DE102022116728A1 - Detergents and cleaning agents containing amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymers and catechol compounds - Google Patents

Detergents and cleaning agents containing amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymers and catechol compounds Download PDF

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Wasch- und/oder Reinigungsmittelzusammensetzungen, die die hierin beschriebenen speziellen Copolymere in Kombination mit Catechol-Verbindungen der Formel (I) enthalten. Weiterhin betrifft die Anmeldung Verfahren zum Waschen, Pflegen und/oder Konditionieren von Textilien unter Verwendung einer solchen Zusammensetzung sowie die entsprechenden Verwendungen als solche.The present invention relates to detergent and/or cleaning agent compositions which contain the specific copolymers described herein in combination with catechol compounds of formula (I). Furthermore, the application relates to methods for washing, caring for and/or conditioning textiles using such a composition and the corresponding uses as such.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Wasch- und/oder Reinigungsmittelzusammensetzungen, die die hierin beschriebenen speziellen Copolymere in Kombination mit Catechol-Verbindungen der Formel (I) enthalten. Weiterhin betrifft die Anmeldung Verfahren zum Waschen, Pflegen und/oder Konditionieren von Textilien unter Verwendung einer solchen Zusammensetzung sowie die entsprechenden Verwendungen als solche.The present invention relates to detergent and/or cleaning agent compositions which contain the specific copolymers described herein in combination with catechol compounds of formula (I). Furthermore, the application relates to methods for washing, caring for and/or conditioning textiles using such a composition and the corresponding uses as such.

An die Konfektions- und Angebotsformen von Wasch- und Reinigungsmittel werden sich kontinuierlich ändernde Anforderungen gestellt. Ein Hauptaugenmerk liegt dabei seit geraumer Zeit auf der bequemen Dosierung von Wasch- und Reinigungsmitteln durch den Verbraucher und der Vereinfachung der zur Durchführung eines Wasch- oder Reinigungsverfahren notwendigen Arbeitsschritte. Die Verbraucher bevorzugen dabei insbesondere hochkonzentrierte Mittel, da diese Verpackungsmaterial sparen und in geringen Mengen einfach dosiert werden können. Diese Mittel stellen allerdings die Hersteller vor einige Herausforderungen, da es erschwert wird, bei geringeren Dosierungen die erwartete gleichbleibend gute Reinigungsleistung bereitzustellen und gleichzeitig ein stabiles, optisch ansprechendes und leicht zu dosierendes Produkt zu liefern. Generell ist die Tendenz zu beobachten, dass die Verbraucher keine Vorbehandlung der zu reinigenden Gegenstände wünschen und ein einziges Produkt erwarten, dass alle Anforderungen hinsichtlich Reinigungsleistung und Dosierbarkeit erfüllt. Zusätzlich haben Wasch- und Reinigungsmittel in vordosierter Form, insbesondere in Einheitsdosisform in den letzten Jahren immer weitere Verbreitung gefunden und spezielle hochkonzentrierte Lösungen, insbesondere im Bereich der flüssigen Wasch- und Reinigungsmittel erforderlich gemacht.Continually changing requirements are placed on the packaging and supply of detergents and cleaning products. For some time now, the main focus has been on the convenient dosage of detergents and cleaning agents for consumers and on simplifying the work steps necessary to carry out a washing or cleaning process. Consumers particularly prefer highly concentrated products because they save packaging material and can be easily dosed in small quantities. However, these agents present manufacturers with several challenges, as it makes it difficult to provide the consistently good cleaning performance expected at lower dosages while at the same time delivering a stable, visually appealing and easy-to-dose product. In general, the tendency can be observed that consumers do not want any pre-treatment of the items to be cleaned and expect a single product that meets all requirements in terms of cleaning performance and dosing. In addition, detergents and cleaning agents in pre-dosed form, especially in unit dosage form, have become increasingly widespread in recent years and have required special, highly concentrated solutions, particularly in the area of liquid detergents and cleaning agents.

Generell steht bei solchen Formulierungen der Leistungsaspekt auf verschiedenen Anschmutzungen im Vordergrund und es werden stets Bemühungen unternommen, die bestehenden Formulierungen hinsichtlich ihrer Reinigungsleistung zu verbessern. Eine Gruppe von Anschmutzungen, die hier besonders im Fokus steht, sind neben öl- und fetthaltigen Anschmutzungen auch bleichbare Anschmutzungen.In general, such formulations focus on the performance aspect on various types of soiling and efforts are always made to improve the existing formulations in terms of their cleaning performance. A group of stains that are particularly in focus here are stains that contain oil and grease as well as stains that can be bleached.

Es besteht daher weiterhin Bedarf nach leistungsfähigen Formulierungen, die als Wasch- und Reinigungsmittel auch in hochkonzentrierter Form, insbesondere auch in flüssiger Form einsetzbar sind und dabei gute bis sehr gute Reinigungsleistung an verschiedensten Anschmutzungen zeigen und dabei optimalerweise die Nachteile existierender Mittel überwinden.There is therefore still a need for high-performance formulations that can be used as detergents and cleaning agents, even in highly concentrated form, especially in liquid form, and which show good to very good cleaning performance on a wide variety of soils and thereby optimally overcome the disadvantages of existing agents.

Vorliegend wird dieser Bedarf erfindungsgemäß durch die Bereitstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln gelöst, die die hierin definierten Copolymere in Kombination mit Catechol-Verbindungen der Formel (I) enthalten. Die Erfinder haben gefunden, dass diese beiden Bestandteile in synergistische Art und Weise zusammenwirken und eine Verbesserung der Reinigungsleistung, insbesondere an bleichbaren aber auch vielen anderen Anschmutzungen bewirken, die über die Leiostung der Einzelsubstanzen hinausgeht.In the present case, this need is solved according to the invention by providing detergents and cleaning agents which contain the copolymers defined herein in combination with catechol compounds of the formula (I). The inventors have found that these two components work together in a synergistic manner and bring about an improvement in cleaning performance, especially on bleachable but also many other soils, which goes beyond the cleaning performance of the individual substances.

In einem ersten Aspekt betrifft die Erfindung daher eine Wasch- und/oder Reinigungsmittelzusammensetzung, enthaltend

  1. (I) mindestens ein amphiphiles alkoxyliertes Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer, welches Wiederholungseinheiten des Monomers (A), optional Monomers (B) und/oder optional Monomers (C) in kondensierter Form umfasst, wobei Monomer (A) eine Verbindung der Formel
    Figure DE102022116728A1_0001
    ist Monomer (B) eine Verbindung der Formel
    Figure DE102022116728A1_0002
    ist und Monomer (C) eine Verbindung der Formel
    Figure DE102022116728A1_0003
    ist, wobei m 1 bis 4 ist, I 1 bis 3 ist, k 0 oder 1 ist, o 0 oder 1 ist und Rein C1-C18 Alkylrest ist, und wobei jede funktionelle NH-Gruppe über eine kovalente Bindung direkt an eine Alkoxykette der Formel -(A1O)a-(A2O)b-(A3O)c-R' gebunden ist, wobei A1 C3-C12 Alkylen ist, a 0 bis 2 ist, A2 Ethylen ist, b 5 bis 50 ist, A3 1 ,2-Propylen ist, c 5 bis 50 ist, R' aus H und C1-C4 Alkyl ausgewählt wird und die Alkylenoxid Einheiten vorzugsweise als Blockstrukturen gebunden sind; und
  2. (II) mindestens eine Catechol-Verbindung der Formel (1)
    Figure DE102022116728A1_0004
    wobei R1 und R2 unabhängig voneinander für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen stehen, der gegebenenfalls mit mindestens einem Rest substituiert ist, ausgewählt aus Hydroxy, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkoxy(CH2CH2O)n-, -NR'R'' und -N+R'R''R''' X-, n = 1 bis 10 ist, und R', R'' und R''' unabhängig voneinander für H oder einen geradkettigen oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, stehen, und X- für ein Anion steht.
In a first aspect, the invention therefore relates to a detergent and/or cleaning agent composition containing
  1. (I) at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer which comprises repeat units of the monomer (A), optionally monomer (B) and/or optionally monomer (C) in condensed form, wherein monomer (A) is a compound of formula
    Figure DE102022116728A1_0001
    Monomer (B) is a compound of the formula
    Figure DE102022116728A1_0002
    is and monomer (C) is a compound of the formula
    Figure DE102022116728A1_0003
    is, where m is 1 to 4, I is 1 to 3, k is 0 or 1, o is 0 or 1 and Rein is C 1 -C 18 alkyl, and wherein each NH functional group is directly attached to a via a covalent bond Alkoxy chain of the formula -(A 1 O) a -(A 2 O) b -(A 3 O) c -R' is bonded, where A 1 is C 3 -C 12 alkylene, a is 0 to 2, A 2 is ethylene, b is 5 to 50, A 3 is 1,2-propylene, c is 5 to 50, R 'from H and C 1 -C 4 alkyl is selected and the alkylene oxide units are preferably bound as block structures; and
  2. (II) at least one catechol compound of the formula (1)
    Figure DE102022116728A1_0004
    where R 1 and R 2 independently represent a hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms, which is optionally substituted with at least one radical selected from hydroxy, (C 1 -C 4 )-alkoxy, (C 1 -C 4 )-alkoxy (CH 2 CH 2 O)n-, -NR'R'' and -N + R'R''R''' X - , n = 1 to 10, and R', R'' and R''' independently represents H or a straight-chain or branched-chain aliphatic hydrocarbon radical with 1 to 3, preferably 1 to 2, carbon atoms, and X- represents an anion.

In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zum Waschen, Pflegen und/oder Konditionieren von Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass in mindestens einem Verfahrensschritt eine erfindungsgemäße Zusammensetzung angewendet wird, wobei vorzugsweise die zu reinigenden Textilien in einem Verfahrensschritt mit der Zusammensetzung, optional in mit Wasser verdünnter Form, in Kontakt gebracht werdenIn a further aspect, the present invention also relates to a method for washing, caring for and/or conditioning textiles, characterized in that a composition according to the invention is used in at least one method step, preferably the textiles to be cleaned in one method step with the composition, optionally in form diluted with water

Schließlich betrifft die Erfindung auch die Verwendung der hierin beschriebenen Zusammensetzungen in einem Wasch- oder Reinigungsmittel zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen, vorzugsweise in einem Waschmittel zum Reinigen von Textilien, insbesondere von fett- und ölhaltigen Anschmutzungen.Finally, the invention also relates to the use of the compositions described herein in a detergent or cleaning agent for cleaning textiles or hard surfaces, preferably in a detergent for cleaning textiles, in particular soils containing grease and oil.

Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Beispielweise können beschriebene Merkmale oder Ausführungsformen eines Verfahrens auch auf das beanspruchte Waschmittel angewendet werden, und umgekehrt. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.These and other aspects, features and advantages of the invention will become apparent to those skilled in the art from reading the following detailed description and claims. Any feature from one aspect of the invention can be used in any other aspect of the invention. For example, described features or embodiments of a method can also be applied to the claimed detergent, and vice versa. Furthermore, it is to be understood that the examples contained herein are intended to describe and illustrate the invention, but not to limit it and in particular the invention is not limited to these examples.

„Mindestens ein“, wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Im Zusammenhang mit Bestandteilen der hierin beschriebenen Verbindungen bezieht sich diese Angabe nicht auf die absolute Menge an Molekülen, sondern auf die Art des Bestandteils. „Mindestens ein Tensid“ bedeutet daher beispielsweise, dass nur eine Art von Tensid oder mehrere verschiedene Arten von Tensiden, ohne Angaben über die Menge der einzelnen Verbindungen zu machen, enthalten sein können.“At least one,” as used herein, refers to 1 or more, for example 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more. In connection with components of the compounds described herein, this information does not refer to the absolute amount of molecules, but rather to the type of component. "At least one “Surfactant” therefore means, for example, that only one type of surfactant or several different types of surfactants can be included, without providing information about the amount of the individual compounds.

Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der entsprechenden Zusammensetzung. Numerische Bereiche, die in dem Format „von x bis y“ angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.Unless otherwise stated, all percentages are % by weight, based on the total weight of the corresponding composition. Numerical ranges specified in the format “from x to y” include the stated values. When multiple preferred numerical ranges are specified in this format, it is understood that any ranges resulting from the combination of the various endpoints will also be captured.

Alle im Zusammenhang mit den hierin beschriebenen Zusammensetzungen angegeben Mengenangaben beziehen sich, sofern nichts anderes angegeben ist, auf Gew.-% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Des Weiteren beziehen sich derartige Mengenangaben, die sich auf mindestens einen Bestandteil beziehen, immer auf die Gesamtmenge dieser Art von Bestandteil, die in der Zusammensetzung enthalten ist, sofern nicht explizit etwas anderes angegeben ist. Das heißt, dass sich derartige Mengenangaben, beispielsweise im Zusammenhang mit „mindestens einem Tensid“, auf die Gesamtmenge von Tensiden, welche in der Zusammensetzung enthalten sind, bezieht, wenn nicht explizit etwas anderes angegeben ist.Unless otherwise stated, all quantities given in connection with the compositions described herein refer to % by weight based on the total weight of the composition. Furthermore, such quantities that relate to at least one component always refer to the total amount of this type of component contained in the composition, unless explicitly stated otherwise. This means that such quantities, for example in connection with “at least one surfactant”, refer to the total amount of surfactants contained in the composition, unless explicitly stated otherwise.

Zahlenwerte, die hierin ohne Dezimalstellen angegeben sind, beziehen sich jeweils auf den vollen angegebenen Wert mit einer Dezimalstelle. So steht beispielsweise „99 %“ für „99,0 %“.Numerical values stated herein without decimal places refer to the full stated value with one decimal place. For example, “99%” stands for “99.0%”.

Der Ausdrücke „ungefähr“ „ca.“ oder „etwa“, in Zusammenhang mit einem Zahlenwert, bezieht sich auf eine Varianz von ±10 % bezogen auf den angegebenen Zahlenwert, bevorzugt ±5 %, besonders bevorzugt ±1 %, noch stärker bevorzugt unter ± 0,1 %.The expression “approximately,” “approx.” or “approximately,” in connection with a numerical value, refers to a variance of ±10% based on the specified numerical value, preferably ±5%, particularly preferably ±1%, even more preferably below ±0.1%.

Der Ausdruck „im Wesentlichen frei von“ bedeutet, dass die jeweilige Verbindung grundsätzlich enthalten sein kann, dann allerdings in einer Menge vorliegt, die eine Funktion der anderen Komponenten nicht beeinträchtigt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird daher unter der Eigenschaft „im Wesentlichen frei von“ einer bestimmten Verbindung bevorzugt ein Gesamtgewicht von unter 0,1 Gew.-%, stärker bevorzugt unter 0,001 Gew.-%, insbesondere frei von dieser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, angesehen.The expression “essentially free of” means that the respective compound can in principle be included, but is then present in an amount that does not impair the function of the other components. In the context of the present invention, the property “substantially free of” a particular compound is therefore preferably a total weight of less than 0.1% by weight, more preferably less than 0.001% by weight, in particular free of this, based on the total weight the composition.

Numerische Bereiche, die in dem Format „in/von x bis y“ angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.Numerical ranges specified in the format "in/from x to y" include the stated values. When multiple preferred numerical ranges are specified in this format, it is understood that any ranges resulting from the combination of the various endpoints will also be captured.

Angaben über das Molekulargewicht beziehen sich auf das gewichtsmittlere Molekulargewicht Mw in g/mol, falls nicht explizit das zahlenmittlere Molekulargewicht genannt ist. Molekulargewichte werden bevorzugt mittels GPC unter Verwendung von Polystyrol-Standards ermittelt.Information about the molecular weight refers to the weight-average molecular weight M w in g/mol, unless the number-average molecular weight is explicitly stated. Molecular weights are preferably determined by GPC using polystyrene standards.

Die Ausdrücke „Zusammensetzung“ und „Mittel“, werden hierin synonym verwendet, um die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittelzusammensetzungen zu bezeichnen.The terms “composition” and “agent” are used interchangeably herein to refer to the detergent and cleaning agent compositions of the invention.

„Flüssig“, wie im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet, bezeichnet alle flüssigen Zusammensetzungen (bei 20 °C, 1,013 bar), einschließlich Gelen und Pasten-artigen Zusammensetzungen, sowie des Weiteren Nicht-Newtonschen Flüssigkeiten, die eine Fließgrenze aufweisen. Gele oder gelförmige Zusammensetzungen oder Mittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind solche, welche eine Viskosität von 50 bis 5000 mPas, bevorzugt 100 bis 4800 mPas, aufweisen. Die Viskosität kann dabei mit einem Brookfield LVDV II+ Laborviskosimeter bei 20°C unter Verwendung von Spindel 31 und 3 oder 6 Upm bestimmt werden.“Liquid” as used in the context of the present invention means all liquid compositions (at 20°C, 1.013 bar), including gels and paste-like compositions, as well as non-Newtonian liquids that have a yield point. Gels or gel-like compositions or agents in the context of the present invention are those which have a viscosity of 50 to 5000 mPas, preferably 100 to 4800 mPas. The viscosity can be determined with a Brookfield LVDV II+ laboratory viscometer at 20°C using spindle 31 and 3 or 6 rpm.

Amphiphiles alkoxyliertes Poly(ethylenlpropylen)imin CopolymerAmphiphilic alkoxylated poly(ethylenelpropylene)imine copolymer

Die Mittel der vorliegenden Erfindung enthalten mindestens ein amphiphiles alkoxyliertes Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer. Der Begriff „amphiphil“, wie in diesem Zusammenhang verwendet, bedeutet, dass das Copolymer sowohl hydrophile als auch lipophile Anteile umfasst. Dies kann bedeuten, dass das Copolymer sowohl in polaren als auch unpolaren Lösungsmitteln löslich ist.The compositions of the present invention contain at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer. The term “amphiphilic” as used in this context means that the copolymer includes both hydrophilic and lipophilic moieties. This may mean that the copolymer is soluble in both polar and non-polar solvents.

Das Copolymer ist ein Poly(ethylen/propylen)imin. Es ist ferner alkoxyliert, d.h. es umfasst AlkoxyGruppen, die typischerweise an die NH-Gruppen (Imin-Gruppen) gebunden sind und das Wasserstoffatom ersetzen. Die Alkoxygruppen können (Poly)Ethylenoxid, (Poly)Propylenoxid, (Poly)butylenoxid oder andere (Poly)Alkylenoxide sein oder auch Kombinationen solcher Einheiten, wie hierin definiert.The copolymer is a poly(ethylene/propylene)imine. It is also alkoxylated, meaning it includes alkoxy groups that are typically bonded to the NH groups (imine groups) and replace the hydrogen atom. The alkoxy groups may be (poly)ethylene oxide, (poly)propylene oxide, (poly)butylene oxide or other (poly)alkylene oxides or combinations of such units as defined herein.

Konkret umfasst das Copolymer Wiederholungseinheiten des Monomers (A), optional Monomers (B) und/oder optional Monomers (C) in kondensierter Form umfasst, wobei
Monomer (A) eine Verbindung der Formel

Figure DE102022116728A1_0005

ist
Monomer (B) eine Verbindung der Formel
Figure DE102022116728A1_0006

ist und
Monomer (C) eine Verbindung der Formel
Figure DE102022116728A1_0007

ist,
wobei m 1 bis 4 ist, I 1 bis 3 ist, k 0 oder 1 ist, o 0 oder 1 ist und Rein C1-C18 Alkylrest ist, und wobei jede funktionelle NH-Gruppe über eine kovalente Bindung direkt an eine Alkoxykette der Formel -(A1O)a-(A2O)b-(A3O)c-R'
gebunden ist,
wobei A1 C3-C12 Alkylen ist, a 0 bis 2 ist, A2 Ethylen ist, b 5 bis 50 ist, A3 1,2-Propylen ist, c 5 bis 50 ist, R' aus H und C1-C4 Alkyl ausgewählt wird und die Alkylenoxid Einheiten vorzugsweise als Blockstrukturen gebunden sind.Specifically, the copolymer comprises repeating units of the monomer (A), optionally monomer (B) and/or optionally monomer (C) in condensed form, wherein
Monomer (A) is a compound of the formula
Figure DE102022116728A1_0005

is
Monomer (B) is a compound of the formula
Figure DE102022116728A1_0006

is and
Monomer (C) is a compound of the formula
Figure DE102022116728A1_0007

is,
where m is 1 to 4, I is 1 to 3, k is 0 or 1, o is 0 or 1 and Rein is C 1 -C 18 alkyl, and each NH functional group is directly attached to an alkoxy chain via a covalent bond formula -(A 1 O) a -(A 2 O) b -(A 3 O) c -R'
is bound,
where A 1 is C 3 -C 12 alkylene, a is 0 to 2, A 2 is ethylene, b is 5 to 50, A 3 is 1,2-propylene, c is 5 to 50, R' from H and C 1 -C 4 alkyl is selected and the alkylene oxide units are preferably bound as block structures.

Die Monomere liegen derart als Wiederholungseinheiten in „kondensierter Form“ vor, als dass ein Wasserstoffatom mindestens einer NH2- oder NH-Gruppe eines der genannten Monomere durch eine kovalente Bindung an weiteres Monomer ersetzt ist, wobei in dem weiteren Monomer die entsprechende NH2-Gruppe vollständig durch die Bindung ersetzt ist und wobei formal NH3 abgespalten wird.The monomers are present as repeating units in “condensed form” in such a way that a hydrogen atom of at least one NH 2 or NH group of one of the monomers mentioned is replaced by a covalent bond to another monomer, with the corresponding NH 2 - in the further monomer Group is completely replaced by the bond and NH 3 is formally split off.

In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung umfasst das Copolymer Wiederholungseinheiten des Monomers (A) und entweder des Monomers (B) oder des Monomers (C) in kondensierter Form. In verschiedenen weiteren Ausführungsformen umfasst das Copolymer Wiederholungseinheiten der Monomere (A), der Monomere (B) und der Monomere (C) in kondensierter Form.In various embodiments of the invention, the copolymer comprises repeating units of monomer (A) and either monomer (B) or monomer (C) in condensed form. In various further embodiments, the copolymer comprises repeating units of the monomers (A), the monomers (B) and the monomers (C) in condensed form.

In verschiedenen Ausführungsformen der Copolymere ist m 1, 2 oder 3, vorzugsweise 1. In verschiedenen Ausführungsformen der Copolymere ist I = 1. In verschiedenen Ausführungsformen der Copolymere ist k = 1. In verschiedenen Ausführungsformen ist o = 1. In verschiedenen Ausführungsformen ist R ein C1-C4 Alkylrest, vorzugsweise Methyl. In verschiedenen Ausführungsformen ist R' = H. Diese vorstehend genannten Ausführungsformen können miteinander beliebig kombiniert werden. So kann beispielsweise m 1, 2, oder 3, vorzugsweise 1, sein und/oder l=1 und/oder k=1 und/oder o=1 und/oder R = C1-C4-Alkyl, vorzugsweise Methyl, und/oder R' = H.In various embodiments of the copolymers, m is 1, 2 or 3, preferably 1. In various embodiments of the copolymers, I = 1. In various embodiments of the copolymers, k = 1. In various embodiments, o = 1. In various embodiments, R is a C1-C4 alkyl radical, preferably methyl. In various embodiments, R' = H. These above-mentioned embodiments can be combined with each other as desired. For example, m can be 1, 2, or 3, preferably 1, and/or l=1 and/or k=1 and/or o=1 and/or R=C1-C4 alkyl, preferably methyl, and/or R' = H

In verschiedenen Ausführungsformen der Copolymere ist das gewichtsmittlere Molekulargewicht Mw des Poly(ethylen/propylen)imin-Rückgrats ohne Alkoxyketten mindestens 300 g/mol, bevorzugter mindestens 400 g/mol, noch bevorzugter mindestens 500 g/mol. In anderen Ausführungsformen beträgt das Molekulargewicht Mw des Poly(ethylen/propylen)imin-Rückgrats ohne Alkoxyketten mindestens 600 g/mol.In various embodiments of the copolymers, the weight average molecular weight M w of the poly(ethylene/propylene)imine backbone without alkoxy chains is at least 300 g/mol, more preferably at least 400 g/mol, even more preferably at least 500 g/mol. In other embodiments, the molecular weight M w of the poly(ethylene/propylene)imine backbone without alkoxy chains is at least 600 g/mol.

Das Molekulargewicht Mw des Rückgrats wird dabei mittels Gelpermeations-Chromatographie (GPC) bestimmt. Dabei können zur Bestimmung des Molekulargewichts des Polyamin-Startmaterials mittels GPC beispielsweise Kombinationen der folgenden drei Säulen eingesetzt werden: HFIP-LG Guard, PL HFIPGEL und PL HFlPGel. Weitere Details zu diesen Verfahren können auch dem experimentellen Teil der internationalen Patentveröffentlichung WO 2021/254828 A1 entnommen werden.The molecular weight M w of the backbone is determined using gel permeation chromatography (GPC). To determine the molecular weight of the polyamine starting material using GPC, for example, combinations of the following three columns can be used: HFIP-LG Guard, PL HFIPGEL and PL HFlPGel. Further details on these processes can also be found in the experimental part of the international patent publication WO 2021/254828 A1 be removed.

Das Molekulargewicht der Copolymere kann durch theoretische Berechnungen unter Verwendung der bestimmten gewichtsmittleren Molekulargewichte des Rückgrats ohne Alkoxyketten und unter Annahme einer vollständigen Konversion während der Alkoxylierung erhalten werden. Weitere Details solcher Berechnungen sind dem experimentellen Teil der internationalen Patentveröffentlichung WO 2021/254828 A1 zu entnehmen.The molecular weight of the copolymers can be obtained by theoretical calculations using the determined weight average molecular weights of the backbone without alkoxy chains and assuming complete conversion during alkoxylation. Further details of such calculations can be found in the experimental part of the international patent publication WO 2021/254828 A1 refer to.

In verschiedenen weiteren Ausführungsformen der Copolymere ist a = 0 und/oder b = 10 bis 40, vorzugsweise 15 bis 35, und/oder c = 10 bis 40, vorzugsweise 15 bis 35, und/oder das molare Verhältnis EO(Ethylenoxideinheiten)/PO(Propylenoxideinheiten) ist >0.8, vorzugsweise ≥1.In various further embodiments of the copolymers, a = 0 and/or b = 10 to 40, preferably 15 to 35, and/or c = 10 to 40, preferably 15 to 35, and/or the molar ratio EO (ethylene oxide units)/PO (propylene oxide units) is >0.8, preferably ≥1.

In verschiedenen weiteren Ausführungsformen der Copolymere ist m = 1, k = 1, o = 1, I = 1, R ist Methyl, R' = H und die Mengen der Monomere (A), (B) und (C) in dem Poly(ethylen/propylen)imin-Rückgrat ohne Alkoxyketten sind jeweils mindestens 10 Gew.-% und maximal 50 Gew.-%.In various further embodiments of the copolymers, m = 1, k = 1, o = 1, I = 1, R is methyl, R' = H and the amounts of the monomers (A), (B) and (C) in the poly (ethylene/propylene)imine backbone without alkoxy chains is at least 10% by weight and a maximum of 50% by weight.

Das Copolymer ist in verschiedenen Ausführungsformen in Mengen von 0,2 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels in diesem enthalten.In various embodiments, the copolymer is contained in amounts of 0.2 to 10% by weight, preferably 2.0 to 4.0% by weight, based on the total weight of the agent.

Catechol-VerbindungCatechol compound

Die Catechol-Verbindung der Formel (1) ist ein essentieller Bestandteil der Mittel der vorliegenden Erfindung.The catechol compound of formula (1) is an essential component of the compositions of the present invention.

In den Verbindungen der Formel (1)

Figure DE102022116728A1_0008
stehen R1 und R2 unabhängig voneinander für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen stehen, der gegebenenfalls mit mindestens einem Rest substituiert ist, ausgewählt aus Hydroxy, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkoxy(CH2CH2O)n-, -NR'R'' und -N+R'R''R''' X-, wobei n = 1 bis 10 ist, und R', R'' und R''' unabhängig voneinander für H oder einen geradkettigen oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, stehen, und X- für ein Anion steht.In the compounds of formula (1)
Figure DE102022116728A1_0008
R 1 and R 2 independently represent a hydrocarbon radical with 1 to 20 carbon atoms, which is optionally substituted with at least one radical selected from hydroxy, (C 1 -C 4 )-alkoxy, (C 1 -C 4 )-alkoxy (CH 2 CH 2 O)n-, -NR'R'' and -N + R'R''R''' X - , where n = 1 to 10, and R', R'' and R''' independently represent H or a straight-chain or branched-chain aliphatic hydrocarbon radical with 1 to 3, preferably 1 to 2, carbon atoms, and X - represents an anion.

Die Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (1) können linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt, cyclisch oder acyclisch oder aromatisch sein. Bevorzugt sind solche Verbindungen, in denen R1 und R2 unabhängig voneinander für eine Alkylgruppe, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl oder iso-Propyl, eine Alkoxyalkylgruppe, wie Methoxyethyl, Methoxypropyl, (2-Methoxy)-ethoxyethyl, Ethoxyethyl, Ethoxypropyl oder (2-Ethoxy)-ethoxyethyl, eine Hydroxyalkylgruppe, wie 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxypropyl, 2-Hydroxypropyl, 1,2-Dihydroxypropyl, eine Hydroxyalkyloxyalkyl-Gruppe, wie 2-Hydroxyethoxyethyl, (N-Hydroxyethyl)aminoethyl, (N-Methoxyethyl)aminoethyl oder (N-Ethoxyethyl)aminoethyl, oder eine aromatische Gruppe, wie Phenyl oder Benzyl, stehen. Bevorzugte Alkylgruppen sind lineare C1-C10-Alkylgruppen oder verzweigte C3-C10-Alkylgruppen sowie C5-C6-Cycloalkylgruppen.The hydrocarbon radicals with 1 to 20 carbon atoms according to formula (1) can be linear or branched, saturated or unsaturated, cyclic or acyclic or aromatic. Preferred are those compounds in which R1 and R2 independently represent an alkyl group, such as methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl, an alkoxyalkyl group, such as methoxyethyl, methoxypropyl, (2-methoxy)-ethoxyethyl, ethoxyethyl, ethoxypropyl or ( 2-Ethoxy)-ethoxyethyl, a hydroxyalkyl group such as 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 1,2-dihydroxypropyl, a hydroxyalkyloxyalkyl group such as 2-hydroxyethoxyethyl, (N-hydroxyethyl)aminoethyl, (N-methoxyethyl )aminoethyl or (N-ethoxyethyl)aminoethyl, or an aromatic group such as phenyl or benzyl. Preferred alkyl groups are linear C 1 -C 10 alkyl groups or branched C 3 -C 10 alkyl groups and C 5 -C 6 cycloalkyl groups.

In verschiedenen Ausführungsformen sind R1 und R2 identisch.In various embodiments, R 1 and R 2 are identical.

In verschiedenen Ausführungsformen sind die Verbindungen der Formel (1) solche der Formel (2):

Figure DE102022116728A1_0009
wobei n und m unabhängig voneinander für 0 bis 5, vorzugsweise 0, 1, 2 oder 3, noch bevorzugter 1 oder 2, stehen, und A und B unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, -NR11R12, - NR11R12R13 X- stehen, wobei R11, R12 und R13 unabhängig voneinander für H, oder einen geradkettigen oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen stehen und X- für ein Anion steht.In various embodiments, the compounds of formula (1) are those of formula (2):
Figure DE102022116728A1_0009
where n and m independently represent 0 to 5, preferably 0, 1, 2 or 3, more preferably 1 or 2, and A and B independently represent a hydrogen atom, -NR 11 R 12 , -NR 11 R 12 R 13 _ _ _ _ _

Das Anion X- kann aus der Gruppe umfassend Lactat, Citrat, Tartrat, Succinat, Perchlorat, Tetrafluoroborat, Hexafluorophosphat, Alkylsulfonat, Alkylsulfat, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Phosphat, Isocyanat, Rhodanid, Nitrat, Fluorid, Chlorid, Bromid, Hydrogencarbonat und Carbonat sowie Mischungen von mindestens zweien von diesen ausgewählt, wobei der Ladungsausgleich bei Anwesenheit mehrwertiger Anionen durch die Anwesenheit entsprechend mehrerer kationischer Grundgerüste der korrespondieren allgemeinen Formel oder gegebenenfalls durch die Anwesenheit zusätzliche Kationen wie Natrium- oder Ammoniumionen gewährleistet werden kann.The anion and carbonate as well as mixtures of at least two of these, whereby the charge balance in the presence of polyvalent anions can be ensured by the presence of several cationic skeletons of the corresponding general formula or, if appropriate, by the presence of additional cations such as sodium or ammonium ions.

In verschiedenen Ausführungsformen sind A und B identisch.In various embodiments, A and B are identical.

In verschiedenen Ausführungsformen stehen A und/oder B, vorzugsweise beide, für Wasserstoff. Besonders bevorzugte Catecholverbindungen sind solche der Formel (2) in denen A und B H sind und m und n gleich sind und entweder 0, 1, 2, oder 3 sind, vorzugsweise 1 oder 2, noch bevorzugter 2, sind.In various embodiments, A and/or B, preferably both, represent hydrogen. Particularly preferred catechol compounds are those of formula (2) in which A and B are H and m and n are the same and are either 0, 1, 2, or 3, preferably 1 or 2, even more preferably 2.

Die Menge der Catechol-Verbindung in den Zusammensetzungen der Erfindung beträgt typischerweise 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,2, 0,3, 0,4 oder 0,5 Gew.-% und vorzugsweise bis zu 8,0, 5,0 oder 3,0 Gew.-%, beispielsweise 0,3 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The amount of the catechol compound in the compositions of the invention is typically 0.1 to 10% by weight, preferably at least 0.2, 0.3, 0.4 or 0.5% by weight and preferably up to 8%. 0, 5.0 or 3.0% by weight, for example 0.3 to 3% by weight, each based on the total weight of the composition.

EnzymeEnzymes

In verschiedenen Ausführungsformen enthalten die Zusammensetzungen der Erfindung mindestens ein Enzym. Im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignete Enzyme schließen all jene Enzyme ein, welche zur Verwendung in einer erfindungsgemäßen Wasch- und/oder Reinigungsmittelzusammensetzung geeignet sind und welche geläufig in derartigen Mitteln verwendet werden und entsprechend im Stand der Technik bekannt sind. Ein solches Enzym kann ein hydrolytisches Enzym oder ein anderes Enzym in einer für die Wirksamkeit des jeweiligen Mittels zweckmäßigen Konzentration sein.In various embodiments, the compositions of the invention contain at least one enzyme. Enzymes suitable in the context of the present invention include all those enzymes which are suitable for use in a detergent and/or cleaning composition according to the invention and which are commonly used in such compositions and are accordingly known in the art. Such an enzyme may be a hydrolytic enzyme or another enzyme in a concentration appropriate for the effectiveness of the respective agent.

Bevorzugt einsetzbar sind in diesem Kontext alle Enzyme, die in dem erfindungsgemäßen Mittel eine katalytische Aktivität entfalten können, insbesondere eine Amylase, Lipase, Cutinase, Protease, Cellulase, Mannanase, Xanthanase, Hemicellulase, Tannase, Xylanase, Xyloglucanase, β-Glucosidase, Pektinase, Carrageenase, Perhydrolase, Oxidase, oder Oxidoreduktase, sowie deren Gemische. Es kann in verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung bevorzugt sein, dass das Mittel keine Lipase enthält. Lipasen können zu einer als nachteilig empfundenen Geruchsbildung führen und es wurde von den Erfindern überraschenderweise herausgefunden, dass für die Reinigungskraft des Mittels eine Lipase verzichtbar ist, da die entsprechende Reinigungsleistung bereits durch die hierin beschriebene Kombination aus Copolymer und Catecholverbindung bereitgestellt werden kann.In this context, preference can be given to all enzymes which can develop a catalytic activity in the agent according to the invention, in particular an amylase, lipase, cutinase, protease, cellulase, mannanase, xanthanase, hemicellulase, tannase, xylanase, xyloglucanase, β-glucosidase, pectinase, Carrageenase, perhydrolase, oxidase, or oxidoreductase, and mixtures thereof. In various embodiments of the invention it may be preferred that the agent does not contain lipase. Lipases can lead to an odor formation that is perceived as disadvantageous and the inventors surprisingly found that a lipase is not necessary for the cleaning power of the agent, since the corresponding cleaning performance can already be provided by the combination of copolymer and catechol compound described here.

Ein oder mehrere Enzyme sind in dem Mittel vorteilhafterweise jeweils in einer Menge von 1 × 10-8 bis 5 Gew.-% bezogen auf aktives Protein enthalten, insbesondere in einer Menge von 1 × 10-7 bis 3 Gew.-%, von 0,00001 bis 1 Gew.-%, von 0,00005 bis 0,5 Gew.-%, von 0,0001 bis 0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,0001 bis 0,05 Gew.-%, jeweils basierend auf dem Gesamtgewicht des Mittels und bezogen auf aktives Protein.One or more enzymes are advantageously contained in the agent in an amount of 1 × 10 -8 to 5% by weight, based on active protein, in particular in an amount of 1 × 10 -7 to 3% by weight, from 0 .00001 to 1% by weight, from 0.00005 to 0.5% by weight, from 0.0001 to 0.1% by weight and especially before added from 0.0001 to 0.05% by weight, each based on the total weight of the agent and based on active protein.

Die Proteinkonzentration kann mit Hilfe bekannter Methoden, z.B. dem BCA-Verfahren (Bicinchoninsäure; 2,2'-Bichinolyl-4,4'-dicarbonsäure) oder dem Biuret-Verfahren ( Gornall et al., 1948, J. Biol. Chem., 177:751-766 ) bestimmt werden. Die Bestimmung der Aktivproteinkonzentration kann diesbezüglich über eine Titration der aktiven Zentren unter Verwendung eines geeigneten irreversiblen Inhibitors und Bestimmung der Restaktivität ( Bender et al., 1966, J. Am. Chem. Soc. 88(24):5890-5913 ) erfolgen.The protein concentration can be determined using known methods, for example the BCA method (bicinchoninic acid; 2,2'-biquinolyl-4,4'-dicarboxylic acid) or the biuret method ( Gornall et al., 1948, J. Biol. Chem., 177:751-766 ) can be determined. In this regard, the active protein concentration can be determined by titrating the active centers using a suitable irreversible inhibitor and determining the residual activity ( Bender et al., 1966, J. Am. Chem. Soc. 88(24):5890-5913 ) take place.

Besonders bevorzugt zeigen die eingesetzten Enzyme synergistische Reinigungsleistungen gegenüber bestimmten Anschmutzungen oder Flecken, d.h. die in der Mittelzusammensetzung enthaltenen Enzyme unterstützen sich in ihrer Reinigungsleistung gegenseitig. Ganz besonders bevorzugt liegt ein solcher Synergismus vor zwischen einer Protease und einem weiteren Enzym eines erfindungsgemäßen Mittels, darunter insbesondere zwischen einer Protease und einer Amylase und/oder einer Lipase und/oder einer Mannanase und/oder einer Cellulase und/oder einer Pektinase. Synergistische Effekte können nicht nur zwischen verschiedenen Enzymen, sondern auch zwischen einem oder mehreren Enzymen und weiteren Inhaltsstoffen des erfindungsgemäßen Mittels auftreten.The enzymes used particularly preferably show synergistic cleaning performance against certain dirt or stains, i.e. the enzymes contained in the agent composition support each other in their cleaning performance. Such a synergism is very particularly preferably between a protease and a further enzyme of an agent according to the invention, including in particular between a protease and an amylase and/or a lipase and/or a mannanase and/or a cellulase and/or a pectinase. Synergistic effects can occur not only between different enzymes, but also between one or more enzymes and other ingredients of the agent according to the invention.

Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzusetzenden Enzyme können z.B. ursprünglich aus Mikroorganismen, etwa der Gattungen Bacillus, Streptomyces, Humicola oder Pseudomonas, stammen und/oder nach an sich bekannten biotechnologischen Verfahren durch geeignete Mikroorganismen produziert werden, etwa durch transgene Expressionswirte, z.B. der Gattungen Escherichia, Bacillus oder durch filamentöse Pilze.The enzymes to be used in the context of the present invention can, for example, originally come from microorganisms, for example of the genera Bacillus, Streptomyces, Humicola or Pseudomonas, and/or can be produced by suitable microorganisms using known biotechnological processes, for example by transgenic expression hosts, for example of the genera Escherichia , Bacillus or by filamentous fungi.

Alle im Kontext der vorliegenden Erfindung erwähnten Enzyme können auch in Form technischer Enzympräparationen des jeweiligen Enzyms eingesetzt werden, d.h. dass Begleitstoffe vorliegen können. Daher können die Enzyme zusammen mit Begleitstoffen, etwa aus der Fermentation oder mit weiteren Stabilisatoren, konfektioniert und eingesetzt werden.All enzymes mentioned in the context of the present invention can also be used in the form of technical enzyme preparations of the respective enzyme, i.e. accompanying substances can be present. The enzymes can therefore be prepared and used together with accompanying substances, for example from fermentation or with other stabilizers.

Die Enzyme werden in der Regel nicht in Form des reinen Proteins, sondern vielmehr in Form stabilisierter, lager- und transportfähiger Zubereitungen bereitgestellt. Zu diesen vorkonfektionierten Zubereitungen zählen z.B. die durch Granulation, Extrusion oder Lyophilisierung erhaltenen festen Präparationen oder, insbesondere bei flüssigen oder gelförmigen Mitteln, Lösungen der Enzyme, vorteilhafterweise möglichst konzentriert, wasserarm und/oder mit Stabilisatoren oder weiteren Hilfsmitteln versetzt.The enzymes are generally not provided in the form of pure protein, but rather in the form of stabilized, storable and transportable preparations. These prefabricated preparations include, for example, the solid preparations obtained by granulation, extrusion or lyophilization or, in particular in the case of liquid or gel-like agents, solutions of the enzymes, advantageously as concentrated as possible, with little water and/or mixed with stabilizers or other auxiliaries.

Alternativ können die Enzyme sowohl für die feste als auch für die flüssige Darreichungsform verkapselt werden, z.B. durch Sprühtrocknung oder Extrusion der Enzymlösung zusammen mit einem vorzugsweise natürlichen Polymer oder in Form von Kapseln, z.B. solchen, bei denen die Enzyme wie in einem erstarrten Gel eingeschlossen sind oder in solchen vom Kern-Schale-Typ, bei dem ein enzymhaltiger Kern mit einer Wasser-, Luft- und/oder Chemikalien-undurchlässigen Schutzschicht überzogen ist. In aufgelagerten Schichten können zusätzlich weitere Wirkstoffe, z.B. Stabilisatoren, Emulgatoren, Pigmente, Bleich- oder Farbstoffe aufgebracht werden. Derartige Kapseln werden nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Schüttel- oder Rollgranulation oder in Fluid-bed-Prozessen aufgebracht. Vorteilhafterweise sind derartige Granulate, z.B. durch Aufbringen polymerer Filmbildner, staubarm und aufgrund der Beschichtung lagerstabil.Alternatively, the enzymes can be encapsulated for both the solid and liquid dosage forms, for example by spray drying or extrusion of the enzyme solution together with a preferably natural polymer or in the form of capsules, for example those in which the enzymes are enclosed as in a solidified gel or in those of the core-shell type, in which an enzyme-containing core is covered with a water-, air- and/or chemical-impermeable protective layer. Additional active ingredients, such as stabilizers, emulsifiers, pigments, bleaches or dyes, can also be applied in superimposed layers. Such capsules are applied using methods known per se, for example by shaking or rolling granulation or in fluid bed processes. Such granules are advantageously low-dust, for example by applying polymeric film formers, and are storage-stable due to the coating.

Weiterhin ist es insbesondere möglich, zwei oder mehrere Enzyme zusammen zu konfektionieren, so dass ein einzelnes Granulat mehrere Enzymaktivitäten aufweist, wie voranstehend erläutert.Furthermore, it is particularly possible to assemble two or more enzymes together so that a single granulate has several enzyme activities, as explained above.

In flüssigen Formulierungen werden die Enzyme bevorzugt als Enzymflüssigformulierung(en) eingesetzt. In verschiedenen Ausführungsformen enthält eine derartige flüssige enzymhaltige Formulierung mindestens ein organisches Lösungsmittel, vorzugsweise ausgewählt aus Alkoholen, besonders bevorzugt mehrwertigen bei Standardbedingungen (20°C, 1013 mbar) flüssigen mehrwertigen Alkoholen, insbesondere Glycerin, 1,2-Propandiol und Sorbitol, sowie Mischungen davon. Wenn diese enthalten sind, beträgt die Menge vorzugsweise von 0,1 bis 99,9 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der enzymhaltigen Formulierung. Es kann in verschiedenen Ausführungsformen bevorzugt sein, dass die Enzyme ohne den Zusatz von Boraten oder borhaltigen Verbindungen, die häufig als Stabilisatoren dienen, eingesetzt werden. Die Mittel gemäß der Erfindung können daher Bor-frei sein.In liquid formulations, the enzymes are preferably used as enzyme liquid formulation(s). In various embodiments, such a liquid enzyme-containing formulation contains at least one organic solvent, preferably selected from alcohols, particularly preferably polyhydric polyhydric alcohols that are liquid under standard conditions (20 ° C, 1013 mbar), in particular glycerol, 1,2-propanediol and sorbitol, as well as mixtures thereof . If these are included, the amount is preferably from 0.1 to 99.9% by weight, more preferably 10 to 90% by weight, based on the total weight of the enzyme-containing formulation. In various embodiments, it may be preferred that the enzymes are used without the addition of borates or boron-containing compounds, which often serve as stabilizers. The compositions according to the invention can therefore be boron-free.

In verschiedenen Ausführungsformen liegt der pH-Wert einer solchen Enzymzubereitung im Bereich von 5 bis 9, vorzugsweise im Bereich von 5,5 bis 8,5, noch bevorzugter 6,5 bis 8,0, am meisten bevorzugt im Bereich von 7,0 bis 7,5.In various embodiments, the pH of such an enzyme preparation is in the range of 5 to 9, preferably in the range of 5.5 to 8.5, more preferably 6.5 to 8.0, most preferably in the range of 7.0 to 7.5.

Ein breites Wirkspektrum kann beispielsweise erzielt werden, indem unterschiedliche Enzyme so miteinander kombiniert werden, dass eine enzymatische Wirksamkeit gegenüber einer Vielzahl unterschiedlicher Anschmutzungsarten gegeben ist, beispielsweise gegenüber Grasflecken, fettigen und stärkehaltigen Anschmutzungen.A broad spectrum of effectiveness can be achieved, for example, by combining different enzymes with one another in such a way that enzymatic effectiveness is provided against a large number of different types of soiling, for example against grass stains, greasy and starchy soiling.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei, insbesondere mindestens drei Enzymzubereitungen, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.In various embodiments, an agent according to the invention contains at least one, preferably at least two, in particular at least three enzyme preparations, in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to 4% by weight, in each case based on the total weight of the Means.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält die mindestens eine Enzymzubereitung mindestens ein Enzym ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Amylasen, Proteasen, Cellulasen, Mannanasen, Xanthanasen, und pektinolytischen Enzymen.In various embodiments, the at least one enzyme preparation contains at least one enzyme selected from the group consisting of amylases, proteases, cellulases, mannanases, xanthanases, and pectinolytic enzymes.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels,

  • - 0,1 bis 2 Gew.-%, beispielsweise 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, oder 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1 Gew.-%, einer Amylase-Enzymzubereitung; und/oder
  • - 0,2 bis 3 Gew.-%, beispielsweise 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, oder 3,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 2 Gew.-%, einer Protease-Enzymzubereitung; und/oder
  • - 0,01 bis 1 Gew.-%, beispielsweise 0,01, 0,03, 0,05, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95 oder 1,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 0,3 Gew.-%, einer Cellulase-Enzymzubereitung.
In various embodiments, an agent according to the invention contains, based on the total weight of the agent,
  • - 0.1 to 2% by weight, for example 0.1, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3, 0.35, 0.4, 0.45, 0.5, 0, 55, 0.6, 0.65, 0.7, 0.75, 0.8, 0.85, 0.9, 0.95, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, or 2.0% by weight, preferably 0.2 to 1% by weight, of an amylase enzyme preparation; and or
  • - 0.2 to 3% by weight, for example 0.2, 0.25, 0.3, 0.35, 0.4, 0.45, 0.5, 0.55, 0.6, 0, 65, 0.7, 0.75, 0.8, 0.85, 0.9, 0.95, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2, 8, 2.9, or 3.0% by weight, preferably 0.4 to 2% by weight, of a protease enzyme preparation; and or
  • - 0.01 to 1% by weight, for example 0.01, 0.03, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3, 0.35, 0, 4, 0.45, 0.5, 0.55, 0.6, 0.65, 0.7, 0.75, 0.8, 0.85, 0.9, 0.95 or 1.0 wt .-%, preferably 0.05 to 0.3% by weight, of a cellulase enzyme preparation.

AminocarbonsäurenAminocarboxylic acids

In verschiedenen Ausführungsformen können die Mittel mindestens eine Aminocarbonsäure enthalten. Unter Aminocarbonsäuren werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche organischen Verbindungen verstanden, die eine tertiäre Aminogruppe aufweisen, die eine oder zwei CH2-COOH-Gruppen besitzt. Im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignete Aminocarbonsäuren können als freie Säure oder in teilweise oder vollständig neutralisierter Form, d.h. als Salz, vorliegen. Geeignete Gegenionen sind z.B. anorganische Kationen, z.B. Ammonium, Alkali- oder Erdalkalimetall, beispielsweise Mg2+, Na+, K+, oder organische Kationen, darunter bevorzugt Ammonium substituiert mit einem oder mehreren organischen Resten, insbesondere Triethanolammonium, N,N-Diethanolammonium, N-Mono-C1-C4-alkyldiethanolammonium, z.B. N-Methyldiethanolammonium oder N-n-Butyldiethanolammonium, und N,N-Di-C1-alkylethanolammonium.In various embodiments, the agents may contain at least one aminocarboxylic acid. In the context of the present invention, aminocarboxylic acids are understood to mean those organic compounds which have a tertiary amino group which has one or two CH 2 -COOH groups. Aminocarboxylic acids suitable in the context of the present invention may be present as a free acid or in partially or completely neutralized form, ie as a salt. Suitable counterions are, for example, inorganic cations, for example ammonium, alkali or alkaline earth metal, for example Mg 2+ , Na + , K + , or organic cations, including preferably ammonium substituted with one or more organic radicals, in particular triethanolammonium, N,N-diethanolammonium, N-Mono-C1-C4-alkyldiethanolammonium, for example N-methyldiethanolammonium or Nn-butyldiethanolammonium, and N,N-di-C1-alkylethanolammonium.

Erfindungsgemäß geeignete Aminocarbonsäuren schließen auch Polyaminocarbonsäuren ein. Unter Polyaminocarbonsäuren werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche organischen Verbindungen verstanden, die mindestens zwei tertiäre Aminogruppen aufweisen, die unabhängig voneinander jeweils eine oder zwei CH2-COOH-Gruppen aufweisen, die, wie oben erwähnt, teilweise oder ganz neutralisiert werden können.Aminocarboxylic acids suitable according to the invention also include polyaminocarboxylic acids. In the context of the present invention, polyaminocarboxylic acids are understood to mean those organic compounds which have at least two tertiary amino groups, which independently of one another each have one or two CH 2 -COOH groups, which, as mentioned above, can be partially or completely neutralized.

Erfindungsgemäß geeignete Aminocarbonsäuren können weiterhin ausgewählt werden aus Derivaten von Aminocarboxylaten und Polyaminocarboxylaten, zum Beispiel aus Methyl- oder Ethylestern.Aminocarboxylic acids suitable according to the invention can also be selected from derivatives of aminocarboxylates and polyaminocarboxylates, for example from methyl or ethyl esters.

In einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wird die mindestens eine Aminocarbonsäure ausgewählt aus organischen Verbindungen, die eine sekundäre Aminogruppe aufweisen, die eine oder zwei CH(COOH)CH2-COOH-Gruppe(n) besitzt, die, wie oben erwähnt, teilweise oder vollständig neutralisiert sein kann. In einerweiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Polyaminocarbonsäuren ausgewählt aus solchen organischen Verbindungen, die mindestens zwei sekundäre Aminogruppen aufweisen, die jeweils eine CH(COOH)CH2-COOH-Gruppe aufweisen, die, wie oben erwähnt, teilweise oder vollständig neutralisiert sein kann.In some embodiments of the present invention, the at least one aminocarboxylic acid is selected from organic compounds that have a secondary amino group that has one or two CH(COOH)CH 2 -COOH groups, which, as mentioned above, are partially or completely can be neutralized. In a further embodiment of the present invention, polyaminocarboxylic acids are selected from those organic compounds which have at least two secondary amino groups, each having a CH(COOH)CH 2 -COOH group, which, as mentioned above, may be partially or completely neutralized.

Im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignete Polyaminocarbonsäuren sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1,2-Diaminoethantetraessigsäure, Tetraacetylmethylendiamin, Tetraacetylhexylendiamin, Iminodisuccinat (IDS), Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA), Hydroxyethylendiamintriessigsäure (HEDTA) und deren jeweiligen Salzen, besonders bevorzugt Alkalimetallsalzen, insbesondere den Natriumsalzen.Polyaminocarboxylic acids suitable in the context of the present invention are selected from the group consisting of 1,2-diaminoethanetetraacetic acid, tetraacetylmethylenediamine, tetraacetylhexylenediamine, iminodisuccinate (IDS), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), hydroxyethylenediaminetriacetic acid (HEDTA) and their respective salts, particularly preferably alkali metal salts, in particular the sodium salts .

In verschiedenen Ausführungsformen sind solche Aminocarbonsäuren, einschließlich Polyaminocarbonsäuren, bevorzugt, die eine auf einer Aminosäure basierende Struktur aufweisen, deren Aminogruppe(n) eine oder zwei CH2-COOH-Gruppen aufweist/aufweisen und tertiäre Aminogruppen sind.In various embodiments, preferred are those aminocarboxylic acids, including polyaminocarboxylic acids, which have an amino acid-based structure whose amino group(s) have one or two CH 2 -COOH groups and are tertiary amino groups.

Aminosäuren können in diesem Zusammenhang ausgewählt werden aus L-Aminosäuren, R-Aminosäuren und Enantiomerengemischen von Aminosäuren, beispielsweise den Racematen.In this context, amino acids can be selected from L-amino acids, R-amino acids and enantiomer mixtures of amino acids, for example the racemates.

Besonders bevorzugte Vertreter sind Methylglycindiessigsäure (MGDA) oder ihre Salze sowie Glutamindiessigsäure (GLDA) oder ihre Salze oder Ethylendiamindiessigsäure oder ihre Salze (EDDS), wobei im Kontext der vorliegenden Erfindung Natriumsalze bevorzugt sind. Ebenfalls geeignet sind Iminodibernsteinsäure (IDS) und Iminodiessigsäure (IDA).Particularly preferred representatives are methylglycinediacetic acid (MGDA) or its salts and glutamic diacetic acid (GLDA) or its salts or ethylenediaminediacetic acid or its salts (EDDS), with sodium salts being preferred in the context of the present invention. Also suitable are iminodisuccinic acid (IDS) and iminodiacetic acid (IDA).

In verschiedenen Ausführungsformen ist die mindestens eine Aminocarbonsäure entsprechend ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methylglycindiessigsäure (MGDA) und ihren Salzen, Glutamindiessigsäure (GLDA) und ihren Salzen, Ethylendiamindiessigsäure (EDDS) und ihren Salzen, Iminodibernsteinsäure (IDS) und ihren Salzen sowie Iminodiessigsäure (IDA) und ihren Salzen.In various embodiments, the at least one aminocarboxylic acid is appropriately selected from the group consisting of methylglycinediacetic acid (MGDA) and its salts, glutamicdiacetic acid (GLDA) and its salts, ethylenediaminediacetic acid (EDDS) and its salts, iminodisuccinic acid (IDS) and its salts and iminodiacetic acid (IDA ) and their salts.

In verschiedenen Ausführungsformen handelt es sich bei der mindestens einen Aminocarbonsäure um Methylglycindiessigsäure (MGDA) oder ihre Salze, wobei das Trinatriumsalz bevorzugt ist.In various embodiments, the at least one aminocarboxylic acid is methylglycinediacetic acid (MGDA) or its salts, with the trisodium salt being preferred.

In verschiedenen Ausführungsformen enthalten erfindungsgemäße Mittel mindestens eine Aminocarbonsäure, wie voranstehend definiert und beschrieben, in einer Menge von ungefähr 0,1 bis 5 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,3, 2,5, 2,7, 2,9, 3,0, 3,2, 3,5, 3,8, 4,0, 4,2, 4,5, 4,7, 4,9, oder 5,0 Gew.-%, beispielsweise, gemäß einiger Ausführungsformen, in einer Menge von 0,1 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 0,2 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.In various embodiments, agents according to the invention contain at least one aminocarboxylic acid, as defined and described above, in an amount of approximately 0.1 to 5% by weight, for example in an amount of 0.1, 0.2, 0.3, 0, 4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.3, 2.5, 2.7, 2.9, 3.0, 3.2, 3.5, 3.8, 4, 0, 4.2, 4.5, 4.7, 4.9, or 5.0% by weight, for example, according to some embodiments, in an amount of 0.1 to 4% by weight, preferably in one Amount of 0.2 to 3% by weight, each based on the total weight of the composition.

Die mindestens eine Aminocarbonsäure, wie voranstehend definiert und beschrieben, kann zusammen mit anderen Gerüststoffen eingesetzt werden.The at least one aminocarboxylic acid, as defined and described above, can be used together with other builders.

GerüststoffeBuilders

Ein erfindungsgemäßes Mittel kann, in verschiedenen Ausführungsformen, mindestens einen wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder (Gerüststoff), der sich von der mindestens einen Aminocarbonsäure, wie voranstehend definiert und beschrieben, unterscheidet enthalten. Dieser kann auch unabhängig von Aminocarbonsäuren eingesetzt werden.An agent according to the invention can, in various embodiments, contain at least one water-soluble and/or water-insoluble, organic and/or inorganic builder (builder), which differs from the at least one aminocarboxylic acid, as defined and described above. This can also be used independently of aminocarboxylic acids.

Zu den generell einsetzbaren Gerüststoffen zählen insbesondere die Zeolithe, Silikate, Carbonate, organische (Co)Builder und - wo keine ökologischen Vorurteile gegen ihren Einsatz bestehen -auch die Phosphate. Gemäß bevorzugten Ausführungsformen sind die Mittel allerdings im Wesentlichen phosphatfrei. In besonders bevorzugten Ausführungsformen enthalten die erfindungsgemäßen Mittel überhaupt kein Phosphat.The generally usable builders include, in particular, zeolites, silicates, carbonates, organic (co)builders and - where there are no ecological prejudices against their use - also phosphates. However, according to preferred embodiments, the agents are essentially phosphate-free. In particularly preferred embodiments, the agents according to the invention contain no phosphate at all.

Weiterhin zählen Phosphonate zu im Kontext von Wasch- und/oder Reinigungsmitteln einsetzbaren Gerüststoffen. In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel Phosphonat in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.Furthermore, phosphonates are builders that can be used in the context of detergents and/or cleaning agents. In various embodiments, an agent according to the invention contains phosphonate in an amount of 0.01 to 10% by weight, for example in an amount of 0.1 to 5.0% by weight, based in each case on the total weight of the composition.

Phosphonate, welche im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen Phosphonate ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxyalkan- und/oder Aminoalkanphosphonaten ein. Unter den Hydroxyalkanphosphonaten ist das 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP) von besonderer Bedeutung. Als Aminoalkanphosphonate kommen vorzugsweise Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP), Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) sowie deren höhere Homologe in Frage. Entsprechend enthält ein erfindungsgemäßes Mittel, in verschiedenen Ausführungsformen, mindestens ein Phosphonat ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP), Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP), Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) sowie deren höheren Homologen, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP), Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) und Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP).Phosphonates useful in the context of the present invention include phosphonates selected from the group consisting of hydroxyalkane and/or aminoalkane phosphonates. Among the hydroxyalkane phosphonates, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP) is of particular importance. The preferred aminoalkane phosphonates are ethylenediaminetetramethylene phosphonate (EDTMP), diethylenetriaminepentamethylene phosphonate (DTPMP) and their higher homologues. Accordingly, an agent according to the invention, in various embodiments, contains at least one Phosphonate selected from the group consisting of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP), ethylenediaminetetramethylenephosphonate (EDTMP), diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) and their higher homologues, preferably selected from the group consisting of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP), ethylenediaminetetramethylenephosphonate (EDTMP) and diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP).

Weitere geeignete Gerüststoffe sind die Alkaliträger. Als Alkaliträger gelten beispielsweise Alkalimetallhydroxide, Alkalimetallcarbonate, Alkalimetallhydrogencarbonate, Alkalimetallsesquicarbonate, Alkalisilikate, Alkalimetasilikate, und Mischungen der vorgenannten Stoffe, wobei im Sinne dieser Erfindung bevorzugt die Alkalicarbonate, insbesondere Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Natriumsesquicarbonat eingesetzt werden können. Aufgrund ihrer im Vergleich mit anderen Buildersubstanzen geringen chemischen Kompatibilität mit manchen anderen Inhaltsstoffen von Waschmitteln, werden die optionalen Alkalimetallhydroxide bevorzugt nur in geringen Mengen, vorzugsweise in Mengen unterhalb 10 Gew.-%, bevorzugt unterhalb 6 Gew.- %, besonders bevorzugt unterhalb 4 Gew.-% und insbesondere unterhalb 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, eingesetzt. Besonders bevorzugt werden Mittel, welche bezogen auf ihr Gesamtgewicht weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere keine Alkalimetallhydroxide enthalten.Other suitable builders are the alkali carriers. Alkaline carriers include, for example, alkali metal hydroxides, alkali metal carbonates, alkali metal hydrogen carbonates, alkali metal sesquicarbonates, alkali metal silicates, alkali metasilicates, and mixtures of the aforementioned substances, with preference being given to using the alkali metal carbonates, in particular sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate or sodium sesquicarbonate, for the purposes of this invention. Due to their low chemical compatibility with some other ingredients of detergents compared to other builder substances, the optional alkali metal hydroxides are preferably used only in small amounts, preferably in amounts below 10% by weight, preferably below 6% by weight, particularly preferably below 4% by weight .-% and in particular below 2% by weight, based on the total weight of the agent. Particular preference is given to agents which, based on their total weight, contain less than 0.5% by weight and in particular no alkali metal hydroxides.

Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Carbonat(en) und/oder Hydrogencarbonat(en), vorzugsweise Alkalicarbonat(en), besonders bevorzugt Natriumcarbonat, in Mengen von 2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 7,5 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels. Besonders bevorzugt werden Mittel, welche bezogen auf das Gewicht des Mittels weniger als 20 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 17 Gew.-%, bevorzugt weniger als 13 Gew.-% und insbesondere weniger als 9 Gew.-% Carbonat(e) und/oder Hydrogencarbonat(e), vorzugsweise Alkalicarbonat(e), besonders bevorzugt Natriumcarbonat enthalten.Particular preference is given to using carbonate(s) and/or bicarbonate(s), preferably alkali metal carbonate(s), particularly preferably sodium carbonate, in amounts of 2 to 50% by weight, preferably 5 to 40% by weight and in particular from 7.5 to 30% by weight, based on the weight of the agent. Particular preference is given to agents which, based on the weight of the agent, contain less than 20% by weight, preferably less than 17% by weight, preferably less than 13% by weight and in particular less than 9% by weight of carbonate(s). and/or hydrogen carbonate(s), preferably alkali metal carbonate(s), particularly preferably sodium carbonate.

Als organische Gerüststoffe sind insbesondere Polycarboxylate / Polycarbonsäuren, polymere Polycarboxylate, Asparaginsäure, Polyacetale, Dextrine und weitere organische Cobuilder zu nennen. Diese Stoffklassen werden nachfolgend beschrieben.Particular organic builders that should be mentioned are polycarboxylates/polycarboxylic acids, polymeric polycarboxylates, aspartic acid, polyacetals, dextrins and other organic cobuilders. These substance classes are described below.

Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die in Form der freien Säure und/oder ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wobei unter Polycarbonsäuren solche Carbonsäuren verstanden werden, die mehr als eine Säurefunktion tragen. Beispielsweise sind dies Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Zuckersäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Die freien Säuren besitzen neben ihrer Builderwirkung typischerweise auch die Eigenschaft einer Säuerungskomponente und dienen somit auch zur Einstellung eines niedrigeren und milderen pH-Wertes. Insbesondere sind hierbei Citronensäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Gluconsäure und beliebige Mischungen aus diesen zu nennen.Useful organic builders are, for example, the polycarboxylic acids that can be used in the form of the free acid and/or their sodium salts, whereby polycarboxylic acids are understood to mean those carboxylic acids that carry more than one acid function. For example, these are citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, sugar acids, nitrilotriacetic acid (NTA), provided such use is not objectionable for ecological reasons, as well as mixtures of these. In addition to their builder effect, the free acids typically also have the properties of an acidifying component and therefore also serve to set a lower and milder pH value. In particular, citric acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, gluconic acid and any mixtures of these should be mentioned.

Derartige weitere Gerüststoffe können, gegebenenfalls zusätzlich zu der mindestens einen Aminocarbonsäure sowie ein oder mehreren Phosphonaten, in einer Menge von ungefähr 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5 oder 5,0 Gew.-% in erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.Such further builders can, optionally in addition to the at least one aminocarboxylic acid and one or more phosphonates, in an amount of approximately 0.1 to 10% by weight, preferably in an amount of 0.1 to 5% by weight, for example in an amount of 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.5, 2.0 , 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 or 5.0% by weight in agents according to the invention, in each case based on the total weight of the agent.

TensideSurfactants

In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Tensid. Das mindestens eine Tensid kann ein anionisches Tensid, ein nichtionisches Tensid, ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid oder ein kationisches Tensid sein, wobei bei Waschmitteln anionische und/oder nichtionische Tenside bevorzugt sind, und besonders bevorzugt gemeinsam eingesetzt werden. In Reinigungsmitteln können ebenfalls insbesondere nichtionische Tenside, optional wieder in Kombination mit anionischen Tensiden, zum Einsatz kommen.In various embodiments of the invention, the agents according to the invention contain at least one surfactant. The at least one surfactant can be an anionic surfactant, a nonionic surfactant, an amphoteric or zwitterionic surfactant or a cationic surfactant, with anionic and/or nonionic surfactants being preferred in detergents and particularly preferably being used together. Non-ionic surfactants, in particular, can also be used in cleaning agents, optionally again in combination with anionic surfactants.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält das Mittel mindestens ein anionisches Tensid, beispielsweise in einer Menge von 5 bis 35 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 oder 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.In various embodiments, the agent contains at least one anionic surfactant, for example in an amount of 5 to 35% by weight, for example in an amount of 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 , 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 or 35% by weight, each based on the total weight of the means.

In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine anionische Tensid in einer Menge von 6 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 7 bis 25 Gew.-% in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Wasch- und/oder Reinigungsmittelzusammensetzung.In various embodiments, the at least one anionic surfactant is contained in the agent according to the invention in an amount of 6 to 35% by weight, preferably in an amount of 7 to 25% by weight, based in each case on the total weight of the detergent and/or Detergent composition.

Geeignete Verbindung aus der Klasse der anionischen Tenside sind solche der Formel (I) R-SO3- X+ (I) Suitable compounds from the class of anionic surfactants are those of the formula (I) R- SO3 - X + (I)

In dieser Formel (I) steht R für einen linearen oder verzweigten unsubstituierten Alkylarylrest. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NH4 +, ½ Zn2+, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+, und deren Mischungen.In this formula (I), R represents a linear or branched unsubstituted alkylaryl radical. X stands for a single-quality cation or the n-ten part of an N-quality cation, preferably the alkali metal ions and below Na + or K + , where Na + is extremely preferred. Further cations _ _ _ _ _

„Alkylaryl“, wie hierin verwendet, bezieht sich auf organische Reste, die aus einem Alkylrest und einem aromatischen Rest bestehen. Typische Beispiele für derartige Reste schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf Alkylbenzolreste, wie Benzyl, Butylbenzolreste, Nonylbenzolreste, Decylbenzolreste, Undecylbenzolreste, Dodecylbenzolreste, Tridecylbenzolreste und ähnliche.“Alkylaryl,” as used herein, refers to organic radicals consisting of an alkyl radical and an aromatic radical. Typical examples of such radicals include, but are not limited to, alkylbenzene radicals such as benzyl, butylbenzene radicals, nonylbenzene radicals, decylbenzene radicals, undecylbenzene radicals, dodecylbenzene radicals, tridecylbenzene radicals and the like.

In verschiedenen Ausführungsformen sind derartige Tenside ausgewählt aus linearen oder verzweigten Alkylbenzolsulfonaten der Formel A-1:

Figure DE102022116728A1_0010
in der R' und R'' zusammen 9 bis 19, vorzugsweise 11 bis 15 und insbesondere 11 bis 13 C-Atome enthalten, dargestellt. Ein ganz besonders bevorzugter Vertreter lässt sich durch die Formel A-1a beschreiben:
Figure DE102022116728A1_0011
In various embodiments, such surfactants are selected from linear or branched alkylbenzene sulfonates of the formula A-1:
Figure DE102022116728A1_0010
in which R' and R'' together contain 9 to 19, preferably 11 to 15 and in particular 11 to 13 carbon atoms. A particularly preferred representative can be described by the formula A-1a:
Figure DE102022116728A1_0011

In verschiedenen Ausführungsformen handelt es sich bei der Verbindung der Formel (I) vorzugsweise um das Natriumsalz eines linearen Alkylbenzolsulfonats.In various embodiments, the compound of formula (I) is preferably the sodium salt of a linear alkylbenzene sulfonate.

Weitere bevorzugte anionische Tenside sind solche der Formel (II) R1-O-(AO)n-SO3- X+ (II). Further preferred anionic surfactants are those of the formula (II) R 1 -O-(AO) n -SO 3 - X + (II).

In dieser Formel (II) steht R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R1 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R1 sind abgeleitet von C12-C18-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von C10-C20-Oxoalkoholen. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NH4 +, ½ Zn2+, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+, und deren Mischungen.In this formula (II), R 1 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical. Preferred radicals R 1 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives having an even number of C Atoms are preferred. Particularly preferred radicals R 1 are derived from C 12 -C 18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from C 10 -C 20 oxo alcohols. X stands for a single-quality cation or the n-ten part of an N-quality cation, preferably the alkali metal ions and below Na + or K + , where Na + is extremely preferred. Further cations _ _ _ _ _

AO steht für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NH4 +, ½ Zn2+, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+, und deren Mischungen.AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group, preferably an ethylene oxide group. The index n represents an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and in particular from 2 to 10. Very particularly preferably n represents the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 for a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation, preference being given to the alkali metal ions and among them Na + or K + , with Na + being extremely preferred. Further cations _ _ _ _

Zusammenfassend können Mittel in verschiedenen Ausführungsformen somit mindestens ein anionisches Tensid enthalten ausgewählt aus Fettalkoholethersulfaten der Formel II-1

Figure DE102022116728A1_0012
mit k = 11 bis 19, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Besonders bevorzugte Vertreter sind Na-C12-14 Fettalkoholethersulfate mit 2 EO (k = 11-13, n = 2 in Formel II-1).In summary, agents in various embodiments can therefore contain at least one anionic surfactant selected from fatty alcohol ether sulfates of the formula II-1
Figure DE102022116728A1_0012
with k = 11 to 19, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8. Particularly preferred representatives are Na-C 12-14 fatty alcohol ether sulfates with 2 EO (k = 11-13, n = 2 in formula II -1).

Weitere bevorzugt einsetzbare anionische Tenside sind die Alkylsulfate der Formel R2-O-SO3 X+ (III). Other anionic surfactants that can be used with preference are the alkyl sulfates of the formula R 2 -O-SO 3 X + (III).

In dieser Formel (III) steht R2 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R2 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R2 sind abgeleitet von C12-C18-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von C10-C20-Oxoalkoholen. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NH4 +, ½ Zn2+, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+, und deren Mischungen.In this formula (III), R 2 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical. Preferred radicals R 2 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives having an even number of C Atoms are preferred. Particularly preferred radicals R 2 are derived from C 12 -C 18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from C 10 -C 20 oxo alcohols. X stands for a single-quality cation or the n-ten part of an N-quality cation, preferably the alkali metal ions and below Na + or K + , where Na + is extremely preferred. Further cations _ _ _ _ _

In verschiedenen Ausführungsformen sind diese Tenside ausgewählt aus Fettalkoholsulfaten der Formel III-1

Figure DE102022116728A1_0013
mit k = 11 bis 19. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Na-C12-14 Fettalkoholsulfate (k = 11-13 in Formel III-1).In various embodiments, these surfactants are selected from fatty alcohol sulfates of the formula III-1
Figure DE102022116728A1_0013
with k = 11 to 19. Very particularly preferred representatives are Na-C 12-14 fatty alcohol sulfates (k = 11-13 in formula III-1).

Weitere einsetzbare anionische Tenside sind die Alkylestersulfonate, insbesondere solche der Formel IV: R1-CH(SO3 -X+)-C(O)-O-R2 (IV). Other anionic surfactants that can be used are the alkyl ester sulfonates, in particular those of the formula IV: R 1 -CH(SO 3 - X + )-C(O)-OR 2 (IV).

In dieser Formel (IV) steht R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest. Bevorzugte Reste R1 sind ausgewählt aus Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosyl-, Heneicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit ungerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R1-CH sind abgeleitet von C12-C18-Fettsäuren, beispielsweise von Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylsäure. R2 steht für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest. Bevorzugte Reste R2 sind C1-6 Alkylreste, insbesondere Methyl (=Methylestersulfonate). X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NH4 +, ½ Zn2+, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+, und deren Mischungen.In this formula (IV), R 1 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical. Preferred radicals R 1 are selected from nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, heneicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives with an odd number of carbon atoms are preferred. Particularly preferred radicals R 1 -CH are derived from C 12 -C 18 fatty acids, for example from lauryl, myristyl, cetyl or stearyl acid. R 2 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical. Preferred radicals R 2 are C 1-6 alkyl radicals, especially methyl (=methyl ester sulfonates). X stands for a single-quality cation or the n-ten part of an N-quality cation, preferably the alkali metal ions and below Na + or K + , where Na + is extremely preferred. Further cations _ _ _ _ _

Ebenfalls geeignet als anionische Tenside sind die sekundären Alkansulfonate. Diese weisen beispielsweise die Formel (V) R1CH(SO3X+) R2 (V) auf, wobei jeweils R1 und R2 unabhängig ein lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist und mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, ein lineares oder verzweigtes Alkyl bilden, vorzugsweise mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und X+ ausgewählt ist aus der Gruppe Na+, K+, NH4 +, ½ Zn2+, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+ und deren Mischungen, bevorzugt Na+.The secondary alkanesulfonates are also suitable as anionic surfactants. These have, for example, the formula (V) R 1 CH(SO 3 X + ) R 2 (V) on, where each R 1 and R 2 independently is a linear or branched alkyl with 1 to 20 carbon atoms and with the carbon atom to which they are bonded form a linear or branched alkyl, preferably with 10 to 30 carbon atoms, preferably with 10 to 20 carbon atoms and _ _ _ _ _ _

In verschiedenen bevorzugten Ausführungsform weist das mindestens eine sekundäre Alkansulfonat die nachstehende Formel (V-1) H3C-(CH2)n-CH(SO3X+)-(CH2)m-CH3 (V-1) auf, wobei m und n unabhängig voneinander eine ganze Zahl zwischen 0 und 20 sind. Vorzugsweise ist m + n eine ganze Zahl zwischen 7 und 17, bevorzugt 10 bis 14 und X+ ist ausgewählt aus der Gruppe Na+, K+, NH4 +, ½ Zn2+, ½ Mg2+, ½ Ca2+, ½ Mn2+ und deren Mischungen, bevorzugt Na+. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das mindestens eine sekundäre Alkansulfonat sekundäres C14-17 Natriumalkansulfonat. Ein derartiges sekundäres C14-17 Natriumalkansulfonat wird beispielsweise von der Firma Clariant unter dem Handelsnamen „Hostapur SAS60“ vertrieben.In various preferred embodiments, the at least one secondary alkane sulfonate has the following formula (V-1): H 3 C-(CH 2 ) n -CH(SO 3 X + )-(CH 2 ) m -CH 3 (V-1) where m and n are independently an integer between 0 and 20. Preferably m + n is an integer between 7 and 17, preferably 10 to 14 and X + is selected from the group Na + , K + , NH 4 + , ½ Zn 2+ , ½ Mg 2+ , ½ Ca 2+ , ½ Mn 2+ and mixtures thereof, preferably Na + . In a particularly preferred embodiment, the at least one secondary alkane sulfonate is secondary C 14-17 sodium alkane sulfonate. Such a secondary C 14-17 sodium alkane sulfonate is sold, for example, by the Clariant company under the trade name “Hostapur SAS60”.

In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine anionische Tensid ausgewählt aus der Gruppe der C8-18-Alkylbenzolsulfonate und ist in einer Menge von 5 bis 30 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 10 bis 30 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Wasch- und/oder Reinigungsmittelzusammensetzung.In various embodiments, the at least one anionic surfactant is selected from the group of C 8-18 alkylbenzene sulfonates and is contained in an amount of 5 to 30% by weight, for example in an amount of 10 to 30% by weight, respectively based on the total weight of the detergent and/or cleaning agent composition.

Als besondere Form anionischer Tenside kommen darüber hinaus Seifen in Betracht. Geeignet sind gesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.Soaps can also be considered as a special form of anionic surfactants. Saturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, hydrogenated erucic acid and behenic acid, as well as soap mixtures derived in particular from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel or tallow fatty acids, are suitable.

Die Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.The soaps can be in the form of their sodium, potassium or ammonium salts as well as soluble salts of organic bases such as mono-, di- or triethanolamine. The anionic surfactants are preferably in the form of their sodium or potassium salts, in particular in the form of the sodium salts.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel mindestens eine Seife. In verschiedenen Ausführungsformen ist die Fettsäure der mindestens einen Seife ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure. Mischungen der vorgenannten Fettsäuren sind ebenso geeignet.In various embodiments, an agent according to the invention contains at least one soap. In various embodiments, the fatty acid of the at least one soap is selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid. Mixtures of the aforementioned fatty acids are also suitable.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel entsprechend mindestens eine Seife, wobei die Seife eine Fettsäure ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure und deren Mischungen umfasst.In various embodiments, an agent according to the invention accordingly contains at least one soap, the soap comprising a fatty acid selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and mixtures thereof.

Die Menge dieser mindestens einen Seife beträgt, in verschiedenen Ausführungsformen, von 0,2 bis 10 Gew.-%, beispielsweise 0,2, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, oder 8,0 Gew.-&, vorzugsweise 0,4 bis 7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels. Die Menge an Seife kann hierbei zusätzlich zu der oben angegeben Gesamtmenge an anionischem Tensid enthalten sein.The amount of this at least one soap is, in various embodiments, from 0.2 to 10% by weight, for example 0.2, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3, 0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, or 8.0 wt. &, preferably 0, 4 to 7% by weight, based on the total weight of the agent according to the invention. The amount of soap can be included in addition to the total amount of anionic surfactant stated above.

In verschiedenen Ausführungsformen ist die mindestens eine Seife, wie vorangehen beschrieben, in Kombination mit mindestens einem weiteren anionischen Tensid in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten, vorzugsweise in Kombination mit einem oder mehreren Tensiden ausgewählt aus der Gruppe der C8-18-Alkylbenzolsulfonate und Alkylethersulfate, wie vorangehend beschrieben.In various embodiments, the at least one soap, as described above, is contained in the compositions according to the invention in combination with at least one further anionic surfactant, preferably in combination with one or more surfactants selected from the group of C 8-18 alkyl benzene sulfonates and alkyl ether sulfates, such as described above.

Des Weiteren enthält ein erfindungsgemäßes Mittel in verschiedenen Ausführungsformen mindestens ein nichtionisches Tensid, beispielsweise in einer Menge von 3 bis 40 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39 oder 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.Furthermore, in various embodiments, an agent according to the invention contains at least one nonionic surfactant, for example in an amount of 3 to 40% by weight, for example in an amount of 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39 or 40% by weight, each based on the total weight of the agent.

In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine nichtionische Tensid in einer Menge von 5 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 10 bis 30 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels.In various embodiments, the at least one nonionic surfactant is contained in an amount of 5 to 35% by weight, preferably in an amount of 10 to 30% by weight, based in each case on the total weight of the agent according to the invention.

Als nichtionische Tenside kommen insbesondere Fettalkoholalkoxylate in Betracht. In verschiedenen Ausführungsformen enthalten die Mittel daher mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel R3-O-(AO)m-H (VI), in der

R3
für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest,
AO
für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung,
m
für ganze Zahlen von 1 bis 50 stehen.
Fatty alcohol alkoxylates are particularly suitable as nonionic surfactants. In various embodiments, the agents therefore contain at least one nonionic surfactant of the formula R 3 -O-(AO) m -H (VI), in the
R3
for a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical,
AO
for an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group,
m
stand for integers from 1 to 50.

In der vorstehend genannten Formel (VI) steht R3 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R2 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R3 sind abgeleitet von C12-C18-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von C10-C20-Oxoalkoholen.In the formula (VI) mentioned above, R 3 represents a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical. Preferred radicals R 2 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, the representatives having an even number of C Atoms are preferred. Particularly preferred radicals R 3 are derived from C 12 -C 18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from C 10 -C 20 oxo alcohols.

AO steht für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index m steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht m für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group, preferably an ethylene oxide group. The index m stands for an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and in particular from 2 to 10. Most preferably m stands for the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.

Zusammenfassend handelt es sich bei vorzugsweise einzusetzenden Fettalkoholalkoxylaten um Verbindungen der Formel

Figure DE102022116728A1_0014
mit k = 11 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind C12-18 Fettalkohole mit 7 EO (k = 11-17, m = 7 in Formel (VI-1)).In summary, fatty alcohol alkoxylates to be preferably used are compounds of the formula
Figure DE102022116728A1_0014
with k = 11 to 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8. Very particularly preferred representatives are C 12-18 fatty alcohols with 7 EO (k = 11-17, m = 7 in formula (VI -1)).

Als nichtionische Tenside sind beispielsweise auch Aminoxide geeignet. Prinzipiell sind diesbezüglich alle im Stand der Technik für diese Zwecke etablierten Aminoxide, also Verbindungen, die die Formel R1R2R3NO aufweisen, worin jedes R1, R2 und R3 unabhängig von den anderen eine gegebenenfalls substituierte, beispielsweise Hydroxy-substituierte, C1-C30 Kohlenwasserstoffkette ist, einsetzbar. Besonders bevorzugt eingesetzte Aminoxide sind solche in denen R1 C12-C18 Alkyl und R2 und R3 jeweils unabhängig C1-C4 Alkyl sind, insbesondere C12-C18 Alkyldimethylaminoxide. Beispielhafte Vertreter geeigneter Aminoxide sind N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, Myristyl-/Cetyldimethylaminoxid oder Lauryldimethylaminoxid.Amine oxides, for example, are also suitable as nonionic surfactants. In principle, all amine oxides established in the prior art for these purposes, i.e. compounds which have the formula R 1 R 2 R 3 NO, in which each R 1 , R 2 and R 3 independently of the others are an optionally substituted, for example hydroxy- substituted, C 1 -C 30 hydrocarbon chain can be used. Particularly preferred amine oxides used are those in which R 1 is C 12 -C 18 alkyl and R 2 and R 3 are each independently C 1 -C 4 alkyl, in particular C 12 -C 18 alkyldimethylamine oxides. Examples of suitable amine oxides are N-cocoalkyl-N,N-dimethylamine oxide, N-tallow alkyl-N,N-dihydroxyethylamine oxide, myristyl/cetyldimethylamine oxide or lauryldimethylamine oxide.

Weitere nichtionische Tenside, die im Sinne der vorliegenden Erfindung in den beschriebenen Mitteln enthalten sein können, schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf Alkylglykoside, alkoxylierte Fettsäurealkylester, Fettsäurealkanolamide, Hydroxymischether, Sorbitanfettsäurester, Polyhydroxyfettsäureamide und alkoxylierte Alkohole. Derartige Tenside sind im Stand der Technik bekannt.Further nonionic surfactants that can be contained in the agents described in the sense of the present invention include, but are not limited to, alkyl glycosides, alkoxylated fatty acid alkyl esters, fatty acid alkanolamides, hydroxy mixed ethers, sorbitan fatty acid esters, polyhydroxy fatty acid amides and alkoxylated alcohols. Such surfactants are known in the art.

Geeignete Alkyl(poly)glykoside sind beispielsweise solche der Formel R2O-[G]p, in der R2 ein es oder verzweigtes Alkyl mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, G ein Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Glucose, und der Index p 1 bis 10 ist.Suitable alkyl (poly) glycosides are, for example, those of the formula R 2 O-[G] p , in which R 2 is a es or branched alkyl with 12 to 16 carbon atoms, G is a sugar residue with 5 or 6 carbon atoms, in particular glucose, and the index p is 1 to 10.

In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine nichtionische Tensid ausgewählt aus der Gruppe der ethoxylierten primären C8-18-Alkohole, vorzugsweise der ethoxylierten primären C8-18-Alkohole mit einem Alkoxylierungsgrad ≥ 4, besonders bevorzugt der C12-14-Alkohole mit 4 EO oder 7 EO, der C9-11-Alkohole mit 7 EO, der C13-15-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 8 EO, der C13-15-Oxoalkohole mit 7 EO, der C12-18-Alkohole mit 5 EO oder 7 EO, insbesondere der C12-18-Fettalkohole mit 7 EO oder der C13-15-Oxoalkohole mit 7 EO, und ist in einer Menge von 3 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels, in dieser enthalten.In various embodiments, the at least one nonionic surfactant is selected from the group of ethoxylated primary C 8-18 alcohols, preferably the ethoxylated primary C 8-18 alcohols with a degree of alkoxylation ≥ 4, particularly preferably the C 12-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, the C 9-11 alcohols with 7 EO, C 13-15 alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 13-15 oxo alcohols with 7 EO, C 12-18 alcohols with 5 EO or 7 EO, in particular the C 12-18 fatty alcohols with 7 EO or the C 13-15 oxo alcohols with 7 EO, and is in an amount of 3 to 30% by weight, in each case based on the total weight of the agent according to the invention contain.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel das mindestens eine anionische Tensid und das mindestens eine nichtionische Tensid, wie jeweils voranstehend definiert und beschrieben, beispielsweise in einem Gewichtsverhältnis von 2:1 bis 2:3.In various embodiments, an agent according to the invention contains the at least one anionic surfactant and the at least one nonionic surfactant, as defined and described above, for example in a weight ratio of 2:1 to 2:3.

In verschiedenen Ausführungsformen kann ein erfindungsgemäßes Mittel, zusätzlich zu mindestens einem anionischen Tensid und/oder mindestens einem nichtionischen Tensid, wie jeweils voranstehend definiert und beschrieben, oder unabhängig davon mindestens ein anderes Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus kationischen und amphoteren Tenside enthalten.In various embodiments, an agent according to the invention may contain, in addition to at least one anionic surfactant and/or at least one nonionic surfactant, as defined and described above, or independently thereof, at least one other surfactant selected from the group consisting of cationic and amphoteric surfactants.

Geeignete Amphotenside sind beispielsweise Betaine der Formel (Riii)(Riv)(Rv)N+CH2COO-, in der Riii einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und Riv sowie Rv gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, insbesondere C10-C18-Alkyl-dimethylcarboxymethylbetain und C11-C17-Alkylamidopropyl-dimethylcarboxymethylbetain. Suitable amphoteric surfactants are, for example, betaines of the formula (R iii )(R iv )(R v )N + CH 2 COO - , in which R iii is an alkyl radical with 8 to 25, preferably 10 to 21, carbon atoms, optionally interrupted by heteroatoms or heteroatom groups, and R iv and R v represent similar or different alkyl radicals with 1 to 3 carbon atoms, in particular C 10 -C 18 -alkyldimethylcarboxymethylbetaine and C 11 -C 17 -alkylamidopropyldimethylcarboxymethylbetaine.

Geeignete Kationtenside sind u.a. die quartären Ammoniumverbindungen der Formel (Rvi)(Rvii)(Rviii)(Rix)N+ X-, in der Rvi bis Rix für vier gleich- oder verschiedenartige, insbesondere zwei lang- und zwei kurzkettige, Alkylreste und X- für ein Anion, insbesondere ein Halogenidion, stehen, beispielsweise Didecyldimethylammoniumchlorid, Alkylbenzyldidecylammoniumchlorid und deren Mischungen. Weitere geeignete kationische Tenside sind die quaternären oberflächenaktiven Verbindungen, insbesondere mit einer Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, die auch als antimikrobielle Wirkstoffe bekannt sind. Durch den Einsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer antimikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden bzw. dessen gegebenenfalls aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden.Suitable cationic surfactants include the quaternary ammonium compounds of the formula (R vi )(R vii )( R viii ) ( R ix ) N + short-chain , alkyl radicals and Other suitable cationic surfactants are the quaternary surface-active compounds, in particular with a sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group, which are also known as antimicrobial active ingredients. By using quaternary surface-active compounds with an antimicrobial effect, the agent can be designed with an antimicrobial effect or its antimicrobial effect, which may already be present due to other ingredients, can be improved.

Bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären oberflächenaktiven Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, die auch als antimikrobielle Wirkstoffe bekannt sind. Durch den Einsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer antimikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden beziehungsweise dessen gegebenenfalls aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden.Preferred cationic surfactants are the quaternary surface-active compounds, in particular with an ammonium, sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group, which are also known as antimicrobial agents. By using quaternary surface-active compounds with an antimicrobial effect, the agent can be designed with an antimicrobial effect or its antimicrobial effect, which may already be present due to other ingredients, can be improved.

Zur Vermeidung möglicher Inkompatibilitäten der kationischen Tenside mit den enthaltenen anionischen Tensiden werden möglichst aniontensid-verträgliches und/oder möglichst wenig kationisches Tensid eingesetzt oder in einer besonderen Ausführungsform der Erfindung gänzlich auf kationische Tenside verzichtet.To avoid possible incompatibilities between the cationic surfactants and the anionic surfactants contained, as much anionic surfactant-compatible and/or as little cationic surfactant as possible is used or, in a special embodiment of the invention, cationic surfactants are dispensed with entirely.

In verschiedenen Ausführungsformen beträgt die Gesamtmenge der Tenside, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, 8 bis 60 Gew.-%, beispielsweise 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 ,36 3,7 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 oder 60 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 55 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels.In various embodiments, the total amount of surfactants, based on the total weight of the agent, is 8 to 60% by weight, for example 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 , 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 ,36 3.7 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45 , 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59 or 60% by weight, preferably 10 to 55% by weight, in each case based on the total weight of the Means according to the invention.

WasserWater

In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung können die erfindungsgemäßen Mittel Wasser enthalten. In verschiedenen Ausführungsformen kann es sich bei den Mitteln aber auch um Konzentrate handeln, die wasserarm bis wasserfrei sind, d.h. Wasser in einer Menge von weniger als 20 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 15 Gew.-%, weniger als 12 Gew.-% oder weniger als 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht eines jeweiligen Mittels, enthalten.In various embodiments of the invention, the agents according to the invention can contain water. In various embodiments, the agents can also be concentrates that are low in water to anhydrous, i.e. water in an amount of less than 20% by weight, preferably less than 15% by weight, less than 12% by weight. % or less than 10% by weight based on the total weight of a respective agent.

Weitere InhaltsstoffeOther ingredients

Die erfindungsgemäßen Mittel können weitere Inhaltsstoffe, beispielsweise mindestens einen weiteren Bestandteil, vorzugsweise mindestens zwei weitere Bestandteile, enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Mittels weiter verbessern. Hierzu zählen beispielsweise insbesondere nichtwässrige Lösungsmittel, Duftstoffe, hautpflegende Aktivstoffe, sowie weiterhin Additive zur Einstellung der Viskosität und/oder zur Stabilisierung, sowie weitere in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, etwa UV-Stabilisatoren, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Konservierungsmittel, Bitterstoffe, organische Salze, Desinfektionsmittel, Antiredepositionspolymere, strukturgebende Polymere, Soil-Release-Polymere, Farbübertragungsinhibitoren, Entschäumer sowie pH-Stellmittel.The agents according to the invention can contain further ingredients, for example at least one further component, preferably at least two further components, which have the technical application further improve the physical and/or aesthetic properties of the product. These include, for example, non-aqueous solvents, fragrances, skin-care active ingredients, as well as additives for adjusting the viscosity and/or for stabilization, as well as other auxiliaries and additives common in detergents and cleaning agents, such as UV stabilizers, dyes, pearlescent agents, preservatives, bitter substances , organic salts, disinfectants, anti-redeposition polymers, structuring polymers, soil release polymers, color transfer inhibitors, defoamers and pH adjusters.

Die Menge entsprechend geeigneter Bestandteile richtet sich in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen dabei nach dem jeweiligen Verwendungszweck der Zusammensetzung und der geschulte Fachmann ist generell mit geeigneten Dosierungen dieser Bestandteile vertraut bzw. ist in der Lage, entsprechend geeignete Mengenangaben in der Literatur zu finden.The amount of correspondingly suitable components in compositions according to the invention depends on the respective intended use of the composition and the trained specialist is generally familiar with suitable dosages of these components or is able to find appropriate quantities in the literature.

Nichtwässrige LösungsmittelNon-aqueous solvents

In verschiedenen Ausführungsformen kann ein erfindungsgemäßes Mittel ein oder mehrere nichtwässrige Lösungsmittel enthalten. Geeignete nichtwässrige Lösungsmittel umfassen organische Lösungsmittel aus der Gruppe der ein- oder mehrwertige Alkohole, Alkanolamine sowie Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel mindestens ein organisches Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether, Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Propandiol, Glycerin, Ethanol und deren Mischungen.In various embodiments, an agent according to the invention may contain one or more non-aqueous solvents. Suitable non-aqueous solvents include organic solvents from the group of mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines and glycol ethers, provided they are miscible with water in the specified concentration range. In various embodiments, an agent according to the invention contains at least one organic solvent selected from the group consisting of ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerin, diglycol, propyl diglycol, butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether , ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl -3-methoxybutanol, propylene glycol-t -butyl ether, di-n-octyl ether and mixtures of these solvents, in particular selected from the group consisting of propanediol, glycerol, ethanol and mixtures thereof.

Das eine oder die mehreren nichtwässrigen Lösungsmittel ist/sind, in verschiedenen Ausführungsformen, in einer Menge von 3 bis 20 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14,1 5, 16, 17, 18, 19 oder 20 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 4 bis 18 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels, in diesem enthalten.The one or more non-aqueous solvents is/are, in various embodiments, in an amount of 3 to 20% by weight, for example in an amount of 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14.1 5, 16, 17, 18, 19 or 20% by weight, preferably in an amount of 4 to 18% by weight, in each case based on the total weight of the agent according to the invention.

Duftstoffe und hautpflegende AktivstoffeFragrances and skin-care active ingredients

In verschiedenen Ausführungsformen umfasst ein wie hierin beschriebenes Mittel des Weiteren mindestens einen Duftstoff.In various embodiments, an agent as described herein further comprises at least one fragrance.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel mindestens einen Duftstoff in einer Menge von 0,2 bis 4 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3, 4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 39, oder 4,0 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.In various embodiments, an agent according to the invention contains at least one fragrance in an amount of 0.2 to 4% by weight, for example in an amount of 0.2, 0.25, 0.3, 0.35, 0.4, 0 .45, 0.5, 0.55, 0.6, 0.65, 0.7, 0.75, 0.8, 0.85, 0.9, 0.95, 1.0, 1.1 , 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2 ,4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3.0, 3.1, 3.2, 3.3, 3, 4, 3.5, 3.6 , 3.7, 3.8, 39, or 4.0% by weight, preferably in an amount of 0.5 to 3% by weight, based in each case on the total weight of the agent.

Als Duftstoffe bzw. Riechstoffe bzw. Parfümöle können alle dafür bekannten Stoffe und Gemische eingesetzt werden. Im Sinne dieser Erfindung werden die Begriffe „Riechstoff(e)“, „Duftstoffe“ und „Parfümöl(e)“ synonym gebraucht. Damit sind insbesondere all jene Stoffe oder deren Gemische gemeint, die von Mensch und Tier als Geruch empfunden werden, insbesondere vom Mensch als Wohlgeruch empfunden werden.All known substances and mixtures can be used as fragrances or fragrances or perfume oils. For the purposes of this invention, the terms “fragrance(s)”, “fragrances” and “perfume oil(s)” are used synonymously. This refers in particular to all those substances or their mixtures that are perceived by humans and animals as an odor, in particular by humans as a pleasant smell.

Als Duftkomponenten können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein.Perfumes, perfume oils or perfume oil components can be used as fragrance components. According to the invention, perfume oils or fragrances can contain individual fragrance compounds, e.g. B. the synthetic products can be of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type.

Ein Parfümöl kann auch in Form einer Parfümölzubereitung enthalten und beispielsweise mindestens einen weiteren Aktivstoff in Ölform umfassen. Geeignete Aktivstoffe in Ölform sind in diesem Zusammenhang solche, welche für Wasch-, Reinigungs-, Pflege- und/oder Veredelungszwecke geeignet sind, insbesondere

  1. (a) Textilpflegestoffe, wie vorzugsweise Silikonöle, und/oder
  2. (b) Hautpflegestoffe, wie vorzugsweise Vitamin E, natürliche Öle und/oder kosmetische Öle.
A perfume oil can also be contained in the form of a perfume oil preparation and, for example, comprise at least one further active ingredient in oil form. In this context, suitable active ingredients in oil form are those which are suitable for washing, cleaning, care and/or finishing purposes, in particular
  1. (a) Textile care substances, such as preferably silicone oils, and/or
  2. (b) skin care ingredients, such as preferably vitamin E, natural oils and/or cosmetic oils.

Hautpflegende Aktivstoffe sind all jene Aktivstoffe, die der Haut einen sensorischen und/oder kosmetischen Vorteil verleihen. Hautpflegende Aktivstoffe sind bevorzugt ausgewählt aus den nachfolgenden Substanzen:

  1. a) Wachse wie beispielsweise Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin und/oder Derivate derselben und andere.
  2. b) Hydrophobe Pflanzenextrakte
  3. c) Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Squalene und/oder Squalane
  4. d) Höhere Fettsäuren, vorzugsweise solche mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Laurinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure und/oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren und andere.
  5. e) Höhere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol, Cholesterol und/oder 2-Hexadecanaol und andere.
  6. f) Ester, vorzugsweise solche wie Cetyloctanoate, Lauryllactate, Myristyllactate, Cetyllactate, Isopropylmyristate, Myristylmyristate, Isopropylpalmitate, Isopropyladipate, Butylstearate, Decyloleate, Cholesterolisostearate, Glycerolmonostearate, Glyceroldistearate, Glyceroltristearate, Alkyllactate, Alkylcitrate und/oder Alkyltartrate und andere.
  7. g) Lipide wie beispielsweise Cholesterol, Ceramide und/oder Saccharoseester und andere.
  8. h) Vitamine wie beispielsweise die Vitamine A, C und E, Vitaminalkylester, einschließlich Vitamin-C-Alkylester und andere.
  9. i) Sonnenschutzmittel
  10. j) Phospholipide
  11. k) Derivate von alpha-Hydroxysäuren
  12. l) Germizide für den kosmetischen Gebrauch, sowohl synthetische wie beispielsweise Salicylsäure und/oder andere als auch natürliche wie beispielsweise Neemöl und/oder andere.
  13. m) Silikone
  14. n) Natürliche Öle, z.B. Mandelöl
sowie Mischungen jeglicher vorgenannter Komponenten.Skin care active ingredients are all those active ingredients that provide the skin with a sensory and/or cosmetic benefit. Skin-care active ingredients are preferably selected from the following substances:
  1. a) Waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin and/or derivatives thereof and others.
  2. b) Hydrophobic plant extracts
  3. c) Hydrocarbons such as squalene and/or squalane
  4. d) Higher fatty acids, preferably those with at least 12 carbon atoms, for example lauric acid, stearic acid, behenic acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid and / or polyunsaturated fatty acids and others.
  5. e) Higher fatty alcohols, preferably those with at least 12 carbon atoms, for example lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, cholesterol and/or 2-hexadecanaol and others.
  6. f) Esters, preferably those such as cetyl octanoates, lauryl lactates, myristyl lactates, cetyl lactates, isopropyl myristates, myristyl myristates, isopropyl palmitates, isopropyl adipates, butyl stearates, decyl oleates, cholesterol isostearates, glycerol monostearates, glycerol distearates, glycerol tristearates, alkyl lactates, alkyl citrates and/or alkyl tart rate and others.
  7. g) Lipids such as cholesterol, ceramides and/or sucrose esters and others.
  8. h) Vitamins such as vitamins A, C and E, vitamin alkyl esters, including vitamin C alkyl esters and others.
  9. i) Sunscreen
  10. j) Phospholipids
  11. k) Derivatives of alpha-hydroxy acids
  12. l) Germicides for cosmetic use, both synthetic, such as salicylic acid and/or others, and natural, such as neem oil and/or others.
  13. m) silicones
  14. n) Natural oils, e.g. almond oil
as well as mixtures of any of the aforementioned components.

In verschiedenen Ausführungsformen beträgt der Gehalt des mindestens einen Duftstoffs, welcher auch in Form eines Parfümöls oder als Bestandteil einer Parfümölzusammensetzung vorliegen kann, wie vorangehend beschrieben, vorzugsweise zwischen ungefähr 0,0001 bis 5 Gew.-%, insbesondere zwischen ungefähr 0,005 und 3,0 Gew.-%, vorzugsweise zwischen ungefähr 0,01 und 1,5 Gew.-%, noch bevorzugter zwischen ungefähr 0,05 und 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht eines jeweiligen Mittels.In various embodiments, the content of the at least one fragrance, which can also be in the form of a perfume oil or as a component of a perfume oil composition, as described above, is preferably between approximately 0.0001 to 5% by weight, in particular between approximately 0.005 and 3.0 % by weight, preferably between about 0.01 and 1.5% by weight, more preferably between about 0.05 and 1.0% by weight, based on the total weight of a respective agent.

Es kann wünschenswert sein, empfindliche Vorteilsmittel/Wirkstoffe, wie etwa Parfüms und Duftstoffe, wie vorangehend beschrieben, bis zur Anwendung räumlich getrennt von weiteren Bestandteilen des Wasch- und/oder Reinigungsmittels zu halten. Eine elegante Methode zur Einarbeitung solcher empfindlicher, chemisch oder physikalisch inkompatibler oder flüchtiger Inhaltsstoffe besteht im Einsatz von Mikrokapseln, in denen diese Inhaltsstoffe lager- und transportstabil eingeschlossen sind und aus denen sie zur bzw. bei der Anwendung mechanisch, chemisch, thermisch oder enzymatisch freigesetzt werden.It may be desirable to keep sensitive beneficial agents/active ingredients, such as perfumes and fragrances, as described above, spatially separated from other components of the detergent and/or cleaning agent until they are used. An elegant method for incorporating such sensitive, chemically or physically incompatible or volatile ingredients is to use microcapsules in which these ingredients are enclosed in a storage and transport-stable manner and from which they are released mechanically, chemically, thermally or enzymatically for or during use .

In einer bevorzugten Ausführungsform ist daher ein Duftstoff, wie voranstehend definiert, sowie gegebenenfalls ebenfalls weitere Komponenten, wie zusätzliche Duftstoffe und das Hautgefühl verbessernde Wirkstoffe, ganz oder teilweise in Mikrokapseln eingearbeitet. Geeignete Mikrokapseln sind im Stand der Technik bekannt und kommerziell erhältlich.In a preferred embodiment, a fragrance, as defined above, and possibly also other components, such as additional fragrances and skin feeling-improving active ingredients, are incorporated wholly or partially into microcapsules. Suitable microcapsules are known in the art and are commercially available.

Weitere PolymereOther polymers

Die Mittel können ferner weitere, von dem eingesetzten Copolymer unterschiedliche, Polymere enthalten.The agents can also contain other polymers that differ from the copolymer used.

Als Additive geeignete Polymere sind insbesondere Maleinsäure-Acrylsäure-Copolymer-Na-Salz (beispielsweise das kommerziell erhältliche Sokalan® CP 5 (BASF SE, DE)), modifiziertes Polyacrylsäure-Na-Salz (beispielsweise das kommerziell erhältliche Sokalan® CP 10 (BASF SE, DE)), modifiziertes Polycarboxylat-Na-Salz (beispielsweise das kommerziell erhältliche Sokalan® HP 25 (BASF SE, DE)), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (beispielsweise das kommerziell erhältliche Silwet® L-77 (BASF SE, DE)), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (beispielsweise das kommerziell erhältliche Silwet® L-7608 (BASF SE, DE)) sowie Polyethersiloxane (Copolymere von Polymethylsiloxanen mit Ethylenoxid-/Propylenoxidsegmenten (Polyetherblöcken)), vorzugsweise wasserlösliche lineare Polyethersiloxane mit terminalen Polyetherblöcken wie die kommerziell erhältlichen Verbindungen Tegopren® 5840, Tegopren® 5843, Tegopren® 5847, Tegopren® 5851, Tegopren® 5863 oder Tegopren® 5878 (Evonik, DE). In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird auf die genannten Polymere verzichtet.Polymers suitable as additives are, in particular, maleic acid-acrylic acid copolymer Na salt (for example the commercially available Sokalan® CP 5 (BASF SE, DE)), modified polyacrylic acid Na salt (for example the commercially available Sokalan® CP 10 (BASF SE , DE)), modified polycarboxylate Na salt (for example the commercially available Sokalan® HP 25 (BASF SE, DE)), polyalkylene oxide, modified heptamethyltrisiloxane (for example the commercially available Silwet® L-77 (BASF SE, DE)), Polyalkylene oxide, modified heptamethyltrisiloxane (for example the commercially available Silwet® L-7608 (BASF SE, DE)) and polyethersiloxanes (copolymers of polymethylsiloxanes with ethylene oxide/propylene oxide segments (polyether blocks)), preferably water-soluble linear polyethersiloxanes with terminal polyether blocks such as the commercially available compounds Tegopren ® 5840, Tegopren® 5843, Tegopren® 5847, Tegopren® 5851, Tegopren® 5863 or Tegopren® 5878 (Evonik, DE). In a special embodiment of the invention, the polymers mentioned are dispensed with.

Im Kontext der vorliegenden Erfindung prinzipiell geeignete Antiredepositionspolymere schließen Carboxymethylcellulose (CMC), Polyvinylalkohol (PVA), Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyoxyethylen und/oder Polyethylenglykol (PEG), Homopolymere von Acrylsäure, Copolymere von Acrylsäure und Maleinsäure und ethoxylierte Polyethylenimine ein. Weiterhin geeignet sind Soil-Release-Polymere auf Cellulosebasis, die ebenfalls als Antiredepositionsagenzien fungieren können. Zu den geeigneten Cellulosepolymeren gehören Cellulose, Celluloseether, Celluloseester, Celluloseamide und deren Mischungen. Zu den geeigneten Cellulosepolymeren gehören anionisch modifizierte Cellulose, nichtionisch modifizierte Cellulose, kationisch modifizierte Cellulose, zwitterionisch modifizierte Cellulose und Mischungen davon. Geeignete Beispiele schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf, Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Estercarboxymethylcellulose und Mischungen davon.Antiredeposition polymers suitable in principle in the context of the present invention include carboxymethylcellulose (CMC), polyvinyl alcohol (PVA), polyvinylpyrrolidone (PVP), polyoxyethylene and/or polyethylene glycol (PEG), homopolymers of acrylic acid, copolymers of acrylic acid and maleic acid and ethoxylated polyethyleneimines. Also suitable are cellulose-based soil release polymers, which can also function as anti-redeposition agents. Suitable cellulose polymers include cellulose, cellulose ethers, cellulose esters, cellulose amides and mixtures thereof. Suitable cellulosic polymers include anionically modified cellulose, nonionically modified cellulose, cationically modified cellulose, zwitterionically modified cellulose and mixtures thereof. Suitable examples include, but are not limited to, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, ester carboxymethyl cellulose, and mixtures thereof.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält ein erfindungsgemäßes Mittel kein ethoxyliertes und quaternisiertes Hexamethylendiamin. In verschiedenen Ausführungsformen enthalten die Mittel zusätzlich ethoxylierte Polyethylenimine, wie beispielsweise Sokalan® HP20 (BASF SE, DE). Dieses kann beispielsweise in Mengen von 1 bis 10 Gew.-%, beispielsweise 1 bis 8 Gew.-% oder 1 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels eingesetzt werden. Vergleichbare Mengenangaben gelten auch für die anderen vorstehend genannten Polymere. In verschiedenen Ausführungsformen erlaubt der Einsatz der Kombination aus erfindungsgemäßem Copolyer und Catechol-Verbindung die Verringerung der Menge an ethoxylierten Polyethyleniminen ohne eine Leistungsverlust. Die Menge an solchen ethoxylierten PEIs kann dadurch beispielsweise halbiert und/oder auf Mengen von 4,5 Gew.-% oder weniger, beispielsweise 1,5 bis 4,5 Gew.-%, reduziert werden.In various embodiments, an agent according to the invention does not contain ethoxylated and quaternized hexamethylenediamine. In various embodiments, the agents additionally contain ethoxylated polyethyleneimines, such as Sokalan® HP20 (BASF SE, DE). This can be used, for example, in amounts of 1 to 10% by weight, for example 1 to 8% by weight or 1 to 7% by weight, based on the total weight of the agent. Comparable quantities also apply to the other polymers mentioned above. In various embodiments, the use of the combination of copolyer and catechol compound according to the invention allows the amount of ethoxylated polyethyleneimines to be reduced without loss of performance. The amount of such ethoxylated PEIs can, for example, be halved and/or reduced to amounts of 4.5% by weight or less, for example 1.5 to 4.5% by weight.

Weitere geeignete Polymere sind Soil-Release Polymere (SRPs), insbesondere Copolymere auf Terephthalat-Basis, beispielsweise Poly(oxy)ethylen- oder Poly(oxy)propylene-Terephthalate oder Kombinationen solcher Polymere. Beispiele für geeignete SRPs schließen die unter dem Handelsnamen Texcare® erhältlichen Produkte (Clariant, DE), wie beispielsweise Texcare SRN 170, ein. Diese können ebenfalls in den oben genannten Mengen eingesetzt werden.Other suitable polymers are soil release polymers (SRPs), in particular terephthalate-based copolymers, for example poly(oxy)ethylene or poly(oxy)propylene terephthalates or combinations of such polymers. Examples of suitable SRPs include the products available under the trade name Texcare® (Clariant, DE), such as Texcare SRN 170. These can also be used in the quantities mentioned above.

Polymere Verdickungsmittel, welche in dem Mittel ferner enthalten sein können, sind die als Polyelektrolyte verdickend wirkenden Polycarboxylate, vorzugsweise Homo- und Copolymerisate der Acrylsäure, insbesondere Acrylsäure-Copolymere wie Acrylsäure-Methacrylsäure-Copolymere, und die Polysaccharide, insbesondere Heteropolysaccharide, sowie andere übliche verdickende Polymere. In verschiedenen Ausführungsformen sind aber keine solchen Verdickungsmittel enthalten.Polymeric thickeners which can also be contained in the agent are the polycarboxylates which have a thickening effect as polyelectrolytes, preferably homo- and copolymers of acrylic acid, in particular acrylic acid copolymers such as acrylic acid-methacrylic acid copolymers, and the polysaccharides, in particular heteropolysaccharides, as well as other common thickeners Polymers. However, in various embodiments no such thickeners are included.

Optischer AufhellerOptical brightener

Ein optischer Aufheller wird vorzugsweise aus den Substanzklassen der Distyrylbiphenyle, der Stilbene, der 4,4'-Diamino-2,2'-stilbendisulfonsäuren, der Cumarine, der Dihydrochinolinone, der 1,3-Diarylpyrazoline, der Naphthalsäureimide, der Benzoxazol-Systeme, der Benzisoxazol-Systeme, der Benzimidazol-Systeme, der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate und Mischungen daraus ausgewählt.An optical brightener is preferably made from the substance classes of distyrylbiphenyls, stilbenes, 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalamides, benzoxazole systems, the benzisoxazole systems, the benzimidazole systems, the pyrene derivatives substituted by heterocycles and mixtures thereof.

Besonders bevorzugt geeignete optische Aufheller umfassen Dinatrium-4,4'-bis-(2-morpholino-4-anilino-s-triazin-6-ylamino)stilbendisulfonat (beispielsweise erhältlich als Tinopal® DMS von BASF SE), Dinatrium-2,2'-bis-(phenyl-styryl)disulfonat (beispielsweise erhältlich als Tinopal® CBS von BASF SE), 4,4'-Bis[(4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilben-2,2'-disulfonsäure (beispielsweise erhältlich als Tinopal® UNPA von BASF SE), Hexanatrium-2,2'-[vinylenbis[(3-sulphonato-4,1-phenylen)imino[6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-4,2-diyl]imino]]bis-(benzol-1,4-disulfonat) (beispielsweise erhältlich als Tinopal® SFP von BASF SE), 2,2'-(2,5-Thiophendiyl)bis[5-1,1-dimethylethyl)-benzoxazol (beispielsweise erhältlich als Tinopal® SFP von BASF SE) und/oder 2,5-Bis(benzoxazol-2-yl)thiophen.Particularly preferred suitable optical brighteners include disodium 4,4'-bis-(2-morpholino-4-anilino-s-triazine-6-ylamino)stilbenedisulfonate (available for example as Tinopal® DMS from BASF SE), disodium 2,2 '-bis-(phenyl-styryl) disulfonate (available for example as Tinopal® CBS from BASF SE), 4,4'-bis[(4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3, 5-triazin-2-yl)amino]stilbene-2,2'-disulfonic acid (available for example as Tinopal® UNPA from BASF SE), hexasodium 2,2'-[vinylenebis[(3-sulphonato-4,1-phenylene )imino[6-(diethylamino)-1,3,5-triazine-4,2-diyl]imino]]bis-(benzene-1,4-disulfonate) (available for example as Tinopal® SFP from BASF SE), 2,2'-(2,5-thiophenediyl)bis[5-1,1-dimethylethyl)-benzoxazole (available for example as Tinopal® SFP from BASF SE) and/or 2,5-bis( benzoxazol-2-yl)thiophene.

FarbtransferinhibitorenDye transfer inhibitors

Geeignete Farbtransferinhibitoren schließen Polymere und Copolymere von cyclischen Aminen wie beispielsweise Vinylpyrrolidon und/oder Vinylimidazol ein. Als Farbübertragungsinhibitor geeignete Polymere umfassen Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI), Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI), Polyvinylpyridin-N-oxid, Poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridiumchlorid, Polyethylenglycol-modifizierte Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol sowie Mischungen daraus. Besonders bevorzugt werden Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylimidazol (PVI) oder Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI) als Farbtransferinhibitoreingesetzt. Die eingesetzten Polyvinylpyrrolidone (PVP) besitzen bevorzugt ein mittleres Molekulargewicht von 2.500 bis 400.000 und sind kommerziell von ISP Chemicals als PVP K 15, PVP K 30, PVP K 60 oder PVP K 90 oder von der BASF als Sokalan® HP 50 oder Sokalan® HP 53 erhältlich. Die eingesetzten Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI) weisen vorzugsweise ein Molekulargewicht im Bereich von 5.000 bis 100.000 auf. Kommerziell erhältlich ist ein PVP/PVI-Copolymer beispielsweise von der BASF unter der Bezeichnung Sokalan® HP 56. Ein weiterer äußerst bevorzugt einsetzbarer Farbtransferinhibitor sind Polyethylenglycol-modifizierte Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, welche beispielsweise unter der Bezeichnung Sokalan® HP 66 von der BASF erhältlich sind.Suitable dye transfer inhibitors include polymers and copolymers of cyclic amines such as vinylpyrrolidone and/or vinylimidazole. Polymers suitable as a color transfer inhibitor include polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinylimidazole (PVI), copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP/PVI), polyvinylpyridine-N-oxide, poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridium chloride, polyethylene glycol-modified copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole and mixtures thereof. Polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinylimidazole (PVI) or copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP/PVI) are particularly preferably used as color transfer inhibitors. The polyvinylpyrrolidones (PVP) used preferably have an average molecular weight of 2,500 to 400,000 and are commercially available from ISP Chemicals as PVP K 15, PVP K 30, PVP K 60 or PVP K 90 or from BASF as Sokalan® HP 50 or Sokalan® HP 53 available. The copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP/PVI) used preferably have a molecular weight in the range from 5,000 to 100,000. A PVP/PVI copolymer is commercially available, for example from BASF under the name Sokalan® HP 56. Another extremely preferably usable color transfer inhibitor are polyethylene glycol-modified copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole, which are available, for example, from BASF under the name Sokalan® HP 66 are.

pH-StellmittelpH adjusting agent

Generell kann der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel mittels üblicher pH-Regulatoren eingestellt werden. In verschiedenen Ausführungsformen liegt pH-Wert erfindungsgemäßer Mittel in einem Bereich von 6,5 bis 12, vorzugsweise 7,0 bis 11,5, bevorzugt größer als 7. Als pH-Stellmittel dienen Säuren und/oder Alkalien, vorzugsweise Alkalien. Geeignete Säuren sind insbesondere organische Säuren wie die Essigsäure, Zitronensäure, Glycolsäure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Äpfelsäure, Weinsäure und Gluconsäure oder auch Amidosulfonsäure. Daneben können aber auch die Mineralsäuren Salzsäure, Schwefelsäure und Salpetersäure bzw. deren Mischungen eingesetzt werden. Geeignete Basen stammen aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkalimetallhydroxide und -carbonate, insbesondere der Alkalimetallhydroxide, von denen Kaliumhydroxid bevorzugt ist. Besonders bevorzugt wird zur Einstellung des pH-Werts die oben beschriebene Alkaliquelle verwendet. Auch flüchtiges Alkali, beispielsweise in Form von Ammoniak und/oder Alkanolaminen, die bis zu 9 C-Atome im Molekül enthalten können, kann zur Einstellung des pH-Werts verwendet werden, wobei das Alkanolamin hierbei beispielsweise ausgewählt werden kann aus der Gruppe bestehend aus Mono-, Di-, Triethanol- und -Propanolamin und deren Mischungen. Besonders bevorzugt wird in den erfindungsgemäßen Mitteln Monoethanolamin eingesetzt.In general, the pH value of the agents according to the invention can be adjusted using conventional pH regulators. In various embodiments, the pH value of agents according to the invention is in a range from 6.5 to 12, preferably 7.0 to 11.5, preferably greater than 7. Acids and/or alkalis, preferably alkalis, serve as pH adjusting agents. Suitable acids are, in particular, organic acids such as acetic acid, citric acid, glycolic acid, lactic acid, succinic acid, adipic acid, malic acid, tartaric acid and gluconic acid or amidosulfonic acid. In addition, the mineral acids hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid or mixtures thereof can also be used. Suitable bases come from the group of alkali and alkaline earth metal hydroxides and carbonates, in particular alkali metal hydroxides, of which potassium hydroxide is preferred. The alkali source described above is particularly preferably used to adjust the pH value. Volatile alkali, for example in the form of ammonia and/or alkanolamines, which can contain up to 9 carbon atoms in the molecule, can also be used to adjust the pH, whereby the alkanolamine can be selected, for example, from the group consisting of mono -, di-, triethanol- and -propanolamine and their mixtures. Monoethanolamine is particularly preferably used in the agents according to the invention.

Zur Einstellung und/oder Stabilisierung des pH-Werts kann ein erfindungsgemäßes Mittel weiterhin ein oder mehrere Puffersubstanzen (INCI Buffering Agents) enthalten, üblicherweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%. Bevorzugt sind Puffersubstanzen, die zugleich Komplexbildner oder sogar Chelatbildner (Chelatoren, INCI Chelating Agents) sind. Besonders bevorzugte Puffersubstanzen sind die Citronensäure bzw. die Citrate, insbesondere die Natrium- und Kaliumcitrate, beispielsweise Trinatriumcitrat 2H2O und Trikaliumcitrat H2O.To adjust and/or stabilize the pH value, an agent according to the invention can further contain one or more buffer substances (INCI buffering agents), usually in amounts of 0.001 to 5% by weight. Buffer substances that are also complexing agents or even chelating agents (chelators, INCI chelating agents) are preferred. Particularly preferred buffer substances are citric acid or citrates, in particular sodium and potassium citrates, for example trisodium citrate 2H 2 O and tripotassium citrate H 2 O.

Konfektionierungassembly

Die hierin beschriebenen Wasch- und/oder Reinigungsmittel können in einigen Ausführungsformen zu Dosiereinheiten vorkonfektioniert werden. Diese Dosiereinheiten umfassen vorzugsweise die für einen Reinigungsgang notwendige Menge an wasch- oder pflegeaktiven Substanzen. In einigen Ausführungsformen weisen geeignete Dosiereinheiten beispielsweise ein Gewicht zwischen 12 und 30 g auf. Das Volumen der vorgenannten Dosiereinheiten sowie deren Raumform sind mit besonderem Vorzug so gewählt, dass eine Dosierbarkeit der vorkonfektionierten Einheiten über die Dosierkammer einer Waschmaschine gewährleistet ist. Das Volumen der Dosiereinheit beträgt daher bevorzugt zwischen 10 und 35 ml, vorzugsweise zwischen 12 und 30 ml.In some embodiments, the detergents and/or cleaning agents described herein can be pre-assembled into dosage units. These dosing units preferably include the amount of washing or care-active substances necessary for a cleaning cycle. In some embodiments, suitable dosage units have a weight of between 12 and 30 g, for example. The volume of the aforementioned dosing units and their spatial shape are particularly preferably chosen so that the pre-assembled units can be dosed via the dosing chamber of a washing machine. The volume of the dosing unit is therefore preferably between 10 and 35 ml, preferably between 12 and 30 ml.

In verschiedenen Ausführungsformen können wie hierin beschriebene Mittel, insbesondere die vorgefertigten Dosiereinheiten, eine wasserlösliche Umhüllung aufweisen. In einigen Ausführungsformen liegt ein wie hierin beschriebenes Mittel in Form einer Einheitsdosis vor, wie vorangehend beschrieben. In bevorzugten Ausführungsformen liegt ein solches erfindungsgemäßes Mittel insbesondere umhüllt von einer wasserlöslichen Folie vor.In various embodiments, agents as described herein, in particular the prefabricated dosage units, may have a water-soluble coating. In some embodiments, an agent as described herein is in the form of a unit dose as described above. In preference In ten embodiments, such an agent according to the invention is present, in particular, wrapped in a water-soluble film.

Die wasserlösliche Umhüllung wird vorzugsweise aus einem wasserlöslichen Folienmaterial, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Polymeren oder Polymergemischen, gebildet. Die Umhüllung kann aus einer oder aus zwei oder mehr Lagen aus dem wasserlöslichen Folienmaterial gebildet werden. Das wasserlösliche Folienmaterial der ersten Lage und der weiteren Lagen, falls vorhanden, kann gleich oder unterschiedlich sein. Besonders bevorzugt sind Folien, die beispielsweise zu Verpackungen wie Schläuchen oder Kissen verklebt und/oder versiegelt werden können, nachdem sie mit einem Mittel befüllt wurden. In verschiedenen Ausführungsformen haben die Folien die Form von Mehrkammerpouches.The water-soluble covering is preferably formed from a water-soluble film material selected from the group consisting of polymers or polymer mixtures. The wrapping may be formed from one or two or more layers of the water-soluble film material. The water-soluble film material of the first layer and the additional layers, if present, may be the same or different. Films that can be glued and/or sealed to form packaging such as tubes or pillows after they have been filled with an agent are particularly preferred. In various embodiments, the films have the shape of multi-chamber pouches.

Es ist bevorzugt, dass die wasserlösliche Umhüllung Polyvinylalkohol oder ein Polyvinylalkoholcopolymer enthält. Wasserlösliche Umhüllungen, die Polyvinylalkohol oder ein Polyvinylalkoholcopolymer enthalten, weisen eine gute Stabilität bei einer ausreichend hohen Wasserlöslichkeit, insbesondere Kaltwasserlöslichkeit, auf.It is preferred that the water-soluble coating contains polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer. Water-soluble coatings that contain polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer have good stability with a sufficiently high water solubility, in particular cold water solubility.

Geeignete wasserlösliche Folien zur Herstellung der wasserlöslichen Umhüllung basieren bevorzugt auf einem Polyvinylalkohol oder einem Polyvinylalkoholcopolymer, dessen Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis 1.000.000 gmol-1, vorzugsweise von 20.000 bis 500.000 gmol-1, besonders bevorzugt von 30.000 bis 100.000 gmol-1 und insbesondere von 40.000 bis 80.000 gmol-1 liegt.Suitable water-soluble films for producing the water-soluble coating are preferably based on a polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer, the molecular weight of which is in the range from 10,000 to 1,000,000 gmol -1 , preferably from 20,000 to 500,000 gmol -1 , particularly preferably from 30,000 to 100,000 gmol -1 and in particular from 40,000 to 80,000 gmol -1 .

Die Herstellung von Polyvinylalkohol geschieht üblicherweise durch Hydrolyse von Polyvinylacetat, da der direkte Syntheseweg nicht möglich ist. Ähnliches gilt für Polyvinylalkoholcopolymere, die aus entsprechend aus Polyvinylacetatcopolymeren hergestellt werden. Bevorzugt ist, wenn wenigstens eine Lage der wasserlöslichen Umhüllung einen Polyvinylalkohol umfasst, dessen Hydrolysegrad 70 bis 100 Mol-%, vorzugsweise 80 bis 90 Mol-%, besonders bevorzugt 81 bis 89 Mol-% und insbesondere 82 bis 88 Mol-% ausmacht.Polyvinyl alcohol is usually produced by hydrolysis of polyvinyl acetate, as the direct synthesis route is not possible. The same applies to polyvinyl alcohol copolymers, which are made from polyvinyl acetate copolymers. It is preferred if at least one layer of the water-soluble coating comprises a polyvinyl alcohol, the degree of hydrolysis of which is 70 to 100 mol%, preferably 80 to 90 mol%, particularly preferably 81 to 89 mol% and in particular 82 to 88 mol%.

Einem zur Herstellung der wasserlöslichen Umhüllung geeignetem Polyvinylalkohol-enthaltendem Folienmaterial kann zusätzlich ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe umfassend (Meth)Acrylsäure-haltige (Co)Polymere, Polyacrylamide, Oxazolin-Polymere, Polystyrolsulfonate, Polyurethane, Polyester, Polyether, Polymilchsäure oder Mischungen der vorstehenden Polymere zugesetzt sein. Ein bevorzugtes zusätzliches Polymer sind Polymilchsäuren.A polyvinyl alcohol-containing film material suitable for producing the water-soluble coating can additionally contain a polymer selected from the group comprising (meth)acrylic acid-containing (co)polymers, polyacrylamides, oxazoline polymers, polystyrene sulfonates, polyurethanes, polyesters, polyethers, polylactic acid or mixtures of the above Polymers may be added. A preferred additional polymer is polylactic acids.

Bevorzugte Polyvinylalkoholcopolymere umfassen neben Vinylalkohol Dicarbonsäuren als weitere Monomere. Geeignete Dicarbonsäuren sind Itaconsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure und Mischungen daraus, wobei Itaconsäure bevorzugt ist.In addition to vinyl alcohol, preferred polyvinyl alcohol copolymers include dicarboxylic acids as further monomers. Suitable dicarboxylic acids are itaconic acid, malonic acid, succinic acid and mixtures thereof, with itaconic acid being preferred.

Ebenfalls bevorzugte Polyvinylalkoholcopolymere umfassen neben Vinylalkohol eine ethylenisch ungesättige Carbonsäure, deren Salz oder deren Ester. Besonders bevorzugt enthalten solche Polyvinylalkoholcopolymere neben Vinylalkohol Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureester, Methacrylsäureester oder Mischungen daraus.In addition to vinyl alcohol, also preferred polyvinyl alcohol copolymers include an ethylenically unsaturated carboxylic acid, its salt or its ester. In addition to vinyl alcohol, such polyvinyl alcohol copolymers particularly preferably contain acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid esters, methacrylic acid esters or mixtures thereof.

Es kann bevorzugt sein, dass das Folienmaterial weitere Zusatzstoffe enthält. Das Folienmaterial kann beispielsweise Weichmacher wie Dipropylenglycol, Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Glycerin, Sorbitol, Mannitol oder Mischungen daraus enthalten. Weitere Zusatzstoffe umfassen beispielsweise Freisetzungshilfen, Füllmittel, Vernetzungsmittel, Tenside, Antioxidationsmittel, UV-Absorber, Antiblockmittel, Antiklebemittel oder Mischungen daraus.It may be preferred that the film material contains further additives. The film material can, for example, contain plasticizers such as dipropylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, glycerin, sorbitol, mannitol or mixtures thereof. Other additives include, for example, release aids, fillers, crosslinking agents, surfactants, antioxidants, UV absorbers, anti-blocking agents, anti-adhesive agents or mixtures thereof.

Geeignete wasserlösliche Folien zum Einsatz in den wasserlöslichen Umhüllungen der wasserlöslichen Verpackungen gemäß der Erfindung sind Folien, die von der Firma MonoSol LLC beispielsweise unter der Bezeichnung M8630, C8400 oder M8900 vertrieben werden. Andere geeignete Folien umfassen Folien mit der Bezeichnung Solublon® PT, Solublon® GA, Solublon® KC oder Solublon® KL von der Aicello Chemical Europe GmbH oder die Folien VF-HP von Kuraray.Suitable water-soluble films for use in the water-soluble wrappings of the water-soluble packaging according to the invention are films sold by MonoSol LLC, for example under the names M8630, C8400 or M8900. Other suitable films include films called Solublon® PT, Solublon® GA, Solublon® KC or Solublon® KL from Aicello Chemical Europe GmbH or the VF-HP films from Kuraray.

In verschiedenen Ausführungsformen sind die erfindungsgemäßen Mittel flüssige Mittel, insbesondere Flüssig(textil)waschmittel.In various embodiments, the agents according to the invention are liquid agents, in particular liquid (textile) detergents.

Verwendung und VerfahrenUse and procedure

Die Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels, wie voranstehend beschrieben, in einem Wasch- oder Reinigungsmittel zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen, vorzugsweise in einem Waschmittel zum Reinigen von Textilien, insbesondere von bleichbaren Anschmutzungen ist ebenfalls Bestandteil der Erfindung. Die entsprechende Verwendung für Textilwasch- und/oder -pflegezwecke, wie hierin definiert, stellt damit einen weiteren Gegenstand der Erfindung dar. Dabei erfasst die vorliegende Erfindung solche Verwendungen, bei denen ein wie hierin beschriebenes Mittel in der Waschmaschine oder in einem manuellen Textilwaschverfahren zum Einsatz kommt.The use of the agent according to the invention, as described above, in a washing or cleaning agent for cleaning textiles or hard surfaces, preferably in a washing agent for cleaning textiles, in particular bleachable stains, is also part of the invention. The corresponding use for textile washing and/or care purposes, as defined herein, therefore represents a further subject of the invention. The present invention covers those uses in which an agent as described herein is used in the washing machine or in a manual textile washing process comes.

Die Verwendung der hierin beschriebenen Kombinationen aus Copolymer und Catechol-Verbindung zur Steigerung der Reinigungsleistung eines Wasch- oder Reinigungsmittels ist ebenfalls ein Gegenstand der Erfindung.The use of the combinations of copolymer and catechol compound described herein to increase the cleaning performance of a detergent or cleaning agent is also an object of the invention.

Ein anderer Erfindungsgegenstand ist ein manuelles oder maschinelles Verfahren zum Waschen, Pflegen oder Konditionieren von Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass in mindestens einem Verfahrensschritt ein erfindungsgemäßes Mittel angewendet wird.Another subject of the invention is a manual or mechanical process for washing, caring for or conditioning textiles, characterized in that an agent according to the invention is used in at least one process step.

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren, wobei das Mittel, wie hierin beschrieben, gemeinsam mit den Textilien in eine Haushaltswaschmaschine oder eine industrielle Waschmaschine gegeben und einem Waschprogramm unterzogen wird, oder wobei das Waschmittel in einem manuellen Waschverfahren über die Waschflotte auf die Textilien übertragen kann.In particular, the present invention relates to a method in which the agent, as described herein, is placed together with the textiles in a household washing machine or an industrial washing machine and subjected to a washing program, or in which the detergent can be transferred to the textiles via the washing liquor in a manual washing process .

Generell können in solchen Verfahren die zu reinigenden Textilien in einem Verfahrensschritt mit einer Zusammensetzung gemäß der Erfindung, optional in mit Wasser verdünnter Form, in Kontakt gebracht werden. Die Zusammensetzungen der Erfindung können daher erst mit Wasser verdünnt werden, um eine Waschflotte bereitzustellen, die dann mit den zu reinigenden Textilien in Kontakt gebracht wird.In general, in such processes, the textiles to be cleaned can be brought into contact in one process step with a composition according to the invention, optionally in diluted form with water. The compositions of the invention can therefore first be diluted with water to provide a washing liquor which is then brought into contact with the textiles to be cleaned.

Ein wie hierin beschriebenes Mittel kann prinzipiell auch in Kombination mit anderen Textilwasch- und/oder Pflegemitteln in entsprechenden Verfahren vorteilhaft zur Anwendung gebracht werden. In verschiedenen Ausführungsformen betrifft die vorliegende Erfindung entsprechend auch solche Verfahren, in denen, zusätzlich zu mindestens einem Mittel, wie hierin beschrieben, weiterhin ein Textilkonditionierungsmittel zum Einsatz kommt.In principle, an agent as described here can also be used advantageously in combination with other textile detergents and/or care agents in corresponding processes. In various embodiments, the present invention also relates to methods in which, in addition to at least one agent as described herein, a textile conditioning agent is also used.

Alle Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen, die für erfindungsgemäße Mittel beschrieben sind, sind auch auf die voranstehenden Erfindungsgegenstände, die Verwendungen und Verfahren betreffen, anwendbar. Daher wird an dieser Stelle ausdrücklich auf die Offenbarung an entsprechender Stelle verwiesen mit dem Hinweis, dass diese Offenbarung auch für die vorstehenden erfindungsgemäßen Verwendungen und Verfahren gilt.All facts, objects and embodiments that are described for means according to the invention are also applicable to the above subjects of the invention, which relate to uses and methods. Therefore, at this point, express reference is made to the disclosure in the appropriate place with the note that this disclosure also applies to the above uses and methods according to the invention.

BeispieleExamples

Tabelle 1: Waschmittelformulierungen (V1-V3 = Vergleichsrezepturen; E1 = erfindungsgemäß) V1 V2 V3 E1 Inhaltsstoffe Copolymer* - 2,9 - 2,9 Catechol-Verbindung** - - 0,7 0,7 Niotensid 26,8 26,8 26,8 26,8 Aniontensid 21,8 21,8 21,8 21,8 Seife 7,0 7,0 7,0 7,0 Monoethanolamin 6,0 6,0 6,0 6,0 1,2-Propandiol 5,1 4,7 5,6 5,1 Glycerin 9,7 8,2 10,4 9,8 Phosphonat 0,5 0,5 0,5 0,5 Ethoxyliertes Polyethylenimin 4,7 4,7 2,3 2,3 SRP 1,4 1,4 1,4 1,4 Amylase, Protease, Pectinase, Cellulase, Mannanase** 3,3 3,3 3,3 3,3 Lipase 0,1 - - - Farbstoffe, Bitterstoffe, Salze 0,24 0,24 0,24 0,24 Optischer Aufheller 0,5 0,5 0,5 0,5 Parfum 2,6 2,6 2,6 2,6 Wasser, demin. ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 * erfindungsgemäßes amphiphiles, alkoxyliertes Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer ** Verbindung der Formel (2) mit A = B = H und m, n = 2. Table 1: Detergent formulations (V1-V3 = comparison formulations; E1 = according to the invention) V1 V2 V3 E1 ingredients copolymer* - 2.9 - 2.9 Catechol compound** - - 0.7 0.7 Nonionic surfactant 26.8 26.8 26.8 26.8 anionic surfactant 21.8 21.8 21.8 21.8 Soap 7.0 7.0 7.0 7.0 Monoethanolamine 6.0 6.0 6.0 6.0 1,2-propanediol 5.1 4.7 5.6 5.1 Glycerin 9.7 8.2 10.4 9.8 Phosphonate 0.5 0.5 0.5 0.5 Ethoxylated polyethyleneimine 4.7 4.7 2.3 2.3 SRP 1.4 1.4 1.4 1.4 Amylase, protease, pectinase, cellulase, mannanase** 3.3 3.3 3.3 3.3 Lipase 0.1 - - - Coloring agents, bitter substances, salts 0.24 0.24 0.24 0.24 Optical brightener 0.5 0.5 0.5 0.5 Perfume 2.6 2.6 2.6 2.6 water, demin. ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 * Amphiphilic, alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer according to the invention ** Compound of formula (2) with A = B = H and m, n = 2.

Die Mengen aller Inhaltsstoffe sind in Gew.-% Aktivsubstanz angegeben (außer Enzymformulierungen). Textile Flächengebilde aus den angegebenen Materialien, die mit standardisierten Anschmutzungen angeschmutzt wurden, wurden bei 40°C mit Waschflotten enthaltend jeweils 1g/l der Formulierungen V1-V3 und E1 gewaschen und anschließend getrocknet. Es wurde in einer Waschmaschine des Typs Miele W1714 bei 40°C mit einem Waschprogramm über 124 Minuten (75 Minuten Hauptwaschgang) mit Wasser einer Härte von 16°dH und 17L Wasser mit 5 Wiederholungen/Waschzyklen gewaschen und dann die Helligkeitswerte der Anschmutzungen (Y-Werte, je höher desto besser die Reinigungsleistung) als Mittelwerte aus 5 Messungen bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben. Tabelle 2: Waschversuche (Y-Werte) V1 V2 V3 E1 Anschmutzung Material Rotwein Co 66,0 64,9 66,8 67,8 Johannisbeersaft 1 Co 54,8 64,9 66,8 67,8 Tomate Co 80,6 80,6 80,6 81,3 Heidelbeersaft 1 Co 55,2 54,7 57,5 58,1 Kaffee Co 59,6 61,2 58,0 62,6 Tee 1 Co 39,9 39,3 40,0 40,3 Tomatenmark Co 68,1 67,9 68,1 68,4 Johannisbeersaft 2 Co 67,8 66,7 68,3 70,1 Heidelbeersaft 2 Co 68,4 66,7 71,8 73,7 Tee 2 Co 64,0 62,1 65,0 65,4 Rote Paprika Co 78,6 79,0 78,8 79,5 Mineralöl/Ruß Co 43,5 43,3 44,2 46,4 Olivenöl/Ruß Co 52,8 51,4 51,9 54,7 Mayonnaise/Ruß Co 39,6 37,6 38,9 40,3 Sebum/Ruß Co 43,7 42,7 43,9 45,1 Schmalz (blau) Co 47,3 50,5 47,5 51,4 Lippenstift Co 29,7 32,3 29,9 34,1 Frittierfett (blau) Co 53,7 53,8 47,0 54,2 Schuhcreme (schwarz) 1 Co 38,9 43,2 40,7 43,6 Butter (braun) PES 64,5 69,0 68,4 69,2 Koriander PES 66,7 67,0 66,8 67,4 Schmalz (blau) PES 51,6 53,4 51,6 53,6 Lippenstift PES 24,6 33,8 28,3 36,1 Kürbiskernöl PES 60,0 65,0 60,3 65,8 Schuhcreme (schwarz) 2 PES 40,0 44,4 42,3 46,0 Blut (getrocknet) Co 36,9 36,3 37,5 38,7 Trinkschokolade Co 48,7 46,7 47,8 49,5 Gras Co 64,3 65,4 65,7 67,8 CO = Baumwolle; PES = Polyester The amounts of all ingredients are given in% by weight of active substance (except enzyme formulations). Textile fabrics made from the specified materials that were soiled with standardized soiling were washed at 40 ° C with washing liquors each containing 1 g / l of the formulations V1-V3 and E1 and then dried. It was washed in a Miele W1714 washing machine at 40°C with a washing program for 124 minutes (75 minutes main wash cycle) with water with a hardness of 16°dH and 17L water with 5 repetitions/washing cycles and then the brightness values of the soiling (Y- Values, the higher the better the cleaning performance) are determined as average values from 5 measurements. The results are shown in Table 2. Table 2: Washing tests (Y values) V1 V2 V3 E1 Soiling material red wine Co 66.0 64.9 66.8 67.8 Currant juice 1 Co 54.8 64.9 66.8 67.8 tomato Co 80.6 80.6 80.6 81.3 Blueberry juice 1 Co 55.2 54.7 57.5 58.1 Coffee Co 59.6 61.2 58.0 62.6 Tea 1 Co 39.9 39.3 40.0 40.3 Tomato paste Co 68.1 67.9 68.1 68.4 Currant juice 2 Co 67.8 66.7 68.3 70.1 Blueberry juice 2 Co 68.4 66.7 71.8 73.7 Tea 2 Co 64.0 62.1 65.0 65.4 Red pepper Co 78.6 79.0 78.8 79.5 Mineral oil/soot Co 43.5 43.3 44.2 46.4 Olive oil/soot Co 52.8 51.4 51.9 54.7 Mayonnaise/soot Co 39.6 37.6 38.9 40.3 Sebum/soot Co 43.7 42.7 43.9 45.1 Lard (blue) Co 47.3 50.5 47.5 51.4 lipstick Co 29.7 32.3 29.9 34.1 Deep-frying fat (blue) Co 53.7 53.8 47.0 54.2 Shoe polish (black) 1 Co 38.9 43.2 40.7 43.6 butter (brown) PES 64.5 69.0 68.4 69.2 coriander PES 66.7 67.0 66.8 67.4 Lard (blue) PES 51.6 53.4 51.6 53.6 lipstick PES 24.6 33.8 28.3 36.1 Pumpkin seed oil PES 60.0 65.0 60.3 65.8 Shoe polish (black) 2 PES 40.0 44.4 42.3 46.0 blood (dried) Co 36.9 36.3 37.5 38.7 Drinking chocolate Co 48.7 46.7 47.8 49.5 grass Co 64.3 65.4 65.7 67.8 CO = cotton; PES = Polyester

Die Waschversuche zeigen, dass sich auf allen, insbesondere auf bleichbaren, Anschmutzungen mit den erfindungsgemäßen Mitteln bessere Reinigungsleistungen erzielen lassen.The washing tests show that better cleaning performance can be achieved with the agents according to the invention on all stains, especially on bleachable ones.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDED IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • WO 2021/254828 A1 [0027, 0028]WO 2021/254828 A1 [0027, 0028]

Zitierte Nicht-PatentliteraturNon-patent literature cited

  • Gornall et al., 1948, J. Biol. Chem., 177:751-766 [0044]Gornall et al., 1948, J. Biol. Chem., 177:751-766 [0044]
  • Bender et al., 1966, J. Am. Chem. Soc. 88(24):5890-5913 [0044]Bender et al., 1966, J. Am. Chem. Soc. 88(24):5890-5913 [0044]

Claims (14)

Wasch- und/oder Reinigungsmittelzusammensetzung, enthaltend (I) mindestens ein amphiphiles alkoxyliertes Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer, welches Wiederholungseinheiten des Monomers (A), optional Monomers (B) und/oder optional Monomers (C) in kondensierter Form umfasst, wobei Monomer (A) eine Verbindung der Formel
Figure DE102022116728A1_0015
ist Monomer (B) eine Verbindung der Formel
Figure DE102022116728A1_0016
ist und Monomer (C) eine Verbindung der Formel
Figure DE102022116728A1_0017
ist, wobei m 1 bis 4 ist, l 1 bis 3 ist, k 0 oder 1 ist, o 0 oder 1 ist und R ein C1-C18 Alkylrest ist, und wobei jede funktionelle NH-Gruppe über eine kovalente Bindung direkt an eine Alkoxykette der Formel -(A1O)a-(A2O)b-(A3O)c-R' gebunden ist, wobei A1 C3-C12 Alkylen ist, a 0 bis 2 ist, A2 Ethylen ist, b 5 bis 50 ist, A3 1,2-Propylen ist, c 5 bis 50 ist, R1 aus H und C1-C4 Alkyl ausgewählt wird und die Alkylenoxid Einheiten vorzugsweise als Blockstrukturen gebunden sind; und (II) mindestens eine Catechol-Verbindung der Formel (1)
Figure DE102022116728A1_0018
wobei R1 und R2 unabhängig voneinander für einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen stehen, der gegebenenfalls mit mindestens einem Rest substituiert ist, ausgewählt aus Hydroxy, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkoxy(CH2CH2O)n-, -NR'R'' und -N+R'R''R''' X-, n = 1 bis 10 ist, und R', R'' und R''' unabhängig voneinander für H oder einen geradkettigen oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, stehen, und X- für ein Anion steht.
Detergent and/or cleaning agent composition containing (I) at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer which comprises repeat units of the monomer (A), optionally monomer (B) and/or optionally monomer (C) in condensed form, where monomer (A) is a compound of the formula
Figure DE102022116728A1_0015
Monomer (B) is a compound of the formula
Figure DE102022116728A1_0016
is and monomer (C) is a compound of the formula
Figure DE102022116728A1_0017
is, where m is 1 to 4, l is 1 to 3, k is 0 or 1, o is 0 or 1 and R is a C 1 -C 18 alkyl radical, and wherein each NH functional group directly attaches via a covalent bond an alkoxy chain of the formula -(A 1 O) a -(A 2 O) b -(A 3 O) c -R' is bonded, where A 1 is C 3 -C 12 alkylene, a is 0 to 2, A 2 is ethylene, b is 5 to 50, A 3 is 1,2-propylene, c is 5 to 50, R 1 from H and C 1 -C 4 alkyl is selected and the alkylene oxide units are preferably bound as block structures; and (II) at least one catechol compound of formula (1)
Figure DE102022116728A1_0018
where R 1 and R 2 independently represent a hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms, which is optionally substituted with at least one radical selected from hydroxy, (C 1 -C 4 )-alkoxy, (C 1 -C 4 )-alkoxy (CH 2 CH 2 O)n-, -NR'R'' and -N + R'R''R''' X - , n = 1 to 10, and R', R'' and R''' independently represents H or a straight-chain or branched-chain aliphatic hydrocarbon radical with 1 to 3, preferably 1 to 2, carbon atoms, and X - represents an anion.
Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, enthält: a) 0,2 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 4,0 Gew.-% des mindestens einen Polymers (I); und b) 0,1 bis 10,0, vorzugsweise 0,3 bis 3,0 Gew.-% mindestens einer Catechol-Verbindung (II).Composition according to Claim 1 , characterized in that it contains, based on its total weight: a) 0.2 to 10% by weight, preferably 2.0 to 4.0% by weight of the at least one polymer (I); and b) 0.1 to 10.0, preferably 0.3 to 3.0% by weight of at least one catechol compound (II). Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine amphiphile alkoxylierte Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer Wiederholungseinheiten des Monomers (A) und entweder des Monomers (B) oder des Monomers (C), vorzugsweise des Monomers (A) und des Monomers (B) in kondensierter Form umfasst.Composition according to Claim 1 or 2 , characterized in that the at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer repeating units of the monomer (A) and either the monomer (B) or the monomer (C), preferably the monomer (A) and the monomer (B) in condensed form. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine amphiphile alkoxylierte Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer Wiederholungseinheiten des Monomers (A), des Monomers (B) und des Monomers (C) in kondensierter Form umfasst.Composition according to one of the Claims 1 until 3 , characterized in that the at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer comprises repeating units of the monomer (A), the monomer (B) and the monomer (C) in condensed form. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in dem mindestens einen amphiphilen alkoxylierten Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer m 1, 2 oder 3 ist, vorzugsweise 1, und/oder l 1 ist und/oder k 1 ist und/oder o 1 ist und/oder R ein C1-C4 Alkylrest, vorzugsweise Methyl, ist und/oder R1 H ist.Composition according to one of the Claims 1 until 4 , characterized in that in the at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer m is 1, 2 or 3, preferably 1, and/or l is 1 and/or k is 1 and/or o is 1 and/ or R is a C 1 -C 4 alkyl radical, preferably methyl, and/or R 1 is H. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine amphiphile alkoxylierte Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw des Poly(ethylen/propylen)imin-Rückgrats ohne Alkoxyketten von mindestens 300 g/mol, vorzugsweise mindestens 500 g/mol, aufweist.Composition according to one of the Claims 1 until 5 characterized in that the at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer has a weight-average molecular weight Mw of the poly(ethylene/propylene)imine backbone without alkoxy chains of at least 300 g/mol, preferably at least 500 g/mol. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass in dem mindestens einen amphiphilen alkoxylierten Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer a 0 ist und/oder b 10 bis 40 ist, vorzugsweise 15 bis 35, und/oder c 5 bis 40 ist, vorzugsweise 10 bis 35, und/oder das molare Verhältnis EO/PO >0.8, vorzugsweise ≥1 ist.Composition according to one of the Claims 1 until 6 , characterized in that in the at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer a is 0 and/or b is 10 to 40, preferably 15 to 35, and/or c is 5 to 40, preferably 10 to 35, and/or the molar ratio EO/PO is >0.8, preferably ≥1. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass in dem mindestens einen amphiphilen alkoxylierten Poly(ethylen/propylen)imin Copolymer m 1 ist, k 1 ist, o 1 ist, l 1 ist, R Methyl ist, R' H ist und wobei die Menge der Monomere (A), (B) und (C) in dem Poly(ethylen/propylen)imin-Rückgrat ohne Alkoxyketten jeweils mindestens 10 Gew.-% aber maximal 50 Gew.-% beträgt.Composition according to one of the Claims 4 until 7 , characterized in that in the at least one amphiphilic alkoxylated poly(ethylene/propylene)imine copolymer m is 1, k is 1, o is 1, l is 1, R is methyl, R' is H and where the amount of monomers ( A), (B) and (C) in the poly(ethylene/propylene)imine backbone without alkoxy chains is each at least 10% by weight but a maximum of 50% by weight. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Catechol-Verbindung eine Catechol-Verbindung der Formel (2) ist
Figure DE102022116728A1_0019
wobei n und m unabhängig voneinander für 0 bis 5, vorzugsweise 0, 1, 2 oder 3, noch bevorzugter 1 oder 2, stehen, und A und B unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, -NR11R12, - NR11R12R13 X- stehen, wobei R11, R12 und R13 unabhängig voneinander für H, oder einen geradkettigen oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen stehen und X- für ein Anion steht, wobei das Anion vorzugsweise ausgewählt wird aus der Gruppe umfassend Lactat, Citrat, Tartrat, Succinat, Perchlorat, Tetrafluoroborat, Hexafluorophosphat, Alkylsulfonat, Alkylsulfat, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Phosphat, Isocyanat, Rhodanid, Nitrat, Fluorid, Chlorid, Bromid, Hydrogencarbonat und Carbonat sowie Mischungen von mindestens zweien von diesen.
Composition according to one of the Claims 1 until 8th , characterized in that the at least one catechol compound is a catechol compound of the formula (2).
Figure DE102022116728A1_0019
where n and m independently represent 0 to 5, preferably 0, 1, 2 or 3, more preferably 1 or 2, and A and B independently represent a hydrogen atom, -NR 11 R 12 , -NR 11 R 12 R 13 _ _ _ _ _ is selected from the group comprising lactate, citrate, tartrate, succinate, perchlorate, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, alkyl sulfonate, alkyl sulfate, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, isocyanate, rhodanide, nitrate, fluoride, chloride, bromide, hydrogen carbonate and carbonate as well as mixtures of at least two of these.
Zusammensetzung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass (1) A und B identisch sind; und/oder (2) A und/oder B, vorzugsweise beide, für Wasserstoff stehen; und/oder (3) A und B H sind und m und n gleich sind und entweder 0, 1, 2, oder 3 sind, vorzugsweise 1 oder 2, noch bevorzugter 2, sind.Composition according to Claim 9 , characterized in that (1) A and B are identical; and/or (2) A and/or B, preferably both, represent hydrogen; and/or (3) A and BH are and m and n are the same and are either 0, 1, 2, or 3, preferably 1 or 2, more preferably 2. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung keine Lipase enthält.Composition according to one of the Claims 1 until 10 , characterized in that the composition does not contain lipase. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass (a) die Zusammensetzung mindestens ein Tensid, vorzugsweise mindestens ein anionisches und/oder mindestens ein nichtionisches Tensid umfasst, noch bevorzugter mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein nichtionisches Tensid; und/oder (b) die Zusammensetzung eine wasserarme oder wasserfreie Zusammensetzung ist, vorzugsweise Wasser in einer Menge bis maximal 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, noch bevorzugter bis maximal 15 Gew.-% oder bis maximal 12 Gew.-% enthält; und/oder (c) die Zusammensetzung ein Flüssig(textil)waschmittel ist; und/oder (d) die Zusammensetzung als Einheitsdosisform in einer wasserlöslichen Umhüllung bereitgestellt wird.Composition according to one of the Claims 1 until 11 , characterized in that (a) the composition comprises at least one surfactant, preferably at least one anionic and/or at least one nonionic surfactant, more preferably at least one anionic surfactant and at least one nonionic surfactant; and/or (b) the composition is a low-water or water-free composition, preferably water in an amount of up to a maximum of 20% by weight, based on the total weight of the composition, more preferably up to a maximum of 15% by weight or up to a maximum of 12% by weight. -% contains; and/or (c) the composition is a liquid (textile) detergent; and/or (d) the composition is provided as a unit dosage form in a water-soluble coating. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 in einem Wasch- oder Reinigungsmittel zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen, vorzugsweise in einem Waschmittel zum Reinigen von Textilien, insbesondere von fett- und ölhaltigen Anschmutzungen.Use of a composition according to one of Claims 1 until 12 in a detergent or cleaning agent for cleaning textiles or hard surfaces, preferably in a detergent for cleaning textiles, in particular dirt containing grease and oil. Verfahren zum Waschen, Pflegen oder Konditionieren von Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass in mindestens einem Verfahrensschritt eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 angewendet wird, wobei vorzugsweise die zu reinigenden Textilien in einem Verfahrensschritt mit einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, optional in mit Wasser verdünnter Form, in Kontakt gebracht werden.Process for washing, caring for or conditioning textiles, characterized in that in at least one process step a composition according to one of the Claims 1 until 12 is used, preferably the textiles to be cleaned in one process step with a composition according to one of Claims 1 until 12 , optionally in form diluted with water.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014222833A1 (en) 2014-11-10 2016-05-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergents and cleaning agents with improved performance
DE102018217399A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Liquid composition with dihydroxy terephthalic acid diamide compound and high amount of surfactant
WO2021254828A1 (en) 2020-06-17 2021-12-23 Basf Se Amphiphilic alkoxylated polyethylene/-propylene imine copolymers for multi-benefit detergent formulations

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014222833A1 (en) 2014-11-10 2016-05-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergents and cleaning agents with improved performance
DE102018217399A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Liquid composition with dihydroxy terephthalic acid diamide compound and high amount of surfactant
WO2021254828A1 (en) 2020-06-17 2021-12-23 Basf Se Amphiphilic alkoxylated polyethylene/-propylene imine copolymers for multi-benefit detergent formulations

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bender et al., 1966, J. Am. Chem. Soc. 88(24):5890-5913
Gornall et al., 1948, J. Biol. Chem., 177:751-766

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