DE102012014161A1 - Countercurrent / DC gasification of high-carbon substances - Google Patents
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Abstract
Das Verfahren dient zur Erzeugung von Synthesegas durch Vergasung von kohlenstoffreichen Substanzen unter Nutzung von Schüttgut als Reaktionsoberfläche. Die Vergasung erfolgt in einer ersten Stufe in einem ersten vertikalen Prozessraum (1) in einer ersten von oben nach unten beweglichen Schüttgutsäule (5), dem die kohlenstoffreichen Substanzen (A) vor Eintritt in den ersten vertikalen Prozessraum (1) beigegeben werden, mit sauerstoffhaltigem Gas durch Partialoxidation im Gegenstrom. Um die gasförmigen Reaktionsprodukte energieeffizient als qualitativ hochwertiges Synthesegas in hoher Gasausbeute und frei von Öl- und Teeranteilen gewinnen zu können, wird vorgeschlagen, die dabei entstehenden gasförmigen Produkte im oberen Bereich in einen zweiten vertikalen Prozessraum (20) zu leiten und in einer zweiten Stufe im Gleichstrom mit sauerstoffhaltigem Gas in einer von oben nach unten bewegten Schüttgutsäule (21) unter Erhöhung der Temperatur nachzuvergasen, wobei sie in einem weiter unter liegenden Bereich (29) des vertikalen Prozessraums (20) abgezogen werden.The process is used to generate synthesis gas by gasifying carbon-rich substances using bulk material as the reaction surface. The gasification takes place in a first stage in a first vertical process space (1) in a first bulk material column (5) which can be moved from top to bottom and to which the carbon-rich substances (A) are added before entering the first vertical process space (1) with oxygen-containing Gas by partial oxidation in countercurrent. In order to be able to obtain the gaseous reaction products in an energy-efficient manner as high-quality synthesis gas in a high gas yield and free of oil and tar, it is proposed that the resulting gaseous products be conducted in the upper area into a second vertical process space (20) and in a second stage in the Post-gasification of cocurrent with oxygen-containing gas in a bulk material column (21) moving from top to bottom while increasing the temperature, whereby they are withdrawn in an area (29) of the vertical process space (20) further below.
Description
Die vorliegende Erfindung befasst sich mit einem Verfahren zur Erzeugung von Synthesegas durch Vergasung von kohlenstoffreichen Substanzen unter Nutzung von Schüttgut als Reaktionsoberfläche.The present invention relates to a process for the production of synthesis gas by gasification of carbon-rich substances using bulk material as the reaction surface.
Derartige Verfahren sind bereits bekannt und werden in Gegenstromvergasern durchgeführt.Such processes are already known and are carried out in countercurrent gasifiers.
Ein Verfahren der eingangs genannten Art ist aus der
In
Gegenstromvergaser mit einem Schüttgut-Reaktionswanderbett weisen hervorragende Stoffübergänge zwischen den einzelnen Phasen der Reaktanten auf, sodass insbesondere auch Reaktionen zwischen der Feststoff- und der Gasphase energetisch hocheffiziente Ausführungsformen solcher Vergasungsverfahren gestatten. Der wesentliche Nachteil von Gegenstromvergasern besteht jedoch darin, dass die erreichbare maximale Gastemperatur am oberen Gasaustritt durch die Vorwärmung der oben eingebrachten Feststoffe limitiert ist. Dadurch können zumeist nur Temperaturen von maximal 400°C realisiert werden. Das führt zumeist dazu, dass die Qualität der gasförmigen Reaktionsprodukte durch nicht vollständig vergaste Öl- und Teer-Anteile geschmälert wird und zudem unerwünschte Kondensationen solcher Nebenprodukte im oberen Gasraum und in den Gasabzugsrohren auftreten.Countercurrent gasifiers with a bulk reaction moving bed have excellent mass transfer between the individual phases of the reactants, so that in particular reactions between the solid phase and the gas phase allow energetically highly efficient embodiments of such gasification processes. The main disadvantage of countercurrent gasifiers, however, is that the achievable maximum gas temperature at the upper gas outlet is limited by the preheating of the above introduced solids. This usually only temperatures of 400 ° C can be realized. This usually leads to the fact that the quality of the gaseous reaction products is diminished by not fully gasified oil and tar shares and also undesirable condensation of such by-products in the upper gas space and in the gas exhaust pipes occur.
Um diesen Problemen zu begegnen, wird den Gegenstromvergasern zumeist eine zweite Vergasungsstufe nachgeschaltet, die bei deutlich höheren Temperaturen, die teilweise oberhalb 1000°C liegen, die thermische Spaltung der Öl- und Teer-Anteile gewährleisten. Solche 2-Stufigen Vergasungsverfahren sind allerdings enorm aufwendig und weisen zumeist unbefriedigende thermische Wirkungsgrade auf.To counter these problems, the countercurrent gasifiers are usually followed by a second gasification stage, which ensures the thermal decomposition of the oil and tar components at significantly higher temperatures, which are in some cases above 1000.degree. However, such two-stage gasification processes are extremely expensive and usually have unsatisfactory thermal efficiencies.
Für die vorliegende Erfindung hat sich daher die Aufgabe gestellt, Verfahren der oben beschriebenen Art dahingehend zu verbessern, dass die gasförmigen Reaktionsprodukte energieeffizient als qualitativ hochwertiges Synthesegas in hoher Gasausbeute und frei von Öl- und Teer-Anteilen gewonnen werden können.The object of the present invention is therefore to improve processes of the type described above so that the gaseous reaction products can be obtained in an energy-efficient manner as high-quality synthesis gas in high gas yield and free of oil and tar fractions.
Diese Aufgabe wird in einem Verfahren der Eingangs genannten Art dadurch gelöst, dass die Vergasung in einer ersten Stufe in einem ersten vertikalen Prozessraum in einer ersten von oben nach unten bewegten Schüttgutsäule, dem die kohlenstoffreichen Substanzen vor Eintritt in den ersten vertikalen Prozessraum beigegeben werden, mit sauerstoffhaltigem Gas durch Partialoxidation im Gegenstrom durchgeführt wird und die dabei entstehenden gasförmigen Produkte in einen zweiten vertikalen Prozessraum geleitet, und in einer zweiten Stufe im Gleichstrom mit sauerstoffhaltigem Gas in einer zweiten von oben nach unten bewegten Schüttgutsäule unter Erhöhung der Temperatur nachvergast, und im unteren Bereich des vertikalen Prozessraums, abgezogen werden.This object is achieved in a method of the type mentioned by the fact that the gasification in a first stage in a first vertical process space in a first from top to bottom moving column of bulk, which are added to the carbon-rich substances before entering the first vertical process space with oxygen-containing gas is carried out by partial oxidation in countercurrent and passed the resulting gaseous products in a second vertical process space, and in a second stage cocurrent with oxygen-containing gas in a second moving from top to bottom bulk column with increasing temperature and at the bottom of the vertical process space.
Es hat sich gezeigt, dass die Nachvergasung von Öl- und Teer-haltigen Synthesegasen besonders effizient in Schüttgutsäulen durchgeführt werden kann. Dabei wirkt das Schüttgut als Reaktionsoberfläche, auf der solche Öl- und Teerähnlichen Stoffe ein Kondensations- und Verdampfungsgleichgewicht ausbilden, wodurch eine Verlängerung der mittleren Verweilzeit solcher Stoffe in der Nachvergasungszone erreicht wird. Das Schüttgut fungiert gleichzeitig als Energiepuffer und gewährleistet eine nahezu ideale Energieverteilung. Dadurch kann eine sehr effiziente thermische Spaltung der Öle und Teere gewährleistet werden. Weiterhin hat sich gezeigt, dass die bewegte Schüttgutsäule in der Nachvergasung als erste Staubabscheidungsstufe wirkt, wobei der aus der Gasphase abgeschiedene Staub durch die wandernde Schüttgutsäule sehr einfach aus der Nachvergasung zusammen mit dem Schüttgut ausgetragen werden kann.It has been shown that the gasification of oil and tar-containing synthesis gases can be carried out particularly efficiently in bulk solids columns. In this case, the bulk material acts as a reaction surface on which such oil and tar-like substances form a condensation and evaporation equilibrium, whereby an extension of the average residence time of such substances in the post-gasification zone is achieved. The bulk material simultaneously acts as an energy buffer and ensures an almost ideal energy distribution. This ensures a very efficient thermal decomposition of the oils and tars. Furthermore, it has been shown that the moving bulk material column acts as the first dust separation stage in the gasification, wherein the dust separated from the gas phase can be very easily discharged from the post-gasification together with the bulk material by the migrating bulk material column.
Vorzugsweise werden die erste Schüttgutsäule und/oder die zweite Schüttgutsäule aus Schüttgut gebildet, das eine Korngröße von bis zu 30 cm aufweist. Durch dieses grobstückige Schüttgut können in beiden Prozessräumen eine ideale Gasdurchlässigkeit, Energieverteilung sowie sehr gute Stoffübergänge gewährleistet werden.Preferably, the first bulk material column and / or the second bulk material column are formed from bulk material having a particle size of up to 30 cm. This coarse-grained bulk material ensures ideal gas permeability, energy distribution and very good mass transfer in both process chambers.
Um eine hohe Qualität der gasförmigen Produkte zu erreichen ist es vorteilhaft, wenn das Schüttgut in der ersten Schüttgutsäule und/oder der zweiten Schüttgutsäule ganz oder teilweise aus alkalischen Stoffen, beispielsweise aus grobstückigem Calciumoxid besteht, und/oder diesem alkalische Stoffe, beispielsweise grobstückiges Calciumoxid und besonders bevorzugt staubförmiges Calciumoxid und/oder Calciumhydroxid zugemischt werden. Insbesondere der Einsatz von Calciumoxid hat sich als vorteilhaft erwiesen, da dieser Stoff katalytische Eigenschaften aufweist, welche die thermische Spaltung von Öl- und Teer-ähnlichen Crackprodukten befördert und gleichzeitig als Schadstoffbinder fungiert. So werden beispielsweise Chlor- und Schwefelanteile chemisch am Calcium gebunden, während sich Schwermetalle physikalisch an der aktiven Oberfläche des Calciumoxids binden.In order to achieve a high quality of the gaseous products, it is advantageous for the bulk material in the first bulk material column and / or the second bulk material column to be wholly or partly made of alkaline Substances, for example, consists of lumpy calcium oxide, and / or this alkaline substances, such as lumpy calcium oxide and particularly preferably dusty calcium oxide and / or calcium hydroxide are added. In particular, the use of calcium oxide has proved to be advantageous, since this substance has catalytic properties which promotes the thermal decomposition of oil and tar-like cracking products and at the same time acts as a pollutant binder. For example, chlorine and sulfur are chemically bound to the calcium, while heavy metals physically bind to the active surface of the calcium oxide.
Im ersten vertikalen Prozessraum wird eine Oxidationszone ausgebildet, in der die in den oberen Prozessraumzonen entstehende Pyrolysekoks oxidiert, und dadurch dem Prozess die notwendige Energie zugeführt wird. Für die Inbetriebnahme und für die Fixierung der Oxidationszone ist diese mit einer Stützfeuerung ausgestattet, die über Brennerlanzen mit Brennstoff und mit Oxidationsgas betrieben wird.In the first vertical process space, an oxidation zone is formed in which the pyrolysis coke produced in the upper process zone zones is oxidized, thereby supplying the necessary energy to the process. For the commissioning and fixing of the oxidation zone, this is equipped with a support firing, which is operated by burner lances with fuel and with oxidizing gas.
Grundsätzlich erfolgt die Vergasung im ersten vertikalen Prozessraum durch Zugabe von Luft und/oder technischem Sauerstoff als Oxidationsgas, wobei die Luft- bzw. Sauerstoffmenge so eingestellt wird, dass sich über alle Stufen der Vergasung im Prozessraum ein Gesamt-Lambda von kleiner 1, bevorzugt kleiner 0,7 und besonders bevorzugt kleiner 0,5 ergibt.Basically, the gasification in the first vertical process space by adding air and / or technical oxygen as the oxidizing gas, wherein the amount of air or oxygen is adjusted so that over all stages of the gasification in the process space, a total lambda of less than 1, preferably smaller 0.7 and more preferably less than 0.5.
Die Nachvergasung im vertikalen Prozessraum erfolgt in Gegenwart von Wasserdampf und Calciumoxid und/oder Calciumcarbonat und/oder Calciumhydroxid. Dadurch wird eine Calciumkatalysierte Reformierung von wesentlichen Anteilen der entstehenden Öl- und/oder Teer-haltigen Spaltprodukten, die eine Kettenlänge von größer C4 aufweisen, zu Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und Wasserstoff bei Temperaturen von oberhalb 400°C durchgeführt.The gasification in the vertical process space takes place in the presence of steam and calcium oxide and / or calcium carbonate and / or calcium hydroxide. As a result, a calcium-catalyzed reforming of significant proportions of the resulting oil and / or tar-containing cleavage products having a chain length greater than C4 to carbon monoxide, carbon dioxide and hydrogen at temperatures above 400 ° C is performed.
Eine für die Nachvergasung im vertikalen Prozessraum förderliche Temperaturerhöhung wird über Brennerlanzen im oberen Gasraum und/oder weiter unten in der Schüttgutsäule erreicht, wobei die Brennerlanzen mit Sauerstoff oder sauerstoffhaltigem Gas betrieben werden. Die Temperaturerhöhung kann auch dergestalt erfolgen, dass die Temperatur bereits im vertikalen Prozessraum über Brennerlanzen im oberen Gasraum und/oder in der Überleitung zum oberen Gasraum des Prozessraums erfolgt, wobei auch diese Brennerlanzen mit Sauerstoff oder sauerstoffhaltigem Gas betrieben werden.A temperature increase which is conducive to the post-gasification in the vertical process space is achieved via burner lances in the upper gas space and / or further down in the bulk material column, the burner lances being operated with oxygen or oxygen-containing gas. The temperature increase can also take place in such a way that the temperature already takes place in the vertical process chamber via burner lances in the upper gas space and / or in the transition to the upper gas space of the process space, wherein these burner lances are also operated with oxygen or oxygen-containing gas.
Um die Rest-Entstaubung der abgezogenen gasförmigen Reaktionsprodukte sicherzustellen, können diese mittels physikalischer Trennmethoden, vorzugsweise über eine Filteranlage, bei Temperaturen oberhalb von 300°C von Staub befreit werden.To ensure the residual dedusting of the withdrawn gaseous reaction products, they can be freed of dust by means of physical separation methods, preferably via a filter system, at temperatures above 300 ° C.
In einem weiteren Reinigungsschritt können die abgezogenen gasförmigen Reaktionsprodukte nach der Filtration zumindest teilweise über einen Wärmetauscher abgekühlt, und die dabei entstehenden Kondensate bei Temperaturen unterhalb von 100°C abgetrennt werden.In a further purification step, the withdrawn gaseous reaction products can be cooled after filtration at least partially via a heat exchanger, and the resulting condensates are separated at temperatures below 100 ° C.
Der Abzug der gasförmigen Reaktionsprodukte erfolgt vorzugsweise mittels einer Gasfördereinrichtung, die vorzugsweise dem Wärmetauscher nachgeschaltet ist.The withdrawal of the gaseous reaction products is preferably carried out by means of a gas delivery device, which is preferably connected downstream of the heat exchanger.
Der Gegenstromvergaser bzw. der vertikale Prozessraum ist am unteren Ende mit einer Kühlzone ausgestattet, in die von unten Kühlgas eingeleitet wird. Als Kühlgas kann sauerstoffhaltiges Gas, beispielsweise Luft eingesetzt werden, wobei dieses bei der Abkühlung des Schüttgutes im Gegenstrom gleichzeitig vorgewärmt, und zumindest teilweise als Oxidationsgas in der Oxidationszone dient.The countercurrent carburetor or the vertical process chamber is equipped at the lower end with a cooling zone, in which cooling gas is introduced from below. Oxygen-containing gas, for example air, can be used as the cooling gas, wherein it is simultaneously preheated in countercurrent during the cooling of the bulk material, and at least partially serves as the oxidizing gas in the oxidation zone.
Alternativ zu sauerstoffhaltigem Gas kann auch Synthesegas nach erfolgter Kühlung eingesetzt werden.As an alternative to oxygen-containing gas, syngas can also be used after cooling has taken place.
Unabhängig vom Kühlgas kann in der Kühlzone des vertikalen Prozessraums zusätzlich Wasser als Kühl und/oder Vergasungsmittel eingesetzt werden.Regardless of the cooling gas, water can additionally be used as cooling and / or gasifying agent in the cooling zone of the vertical process chamber.
Das Schüttgut aus wenigstens einer der beiden Schüttgutsäulen wird mittels Dosiereinrichtungen aus dem jeweiligen vertikalen Prozessraum batchweise oder kontinuierlich abgezogen. Vorzugsweise können hier Drehteller-Austragssysteme eingesetzt werden, die einen gleichmäßigen und kontinuierlichen Abzug des Schüttgutes aus den Prozessräumen erlauben.The bulk material from at least one of the two bulk solids columns is withdrawn batchwise or continuously by means of metering devices from the respective vertical process chamber. Preferably turntable discharge systems can be used here, which allow a uniform and continuous withdrawal of the bulk material from the process spaces.
Dabei ist es vorteilhaft dass das abgezogene Schüttgut aus der ersten und/oder der zweiten Schüttgutsäule über vertikale Staurohre abgeführt werden, in denen mittels Füllstandsregelungen eine Mindest-Stauhöhe aufrechterhalten wird, wobei durch deren Druckverlust eine Gasabdichtung gegenüber der Außenatmosphäre gewährleistet wird.It is advantageous that the withdrawn bulk material from the first and / or the second bulk material column are discharged via vertical Pitot tubes, in which by means of level controls a minimum damming height is maintained, being ensured by the pressure loss, a gas seal against the outside atmosphere.
Das Schüttgut aus der Schüttgutsäule kann nach Austritt aus dem Staurohr durch physikalische Trennmethoden, vorzugsweise durch Siebung und/oder Sichtung in verschiedene Kornfraktionen aufgetrennt, und vorzugsweise die Feinfraktion, enthaltend gebundene Schadstoffe, zumindest teilweise aus dem Prozess ausgeschleust werden.The bulk material from the bulk material column can be separated after exiting the pitot tube by physical separation methods, preferably by screening and / or sifting into different grain fractions, and preferably the fine fraction containing bound pollutants, at least partially discharged from the process.
Die resultierende Grobfraktion, kann zumindest teilweise wieder als Schüttgut in wenigstens einem der beiden vertikalen Prozessräume eingesetzt werden. Dadurch kann ein sehr effizienter Kreislaufprozess ausgebildet werden, wobei dadurch der Ergänzungsbedarf an zugeführtem frischem Schüttgut auf ein Minimum reduziert werden kann.The resulting coarse fraction can be at least partially recovered as bulk material in at least one of the two vertical process spaces are used. As a result, a very efficient circulation process can be formed, whereby the additional demand for supplied fresh bulk material can be reduced to a minimum.
Das Schüttgut aus der Nachvergasung bzw. aus der zweiten Schüttgutsäule kann im Gegenstrom durch Einleiten von durch Staubabtrennung und Kühlung gereinigtem Synthesegas in den unteren Teil des vertikalen Prozessraums abgekühlt werden.The bulk material from the secondary gasification or from the second bulk material column can be cooled countercurrently by introducing synthesis gas purified by dust separation and cooling into the lower part of the vertical process chamber.
Alternativ kann diese Abkühlung der zweiten Schüttgutsäule auch durch indirekte Kühlung vor Austritt aus dem Staurohr mittels Kühlwasser und/oder über eine mit Kühlwasser betriebene indirekt gekühlte Förderstrecke nach Austritt aus dem Staurohr erfolgen.Alternatively, this cooling of the second column of bulk material can also take place by indirect cooling before exiting the pitot tube by means of cooling water and / or by means of an indirectly cooled conveying section operated with cooling water after leaving the pitot tube.
Nach erfolgter Kühlung kann das Schüttgut aus der zweiten Schüttgutsäule durch physikalische Trennmethoden, vorzugsweise durch Siebung und/oder Sichtung in verschiedene Kornfraktionen aufgetrennt, und vorzugsweise die Feinfraktion, enthaltend gebundene Schadstoffe, aus dem Prozess, zumindest teilweise ausgeschleust werden. Die resultierende Grobfraktion kann zumindest teilweise wieder als Schüttgut in wenigstens einem der beiden vertikalen Prozessräume eingesetzt werdenAfter cooling, the bulk material from the second bulk material column can be separated by physical separation methods, preferably by screening and / or screening in different grain fractions, and preferably the fine fraction containing bound pollutants from the process, at least partially discharged. The resulting coarse fraction can be at least partially reused as bulk material in at least one of the two vertical process spaces
Grundsätzlich ist es auch möglich, beide Schüttgutsäulen über einem gemeinsamen Zuführstrom einer Siebung und/oder Sichtung zuzuführen und mit den resultierenden Kornfraktionen analog zu verfahren.In principle, it is also possible to feed both bulk material columns over a common feed stream to a screening and / or screening and to proceed analogously with the resulting grain fractions.
In einer weiteren Ausführungsform des Verfahrens kann das Schüttgut aus der zweiten Schüttgutsäule zumindest teilweise direkt, und unter Nutzung der fühlbaren Wärme, als zusätzliches Schüttgut über eine getrennte Dosierung im ersten vertikalen Prozessraum eingesetzt werden.In a further embodiment of the method, the bulk material from the second bulk material column can be used at least partially directly and using the sensible heat as additional bulk material via a separate metering in the first vertical process space.
Nachfolgend wird anhand der beigefügten Abbildung näher auf ein Ausführungsbeispiel der Erfindung eingegangen.In the following, reference will be made to an embodiment of the invention with reference to the attached drawing.
Eine Mischung aus kohlenstoffreichen Substanzen (A) wird in grobstückiger Form und einer Korngröße von kleiner als 30 cm einem ersten vertikalen Prozessraum (
Das Gemisch (
Der Gegenstromvergaser weist im mittleren Bereich Brennerlanzen (
Am unteren Ende des ersten vertikalen Prozessraums (
Die über die Brennerlanzen (
Betrachtet man umgekehrt den Fluss des Schüttgutgemisches bestehend aus kohlenstoffreichen Substanzen, Calciumoxid und alkalischen Stoffen von oben nach unten, so findet in der Reduktionszone (
Reste des Pyrolysekokses werden schließlich in der Oxidationszone (
Das Schüttgutwanderbett gelangt zusammen mit den verbleibenden Ascheanteilen in die Kühlzone (
In die Kühlzone (
Das im vertikalen Prozessraum gebildete Synthesegas wird am oberen Ende abgesaugt (
Das abgesaugte Synthesegas enthält Staub, der im Wesentlichen aus den festen Salzen der Halogene, feinkörnigen alkalischen Stoffen, weiteren Schadstoffen und inerten Partikeln besteht. Weiterhin enthält das Synthesegas noch unvollständig vergaste Öl- und Teer-ähnliche organische Crackprodukte. Um diese auch noch vollständig zu vergasen, kann das Staub, Öl- und Teer-haltige Synthesegas im Gasraum (
Vorgesehen ist jedenfalls die Behandlung des Synthesegases in Gegenwart von Wasserdampf und feinkörnigem Calciumoxid bei Temperaturen von oberhalb 400°C in einem nachgeschalteten zweiten vertikalen Prozessraum (
Die Schüttgutsäule (
Die Behandlung des Synthesegases kann bevorzugt durch Verwendung einer Direktfeuerung in das Synthesegas über Brennerlanzen (
Diese thermische Nachbehandlung in Gegenwart von Wasserdampf und Calciumoxid gewährleistet die Spaltung von im Synthesegas noch in geringen Mengen vorhandenen Ölen und Teeren durch katalytische Wirkung des Calciumoxids.This thermal aftertreatment in the presence of steam and calcium oxide ensures the cleavage of oils and tars, which are still present in small amounts in the synthesis gas, through the catalytic action of the calcium oxide.
Das staubhaltige Synthesegas (
Das resultierende Synthesegas (
Das im Gaskühler (
Das am unteren Ende des ersten vertikalen Reaktionsraums (
Die feine Siebfraktion (
Eine Ausführungsform des Verfahrens besteht darin, dass technischer Sauerstoff als sauerstoffhaltiges Gas bei (
Die Brennerlanzen (
Aufgrund des resultierenden Sauerstoffüberschusses in der Oxidationszone (
Entsprechend des Gegenstromvergasungsprinzips reagiert das Kohlendioxid und der Wasserdampf aus der Synthesegasverbrennung in der mit dem aus den organischen Materialien entstehenden Koks in der Reduktionszone (
Das am unteren Ende des vertikalen Reaktionsraums (
Dieses Schüttgut kann ohne Abkühlung unter Nutzung seiner fühlbaren Wärme direkt bei (
Alternativ kann das Schüttgut auch mittels indirekter Kühlung mit Kühlwasser oder Luft abgekühlt werden. Besonders bevorzugt ist jedoch die Kühlung mittels kalten Synthesegases (
Zur Entfernung gebundener Schadstoffe und der Aschen ist es bevorzugt eine Siebung (
Die feine Siebfraktion (
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- AT 387786 B [0003] AT 387786 B [0003]
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WO (1) | WO2014012651A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014012432A1 (en) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Ecoloop Gmbh | Process for the cleavage of substances containing carbon and hydrogen |
WO2018146179A1 (en) | 2017-02-13 | 2018-08-16 | Ecoloop Gmbh | Producing synthesis gas from carbon-rich substances by means of a combined co-current/counter-current method |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT387786B (en) | 1984-03-22 | 1989-03-10 | Waagner Biro Ag | METHOD FOR THE GASIFICATION OF CARBONATED MATERIALS |
DE4030644A1 (en) * | 1990-09-25 | 1992-03-26 | Sanhog Technik Dr Ing Horst Ga | Generator gas prodn. with conversion to clean valuable gas - suitable for large gas turbine electricity generating installations |
DE102007062414A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Conera Process Solutions Gmbh | Autothermic process for the continuous gasification of carbon-rich substances |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100457870C (en) * | 2000-12-08 | 2009-02-04 | 福拓普公司 | Process and gas generator for generating fuel gas |
JP3973840B2 (en) * | 2001-01-18 | 2007-09-12 | 独立行政法人科学技術振興機構 | Solid fuel gasifier |
GR1005536B (en) * | 2006-03-07 | 2007-06-07 | Λαμπρος Ελευσινιωτης | Two-stage combined cocurrent-countercurrent gasifier |
WO2008107727A2 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-12 | Lampros Elefsiniotis | Three-stage gasifier, fixed bed, which has buffer zone of gaseous flow between pyrolysis zone and combustion zone |
DE102007062413B3 (en) * | 2007-12-20 | 2009-09-10 | Conera Process Solutions Gmbh | Process and apparatus for reprocessing CO2-containing exhaust gases |
-
2012
- 2012-07-18 DE DE102012014161.0A patent/DE102012014161A1/en not_active Ceased
-
2013
- 2013-07-15 WO PCT/EP2013/002094 patent/WO2014012651A1/en active Application Filing
- 2013-07-15 EP EP13752581.2A patent/EP2875102A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT387786B (en) | 1984-03-22 | 1989-03-10 | Waagner Biro Ag | METHOD FOR THE GASIFICATION OF CARBONATED MATERIALS |
DE4030644A1 (en) * | 1990-09-25 | 1992-03-26 | Sanhog Technik Dr Ing Horst Ga | Generator gas prodn. with conversion to clean valuable gas - suitable for large gas turbine electricity generating installations |
DE102007062414A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Conera Process Solutions Gmbh | Autothermic process for the continuous gasification of carbon-rich substances |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014012432A1 (en) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Ecoloop Gmbh | Process for the cleavage of substances containing carbon and hydrogen |
WO2018146179A1 (en) | 2017-02-13 | 2018-08-16 | Ecoloop Gmbh | Producing synthesis gas from carbon-rich substances by means of a combined co-current/counter-current method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014012651A1 (en) | 2014-01-23 |
EP2875102A1 (en) | 2015-05-27 |
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