CN115284703B - 宽幅低温抗冲击耐弯折pvc发泡共挤板材及其制备方法 - Google Patents
宽幅低温抗冲击耐弯折pvc发泡共挤板材及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115284703B CN115284703B CN202211067815.2A CN202211067815A CN115284703B CN 115284703 B CN115284703 B CN 115284703B CN 202211067815 A CN202211067815 A CN 202211067815A CN 115284703 B CN115284703 B CN 115284703B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resistant
- temperature
- parts
- foaming
- core layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 238000005452 bending Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title description 59
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title description 59
- 239000012792 core layer Substances 0.000 claims abstract description 73
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 66
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 34
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004209 oxidized polyethylene wax Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims abstract description 6
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 134
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 51
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 39
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 36
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 18
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 15
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 15
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 claims description 15
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical group OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 9
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 9
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical group [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 31
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical group [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 8
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 8
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 5
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 4
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical group NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 4
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 4
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/02—Mixing; Kneading non-continuous, with mechanical mixing or kneading devices, i.e. batch type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B33/00—Layered products characterised by particular properties or particular surface features, e.g. particular surface coatings; Layered products designed for particular purposes not covered by another single class
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/32—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed at least two layers being foamed and next to each other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/102—Azo-compounds
- C08J9/103—Azodicarbonamide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/24—All layers being polymeric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/0221—Vinyl resin
- B32B2266/0235—Vinyl halide, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
- B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/546—Flexural strength; Flexion stiffness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/554—Wear resistance
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/558—Impact strength, toughness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/714—Inert, i.e. inert to chemical degradation, corrosion
- B32B2307/7145—Rot proof, resistant to bacteria, mildew, mould, fungi
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/02—CO2-releasing, e.g. NaHCO3 and citric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/04—N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2451/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2451/08—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于PVC发泡共挤板技术领域，具体的涉及一种宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材及其制备方法。本发明所述PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；芯层原料由PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、填充剂、发泡调节剂Ⅰ、白发泡剂、钙锌稳定剂、耐寒增塑剂、硬脂酸、聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡组成；皮层原料由PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、活化纳米二氧化硅、发泡调节剂Ⅱ、复合发泡剂、钙锌稳定剂、复合耐候改性剂、金红石型钛白粉、聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、耐寒增塑剂以及复配型抗菌防霉剂组成。本发明所述的PVC发泡共挤板材，板材低温韧性好，其强度及刚性能够有效保持，低温冲击下不易破损。
Description
技术领域
本发明属于PVC发泡共挤板技术领域，具体的涉及一种宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材及其制备方法。
背景技术
现有同类PVC发泡装饰共挤板材，一般在加工过程中，纵向耐弯折性能较好，横向的抗弯折性能较差，横向弯折易断裂，造成用料浪费；另外，在加工过程中跌落或者受到外力碰撞后，耐弯层会出现断裂。根据产品的使用环境，特别是在冬季或低温环境中，大部分同类PVC发泡装饰共挤板材受到外力或不同程度的撞击情况下，弯折部分会出现脆断现象，这将严重影响产品的应用领域和使用场景。
现有共挤耐弯折PVC板材的宽度一般在1220mm以下，无法适应大宽幅产品场景的应用。市场上共挤产品的耐磨性较差，使用过程中，表面易产生划痕；长时间受到光照后，表面易变色发黄，影响装饰效果。
专利CN109591419A中公开了一种PVC发泡耐折板及其制备方法，表层使用耐折增韧专用剂为高分子量丙烯酸酯氯化聚乙烯接枝聚合物，其添加份数多至11-20份，其所述的耐折增韧剂为高分子量的有机弹性体，芯层中添加了大豆油，在常温下其耐折性尚可，但其维卡软化点约在60摄氏度左右，在面对封闭高温空间或剧烈阳光暴晒时，其尺寸稳定性会显著变差，极易受温度的影响而发生热变形、翘曲，使得弯折层受到变形影响而开裂。
另外，在皮层中大量添加高分子量丙烯酸酯氯化聚乙烯接枝聚合物，在韧性增加的同时，其表面刚性和拉伸强度会显著下降；该专利的生产工艺采取的是三辊冷却定型，并未采用定型板水冷定型。综上所述，产品表面的硬度和刚性会受到很大影响，在加工和日常使用过程中，表面受到磕碰或外力冲击，会造成表面出现凹坑和划痕，影响美观和产品价值。
此外，皮层使用的增韧性为常规的丙烯酸酯和氯化聚乙烯的共聚物，并不能耐受低温冲击，在冬季或低温条件下，其弯折性能会显著下降，造成皮层的脆性大从而断裂。
发明内容
本发明的目的是：提供一种宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材。所述的PVC发泡共挤板材在高低温环境中，其上下皮层横向与纵向的耐弯折性能优异，此外，还具有优异的抗菌防霉和耐磨性；本发明同时提供了其制备方法。
本发明所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；芯层，以重量份数计，由以下原料组成：
皮层，以重量份数计，由以下原料组成：
其中：
皮层由上皮层和下皮层组成，芯层的上下表面分别连接上皮层和下皮层；上皮层和下皮层原料组成与用量关系均相同。
芯层与皮层中的PVC树脂粉型号相同，均为SG-8。
芯层与皮层中添加的硅丙复合低温增韧补强剂为有机硅乳液、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的三元共聚物，通过化学接枝和共混的制备工艺进行改性合成。
其中：以质量百分数计，硅丙复合低温增韧补强剂由以下原料组成：有机硅乳液55-85％、丙烯酸乙酯5-15％、甲基丙烯酸甲酯10-30％。
利用有机硅乳液对丙烯酸乙酯(软单体)进行化学接枝改性，然后利用甲基丙烯酸甲酯 (MMA，硬单体)对改性后的聚合物进行共混，对其进行物理改性，最后进行干燥、造粒，形成硅丙复合低温增韧补强剂。
所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法，由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中，4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在100-105℃搅拌保温反应4.5-5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
硅丙复合低温增韧补强剂能够在显著提升PVC基体的低温抗冲击强度的同时使得PVC 基体的拉伸强度、弹性模量以及刚性得到有效保持和提升；加入PVC基体中，不会降低产品整体的维卡软化点和热变形温度，在高温环境中不变软、变形和翘曲。
芯层中的填充剂为重质碳酸钙。
发泡调节剂Ⅰ是日科化学生产的92型号、日本化学生产的HL-801型号、日本化学生产的HL-175型号按照1.5:2:0.5的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 13.98-15.24η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为11.65-13.39η；日本化学生产的HL-175型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为1.32-1.89η。
发泡调节剂Ⅰ中选择日科化学生产的92型号、日本化学生产的HL-801型号、日本化学生产的HL-175型号复配使用，可有效提高PVC塑化和增强熔体强度，显著改善PVC基体发泡后熔体流动性，还可以有效解决PVC发泡熔体在宽幅模具因停留时间不同造成两侧和中间颜色不一致的色差问题；同时改善因流动性差造成宽幅产品两侧皮层不能完全包覆问题。
发泡调节剂Ⅰ的主要作用是提高PVC基体的熔体强度，使得PVC发泡后的泡孔均匀且致密，不易发生并泡。
芯层中的白发泡剂为碳酸氢钠，优选上海杰上杰生产的w3835型号。
芯层与皮层中的钙锌稳定剂相同，芯层与皮层中的钙锌稳定剂均为熊牌R502，钙锌稳定剂由钙盐、锌盐、润滑剂、抗氧剂等为主要组分采用特殊复合工艺而合成。
芯层与皮层中的耐寒增塑剂相同，均为己二酸二异辛酯(DOA)。
在芯层中添加硬脂酸、聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡作为润滑剂。
氧化聚氯乙烯蜡选优潍坊科澜生产的型号OS-25；氧化聚氯乙烯蜡具有粘度低、软化点高、硬度好等特殊性能，无毒性、热稳定性好、高温挥发性低、对填料、颜料的分散性极佳，既有极优的外部润滑性，又有较强的内部润滑作用，还具有偶联作用，可提高塑料加工的生产效率，降低生产成本。
发泡调节剂Ⅱ是日科化学生产的92型号与日本化学生产的HL-801型号按照2:1.3的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 13.98-15.24η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为11.65-13.39η。
皮层中的复合发泡剂为白发泡剂和AC发泡剂的混合物，白发泡剂与AC发泡剂的质量比为1.31-1.52:0.85-0.93；其中：白发泡剂为碳酸氢钠，生产厂家为上海杰上杰生产的w3835 型号；AC发泡剂为偶氮二甲酰胺，生产厂家为宁夏日盛ADC发泡剂。
皮层中的复合耐候改性剂为紫外线吸收剂与抗氧剂的混合物，紫外线吸收剂与抗氧剂的质量比为1.5:2.5；其中，紫外线吸收剂为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮，生产厂家为烟台新秀化学UV531，常温下为淡黄色针状结晶粉末，是一种性能卓越的高效防老化助剂，能强烈吸收270～340nm紫外光，具有色浅、无毒、相容性好、迁移性小、易于加工等特点；抗氧剂为天津利安隆生产的B215，为酚类抗氧剂的二元复配物系列，能够在相对高的温度下使用，具备强耐抽提性，在聚合物加工过程中，表现出的抗氧化降解性能。
皮层中的复配型抗菌防霉剂为红外荧光剂与无机银离子抗菌防霉剂的复配物，两者的复配质量比为0.0001:1；其中，无机银离子抗菌防霉剂优选广东佳尼斯生产的AEM5700-1；红外荧光剂优选青岛崇裕科技股份有限公司生产的红外绿色防伪粉。
本发明所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材的制备方法，由以下步骤组成：
(1)制备硅丙复合低温增韧补强剂；
(2)将皮层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、活化纳米二氧化硅和钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中24-48小时内备用；
(3)将芯层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、填充剂以及钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中24-48小时内备用；
(4)将皮层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(2)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(5)将芯层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(3)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(6)塑化挤出；
(7)牵引、水冷定型，制备得到宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材。
其中：
步骤(1)中所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法为：由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中， 4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在100-105℃搅拌保温反应4.5-5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
步骤(2)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为25-40分钟，高速热混合温度为100-105℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为20-25℃。
步骤(3)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为25-40分钟，高速热混合温度为95-100℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为20-25℃。
步骤(4)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为123-127℃；所述的冷混合温度为20-23℃。
步骤(5)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为114-117℃；所述的冷混合温度为20-23℃。
步骤(6)中所述的塑化挤出是：芯层混合料经真空上料机吸入到主机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出机熔融塑化进入分配器；同时皮层料经弹簧上料机上到辅机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出熔融塑化进入分配器；由分配器汇合后经合流芯进入共挤模具经模具口挤出，得到熔融物料。
步骤(6)中挤出成型参数为主机转速为17-20rpm/min；主机电流为65-70A，主机螺筒温度为177-181℃，辅机转速为12-14rpm/min；辅机电流为30-35A，辅机螺筒温度为157-162℃；合流芯温度为152-155℃，共挤模具机头温度为177-182℃。
步骤(7)中所述的水冷定型的温度为常温水温温度。
本发明所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材的应用，用于建筑装饰新材料领域，包括制作室内外立柱包覆、橱柜浴柜、免漆家具、宠物箱体等。
本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
(1)本发明所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，其上下皮层横向与纵向的耐弯折性能优异，达到-30℃不断裂；板材低温韧性好，其强度及刚性能够有效保持，低温冲击下不易破损；高温下不易变软变形，因其耐候性好，能够在户外环境下使用。
(2)本发明所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，阻燃抑烟，达到了室内建材防火等级标准要求，此外，还具有优异的抗菌防霉和耐磨性。
(3)本发明所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材的制备方法，工艺简单，易于实施；能够使得制备的PVC发泡共挤板材达到1560mm宽幅度，拓展了其应用领域和范围。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
本实施例1所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；芯层，以重量份数计，由以下原料组成：
皮层，以重量份数计，由以下原料组成：
其中：
皮层由上皮层和下皮层组成，芯层的上下表面分别连接上皮层和下皮层；上皮层和下皮层原料组成与用量关系均相同。
芯层与皮层中的PVC树脂粉型号相同，均为SG-8。
芯层与皮层中添加的硅丙复合低温增韧补强剂为有机硅乳液、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的三元共聚物，通过化学接枝和共混的制备工艺进行改性合成。
其中：以质量百分数计，硅丙复合低温增韧补强剂由以下原料组成：有机硅乳液70％、丙烯酸乙酯15％、甲基丙烯酸甲酯15％。
所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法，由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中， 4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在100℃搅拌保温反应4.5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
芯层中的填充剂为重质碳酸钙。
发泡调节剂Ⅰ是日科化学生产的92型号、日本化学生产的HL-801型号、日本化学生产的HL-175型号按照1.5:2:0.5的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 15.14η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为12.09η；日本化学生产的HL-175型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为1.83η。
芯层中的白发泡剂为碳酸氢钠，为上海杰上杰生产的w3835型号。
芯层与皮层中的钙锌稳定剂相同，芯层与皮层中的钙锌稳定剂均为熊牌R502。
芯层与皮层中的耐寒增塑剂相同，均为己二酸二异辛酯(DOA)。
在芯层中添加硬脂酸、聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡作为润滑剂。
氧化聚氯乙烯蜡为潍坊科澜生产的型号OS-25。
发泡调节剂Ⅱ是日科化学生产的92型号与日本化学生产的HL-801型号按照2:1.3的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 15.14η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为12.09η。
皮层中的复合发泡剂为白发泡剂和AC发泡剂的混合物，白发泡剂与AC发泡剂的质量比为1.43:0.90；其中：白发泡剂为碳酸氢钠，生产厂家为上海杰上杰生产的w3835型号；AC 发泡剂为偶氮二甲酰胺，生产厂家为宁夏日盛ADC发泡剂。
皮层中的复合耐候改性剂为紫外线吸收剂与抗氧剂的混合物，紫外线吸收剂与抗氧剂的质量比为1.5:2.5；其中，紫外线吸收剂为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮，生产厂家为烟台新秀化学UV531，常温下为淡黄色针状结晶粉末，是一种性能卓越的高效防老化助剂，能强烈吸收270～340nm紫外光，具有色浅、无毒、相容性好、迁移性小、易于加工等特点；抗氧剂为天津利安隆生产的B215，为酚类抗氧剂的二元复配物系列，能够在相对高的温度下使用，具备强耐抽提性，在聚合物加工过程中，表现出的抗氧化降解性能。
皮层中的复配型抗菌防霉剂为红外荧光剂与无机银离子抗菌防霉剂的复配物，两者的复配质量比为0.0001:1；其中，无机银离子抗菌防霉剂为广东佳尼斯生产的AEM5700-1；红外荧光剂为青岛崇裕科技股份有限公司生产的红外绿色防伪粉。
本实施例1所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材的制备方法，由以下步骤组成：
(1)制备硅丙复合低温增韧补强剂；
(2)将皮层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、活化纳米二氧化硅和钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中36小时内备用；
(3)将芯层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、填充剂以及钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中36小时内备用；
(4)将皮层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(2)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(5)将芯层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(3)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(6)塑化挤出；
(7)牵引、水冷定型，制备得到宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材。
其中：
步骤(1)中所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法为：由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中， 4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在100℃搅拌保温反应4.5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
步骤(2)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为35分钟，高速热混合温度为100℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为22℃。
步骤(3)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为35分钟，高速热混合温度为95℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为22℃。
步骤(4)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为125℃；所述的冷混合温度为20℃。
步骤(5)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为115℃；所述的冷混合温度为20℃。
步骤(6)中所述的塑化挤出是：芯层混合料经真空上料机吸入到主机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出机熔融塑化进入分配器；同时皮层料经弹簧上料机上到辅机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出熔融塑化进入分配器；由分配器汇合后经合流芯进入共挤模具经模具口挤出，得到熔融物料。
步骤(6)中挤出成型参数为主机转速为18rpm/min；主机电流为66A，主机螺筒温度为 179℃，辅机转速为13rpm/min；辅机电流为33A，辅机螺筒温度为160℃；合流芯温度为154℃，共挤模具机头温度为180℃。
步骤(7)中所述的水冷定型的温度为常温水温温度。
实施例2
本实施例2所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；芯层，以重量份数计，由以下原料组成：
皮层，以重量份数计，由以下原料组成：
其中：
皮层由上皮层和下皮层组成，芯层的上下表面分别连接上皮层和下皮层；上皮层和下皮层原料组成与用量关系均相同。
芯层与皮层中的PVC树脂粉型号相同，均为SG-8。
芯层与皮层中添加的硅丙复合低温增韧补强剂为有机硅乳液、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的三元共聚物，通过化学接枝和共混的制备工艺进行改性合成。
其中：以质量百分数计，硅丙复合低温增韧补强剂由以下原料组成：有机硅乳液55％、丙烯酸乙酯15％、甲基丙烯酸甲酯30％。
所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法，由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中， 4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在100℃搅拌保温反应5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
芯层中的填充剂为重质碳酸钙。
发泡调节剂Ⅰ是日科化学生产的92型号、日本化学生产的HL-801型号、日本化学生产的HL-175型号按照1.5:2:0.5的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 15.14η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为12.09η；日本化学生产的HL-175型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为1.83η。
芯层中的白发泡剂为碳酸氢钠，为上海杰上杰生产的w3835型号。
芯层与皮层中的钙锌稳定剂相同，芯层与皮层中的钙锌稳定剂均为熊牌R502。
芯层与皮层中的耐寒增塑剂相同，均为己二酸二异辛酯(DOA)。
在芯层中添加硬脂酸、聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡作为润滑剂。
氧化聚氯乙烯蜡为潍坊科澜生产的型号OS-25。
发泡调节剂Ⅱ是日科化学生产的92型号与日本化学生产的HL-801型号按照2:1.3的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 15.14η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为12.09η。
皮层中的复合发泡剂为白发泡剂和AC发泡剂的混合物，白发泡剂与AC发泡剂的质量比为1.31:0.93；其中：白发泡剂为碳酸氢钠，生产厂家为上海杰上杰生产的w3835型号；AC 发泡剂为偶氮二甲酰胺，生产厂家为宁夏日盛ADC发泡剂。
皮层中的复合耐候改性剂为紫外线吸收剂与抗氧剂的混合物，紫外线吸收剂与抗氧剂的质量比为1.5:2.5；其中，紫外线吸收剂为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮，生产厂家为烟台新秀化学UV531，常温下为淡黄色针状结晶粉末，是一种性能卓越的高效防老化助剂，能强烈吸收270～340nm紫外光，具有色浅、无毒、相容性好、迁移性小、易于加工等特点；抗氧剂为天津利安隆生产的B215，为酚类抗氧剂的二元复配物系列，能够在相对高的温度下使用，具备强耐抽提性，在聚合物加工过程中，表现出的抗氧化降解性能。
皮层中的复配型抗菌防霉剂为红外荧光剂与无机银离子抗菌防霉剂的复配物，两者的复配质量比为0.0001:1；其中，无机银离子抗菌防霉剂为广东佳尼斯生产的AEM5700-1；红外荧光剂为青岛崇裕科技股份有限公司生产的红外绿色防伪粉。
本实施例2所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材的制备方法，由以下步骤组成：
(1)制备硅丙复合低温增韧补强剂；
(2)将皮层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、活化纳米二氧化硅和钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中24小时内备用；
(3)将芯层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、填充剂以及钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中24小时内备用；
(4)将皮层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(2)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(5)将芯层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(3)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(6)塑化挤出；
(7)牵引、水冷定型，制备得到宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材。
其中：
步骤(1)中所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法为：由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中， 4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在100℃搅拌保温反应5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
以质量百分数计，硅丙复合低温增韧补强剂由以下原料组成：有机硅乳液55％、丙烯酸乙酯15％、甲基丙烯酸甲酯30％。
步骤(2)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为25分钟，高速热混合温度为103℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为20℃。
步骤(3)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为25分钟，高速热混合温度为98℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为20℃。
步骤(4)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为123℃；所述的冷混合温度为21℃。
步骤(5)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为114℃；所述的冷混合温度为22℃。
步骤(6)中所述的塑化挤出是：芯层混合料经真空上料机吸入到主机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出机熔融塑化进入分配器；同时皮层料经弹簧上料机上到辅机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出熔融塑化进入分配器；由分配器汇合后经合流芯进入共挤模具经模具口挤出，得到熔融物料。
步骤(6)中挤出成型参数为主机转速为17rpm/min；主机电流为65A，主机螺筒温度为 177℃，辅机转速为12rpm/min；辅机电流为30A，辅机螺筒温度为157℃；合流芯温度为152℃，共挤模具机头温度为182℃。
步骤(7)中所述的水冷定型的温度为常温水温温度。
实施例3
本实施例3所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；芯层，以重量份数计，由以下原料组成：
皮层，以重量份数计，由以下原料组成：
其中：
皮层由上皮层和下皮层组成，芯层的上下表面分别连接上皮层和下皮层；上皮层和下皮层原料组成与用量关系均相同。
芯层与皮层中的PVC树脂粉型号相同，均为SG-8。
芯层与皮层中添加的硅丙复合低温增韧补强剂为有机硅乳液、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的三元共聚物，通过化学接枝和共混的制备工艺进行改性合成。
其中：以质量百分数计，硅丙复合低温增韧补强剂由以下原料组成：有机硅乳液85％、丙烯酸乙酯5％、甲基丙烯酸甲酯10％。
所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法，由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中， 4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在105℃搅拌保温反应5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
芯层中的填充剂为重质碳酸钙。
发泡调节剂Ⅰ是日科化学生产的92型号、日本化学生产的HL-801型号、日本化学生产的HL-175型号按照1.5:2:0.5的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 15.14η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为12.09η；日本化学生产的HL-175型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为1.83η。
芯层中的白发泡剂为碳酸氢钠，为上海杰上杰生产的w3835型号。
芯层与皮层中的钙锌稳定剂相同，芯层与皮层中的钙锌稳定剂均为熊牌R502。
芯层与皮层中的耐寒增塑剂相同，均为己二酸二异辛酯(DOA)。
在芯层中添加硬脂酸、聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡作为润滑剂。
氧化聚氯乙烯蜡为潍坊科澜生产的型号OS-25。
发泡调节剂Ⅱ是日科化学生产的92型号与日本化学生产的HL-801型号按照2:1.3的质量比复配而成的。
日科化学生产的92型号采用高粘度甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯合成，粘度为 15.14η；日科化学生产的HL-801型号采用苯乙烯和丙烯腈合成，粘度为12.09η。
皮层中的复合发泡剂为白发泡剂和AC发泡剂的混合物，白发泡剂与AC发泡剂的质量比为1.52:0.85；其中：白发泡剂为碳酸氢钠，生产厂家为上海杰上杰生产的w3835型号；AC 发泡剂为偶氮二甲酰胺，生产厂家为宁夏日盛ADC发泡剂。
皮层中的复合耐候改性剂为紫外线吸收剂与抗氧剂的混合物，紫外线吸收剂与抗氧剂的质量比为1.5:2.5；其中，紫外线吸收剂为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮，生产厂家为烟台新秀化学UV531，常温下为淡黄色针状结晶粉末，是一种性能卓越的高效防老化助剂，能强烈吸收270～340nm紫外光，具有色浅、无毒、相容性好、迁移性小、易于加工等特点；抗氧剂为天津利安隆生产的B215，为酚类抗氧剂的二元复配物系列，能够在相对高的温度下使用，具备强耐抽提性，在聚合物加工过程中，表现出的抗氧化降解性能。
皮层中的复配型抗菌防霉剂为红外荧光剂与无机银离子抗菌防霉剂的复配物，两者的复配质量比为0.0001:1；其中，无机银离子抗菌防霉剂为广东佳尼斯生产的AEM5700-1；红外荧光剂为青岛崇裕科技股份有限公司生产的红外绿色防伪粉。
本实施例3所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材的制备方法，由以下步骤组成：
(1)制备硅丙复合低温增韧补强剂；
(2)将皮层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、活化纳米二氧化硅和钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中48小时内备用；
(3)将芯层原料中的PVC树脂粉、硅丙复合低温增韧补强剂、填充剂以及钙锌稳定剂按配方比例放置在高速热混合设备中进行共混，然后在放置高速冷混合机中进行冷混合，最后放置储料罐中48小时内备用；
(4)将皮层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(2)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(5)将芯层中的其他原料按照原料配比，加入到步骤(3)制备得到的预处理完的原料中，分别进行高速热混合和冷混合；完成后放置储料罐中备用；
(6)塑化挤出；
(7)牵引、水冷定型，制备得到宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材。
其中：
步骤(1)中所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法为：由以下步骤组成：
①将占水质量70％的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中，4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在105℃搅拌保温反应5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂。
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5％、甲基三乙氧基硅烷占60％，余量为水。
以质量百分数计，硅丙复合低温增韧补强剂由以下原料组成：有机硅乳液85％、丙烯酸乙酯5％、甲基丙烯酸甲酯10％。
步骤(2)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为40分钟，高速热混合温度为105℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为25℃。
步骤(3)中所述的高速热混合设备中进行共混，混合时间为40分钟，高速热混合温度为100℃；所述的冷混合时间为35分钟，冷混合温度为25℃。
步骤(4)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为127℃；所述的冷混合温度为23℃。
步骤(5)中所述的高速热混合设备中进行共混，高速热混合温度为117℃；所述的冷混合温度为23℃。
步骤(6)中所述的塑化挤出是：芯层混合料经真空上料机吸入到主机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出机熔融塑化进入分配器；同时皮层料经弹簧上料机上到辅机的锥型双螺杆挤出机料斗中，经挤出熔融塑化进入分配器；由分配器汇合后经合流芯进入共挤模具经模具口挤出，得到熔融物料。
步骤(6)中挤出成型参数为主机转速为20rpm/min；主机电流为70A，主机螺筒温度为 181℃，辅机转速为14rpm/min；辅机电流为35A，辅机螺筒温度为162℃；合流芯温度为155℃，共挤模具机头温度为182℃。
步骤(7)中所述的水冷定型的温度为常温水温温度。
对比例1
本对比例1所述的PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；所述的PVC发泡共挤板材的制备方法与实施例3相同；皮层的原料组成和用量关系均与实施例3相同，唯一的不同点在于，芯层的原料组成不同，对比例1中所述的芯层的原料组成如下所示：
以重量份数计，由以下原料组成：
其中：芯层中的填充剂、发泡调节剂Ⅰ、白发泡剂、钙锌稳定剂以及耐寒增塑剂的原料均与实施例3相同。
对比例2
本对比例2所述的PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；所述的PVC发泡共挤板材的制备方法与实施例3相同；芯层的原料组成和用量关系均与实施例3相同，唯一的不同点在于，皮层的原料组成不同，对比例2中所述的皮层的原料组成如下所示：
皮层，以重量份数计，由以下原料组成：
其中：皮层中的发泡调节剂Ⅱ、复合发泡剂、钙锌稳定剂、复合耐候改性剂、耐寒增塑剂以及复配型抗菌防霉剂的原料均与实施例3相同。
对比例3
本对比例3所述的PVC发泡共挤板材，包括芯层和皮层；所述的PVC发泡共挤板材的制备方法与实施例3相同；芯层与皮层的原料组成与实施例3不同；所述的芯层与皮层的原料组成如下所示：
芯层，以重量份数计，由以下原料组成：
其中：芯层中的填充剂、发泡调节剂Ⅰ、白发泡剂、钙锌稳定剂的原料均与实施例3相同。
皮层，以重量份数计，由以下原料组成：
其中：皮层中的发泡调节剂Ⅱ、复合发泡剂、钙锌稳定剂以及复配型抗菌防霉剂的原料均与实施例3相同。
对实施例1-3以及对比例1-3制备的PVC发泡板进行性能测试，结果如下表1所示：
表1实施例1-3以及对比例1-2制备的发泡板的测试结果
Claims (6)
1.一种宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，其特征在于：包括芯层和皮层；芯层，以重量份数计，由以下原料组成：
PVC 树脂粉 50-80份
硅丙复合低温增韧补强剂 3-6份
填充剂 10-25份
发泡调节剂Ⅰ 5-15份
白发泡剂 1-4份
钙锌稳定剂 3-6份
耐寒增塑剂 3-6份
硬脂酸 0.1-0.5份
聚乙烯蜡 0.2-1.1份
氧化聚乙烯蜡 0.2-0.8份；
皮层，以重量份数计，由以下原料组成：
PVC 树脂粉 60-100份
硅丙复合低温增韧补强剂 5-9份
活化纳米二氧化硅 1-3份
发泡调节剂Ⅱ 2-5份
复合发泡剂 0.3-1.2份
钙锌稳定剂 4-5份
复合耐候改性剂 2-5份
金红石型钛白粉 3-8份
聚乙烯蜡 0.2-1.1份
氧化聚乙烯蜡 0.2-0.5份
耐寒增塑剂 2-4份
复配型抗菌防霉剂 0.5-1.5份；
其中：
以质量百分数计，硅丙复合低温增韧补强剂由以下原料组成：有机硅乳液 55-85%、丙烯酸乙酯 5-15%、甲基丙烯酸甲酯10-30%；
所述的硅丙复合低温增韧补强剂的制备方法，由以下步骤组成：
①将占水质量70%的水和十二烷基苯磺酸钠加入到反应釜内于55℃下搅拌反应1.5h，获得第一混合液；
②将甲基三乙氧基硅烷和剩余的水加入反应釜中进行搅拌反应，搅拌转速为500r/min；然后升温至60℃并调节搅拌转速至3000r/min，添加步骤①制备得到的混合液，滴加完毕后继续反应5h，制备得到有机硅乳液；
③将丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯按照质量比混合均匀，然后加入过氧化苯甲酰使其溶解，制备得到第二混合液；
④将步骤②制备得到的有机硅乳液和步骤③制备得到的第二混合液同时滴入正丁醇中，4h滴完，调节溶液的pH为7，然后在100-105℃搅拌保温反应4.5-5h，最后成盐中和，并干燥、造粒，制备得到硅丙复合低温增韧补强剂；
其中：有机硅乳液的制备中，以质量百分数计，十二烷基苯磺酸钠占5%、甲基三乙氧基硅烷占60%，余量为水。
2.根据权利要求1所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，其特征在于：皮层由上皮层和下皮层组成，芯层的上下表面分别连接上皮层和下皮层；上皮层和下皮层原料组成与用量关系均相同；芯层与皮层中的PVC树脂粉型号相同，均为SG-8。
3.根据权利要求1所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，其特征在于：芯层中的填充剂为重质碳酸钙；芯层中的白发泡剂为碳酸氢钠。
4.根据权利要求1所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，其特征在于：芯层与皮层中的钙锌稳定剂相同；芯层与皮层中的耐寒增塑剂相同，均为己二酸二异辛酯。
5.根据权利要求1所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，其特征在于：皮层中的复合发泡剂为白发泡剂和AC发泡剂的混合物，白发泡剂与AC发泡剂的质量比为1.31-1.52 :0.85-0.93。
6.根据权利要求1所述的宽幅低温抗冲击耐弯折PVC发泡共挤板材，其特征在于：皮层中的复合耐候改性剂为紫外线吸收剂与抗氧剂的混合物，紫外线吸收剂与抗氧剂的质量比为1.5:2.5；其中，紫外线吸收剂为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮；
皮层中的复配型抗菌防霉剂为红外荧光剂与无机银离子抗菌防霉剂的复配物，两者的复配质量比为0.0001:1。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211067815.2A CN115284703B (zh) | 2022-09-01 | 2022-09-01 | 宽幅低温抗冲击耐弯折pvc发泡共挤板材及其制备方法 |
| PCT/CN2022/123547 WO2024045258A1 (zh) | 2022-09-01 | 2022-09-30 | 宽幅低温抗冲击耐弯折pvc发泡共挤板材及其制备方法 |
| US18/502,415 US11987039B2 (en) | 2022-09-01 | 2023-11-06 | Wide low-temperature impact-resistant and bending-resistant PVC foam co-extruded sheet and preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211067815.2A CN115284703B (zh) | 2022-09-01 | 2022-09-01 | 宽幅低温抗冲击耐弯折pvc发泡共挤板材及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115284703A CN115284703A (zh) | 2022-11-04 |
| CN115284703B true CN115284703B (zh) | 2023-10-24 |
Family
ID=83832333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211067815.2A Active CN115284703B (zh) | 2022-09-01 | 2022-09-01 | 宽幅低温抗冲击耐弯折pvc发泡共挤板材及其制备方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115284703B (zh) |
| WO (1) | WO2024045258A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117863685B (zh) * | 2024-03-11 | 2024-05-24 | 淄博顶天塑胶有限公司 | 一种pvc自由发泡共挤板材及其制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101274492A (zh) * | 2008-04-25 | 2008-10-01 | 北京化工大学 | 双层复合软面塑料发泡板材及其成型方法 |
| CN102086245A (zh) * | 2010-11-15 | 2011-06-08 | 湖南汇博化工科技有限公司 | 一种有机硅－丙烯酸共聚乳液的制备方法 |
| CN109627626A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-04-16 | 山东博拓塑业股份有限公司 | Pvc发泡抗菌板及其制备方法 |
| CN110452341A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-11-15 | 铨盛聚碳科技股份有限公司 | 一种乳液-悬浮聚合法合成的有机硅增韧剂及其制备方法 |
| CN113527824A (zh) * | 2021-08-02 | 2021-10-22 | 上海凯波电缆特材股份有限公司 | 一种超高硬度防白蚁聚氯乙烯电缆料及其制备方法 |
| CN114292368A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-04-08 | 华北理工大学 | 一种有机硅-含磷丙烯酸酯核壳增韧阻燃剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2571769Y2 (ja) * | 1991-07-26 | 1998-05-18 | 光洋産業株式会社 | 発泡樹脂板 |
-
2022
- 2022-09-01 CN CN202211067815.2A patent/CN115284703B/zh active Active
- 2022-09-30 WO PCT/CN2022/123547 patent/WO2024045258A1/zh unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101274492A (zh) * | 2008-04-25 | 2008-10-01 | 北京化工大学 | 双层复合软面塑料发泡板材及其成型方法 |
| CN102086245A (zh) * | 2010-11-15 | 2011-06-08 | 湖南汇博化工科技有限公司 | 一种有机硅－丙烯酸共聚乳液的制备方法 |
| CN109627626A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-04-16 | 山东博拓塑业股份有限公司 | Pvc发泡抗菌板及其制备方法 |
| CN110452341A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-11-15 | 铨盛聚碳科技股份有限公司 | 一种乳液-悬浮聚合法合成的有机硅增韧剂及其制备方法 |
| CN113527824A (zh) * | 2021-08-02 | 2021-10-22 | 上海凯波电缆特材股份有限公司 | 一种超高硬度防白蚁聚氯乙烯电缆料及其制备方法 |
| CN114292368A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-04-08 | 华北理工大学 | 一种有机硅-含磷丙烯酸酯核壳增韧阻燃剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2024045258A1 (zh) | 2024-03-07 |
| CN115284703A (zh) | 2022-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69502456T2 (de) | Schlagzähmodifiziertes Vinylchloridharz | |
| CN109438874A (zh) | 一种高强高韧聚氯乙烯注塑组合物及其制备方法 | |
| WO2021121144A1 (zh) | 高性能生态石晶地板及其制备工艺 | |
| CN101635386B (zh) | 一种基站天线用耐高温pvc异型材外罩及其制备方法 | |
| CN104385735A (zh) | 聚氯乙烯彩色发泡板材及其制备方法 | |
| CN109294117B (zh) | 一种梅花管及其生产工艺 | |
| CN115284703B (zh) | 宽幅低温抗冲击耐弯折pvc发泡共挤板材及其制备方法 | |
| US11987039B2 (en) | Wide low-temperature impact-resistant and bending-resistant PVC foam co-extruded sheet and preparation method thereof | |
| CN111171471B (zh) | 一种pvc装饰膜及pvc膜的生产工艺 | |
| CN111038051A (zh) | Pvc和asa共挤型材及其制备方法 | |
| CN104309245A (zh) | 一种聚氯乙烯基包覆共挤木塑橱柜板及其制法 | |
| CN105647064A (zh) | 一种耐候pvc塑料墙纸及其制备方法 | |
| CN105713315A (zh) | 一种高分子纤维复合新材料的合成配方 | |
| CN111088875B (zh) | 一种pvc瓦及其制备方法 | |
| CN107459735B (zh) | 环保聚氯乙烯材料组合物及其制备方法和应用 | |
| CN107474435B (zh) | 一种pvc板材及其制备方法 | |
| EP0051770A2 (de) | Polyvinylchlorid-Formmasse | |
| CN105462138B (zh) | 一种pmma/pvc合金材料及其制备方法 | |
| KR100570430B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 및 그의 제조방법 | |
| CN112708238A (zh) | 一种低温韧性高、易加工的哑光tpu/abs合金材料及其制备方法 | |
| CN113698670B (zh) | 一种钙锌稳定剂及其在spc地板基材生产中的应用 | |
| CN107759921B (zh) | 一种抗霉变耐低温聚氯乙烯组合物的制备方法 | |
| CN111087718A (zh) | 一种抗冲型pvc-u管材及其制备方法 | |
| CN110951193A (zh) | 低密度uv专用板及其制备方法 | |
| KR100508906B1 (ko) | 열가소성 수지의 가공조제 조성물 및 그의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |