DD295559A5 - PROCESS FOR ABSORPTION AND FINAL CLEANING OF DAMAGED EXHAUST GASES - Google Patents

PROCESS FOR ABSORPTION AND FINAL CLEANING OF DAMAGED EXHAUST GASES Download PDF

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase, die als hauptsaechliche Schadstoffkomponenten HCl, HF, SiF4, SO2, NOx und/oder benetzbare Staeube enthalten. Derartige Schadstoffe sind vor allem in den Abgasen von Muellverbrennungsanlagen in zum Teil sehr unterschiedlichen Zusammensetzungen und Konzentrationen enthalten. Ziel der Erfindung ist es, ein effektives Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase zu entwickeln, das mit geringerem technischem und oekonomischem Aufwand arbeitet. Die Aufgabe besteht in der Entwicklung eines Absorptionsverfahrens, mit dem leicht und schwer wasserloesliche Schadstoffkomponenten getrennt absorbiert werden koennen. Erfindungsgemaesz wird die Aufgabe dadurch geloest, dasz das Abgas durch zwei gleichartige hintereinander geschaltete Absorptionskolonnen mit Siebboeden mit einer Geschwindigkeit von 2 bis 2,5 m/s geleitet wird, deren Siebboeden ein OEffnungsverhaeltnis von 0,25 bis 0,30 haben, und deren Lochdurchmesser im oberen Teil 5 bis 10 mm und im unteren Teil 10 bis 20 mm betraegt, wobei im oberem Teil der ersten Absorptionskolonne Frischwasser aufgegeben und im unteren Teil Duennsaeure im Kreislauf gefahren wird, und im oberen Teil der zweiten Absorptionskolonne 10- bis 20 * NaOH-Loesung aufgegeben und im unteren Teil alkalische Salzloesung im Kreislauf gefahren wird.The invention relates to a process for the absorption and final purification of pollutant-containing exhaust gases containing HCl, HF, SiF4, SO2, NOx and / or wettable dust as the main pollutant components. Such pollutants are mainly contained in the exhaust gases of garbage incineration plants in some very different compositions and concentrations. The aim of the invention is to develop an effective method for the absorption and final purification of pollutant-containing exhaust gases, which works with less technical and oeconomischem effort. The task is the development of an absorption process, with which light and heavy water pollutant components can be absorbed separately. According to the invention, the object is achieved by passing the waste gas through two similar continuous sieve-type absorption columns at a rate of 2 to 2.5 m / s, whose sieve plates have an opening ratio of 0.25 to 0.30, and their hole diameters 5 to 10 mm in the upper part and 10 to 20 mm in the lower part, fresh water being introduced in the upper part of the first absorption column and dewater acid being circulated in the lower part, and 10 to 20 * NaOH in the upper part of the second absorption column. Solution abandoned and in the lower part alkaline salt solution is circulated.

Description

Erfindungsgemaß wird die Aufgabe dadurch gelost, daß das Abgas durch eine erste mit Siebboden bestuckte Absorptionkolonne mit einer Geschwindigkeit von 2 bis 2,5 m/s geleitet wird Die Durchlaufsiebboden im unteren Teil der ersten Absorptionskolonne haben ein Offnungsverhaltms von 0,25 bis 0,30 bei einem Lochdurchmesser von 10 bis 20mm Die Flussigkeitsbelastung betragt 2 bis 5 l/m3 Abgas Als Absorptionsmittel wird Dunnsaure im Kreislauf gefordert Die Durchlaufsiebboden im oberen Teil der ersten Absorptionskolonne haben im Offnungsverhaltms von 0,25 bis 0,30 und einen Lochdurchmesser von 5 bis 10mm Die Flussigkeitsbelastung betragt hier maximal 0,05 l/m3 Abgas Als Absorptionsmittel wird Frischwasser aufgegeben, das im totalen Gegenstrom zum Abgas gefuhrt wird Das von wasserlöslichen Schadstoff bestandteilen vorgereinigte Abgas wird durch eine nachgeschaltete gleichartige zweite Absorptionskolonne geleitet, deren Durchlaufsiebboden dieselben Verfahrens- und Konstruktionsmerkmale wie bei der ersten Absorptionskolonne aufweisen Als Absorptionsmittel wird im oberen Teil der zweiten Absorptionskolonne 10 bis 20-Ma -%ige NaOH-Losung am Kopf aufgegeben Durch chemische Umsetzung entsteht eine alkalische Salzlosung, die im unteren Teil der zweiten Absorptionskolonne im Kreislauf gefordert wirdAccording to the invention, the object is achieved in that the exhaust gas is passed through a first Bestückte with sieve bottom absorption column at a rate of 2 to 2.5 m / s The continuous sieve bottom in the lower part of the first absorption column have a Offnungsverhaltms of 0.25 to 0.30 with a hole diameter of 10 to 20mm The Flussigkeitsbelastung amounts to 2 to 5 l / m 3 exhaust As absorption means Dunnsaure in the circulation is required The Durchlaufsiebboden in the upper part of the first absorption column have in the opening behavior of 0.25 to 0.30 and a hole diameter from 5 to 10mm The Flussigkeitsbelastung here amounts to a maximum of 0.05 l / m 3 Exhaust gas as an absorbent fresh water is given, which is conducted in total countercurrent to the exhaust The pre-purified by water-soluble pollutants exhaust gas is passed through a downstream similar second absorption column whose Durchlaufsiebboden the same process and Design features such as In the case of the first absorption column, 10 to 20% by weight NaOH solution is introduced at the top of the second absorption column as an absorbent. By chemical reaction, an alkaline salt solution is produced, which is required in the lower part of the second absorption column in the circulation

Infolge der geringen Mengenzugabe bis maximal 0,05l/m3 Abgas an Frischwasser in der ersten Absorptionskolonne und NaOH-Losung in der zweiten Absorptionskolonne fallen verhältnismäßig konzentrierte Salz beziehungsweise Saurelosungen an, die fur eine Weiterverarbeitung geeignet sind Mit der Abgasführung im totalen Gegenstrom zum Absorptionsmittel wird eine hohe Endreinheit des Abgases erreichtAs a result of the small addition of amount up to a maximum of 0.05 l / m 3 waste gas to fresh water in the first absorption column and NaOH solution in the second absorption column fall relatively concentrated salt or Saurelosungen, which are suitable for further processing with the exhaust system in total countercurrent to the absorbent achieved a high final purity of the exhaust gas

Ausfuhrungsbeispielexemplary

Die Erfindung soll nachstehend an einer Zeichnung erläutert werdenThe invention will be explained below with reference to a drawing

11 600m31 N /h Rohgas werden durch den Ventilator 1 über die Rohgasleitung 2 mit 8O0C in die erste Absorptionskolonne 3 gefordert Das Rohgas enthalt folgende Schadstoffkomponenten11 600 m 3 1 N / h raw gas are required by the fan 1 via the crude gas line 2 with 8O 0 C in the first absorption column 3 The raw gas contains the following pollutant components

-luorwasserstoff(HF)-luorwasserstoff (HF) = 200 mg/m3 = 200 mg / m 3 NN Chlorwasserstoff (HCI)Hydrogen chloride (HCI) = 120mg/m3 = 120mg / m 3 NN Schwefeldioxid (SO2)Sulfur dioxide (SO 2 ) = 350 mg/m3 = 350 mg / m 3 NN Stickstoffoxide (NOx)Nitrogen oxides (NO x ) = 100 mg/m3 = 100 mg / m 3 NN benetzbare Staubewettable dust = 50 mg/m3 = 50 mg / m 3 NN

Das Tragergas ist Luft, der Taupunkt des Rohgases liegt bei 30°CThe carrier gas is air, the dew point of the raw gas is 30 ° C.

In der ersten Absorptionskolonne 3 werden die leicht wasserlöslichen Schadstoffkomponenten HF und HCI mit Wasser nahezu vollständig absorbiert Im Unterteil der ersten Absorptionskolonne 3 werden 40m3/h Dunnsaure mittels Kreiselpumpe 5 über die Saureleitung 6 standig im Kreislauf gefordert Dabei bilden sich über den Durchlaufsiebboden 4, die ein Offnungsverhaltms von 0,3 und einen Lochdurchmesser von 15 mm haben, intensive Sprudelschichten Das Gas wird nach dem Durchströmen des Kolonnenunterteiles mit einer mittleren Geschwindigkeit von 2,2 m/s im totalen Gegenstrom zu 434l/h Frischwasser, das am Kolonnenkopf über die Rohrleitung 8 aufgegeben wird, durch die Durchlaufsiebboden 7 gefuhrt Die Durchlaufsiebboden im Kolonnenoberteil haben ein Offnungsverhaltms von 0,28 bei einem Lochdurchmesser von 8 mm Mitgerissene Flussigkeitstropfchen werden durch den Tropfenabscheider 9 zurückgehalten Über die Saureleitung 10 werden kontinuierlich 74l/h Dunnsaure ausgekreist Die Dunnsaure hat folgende Zusammensetzung Zirka 3Ma -% HF, 2Ma -%HCI und 1 Ma -% Staub Die Temperatur der Dunnsaure liegt bei 40°C und entspricht der AbsorptionstemperaturIn the first absorption column 3, the slightly water-soluble pollutant components HF and HCI are almost completely absorbed with water in the lower part of the first absorption column 3 40m 3 / h Dunnsaure are constantly required by centrifugal pump 5 via the acid line 6 in the process an opening ratio of 0.3 and a hole diameter of 15 mm, intensive bubbling layers The gas is after flowing through the column bottom with a mean velocity of 2.2 m / s in total counterflow to 434l / h of fresh water, the column top over the pipeline The through-sieve bottom in the top of the column has an opening capacity of 0.28 with a hole diameter of 8 mm Entrained liquid droplets are retained by the demister 9 About the acid line 10 are continuously 74l / h Dunnsaure removed The Dunnsaure has The following composition: approx. 3Ma% HF, 2Ma% HCl and 1 Ma% dust The temperature of the Dunnsaure is 40 ° C and corresponds to the absorption temperature

Das von den wasserlöslichen Schadstoff komponenten nahezu befreite Gas gelangt über die Gasleitung 11 in die nachgeschaltete zweite Absorptionskolonne 12 In der zweiten Absorptionskolonne 12 werden die schwer wasserlöslichen Schadstoffkomponenten SO2 und NOx mit einer 16 Ma -%igen NaOH-Losung bis auf die zulassigen Emissionswerte absorbiert Im Unterteil der zweiten Absorptionskolonne 12 werden 40 m3/h alkalische Salzlosung mittels Kreiselpumpe 14 über die Rohrleitung 15 standig im Kreislauf gefordertIn the second absorption column 12, the sparingly water-soluble pollutant components SO 2 and NO x with a 16 Ma -% NaOH solution to the permissible emission levels absorbed In the lower part of the second absorption column 12 40 m 3 / h of alkaline salt solution by means of centrifugal pump 14 via the pipe 15 is constantly required in the circuit

Dabei bilden sich über den Durchlaufsiebboden 13, die em Offnungsverhaltnis von 0,3 und einen Lochdurchmesser von 15mm haben, intensive Sprudelschichten Das Gas wird nach dem Durchströmen des Kolonnenunterteiles mit einer mittleren Geschwindigkeit von 2,2 m/s im totalen Gegenstrom zu ca 35l/h NaOH Losung, die am Kolonnenkopf über die Rohrleitung 17 aufgegeben wird, durch die Durchlaufsiebboden 16 gefuhrt Die Durchlaufsiebboden 16 im Kolonnenoberteil haben ein Offnungsverhaltnis von 0,28 bei einem Lochdurchmesser von 6mm Mitgerissene Flussigkeitstropfchen werden durch den Tropfenabscheider 18 zurückgehalten Das bis auf die zulassigen Emissionswerte gereinigte Endgas wird über den Schlot 19 ins Freie gefuhrtIn the process, intensive bubbling layers are formed over the continuous sieve bottom 13, which have an opening ratio of 0.3 and a hole diameter of 15 mm. The gas, after flowing through the bottom of the column, flows at a mean velocity of 2.2 m / s in total countercurrent to about 35 l / min. h NaOH solution, which is fed to the top of the column via the pipe 17, passed through the continuous sieve 16 The Durchlaufsiebboden 16 in the column top have an opening ratio of 0.28 at a hole diameter of 6mm Entrained Flussigkeitstropfchen be retained by the demister 18 Except for the allowable emission levels Purified tail gas is led through the vent 19 into the open

Über die Rohrleitung 20 werden kontinuierlich ca 40l/h alkalische Salzlosung ausgekreist Diese Salzlosung hat etwa folgende ZusammensetzungApproximately 40 l / h of alkaline salt solution are continuously removed via the pipeline 20. This salt solution has approximately the following composition

NaOH = ~2Ma-%NaOH = ~ 2Ma%

Na2SO3 = -10 Ma -%Na 2 SO 3 = -10 Ma -%

H2O = ~85,5Ma-%H 2 O = ~ 85.5%

NaNO2 = ~2,5Ma-%NaNO 2 = ~ 2.5Ma%

Die Temperatur dieser Losung liegt bei 40°C und entspricht der AbsorptionstemperaturThe temperature of this solution is 40 ° C and corresponds to the absorption temperature

Claims (1)

Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase, die als hauptsächliche Schadstoffkomponenten HCI, HF, SiF4, SO2, NOx und/oder benetzbare Stäube enthalten, wobei das Abgas durch Kolonnen mit Durchlaufsiebböden im Gegenstrom zum Absorptionsmittel geführt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Abgas mit einer Geschwindigkeit von 2 bis 2,5 m/s durch eine erste Absorptionskolonne (3) geleitet wird, deren Durchlaufsiebböden (4) im unteren Teil im Öffnungsverhältnis von 0,25 bis 0,30 und einen Lochdurchmesser von 10 bis 20mm bei einer Flüssigkeitsbelastung von 2 bis 5l/m3 Abgas haben und als Absorptionsmittel Dünnsäure im Kreislauf gefördert wird, und deren Durchlaufsiebböden (7) im oberen Teil ein Öffnungsverhältnis von 0,25 bis 0,30 und einen Lochdurchmesser von 5 bis 10mm bei einer Flüssigkeitsbelastung von maximal 0,05 l/m3 Abgas haben und als Absorptionsmittel Frischwasser aufgegeben wird, das im totalen Gegenstrom zum Abgas geführt wird, und daß das von den wasserlöslichen Schadstoffbestandteilen vorgereinigte Abgas durch eine nachgeschaltete zweite Absorptionskolonne (12) geleitet wird, deren Durchlaufsiebböden (13; 16) die selben Verfahrens- und Konstruktionsmerkmale wie bei der vorgeschalteten ersten Absorptionskolonne (3) aufweisen, und als Absorptionsmittel eine 10- bis 20-Ma.-%ige NaOH-Lösung am Kopf der zweiten Absorptionskolonne (12) aufgegeben wird, die im totalen Gegenstrom zum Abgas geführt wird, wobei durch chemische Umsetzung eine alkalische Salzlösung entsteht, die im unteren Teil der zweiten Absorptionskolonne (12) im Kreislauf gefördert wird.Process for the absorption and final purification of pollutant-containing exhaust gases containing as main pollutant components HCI, HF, SiF 4 , SO 2 , NO x and / or wettable dusts, wherein the exhaust gas is passed through columns with continuous sieve trays in countercurrent to the absorbent, characterized in that the Exhaust gas at a rate of 2 to 2.5 m / s through a first absorption column (3) is passed, the Durchlaufsiebböden (4) in the lower part in the opening ratio of 0.25 to 0.30 and a hole diameter of 10 to 20mm at a Liquid load of 2 to 5l / m 3 have exhaust gas and is promoted as absorbent dilute acid in the circulation, and their Durchlaufsiebböden (7) in the upper part of an opening ratio of 0.25 to 0.30 and a hole diameter of 5 to 10mm at a liquid load of maximum 0.05 l / m 3 have exhaust gas and as an absorbent fresh water is fed, which is performed in total countercurrent to the exhaust gas, and d the exhaust gas pre-purified by the water-soluble pollutant constituents was passed through a downstream second absorption column (12), whose through-sieve bottoms (13; 16) have the same process and design features as in the upstream first absorption column (3), and as an absorbent 10 to 20 Ma .-% NaOH solution at the top of the second absorption column (12) is given in the total Is conducted countercurrently to the exhaust gas, wherein an alkaline salt solution is formed by chemical reaction, which is conveyed in the lower part of the second absorption column (12) in the circuit. Hierzu 1 Seite ZeichnungFor this 1 page drawing Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase, die als hauptsächliche Schadstoffkomponenten HCI, HF, SiF4, SO2, NOx und/oder benetzbare Stäube enthalten. Solche Abgase entstehen bei verschiedenartigen Verbrennungs- und Schmelzungsprozessen, bei denen neben anorganischen Verbindungen auch anorganische Substanzen verbrannt werden. Derartige Schadstoffe sind vor allem in den Abgasen von Müllverbrennungsanlagen in zum Teil sehr unterschiedlichen Zusammensetzungen und Konzentrationen enthalten.The invention relates to a process for the absorption and final purification of pollutant-containing exhaust gases which contain HCI, HF, SiF 4 , SO 2 , NO x and / or wettable dusts as the main pollutant components. Such exhaust gases are produced in various types of combustion and fusion processes, in which, in addition to inorganic compounds and inorganic substances are burned. Such pollutants are mainly contained in the waste gases of waste incineration plants in some cases very different compositions and concentrations. Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions Es sind verschiedenartige Verfahren zur Naßreinigung beziehungsweise Absorption schadstoffhaltiger Abgase bekannt, welche spezielle Schadstoffe in den unterschiedlichsten Absorptionsvorrichtungen sowohl einstufig als auch mehrstufig absorbieren. Diese bekannten Absorptionsverfahren beziehen sich in den meisten Fällen auf spezifische Schadstoffkomponenten, die mit einem geeigneten Absorptionsmittel absorbiert werden.There are various methods for wet cleaning or absorption of pollutant-containing exhaust gases are known, which absorb special pollutants in a variety of absorption devices both one-stage and multi-stage. These known absorption methods refer in most cases to specific pollutant components which are absorbed with a suitable absorbent. So sind ein- oder mehrstufige Absorptionsverfahren zur Absorption sauerer und leicht wasserlöslicher Schadstoffe, wie zum Beispiel HCI, HF, SiF4, Stäube u.a. bekannt (DE-AS 2063367, DE-PS 31 39991, DD-PS 150737). Diese bekannten Absorptionsverfahren arbeiten mit Wasser als auch mit anderen, vorwiegend alkalischen Absorptionsmedien. Weiterhin sind ein- oder mehrstufige Absorptionsverfahren zur Absorption schwer wasserlöslicher Schadstoffkomponenten, wie zum Beispiel SO2, NOx, saure Nebel u.a. bekannt, die mit speziellen Absorptionsmedien, wie Kalk, verdünnten Alkalilösungen oder auch mit speziellen Zusatzstoffen arbeiten (DD-PS 110833,185231, 200606, AT-PS 354988, DE-OS 2221 997, DE-OS 2323508, DE-AS 2241 623).Thus, one-stage or multi-stage absorption processes for the absorption of acidic and slightly water-soluble pollutants, such as HCI, HF, SiF 4 , dusts, among others are known (DE-AS 2063367, DE-PS 31 39991, DD-PS 150737). These known absorption methods work with water as well as with other, mainly alkaline absorption media. Furthermore, one-stage or multi-stage absorption processes for the absorption of sparingly water-soluble pollutant components, such as SO 2 , NO x , acid mist, among others, are known, which work with special absorption media, such as lime, dilute alkali solutions or with special additives (DD-PS 110833.185231 , 200606, AT-PS 354988, DE-OS 2221 997, DE-OS 2323508, DE-AS 2241 623). Die Nachteile dieser bekannten Verfahren bestehen in dem großen Energie- und Apparateaufwand sowie in der mangelhaften Endreinheit der gereinigten Abgase.The disadvantages of these known methods consist in the large amount of energy and equipment and in the poor final purity of the cleaned exhaust gases. Ziel der ErfindungObject of the invention Ziel der Erfindung ist es, ein effektives Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase zu entwickeln, das mit geringerem technischen und ökonomischen Aufwand die Entfernung unterschiedlicher Schadstoffkomponenten, wie zum Beispiel HCI, HF, SiF4, SO2, NOx, saure Nebel und Stäube entfernen läßt. Dabei soll eine den Abgasbestimmungen entsprechende Endreinheit erreicht werden und eine Wiederverwendung der absorbierten Schadstoffe möglich sein.The aim of the invention is to develop an effective process for the absorption and final purification of pollutant-containing exhaust gases, with less technical and economic effort, the removal of different pollutant components such as HCI, HF, SiF 4 , SO 2 , NO x , acidic mist and dusts remove. In this case, an end purity corresponding to the exhaust gas regulations should be achieved and reuse of the absorbed pollutants should be possible. Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Absorption und Endreinigung schadstoffhaltiger Abgase zu entwickeln, das es ermöglicht, leicht wasserlösliche Schadstoffkomponenten, wie zum Beispiel HCI, HF, SiF4, Stäube und schwer wasserlösliche Schadstoffanteile, wie zum Beispiel SO2, NOx, saure Nebel getrennt zu absorbieren und in einer verwertbaren Form abzuscheiden.The invention is based on the object to develop a process for the absorption and final purification of pollutant-containing exhaust gases, which allows slightly water-soluble pollutant components, such as HCI, HF, SiF 4 , dusts and poorly water-soluble pollutants, such as SO 2 , NO x to separately absorb acidic mist and deposit it in a usable form.
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US5352420A (en) * 1989-04-17 1994-10-04 Krc Umwelttechnik Gmbh Process for the purification of waste gas having a high chloride content
ATE90224T1 (en) * 1989-04-17 1993-06-15 Krc Umwelttechnik Gmbh PROCESS FOR CLEANING EXHAUST GAS WITH HIGH CHLORIDE CONTENT.
US4990317A (en) * 1989-11-20 1991-02-05 International Technology Corporation Process for the treatment of hot waste gas containing hydrogen chloride
SE508258C2 (en) * 1994-03-31 1998-09-21 Flaekt Ab Ways to remove sulfur dioxide from a gas
GB2402087B (en) * 2002-03-01 2005-10-05 Oiko Group Ltd Device and method for removing pollutants from exhaust gases

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