CZ2022113A3 - A disposable inhalant applicator and a face mask with this applicator - Google Patents
A disposable inhalant applicator and a face mask with this applicator Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2022113A3 CZ2022113A3 CZ2022-113A CZ2022113A CZ2022113A3 CZ 2022113 A3 CZ2022113 A3 CZ 2022113A3 CZ 2022113 A CZ2022113 A CZ 2022113A CZ 2022113 A3 CZ2022113 A3 CZ 2022113A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- inhalation
- substance
- capsule
- applicator
- disposable
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 80
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 61
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 50
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 25
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 25
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical class [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 10
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N Benzydamine hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N ambroxol Chemical compound NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CN[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1 JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N 0.000 description 1
- 229960005174 ambroxol Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012297 crystallization seed Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
- A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
- A61M11/047—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters by exothermic chemical reaction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A41—WEARING APPAREL
- A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
- A41D13/00—Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches
- A41D13/05—Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches protecting only a particular body part
- A41D13/11—Protective face masks, e.g. for surgical use, or for use in foul atmospheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0031—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up by bursting or breaking the package, i.e. without cutting or piercing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0061—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using pre-packed dosages having an insert inside
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24V—COLLECTION, PRODUCTION OR USE OF HEAT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F24V30/00—Apparatus or devices using heat produced by exothermal chemical reactions other than combustion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/147—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase the respiratory gas not passing through the liquid container
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0238—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials the material being a coating or protective layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/11—General characteristics of the apparatus with means for preventing cross-contamination when used for multiple patients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
- A61M2205/364—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by chemical reaction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
Abstract
Jednorázový aplikátor (1) inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem (1), přičemž jednorázový aplikátor (1) zahrnuje zdroj (2) látky pro inhalaci a impregnační člen (3) v kontaktu se zdrojem (2) látky pro inhalaci, přičemž impregnační člen (3) je prodyšný a je uzpůsoben pro absorpci látky (4) pro inhalaci. Zdroj (2) látky pro inhalaci zahrnuje první kapsli (5) a látku (4) pro inhalaci uloženou uvnitř první kapsle (5), přičemž jednorázový aplikátor (1) dále zahrnuje ohřevný člen (6) pro ohřev impregnačního členu (3). Ohřevný člen (6) je v přímém kontaktu s impregnačním členem (3), přičemž impregnační člen je kontaktu s první kapslí (5) na většině povrchu první kapsle (5).A disposable inhalant applicator (1) and a face mask with this applicator (1), wherein the disposable applicator (1) includes a source (2) of an inhalant and an impregnation member (3) in contact with the source (2) of an inhalant, wherein the impregnation the member (3) is breathable and is adapted to absorb the substance (4) for inhalation. The source (2) of the substance for inhalation includes the first capsule (5) and the substance (4) for inhalation stored inside the first capsule (5), while the disposable applicator (1) further includes a heating member (6) for heating the impregnation member (3). The heating member (6) is in direct contact with the impregnation member (3), while the impregnation member is in contact with the first capsule (5) on most of the surface of the first capsule (5).
Description
Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátoremDisposable inhaler applicator and face mask with this applicator
Oblast technikyField of technology
Vynález se týká jednorázového aplikátoru pro inhalaci látek za zvýšené teploty zejména pro využití v kombinaci s náustkem nebo jako prvku implementovaného do obličejové masky, např. roušky nebo respirátoru.The invention relates to a disposable applicator for inhaling substances at elevated temperatures, especially for use in combination with a mouthpiece or as an element implemented in a face mask, e.g. a mask or a respirator.
Dosavadní stav technikyCurrent state of the art
V současném stavu techniky je známa řada inhalačních pomůcek pro inhalaci léčivých látek nebo esencí využívaných např. při léčbě astmatu, bronchitidy nebo jiných respiračních onemocnění. Pro optimální vlastnosti par inhalovaných látek jsou velmi důležité tepelné podmínky, dle kterých lze inhalaci rozlišit na inhalaci chladnou (hypotermickou), indiferentní (izotermickou) a teplou (hypertermickou). Při chladné inhalaci je teplota par blízká teplotě okolí a není potřeba inhalovanou látku ohřívat, avšak při indiferentní a teplé inhalaci je vhodné látku pro inhalaci ohřát na teplotu těla a vyšší, aby došlo k většímu prokrvení sliznic. Pro účely teplé inhalace se v současné době využívá zejména elektrického ohřevu inhalované látky. Nevýhodou takto ohřívaných inhalačních pomůcek a přístrojů jsou často větší rozměry, hmotnost, cena, závislost na zdroji energie a prostorově omezený rozsah použití vázaný na zdravotnická zařízení. Při ohřevu elektrických inhalátorů bez napájení ze sítě je nutná dostupnost jiného přenosného zdroje napájení (baterie, power banka).In the current state of the art, a number of inhalation aids are known for inhaling medicinal substances or essences used, for example, in the treatment of asthma, bronchitis or other respiratory diseases. Thermal conditions are very important for the optimal properties of vapors of inhaled substances, according to which inhalation can be distinguished into cold (hypothermic), indifferent (isothermal) and warm (hyperthermic) inhalation. During cold inhalation, the vapor temperature is close to the ambient temperature and there is no need to heat the inhaled substance, but during indifferent and warm inhalation, it is advisable to heat the inhaled substance to body temperature or higher, so that there is more blood flow to the mucous membranes. For the purposes of warm inhalation, electrical heating of the inhaled substance is currently used. The disadvantages of such heated inhalation aids and devices are often larger dimensions, weight, price, dependence on the energy source and the spatially limited scope of use linked to medical facilities. When heating electric inhalers without mains power, the availability of another portable power source (battery, power bank) is required.
Jedno z řešení pro přenosné inhalační pomůcky je popsáno v patentovém spise WO2006112798 A1 popisujícím inhalační člen s inhalovanou látkou, který je dodatečně aplikovatelný na vnitřní stranu roušek, přičemž při strhnutí ochranné folie se do prostoru mezi rouškou a dýchacím ústrojím nositele uvolňuje inhalovaná látka. Inhalační člen dále zahrnuje barevný indikátor pro sledování koncentrace látky pro inhalaci, přičemž po jejím vyčerpání lze aplikátor vyměnit. Tento inhalační člen však není uzpůsoben pro teplou inhalaci a nezahrnuje žádný způsob ohřevu inhalované látky.One of the solutions for portable inhalation devices is described in the patent file WO2006112798 A1 describing an inhalation member with an inhaled substance, which can be additionally applied to the inside of masks, while when the protective film is torn off, the inhaled substance is released into the space between the mask and the wearer's respiratory system. The inhalation member also includes a color indicator for monitoring the concentration of the substance for inhalation, and the applicator can be replaced after it is used up. However, this inhalation member is not adapted for warm inhalation and does not include any method of heating the inhaled substance.
V jiném dokumentu CN 107467744 A je popsán respirátor s filtračním členem umístěným na vnější straně respirátoru. Filtrační člen zahrnuje vstupní ventil, výstupní ventil a otevíratelné víko, pod kterým je vložena vyměnitelná filtrační vložka. Na filtrační vložce je nanesena pevná nebo kapalná inhalovaná látka, přičemž vzduch při inhalaci vstupuje do filtračního členu vstupním ventilem, obohacuje se o inhalovanou látku a výstupním ventilem orientovaným k dýchacímu ústrojí uživatele vychází ven. Ani tento dokument však nepopisuje možnost ohřevu inhalované látky, a navíc nechrání inhalovanou látku před předčasným vypařováním.Another document CN 107467744 A describes a respirator with a filter element located on the outside of the respirator. The filter element includes an inlet valve, an outlet valve and an openable lid, under which a replaceable filter insert is inserted. A solid or liquid inhaled substance is applied to the filter insert, while the air during inhalation enters the filter element through the inlet valve, is enriched with the inhaled substance, and exits through the outlet valve oriented towards the user's respiratory system. However, even this document does not describe the possibility of heating the inhaled substance, and moreover, it does not protect the inhaled substance from premature evaporation.
Obě výše uvedená řešení sice umožňují terapii inhalací účinných látek z roušky či respirátoru kdekoli se uživatel nachází, avšak nezahrnují prvek pro regulaci teploty umožňující teplou inhalaci. V současné době tedy není známo řešení univerzální a snadno použitelné jednorázové inhalační pomůcky s obsahem vybrané látky pro inhalaci, která by bránila předčasnému vypařování látky pro inhalaci a zároveň zajistila podmínky potřebné pro provádění teplé inhalace kdekoli a kdykoli bez závislosti na ohřevu pomocí elektrické energie.Both of the above solutions allow therapy by inhaling active substances from a mask or respirator wherever the user is, but they do not include a temperature control element enabling warm inhalation. Therefore, at present, there is no known solution for a universal and easy-to-use disposable inhalation device containing a selected substance for inhalation, which would prevent premature evaporation of the substance for inhalation and at the same time ensure the conditions necessary for performing warm inhalation anywhere and at any time without dependence on heating with electrical energy.
Podstata vynálezuThe essence of the invention
Výše uvedené nedostatky do jisté míry odstraňuje jednorázový aplikátor inhalační látky dle tohoto vynálezu, který zahrnuje zdroj látky pro inhalaci a impregnační člen v kontaktu se zdrojem látky pro inhalaci, přičemž impregnační člen je prodyšný a je uzpůsoben pro absorpci látky pro inhalaci. Zdroj látky pro inhalaci zahrnuje první kapsli a látku pro inhalaci uloženou uvnitř první kapsle, přičemž jednorázový aplikátor dále zahrnuje ohřevný člen pro ohřev impregnačního členu, kterýThe above-mentioned shortcomings are removed to a certain extent by the disposable inhalant applicator according to the present invention, which includes a source of inhalant and an impregnation member in contact with the source of inhalant, wherein the impregnation member is breathable and adapted to absorb the inhalant. The inhalation agent source includes a first capsule and an inhalation agent stored within the first capsule, wherein the disposable applicator further includes a heating member for heating the impregnation member, which
- 1 CZ 2022 - 113 A3 je v kontaktu s první kapslí na většině povrchu první kapsle. Jednorázový aplikátor inhalační látky s ohřevným členem umožňuje snadno navodit podmínky pro teplou inhalaci, a přitom je univerzálně použitelný do různých inhalačních a ochranných pomůcek. Další výhodou je uložení látky pro inhalaci v první kapsli, která brání nežádoucímu uvolňování látky pro inhalaci před započetím inhalačního procesu.- 1 CZ 2022 - 113 A3 is in contact with the first capsule on most of the surface of the first capsule. The disposable inhalant applicator with a heating element enables easy induction of conditions for warm inhalation, while being universally applicable to various inhalation and protective devices. Another advantage is the storage of the substance for inhalation in the first capsule, which prevents the unwanted release of the substance for inhalation before the start of the inhalation process.
Impregnační člen je v kontaktu s první kapslí na většině povrchu první kapsle. Většinou povrchu první kapsle je myšleno více než 50 % jejího povrchu. S čím větším povrchem první kapsle je impregnační člen v kontaktu, tím dojde k rovnoměrnější absorpci látky pro inhalaci do impregnačního členu. Výhodně je impregnační člen v kontaktu alespoň s více než 75 % povrchu první kapsle, v ideálním případě je z hlediska nasákavosti výhodné, když impregnační člen zcela obklopuje první kapsli, a je tedy v kontaktu se 100 % povrchu první kapsle. Ideálně je první kapsle obklopena impregnačním členem z alespoň dvou protilehlých stran první kapsle. Výhodně má první kapsle kulatý nebo zaoblený tvar.The impregnating member is in contact with the first capsule over most of the surface of the first capsule. By majority of the surface of the first capsule is meant more than 50% of its surface. The larger the surface of the first capsule the impregnation member is in contact with, the more uniform the absorption of the substance for inhalation into the impregnation member. Preferably, the impregnation member is in contact with at least more than 75% of the surface of the first capsule, ideally, from the point of view of absorbency, it is advantageous if the impregnation member completely surrounds the first capsule and is therefore in contact with 100% of the surface of the first capsule. Ideally, the first capsule is surrounded by the impregnation member from at least two opposite sides of the first capsule. Preferably, the first capsule has a round or rounded shape.
Ohřevný člen jednorázového aplikátoru inhalační látky ve výhodném provedení zahrnuje exotermicky krystalizující látku a aktivátor krystalizace, kterým se aktivuje krystalizace exotermicky krystalizující látky, a tedy hřejivá funkce ohřevného členu. Použití exotermicky krystalizující látky pro ohřev není vázáno na žádný zdroj elektrické energie, je rychlé, jednoduché a použitelné kdekoli a kdykoli.The heating element of the disposable inhalant applicator in a preferred embodiment includes an exothermic crystallizing substance and a crystallization activator, which activates the crystallization of the exothermic crystallizing substance, and thus the heating function of the heating element. The use of an exothermic crystallising substance for heating is not tied to any source of electrical energy, it is quick, simple and usable anywhere and anytime.
Ohřevný člen jednorázového aplikátoru inhalační látky dále výhodně zahrnuje druhou kapsli, přičemž aktivátor krystalizace je uložen uvnitř druhé kapsle. Výhodou umístění aktivátoru krystalizace uvnitř druhé kapsle je možnost přesného umístění aktivátoru krystalizace a zamezení předčasné aktivace hřejivé funkce ohřevného členu.The heating member of the disposable inhalant applicator further advantageously includes a second capsule, wherein the crystallization activator is stored inside the second capsule. The advantage of placing the crystallization activator inside the second capsule is the possibility of precise positioning of the crystallization activator and the prevention of premature activation of the heating function of the heating element.
Jednorázový aplikátor inhalační látky je s výhodou spojen s náustkem, přičemž náustek je orientován k impregnačnímu členu. Spojení jednorázového aplikátoru s náustkem tvoří plnohodnotný přenosný inhalátor, neboť náustek slouží k usměrnění proudu studeného vzduchu při průchodu jednorázovým aplikátorem, kde dochází k ohřátí a obohacení o látku pro inhalaci, a dále k uživateli.The disposable inhalant applicator is preferably connected to a mouthpiece, the mouthpiece being oriented towards the impregnation member. The connection of the disposable applicator with the mouthpiece forms a full-fledged portable inhaler, as the mouthpiece serves to direct the flow of cold air as it passes through the disposable applicator, where it is heated and enriched with a substance for inhalation, and further to the user.
Jednorázový aplikátor inhalační látky je výhodně implementován do obličejové masky, např. roušky nebo respirátoru. Obličejová maska výhodně zahrnuje alespoň dvě prodyšné vrstvy, přičemž jednorázový aplikátor je umístěn mezi vrstvami obličejové masky. Obličejová maska tak plní funkci ochrany před prachovými částicemi, viry a bakteriemi, a zároveň nositeli umožňuje inhalovat látku pro inhalaci, např. léčivo nebo vůni. Po vyčerpání látky pro inhalaci je původní ochranná funkce roušky zachována.The disposable inhalant applicator is advantageously implemented in a face mask, e.g. a mask or a respirator. The face mask preferably comprises at least two breathable layers, with the disposable applicator positioned between the layers of the face mask. The face mask thus fulfills the function of protection against dust particles, viruses and bacteria, and at the same time allows the wearer to inhale a substance for inhalation, e.g. medicine or fragrance. After the inhalation substance is exhausted, the original protective function of the mask is preserved.
Objasnění výkresůClarification of drawings
Podstata vynálezu je dále objasněna na příkladech jeho uskutečnění, které jsou popsány s využitím připojených výkresů, kde:The essence of the invention is further clarified by examples of its implementation, which are described using the attached drawings, where:
Obr. 1 Znázorňuje příčný a podélný řez jednorázovým aplikátorem inhalační látky dle prvního příkladného provedení.Giant. 1 shows a cross-sectional and longitudinal section of a disposable inhalant applicator according to the first exemplary embodiment.
Obr. 2 Znázorňuje příčný a podélný řez jednorázovým aplikátorem inhalační látky (jiného vnějšího tvaru) dle prvního příkladného provedení.Giant. 2 Shows a transverse and longitudinal section of a disposable inhalant applicator (of a different external shape) according to the first exemplary embodiment.
Obr. 3 Znázorňuje jednorázový aplikátor inhalační látky s ohřevným členem ve tvaru dutého válce při použití náustku.Giant. 3 shows a disposable inhalant applicator with a heating element in the shape of a hollow cylinder when using a mouthpiece.
- 2 CZ 2022 - 113 A3- 2 CZ 2022 - 113 A3
Obr. 4 Znázorňuje provedení jednorázového aplikátoru inhalační látky implementovaného do obličejové masky.Giant. 4 shows an embodiment of a disposable inhalant applicator implemented in a face mask.
Příklady uskutečnění vynálezuExamples of implementation of the invention
Vynález bude dále objasněn na příkladech uskutečnění s odkazem na příslušné výkresy. Prvním příkladem uskutečnění je provedení jednorázového aplikátoru 1 inhalační látky s ohřevným členem 6 ve tvaru dutého prstence, což je znázorněno na Obr. 1. Ohřevný člen 6 zahrnuje uvnitř exotermicky krystalizující látku 7, konkrétně přesycený roztok octanu sodného. Aktivátor 8 krystalizace je v tomto provedení uložen ve druhé kapsli 9 umístěné uvnitř ohřevného členu 9 a obklopené exotermicky krystalizující látkou 7, přičemž octan sodný a aktivátor 8 krystalizace jsou odděleny perforovatelnou stěnou druhé kapsle 9. Aktivátorem 8 krystalizace je v tomto provedení soda případně jakákoli jiná látka aktivující krystalizaci octanu sodného. Druhá kapsle 9 je umístěna blíže vnějšímu povrchu ohřevného členu 6, aby bylo možné stěnu druhé kapsle 9 snadno prsty protrhnout, respektive druhou kapsli 9 prasknout. Vnější obal 12 ohřevného členu je vyroben z pevného a zároveň pružného polymerního materiálu, přičemž pevnost materiálu je uzpůsobena k pevnému uzavření octanu sodného uvnitř ohřevného členu 6 tak, aby se octan sodný mohl objemově rozpínat v důsledku krystalizačních procesů. V prvním příkladném provedení je obal 12 ohřevného členu vyroben z polyethylenu (PE), ale může být vyroben i z jiného polymeru nebo elastomeru (např. PP, PET, PA6 apod.).The invention will be further explained by examples of implementation with reference to the respective drawings. The first example of implementation is the implementation of a disposable applicator 1 of an inhalation substance with a heating element 6 in the shape of a hollow ring, which is shown in Fig. 1. The heating element 6 includes an exothermically crystallizing substance 7 inside, specifically a supersaturated sodium acetate solution. In this embodiment, the crystallization activator 8 is stored in the second capsule 9 located inside the heating member 9 and surrounded by an exothermic crystallizing substance 7, while sodium acetate and the crystallization activator 8 are separated by a perforable wall of the second capsule 9. The crystallization activator 8 in this embodiment is soda or any other a substance that activates the crystallization of sodium acetate. The second capsule 9 is located closer to the outer surface of the heating member 6, so that the wall of the second capsule 9 can be easily torn with the fingers, or the second capsule 9 can be cracked. The outer casing 12 of the heating element is made of a strong and at the same time flexible polymer material, while the strength of the material is adapted to firmly enclose the sodium acetate inside the heating element 6 so that the sodium acetate can expand in volume due to crystallization processes. In the first exemplary embodiment, the cover 12 of the heating element is made of polyethylene (PE), but it can also be made of another polymer or elastomer (e.g. PP, PET, PA6, etc.).
Ke vnitřnímu straně prstence ohřevného členu 6 po celém obvodu přiléhá impregnační člen 3. Impregnační člen 3 má také tvar prstence a je vyroben z prodyšného nasákavého materiálu (zdravotnická gáza, plsť aj.), přičemž první kapsle 5 s látkou 4 pro inhalaci j e pevně uložena uvnitř tohoto prstence impregnačního členu 3. Plocha kontaktu impregnačního členu 3 s ohřevným členem 6. definuje tzv. teplosměnnou plochu 13. První kapsle 5 zahrnující látku 4 pro inhalaci má kulovitý tvar a vyplňuje vnitřní prostor prstence impregnačního členu 3, se kterým je v přímém kontaktu po celém obvodu první kapsle 5 v nejširším místě, avšak nikoli po celém jejím povrchu. Póly první kapsle 5 tvořící vrchní a spodní konec první kapsle 5 nejsou v prvním příkladném provedení v kontaktu s impregnačním členem 3, zejména z důvodu kompaktnosti, jednoduchosti výroby a co největšímu objemu první kapsle 5. Zbytek povrchu první kapsle 5 však v kontaktu s impregnačním členem 3 je, přičemž tento zbytek povrchu představuje většinu povrchu první kapsle 5, což je dostatečně velký povrch, na kterém impregnační člen 3 rovnoměrně nasává látku 4 pro inhalaci po prasknutí první kapsle 5. Pokud by byla první kapsle 5 v kontaktu s impregnačním členem 3 například pouze na její jedné straně, přiléhající část impregnačního členu 3 by byla látkou 4 pro inhalaci přesycená a nemuselo by dojít k tak rovnoměrné absorpci látky 4 pro inhalaci do celého objemu impregnačního členu 3 jako v případě provedení, kdy impregnační člen 3 obepíná první kapsli 5 po celém jejím obvodu. První kapsle 5 je vyrobena z jakéhokoli vhodného nebobtnavého materiálu s dostatečnou manipulační pevností (např. také polyethylen, gelový glycerin apod.), která zaručuje stálost látky 4 pro inhalaci a brání nežádoucím reakcím. K uvolnění a aplikaci látky 4 pro inhalaci na impregnační člen 3 dojde vždy až po protržení první kapsle 5, kterým je iniciován počátek procesu inhalace.The impregnation member 3 adjoins the inner side of the ring of the heating member 6 around the entire circumference. The impregnation member 3 also has the shape of a ring and is made of a breathable absorbent material (medical gauze, felt, etc.), while the first capsule 5 with the substance 4 for inhalation is firmly placed inside this ring of the impregnation member 3. The contact area of the impregnation member 3 with the heating member 6 defines the so-called heat exchange surface 13. The first capsule 5 including the substance 4 for inhalation has a spherical shape and fills the inner space of the ring of the impregnation member 3, with which it is in direct contact around the entire perimeter of the first capsule 5 at its widest point, but not over its entire surface. The poles of the first capsule 5 forming the upper and lower ends of the first capsule 5 are not in contact with the impregnation member 3 in the first exemplary embodiment, mainly due to the compactness, simplicity of production and the largest possible volume of the first capsule 5. However, the rest of the surface of the first capsule 5 is in contact with the impregnation member 3 is, with this remaining surface representing the majority of the surface of the first capsule 5, which is a sufficiently large surface on which the impregnation member 3 evenly absorbs the substance 4 for inhalation after the first capsule 5 has burst. If the first capsule 5 were in contact with the impregnation member 3, for example only on its one side, the adjacent part of the impregnation member 3 would be supersaturated with the substance 4 for inhalation, and the absorption of the substance 4 for inhalation in the entire volume of the impregnation member 3 might not be as uniform as in the case of the embodiment where the impregnation member 3 surrounds the first capsule 5 after its entire circumference. The first capsule 5 is made of any suitable non-swelling material with sufficient handling strength (e.g. also polyethylene, gel glycerin, etc.), which guarantees the stability of the substance 4 for inhalation and prevents unwanted reactions. The release and application of the substance 4 for inhalation to the impregnation member 3 always occurs after the first capsule 5 is ruptured, which initiates the beginning of the inhalation process.
Látkou 4 pro inhalaci uvnitř ochranné první kapsle 5 může být jedna látka nebo množství látek z množiny zahrnující vonné látky, esence, látky využívané při léčbě rýmy, nachlazení, astmatu a dalších onemocnění horních a dolních dýchacích cest (volně dostupné či dostupné pouze na předpis), látky s desinfekčním účinkem apod. Mezi látky 4 pro inhalaci se konkrétně řadí např. kyselina hyaluronová, tantum verde (benzydamini hydrochloridum), octenidin 0,12%, damylmetakresol, chlorid sodný, jód, draslík, ambroxol, kyselina thioktová, nikotin, balzamické silice, éterické esenciální látky, vůně užívané v potravinářském průmyslu (mentol, máta, meduňka, levandule, rýmovník, aloe vera) a další.The substance 4 for inhalation inside the protective first capsule 5 can be one substance or a number of substances from a set including aromatic substances, essences, substances used in the treatment of rhinitis, colds, asthma and other diseases of the upper and lower respiratory tract (freely available or available only by prescription) , substances with a disinfectant effect, etc. Substances 4 for inhalation specifically include, for example, hyaluronic acid, tantum verde (benzydamini hydrochloride), octenidine 0.12%, damyl metacresol, sodium chloride, iodine, potassium, ambroxol, thioctic acid, nicotine, balsamic essential oils, essential essential substances, fragrances used in the food industry (menthol, mint, lemon balm, lavender, rosemary, aloe vera) and others.
Teplá inhalace s využitím jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu je iniciována protržením první kapsle 5 s látkou 4 pro inhalaci (pouze manuálně stlačením první kapsle 5, případně s využitímWarm inhalation using the disposable applicator 1 according to the invention is initiated by rupturing the first capsule 5 with the substance 4 for inhalation (only by manually pressing the first capsule 5, or using
- 3 CZ 2022 - 113 A3 vložené perforační pomůcky) a dále aktivací ohřevného členu 6 perforací stěny druhé kapsle 9 s aktivátorem 8 krystalizace. Protržení obou kapslí může být dosaženo například zmáčknutím celého jednorázového aplikátoru 1 nebo jeho částí, kde se první kapsle 5 a druhá kapsle 9 nachází. Z druhé kapsle 9 se do prostoru ohřevného členu 6 uvolní aktivátor 8 krystalizace, tedy krystalizační zárodky, které způsobí následnou krystalizaci přesyceného roztoku, což je exotermická reakce, při které je uvolněno teplo. Octan sodný se současně objemově rozpíná a tlakem na impregnační člen 3 a přilehlou první kapsli 5 s látkou 4 pro inhalaci podporuje uvolnění látky 4 pro inhalaci do okolí. Látka 4 pro inhalaci je po prasknutí první kapsle 5 absorbována na impregnační člen 3, přičemž na kontaktní ploše ohřevného členu 6 a impregnačního členu 3 (teplosměnná plocha 13) dochází k ohřevu látky 4 pro inhalaci na teplotu optimální pro indiferentní nebo teplou inhalaci a kontrolovanému vypařování (přibližně 40 °C). K ohřevu vzduchu a látky 4 pro inhalaci přispívá kromě kontaktního ohřevu také sálání tepla z ohřevného členu 6. Při inhalaci s využitím jednorázového aplikátoru 1 inhalační látky dle vynálezu studený vzduch z okolí aplikátoru prochází přes impregnační člen 3, přičemž se ohřívá a obohacuje se o páry látky 4 pro inhalaci a následně obohacený a ohřátý vzduch pokračuje do míst s nižším tlakem, například k ústům uživatele, který právě nasává vzduch přes jednorázový aplikátor 1. Optimální doba vypařování látek 4 pro inhalaci je přibližně 15 minut, přičemž tato doba je stanovena individuálně pro konkrétní látku 4 pro inhalaci zvlášť a závisí na množství látky 4 pro inhalaci, velikosti první kapsle 5, tloušťce impregnačního členu 3, době tepelného výkonu ohřevného členu 6 apod. V tomto provedení aktivátoru 8 krystalizace je krystalizace octanu sodného nevratná, a ohřevný člen 6 je tudíž jednorázově použitelný.- 3 CZ 2022 - 113 A3 inserted perforation aids) and further by activating the heating element 6 by perforating the wall of the second capsule 9 with the activator 8 of crystallization. Rupture of both capsules can be achieved, for example, by squeezing the entire disposable applicator 1 or its part where the first capsule 5 and the second capsule 9 are located. From the second capsule 9, a crystallization activator 8 is released into the space of the heating element 6, i.e. crystallization seeds, which cause subsequent crystallization of the supersaturated solution, which is an exothermic reaction during which heat is released. At the same time, the sodium acetate expands in volume and, by pressing on the impregnation member 3 and the adjacent first capsule 5 with the substance 4 for inhalation, supports the release of the substance 4 for inhalation into the environment. After the first capsule 5 bursts, the substance 4 for inhalation is absorbed onto the impregnation member 3, while on the contact surface of the heating member 6 and the impregnation member 3 (heat exchange surface 13), the substance 4 for inhalation is heated to an optimal temperature for indifferent or warm inhalation and controlled evaporation occurs (approximately 40 °C). In addition to contact heating, heat radiation from the heating member 6 also contributes to the heating of the air and substance 4 for inhalation. During inhalation using the disposable applicator 1 of the inhalant substance according to the invention, cold air from around the applicator passes through the impregnation member 3, where it is heated and enriched with vapors substances 4 for inhalation, and then the enriched and heated air continues to places with lower pressure, for example, to the mouth of the user who is currently inhaling air through the disposable applicator 1. The optimal evaporation time of substances 4 for inhalation is approximately 15 minutes, while this time is determined individually for particular substance 4 for inhalation separately and depends on the amount of substance 4 for inhalation, the size of the first capsule 5, the thickness of the impregnation member 3, the time of the heat output of the heating member 6, etc. In this embodiment of the crystallization activator 8, the crystallization of sodium acetate is irreversible, and the heating member 6 is therefore disposable.
V dalších provedeních může mít jednorázový aplikátor 1 dle vynálezu různé tvary, respektive ohřevný člen 6 a impregnační člen 3 mohou mít různé tvary, například na Obr. 2 je vyobrazeno čtvercové provedení jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu. Důležité pro správnou funkčnost vynálezu je vzájemné rozmístění komponent, tedy, že ohřevný člen 6 obklopuje impregnační člen 3 po co největší části jeho obvodu, a zejména že impregnační člen 3 obklopuje první kapsli 5 alespoň po celém jejím obvodu.In other embodiments, the disposable applicator 1 according to the invention can have different shapes, respectively the heating member 6 and the impregnation member 3 can have different shapes, for example in Fig. 2 shows a square version of the disposable applicator 1 according to the invention. Important for the correct functionality of the invention is the relative arrangement of the components, i.e. that the heating member 6 surrounds the impregnation member 3 for as much of its circumference as possible, and in particular that the impregnation member 3 surrounds the first capsule 5 at least along its entire circumference.
V jiném provedení jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu zahrnuje ohřevný člen 6 aktivátor 8 krystalizace ve formě vroubkované vypouklé kovové destičky umístěné přímo v roztoku octanu sodného (není zobrazeno na obrázku). Krystalizace roztoku octanu sodného a exotermická reakce je aktivována manuálně prohnutím kovové destičky, ze které se do prostoru roztoku octanu sodného uvolní první mikrokrystaly (krystalizační zárodky). Toto provedení aktivátoru 8 krystalizace umožňuje opakované použití ohřevného členu 6, který lze působením tepla uvést do původního stavu před krystalizací.In another embodiment of the disposable applicator 1 according to the invention, the heating member 6 includes the crystallization activator 8 in the form of a serrated convex metal plate placed directly in the sodium acetate solution (not shown in the figure). The crystallization of the sodium acetate solution and the exothermic reaction is activated manually by bending the metal plate, from which the first microcrystals (crystallization nuclei) are released into the space of the sodium acetate solution. This embodiment of the crystallization activator 8 enables the repeated use of the heating element 6, which can be brought back to its original state before crystallization by the action of heat.
V alternativním provedení jednorázového aplikátoru 1 může ohřevný člen 6 zahrnovat místo exotermicky krystalizující látky 7 jinou aktivní látku, která se při kontaktu se vzduchem oxiduje a následně se zahřívá. Ohřevný člen 6 má v tomto provedení neprodyšný vnější obal 12, přičemž perforací vnějšího obalu 12 se uvolní přístup kyslíku k aktivní látce a iniciuje ohřev. Jiné provedení vnějšího obalu 12 takového ohřevného členu 6 může zahrnovat mikroporézní část vnějšího obalu 12 překrytou ochrannou folií, která se před aktivací ohřevného členu 6 manuálně odstraní. Aktivní látkou se v tomto provedení rozumí např. směs železného prášku, aktivního uhlí, soli, vody a volitelně kovových pilin. Tento způsob ohřevu je vhodný pro delší dobu teplé inhalace, která přesahuje doporučenou délku aplikace pro léčiva (15 min), ale dovoluje použití např. pro inhalaci vůní.In an alternative embodiment of the disposable applicator 1, the heating member 6 may include, instead of the exothermic crystallizing substance 7, another active substance that oxidizes upon contact with air and subsequently heats up. In this embodiment, the heating member 6 has an impermeable outer cover 12, whereby the perforation of the outer cover 12 allows access of oxygen to the active substance and initiates heating. Another embodiment of the outer casing 12 of such a heating element 6 may include a microporous part of the outer casing 12 covered with a protective film, which is manually removed before activating the heating element 6. The active substance in this embodiment means, for example, a mixture of iron powder, activated carbon, salt, water and optionally metal filings. This method of heating is suitable for a longer period of warm inhalation, which exceeds the recommended duration of application for medicines (15 min), but allows use, for example, for the inhalation of fragrances.
Jednorázový aplikátor 1 může dále zahrnovat pevnou vnější objímku (není zobrazeno na obrázku), aby tepelný a expanzní efekt ohřevného členu 6 směřoval pouze do vnitřního prostoru jednorázového aplikátoru 1.The disposable applicator 1 may further include a fixed outer sleeve (not shown in the figure) so that the thermal and expansion effect of the heating member 6 is directed only to the inner space of the disposable applicator 1.
Výše uvedená provedení jednorázového aplikátoru 1 inhalační látky dle vynálezu jsou aplikovatelná pro použití s pomocnými inhalačními prvky. Provedení jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu ve spojení s náustkem 10 je zobrazeno na Obr. 3. Jednorázový aplikátor 1 i náustekThe above-mentioned embodiments of the disposable applicator 1 of the inhalation substance according to the invention are applicable for use with auxiliary inhalation elements. The embodiment of the disposable applicator 1 according to the invention in connection with the mouthpiece 10 is shown in Fig. 3. Disposable applicator 1 and mouthpiece
- 4 CZ 2022 - 113 A3 má v tomto provedení tvar prodlouženého dutého válce pro efektivní nasávání a obohacení vzduchu látkou 4 pro inhalaci. Náustek 10 je pevně spojen s jednorázovým aplikátorem 1 tak, že náustek 10 svým jedním koncem přiléhá na prstenec ohřevného členu 6, přičemž dutina náustku 10 přímo navazuje na impregnační člen 3. Dále může být náustek 10 spolu s jednorázovým aplikátorem 1 pevně spojen přidanou vnější objímkou zmíněnou výše (toto provedení zahrnuje prstencový ohřevný člen 6 a není zobrazeno na obrázku). Náustek 10 je v tomto provedení jednorázový. V dalším provedení je náustek 10 rozebíratelně spojený s jednorázovým aplikátorem 1, a to nasunutím na jednorázový aplikátor 1 nebo vnější objímku a po vyčerpání látky 4 pro inhalaci lze náustek 10 nasadit na nový jednorázový aplikátor 1. U pevného i rozebíratelného spojení náustku 10 s jednorázovým aplikátorem 1 je nejdůležitější těsnost tohoto spojení v průběhu inhalace. Náustek 10 může být jednoduché válcové konstrukce nebo zahrnovat libovolné tvarování.- 4 CZ 2022 - 113 A3 in this design has the shape of an extended hollow cylinder for effective suction and enrichment of air with substance 4 for inhalation. The mouthpiece 10 is firmly connected to the disposable applicator 1 so that one end of the mouthpiece 10 rests on the ring of the heating member 6, while the cavity of the mouthpiece 10 directly connects to the impregnation member 3. Furthermore, the mouthpiece 10 together with the disposable applicator 1 can be firmly connected by an added outer sleeve mentioned above (this embodiment includes an annular heating element 6 and is not shown in the figure). The mouthpiece 10 is disposable in this embodiment. In another embodiment, the mouthpiece 10 is releasably connected to the disposable applicator 1 by sliding it onto the disposable applicator 1 or the outer sleeve, and after the substance 4 for inhalation has been used up, the mouthpiece 10 can be placed on a new disposable applicator 1. In both fixed and detachable connection of the mouthpiece 10 to the disposable applicator 1 is the most important tightness of this connection during inhalation. The mouthpiece 10 can be of simple cylindrical construction or include any shaping.
Jednorázový aplikátor 1 inhalační látky dle vynálezu implementovaný do obličejové masky 11 je schematicky zobrazen na Obr. 4, přičemž obličejovou maskou 11 se rozumí rouška, respirátor apod. Jednorázový aplikátor 1 má stejné provedení jako jednorázový aplikátor 1 v prvním provedení dle vynálezu (kruhový či čtvercový vnější tvar), případně jako ve druhém provedení (viz níže). Samotný impregnační člen 3 jednorázového aplikátoru 1 implementovaného do obličejové masky 11 může zahrnovat kromě absorpčního materiálu i další vrstvy zejména s filtrační funkcí (např. nanovlákenná membrána), které dále podpoří ochrannou funkci obličejové masky 11. Obličejová maska 11 zahrnuje alespoň dvě prodyšné filtrační vrstvy, výhodně i více. Obličejová maska 11 může být tvořena např. 4 vrstvami: netkaným ochranným povlakem, prachovým filtrem, mikrobakteriálním filtrem a nanovlákenným filtrem, přičemž jednorázový aplikátor 1 je umístěn mezi vrstvy obličejové masky 11 (při použití pro jednorázovou inhalaci). Jednorázový aplikátor 1 může být případně umístěn na vnitřní stranu obličejové masky 11 orientovanou k dýchacím cestám nositele (po ukončení inhalace lze jednorázový aplikátor 1 s vyčerpanou látkou 4 pro inhalaci vyměnit za nový).The disposable applicator 1 of the inhalation substance according to the invention implemented in the face mask 11 is shown schematically in Fig. 4, whereby the face mask 11 means a mask, respirator, etc. The disposable applicator 1 has the same design as the disposable applicator 1 in the first embodiment according to the invention (circular or square outer shape), or as in the second embodiment (see below). The impregnation member 3 of the disposable applicator 1 implemented in the face mask 11 itself can include, in addition to the absorbent material, other layers, especially with a filter function (e.g. a nanofiber membrane), which will further support the protective function of the face mask 11. The face mask 11 includes at least two breathable filter layers, preferably even more. The face mask 11 can be composed of, for example, 4 layers: a non-woven protective coating, a dust filter, a microbacterial filter and a nanofiber filter, while the disposable applicator 1 is placed between the layers of the face mask 11 (when used for single inhalation). The disposable applicator 1 can optionally be placed on the inside of the face mask 11 facing the respiratory tract of the wearer (after the end of the inhalation, the disposable applicator 1 with the exhausted substance 4 for inhalation can be replaced with a new one).
Umístění jednorázového aplikátoru 1 v obličejové masce 11 je výhodné jak pro inhalaci léčiv při léčbě onemocnění, tak také látek, které mohou zpříjemnit pocit nositele při dlouhém nošení ochranné obličejové masky 11. Vložení jednorázového aplikátoru 1 do ochranné obličejové masky 11 nijak nenarušuje její původní ochrannou funkci, která i po vyčerpání látky 4 pro inhalaci dále plní svůj účel a chrání nositele před jemnými prachovými částicemi, viry a bakteriemi.The placement of the disposable applicator 1 in the face mask 11 is advantageous both for the inhalation of drugs for the treatment of diseases and also for substances that can make the wearer feel more comfortable when wearing the protective face mask 11 for a long time. Inserting the disposable applicator 1 into the protective face mask 11 does not in any way impair its original protective function , which continues to fulfill its purpose and protects the wearer from fine dust particles, viruses and bacteria even after the inhalation substance 4 has been used up.
Ve druhém příkladném provedení vhodném pro aplikaci do obličejové masky 11 má jednorázový aplikátor 1 tvar polštářku a zahrnuje impregnační člen 3 ve tvaru kapsy vyrobený z nasákavého a propustného materiálu, přičemž první kapsle 5 s látkou 4 pro inhalaci je vložena a pevně uzavřena ve vnitřní části kapsy, přičemž kontaktní plocha první kapsle 5 a impregnačního členu 3 v tomto provedení zaujímá celý povrch první kapsle 5. Ohřevným členem 6 je v tomto provedení polštářek zahrnující octan sodný a kovovou destičku jako aktivátor 8 krystalizace. Na impregnační člen 3 je přiložen ohřevný člen 6, které jsou následně společně vloženy a svarem uzavřeny v pevném vnějším pouzdře. Pevné vnější pouzdro zahrnuje dva typy materiálu, přičemž stěna pouzdra přiléhající k ohřevnému členu 6 je vyrobena z neprodyšného materiálu a stěna pouzdra přiléhající k impregnačnímu členu 3 je vyrobena z prodyšného materiálu. Prodyšná stěna pouzdra přiléhající k impregnačnímu členu 3 je orientována k dýchacím cestám a musí být propustná pro vzduch a páry látky 4 pro inhalaci. Výhodou tohoto provedení jednorázového aplikátoru 1 je kompaktní tvar, malá tloušťka a jednoduchá výroba a kompletace. Nevýhodou pak menší kontaktní plocha ohřevného členu 6 a impregnačního členu 3, a tudíž míra výměny tepla mezi nimi.In the second exemplary embodiment suitable for application in the face mask 11, the disposable applicator 1 has the shape of a pad and includes an impregnation member 3 in the form of a pocket made of absorbent and permeable material, while the first capsule 5 with a substance 4 for inhalation is inserted and tightly closed in the inner part of the pocket , while the contact surface of the first capsule 5 and the impregnation member 3 in this embodiment occupies the entire surface of the first capsule 5. The heating member 6 in this embodiment is a pad including sodium acetate and a metal plate as an activator 8 of crystallization. A heating member 6 is attached to the impregnation member 3, which are subsequently inserted together and closed by welding in a solid outer casing. The rigid outer case includes two types of material, the wall of the case adjacent to the heating member 6 is made of an impermeable material and the wall of the case adjacent to the impregnation member 3 is made of a breathable material. The breathable wall of the case adjacent to the impregnation member 3 is oriented towards the respiratory tract and must be permeable to air and vapors of the substance 4 for inhalation. The advantage of this version of the disposable applicator 1 is its compact shape, small thickness and simple production and assembly. The disadvantages are the smaller contact area of the heating member 6 and the impregnation member 3, and thus the rate of heat exchange between them.
Alternativní provedení jednorázového aplikátoru 1 může zahrnovat kombinaci libovolného počtu impregnačních členů 3 a prvních kapslí 5 s látkou 4 pro inhalaci, kterým se přizpůsobí rozměry ohřevného členu 6. Pro účely chladné inhalace je možné jednorázový aplikátor 1 vyrobit zcela bez ohřevného členu 6.An alternative embodiment of the disposable applicator 1 can include a combination of any number of impregnation members 3 and first capsules 5 with a substance 4 for inhalation, which adapt the dimensions of the heating member 6. For the purposes of cold inhalation, the disposable applicator 1 can be produced completely without the heating member 6.
- 5 CZ 2022 - 113 A3- 5 CZ 2022 - 113 A3
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Výše popsaný jednorázový aplikátor inhalační látky je dále možné využít do jakýchkoli respiračních pomůcek.The disposable inhalant applicator described above can also be used in any respiratory devices.
Claims (6)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2022-113A CZ2022113A3 (en) | 2022-03-11 | 2022-03-11 | A disposable inhalant applicator and a face mask with this applicator |
| PCT/CZ2023/000008 WO2023169613A1 (en) | 2022-03-11 | 2023-03-07 | Disposable inhalation substance applicator and face mask with such an applicator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2022-113A CZ2022113A3 (en) | 2022-03-11 | 2022-03-11 | A disposable inhalant applicator and a face mask with this applicator |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2022113A3 true CZ2022113A3 (en) | 2023-09-20 |
Family
ID=87936163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2022-113A CZ2022113A3 (en) | 2022-03-11 | 2022-03-11 | A disposable inhalant applicator and a face mask with this applicator |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2022113A3 (en) |
| WO (1) | WO2023169613A1 (en) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4790307A (en) * | 1986-12-15 | 1988-12-13 | Habley Medical Technology Corporation | Disposable surgical mask having a self-contained supply of anti-bacterial material |
| CA2712412C (en) * | 2008-06-27 | 2016-11-29 | Olig Ag | Smoke-free cigarette |
| GB201216621D0 (en) * | 2012-09-18 | 2012-10-31 | British American Tobacco Co | Heading smokeable material |
| US20170239428A1 (en) * | 2016-02-02 | 2017-08-24 | Nano Mist, LLC | Vapor medicine dispensing and nano-mist lung cleanser system with nasal adapter |
| GB201608947D0 (en) * | 2016-05-20 | 2016-07-06 | British American Tobacco Co | Consumable for aerosol generating device |
-
2022
- 2022-03-11 CZ CZ2022-113A patent/CZ2022113A3/en unknown
-
2023
- 2023-03-07 WO PCT/CZ2023/000008 patent/WO2023169613A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023169613A1 (en) | 2023-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8079998B2 (en) | Methods and devices for the delivery of therapeutic gases including nitric oxide | |
| CA1319678C (en) | Portable heat exchanger for inhalation rewarming | |
| US7047970B2 (en) | Mask | |
| WO2011013450A1 (en) | Gas mist mask device | |
| JP3690258B2 (en) | Meibomian gland function improvement treatment tool | |
| US20060002988A1 (en) | System and method for providing therapy to an individual | |
| JP2009279241A (en) | Method for inhaling hydrogen gas | |
| JP2005514989A (en) | Infusion solution heating device | |
| JP2002078728A (en) | Steam generator | |
| US7041124B2 (en) | System and method for providing therapy to a portion of a body | |
| KR20180044898A (en) | Inhaler device for inhalable liquids | |
| US20160375205A1 (en) | Nasal Inhaler Band | |
| EP1147752B1 (en) | Steam generating unit, mask and eye pillow respectively containing the same, and use thereof | |
| US20050245852A1 (en) | System and method for providing therapy to an area of a body | |
| CZ2022113A3 (en) | A disposable inhalant applicator and a face mask with this applicator | |
| CA2275258C (en) | Thermal nasal dilator | |
| JP2000042125A (en) | Mask | |
| CN215426788U (en) | Medical article based on respiratory therapy and product thereof | |
| JP2007275084A (en) | Moxibustion device | |
| CN213487052U (en) | Replaceable mask inner core and mask thereof | |
| KR20050077904A (en) | Aroma mask pack | |
| JPH0385180A (en) | Face mask | |
| JP2004016753A (en) | Steam generating body | |
| JP6715981B2 (en) | Carbon dioxide therapy | |
| CN210408991U (en) | Disposable automatic constant temperature that generates heat applies moxibustion subsides |