylsäure und der 2-Alkylallylsulfonsäure sowie Zuckerderivate enthalten. Biodegradable polymers of more than two are also particularly preferred various monomer units, for example those described in DE-A-43 00 772 as monomeric salts of acrylic acid and maleic acid as well as vinyl alcohol or Vinyl alcohol derivatives or according to DE-C-42 21 381 as monomers salts of acrylic acid and the 2-alkylallylsulfonic acid and sugar derivatives.

Weitere bevorzugte Copolymere sind solche, die in den deutschen Patentanmeldungen DE-A-43 03 320 und DE-A-44 17 734 beschrieben werden und als Monomere vorzugsweise Acrolein und Acrylsäure/Acrylsäuresalze bzw. Acrolein und Vinylacetat aufweisen. Other preferred copolymers are those described in the German patent applications DE-A-43 03 320 and DE-A-44 17 734 are described and as monomers preferably have acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or acrolein and vinyl acetate.

Ebenso sind als weitere bevorzugte Buildersubstanzen polymere Aminodicarbonsäuren, deren Salze oder deren Vorläufersubstanzen zu nennen. Besonders bevorzugt sind Polyasparaginsäuren bzw. deren Salze und Derivate, von denen in der deutschen Patentanmeldung DE-A-195 40 086 offenbart wird, daß sie neben Cobuilder-Eigenschaften auch eine bleichstabilisierende Wirkung aufweisen. Weiterhin eignen sich Polyvinylpyrrolidone, Polyaminderivate wie quaternisierte und/oder ethoxylierte Hexamethylendiamine. Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 C-Atome und mindestens 3 Hydroxylgruppen aufweisen, beispielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 280 223 beschrieben, erhalten werden können. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäuren wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten. Geeignet als organische Buildersubstanzen sind außerdem Dextrine, beispielsweise Oligomere bzw. Polymere von Kohlenhydraten, die durch partielle Hydrolyse von Stärken erhalten werden können. Die Hydrolyse kann nach üblichen, beispielsweise säure- oder enzymkatalysierten Verfahren durchgeführt werden. Vorzugsweise handelt es sich um Hydrolyseprodukte mit mittleren Molmassen im Bereich von 400 bis 500 000 g/mol. Dabei ist ein Polysaccharid mit einem Dextrose-Äquivalent (DE) im Bereich von 0,5 bis 40, insbesondere von 2 bis 30 bevorzugt, wobei DE ein gebräuchliches Maß für die reduzierende Wirkung eines Polysaccharids im Vergleich zu Dextrose, welche ein DE von 100 besitzt, ist. Brauchbar sind sowohl Maltodextrine mit einem DE zwischen 3 und 20 und Trockenglucosesirupe mit einem DE zwischen 20 und 37 als auch sogenannte Gelbdextrine und Weißdextrine mit höheren Molmassen im Bereich von 2 000 bis 30 000 g/mol. Ein bevorzugtes Dextrin ist in der britischen Patentanmeldung 94 19 091 beschrieben. Bei den oxidierten Derivaten derartiger Dextrine handelt es sich um deren Umsetzungsprodukte mit Oxidationsmitteln, welche in der Lage sind, mindestens eine Alkoholfunktion des Saccharidrings zur Carbonsäurefunktion zu oxidieren. Derartige oxidierte Dextrine und Verfahren ihrer Herstellung sind beispielsweise aus den europäischen Patentanmeldungen EP-A-0 232 202, EP-A-0 427 349, EP-A-0 472 042 und EP-A-0 542 496 sowie den internationalen Patentanmeldungen WO-A-92/18542, WO-A-93/08251, WO-A-93/16110, WO-A-94/28030, WO-A-95/07303, WO-A-95/12619 und WO-A-95/20608 bekannt. Ebenfalls geeignet ist ein oxidiertes Oligosaccharid gemäß der deutschen Patentanmeldung DE-A-196 00 018. Ein an C6 des Saccharidrings oxidiertes Produkt kann besonders vorteilhaft sein. Also to be mentioned as further preferred builder substances are polymeric aminodicarboxylic acids, their salts or their precursor substances. Particularly preferred are polyaspartic acids or their salts and derivatives, of which it is disclosed in German patent application DE-A-195 40 086 that, in addition to cobuilder properties, they also have a bleach-stabilizing effect. Polyvinylpyrrolidones, polyamine derivatives such as quaternized and / or ethoxylated hexamethylene diamines are also suitable. Other suitable builder substances are polyacetals, which can be obtained by reacting dialdehydes with polyolcarboxylic acids which have 5 to 7 carbon atoms and at least 3 hydroxyl groups, for example as described in European patent application EP-A-0 280 223. Preferred polyacetals are obtained from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde, terephthalaldehyde and mixtures thereof and from polyol carboxylic acids such as gluconic acid and / or glucoheptonic acid. Also suitable as organic builder substances are dextrins, for example oligomers or polymers of carbohydrates, which can be obtained by partial hydrolysis of starches. The hydrolysis can be carried out by customary, for example acid or enzyme-catalyzed, processes. They are preferably hydrolysis products with average molecular weights in the range from 400 to 500,000 g / mol. A polysaccharide with a dextrose equivalent (DE) in the range from 0.5 to 40, in particular from 2 to 30, is preferred, DE being a customary measure of the reducing effect of a polysaccharide compared to dextrose, which has a DE of 100 , is. Both maltodextrins with a DE between 3 and 20 and dry glucose syrups with a DE between 20 and 37 as well as so-called yellow dextrins and white dextrins with higher molar masses in the range from 2,000 to 30,000 g / mol can be used. A preferred dextrin is described in British patent application 94 19 091. The oxidized derivatives of such dextrins are their reaction products with oxidizing agents which are capable of oxidizing at least one alcohol function of the saccharide ring to the carboxylic acid function. Such oxidized dextrins and processes for their preparation are known, for example, from European patent applications EP-A-0 232 202, EP-A-0 427 349, EP-A-0 472 042 and EP-A-0 542 496 as well as international patent applications WO- A-92/18542, WO-A-93/08251, WO-A-93/16110, WO-A-94/28030, WO-A-95/07303, WO-A-95/12619 and WO-A- 95/20608 known. An oxidized oligosaccharide according to German patent application DE-A-196 00 018 is also suitable. A product oxidized at C 6 of the saccharide ring can be particularly advantageous.

Auch Oxydisuccinate und andere Derivate von Disuccinaten, vorzugsweise Ethylendiamindisuccinat, sind weitere geeignete Cobuilder. Dabei wird Ethylendiamin-N,N'-disuccinat (EDDS), dessen Synthese beispielsweise in US 3,158,615 beschrieben wird, bevorzugt in Form seiner Natrium- oder Magnesiumsalze verwendet. Weiterhin bevorzugt sind in diesem Zusammenhang auch Glycerindisuccinate und Glycerintrisuccinate, wie sie beispielsweise in den US-amerikanischen Patentschriften US 4,524,009, US 4,639,325, in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0150 930 und der japanischen Patentanmeldung JP-A-93/339 896 beschrieben werden. Geeignete Einsatzmengen liegen in zeolithhaltigen und/oder silicathaltigen Formulierungen bei 3 bis 15 Gew.-%. Oxydisuccinates and other derivatives of disuccinates are also preferred Ethylene diamine disuccinate are other suitable cobuilders. Doing so Ethylenediamine-N, N'-disuccinate (EDDS), the synthesis of which is described, for example, in US Pat. No. 3,158,615, preferably used in the form of its sodium or magnesium salts. Are also preferred in this context also glycerol disuccinates and glycerol trisuccinates such as for example in US Pat. Nos. 4,524,009, 4,639,325, in European patent application EP-A-0150 930 and Japanese Patent application JP-A-93/339 896 can be described. Suitable amounts are in Zeolite-containing and / or silicate-containing formulations at 3 to 15% by weight.

Weitere brauchbare organische Cobuilder sind beispielsweise acetylierte Hydroxycarbonsäuren bzw. deren Salze, welche gegebenenfalls auch in Lactonform vorliegen können und welche mindestens 4 Kohlenstoffatome und mindestens eine Hydroxygruppe sowie maximal zwei Säuregruppen enthalten. Derartige Cobuilder werden beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 95/20029 beschrieben. Other useful organic cobuilders are, for example, acetylated Hydroxycarboxylic acids or their salts, which may optionally also be in lactone form and which have at least 4 carbon atoms and at least one hydroxy group as well contain a maximum of two acid groups. Such cobuilders are used, for example, in the international patent application WO 95/20029.

Die erfindungsgemäßen Mittel können gegebenenfalls Gerüststoffen in Mengen von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%. Die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel enthalten vorteilhafterweise als Gerüststoffe wasserlösliche Gerüststoffe, vorzugsweise aus der Gruppe der Oligo- und Polycarboxylate, der Carbonate und der kristallinen und/oder amorphen Silikate. Unter diesen Verbindungen haben sich die Salze der Citronensäure als besonders geeignet erwiesen, wobei die Alkali- und hierunter insbesondere die Natriumsalze bevorzugt sind. The agents according to the invention can optionally builders in amounts of 1 to 30% by weight, preferably 10 to 25% by weight. The non-aqueous according to the invention Liquid detergents advantageously contain water-soluble builders Builders, preferably from the group of oligo- and polycarboxylates, carbonates and the crystalline and / or amorphous silicates. Among these connections are the Salts of citric acid have proven to be particularly suitable, the alkali and below especially the sodium salts are preferred.

Die erfindungsgemäßen Mittel, insbesondere die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel, können Bleichmittel enthalten. The agents according to the invention, in particular the non-aqueous agents according to the invention Liquid detergents, may contain bleach.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H2O2 liefernden Verbindungen haben das Natriumpercarbonat, das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Peroxopyrophosphate, Citratperhydrate sowie H2O2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Persulfate beziehungsweise Perschwefelsäure. Brauchbar ist auch das Harnstoffperoxohydrat Percarbamid, das durch die Formel H2N-CO-NH2.H2O2 beschrieben werden kann. Insbesondere beim Einsatz der Mittel für das Reinigen harter Oberflächen, zum Beispiel beim maschinellen Geschirrspülen, können sie gewünschtenfalls auch Bleichmittel aus der Gruppe der organischen Bleichmittel enthalten, obwohl deren Einsatz prinzipiell auch bei Mitteln für die Textilwäsche möglich ist. Typische organische Bleichmittel sind die Diacylperoxide, wie zum Beispiel Dibenzoylperoxid. Weitere typische organische Bleichmittel sind die Peroxysäuren, wobei als Beispiele besonders die Alkylperoxysäuren und die Arylperoxysäuren genannt werden. Bevorzugte Vertreter sind die Peroxybenzoesäure und ihre ringsubstituierten Derivate, wie Alkylperoxybenzoesäuren, aber auch Peroxy-α-Naphtoesäure und Magnesium-monoperphthalat, die aliphatischen oder substituiert aliphatischen Peroxysäuren, wie Peroxylaurinsäure, Peroxystearinsäure, ε-Phthalimidoperoxycapronsäure (Phthalimidoperoxyhexansäure, PAP), o-Carboxybenzamidoperoxycapronsäure, N-Nonenylamidoperadipinsäure und N-Nonenylamidopersuccinate, und aliphatische und araliphatische Peroxydicarbonsäuren, wie 1,12-Diperoxycarbonsäure, 1,9-Diperoxyazelainsäure, Diperoxysebacinsäure, Diperoxybrassylsäure, die Diperoxyphthalsäuren, 2-Decyldiperoxybutan-1,4-disäure, N,N-Terephthaloyl-di(6-aminopercapronsäure) können eingesetzt werden. Besonders bevorzugt können die erfindungsgemäßen Mittel Phthalimidoperoxyhexansäure (PAP) enthalten. Among the compounds which serve as bleaching agents and supply H 2 O 2 in water, sodium percarbonate, sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance. Further bleaching agents that can be used are, for example, peroxopyrophosphates, citrate perhydrates and H 2 O 2 -producing peracidic salts or peracids, such as persulfates or persulfuric acid. The urea peroxohydrate percarbamide can also be used, which can be described by the formula H 2 N-CO-NH 2 .H 2 O 2 . In particular when using the agents for cleaning hard surfaces, for example in automatic dishwashing, they can, if desired, also contain bleaching agents from the group of organic bleaching agents, although their use is in principle also possible for agents for textile washing. Typical organic bleaching agents are the diacyl peroxides, such as dibenzoyl peroxide. Other typical organic bleaching agents are peroxy acids, examples of which include alkyl peroxy acids and aryl peroxy acids. Preferred representatives are the peroxybenzoic acid and its ring-substituted derivatives, such as alkylperoxybenzoic acids, but also peroxy-α-naphthoic acid and magnesium monoperphthalate, the aliphatic or substituted aliphatic peroxyacids, such as peroxylauric acid, peroxystearic acid, ε-phthalimidoperoxycaproic acid, phamidimoxoxycarboxy acid, phamidimoxycarboxyacid, N-nonenylamide operadipic acid and N-nonenylamidopersuccinate, and aliphatic and araliphatic peroxydicarboxylic acids, such as 1,12-diperoxycarboxylic acid, 1,9-diperoxyazelaic acid, diperoxysebacic acid, diperoxybrassyl acid, the diperoxyphthalic acids, 2-decyldoyl-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tonic-tetra-nano-tereoxy-tereoxy-tereoxy-tetra-nano-terephthalate, di (6-aminopercaproic acid) can be used. The agents according to the invention can particularly preferably contain phthalimidoperoxyhexanoic acid (PAP).

Die Bleichmittel können gecoated sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. The bleaches can be coated to protect them against premature decomposition.

Die erfindungsgemäßen Mittel können Bleichaktivatoren enthalten. The agents according to the invention can contain bleach activators.

Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C- Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Triethylacetylcitrat (TEAC), Ethylenglykoldiacetat, 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran und die aus den deutschen Patentanmeldungen DE 196 16 693 und DE 196 16 767 bekannten Enolester sowie acetyliertes Sorbitol und Mannitol beziehungsweise deren in der europäischen Patentanmeldung EP 0 525 239 beschriebene Mischungen (SORMAN), acylierte Zuckerderivate, insbesondere Pentaacetylglukose (PAG), Pentaacetylfruktose, Tetraacetylxylose und Octaacetyllactose sowie acetyliertes, gegebenenfalls N-alkyliertes Glucamin und Gluconolacton, und/oder N-acylierte Lactame, beispielsweise N-Benzoylcaprolactam, die aus den internationalen Patentanmeldungen WO 94/27970, WO 94/28102, WO 94/28103, WO 95/00626, WO 95/14759 und WO 95/17498 bekannt sind. Die aus der deutschen Patentanmeldung DE 196 16 769 bekannten hydrophil substituierten Acylacetale und die in der deutschen Patentanmeldung DE 196 16 770 sowie der internationalen Patentanmeldung WO 95/14075 beschriebenen Acyllactame werden ebenfalls bevorzugt eingesetzt. Auch die aus der deutschen Patentanmeldung DE 44 43 177 bekannten Kombinationen konventioneller Bleichaktivatoren können eingesetzt werden. Eine weitere Klasse bevorzugter flüssiger Bleichaktivatoren sind die flüssigen Imid-Bleichaktivatoren der nachstehenden Formel, As bleach activators can be compounds that are under perhydrolysis conditions aliphatic peroxocarboxylic acids with preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms Atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid are used become. Substances containing the O- and / or N-acyl groups of the abovementioned are suitable C number of carbon atoms and / or optionally substituted benzoyl groups. Are preferred polyacylated alkylenediamines, especially tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated Triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, especially tetraacetylglycoluril (TAGU), N-acylimides, especially N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenol sulfonates, especially n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, especially phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, especially triacetin, Triethylacetyl citrate (TEAC), ethylene glycol diacetate, 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran and the known from German patent applications DE 196 16 693 and DE 196 16 767 Enol esters, as well as acetylated sorbitol and mannitol or their in the European patent application EP 0 525 239 described mixtures (SORMAN), acylated Sugar derivatives, in particular pentaacetyl glucose (PAG), pentaacetyl fructose, Tetraacetylxylose and octaacetyllactose as well as acetylated, optionally N-alkylated glucamine and gluconolactone, and / or N-acylated lactams, for example N-benzoylcaprolactam, from the international patent applications WO 94/27970, WO 94/28102, WO 94/28103, WO 95/00626, WO 95/14759 and WO 95/17498 are known. The one from the German patent application DE 196 16 769 known hydrophilically substituted Acylacetale and those in German patent application DE 196 16 770 and the international Patent application WO 95/14075 described acyllactams are also preferred used. Also known from German patent application DE 44 43 177 Combinations of conventional bleach activators can be used. Another Class of preferred liquid bleach activators are the liquid imide bleach activators the formula below,

Die erfindungsgemäßen Mittel können Elektrolyte enthalten. The agents according to the invention can contain electrolytes.

Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCl oder MgCl2 in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt. Der Anteil an Elektrolyten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,5 bis 5 Gew.-%. A wide number of different salts can be used as electrolytes from the group of inorganic salts. Preferred cations are the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a production point of view, the use of NaCl or MgCl 2 in the agents according to the invention is preferred. The proportion of electrolytes in the agents according to the invention is usually 0.5 to 5% by weight.

Die erfindungsgemäßen Mittel können pH-Stellmittel enthalten. The agents according to the invention can contain pH adjusting agents.

Um den pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 2 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht. In order to bring the pH of the agents according to the invention into the desired range, the use of pH adjusting agents may be indicated. All of them can be used here known acids or alkalis, provided that their use does not result from application technology or ecological reasons or for reasons of consumer protection. The amount of these adjusting agents usually exceeds 2% by weight of the total formulation Not.

Die erfindungsgemäßen Mittel können Farb- und Duftstoffe enthalten. The agents according to the invention can contain colorants and fragrances.

Farb- und Duftstoffe werden den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt, um den ästhetischen Eindruck der Produkte zu verbessern und dem Verbraucher neben der Wasch- oder Reinigungsleistung ein visuell und sensorisch "typisches und unverwechselbares" Produkt zur Verfügung zu stellen. Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl-glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Dyes and fragrances are added to the agents according to the invention in order to to improve the aesthetic impression of the products and the consumer in addition to the washing or cleaning performance a visually and sensory "typical and unmistakable" To provide product. Individual as perfume oils or fragrances Fragrance compounds, e.g. B. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde type, Ketones, alcohols and hydrocarbons can be used. fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert.-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbyl acetate, phenylethyl acetate, Linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, Styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether Aldehydes e.g. B. the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, Citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, Citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol Hydrocarbons mainly belong to the terpenes like limonene and pinene. Prefers however, mixtures of different odoriferous substances are used, which together form a generate an appealing fragrance. Such perfume oils can also be natural Fragrance mixtures contain, as they are accessible from plant sources, for. B. Pine, Citrus, Jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Muscatels are also suitable, Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, Juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil as well as orange blossom oil, Neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.

Die erfindungsgemäßen Mittel können UV-Absorber enthalten. The agents according to the invention can contain UV absorbers.

Die Mittel können UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten Textilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern und/oder die Lichtbeständigkeit des sonstiger Rezepturbestandteile verbessern. Unter UV-Absorber sind organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, wie beispielsweise das wasserlösliche Benzolsulfonsäure-3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxy-5-(methylpropyl)-mononatriumsalz (Cibafast® H), in 3-Stellung Phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäure geeignet. Besondere Bedeutung haben Biphenyl- und vor allem Stilbenderivate wie sie beispielsweise in der EP 0728749 A beschrieben werden und kommerziell als Tinosorb® FD oder Tinosorb® FR ex Ciba erhältlich sind. Als UV-B-Absorber sind zu nennen 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher, wie in der EP 0693471 B1 beschrieben; 4- Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4- Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene); Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure- 2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester; Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester; Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Triazon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB); Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)- propan-1,3-dion; Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben. Weiterhin geeignet sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze; Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze; Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzol-sulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomyliden)sulfonsäure und deren Salze. The agents can contain UV absorbers, which are applied to the treated textiles and the lightfastness of the fibers and / or the lightfastness of the others Improve recipe ingredients. Organic substances are among UV absorbers (Light protection filter) that are able to absorb ultraviolet rays and that absorbed energy in the form of longer-wave radiation, e.g. B. to release heat again. Compounds that have these desired properties are, for example effective compounds and derivatives of Benzophenones with substituents in the 2- and / or 4-position. There are also substituted ones Benzotriazoles, such as the water-soluble Benzenesulfonic acid 3- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxy-5- (methylpropyl) monosodium salt (Cibafast® H), in the 3-position Phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural products such as umbelliferone and the body's own urocanic acid. Biphenyl and especially are of particular importance Stilbene derivatives as described for example in EP 0728749 A and are commercially available as Tinosorb® FD or Tinosorb® FR ex Ciba. As a UV-B absorber are to be mentioned 3-Benzylidencampher or 3-Benzylidenenncampher and its Derivatives, e.g. B. 3- (4-methylbenzylidene) camphor, as described in EP 0693471 B1; 4 Aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) 2-ethylhexyl benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester; Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 4- Propyl methoxy cinnamate, isoamyl 4-methoxy cinnamate, 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene); Esters of salicylic acid, preferably salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 4-isopropyl benzyl ester, salicylic acid homomethyl ester; Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; ester benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate; Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyl Triazon, as described in EP 0818450 A1 or dioctyl butamido triazone (Uvasorb® HEB); Propane-1,3-diones such as e.g. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) - propan-1,3-dione; Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as in EP 0694521 B1 described. Also suitable are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, Alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts; Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts; Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as z. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and its salts.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.- Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan- 1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 197 12 033 A1 (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse, vorzugsweise nanoisierte Metalloxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente bereits für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen. Derivatives of benzoylmethane are particularly suitable as typical UV-A filters. such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert.- Butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) -propane- 1,3-dione and enamine compounds, as described in DE 197 12 033 A1 (BASF). The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures become. In addition to the soluble substances mentioned come for this purpose too insoluble light protection pigments, namely finely dispersed, preferably nanoised Metal oxides or salts in question. Examples of suitable metal oxides are in particular Zinc oxide and titanium dioxide and in addition oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, Aluminum and cerium and their mixtures. Silicates (talc), Barium sulfate or zinc stearate can be used. The oxides and salts are in shape of pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and decorative Cosmetics used. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm exhibit. They can have a spherical shape, but they can also such particles are used which are ellipsoidal or otherwise of the spherical shape have a different shape. The pigments can too surface treated, d. H. are hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated titanium dioxide, such as. B. Titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T2000 (Merck). Silicones and, in particular, come as hydrophobic coating agents especially trialkoxyoctylsilane or simethicone in question. Micronization is preferred Zinc oxide used. Further suitable UV light protection filters can be found in the overview from P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996).

Die UV-Absorber werden üblicherweise in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,03 Gew.-% bis 1 Gew.-%, eingesetzt. The UV absorbers are usually used in amounts of 0.01% by weight to 5% by weight, preferably from 0.03% by weight to 1% by weight.

Die erfindungsgemäßen Mittel können Knitterschutzmittel enthalten. The agents according to the invention can contain anti-crease agents.

Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Wolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die Mittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern, Fettsäureamiden, -alkylolestern, - alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester. Because textile fabrics, in particular from rayon, wool, cotton and their Mixtures that tend to crease because the individual fibers prevent bending, kinking, Pressing and squeezing across the grain are sensitive to the agents contain synthetic anti-crease agents. These include, for example, synthetic Products based on fatty acids, fatty acid esters, fatty acid amides, alkylol esters, alkylolamides or fatty alcohols, which are mostly reacted with ethylene oxide, or Products based on lecithin or modified phosphoric acid esters.

Die erfindungsgemäßen Mittel können Vergrauungsinhibitoren enthalten. Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z. B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxy-methylcellulose. The agents according to the invention can contain graying inhibitors. Graying inhibitors have the task of removing the dirt detached from the fiber in the Keep the liquor suspended and thus prevent the dirt from re-opening. Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this, for example Glue, gelatin, salts of ether sulfonic acids of starch or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also water soluble, polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose. Let continue soluble starch preparations and starch products other than those mentioned above use, e.g. B. degraded starch, aldehyde starches, etc. Polyvinylpyrrolidone is also useful. However, cellulose ethers such as carboxymethyl cellulose (sodium salt) are preferred, Methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and mixed ethers such as methyl hydroxyethyl cellulose, Methyl hydroxypropyl cellulose, methyl carboxymethyl cellulose.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel als Portion in einer ganz oder teilweise wasserlöslichen Umhüllung vor. Die nichtwäßrigen Flüssigwaschmittelportionen erleichtern dem Verbraucher die Dosierbarkeit. In a particularly preferred embodiment, the inventive non-aqueous liquid detergent as a portion in a fully or partially water-soluble Wrapping before. The non-aqueous portions of liquid detergent make it easier for the consumer the dosability.

Die nichtwäßrigen Flüssigwaschmittel können dabei beispielsweise in Folienbeutel eingepackt vorliegen. Folienbeutel aus wasserlöslicher Folie machen ein Aufreißen der Verpackung durch den Verbraucher unnötig. Auf diese Weise ist ein bequemes Dosieren einer einzelnen, für einen Waschgang bemessenen Portion durch Einlegen des Beutels direkt in die Waschmaschine oder durch Einwerfen des Beutels in eine bestimmte Menge Wasser, beispielsweise in einem Eimer, einer Schüssel oder im Handwasch- bzw. - spülbecken, möglich. Der die Waschportion umgebende Folienbeutel löst sich bei Erreichen einer bestimmten Temperatur rückstandsfrei auf. Auch in Beuteln aus wasserlöslicher Folie verpackte Waschmittel sind im Stand der Technik in großer Zahl beschrieben. So offenbart die ältere Patentanmeldung DE 198 31 703 eine portionierte Wasch- oder Reinigungsmittel-Zubereitung in einem Beutel aus wasserlöslicher Folie, insbesondere in einem Beutel aus (gegebenenfalls acetalisiertem) Polyvinylalkohol (PVAL), worin mindestens 70 Gew.-% der Teilchen der Wasch- oder Reinigungsmittel-Zubereitung Teilchengrößen > 800 µm aufweisen. The non-aqueous liquid detergents can, for example, in foil bags be wrapped up. Foil bags made of water-soluble foil tear open the Packaging by the consumer unnecessary. This makes dosing easy a single portion sized for a wash cycle by inserting the pouch directly into the washing machine or by throwing the bag in a certain amount Water, for example in a bucket, a bowl or in a hand wash or sink, possible. The foil pouch surrounding the washing portion comes off Reaching a certain temperature without residue. Also in bags Detergents packaged in water-soluble film are described in large numbers in the prior art. For example, the older patent application DE 198 31 703 discloses a portioned washing or Detergent preparation in a bag made of water-soluble film, especially in a bag of (optionally acetalized) polyvinyl alcohol (PVAL), wherein at least 70% by weight of the particles of the washing or cleaning agent preparation Have particle sizes> 800 µm.

Im Stand der Technik existieren bereits zahlreiche Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Waschmittelportionen, die im Rahmen dieser Anmeldung aufgenommen werden. Numerous manufacturing processes already exist in the prior art water-soluble detergent portions that are included in this application.

Bekannteste Verfahren sind dabei die Schlauchfolienverfahren mit horizontalen und vertikalen Siegelnähten. Weiterhin geeignet zur Herstellung von Folienbeuteln oder auch formstabilen Waschmittelportionen ist das Thermoformverrfahren, wie es beispielsweise in der WO-A1 00/55068 beschrieben wird. The best known processes are the tubular film processes with horizontal and vertical sealed seams. Also suitable for the production of plastic bags or dimensionally stable detergent portions is the thermoforming process, such as in the WO-A1 00/55068 is described.

Die wasserlöslichen Umhüllungen müssen dabei nicht zwangsläufig aus einem Folienmaterial bestehen, sondern können auch formstabile Behältnisse darstellen, die beispielsweise mittels eines Spritzgußverfahrens erhalten werden können. The water-soluble coatings do not necessarily have to come from one Foil material exist, but can also represent dimensionally stable containers can be obtained for example by means of an injection molding process.

Ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Spritzgußhohlkörpern, enthaltend Wasch- und/oder Reinigungsmittel, wird beispielsweise in der WO-A1 01/36290 beschrieben. A known process for the production of water-soluble injection molded hollow bodies, containing detergents and / or cleaning agents is described, for example, in WO-A1 01/36290 described.

Weiterhin sind im Stand der Technik Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Kapseln aus Polyvinylalkohol oder Gelatine bekannt, die prinzipiell die Möglichkeit bieten Kapseln mit einem hohen Befüllgrad bereitzustellen. Die Verfahren beruhen darauf, dass in eine formgebende Kavität das wasserlösliche Polymer eingeführt wird. Das Befüllen und Versiegeln der Kapseln erfolgt entweder synchron oder in nacheinanderfolgenden Schritten, wobei im letzteren Fall die Befüllung durch eine kleine Öffnung erfolgt. Verfahren bei denen die Befüllung und Versiegelung parallel verläuft sind beispielsweise in der WO 97/35537 beschrieben. Die Befüllung der Kapseln erfolgt durch einen Befüllkeil, der oberhalb von zwei sich gegeneinanderdrehenden Trommeln, die auf ihrer Oberfläche Kugelhalbschalen aufweisen, angeordnet ist. Die Trommeln führen Polymerbänder, die die Kugelhalbschalenkavitäten bedecken. An den Positionen an denen das Polymerband der einen Trommel mit dem Polymerband der gegenüberliegenden Trommel zusammentrifft findet eine Versiegelung statt. Parallel dazu wird das Befüllgut in die sich ausbildende Kapsel injiziert, wobei der Injektionsdruck der Befüllflüssigkeit die Polymerbänder in die Kugelhalbschalenkavitäten presst. Furthermore, methods for producing water-soluble capsules are in the prior art known from polyvinyl alcohol or gelatin, which in principle offer the possibility of capsules to be provided with a high degree of filling. The procedures are based on the fact that in a shaping cavity, the water-soluble polymer is introduced. Filling and The capsules are sealed either synchronously or in successive steps, in the latter case the filling takes place through a small opening. Procedure at which the filling and sealing run parallel are for example in the WO 97/35537. The capsules are filled using a filling wedge, the above two counter-rotating drums on their surface Have spherical half-shells is arranged. The drums carry polymer tapes that cover the spherical half-shell cavities. At the positions where the polymer tape one drum with the polymer tape of the opposite drum when they meet, they are sealed. At the same time, the product to be filled is being formed Injected capsule, the injection pressure of the filling liquid, the polymer tapes in the Ball half-shell cavities presses.

Ein Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Kapseln bei dem zunächst die Befüllung und anschließend die Versiegelung erfolgt ist in der WO 01/64421 offenbart. Der Herstellprozeß basiert auf das sogenannte Bottle-Pack®-Verfahren, wie es beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE 14 11 469 beschrieben wird. Hierbei wird ein schlauchartiger Vorformling in eine zweiteilige Kavität geführt. Die Kavität wird geschlossen, wobei der untere Schlauchabschnitt versiegelt wird, anschließend wird der Schlauch aufgeblasen zur Ausbildung der Kapselform in der Kavität, befüllt und abschließend versiegelt. A process for the production of water-soluble capsules in which first the filling and then sealing is disclosed in WO 01/64421. The Manufacturing process is based on the so-called Bottle-Pack® process, such as that used in the German patent application DE 14 11 469 is described. Here is a tube-like preform guided into a two-part cavity. The cavity is closed, whereby the lower hose section is sealed, then the hose inflated to form the capsule shape in the cavity, filled and finally sealed.

Das für die Herstellung der wasserlöslichen Portion verwendete Hüllmaterial ist vorzugsweise ein wasserlöslicher polymerer Thermoplast, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe (gegebenenfalls teilweise acetalisierter) Polyvinylalkohol, Polyvinylalkohol- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenoxid, Gelatine, Cellulose und deren Derivate, Stärke und deren Derivate, Blends und Verbünde, anorganische Salze und Mischungen der genannten Materialien, vorzugsweise Hydroxypropylmethylcellulose und/oder Polyvinylalkohol-Blends. The wrapping material used to make the water soluble portion is preferably a water-soluble polymeric thermoplastic, particularly preferably selected from the group (optionally partially acetalized) polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol Copolymers, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, gelatin, cellulose and their derivatives, Starch and its derivatives, blends and composites, inorganic salts and mixtures of the materials mentioned, preferably hydroxypropylmethyl cellulose and / or Polyvinyl alcohol blends.

Die vorstehend beschriebenen Polyvinylalkohole sind kommerziell verfügbar, beispielsweise unter dem Warenzeichen Mowiol® (Clariant). Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders geeignete Polyvinylalkohole sind beispielsweise Mowiol® 3-83, Mowiol® 4-88, Mowiol® 5-88, Mowiol® 8-88 sowie Clariant L648. The polyvinyl alcohols described above are commercially available for example under the trademark Mowiol® (Clariant). As part of the present Polyvinyl alcohols particularly suitable according to the invention are, for example, Mowiol® 3-83, Mowiol® 4-88, Mowiol® 5-88, Mowiol® 8-88 and Clariant L648.

Weitere als Material für die Hohlkörper besonders geeignete Polyvinylalkohole sind der nachstehenden Tabelle zu entnehmen:


Further polyvinyl alcohols which are particularly suitable as material for the hollow bodies can be found in the table below:


Weitere als Material für die Umhüllung geeignete Polyvinylalkohole sind ELVANOL® 51- 05, 52-22, 50-42, 85-82, 75-15, T-25, T-66, 90-50 (Warenzeichen der Du Pont), ALCOTEX® 72.5, 78, B72, F80/40, F88/4, F88/26, F88/40, F88/47 (Warenzeichen der Harlow Chemical Co.), Gohsenol® NK-05, A-300, AH-22, C-500, GH-20, GL-03, GM-14L, KA-20, KA-500, KH-20, KP-06, N-300, NH-26, NM11Q, KZ-06 (Warenzeichen der Nippon Gohsei K.K.). Other polyvinyl alcohols suitable as a material for the coating are ELVANOL® 51- 05, 52-22, 50-42, 85-82, 75-15, T-25, T-66, 90-50 (trademark of Du Pont), ALCOTEX® 72.5, 78, B72, F80 / 40, F88 / 4, F88 / 26, F88 / 40, F88 / 47 (trademark of Harlow Chemical Co.), Gohsenol® NK-05, A-300, AH-22, C-500, GH-20, GL-03, GM-14L, KA-20, KA-500, KH-20, KP-06, N-300, NH-26, NM11Q, KZ-06 (trademark of Nippon Gohsei K.K.).

Das zur Herstellung der erfindungsgemäßen Portion verwendete wasserlösliche Thermoplast kann zusätzlich Polymere ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Acrylsäurehaltige Polymere, Polyacrylamide, Oxazolin-Polymere, Polystyrolsulfonate, Polyurethane, Polyester, Polyether und/oder Mischungen der vorstehenden Polymere, aufweisen. The water-soluble used to prepare the portion of the invention Thermoplastic can additionally comprise polymers selected from the group comprising Polymers containing acrylic acid, polyacrylamides, oxazoline polymers, polystyrene sulfonates, polyurethanes, Polyester, polyether and / or mixtures of the above polymers.

Bevorzugt ist, wenn das verwendete wasserlösliche Thermoplast einen Polyvinylalkohol umfaßt, dessen Hydrolysegrad 70 bis 100 Mol-%, vorzugsweise 80 bis 90 Mol-%, besonders bevorzugt 81 bis 89 Mol-% und insbesondere 82 bis 88 Mol-% ausmacht. It is preferred if the water-soluble thermoplastic used is a polyvinyl alcohol comprises, the degree of hydrolysis 70 to 100 mol%, preferably 80 to 90 mol%, is particularly preferably 81 to 89 mol% and in particular 82 to 88 mol%.

Weiter bevorzugt ist, dass das verwendete wasserlösliche Thermoplast einen Polyvinylalkohol umfaßt, dessen Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis 100.000 gmol-1, vorzugsweise von 11.000 bis 90.000 gmol-1, besonders bevorzugt von 12.000 bis 80.000 gmol-1 und insbesondere von 13.000 bis 70.000 gmol-1 liegt. It is further preferred that the water-soluble thermoplastic used comprises a polyvinyl alcohol whose molecular weight is in the range from 10,000 to 100,000 gmol -1 , preferably from 11,000 to 90,000 gmol -1 , particularly preferably from 12,000 to 80,000 gmol -1 and in particular from 13,000 to 70,000 gmol -1 lies.

Weiterhin bevorzugt ist, wenn die Thermoplasten in Mengen von mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise von mindestens 70 Gew.-%, besonders bevorzugt von mindestens 80 Gew.-% und insbesondere von mindestens 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des wasserlöslichen polymeren Thermoplasts, vorliegt. It is further preferred if the thermoplastics in amounts of at least 50% by weight, preferably at least 70% by weight, particularly preferably at least 80% by weight and in particular of at least 90% by weight, in each case based on the weight of the water-soluble polymeric thermoplastic.

Die polymeren Thermoplasten können zur Verbesserung ihrer Bearbeitbarkeit Plastifizierhilfsmittel, d. h. Weichmacher, enthalten. Dies kann insbesondere dann von Vorteil sein, wenn als Polymermaterial für die Portion Polyvinylalkohol oder partiell hydrolysiertes Polyvinylacetat gewählt wurde. Als Plastifizierhilfsmittel haben sich insbesondere Glycerin, Triethanolamin, Ethylenglycol, Propylenglycol, Diethylen- oder Dipropylenglycol, Diethanolamin und Methyldiethylamin bewährt. The polymeric thermoplastics can improve their machinability Plasticizers, d. H. Plasticizers. This can be particularly advantageous if if as a polymer material for the portion of polyvinyl alcohol or partially hydrolyzed Polyvinyl acetate was chosen. In particular, glycerin, Triethanolamine, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene or dipropylene glycol, Diethanolamine and methyldiethylamine have proven their worth.

Vorteilhaft ist, wenn die polymeren Thermoplaste Weichmacher in Mengen von mindestens > 0 Gew.-%, vorzugsweise von ≥ 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von > 20 Gew.-% und insbesondere von ≥ 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Hüllmaterials, enthalten. It is advantageous if the polymer thermoplastics in amounts of at least> 0% by weight, preferably of ≥ 10% by weight, particularly preferably of> 20% by weight and in particular of ≥ 30 wt .-%, each based on the weight of the Envelope material included.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von einer oder mehreren Flusenreduktionskomponente(n), bei der/denen mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm aufweist, ausgewählt aus der Gruppe der

  • a) biologischen Polymere und/oder
  • b) Hydrogele und/oder
  • c) der synthetischen Polymere und/oder
ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm vorliegen in einem flüssigen Textilreinigungsmittel zur Reduzierung der Flusenbildung. Another object of the invention is the use of one or more lint reduction component (s) in which at least 90% of the particles have a particle size smaller than 100 μm, preferably smaller than 50 μm, particularly preferably smaller than 20 μm, selected from the Group of
  • a) biological polymers and / or
  • b) hydrogels and / or
  • c) the synthetic polymers and / or
selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 µm are present in a liquid textile cleaning agent to reduce lint formation.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittels oder eines erfindungsgemäßen Feinwaschmittels oder eines erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittels oder eines erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittels zur Verringerung der Flusenbildung und/oder zur Verringerung der Pillbildung textiler Flächengebilde. Another object of the invention is the use of an inventive liquid textile cleaning agent or a mild detergent according to the invention or a liquid detergent according to the invention or one according to the invention non-aqueous liquid detergent to reduce lint formation and / or Reduction of pilling of textile fabrics.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reduzierung der Flusenbildung textiler Flächengebilde durch in Kontaktbringen textiler Flächenbilde mit einem erfindungsgemäßen flüssigen Textilreinigungsmittel oder einem erfindungsgemäßen Feinwaschmittels oder einem erfindungsgemäßen Flüssigwaschmittels oder einem erfindungsgemäßen nichtwäßrigen Flüssigwaschmittels in einem Textilreinigungsprozeß. Another object of the invention is a method for reducing the Lint formation of textile fabrics by bringing textile fabrics into contact with a liquid textile cleaning agent according to the invention or an inventive Delicates or a liquid detergent according to the invention or a non-aqueous liquid detergent according to the invention in a textile cleaning process.

Die erfindungsgemäßen Mittel werden durch einfaches, dem Fachmann geläufiges, Zusammenmischen und Rühren der Einzelkomponenten hergestellt. The agents according to the invention are obtained by simple, familiar to the expert, Mix together and stir the individual components.

BeispieleExamples

Erfindungsgemäße Flüssigwaschmittel sind beispielsweise E1 bis E3, deren Zusammensetzungen in Tabelle 1 wiedergegeben wird. Tabelle 1

Liquid detergents according to the invention are, for example, E1 to E3, the compositions of which are shown in Table 1. Table 1

Tabelle 2 zeigt die Formulierung des erfindungsgemäßen Feinwaschmittels E4. Tabelle 2

Table 2 shows the formulation of the mild detergent E4 according to the invention. Table 2

In Tabelle 3 ist ein erfindungsgemäßes nichtwäßriges Flüssigwaschmittel E5 dargestellt. Tabelle 3

Table 3 shows a non-aqueous liquid detergent E5 according to the invention. Table 3

Die erfindungsgemäßen Mittel E1 bis E5 zeigten eine reduzierte Flusenbildung und Pillbildung im Vergleich zu nicht erfindungsgemäßen Mitteln, die keine Flusenreduktionskomponente enthielten. Agents E1 to E5 according to the invention showed reduced fluff formation and Pilling in comparison to agents not according to the invention which do not Contained lint reduction component.

Claims (38)

1. Flüssiges Textilreinigungsmittel, enthaltend mindestens eine Flusenreduktionskomponente, bei der mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm aufweist, ausgewählt aus der Gruppe der a) biologischen Polymere und/oder b) Hydrogele und/oder c) der synthetischen Polymere und/oder ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm. 1. Liquid textile cleaning agent containing at least one lint reduction component in which at least 90% of the particles have a particle size smaller than 100 μm, selected from the group of a) biological polymers and / or b) hydrogels and / or c) the synthetic polymers and / or selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 µm. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine Flusenreduktionskomponente enthält, bei der mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm aufweist, ausgewählt aus der Gruppe der a) biologischen Polymere und/oder b) Hydrogele und/oder c) der synthetischen Polymere. 2. Composition according to claim 1, characterized in that it contains at least one lint reduction component in which at least 90% of the particles have a particle size less than 50 µm, particularly preferably less than 20 µm, selected from the group of a) biological polymers and / or b) hydrogels and / or c) the synthetic polymers. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Flusenreduktionskomponente eine mikrokristalline Cellulose, vorzugsweise eine mikrokristalline Cellulose, hervorgegangen aus einem mikrobiologischen Fermentationsprozeß, ist. 3. Means according to claim 1 or 2, characterized in that the Lint reduction component is a microcrystalline cellulose, preferably a microcrystalline Cellulose is the result of a microbiological fermentation process. 4. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Flusenreduktionskomponente ein Hydrogel, ausgewählt aus der Gruppe der natürlichen Polymere, vorzugsweise Agarose, Gelatine, Curdlan, Alginate, Pektinate, Carageenan sowie beliebige Mischungen hiervon ist. 4. Means according to claim 1 or 2, characterized in that the A hydrogel, selected from the group of natural polymers, preferably agarose, gelatin, curdlan, alginates, pectinates, carageenan and is any mixture of these. 5. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Flusenreduktionskomponente ausgewählt aus der Gruppe der synthetischen Polymere, vorzugsweise der Polyacrylate, Polymethacrylate, Polyacrylamide, Polymethacrylamide, Polyurethane, Polyvinylpyrrolidone, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetat und/oder deren Partialhydrolysate oder deren Copolymere, insbesondere Acrylsäure-Maleinsäure- Copolymere, sowie beliebige Mischungen hiervon ist. 5. Means according to claim 1 or 2, characterized in that the Lint reduction component selected from the group of synthetic polymers, preferably polyacrylates, polymethacrylates, polyacrylamides, polymethacrylamides, Polyurethanes, polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetate and / or their Partial hydrolyzates or their copolymers, especially acrylic acid-maleic acid Copolymers, as well as any mixtures thereof. 6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die synthetischen Polymere als Hydrogele vorliegen. 6. Composition according to claim 5, characterized in that the synthetic polymers as Hydrogels are present. 7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt der Flusenreduktionskomponente 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 7 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, beträgt. 7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that the content of the Lint reduction component 0.005 to 15% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, particularly preferably 0.1 to 7% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight, in each case based on the total mean. 8. Mittel nach einem Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich nichtionische Tenside, vorzugsweise alkoxylierte Fettalkohole, besonders bevorzugt ethoxylierte und/oder propoxylierte Fettalkohole, enthält. 8. Composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that it is additionally nonionic surfactants, preferably alkoxylated fatty alcohols, particularly preferred ethoxylated and / or propoxylated fatty alcohols. 9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische Tenside, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Fettalkoholsulfate und/oder Fettalkoholethersulfate und/oder Alkylbenzolsulfonate und/oder Seifen, enthält. 9. Composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that it is anionic Surfactants, preferably selected from the group of fatty alcohol sulfates and / or Contains fatty alcohol ether sulfates and / or alkylbenzenesulfonates and / or soaps. 10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es Komplexierungsmittel enthält. 10. Agent according to one of claims 1 to 9, characterized in that it Contains complexing agents. 11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es Enzyme, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Proteasen und/oder Amylasen und/oder Cellulasen enthält. 11. Agent according to one of claims 1 to 10, characterized in that there are enzymes, preferably selected from the group of proteases and / or amylases and / or Contains cellulases. 12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Viskosität von 50 bis 5000 mPas, besonders bevorzugt von 50 bis 3000 mPas und insbesondere von 500 bis 1500 mPas (gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter (Brookfield RV, Spindel 2) bei 20 rpm) aufweist. 12. Composition according to one of claims 1 to 11, characterized in that it is a Viscosity from 50 to 5000 mPas, particularly preferably from 50 to 3000 mPas and in particular from 500 to 1500 mPas (measured at 20 ° C with a Rotational viscometer (Brookfield RV, spindle 2) at 20 rpm). 13. Feinwaschmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens eine Weichmacherkomponente enthält. 13. mild detergent according to one of claims 1 to 12, characterized in that it additionally contains at least one plasticizer component. 14. Feinwaschmittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß es als Weichmacherkomponente kationische Tenside, bevorzugt alkylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist, insbesondere N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(dipalmitoylethyl)ammonium-methosulfat, enthält. 14. mild detergent according to claim 13, characterized in that it as Plasticizer component cationic surfactants, preferably alkylated quaternary Ammonium compounds, at least one of which is an alkyl chain through an ester group and / or Amido group is interrupted, in particular N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate or N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (dipalmitoylethyl) ammonium methosulfate, contains. 15. Feinwaschmittel nach einem der Ansprüche 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß es die Weichmacherkomponente in einer Menge bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 15. mild detergent according to one of claims 13 or 14, characterized in that it the plasticizer component in an amount up to 15 wt .-%, preferably of 0.1 to 10% by weight, particularly preferably from 0.5 to 7% by weight and in particular of 1 to 3 wt .-%, each based on the total agent contains. 16. Feinwaschmittel nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß es Cellulase, vorzugsweise in einer Menge von 0,005 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,02 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 16. mild detergent according to one of claims 13 to 15, characterized in that es cellulase, preferably in an amount of 0.005 to 2% by weight, especially preferably from 0.01 to 1% by weight, in particular from 0.02 to 0.5% by weight, in each case based on the total mean. 17. Feinwaschmittel nach einem der Ansprüche 13 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionische Tenside, ausgewählt aus der Gruppe der alkoxylierten Fettalkohole und/oder Alkylglycoside enthält. 17. mild detergent according to one of claims 13 to 16, characterized in that it nonionic surfactants, selected from the group of alkoxylated fatty alcohols and / or contains alkyl glycosides. 18. Feinwaschmittel nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionische Tenside in Mengen von bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 10 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 18. mild detergent according to claim 17, characterized in that it is nonionic Surfactants in amounts of up to 30% by weight, preferably from 5 to 25% by weight, particularly preferably from 10 to 20% by weight, based in each case on the total composition, contains. 19. Feinwaschmittel nach einem der Ansprüche 13 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische Tenside in Mengen unterhalb von 10 Gew.-%, vorzugsweise unterhalb von 5 Gew.-% und insbesondere unterhalb von 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 19. mild detergent according to one of claims 13 to 18, characterized in that there are anionic surfactants in amounts below 10% by weight, preferably below of 5 wt .-% and in particular below 1 wt .-%, each based on the total funds. 20. Feinwaschmittel nach einem der Ansprüche 13 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein Perlglanzmittel enthält. 20. mild detergent according to one of claims 13 to 19, characterized in that it also contains a pearlescent agent. 21. Feinwaschmittel nach einem Ansprüche 13 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß es bis zu 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 90 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Lösungsmittel, vorzugsweise wasserlösliche Lösungsmittel und insbesondere Wasser, enthält. 21. Delicates according to one of claims 13 to 20, characterized in that it up to 95% by weight, particularly preferably 20 to 90% by weight and in particular 50 to 80% by weight of one or more solvents, preferably water-soluble Contains solvents and especially water. 22. Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische Tenside in Mengen von bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 22. Liquid detergent according to one of claims 1 to 12, characterized in that there are anionic surfactants in amounts of up to 30% by weight, preferably up to 25% by weight, particularly preferably from 5 to 20% by weight, in particular from 8 to 15% by weight, based in each case on the total composition. 23. Flüssigwaschmittel nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionische Tenside in Mengen bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 23. Liquid detergent according to claim 22, characterized in that it is nonionic Surfactants in amounts up to 30% by weight, preferably from 5 to 20% by weight. contains in particular from 10 to 15% by weight, in each case based on the total composition. 24. Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 22 oder 23, dadurch gekennzeichnet, daß es bis zu 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 85 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Lösungsmittel, vorzugsweise wasserlösliche Lösungsmittel und insbesondere Wasser, enthält. 24. Liquid detergent according to one of claims 22 or 23, characterized in that that it is up to 90 wt .-%, particularly preferably 20 to 85 wt .-% and in particular 50 to 80 wt .-% of one or more solvents, preferably water-soluble Contains solvents and especially water. 25. Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 22 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Verdicker, vorzugsweise in Mengen von bis zu 10 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 25. Liquid detergent according to one of claims 22 to 24, characterized in that there are additionally thickeners, preferably in amounts of up to 10% by weight, particularly preferably up to 5% by weight, in particular from 0.1 to 1% by weight, in each case based on the whole means. 26. Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß es Enzym, vorzugsweise Protease und/oder Amylase enthält. 26. Liquid detergent according to one of claims 22 to 25, characterized in that it contains enzyme, preferably protease and / or amylase. 27. Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 22 bis 26, dadurch gekennzeichnet, daß es Zusatzstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Geruchsabsorber und/oder Farbübertragungsinhibitoren enthält. 27. Liquid detergent according to one of claims 22 to 26, characterized in that that there are additives selected from the group of odor absorbers and / or Contains color transfer inhibitors. 28. Nichtwäßriges Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionische Tenside in einer Menge bis zu 35 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, aufweist. 28. Non-aqueous liquid detergent according to one of claims 1 to 12, characterized characterized in that it contains nonionic surfactants in an amount of up to 35% by weight, preferably from 15 to 25% by weight, based in each case on the total composition. 29. Nichtwäßriges Flüssigwaschmittel nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische Tenside in Mengen bis zu 60 Gew.-%, vorzugsweise von 20 bis 50 Gew.-%, insbesondere von 30 bis 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 29. Non-aqueous liquid detergent according to claim 28, characterized in that there are anionic surfactants in amounts of up to 60% by weight, preferably from 20 to 50% by weight, in particular from 30 to 45% by weight, in each case based on the total Means, contains. 30. Nichtwäßriges Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 28 oder 29, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamttensidgehalt, ohne die Menge an Fettsäureseife, unterhalb von 55 Gew.-%, vorzugsweise unterhalb von 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, liegt. 30. Non-aqueous liquid detergent according to one of claims 28 or 29, characterized characterized in that the total surfactant content, without the amount of fatty acid soap, below 55% by weight, preferably below 50% by weight, in each case based on the entire average. 31. Nichtwäßriges Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 28 bis 30, dadurch gekennzeichnet, daß es organische Lösungsmittel in Mengen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise bis 45 Gew.-%, insbesondere von 20 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 31. A non-aqueous liquid detergent according to any one of claims 28 to 30, characterized characterized in that it contains organic solvents in amounts of up to 50% by weight, preferably up to 45% by weight, in particular from 20 to 40% by weight, in each case based on the whole means. 32. Nichtwäßriges Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 28 bis 31, dadurch gekennzeichnet, daß es Enzyme, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Proteasen und/oder Amylasen und/oder Cellulasen, enthält. 32. Non-aqueous liquid detergent according to one of claims 28 to 31, characterized characterized in that there are enzymes, preferably selected from the group of Proteases and / or amylases and / or cellulases. 33. Nichtwäßriges Flüssigwaschmittel nach einem der Ansprüche 28 bis 32, dadurch gekennzeichnet, daß es als Portion in einer ganz oder teilweise wasserlöslichen Umhüllung vorliegt. 33. Non-aqueous liquid detergent according to one of claims 28 to 32, characterized characterized that it as a portion in a completely or partially water-soluble Wrapping is present. 34. Nichtwäßriges Flüssigwaschmittel nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, daß die ganz oder teilweise wasserlösliche Umhüllung ein oder mehrere Materialien ausgewählt aus der Gruppe (gegebenenfalls teilweise acetalisierter) Polyvinylalkohol, Polyvinylalkohol-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenoxid, Gelatine, Cellulose und deren Derivate, Stärke und deren Derivate, Blends und Verbünde, anorganische Salze und Mischungen der genannten Materialien, vorzugsweise Hydroxypropylmethylcellulose und/oder Polyvinylalkohol-Blends, enthält. 34. Non-aqueous liquid detergent according to claim 33, characterized in that the wholly or partially water-soluble covering one or more materials selected from the group (optionally partially acetalized) polyvinyl alcohol, Polyvinyl alcohol copolymers, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene oxide, gelatin, cellulose and their derivatives, starch and their derivatives, blends and composites, inorganic Salts and mixtures of the materials mentioned, preferably Hydroxypropylmethylcellulose and / or polyvinyl alcohol blends, contains. 35. Verwendung von einer oder mehreren Flusenreduktionskomponente(n), bei der/denen mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, ausgewählt aus der Gruppe der a) biologischen Polymere und/oder b) Hydrogele und/oder c) der synthetischen Polymere und/oder ausgewählt aus der Gruppe der Silikonölemulsionen mit einer mittleren Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm vorliegen in einem flüssigen Textilreinigungsmittel zur Reduzierung der Flusenbildung. 35. Use of one or more lint reduction component (s) in which at least 90% of the particles have a particle size smaller than 100 μm, selected from the group of a) biological polymers and / or b) hydrogels and / or c) the synthetic polymers and / or selected from the group of silicone oil emulsions with an average droplet size below 50 µm are present in a liquid textile cleaning agent to reduce lint formation. 36. Verwendung eines flüssigen Textilreinigungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 12 oder eines Feinwaschmittels nach einem der Ansprüche 13 bis 21 oder eines Flüssigwaschmittels nach einem der Ansprüche 22 bis 27 oder eines nichtwäßrigen Flüssigwaschmittels nach einem der Ansprüche 28 bis 34 zur Verringerung der Flusenbildung textilen Flächengebildes. 36. Use of a liquid textile cleaning agent according to one of claims 1 to 12 or a mild detergent according to any one of claims 13 to 21 or one Liquid detergent according to any one of claims 22 to 27 or a non-aqueous Liquid detergent according to one of claims 28 to 34 for reducing the Lint formation of textile fabric. 37. Verwendung eines flüssigen Textilreinigungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 12 oder eines Feinwaschmittels nach einem der Ansprüche 13 bis 21 oder eines Flüssigwaschmittels nach einem der Ansprüche 22 bis 27 oder eines nichtwäßrigen Flüssigwaschmittels nach einem der Ansprüche 28 bis 34 zur Verringerung der Pillbildung textilen Flächengebildes. 37. Use of a liquid textile cleaning agent according to one of claims 1 to 12 or a mild detergent according to any one of claims 13 to 21 or one Liquid detergent according to any one of claims 22 to 27 or a non-aqueous Liquid detergent according to any one of claims 28 to 34 for reducing pill formation textile fabric. 38. Verfahren zur Reduzierung der Flusenbildung textiler Flächengebilde durch in Kontaktbringen textiler Flächenbilde mit einem flüssigen Textilreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12 oder einem Feinwaschmittels nach einem der Ansprüche 13 bis 21 oder einem Flüssigwaschmittels nach einem der Ansprüche 22 bis 27 oder einem nichtwäßrigen Flüssigwaschmittels nach einem der Ansprüche 28 bis 34 in einem Textilreinigungsprozeß. 38. Process for reducing lint formation in textile fabrics by in Contacting textile surfaces with a liquid textile cleaning agent one of claims 1 to 12 or a mild detergent according to one of the Claims 13 to 21 or a liquid detergent according to any one of claims 22 to 27 or a non-aqueous liquid detergent according to any one of claims 28 to 34 in a textile cleaning process.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005062648A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Use of cellulose derivative, obtained by (hydroxy)alkylation of cellulose, for the fixation of perfume material on hard and/or soft surfaces
WO2008079693A1 (en) 2006-12-19 2008-07-03 Cp Kelco U.S. Inc. Cationic surfactant systems comprising microfibrous cellulose
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
DE102007015214B4 (en) * 2007-03-27 2016-08-04 Evelyne Lieberum Cleaning composition for plastic processing machines and use thereof

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1595939B1 (en) * 2004-05-11 2007-06-13 The Procter & Gamble Company Unit dose detergent product comprising silicone oil
DE602005001353T2 (en) * 2004-05-11 2008-02-21 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Portioned detergent and cleaner formulation containing silicone oil
US8772359B2 (en) * 2006-11-08 2014-07-08 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
US9045716B2 (en) 2006-11-08 2015-06-02 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
CN101514272B (en) * 2009-03-27 2011-01-26 武汉斯达日用化工有限公司 Wood floor clean-care agent
ES2413565B1 (en) * 2011-12-14 2014-06-24 Tecnoquimia Catalunya, S. L. Composition for cleaning hard surfaces under high pressure
US9745543B2 (en) 2012-09-10 2017-08-29 Ecolab Usa Inc. Stable liquid manual dishwashing compositions containing enzymes
EP3339409B1 (en) 2016-12-22 2020-04-15 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition having improved freeze thaw stability
EP3339408B1 (en) 2016-12-22 2020-01-29 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition having improved dispensing properties
US10676694B2 (en) 2016-12-22 2020-06-09 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition having improved detergent scavenger compatibility
EP3339411B1 (en) 2016-12-22 2019-12-11 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition having improved viscosity stability
EP3428259B1 (en) 2017-07-10 2021-02-17 The Procter & Gamble Company Packaged liquid fabric softener composition having improved stability
CN109135958B (en) * 2018-08-01 2020-11-20 林贵川 Antibacterial washing particle with time sequence and preparation method thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5071573A (en) * 1990-07-23 1991-12-10 The Procter & Gamble Company Microemulsified silicones in liquid fabric care compositions containing dye
US5789369A (en) * 1995-05-23 1998-08-04 Basf Corporation Modified polyacrylic acid polymers for anti-redeposition performance
US6034045A (en) * 1997-02-25 2000-03-07 Church & Dwight Co., Inc. Liquid laundry detergent composition containing a completely or partially neutralized carboxylic acid-containing polymer
WO2000032726A1 (en) * 1998-11-30 2000-06-08 Alfred Kärcher GmbH & Co. Cleaning agent
WO2001045666A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Use of cationic compounds
WO2002061199A2 (en) * 2001-01-30 2002-08-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hydrogel matrix systems for dressing textiles

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3861870A (en) * 1973-05-04 1975-01-21 Procter & Gamble Fabric softening compositions containing water-insoluble particulate material and method
GB8500958D0 (en) * 1985-01-15 1985-02-20 Unilever Plc Fabric conditioning composition
AU1625792A (en) * 1991-05-20 1992-11-26 Colgate-Palmolive Company, The Wash cycle or rinse cycle fabric conditioning compositions
AU5650294A (en) * 1992-12-03 1994-06-22 Unilever Plc Liquid cleaning products
US5912221A (en) 1994-12-29 1999-06-15 Procter & Gamble Company Laundry detergent composition comprising substantially water-insoluble polymeric dye transfer inhibiting agent
US5723426A (en) * 1996-02-29 1998-03-03 Zhen; Yueqian Liquid laundry detergent compositions containing surfactants and silicone emulsions
DE69739959D1 (en) * 1996-12-23 2010-09-23 Givaudan Nederland Services B PERFUME COMPOSITIONS
JP2001516797A (en) 1997-09-15 2001-10-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Laundry detergent composition having an anionically modified cyclic amine-based polymer
DE10060373A1 (en) * 2000-12-05 2002-06-06 Basf Ag Reactively modified, particulate polymers for treating the surfaces of textile and non-textile materials
ES2285093T3 (en) 2002-01-25 2007-11-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien CONDITIONING AGENT FOR THE PROTECTION OF TEXTILES.

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5071573A (en) * 1990-07-23 1991-12-10 The Procter & Gamble Company Microemulsified silicones in liquid fabric care compositions containing dye
US5789369A (en) * 1995-05-23 1998-08-04 Basf Corporation Modified polyacrylic acid polymers for anti-redeposition performance
US6034045A (en) * 1997-02-25 2000-03-07 Church & Dwight Co., Inc. Liquid laundry detergent composition containing a completely or partially neutralized carboxylic acid-containing polymer
WO2000032726A1 (en) * 1998-11-30 2000-06-08 Alfred Kärcher GmbH & Co. Cleaning agent
WO2001045666A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Use of cationic compounds
WO2002061199A2 (en) * 2001-01-30 2002-08-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hydrogel matrix systems for dressing textiles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Computerausdrucke erhalten am 8.4.03 von STN in Karlsruhe aus dem File CA, Ref. AN 111:215892 und AN 108:77641 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
DE102005062648A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Use of cellulose derivative, obtained by (hydroxy)alkylation of cellulose, for the fixation of perfume material on hard and/or soft surfaces
WO2008079693A1 (en) 2006-12-19 2008-07-03 Cp Kelco U.S. Inc. Cationic surfactant systems comprising microfibrous cellulose
EP2094826A1 (en) * 2006-12-19 2009-09-02 CP Kelco U.S., Inc. Cationic surfactant systems comprising microfibrous cellulose
EP2094826A4 (en) * 2006-12-19 2010-05-05 Cp Kelco Us Inc Cationic surfactant systems comprising microfibrous cellulose
US7888308B2 (en) 2006-12-19 2011-02-15 Cp Kelco U.S., Inc. Cationic surfactant systems comprising microfibrous cellulose
DE102007015214B4 (en) * 2007-03-27 2016-08-04 Evelyne Lieberum Cleaning composition for plastic processing machines and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ATE448288T1 (en) 2009-11-15
ES2334781T5 (en) 2013-12-26
ES2334781T3 (en) 2010-03-16
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EP1492863B2 (en) 2013-08-21
EP1492863A1 (en) 2005-01-05
EP1492863B1 (en) 2009-11-11

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